第九章 免疫
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组织学与胚胎学-第9章 免疫系统
3．脾的功能
（1）滤血：主要部位是脾索和边缘区.
（2）进行免疫应答的场所
（3）造血：
（4）储血：约可储血40ml
思考题
• 1、何谓血－胸腺屏障？ • 2 、淋巴组织的分类。 • 3、简述淋巴结和脾脏的一般结构。 • 4、髓索和脾索的异同。
豆形，位于淋巴回流的通路上，成群分布于 肺门、腹股沟及腋下等处，是滤过淋巴和产生 免疫应答的重要器官。
1.淋巴结的组织结构
被膜：薄层致密结缔组织，数条输入淋巴管伸 入实质形成小梁，小梁相互连接，形成淋巴结 的粗支架。淋巴结门：CT+血管＋神经＋2-3输 出淋巴管。
实质：分为皮质和髓质两部分。
(1)皮质位于被膜下方，由浅层皮质、副皮质区和皮质淋 巴窦组成。
➢髓窦（medullary sinus）髓质淋巴窦，与
皮质淋巴窦的结构相同，但较宽大，腔内的巨 噬细胞较多，故有较强的滤过作用。
（3）淋巴结内的淋巴通路： 输入淋巴管 被膜下淋巴窦
输出淋巴管
髓窦
皮质 窄通道
淋巴流经一个淋巴结约需数小时，含抗原愈多 则流速愈慢。
2．淋巴细胞再循环 （recirculation of lymphocyte） 周围淋巴器官和淋巴组织内的淋巴细胞可
血窦外侧有较多
的巨噬细胞，其
突起可通过内皮
间隙伸向窦腔。
2．脾的血液通路 脾动脉分支为小梁动脉，小 梁动脉分支进入动脉周围淋巴鞘内，称为 中央动脉。中央动脉沿途发出一些小分支 形成毛细血管供应白髓，其末端膨大形成 边缘窦。中央动脉主干在穿出白髓进入脾 索时分支形成一些直行的微动脉，形似笔 毛，故称笔毛微动脉。
髓质位于中央、色浅、相互连续。 胸腺基质细胞：胸腺上皮细胞＋巨噬c
胸腺细胞：淋巴干细胞 T细胞
（1）滤血：主要部位是脾索和边缘区.
（2）进行免疫应答的场所
（3）造血：
（4）储血：约可储血40ml
思考题
• 1、何谓血－胸腺屏障？ • 2 、淋巴组织的分类。 • 3、简述淋巴结和脾脏的一般结构。 • 4、髓索和脾索的异同。
豆形，位于淋巴回流的通路上，成群分布于 肺门、腹股沟及腋下等处，是滤过淋巴和产生 免疫应答的重要器官。
1.淋巴结的组织结构
被膜：薄层致密结缔组织，数条输入淋巴管伸 入实质形成小梁，小梁相互连接，形成淋巴结 的粗支架。淋巴结门：CT+血管＋神经＋2-3输 出淋巴管。
实质：分为皮质和髓质两部分。
(1)皮质位于被膜下方，由浅层皮质、副皮质区和皮质淋 巴窦组成。
➢髓窦（medullary sinus）髓质淋巴窦，与
皮质淋巴窦的结构相同，但较宽大，腔内的巨 噬细胞较多，故有较强的滤过作用。
（3）淋巴结内的淋巴通路： 输入淋巴管 被膜下淋巴窦
输出淋巴管
髓窦
皮质 窄通道
淋巴流经一个淋巴结约需数小时，含抗原愈多 则流速愈慢。
2．淋巴细胞再循环 （recirculation of lymphocyte） 周围淋巴器官和淋巴组织内的淋巴细胞可
血窦外侧有较多
的巨噬细胞，其
突起可通过内皮
间隙伸向窦腔。
2．脾的血液通路 脾动脉分支为小梁动脉，小 梁动脉分支进入动脉周围淋巴鞘内，称为 中央动脉。中央动脉沿途发出一些小分支 形成毛细血管供应白髓，其末端膨大形成 边缘窦。中央动脉主干在穿出白髓进入脾 索时分支形成一些直行的微动脉，形似笔 毛，故称笔毛微动脉。
髓质位于中央、色浅、相互连续。 胸腺基质细胞：胸腺上皮细胞＋巨噬c
胸腺细胞：淋巴干细胞 T细胞
第9章-免疫细胞之二：T淋巴细胞和B淋巴细胞
（5）CD28/CTLA-4
CD28有两条相同的链组成，糖蛋白，表达于T细 胞、浆细胞及5％的CD3＋胸腺细胞表面。 CTLA-4（CD152）主要表达于激活的T细胞表面、 CTL表面。CD28／CTLA-4的配体为B7。
B7包括B7-1（CD80）、B7-2（CD86），为跨膜 蛋白。主要表达于B细胞、激活的单核细胞、树突 状细胞、激活的T细胞和NK细胞表面。
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B细胞的分化发育过程
阴性选择
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生发中心
*** T淋巴细胞
T细胞（T lymphocte）是机体内功能活跃的细胞群 体，介导细胞免疫应答，并辅助B细胞对TD抗原的 体液免疫应答。 来源于骨髓造血干细胞，在胸腺内分化、发育，成 熟的T细胞定居于外周淋巴组织。 在识别由APC提呈的特异性抗原后被激活、分化为 效应细胞和记忆细胞，参与适应性免疫应答和免疫 记忆的维持。
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**成熟B细胞特征
细胞表面同时表达mIgM和mIgD，并与Igα和Igβ 结合形成复合物。 表达由CD19、CD21和CD81组成共受体。 表达CR1、CKR和丝裂原受体等。
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B细胞在骨髓中的发育
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2. 外周发育
成熟的B细胞（Bn）迁移、定居与外周免疫器官。 若接受抗原刺激，B细胞即增殖、分化为浆细胞并 产生抗体，此即为B细胞的外周发育，亦称为B细 胞发育的抗原依赖期。
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Selection processes in the thymus (C)
清除自身反应性T细胞
