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第一章绪论form 6.药物制剂二．选择题（一）单项选择题1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）A.柜台发售药品B.处方药C.非处方药2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学是指下列哪组英文的简写（）Manufacturing Practice Manufacturing PractiseManufacture Practise Manufacture Practice4.《中华人民共和国药典》最早颁布于年年年5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）年年年年7.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。

生产设备和质量管理的科学称为（）A.生物药剂学B.工业药剂学C.现代药剂学D.物理药剂学9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）A.临床药剂学B.物理药剂学C.药用高分子材料学D.生物药剂学10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型11.美国药典的英文缩写是（）(二)配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）【1~4】 A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D.一个国家记载药品标准、规格的法典E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全1.药典中收载了2.药典中规定了3.药典的作用是4.药品标准是【5~8】 A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称为药品指的是7.未曾在中国境内上市销售的药品称为8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为（三）多项选择题1.处方药（prescription drug）是（）A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品C.无需凭职业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品2．现代药剂学的分支学科是（）A．中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学3.按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）A.混悬液型药剂B.无菌溶液型药剂C.胶体溶液型药剂D.真溶液型药剂E.乳浊液型药剂4．OTC药品具有的特点（）A.使用方便B.应用安全C.质量稳定D.疗效确切E.贮存方便5.药剂学的任务有（）A.新剂型的研究和开发B.新辅料的研究和开发C.中药新剂型的研究和开发D.生物技术药物制剂的研究和开发E.医药新技术的研究和开发6.下列关于制剂的正确表述是（）A.制剂是指根据药典或要证管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂实际根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂7.药物制剂的重要性（）A药剂可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度C改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D剂型可产生靶向作用 E剂型可影响疗效8.关于药典的正确描述是（）A．一个国家记载药品标准、规格的法典B．一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力C．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准D．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E．1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）1.pharmacopoeia：药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

2023年药剂学经典知识题库

2023年药剂学经典知识题库选择题(共64个，分值共：)1、目前用于全身作用的栓剂主要是（ B ）。

1答案A 阴道栓答案B 肛门栓答案C 耳道栓答案D 尿道栓2、可以作乳剂型基质的油相成分是( AB ) 。

答案A 凡士林答案B 硬脂酸答案C 甘油答案D 三乙醇胺604 C(1、作为软膏基质不需加抗氧剂和防腐剂的是( CD ) 。

答案A 植物油答案B 豚脂答案C 硅酮答案D 凡士林3、影响因素试验应采用（A ）原料药进行。

答案A 一批答案B 三批答案C 大批答案D 两批填空题(共9个，分值共：)4、苯甲酸的防霉作用较尼泊金类（弱），而防发酵能力则较尼泊金类（强）。

选择题(共64个，分值共：)5、下列无抑菌作用的溶液是(D ) 。

答案A 0.02％羟苯乙酯答案B 0.5％苯酚答案C 0.5％三氯叔丁醇答案D 10％乙醇6、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（ C ）。

答案A 干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法答案B 湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法答案C 药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%答案D 湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”7、片剂粘合剂可选择( B )。

答案A β环糊精答案B．聚维酮答案C γ环糊精答案D 羟丙基-β-环糊精8、下列制剂中能加入抑菌剂的是(D ) 。

A 滴眼剂B 椎管腔注射剂C 大输液D 软膏剂0539 ：输液配制，通常加入0.01%∽0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( D)答案A 吸附热原答案B 吸附杂质答案C 吸附色素答案D 稳定剂9、浸出原理（过程）可用下列阶段说明（ ABCD ）。

答案A 浸润阶段答案B 溶解阶段答案C 扩散阶段答案D 置换阶段判断题(共7个，分值共：)10、当甘油剂浓度较高时可用纯化水稀释。

正确答案：错选择题(共64个，分值共：)11、产生注射液配伍变化的因素有（ BCD ）。

药剂学考试题

药剂学考试题名词解释1.酶工程：是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，它是从应用的目的出发，研究酶、应用酶的特异性催化功能，并通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。

2.蛋白质三级结构：是指一条螺旋肽链，即已折叠的肽链在分子中的空间构型，即分子中的三维空间排列或组合的方式，系一条多肽链中所有原子的空间排部。

3.固体分散体：药物（以分子、胶态、微晶、无定形等）高度分散在适宜载体材料中形成的一种固态物质。

4.溶液片：临用前加适量水使溶解成合适浓度溶液的片剂。

5.潜溶：药物在某一比例的混合溶剂中出现溶解度的极大值。

6.HBL：表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。

7.缓释制剂：在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物的制剂，与相应的普通制剂相比，给药频率比减少一半或有所减少，显著增加患者依从性。

控释制剂：在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物的制剂，与相应的普通制剂相比，给药频率比减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更平稳，显著增加患者依从性。

8.脂质体：系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡，由双层磷脂包裹，具有水相内核，是一种人工合成的脂质膜性小球，是目前被研究最广泛最成熟的靶向给药系统。

9.滞留时间：经皮吸收制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即达到零级反应过程，即达到稳态的药物浓度，需要一定时间，把经过给药后达到稳态药物浓度所需时间称为滞留时间。

10.乳剂：系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以细小液滴分散于另一种液体中形成的非均相液体分散体系。

11.乳化剂：是指可阻止乳滴合并使乳剂稳定的第三种物质。

其在乳剂形成、稳定性、以及药效发挥等方面其重要作用。

12.加速试验：在超常的条件（温度较高，湿度较高，光照较强等）下进行。

其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为药品审评、制剂设计、包装、运输及贮存提供必要的资料。

药剂学题库(含参考答案)

药剂学题库（含参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、甘油在膜剂处方组成中的作用是（）A、填充剂B、增塑剂C、成膜材料D、表面活性剂E、着色剂正确答案：B2、压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当。

A、将颗粒增粗B、调整压力C、细粉含量控制适中D、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒E、颗粒含水量控制适中正确答案：C3、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过12. 0%C、含水不超过15.0%D、含水不超过20.0%E、含水不超过9.0%正确答案：E4、为诱发物料的粘性，宜用（）制软材。

A、粘合剂B、崩解剂C、润湿剂D、稀释剂E、吸收剂正确答案：C5、《中国药典》现行版版规定中药颗粒剂的质量检查中水分不得超过（）A、6. 0%B、2. 0%C、15.0%D、10.0%E、8. 0%正确答案：E6、溶液型气雾剂的组成部分不包括（）A、耐压容器B、潜溶剂C、阀门系统D、抛射剂E、润湿剂正确答案：E7、以下属于水溶性软膏基质的是（）A、十八醇B、聚乙二醇C、甘油D、硅酮E、硬脂酸正确答案：B8、关于乳剂基质的特点不正确的是（）A、O/W乳剂基质被称为“雪花膏”B、分为 W/0、O/W 二类C、W/0乳剂基质被称为“冷霜”D、湿润性湿疹适宜选用0/W型乳剂基质E、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成正确答案：D9、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、减少冲头、冲模的磨损B、增加颗粒的流动性C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒粘附在冲头上E、促进片剂在胃中的润湿正确答案：E10、下类是软膏类脂类基质的是（）A、植物油B、凡士林C、鲸蜡D、固体石蜡E、甲基纤维素正确答案：C11、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、 CMC-NaB、淀粉C、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁正确答案：D12、硝酸甘油片的处方分析中硬脂酸镁是（）A、崩解剂B、粘合剂C、药物组分D、润滑剂E、填充剂正确答案：D13、（）必须进行安全漏气检查。

