培门冬酶辅助治疗血管免疫母细胞T淋巴瘤的临床观察
8.4培门冬酶注射液治疗急性淋巴细胞白血病的护理
培门冬酰胺酶在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用及护理急性淋巴细胞白血病是由于未分化或分化很差的淋巴细胞在造血组织(特别是骨髓、脾脏和淋巴结无限增值所致的恶性血液病,左旋门冬酰胺酶在治疗期间起着很重要的作用。
但由于一部分患儿有左旋门冬酰胺酶过敏史,或过敏的患儿经脱敏治疗后效果不理想,因此左旋门冬酰胺酶无法对所有患儿都有治疗作用。
我病房自2010年1月至4月对13例急性淋巴细胞白血病患儿进行培门冬酰胺酶治疗,疗效显著,现将药物治疗的应用及护理报告如下。
1. 资料与方法1.1临床资料2010年1月至4月期间我病房共治疗13例急性淋巴细胞白血病患儿,其中男6例,女7 例,年龄位于4-10 岁,平均年龄7 岁。
本组入院时经血象、骨髓象及免疫组化等各项检查均符合相关标准而确诊,经过治疗后均处于急性淋巴细胞白血病缓解期,血象基本正常。
1.2 方法1.2.1 培门冬酰胺酶的使用方法培门冬酰胺酶的溶液内常规加入氢化可的松25mg,防止过敏反应的发生,同时,使用培门冬酰胺酶期间要吃低脂性食物,少量多餐,忌暴饮暴食。
1.2.2 培门冬酰胺酶注射液培门冬酰胺酶与左旋门冬酰胺酶一样,被用于联合化疗。
肌肉注射,用药剂量为2500/m2,溶于5%葡萄糖液中,每14天给药一次。
儿童体表面积小于0.6m2,剂量按每14日82.5IU/kg。
1.2.3 应用前常规检查包括凝血五项、血清淀粉酶、.肝肾功能、.腹部B超。
1.2.4 药物应用及相关护理根据已有资料得知,使用左旋门冬酰胺酶对所有急性淋巴细胞白血病患儿的预后极为关键,但是,如果使用不当所造成的后果也是极为严重的。
因此,对患者的护理也显得尤为关键。
用药要谨慎,观察要细致,对症护理要及时,将培门冬酰胺酶的不良反应发生率和可能导致的严重后果降到最低水平,使化疗平稳、顺利进行。
1.2.5 用药前准备首先要开辟静脉通路,持续缓慢滴注生理盐水。
由专人床边护理,给予心电监测。
用药前30分钟遵医嘱肌肉注射异丙嗪0.5-1.0mg/Kg。
培门冬酶治疗高度侵袭性淋巴瘤的护理研究
w a s 3 6 . 1 8 %, a n d t h e r e w e r e 1 5 c a s e s wi t h工~ Ⅱ g r a d e a n d 1 0 c a s e s w i t hⅢ ~ I V g r a d e . T h e i n c i —
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培 门冬 酶 治 疗 高度 侵 袭 性 淋 巴瘤 的 护 理研 究
d e n c e o f f i b r i n o g e n a b n o r ma l i t y wa s a b o u t 9 2 . 7 5 % a n d t h e r e we r e 3 5 c a s e s wi t h l ~2 g / L f i b r i n o — g e n a n d 2 9 c a s e s wi t h l o we r t h a n 1 g 几 .Th e i n c i d e n c e o f h y p o a l b u mi n e mi a wa s 8 8 . 4% a n d t h e r e
探讨培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤的效果观察
探讨培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤的效果观察发表时间:2018-04-18T14:18:48.657Z 来源:《健康世界》2018年3期作者:朱丹丹[导读] 探讨并分析培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤患者的临床效果。
大庆油田总医院 163000摘要:目的探讨并分析培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤患者的临床效果。
方法此次研究的对象是选择我院2015年5月——2017年5月期间采用培门冬酶联合化疗治疗的46例淋巴瘤患者,将其临床资料进行回顾性分析。
结果 46例患者中,其中NK/T细胞淋巴瘤患者31例,淋巴母细胞淋巴瘤患者15例。
治疗总有效率达到73.9%(34/46),完全缓解率达到39.1%(18/46),部分缓解率达到34.8%(16/46)。
并且发生的不良反应仍旧是骨髓抑制,其发生概率达到78.3%(36/46),其中有。
12例(26.1%)患者出现低白蛋白血症,11例(24.0%)患者发生高脂血症,8例(39.1%)患者发生纤维蛋白原下降。
所有患者均无过敏反应、或者出现急性胰腺炎、血栓等。
结论培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤的临床治疗效果较好,患者的耐受性良好,值得临床推广应用。
关键词:培门冬酶;化疗;淋巴瘤;不良反应Objective to explore and analyze the clinical effect of the combination of the aspartate and chemotherapy in the treatment of lymphoma. Methods the object of this study is to select 46 cases of lymphoma patients treated with Pei combined chemotherapy in our hospital from May 2015 to May 2017. Results among the 46 patients,31 were NK/T cell lymphoma and 15 were lymphoblastic lymphoma. The total effective rate was 73.9%(34/46),the total remission rate was 39.1%(18/46),and the partial remission rate was 34.8%(16/46). And the occurrence of the adverse reaction is still bone marrow suppression,the incidence of which is 78.3%(36/46),of which. 12 cases(26.1%)had hypoalbuminemia,11 cases(24%)had hyperlipidemia,and 8 cases(39.1%)had fibrinogen decline. All patients had no anaphylaxis,or acute pancreatitis,thrombus,etc. Conclusion the effect of the combination of the aspartate and chemotherapy in the treatment of lymphoma is better,and the patient is well tolerated. It is worthy of clinical application. [Key words] aspartase;chemotherapy;lymphoma;adverse reaction培门冬酶是一种聚乙二醇化学耦联修饰以后形成的一种新型门冬酰胺酶蛋白制剂,同时它也是治疗急性淋巴细胞性白血病的首选药物[1]。
培门冬酶联合化疗治疗T细胞淋巴瘤的疗效和安全性分析
170QingdaoMedJ,2017,Vol49No.3•论培门冬酶联合化疗治疗T细胞淋巴瘤的疗效和安全性分析张克,于晓丽,韩春山(青岛商业职工医院肿瘤科,山东青岛266011)摘要:目的观察培门冬酶(PEG-ASP)与化疗联合治疗T细胞淋巴瘤的临床疗效和不良反应。
方法回顾性分析2011年1月至2015年7月应用培门冬酶联合化疗治疗的35例T细胞淋巴瘤患者的临床资料,评价培门冬酶的临床疗效和不良反应。
