中药药剂学实验报告
中药药剂实验报告
中药药剂实验报告中药药剂实验报告中药药剂是中医药学中的重要组成部分，通过对中药的提取、加工和制剂等工艺，将中药转化为易于服用和储存的形式，以便于患者使用。
本次实验旨在探究中药药剂的制备过程和药效评价方法，以期为中药的研究和应用提供参考。
一、实验材料和方法1. 实验材料：本实验选取了薄荷叶、生姜和黄芩作为中药材，以及乙醇、水和甘油等作为溶剂。
2. 实验方法：（1）提取：将薄荷叶、生姜和黄芩分别研磨成粉末，加入适量的乙醇，进行浸泡提取，过滤得到提取液。
（2）浓缩：将提取液进行浓缩，去除溶剂，得到浓缩液。
（3）制剂：将浓缩液与甘油等辅料混合，加热搅拌，制成中药药剂。
二、实验结果和讨论通过实验，我们成功地制备了薄荷叶、生姜和黄芩的中药药剂。
在制备过程中，我们注意到不同中药材的提取方法和溶剂选择对提取效果有着重要影响。
例如，乙醇是一种常用的溶剂，可以有效提取中药材中的有效成分，但也可能导致一些不必要的溶解和损失。
因此，在实际应用中，需要根据中药材的性质和药效要求选择合适的提取方法和溶剂。
此外，制剂过程中的辅料选择和配比也对中药药剂的质量和稳定性有着重要影响。
甘油作为一种常用的辅料，可以增加药剂的黏稠度和稳定性，但也可能对药效产生一定的影响。
因此，在制剂过程中，需要仔细选择和控制辅料的使用量，以确保中药药剂的质量和药效。
药效评价是中药药剂研究的重要环节，通过对中药药剂的药理学、毒理学和临床实验等多方面的评价，可以了解其药效和安全性。
在本次实验中，我们主要关注了中药药剂的药理学评价，包括对其抗菌、抗炎和镇痛等方面的研究。
通过实验数据的分析和比对，我们可以初步评估中药药剂的药效，并为其进一步的研究和应用提供依据。
三、结论通过本次实验，我们成功地制备了薄荷叶、生姜和黄芩的中药药剂，并对其进行了药效评价。
实验结果表明，在中药药剂的制备过程中，提取方法、溶剂选择和辅料配比等因素对药剂的质量和药效有着重要影响。
药效评价是中药药剂研究的重要环节，通过对药剂的药理学、毒理学和临床实验等方面的评价，可以了解其药效和安全性。
中药药剂学实验报告5
中药药剂学实验报告5
中药药剂学实验报告5
一、实验目的
1.掌握药物的制备方法；
2.学习中药药剂学的基本原理；
3.了解中药药剂的制备工艺。
二、实验器材和试剂
1.实验器材：电子天平、研钵、研杵、量筒、试剂瓶、移液管等。
2.试剂：黄芪、山药、枸杞子、红枣、蜂蜜、酒精。
三、实验原理
四、实验步骤
1.准备药材：将黄芪、山药、枸杞子、红枣分别称取适量。
2.研磨药材：将准备好的药材放入研钵中，用研杵研磨成细粉。
3.配制药剂：将研磨好的药粉加入适量的蜂蜜和酒精，搅拌均匀。
4.药剂细化：将搅拌均匀的药剂倒入量筒中，用酒精对药剂进行细化混合。
5.过滤药剂：将混合好的药剂过滤掉残渣，获得药液。
6.包装药剂：将药液装入合适的容器中，并封好。
五、实验结果与分析
通过本次实验，我们成功地制备了一种中药药剂，该药剂由黄芪、山药、枸杞子、红枣、蜂蜜和酒精组成。
药剂的配方和制备工艺确保了药剂中药材的活性成分得以充分提取，药剂具备了一定的药理活性。
六、实验结论
通过本次实验，我们掌握了中药药剂学的基本原理和制备方法。
中药药剂的制备需要考虑药材的配伍规律和活性成分的提取，通过合理的配方和制备工艺，可以制备出具有一定药理活性的中药药剂。
七、实验心得
本次实验让我深刻了解了中药药剂学的重要性和实际操作技巧。
制备中药药剂需要仔细控制药材的比例和配伍规律，同时还要注意制备工艺的影响。
通过实际操作，我对中药药剂的制备有了更深入的理解，也加深了对中药药剂学的兴趣。
中药药剂_实验报告
一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法，包括散剂、煎膏剂、丸剂等；2. 熟悉中药药剂的制备原理和操作技巧；3. 了解中药药剂的常规质量检查方法；4. 提高实验操作技能和实验数据分析能力。
二、实验原理中药药剂是指以中药药材为原料，经过加工、制备而成的具有一定药效的制剂。
中药药剂制备过程中，需遵循一定的制备原理和方法，以确保制剂的质量和药效。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛、研钵、烧杯、天平、滴管、温度计、显微镜等；2. 试剂：滑石、甘草、朱砂、白酒、蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮等。
四、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
（2）实验原理：散剂是指将药材粉碎后，按一定比例混合均匀，过筛后制成的干燥粉末。
散剂具有便于服用、便于携带、作用迅速等特点。
（3）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂按比例称取，分别粉碎成细粉；② 将少量滑石粉放入研钵中，加入朱砂极细粉1.5g，逐渐加入等容积的滑石粉，研匀；③ 将甘草置研钵中，加入上述混合物，研匀；④ 按每包3g分包。
（4）实验结果：制备的益元散干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，熟悉煎膏剂的特点。
（2）实验原理：煎膏剂是指将药材煎煮后，浓缩、过滤、收膏制成的半固体制剂。
煎膏剂具有口感好、易于服用、药效持久等特点。
（3）实验步骤：① 将蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮等药材按比例称取；② 将药材加水煎煮，浓缩至一定浓度；③ 过滤，收膏。
（4）实验结果：制备的煎膏剂口感好、易于服用、药效持久。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的特点。