药剂学题库(附答案)

药剂学题库（附答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为A、絮凝剂B、助溶剂C、增溶剂D、潜溶剂E、消泡剂正确答案：B2、在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是A、解离多,重吸收多,排泄慢B、解离少,重吸收少,排泄快C、解离多,重吸收度,排泄快D、解离少,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄快正确答案：D3、下列物质可做气雾剂中的,乙醇A、潜溶剂B、湿润剂C、乳化剂D、稳定剂E、抛射剂正确答案：A4、指出输液剂的种类代血浆输液A、复方氯化钠注射剂B、葡萄糖注射液C、羟乙基淀粉注射剂D、山梨醇注射液E、静脉脂肪乳注射液正确答案：C5、旋覆代赭汤中,旋覆花的处理为A、后下B、先煎C、另煎兑入E、包煎正确答案：E6、无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是A、静脉滴注B、皮内注射C、皮下注射D、肌内注射E、静脉注射正确答案：E7、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、硬度不够B、崩解迟缓C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案：D8、抗氧剂A、维生素CB、EDTAC、亚硫酸氢钠D、通入CO2E、灭菌正确答案：C9、氯化钠注射液pH值为A、3.0-10.0B、4.0-9.0C、3.5-8.0D、6.0-9.5E、4.5-7.0正确答案：E10、糖衣片的崩解时间A、30 minB、60 minD、5 minE、30 min正确答案：B11、借助载体帮助,不消耗能量,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A、易化扩散(促进扩散)B、主动转运C、简单扩散(被动扩散)D、膜动转运E、整理滤过正确答案：A12、指出附加剂的作用螯合剂A、甲基纤维素B、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐正确答案：E13、剂量在0.00lg以下的毒性药物宜配制成A、100倍散B、1000倍散C、10倍散D、10000倍散E、1倍散正确答案：B14、下列关于浸出方法的叙述,错误的是A、渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出C、浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出D、浸渍法不适于需制成较高浓度制剂药材浸出E、渗漉速度是影响制剂浓度高低的因素之一正确答案：A15、下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床A、浸膏剂B、合剂C、糖浆剂D、酊剂E、酒剂正确答案：A16、用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是A、酒石酸B、硫代硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、维生素E正确答案：E17、适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是A、容量法B、重量法C、等量递增法D、估分法E、目测法正确答案：B18、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是A、液状石蜡B、交联聚维酮(PVPP)C、四氟乙烷(HFA-134a)D、乙基纤维素(EC)E、聚山梨酯80正确答案：E19、下列属于阴离子型表面活性剂的是A、泊洛沙姆B、蔗糖脂肪酸酯C、苯扎氯铵D、十六烷基硫酸钠E、司盘65正确答案：D20、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚正确答案：C21、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95%的粉末A、极细粉B、中粉C、最细粉D、细粉E、粗粉正确答案：A22、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A、包粉衣层B、包隔离层C、打光D、包有色糖衣层E、包糖衣层正确答案：A23、属于口服速释制剂的是A、硝苯地平渗透泵片B、注射用紫杉醇脂质体C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏正确答案：C24、制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为A、防腐剂B、矫味剂C、乳化剂D、抗氧剂E、助悬剂正确答案：D25、肠溶衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：B26、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、控释颗粒B、泡腾颗粒C、缓释颗粒D、肠溶颗粒E、混悬颗粒正确答案：B27、以抗体修饰的脂质体A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、长循环脂质体D、免疫脂质体E、糖基修饰脂质体正确答案：D28、采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、煎煮法B、回流法C、水蒸汽蒸馏法D、浸渍法E、渗漉法正确答案：C29、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95%的粉末A、中粉B、最细粉C、粗粉D、极细粉E、细粉正确答案：B30、下列不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌B、γ射线灭菌C、环氧乙烷D、高速热风灭菌E、微波灭菌正确答案：C31、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A、1/16B、1/4C、1/32D、1/8E、1/2正确答案：B32、滴制法制备软胶囊的质量取决于A、胶液和药液的温度B、喷头的大小C、滴制速度D、冷却液的温度E、以上均有正确答案：E33、连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于A、低温粉碎B、自由粉碎C、循环粉碎D、开路粉碎E、干法粉碎正确答案：D34、滴丸的非水溶性基质是A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚正确答案：D35、滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物+基质-混悬或熔融-滴制-干燥-冷却-洗丸-质检-分装B、药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-洗丸-干燥-质检-分装C、药物+基质-混悬或熔融-滴制-干燥-洗丸-冷却-质检-分装D、药物+基质-混悬或熔融-滴制-洗丸-干燥-冷却-质检-分装E、药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-干燥-洗丸-质检-分装正确答案：B36、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A、不溶性微粒检查结果应符合规定B、pH值应尽可能与血液的pH值相近C、为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑制剂D、静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmE、渗透压微粒检查结果应符合规定正确答案：C37、药剂常用的分类包括A、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类B、按制法分类、按形态分类C、按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类D、按给药途径分类、按分散系统分类、按形态分类E、按给药途径分类、按分散系统分类正确答案：C38、加料斗中颗粒过多或过少会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限正确答案：C39、除另有规定外,普通药物酊剂浓度A、每克相当于原饮片2~5克饮片B、每毫升相当于0.2克饮片C、每克含有药材量尚无统一规定D、每毫升相当于1克饮片E、每毫升相当于0.1克饮片正确答案：B40、下列物质可做气雾剂中的月桂醇A、稳定剂B、潜溶剂C、润湿剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案：A41、下列物质可做气雾剂中的丙二醇A、乳化剂B、抛射剂C、潜溶剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C42、指出输液剂的种类盐类输液A、复方氯化钠注射剂B、静脉脂肪乳注射液C、葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射剂E、山梨醇注射液正确答案：A43、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合正确答案：E44、胃溶性包衣材料是A、羟丙基甲基纤维索B、川蜡C、邻苯二甲酸二丁酯D、丙烯酸树脂II号E、醋酸纤维素正确答案：A45、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

药剂学复习试题库完整

题目：药剂学概念正确的表述是B答案 A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案 C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（B）。

A筛号是以每一英寸筛目表示B一号筛孔最大，九号筛孔最小C最大筛孔为十号筛D二号筛相当于工业200 目筛题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（D）。

A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分 D润湿剂第 1 章题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在的体积计算的密度为（B）。

A堆密度B真密度C粒密度D高压密度题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（ C ）。

A吸收好，生物利用度高B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。

A过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（A）。

A.1:10 倍散B.1:100倍散C.1:5倍散D.1:1000倍散题目：不能制成胶囊剂的药物是（B）。

A牡荆油B芸香油乳剂C维生素AD D对乙酰氨基酚题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D）。

A等量递加法B多次过筛C将密度小的加到密度大的上面D将密度大的加到密度小的上面题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（C）。

A每厘米长度所含筛孔的数目B每平方厘米面积所含筛孔的数目C每英寸长度所含筛孔的数目D每平方英寸面积所含筛孔的数目题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B）。

