高中化学 专题四《第一单元 卤代烃》课件 苏教版选修5
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高二化学苏教版选修5 专题4第一单元 卤代烃 课件(44张)
4.增长碳链或构成碳环 如卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏 试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中 非常重要的试剂之一，它是卤代烷在乙醚的存在下与金属镁作 用，生成的有机镁化物，再与活泼的卤代烃反应，生成更长碳 链的烃。
RX ＋ Mg 无―水―乙→醚 RMgX ， CH2CHCH2Cl ＋
实质
键
—X被—OH取代
键的变 化
C—X与C—H断裂形成 C===C或Cቤተ መጻሕፍቲ ባይዱC与H—X
C—X断裂形成 C—OH键
消去反应
水解反应
卤代烃
含有—X的卤代 烃绝大多数都
可以水解
主要产物
烯烃或炔烃
醇
特别提醒 卤代烃中卤素原子的检验方法
卤代烃中的卤元素与碳之间是以共价键相连，必须将—X转 化成X－，方可用AgNO3来检验。卤代烃中卤原子的检验步 骤：(1)取少量卤代烃加入试管中；(2)加入NaOH溶液；(3)加 热；(4)冷却；(5)加入稀HNO3酸化；(6)加入AgNO3溶液。根 据生成AgX沉淀的颜色进行判断“X”的种类；此法不能确定 “F”的存在且仅限于含一种“X”的鉴定。
(1)七氟丙烷：结构简式为CF3CHFCF3，熔点为－131 ℃，沸 点为－16.4 ℃，是一种不导电、挥发性强的气体灭火剂。 (2)氯乙烯：结构简式为_H__2C__=_=_=_C__H_C__l ，熔点为－153.8 ℃， 沸点为－13.4 ℃，主要用于制备聚氯乙烯。聚氯乙烯简称 PVC，可用于制造农用薄膜、管材、电线电缆的绝缘层等。 (3)四氟乙烯：结构简式为_C__F_2=__=_=_C_F__2 主要用于制聚四氟乙 烯。聚四氟乙烯人称“塑料王”，可制作耐腐蚀的管、容 器、阀门等；耐高温、耐低温，可制作不粘锅、消毒垫等。
高中化学专题4烃的衍生物第一单元卤代烃课件苏教版选修5
或—C≡C—，生成不
饱和键
主要产物
醇
烯烃或炔烃
例5 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是
A.CH3Cl
√B.
C.
D.
解析 卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃； 与卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。 C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子， A中无邻位碳原子，都不能发生消去反应。
思维拓展
卤代烃发生消去反应时，消去的产物取决于分子氢原子(β氢原子)的类型，有 几类氢原子(β氢原子)，则有几种产物：
如：
，有三类β氢原子，则有三种产物。
三、卤代烃的化学性质及应用
1.化学性质 (1)取代反应(水解反应) R—X＋NaOH—— 水 △→ R—OH＋NaX 。
(2)消去反应
＋NaOH—醇 △ —→
2.卤代烃的用途与危害 (1)用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。 (2)危害：含氯、溴的氟代烷可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧空洞，危及 地球上的生物。
3.物理性质 (1)状态 常温下，卤代烃除少数为气体外，如一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等，大多数 卤代烃为 液体 或 固体 。 (2)溶解性 卤代烃都 不溶于 水，可溶于大多数有机溶剂。 (3)密度：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃外，其余液态卤代烃 的密度一般比水 大 。 (4)沸点：卤代烃的沸点比同碳原子数的烷烃的沸点 高 ；互为同系物的卤代烃， 它们的沸点随碳原子数的增多而 升高 。
核心素养发展目标
HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO
1.宏观辨识与微观探析：从卤代烃的官能团及其转化角度，认 识卤代烃取代反应、消去反应的特点和规律，了解有机反应类 型与有机物分子结构特点之间的关系。 2.科学态度与社会责任：了解某些卤代烃对环境和人身健康的 影响，基于绿色化学的思想，摒弃卤代烃的使用或寻找卤代烃 的替代品。
高一化学苏教版选修五课件：专题4 第一单元 卤代烃(73张PPT)
提示：乙炔。
[必记结论] 1．卤代烃的物理性质 (1)状态： 常温下除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙 烯等少数为气体外，其余为液体或固体。 (2)沸点： 互为同系物的卤代烃，它们的沸点 随碳原子数的增多而升高。
(3)密度： 除脂肪烃的一氟代物和一氯代物 外，液态卤代烃密度一般比水大。 (4)溶解性： 卤代烃不溶于水，能溶于有机溶剂， 某些卤代烃是很好的有机溶剂，如二氯 甲烷、氯仿(CHCl3)和四氯化碳等。
4．请以溴乙烷为原料设计合成乙二醇 (HOCH2CH2OH) 的方案，写出有关的化学方程 式，并指出反应类型。
解析：以溴乙烷为原料合成乙二醇的方法为： CH3CH2Br CH2Br CH2===CH2 CH2Br —
HOCH2CH2OH
答案：第一步：CH3CH2Br＋NaOH CH2===CH2↑＋NaBr 消去反应 第 二 步 ： CH2===CH2 ＋ Br2 ― → CH2Br—CH2Br
提示：溴乙烷分子中含有的官能团 是溴原子；乙烯和 HBr 经加成反应可制 得溴乙烷。
3 ．如何通过实验证明溶液中含有 X－(X 代表 Cl、Br、I)?
