肉桂醇脱氢酶检测试剂盒(肉桂酸比色法)
肉桂化学结构
肉桂化学结构
肉桂的化学成分非常丰富，主要包括肉桂醛、肉桂酸、肉桂醇、肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯等。
其中，肉桂醛和肉桂酸是肉桂的主要成分，占据了肉桂总成分的70%以上。
肉桂醛是肉桂的主要香味成分，具有强烈的香味和辛辣味，还具有一定的药理作用，可以促进血液循环、缓解疼痛、抗菌消炎等。
肉桂酸是肉桂的主要味道成分，具有苦味和酸味，可以增加食品的口感和风味，还具有一定的药理作用，可以降低血糖、降低胆固醇、抗菌消炎等。
此外，肉桂还含有挥发油，其中的主要成分为肉桂醛，含量达75%～85%，并含少量乙酸桂皮酯、肉桂酸、乙酸苯丙酯等。
如需了解更多关于肉桂的化学结构的信息，建议查阅相关书籍或咨询专业人士。
花生 肉桂醇脱氢酶
花生肉桂醇脱氢酶
花生肉桂醇脱羟酶（Cinnamyl alcoho1 dehydrogenases，CAD）是一种存在于植物体内的酶，它在木质素的生物合成过程中发挥着关键作用。
木质素是一种复杂的有机化合物，广泛存在于植物细胞壁中，尤其是在花生中含量较多。
肉桂醇是一种有机化合物，它可以由苯丙烷（一种存在于植物体内的碳氢化合物）通过一系列生化反应转化而来。
在这个过程中，肉桂醇脱羟酶起着至关重要的作用。
花生肉桂醇脱羟酶的功能和作用：
1. 促进木质素合成：肉桂醇脱羟酶能够催化木质素生物合成过程中的关键反应，加速木质素的形成。
2. 调节木质素结构：通过影响木质素的化学结构和空间排列，肉桂醇脱羟酶能够调节木质素的性质和功能。
3. 参与植物防御：在植物防御病原菌入侵的过程中，肉桂醇脱羟酶可能发挥着一定的作用。
在花生中，肉桂醇脱羟酶的活性和表达受到多种因素的影响，包括基因、环境因子和营养状态等。
通过对花生肉桂醇脱羟酶基因的研究，人们可以更深入地了解花生木质素生物合成的机制，为提高花生产量和品质提供理论支持。
肉桂醇脱氢酶(CAD)检测试剂盒(肉桂酸比色法)
肉桂醇脱氢酶(CAD)检测试剂盒(肉桂酸比色法)简介：肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)是催化香豆醛形成松柏醇的酶。
该酶多存在于高等植物、酵母、菌类可溶性部分物质，属于细胞木质素合成途径中间的关键酶，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理，为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。
Leagene 肉桂醇脱氢酶(CAD)检测试剂盒(肉桂酸比色法)检测原理是以肉桂酸、NADP 作为底物，在酶促反应的最适条件下采用每隔一定时间测定产物生成量的方法，于分光光度计检测吸光度，以吸光度变化所需酶量进行计算。
该试剂盒主要用于植物组织的裂解液或匀浆液、血清等样品中内源性的肉桂醇脱氢酶活性，尤其适用于检测水果中肉桂醇脱氢酶活性，25T 可以检测23-24个样本。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、蒸馏水2、研钵或匀浆器3、离心管或试管4、低温离心机5、水浴锅或恒温箱6、比色杯7、分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、准备样品：①植物样品：取植物组织或水果中层果肉置于液氮中迅速研磨或匀浆，加入预冷的CAD编号名称TE041925T Storage试剂(A):CAD Lysis buffer 50ml 4℃避光试剂(B):CAD Assay buffer 20ml 4℃避光试剂(C):NADP 2支-20℃使用说明书1份Lysis buffer，离心，留取上清液，冻存，用于肉桂醇脱氢酶的检测。
②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，冻存，用于肉桂醇脱氢酶的检测。
③细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如有必要用CAD Lysis buffer进行适当匀浆，，离心，取上清液，冻存，用于肉桂醇脱氢酶的检测。
④高活性样品：如果样品中含有较高活性的肉桂醇脱氢酶，可以使用CAD Lysis buffer稀释进行恰当的稀释。
RP-HPLC 测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量
RP-HPLC 测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量马蓉蓉;唐意红;孙兆林;季宇彬;黄成钢【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2008(010)004【摘要】目的:建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量.色谱柱:迪马公司DiamonsirTM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:285nm;温度:20℃;流动相:乙腈-0.3%磷酸水溶液(35:65);流速:1mL·min-1.结果:建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法,产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地.结论:本法简便、快速、准确,适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定.