A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B）。

《药剂学》练习题库：药物制剂的稳定性

《药剂学》练习题库第十二章药物制剂的稳定性一、单项选择题1、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）A.乳剂分层和破乳B.混悬剂的结晶生长C.片剂溶出度变差D.混悬剂结块结饼E.药物发生水解2、药物有效期是指（）A.药物降解50%的时间B.药物降解80%的时间C.药物降解90%的时间D.药物降解10%的时间E.药物降解5%的时间3、下列药物中易发生水解反应的是（）A.酰胺类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.噻嗪类4、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（）A.温度B.湿度C.金属离子D.光线E.离子强度5、下列影响药物稳定性的因素中，属于外界因素的是（）A.pH值B.溶剂C.表面活性剂D.离子强度E.金属离子6、相对湿度为75%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液7、相对湿度为92.5%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液8、加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%9、药物阴凉处贮藏的条件是（）A.零下15℃以下B.2℃-8℃C.2℃-10℃D.不超过20℃E.不超过25℃10、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天11、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天12、下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸的润滑剂（）A.滑石粉B.微粉硅胶C.硬脂酸D.硬脂酸镁E.十八酸13、下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.二丁甲苯酚14、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较大D.酸性较小E.离子强度较低15、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（）A. 两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物进入胶束内D.药物溶解度降低E.药物被吸附在表面活性剂表面16、 Arrhenius公式定量描述（）A.湿度对反应速度的影响B.光线对反应速度的影响C.PH值对反应速度的影响D.温度对反应速度的影响E.氧气浓度对反应速度的影响17、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）A.药品的成分B.化学结构C.剂型D.辅料E.湿度18.下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（）A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化19.防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（）A.避光B.使用有机溶剂C.加入Na2S2O3D.调节pH值20.测得某药50和70分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药于25下有效期应为（）A.2.5年B.2.1年C.1.5年D.3.3年21.正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是（）A.在一年内定期观察外观形状和质量检测B.样品只能在室温下放置C.样品只能在正常光线下放置D.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量E.成品在通常包装下放置22.留样观察法与加速实验法相比的特点是（）A.按一定时间，检查有关指标：B.置不同温度条件下试验C.实验时要确定指标成分和含量测定方法D.反映药品的实际情况E.确定药物的有效期的依据23. 留样观察法中错误的叙述为（）A.符合实际情况，真实可靠B.一般在室温下C.可预测药物有效期D.不能及时发现药物的变化及原因E.在通常的包装及贮藏条件下观察24. 防止药物水解的主要方法是（）A.避光B.加入抗氧剂C.驱逐氧气D.制成干燥的固体制剂E.加入表面活性剂25.药物化学降解的主要途径是（）A.聚合B.脱羧C.异构化D.酵解E.水解与氧化26.易发生氧化降解的药物为（）A.维生素CB.乙酰水杨酸C.盐酸丁卡因D.氯霉素E.利多卡因27.下列关于制剂中药物水解的错误表述为（）A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B.专属性酸与碱可催化水解反应C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关H PO对青霉素G钾盐的水解有催化作用D.34E、pH m表示药物溶液的最稳定pH值28.一般药物稳定性试验方法中影响因素考察包括（）A.600C或400C高温试验B.250C下相对湿度（75±5）％C.250C下相对湿度（90±5）％D.（4500±500）lx的强光照射试验E.以上均包括29．关于药品稳定性的正确叙述是（）A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关B．药物的降解速度与离子强度无关c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D．药物的降解速度与溶剂无关E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关30、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧31、关于药物稳定性叙述错误的是（）A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大32、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂33、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）A、最稳定pHB、最不稳定pHC、pH催化点D、反应速度最高点E、反应速度最低点34、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时，主要是酸催化C. pH较高时，主要由OH—催化D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHE.一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化35、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）A. 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C.如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E. 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定36、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）A. 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B. lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响C. 如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加D. 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低E. 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响37、影响药物稳定性的环境因素不包括（）A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料38、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于（）A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液39、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（）A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT40、适合油性药液的抗氧剂有（）A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHA41、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E. 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致42、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃43、加速试验要求在什么条件下放置6个月（）A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60%E、50℃RH60%44、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（）A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天。

药物制剂技术考试(重点)复习题库(含各题型)

药物制剂技术考试（重点）复习题库（含各题型）一、单选题1.甲硝唑片剂规格为0.2g/片，测得半成品颗粒含量为62.85%，片重应为（）A、0.245B、0.318C、0.310D、0.254E、0.3082.不宜采用球磨机粉碎的药物是（）A、硫酸铜B、沉香C、五倍子D、松香E、蟾酥参考答案：B3.不需要长期保存的文件是()A、质量标准B、工艺规程C、产品检验报告D、验证参考答案：C4.干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。

A、设备是否正常B、房间是否清洁C、设备是否清洁D、毛巾是否干净E、物料是否准备好参考答案：D5.2015年版《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为（）A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟参考答案：D6.挤压制粒的工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒E、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒参考答案：B7.散剂的生产工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→筛分→混合→分剂量→包装B、原辅料→粉碎→筛分→混合→制软材→制粒→分剂量→包装C、原辅料→粉碎→混合→筛分→制软材→制粒→分剂量→包装D、原辅料→粉碎→筛分→分剂量→混合→包装参考答案：A8.干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。

A、本工序QA人员B、工艺员C、化验员D、班长E、车间主任参考答案：A9.无菌粉末宜用的粉碎设备是()A、万能粉碎机B、球磨机C、胶体磨D、研钵参考答案：B10.小容量注射剂各岗位生产环境要求正确的是()A、配液、灌封要求在C级区B、洗瓶、配液要求在D级区C、灭菌、灯检要求在D级区D、灌封、灭菌要求在C级区参考答案：B11.输液灌封要求的洁净级别是()。

A、B+A级区B、C+A级区C、C级区D、D级区参考答案：B12.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（）A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：D13.糖衣片进行片重差异检查应在其包衣（）A、前B、后C、前或后D、前和后参考答案：A14.注射剂的制备流程为()。

药剂学题库——多选题（含答案）

题目编号：0101 绪论页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：药物必须制成一定剂型应用的原因归纳起来就是（）。

答案A病情需要不同答案B 药物性质不同答案C 临床要求不同答案D 效果发挥不同正确答案：ABCD题目编号：0102 第 1 章 2 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：颗粒剂的正确叙述是（）。

答案A药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂答案B 可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂答案C 服用携带比较方便答案D 可直接吞服，也可溶于溶剂中服用正确答案：AC题目编号：0103 第 1 章 2 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（）。

答案A外观答案B 粒度答案C 干燥失重答案D 融变时限正确答案：BC题目编号：0104 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A BC三级，A简单，C最难)题目：影响混合效果的因素有（）。

答案A各组分的比例答案B 密度答案C 含有色素组分答案D 含有液体或吸湿性成分正确答案：ABCD题目编号：0105 第 1 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（）。

答案A搅拌混合答案B 对流混合答案C 过筛混合答案D 扩散混合正确答案：AC题目编号：0106 第 1 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：药物过筛效率与哪些因素有关（）。

答案A药物的运动方式与速度答案B 药物的干燥程度答案C 药粉厚度答案D 药物的性质、形状正确答案：ABC题目编号：0107 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C 三级，A简单，C最难)题目：下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（）。

答案A组分比例相似者直接混合答案B 组分比例差异较大者应采用等量递加法混合答案C 密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的答案D 色泽差异较大者，应采用套色法正确答案：ABCD题目编号：0108 第 1 章 2 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（）。

