药房药品养护检查记录
药品使用检查记录
医疗机构药品使用质量管理Байду номын сангаас查记录表
被检查单位： 检查项目 人员管理 职责 检查内容 成立药事管理机构或领导小组，完善药事管理档案 应制定适应本医疗机构实际药品质量管理制度 医疗机构审核处方人员，应当具有药士、中药士以上药学技术职称 。 人员培训 药房质量管理人员每年组织药品管理法律法规专业、职业道德培训 直接接触药品的人员每年应进行健康检查，并建立健康档案。 购进药品时应索取有关证件并确认供货企业和供货药品的合法性 购进渠道 购进药品应附有合法票据，并建立药品验收入库记录 医疗机构必须配备与用药规模相适应的独立药房、药库 特殊管理药品应配置符合防盗要求的保管设施 设施设备 保管养护 药库设置明显标识，实行色标管理，对药品进行陈列养护 药品应按说明书要求分别储存于相应要求的库房中 有中药饮片配方的，需配置调配处方和临方炮制的设备。 库房管理到位 药品凭处方调配药品 建立拆零调配制度，药品拆零销售做好记录 药品调配 按规定进行不良反应监测 正确面对处置投诉、公开监督 检查时间： 检查结果
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
定点药店日常检查情况汇报
定点药店日常检查情况汇报今天我们对定点药店进行了日常检查，以下是检查情况的汇报：
首先，我们对药店的环境卫生进行了检查。
药店内部整洁，地面无明显污渍，货架上的药品摆放整齐，没有过期或变质的药品。
药店内通风良好，没有异味或烟雾，符合卫生要求。
其次，我们对药品的存储和管理情况进行了检查。
药品存储区域温度适宜，湿度适中，符合药品储存要求。
药品标签清晰，包装完好，符合国家药品管理法规。
药品管理台账齐全，记录准确，能够及时追溯药品的来源和去向。
接着，我们对药店的服务态度和工作流程进行了检查。
药店员工着装整洁，服务态度良好，能够耐心解答顾客的咨询。
药店的工作流程有序，顾客购药、取药、结账的流程清晰明了，没有出现混乱或拥堵的情况。
最后，我们对药店的安全管理情况进行了检查。
药店内部安全出口畅通，消防设施完备，灭火器、应急照明等设备齐全。
药店员工具有基本的急救知识和技能，能够应对突发情况。
综上所述，定点药店的日常检查情况良好，符合相关管理规定和要求。
但也需要药店工作人员继续加强对药品质量的监管，做好药品的存储和管理工作，确保顾客用药安全。
同时，药店也需要加强员工的安全培训，提高应急处置能力，确保药店的安全生产。
希望药店能够持续保持良好的运营状态，为顾客提供更好的服务。
药房陈列药品质量检查养护记录
江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录九月份编号：检查日期：年月
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江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
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江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
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江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
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江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
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江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
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在库药品养护的澄明度检查和温湿度
在库药品养护的澄明度检查和温湿度在库药品养护的澄明度检查和温湿度__ 1【关键词】药品;澄明度;温湿度药品的在库养护，指的是药品在仓库贮存过程中所进行的保养和维护工作，是仓库药品保管的一项经常性工作，而药品在仓库的贮存过程中如何进行保养和维护，防止或减少药品质量的发生，其中澄明度检查和温湿度__在养护中显得尤为重要。
1药品养护的澄明度检查澄明度检查适用于验收、养护过程中对注射液可见异物的检查，依据的文件和标准是《__药典》2005年版附录“可见异物检查法”和“可见异物检查法补充规定”(国家食药监2005年373号)。
1.1操作场所避光的.可见异物检测室。
1.2可见异物检查装置1.2.1检测仪器YB-2型澄明度检测仪。