【总页数】3页(P9-11)【作者】马蓉蓉;唐意红;孙兆林;季宇彬;黄成钢【作者单位】哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究发展中心,黑龙江,哈尔滨,150076;中国科学院上海药物研究所,上海,201203;中国科学院上海药物研究所,上海,201203;中国科学院上海药物研究所,上海,201203;中国科学院上海药物研究所,上海,201203;中国科学院上海药物研究所,上海,201203【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.RP-HPLC法测定不同产地山茱萸在不同生长期中熊果酸含量的动态积累研究 [J], 宋梅2.RP-HPLC法测定不同产地及不同部位马蓝中六种活性成分的含量 [J], 肖春霞;杨万霞;涂江涛;苑春茂;黄烈军;胡永;段玉书;顾玮;郝小江3.六种不同产地的肉桂中桂皮醛及总挥发油的含量测定 [J], 黄青[1,2];许军[2];苏丽飞[3];杨振兴[3];董小萍[1];赵中振[2]4.HPLC法测定不同产地地骨皮中肉桂酸的含量 [J], 陈向明;孙宪臣;索有瑞5.不同产地独角莲药材中肉桂酸的含量测定 [J], 张洪娟;张妍妍;隋军;徐鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肉桂醇脱氢酶(CAD)活性检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4246
微量法肉桂醇脱氢酶（CAD）活性检测试剂盒说明书货号：UPLC-MS-4246规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体120mL×1瓶4℃保存试剂一粉剂×1瓶-20℃保存试剂二液体×1瓶4℃保存试剂三液体25mL×1瓶4℃保存溶液的配制：1、提取液：内含不溶物，使用前摇匀。
2、试剂一：临用前加入5mL试剂三溶解。
可溶解后分装-20℃保存，避免反复冻融。
3、试剂二：液体置于试剂瓶内玻璃管中。
临用前加入15mL乙醇充分混匀，配好后4℃保存。
4、工作液的配制：将试剂一、试剂二、试剂三按1:1:2（V:V:V）的比例配制工作液，工作液现用现配。
产品说明：CAD是木质素生物合成途径中的关键酶之一，催化香豆醛、芥子醛以及松柏醛等生成与之相应的肉桂醇。
该酶多存在于高等植物、酵母、菌类中，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理，为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。
CAD催化肉桂醛和NADPH生成肉桂醇和NADP+，在340nm下测定NADPH消耗速率，即可反映CAD活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：紫外分光光度计/酶标仪、低温离心机、水浴锅、微量石英比色皿/96孔UV板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰、乙醇和蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，然后10000g，4℃，离心10min，取上清，置冰上待测。
2、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20%或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；10000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
肉桂产品全集
6201.5
12
激素类
苯丙酸睾酮
98%
色谱法
5kg（铝听装）
3501.5
13
激素类
宝丹酮十一烯酸酯
98%
色谱法
5kg（铝听装）
4801.5
14
激素类
诺龙
97%
色谱法
5kg（铝听装）
9501.5
15
激素类
癸酸诺龙
98%
色谱法
5kg（铝听装）
8501.5
16
激素类
庚酸睾酮
98%
色谱法
5kg（铝听装）
42
醛类
对氯肉桂醛
96%
色谱法
25kg（袋装）
331.5
43
醛类
对三氟甲基肉桂醛
94%
色谱法
5kg(铝听装）
1901.5
44
醛类
对溴肉桂醛
96%
色谱法
25kg（袋装）
804.5
45
醛类
邻溴肉桂醛
96%
色谱法
25kg（袋装）
801.5
46
醛类
间氟肉桂醛
96%
色谱法
25kg（桶装）
1101.5
47
醛类
邻甲基肉桂醛
97%
色谱法
5kg（铝听装）
2801.5
7
激素类
雄烯二酮
98%
色谱法
5kg（铝听装）
2001.5
8
激素类
雌二醇
98%
色谱法
5kg（铝听装）
6201.5
9
激素类
环戊丙酸睾酮
98%
色谱法
肉桂酸的制备 实验报告
肉桂酸的制备实验报告肉桂酸的制备实验报告引言：肉桂酸是一种常见的天然有机化合物，广泛存在于植物中。
它具有独特的香气和药用价值，被广泛应用于食品、香料、药物等领域。
本实验旨在通过合成的方法制备肉桂酸，以探索其制备过程和反应机理。
实验材料和方法：1. 材料：肉桂醛、无水乙醇、氢氧化钠、硫酸、氯化铁。
2. 仪器：反应瓶、加热器、冷却器、漏斗、烧杯、试管等。
实验步骤：1. 将肉桂醛溶解在无水乙醇中，制备肉桂醛醇溶液。
2. 在反应瓶中加入适量的氢氧化钠溶液，并将肉桂醛醇溶液缓慢滴加入反应瓶中。
3. 加热反应瓶，使反应溶液保持沸腾状态，并继续加热一段时间。
4. 将反应溶液冷却至室温，然后用醋酸酐进行酯化反应。
5. 将反应溶液中的酯化产物经过酸化处理，得到肉桂酸。
6. 通过加入氯化铁溶液，观察肉桂酸的颜色变化。
实验结果：通过上述步骤，成功合成了肉桂酸。
合成的肉桂酸呈现出浅黄色的结晶体，具有独特的香气。
在加入氯化铁溶液后，肉桂酸溶液呈现出深红色的反应，进一步证明了合成的肉桂酸的纯度和稳定性。
实验讨论：本实验采用了醇酸酯化反应的方法，通过肉桂醛和无水乙醇的反应制备肉桂酸。
