血液样品分离操作规程

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1.血液标本采集处理标准操作规程

1.血液标本采集处理标准操作规程

血液标本采集及处理标准操作规程目的:血清(ELISA或化学发光法检测蛋白表达检测);血浆(游离核酸的检测);有核细胞(循环肿瘤细胞的检测)。

适用范围:肿瘤病人血液标本采集及处理。

责任人:操作流程:1.仪器设备:高速低温离心机、-80℃冰箱。

2.材料与试剂:试剂:10×红细胞裂解液(Cat NO:420301;试剂公司:Biolegend)胎牛血清(100ml;试剂公司:天津康源生物技术有限公司) DMEM(500ml;试剂公司:Thermo Cat NO:SH30033.01B)DMSO(100ml;试剂公司:材料:4ml血清真空采血管(黄盖无抗凝剂)4ml血浆真空采血管(紫盖含抗凝剂)移液器、50ml离心管、1ml冻存管、吸头等3.样本采集:3.1分离血清3.1.1血清管(黄盖无抗凝剂),标本于4℃,3300rpm离心10分钟。

3.1.2吸取血清分装于1.5ml 冻存管内,每管300 µl,分装4管,若血清量较多,则将剩余血清全部加入最后一个冻存管中。

3.1.3贴条形码标签,-80℃储存。

3.2分离血浆3.2.1血浆管(紫盖含抗凝剂),标本于4℃,3300rpm离心10分钟。

3.2.2吸取血浆分装于1.0ml 冻存管内,每管300 µl,分装4管,若血浆量较多,则将剩余血清全部加入最后一个冻存管中。

3.2.3贴条形码标签, -80℃储存。

3.2.4采血管扣紧管盖,放存旁边,准备下一步分离有核细胞的操作。

3.3分离有核细胞按每4ml全血需要配制40ml用量稀释红细胞裂解液。

3.3.1取50ml离心管, 加36ml去离子水,加4ml红细胞裂解液混匀。

3.3.2用移液器将分离血浆后剩余血液转移至装有裂解液离心管中,轻轻颠倒混匀,室温静置10min(观察裂解效果适当延长裂解时间,液体呈现透明状为宜)。

3.3.3于4℃,800g离心5min,吸去上清,加入4mlDMEM轻轻吹打混匀沉淀。

血液成分制备操作规程

血液成分制备操作规程

3 血液成分制备操作规程血液成分制备是用离心分离、照射、过滤及光化学等方法制备各种血液成分,包括红细胞、白细胞、血小板、血浆和冷沉淀凝血因子制品等。

血液成分制备的一般要求:3.1.1血液成分制备的环境要求3.1.1.1 血液成分制备的环境应整洁卫生,定期有效消毒。

3.1.1.2 密闭系统制备血液成分,可在洁净的环境中进行。

3.1.1.3 开放系统制备血液成分,整体须在《医院消毒卫生标准》Ⅱ类环境、局部在《医院消毒卫生标准》Ⅰ类环境中进行。

3.1.1.4 辐照室的环境,须符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》的要求。

3.1.1.5 血液成分制备环境温度应满足冷链的要求。

血液成分制备应尽可能缩短室温条件下的制备时间,以确保血液成分制品的有效性和安全性。

3.1.2 血液成分制备的设备要求3.1.2.1 血液成分制备所涉及的设备应与相应工作匹配,其数量及功能应能满足制备工作的要求。

3.1.2.2 血液成分制备的关键设备,必须建立设备档案;应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度,实施惟一性标签及状态标记,以确保设备符合预期使用要求。

3.1.3 血液成分制备的物料要求3.1.3.1 成分制备所涉及的物料应能满足制备工作的需要。

3.1.3.2 成分制备所涉及的物料须符合国家相关标准并经确认。

3.1.3.3 使用物料前,必须检查物料的有效期、外观质量等,确认符合质量要求后方可使用。

对不合格物料,进行有效标识、隔离,防止误用。

3.1.4 血液制备程序和方法的审核确认开展新的血液成分制品制备前或原血液成分制品制备条件发生改变时,血液制备程序和方法需进行确认。

3.1.5 血液成分制备前的血液要求3.1.5.1 血液接收时,须核对血液数量,检查血液外观、血袋标签及血液运输过程中的温度记录等内容,确认符合符合质量要求后方可进行成分制备。

3.1.5.2 用于制备手工血小板、新鲜冰冻血浆及冷沉淀凝血因子的血液应采集顺利、无凝血。

血小板膜样品分离操作规程

血小板膜样品分离操作规程

血小板膜样品分离操作规程一、实验目的本实验的目的是通过离心技术分离血浆中的血小板,并制备血小板膜样品,用于后续的血小板膜研究。

二、实验原理人体血液中含有红细胞、白细胞、血小板等多种成分。

血小板是一种不具有核内DNA的小型细胞片状结构,是人体血液凝固系统中的重要成分。

实验采用离心技术将血浆中的血小板与其他成分分离,然后用适当的溶液处理,最终得到血小板膜样品。

三、实验器材和试剂1.实验器材:-离心机-离心管-聚乙烯密封袋-无菌操作台2.试剂:-无菌生理盐水-磷酸盐缓冲液(PBS)-血小板贮存液四、操作步骤1.准备工作:-操作台和器材需要事先进行消毒处理。

