质量监督员工作记录表(模板)
实验室质量监督记录文本填写模板
.附表 2：日常监督记录表（一）监督检查日期监督员监督内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的监督记录1、检测的项目是，检测的参数是；2、检测所依据的标准代号是；3、起止时间：2018 年月日时分―― 2018年月日时分；4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□留样再测□常规试验□；5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□；6、提问操作规程：提问条，答对条；7、查记录 / 报告：查份，不合格份；8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□；9、其他：论结合格□不合格□不符合说明.监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（二）监督检查日期监督员监督内容设施及环境条件监督记录.对室设施和环境条件的监督记录：1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；2、是否配备相应的控制设施：是□否□；3、是否按规定及时记录监控记录：是□否□；4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□否□；6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□否□；8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□；9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□否□；10、其他：论结合格□不合格□不符合说明.监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（三）监督检查日期监督员监督内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的监督记录：1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：是□否□；2、抽查个检测标准，其中作废标准个；3、所选用的方法是否通知了客户：是□否□；4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：是□否□；5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□否□；7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□.不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（四）监督检查日期监督员监督内容仪器设备监督记录.对室仪器设备的监督记录：1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□否□；3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□否□；4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备维护保养记录》：是□否□；5、设备是否由经过授权的人员操作：是□否□；6、所有设备如可能是否均有编号：是□否□；7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□否□；8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；9、是否有设备的三色标识：是□否□；10 、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；11、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日.日常监督记录表（五）监督检查日期监督员监督内容测量溯源性监督记录对室测量溯源的监督记录：1、是否编制了周期检定/ 校准计划：是□否□；2、是否按周期检定 / 校准计划的要求进行了检定/ 校准：是□否□；3、检定 / 校准状态是否有标识：是□否□；4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不符合说明.监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（六）监督检查日期监督员监督内容抽样、样品处置.监督记录对室抽样、样品处置的监督记录：1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；2、样品是否有的标识：是□否□；3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日.日常监督记录表（七）监督检查日期监督员监督内容结果报告监督记录对室结果报告的监督记录：1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□否□；2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；4、报告的发放是否符合要求：是□否□；5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不符合说明.监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日.。
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附表2：
日常监督记录表（一）
日常监督记录表（五）
日常监督记录表（六）
日常监督记录表（七）监督检查日期监督员
监督内容结果报告
监督记录对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□否□；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；
4、报告的发放是否符合要求：是□否□；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；
6、其他：
论结合格□不合格□
不符合说明
认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日。
试验室质量监督记录文本填写模板
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是,
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年—月_日_时—分一一2018年—月―日—时—分；
4、监督采用的方法：人员比对口设备比对口
留样再测口常规试验口；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件:是口 否
□；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
日 常 监 督 记 录 表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监 督
记 录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口 否口；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是口否口；
4、报告的发放是否符合要求：是口否口；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是口 否口；
6、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是口 否口；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是口 否口；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备
维护保养记录》是口 否口；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是口 否口；
实验室质量监督记录填写模板
7、查记录/报告：查一份，不合格份；
8、实际操作：熟练口不熟练口 差错点口；
9、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