结果35例患者总的治疗有效率为74.3% (26/35),完全缓解率为34.37(12/35),部分缓解率为40.0 7(14/35); 2年总生存率77.17。
不良反应主要为胃肠道反应42.9%(15/35),骨髓抑制25.7%(9/35),凝血异常8.6%(3/35),药物性肝炎8. 6%(3/35),无过敏反应、胰腺炎及血栓的发生。
结论PEG-A S P联合化疗治疗T细胞淋巴瘤的临床疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步推广应用。
关键词:培门冬酶;T细胞淋巴瘤;化疗;疗效;药物毒性中图分类号:R733. 4 文献标识码:A doi:10. 3969". issn. 1006-5571. 2017. 03. 003 Analysis of the efficacy and safety of Pegaspargase combined withchemotherapy in the treatment of T-cell lymphomaZHANG Ke ^YU Xia〇-U,H AN Chun-shan.Hospital o f Qingdao Commercial S t a f f,Qingdao,Shandong 266011? China Abstract:Objective To observe the clinical effects and side effects of Pegaspargase combined with chemotherapy in the treatment of T-cell lymphoma.Methods The clinical data of35 T-cell lymphoma patients on PEG-ASP-based chemotherapy from January 2011 to July2015 were retrospectively collected and analyzed.Results The overall response rate was 74. 3%(26/35). And complete remission was 34. 3%(12/35) and partial remission 40.0%(14/35). Two-year overall survival rate was 77. 1%. The common adverses included gastrointestinal(n=15,42. 9%),my-elosuppressionCn^9,25. 7 %),coagulopathy(n=3,8. 6%),liver damage(n93,8.6%). No instance of anaphylaxis,pancreatitis and thrombosis occurred.Conclusion PEG-ASP combined with chemotherapy in the treatment of T-cell lymphoma is efficacy and safety,which is worthy of further clinical application.Key words:Pegaspargase;T-cell lymphoma;Chemotherapy;Theapeutic effects;Drug toxicityT细胞淋巴瘤是一组具有不同临床表现、病理 特征和免疫表型的恶性克隆型疾病。
淋巴瘤患者使用培门冬酶治疗后的凝血功能改变情况
472018年9月第25卷第18期淋巴瘤患者使用培门冬酶治疗后的凝血功能改变情况史琳琳 章高华放化疗是临床治疗淋巴瘤的常用手段,传统化疗药物为源于大肠杆菌的左旋门冬酰胺酶(L-ASP ),患者过敏和免疫反应十分为常见,因不良反应导致化疗中断所占百分比较高,患者预后情况不够理想。
对L-ASP 进行化学修饰的培门冬酶在治疗效果上与L-ASP 相近,过作者单位:315800 宁波市北仑区小港医院检验科(史琳琳),内科(章高华)通信作者:史琳琳,Email:2125988225@敏反应发生率明显下降,且有半衰期长的优势[1]。
临床发现,培门冬酶对肝脏蛋白质合成有一定影响,可造成患者凝血因子缺乏,导致凝血功能异常,引发出血和血栓等反应[2]。
本文检测我院102例使用培门冬酶治疗的淋巴瘤患者凝血功能改变情况,旨在为临床治疗提供参考。
1 资料与方法1.1 一般资料 2014年6月至2017年7月我院接受培门冬酶治疗的淋巴瘤患者102例,男58例,女44例,年龄22~【摘要】 目的 探讨淋巴瘤患者使用培门冬酶治疗后的凝血功能改变情况。
方法 该院2014年6月至2017年7月接受培门冬酶治疗的淋巴瘤患者102例,检测治疗前后的凝血功能指标纤维蛋白原(FIB )、血小板减少、部分凝血活酶时间(APT T )、凝血酶原时间比值(P TR )、凝血酶原时间(P T )、凝血酶原活动度(P T%)情况。
结果 FIB 降低72例,血小板减少68例,APTT 增加47例,PTR 升高28例,PT 增加9例,PT%升高3例。
结论 淋巴瘤患者使用培门冬酶治疗对凝血功能的影响较显著,主要表现为FIB 降低、血小板减少、APTT 增加,具有血栓和出血等不良反应风险,在治疗过程中应重点监测患者用药后凝血功能关键指标,做好血栓和出血预防工作。
【关键词】 培门冬酶;淋巴瘤;FIB ;血小板减少;APTT 2.2 超声引导下US-FNA 细胞学检查结果 良性病变活检图:甲状腺低回声结节,滤泡细胞呈小簇状或散在分布,细胞核无增大,未见恶性;恶性病变活检图:甲状腺低回声结节伴钙化,滤泡上皮排列成单细胞片状及乳头状,细胞核增大,染色。
培门冬酶联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病的不良反应观察及护理对策
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培 门冬 酶 联 合化 疗 治疗 急性 淋 巴细 胞 白血病 的不 良反应 观 察及 护 理对 策
张娟 莉 赵 微 张娟 利
摘 要 目的 观 察培 门冬 酶 (pegasparaginase,PEG—Asp)联 合 化 疗 治 疗 儿 童 和 成 人 初 治 和 复 发 急 性 淋 巴 细 胞 白血 病 (acute lympho—
ll2- ll3.
[5] 陈孝 平 ,汪建平.外科学 [M].第 8版.北京 :人 民卫 生 出版
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[6] 张婷 ,权 美丽.王华.质 量反馈 理论对肺癌患者 负性情绪 并 发 症和恢复时间的影 响[J].中 国肿 瘤临床 与康 复 ,2016,
23(11):1353—1355. [7] 王巍 炜 .巫 正伟 ,李高峰 ,等.胸腔镜 下肺 癌根 治)的 安 全 性 和 不 良反 应 ,并 应 用 综 合 护 理 措 施 进 行 相 关干 预 ,为提 高患 者 耐 受性 ,顺 利 完 成 治 疗 提 供 支 持 。 方 法
选取 2014年 4月一2017年 4月西安交通大学第二 附属 医院血液 内科收 治的儿童和成人 初 治和 复发 ALL共 21例 ,应 用培 门冬酶
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影 响 ,有利于满 足患者心理 需求 ,提高治疗 信心及依 从性 ,加之 在 质量反馈理论指导下 ,护理过程中护理服务不断改进并完善 , 使护理质量得 以有效 提升 ,进而有利于提 高患者满意度 。
综上 ,质量 反馈理论联合整体护理干预 .可有效降低肺癌根 治患者 围手术期并发症发 生率 .促进术后恢复 ,有利于缓解患者 负性情绪 ,提高护理满意度 。
培门冬酶治疗结外NKT细胞淋巴瘤的Meta分析
