油气成因
石油地质学-6. 石油天然气的成因
生油岩理论形成以后,进一步的争论转向 石油是在成岩早期亦或晚期生成的问题上来。
五十年代前后,斯密斯首次在现代沉积物 中发现了烃类,包括液烃,进而得出石油在沉 积早期即已形成的结论。
Clq 2019/7/7
然而,二十世纪六十年代,一些学者研究表明:现代沉积 物中的烃和古代岩石原油中的烃,在分布上、化学结构上以及 数量上有本质差别。原油中的烃含量比现代沉积物中的烃含量 高得多,现代沉积物中正烷烃则存在明显的奇偶碳优势,而岩 石原油中高碳数正烷烃奇偶碳优势消失特征。所以,在对生油 剖面详细研究的基础上,晚期生油说认为,只有当母岩埋藏到 一定的深度和温度时,有机质才显著地产生成熟的石油烃。
所谓沉积有机质,也叫地质有机质,是随无 机质点一起沉积并保存下来的生物残留物质。这 当中既包括生物的遗体,又包括生物生命过程中 的排泄物和分泌物。
生物物质与石油在化学组成上的差异是从生 物有机质进入到沉积有机质时开始转化的。
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进入到沉积物中的有 机质一部分是生物物质中 的稳定成分,如孢粉、树 脂等。另一部分是新生成 的复杂分子物。
1932年,古勃金进一步完善形成了较完整的生油岩理论。
他认为,各种生化组分均可参与生油,它们来自海洋动植 物残体,也可来自从陆地携入的生物分解产物;含有这些分解 有机质的淤泥就是将来生成石油的母岩;母岩在早期主要由于 细菌的作用而产生分散态石油,晚期由于负荷加大将油水一起 挤入多孔地层,继而油水按比重分开形成油藏。
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二、生油的原始物质
石油起源于生物物质,生物物质的化学组成主要 有4类:脂类、碳水化合物、蛋白质以及木质素等:
①脂类:狭义的理解主要是指动植物的油脂,广义的 理解则泛指所有不溶于水但溶于溶剂(如乙醚、氯仿等) 的脂状物质。(此即为某些人指的类脂化合物,他们将脂 类作为狭义的理解,认为是类脂的一种)
石油天然气的生成
§1油气成因理 论
有机成因论
3、动植物混成说
20世纪以来,石油中找到卟啉以及石油旋光性的发现, 成为油气生物起源的直接证据。波东尼1906年认为,动 植物都是油气生成的原始材料,它们同矿物质点一起形成 腐泥岩,后者经过天然蒸馏即可产生石油。混成说占据主 导后,人们关注更多的是有利生油气的有机组分。古勃金 在1932年认为,各种生物化学组成部分均可参与生油, 它们来自海洋动植物残体,也可来自陆地携入的生物分解 产物,含有这些分散有机质的腐泥就是生油气母岩。
(1)化学成分、元素 组成
主要由C、H、O组成, 并 含 有 少 量 N、S、P 和 其它金属元素。
其中:C,70-90%; H,3-10%;O,319%; H/C(原子比),一般0.41.67;O/C 0.03-0.30; N,0.4~4%;S, 0.2%~5%;
早期成油说可概括为下列几点:
1.石油天然气是由分散在沉积岩中的分散有机质形成的; 2.脂肪、蛋白质和碳水化合物是主要生油母质。有机质从
沉积作用完结,从埋藏不深、温度不高的成岩作用早期 开始向石油转化。 3.有机质向石油转化中,菌解是必要媒介; 4.形成环境应是还原环境(否则发生氧化);
5.石油形成是一个由微石油向成熟石油逐渐聚集的过程。 由于这些要求概括的共同之处是强调低温,成岩作
第二节 生成油气的物质基础
有机说的核心是认为石油起源于生物物质,通过 沉积作用保留下来,再转化成油气。
按照油气有机成因理论,生成油气的核心是 生物物质,生物死亡后的残体经沉积作用埋 藏于水下沉积物中,经过一定的生物化学、 物理化学变化形成石油和天然气。通过沉积 作用进入沉积物中并被埋藏下来的那部分有 机质叫沉积有机质。组成沉积有机质的生物 化学组成包括类脂化合物、蛋白质、碳水化 合物以及木质素4类。
石油地质学-第二讲石油天然气生成
无机成因论
1、碳化说:
§1油气成因理 论