氢氧化钠的加入起到了催化剂的作用，促使反应的进行。
酯化反应后，通过酸化处理得到了纯净的肉桂酸产物。
实验结论：通过本实验，成功合成了肉桂酸，并验证了合成产物的纯度和稳定性。
肉桂酸的制备过程中，醇酸酯化反应是关键步骤，氢氧化钠的加入起到了重要的催化作用。
本实验结果为肉桂酸的制备提供了一种有效的方法。
结语：肉桂酸作为一种重要的有机化合物，在食品、香料、药物等领域具有广泛的应用。
通过本实验，我们深入了解了肉桂酸的制备过程和反应机理。
通过合成实验，我们不仅学到了实验技术，还加深了对有机化合物合成的理解。
希望本实验能为相关研究和应用提供一定的参考价值。
肉桂酸检测
肉桂酸检测
肉桂酸（Cinnamic acid），又称反式肉桂酸、桂皮酸、β-苯丙烯酸，是从肉桂皮或安息香分离出的有机酸。
植物中由苯丙氨酸脱氨降解产生的苯丙烯酸。
主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药、有机合成等方面。
迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液质联用(LC-MS)法，可高效、精准的检测肉桂酸的含量变化。
对于某些有机酸，迪信泰检测平台提供GC-MS测定服务。
此外，我们还提供其他有机酸检测服务和中药成分检测服务，以满足您的不同需求。
样品制备
有机酸提取方法（此部分涉及到公司的核心工艺，以下提供常规的提取工艺）
固体有机酸样品制备方法：
1）称量约1 g的固体有机酸样品于50 mL容量瓶中；
2）加入约45 mL乙酸乙酯；
3）超声处理30 min；
4）静置过夜，加乙酸乙酯定容；
5）过滤，取25 mL滤液蒸干；
6）加甲酸溶解，定容至10 mL，之后用HPLC检测。
液体有机酸样品制备方法：
1）移去10 mL的有机酸样品于50 mL的烧杯中；
2）加入0.1 g活性炭，用玻璃棒搅拌均匀；
3）静置15 min，用滤纸过滤；
4）0.45 μm的微孔滤膜过滤，用HPLC检测。
HPLC和LC-MS测定肉桂酸样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 肉桂酸含量信息。
肉桂酸的制备
肉桂酸的制备肉桂酸，化学式C9H8O2，是一种有机化合物，属于有机酸。
它具有香甜的香味，常用于食品调味和药物制剂中。
肉桂酸能够通过不同的方法进行制备，下面将介绍几种常见的制备方法。
1. 肉桂醛氧化法肉桂醛是肉桂酸的前体，可以通过氧化反应得到肉桂酸。
反应中一般使用氧化剂氧气或过氧化苯甲酰来氧化肉桂醛。
具体步骤如下：（1）将肉桂醛溶于适量的无水乙醇；（2）逐渐加入氧气或过氧化苯甲酰，控制反应温度在80-100℃，反应时间为数小时；（3）反应结束后，用冷水冷却反应液，产生沉淀；（4）过滤沉淀，并用乙醇洗涤几次，最后用醚提取；（5）用水减压蒸馏，得到肉桂酸的无色液体。
2. 石英光解法肉桂酸也可以通过石英光解法进行制备。
具体步骤如下：（1）将肉桂醇溶解于干燥的醋酸中；（2）将溶液置于石英反应器内，通过真空脱气，去除氧气；（3）将石英反应器置于紫外线光源下，照射数小时；（4）反应结束后，用乙醚提取产物；（5）用纯水洗涤乙醚层，然后用无水氯化钠干燥；（6）用减压蒸馏，得到肉桂酸的无色液体。
3. 纳米铁催化法最近研究发现，纳米铁在催化反应中能够将芳香酮还原得到肉桂醛，并最终形成肉桂酸。
具体步骤如下：（1）将纳米铁与乙酸混合搅拌，并在反应室中进行超声处理；（2）加入未稳定的芳香酮溶液，反应温度一般控制在室温下；（3）反应结束后，用橡胶头滴管分离上层有机相；（4）用洗涤液进行水相的清洗，并用无水氯化钠干燥；（5）用减压蒸馏，得到肉桂酸的无色液体。
肉桂酸的制备方法有多种，上述所列举的只是其中几种常见的方法。
研究人员也在不断探索新的制备方法，如酶法、电化学法等。
通过不同的制备方法，可以得到高纯度的肉桂酸，以满足不同领域的需求。
有关肉桂酸的一些知识
肉桂醛-醛类产品的代表【主要成分】肉桂醛【产品别名】苯丙烯醛;3-苯基丙烯醛;亚苄基乙醛;Β-苯基丙烯醛;桂皮醛【产品来源】苯甲醛、乙醛【分子量】132.16【分子式】C9H8O【产品含量】≥98%【外观】无色至淡黄色黏稠液体，有特殊的肉桂香味。
【产品功能及应用】在碱性条件下由苯甲醛和乙醛缩合精制而得。
相对密度1.049（20℃/4℃），熔点-7.5℃，沸点253℃（部分分解），127℃（2.13Kpa），折射率1.6195，闪点71℃。
易溶于乙醇、乙醚、氯仿和油脂，溶于丙二醇，难溶于水和甘油。
在空气中易被氧化成硅酸，能随水蒸汽挥发。
其主要运用及特点：1、在医药方面的应用：肉桂醛是重要医药原料之一，常用于外用药、合成药中。
也是抗真菌的活性物质，用于杀菌消毒防腐，特别是对真菌有显著疗效。
肉桂醛能降低胰酶活性，有显著的健胃、驱风效果。
可以用于血糖控制药中，防治糖尿病。
除此之外，肉桂醛还具有抗病毒、抗癌、扩张血管及降压作用。
对皮肤的疤痕、纤维瘤的软化与清除皆具有效果。
还用于活络油等跌打外用药中，主要起活络筋骨、散淤血，具有镇静、镇痛、解热、抗惊厥、调节中枢神经系统的作用，还可提高白血球及血小板数。
2、在化工方面的应用：用于有机化工合成合成α-溴代肉桂醛、肉桂酸、肉桂醇、肉桂腈等系列产品。
还可做成显色剂，实验试剂、杀虫剂、驱蚊剂、冰箱除味剂、保鲜剂等。
肉桂醛不仅安全环保而且气味芬芳。
还可应用于石油开采中的杀菌灭藻剂、酸化缓蚀剂，可显著增加石油产量，提高石油质量，降低开采成本。
3、在香精香料中的应用：肉桂醛是重要香料之一，常用于皂用香精，调制桅子、素馨、铃兰、玫瑰等香精。
肉桂醛作为羟酸类含香化合物，有良好的持香作用，在调香中作配香原料使用，使主香料香气更清香。
因其沸点比分子结构相似的其他有机物高，因而常用作定香剂。
在食品香料中可用于水果香精及糕点等食品的增香剂。
4、在食品工业中的应用：肉桂醛是GB 2760一96规定为允许使用的食用香料。
肉桂提取物成分