培门冬酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的Meta分析孙㊀园1ꎬ娄真帅2(皖南医学院第一附属医院弋矶山医院1.妇产科ꎻ2.急诊内科ꎬ安徽㊀芜湖㊀241000)㊀㊀摘要:㊀目的㊀系统评价培门冬酰胺酶对比左旋门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的效果和安全性ꎮ方法㊀检索PubMed㊁Willyonlinelibrary㊁EMBASE㊁CochraneLibrary㊁中国知网㊁维普和万方等数据库ꎬ收集建库至2019年11月10日的研究培门冬酰胺酶对比左旋门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的临床研究资料ꎬ采用Revman5.3软件进行Meta分析ꎮ结果㊀纳入11项研究ꎬ共656例患者ꎮMeta分析结果显示ꎬ应用培门冬酰胺酶对比左旋门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤有效率更高(OR=2.02ꎬ95%CI:1.36~2.98ꎬP<0.01)ꎻ消化道反应(OR=0.26ꎬ95%CI:0.17~0.40ꎬP<0.01)㊁粒细胞白细胞减少症(OR=0.21ꎬ95%CI:0.13~0.34ꎬP<0.01)㊁高血糖(OR=0.28ꎬ95%CI:0.15~0.53ꎬP<0.01)㊁变态反应(OR=0.07ꎬ95%CI:0.04~0 12ꎬP<0.01)和胰腺炎发生(OR=0.15ꎬ95%CI:0.03~0.87ꎬP=0.03)等不良反应发生率更低ꎮ结论㊀与门冬胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤相比ꎬ培门冬酰胺酶的效果更好㊁不良反应更少ꎮ关键词:㊀培门冬酰胺酶ꎻ左旋门冬酰胺酶ꎻ结外NK/T细胞淋巴瘤ꎻMeta分析中图分类号:R733.1㊀文献标识码:A㊀文章编号:1001-7550(2020)03-0059-07㊀作者简介:孙园(1993-)ꎬ女ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向:妇科微创与盆底疾病ꎮ㊀通讯作者:娄真帅ꎬE-mail:lzs8731053@163.comꎮThepepaseinthetreatmentofextranodalNK/Tcelllymphoma:aMeta-analysisSUNYuanetal(DepartmentofObstetricsandGynecologyꎬYijishanHospitalꎬWannanMedicalCollegeꎬWuhu241000ꎬChina)Abstract:㊀Objective㊀objectiveTosystematicallyreviewtheclinicalefficacyandsafetyofpesmidasecomparedwithL-aspara ̄ginaseintreatmentofextranodalNK/T-celllymphoma.Methods㊀ThestudiesaboutpesmidasecomparedwithL-asparaginaseintreat ̄mentofextranodalNK/T-celllymphomawereretrievedinPubMedꎬWileyonlinelibraryꎬEMBASEꎬtheCochranelibraryꎬCNKIꎬVIPandWanfangDatabasesuptoNovember10ꎬ2019.AMeta-analysiswasthenconductedbyusingRevMan5.3software.Results㊀Atotalofelevenstudiesinvolving656patientswasfinallyincluded.TheresultsofMeta-analysisshowedthatpesmidasewasmoreeffectivethanL-asparaginaseintreatmentofextranidalNK/T-celllymphoma(OR=2.02ꎬ95%CI:1.36~2.98ꎬP<0.01).Italsohadalowerincidenceingastrointestinalreaction(OR=0.26ꎬ95%CI:0.17~0.40ꎬP<0.01)ꎬgranulocytopenia(OR=0.21ꎬ95%CI:0.13~0.34ꎬP<0.01)ꎬhy ̄perglycemia(OR=0.28ꎬ95%CI:0.15~0.53ꎬP<0.01)ꎬallergy(OR=0.07ꎬ95%CI:0.04~0.12ꎬP<0.01)andpancreatitis(OR=0.15ꎬ95%CI:0.03~0.87ꎬP=0.03).Conclusion㊀InthetreatmentofextranodalNK/T-celllymphomaꎬcomparedwithL-asparaginaseꎬpesmidaseismoreeffectiveandlessadversereactions.Keywords:㊀pesmidaseꎻL-asparaginaseꎻextranodalNK/T-celllymphomaꎻMeta-analysis㊀㊀结外自然杀伤(NaturalkillꎬNK)/T细胞淋巴瘤(extranodalNK/T-celllymphomaꎬENKTL)是以结外受累为特征ꎬ表现为弥漫性㊁多态性和非典性淋巴样浸润的一种与EB病毒感染有关的非霍奇金淋巴瘤ꎬ其恶性细胞以血管中心性和血管破坏性为生长模式ꎬ具有侵袭性的临床行为[1-2]ꎮENKTL早期表现为鼻塞㊁流脓血涕ꎬ晚期出现硬腭溃烂㊁穿孔㊁鼻中隔坏死等症状ꎬ常伴恶臭ꎬ其中30%~40%的患者伴发热㊁盗汗㊁体重下降等[3-4]ꎮ临床应用中ꎬ传统的CHOP(C:环磷酰胺ꎬH:阿霉素ꎬO:长春新碱ꎬP:强的松)方案很难对其产生良好的疗效ꎮ既往研究表明ꎬ左旋门冬酰胺酶对其临床预后有较好的效果[5-7]ꎮ近年来ꎬ许多研究探索培门冬酰胺酶对比左旋门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤疗效ꎬ但研究指标不一ꎬ研究质量不齐ꎬ且多为小样本单中心研究ꎬ缺乏大样本多中心的临床实验ꎬ难系统评价两种药物在结外NK/T细胞淋巴瘤上的具体疗效和安全性的优劣ꎬ不能给临床结外NK/T细胞淋巴瘤的治疗提供有力的循证医学证据ꎮ因此ꎬ本研究通过收集培门冬酰胺酶对比左旋门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤疗效的相关研究并进行Meta分析ꎬ以系统评价其疗效与安全性ꎬ为临床治疗提供相关循证医学证据ꎮ1㊀文献检索1.1㊀文献检索策略㊀计算机检索包括PubMed㊁Willyonlinelibrary㊁EMBASE㊁CochraneLibrary㊁中国知网㊁维普和万方等数据库从建库至2019年11月10日的所有文献ꎮ中文检索词包括 培门冬酰胺酶㊁左旋门冬酰胺酶㊁结外NK/T细胞淋巴瘤㊁随机对照实验 等ꎬ分别组合并作为主题词和关键词进行检索ꎮ英文检索词包括: pegaspargase㊁PegylatedL-asparaginase㊁L-asparaginase㊁extranodalNK/T-celllymphoma㊁ENKL㊁RCT 