监督检查日期
监督员
监督内容
设施及环境条件
监
督
记
录
对室设施和环境条件的监督记录：
监督内容
测量溯源性
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是口否口；
监
督
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是口否口；
记
3、检定/校准状态是否有标识：是口含口；
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是口审批、登记制度：是口否口；
1、本室的环境条件是： 温度,湿度,其他;
2、是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、是否按规定及时记录监控记录：是口含口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，
对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，彳等环境条
件恢复正常后再继续进行工作：是口含口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是口否口；
9、是否有设备的三色标识：是口含口；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是口否口；
11、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实□监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
质量监督情况记录表模板
质量监督情况记录表模板
您可以在“日期”列记录监督活动的日期，例如每次监督发生的具体日期。
在“监督内容”列，您可以简要描述每次监督活动的具体内容，例如是针对项目中的哪个环节或流程进行的监督。
在“监督人员”列，您可以记录负责进行监督的人员姓名或标识符。
在“结果”列，您可以记录每次监督的结果或情况，例如是否符合质量标准，存在的问题或发现的异常。
在“备注”列，您可以添加任何其他相关的备注或额外信息，如监督过程中的关键信息或特殊情况。
质量监督记录(模版)
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □
监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
质 量 监 督 记 录 表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
抽样、样品处置
监督记录
对 室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□ 否□；
验证意见：
验证方式；提供见证的材料 现场跟踪检查见证
验证结论：有效 无效
有关说明（必要时）：
验证人（监督员 内审员 ）： 日期：
（样表）
质 量 监 督 记 录 表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
人员及操作
监督记录
对 张** 检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是 小麦粉 ，
检测的参数是 水分、灰分 ；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□；
实 施 纠 正 措 施 记 录 表
文件编号
不符合发生部门
不符合发生部门负责人
不符合工作责任人
不符合评审表编号
不符合原因分析：
现应用的砂浆试验报告录入及打印软件，均采用的市内统一应用软件，而软件中没有设置提供检测依据标准的信息内容。
不符合发生部门负责人： 日期：
人员监督记录模板
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（机构名称） 人员监督记录
监督时间
现场观察
书面核查
提问面谈
事实描述
记录要涉及监督的全过程，对监督的内容和过程的完整性、工作完成的效果 进行客观描述。
分析评价 处理意见
对被监督人员的相关能力予以客观、真实地评价。明确被监督人员是否 具备所需的能力，如对法律、法规、实验室质量管理体系文件和规章制度的 掌握能力、对合格供应商的评价能力、对检测和方法的使用能力、数据处理 及结果判定能力、安全性要求识别及执行能力等。当人员监督结果达不到预 期目标甚至不符合时，则要进行不符合工作的说明，并指出需要改进或纠正 的方面。
质量监督员： 日期：
在监督过程中发现的不符合，应按照质量管理体系文件的要求及时处理 和反馈。对需要采取现场纠正时，应要求被监督人员实施现场纠正，并对纠 正有效性进行评价，同时做好记录；对需要采取纠正措施的，必须出具不符 合报告。监督员督促相关人员制订纠正措施计划、分析原因、采取纠正措施， 后期再实施跟踪，评价纠正措施的有效性。若纠正措施有效，则可关闭不符 合。
质量监督员： 日期：
审批
质量负责人： 日期：
1
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附表 2：日常监督记录表（一）监督检查日期监督员监督内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的监督记录1、检测的项目是，检测的参数是；2、检测所依据的标准代号是；3、起止时间：2018 年月日时分――2018 年月日时分；4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□留样再测□常规试验□；5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□；6、提问操作规程：提问条，答对条；7、查记录 / 报告：查份，不合格份；8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□；9、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容设施及环境条件监督记录对室设施和环境条件的监督记录：1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；2、是否配备相应的控制设施：是□否□；3、是否按规定及时记录监控记录：是□否□；4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□否□；6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□否□；8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□；9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□否□；10、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的监督记录：1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：是□否□；2、抽查个检测标准，其中作废标准个；3、所选用的方法是否通知了客户：是□否□；4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：是□否□；5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□否□；7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容仪器设备监督记录对室仪器设备的监督记录：1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□否□；3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□否□；4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备维护保养记录》：是□否□；5、设备是否由经过授权的人员操作：是□否□；6、所有设备如可能是否均有编号：是□否□；7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□否□；8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；9、是否有设备的三色标识：是□否□；10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；11、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（五）监督检查日期监督员监督内容测量溯源性监督记录对室测量溯源的监督记录：1、是否编制了周期检定/ 