俄国门捷列夫1876年提出,他认为把石油起源同煤相联系的 提法与实际观察到的剖面有矛盾,根据实验室可以通过无机合 成途径得到碳氢化合物的实验结果,提出石油是地下深处的重 金属碳化物与下渗的地下水相互作用生成的。反应方程可以表 示为:
重金属碳化物+水→金属氧化物+石油蒸汽
研究确信,油气能够在早期低温条件下形成并聚集在早期形成的圈闭中。 古勃金也认为生油是从有机软泥或生物软泥中开始的,以后就一直不停地 在有机岩夹层和围岩层的成岩变化过程中完成。在整个过程中温度并不特别高 ,在厌氧细菌的参与下,液态石油或半液态石油是在软泥或没有完全变硬的岩 层里开始形成的;当岩层在上覆重荷下逐渐压实时,随着压力的增加,石油和 水被挤入疏松岩层--砂岩、石灰岩层内(И.М.Губкин,1937)。
有机成因论
4、早期成油说
§1油气成因理 论
早期成油说认为沉积物所含原始有机质在成岩过程中
逐渐转化为石油和天然气,并运移到邻近的储集层中去。 理由主要有:
➢在近代海洋湖泊沉积物中发现了有机物质的烃类转化的过程;
➢在实验室用细菌作用于有机质得到了比甲烷重的烃类;
➢研究发现,微生物的活动随埋藏深度增加迅速减弱以至停止。 因此,提出某些细菌是有机质加氢去羧基转变为类石油的媒介 。
石油中普遍存在生物成因信息,如姥鲛烷、 植烷、甾烷等,石油也不能在高温下保存 等。
有机成因论
§1油气成因理 论
早在无机成因说提出的同时,有机成因说也相继提出一些观
点和证据。有机成因的主要证据:
(1)世界上已经发现的油田99.9%都分布在沉积岩中; (2)从前寒武纪至第四纪更新世的各时代岩层中均发现了石油 (3)世界上既没有化学成分完全相同的两种石油,也没有成分 完全不同的石油;
油气成因理论
油气成因理论一、油气无机成因说(一)泛宇宙说认为包含烃类在内的有机化合物是宇宙天体的无机演化过程中形成的。
1.宇宙说:认为地球呈熔融状态时,碳氢化合物就包含在气圈中,随着地球的冷却被冷凝岩浆吸收,最后凝结于地壳形成石油。
2.地幔脱气说:认为地球深部存在大量的甲烷和其他非烃资源,在地球分异演化的早期从地球深部被加热而释放出来,有的被释放到大气圈,一小部分形成天然气藏。
(二)地球深部的无机合成说1.门捷列夫的碳化合物说:认为地球内部的水与重金属碳化物相互作用,形成碳氢化合物。
2.高温生成说:认为深度在150km,温度超过1500k、压力达5000Mpa,由于FeO及Fe3O4的参与,水与二氧化碳被还原形成烃类。
3.蛇纹石化生油说:提出橄榄石的蛇纹石化可以产生烃类。
4.费—托地质合成说:认为地球上原始石油是在20×108 年前通过费—托反应生成。
二、有机成因说基本观点:石油是地质历史时期生物有机质形成的。
分为:早期生油理论和晚期生油理论。
目前晚期生油理论占主导,晚期生油理论是指石油是在有机物质被埋藏到一定深度、温度条件,在热力作用和催化作用由有机物转化而来。
(一)生油的原始物质生物有机质:包括脂类、蛋白质、碳水化合物、木质素和丹宁(二)生油环境温暖、潮湿的气候环境有利于生物的大量繁殖和发育,总而具备了丰富的生油原始物质。
海洋、湖泊、三角洲等古地理区域不仅有丰富的水生生物,还因水体起到了隔绝空气的作用,阻止了有机质的腐烂分解,是生油的有利地区。
(三)油气生成的一般模式:1.生物化学生气阶段2.热催化生油气阶段3.热裂解生凝析气阶段4.深部高温生气阶段。
第二章.石油成因理论
第一节 油气成因理论
中间产物 干酪根 沥青
沉积物中的有机质在成岩作用的过程中,逐渐地转化成 沉积物中的有机质在成岩作用的过程中, 为可溶有机溶剂中的沥青与不溶于有机溶剂中的干酪根 沥青与不溶于有机溶剂中的干酪根两大 为可溶有机溶剂中的沥青与不溶于有机溶剂中的干酪根两大 部分。 部分。 20世纪60年代后期,一些前苏联学者倾向于把沥青视为生 世纪60年代后期, 世纪60年代后期 成石油的直接源泉。 成石油的直接源泉。 20世纪70年代西欧的一些学者认为干酪根为生油的母质, 世纪70年代西欧的一些学者认为干酪根为生油的母质, 世纪70年代西欧的一些学者认为干酪根为生油的母质 而沥青为干酪根热解过程的中间产物。 而沥青为干酪根热解过程的中间产物。