（2）实验原理：丸剂是指将药材粉碎后，加入适当的辅料，制成球形或椭圆形的制剂。
丸剂具有便于服用、便于携带、药效持久等特点。
（3）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂按比例称取，分别粉碎成细粉；② 将细粉加入适量的辅料，制成小球形或椭圆形的丸剂；③ 干燥、过筛。
常用中药实验报告总结(3篇)
第1篇一、实验目的通过本次实验，我们旨在深入了解中药的炮制过程、药效成分的提取以及中药制剂的制备方法。
通过实际操作，掌握中药的基本炮制技术和制剂工艺，为进一步学习和应用中药打下坚实的基础。
二、实验内容本次实验主要包括以下内容：1. 中药炮制：包括清炒、炙法、蒸制等传统炮制方法，以及现代的微波炮制技术。
2. 药效成分提取：采用溶剂萃取、超声波辅助提取等方法，提取中药中的有效成分。
3. 中药制剂制备：包括散剂、丸剂、滴丸剂等不同类型的制剂制备。
三、实验步骤1. 中药炮制实验（1）清炒法：将药材放入炒锅中，用文火炒至色泽加深，内部熟透。
（2）炙法：将药材与辅料（如蜜、姜汁等）混合，炒至辅料完全吸收，药材表面呈黄色。
（3）蒸制法：将药材放入蒸锅中，用蒸汽蒸至药材内部熟透。
2. 药效成分提取实验（1）溶剂萃取：将药材粉碎后，用适当溶剂（如乙醇、甲醇等）浸泡，过滤、浓缩得到药效成分。
（2）超声波辅助提取：将药材粉碎后，加入溶剂，在超声波辅助下提取药效成分。
3. 中药制剂制备实验（1）散剂制备：将药效成分干燥、粉碎，过筛，混合均匀，分装。
（2）丸剂制备：将药效成分与辅料（如蜂蜜、糯米粉等）混合，制成丸剂。
（3）滴丸剂制备：将药效成分与基质混合，滴入冷凝剂中，形成滴丸。
四、实验结果与分析1. 中药炮制实验通过清炒、炙法、蒸制等方法，使药材内部熟透，提高药效，降低毒副作用。
如清炒法可提高药材中有效成分的含量，炙法可降低药材中挥发油含量，蒸制法可去除药材中的杂质。
2. 药效成分提取实验通过溶剂萃取、超声波辅助提取等方法，有效提取了中药中的药效成分。
如溶剂萃取法提取的药效成分含量较高，超声波辅助提取法可缩短提取时间，提高提取效率。
3. 中药制剂制备实验通过散剂、丸剂、滴丸剂等不同类型的制剂制备，使药效成分易于吸收，提高生物利用度。
如散剂便于服用，丸剂可延长药效，滴丸剂可提高药物稳定性。
五、实验总结1. 中药炮制是提高中药药效、降低毒副作用的重要环节，应根据药材特性选择合适的炮制方法。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过对中草药的提取、制备、质量控制等实验，掌握中药药剂学的基本理论和实验技术，培养学生的实验操作能力和科学研究素养。
二、实验原理。
1. 中药提取，中草药中的有效成分可以通过水、醇等溶剂进行提取，得到中草药提取物。
2. 药物制剂，将中草药提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。
3. 质量控制，对中草药提取物和制剂进行质量分析，包括外观、含量测定、溶出度等指标的测定。
三、实验仪器与药材。
1. 仪器，提取仪、干燥箱、离心机、pH计、紫外分光光度计等。
2. 药材，黄芪、当归、川芎、桂枝等。
四、实验步骤。
1. 药材提取，取一定量的药材，用水或醇进行提取，得到药材提取物。
2. 药物制剂，将药材提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。
3. 质量控制，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，确保其质量符合要求。
五、实验结果与分析。
1. 药材提取物的质量分析，通过紫外分光光度计对药材提取物进行质量分析，确定其有效成分含量。
2. 药物制剂的质量分析，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，分析其质量是否符合要求。
六、实验结论。
通过本次实验，我们成功地掌握了中药药剂学的基本理论和实验技术，对中药的提取、制备、质量控制有了更深入的了解，为今后的中药研究和生产打下了坚实的基础。
七、实验心得。
本次实验不仅让我们对中药药剂学有了更深入的了解，更重要的是培养了我们的实验操作能力和科学研究素养，希望能够在今后的学习和科研中不断提升自己，为中药产业的发展贡献自己的力量。
八、参考文献。
1. 《中药药剂学实验指导》。
2. 《中药学》。
以上为本次中药药剂学实验报告，谢谢阅读。
北京中医药大学《中药药剂学B》实验报告1
北京中医药大学《中药药剂学B》实验报
告1
实验目的
本实验旨在探索中药药剂学的基本概念和知识，以及掌握制备中药制剂的操作方法和技巧。
实验材料
- 中药材A
- 中药材B
- 中药材C
- 工具X
- 工具Y
实验步骤
1. 准备实验材料并按照要求进行质量测定。
2. 将中药材A和中药材B按照一定比例混合。
3. 使用工具X进行研磨，直至获得均匀的粉末。
4. 将研磨后的中药粉末加入适量溶剂，并搅拌均匀。
5. 使用工具Y进行过滤，去除悬浮固体。
6. 将过滤后的溶液进行浓缩处理。
7. 按照制剂要求进行干燥、粉碎和包装。
实验结果
经过实验操作，成功制备了中药制剂，并获得了符合要求的药剂。
实验讨论
本实验中，通过混合不同的中药材料，加工制剂并验证其药品
质量，加深了对中药药剂学的理解。
同时，实验过程中注意控制各
个操作步骤的时间、温度和剂量等因素，确保药剂的质量和稳定性。
实验结论
本实验通过制备中药制剂，掌握了基本的制剂操作方法和技巧，并获得了符合要求的药剂。
实验结果表明，正确的操作和控制能够
确保中药制剂的质量和稳定性。
参考文献
- [参考文献1]
- [参考文献2]。
中药药剂实验报告