-离心机要进行校准。

-准备足够数量的离心管。

2.采血:-预先准备一根无菌注射器和抽血针。

-在无菌操作台上进行血液采集。

-用抽血针从患者静脉采血并转移到无菌注射器中。

3.血浆分离:-将采集的血液立即送入离心机。

-在离心机中以2000g的速度离心10分钟。

-将分离得到的血浆转移至无菌操作台上。

4.血小板分离:-在无菌操作台上,用无菌生理盐水将血浆稀释1倍。

-将稀释后的血浆放入离心管中,以2000g的速度再次离心10分钟。

-将离心管中的上清液慢慢吸去,保留沉淀。

-加入适量的磷酸盐缓冲液(PBS),将沉淀悬浮均匀。

-用离心机以2000g的速度再次离心10分钟。

5.血小板膜样品制备:-将离心管中的上清液慢慢吸去,保留沉淀。

-将沉淀转移到聚乙烯密封袋中,并加入适量的血小板贮存液。

-紧密将聚乙烯密封袋封口,并用手轻轻摇晃混匀。

-将制备好的血小板膜样品存放在-80℃低温冰箱中保存。

五、实验注意事项1.实验过程要严格无菌操作,避免外源性污染。

2.血液采集后应尽快进行分离操作,避免血小板活性下降。

3.离心机需要进行校准,以保证分离效果。

4.分离得到的血浆和血小板样品应储存于低温条件下,避免变性和降解。

5.实验过程中应注意个人安全,并遵循实验室相关安全规定。

六、实验结果和分析通过上述操作步骤,我们可以得到制备好的血小板膜样品。

血培养标本采集运送与报告标准操作规程

血培养标本采集运送与报告标准操作规程

如果对病原学诊断不重视,会导致抗菌药物使用的泛滥和耐药菌的。

二、采血时机一旦怀疑有血流感染可能,应立即采血做血培养,最好在抗菌治疗前或停用抗菌药物24h后(或下一次抗菌药物应用前),以寒战或发热前一小时采集为宜。

三、采血流程1、准备:做好手卫生;检验血培养瓶有无破损与有效期。

2、消毒:用消毒液消毒培养瓶橡皮塞待干燥后使用;皮肤消毒用消毒液从穿刺点向外画圈消毒,至消毒区域直径达5cm以上,待消毒液挥发干燥后(常需30s以上)穿刺采血。

3、静脉穿刺和培养瓶接种:无菌穿刺取血后,排尽针头内空气直接注入血培养瓶,勿换针头(如果行第二次穿刺或用头皮针取血时,应换针头),先注入厌养培养瓶,然后注入需养培养瓶,避免注入空气,轻轻混匀以防凝固。

近年来临床普遍采用负压血培养瓶,将血从患者静脉直接吸入血培养瓶,减少污染环节。

(三)注意事项1、采血部位通常为肘静脉,疑为细菌性心内膜炎时以肘动脉或股动脉采血为宜,切忌在静滴抗菌药物的静脉处采血。

除非怀疑有导管相关的血流感染,否则不应从留置静脉或动脉导管取血,因为导管易被皮肤正常菌群污染。

2、采血次数:对于成年患者,应该同时分别在两个部位采集血标本,在两个不同部位分离到同样菌种才能确定是病原菌。

只采单一的血培养是不允许的。

在采取血培养后的2至5天内,无需重复采集血培养。

3、细菌性心内膜炎:在24h内取血3次,每次间隔不少于30min;必要时次日再做血培养2次。

4、采血量:成人每次每培养瓶采血不少于10ml,婴幼儿每次每培养瓶采血不少于2ml。

采血量过少会明显降低阳性率。

同时采集多种血样时应先注入血培养。

最好在5分钟内采集从不同部位获得2-3套血培养(40-60ml血液)5、未用的培养瓶需保存在15~25℃室温即可。

三、运送要求所有标本采集后都应立即送往实验室,最好在2h内。

如果不能与时送检,宜置于室温环境。

血培养瓶送到检验科放入培养箱前,不应暂存于冰箱内。

注明采样时间和送检时间。

血液样品分离操作规程

血液样品分离操作规程

1.目的:
规范血液样品分离操作,保证实验样品的分离质量。

2.实验材料:
真空血液收集试管、一次性离心管、离心管架(盒)、移液器、枪头(尖)、注射器、包装瓶、个人防护用品等。

3.操作规程:
3.1检查仪器使用维护记录;
3.2按照采集血液样品量和要求选择不同型号的离心机,如角式和水平及低温离心机等;
3.3打开离心机电源开关;
3.4打开离心机盖,将待离心样品放置于离心机内,要保持对称等量;
3.5根据实验要求设定转速及时间(5—8G/5min),然后盖上离心机盖,按“开始”键离心;
3.6离心结束后,按“Stop”键打开离心机盖,将样品逐一取出,关闭离心机电源,填写仪器使用记录并签名;
3.7将分离的血清或血浆样品用移液器吸入相应的离心管内,扣好离心管盖;
3.8将分离的样品放入标记好的样品盒中,根据实验要求放置-20℃或-80℃冰箱储藏备用;
4.样品标签:
标签记录实验相关信息,样品放置冰箱前必须贴以标签;
项目名称
样品编号
采血时间
储藏者
储藏单位
存放日期年月日
5.样品储藏:
由于样品不能及时检测,需储藏于冰箱保存待测,样品放入冰箱前要填写样品储藏记录表(附表)并签名。