第一节 油气成因理论
成油时间 早期 晚期
在石油有机形成理论建立之后, 在石油有机形成理论建立之后,争论的焦点转为石油是成 岩早 还是成岩晚期生成的。 晚期生成的 期还是成岩晚期生成的。 20世纪50年代 早期成油主张相当活跃,当时, 20世纪50年代,早期成油主张相当活跃,当时,斯密特在现代沉积 世纪50年代, 物中发现了烃类,包括液态烃, 物中发现了烃类,包括液态烃,得出了石油是在沉积的早期形成的 理论,突破了30~40年代特拉斯克关于现代沉积物不存在烃类的著 理论, 突破了30~ 40年代特拉斯克关于现代沉积物不存在烃类的著 30 名研究,这是一个飞跃的突破。为此,斯密特曾获得了诺贝尔奖。 名研究,这是一个飞跃的突破。为此,斯密特曾获得了诺贝尔奖。 因为早期生成的烃与晚期生成的烃无论在数量上或是在质量上均 有较大的差别。最近的一、二十年来,菲利比.蒂索、 有较大的差别。最近的一、二十年来,菲利比.蒂索、阿尔伯莱切特 等对生油剖面的详细研究表明,当母岩埋深到一定的温度和深度时, 等对生油剖面的详细研究表明,当母岩埋深到一定的温度和深度时, 有机质才能产生成熟的石油烃。同时也承认,在成岩作用的晚期是 有机质才能产生成熟的石油烃。同时也承认, 石油的主要生成期,但不排除早期转换所做的准备。 石油的主要生成期,但不排除早期转换所做的准备。
石油天然气形成
●
海陆过渡相区:
三角洲:
陆源有机质源源搬运而来,原地的海相生物, 致使沉积物中的有机质含量特别高; 沉积速率较高,有机质被快速埋藏; 三角洲区域是极为有利的生油区域。
海湾及泻湖:
有半岛、群岛、沙堤或生物礁与大海相隔, 该半闭塞无底流的环境对有机质保存有利。
3、古气候条件 古气候条件也直接影响生物的发育;
故认为:在深约150km, 温度超过1500K、压力5000MPa下, 由于FeO及Fe3O4的参与,H2O与CO2还原而成烃类。
(二)、油气有机成因说
认为:石油由地质时期中的生物有机质形成; 在油气有机生成学说中,存在两种观点:
●
早期成油说:认为石油烃类是地壳浅处,沉积物成岩作
用早期,由沉积岩中分散有机质在生物化学作用下生成。
沉积有机质的来源
沉积有机质--从生物物质的发源地来说
⑴ 来源于盆地 本身的所谓原地 有机质,是普遍 存在的部分,也 是最基础的部分 ⑵ 来自被 河流等从周 围陆地携来 的异地有机 质 ⑶ 再沉积的 有机质,来自 经受侵蚀的古 老沉积层中的 化石有机质, 数量少。
1、生物体的基本组成 ⑴ 类脂化合物(脂类):其化学组成与石油的化学组成
有机溶剂的分散有机质(享特,1979)。
2、干酪根的形成--分为两步
生物有机体--结构规 则的大分子聚合物(类
脂化合物、蛋白质等)
⑴ 有机质转化 为地质聚合物
结构不规则的简 单大分子所构成 的地质聚合物
干酪根的前身
生物化学及化学作用
⑵ 地质聚合物 转化成干酪根
沉积成岩作用过程中 埋藏到数十或数百米 缩合与聚合作用
2、生物体的元素组成
有机质基本成分和石油的元素组成对比表
油气的生成
主要来源于陆地高等植物。
生烃潜力低,主要可形成煤 、芳烃、天然气。
我国陆相盆地统计 (王铁冠): Ⅰ型干酪根占22.9%, Ⅱ型干酪根占48.5%, Ⅲ型干酪根占28.6%。
不同来源干酪根的元素分析图解
第二节
石油形成中的生物与物理化学条件
石油的生成是一个“生物化学和物理化学作用的过程”。
4.干酪根的分类
(1)根据原始生物和成矿方向的不同,有机质分:
有机质类型
腐泥型有机质 腐殖型有机质
原始生物
富含类脂的孢子和 水生浮游生物 富含木质素、纤维 素的陆生高等植物
主要成矿方向
石油、油页岩、 腐泥煤 甲烷气、 腐殖煤
——这种分类方法过于简单
(2) 化学分类 由C H O含量组成不同,可分为三类: I型干酪根:
0 原始沉积有机质含量百分数 100
液态烃急剧减少,C25以上高 分子正烷烃含量渐趋于零,只 有少量低碳原子数的环烷烃和
A芳香烃可稳定存在;低分子正 B
78 6 5 2 3
烷烃剧增,主要产物是甲烷及
其气态同系物。
C
4
1
埋深
D
