中药药剂学实验报告
散剂的制备实验报告
散剂的制备实验报告
篇一：中药,实验报告
篇一：中药药剂毕业实验报告
实验报告
实习时间：
实习地点：
指导老师：
实习课目：
实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备
实验一散剂的制备
一、实验目的
(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g
三、实验内容
益元散
制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。
四、散剂的常规质量检查
1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录ⅸh)测定。除另有规定外，不得过9.0％。
4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录i b检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
实验二煎膏剂的制备
一、实验目的
掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干
中药实验报告
实验报告
实习时间：
实习地点：
指导老师：
实习课目：
实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备
实验一散剂的制备
一、实验目的
(1)掌握普通散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛(80 目， 100 目)、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：滑石 30g，甘草 5g，朱砂 1.5g
三、实验内容
益元散
制法： (1)水飞朱砂成极细粉。 (2)滑石、甘草各粉碎成细粉。 (3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉 1.5g 置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g 分包。
四、散剂的常规质量检查
1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》 2005 年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在璀璨处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》 2005 年版附录照水分测定法(附录ⅸ h)测定。除另有规定外，不得过 9.0％。
4.装量差异依照《中国药典》 2005 年版一部附录 i b 检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法：取供试品 10 袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的分量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2 袋(瓶)，并不得有 1 袋(瓶)超出限度 1 倍。
实验二煎膏剂的制备
一、实验目的
掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干
最新中药药剂学实验报告
最新中药药剂学实验报告
实验目的：
本次实验旨在通过中药药剂学的理论与实践操作，探究中药有效成分
的提取、分离、纯化以及制剂工艺，验证中药药剂的疗效与安全性，
并掌握中药新药研发的基本流程。
实验材料：
1. 中药材：金银花、黄芪、当归等。
2. 试剂：乙醇、盐酸、氢氧化钠等。
3. 仪器设备：回流提取装置、旋转蒸发仪、高效液相色谱仪（HPLC）、紫外分光光度计、恒温水浴锅、粉碎机、颗粒机、压片机等。
实验方法：
1. 提取工艺：选取金银花作为实验材料，采用水提醇沉法提取有效成分。首先将金银花粉碎后，用70%乙醇回流提取，再通过旋转蒸发仪浓缩，最后得到提取物。
2. 分离纯化：利用高效液相色谱仪对提取物中的有效成分进行分离，
通过调整流动相比例和柱温，获得目标化合物。
3. 制剂工艺：将纯化后的有效成分与适宜的辅料混合，通过颗粒机制粒，压片机制片，制备成片剂。
4. 质量控制：使用紫外分光光度计检测有效成分的含量，确保制剂中
有效成分的一致性和稳定性。
实验结果：
1. 通过水提醇沉法成功从金银花中提取到有效成分，并在HPLC中得
到单一峰值，表明目标成分被有效分离。
2. 制备的片剂外观均匀，无明显杂质，通过紫外分光光度计检测，有
效成分含量符合预期标准。
3. 稳定性测试显示，制剂在储存条件下3个月内成分无明显变化，表明制剂具有良好的稳定性。
结论：
本次实验成功地从中药材中提取并分离出有效成分，并将其制备成片剂。实验结果表明，所制备的中药片剂成分稳定，疗效可靠，为中药新药的研发和制剂工艺的优化提供了实验依据。未来的工作将进一步探讨不同中药材的提取工艺，以及更多样化的中药制剂形式。
药剂学实训报告
药剂学实验报告
北京大学药学院药剂学系
2002年11月
实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备
日期姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验内容与操作（写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题）
四、实验结果
(一)薄荷油增溶相图的制作：根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1
绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。
表1-1称重记录及各组分百分组成计算
图1-1薄荷油增溶相图
（二）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与
其适用性。
表1-2不同方法制得薄荷水的性状
处方
i滑石粉轻质碳酸镁活性炭 ii吐温80 iii吐温80与90%乙醇
ph 澄清度
嗅
味
(三)复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
(四)胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状
（五）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶
液？
五、讨论
六、思考题篇二：药剂学实验报告
一、目的要求