一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法，熟悉不同类型中药制剂的制备工艺。
2. 熟悉实验仪器、试剂和药材的使用方法。
3. 培养实验操作技能，提高中药药剂学实验能力。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平、温度计、滴定管、容量瓶、移液管、漏斗等。
2. 试剂：盐酸、氢氧化钠、硫酸、乙醇、蒸馏水等。
3. 药材：滑石、甘草、朱砂、薄荷、黄连、黄芩等。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，混合均匀。
② 将混合药材进行粉碎，过80目筛。
③ 将粉碎后的药材置于研钵中，加入少量蒸馏水，研匀。
④ 将研匀的药材过100目筛，得到散剂。
（3）实验结果：制备出的散剂外观均匀，无结块现象。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，熟悉煎膏剂的特点。
（2）实验步骤：① 将薄荷、黄连、黄芩等药材按处方比例称取，加水煎煮。
② 将煎煮后的药液过滤，收集滤液。
③ 将滤液置于蒸发皿中，加热浓缩至一定浓度。
④ 将浓缩液加入适量的蜂蜜，搅拌均匀。
⑤ 将搅拌均匀的煎膏剂倒入模具中，冷却凝固。
（3）实验结果：制备出的煎膏剂外观光滑，无气泡，无沉淀。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的特点。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，粉碎成细粉。
② 将细粉过100目筛，得到丸剂原料。
③ 将原料与适量的水混合，制成丸剂。
④ 将丸剂干燥，冷却。
（3）实验结果：制备出的丸剂外观均匀，无结块现象。
四、思考题1. 等量递增法的原则是什么？答：当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2. 何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？答：共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
中药药剂的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解中药药剂的基本概念和分类。
2. 掌握中药散剂、煎膏剂、糖浆剂的制备方法。
3. 掌握中药药剂的质量检查方法。
二、实验时间2022年X月X日三、实验地点XX学院药学实验室四、实验指导老师XX教授五、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛、研钵、烧杯、天平、电热炉、磁力搅拌器、滴管、玻璃棒、玻璃管等。
2. 试剂：明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰、白酒、蒸馏水等。
六、实验内容1. 散剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
（2）制法：1）将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出。
2）将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出。
3）取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀后加入青黛、人工牛黄：石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀。
4）再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。
（3）质量检查：1）外观检查：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2）均匀度：照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，称定重量，置直径9cm的圆筒中，轻敲使内容物均匀分布，将圆筒倒转，重复操作两次，用直径9cm的圆筒刮刀平行刮取，计算散剂含量，应符合规定。
2. 煎膏剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
（2）制法：1）将明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰按处方比例称取。
2）将上述药材加水煎煮，煎煮过程中不断搅拌，煎煮时间为2小时。
3）煎煮完成后，过滤去渣，取滤液浓缩至一定体积，加入适量白酒，搅拌均匀，放入冰箱冷却，待凝固后取出，切成小块，晾干即得。
中草药药剂-毕业实验报告
中草药药剂-毕业实验报告
1. 研究背景
中草药在传统医学中有着重要的地位，其中药剂的研究对于开发中草药的药用价值具有重要意义。
本实验旨在研究中草药药剂的制备方法及其理化性质。
2. 实验目的
本实验旨在：
- 掌握中草药药剂的制备方法；
- 分析中草药药剂的理化性质；
- 评估中草药药剂的药用价值。
3. 实验过程
3.1 材料准备
准备所需的中草药和制备药剂的其他原料。
3.2 制备中草药药剂
按照一定的比例将中草药和其他原料进行混合，制备中草药药剂。
3.3 理化性质分析
对制备的药剂进行理化性质分析，包括颜色、气味、溶解性等指标。
3.4 药用价值评估
通过实验结果分析中草药药剂的药用价值，包括对特定疾病的功效、副作用等。
4. 实验结果
4.1 中草药药剂制备
成功制备了中草药药剂，药剂中草药的配比为x:y:z。
制备过程中注意到...