6.注意事项:
6.1盛血清或血浆管经核对后在侧壁标注样品号;
6.2血清或血浆分离时要做满足实验要求的数量。

附表:
样品冰箱储藏登记表-20℃。

血站血液成分制备技术操作规程

血站血液成分制备技术操作规程

血站血液成分制备技术操作规程1.1 血液成分品种1.1.1 血液成分品种符合国家有关全血及成分血质量要求。

1.2 制备环境1.2.1 制备环境应当卫生整洁,定期消毒。

1.2.2 应尽可能以密闭系统制备血液成分。

1.2.3 用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到10000级、操作台局部应达到100级(或在超净台中进行)。

1.2.4 制备需要冷藏的血液成分时,应尽可能缩短室温下的制备时间。

1.3 设备1.1.1 设备数量及功能应能满足制备工作的要求。

1.1.2 应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度,实施唯一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求。

1.4 物料1.4.1 物料应能满足制备工作的需要。

1.4.2 物料质量及其生产和供应方的资质应符合相关法规的要求。

1.4.3 物料使用前,应检查有效期、外观质量等,确认符合质量要求后方可使用。

对不合格物料应进行标识、隔离,防止误用。

1.4.4 制备方法制备新品种的血液成分或制备条件发生明显改变时,应对血液制备方法进行确认。

1.5 起始血液1.5.1 用于制备血液成分的起始血液应符合国家有关全血及成分血质量要求。

1.5.2 起始血液的保存和运输应当符合国家有关规定的要求。

1.5.3 接收起始血液时,应核对数量,检查外观、血袋标签等内容,确认符合质量要求后方可用于血液成分制备。

1.6 制备方法1.6.1 离心1.6.1.1 根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序。

1.6.1.2 制备血小板、粒细胞的离心温度为22±2℃。

1.6.1.3 制备其他血液成分的离心温度为4±2℃。

1.6.1.4 离心程序应经过确认,应能分离出符合质量要求的血液成分。

1.6.1.5 对已经投入常规使用的离心程序的变更实施控制,定期检查核对,防止被非授权修改。

1.6.1.6 每批血液制备的离心记录应包括离心操作者签名和所采用的离心程序。

3 血液成分制备操作规程

3 血液成分制备操作规程

3 血液成分制备操作规程血液成分制备是用离心分离、照射、过滤及光化学等方法制备各种血液成分,包括红细胞、白细胞、血小板、血浆和冷沉淀凝血因子制品等。

3.1血液成分制备的一般要求:3.1.1血液成分制备的环境要求3.1.1.1 血液成分制备的环境应整洁卫生,定期有效消毒。

3.1.1.2 密闭系统制备血液成分,可在洁净的环境中进行。

3.1.1.3 开放系统制备血液成分,整体须在《医院消毒卫生标准》Ⅱ类环境、局部在《医院消毒卫生标准》Ⅰ类环境中进行。

3.1.1.4 辐照室的环境,须符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》的要求。

3.1.1.5 血液成分制备环境温度应满足冷链的要求。

血液成分制备应尽可能缩短室温条件下的制备时间,以确保血液成分制品的有效性和安全性。

3.1.2 血液成分制备的设备要求3.1.2.1 血液成分制备所涉及的设备应与相应工作匹配,其数量及功能应能满足制备工作的要求。

3.1.2.2 血液成分制备的关键设备,必须建立设备档案;应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度,实施惟一性标签及状态标记,以确保设备符合预期使用要求。

3.1.3 血液成分制备的物料要求3.1.3.1 成分制备所涉及的物料应能满足制备工作的需要。

3.1.3.2 成分制备所涉及的物料须符合国家相关标准并经确认。

3.1.3.3 使用物料前,必须检查物料的有效期、外观质量等,确认符合质量要求后方可使用。

对不合格物料,进行有效标识、隔离,防止误用。

3.1.4 血液制备程序和方法的审核确认开展新的血液成分制品制备前或原血液成分制品制备条件发生改变时,血液制备程序和方法需进行确认。

3.1.5 血液成分制备前的血液要求3.1.5.1 血液接收时,须核对血液数量,检查血液外观、血袋标签及血液运输过程中的温度记录等内容,确认符合符合质量要求后方可进行成分制备。

