产品核心竞争力培训教材

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修正护肝片在水中溶解时脱衣并很快溶 解,药液颜色逐步加深;
某某的护肝片的溶解速度相对较慢。 药物崩解速度越快,说明有效成分的从片 中分解速度越快,人体吸收越快,疗效越好。
牢记: 修正品牌产品的价格会高于普
通产品的理由?
• 修正质量信誉、疗效不同 • 修正生产成本、技术含量不同 • 修正售后服务、诚信不同 • 修正文化理念不同
相同的处方,差异到底在哪里?
• 原料存在差异 • 生产技术差异 • 成分含量差异 • 内控标准差异
1、原料差异
采用“国外进口原料”和“野生道地药材” • 西药:“国外进口”与“国产”普通原料对比 • 中药:
1、“道地”药材与“非道地”药材对比 2、“野生”道地药材与“人工种植”道地 药材对比 3、中药材质量一、二、三等 疗效不同、成本不同、价格不同
颗粒剂
1)修正的颗粒剂的内包装采用“铝箔”小袋 包装,“铝箔”小袋不透气、不透水、不透 光,最有效地保证内部颗粒的质量稳定性, 不会发生变质现象。
2)颗粒均匀、密实,溶解迅速,溶液透明, 吸收快、起效快,药力持久。
3)采用先进的“膜分离”提取技术,清除杂 质、无效成分和重金属,使有效成分含量更 高。
修正对生产要求: 颗粒溶于水后必须澄清、透明。
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3)修正对防潮、避光的控制要求
◆ 铝塑铝:感愈胶囊 ◆ 复合膜(铝铝):通脉颗粒、喉痛灵
颗粒、益母草颗粒 ◆ 避光防潮袋(铝铝):咽炎片、风湿
安泰片
第二部分:产品演示比对
胶囊剂
偷工减料,降低成本以“牺牲产品质量”为代价: 一、药品成分总体含量不一样
如:中药不检测含量 二、简化生产工序,造成人体对药品药效成分的吸收率
降低 如:需要提取的药品不进行提取
三、添加的辅料影响药物有效成分在人体的吸收速度 如:有些数辅料与有效成分发生反应
4、内控质量标准差异
修正内控质量标准远高于国家质量标准,如: • 控制产品“上限投料” • 提高产品药物的纯度和净含量 • 提高产品药物的释放速度,加快人体吸收速度
卖修正的药品,药店挣到的利润是高的。
你帮药店老板挣利润
• 办法:
销量×单盒赚钱额=老板的盈利 品牌药品在老百姓心中的形象不 一样,正常情况下销量会数倍的提升, 卖修正品牌产品老板的盈利会更高, 质量信誉更好,回头客就多。
消费者:药品价格高的原因?
• 消费者对修正品牌缺乏认识 1、传达修正品牌的可信度 2、解释修正产品与普通产品的区别点(演示活动)
国家要求:30分钟 修正要求:小于20分钟 普通片剂:(中成药——护肝片) 国家要求:60分钟 修正要求:小于40分钟 浓缩丸: 国家要求:120分钟 修正要求:小于50分钟
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2)颗粒剂的澄清度控制
国家要求: 颗粒剂允许浑浊,不允许有沉淀,
我们是品牌中的中低价位
我们的产品是品牌,应该与同等品 牌产品相比,我们的利润是最高的 (基本35-50%之间)。
案例
1、感愈胶囊的供货价是9.5元,而零售价是 14.8元。政策是销五奖一,五盒的利润是 26.5元,再加上奖一(14.8元),所以总利 润为 元。 41.3元
2、感康的进货价是7.80-8.00元,而感康在市 场上的零售价是10.00元左右,也就是说药 店老板最多挣2.00元左右。要想挣到41.3元, 至少要卖出20盒。
中药材——五味子
北五味子(长白山) 南五味子
中药材——山茱萸
一等品
三等品
中药材——人参
优质
普通
2、技术差异
修正:正走向中药现代化 • 膜分离技术 • 超声回流提取技术 • 微波干燥技术 • 超微粉碎技术
备注: 生产设备、技术不同,产生的成本不同,
因此导致产品的价格也不同。
3、成分含量的差异
合剂
性状对照实验
性状对照实验结果
同等药液量的肾宝合剂加入等量的温水稀释: 修正的肾宝合剂颜色较来自百度文库, 某某的肾宝合剂颜色较浅;两种药液均澄清。
片剂比对
性状对照实验
结果
两个厂家的护肝片均采用糖衣片,外观色泽均 匀(只是包衣颜色不一样),无花片。
溶解度对照实验
溶解度对照实验结果
护肝片在水中溶解时都是先脱掉一层糖 衣,然后再溶解释放有效成分。
产品核心竞争力
2020/8/14
主要内容
第一部分:修正产品价格高解析 第二部分:产品演示比对
第一部分:修正产品价格高解析
案例
1、小药厂的质量不能保证,他们存在着 偷工减料、生产不严格、质检不严格等 现象。 eg:齐二药事件、三鹿奶粉事件等等。
小药厂能生存的条件就是用低价(低等) 的药材生产药品。
• 解决办法: 1、加强店员销售技巧培训(以退为进,学会聆听客
户需求) 2、通过活动对消费者宣传(比对演示)
案例
1、感愈胶囊是10粒装,五天的量,平均一 天的消费是 元。 2.96元
2、白加黑是15粒装,平均每天是3.33片, 而白加黑的市场价格是10.50元,消费者 一天的消费是 元。 3.15元 和品牌药品相比我们的药品不贵!
好药来自超越标准
全程追溯式管理 修正的产品在生产过程中严格按照GMP
生产,从原料采购到成品销售都必须通过严 格的质量管理程序,77道检验和监督工序, 保证了修正产品15年来消费者的“零投诉。
全体修正人的共识
“疗效不确切坚决不生产” “质量不合格的产品坚决不出厂”
修正的药品标准到底高在哪里?
1)修正对崩解时限的控制 胶囊剂:
修正硬胶囊剂质量要点:
1)有效成分含量高,分布均匀,药粉或药粒 色泽一致;
2)药量足,上限投料(胶囊装量在100-110 %之间);
炎立消胶囊
性状对照实验
性状对照结果
分别打开修正和其它厂家的炎立消胶囊: 1、药粉性状不一样: 2、修正的药粉色泽较深,显示为黄褐色,且
药粉细腻; 其他厂家的棕黄色粗糙。
通脉颗粒
性状对照实验
性状对照实验结果
修正的通脉颗粒均匀、颜色较深且色泽均匀一 致;
其它厂家的通脉颗粒大小不均、松散、有细粉, 颜色比修正的通脉颗粒浅很多。
溶解度对照实验
溶解度对照实验结果
修正的颗粒剂溶于水后,颜色较深,说明 有效成分含量较高。颗粒溶解速度快且溶液 透明,说明有效成分的溶解快,人体吸收快, 疗效好。
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