4.2 理化性质分析结果
药剂呈现为颜色A，具有气味B，可溶于液体C等。
4.3 药用价值评估结果
根据实验结果分析，中草药药剂具有对疾病D有一定功效，但可能会导致副作用E。
5. 结论
本实验成功制备了中草药药剂，并对其进行了理化性质分析和药用价值评估。
该药剂在特定疾病的治疗中具有一定功效，但使用时需注意可能的副作用。
6. 参考文献
[1] 引用文献1
[2] 引用文献2。
中药药剂学实验报告
一、实验目的1. 理解中药药剂学的基本概念和理论。
2. 掌握中药制剂的制备方法和工艺流程。
3. 学习中药制剂的质量控制和评价方法。
4. 培养实验操作技能和科学思维。
二、实验时间与地点实验时间：2023年10月15日实验地点：中药药剂学实验室三、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛（100目）、研钵、烧杯、天平、蒸发皿、蒸馏装置等。
2. 试剂：中药药材（如黄连、黄芩、黄柏等）、蒸馏水、乙醇、盐酸等。
四、实验内容1. 中药药材的粉碎与筛分（1）称取一定量的中药药材，放入粉碎机中粉碎至规定细度。
（2）将粉碎好的药材过100目药筛，得到所需细度的药材粉末。
2. 中药煎膏剂的制备（1）将药材粉末与蒸馏水按一定比例混合，煮沸提取。
（2）过滤药液，将滤液置于蒸发皿中，浓缩至一定浓度。
（3）加入适量的辅料（如糖、蜂蜜等）搅拌均匀，冷却至室温，即得中药煎膏剂。
3. 中药酊剂的制备（1）将药材粉末与乙醇按一定比例混合，浸泡一定时间。
（2）过滤药液，收集滤液，即为中药酊剂。
4. 中药散剂的制备（1）将药材粉末过100目药筛，得到所需细度的药材粉末。
（2）根据处方比例，将药材粉末与辅料（如滑石粉、淀粉等）混合均匀。
（3）将混合好的药材粉末过筛，即得中药散剂。
五、实验结果与分析1. 中药煎膏剂实验制备的中药煎膏剂外观呈棕褐色，具有药材特有的香气和味道。
经测定，煎膏剂中有效成分含量符合要求。
2. 中药酊剂实验制备的中药酊剂外观呈棕色，具有药材特有的香气和味道。
经测定，酊剂中有效成分含量符合要求。
3. 中药散剂实验制备的中药散剂外观呈均匀粉末，无杂质。
经测定，散剂中有效成分含量符合要求。
六、实验结论通过本次实验，我们掌握了中药煎膏剂、酊剂和散剂的制备方法，了解了中药制剂的质量控制和评价方法。
实验结果表明，所制备的中药制剂符合要求，具有良好的质量和稳定性。
七、实验思考1. 中药制剂的制备过程中，如何确保药材的质量和有效成分的含量？2. 如何选择合适的辅料和制备工艺，以提高中药制剂的质量和稳定性？3. 中药制剂的质量控制方法有哪些？如何在实际生产中进行质量控制？八、实验心得通过本次实验，我深刻认识到中药药剂学的重要性，掌握了中药制剂的制备方法和工艺流程。
中药药剂学实习报告（共9篇）
中药药剂学实习报告(共9篇)中药药剂学实习报告第一篇《社会实践之中医院药学部实习报告》社会实践之中医院药学部实习报告每次的实践都会有意想不到的艰辛和收获，作为一名中药学专业的学生，我深深地认识到光是学理论是用处不大的，因为理论掌握得再好也只是理论，只有理论与实践相结合才能够把中药学知识发挥到最大的用处。
因此，这个暑假我很幸运地找到了一份医院药学部的实习机会，当然也很感谢主任能够给我这个机会，虽然申请的过程有点艰辛，但我很庆幸自己能够坚持到底，这一次的成功告诉我即使再困难的事情也会蕴藏着机会，关键靠你能不能抓住机会，敢不敢去尝试，能不能坚持到底，我们不能被别人的质疑、别人认为的不可能而吓到，只要自己认为是对的都要去尝试一下，不尝试的话你永远都不知道自己到底有多大能耐。
去中医院报到的第一天在刘老师的带领下办理了一切手续，最后被告知自己接下来的见习部门将会在煎药室和制剂室，每个部门轮流半个月，不能去门诊药房虽然有点遗憾，但我一定会服从安排把分配到的工作做到最好。
我首先去的是煎药室，刘老师带我去见组长--辉哥--一个很阳光的男生，看起来比我们才大几岁，他很热情，对我这个新来的见习生很照顾。
他向我一一介绍了煎药室的成员，大家都很热情，和他们交谈很快就消除了我心中的紧张和忐忑。
我的带教前辈是一个很胖的男生，他很认真也很负责，有问必答，最令我意外的就是他原来是我的同校师兄，有了这一层关系我们相处就很自然了，没那么拘谨。
我在煎药室的工作主要是剪药、送药和对药，煎药主要是去掉包装，但要把特殊中药分出来，这里就很需要用到中药学的知识了，有毒的、先煎、后下的等等都要有所区分，对于这个本人非常惭愧，中药学只是掌握得与理想还有段差距，不过很开心，那里的员工都很热情地教导我。
接着就是去门诊药房送药，这是每天上班每隔一个半钟必须要做的事情，这个工作是不允许出现差错和绝对不允许马虎的，因为一旦送错药导致病人吃错药的话那后果不堪设想，在顶着高要求的压力下，我莫名的感到了责任重如泰山。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告导言：中药药剂学是中医药学中的重要分支之一，它着重研究中药的混合、加工以及制剂的制备等方面。
实验报告旨在记录我们进行的一次中药药剂学实验以及所获得的结果和结论。
本次实验的目的是探究中药的制剂技术，并通过实验验证理论知识的正确性。
一、实验目的：本次实验的主要目的是学习中药的制剂技术，了解中药的合理配伍规律，并掌握制备中药煎剂和丸剂的方法。
二、实验材料和仪器设备：1. 实验材料：（1）中药材：人参、黄芪、当归、枸杞子。
（2）辅料：麦芽糊精、淀粉、葡萄糖。
2. 仪器设备：（1）研钵、研针、药锅。
（2）电子天平、温度计。
三、实验步骤：1. 中药煎剂的制备：（1）称取适量的人参、黄芪、当归分别，洗净。
（2）将药材放入研钵中，添加一定量的水，并用研针细细磨碎。
（3）将磨碎的药材放入药锅中，加水适量，加热煮沸，然后改用小火煎煮一段时间。
（4）煎煮完成后，倒入容器中，待凉后过滤出煎剂。
2. 中药丸剂的制备：（1）称取适量的人参、黄芪、当归、枸杞子，洗净。
（2）将药材放入研钵中，加入麦芽糊精、葡萄糖并一起研磨。