提示：取少量溶液于洁净试管中， 滴入几滴用硝酸酸化的 AgNO3 溶液，观 察沉淀的颜色
[课堂互动区]
[新知探究] 探究 1 什么是卤代烃？ CF2Cl2 属
c．反应类型：取代反应。
[成功体验] 3． 1溴丙烷、 2溴丙烷分别与 NaOH 的乙醇溶液共热，则两反应( )
A．产物相同，反应类型相同 B．产物不同，反应类型不同 C．碳氢键断裂的位置相同 D．碳溴键断裂的位置相同
解析：选 A 二者均发生消去反应， 产物均为 CH3—CH===CH2，但 C—H、 C—Br 键断裂的位置不相同。
【课堂设计】高二化学苏教版选修5课件专题4 第一单元 卤代烃
1．在烃分子中引入—X原子有以下两种途径： (1)烃与卤素单质的取代反应：
①CH3CH3＋Cl2― ― →CH3CH2Cl＋HCl；
光照
(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应：
2．卤代烃： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
(1)根据分子里所含卤素原子种类的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、
碘代烃；根据分子中卤素原子数目的不同，卤代烃可分为一卤代烃和多卤代烃。 (2)常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，大多数为 液体或固体。卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身就是 很好的有机溶剂。 (3)通常情况下，互为同系物的卤代烃，它们的沸点随碳原子数的增多而升高。除脂 肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大。
(1)1溴丙烷与KOH的乙醇溶液共热时，1溴丙烷分子中的C—Br键及相邻C原子上
的C—H键断裂，生成碳碳双键, 反应的化学方程式是
乙醇 CH3CH2CH2Br＋KOH——→CH3—CH==CH2↑＋KBr＋H2O △
(2)消去反应：在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成
不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。
活学活用
1．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是 A．在溴乙烷中滴入 AgNO3 溶液，立即有淡黄色沉淀生成 B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂 C．溴乙烷与 NaOH 的醇溶液反应，可生成乙醇 D．溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取 (B )
I
CH3CH2Br中的溴不 能与AgNO3发生反应 CH3CH2Br与NaOH醇 溶液反应生成乙烯
溴与CH3CH3的反应产 物有多种，不能用来制 备CH3CH2Br
高二化学苏教版选修5课件：4.1 卤代烃 1
1、物理性质
阅读教材62页卤代烃的性质第一段，回答下列问题
（1）常温下，卤代烃一般为_____________ 少数 液体或固体 如一氯甲烷 ， 氯乙烷 ， 氯乙烯 为气体
升 高 （2）互为同系物的卤代烃随碳原子个数增加，熔沸点—— 大 （3）液态卤代烃的密度一般比水——
（4）卤代烃 不 溶于水， 易 溶于有机溶剂
上述物质从结构上可以看成是
烃的衍生物
烃分子中的氢原子被其它原子或原 子团所取代而衍变生成的一系列新的有 机物. 决定化合物化学特性的原子或原子团— —官能团
常见官能团
双键 叁键 卤原子 硝基 磺酸基 羟基 醛基 羧基
C=C、C≡C、 -X、-NO2、-SO3H、 -OH、-CHO、-COOH 烯 烃
n
化学史话
发“错”的诺贝尔 奖
瑞士化学家保尔· 赫尔曼· 米勒，1939年9月， 双对氯苯基三氯乙烷（DDT）
Cl
2 Cl
+ Cl3CCH(OH)2
H2SO4
CH Cl
CCl3
DDT
DDT通过食物链在动物和人体内富集
专家经过检验发现，有机氯农药随着食物链的不断 积累，危害在不断增加。湖水中含DDT 0.000002ppm，湖泥中含量为0.014ppm，水中的小 虾含有0.041ppm，鳟鱼、石斑鱼含有 3~6ppm，而 海鸥体内则含有99ppm。进一步的试验表明，如果以 含有 7~8ppm的DDT残余的干草喂奶牛，牛奶的DDT 含量就会达到大约3ppm，制成奶油后，又会增加65% 。到60年代末期，几乎在所有地球上的生物体内， 都可以找到相当数量的 DDT残留物。连生活在南极 的企鹅和海豹的体内都有DDT的残留物，有人估计， 自然环境中已积存了10亿镑的DDT。
高中化学 有机化学基础卤代烃课件 苏教版选修5
C H 33 H 2
C H 3
H OC H 2C H 2O H C H 2C H 2+H2O
O
CLOLE
第二十四页，编辑于星期五：九点 四十五分。
2、以下物质中不能发生消去反响的〔 〕B
②
③
④
⑥
A、①②③⑤ C、②④⑤
B、 ②④ D、①⑤⑥
CLOLE
第二十五页，编辑于星期五：九点 四十五分。
3、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液 共热的反响方程式?