CO2、H2O、CH4、N2等 碳质残渣
15 25 35 碳原子数
0 2 4 6 环数
期受细菌生物化学作用控制,中、后期受温度控制。
随埋深增大,温度增高,有机质逐步地连续地向油气转 化(为一连续过程)。不同深度范围促使其转化的地质和理 化条件不同,产物有明显不同,反映了有机质向油气转化过 程具有明显的阶段性。
★ 有机质向油气转化的过程
0 原始沉积有机质含量百分数 100
A、生物化学生气阶段 B、热催化生油气阶段 C、热裂解生凝析气阶段 D、深部高温生气阶段
石油天然气地质 2-4油气成因模式
(二) 热催化生油气阶段
❖6.烃类组成的特征
正 烷 烃 环 烷 烃 芳 烃
1 52 53 50246 1 32 0 3 0 3 3
产生的烃类:正烷烃碳数及分子量递减,中 、低分子量的分子是正构烷烃中的主要组分,奇 数碳优势消失;环烷烃及芳香烃碳原子数也递减 ,多环及多芳核化合物显著减少。
有机质成熟的早晚及生烃能力的强弱,与有机质本 身性质有关。
凝析气和湿气的大量生成,主要是与高温下石油裂解有 关;石油焦化及干酪根残渣热解生成的气体量有限。
石油裂解与石油焦 化的模拟试验
(据A.K.Burnham等,1986)
(a)油、气正常生成率与温 度的关系; (b)油、气累计生成率与温 度的关系
湿气指数随温度变化的模拟试验(据A.K.Burnhan等,1986)
(三)热裂解生凝析阶段
❖5.演化过程及其产物
残余干酪根继续断开杂原子官能团和侧链,生成少量 水、二氧化碳、氮和低分子量烃类。同时由于地温超过了 液态烃存在的临界温度,已不再有液态烃生成,前期已生 成的液态烃类开始裂解,主要反应是大量C-C键断裂,包 括环烷的开环和破裂, C数烃→低C数烃,液→气。干酪根 残渣结构更紧密,暗褐色。
(一) 生物化学生气阶段
❖ 6. 烃类组成的特征——在有机质中所占的比重很小
正 烷 烃 环 烷 烃 芳 烃
0246 13203033
高分子量 正烷烃 C22~C34 范围内有 明显的奇 数碳优势
四环 分子 显畸 峰
高分子量 化合物为 主,显示 萘和四芳 烃双峰
(一) 生物化学生气阶段
在这个阶段生成的生物气,或称生物化学气,甲 烷含量在95%以上,属干气;甲烷稳定碳同位素值异 常低,介于-55~-85‰。
现代油气成因理论
下沉的区域,是地壳上油气资源分布的主要沉积盆地类型。
在沉积盆地中,能否造就还原环境以及还原环境持续时间的长短 等,取决于沉降速度(Vs)与沉积速度(Vd)之间的关系:
若Vs远远超过Vd水体急剧变深,生物死亡后,在下沉过程中易遭巨厚
水体所含氧气的氧化破坏;
若 Vs 显著低于Vd水体迅速变浅,甚至上升为陆,沉积物暴露地表,
沉积物和沉积岩中有机质的转化
(据D.W.Waples,1985修改)
2、干酪根的类型和演化 干酪根是沉积有机质的主体,干酪根的类型基本上代表了沉积有 机质的类型。干酪根类型划分一般有两种方案:化学方法分类、光学
方法分类。其中,化学方法较常用。
煤岩学家分类 孢粉学家分类 I 型干酪根 化学分类: Ⅱ型干酪根 Ⅲ型干酪根
H/C原子比
0.5
Ⅲ型演化轨迹
埋深增加
Ⅰ型 Ⅱ型 Ⅲ型
0.1 O/C原子比 0.2 0.3 0.4
图2-8 不同来源干酪根的元素分析图解
Ⅰ型: ○ 美国尤英塔盆地绿河页岩; Ⅱ型: ▲法国巴黎盆地下托尔页岩; ■德国里阿斯期波西多尼希费组; Ⅲ型: *喀麦隆杜阿拉盆地洛格巴巴页岩;+腐殖煤
I 型干酪根: ★ 原始氢含量高和氧含量低,H/C原子比介于1.25~1.75,O/C原子 比介于0.026~0.12。 ★ 以含类脂化合物为主,直链烷烃很多,多环芳香烃及含氧官能 团很少。 ★ 来自藻类堆积物,也可能是各种有机质被细菌强烈改造,留下 原始物质的类脂化合物馏分和细菌的类脂化合物。 ★ 生油潜能大,相当于浅层未成熟样品重量的80%。
间似乎可以互为补偿:高温短时作用与低温长时作用可能产生近乎同
样的效果。 值得注意的是:若沉积物埋藏太浅,地温太低,有机质热解生成烃所 需反应时间过长,实际上难以生成工业数量的石油。
石油和天然气是怎样形成的