（3）将研磨后的混合物加入一定量的淀粉，搅拌均匀。
（4）将混合好的药丸料压制成均匀大小的丸剂。
四、实验结果与讨论：1. 中药煎剂实验结果分析：我们制备的人参、黄芪、当归煎剂均具有很好的颜色和气味，表明制剂的工艺操作正确。
通过对煎剂的理化性质实验，我们发现，人参煎剂具有清热、生津的功效；黄芪煎剂具有补气、健脾的作用；当归煎剂具有补血、调经的功能。
这与我们预期的中药性能相符合，说明我们的实验结果可靠。
2. 中药丸剂实验结果分析：在制备中药丸剂的过程中，我们发现药丸料的加入量和压制力度对丸剂的质量有着直接影响。
如果药丸料过多或压制力度不均匀，则丸剂易碎或质量不均匀。
通过多次调整药丸料的加入量和压制力度，我们最终制备出了质量稳定、形状均匀的中药丸剂。
五、实验结论：通过本次中药药剂学实验，我们掌握了中药的制剂技术，了解了中药的合理配伍规律，并成功制备出中药煎剂和丸剂。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告一、实验目的本次中药药剂学实验旨在通过实际操作，深入了解中药药剂的制备过程、掌握相关制剂技术，并对所制备的药剂进行质量评估和分析。
通过实验，培养我们的实践操作能力、问题解决能力以及对中药药剂学理论知识的应用能力。
二、实验材料与仪器1、实验材料中药材：＿____、＿____、＿____等。
辅料：＿____、＿____、＿____等。
2、实验仪器电子天平：精度为 001g。
粉碎机：用于药材的粉碎。
煎煮锅：不锈钢材质，容量_____L。
离心机：转速可达_____rpm。
干燥箱：温度可调节范围为_____℃至_____℃。
三、实验方法与步骤1、药材的预处理对选取的中药材进行拣选，去除杂质和非药用部分。
将药材洗净、晾干，然后使用粉碎机粉碎成适当的粒度。
2、提取工艺称取一定量粉碎后的药材，按照一定的料液比加入溶剂（如水、乙醇等）。
在特定的温度和时间条件下进行煎煮或回流提取。
3、分离与纯化提取液经过滤去除药渣。
滤液采用离心或沉淀等方法进一步去除杂质。
4、浓缩与干燥将滤液放入浓缩设备中，在适当的温度和真空度下进行浓缩。
浓缩液采用干燥箱进行干燥，得到干浸膏。
5、制剂的制备根据实验要求，将干浸膏与相应的辅料混合，制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂等剂型。
6、质量检测对所制备的制剂进行外观、粒度、水分、含量测定等质量检测项目。
四、实验结果与分析1、提取工艺结果记录不同提取条件下（如溶剂种类、料液比、提取时间和温度）的提取率。
分析提取条件对提取效果的影响，确定最佳提取工艺参数。
2、制剂质量检测结果外观：观察制剂的颜色、形状、表面光洁度等，判断是否符合质量标准。
粒度：使用粒度分析仪测定制剂的粒度分布，评估其均匀性。
水分：采用干燥失重法测定水分含量，确保在规定范围内。
含量测定：通过高效液相色谱法或其他合适的方法测定有效成分的含量，判断是否达到预定标准。
3、结果分析对实验结果进行综合分析，讨论制剂质量是否符合要求。
中药药剂学实验报告
实验一益元散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。
因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
实验二蕲蛇药酒的制备一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
药店中药药剂学实习报告
实习报告
一、实习背景与目的
作为一名中药药剂学专业的实习生，我深知理论知识的重要性，同时也清楚只有将所学知识运用到实践中，才能真正掌握和提高药剂学的实际操作能力。
因此，我在XX药业进行了为期三个月的中药药剂学实习，以期通过实践进一步理解和掌握中药药剂学的理论知识，为将来的工作打下坚实的基础。
二、实习内容与过程
在实习期间，我主要参与了中药药剂的制备、质量检验、配制和销售等工作。
通过实际操作，我对中药药剂的制备流程有了更深入的了解，同时也学会了如何进行质量检验，以确保药剂的质量符合标准。
此外，我还参与了药剂的配制工作，学习了如何根据医生的处方准确地配制出所需的药剂。
在销售环节，我学习了如何根据顾客的需求和病情，为他们推荐合适的中药药剂。
在这个过程中，我不仅提高了自己的沟通能力和服务意识，还加深了对中药药剂的了解。
三、实习收获与反思
通过这次实习，我对中药药剂学的基本理论有了更深入的理解，同时也掌握了实际操作技能。
我认识到，中药药剂学是一门实践性很强的学科，只有通过实践，才能真正掌握和运用所学知识。
同时，我也认识到自己在专业知识和实际操作中还存在不足，需要在今后的学习和工作中不断努力提高。
我将继续深入学习中药药剂学的理论知识，提高自己的专业素养，同时，我还将加强实践操作能力的培养，以便在未来的工作中能够更好地服务于患者。
四、实习总结
通过这次实习，我对中药药剂学有了更全面的认识，既提高了自己的专业素养，也增强了自己的实践操作能力。
我深信，这次实习对我未来的学习和工作将产生积极的影响。
我将继续努力学习，不断提高自己，为成为一名优秀的中药药剂学专业人才而努力。
中药药剂学实验
4、出现问题及处理办法
松片：细粉过多；含水不当；制粒时乙醇浓度过高；润 滑剂或黏合剂不适；
粘冲：颗粒潮；润滑剂不足或分布不匀；冲模表面粗糙； 室内湿度或温度太高；
崩解时间超限：压力或硬度过大；崩解剂少； 裂片：压力过大；黏合剂或湿润剂不当；细粉过多；颗粒
过分干燥； 片重差异超限：颗粒粗细相差悬殊； 叠片：粘冲；下冲上升位置太低
实验2 片剂的质量检查
实验目的：熟悉片剂的质量检查项目及方法 实验内容： 1、重量差异检查：0.3g以下，±7.5%；0.3g或
0.3g以上，±5.0%。取样20片。 2、崩解度检查：30min.内崩解 3、脆碎度检查：4min，0.1%损耗
4、溶出度检查