校准计划：是□否□；2、是否按周期检定/ 校准计划的要求进行了检定/ 校准：是□否□；3、检定 / 校准状态是否有标识：是□否□；4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（六）监督检查日期监督员监督内容抽样、样品处置监督记录对室抽样、样品处置的监督记录：1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；2、样品是否有的标识：是□否□；3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（七）监督检查日期监督员监督内容结果报告监督记录对室结果报告的监督记录：1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□否□；2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；4、报告的发放是否符合要求：是□否□；5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日。
【2014】质 量 监 督 记 录 表
质量监督记录表被监督科室监督项目监督日期要素检查内容检查结果纠正措施人员实验室人员的数量和能力是否满足所从事工作的需要；其他的技术人员和关键支持人员是否胜任，其工作是否符合实验室质量管理体系要求。
所有人员的持证上岗记录，有无资格确认，上岗授权是否明确实验室是否制订人员培训程序和计划，有无培训计划实施的培训记录依法设置和依法授权的质量监督检验机构，其授权签字人是否满足要求。
实验室技术主管、授权签字人的资格条件是否符合要求。
查实验室人员档案是否符合要求。
从事抽样、检测和或校准、操作设备操作人员培训评价记录其他确认意见被监督人意见：日期：监督人:日期：质量负责人：日期：质量监督记录表被监督科室监督项目监督日期要素检查内容检查结果纠正措施设施和环境条件实验室设施和环境条件是否满足相关法律法规、技术规范和标准的要求。
设施和环境条件影响结果时，实验室是否有监控记录；非固定场所检测时是否有规定。
实验室安全作业管理程序是否符合要求，是否有相应的应急处理措施。
实验室环境保护程序是否符合要求，是否有相应的应急处理措施。
区域间的工作相互之间有不利影响时，是否采取有效的隔离措施。
对影响工作质量和涉及安全的区域和设施是否有效控制并正确标识。
确认意见被监督人意见：日期：监督人:日期：质量负责人：日期：质量监督记录表被监督科室监督项目监督日期要素检查内容检查结果纠正措施检测和校准方法实验室是否选择使用适合的方法，是否制定必要的作业指导书。
实验室是否对选用的新方法（包括变化的方法）进行确认，是否使用标准的最新有效版本。
与实验室工作有关的标准、手册、指导书是否现行有效并便于相关工作人员使用。
实验室采用的国际标准和自行制定的非标方法是否仅限特定委托方的检测，非标方法是否经过确认。
实验室对检测/校准方法的偏离是否有相关技术单位的验证、有关主管部门的核准、实验室负责人的批准、客户接受，是否将偏离方法形成文件。
实验室是否建立并实施计算和数据转换及处理的规定，是否建立并实施数据保护的程序。
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检测任务单和样品流转保管：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及样品或委托号：责任人：
样品存放区域未标识区分样品存放条件未监控缺接收/检测人员签名
其它：
结果报告：
检测报告的信息内容是否符合评审准则和检测报告管理程序的要求
编号为：的检测报告存在问题责任人：
打印错误：报告内容缺漏：
检测/判定依据错漏分包项目所涉及信息未在报告中注明
□发现问题，涉及仪器编号和人员：
□未经授权人员操作仪器□仪器未经检定□未按要求进行仪器维护和期间核查
□采样前后未校准仪器□采样后未清洁仪器□无仪器状态标识
□其它问题：
设施与环境条件：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及的场所或人员：
□未监控记录环境条件□未记录工况□检测环境存在交叉污染
□其它问题：
□未监控环境条件□环境条件不符合检测要求□检测环境存在交叉污染
□实验完毕未清洁现场□废弃物品处置不符合环保要求
□其它问题：
原始记录书写：
记录原始、客观、全面
□发现问题，涉及的项目和记录名称：
事后补记涂改杠改过多计算错误缺漏信息：
数值修约不规范检测结果单位使用不规范缺校核缺审核
□其它问题：
针对发现问题采取的纠正或纠正措施：
跟踪验证：
验证人：日期：
注：质量监督记录表(II)适用于分析室的监督记录
广东环境保护工程职业学院GDHY/BG—5.1—06
质量监督员工作记录表
质量监督员：监督人员：监督日期：年月日
人员资格：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及检测人员和检测项目：
□是否有检测上岗资格□仪器操作人员是否进行专门培训□在培人员是否由持证人员指导
□实验操作不规范：
□其它问题：
仪器使用与维护：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及仪器编号和人员：
□未经授权人员操作仪器□仪器未经检定□未按期进行仪器期间核查
□仪器日常维护工作不到位□无仪器唯一性编号□无仪器状态标识
□其它问题：
设施与环境条件：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及的场所或人员：
□其它问题：
采样/检测方法和现场操作：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及检测人员和检测项目：
□采样点位设置不合理□检测方法偏离未按要求进行□未按要求添加固定剂
□未按要求采集现场空白样品ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ未按要求采集现场平行样□未按要求进行分装采样
□现场操作不规范：
□其它问题：
仪器使用与维护：
□未见异常，均符合管理体系
□其它问题：
针对发现问题采取的纠正或纠正措施：
跟踪验证：
验证人：日期：
注：质量监督工作记录表(I)适用于综合室和质控室的日常监督记录
广东环境保护工程职业学院GDHY/BG—5.1—06
质量监督员工作记录表
质量监督员：监督人员：监督日期：年月日
人员资格：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及检测人员和检测项目：
□是否有检测上岗资格□大型仪器操作人员是否培训授权□在培人员是否由持证人员指导
□其它问题：
检测方法和实验操作：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及检测人员和检测项目：
□使用无效作废标准□检测方法偏离未按要求进行□试剂使用不合要求
□样品取样不均匀□样品分析时间超过保存期限
□未进行空白检测□空白检测结果异常□未进行加标或质控样品测定
原始记录书写：
记录原始、客观、全面
□发现问题，涉及的项目和记录名称：
事后补记涂改杠改过多计算错误缺漏信息：
数字修约不规范检测结果单位使用不规范缺校核缺审核
□其它问题：
针对发现问题采取的纠正或纠正措施：
跟踪验证：
验证人：日期：
注：质量监督记录表(III)适用于现场监测室的监督记录
编号：CXB5.1-1-7
检测结果单位不符合标准要求检测结果修约不符合标准要求
报告未经审核批准签章报告印章使用错漏
报告修改未按程序进行报告发放未进行签字或记录
报告未及时归档
其它问题：
质量控制：
□未见异常，均符合管理体系□发现问题，记录与纠正情况如下：
□发现问题，涉及样品或委托号：责任人：
□空白值异常□平行样测定异常□标准品或质控样测定异常□加标回收率异常
质量监督检查表
监督部门或人员
质量监督员
监督日期
监
督
内
容
检
查
记
录
检查结果评价
广东环境保护工程职业学院GDHY/BG—5.1—06
质量监督员工作记录表
质量监督员：监督人员：监督日期：年月日
样品接收和委托检测申请单：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及样品或委托号：责任人：
□未记录验证样品状态□未按照要求添加固定剂□未及时编号和标识样品
□未进行合同评审□未明确检测项目要求□涂改□杠改太多□缺委托方签名/盖章