等分别组合做主题词和自由词进行检索ꎮ同时手工检索专业学术会议文献及其他可能相关研究资料ꎮ由两名研究员独立完成文献的检索㊁筛选㊁纳入并提取相关研究资料ꎬ如意见不同ꎬ则商讨或交由第三者裁定ꎬ资料缺乏的研究尽量与原作者联系并补充ꎮ以PubMed为例ꎬ具体检索式如下:#1pegaspargase#2PegylatedL-asparaginase#3L-asparaginase#4#2OR#3#5extranodalNK/T-celllymphoma#6ENKL#7#5OR#61.2㊀文献检索步骤㊀按照检索标准分别由两名评价员进行检索筛选ꎬ获得相关研究文献451篇ꎬ经过层层筛选后ꎬ最终保留11个研究ꎬ共例656患者ꎮ其中培门冬酰胺酶治疗组共319例ꎬ左旋门冬酰胺酶治疗组337例ꎬ文献检索及筛选流程图见图1ꎮ图1㊀文献检索及筛选流程图1.3㊀纳入标准、排除标准及观察指标㊀纳入标准:(1)文献研究类型为RCT或CCTꎬ无论是否采用分配隐藏或盲法ꎮ文献语种限中㊁英文ꎻ(2)患者病理活检和免疫组化分型明确为结外NK/T细胞淋巴瘤患者ꎻ(3)患者无化疗禁忌㊁体力ECOG评估分值<3分ꎻ(4)不合并严重脏器功能不全者㊁肿瘤侵犯脑部者及罹患精神疾病难以配合者ꎻ(5)观察组为包含培门冬酰胺酶在内的联合方案治疗ꎬ对照组为包含左旋门冬酰胺酶在内的联合方案治疗ꎬ两组其他治疗措施基本一致ꎮ排除标准:(1)同一样本数据重复发表研究ꎻ(2)采用其他评价指标ꎬ数据不完整㊁数据有误的文献ꎬ联系原文作者也不能获得有效数据者ꎻ(3)基线不可比或未说明基线可比的文献ꎬ设计方法不准确㊁可靠性低的文献ꎻ(4)个案报道及综述类文章ꎻ(5)原始文献试验设计无对照和统计方法ꎮ观察指标:(1)缓解率(包括完全缓解㊁部分缓解及位于两者之间的状态)ꎻ(2)治疗中不良反应发生率(胃肠道反应ꎬ白细胞减少症ꎬ血小板降低ꎬ肝功能损害㊁高血糖等)ꎮ1.4㊀文献质量评价㊀由两名研究员(孙园㊁娄真帅)独立按照Cochrane5.3版推荐的文献评价标准评价纳入文献的质量(从随机方法ꎬ分配隐藏ꎬ盲法ꎬ数据完整性ꎬ选择性报告结果ꎬ其他偏倚方面进行评价)ꎬ研究员意见不一致处则商讨决定ꎮ1.5㊀统计学处理㊀采用Cochrane协作网提供的RevMan5.3软件进行数据处理ꎮ二分类变量用优势比(OR)表示其效应量ꎬ连续性变量采用均数差(MD)表示其效应量ꎬ各效应尺度指标均计算95%可信区间(95%CI)ꎬ异质性采用CochraneQ检验(检验水准为P=0.1)进行检验ꎬ同时结合I2判断异质性大小(I2<50%且P>0.1时判断为无异质性)ꎬ若各研究结果间无统计学异质性ꎬ则采用固定效应模型进行Meta分析ꎻ若各研究结果间存在统计学异质性ꎬ则进一步分析异质性来源ꎬ在排除明显临床异质性的影响后ꎬ采用随机效应模型进行Meta分析ꎮMeta分析的水准设为P=0.1ꎮ用倒漏斗图分析潜在的发表偏倚ꎮ对不同结局指标采用不同效应模型进行检验ꎬ观察各结局指标结果是否稳定以评估敏感性ꎮ2㊀结果2.1㊀纳入研究的一般情况与方法学质量评价2.1.1㊀纳入研究的一般情况㊀11项研究提到了总有效率(包括完全缓解㊁部分缓解及位于两者之间的状态)和治疗中不良反应(胃肠道反应㊁高血糖㊁肝脏损害㊁变态反应等)的发生率ꎮ采用国际淋巴瘤工作组制定的非霍奇金淋巴瘤治疗反应标准进行判定ꎮ毒副反应评价采用WHO抗肿瘤药物毒副反应分度标准ꎬ纳入研究的一般情况见表1ꎮ表1㊀纳入文献的一般资料纳入研究年份实验组/对照组干预措施实验组对照组结局指标金㊀莉[5]201930/30GCB+OXA+DXM+P-ASPGCB+OXA+DXM+L-ASP㊀①②③④⑤⑥⑦胡媛媛[6]201786/85GCB+OXA+DXM+P-ASPGCB+OXA+DXM+L-ASP㊀①②③④⑤⑥⑦骆㊀超[7]201717/15GCB+OXA+DXM+P-ASPGCB+OXA+DXM+L-ASP㊀①②③④⑤⑦⑧任㊀萍[8]201625/27GCB+OXA+P-ASPGCB+OXA+L-ASP㊀①②③④⑤⑥⑦⑨易㊀昆[9]201638/42GCB+OXA+DXM+P-ASPGCB+OXA+DXM+L-ASP㊀①⑤⑥⑦⑨万纯黔[10]201529/25GCB+OXA+DXM+P-ASPCTX+ADM+VLB+PED+L-ASP㊀①②③④⑤⑥⑦杨㊀凯[11]201513/34MTX+CTX+VP+DXM+P-ASPMTX+CTX+VP+DXM+L-ASP㊀①③④⑥⑧时艳荣[12]201515/15GCB+OXA+DXM+P-ASPGCB+OXA+DXM+L-ASP㊀①②③④⑤⑥⑦欧阳周[13]201415/13GCB+OXA+DXM+P-ASPGCB+OXA+DXM+L-ASP㊀①②③④⑤⑥⑦田㊀颖[14]201630/30GCB+OXA+DXM+P-ASPGCB+OXA+DXM+L-ASP㊀①②③⑦LiX[15]201621/21GCB+DDP+DXM+P-ASPMTX+IFO+DXM+VP+L-ASP㊀①②③④⑦⑧㊀㊀注:两组患者均联合放疗治疗ꎻDXM:地塞米松ꎻSP:培门冬酰胺酶ꎻL-ASP:左旋门冬酰胺酶ꎻCTX:环磷酰胺ꎻADM:阿霉素ꎻMTX:甲氨蝶呤ꎻVLB:长春新碱ꎻPED:强的松ꎻVP:依托泊苷ꎻIFO:异环磷酰胺ꎮ①有效率②消化道反应③粒细胞白细胞减少症④血小板下降⑤肝功能损害⑥高血糖⑦变态反应⑧凝血异常⑨胰腺炎2.1.2㊀方法学质量评价㊀8篇研究均提到随机分组ꎬ3个研究[10-11ꎬ13]未提到随机分组ꎬ各个研究均未提及分配隐藏ꎬ所有研究均采用单盲ꎬ所有纳入文献数据完整ꎬ研究病例均完成试验疗程ꎬ未报告退出及失访ꎮ两组患者在基本资料方面可比(P>0.05)ꎮ所采用的11个研究结局指标存在一定的变异ꎬ但相似性㊁整体依从性尚可ꎬ组间基线可比(P>0.05)ꎬ所有纳入研究的质量均评为B级ꎮ2.2㊀Meta分析结果2.2.1㊀总有效率㊀共11篇文章描述了总有效率ꎬ两组分别319/337人ꎬ各研究间异质性为零(I2=0%ꎬP=0.78)ꎬ采取固定效应模型分析ꎮ结果显示ꎬ培门冬酰胺酶组总有效率更高ꎬ差异有统计学意义(OR=2.02ꎬ95%CI:1.36~2.98ꎬP<0.01)ꎬ见图2ꎮ图2㊀总有效率比较2.2.2㊀消化道反应㊀共9篇文章描述了消化道反应ꎬ包括恶心㊁呕吐㊁腹泻等ꎬ两组分别268/261人ꎬ各研究间异质性较小(I2=21%ꎬP=0.26)ꎬ采取固定效应模型分析ꎮ结果显示ꎬ培门冬酰胺酶组消化道反应更低ꎬ差异有统计学意义(OR=0.26ꎬ95%CI:0.17~0.40ꎬP<0.01)ꎬ见图3ꎮ图3㊀消化道反应发生率比较2.2.3㊀粒细胞(或白细胞)降低㊀共10篇文章描述了白细胞㊁粒细胞下降ꎬ两组分别281/295人ꎬ各研究间无异质性(I2=0%ꎬP=0.63)ꎬ采取固定效应模型分析ꎮ结果显示ꎬ培门冬酰胺酶组出现粒细胞下降的反应更少ꎬ差异有统计学意义(OR=0.21ꎬ95%CI:0.13~0.34ꎬP<0.01)ꎬ见图4ꎮ图4㊀粒细胞、白细胞下降发生率比较2.2.4㊀血小板降低㊀共9篇文章描述了血小板下降ꎬ两组分别251/265人ꎬ各研究间无异质性(I2=0%ꎬP=0.69)ꎬ采取固定效应模型分析ꎮ结果显示ꎬ两组差异无统计学意义(OR=0.67ꎬ95%CI:0.41~1 08ꎬP=0.10)ꎬ见图5ꎮ图5㊀血小板降低发生率比较2.2.5㊀肝脏损害㊀共8篇文章描述了肝脏损害ꎬ两组分别255/252人ꎬ各研究间无异质性(I2=0%ꎬP=0.85)ꎬ采取固定效应模型分析ꎮ结果显示ꎬ两组差异无统计学意义(OR=0.86ꎬ95%CI:0.53~1.38ꎬP=0.53)ꎬ见图6ꎮ图6㊀肝脏损害发生率比较2.2.6㊀血糖升高㊀共8篇文章描述了血糖升高ꎬ两组分别251/271人ꎬ各研究间异质性较小(I2=17%ꎬP=0.29)ꎬ采取固定效应模型分析ꎮ结果显示ꎬ两组差异有统计学意义(OR=0.28ꎬ95%CI:0.15~0.53ꎬP<0.01)ꎬ见图7ꎮ图7㊀血糖升高发生率比较2.2.7㊀变态反应㊀共10篇文章描述了变态反应的发生ꎬ两组分别306/303人ꎬ各研究间无异质性(I2=0%ꎬP=0.95)ꎬ采取固定效应模型分析ꎮ结果显示ꎬ两组差异有统计学意义(OR=0.07ꎬ95%CI:0.04~0.12ꎬP<0.01)ꎬ见图8ꎮ图8㊀变态反应发生率比较2.2.8㊀凝血功能异常㊀共3篇文章描述了凝血异常的发生ꎬ两组分别51/70人ꎬ各研究间无异质性(I2=0%ꎬP=0.52)ꎬ采取固定效应模型分析ꎮ结果显示ꎬ两组差异无统计学意义(OR=0.39ꎬ95%CI:0.07~2.07ꎬP=0.27)ꎬ见图9ꎮ图9㊀凝血异常发生率比较2.2.9㊀胰腺炎发生㊀共2篇文章描述了胰腺炎的发生ꎬ两组分别63/69人ꎬ各研究间无异质性(I2=0%ꎬP=0.36)ꎬ采取固定效应模型分析ꎮ结果显示ꎬ两组差异有统计学意义(OR=0.15ꎬ95%CI:0.03~0.87ꎬP=0.03)ꎬ见图10ꎮ图10㊀胰腺炎发生率比较2.3㊀发表偏倚及敏感性分析㊀识别发表偏倚常采用绘制漏斗图进行检验ꎬ对漏斗图的分析ꎬ发现各研究指标的漏斗图左右对称程度不一ꎬ提示可能存在偏倚ꎬ由于结局指标中的凝血障碍和胰腺炎纳入研究较少ꎬ不足以发现漏斗图是否存在不对称ꎬ故未进行发表偏倚分析ꎮ详见图11ꎮ在数据分析阶段ꎬ针对不同的结局指标ꎬ采用不同效应模型进行检验后ꎬ发现分析前后结果基本一致ꎬ提示结果相对稳定可靠ꎮ图11㊀有效率漏斗图3㊀讨论结外NK/T细胞淋巴瘤是一种临床罕见病ꎬ由于其发病率低ꎬ治疗周期长ꎬ故一直缺乏大样本及多中心的临床试验ꎬ因此也缺乏循证医学上的最佳治疗方案[1-2]ꎮ有研究[15]表明ꎬ包括单纯放疗ꎬ序惯化疗和同步化疗都有一定疗效ꎬ但其疗效