1.2.2检测仪器背景不反光的黑色背景和不反光的白色背景(供检查有色异物)。
1.2.3光照度检测前应依据所检测药品，调节光照度并应用检测仪所带“照度计”对光照度进行测定。
检测无色注射液，光照度为1000~1500LX;检测透明塑料容器或有色溶液注射液，光照度为2000~ 3000 LX;检测混悬型注射液，光照度为4000LX。
1.3检查人员条件(1)视力远距离和近距离视力测验，均为0.9或0.9以上(不包括矫正后视力)。
(2)色盲测验应无色盲。
1.4检查前准备(1)按“药品质量检查验收程序”规定的抽样比例及方法抽取样品，移入可见异物检测室。
(2)检查可见异物检测仪内部台面及其周围，确认无与检测样品无关的其他物品，以免混淆。
(3)开启可见异物检测仪电源开关，检查光源是否正常稳定，光照度是否符合要求。
(4)取待检查的样品，擦净容器外壁，保持外壁清洁，集中放置。
1.5检查方法、时限及判断标准1.5.1水(醇)溶剂型注射液将供试品如数抽取，擦净安瓿(瓶)外壁污痕(或保持外壁清洁)，集中放置。
检查时按表1拿取支数连续操作，置供试品开展遮光板边缘处，在明视距离(指供试品至人眼的清晰观测距离，通常为20cm)，分别在黑色和白色背景下，手持供试品颈部使药液轻轻旋转和翻转容器使药液中存在的可见异物悬浮(注意不使药液产生气泡)，用目检视。
药品重点养护记录表范文
药品重点养护记录表要怎样填？一般要养护多少天重点养护药品品种确定表。
确定理由是：1、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。
2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的药品3、对于存储时间较长和效期较近药品（有效期在半年以内的品种）品种应该列入重点养护品种。
（并且还要填催销表催销）4、发现质量问题的药品和国家药监局通报的药品品种的前后批次的药品，一定要列入重点养护品种。
5、其他的药品根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定，药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。
如对湿度、温度和光线敏感的品种，在特定时间也应该列入重点养护的品种，比如：易吸潮的品种在梅雨高温季节也应该列入重点养护。
以上是重点养护药品品种确定表的确定理由，至于你们公司有哪些品种需要重点养护，就要根据公司现有的药品品种来填写了。
如果有中药材的话，中药材应单独有重点养护药品品种确定表。
确定理由当然是：贵重药材、毒性药材、麻醉药材、易生虫、霉变、走油、吸潮的药材等等。
中药材重点养护药品品种就是上述药材分类中的品种了。
药品质量养护记录按照养护周期可以分为：仓库药品：每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品：每个月一次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品：半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查一般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护：重点养护的品种半个月一次.一般养护品种，如果较多的话可采用三三四方法养护即：每季度里第一个月养护药品的30%，第二个月养护药品的30%，第三个月养护总量的40%，每一个季度将全部药品养护一遍.药品质量养护记录按照养护周期可以分为：仓库药品：每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品：每个月一次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品：半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查一般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护：重点养护的品种半个月一次.一般养护品种，如果较多的话可采用三三四方法养护即：每季度里第一个月养护药品的30%，第二个月养护药品的30%，第三个月养护总量的40%，每一个季度将全部药品养护一遍.GSP中药饮片养护记录怎么写？1、每个季度要确定重点养护品种。
新药品养护记录表范文(精选八篇)
药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。
3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。
4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。