(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：滑石粉、甘草、朱砂
三、实验内容
[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表
面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵
中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。
中药药剂学实验报告1
《中药药剂学》实验报告
姓名：颜文孟学号：201225821006 专业：中药学
实习时间：2014.9.21-2014.10.18
实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司
指导老师：吴晓杰
实习课目：《中药药剂学》
实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备
实验一黛蛤散剂的制备
一、实验目的
(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：青黛10g，蛤壳100g
三、实验内容
制法：（1）青黛、蛤壳各粉碎成细粉，过筛。（2）将少量蛤壳粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取青黛粉10g置研钵中，逐渐加入等容积蛤壳粉研匀，倒出。按每包6g分包。
四、散剂的常规质量检查
1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。除另有规定外，不得过9.0％。
4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），
并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。
5.装量多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。
中药药剂学实验报告
一、实验目的
(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g
三、实验内容
制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。
四、思考题
1、等量递增法的原则是什么？
当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合
器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全
部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？
共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？
散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论
甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
药剂学实验报告范文
药剂学实验报告范文
一、实验目的：
本实验的目的是通过制备复方氨酚糖浆来了解药物配制过程中所涉及
的一些基本原理和操作技术，并加深对于药剂学的理解和应用。
二、实验原理：
复方氨酚糖浆是一种多组分的药物配方，主要包含氨酚、苯海拉明和
糖浆等成分。氨酚具有中枢镇痛作用，苯海拉明具有抗组胺作用，而糖浆
则是作为药物的载体。本实验的目的是调整复方氨酚糖浆的质量和配方，
以达到药物稳定性和疗效的要求。
三、实验步骤：
1.准备所需材料和设备：氨酚、苯海拉明、糖浆、测量容器、称量器、搅拌器、溶剂、玻璃容器、药瓶等。
2.按照配方比例将氨酚、苯海拉明和糖浆称量，分别放入玻璃容器中。
3.使用搅拌器将氨酚、苯海拉明和糖浆充分搅拌均匀，直至形成均一
的混合溶液。
4.将混合溶液过滤，并收集清澈的液体。
5.取样进行质量检测，包括外观、溶解度、浓度等指标。
6.清洗器材，封闭药瓶。
四、实验结果与数据处理：
经过实验操作，成功制备了复方氨酚糖浆。所得样品外观清澈透明，
无颗粒或沉淀物，满足药物的质量要求。溶解度实验结果表明氨酚和苯海
拉明在糖浆中溶解良好，浓度检测结果也符合药物质量标准。
五、实验讨论与分析：
本实验制备的复方氨酚糖浆为常见的治疗感冒和发热症状的药物配方。氨酚具有较强的镇痛功效，苯海拉明对于鼻塞和过敏有明显的缓解作用。
而糖浆则是作为药物的载体，使其更易于服用。通过本次实验的制备过程，我们了解到药物配制中质量和配方的重要性，并通过实验结果验证了药物
的质量稳定性。
六、实验总结：
本次实验通过制备复方氨酚糖浆，加深了对于药剂学的理解和应用。
中药制剂实验实验报告
中药制剂实验实验报告
本实验旨在通过制备中药制剂，探索中药在临床应用中的潜力和优势。在实验过程中，我们选择了人参、黄芪和当归等中药材，按照一
定比例混合并加工成颗粒状制剂。经过实验验证，我们得出了一些关
于中药制剂的结论。
首先，我们对所选中药材进行了专业的处理和加工。人参是一种常
用的滋补中药材，黄芪具有益气养血的功效，当归则常用于调经养血。我们精心挑选了这些中药材，并依照传统的中药炮制方法进行了处理。经过研磨、混合等步骤，最终得到了我们所需的中药制剂原料。
接着，我们将处理后的中药材进行炮制和配方。根据中医理论，我
们合理搭配了人参、黄芪和当归等中药材，按照一定比例进行混合，
并采用加工技术将其炮制成颗粒状制剂。通过反复试验和调整，最终
确定了最佳的中药配方和加工工艺。
实验中，我们还对中药制剂进行了质量评价。通过外观观察、理化
性质检测和质量指标测定等方法，我们对中药制剂的质量进行了全面、准确的评价。我们发现，所制备的中药制剂在外观、气味、味道等方
面均符合规范要求，并且具有良好的稳定性和可操作性。
最后，我们进行了实验结果的统计与分析。通过对实验数据的统计
分析，我们确定了中药制剂的主要成分及含量，并评估了其药效和安
全性。实验结果表明，所制备的中药制剂具有明显的药效，并且安全
性高，适用于临床应用。
综上所述，本次实验成功制备了一种具有良好质量和药效的中药制剂，为中药在医疗领域的应用提供了实验数据支持。中药制剂的制备技术不断完善，将为中药的现代化推广和应用打下坚实基础，为人类健康事业作出积极贡献。愿中药制剂能够更好地造福广大患者，为人类健康作出更大贡献。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告
一、实验目的。
本实验旨在通过对中草药的提取、制备、质量控制等实验，掌握中药药剂学的基本理论和实验技术，培养学生的实验操作能力和科学研究素养。
二、实验原理。
1. 中药提取，中草药中的有效成分可以通过水、醇等溶剂进行提取，得到中草药提取物。