不一且样本量较小ꎬ故不足以成为治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的标准方法ꎮ该疾病局限期㊁晚期及复发难治期的治疗方案不同ꎬ考虑其对放疗敏感且治疗后远处转移率较高ꎬ故在局限期多采用放化疗联合的治疗模式ꎬ而晚期则多进行全身化疗[16]ꎮ既往研究表明ꎬ包括L-ASP在内的化疗方案对结外NK/T细胞淋巴瘤具有良好效果ꎬ能显著提高患者的临床缓解率和生存率[17]ꎬ并作为临床一线药物使用ꎮL-ASP能够分解血中左旋门冬酰胺ꎬ使需要门冬酰胺的肿瘤细胞呈营养缺乏状态ꎬ以发挥抗肿瘤效果ꎮ虽然以L-ASP为基础的化疗方案已作为治疗ENKTL的一线化疗方案(如SMILE方案㊁GELOX方案等)[18]ꎬ但其在临床应用中却表现出一系列不良反应ꎬ特别是过敏反应ꎬ发生率达到41%ꎮ在成年患者中ꎬ其导致胰腺炎的发生率亦居高不下ꎬ长周期用药也给临床应用带来了诸多困扰ꎮ针对左旋门冬酰胺酶药物的诸多不足ꎬ在晚期及难治期的ENKTL患者中ꎬ已经有大量研究将培门冬酶用于其替代治疗[20-21]ꎮ培门冬酶是一种新型门冬酰胺酶制剂ꎬ为聚乙二醇与天冬酰胺酶缀合产物ꎮ相比于L-ASPꎬ培门冬酶具有更低的免疫原性和更长的循环半衰期ꎮ其半衰期延长至7d左右ꎬ给药时间间隔增加到14dꎬ而毒性与L-ASP相当[19]ꎬ故被广泛应用于ENKTL的治疗[20-21]ꎮ近年来ꎬ已有研究阐述了DDGP(顺铂ꎬ地塞米松ꎬ吉西他滨和培门冬酰胺酶)方案在新诊断的ENKTL中的应用价值[15ꎬ22]ꎬ发现DDGP方案是一种高效安全的治疗方案ꎬ与SMILE(地塞米松ꎬ甲氨蝶呤ꎬ异环磷酰胺ꎬL-天冬酰胺酶ꎬ依托泊苷)方案相比ꎬ表现出了更好的临床效果和耐受性ꎮ但由于ENKTL预后较差ꎬ且无特效疗法ꎬ故其靶向治疗㊁细胞免疫治疗和基因治疗仍具有开拓意义ꎮ本研究通过Meta分析系统评价了培门冬酰胺酶对比左旋门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的效果和安全性ꎬ发现培门冬酰胺酶总有效率更高㊁其消化道反应㊁粒细胞白细胞降低㊁血糖升高㊁变态反应和胰腺炎发生等不良反应发生率更低ꎬ差异有统计学意义ꎬ在血小板降低㊁肝脏损伤㊁凝血异常方面ꎬ两组差异无统计学意义ꎮ虽然总体上得出结论:培门冬酰胺酶对比左旋门冬酰胺酶治疗结外NKT细胞淋巴瘤的有效率更高ꎬ不良反应更少ꎬ但此研究仍存在局限性:(1)纳入研究多为国内研究ꎬ未对灰色文献进行检索ꎬ可能存在发表偏倚ꎻ(2)纳入文献质量较低ꎬ部分研究具体随机方法不明ꎬ分配隐匿㊁具体盲法及失访退出情况未详细说明ꎬ可能存在选择性偏倚ꎻ(3)本文纳入的11篇RCT/CCT仍相对较少ꎬ可能导致Meta分析检验效能不足ꎬ故代表性不强ꎬ限制了系统评价结果的推广ꎮ综上所述ꎬ培门冬酰胺酶对比左旋门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的效果更好ꎬ有效率更高ꎬ不良反应更少ꎮ但本系统评价因纳入研究的质量欠佳和数量局限ꎬ其结论的可信度可能会受到影响ꎬ因此ꎬ仍需大样本㊁多中心㊁设计更严格的随机对照试验加以验证ꎬ其结论仅供参考ꎮ参考文献[1]㊀SANCHEZCꎬPAESDAOꎬRENDONHJꎬetal.ExtranodalNK/T-CellLymphomaꎬNasalTypeinGuatemala:An86-CaseSeriesEm 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含培门冬酶化疗方案一线治疗结外鼻型NKT淋巴瘤临床疗效及安全性观察
含培门冬酶化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T淋巴瘤临床疗效及安全性观察作者:曾洪福杨瑜吴晖陈英陈宁斌邹思平郑艳彬王杰松陈秀容王畅来源:《中国现代医生》2018年第30期[摘要] 目的观察以培门冬酶为基础的化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤临床疗效及安全性。
方法选取2012年11月~2017年11月我院收治的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者25例,分别接受GELOX方案、AspaMetDex方案化疗,评价疗效、不良反应的发生率。
结果 GELOX方案、AspaMetDex方案化疗后CR率分别为64.3%、45.5%,3年PFS分别为85.7%、72.7%,3年OS分别为85.7%、81.8%。
两组的CR、PFS及OS率差异均无统计学意义(P>0.05)。
主要不良反应为白细胞减少、贫血、肝转氨酶升高、胆红素升高、白蛋白下降。
常见Ⅲ~Ⅳ级为白细胞减少及贫血。
无过敏反应及治疗相关性死亡。
结论以培门冬酶为基础化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤疗效良好,不良反应可耐受,可考虑作为ENKTL的一线化疗方案。
[关键词] NK/T细胞淋巴瘤;化疗方案;培门冬酶;疗效;安全性[中图分类号] R733.1 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2018)30-0071-04[Abstract] Objective To observe the clinical efficacy and safety of pegaspargase-based chemotherapy in the first-line treatment of extranodal nasal type NK/T-cell lymphoma. Methods 25 patients with extranodal nasal type NK/T-cell lymphoma who were admitted to our hospital from November 2012 to November 2017 were selected. They were given GELOX protocol, AspaMetDex protocol, respectively. The efficacy and incidence rate of adverse reactions were evaluated. Results The CR rates of GELOX, AspaMetDex protocols were 64.3% and 45.5%, respectively. The 3-year PFS was 85.7% and 72.7%, respectively, and the 3-year OS was 85.7% and 81.8%, respectively. There were no statistically significant differences in CR, PFS and OS rates between the two groups (P>0.05). The main adverse reactions were leukopenia, anemia, elevated liver transaminases,elevated bilirubin, and decreased albumin. Common adverse reactions with grades Ⅲ-Ⅳ were leukopenia and anemia. No allergic reactions and treatment-related deaths were observed. Conclusion Pegaspargase-based chemotherapy in the first-line treatment of extranodal nasal type NK/T-cell lymphoma has a favorable efficacy and the adverse reactions can be tolerated, which can be considered as a first-line chemotherapy protocol for ENKTL.[Key words] NK/T-cell lymphoma; Chemotherapy protocol; Pegaspargase; Efficacy;Safety結外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)常侵及鼻及面中线部器官[1],临床呈高度侵袭性,预后欠佳。
