爱乙梅实验室快速检测PPT.ppt

• 操作步骤：在进行任何测试前必须先完整阅读使用说明，使用前将检 测试剂盒和全血/血清/血浆标本恢复至室温（20-30℃），取出反应 缓冲液并放置20分钟使其恢复至室温。
• 1．从原包装铝箔袋中取出试剂盒（注意：在打开铝箔袋前应先恢复 至室温）。在1小时内应尽快地使用，特别是在室温高于30 ℃或是在 高度潮湿的环境中应尽快地使用。
检测原理：HBsAg, HBeAg检测试纸条采用双抗体夹心法，试纸条含有被事
先固定于膜上测试区(T)的多克隆抗体和控制区(C)的相应抗体。HBsAb检测试纸条 采用双抗原夹心法，试纸条含有被事先固定于膜上测试区(T)的乙肝表面抗原和控 制区(C)的相应抗体。测试时，血清/血浆标本滴入试剂板加样处，随之标本在毛细 效应下向上层析。如标本中含有相应的待测物质，在测试区内（T）出现一条红色 条带,则是阳性结果。如标本中不含有相应的待测物质，则测试区内（T）将没有红 色条带，则是阴性结果。无论相应的待测物质是否存在于标本中，一条红色条带 都会出现在质控区内（C）。质控区内（C）所显现的红色条带是判定是否有足够 标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。HBeAb, HBcAb检 测试纸条采用竞争抑制法，试纸条含有被事先固定于膜上测试区(T)的单克隆抗体 和控制区(C)的相应抗体。测试时，血清/血浆标本滴入试剂板加样处，随之标本在 毛细效应下向上层析。如标本中含有相应的抗体，则同膜上测试区(T)的单克隆抗 体竞争与预包被在乳胶颗粒上的相应抗原反应。如标本中没有相应的抗体，预包 被在乳胶颗粒上的相应抗原则同膜上测试区(T)的单克隆抗体全部结合。强阳性标 本，测试区内（T）将没有红色条带，弱阳性标本，测试
区内（T）将有一条非常弱的红色条带，阴性标本，测试区内（T）将会出现明显 的红色条带。无论相应的抗体是否存在于标本中，一条红色条带都会出现在质控 区内（C）。质控区内（C）所显现的红色条带是判定是否有足够标本，层析过程 是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
• 标本收集：标本收集后应尽快分离出血清或 血浆以避免溶血。检测时应尽量使用新鲜的 标本。标本若不能及时送检，可在2℃-8℃冷 藏3天。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻 融。
• 注意：测试区（T）内的红色条带可显现出颜 色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内 ，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的 色带也应判为阳性结果。
HIV实验室快速检测
• 试剂名称：艾滋病毒1/2 型抗体快速检测（胶体金法）
• 检测原理：HIV1/2 试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层 析分析技术来定性检测血液中是否含有HIV1/2抗体，试剂盒中含有 被事先固定于膜上测试区(T)的重组HIV 抗原和质控区(C)的相应抗 体。测试时，血标本滴入试剂盒加样孔（S）内，血标本中的HIV1/2 抗体与预包被在膜上的重组抗原-乳胶结合物反应。然后，混合物随 之在毛细效应下向上层析，在测试区（T）与固定在膜上的重组HIV 抗原反应。如果血液中含有抗HIV-1或HIV-2抗体，在测试区内（T ）会出现一条红色条带，表明是阳性结果。如果在测试区内（T）没 有出现红色条带，则血液中不含有抗HIV1/2 抗体，表明是阴性结果 。无论抗-HIV1/2抗体是否存在于血液中，混合物都会继续向上层析 至质控区（C），质控区的相应抗体与乳胶结合物反应出现一条红色 条带。质控区内（C）所显现的红色条带是判定层析过程是否正常的 标准，同时也作为试剂的内控标准。
爱乙梅实验室快速速检测。 2.HIV实验室快速检测。 3.梅毒螺旋体抗体非特异性反应 检测（TRUST）。 4.梅毒螺旋体抗体检测(ELISA 法) 。 5.乙肝人免疫球蛋白。
乙肝五项实验室快速检测
试剂名称：乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检
测试剂盒（胶体金法）
• 注意：由于样本中抗-HIV 抗体滴度的不同，测试区（T）内的红色条 带会显现出不同深浅的颜色。但是，本试剂盒的测试结果不能做为判
定样本中抗体滴度高低的依据。
• 标本收集： • 血标本的采集：指尖、耳垂末梢或静脉标本采集后应尽可能立即使用
，抗凝血应在24小时内使用以避免融血。血清/血浆标本的收集：血 清/血浆标本由静脉采血后离心获得，标本在2-8℃可保存一周。如长 期保存需冷冻。避免反复冻融。
• 操作步骤：在进行测试前必须先完整阅读使 用说明书，使用前将试剂板和血样标本恢复 至室温（20℃-30℃）。
• 1.从原包装铝箔袋中取出试剂板，在小时内 应尽快地使用。
• 2.用吸管吸取血清/血浆标本，逐滴（每孔23滴）加入试剂板的五个加样孔中。
• 3.等待红色条带的出现，测试结果应在15分 钟时读取。20分钟后判定无效。
• 检验结果判定：阳性（+）：两条红色条带 出现，一条位于测试区（T）内，另一条位于 质控区（C）。阳性结果表明：标本中含有待 测物质。
• 阴性（-）：仅质控区（C）出现一条红色条 带，在测试区（T）内无红色条带出现。阴性 结果表明：标本中检测不出待测物质。
• 无效：质控区（C）未出现红色条带，表明不 正确的操作过程或试纸条已变质损坏。在任 何情况下，应重新测试。如果问题仍然存在 ，应立即停止使用此批号产品，并与当地供 应商联系。
• 结果判定：
• 阳性（+）：两条红色条带出现。一条位于测试区内（T），另一条 位于质控区内（C）。
• 阴性（-）：仅质控区（C）出现一条红色条带，在测试区内（T）无 红色条带出现。
• 无效：质控区（C）未出现红色条带，表明不正确的操作过程或试剂 盒已变质损坏。在任何情况下，应重新测试。如果问题仍然存在，应 立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。
• 在一小时内测试将会得到最佳效果。 • 2．将试剂盒置于干净平坦的台面上，用吸管吸取指尖血或静脉血后
滴入1滴全血/血清/血浆（约25ul）于加样孔S中，随后加入1 滴缓 冲液于加样孔S 中。切勿将指尖血直接滴入加样孔内。 • 3．等待红色条带的出现，在15分钟左右读取测试结果。关键要注意 ，在红色条带出现以前，背景要清晰，特别当样本中含有低滴度的抗 -HIV1/2抗体，会导致出现的T线颜色很淡，此时更需注意背景要清 晰。在20分钟后读取的结果无效。