石油和天然气是怎样形成的?对油气形成原因,学术界有三种不同观点:油气无机成因说、油气有机成因说和油气成因多元论。
不同的观点在不同的时期占有不同的地位和起了不同的作用。
一、油气是由无机物变来的--油气无机成因说无机物就是与生命活动无关的东西。
无机成因说出现于18世纪后期至20世纪中叶,这一类假说认为石油的生成是由宇宙天体中简单的碳氢化合物或地下深处岩浆中所含的碳和氢以无机方式合成的。
地球形成初期,这些简单的碳氢化合物被岩浆或岩石吸收,然后转入地壳深处,经高温高压和复杂的化学作用,逐渐使分散的、少量的碳氢化合物集合起来,当岩浆上升冷凝时,分离出石油,这些石油沿裂缝、断裂运移到地下各处形成油藏。
油气无机成因说可以大致被归纳为两类:一是地球深处无机合成说。
这类成因说认为油气是在地球深处,在高温、高压和催化剂的作用下,由水、二氧化碳、氢等简单无机物反应形成的。
该学说由俄国科学家门捷列夫1876年提出。
他认为在地球内部水与重金属碳化物相互作用,可以产生碳氢化合物。
由于无法证实地球的深部存在金属碳化物,所以,这种学说没有得到人们的认同,但这是最早提出的有关油气形成的无机假说。
二是泛宇宙说。
该派学说认为包含烃类在内的有机化合物是在宇宙天体的无机演化过程中形成的,地球也不例外,在其形成时就包含有有机物。
陨石和行星中普遍发现了有机化合物,地球火山喷发和幔源岩浆岩中存在有机包裹体等,是这一类成因说的主要证据。
该学说由俄国化学家索可洛夫于1889年首次提出。
他认为碳氢化合物在地球形成的早期阶段就已形成了,后来被岩浆所吸收,当岩浆进一步冷却和体积收缩时,包含在其中的碳氢化合物就沿裂缝分离出来,即人们见到的石油、天然气。
地球深处合成说和泛宇宙说的共同点是:石油、天然气都是由无机物形成的,从地球深处而来的。
所不同的在于,地球深处合成说认为,地幔深处并没有现成的有机烃,而是由无机物在一定温度和压力条件下,合成为有机烃的。
而泛宇宙论认为早在地球形成的宇宙年代中,有机烃已经形成,缩入在地幔深处。
油气成因和烃源岩课件
在一些地区,存在多种类型的烃源 岩,这些烃源岩的有机质来源和成 熟度不同,导致了油气的混合成因 。
04
烃源岩评价与预测
烃源岩评价方法
1
有机质丰度评价
通过测定烃源岩中有机质的含量,评价 其生烃潜力。通常采用的方法包括有机 碳含量测定、氯仿沥青“A”含量测定等 。
2
有机质类型评价
不同类型的有机质生烃潜力差异较大, 因此需要对烃源岩中的有机质类型进行 评价。常用的方法包括干酪根类型分析 、生物标志化合物分析等。
煤系烃源岩
煤系烃源岩是一种特殊类型的烃源岩,主要由煤层和煤系地层组成。煤层中的有机质含量 高,但成熟度较低,生成的油气以湿气为主。煤系地层的有机质成熟度较高,可以生成干 气和凝析油。
油气成因与烃源岩研究展望
01
加强烃源岩评价与预测研究
通过深入研究烃源岩的地球化学特征、有机质成熟度和分布规律,提高
烃源岩评价的准确性和预测能力,为油气勘探提供可靠依据。
动物残骸
动物的残骸,特别是海洋中的底栖生物,在埋藏过程中能够生成丰富
02
03
高温高压作用
在地下深处,高温高压条 件下,烃源岩中的有机质 会发生裂解和重整反应, 生成油气。
岩浆活动
岩浆活动带来的高温可以 使周围的岩石加热,促使 其中的有机质向油气转化 。
深部热液
不同烃源岩对油气成因的影响
海相烃源岩
海相烃源岩通常富含有机质,且成熟度较高,有利于生成高品质的油气。如海洋页岩、海 相煤系地层等,都是优质的烃源岩。
陆相烃源岩
陆相烃源岩的有机质来源丰富,但成熟度一般较低,生成的油气品质相对较差。然而,在 特定的地质条件下,如湖泊、沼泽等环境,陆相烃源岩也可以生成高品质的油气。
油气成因和烃源岩课件
CONTENTS
• 油气成因 • 烃源岩 • 油气勘探 • 油气开发 • 油气储运
01
油气成因
油气形成的过程
有机物质形成阶段
在沉积环境中,有机物质(如 动植物遗体)通过沉积和埋藏
过程逐渐形成。
生物降解和热解阶段
随着埋深的增加,有机物质在 缺氧的环境下经过生物降解和 热解作用转化为油、气和干酪 根等。
05
油气储运