第一页，编辑于星期五：九点 四十五分。
专题4 烃的衍生物
第一单元
卤代烃
CLOLE
第二页，编辑于星期五：九点 四十五分。
复习：写出以下化学方程式
1.乙烷与溴蒸气在光照条件下的第一步 反响 2.乙烯和水的反响 3.苯与液溴在催化条件下的反响 4.甲苯与浓硝酸反响
CLOLE
第三页，编辑于星期五：九点 四十五分。
4、欲将溴乙烷转化为1，2-二溴乙烷，写出 有关方程式？
5、如何用乙醇合成乙二醇？写出有关化 学方程式？
CLOLE
第二十六页，编辑于星期五：九点 四十五分。
水解反响机理
第二十七页，编辑于星期五：九点 四十五分。
消去反响机理
第二十八页，编辑于星期五：九点 四十五分。
[提问]： ①.从二者的组成上看，溴乙烷与乙烷的物理性质
第十四页，编辑于星期五：九点 四十五分。
思考
1〕这反响属于哪一反响类型？
取代反响
2〕为什么要参加稀硝酸酸化溶液？
中和过量的NaOH溶液，防止生成 Ag2O暗褐色沉淀，影响Br- 检验。
CLOLE
第十五页，编辑于星期五：九点 四十五分。
选修五《卤代烃》完29页PPT
选修五《卤代烃ห้องสมุดไป่ตู้完
31、别人笑我太疯癫，我笑他人看不 穿。(名 言网) 32、我不想听失意者的哭泣，抱怨者 的牢骚 ，这是 羊群中 的瘟疫 ，我不 能被它 传染。 我要尽 量避免 绝望， 辛勤耕 耘，忍 受苦楚 。我一 试再试 ，争取 每天的 成功， 避免以 失败收 常在别 人停滞 不前时 ，我继 续拼搏 。
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢！
33、如果惧怕前面跌宕的山岩，生命 就永远 只能是 死水一 潭。 34、当你眼泪忍不住要流出来的时候 ，睁大 眼睛， 千万别 眨眼!你会看到 世界由 清晰变 模糊的 全过程 ，心会 在你泪 水落下 的那一 刻变得 清澈明 晰。盐 。注定 要融化 的，也 许是用 眼泪的 方式。
35、不要以为自己成功一次就可以了 ，也不 要以为 过去的 光荣可 以被永 远肯定 。
31、别人笑我太疯癫，我笑他人看不 穿。(名 言网) 32、我不想听失意者的哭泣，抱怨者 的牢骚 ，这是 羊群中 的瘟疫 ，我不 能被它 传染。 我要尽 量避免 绝望， 辛勤耕 耘，忍 受苦楚 。我一 试再试 ，争取 每天的 成功， 避免以 失败收 常在别 人停滞 不前时 ，我继 续拼搏 。
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢！
33、如果惧怕前面跌宕的山岩，生命 就永远 只能是 死水一 潭。 34、当你眼泪忍不住要流出来的时候 ，睁大 眼睛， 千万别 眨眼!你会看到 世界由 清晰变 模糊的 全过程 ，心会 在你泪 水落下 的那一 刻变得 清澈明 晰。盐 。注定 要融化 的，也 许是用 眼泪的 方式。
35、不要以为自己成功一次就可以了 ，也不 要以为 过去的 光荣可 以被永 远肯定 。
4.1卤代烃 课件-高二化学苏教版选修有机化学基础
归纳小结 比较1-溴丙烷在不同条件下的反应
想一想：在这两个实验过程中， 试管B中可看到什么现象？为 什么？试管B中的蒸馏水、C 中的溶液和导管D的可能作用？
反应物 反应条件
生成物 反应的实质
反应类型 工业中应用
1-溴丙烷、KOH 水溶液、加热
取代反应(水解反应) 引入一个或多个羟基
1-溴丙烷、KOH 乙醇溶液、加热
三、卤代烃的化学性质---消去反应
[实验二]向试管中加入一定量的 1-溴丙烷和KOH的乙 醇溶液，加热，观察试管B、C中的变化？取试管A中 反应后的少量溶液于另一试管中，再向该试管中加入 稀硝酸至酸性，滴加硝酸银溶液，观察实验现象？
[[问问题题78]]一实段验时中间可后观，察取到试试管管AB中中的溶少液量分溶层液，于试另管一C中试酸管 中性，高再锰加酸入钾稀溶硝液酸褪至色酸，性试，管滴C中加褪硝色酸的银可溶能液原，因若？有可淡否黄 色将沉B去淀掉生，成并，将推高测锰可酸能钾的改原为因溴？的四氯化碳溶液？
消去反应(教材p63) 引入双键或叁键
[问题9]卤代烃在NaOH水溶液中加热可发生取代反应， 在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应。观察动画模拟， 推测卤代烃是否一定能发生水解反应或消去反应？