药剂学简答题

（4）粉体的流动性和充填性（5）粉体的吸湿性与润湿性
（6）黏附性与凝聚性（7）粉体的压缩成形性
20 、牛顿流体的特点是什么？非牛顿流体有哪几种？它们的主要特点是什么？
牛顿流体的特点：（1）低分子的溶液或稀溶液，无其他杂质
（2）在一定温度下，牛顿流体的黏度是一个常数
（4）溶剂应毒性较小，无刺激性与臭味
23、影响药物溶解度的因素是什么？增加药物溶解度的方法有哪些？
影响因素：溶剂的影响、溶剂化作用与水合作用、晶型的影响、粒子大小的影响、温度的影响PH与同离子效应、混合溶剂的影响、添加物的影响（加入助溶剂、加入增溶剂）
方法：制成可溶性盐、引入亲水基团、加助溶剂、使用混合溶剂产生潜溶、加增溶剂、粉碎成小粒子
类型：法定处方、医师处方、协定处方、秘方处方
申报主要内容：处方制备工艺与辅料、稳定性研究、溶出度试验、生物利用度
5、为什么要制定GMP？
内因：1.药品与人的健康、生命、疾病有关，所以在生产过程中不允许有错误发生
2.药品从本质上讲对机体是异物，即在药品使用过程中要特别关注
将样品放在100℃、90℃、80℃、70℃、60℃条件下分别培养，每隔5小时测定其浓度，测5个点时间和浓度，记下5个点，由一级动力学方程lgC=lgC0-kt/2.303，可求出K100、K90、K80、K70、K60，以t为横坐标，lgC为纵坐标作图得一直线，根据直线的斜率可求出k值；再根据阿伦尼乌斯方程lgk=-E/2.303RT+lgA，以lgk对1/T作图得一直线，由直线斜率可得出E的值，由直线截距可得出A值，再将A、E带入方程可求出方程表达式，当T=298.15时，可求出k25，t1/2=0.693/k25、t0.9=o.1054/k25

药剂学题库原版)

一、名词解释介电常数：将相反电荷在溶液中分开的能力。

溶解度参数：同种分子间的内聚力。

溶解度：在一定条件下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。

溶出速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。

增容量：每1克增溶剂能增溶药物的克数。

表面活性剂：能够显著降低液体表面张力的物质。

胶束：当表面活性剂的正吸附到达饱和后继续加入表面活性剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，形成胶束。

临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。

亲水亲油平衡值（HLB值）：表面活性剂对水和油的综合亲和力。

最大增溶浓度（MAC）：当表面活性剂1g，增溶药物达饱和浓度。

K点：离子型表面活性剂特征值，也是表面活性剂使用的温度下限。

昙点：是非离子表面活性剂的特征现象，是表面活性剂使用的温度上限。

分散体系：一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。

分散相：被分散的物质称为分散相。

分散介质：一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系，这里的某种介质即为分散介质。

布朗运动：悬浮微粒永不停息地做无规则运动的现象叫做布朗运动。

丁达尔现象：当一束光线透过胶体，从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”，这种现象叫丁达尔现象。

化学稳定性：药物的化学变化，如水解、光解、氧化。

物理稳定性：物理变化，如固体药物溶出、晶型变化。

微生物稳定性：微生物学变化，如药物的腐败、霉变。

半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

有效期：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。

粉体：无数个固体粒子的集合体。

粉体学：研究粉体的基本性质及应用的科学。

一级粒子：晶型或无定型的单个粒子。

二级粒子：多个粒子的聚集体。

休止角：粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动所受重力和粒子间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角。

药剂学习题集

药剂学习题集第一章绪论1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。

4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？二．单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为（）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版3、药品质量管理规范是（）A、GMPB、 GSPC、 GLPD、 GAP4、不具法律性质的是（）A、药典B、部颁标准C、GMPD、地方标准E、制剂规范5、世界上最早的药典是（）A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典E、中华药典三．多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、药剂学研究内容有（）A制剂的制备理论B制剂的处方设计 C制剂的生产技术D制剂的保管销售3、有关处方正确的叙述有（）A、处方是药剂调配的书面文件B、处方具有法律、经济、技术上的意义C法定处方是指收载于药典中的处方D协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4、我国已出版的药典有（）A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）。

A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统E、微粒分散系统6、药物制剂的目的是（）A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存表面活性剂1、名词解释：表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。

2、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80 、PluronicF-68 分别属于哪一类？应用有何特点？3、不同用途对表面活性剂的HLB值要求如何？混合表面活性剂的HLB如何计算？4、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？5、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。

药剂学练习题库(附参考答案)

药剂学练习题库（附参考答案）1、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、聚乙二醇C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、乳糖答案：D2、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要依靠阀门系统中的( )A、封帽B、阀杆C、浸入管D、定量杯（室）E、弹簧答案：D3、将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）A、除菌B、灭菌法C、消毒D、防腐E、灭菌答案：A4、极性溶剂是( )A、聚乙二醇B、醋酸乙酯C、丙二醇D、液体石蜡E、水答案：E5、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A、盐酸普鲁卡因B、苯甲醇C、苯酚D、硫柳汞E、盐酸利多卡因6、在维生素C注射液中，用于溶解原、辅料的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水答案：E7、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）A、油相加至含乳化剂的水相中B、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1C、水相加至含乳化剂的油相中D、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂答案：A8、第三版中国药典使用的版本为（）A、1953年版B、1990年版C、1963年版D、1977年版E、1985年版答案：D9、含有注意、规格的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是答案：B10、下列会导致分层的是（）A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光.热.空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是11、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～2ml（）A、脊椎腔注射剂B、皮下注射剂C、静脉注射剂D、肌肉注射剂E、皮内注射剂答案：B12、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、0.1-2.0%B、>2%C、0.1-0.3%D、<0.1%E、0.5-1.0%答案：C13、可用作肠溶型固体分散体的基质是( )A、羟丙甲纤维素B、聚乙二醇类C、泊洛沙姆D、羟丙甲纤维素酞酸酯E、乙基纤维素答案：D14、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )A、气管B、咽喉C、口腔D、鼻粘膜E、肺泡答案：E15、下列关于剂型的表述错误的是( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案：D16、使用潜溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度答案：C17、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂答案：E18、烊化冲服的药物是（）A、滑石B、阿胶C、炉甘石D、旋复花E、杏仁答案：B19、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )A、栓剂生产工艺复杂，B、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂C、或酶的影响D、不受胃肠E、可部分避免口服药物的首过效应，F、可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案：E20、一般注射剂的 pH 值应为( )A、3-8B、3-10C、4-9D、5-10E、4-11答案：C21、汤剂制备时，对于人参等贵重药材应（）A、后下B、包煎C、先煎D、另煎答案：D22、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、糖浆剂B、酊剂C、口服液D、煎膏剂E、酒剂答案：B23、液体药剂最常用的溶剂是( )A、脂肪油B、水C、丙二醇D、乙醇E、甘油答案：B24、通常不作滴眼剂附加剂的是（）A、缓冲液B、抑菌剂C、渗透压调节剂D、着色剂E、增粘剂答案：D25、有关散剂的概念正确叙述是( )A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A26、专供涂抹，敷于皮肤使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、洗剂D、含漱剂E、泻下灌肠剂答案：C27、用于安瓿注射剂灭菌（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可答案：B28、含树脂类药材的浸出用（）A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、浸渍法E、水蒸气蒸馏法答案：D29、根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、剂型B、中药C、方剂D、调剂E、制剂答案：E30、以下属于非离子型表面活性剂的是（）A、卵磷脂B、脱水山梨醇脂肪酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、月桂醇硫酸钠E、苯扎溴铵答案：B31、静脉输液配制常用( )A、稀配法B、等量递加法C、化学反应法D、浸出法E、浓配法答案：E32、蒸馏法制备注射用水，利用的是哪种性质除去热原（）A、能溶于水B、不具挥发性C、易被吸附D、180℃3～4h破坏E、能被强氧化剂破坏答案：B33、中国药典收载制备注射用水的方法是（）A、电渗析法B、沉淀法C、反渗透法D、离子交换法E、蒸馏法答案：E34、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（）调节。