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T细胞个体发育及谱系
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T细胞在胸腺中的选择过程
第9章传染和免疫
第一节 传染
一、传染与传染病
疾病(disease)： 生物体在一定条件下，由体内或体外致病因素 引起的一系列复杂且有特征性的病理状态。按病因来分，可分为 非传染性疾病和传染性疾病。
病原体（pathogen 或pathogenic microorganisms）：凡能引起传染病 的各种微生物或其他生物。
3、侵入门经
消化道：伤寒、痢疾、霍乱、肝炎病毒等 呼吸道：结核、肺炎、白喉、百日咳、脑膜炎、“非典” 皮肤伤口：浅层，金黄色葡萄球菌；
深部，破伤风、狂犬病、炭疽（循环扩散） 泌尿生殖道 ：淋病、梅毒（密螺旋体）、爱滋病 多种途径：可多途径侵害，结核分支杆菌、炭疽芽孢杆菌
（二）宿主的免疫力
免疫：或称免疫力（immunity）是机体识别和排除 抗原性异物以维持机体平衡和稳定的一种保护性功 能。在正常条件下，它对机体有利；在异常条件下， 也可损害机体。免疫功能包括免疫防御、免疫稳定、 免疫监视。
*1mg肉毒毒素纯品可杀死0.2亿（2000万）只小鼠或一百万只豚鼠，中
毒的死亡率几近100%，但及时注射抗毒素及对症治疗可使之降低。1mg 破伤风毒素可杀死100万只小鼠，1mg白喉毒素可杀死1000只豚鼠。
2、侵入的病源菌数量 不同菌有不同致病剂量
伤寒：１０８－１０９ 霍乱（弧菌）：１０６ 痢疾（志贺氏菌）：７个 鼠疫：几个
细菌的致病性
病原菌致病力的强弱
毒力
1、侵袭力(invasiveness)：
侵袭力 毒素
病原菌突破宿主防线，并能于宿主体内定居、繁殖、扩散的能力，称侵袭力
吸附和侵入能力； 繁殖与扩散能力； 对宿主防御机能的抵抗能力
1）吸附和侵入能力：
细菌通过具有粘附能力的结构如革兰氏阴性菌的菌毛粘附 于宿主的呼吸道、消化道及泌尿生殖道粘膜上皮细胞的相应受 体，局部繁殖，积聚毒力或继续侵入机体内部。 淋病奈瑟氏球菌：菌毛可使其吸附于尿道粘膜上皮的表面而不
第九章 免疫应答(五) 固有免疫
生理屏障 消化道、呼吸道 、眼等粘膜屏障
及皮肤屏障
血脑
屏障
胎盘 屏障
血-胸腺屏障
血-眼屏障
二、 固有免疫的效应细胞（P26-29)
主要参与固有免疫应答的免疫细胞
吞噬细胞、NK细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞、 嗜酸性粒细胞、γδT细胞和B-1B细胞、NKT细胞、 上皮细胞及其附属成分等
(一) 吞噬细胞(P28、P121、P128)
（二）、体内屏障
1.血脑屏障
血-脑屏障由软脑膜、脉络丛的脑毛细血管壁和 包在壁外的星状胶质细胞形成的胶质膜共同组成。
2.胎盘屏障
胎盘屏障由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜 共同组成，能够有效防止母体内的病原体及其毒性代 谢产物进入胎儿体内。
3.其它屏障
人体的胸腺、睾丸、附睾以及胃粘膜等部位存在 屏障结构。
种系发育，进化形成 生来具备，应答迅速 非特异性抗感染免疫 也参与特异性免疫
概念
固有免疫(Innate Immunity)
机体在种系发育和进化过程中形成的天然免疫防御功能，即出 生后就已具备的非特异性防御功能，构成机体抵御病原微生物入 侵的第一道防线。
是机体对多种抗原物质的生理性排斥反应 作用的特点是没有特异性。
第六节 固有免疫系统 及其应答
（innate immunity）
固有免疫 (Innate Immunity) 先天免疫 (Native Immunity) 非特异性免疫 (Nonspecific Immunity)
获得性免疫 (Acquired Immunity) 适应性免疫 (Adaptive Immunity) 特异性免疫 (Specific Immunity)
（四）溶菌酶
1、来源于吞噬细胞，是一种不耐热的碱性蛋白质，广泛 存在于各种体液、外分泌液和吞噬细胞溶酶体中。 2、能够裂解革兰氏阳性菌。 3、革兰氏阴性菌由于在其肽聚糖外还有LPS和脂蛋白包裹， 所以对溶菌酶不敏感，但在相应抗体或补体存在的条件下， 也可被溶菌酶溶解破坏。
微生物学第九章感染与免疫(共71张PPT)
相应抗原作用所产生的特异性免疫。 体液免疫是抗体的免疫作用。
二、免疫学（Immunology）
• 即是研究免疫系统的结构与功能，探 索其对机体有益的防卫功能和有害的病理作 用及其机制的科学。可用以发展有效的免疫 学措施，实现动物和人类的防病、治病。
• 实际上免疫学理论和方法已经扩展到化 学分析、分子生物学、生物传感器等诸多学科 和领域。
可从一个宿主个体直接或间接传播到另一宿主个体 的疾病。
决定传染结局的三大因素：病原体；宿主的免疫力 ；环境因素。
三、病原微生物的致病性
1、细菌：
毒力(virulence) ：某种微生物对一定宿主，在一定 条件下引起疾病的能力，亦称为致病性 (pathogenicity) 。强弱取决于侵袭力和毒素。
•根据刺激机体细胞产生抗体是否需要细胞辅助 又可分为：
–胸腺依赖性抗原 –非胸腺依赖性抗原。
绝大多数天然抗原属于前一种。
（四）、微生物的抗原结构
细菌、病毒、立克次氏体等都是很好的抗原，由 它们刺激机体所产生的抗微生物抗体，一般都 有保护机体不再受该微生物侵害的能力。
微生物的各种化学成分如蛋白质及与蛋白质结合的 各种多糖和脂类，都可能是抗原，并可产生各种 相应的抗体。