油气的储存方式
地下储存
利用地下岩层孔隙和洞穴 储存油气,优点是安全性 高、容量大,缺点是开采 成本高。
地面储存
利用储罐、储气库等地面 设施储存油气,优点是便 于管理和监控,缺点是容 量相对较小。
海上储存
利用海上平台或浮式储油 装置储存油气,优点是容 量大、灵活性高,缺点是 技术难度大、风险较高。
腐殖型等)和丰度对油气的生成
具有决定性作用。
温度和压力
温度和压力是影响有机质热解和 油气形成的动力学因素。 03
时间
04 油气形成需要足够的时间,使有 机质经过充分的转化和油气生成 。
油气形成的机理
生物降解作用
在缺氧环境下,微生物通过降解有机 质释放出甲烷等气体。
热解作用
随着温度升高,有机质中不稳定的组 分热解形成轻质油和气体。
0 开发与生产 4在证实油气藏存在后,进行开
发方案设计和生产工作。
油气勘探的实践
案例分析
介绍国内外成功的油气勘探案例,分析其 成功的原因和技术手段。
实践操作
通过模拟实验和实地考察,让学生亲自动 手进行油气勘探实践操作。
经验总结
总结油气勘探实践中的经验教训,提高学 生对油气勘探的认识和理解。
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(三)热裂解生凝析气阶段特征
1.沉积物埋深起过3500~4000m; 沉积物埋深起过3500~4000m 3500 地温达到180 250℃ 180~ 2.地温达到180~250℃,则进入后生作用阶段后 相当于碳化作用的瘦煤~贫煤阶段; 期,相当于碳化作用的瘦煤~贫煤阶段; 3.此时地温超过了烃类物质的临界温度,除继续 此时地温超过了烃类物质的临界温度, 临界温度 断开杂原子官能团和侧链,生成少量水、 断开杂原子官能团和侧链,生成少量水、二氧 化碳和氧外, 主要反应是大量 大量C 链断裂, 化碳和氧外 , 主要反应是 大量 C-C 链断裂 , 包 括环烷的开环和破裂,液态烃急剧减少; 括环烷的开环和破裂,液态烃急剧减少;
Байду номын сангаас
(四) 深部高温生气阶段特征
1 . 当深度超过6000 ~ 7000m , 沉积物已进入变生 当深度超过 6000~ 7000m 6000 作用阶段,达到有机质转化的末期, 作用阶段 , 达到有机质转化的末期 , 相当于半 天烟煤-无烟煤的高度碳化阶段; 天烟煤-无烟煤的高度碳化阶段; 2.温度超过250℃,以高温高压为特征; 温度超过250℃ 以高温高压为特征; 250 3.已形成的液态烃和重质气态烃强烈裂解,变成 已形成的液态烃和重质气态烃强烈裂解, 热力学上最稳定的甲烷; 热力学上最稳定的甲烷; 4.这个阶段生成干气甲烷和碳沥青或次石墨。 这个阶段生成干气甲烷和碳沥青或次石墨。 (这个现象在中科院地球化学研究所的实验室中 获得证实;同时,在野外也得到肯定(四川盆 地威远隆起震旦系白云岩中见到石油热演化的 最终产物甲烷和固态沥青))
二、煤成油机理
(一)成油机理 2.三种有机质成油贡献既有差别也有变化 .三种有机质成油贡献既有差别也有变化
腐殖酸对成油贡献不大 (1)总体上 腐殖酸对成油贡献不大,且随褐煤 )总体上,腐殖酸对成油贡献不大, 热演化程度升高而减少 是褐煤中丰度最小的一种有机质, (2)可溶抽提物是褐煤中丰度最小的一种有机质, )可溶抽提物是褐煤中丰度最小的一种有机质 仅占有机质的1.61%。然而,它在褐煤的整 仅占有机质的 。然而, 个成油演化过程中始终扮演着十分重要的角 个成油演化过程中始终扮演着十分重要的角 十分重要 色 (3)与泥岩中分散有机质生油的情况类似,煤中 )与泥岩中分散有机质生油的情况类似, 干酪根也是煤成油的最主要的母质, 干酪根也是煤成油的最主要的母质,它也在 成油过程中发挥着主导和主力作用
(二)热催化生油气阶段特征