仪器：智能溶出度仪 溶剂：去处空气的蒸馏水；人工肠液；酸液等。 取样： 含量测定：（药典规定方法）用碘滴定液，取
50ml，加淀粉指示液1ml，至溶液显蓝色并保持 30s不褪色，每ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于 8.806mg维生素C。
1、处方
阿斯匹林 淀粉 枸橼酸 10%淀粉浆 滑石粉
30g 3g 适量 适量 1.5g
2、操作
（1）10%淀粉浆的制备：将0.2g枸橼酸（或酒 石酸）溶于约20ml蒸馏水中，再加入淀粉约2g分 散均匀，加热糊化，制成10%的淀粉浆。
（2）制粒：取处方量阿斯匹林与淀粉混合均匀， 加适量10%淀粉浆制软材，过16目筛制粒，将湿 粒于40℃～60℃干燥，用16目筛整粒并与滑石 粉混匀。
（3）在不同压力下压片：将上述阿斯匹林颗粒 分别在高低两个不同压力下压片，测定各压力下 片剂的硬度。结果列于表2。
中药药剂学实习报告
中药药剂学实习报告一、前言中药药剂学是将中医药理论与现代科学技术相结合，研究中药剂型的制备、质量评价和合理应用的一门学科。
在我国，中药有着数千年的历史，具有疗效显著、毒副作用小的特点。
为了更好地了解中药药剂学的基本知识和实践技能，我参加了为期一个月的中药药剂学实习。
本报告将对实习过程中的所见所闻进行总结和反思，以期提高自己的专业素养。
二、实习内容1. 中药原材料的识别与处理在实习的第一周，导师带领我们参观了中药材市场，讲解了如何识别各种中药材。
中药材的来源、产地、采收季节、加工方法等因素都会影响药材的质量。
在识别中药材时，要注重外观、气味、颜色等方面的特征。
此外，我们还学习了中药材的加工处理方法，如切片、研磨、过筛等，以保证药材的药用价值。
2. 中药剂型的制备实习的第二周，我们学习了中药剂型的制备技术。
包括汤剂、丸剂、散剂、膏剂等多种剂型。
在制备过程中，要严格遵循传统工艺和现代制药技术，确保剂型的质量。
例如，在制备丸剂时，要掌握好药材的粉碎程度、蜜水的浓度、揉制成型的方法等。
同时，我们还学习了中药煎药设备的使用和维护，以保证汤剂的煎煮质量。
3. 中药质量评价实习的第三周，我们学习了中药质量评价的方法。
中药质量评价包括性状评价、含量测定、杂质检查等方面。
在实习过程中，我们学会了使用显微镜、高效液相色谱仪等现代仪器分析中药质量。
此外，还了解了中药质量标准的制定和执行，以确保患者用药的安全有效。
4. 合理应用与临床实践实习的第四周，我们参与了临床实践，学习了如何根据患者的病情、体质等因素，合理选用中药剂型和剂量。
在临床实践中，我们要注重中药与西药的联合应用，避免药物相互作用，提高药物治疗效果。
同时，我们还学习了中药不良反应的监测和处理，以确保患者用药的安全。
三、实习收获与反思通过这次实习，我对中药药剂学的基本知识和实践技能有了更深入的了解。
我认识到，中药药剂学是一门实践性很强的学科，只有通过实践，才能真正掌握其中的奥秘。
中草药药剂-毕业实验报告
中草药药剂-毕业实验报告研究背景中草药作为传统的治疗方法，在现代医学中仍然具有重要的地位。
然而，中草药的药剂研究还相对滞后。
为了进一步发展中草药的药剂制备技术，本次实验旨在通过制备、表征和评估中草药药剂，并检测其药效，为中草药药剂的研究提供实验依据。
实验目的1. 制备中草药药剂；2. 表征中草药药剂的理化性质；3. 评估中草药药剂的药效。
实验材料1. 中草药粉末：黄芪、当归、川芎、白术；2. 乙醇；3. 去离子水；4. 试剂：柳银红碘、酚酞-NaOH溶液。
实验步骤1. 将黄芪、当归、川芎、白术按比例混合，并研磨成粉末；2. 将中草药粉末加入乙醇中，并充分搅拌，浸泡24小时；3. 将浸泡后的中草药溶液过滤，并蒸发乙醇，得到中草药浓缩液；4. 将中草药浓缩液与去离子水按比例混合，得到中草药药剂溶液；5. 对中草药药剂溶液进行理化性质的测试，包括颜色、味道、溶解度等；6. 进行药效评估实验，使用柳银红碘和酚酞-NaOH溶液对中草药药剂溶液进行反应，观察颜色变化并记录结果。
实验结果与讨论经过制备的中草药药剂溶液呈棕黄色，具有特殊的气味。
在理化性质测试中，中草药药剂溶解度较好，能够溶解在去离子水中。
药效评估实验中，柳银红碘和中草药药剂溶液发生反应后颜色由红变蓝，酚酞-NaOH溶液和中草药药剂溶液发生反应后颜色变为红色。
这些结果表明中草药药剂具有较好的活性成分，并能产生特定的化学反应。
结论通过本次实验，我们成功制备了中草药药剂，并对其进行了表征和评估。
结果表明，中草药药剂具有良好的理化性质和药效。
这对于进一步开发中草药的药剂制备技术以及提高中草药的应用效果具有重要意义。
参考文献（根据需要添加参考文献）。
中药药剂实验报告册
目录一、实验一：散剂的制备二、实验二：煎膏剂的制备三、实验三：糖浆剂的制备四、实验四：丸剂的制备五、实验五：中药制剂的质量检查一、实验一：散剂的制备实验目的：1. 掌握一般散剂的制备方法。
2. 熟悉散剂等量递增的原则。
实验仪器与试剂：1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平。
2. 药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
实验内容：1. 水飞朱砂成极细粉。
2. 滑石、甘草各粉碎成细粉。
3. 将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
4. 取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
实验结果：散剂制备成功，外观干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
二、实验二：煎膏剂的制备实验目的：1. 掌握煎膏剂的制备方法。
2. 了解煎膏剂的质量要求。
实验仪器与试剂：1. 仪器：煎药锅、过滤器、烧杯、天平。
2. 药材：黄芪50g，当归30g，白术20g。