• 现代免疫的概念具有了更为广泛的意义和更为复杂的内涵。 免疫系统是由免疫组织和器官、免疫细胞及免疫活性分子等组成 。免疫细胞对病原体或肿瘤细胞的适当应答，使之清除，执行免 疫防卫功能。另一方面，免疫细胞的不适当应答，或应答过高， 会致过敏性疾病；或应答过低，易致严重感染，对自身组织发生 应答，导致自身免疫病，均会对生物机体有害。
② 复合半抗原：复合半抗原的分子量较大，有多 个抗原决定簇．一般的半抗原都属于此类，能 与相应的抗体发生沉淀反应。二硝基氯苯、多 糖类、脂质、脂多糖等都属于这类抗原 。
二、免疫学（Immunology）
• 即是研究免疫系统的结构与功能，探 索其对机体有益的防卫功能和有害的病理作 用及其机制的科学。可用以发展有效的免疫 学措施，实现动物和人类的防病、治病。
• 实际上免疫学理论和方法已经扩展到化 学分析、分子生物学、生物传感器等诸多学科 和领域。
可从一个宿主个体直接或间接传播到另一宿主个体 的疾病。
决定传染结局的三大因素：病原体；宿主的免疫力 ；环境因素。
三、病原微生物的致病性
1、细菌：
毒力(virulence) ：某种微生物对一定宿主，在一定 条件下引起疾病的能力，亦称为致病性 (pathogenicity) 。强弱取决于侵袭力和毒素。
•根据刺激机体细胞产生抗体是否需要细胞辅助 又可分为：
–胸腺依赖性抗原 –非胸腺依赖性抗原。
绝大多数天然抗原属于前一种。
（四）、微生物的抗原结构
细菌、病毒、立克次氏体等都是很好的抗原，由 它们刺激机体所产生的抗微生物抗体，一般都 有保护机体不再受该微生物侵害的能力。
微生物的各种化学成分如蛋白质及与蛋白质结合的 各种多糖和脂类，都可能是抗原，并可产生各种 相应的抗体。
• 现代免疫的概念具有了更为广泛的意义和更为复杂的内涵。 免疫系统是由免疫组织和器官、免疫细胞及免疫活性分子等组成 。免疫细胞对病原体或肿瘤细胞的适当应答，使之清除，执行免 疫防卫功能。另一方面，免疫细胞的不适当应答，或应答过高， 会致过敏性疾病；或应答过低，易致严重感染，对自身组织发生 应答，导致自身免疫病，均会对生物机体有害。
② 复合半抗原：复合半抗原的分子量较大，有多 个抗原决定簇．一般的半抗原都属于此类，能 与相应的抗体发生沉淀反应。二硝基氯苯、多 糖类、脂质、脂多糖等都属于这类抗原 。
免疫学概览第九章-耐受诱导和MHC限制
MHC限制
• 阳性选择：T细胞的MHC限制的检测过程 • 是否有识别上皮细胞胸腺皮质区表面上表达的任何一个
MHC分子的受体 • TCRs不能识别任何自身的MHC分子，T细胞就会死亡
MHC限制的逻辑
• 为什么T细胞需要被检验来确定它们是否能够识别由自身 MHC分子所提呈的肽段？
• 阳性选择重要性：它建立了一个系统，确保所有成熟的T细 胞都带有能识别由MHC分子提呈抗原的TCRs
自身耐受测试
• 单阳性细胞（SP） • 阴性选择：在胸腺髓质区执行的第二轮检验——自身耐受检验 • 两种类型细胞：
• 胸腺DCs：从骨髓迁移到胸腺中 • 骨髓胸腺上皮细胞
毕业
• 所有这些检验的最终结果是： • 存活下来的T细胞表达能识别由胸腺上皮细胞提呈的自身 MHC-肽复合物的受体，但该受体不识别由胸腺DC上MHC 分子提呈的自身抗原
免疫学概览
第九讲 耐受诱导和MHC限制
回顾
• 我们的自身抗原不被识别为危险信号是B细胞和T细胞必须学会的， 否则我们将死于自身免疫病
• T细胞必须限制性地识别自身的MHC分子，这样T细胞就会集中注意 力于MHC-肽的复合物，而不是那些未被提呈的抗原
胸腺
• T细胞在胸腺内学会自身耐受——中枢耐受诱导 • 从骨髓进入胸腺的T细胞不表达CD4、CD8、TCRS，进入胸
腺后，会迁移至胸腺外围区域并且开始增殖
• 双阳性细胞（DP细胞）：都表达CD4、CD8共受体分子 • 反向脱衣舞
• 胸腺皮质区的“全身盛装”的T细胞表面会高水平表达Fas，并只产 生很少量的Bcl-2，对启动凋亡的细胞极其敏感
• 处在这种极度脆弱的状态下时，T细胞将收到自身耐受和MHC限制 性的检验，如果不能通过其中的任何一项检验，T细胞就会死亡
第九章 免疫耐受(兽医免疫学)
13
兽医免疫学——第九章 免疫耐受
T细胞的阴性选择：经历阳性选择的T细胞若能识别 树突状细胞或巨噬细胞表面自身抗原与MHC分子 复合物，并以高亲和力结合，T细胞即发生自身耐 受或克隆删除，不结合的或结合较弱的T细胞继续 发育为识别外来抗原的成熟T细胞。阴性选择使自 身反应性T细胞被删除。
14
兽医免疫学——第九章 免疫耐受
活性细胞发育缺损或增殖 分化障碍
先天缺损或人为产生，如 X-射线，免疫抑制药物、 抗淋巴细胞血清的作用
特异性
高
无
持续性 临床应用 合并症
长期，一时性或终生 实验治疗阶段 无
一时性或终生
已应用于变态反应，自身 免疫病和移植排斥等治疗
感染与肿瘤
11
兽医免疫学——第九章 免疫耐受
第二节 免疫耐受的形成机制
15
兽医免疫学——第九章 免疫耐受
16
兽医免疫学——第九章 免疫耐受
虽然克隆选择学说的主要内容已经实验证实，可是 并不是全部内容都是正确的。关于抗体的多样性问题， 伯内特认为多样性来自体细胞突变。但是近年来发现免 疫球蛋白分子的轻链和重链的可变区和恒定区由不同的 基因片段编码，由于这些基因片断为数众多，而且重排 方式也是多样的，所以染色体重排足以造成大量的抗体 种类。此外，免疫耐受除了由于禁忌克隆的清除以外， 还可能是由于具有免疫抑制功能的 T淋巴细胞与其他淋 巴细胞发生相互作用的结果。
9
兽医免疫学——第九章 免疫耐受
3. 宿主年龄：年龄越小越容易诱导免疫耐受。年龄越 小免疫系统越不成熟越易形成耐受。
4. 免疫功能状态：应用人工方法使机体免疫功能暂时 处于抑制状态，有利于诱导耐受。
（1）抗淋巴细胞血清（anti-lymphocyte serun，ALS） （2）亚致死量X射线照射，以杀死绝大多数淋巴细胞。 （3） 胸导管引流，除去循环中的淋巴细胞。 （4）应用免疫抑制剂：如CP、环孢菌素A、糖皮质激素等。