5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。
总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
五药店GSP工作日常检查情况记录表
8、现场有空调但未安装到位；
9、收货员变更为张锐后，人员档案及计算机系统未及时变更；
10、随货同行部分票据无“出库专用章”原印章；
11、验收记录不全，部分产品缺少基本单位、批准文号等，比如2016年5月3日验收记录的阿莫西林胶囊、罗红霉素胶囊、更年安等；医疗器械验收记录不全，部分验收未完成；
2、医疗器械证件及温湿度表未悬挂；无”不合格品区、待验区”；
3、拆零药品未集中存放（比如牛黄清心丸、七珍丹等拆除外包装的药品放于整货架）；柜台有拆零工具，无”拆零药品”标志；有两组柜台无标志；
4、收集的处方审方人、复核人未签字；
5、药品有倒置现象比如霍香正气合剂；
6、抗生素专柜出现“健儿药丸”，处方药货架有“唯达宁喷剂”赠品；
药店GSP工作日常检查情况记录表
药店名称
忻州药业（集团）有限公司保德分公司五台山大药房第五药店
店长
张锐
检查人员
王俊鹏、刘军
检查时间
2016年05月05日
检
查
内
容
及
结
果
1、处方药与非处方药混放（比如处方药肾宝胶囊、含糖胃蛋白酶等处方药出现在非处方药货架），内服药与外用药混放（保妇康栓等外用药与清胃黄连丸混放）；
17、2016年培训档案未做。
处理意见
检查人员签字：年 月 日
被检查部门
意见
药店现场陪同人员签字：年 月 日
整改情况
检查人员签名：年月日
12、现场检查新康太克库存有2盒，批号为15120299，电脑记录显示其现场检查阴凉柜仍有存货。
14、温湿度记录表截止日期为2016年5月2日；
15、系统内首营企业审批表无企业负责人签字；
(医疗药品)零售药房认证表格份拆零药品养护记录
-------大药房职工花名册制表时间：2011年1月药房职工档案建档时间：编号：药房卫生检查记录检查日期：编号：检查结果合格者打“√”，不合格者打“×”。
质量信息收集、分类、处理表药品质量查询记录质量事故报告表培训计划起草人：日期：审核人：日期：批准人：日期：员工培训教育档案编号：员工健康档案编号：建档时间：录入人：首营企业审批表编号：填表日期：首营品种审批表编号：注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。
药品购进、验收记录保管员意见及签名：年月日说明：1、用此表按程序记录可代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。
程序为：现有采购员填至“采购员”项，再由验收员填写“验收日期”以后的项目，如果“实收数量”与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管员。
此表可复写2至3份，由各岗位留存，以代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。
2、如购进非整件包装无合格证，合格证项填“—”注：此表可放大后使用。
中药饮片购进验收记录中药饮片装斗复核记录库存药品质量验收记录编号：检查日期：进库达一个季度之上的药品方可列入养护之列。
（企业可自定）*如库存检查药品没有质量问题，在质量情况一栏之中，只填写“正常”二字即可。
*数量栏填写库存实数。
中药饮片在库养护记录表编号：养护日期：拆零药品质量检查记录编号：检查日期：近效期药品催销表编号：填报日期：仓库负责人：保管员：注：本表一式四联：（1）保管员存根；(2)采购员；（3）质管员；（4）企业负责人药品陈列/储存环境温湿度记录表货区：表号：适宜温湿度范围：℃适宜相对湿度范围：% 年月设施设备一览表编号：不合格药品台账编号：保管员：养护员：不合格药品报告表编号：不合格药品报损审批表编号：报告时间：报损药品销毁记录编号：批准人：见证人：经手人：销毁方式：销毁地点：销毁时间：合格供货方档案表编号：建档时间：注：1、重要的供货方（如：首营企业、本企业经营品种量值较大的企业等）应根据质量能力调查审核情况建立档案。
药房检查总结报告范文(3篇)
第1篇一、报告概述本报告旨在总结药房在过去一年内的检查工作，分析检查中发现的问题，并提出相应的改进措施。
通过本次检查，进一步规范药房管理工作，提高药品质量管理水平，确保患者用药安全。
二、检查背景近年来，随着医疗事业的快速发展，药房作为医院的重要组成部分，其药品质量管理显得尤为重要。
为了加强药房管理，提高药品质量，确保患者用药安全，我院于2021年对药房进行了全面检查。
三、检查内容1. 药品采购与验收（1）检查药品采购渠道，确保药品来源合法、合规。
（2）检查药品验收流程，确保药品质量符合规定。
（3）检查药品验收记录，确保记录完整、准确。
2. 药品储存与养护（1）检查药品储存环境，确保药品储存条件符合规定。