肉桂提取物成分肉桂提取物是一种常用的天然草药提取物，具有较多的活性成分。
本文将从不同方面介绍肉桂提取物的成分及其相关特性。
一、肉桂酸肉桂酸是肉桂提取物的主要活性成分之一，具有多种生物活性。
研究发现，肉桂酸具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等作用。
其中，其抗炎作用主要通过抑制炎症因子的产生和炎症反应的调节来实现。
此外，肉桂酸还可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对某些癌症具有潜在的治疗作用。
二、肉桂醇肉桂醇是肉桂提取物中另一个重要的活性成分，也是肉桂独特香味的来源。
研究表明，肉桂醇具有抗菌、抗炎、降血糖、降血脂等多种药理作用。
肉桂醇可以抑制多种致病菌的生长，对于预防和治疗一些感染性疾病具有潜在的价值。
此外，肉桂醇还可以调节胰岛素的分泌和增加组织对葡萄糖的敏感性，对糖尿病患者有一定的辅助治疗作用。
三、肉桂酰胺肉桂酰胺是肉桂提取物中的一种酰胺类化合物，其结构与肉桂酸类似。
研究表明，肉桂酰胺具有抗氧化、抗衰老、抗炎等多种生物活性。
肉桂酰胺可以中和自由基，减少氧化应激对细胞的损伤。
此外，肉桂酰胺还可以抑制炎症反应的发生，对于炎症性疾病的治疗具有一定的潜力。
此外，肉桂酰胺还可以促进胶原蛋白的合成，提高皮肤的弹性和紧实度，具有抗衰老的功效。
四、肉桂醛肉桂醛是肉桂提取物中的一种芳香醛类化合物，也是肉桂独特香味的来源之一。
研究发现，肉桂醛具有抗菌、抗炎、抗血小板聚集等作用。
肉桂醛可以抑制多种致病菌的生长，对于预防和治疗一些感染性疾病具有一定的潜力。
此外，肉桂醛还可以抑制炎症反应的发生，减轻炎症症状。
肉桂醛还可以抑制血小板的聚集和血栓的形成，对于预防心脑血管疾病有一定的保护作用。
五、肉桂酮肉桂酮是肉桂提取物中的一种酮类化合物，具有特殊的香味。
研究表明，肉桂酮具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。
肉桂酮可以清除自由基，减少氧化应激对细胞的损伤。
此外，肉桂酮还可以抑制炎症反应的发生，对于炎症性疾病的治疗具有一定的潜力。
肉桂酮还可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对某些癌症具有潜在的治疗作用。
高效液相色谱法测定食品中肉桂酸钾的含量
分析检测高效液相色谱法测定食品中肉桂酸钾的含量袁 明，余春平（武汉能迈科实业有限公司，湖北武汉 430010）摘 要：目的：建立了高效液相色谱法测定食品中肉桂酸钾含量的方法。
方法：甲醇-0.5%磷酸（50∶50，V/V）溶液为流动相，流速1 mL/min，UVD检测器检测光源285 nm。
采用外标法测量食品中肉桂酸钾的添加量。
结果：肉桂酸钾浓度在0～1.0 mg/mL，外标曲线拟合度为0.999 4，拟合度高且具有较宽的线性范围，检测过程中主峰与杂质峰能较好地分离，设备的重复性，样品处理方法的稳定性和处理过程中肉桂酸钾的回收率，样品配制后的稳定性均满足分析要求，测得香辣萝卜干中肉桂酸钾的添加量为0.329 0 mg/g。
结论：该方法能较高效、稳定、无毒的检测出食品中肉桂酸钾的含量。
关键词：高效液相色谱法（HPLC）；食品；肉桂酸钾Detection of Potassium Cinnamate in the Food by HPLCYUAN Ming, YU Chunping(Wuhan Landmark Industrial Co., Ltd., Wuhan 430010, China)Abstract: Objective: To establish a method for the determination of potassium cinnamate in food by high performance liquid chromatography. Method: Methanol-0.5% phosphoric acid (50∶50,V/V) solution was used as the mobile phase, the flow rate was 1 mL/min, and the UVD detector detected the light source at 285 nm. The external standard method was used to measure the addition of potassium cinnamate in food. Result: The concentration of potassium cinnamate was 0～1.0 mg/mL, and the fitting degree of the external standard curve was 0.999 4. The fitting degree was high and had a wide linear range. During the detection process, the main peak and impurity peak could be well separated. The repeatability, the stability of the sample treatment method, the recovery rate of potassium cinnamate during the treatment process, and the stability of the sample after preparation all meet the analysis requirements.The added amount of potassium cinnamate in spicy dried radish was measured to be 0.329 0 mg/g. Conclusion: This method can detect the content of potassium cinnamate in food with high efficiency, stability and non-toxicity.Keywords: High Performance Liquid Chromatography(HPLC); food; potassium cinnamate肉桂酸钾在食品添加剂、香精香料、畜牧业、日化用品等工农业领域有着极其广泛的应用。