3.1.5.2 用于制备手工血小板、新鲜冰冻血浆及冷沉淀凝血因子的血液应采集顺利、无凝血。

生化分析仪的操作规程及注意事项

生化分析仪的操作规程及注意事项

生化分析仪的操作规程及注意事项一、样本的制备可用血清或血浆。

1、血清样本制备:(1)使用针筒采血后,将针头拿下来,尽快将血液装到红头管或血清分离管中;(2)让管子静置至少20分钟,以确定血液已完整的凝固;(3)使用高速离心机(12000-16000rpm)离心120秒钟;(4)尽快处理血清样本,如在4小时内不能进行分析,应将样本冷藏在2-8℃;如在48小时内不能分析,应将样本冷冻在-18℃。

2、血浆样本制备:(1)将采好的血液尽快装到绿头管(管壁内有抗凝剂肝素锂)中,约1/2~3/4满,将管子滚动约30秒以达混合。

(2)使用高速离心机(12000-16000rpm)离心90~120秒钟,立即将血浆样本吸出。

放入样本杯中。

3、离心机的使用:(1)离心及平衡:当离心一支试管时,需使用另外一只同样的试管并加入水作为平衡,但不必精确平衡。

(2)离心参数:选“Normal”即可,15800转/分,90秒;(3)在每一次离心之前应确保转子以位于转子架底部。

因此每一次离心前,应用手轻按转子,确保其位于底部。

否则可能造成转子破碎。

二、生化仪操作流程表1、主屏幕:选择:1 New Sample(新检体)选择:2 刚测试过的检体选择:3 检阅前7次测试结果选择:4 监测功能选择:5 设定选择:6 启动联机的分析仪2、品种选项屏幕:选择:1 Canine(狗)选择:2 Feline (猫)选择:3 Equine(马)选择:4 Bovine(牛)选择:5 Avian(鸟类)3、年龄选项屏幕:依病畜的年龄,选择1,2或34、病畜数据输入:如果只输入病畜病历号,如2012030901,输完后按4次E;如果每个数据都输入,每输入一笔数据就按1次E。

5、载入试剂片:一次一片加载欲测试的试剂片(条形码朝上,缺口在左边),推入装载杆,拉回装载杆,全部加载后不满12片,按E;如果有12片,生化分析仪会自动扫描条形码。