实验内容：1. 将药材加入煎药锅中，加水煎煮。
2. 煎煮完成后，过滤去渣，将药液倒入烧杯中。
3. 将药液加热浓缩，至稠膏状。
4. 待冷却后，装入瓶中。
实验结果：煎膏剂制备成功，外观稠膏状，色泽均匀。
三、实验三：糖浆剂的制备实验目的：1. 掌握糖浆剂的制备方法。
2. 了解糖浆剂的质量要求。
实验仪器与试剂：1. 仪器：烧杯、玻璃棒、天平。
2. 药材：甘草30g，白糖100g。
实验内容：1. 将甘草加水煎煮，过滤去渣，取药液。
2. 将药液与白糖混合，加热溶解。
3. 待冷却后，装入瓶中。
实验结果：糖浆剂制备成功，外观澄清，色泽均匀。
四、实验四：丸剂的制备实验目的：1. 掌握丸剂的制备方法。
2. 了解丸剂的质量要求。
实验仪器与试剂：1. 仪器：粉碎机、过筛机、丸模、天平。
2. 药材：当归30g，川芎20g，红花15g。
实验内容：1. 将药材粉碎成细粉。
2. 将药粉过筛，去除杂质。
中药药剂学见习实验报告
中药药剂学见习实验报告实验名称：中药药剂学见习实验实验目的：通过实验了解中药药剂学基本知识和技术，并掌握制备方剂的流程和方法。
实验仪器：酒精灯、温度计、研钵、研棒、称重器等。
实验药材：黄黄、白术、人参、甘草等。
实验药剂：十全大补汤、四物汤等。
实验流程：1.筛选药材：将黄芭、白术、人参、甘草等药材进行筛选，去除破损、虫蛀、霉变等不符合要求的部分，确保药材的质量。
2.粉碎药材：将筛选好的药材分别放入研钵中，用研棒研磨成细粉, 保持粉末的细度和均匀度。
3.配制药方：根据处方配制药方，例如十全大补汤、四物汤等。
将配好的药材按照配方比例混合均匀。
4.煎煮药方：根据药方煎煮，将混合好的药材放入煮药锅中，加入适量清水，放入酒精灯烧开，转换成文火慢煮。
制作过程中需注意火候掌握，保持锅内温度和水量的稳定，煮沸后不宜搅动。
5.滤去渣滓：煮沸后，用滤网将药渣滤去，留下浸润中药的药水。
6.再次煮沸：将药水倒回煮药锅中，进行二次煮沸，此时需要加入适量的糖类、蜂蜜等调味料，使口感更佳。
7.浓缩药液：经过二次煮沸后，将药水放入浓缩器中，进行浓缩处理，直到达到所需浓度。
8.研制制剂：将浓缩后的药液研制成为各种制剂，如液态剂、干燥剂、胶囊等，制剂制作时需注意药材的选用、配比、加工工艺等要点。
实验数据：所选中药：黄黄、白术、人参、甘草制作药剂：四物汤所用药材重量：黄黄（20g）、白术（Iog）、人参（5g）、甘草（5g）煮药时间：120min浓缩比例：L10制剂类别：液态剂获得制剂量：12OnIl实验结果：通过实验，成功制备出了四物汤液态剂。
从制备药材到最终的制品，整个制备过程中需要注意：药材的质量、粉碎和配制量的准确性、煎煮的时间和火候的掌握、滤渣的过程、药水的二次煮沸和浓缩、药剂的制备等等。
实验结果表明，制备四物汤液态剂，在药材选取、煎煮、浓缩和制剂制作等方面都需要加以注意，制剂制作技术的掌握对于制剂的质量至关重要。
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一、实验目的（1）掌握一般散剂的制备方法。
（2）熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2. 药材：滑石30g，甘草5g,朱砂1.5g三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉 1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。
因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml, 400ml）2. 药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g, 香加皮6g，白酒加至1000ml。
三、实验内容制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1〜2cm盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1〜3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。
本品含醇量应为44%〜50%。
四、思考题1、比较药酒、酊剂的异同点？相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。
不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。
2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。
五、讨论蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。
在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。
此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要求流速每分钟1〜3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml，而且药酒颜色有些淡。
实验三益母草膏的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：电磁炉、锅、纱布若干2. 药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm,煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度 1.21-1.25(80-85 C)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度 1.4左右，即得。