肉桂酸含量的测定
肉桂酸含量的测定一、实验目的考察滴定分析基本操作。
二、实验原理肉桂酸（C9H8O2）又名β-苯丙烯酸、3-苯基-2-丙烯酸。
是从肉桂皮或安息香分离出的有机酸。
易溶于有机溶剂，不溶于水。
可将肉桂酸溶解于乙醇溶液中，用NaOH 标准溶液测定其含量。
-CH=CH-COOH + NaOH -CH=CH-COONa + H2O 反应产物为一元弱碱，其水溶液显弱碱性，可选用酚酞为指示剂。
三、实验仪器与试剂仪器：电子分析天平、50 mL酸碱两用滴定管、100 mL容量瓶、250 mL锥形瓶、100 mL烧杯、25 mL移液管试剂：0.05000 mol•L-1H2C2O4标准溶液、0.10 mol•L-1NaOH溶液、酚酞（2g•L-1乙醇溶液）、75%乙醇溶液。
四、实验操作（约1.5 h）1. NaOH溶液的标定准确移取25.00 mL H2C2O4标准溶液于250 mL锥形瓶中，加入1～2滴酚酞指示剂，用0.10 mol•L-1NaOH溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色，即为终点。
平行测定3份，计算NaOH标准溶液的浓度及相对平均偏差。
2. 样品中肉桂酸含量的测定准确称取已干燥的肉桂酸样品约0.30～0.35 g于250 mL锥形瓶中，加入20 mL 75 %乙醇溶液。
完全溶解后加入1~2滴酚酞指示剂，摇匀，用NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色且半分钟不褪色为终点。
平行测定3份，计算样品中肉桂酸的含量（w%）及相对平均偏差。
已知：M（C9H8O2）= 148.17 g•mol-1。
五、实验数据记录和处理1. NaOH 溶液的标定c (NaOH)计算公式（学生自拟）：2. 样品中肉桂酸含量的测定w (C 9H 8O 2)计算公式：982982(NaOH)(NaOH)(C H O )(C H O )100%()c V M w m ⋅⋅=⨯品样。
肉桂酸的制备实验报告
肉桂酸的制备实验报告引言肉桂酸，化学式C9H8O2，是一种常见的天然有机化合物，具有许多重要的生物活性和医药价值。
肉桂酸广泛存在于植物中，如肉桂、白桦等。
本实验旨在通过合成的方法制备肉桂酸，并通过物理和化学性质的检测来验证合成产物的纯度和结构。
实验步骤材料准备•乙酸苄酯（C9H10O2）•无水乙醇（C2H5OH）•氢氧化钠（NaOH）•稀盐酸（HCl）•氯化钠（NaCl）•过滤纸•玻璃棒•磁力搅拌器•250 mL圆底烧瓶•水浴装置实验步骤1.在250 mL圆底烧瓶中加入10 g乙酸苄酯和100 mL无水乙醇。
2.开启磁力搅拌器，将玻璃棒放入圆底烧瓶中，并将烧瓶放入水浴装置中进行加热。
3.加热过程中，将适量的氢氧化钠溶解于100 mL无水乙醇中。
4.将溶解好的氢氧化钠溶液缓慢滴加到圆底烧瓶中。
5.继续加热并搅拌反应混合物，保持水浴温度在70-80摄氏度之间，反应时间持续2小时。
6.完成反应后，关掉加热和搅拌装置。
7.将反应混合物倒入250 mL滤液漏斗中，用少量的无水乙醇洗涤圆底烧瓶，并将洗涤液加入滤液漏斗中。
8.使用过滤纸过滤出固体产物，并用无水乙醇洗涤固体产物，直至洗涤液无色。
9.将固体产物放置在通风干燥的地方，晾干数小时。
10.称取干燥后的固体产物，记录产物质量。
结果与讨论结果根据实验步骤，我们成功制备了肉桂酸。
制备过程中，乙酸苄酯和氢氧化钠发生酯水解反应，生成肉桂酸和醇。
通过滤液和洗涤，我们将产物纯化并获得了固体的肉桂酸产物。
讨论在制备肉桂酸的过程中，需要注意以下几点： - 控制反应温度和时间：反应温度过高会导致产物分解，反应时间过长可能导致副反应的发生。
在本实验中，我们将反应温度保持在70-80摄氏度，反应时间为2小时，以确保产物的高纯度和产率。
- 洗涤产物：为了去除反应中形成的杂质和副产物，我们使用无水乙醇洗涤产物。
洗涤过程需要进行多次，直到洗涤液无色为止。
- 产物的纯化和干燥：通过滤液和洗涤得到的固体产物还需放置在通风干燥的地方晾干，以获得干燥的肉桂酸产物。
IVD检验代码
FT4 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法） TT3 甲功七项 TT4 TSH
TPO TGAB
总甲状腺素测定试剂盒（化学发光法） 超敏人促甲状腺激素测定试剂盒（化学发光法）
抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（化学发光法） 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒（化学发光法） 甲状腺球蛋白测定试剂盒（化学发光法） 甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光法） 癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法） 癌抗原125定量检测试剂盒（化学发光法） 癌抗原15-3定量检测试剂盒（化学发光法） 糖类抗原19-9定量检测试剂盒（化学发光法） 前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法）
TG AFP 肿瘤抗原1 CEA CEA125 CEA153 肿瘤抗原2 CEA199 PSA