水解反应：所有卤代烃均可发生水解反应生成对应的醇 消去反应：与卤素原子直接连的碳原子的相邻碳原子上 至少有一个氢原子才能发生消去反应生成烯烃或炔烃
有机化学基础
专题四、烃的衍生物 第一单元、卤代烃
烃的衍生物---卤代烃l2制备氯乙烷 ②实验室制备溴苯
取代反应
③将CH2=CH2通入Br2的CCl4溶液 ④由乙炔制备氯乙烯中
加成反应
A、烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其它原子或原 子团取代后形成的化合物，叫烃的衍生物(如：氯乙 烷、溴苯、氯乙烯、1，2-二溴乙烷、硝基苯等)。 B、卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形 成的化合物叫卤代烃(如氯乙烷、氯乙烯、溴苯等)。
高中化学江苏专版选修五课件：专题4 第一单元 卤代烃
(
)
4．某学生将氯乙烷与 NaOH 溶液共热几分钟后，冷却，滴入 AgNO3 溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是 A．加热时间太短 B．不应冷却后再加入 AgNO3 溶液 C．加 AgNO3 溶液前未用稀 HNO3 酸化 D．反应后的溶液中不存在 Cl－ 解析： 氯乙烷在碱性条件下加热水解， 先加入过量的稀 HNO3 ( )
2． 为了检验溴乙烷中含有溴元素， 有以下操作， 顺序合理的是( ①加 AgNO3 溶液 A．②①③⑤ ②加 NaOH 溶液 ③加热 ④加蒸馏水
) ⑤
加硝酸至溶液显酸性 B．②④⑤③
C．②③⑤① D．②①⑤③ 解析： 溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在，因此，不能与
AgNO3 溶液直接反应，必须使之变为溴离子。由题意可知，应通 过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反应后溶液显碱性， 不能直接加入 AgNO3 溶液检验， 否则 Ag＋与 OH－反应得到 AgOH 白色沉淀，AgOH 再分解为 Ag2O 褐色沉淀，影响溴的检验，故需 加入足量硝酸使溶液变为酸性，再加 AgNO3 溶液检验。答案：C
1．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解 反应的是 ( )
解析：卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代 烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃 能发生消去反应。C、D 项中的两物质中 Br 原子所连碳原子的 邻位碳原子上均没有相应的氢原子，而 A 中无邻位碳原子，不 能发生消去反应。 答案：B
RMgCl―→CH2===CHCH2R＋MgCl2。 再例如卤代烷与金属钠反应可生成烷烃， 利用此反应可制 备高级烷烃或环烷烃。 2RBr＋2Na―→R—R＋2NaBr
1．根据下面的反应路线及所给信息填空。
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离出溴离子
问题思考
如何证明1-溴丙烷中含有溴元素？
？
断裂CH3CH2CH2—Br，使-Br成为Br-， 再加AgNO3,，产生淡黄色沉淀。
实验现象解释
实验2：向大试管中加入2吸管1-溴丙烷和 4吸管NaOH水溶液，加热。 取反应后的少量溶液于另一试
管中，先向该试管中滴加稀硝
酸至酸性，再滴加硝酸银溶液。 无淡黄色沉淀生成。 现 象： 有淡黄色沉淀生成。 结 论： 1-溴丙烷在NaOH水溶液中加热，能发生 水解反应（取代反应）。但溶液中OH-
影响淡黄色沉淀的生成
实验探究P62
实验3：向大试管中加入3吸管1-溴丙烷和 6吸管KOH乙醇溶液，如下图装 置，加热。
实验探究
实验3：向大试管中加入3吸管1-溴丙烷和 6吸管KOH乙醇溶液，加热。 （1）酸性高锰酸钾溶液褪色。 现 象： （2）取少量反应后混合液于另一 试管中，先滴加稀硝酸至酸性， 再加硝酸银溶液有淡黄色沉淀 结 论： 1-溴丙烷在KOH醇溶液中加热, 能产生丙烯和Br-
烃的衍生物概述
1.定义
结构上，可以理解成烃分子中的氢原子被其它 原子或原子团取代而衍生成的化合物.