兽医免疫学——第九章 免疫耐受
T细胞的阴性选择：经历阳性选择的T细胞若能识别 树突状细胞或巨噬细胞表面自身抗原与MHC分子 复合物，并以高亲和力结合，T细胞即发生自身耐 受或克隆删除，不结合的或结合较弱的T细胞继续 发育为识别外来抗原的成熟T细胞。阴性选择使自 身反应性T细胞被删除。
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兽医免疫学——第九章 免疫耐受
活性细胞发育缺损或增殖 分化障碍
先天缺损或人为产生，如 X-射线，免疫抑制药物、 抗淋巴细胞血清的作用
特异性
高
无
持续性 临床应用 合并症
长期，一时性或终生 实验治疗阶段 无
一时性或终生
已应用于变态反应，自身 免疫病和移植排斥等治疗
感染与肿瘤
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兽医免疫学——第九章 免疫耐受
第二节 免疫耐受的形成机制
15
兽医免疫学——第九章 免疫耐受
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兽医免疫学——第九章 免疫耐受
虽然克隆选择学说的主要内容已经实验证实，可是 并不是全部内容都是正确的。关于抗体的多样性问题， 伯内特认为多样性来自体细胞突变。但是近年来发现免 疫球蛋白分子的轻链和重链的可变区和恒定区由不同的 基因片段编码，由于这些基因片断为数众多，而且重排 方式也是多样的，所以染色体重排足以造成大量的抗体 种类。此外，免疫耐受除了由于禁忌克隆的清除以外， 还可能是由于具有免疫抑制功能的 T淋巴细胞与其他淋 巴细胞发生相互作用的结果。
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兽医免疫学——第九章 免疫耐受
3. 宿主年龄：年龄越小越容易诱导免疫耐受。年龄越 小免疫系统越不成熟越易形成耐受。
4. 免疫功能状态：应用人工方法使机体免疫功能暂时 处于抑制状态，有利于诱导耐受。
（1）抗淋巴细胞血清（anti-lymphocyte serun，ALS） （2）亚致死量X射线照射，以杀死绝大多数淋巴细胞。 （3） 胸导管引流，除去循环中的淋巴细胞。 （4）应用免疫抑制剂：如CP、环孢菌素A、糖皮质激素等。
免疫系统1.doc
第九章免疫系统内容要点免疫系统主要由淋巴器官、淋巴组织和免疫细胞构成。
免疫细胞包括淋巴细胞、巨噬细胞、抗原呈递细胞等，淋巴细胞是构成免疫系统的主要细胞。
淋巴组织以网状组织为支架，网眼中含有大量淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞，淋巴组织分为弥散淋巴组织和淋巴小结2种。
弥散淋巴组织中常见毛细血管后微静脉，是淋巴细胞从血液进入淋巴组织的重要通道。
淋巴小结小结中央染色浅，称生发中心。
淋巴器官分为中枢淋巴器官和周围淋巴器官。
中枢淋巴器官包括胸腺和骨髓，是淋巴干细胞分化发育成T或B细胞的场所；发育较早，不断向周围淋巴器官输送淋巴细胞，并决定周围淋巴器官的发育程度。
周围淋巴器官包括淋巴结、脾和扁桃体等，接受中枢淋巴器官输入的淋巴细胞，是进行免疫应答的主要场所。
胸腺大部分位于胸腔上纵隔前份，分为不对称的左右叶。
胸腺表面覆有薄层结缔组织构成的被膜，被膜的结缔组织伸入胸腺实质，把胸腺实质分隔成许多分隔不全的小叶；小叶周边为皮质，深部为髓质。
胸腺皮质部阻挡血液中的大分子物质进入胸腺的结构，称血-胸腺屏障。
胸腺是培育和选择T细胞的重要器官。
淋巴结位于淋巴回流的通路上，呈豆形，在淋巴结凸面有数条输入淋巴管通入，淋巴结门部有1~2条输出淋巴管穿出。
淋巴结的表面为薄层致密结缔组织构成的被膜，被膜伸入实质形成小梁，淋巴结实质分周边部的皮质和中央部的髓质。
皮质位于被膜下方，分为浅层皮质、副皮质区和皮质淋巴窦3部分；髓质位于淋巴结深部，由髓索及其间的髓窦组成。
淋巴结的功能为滤过淋巴液和参与免疫应答。
脾为人体最大的周围淋巴器官，位于左季肋部，恰与第9~11肋相对；脾分膈、脏两面，前、后两端和上、下两缘；上缘较锐，前部有2~3个切迹，称脾切迹。
脾的表面覆有较厚的被膜，被膜伸入脾内形成许多分支的小梁，脾实质分白髓、边缘区和红髓。
白髓为密集的淋巴组织，由动脉周围淋巴鞘和淋巴小结构成。
边缘区位于白髓和红髓交界处，是脾捕获抗原，识别抗原和诱发免疫应答的重要部位。
免疫学导论 第九章 免疫调节
Ts细胞能抑制辅助性T细胞(TH)活性,从而间接抑制B细胞的 分化和TC杀伤功能。
第二节 免疫细胞对免疫应答的调节
• 免疫应答是免疫细胞和细胞因子的相互作 用的结果。共同参与调节 。 • 一、T细胞的免疫调节 • 二、活化细胞表面受体的调节 • 三、其他细胞的免疫调节
一、T细胞的免疫调节
• T细胞在免疫调节中决定免疫应答的类型， 协调细胞免疫和体液免疫之间的关系。 • 1. 辅助T细胞（Th，CD4+） （Th1和Th2）： p/MHC-II与pre-Th的TCR结合，Th0细胞分化 为Th1、Th2、Th3等亚类； • 1）Th1细胞主要介导细胞免疫应答； • 2）Th2细胞介导Td抗原的体液免疫应答。 • 3）Th1和Th2通过细胞因子相互抑制，调节 免疫应答的类型。
• 2. 个体簇、独特簇、独特位（idiotope）： • 抗体分子上V区内存在的抗原表位的总称。An
idiotope is the unique set of antigenic determinants (epitopes) of the variable portion of an antibody.