培门冬酶治疗急性淋巴细胞性白血病护理观察
培门冬酶治疗急性淋巴细胞性白血病护理观察(苏州大学附属第一人民医院周晓红)【摘要】目的:观察探讨培门冬酶治疗急性淋巴细胞性白血病的护理效果。
方法:选取2017年6月~2018年5月期间前来我院治疗的急性淋巴细胞性白血病患儿60例作为本次实验的临床研究样本,回顾性分析对使用培门冬酶治疗急性淋巴细胞性白血病患儿的护理效果。
结果:对使用培门冬酶治疗急性淋巴细胞性白血病患儿实施针对性的护理措施取得了良好疗效。
结论:对急性淋巴细胞性白血病患儿使用培门冬酶治疗实施针对性护理措施,患儿恢复状况良好,不良反应少,具有重要的临床应用意义。
【关键词】培门冬酶;急性淋巴细胞性白血病;护理观察急性淋巴细胞性白血病作为一种进行性恶性疾病,有大量类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞是其特征,在骨髓、淋巴结、血液和其他器官中可发现这些细胞。
培门冬酶是一种水溶性和惰性人工合成的化学聚合体,保留门冬酰胺酶的生物活性同时还能将免疫系统造成的过敏反应等副作用消除降低。
本文通过对该病患儿实施的针对性护理措施及效果展开分析探讨,现将结果报告如下。
1资料和方法1.1一般资料选取2017年6月~2018年5月期间前来我院治疗的急性淋巴细胞性白血病患儿60例作为本次实验的临床研究样本,回顾性分析对使用培门冬酶治疗急性淋巴细胞性白血病患儿的护理效果。
所有患儿年龄5~16岁,平均年龄范围(10.6±0.3)岁。
所有患儿的年龄、性别、药物治疗等临床一般资料比较无明显差异,不具备统计学意义,P>0.05。
1.2方法1.2.1观察相关不良反应和用药前护理培门冬酶引发的过敏反应表现为Ⅰ型变态反应,患者通常会有胸闷、气促甚至休克等临床表现,严重者甚至会危及生命。
其中包括皮疹、寒颤、喉头水肿、阵发性咳嗽等,器官功能异常,包括血尿淀粉酶、血糖等。
首先将静脉通路建立为急救应用做准备。
检查患儿的血糖、尿糖、肝肾功能正常,B超胰腺正常。
进行培门冬酶注射前将吸痰器、氧气、抢救车在病床旁准备好,将琥珀酸氢化可的松、地塞米松、肾上腺素等抗过敏性休克药品准备好。
培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤的疗效观察
咱3暂陈家伦.临床内分泌学咱M暂.上海:上海科学技术出版社,2011:166轧
170.
咱4暂沈 泓,顾敏峰,王霞娟,等.2 型糖尿病患者血 25 羟维生素 D 的改 变及其对糖代谢与骨密度的影响咱J暂.中国综合临床,2012,28(11):
窑2784窑
Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗 2019 Aug 30渊16冤
变咱8暂遥 此外袁碳酸钙联合阿法骨化醇尧西格列汀应用 能同时发挥改善糖代谢和骨代谢的作用袁 在减轻胰 岛素抵抗袁 降低 FBG尧2h PG 和 HAb1c 糖代谢指标 水平的同时还可抑制骨吸收袁促进骨形成袁减缓骨量 丢失袁保证骨骼正常钙化袁增加骨密度和骨量咱9暂遥 因 此在 2 型糖尿病合并骨质疏松症中建议联合应用碳 酸钙与阿法骨化醇和西格列汀袁以达到理想的成效遥
患者疗效观察及骨代谢分析咱J暂.中国保健营养,2017,27(16):105轧
108.
咱8暂刘 林,刘海峰.阿仑膦酸钠与阿法骨化醇联合治疗老年 2 型糖尿
病骨质疏松患者疗效及骨代谢分析咱J暂.中国医学创新,2016,13(34):
30轧33.
咱9暂张 华.西格列汀对糖尿病性骨质疏松患者糖脂代谢指标与骨钙
关键词院淋巴瘤曰培门冬酶曰化疗曰左旋门冬酰胺酶
中图分类号院R733.4
文献标识码院B
文章编号院1011轧8174渊2019冤16轧2784轧02
NK/T 细胞淋巴瘤属于高度侵袭性非霍奇金淋 巴瘤袁是由成熟 NK 细胞癌变所致袁多发于鼻咽喉部 位袁形态多样袁组织病理学表现复杂袁具有对常规化 疗不敏感尧进展快等特点袁该病晚期预后极差袁5 年 生存率仅为 18耀50%咱1,2暂遥培门冬酶属于门冬酰胺酶蛋 白尧化学聚合体聚乙二醇共价连接所产生的复合物袁 可使门冬酰胺酶的生物活性完整保留袁使机体免疫系 统的识别能力大幅度降低袁可消除或降低免疫系统 所致的不良反应咱3,4暂遥 本研究选择 2016 年 2 月~2017 年 3 月就诊于我院的 82 例 NK/T 细胞淋巴瘤患者袁 旨在分析培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤的有效性与 安全性遥 报道如下遥 1 资料与方法
观察培门冬酶治疗急性淋巴细胞性白血病
观察培门冬酶治疗急性淋巴细胞性白血病摘要]目的:寻找一种更好的诊疗急性淋巴细胞性白血病的药物。
方法:选取我院2016.1~2020.1期间共计200例急性淋巴细胞性白血病患者,其中实验组(100例)选择使用VDPAP诊疗方式;对照组(100例)使用常规VDPL诊疗方式,比较两组临床疗效。
结果:实验组治疗后客观有效率为95.00%,对照组为93.00%,两组比较无统计学意义(P>0.05);实验组住院时间、用药次数相较于对照组有明显差异(P<0.05)。
结论:培门冬酶可在后续动态监测之后逐步作为左旋门冬酰胺酶的替代品投入急性淋巴细胞性白血病的治疗中。
关键词:培门冬酶;左旋门冬酰胺酶;治疗效果;造血功能急性淋巴细胞白血病(ALL)在临床上比较常见,目前化疗是主要治疗方法,而培门冬酶是常用的化疗药物,可有效降低人体免疫系统的识别,减少过敏反应等。
本文选取我院收治的急性淋巴细胞性白血病作为研究对象,选用培门冬酶治疗,结果汇报如下:1资料与方法1.1一般资料选取我院2016.1~2020.1期间共计200例急性淋巴细胞性白血病患者进行对比分析研究,随机分为实验组与对照组,实验组100例,其中男51例、女49例,年龄在6~45岁,平均年龄(26.45±2.36)岁;对照组100例,其中男50例,女50例,年龄在6~43岁,平均年龄为(24.98±2.31)岁,两组基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法实验组选用VDPAP诊疗方式(长春新碱+柔红霉素+配门冬梅+泼尼松),对照组选用常规VDPL诊疗方式(长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶+泼尼松)。
两组在长春新碱、柔红霉素、泼尼松治疗基础上,实验组使用培门冬酶,体面面积≤0.6 m2者使用 82. 5 U/m2的药物;体面面积>0.6m2者使用 2500U/m2的药物。
对照组使用左旋门冬酰胺酶,6000U/m2,静脉滴注,2d/次。
培门冬酶在Ⅰ~Ⅱ期鼻腔 NK/T 细胞淋巴瘤患者化疗序贯放疗中的应用
培门冬酶在Ⅰ~Ⅱ期鼻腔 NK/T 细胞淋巴瘤患者化疗序贯放疗中的应用罗贤生;王智明;黄海妹;陈晓霞【摘要】目的:观察培门冬酶(PEG-ASP)联合 CHOP 方案化疗并序贯放疗治疗Ⅰ~Ⅱ期鼻腔 NK/T 细胞淋巴瘤的疗效。
方法选择鼻腔 NK/T 细胞淋巴瘤患者114例,随机分为观察组和对照组各57例。
两组均先行 CHOP 方案化疗3个疗程,21 d 为1个疗程;然后行受累野放疗,每周5次,持续5~6周;继续行CHOP 方案化疗3个疗程。
观察组每个化疗疗程的第1、12天肌内注射 PEG-ASP,对照组每个化疗疗程的第1~10天静脉滴注左旋门酰胺酶(L-ASP)。
治疗后评价近期疗效,记录化疗不良反应;随访3年,评价生存情况及生存时间。
结果观察组总有效率为94.7%,高于对照组的78.9%(P <0.05)。
化疗期间,观察组过敏反应、胃肠道反应及转氨酶升高等发生率均低于对照组(P 均<0.05)。
观察组1、3年生存率分别为100%、93.0%,生存时间(27.4±5.2)个月;对照组分别为86.0%、75.4%、(20.7±6.8)个月;两组比较,P 均<0.05。