FPSA 免疫 FER FOL 贫血三项
游前列腺特异抗原测定试剂盒（化学发光法） 铁蛋白测定试剂盒（化学发光法） 叶酸测定试剂盒（化学发光法）
维生素B12测定试剂盒（化学发光法） VB12 LH FSH PROG E2 UE3 性激素 HGH TESTO PRL
FT4 总三碘甲状腺原氨酸校准品 TT3 TT4 TESTO 免疫校准品 PRL LH FSH PROG E2 HGH PTH COR TGAB TPO TG FER UE3 VB12 FOL 甲状腺球蛋白抗体校准品 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 甲状腺球蛋白校准品 铁蛋白校准品 雌三醇校准品 维生素B12校准品 叶酸校准品 免疫球蛋白A检测试剂盒(免疫比浊法) Immunoglobulin A 免疫球蛋白G检测试剂盒(免疫比浊法) 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) Immunoglobulin M 补体C3检测试剂盒(免疫比浊法) C0mplement C3 补体C4检测试剂盒(免疫比浊法) λ 轻链检测试剂盒(免疫比浊法) 特定蛋白 κ 轻链检测试剂盒(免疫比浊法) Kappa Light Chain C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) 抗链球菌溶血素O检测试剂盒(免疫比浊法) 孕酮校准品 雌二醇校准品 人生长激素校准品 甲状旁腺激素校准品 皮质醇校准品 泌乳素校准品 黄体生成素校准品 促卵泡生成激素校准品 总甲状腺素校准品 睾酮校准品
交泰丸组分配伍改善小鼠胰岛素瘤B细胞脂质沉积的机制研究
交泰丸组分配伍改善小鼠胰岛素瘤B细胞脂质沉积的机制研究作者：唐悦恒赵莉邹欣徐丽君陆付耳董慧来源：《世界中医药》2021年第19期摘要目的：研究交泰丸中主要活性成分小檗碱（BBR）、肉桂酸（CA）及其配伍（BBR/CA）對软脂酸（PA）诱导的NIT-1胰岛B细胞内脂质沉积的影响。
方法：将细胞在PA的培养基中培养24 h，建立高脂诱导的细胞内脂肪沉积模型。
分为模型组、BBR组、CA 组、BBR/CA组、二甲双胍（Met）组，分别给予相应药物干预，另设对照组。
油红O染色法评估细胞内脂肪沉积情况;酶法检测细胞内三酰甘油（TG）含量;使用Western Blotting和实时荧光定量PCR（RT-PCR）法检测细胞腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）及其下游脂肪生成和脂肪酸氧化基因的表达水平，包括脂肪酸合成酶（FAS）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）、磷酸化乙酰辅酶A羧化酶（p-ACC）、肉碱酰转移酶-1（CPT-1）、固醇调节元件结合蛋白（SREBP-1c）。
结果：PA诱导使NIT-1胰岛B细胞中脂肪沉积明显增加，TG含量显著升高，AMPK蛋白及其下游靶标（如p-ACC、CPT-1等）表达显著降低。
同时，AMPK下游脂肪生成基因包括SREBP-1c mRNA、FAS和ACC蛋白表达显著增加。
BBR单药和BBR/CA配伍处理优于CA 单药，可显著逆转NIT-1胰岛B细胞中上述基因表达水平的变化。
结论：在体外，交泰丸活性组分配伍可减少高脂诱导的NIT-1胰岛B细胞内脂肪沉积，其机制可能与减少脂肪合成和增加脂肪氧化有关。
关键词交泰丸;小檗碱;肉桂酸;NIT-1胰岛B细胞;脂肪Abstract Objective：To investigate the effects of berberine（BBR） and cinnamic acid （CA），the main active compounds of Jiaotai pills，and the combination of berberine and cinnamic acid（BBR/CA） on palmitic acid（PA）-induced lipid accumulation in NIT-1 pancreatic B cells.Methods：Cells were incubated in culture medium containing PA for 24 hours to establish a model of lipid accumulation induced by high fat.Then treatments with BBR，CA，the combination of BBR and CA（BBR/CA） and Metformin（Met） were performed respectively，and a control group was set up.Intracellular lipid accumulation was assessed by Oil Red O staining and TG content was measured by enzymatic assay.The expression of adenosine monophosphate-activated protein kinase（AMPK） protein and its downstream lipogenic and fatty acid oxidation genes，including fatty acid synthase（FAS），acetyl-CoA carboxylase（ACC），phosphorylation acetyl-CoA carboxylase（p-ACC），carnitine acyl transferase 1（CPT-1） and sterol regulatory element binding protein 1c（SREBP-1c） were determined