2.分类
取代基团 -X 基团名称 -卤素 类别 -OH 羟基 -CHO 醛基 醛 -COOH 羧基 羧酸 …… …… ……
卤代烃 醇
一、卤代烃概述
烃分子中的氢原子被卤素原子代替而 1、定义：
衍生出来的化合物.
二、卤代烃的物理性质 P62
状 常温下，一般为液体或固体，除氯甲烷、氯乙 态 烷、氯乙烯等少数为气体外
密 液态的卤代烃的密度一般比水大，卤原子含量 度 越大，密度越大 沸 通常情况下，互为同系物的卤代烃，它们的沸 点 点随碳原子数增多而升高
溶 不溶于水，能溶于有机溶剂 解 性
实验现象预测
实验1：向试管中加入2吸管1-溴丙烷和 4-5滴硝酸银溶液。 现 象： 溶液分层，下层是油状物； 无淡黄色沉淀。 判断依据： 常温下，1-溴丙烷无色液体，难溶于水 密度比水大。1-溴丙烷是分子晶体，不能电
—CH—
—Cl
CCl3
23个原子共平面
卤代烃中卤原子的检验
说明有卤素原子
NaOH 过量 卤代烃 水溶液 HNO3
AgNO3 有沉淀产生 溶液 白 色 Cl
淡 黄 色 Br
黄 色 I
中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O灰色沉淀， 影响X-检验。
制法：
（1）烷烃和芳香烃的卤代反应
（2）不饱和烃的加成
在有机合成中应用
①引入羟基
R—X + H2O
问题解 决 1.下列卤代烃是否能发生消去反应，试写出发
生消去反应后的产物。
CH3
CH3Cl 、 CH3CHCHBrC H3 、 H3C C CH2Cl
×
CH3
√
CH3
×
CH3C=CHCH 3 | CH3
CH3CHCH=CH2 | CH3
小结：发生消去反应的条件P63
β-C上有H
2. 如何检验卤代烃中的卤族原子?
①
②
官能团
决定化合物的主要性质的基团
实验3
卤代烃、碱、醇 ①③ 烯烃 消去
交流讨论
1、是否所有卤代烃都能发生水解反应？
请说出你的理由。
水 归纳总结： RX + KOH △
ROH + KX
2、是否所有卤代烃都能发生消去反应？ 请说出你的理由。
归纳总结：能消去的卤代烃碳原子个数
要大于1个，且“邻碳有氢”
②引入不饱和键
NaOH溶液
△
△
R—OH + HX
C=C + HX
—C—C—
H X
NaOH醇溶液
பைடு நூலகம்
③ 格氏试剂P64
学以致用
如何用氯乙烷（CH3CH2Cl）制备乙二醇
（HOCH2CH2OH）？ 写出化学方程式。
聚四氟乙烯
聚氯乙烯（PVC）
化学史话
DDT的分子结 构模型
DDT分子的结构简式 交流与讨论 Cl—
2、分类：
分类方法 卤原子 的种类 卤原子的 数目 饱和卤代烃 一卤代烃 不饱和卤代烃 二卤代烃 多卤代烃 卤代芳烃 烃基的种类
物质类别
氟代烃 氯代烃 溴代烃 碘代烃
3、卤代烃对人类生活的影响P60
(1)、卤代烃的用途
溶剂
灭火剂
塑料 卤代烃 麻醉剂
医用
农药
(2) 、卤代烃的危害
（1）DDT残留 （2）白色污染 （3）氟利昂对臭氧层的破坏
问题思考
上述实验装置中水的作用是什么？
三、化学性质
KOH水溶液
CH3CH2CH2 Br CH3CHCH2 H
△
KOH醇溶液
CH3CH2CH2 +KBr OH
△
CH3CH=CH2 + KBr + H2O
Br
官能团：
Br
归纳总结：P63
④ ③ 实验2 反应物 断键位置 生成物 反应类型
卤代烃、碱、水 ① 醇 水解（取代）