中药药剂学试题库(含答案)

中药药剂学试题库（含答案）1、下列不属于软胶囊的特点的是A、可以充填o／w型乳剂B、结合药物的性质选择增塑剂C、可以充填固体粉末状药物D、干燥后明胶与增塑剂的比例不变E、可以充填液体药物答案：A2、药物细粉以适宜粘合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂A、塑制丸B、滴制丸C、浓缩丸D、压制丸E、泛制丸答案：A3、制备黑膏药最关键的技术环节是A、去“火毒”B、下丹C、摊涂D、炸料E、炼油答案：E4、最细粉是指A、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末B、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末C、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末D、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末E、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末答案：C5、利用高速流体粉碎的是A、万能粉碎机B、锤击式粉碎机C、球磨机D、柴田式粉碎机E、流能磨答案：E6、发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过A、15个工作日B、1个工作日C、3个工作日D、7个工作日E、5个工作日答案：A7、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由A、院长修改后才能调配B、药局主任修改后才能调配C、两名以上调剂人员协商修改后才能调配D、处方医师修改后才能调配E、处方医师修改，并在修改处签字后才能调配答案：E8、浓缩收胶时起消泡作用的是A、冰糖B、豆油C、黄酒D、明矾E、明胶答案：B9、休止角表示微粉的A、流动性B、流速C、粒子形态D、摩擦性E、疏松性答案：A10、增加药物溶解度的方法不包括A、使用潜溶剂B、升高温度C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、制成可溶性盐答案：B11、海藻、甘草在同一处方中出现，应A、与其他调剂人员协商后调配B、找出具处方的医生重新签字后调配C、拒绝调配D、照方调配E、自行改方后调配答案：B12、普通药物包装应该选用A、蜡纸B、塑料袋C、玻璃纸D、有光纸E、有色纸答案：D13、使片剂表面坚实光亮，且有防潮作用A、有色糖衣层B、粉衣层C、隔离层D、打光E、糖衣层答案：E14、所含的全部组分均能溶于白酒中的是A、酒溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块状冲剂E、水溶性颗粒剂答案：A15、所用基质、药物、器具与包装材料等均应严格消毒，且需在洁净、无菌条件下操作的是A、涂膜剂的制备B、软膏剂C、眼膏剂的制备D、巴布剂的制备E、黑膏药的制备答案：C16、散剂的制备工艺是A、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C、粉碎→混合→过筛→分剂量D、粉碎→过筛→混合→分剂量E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装答案：E17、洋金花的成人一日常用量是A、0.5～1.0gB、0.3～0.9gC、0.1～0.5gD、0.1～0.3gE、0.3～0.6g答案：E18、在酸性环境中不稳定的药物宜制成A、硬胶囊B、微型胶囊C、肠溶胶囊D、软胶囊E、空心胶囊答案：C19、渗漉法常用来制备A、口服液剂B、丹剂C、流浸膏剂D、酒剂E、糖浆剂答案：C20、靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中，不包括A、电荷迁移力B、向心力C、偶极分子间引力D、色散力E、氢键缔合力答案：B21、制软材的药粉黏性太大时A、加辅料调整B、过筛整粒C、用淀粉浆制粒D、用高浓度乙醇制粒E、加浸膏粉调整答案：D22、混悬剂的附加剂不包括A、增溶剂B、润湿剂C、反絮凝剂D、絮凝剂E、助悬剂答案：A23、球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的75％B、最高转速的75％C、最低转速32倍D、临界转速E、临界转速的90％答案：A24、B.P.是A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》答案：B25、下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是A、水溶性基质常需加入防腐剂B、乳剂型基质需要加入保湿剂C、油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强D、（O/W）型乳剂基质易清洗，不污染衣物E、水溶性基质释药快答案：B26、药物的主要吸收器官是A、膀胱B、小肠C、肾D、肝E、胃答案：B27、下列有关胶剂的叙述，不正确的是A、含水量与质量无关B、是块状内服制剂C、“冬板”驴皮作原料产品最好D、应烊化服用E、浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒答案：A28、对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A、有陈化现象B、有电泳现象C、有双分子层结构D、有絮凝现象E、稳定性较高答案：C双电层溶胶剂的特征29、入肝经消癖止痛的处方泛丸宜用A、醋B、酒C、药汁D、水E、蜜水答案：A30、乳剂的附加剂不包括A、乳化剂B、防腐剂C、增溶剂D、抗氧剂E、辅助乳化剂答案：C31、最为常用，熬炼时泡沫少，制成的黑膏药色泽光亮，黏性好的基质是A、棉籽油B、大豆油C、麻油D、花生油E、菜籽油答案：C32、下列有关胶剂灭菌的叙述，正确的是A、高温高压灭菌B、包装后紫外线灭菌C、流通蒸汽灭菌D、在紫外线灭菌车间包装E、热压灭菌答案：D33、下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎A、樟脑B、牛黄C、冰片D、薄荷脑E、麝香答案：B34、粘性适中，无特殊要求的药粉泛丸宜用A、醋B、水C、药汁D、蜜水E、酒答案：B35、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是A、毛细管作用B、溶解作用C、产气作用D、膨胀作用E、润湿作用答案：D36、制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、挂旗B、易破碎C、有明显气泡D、发锅E、塌顶答案：E37、硬胶囊内容物水分含量为A、0.5％B、5％C、9％D、10％E、12％～15％答案：C38、水溶性软膏基质A、凡士林B、橡胶C、高级脂肪酸铅盐D、聚乙烯醇E、甘油明胶答案：E39、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、蜜水B、酒C、药汁D、水E、醋答案：C40、已密封的整箱的药品可用的灭菌方法A、紫外线灭菌B、热压灭菌C、火焰灭菌D、辐射灭菌E、微孔滤膜过滤答案：D41、软膏剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂答案：Cmc 甲基纤维素42、下列物质属于阿胶制备原料的是A、黄酒B、明胶C、阿拉伯胶D、乙醇E、牛皮答案：A43、破坏热原用A、250℃，半小时以上B、160～170℃，2～4hC、100℃，45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表压68.65kPa答案：A44、配制中药注射剂常用的增溶剂是（）A、吐温—80B、吐温—20C、吐温—60D、司盘—60E、司盘—80答案：A45、下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态答案：C46、活性炭灭菌用A、250℃，半小时以上B、160～170℃，2～4hC、100℃，45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表压68.65kPa答案：B47、粘性较强的药粉泛丸宜选用A、蜜水B、酒C、水D、药汁E、醋答案：B48、0号空心胶囊的容积为A、0.67mlB、0.37mlC、0.48mlD、0.27mlE、0.20ml答案：A49、下列不属于药物降解途径的是A、中和B、还原C、水解D、异构化E、氧化答案：A50、以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是A、孔径均匀，孔隙率高、滤速高B、滤过阻力小C、滤过时无介质脱落D、不易堵塞E、可用于热敏性药物的除菌净化答案：D51、下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是A、液体石蜡B、动物油C、甘油D、植物油E、表面活性性答案：E52、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、药物E、新药答案：A53、生脉散经煎煮能生成新成分A、鞣质生物碱络合物B、新物质C、分子络合物D、5-羟甲基-2-糠醛E、毒性物质答案：D54、属于水溶性润滑剂的是A、聚乙二醇B、水C、淀粉D、滑石粉E、乙醇答案：A55、下列基质中，哪一类的组成与皮脂分泌物最相近A、虫白蜡B、凡士林C、蜂蜡D、鲸蜡E、羊毛脂答案：E56、制备滴丸可用A、滴制法B、用蜂蜡塑制法C、泛制法或塑制法D、泛制法E、塑制法答案：A57、下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、液滴与冷却液的密度差B、冷却方式C、滴丸单粒重量D、滴管的长短E、液滴与冷却剂的亲和力答案：D58、称为冷霜的基质是A、O/W型基质B、凡士林C、羊毛脂D、W/O型基质E、豚脂答案：D59、微生物允许数为浮游菌500/m3A、100级B、层流型洁净空调系统C、10000级D、100000级E、非层流型洁净空调系统答案：D60、采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A、265nmB、286nmC、250nmD、254nmE、365nm答案：D61、烟熏剂常用的助燃剂有A、过氯酸盐B、硫酸盐C、硝酸盐D、醋酸盐E、氯酸盐答案：ACE62、下列属于类脂类软膏基质的是A、鲸蜡B、虫白蜡C、羊毛脂D、蜂蜡E、石蜡答案：ABCD63、栓剂基质的选择原则是A、发挥局部治疗作用，则选用水溶性基质B、发挥局部治疗作用，则选用脂溶性基质C、发挥全身治疗作用，水溶性药物选用水溶性基质D、发挥全身治疗作用，脂溶性药物选用水溶性基质E、发挥全身治疗作用，水溶性药物选用脂溶性基质答案：ADE64、下列有关散剂正确的说法是A、制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B、当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C、散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D、散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E、组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀答案：BCDE65、下列可作为条剂药物载体的有A、海藻酸钠B、聚乙烯醇C、桑皮纸捻D、棉线E、羧甲基纤维素钠答案：ABCE66、能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、苯甲醇C、聚氧乙烯基物质D、聚乙二醇E、热原答案：BDE67、属于烃类基质的是A、硅酮B、凡士林C、蜂蜡D、液状石蜡E、固体石蜡答案：ABDE68、炼糖的目的是A、杀灭微生物B、防止返砂C、除去杂质D、改变药性E、使蔗糖全部水解产生转化糖答案：ABC69、对中药饮片仓库的要求是A、25℃以下B、相对湿度在85％以下C、密闭性好D、遮光性好E、阴凉干燥通风答案：ADE70、下列有关散剂正确的说法是A、制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B、当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C、散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D、散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E、组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀答案：BCDE71、提高干燥速率的方法有A、加大热空气流动B、根据物料性质选择适宜的干燥速度C、减小湿度D、增加物料堆积厚度E、加大蒸发表面积答案：ABCE72、下列有关炼油的叙述，正确的是A、一般炼油需炼至“滴水成珠”B、使药油在高温条件下发生氧化、聚合反应C、炼油是指将药油继续加热熬炼D、使药材中的药效物质充分提取E、使药油中的无效成分转变成有效成分答案：ABC73、下列关于蜜丸制备的叙述正确的是A、药材粉碎成细粉，应过六号筛B、机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇C、蜜与药粉比例为1:1～1:1.5D、夏季用蜜量多，冬季用蜜量少E、蜜丸不经干燥即可包装答案：AC74、鼓式干燥适于干燥的对象是A、中药浸膏B、固体粉末C、对热敏感的药料D、湿颗粒E、液体药料答案：ACE75、制作燃香烟熏剂的主要原料有A、粘合剂B、色素和香料C、中药D、木粉E、助燃剂答案：ABCDE76、目前，我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、不可能C、可疑D、可能E、肯定答案：ABCDE77、关于滴眼剂的叙述，正确的是A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂B、滴眼剂中不可含有任何辅料C、滴眼剂一般应在无菌环境中配制D、用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂E、每个容器的装量，应不超过10ml答案：ABCDE78、微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气答案：ABD79、黑膏药基质组成有A、类脂类B、烃类C、红丹D、植物油E、聚乙二醇答案：CD80、阿胶的主要功效是A、清热解毒B、抗肿瘤C、抗菌消炎D、滋阴润燥E、补血止血答案：DE81、属于物理灭菌法的是A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、湿热灭菌法D、甲醛灭菌法E、紫外线灭菌法答案：ABCE82、下列剂型中属于传统气体剂型的是A、气雾剂B、灸剂C、熨剂D、烟熏剂E、烟剂答案：BDE83、常用的渗透促进剂有A、二甲基甲酰胺B、氮酮C、二甲基亚砜D、二甲基乙酰胺E、中药挥发油答案：ABCDE84、下列属于非离子型表面活性剂A、司盘B、吐温C、卖泽D、月桂醇硫酸钠E、磷脂答案：ABC85、影响增溶的因素有A、溶剂的酸碱性B、增溶剂的用法用量C、溶液的温度D、溶质的性质E、增溶剂的性质答案：ABCDE86、浓缩和干燥都是为了去除药液中的水分。