6、条形码扫描:生化分析仪自动把扫描到测试项目显示在屏幕上。

检验科操作规程

检验科操作规程

检验科操作规程血常规(Sysmex KX-21血液分析仪)操作规程:1.准备稀释液:加样器取稀释液500微升加入一次性塑料试管中备用。

2.采血:75%乙醇棉球消毒患者左手中指或无名指皮肤待干后,一次性无菌采血针采血,干棉球拭去第一滴血后按要求依次采血,推血片,采血完毕后用干棉球压迫伤口止血。

3.稀释标本和全血标本室温放置3~5分钟。

4.将标本混匀,插入仪器吸样管中,按start键检测开始。

5.打印结果,异常结果应进行手工分片。

6.登记:项目齐全、及时、准确。

7.每周六下午仪器进行周保养并记录。

尿常规操作规程:1.一次性尿杯留尿。

2.尿试纸浸湿,卫生纸吸取多余尿液。

将尿试纸放在测试仪上,按start键测试开始并打印结果。

3.涂片:塑料吸管吸取少许尿液后涂片镜检并报告结果。

异常标本离心后镜检。

4.登记:准确及时项目齐全。

5.每天下班时将载物台取下清洗,擦干放回原处。

血流变操作规程:1.打开普利生自清洗旋转式粘度计机器,待温度上升至370C,打开主机,进入血流变操作程序,并等待操作。

2.静脉采血5ml加入肝素抗凝管内,充分混匀。

3.将抗凝血注入温氏管至10刻度,1小时后报告血沉数,然后以3000r/min离心20分钟,报告红细胞压积数值。

4.吸取800微升抗凝血,加入普利生自清洗旋转式粘度锥板内,按下全血实验(F5)键,测出高切、中切、低切的数值。

5.将抗凝血离心5分钟,吸取800微升血浆加入普利生自清洗旋转式粘度剂锥板内,按下血浆实验(F6)键,测出血浆粘度数值。

6.打印报告。

7.冲洗机器5遍,烘干关机。

病区化验室血常规(Sysmex-21)操作规程:1.准备稀释液,将稀释液用加样器取500微升加入一次性塑料试管中,备用。

2.采血:采病人中指或无名指,酒精消毒后用一次性采血针采血,拭去第一滴血后取20微升,完毕干棉球止血。

3.检测:室温放置3~5分钟后混匀,上机检测。

4.登记:出结果后登记病人姓名、年龄、性别、科别及结果的记录。

血液实验操作规程

血液实验操作规程

血液实验操作规程1. 引言本操作规程旨在指导实验人员进行血液实验,在保证实验安全性和准确性的同时,规范实验流程和操作方法。

2. 实验准备- 实验人员应佩戴实验手套和口罩,确保操作环境的洁净。

- 准备所需的血液样本和实验用具,如试管、离心机和显微镜。

- 检查实验设备的运行状态,确保正常工作。

3. 实验流程1. 采集血液样本:- 使用无菌注射器从受试者的静脉处采集血液。

- 将采集到的血液样本转移到无菌试管中,并轻轻颠倒混合。

2. 离心:- 将试管放入离心机中,以适当的转速离心一段时间。

- 离心后,将血液分为血浆和红细胞两部分,并将它们分别取出。

3. 血浆分析:- 将取出的血浆样本放入分析仪器中,根据所需测试项目的要求进行相应的操作。

- 记录实验结果,包括测试数值和报告单位。

4. 红细胞观察:- 取出的红细胞样本放在显微镜下进行观察。

- 注意观察红细胞的数量、形状和结构,记录相关信息。

5. 清理和处理:- 将用过的实验用具进行清洗和消毒处理。

- 处理废弃物、污染材料和血液样本的。

4. 实验安全- 在进行血液实验时应遵守相关的安全操作规定和法律法规。

- 实验人员应定期接受相关培训,了解并掌握实验安全知识。

- 处理血液样本时应注意防止交叉感染,并妥善处理可能存在的生物危险物质。

5. 结论本操作规程提供了血液实验的操作流程和注意事项,可帮助实验人员准确、安全地进行血液实验。

实验人员应严格按照本规程进行操作,确保实验的可靠性和准确性。

> 注意:本文档仅供参考,具体操作应根据实验要求和安全规范进行调整和执行。

血站血液质量控制技术操作规程

血站血液质量控制技术操作规程

血站血液质量控制技术操作规程1.1 导则1.1.1 范围质量控制包括全血及血液成分质量检查、关键物料质量检查、关键设备质量检查和环境卫生质量检查。

1.1.2 抽样数量全血及血液成分和关键物料质量检查的抽样量为每月制备量的1%或至少4袋。

若该成分血每月制备量少于4袋的,在保证质量的前提之下,由血站自行制订抽样频率和数量。

1.1.3 取样方法应当尽可能采用密闭系统进行取样。

如果采用开放系统取样,应当严格无菌操作。

取样对血液质量没有构成影响的,取样后的合格血液可发放使用。

1.1.4 控制指标全血及血液成分的质量控制指标符合国家有关全血及成分血质量要求,关键物料、关键设备和环境卫生的质量控制指标遵从有关规定。

1.1.5 检测机构血站可自行检测,也可委托具备相应检测能力的检测机构进行检测。

1.1.6 趋势分析血站应当对血液质量控制抽检结果进行趋势分析,出现异常趋势时,应当组织有关部门实施调查和回顾,并采取相应的改进措施。

进行趋势分析时,应当充分考虑到献血者个体差异,对于由于献血者个体差异所引起的,而且在血液采集和制备过程中难以控制的不影响血液安全性的指标(见表6-1),如果有75%的抽检结果落在质量控制指标范围内,可认为血液采集和制备过程受控。

1.2 血液质量控制1.2.1 检查项目不同血液品种的质量控制检查项目见表6-1。

表6-1 血液质量控制检查项目3456注1:“√”为适用检查项目;注2:“*”为适用于“75%的抽检结果落在质量控制指标范围内,可认为血液采集和制备过程受控”的检查项目71.2.2 检查方法质量控制项目的具体试验方法见附录F。