• 抑制性Ts细胞：为 CD8+T细胞（未分离到） • 对B、Tc、Th细胞有抑制作用。
二、活化细胞表面受体的调节
• 1.受体对抗原表位选择呈递与调节 • 抑制性抗原表位活化Ts ： • 辅助性表位活化Th细胞： • 2.协同刺激信号的“正 \负”调节
• 协同刺激分子：B7（B7.1、B7.2）APC上 • 协同刺激分子受体：T细胞上： CD28、 CTLA-4； • CD28：与B7结合，共刺激信号，正调控；
• 调节性T细胞：是不同于Th1和Th2的具有调节功能的CD4+Ｔ 细胞亚群（5%--10%），具有免疫抑制功能，在多种免疫性疾 病中起重要的调节作用。 • 1）表面标记：为CD4+、CD25+（IL-2R的α链）、 PD1(programmed death 1)程序性死亡受体1、CTLA-4（与 B7结合）。Foxp3（叉头转录因子） • 2）功能：是免疫抑制（细胞增殖分化）。 • 两种作用方式： • 直接接触：CTLA-4与B7结合。CD25竞争IL-2 • 分泌细胞因子：产生TGF-β（转化生长因子）和IL-10， • 3）种类：Tr、Tr1、Th3。 • 4）与疾病关系：维持T细胞稳态，自身免疫、移植免疫、肿瘤 免疫
第二节 免疫细胞对免疫应答的调节
• 免疫应答是免疫细胞和细胞因子的相互作 用的结果。共同参与调节 。 • 一、T细胞的免疫调节 • 二、活化细胞表面受体的调节 • 三、其他细胞的免疫调节
一、T细胞的免疫调节
• T细胞在免疫调节中决定免疫应答的类型， 协调细胞免疫和体液免疫之间的关系。 • 1. 辅助T细胞（Th，CD4+） （Th1和Th2）： p/MHC-II与pre-Th的TCR结合，Th0细胞分化 为Th1、Th2、Th3等亚类； • 1）Th1细胞主要介导细胞免疫应答； • 2）Th2细胞介导Td抗原的体液免疫应答。 • 3）Th1和Th2通过细胞因子相互抑制，调节 免疫应答的类型。
• 2. 个体簇、独特簇、独特位（idiotope）： • 抗体分子上V区内存在的抗原表位的总称。An
idiotope is the unique set of antigenic determinants (epitopes) of the variable portion of an antibody.
• 抑制性Ts细胞：为 CD8+T细胞（未分离到） • 对B、Tc、Th细胞有抑制作用。
二、活化细胞表面受体的调节
• 1.受体对抗原表位选择呈递与调节 • 抑制性抗原表位活化Ts ： • 辅助性表位活化Th细胞： • 2.协同刺激信号的“正 \负”调节
• 协同刺激分子：B7（B7.1、B7.2）APC上 • 协同刺激分子受体：T细胞上： CD28、 CTLA-4； • CD28：与B7结合，共刺激信号，正调控；
• 调节性T细胞：是不同于Th1和Th2的具有调节功能的CD4+Ｔ 细胞亚群（5%--10%），具有免疫抑制功能，在多种免疫性疾 病中起重要的调节作用。 • 1）表面标记：为CD4+、CD25+（IL-2R的α链）、 PD1(programmed death 1)程序性死亡受体1、CTLA-4（与 B7结合）。Foxp3（叉头转录因子） • 2）功能：是免疫抑制（细胞增殖分化）。 • 两种作用方式： • 直接接触：CTLA-4与B7结合。CD25竞争IL-2 • 分泌细胞因子：产生TGF-β（转化生长因子）和IL-10， • 3）种类：Tr、Tr1、Th3。 • 4）与疾病关系：维持T细胞稳态，自身免疫、移植免疫、肿瘤 免疫
免疫学第九章免疫细胞PPT课件
在骨髓中发育为前体DC细胞，随后迁移到外周组织。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
第九章 免疫系统
（2）胸腺髓质
A、淋巴细胞：较少，属小淋巴细胞。 B、上皮性网状细胞：较多，形态多样，细胞间有桥粒。 C、胸腺小体：多为圆形，大小不等，它们由数层至十几 层扁平状的上皮性网状细胞同心环抱形成。小体中心的细 胞常退化解体，其功能不清。（图9 胞常退化解体，其功能不清。（图9-3）、（图9-6） （图9
（1）淋巴结皮质
B、弥散淋巴组织：位于皮质深层和淋巴小结之间， 主要由胸腺迁来的T 主要由胸腺迁来的T细胞构成，故称为胸腺依赖区或副皮 质区。在受感染后，此处可出现嗜碱性的大淋巴细胞群， 这是T 这是T细胞在抗原的激活下转化为淋巴母细胞现象。此外， 在副皮质区可见毛细血管后微静脉，其内皮细胞呈立方形， 是血液中淋巴细胞进入淋巴结的通道。 （图9 （图9-9）、（图9-13） （图9 13）
第九章 免疫系统
免疫是机体对异已物质产生的一种生 物反应，称免疫应答。其生理功能是识别、 清除抗原物质，如病原体及其产物、自身 恶变的细胞等。机体执行免疫功能的组织 结构称为免疫系统。免疫系统由免疫细胞、 淋巴组织、免疫器官组成。
补：淋巴细胞
淋巴细胞在体内分布很广，普遍存在于血液、淋巴 液、淋巴组织及免疫器内。人类淋巴细胞主要来源于骨髓 的淋巴干细胞。根据它们发育的发育过程、细胞膜表面标 记、寿命长短及功能的不同，将淋巴细胞分为T细胞、B 记、寿命长短及功能的不同，将淋巴细胞分为T细胞、B细 胞、K细胞和NK细胞。 胞、K细胞和NK细胞。 （淋巴细胞的分类）
（一）胸腺
胸腺是中枢免疫器官，它的大小和结构随年 龄增长而发生明显变化。胸腺在胚胎期至两周岁 内发育最快，两周岁至青春期仍继续增大，但速 度减慢。青春期后胸腺退变萎缩，发生脂肪变性。 成人胸腺退变，它的免疫潜能逐步减退。
1、胸腺的一般结构
免疫学第九章 T细胞介导的细胞免疫应答
➢ 意义：通过阴性选择清除自身反应性T细胞，获 得自身耐受性。
二. T细胞活化的信号刺激
1. T细胞活化的双信号刺激：至少需要二
个独立信号刺激，由APC提供。
信号
T细胞
APC
第一信号： TCR和CD4 —— MHC-肽复合物
或CD8