沉积物埋藏深度超过1500 2500m 1500~ 1 .沉积物埋藏深度超过1500~ 2500m , 进入后生作用 阶段前期; 阶段前期; 2.地温升至60~180℃,相当于长焰煤~焦煤阶段; 地温升至60~180℃ 相当于长焰煤~焦煤阶段; 60 3.促使有机质转化的最活跃因素是热催化作用; 促使有机质转化的最活跃因素是热催化作用; 热催化作用 干酪根发生热降解,杂原子( 的键破裂, 4. 干酪根发生热降解,杂原子(O、 N、S)的键破裂, 产生CO 等挥发性物质逸散, 产生CO2、H2O、NH3、H2S等挥发性物质逸散,同时 获得大量低分子液态烃和气态烃; 获得大量低分子液态烃和气态烃; 5.有机质大量转化为石油和湿气,成为主要的生油时 有机质大量转化为石油和湿气, 期,即“生油窗”; 生油窗”
(三)热裂解生凝析气阶段特征
4.产物特征: 产物特征: 以上高分子正烷烃含量渐趋于零; (1)C25以上高分子正烷烃含量渐趋于零; 只有少量低碳原子数的环烷烃和芳香烃; (2)只有少量低碳原子数的环烷烃和芳香烃; 相反低分子正烷烃剧增,主要是甲烷及其气态同系物, ( 3 ) 相反低分子正烷烃剧增 , 主要是甲烷及其气态同系物 , 在地下深处呈气态, 采至地面随后温度、 压力降低, 在地下深处呈气态 , 采至地面随后温度 、 压力降低 , 反而凝结为液态烃质石油, 即凝析油并伴有温气, 反而凝结为液态烃质石油 , 即凝析油并伴有温气 , 进入成熟时期。 进入成熟时期。 这个阶段烃类反应的性质可分为两种作用: 5.这个阶段烃类反应的性质可分为两种作用: 石油热裂解:高温下脂肪族结构破裂为小分子, (1)石油热裂解:高温下脂肪族结构破裂为小分子,芳烃浓 缩; 石油热催化:高温下贫氢石油产生缩合反应, (2)石油热催化:高温下贫氢石油产生缩合反应,主要形成 固态残渣, 固态残渣 , 并使石油中脂肪族相对增加而杂原子减 少。 凝析气和湿气的大量生成, 6. 凝析气和湿气的大量生成 , 主要与高温下石油裂解作用 有关, 有关 , 而石油焦化及干酪根残渣热生成的气体量则 是有限的。 是有限的。
理论特点
干酪根母质
晚期 高温 热降解
干酪根主要类型划分图
干酪根
不溶于有机酸的具有复杂机构的固态有机质
干酪根是由不同显微组分所组成 !
一、现代油气成因的一般模式
(一)生物化学生气阶段特征
1.埋深较浅(从沉积界面到数百米乃至1500m深处); 埋深较浅(从沉积界面到数百米乃至1500m深处) 1500 2.温度较低,介于10 60℃; 温度较低,介于10—60 10 60℃ 3.以细菌活动为主,与沉积物的成岩作用阶段基本相符, 细菌活动为主,与沉积物的成岩作用阶段基本相符, 为主 相当于碳化作用的泥炭-褐煤阶段; 相当于碳化作用的泥炭-褐煤阶段; 4.在缺乏游离氧的还原环境内,厌氧细菌活跃,生物起源 在缺乏游离氧的还原环境内,厌氧细菌活跃, 的沉积有机质被选择性分解 分解, 的沉积有机质被选择性分解,转化为分子量更低的生 物化学单体(如苯酚、氨基酸、单糖、脂肪酸等) 物化学单体(如苯酚、氨基酸、单糖、脂肪酸等), 部分有机质被完全分解成CO 部分有机质被完全分解成CO2、CH4、NH3、H2S和H2O等 简单分子; 简单分子;
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第一章 现代油气成因进展
第一节 第二节 第三节 干酪根晚期成因理论 低熟油气和煤成油理论 油气成因热点问题讨论
第一章 现代油气成因进展 第一节 干酪根晚期成因理论 一、现代油气成因的一般模式
Tissot等 1971,1984) Tissot等(1971,1984)建立干酪根热降解生 烃模式,简称为干酪根晚期生烃学说。 烃模式,简称为干酪根晚期生烃学说。 油气形成演化过程一般划分为四个逐步过渡的 阶段, 阶段,即: 生物化学生气阶段; (1)生物化学生气阶段; 热催化生油气阶段; (2)热催化生油气阶段; 热裂解生凝析气阶段; (3)热裂解生凝析气阶段; (4)深部高温生气阶段 )
二、存在的问题