1.3 关键物料质量检查1.3.1 一次性使用塑料采血袋质量检查1.3.1.1 抽样:每批至少随机抽检5袋(套)。

1.3.1.2 质量标准1.3.1.2.1 产品标识:塑料采血袋标记产品名称、型式代号、采血袋(无采血袋时按转移袋)公称容量和国家标准编号组成。

塑料采血袋分为单袋(S),双联袋(D),三联袋(T),四联袋(Q)和转移袋(Tr)五种型式。

血小板膜样品分离操作规程

血小板膜样品分离操作规程

血小板膜样品分离操作规程本操作规程旨在指导血小板膜样品的分离操作步骤,以确保操作的高效性和准确性。

一、实验器材准备1. 必备实验器材:- 离心机- 15 mL离心管- 蒸馏水- 小刀或剪刀- 离心管架2. 额外实验器材(依据具体实验设计准备)。

二、操作步骤1. 预冷离心机及离心管架至4摄氏度。

2. 安全操作下采集血液样品,并用抗凝剂稀释。

3. 用小刀或剪刀从离心管中剪下一小块血小板膜样品。

4. 将血小板膜样品放入预冷的离心管中。

5. 向离心管中加入3 mL蒸馏水。

6. 将离心管盖好,轻轻颠倒离心管数次,使血小板膜样品充分溶解于蒸馏水中。

7. 将离心管放入预冷的离心管架中。

8. 使用预先设定的离心机参数,将离心管以合适的速度(根据实验要求)离心10-15分钟。

9. 停止离心并将离心管取出。

10. 小心地将离心管中上清液转移至新的15 mL离心管中。

11. 将上清液离心10分钟。

12. 丢弃上清液,保留沉淀。

13. 沉淀可用于后续实验操作。

三、清洗和消毒1. 实验结束后,将所有使用过的器材进行清洗和消毒。

2. 将使用过的离心管用适当的消毒液浸泡一段时间,然后进行清洗。

3. 所有清洗后的器材和废液应按规定进行处理。

四、注意事项1. 操作过程中应穿戴实验衣物,戴手套和防护眼镜,确保人员的安全。

2. 操作结束后,及时清理实验台面,保持实验环境的整洁。

3. 文中所提到的离心机参数和离心时间应根据实验要求进行具体设置。

4. 操作步骤中的所有量度和操作均应准确无误。

五、实验记录对每次实验的操作步骤、结果和观察进行详细记录,并及时整理和归档。

以上为血小板膜样品分离操作规程,按照规程进行实验操作,确保实验的准确性和安全性。

血液成分分离机操作规程

血液成分分离机操作规程

血液成份分离机操作规程一、所需耗材1、一次性使用单采血液成份分离器P-2000型2、血液保存液Ⅰ(500ml)二、设置参数1、进入设置参数项目,显示工作参数。

可对工作参数进行设置和检查。

2、用▲和▼键将光标移向需检查或更改的参数项。

3、光标指向某个参数时可用修改键删除,再用数字键重新设置。

4、当需设置和检查的项目完成后,按确认键,返回工作项目菜单。

三、分离血液成分屏幕显示血小板工作菜单时,按0键或确认键,进入血小板/血浆程序。

(一)、登记供血者:按照屏幕显示用▲和▼键将光标移向要输入的项目,用数字键输入供血者序号、血型卡号及操作员代号。

完成后按确认键继续下面的操作。

(二)、安装耗材:登记供浆者完成后,屏幕提示安装耗材。

操作者面向机器,按照下列操作规程进行耗材的安装。

1、安装前检查(1)确认抗凝剂针头、采血针头上的保护她未脱落,离心杯接口连接的管路应无脱落;(2)管路应无扭结、缠绕或压痕;(3)袋子无小孔或破裂;(4)离心杯表面无裂痕,杯内无可见碎屑;(5)离心杯静止头固定时杯体应能自如的旋转。

2、安装离心杯(1)打开离心机盖;(2)离心杯下口朝向离心杯的右边,稍稍用力把离心杯按入离心杯的杯座内;、(3)关好盖子,旋紧盖开关,直至显示屏上的离心杯和离心机盖前出现符号﹡,只有杯子安放正确后才能顺利盖上盖子,如盖子闭合不严,则应检查杯子的位置和方向。

3、安装管路(1)把离心杯下口连接管路装入管路探测顶部的槽口中,将与系统压力监测器街头连接的“Y”接头置于管路探测器与阀门之间。

确保管路完全放入管路探测器的槽底部,显示屏上管路探测器前会出现符号﹡。

(2)安装系统压力监测器接头,使之固定,并用手轻轻拉动压力监测器接头管路,确认其安装正确,显示屏上系统压力监测器前会出现符号﹡。

(3)将沿离心杯下口连接管路上的“T”至血小板袋的绿色管路装入绿色阀4,另一条黄色管路装入黄色阀3,确保管路在阀门中安装到位,不允许管路滑落在外。

血站血液质量控制技术操作规程

血站血液质量控制技术操作规程

血站血液质量控制技术操作规程1.1 导则1.1.1 范围质量控制包括全血及血液成份质量检查、关键物料质量检查、关键设备质量检查和环境卫生质量检查。

1.1.2 抽样数量全血及血液成份和关键物料质量检查的抽样量为每月制备量的1%或者至少4 袋。

若该成份血每月制备量少于4 袋的,在保证质量的前提之下,由血站自行制订抽样频率和数量。

1.1.3 取样方法应当尽可能采用密闭系统进行取样。

如果采用开放系统取样,应当严格无菌操作。

取样对血液质量没有构成影响的,取样后的合格血液可发放使用。

1.1.4 控制指标全血及血液成份的质量控制指标符合国家有关全血及成份血质量要求,关键物料、关键设备和环境卫生的质量控制指标遵从有关规定。

1.1.5 检测机构血站可自行检测,也可委托具备相应检测能力的检测机构进行检测。

1.1.6 趋势分析血站应当对血液质量控制抽检结果进行趋势分析,浮现异常趋势时,应当组织有关部门实施调查和回顾,并采取相应的改进措施。

进行趋势分析时,应当充分考虑到献血者个体差异,对于由于献血者个体差异所引起的,而且在血液采集和制备过程中难以控制的不影响血液安全性的指标 (见表6- 1),如果有75%的抽检结果落在质量控制指标范围内,可认为血液采集和制备过程受控。