第二信号： CD28 —— B7(7.1、B7.2)
2. T细胞活化中细胞粘附分子的辅助作用：
(如细菌、细胞等)及细菌增殖中新合成的抗原 成分。 （2）APC通过吞噬和吞饮作用摄取内化的细菌代谢 产物和其它可溶性蛋白质抗原。
二．T细胞的抗原识别
（一）对 MHC I类分子递呈抗原的识别 --- 内源性抗原的递呈过程：
指胞浆内的抗原，经酶降解成小的肽片段，与 MHC I类分子结合成复合物，然后转送到细胞膜表 面，供CD8+ T细胞识别的过程。
CTL杀伤靶细胞机制（两种）：
(1) 穿孔素依赖性机制 --- 破坏细胞膜 CD8CTL特异识别MHC I-肽复合物(靶细胞表
面)释放活性溶解颗粒 毒性蛋白质： 穿孔素形成膜孔道 细胞死亡。 颗粒酶(颗粒酶B) 进入靶细胞(通过膜孔道)
胱门蛋白酶（caspases, CPP- 32）活化 CAD 活化 降解DNA。
主要效应功能：杀伤表达有同MHC I类分子结合的 特异性抗原的细胞。
1. 特异性细胞毒效应 在宿主抵抗细胞内寄生物的防御中起重要作用。 如病毒、一些细菌及寄生虫等病原体。
靶细胞特点： (1) 寄生物在感染细胞内增殖， a. 不被所感染的细胞破坏； b. 不能接触细胞外的抗体。 (2) MHC I类分子表达下降。
（2）传送活化信号给T细胞，进一步刺激T细胞克隆增
殖。活化的APC表达B7分子增加。
二. T细胞活化的信号刺激
1. T细胞活化的双信号刺激：至少需要二
个独立信号刺激，由APC提供。
信号
T细胞
APC
第一信号： TCR和CD4 —— MHC-肽复合物
或CD8
第二信号： CD28 —— B7(7.1、B7.2)
2. T细胞活化中细胞粘附分子的辅助作用：
(如细菌、细胞等)及细菌增殖中新合成的抗原 成分。 （2）APC通过吞噬和吞饮作用摄取内化的细菌代谢 产物和其它可溶性蛋白质抗原。
二．T细胞的抗原识别
（一）对 MHC I类分子递呈抗原的识别 --- 内源性抗原的递呈过程：
指胞浆内的抗原，经酶降解成小的肽片段，与 MHC I类分子结合成复合物，然后转送到细胞膜表 面，供CD8+ T细胞识别的过程。
CTL杀伤靶细胞机制（两种）：
(1) 穿孔素依赖性机制 --- 破坏细胞膜 CD8CTL特异识别MHC I-肽复合物(靶细胞表
面)释放活性溶解颗粒 毒性蛋白质： 穿孔素形成膜孔道 细胞死亡。 颗粒酶(颗粒酶B) 进入靶细胞(通过膜孔道)
胱门蛋白酶（caspases, CPP- 32）活化 CAD 活化 降解DNA。
主要效应功能：杀伤表达有同MHC I类分子结合的 特异性抗原的细胞。
1. 特异性细胞毒效应 在宿主抵抗细胞内寄生物的防御中起重要作用。 如病毒、一些细菌及寄生虫等病原体。
靶细胞特点： (1) 寄生物在感染细胞内增殖， a. 不被所感染的细胞破坏； b. 不能接触细胞外的抗体。 (2) MHC I类分子表达下降。
（2）传送活化信号给T细胞，进一步刺激T细胞克隆增
殖。活化的APC表达B7分子增加。
王步标版运动生理学-第九章--运动与免疫
细胞因子的主要作用：免疫细胞之间传递信息
2021/5/27
26
流式细胞仪
四、免疫反应
2021/5/27
27
四、免疫反应
u 免疫反应：是指机体受抗原刺激后，体内免疫细
胞识别抗原分子，活化、分化和效应的过程称作免疫应
答，也称为免疫反应。
u 免疫反应分类
细胞免疫 体液免疫
2021/5/27
28
（一）体液免疫（Humoral Immunity）
的免疫应答产物发生特异性结合的物质。
免疫原性
抗原的特性
免疫反应性
抗原的分类
外来物质：如细菌、病毒、寄生虫等
自身抗原：人体组织、器官、代谢产物、衰
老细胞等。
2021/5/27
12
疫苗
u 疫苗泛指所有用减毒或杀死的病原生物(细菌、病毒、立克 次体)或其抗原性物质所制成，用于预防接种的生物制品。疫 苗应具有免疫原性,但安全,无感染性,无毒,也不致癌等优点 。
免疫系统
5、红细胞:免疫粘附作用
2021/5/27
22
血 液
淋巴细胞
中性粒
红细胞 细胞 血小板
2021/5/27
23
2021/5/27
24
（三）免疫分子
1、抗体 （前面已阐述）
2、补体 (C):是存在于正常人和动物血清与组织液中的
一组具有酶活性的蛋白质。
可辅助和补充特异性抗体,介导免疫溶菌、溶血作用，故 称为补体。
自由基通过攻击免疫细胞膜、DNA等途径，形成免疫 损伤，造成免疫抑制。
2021/5/27
44
4、营养物质耗竭学说
u 微量元素通过其参与重要酶的活性来调节免疫反应 ，如铁、锌、铜等缺乏时，机体的免疫功能下降，对 疾病的易感性增加。
2021/5/27
26
流式细胞仪
四、免疫反应
2021/5/27
27
四、免疫反应
u 免疫反应：是指机体受抗原刺激后，体内免疫细
胞识别抗原分子，活化、分化和效应的过程称作免疫应
答，也称为免疫反应。
u 免疫反应分类
细胞免疫 体液免疫
2021/5/27
28
（一）体液免疫（Humoral Immunity）
的免疫应答产物发生特异性结合的物质。
免疫原性
抗原的特性
免疫反应性
抗原的分类
外来物质：如细菌、病毒、寄生虫等
自身抗原：人体组织、器官、代谢产物、衰
老细胞等。
2021/5/27
12
疫苗
u 疫苗泛指所有用减毒或杀死的病原生物(细菌、病毒、立克 次体)或其抗原性物质所制成，用于预防接种的生物制品。疫 苗应具有免疫原性,但安全,无感染性,无毒,也不致癌等优点 。
免疫系统
5、红细胞:免疫粘附作用
2021/5/27
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血 液
淋巴细胞
中性粒
红细胞 细胞 血小板
2021/5/27
23
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（三）免疫分子
1、抗体 （前面已阐述）
2、补体 (C):是存在于正常人和动物血清与组织液中的