by Western blot or real time polymerase chainreaction（RT-PCR）.Results：PA induced an obvious lipid accumulation and a significant increase in intracellular TG content in NIT-1 pancreatic B cells.PA also induced a remarkable decrease in AMPK protein expression and its downstream targets such as p-ACC and CPT-1.Meanwhile，AMPK downstream lipogenic genes，including SREBP-1c mRNA，FAS and ACC protein expressions，were increased significantly.Treatments with BBR and BBR/CA，superior to CA，significantly reversed the above genes changes in NIT-1 pancreatic B cells.Conclusion：It can be concluded that in vitro，the active compounds of Jiaotai pills inhibits PA-induced lipid accumulation by decreasing lipogenesis and increasing lipid oxidation in NIT-1 pancreatic B cells.Keywords Jiaotai pills; Berberine; Cinnamic Acid; NIT-1 pancreatic B cells; Lipid中图分类号：R587.1文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2021.19.002糖尿病（Diabetes Mellitus，DM）是一种由胰岛素分泌缺陷和（或）胰岛素功能缺陷引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病[1]。
乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂(盒)(乳酸底物法)产品技术要求新产业
乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂（盒）（乳酸底物法）
2.性能指标
2.1外观
试剂应为清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物。
2.2装量
试剂装量的装量应按表1，液体装量的最大允许负偏差应为5%。
2.3试剂空白
2.3.1试剂空白吸光度
试剂（盒）测试空白样本，在37℃±0.1℃、340 nm 波长、1 cm 光径条件下，试剂空白吸光度应≤0.300 Abs。
2.3.2试剂空白吸光度变化率
试剂（盒）测试空白样本，在37℃±0.1℃，340 nm 波长、1 cm 光径条件下，试剂空白吸光度变化率≤0.002 Abs/min。
2.4分析灵敏度
试剂（盒）测试245 U/L 的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）≥0.021 Abs/min。
2.5线性区间
试剂（盒）线性在(0.00，1000.00] U/L 区间内，应符合如下要求：
a) 线性相关系数r≥0.990；
b) (0.00，150.00] U/L 区间内，线性绝对偏差在±15.00 U/L 范围内；(150.00，1000.00] U/L
区间内，线性相对偏差在±10%范围内。
2.6精密度
2.6.1重复性
试剂（盒）测试活性在（200±20）U/L 范围内的样本时，变异系数CV≤4.0%。
2.6.2批间差
试剂（盒）测试活性在（200±20）U/L 范围内的样本时，相对极差R≤6.0%。
2.7准确度
测可溯源至有证参考物质的校准品，相对偏差 B 在±10%范围内。
肉桂不同部位中4种有效成分的含量及其分布研究
部位 （ 肉桂皮 、 桂 枝、 肉桂花 、 桂 丁） 及 同一产地不 同肉桂皮产品 中 ４种有效成分分布差异明显 ， 可作为 合 理 开 发樟 科植 物 肉桂 药 用 资 源 以及 建 立桂 丁 、 肉桂 花及 不 同肉桂 皮 产 品质 量标 准的依 据 。 关键 词 ： 肉桂 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 香豆 素 桂 皮 醇 肉桂 酸 桂 皮 醛
亮亮 等［ ７ ］ 对 不 同 产 地 肉桂 及 桂 枝 中 的 桂 皮 醛 、 肉桂
肉桂花 、 幼嫩果实 。肉桂 、 桂枝及 桂丁都属于辛温解 表药 ， 具 有 温 中 散 寒 的功 效 【 ｌ ， ２ ］ 。 肉桂 花 主 要 用 作 调 味香料 ， 其 茎 皮 可 作 药 用 。肉桂 、 桂 枝 和 桂 丁 的主 要
收稿 日期 ：２ ０ １ ２ — ０ ８ — ２ ２
酸 和香豆 素 的含 量分 布进 行 了研 究 ； 杨 松等 【 ｓ １ 建 立 了同时测 定桂枝 中香 豆 素 、 桂 皮醇 、 肉桂 酸 和桂 皮
修 回 日期 ：２ ０ １ ２ — ０ ９ — １ ２