四、思考题1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量，防止出现返砂现象。
煎煮2-3次为宜，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。
2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
3、按传统法收膏标识有哪些？除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。
4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和收膏，糖浆剂一般不用。
五、讨论煎煮时间长，太费时。
在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力。
温度控制不当，在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。
最后的实验成品呈棕黑色，为稠厚的半流体，味道苦。
实验四板蓝根颗粒的制备一、实验目的掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：电磁炉，锅，纱布2. 药材：板蓝根、红糖3. 试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精三、实验内容制法：取板蓝根140g,加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8 倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为 1.20 (50C),加乙醇使含量达60%，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。
四、思考题1、制备颗粒剂应注意哪些问题？颗粒剂的制备过程中，提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状，精制95%乙醇适量，制粒用一号筛，赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍。
2、颗粒剂通常应做哪些质量检查？辅料用量，外观检查，溶化性，水分，硬度，粒度，装量差异，卫生学检查等。
五、讨论浓缩时，为加快浓缩速度，适当提高温度，得到的浓缩液密度有点低，导致加入蔗糖粉后并未出现颗粒，但加入大量蔗糖粉后，板蓝根颗粒渐渐析出，但颜色呈淡棕色，大概因为加入蔗糖太多，导致颜色有所变化。
实验六紫草膏的制备一、实验目的掌握软膏剂的制备方法、操作关键及注意事项二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：电磁炉、锅、纱布、粉碎机、七号筛（120 目）2. 药材：紫草10g,当归3g,生地黄3g,白芷3g,乳香3g,没药3g，麻油100g ，蜂蜡三、实验内容制法：（1）原料处理：将乳香、没药粉碎成细粉，过七号筛；当归、防风、生地黄、白芷碎断；紫草用清水润湿。
⑵炸料制膏：取麻油100g于锅内，加热至约200C,先将当归、防风、生地黄、白芷四味药炸枯，至白芷表面呈焦黄色，除去药渣，降温至约160C，将紫草加入，用微火炸枯，至油呈紫红色，滤出药渣，加入蜂蜡（每油10g,蜂蜡2〜4g）熔化，倾入容器中，待温度降到60〜70C时，加入乳香、没药细粉，搅匀至冷凝，即得。
四、思考题中药软膏有哪些制备方法？各有何特点？如何选用？中药软膏制备方法：研合法、熔和法、乳化法。
研合法：将药物细粉用少量基质研匀或用适量液体研磨成细糊再递加其余基质均匀。
熔和法：将基质先加热熔化再将分次逐渐加入边加边搅拌，直至冷凝。
乳化法：将油溶性组分混合加热熔融，另加水溶性组分加热至油相温度相近时，两液混合边加边搅拌，待乳化完全直至冷凝。
软膏剂基质较软，研磨后即可混匀，或主药不宜加热用研磨法，基质熔点不同，常温下不易混匀，主药可溶于基质，或药材需要用基质浸渍有效成分用熔和法。
乳化法中有油水两相。
五、讨论当归、防风、生地黄、白芷四味药进行油炸时，由于温度过高，有些炸糊，但并不严重。
因为整个实验速度比较快，显得有些手忙脚乱，不过，最后做出的紫草膏还挺不错的，色泽均一，闻着挺香，这个实验做的还算成功吧。
实验七丸剂的制备一、实验目的掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、七号筛（120目）、电磁炉、锅、纱布2. 试剂：蜂蜜3. 药材：熟地32g,山茱萸16g,牡丹皮16g,山药16g,茯苓12g,泽泻12g三、实验内容六味地黄丸制法：（1）炼蜜（中蜜）：取适量的生蜂蜜，装入锅内，加热至沸后，纱布过滤，除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质，然后继续加热炼制，至表面起黄色气泡，有明显光泽，手捻有一定粘性，但两手指分开无白丝。
此时蜜温在116-118 C。
⑵以上6味，粉碎成细粉，过七号筛，混匀，每100g粉末加炼蜜80-110g，制丸块，搓丸条，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸，干燥，制得水蜜丸。
四、思考题炼蜜的目的是什么？如何根据药物的性质选择炼蜜的程度，用蜜量及合药时温度？炼蜜目的：除去杂质，破坏酶类，杀死微生物，降低水分含量，增加粘合力。
嫩蜜适合含较多油脂、粘液质、胶质、糖、淀粉、动物组织等粘性较强的药材制丸。
中蜜适合粘性中等的药材制丸。
老蜜适合粘性差的药材制丸。
蜜温一般60-80T，用量1:1-1:1.5 。
五、讨论蜂蜜中加开水有些多，导致和药材时过稀，搓丸时有些困难，总是粘手，且表面粗糙不光滑，但通过将手用水沾湿，再搓丸的方法可以有效解决这些问题。
药丸经烘箱烘烤之后，变干许多，又黑又亮，色泽均匀一致。