（2）检查药品养护措施，确保药品在储存过程中保持质量稳定。
（3）检查药品储存记录，确保记录完整、准确。
3. 药品调剂与发药（1）检查药品调剂流程，确保调剂工作规范、准确。
（2）检查药品发药环节，确保患者用药安全。
（3）检查调剂记录与发药记录，确保记录完整、准确。
4. 药品质量管理（1）检查药品质量管理制度，确保制度健全、有效。
（2）检查药品质量监督工作，确保药品质量得到有效控制。
（3）检查药品不良反应监测与报告工作，确保及时发现并处理药品不良反应。
四、检查结果与分析1. 药品采购与验收检查发现，药房药品采购渠道合法，药品验收流程规范，验收记录完整。
但在部分药品验收过程中，存在验收员对药品质量标准掌握不够准确的问题。
2. 药品储存与养护药房药品储存环境符合规定，养护措施到位。
但在部分药品储存过程中，存在药品摆放不规范、温度湿度控制不严格等问题。
3. 药品调剂与发药药房药品调剂流程规范，调剂工作准确。
但在部分调剂环节，存在调剂员对药品知识掌握不够全面的问题。
此外，发药环节存在患者信息核对不严谨的情况。
4. 药品质量管理药房药品质量管理制度健全，质量监督工作到位。
但在部分药品质量管理工作中，存在检查力度不够、问题整改不及时等问题。
一药店GSP工作日常检查情况记录表
11、近效期药品养护记录内有过期失效商品的记录，过期失效商品未提前处理。
12、待验区、不合格品区上放置休息椅；
13、药品养护档案、质量档案及重点品种养护确定审批表电脑记录空白。
处理意见
检查人员签字：年 月 日
月 日
3、处方药“白加黑感冒片”批号18618，有效期20180325，购进20盒，库存5盒，电脑库存记录5盒，在处方药销售记录里面未查到相关处方药销售记录，也未见到处方。
4、营业场所温湿度表显示当天温度22℃，需要阴凉保存的药品柜内存放，空调未遂开户，空调无使用记录；店内温湿度记录只能看到2016年4月29日以前的记录。
店长
王艳霞
检查人员
王俊鹏、刘军
检查时间
2016年05月04日
检
查
内
容
及
结
果
1、拆零药品柜内放置含特殊药品麻黄碱制剂药品及其标志牌；折零药品未集中存放（比如肠虫清），无2016年拆零药品记录；
2、处方药与非处方药混放（比如OTC货架内有肾宝胶囊、含糖胃蛋白酶、归脾丸等处方药），药品与非药品混放（OTC产品CO虫草口服液放置于保健品柜台内）；内服药与外用药混放（达克宁、红霉素、派瑞松与清胃黄连丸混放）；
5、中药柜内“灯心草”与“通草”有混斗现象，个别斗内有不明白色飞絮状物。
6、供货方资质不在有效期内（质量保证协议书与销售委托书日期2015年12月31日止）
7、随货同行单未盖章，随货同行单收货人变更为王艳霞后，计算机系统及人员档案内未发现变更记录
8、收集的处方没有审核人及复核人签字。
9、2016年培训档案未做，培训试卷未答。
整改情况
药品养护记录表养护措施
药品养护记录表养护措施药品养护记录表养护措施概述药品养护记录表是管理药品库存和保持药品质量的重要工具。
在对药品进行养护过程中，需要采取一系列措施来确保药品的安全性和有效性。
以下是药品养护记录表中常见的养护措施：1. 温度控制•将药品储存在适宜的温度范围内，防止温度过高或过低对药品质量的影响。
•根据药品的储存要求，合理设置储存环境的温度，并定期监测和记录温度变化。
2. 湿度控制•维持适宜的湿度对于保持药品的稳定性和质量非常重要。
•储存药品时，应选择干燥通风的环境，并避免因湿度过高或过低而影响药品的效果。
3. 光线照射•部分药品对光线敏感，容易被破坏。
在养护药品时，尽量避免直接暴露在阳光下或明亮的照明灯下。
•根据药品的特性，选择适宜的储存位置，避免药品受到光线照射。
4. 包装完整性检查•定期检查药品包装的完整性，防止药品暴露在空气中或外界影响下。
•如发现包装破损或变形等情况，及时更换包装，以确保药品的质量和安全性。
5. 定期清理和消毒•药品储存环境应保持清洁，并定期进行清理和消毒。
•尽量避免灰尘、污垢等杂质进入药品储存区域，以免影响药品的质量和安全。
6. 灭菌处理•对于需要进行灭菌处理的药品，应按照规定的方法和程序进行操作。
•灭菌过程中需要控制好温度、压力和时间等参数，以确保药品达到无菌要求。
7. 定期检测药品有效期•定期检测药品的有效期，及时淘汰过期药品，避免使用过期药品对患者的健康造成损害。
•合理安排药品使用顺序，先用先进，确保药品的有效性和安全性。
总结药品养护记录表中的养护措施旨在保证药品的质量和安全性。
通过合理的温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理以及定期检测药品有效期等措施的综合应用，可以有效地保护药品的稳定性和有效性，确保患者用药的安全和疗效。
切实遵守养护规范和操作规程，是负责任的医疗工作者的基本要求。
8. 库存管理•对药品的库存进行定期盘点，及时补充和更新库存记录。