2. 药物制剂，将中草药提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。
3. 质量控制，对中草药提取物和制剂进行质量分析，包括外观、含量测定、溶出度等指标的测定。
三、实验仪器与药材。
1. 仪器，提取仪、干燥箱、离心机、pH计、紫外分光光度计等。
2. 药材，黄芪、当归、川芎、桂枝等。
四、实验步骤。
1. 药材提取，取一定量的药材，用水或醇进行提取，得到药材提取物。
2. 药物制剂，将药材提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。
3. 质量控制，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，确保其质量符合要求。
五、实验结果与分析。
1. 药材提取物的质量分析，通过紫外分光光度计对药材提取物进行质量分析，确定其有效成分含量。
2. 药物制剂的质量分析，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，分析其质量是否符合要求。
六、实验结论。
通过本次实验，我们成功地掌握了中药药剂学的基本理论和实验技术，对中药的提取、制备、质量控制有了更深入的了解，为今后的中药研究和生产打下了坚实的基础。
七、实验心得。
本次实验不仅让我们对中药药剂学有了更深入的了解，更重要的是培养了我们的实验操作能力和科学研究素养，希望能够在今后的学习和科研中不断提升自己，为中药产业的发展贡献自己的力量。
北京中医药大学《中药药剂学B》实验报告1
北京中医药大学《中药药剂学B》实验报
告1
实验目的
本实验旨在探索中药药剂学的基本概念和知识，以及掌握制备中药制剂的操作方法和技巧。
实验材料
- 中药材A
- 中药材B
- 中药材C
- 工具X
- 工具Y
实验步骤
1. 准备实验材料并按照要求进行质量测定。
2. 将中药材A和中药材B按照一定比例混合。
3. 使用工具X进行研磨，直至获得均匀的粉末。
4. 将研磨后的中药粉末加入适量溶剂，并搅拌均匀。
5. 使用工具Y进行过滤，去除悬浮固体。
6. 将过滤后的溶液进行浓缩处理。
7. 按照制剂要求进行干燥、粉碎和包装。
实验结果
经过实验操作，成功制备了中药制剂，并获得了符合要求的药剂。
实验讨论
本实验中，通过混合不同的中药材料，加工制剂并验证其药品
质量，加深了对中药药剂学的理解。同时，实验过程中注意控制各
个操作步骤的时间、温度和剂量等因素，确保药剂的质量和稳定性。
实验结论
本实验通过制备中药制剂，掌握了基本的制剂操作方法和技巧，并获得了符合要求的药剂。实验结果表明，正确的操作和控制能够
确保中药制剂的质量和稳定性。
参考文献
- [参考文献1]
- [参考文献2]
中药检验实验报告
中药检验实验报告
实验目的
本实验旨在通过检验中药样品中的主要化学成分，以及对其质量进行评价，从而判断其是否符合规定的标准。
实验原理
中药的质量评价主要包括外观性状、理化性质、微量元素、化学成分等方面。本实验主要采用以下方法进行检验：
1. 外观性状检验：观察中药样品的外观，包括颜色、形状、气味等特征，与标准进行比较判断。
2. 理化性质检验：通过测试中药样品的密度、水溶性、灰分、挥发性物质等指标，来评价其纯度、溶解性、稳定性等性质。
3. 微量元素检验：采用原子吸收光谱法或ICP-MS等方法，检测中药样品中微量元素的含量，比较与标准的差异。
4. 化学成分检验：采用色谱法、质谱法等技术手段，分离提取中药的有效成分，并通过对比分析确定其化学成分的种类及含量。
实验步骤
1. 选择待检中药样品，并准备好与其相对应的标准。
2. 外观性状检验：观察中药样品的外观特征，包括颜色、形状、气味等。
3. 理化性质检验：
- 密度：使用质量瓶或密度计测量中药样品的密度，并与标准值比较。
- 水溶性：将中药样品加入适量的水中，摇匀后观察是否能完全溶解。
- 灰分：将中药样品加入烧杯中，置入高温炉中煮烧，待样品完全燃烧后，
测量灰分的重量。
- 挥发性物质：使用热风干燥器对中药样品进行干燥，测量前后样品的质量差异。
4. 微量元素检验：
- 预处理：将中药样品溶解，采用ICP-MS等方法测量中药中微量元素的含量。
- 比较：将实验结果与标准进行比较，评估中药样品中微量元素的质量。
5. 化学成分检验：
- 分离提取：使用色谱法、质谱法等技术，将中药样品中的有效成分分离提取。
中药药剂学实验报告1
中药药剂学实验报告1
《中药药剂学》实验报告
姓名：颜文孟学号：201225821006 专业：中药学
实习时间：2014.9.21-2014.10.18
实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司
指导老师：吴晓杰
实习课目：《中药药剂学》
实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备
实验一黛蛤散剂的制备
一、实验目的
(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：青黛10g，蛤壳100g
三、实验内容
制法：（1）青黛、蛤壳各粉碎成细粉，过筛。（2）将少量蛤壳粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取青黛粉10g置研钵中，逐渐加入等容积蛤壳粉研匀，倒出。按每包6g分包。
四、散剂的常规质量检查
1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。除另有规定外，不得过9.0％。
4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，
每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），
并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。
标示装量装量差异限度
0.1g及0.1g以下0.1g以上至0.5g
中药药剂学实验报告
一、实验目的
(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g
三、实验内容
制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。
四、思考题
1、等量递增法的原则是什么？
当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合
器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全
部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？