1.2 血液质量控制1.2.1 检查项目不同血液品种的质量控制检查项目见表6- 1。

表6-1 血液质量控制检查项目外血液品种观容量*无游菌Hb* 离试Hb*验容*保存期末溶血率*白细胞残留量*红细胞计数*血小板计数*清浆液蛋蛋pH*白白含含量*量*全血去白细胞全√ √ √ √ √√ √ √ √ √√√√3血细胞比标签血上血浓缩红细胞去白细胞浓缩红细胞悬浮红细胞去白细胞悬浮红细胞洗涤红细胞(保存期同悬浮红细胞) √ √ √ √ √√ √ √ √ √√ √ √ √ √√ √ √ √ √√ √ √ √ √√√√√√√√ √√√4洗涤红细胞(保存期为24 √ √ √h)冰冻解冻去√ √ √ √甘油红细胞浓缩血小板√ √ √√单采血小板√ √ √ √去白细胞单√ √ √ √采血小板新鲜冰冻血√ √ √ √√√√√√√√√ √ √√ √ √√5√√√浆病毒灭活新鲜冰冻血浆(亚甲蓝光化学法) 冰冻血浆病毒灭活冰冻血浆(亚甲蓝光化学法) √ √ √ √√ √ √ √√ √ √ √√√√6单采新鲜冰√ √√ √冻血浆冷沉淀凝血√ √ √ √因子单采粒细胞√ √ √ √√√注1:“ √ ”为合用检查项目;注2:“ *”为合用于“75%的抽检结果落在质认为血液采集和制备过程受控”的检查项目71.2.2 检查方法质量控制项目的具体试验方法见附录F。

实验室分血标本的方法

实验室分血标本的方法

1. 全血
取新鲜血液加入到盛有抗凝剂的管中,轻轻颠倒混匀,充分抗凝,得到全血样本,置于冰上待测。

2. 血清
取新鲜血液,室温条件下静置30 min,待血液凝结,2000×g离心10 min,取上层淡黄色澄清液体即为血清,置于冰上待测。

3. 血浆
取新鲜血液加入到盛有抗凝剂的管中,颠倒混匀,充分抗凝,1000-2000×g离心10 min,取上层淡黄色透明液体即为血浆,置于冰上待测。

注意事项:
①抗凝剂的选择:根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。

实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA 及枸橼酸钠。

生化实验一般建议用肝素抗凝。

②样本保存:全血样本收集好后,若不能当天检测,4℃可保存1-2天。

血清、血浆收集好后,若暂时不测定,可分装冻存备用,避免反复冻融,一般4℃可保存一周,-20℃可保存半个月,-80℃可保存一个月。

特殊指标对样本有较高要求除外。

血液样本采集标准操作规程

血液样本采集标准操作规程

血液样本采集标准操作规程1.目的规范样本库采集人体血液样本的操作规程。

2.适用范围适用于使用真空采血管采集人体血液样本的活动过程。

3.定义和术语3.1知情同意保证被收集者了解并理解研究的目的和内容,并自愿同意参加试验的原则。

知情同意具有国际性,是对所有进行人体研究或人体取样调查的研究人员的伦理要求。

在以人为研究/试验对象的科研领域,收集者必须获得研究对象/参与者的知情同意,保护被收集者合法权益的同时保护收集者免于诉讼。

3.2知情同意书知情同意书,是每位被收集者表示自愿参加某一项试验而签署的文件。

知情同意的具体体现是知情同意书的签署。

知情同意书由收集者和被收集者共同签署,一式两份。

正本由收集者保存,被收集者保存副本。

3.3真空采血管采血法将有头盖胶塞的采血试管预先抽成不同的真空度,利用其负压自动定量采集静脉血样。

3.4血清和血凝块指在凝血过程中,血浆中的纤维蛋白原转变为不溶的血纤维。

血纤维交织成网,将很多血细胞网罗在内,形成血凝块。

血液凝固后,血凝块又发生回缩,并释放出淡黄色液体,称为血清,其中已无纤维蛋白原。

3.5血浆血浆是离开血管的全血经抗凝处理后,通过离心沉淀,所获得的不含细胞成分的液体,其中含有纤维蛋白原。

3.6白细胞白细胞人体血液及组织中的无色细胞,是血液中的一类细胞,有细胞核。

根据形态特征可分为粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。

3.7枸橼酸钠(柠檬酸钠)枸橼酸能与血液中的钙离子结合形成螯合物,阻止血液凝固。

3.8乙二胺四乙酸二钾(EDTA·K2)与枸橼酸钠的抗凝机制相同,用21.5-2.2mg EDTA·K2可阻止1ml血液凝固。

3.9肝素一种相对分子质量为15000,含硫酸基团的黏多糖,与抗凝血酶Ⅲ结合,促进其对凝血因子和凝血酶活性的抑制,抑制血小板聚集从而达到抗凝。

4.职责4.1临床护理人员按照标准操作规程采集血液。

4.2样本管理员协助样本的采集,对样本进行处理和储存,并作相关记录。

血液凝块样品分离操作规程

血液凝块样品分离操作规程

血液凝块样品分离操作规程1. 目的本操作规程旨在规范血液凝块样品的分离步骤,确保样品的质量和有效性。

2. 材料- 血液样品- 离心机- 离心管- 试剂:分离液(例如 EDTA 或肝素)3. 步骤1. 准备工作:- 确保工作区域清洁,并具备操作所需的消毒液和无菌工具。