一组具有酶活性的蛋白质。
可辅助和补充特异性抗体,介导免疫溶菌、溶血作用，故 称为补体。
自由基通过攻击免疫细胞膜、DNA等途径，形成免疫 损伤，造成免疫抑制。
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4、营养物质耗竭学说
u 微量元素通过其参与重要酶的活性来调节免疫反应 ，如铁、锌、铜等缺乏时，机体的免疫功能下降，对 疾病的易感性增加。
免疫(第九章)-作文
免疫（第九章）?????第二天，哈雷早早的爬起来，他透过窗户上钉的木板的缝隙，看见外面天气是是阴天。
?????哈雷衣服上的血渍也已经干了。
而且因为哈雷的衣服是牛仔布，所以身上的伤口比较少。
?????接着他今天有脚步声，他立刻爬回床上。
比尔开门进来，看见哈雷还在呼呼大睡。
于是把门轻轻的关上了当门关上后，哈雷听见关门声，然后睁开眼睛拿起放在床边的背包，拿出一本本子在什么写了什么。
?????十分钟后，哈雷抱着泰迪熊走出来。
比尔:来吃早餐吧，有牛肉。
哈雷说:我能不能把泰迪熊塞进背包里？你喜欢，那么就给你了。
我只是想背着它。
说着就把泰迪熊塞进背包里。
泰迪熊也不是特别大。
?????在吃完早餐后，比尔拉着哈雷的手上了车。
在车上，比尔拿出一包血袋，从里面挤了点血涂在哈雷的眼角。
哈雷:干嘛？哈雷有点想躲开。
比尔接着边往自己脸上涂边说:这样子才可以蒙混过去。
然后合上血袋，就发动车子。
?????比尔开着车一直往前开，他开到十字路口往左拐，拐来拐去。
哈雷一直在想那天的事，如果比尔不救自己，那么现在可能已经被啃的只剩骨头了吧。
?????突然，哈雷看见安娜！哈雷打算喊的。
可怕被惊动其他人于是捂着嘴。
当比尔停下车灯红绿灯时，比尔对哈雷说:我们要去实验室，然后用你的免疫力可以研发解药了。
还有，你想要喝水吗？哈雷没回答。
哈雷？你睡着了吗？比尔回过头发现后座上只留下哈雷的背包比尔把车停在路边，然后下车去找。
?????哈雷距离安娜就只有五十米远，因为跟的太近会被发现的，而且不能鬼鬼祟祟的要自然点。
更何况自己现在伪装过了，不易被发现。
哈雷大步大步的跟着，看看安娜要去哪安娜走进一个小巷，这个小巷里全是废纸箱，废罐头安娜来这里干嘛？?????哈雷悄悄的跟在后面，安娜一直往前走根本没发现后面有人。
直到走到小巷的尽头，有五个男人站在那，安娜走向他们。
其中一个就是班尼！哈雷躲在纸箱后面偷偷看着。
班尼摸着安娜的脸说:我们又团聚了。
不，才没有。
安娜回答道。
第九章 固有免疫
物理屏障 ➢ 表皮－“皮肤相关的淋巴组织”、“真皮-表皮连接”。 ➢ 消化道 －“肠相关淋巴组织”、“共同粘膜免疫系 统”。 ➢ 呼吸道－纤毛细胞、肺巨噬细胞。
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9
化学屏障
皮肤黏膜分泌物中含多种杀菌、抑菌物质，如皮 脂腺分泌的不饱和脂肪酸，汗腺分泌的乳酸，呼吸道、 消化道和泌尿生殖道黏液中的溶菌酶和抗菌肽等。
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24
吞噬细胞
吞噬细胞（phagocytes）主要包括单核吞噬细胞系 统(mononuclear phagocyte system，MPS)和中性粒 细胞两大类。
单核吞噬细胞系统主要包括外周血中的单核细胞和 组织器官中的巨噬细胞。
骨髓造血产生成熟的单核细胞，约占外周血白细胞 总数的3％，在血流中仅存留8小时，然后穿过血管 内皮细胞移行至全身组织器官，发育为巨噬细胞。
固有免疫分子 其它：胃酸、蛋白溶解酶（泪，唾 液、血浆、组织液中），乳 酸和脂肪酸（汗液）等。
固有免疫细胞： 吞噬细胞、树突状细胞、γδT 细胞、NK细胞、NKT细胞、B1细 胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞和 嗜酸性粒细胞等。
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8
第一节 固有免疫系统的组成
一、皮肤粘膜及其附属成分的屏障作用
防
御
黏膜免疫系统
适应性免疫 体液免疫：抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体
细胞免疫
CTL TDTH及其释放的CK
概述
- 固有免疫（天然免疫、非特异性免疫）：是 指机体与生俱有的抵抗体外病原体侵袭、清除体 内抗原性异物的一系列防御能力。 特点：生来即有，泛特异性，无记忆性。
组成：固有免疫屏障、分子和细胞。
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2. 在感染早期，可相继通过旁路途径或MBL途径激 活补体系统。
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9
化学屏障
皮肤黏膜分泌物中含多种杀菌、抑菌物质，如皮 脂腺分泌的不饱和脂肪酸，汗腺分泌的乳酸，呼吸道、 消化道和泌尿生殖道黏液中的溶菌酶和抗菌肽等。
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24
吞噬细胞
吞噬细胞（phagocytes）主要包括单核吞噬细胞系 统(mononuclear phagocyte system，MPS)和中性粒 细胞两大类。
单核吞噬细胞系统主要包括外周血中的单核细胞和 组织器官中的巨噬细胞。
骨髓造血产生成熟的单核细胞，约占外周血白细胞 总数的3％，在血流中仅存留8小时，然后穿过血管 内皮细胞移行至全身组织器官，发育为巨噬细胞。
固有免疫分子 其它：胃酸、蛋白溶解酶（泪，唾 液、血浆、组织液中），乳 酸和脂肪酸（汗液）等。
