无机化学学习指导
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
无机化学学习指导
第一章化学反应中的质量关系和能量关系
[学习指导]
1.“物质的量”(n)
用于计量指定的微观基本单元或其特定组合的物理量,其单位名称为摩[尔],单位符号为mol。
2.摩尔质量(M) M = m/n
3.摩尔体积(V m)V m = V/n
4.物质的量浓度(c B)c B = n B/V
5.理想气体状态方程pV = nRT
6.理想气体分压定律p= Σp B ;p B = (n B/n)p
7.化学计量式和化学计量数O = ΣνB B ;νB B
8.反应进度(ξ)表示化学反应进行程度的物理量,符号为ξ,单位为mol。
随着反应的进行,任一化学反应各反应物及产物的改变量:Δn B = νBξ
9.状态函数
状态函数的改变量只与体系的始、终态有关,而与状态变化的途径无关。
10.热和功
体系和环境之间因温差而传递的热量称为热。除热以外,其它各种形式被传递的能量称为功。
11.热力学能(U)
体系部所含的总能量。
12.能量守恒定律
孤立体系中能量是不会自生自灭的,它可以变换形式,但总值不变。13.热力学第一定律
封闭体系热力学能的变化:ΔU = Q + W
Q > 0, W > 0, ΔU > 0;
Q < 0, W < 0, ΔU < 0。
14.恒压反应热(Q p)和反应焓变(Δr H m)H(焓) ≡U + pV, Q p = Δr H m
15.赫斯定律Q p = ∑Q B , Δr H m = ∑Δr H m(B)
B B
16.标准状况:p = 101.325kPa, T = 273.15 K
标准(状)态:pθ= 100kPa下
气体:纯气体物质
液体、固体:最稳定的纯液体、纯固体物质。
溶液中的溶质:摩尔浓度为1mol·L-117.标准摩尔生成焓()
标准态下
最稳定的单质─────—→单位物质的量的某物质
=
18.标准摩尔反应焓变()
一般反应cC + dD = yY + zZ
=[y(Y) + z(Z)] - [c(C)+ d(D)]
=Σνi(生成物) + Σνi(反应物)
第二章化学反应的方向、速率和限度
[学习指导]
1.反应速率:单位体积反应进行程度随时间的变化率,即:
2.活化分子:具有等于或超过E c能量(分子发生有效碰撞所必须具备的最低能量)的分子。
3.活化能
(1)经验活化能:活化分子具有的平均能量()与反应物分子的平均能量()之差称为反应活化能(E a)。
(2)过渡状态理论中的势能垒:反应进行所必须克服的势能垒(E b)。
4.反应物浓度对反应速率的影响──质量作用定律
cC + dD —→ yY + zZ 对于基元反应υ= k{c(C)}c·{c(D)}d
5.熵变、吉布斯自由能变计算式:
=Σνi(生成物) + Σνi(反应物)
=Σνi(生成物) + Σνi(反应物)
6.吉布斯公式:Δr G m =Δr H m - TΔr S m(T)≈(T)-T(T)
7.化学反应方向的判据:
8.Δr G m与
的关系:Δr G m =+ RT ln J
9.实验平衡常数表达式:
例cC(g) + dD(g) yY(g) + zZ(g)
,
10.标准平衡常数关系式:
11.转化率(α):
反应前后体积不变,又可表示为:
12.平衡移动原理:当体系达平衡后,若改变平衡状态的任一条件(如浓度、压力、温度),平衡就向着能减弱其改变的方向移动。
第三章酸碱反应和沉淀反应
学习指导
1. 水的离子积
2. pH值
3. 弱酸(HA)的解离常数:
4. 解离度和稀释定律α为表征弱电解质解离程度大小的特征常数
5. 弱酸、弱碱溶液pH值的计算
6. 同离子效应:弱电解质溶液中,加入含有相同离子的易溶强电解质而使弱电解质解离度降低的效应。
7. 缓冲溶液:具有保持pH值相对稳定作用的溶液。
8. 盐类水解反应:盐的组分离子与水解离出来的H+或OH-结合成弱电解质的反应。
9. 水解常数:一元弱酸强碱盐一元弱碱强酸盐一元弱酸弱
碱盐
10. 影响水解度的因素:
一般来说,水解产物的解离度越小、溶解度越小;盐溶液的浓度越小,温度越高,盐的水解度越大。
11. 溶度积:一定温度下,难溶电解质的饱和溶液中,各组分离子浓度幂的乘积为一常数。溶解A m B n(s) mA n+ + nB m-沉淀
12. 溶度积与溶解度的换算:
13. 溶度积规则:
14. 离子沉淀完全的要求:c(M n+) < 10-5mol·L-1
15. 分步沉淀:离子积(J)首先超过溶度积的难溶电解质先沉出。
16. 溶解难溶电解质的常用方法:生成弱电解质;氧化还原法;生成配离子。
17. 沉淀转化:
相同类型的难溶电解质,溶度积较大的易转化为溶度积较小的。不同类型的难溶电解质,溶解度较大的易转化为溶解度较小的。
第四章氧化还原反应
[学习指导]
1.氧化还原反应: 参加反应的物质之间有电子转移的化学反应。
2. 氧化数(氧化值):某一元素原子在其化合态中的形式电荷数。
3. 氧化还原反应方程式的配平方法:氧化值法;离子-电子法。
4. 原电池:能使氧化还原反应产生电流的装置。
5. 氧化还原电对:电极反应中氧化型和相应的还原型物质组成的电极。
6. 标准电极电势:标准状态下,以标准氢电极为比较标准测出的某电极的相对电势。
7.电池的标准电动势:Eθ = Eθ(+) - Eθ(-)
8.能斯特方程式:
9. 影响电极电势的因素:
(1) 电极的本性;
(2) 离子的浓度或气体分压;
(3) 温度;
(4) 溶液酸碱性;
(5) 沉淀或弱电解质的生成。
10.电极电势的应用