中药药剂学题库(附答案)

中药药剂学题库（附答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、影响物料干燥速率的因素是A、ABCD均是B、改善物料分散程度C、提高加热空气的温度D、提高物料温度E、降低环境湿度正确答案：C2、下列关于膜剂概述叙述错误的是A、膜剂成膜材料用量小，含量准确B、吸收起效快C、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂D、载药量大，适合于大剂量的药物E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：D3、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80B、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80C、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80D、吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20E、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20正确答案：C4、阿胶是以（）皮为原料A、D 驴皮B、A 猪皮C、E 马皮D、C 羊皮E、B 牛皮正确答案：A5、常用于过敏性试验的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、脊椎腔注射正确答案：A6、热压灭菌法所用的蒸汽A、115℃蒸汽B、含湿蒸汽C、过热蒸汽D、饱和蒸汽E、流通蒸汽正确答案：D7、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示B、以每30cm长度上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每1英寸长度上的筛孔数目表示正确答案：E8、聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、促进其溶化B、润滑剂C、载体D、增塑剂E、黏合剂正确答案：C9、单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、85%B、70%C、90%D、80%E、75%正确答案：A10、某药物按一级反应分解，反应速度常数K=4.6×10－3（天－1）则药物的t0.9约为（）A、50天B、10天C、30天D、40天E、23天正确答案：E11、污染热原的途径不包括A、从原料中带入B、制备过程中的污染C、从容器、用具、管道和装置等带入D、包装时带入E、从溶剂中带入正确答案：D12、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用E、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用正确答案：B13、制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、E 1：10B、D 1：8C、A 1：5D、C 1：7E、B 1：6正确答案：A14、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、接近直肠上、中、下静脉B、接近直肠上静脉C、应距肛门口2cm处D、.接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌正确答案：C15、一般配置眼用散剂的药物需为A、没有特殊要求B、最细粉C、中粉D、极细粉E、细粉正确答案：D16、外用膏剂包括（）A、膜剂B、巴布剂C、软膏剂D、糊剂E、黑膏药正确答案：E17、药物稳定性预测的主要理论依据是A、Arrhenius指数定律B、Poiseuile公式C、Stock’s方程D、Noyes方程E、Noyes—Whitney方程正确答案：A18、下列最适宜制成软胶囊的是A、药物稀醇溶液B、鱼肝油C、药物水溶液D、芒硝E、O/W乳剂正确答案：A19、用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠的目的是A、增加胶体的溶解度B、作凝聚剂C、降低微囊的黏性D、调节pH值E、作固化剂正确答案：B20、煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、浸出液易于过滤C、水经济易得D、可杀死微生物E、符合中医传统用药习惯正确答案：E21、下列关于冷冻干燥的正确表述A、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行B、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程C、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存D、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥E、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解正确答案：E22、下列关于片剂制颗粒目的叙述错误的为A、避免粉末分层，保证含量均匀B、避免粘冲C、增加物料的流动性D、增加药料中空气量E、避免细粉飞扬正确答案：D23、关于甘油的叙述，有误的是：A、是一种良好溶剂B、可用作浸提辅助剂C、高浓度时可防腐D、可与水混溶E、黏度小正确答案：E24、关于热原叙述错误的是A、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性B、一般滤器不能截留热原C、热原可在灭菌过程中完全破坏D、热原是微生物的代谢产物E、热原致热活性中心是脂多糖正确答案：C25、极性溶剂是A、水B、液体石蜡C、聚乙二醇D、丙二醇E、醋酸乙酯正确答案：A26、关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力急剧下降的物质B、能使溶液表面张力增加的物质C、能使溶液表面张力降低的物质D、能使溶液表面张力不改变的物质E、能使溶液表面张力急剧上升的物质正确答案：A27、关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不宜口服的药物B、适用于不能口服给药的病人C、使用方便D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：C28、不能延缓药物水解的方法（）A、改变溶剂B、控制微量金属离子C、调节PHD、制成干燥粉末E、降低温度正确答案：B29、正确浸出过程是（）A、浸润、渗透、解吸、溶解B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润，溶解D、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E30、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、混悬剂B、高分子溶液剂C、低分子溶液剂D、溶胶剂E、乳剂正确答案：B31、根据《部颁药品卫生标准》规定，对药酒的要求为（）A、B 细菌数≤100个／毫升，酵母菌数≤100个B、D 细菌数≤500个／毫升，酵母菌数≤100个C、E 细菌数≤500个／毫升，霉菌数+酵母菌数≤200个D、C 细菌数≤500个／毫升，霉菌数≤500个E、A 细菌数≤100个／毫升，霉菌数≤100个正确答案：B32、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子B、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱E、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好正确答案：A33、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、聚山梨酯类B、季铵盐类C、脂肪酸山梨坦类D、磺酸化物E、硫酸化物正确答案：A34、关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态B、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气C、层流技术作用的原理是“稀释原理”D、非层流技术不能用于洁净区空气净化E、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流正确答案：B35、下列哪种常作为手工制蜜丸润滑剂A、蜂蜡与液体石蜡的融合物B、药用乙醇C、石蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与芝麻油的融合物E、软肥皂与甘油的融合物正确答案：D36、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施B、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物C、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解D、对易挥发性药物应在最后加入E、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中正确答案：C37、关于气雾剂的错误表述是A、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂B、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C、气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射正确答案：D38、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、蜡丸B、水丸C、浓缩丸D、蜜丸E、水蜜丸正确答案：A39、关于气雾剂正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂C、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜D、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统E、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂正确答案：B40、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大C、表面活性剂对药物吸收有影响D、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用E、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤正确答案：B41、酯类的降解的主要途径是A、光学异构体B、水解C、脱羧D、聚合E、氧化正确答案：B42、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A、偏碱性药液B、非水性药液C、碱性药液D、弱酸性药液E、油溶性药液正确答案：D43、f0值的应用大多限于（）A、干热灭菌B、湿热灭菌C、气体灭菌D、热压灭菌E、流通蒸汽灭菌正确答案：D44、口服液的制备工艺流程是（）A、提取精制灭菌配液罐装B、提取浓缩配液灭菌罐装C、提取精制配液罐装灭菌D、提取浓缩配液罐装灭菌E、提取精制配液灭菌罐装正确答案：C45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括A、封口不严B、瘪头C、变色D、鼓泡E、焦头正确答案：C46、有关缓释制剂叙述错误的是A、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂B、可减少给药次数C、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂D、一般由速释与缓释两部分组成E、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内正确答案：E47、制备胶剂时加入明矾的目的是A、增加胶剂的透明度B、降低黏性C、沉淀胶液中泥土杂质D、增加胶剂硬度E、便于切割正确答案：C48、f0值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《gmp》规定其值为（）A、≥8B、≥12C、≥6D、≥10E、≥4正确答案：A49、泡腾片制备时，常选用的润滑剂是A、硬脂酸镁B、滑石粉C、硼酸D、微晶纤维素E、聚乙二醇正确答案：E50、下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体正确答案：B二、多选题（共50题，每题1分，共50分）1、下列（）不宜用淀粉作为崩解剂A、微溶性的药物B、碱性较强的药物C、易溶性的药物D、酸性较强的药物E、不溶性的药物正确答案：BCD2、关于煮散的叙述正确的是（）A、价格偏高B、比一般汤剂节约药材C、煮散实际就是汤剂的一种用药形式D、比一般汤剂节约煎煮时间E、煮散又称为“饮正确答案：BCD3、关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（）A、泡腾性颗粒剂有速溶性B、泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱C、可用于小儿和老人给药D、应注意控制干燥颗粒的水分E、应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合正确答案：ABCDE4、下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）A、D 