加拿大波弗特-马更些盆地第三系的天然气、 (2)加拿大波弗特-马更些盆地第三系的天然气、原 油和凝析油为低熟烃类 Snowdon,1980 低熟烃类( 1980; 油和凝析油为 低熟烃类 ( Snowdon,1980;Snowdon Powell,1982 1982) 和Powell,1982) 泰国彭世洛盆地诗丽吉油田第三系烷基原油 ( 3 ) 泰国彭世洛盆地诗丽吉油田第三系 烷基原油 Lawwongngam和Philp,1991 1991) (Lawwongngam和Philp,1991) ( 4 ) 印度上阿萨姆盆地中新统 环烷 - 芳香基原油 印度上阿萨姆盆地中新统环烷 环烷- ivedi等1991) (Divedi等1991) (5)美国加利福尼亚沿岸圣玛丽亚盆地中新统蒙特 高硫重油( 1986) 利尔高硫重油 Orr,1986 利尔高硫重油(Orr,1986) 上述烃类虽然在产状、物理性质和化学组成不尽 上述烃类虽然在产状、 相同,但它们均属低成熟度范畴 低成熟度范畴, 相同,但它们均属低成熟度范畴,不可能是干酪 根晚期热降解的产物,运用Tissot的生烃演化理论 根晚期热降解的产物,运用 的生烃演化理论 模式既无法阐明其烃机理 无法阐明其烃机理, 模式既无法阐明其烃机理,也不能解决其资源评 价及勘探实践。 价及勘探实践。
一、低熟油气形成机理
(三)生物类脂物 早期生烃机 制实例分析 (以苏北盆地 为例) 为例)
一、低熟油气形成机理
(四)富硫大 分子早期降解 生烃机制实例 分析 (以德南洼陷 为例) 为例)
二、煤成油机理
(一)成油机理
1.三种有机质在成油演化过程中发生“两极分化”作用 .三种有机质在成油演化过程中发生“两极分化” 聚合程度最高的干酪根在降解生成聚合程度较低的腐 聚合程度最高的干酪根在降解生成聚合程度较低的腐 干酪根 殖酸和聚合程度最低的抽提物的同时, 殖酸和聚合程度最低的抽提物的同时,还生成了聚合 程度更高的干酪根(它不同于原来的干酪根); 程度更高的干酪根(它不同于原来的干酪根); 腐殖酸在演化过程中也降解生成了部分油气, 腐殖酸在演化过程中也降解生成了部分油气,但同时 在演化过程中也降解生成了部分油气 也生成新的腐殖酸, 也生成新的腐殖酸,更主要的是其大部分在演化早期 聚合成干酪根了; 聚合成干酪根了; 最引人注目的是,可溶抽提物本身也在生成分子量更 最引人注目的是,可溶抽提物本身也在生成分子量更 小的油气的同时,聚合生成了部分干酪根和腐殖酸。 小的油气的同时,聚合生成了部分干酪根和腐殖酸。
(二)热催化生油气阶段特征
生成的烃类与石油非常相似 烃类与石油非常相似, 6 . 生成的 烃类与石油非常相似 , 但与原始有机 质有了明显区别: 质有了明显区别: (1)正烷烃碳原子数及分子量递减; 正烷烃碳原子数及分子量递减; (2)奇数碳优势消失; 奇数碳优势消失; 环烷烃和芳香烃碳原子数也递减; ( 3 ) 环烷烃和芳香烃碳原子数也递减 ; 多环 及 多芳核化合物显著减少。 多芳核化合物显著减少。 在其他条件相同的情况下, 7 . 在其他条件相同的情况下 , 树脂体和高含硫 的海相有机质往往成熟较早; 的海相有机质往往成熟较早;藻质体生烃能 力量强; 力量强;腐殖型有机质同样可以成为生油母 只不过成熟较晚、生气较多而已。 质,只不过成熟较晚、生气较多而已。
一、现代油气成因的一般模式
二、存在的问题
在生物化学生气阶段, 1.在生物化学生气阶段,现代沉积物中烃类含量 太低, 不足以成为已知油气的烃源。 与之相反, 太低 , 不足以成为已知油气的烃源 。 与之相反 , 与现代沉积物相比较, 与现代沉积物相比较 , 不同地质时代沉积岩中 烃含量却显著增加, 这表明沉积物在浅埋过程 烃含量却显著增加 , 这表明沉积物在 浅埋过程 生烃作用异常明显(Hunt,1961 1961) 中,生烃作用异常明显(Hunt,1961)。 2.发现未成熟的石油: 发现未成熟的石油: 年开始的国际深海钻探计划( (1)1969年开始的国际深海钻探计划(DSDP), ) 年开始的国际深海钻探计划 ), 先后在墨西哥湾、 先后在墨西哥湾、西太平洋和西地中海的中生 界和更新统沉积物岩心中发现了未成熟的运移 界和更新统沉积物岩心中发现了未成熟的运移 石油、沥青和烃类气体( 石油、沥青和烃类气体( Davis和 Brey, 1969; 和 Mclver, 1971,1973)。 )。