共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？
散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论
甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
药剂学实验：颗粒剂的制备(含现象结论及讨论)
颗粒剂的制备
（含现象结论及讨论）
实验日期：202X年X月X日 T：24℃ RH：40%
一、实验目的
1.掌握颗粒剂的制备工艺过程。
2.熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方法。
二、实验原理
颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。可分为可溶颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒等。中药的颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的颗粒状制剂。与散剂相比，颗粒剂的分散性、附着性、吸湿性等均较小，为使用方便，可加入适宜的辅料、芳香剂、矫味剂等。可溶性颗粒剂所用辅料应为可溶性的。泡腾性颗粒剂常用枸橼酸、酒石酸与碳酸氢钠的混合物为泡腾剂。颗粒剂还可通过包衣等手段达到矫味、稳定、肠溶及缓释等目的。
颗粒剂的制备一般包括粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、整粒与分级等工序。中药颗粒剂的制备一般包括药材的提取、浓缩、醇沉、制粒、干燥、整粒等。提取液应浓缩成规定相对密度的清膏，再加适宜的辅料制粒，辅料量一般不宜超过清膏量的5倍。中药中所含的挥发油等挥发性成分应单独提取后，用95%乙醇，均匀喷洒在干燥颗粒上密闭放置适宜时间后再分装。
颗粒剂应干燥人颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象。质量检查包括粒度、水分、溶化性、硬度、装量差异及含量测定等项目。
三、仪器与材料
仪器：普通天平，研钵，药筛（100目)，尼龙筛（16目)，酒精计，比重计，塑料袋，分析天平，YK60摇摆制粒机，ZKB-K颗粒包装机等。
材料：维生素 C，中药提取物，糊精，淀粉，可溶性淀粉、糖粉，酒石酸，乙醇等。
四、实验内容
1.维生素C颗粒剂的制备
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告
引言：
中药药剂学是研究中药制剂的配伍、制备、贮藏和质量控制等方面的学科。本实验旨在通过制备中药药剂，探索中药的药理学和药剂学特性，为中药的开发和应用提供实验依据。
实验目的：
1. 掌握中药药剂的制备方法；
2. 研究中药药剂的质量控制方法；
3. 分析中药药剂的药理学特性。
实验材料和仪器：
1. 中药材：川芎、白芍、当归、熟地黄；
2. 溶剂：乙醇、水；
3. 仪器：电子天平、显微镜、紫外-可见分光光度计。
实验步骤：
1. 材料准备：将川芎、白芍、当归、熟地黄按照一定比例混合，并将其粉碎成细粉；
2. 提取：将细粉加入适量的乙醇水溶液中，浸泡一段时间，然后进行过滤，得到提取液；
3. 浓缩：将提取液放入蒸发皿中，用水浴加热蒸发，直到得到浓缩液；
4. 干燥：将浓缩液放入干燥器中，进行干燥，得到中药药剂；
5. 质量控制：使用电子天平称量中药药剂的质量，并使用显微镜观察其形态特
征；
6. 药理学特性研究：使用紫外-可见分光光度计测定中药药剂的吸收光谱。
实验结果与讨论：
经过以上步骤，我们成功制备了中药药剂，并进行了质量控制和药理学特性研究。根据质量控制的结果，我们可以得知中药药剂的质量是否符合要求。同时，通过观察中药药剂的形态特征，我们可以进一步了解其微观结构。
在药理学特性研究中，我们使用紫外-可见分光光度计测定了中药药剂的吸收光谱。通过分析光谱数据，我们可以得知中药药剂中的化学成分及其浓度。这对
于进一步研究中药的药理学作用和药效有着重要的意义。
结论：
通过本实验，我们成功制备了中药药剂，并进行了质量控制和药理学特性研究。这些实验结果对于中药的开发和应用具有重要的参考价值。在今后的研究中，
中药药剂学毕业实习实验报告
中药药剂学毕业实习实验报告
一、实习任务
1.熟悉药用植物及其主要成分和药性，掌握采集、鉴别、储藏等药材常识；
2、进行药材质量控制方面的检测，包括药材的外观、气味、性状、成分以及药效物质的检测；
3、完成对中药注射液的制作和质量控制工作，掌握中药注射液的制作步骤，了解注射液的质量控制要求；
4、熟练掌握中药酊剂制作及质量控制工作，提高熔炼、渣分离等技术水平。
二、实习情况
实习期间，我参与了研发实习、质控实习和药剂制剂实习活动，对药剂学知识有了更加深入的理解。包括药用植物的采集、鉴别和储藏，对药材的质量控制及检测，中药注射液制备及质控，中药酊剂制作及质量控制。
首先，我参与了药材的采集、鉴别和储藏工作。我学会了按照药材的性质，在采集、鉴别和储藏过程中，对其进行恰当的处理以保持其质量。经过观察，我更加深刻地理解了药材的风味、色泽、气味和硬度等方面的差异，也进行了药材的适当质量控制和储存。我了解了药材水解提取中多种影响因素，学会了合理的离子交换技术，以及游离基检测、水解比检测等技术，以便准确掌握药材的特性和药效物质组成。
随后，我参与了中药注射液的制备及质量控制工作，学会根据不同的药物组成，使用正确的体积以及浓度，以达到精确制备中药注射液的目的；了解质量控制过程中常用的测试单位，掌握共振光谱和色谱等新兴技术，也进行了各种常规的质量控制检测，保证中药注射液的质量。
最后，我参与了中药注射液的制作及质量控制工作，学会了熔炼、渣分离等方法，以及将中药酊剂制作出来，学会了中药酊剂质量控制方面的技术，掌握了用色谱法正确检测不同酊剂组成的原料药和成品药的质量。
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一、实验目的
（1）掌握一般散剂的制备方法。
（2）熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材
1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2. 药材：滑石30g，甘草5g,朱砂1.5g
三、实验内容
制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉 1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题
1、等量递增法的原则是什么？
当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？