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国家 自然科 学基金 项 目（ ８ １ １ ７ ３ ５ ６ ４ ） ： 基于“ 脑微透析 一 药动学， 药效学” 的 交泰 丸“ 配伍 生新” 配伍机 理研 究， 负责人 ： 廖琼峰 ； 国 家 自然科 学基 金项 目 （ ８ １ ２ ７ ４ ０ ２ ８ ） ： 基 于整 体观 （ 代 谢组 学结合肠道微 生 态学 ） 黄连解 毒汤“ 减毒 增效 ” 配伍机 制 的研 究 ， 负责人 ： 谢智 勇 ； 广 东省教 育部 产 学研 结合项 目（ ２ ０ １ １ Ｂ ０ ９ ０ ４ ０ ０ １ ４ ０ ） ： 无患子皂苷 分 离纯化 、 结 构改性及其产业化 应用研 究， 负责人 ： 谢智 勇。
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肉桂醇脱氢酶(CAD)检测试剂盒(肉桂酸比色法)
简介：
肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase, CAD)是催化香豆醛形成松柏醇的酶。
该酶多存在于高等植物、酵母、菌类可溶性部分物质，属于细胞木质素合成途径中间的关键酶，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理，为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。
Leagene 肉桂醇脱氢酶(CAD)检测试剂盒(肉桂酸比色法)检测原理是以肉桂酸、NADP 作为底物，在酶促反应的最适条件下采用每隔一定时间测定产物生成量的方法，于分光光度计检测吸光度，以吸光度变化所需酶量进行计算。
该试剂盒主要用于植物组织的裂解液或匀浆液、血清等样品中内源性的肉桂醇脱氢酶活性，尤其适用于检测水果中肉桂醇脱氢酶活性，25T 可以检测23-24个样本。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
自备材料：
1、 蒸馏水
2、 研钵或匀浆器
3、 离心管或试管
4、 低温离心机
5、 水浴锅或恒温箱
6、 比色杯
7、 分光光度计
操作步骤(仅供参考)：
1、 准备样品：
①植物样品：取植物组织或水果中层果肉置于液氮中迅速研磨或匀浆，加入预冷的CAD
编号 名称
TE0419 25T Storage
试剂(A): CAD Lysis buffer 50ml 4℃ 避光 试剂(B): CAD Assay buffer 20ml 4℃ 避光 试剂(C): NADP 2支
-20℃ 使用说明书
1份
Lysis buffer，离心，留取上清液，冻存，用于肉桂醇脱氢酶的检测。
②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，冻存，用于肉桂醇脱氢酶的检测。
③细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如有必要用CAD Lysis buffer进行适当匀浆，，离心，取上清液，冻存，用于肉桂醇脱氢酶的检测。
④高活性样品：如果样品中含有较高活性的肉桂醇脱氢酶，可以使用CAD Lysis buffer稀释进行恰当的稀释。
2、配制CAD Assay buffer工作液：取1支NADP完全溶解于CAD Assay buffer，即为
CAD Assay buffer工作液。
该NADP工作液4℃保存1周，-20℃保存3个月。
3、加样：按照下表设置对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。
如果样品中的CAD活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
样品的检测最好能设置2平行管，求平均值。
加入物(ml) 对照管测定管
CAD Lysis buffer 0.2 －
待测样品－0.2
CAD Assay buffer工作液0.8 0.8
4、CAD检测：立即以分光光度计，比色杯光径1.0cm，以对照管为对照，测定测定管的
吸光度(A测定0)。
准确孵育后，立即加入CAD终止液终止反应(备选方案)，以分光光度计，比色杯光径1.0cm，以对照管为对照，测定测定管的吸光度(A测定1)。
注意：加入CAD终止液终止反应不是必须步骤，可准确孵育后直接以分光光度计，比色杯光径
1.0cm，以对照管为对照，测定测定管的吸光度(A测定1)。
计算：
CAD活性单位的定义：在该实验条件下，每1min吸光度变化所需酶量为一个活性单位。
组织样本CAD(U)={(A测定1-A测定0)×V T}/(W×V S×0.01×t)
式中：A测定1=孵育10min后测定管的吸光度值
A测定0=加入CAD Assay buffer工作液后立即测定的测定管吸光度值
W=组织样本的重量(g)
V T=提取酶液的总体积(ml)
V S=测定时所用酶液体积(ml)
液体样本CAD(U)=(A测定1-A测定0)/(0.01×t)
式中：A测定1=准确孵育10min后测定管的吸光度值
A测定0=加入CAD Assay buffer工作液后立即测定的测定管吸光度值
t=反应时间
注意事项：
1、待测样品中不能含有酶抑制剂，同时需避免反复冻融。
2、CAD酶液提取时，注意低温操作，防止酶活性，亦可-20℃保存。
3、CAD终止液具有一定腐蚀性，请小心操作。
4、如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定。
每次检测指标不宜过多，否则
操作时间不一，有可能导致样本间的差异。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：
编号名称
CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)
CM0004 LB培养基
DC0032 Masson三色染色液
DF0135 多聚甲醛溶液(4% PFA)
NR0001 DEPC处理水(0.1%)
PS0013 RIPA裂解液(强)
TC1167 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)。