增强药物对靶组织的特异性B、A 减少用药剂量C、B 提高疗效D、C 降低药物的毒副作用E、E 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案：ABCDE5、对膜剂的成膜材料要求应A、不影响药效B、性质稳定、无毒、无刺激性C、吸收后对机体生理功能无影响D、在体内能被代谢或排泄E、不妨碍组织愈合正确答案：ABCDE6、下列关于微囊的叙述正确的为（）A、E 掩盖不良嗅味B、B 可使液体药物制成固体制剂C、D 减少复方配伍禁忌D、C 提高药物稳定性E、A 药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性正确答案：ABCDE7、下列（）片剂应进行含量均匀度检查A、主药含量小于每片片重的10%B、主药含量小于10mgC、主药含量小于每片片重的5%D、主药含量小于2mgE、主药含量小于5mg正确答案：BC8、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A、能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间B、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜C、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌D、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法E、灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌正确答案：ACE9、球磨机粉碎效果与下列哪个因素有关：A、球磨机直径B、球的大小C、装药量D、转速E、药物性质正确答案：ABCDE10、在原料驴皮处理时加入2%的碳酸钠其目的是（）A、除去脂肪等杂质B、令皮中含有碳酸钠成分C、消除腥臭气味D、使皮类软化E、降低挥发性盐基氮含量正确答案：ACE11、关于起模的叙述正确的是（）A、D 为便于起模，药粉的粘性可以稍大一些B、E 起模用粉应过5号筛C、C 起模常用水作润湿剂D、A 起模是指将药粉制成直径0.5~1mm的小丸粒的过程E、B 起模是水丸制备最关键的工序正确答案：CDE12、吸湿加速试验叙述正确的是（）A、CRH值是吸湿性大小的指标B、带包装样品置高于CRH条件下观察C、可在各种湿度条件下测定吸湿速度和平衡吸湿量D、去包装样品置于相对湿度90％的密闭容器中观察E、CRH值越大越不易吸湿正确答案：ACE13、下列关于栓剂的基质的正确叙述是A、S—40为水溶性基质，可以与PEG混合应用，制得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂B、聚乙二醇对直肠粘膜有刺激作用，为避免其刺激性，可加入约20%的水C、甘油明胶在体温下不融化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久D、聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍E、甘油明胶多用作肛门栓剂基质正确答案：ABCD14、用乙醇精制中药材提取物是为了除去：A、蛋白质B、生物碱盐C、苷类D、淀粉E、黏液质正确答案：ADE15、下列关于热压灭菌器使用错误的叙述是；A、灭菌完毕后停止加热，待压力表所至零时，才可打开灭菌器B、灭菌时须将蒸气同时通入夹层和灭菌器内C、灭菌时被灭菌物体排布越紧越好D、灭菌时间必须由全部药液温度真正达100℃算起E、灭菌时必须将灭菌器内空气排尽正确答案：ACD16、乙醚和脂肪油都可溶解的成分包括：A、B：苷类B、E：淀粉C、C：游离生物碱D、A：挥发油E、D：树脂正确答案：CDE17、膜剂可采用下列哪些制备方法A、凝聚制膜法B、压—融制膜法C、乳化制膜法D、均浆流延制膜法E、复合制膜法正确答案：BDE18、粒子大小的常用表示方法有A、直观径B、筛分径C、有效径D、定方向径E、等价径正确答案：BCDE19、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是A、给出质子的物质叫广义的碱B、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为广义的酸碱C、接受质子的物质叫广义的酸D、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化E、有些药物也可被广义的酸碱催化水解正确答案：BE20、口服药品不得检出：A、大肠杆菌B、绿脓杆菌C、活螨D、破伤风杆菌E、霉菌正确答案：AC21、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂B、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂C、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料E、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质正确答案：BC22、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料A、遮光剂B、溶剂C、色素D、保湿剂E、增塑剂正确答案：ABCE23、关于滴丸冷却剂的要求叙述正确的是（）A、D 冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度B、E 冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度C、B 冷却剂与药物间不应发生化学变化D、C 液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力E、A 冷却剂不与主药相混合正确答案：CE24、紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、膜剂B、空气C、物体表面D、铝箱包装的药物颗粒E、装于玻璃瓶中的液体制剂正确答案：ABC25、主要用于片剂的润滑剂是A、微粉硅胶B、氢化植物油C、硬脂酸镁D、滑石粉E、聚乙二醇正确答案：BCDE26、水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、大孔吸附树脂法C、超滤法D、高速离心法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE27、下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是A、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂B、可避免药物对胃肠粘膜的刺激C、可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效D、不受胃肠pH或酶的影响E、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低正确答案：ABD28、口服液质量要求的叙述正确的是（）A、要求所含细菌及霉菌应B、允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀C、口服液一般不测定相对密度D、口服液需做装量差异检查E、要求测定pH值正确答案：BDE29、关于注射剂特点的正确描述是A、可以产生局部定位作用B、药效迅速作用可靠C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、使用方便正确答案：ABCD30、需采用加液研磨法进行粉碎的药物有：A、珍珠B、樟脑C、薄荷脑D、滑石粉E、冰片正确答案：BCE31、有关灭菌法的论述，正确的是：A、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌C、热压灭菌可使葡萄糖注射业的ph值降低D、煮沸灭菌是化学灭菌法的一种E、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法正确答案：BCE32、在影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而不利浸出：A、浸提时间B、溶媒极性C、浓度差D、粉碎度E、浸出温度正确答案：ABCDE33、下列有关栓剂的叙述中，错误的是A、pKaB、置换价是药物重量与同体积的基质重量之比C、栓剂使用时塞得深，生物利用度好D、药物不受胃肠PH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少E、局部用药应选释放慢的基质正确答案：ABC34、以下制剂（）属于浸出制剂A、益母草膏B、玉屏风口服液C、午时茶D、十滴水E、远志酊正确答案：ABCDE35、需经特殊处理后再粉碎的药物有：A、含有动物的皮、肉、筋骨的药料B、含有大量粉性成分的药料C、含有大量贵细药料D、含有大量油性成分的药料E、含有大量粘性成分的药料正确答案：ADE36、在作生物利用度研究时取样必须是A、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点B、服药前要取空白血样C、采样时间应至少为3～5个半衰期D、总取样点应不少于11个点E、血样应立即测定或冷冻备用正确答案：BCDE37、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂A、硬脂酸钙B、吐温类C、泊洛沙姆D、司盘类E、月桂醇硫酸钠正确答案：AD38、胶囊剂的质量要求有A、硬度B、装量差异C、崩解度与溶出度D、水分E、外观正确答案：BCDE39、黑膏药基质原料有（）A、红升丹B、水银C、宫粉D、红丹E、植物油正确答案：DE40、需采用水飞法进行粉碎的药物有：A、芒硝B、硼砂C、滑石D、炉甘石E、朱砂正确答案：BDE41、丸剂可以包（）衣A、B 糖衣B、E 树脂衣C、C 薄膜衣D、A 药物衣E、D 肠溶衣正确答案：ABCDE42、处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、熟地B、酸枣仁C、大枣D、天冬E、苏子正确答案：ACD43、下列关于非处方药叙述正确的是A、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品正确答案：BD44、制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、防腐剂B、增塑剂C、遮光剂D、增稠剂E、助悬剂正确答案：ABCD45、根据囊壳的差别，通常将胶囊分为A、缓释胶囊B、控释胶囊C、软胶囊D、肠溶胶囊E、硬胶囊正确答案：CE46、贮藏条件能影响制剂稳定性，主要包括（）A、光线B、湿度C、包装材料D、温度E、氧气正确答案：ABCDE47、与热压灭菌器使用操作相关的是：A、锅炉压力B、检查仪器C、安全开启D、准确记时E、排尽空气正确答案：BCDE48、主要用于片剂的粘合剂是A、甲基纤维素B、干淀粉C、乙基纤维素D、羧甲基纤维素钠E、交联聚维酮正确答案：ACD49、下列为膜剂成膜材料A、PoloxamerB、甲基纤维素C、EVAD、聚乙烯醇E、聚乙二醇正确答案：BCD50、在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有A、水分B、卫生学检查C、崩解度D、装量差异E、均匀度正确答案：ABDE。