共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？
散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论
甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
、实验目的
掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1. 仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、
烧杯（1000ml, 400ml）
2. 药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g, 香加皮6g，白酒加至1000ml。
三、实验内容
制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉
混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小
瓷片数块，加白酒使高出药面1〜2cm盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1〜3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，
搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44%〜50%。
四、思考题
1、比较药酒、酊剂的异同点？
相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。
不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，
常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。
2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？
酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。
五、讨论
蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在
装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要
求流速每分钟1〜3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml，而且
药酒颜色有些淡。
实验三益母草膏的制备
一、实验目的
掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1. 仪器：电磁炉、锅、纱布若干
2. 药材：益母草125g，红糖31.5g
三、实验内容
制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm,煎煮两次，每次0.5
小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度 1.21-1.25(80-85 C)的清膏。称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度 1.4左右，即得。
四、思考题
1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？
制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量，防止出现返砂现象。煎煮2-3次为宜，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。
2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？
炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
3、按传统法收膏标识有哪些？
除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。
4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？
两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是
稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和收膏，糖浆剂一般不用。
五、讨论
煎煮时间长，太费时。在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力。温度控制不当，
在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。最后的实验成品呈棕黑色，为
稠厚的半流体，味道苦。
实验四板蓝根颗粒的制备
一、实验目的
掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、实验仪器、试剂和药材
1. 仪器：电磁炉，锅，纱布
2. 药材：板蓝根、红糖
3. 试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精
三、实验内容
制法：取板蓝根140g,加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8 倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为 1.20 (50C),
加乙醇使含量达60%，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。
四、思考题
1、制备颗粒剂应注意哪些问题？
颗粒剂的制备过程中，提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状，精制95%乙醇适量，制粒用一号筛，赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍。
2、颗粒剂通常应做哪些质量检查？
辅料用量，外观检查，溶化性，水分，硬度，粒度，装量差异，卫生学检查
等。
五、讨论
浓缩时，为加快浓缩速度，适当提高温度，得到的浓缩液密度有点低，导致
加入蔗糖粉后并未出现颗粒，但加入大量蔗糖粉后，板蓝根颗粒渐渐析出，但颜
色呈淡棕色，大概因为加入蔗糖太多，导致颜色有所变化。
实验六紫草膏的制备
一、实验目的
掌握软膏剂的制备方法、操作关键及注意事项