结论 PEG-ASP 联合 CHOP 方案化疗并序贯放疗治疗Ⅰ~Ⅱ期鼻腔 NK/T 细胞淋巴瘤安全有效。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2016(056)042【总页数】2页(P95-96)【关键词】培门冬酶;化学疗法;放射疗法;左旋门酰胺酶;非霍奇金淋巴瘤,结外NK/T 细胞;鼻腔【作者】罗贤生;王智明;黄海妹;陈晓霞【作者单位】海口市人民医院,海口 570208;海口市人民医院,海口 570208;海口市人民医院,海口 570208;海口市人民医院,海口 570208【正文语种】中文【中图分类】R733.4鼻腔NK/T细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤中的一种少见类型,该病侵袭性强,病程进展较快,主要为结外病变,对化疗不敏感,预后很差,至今仍无统一的标准治疗方案[1,2]。
培门冬酶治疗儿童急性淋巴细胞白血病致过敏一例
培门冬酶治疗儿童急性淋巴细胞白血病致过敏一例李文博【摘要】1例2岁11个月男性患儿,患急性淋巴细胞白血病1个月,行初次诱导方案(VDLP4周)治疗.化疗期间予培门冬酶注射液1 600 IU分3个部位注射后,3min 内发生支气管痉挛、眼睑口唇水肿、荨麻疹等过敏反应,行心电监护,经吸氧+地塞米松+异丙嗪+葡萄糖酸钙注射液+布地奈德氧化雾化等治疗后,4h内逐渐缓解,皮疹反复发作3d后逐渐消退.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2017(020)007【总页数】2页(P861-862)【关键词】培门冬酶;过敏反应;儿童;急性淋巴细胞白血病【作者】李文博【作者单位】兰州军区兰州总医院血液科,兰州730050【正文语种】中文患儿,男,2岁11个月,急性起病,因“间断发热1个月伴乏力、纳差8 d”于2016年2月29日收住我院。
入院时精神尚可,体温正常,自觉乏力、腹部不适。
无头晕、头痛、咽痛、咳嗽、咳痰、恶心、腹泻、黑便、血尿等伴随症状。
查体:生命体征平稳,中度贫血貌,胸骨无明显压痛,颌下及颈部可触及数个轻度肿大淋巴结,质软,活动度可,无压痛。
心肺一般检查无异常。
腹软,无压痛,脾大,肋下1.5 cm。
肝脏未触及。
双下肢无浮肿。
查血常规:WBC 47.63×109/L,Lym95.7%,Hb 56 g/L,PLT 44×109/L。
外周血细胞形态:原始淋巴细胞80个,幼稚淋巴细胞10个,成熟淋巴细胞10个。
骨穿提示:骨髓有核细胞增生明显活跃。
全片以淋巴细胞为主,原淋+幼淋占98%,胞体大小不一,以大为主。
粒系、红系增生受抑,成熟红细胞形态染色基本正常。
巨核细胞及血小板少见。
免疫分型:以CD45设门原始幼稚细胞占87.1%。
其中CD19、CD123、CD20、HLA-DR、CD22、CD10阳性;胞浆内cCD79a、TdT、Cyu、cCD22阳性。
急性淋巴细胞白血病9种常见融合基因筛查结果均为阴性(BCR-ABL、MLL-AF4、E2A-HLF、E2A-PBX1、TEL-AML1、CAML-AF10、SIL-TAL1、HOX11、HOX11L2)。
《培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤中国专家共识 》要点
《培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤中国专家共识》要点淋巴造血组织恶性肿瘤中急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)、淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)和NK/T细胞淋巴瘤是常见类型之一。
ALL和LBL是同一疾病在不同阶段的表现。
ALL在青少年和儿童中发病率较高,占15岁以下儿童白血病的76%及所有儿童恶性肿瘤的35%。
近年来恶性淋巴瘤的发病率也逐年上升,全国肿瘤登记中心报道2012年恶性淋巴瘤发病率为5.1/10万人,是恶性肿瘤发病率的第8位,其中的NK/T细胞淋巴瘤以及前体T淋巴细胞淋巴瘤发病人数也明显增加。
左旋门冬酰胺酶(L-Asp)作为儿童和成人ALL治疗方案中的重要药物之一。
L-Asp是一种降解血清中门冬酰胺(ASN)的细菌酶,因ALL细胞不能生成ASN,只能依赖于血浆中的ASN 进行蛋白质合成,此时L-Asp便可通过耗竭血浆ASN抑制蛋白质合成,最终导致白血病细胞的凋亡。
儿童和成人ALL诱导方案中添加L-Asp能够提高完全缓解率(CR)和治愈率。
所以,L-Asp已成为ALL的最主要治疗药物之一。
随后一系列临床研究证实了L-Asp对ALL和淋巴瘤的重要治疗作用,而成为治疗该类疾病的基石。
然而,L-Asp是来源于大肠杆菌的一种异源性蛋白,可刺激机体产生抗体,发生过敏反应,严重时危及生命,并降低L-Asp疗效和患者无病长期生存。
其抗药性产生的机制可能是患者染色体改变导致门冬酰胺合成活性提高,L-Asp活性降低。
此外,L-Asp的半衰期短,在临床上需要多次反复用药,住院时间长,给患者及医师带来不便。
上述问题严重限制了L-Asp的应用。
为提高L-Asp的有效性和安全性,人们把大肠杆菌来源的L-Asp与聚乙二醇及磷脂双分子层连接成为了脂质体门冬酰胺酶(PEGAsp)。
该药是一种新型门冬酰胺酶制剂,与L-Asp相比,PEG-Asp不但维持了门冬酰胺酶的生物活性,而且药物在到达肿瘤组织前保持脂质体形态,避免被蛋白质酶分解,使PEG-Asp的半衰期较L-Asp明显延长到(7±2)天,成为长效门冬酰胺酶制剂。
含培门冬酶的化疗方案治疗淋巴瘤的安全性分析
含培门冬酶的化疗方案治疗淋巴瘤的安全性分析彭志强;董涵之;双跃荣【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2016(051)006【摘要】Objective To explore the safety of the chemotherapy that including pegaspargase in treating lymphoma patients , which can provide certain reference for clinical application. Methods retrospective analysis was conducted on the clinical data of the patients who received the chemotherapy including pegaspargase during January 2012 and December 2014,and the adverse event of chemotherapy was observed. Results A total of 54 patients have been used pegaspargase,including 34 NK/T lymphoma cases and 20 T cell lymphoblastic lymphoma cases. All the patients received 248 pegaspargase treatments. the median number is 3. Of 54 cases,the bone marrow suppression rate is 81.5%(44/54),Biochemical index abnormal rate is 22.2%(12/54),the coagulant function abnormality rate is 48.1%(26/54),the infection rate is 5.6%(3/54),the venous thrombosis rate is 3.7%(2/54),the allergic reaction is 3.7%(2/54),the pancreatitis rate is1.9%(1/54),the bleeding rate is 1.9%(1/54). Conclusion The adverse event of pe-gaspargase is controllable,it can be safely used in the treatment of patients with lymphoma.%目的:探讨含培门冬酶的化疗方案在淋巴瘤患者中的安全性,为临床应用提供一定参考。