固有免疫细胞： 吞噬细胞、树突状细胞、γδT 细胞、NK细胞、NKT细胞、B1细 胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞和 嗜酸性粒细胞等。
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8
第一节 固有免疫系统的组成
一、皮肤粘膜及其附属成分的屏障作用
防
御
黏膜免疫系统
适应性免疫 体液免疫：抗毒素、抗菌抗体、抗病毒抗体
细胞免疫
CTL TDTH及其释放的CK
概述
- 固有免疫（天然免疫、非特异性免疫）：是 指机体与生俱有的抵抗体外病原体侵袭、清除体 内抗原性异物的一系列防御能力。 特点：生来即有，泛特异性，无记忆性。
组成：固有免疫屏障、分子和细胞。
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2. 在感染早期，可相继通过旁路途径或MBL途径激 活补体系统。
王步标运动生理学第九章运动与免疫
效应阶段
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（二）细胞免疫（Cellular Immunity）
细胞免疫通常是指由T细胞介导的免疫应答。
感应阶段
增殖和
分化阶段
效应阶段
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细胞免疫
抗 吞噬 原 细胞
(处理)
感应阶段
增殖
T细胞
分化
效应 T细胞
产生淋 巴因子
发挥免 疫效应
淋巴细胞
中性粒
红细胞 细胞 血小板
现在是22页\一共有46页\编辑于星期三
现在是23页\一共有46页\编辑于星期三
（三）免疫分子
1、抗体 （前面已阐述） 2、补体 (C):是存在于正常人和动物血清与组织液中的一组
具有酶活性的蛋白质。 可辅助和补充特异性抗体,介导免疫溶菌、溶血作用，故称为补 体。
免疫球蛋白可分为IgG、IgA、IgM、IgE、IgD五类。
IgG,它在抗感染中起到主力军的作用 分泌型IgA是机体粘膜防御感染的主要物质
IgM则在防止菌血症方面起重要作用
抗体的作用：是使具有可溶性的抗原分子沉淀，或者激活某些巨
噬细胞、淋巴细胞吞噬、杀死抗原。
现在是13页\一共有46页\编辑于星期三
失一切免疫功能
主要症状： 全身淋巴结肿大，并发恶性肿瘤，极度消瘦，
心力衰竭，最终死亡。
传播途径：血液传播、性传播、母婴传播
现在是17页\一共有46页\编辑于星期三
三、免疫系统的组成
免 疫 器官
中枢
外周
胸腺
脾脏
骨髓
淋巴结
粘膜相关淋巴组织
免疫细胞 免疫分子
造血干细胞
免疫球蛋白
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二、免疫组织和器官 胸腺、肾脏、脾脏、黏膜淋巴组织，无骨髓和淋巴结。 （一）胸腺 中枢免疫器官，皮质区，淋巴细胞多，是产生T细胞 的主要免疫器官；髓质区，网状上皮细胞多。 胸腺既直接参与细胞免疫，也直接参与抗体的产 生和体液免疫。 随着年龄的增长，胸腺会退化，并受生殖周期、 季节变化、环境等影响。 （二）肾脏 肾脏的前部，即头肾既是类似骨髓的造血器官，又是 类似淋巴结的免疫器官。
第五节 免疫和内分泌的相互作用
一、下丘脑-垂体-肾间轴和鱼类免疫系统的相互作用 头肾既是免疫器官，又分泌皮质醇和儿茶酚胺。 影响免疫的激素：糖皮质激素 影响神经内分泌的：白细胞介素和肿瘤坏死因子。 二、生长激素和鱼类免疫系统 生长激素和胰岛素样生长因子都会增强免疫，所以在养 殖生产中，适量添加生长素，既可促进生长，又可提高免 疫力。
第九章
免疫
学习目的与要求 1、掌握鱼类免疫系统的组成。 2、了解鱼类特异性免疫和非特异性免疫系统的组成和特点 3、了解鱼类免疫系统的个体发育。 4、了解鱼类免疫系统和内分泌系统的相互作用。 重点: 鱼类免疫系统的组成 难点：特异性免疫和非特异性免疫系统的特点
第一节 鱼类免疫系统的细胞、组织与器官
一、免疫细胞 （一）淋巴细胞 参与特异免疫，白细胞中最多，90%左右。 T细胞，细胞免疫，胸腺为其初生器官； B细胞，体液免疫，头肾为其初生器官。 （二）吞噬细胞 1、单核细胞：无颗粒白细胞。 2、巨噬细胞：正常血液中很少，细菌感染时大量增加。 3、粒细胞：颗粒白细胞，多在脾脏生成，中、酸、碱
（三）脾脏 ● 板鳃鱼类的脾脏淋巴组织发动，里面巨噬细胞很多。 （四）黏膜淋巴组织 ● 皮肤、鳃、消化道的黏膜层，含有淋巴细胞、巨噬细胞、 浆细胞等细胞。能独立产生免疫应答。
第二节
非特异性免疫系统
一、细胞免疫 （一）非特异性免疫细胞 1、巨噬细胞 2、粒细胞 3、非特异性细胞毒细胞 （二）非特异性免疫的作用机理 1、炎症 （1）急性炎症：血液中嗜中性粒细胞和吞噬细胞大量聚集 在感染或损伤的部位。 （2）慢性炎症：出现肉芽肿，在纤维组织内聚集大量成熟 的单核吞噬细胞。
2、吞噬细胞移行 ● （1）化学趋向性 ● （2）趋化性 3、吞噬作用 二、体液免疫 血清、黏液和卵中存在的非特异性免疫因子，如溶菌酶、 补体、干扰素、凝集素（血凝素）等。其中溶菌酶起着主 要的作用。
第三节 特异性免疫系统
一、细胞免疫 ● T细胞和B细胞 ● 细胞因子：白细胞介素、肿瘤坏死因子、转化生长因子、 趋化因子。 二、体液免疫 ● B细胞产生的特异性免疫球蛋白，功能: ● 1、识别和结合抗原 ● 有些结合可阻止抗原的进一步感染。 ● 2、沉淀和凝集作用 ● 可阻止抗原的扩散以及便于清除。
● ● ● ●
3、调理作用 增强吞噬细胞的作用。 4、激活补体 增强免疫作用。
第四节
免疫系统的个体发育
一、非特异性免疫的个体发育 ● 刚孵化的幼鱼即有非特异性免疫功能，在早期免疫中具有 重要作用。 二、淋巴器官的个体发育 ● 胸腺先发生、然后肾脏、脾脏等。 ● 鱼卵和幼鱼的抗体来自母体。 ● 可通过母鱼的免疫接种，为仔鱼提供保护抗体。 三、特异性免疫的个体发育 四、老化对免疫系统的影响 ● 主要对胸腺的影响大。