药学考试题库及答案

药学考试题库及答案一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 以上都是答案：D2. 药物的副作用是指：A. 预期的治疗效果B. 非治疗目的的作用C. 药物过量导致的中毒D. 药物过敏反应答案：B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿莫西林B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：C4. 药物的适应症是指：A. 药物的禁忌B. 药物的副作用C. 药物的治疗范围D. 药物的剂量答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物的总疗效时间D. 药物的不良反应持续时间答案：A二、填空题6. 药物的剂量通常需要根据________、________和________进行调整。

答案：年龄、体重、病情7. 药物的给药途径包括口服、注射、________、________等。

答案：吸入、经皮8. 药物的不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应和________。

答案：依赖性9. 抗生素的不合理使用可能导致________和________的增加。

答案：耐药性、毒性10. 药物的禁忌症包括________、________和药物相互作用。

答案：过敏反应、特定疾病三、简答题11. 简述药物相互作用的概念及其可能产生的后果。

答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或相继使用时，由于药物之间的相互影响，导致药效、毒性或体内分布发生变化的现象。

其可能产生的后果包括疗效降低、副作用增加、毒性增强，甚至可能引发严重的不良反应或治疗失败。

12. 描述药物剂量调整的一般原则。

答案：药物剂量调整的一般原则包括：根据患者的年龄、体重、肝肾功能状态、病情严重程度以及药物的药动学特性进行个体化调整；考虑药物之间的相互作用；注意药物的副作用和毒性；在必要时进行药物血浓度监测，以确保药物安全有效。

四、论述题13. 论述合理用药的重要性及其实施策略。

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