- 检查离心机的状态并设置正确的离心参数(速度和时间)。

- 准备好所需的离心管和其他试剂。

2. 收集血液样品:- 通过抽血或其他合适的方式收集血液样品。

- 尽量避免气泡的产生,并确保血液样品完整无损。

3. 加入分离液:- 将适量的分离液(例如 EDTA 或肝素)加入收集到的血液样品中。

- 使用移液器或专用的试剂加入适量的分离液,确保均匀混合。

4. 混合和封闭离心管:- 轻轻摇动离心管,使血液和分离液彻底混合。

- 确保离心管盖子紧闭,防止样品泄漏。

5. 离心:- 将准备好的离心管放入离心机中。

- 设置正确的离心参数,并启动离心机。

- 根据样品需求,选择适当的离心速度和离心时间。

6. 分离:- 完成离心后,观察离心管中的血液。

- 可以看到血液分成两个层次:上层为血浆,下层为血液凝块。

7. 提取样品:- 使用无菌工具,小心地将血浆样品转移到另一个离心管中。

- 避免将凝块部分一同转移。

8. 存储样品:- 将提取的血浆样品储存于适当的试管中。

- 根据需要,可以在低温环境中保存血浆样品。

9. 清理工作区域:- 清洁和消毒使用过的离心管和工作区域。

- 丢弃已使用的试剂和其他废弃物。

4. 注意事项- 操作过程中要注意无菌操作,避免样品受到污染。

- 操作前应熟悉离心机的使用方法和离心参数的设置。

- 使用适量的分离液,以确保样品的分离效果。

- 在操作过程中,遵循实验室安全规定,注意个人防护。

以上为血液凝块样品分离的操作规程,请根据需要进行操作。

血浆样品分离操作规程

血浆样品分离操作规程

血浆样品分离操作规程
1. 引言
本操作规程旨在指导实验室工作人员进行血浆样品的分离工作,确保操作的准确性和安全性。

本操作规程适用于实验室中进行血浆
样品分离的各类实验。

2. 设备准备
在进行血浆样品分离之前,确保以下设备已准备齐全:
- 血液离心机
- 血液采样管
- 离心管
- 清洁无菌吸管
3. 操作步骤
3.1 采集血液样品
1. 首先,将血液采样管放置在合适的采血点,对采集点进行消毒。

2. 确保血液采样管的真空吸引正常,将其插入采血点进行采血。

采集血液时,注意保持手部清洁。

3. 采集足够的血液样品,并轻轻拔出血液采样管。

3.2 分离血浆样品
1. 将采集到的血液样品倒入离心管中,注意不要溅出。

2. 将离心管置于血液离心机中,按照设备指导进行离心操作。

离心操作的参数根据具体实验要求进行设定。

3.3 收集血浆样品
1. 离心操作完成后,注意血浆和其他成分已分离。

2. 使用清洁无菌吸管,小心取出离心机中的血浆样品,并放入标记好的试管中。

3. 关闭试管,并进行标记,包括样品编号和日期。

4. 安全注意事项
在进行血浆样品分离操作时,务必注意以下安全事项:
- 佩戴实验室常规防护用品,如实验手套和防护眼镜。

- 在操作过程中避免血液样品的直接接触。

- 根据实验室的相关规定,将废弃的血液样品和物品进行妥善处理,避免交叉感染的风险。

以上是血浆样品分离操作规程的主要内容,请实验室工作人员在进行血浆样品分离操作时,严格遵守本规程要求,确保操作的准确性和安全性。

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1.目的:
规范血液样品分离操作,保证实验样品的分离质量。

2.实验材料:
真空血液收集试管、一次性离心管、离心管架(盒)、移液器、枪头(尖)、注射器、包装瓶、个人防护用品等。

3.操作规程:
3.1检查仪器使用维护记录;
3.2按照采集血液样品量和要求选择不同型号的离心机,如角式和水平及低温离心机等;
3.3打开离心机电源开关;
3.4打开离心机盖,将待离心样品放置于离心机内,要保持对称等量;
3.5根据实验要求设定转速及时间(5—8G/5min),然后盖上离心机盖,按“开始”键离心;
3.6离心结束后,按“Stop”键打开离心机盖,将样品逐一取出,关闭离心机电源,填写仪器使用记录并签名;
3.7将分离的血清或血浆样品用移液器吸入相应的离心管内,扣好离心管盖;
3.8将分离的样品放入标记好的样品盒中,根据实验要求放置-20℃或-80℃冰箱储藏备用;
4.样品标签:
标签记录实验相关信息,样品放置冰箱前必须贴以标签;
项目名称
样品编号
采血时间
储藏者
储藏单位
存放日期年月日
5.样品储藏:
由于样品不能及时检测,需储藏于冰箱保存待测,样品放入冰箱前要填写样品储藏记录表(附表)并签名。

6.注意事项:
6.1盛血清或血浆管经核对后在侧壁标注样品号;
6.2血清或血浆分离时要做满足实验要求的数量。

附表:
样品冰箱储藏登记表-20℃。

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