培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合治疗晚期复发T细胞淋巴瘤的临床观察修改
培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合治疗晚期复发T细胞淋巴瘤的临床观察【摘要】目的:探讨以培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合对晚期T细胞淋巴瘤进行治疗的临床效果。
方法:选择曾在我院接受治疗的晚期T细胞淋巴瘤患者108例,将这些患者通过随机方式分为数量相等的两组,并且将这两组患者分别当作观察组与对照组,对照组中患者使用吉西他滨联合顺铂及门冬酰胺酶治疗难治,观察组中患者以培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合对其进行化疗,观察两组患者的疗效以及不良反应。
结果:在经过治疗之后,观察两组患者所得到的临床治疗有效率,观察组中患者的临床治疗总有效率为96.3%,对照组中患者的临床治疗总有效率为74.1%,两组患者之间的差异较明显;观察两组患者在治疗过程中所出现的不良反应,观察组中患者有4例出现恶心、呕吐等临床症状,对照组中患者有5例出现恶心、呕吐等临床症状,两组患者之间并无十分明显的差异存在。
结论:对晚期t细胞淋巴瘤以培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合进行治疗效果较好,临床治疗有效率比较高,能够有效缓解患者的临床症状,虽然有一些不良反应出现,但治疗结束后可自动消失,对治疗效果无影响,可进行广泛应用。
【关键词】晚期t细胞淋巴瘤;培门冬酶;吉西他滨;奥沙利铂T细胞淋巴瘤是临床上比较常见的在一种恶性肿瘤,与患者免疫力之间存在一定关系。
该疾病对患者的日常生活以及工作都有着十分严重的影响,还可能会危及到患者的生命,因此对其进行积极治疗有着十分重要的作用。
对于该疾病,临床上多以药物化疗方法对其进行治疗[1]。
本文选择曾在我院接受治疗的晚期t 细胞淋巴瘤患者108例,分别对其以顺铂联合强的松与培门冬酶、吉西他滨、奥沙利铂联合方法对其进行治疗,并观察所得到的临床效果,现报告如下。
1.资料与方法1.1资料来源资料来源于曾在我院接受治疗的108例晚期t细胞淋巴瘤患者。
通过对患者进行临床诊断,显示其均符合晚期t细胞淋巴瘤诊断标准。
将这些患者通过随机方式分为数量相等的两组,并且将这两组患者分别通过观察组与对照组来进行表示。
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酸脱氢酶 、 B : 一 微球蛋 白、 D =  ̄ -聚 体 均 低 于 对 照 组 ( P< 0 . 0 5 ) 。结论 :临床应用 培 门冬酶辅 助治疗 A I T L能 提 高 肿 瘤 完 全 缓 解
率, 且不增加毒副反应 , 安全可靠 。
【 关键 词 】血管免疫母细胞 T淋 巴瘤 ; 培 门冬 酶 ; 缓解率 ; 毒副反应
p h o m a ( A I T L ) . Me t h o d s : 8 2 c a s e s o f p a t i e n t s w i t h A I T L i n h o s p i t a l w e r e i n c l u d e d i n t h e s t u d y , a n d r a n d o m l y d i v i d e d i n t o t w o g r o u p s :
效 。 方 法 :将 本 院 8 2例 A I T L患 者 纳 入 研 究 对 象 , 随机分成两组 : 观察 组 4 l 例, 采用“ 培 门冬 酶 +C H O P方 案 ” 治疗 ; 对照组 4 1
例, 仅用 C H O P方 案 。 比 较 两 组 的 近 期 疗 效 、 毒 副 反 应 及 相 关 检 测 指 标 水 平 。 结 果 : 观 察 组 的 完 全 缓 解 率 高 于 对 照 组 ( 4 1 . 4 6 %V S .9 . 5 1 %, P< 0 . 0 5 ) ; 两 组 总有 效 率 、 组 间毒 副 反 应 发 生率 比较 , 差异均无统计学意义 ( P>0 . 0 5 ) ; 观 察 组 治 疗 后 乳
任 羽 , 贺爱军
( 延 安 大 学 附属 医 院 , 1 . 血液科 ; 2 . 普外科 , 陕西 延安 7 1 6 0 0 0 )
【 摘要 】 目的 :探讨培 门冬 酶辅 助治疗 血 管免疫母 细胞 T淋 巴瘤 ( a n g i 0 j m mu n 0 b 1 a s “ c T . c e l l l y mp h o m a , A I T L ) 的临床疗
t h e o bs e r v a t i o n g r o u p o f 41 c a s es we r e gi v e n p e g a s pa r g a s e + CHOP t r ea t me n t ; t h e c o n t r o l g r o u p o f 4 1 c a s e s we r e on l y g i v e n CHOP t r e a t me nt . Th e s h o r t - t e r m e f ic f a c y, t o xi c i t y r e a c t i o n a n d t h e l e v e l o f t he r e l a t e d i n d i c a t o r s i n t h e t wo g r o up s we r e o bs e r v e d a nd t o m—
一
【 文章编号 】1 0 0 5 - 3 6 9 7 ( 2 0 1 7 ) 0 3 - 0 4 2 9 - 0 4
【 中图分类号 】R 7 3 3 . 1
【 文 献标 志 a l s t u d y o 0 n p e g a s p a r g  ̄ a s e I 。 l l a d j ̄ . | u c a n t t h d e r a  ̄ p y o O f t a n g i o i mmu n o b Ma l a s t i c
C h i n a )
.
【 A b s t r a c t 】Ob j e c t i v e : T o i n v e s t i g a t e t h e c l i n i c a l e f f i c a c y o f p e g a s p a r g a s e i n a d j u c a n t t h e r a p y o f a n g i o i mm u n 0 b l a s t i c T — c e l l l y m —
T- c e l l l y m ph o ma
R EN Yu , HE Ai . j u n
( 1 . D e p a r t m e n t o fH e ma t o l o g y ; 2 . D e p a r t m e n t f o G e n e r a l S u r g e r y , A f i f l i a t e d H o s p i t a l f o Y a n ’ a n U n i v e r s i t y , Y e n ’ a n 7 1 6 0 0 0 , S h a a n x i ,
2 0 l 7年 6月
J u n ・ 2 0 1 7
42 9
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 5 - 3 6 9 7 . 2 0 1 7 . 0 3 . 0 3 2
夸论 著 . ◆ .
培 门冬 酶辅助治疗血管免疫母细胞 T淋 巴瘤 的临床 观察
第3 2卷
第 3期
川北 医学 院学 报 ( h t t p : / / n o t h . c b p t . c n k i . n e t )
J OURNAL OF NORTH S I CHUAN MEDI CAL COLLEGE
Vo I . 3 2. No . 3