以Pd／C为催化剂的松香加氢反应机理
氢化可的松的生产工艺原理
氢化可的松的生产工艺原理氢化可的松是一种重要的化工原料，被广泛应用于化工、医药、橡胶和合成纤维等行业。
其生产工艺原理主要涉及松香的氢化反应和后续处理工序。
首先，氢化可的松的生产过程从原料松香的准备开始。
松香经过蒸发器蒸发去除杂质和水分，然后进入氢化反应器。
在氢化反应器中，松香与氢气在催化剂的存在下进行氢化反应。
催化剂通常采用镍基催化剂或铜基催化剂。
氢化反应以加热方式进行，反应温度通常控制在150-200℃之间。
氢化反应中，松香的双键被氢气还原为单键，得到饱和的可的松。
氢化可的松相对于原松香具有更好的稳定性、更高的软化点和更好的增塑性能。
反应结束后，反应产物经过后续处理工序进行纯化提纯。
一般包括酸洗、碱洗、脱色和溶剂抽提等步骤。
在酸洗过程中，通过酸溶液处理可以去除杂质和氧化物等不纯物质；碱洗则可以中和酸洗剩余的酸性物质；脱色主要是通过活性炭或其他吸附剂去除杂质，提高产品的纯度；溶剂抽提则是利用溶剂的选择性溶解特定组分，从而分离出纯品。
最后，通过蒸馏操作将溶剂蒸发去除，得到氢化可的松的纯品。
纯度、色度、软化点等性能符合要求后，就可包装出厂供应。
总之，氢化可的松的生产工艺原理主要包括松香的氢化反应和后续处理工序。
通过适当的温度、催化剂和反应条件，可以得到纯度较高的氢化可的松产品，满足不同行业的需求。
继上文所述，氢化可的松是一种广泛应用的化工原料，其生产工艺原理不仅涉及松香的氢化反应，还包括后续处理工序的精细控制。
下面将详细介绍氢化可的松的生产工艺原理及其相关工艺参数。
1. 松香的氢化反应氢化可的松的核心工艺即为松香的氢化反应。
松香在催化剂的存在下与氢气进行氢添加反应，将松香中的双键还原为饱和的单键，从而形成具有更好性能的可的松。
催化剂常采用镍或铜基催化剂，能够促进反应的进行。
氢化反应通常采用固定床反应器进行。
反应温度是影响氢化反应的关键因素之一。
适度的反应温度能够使反应达到较高的转化率和选择性，同时还能减少附带反应的发生。
pd催化加氢机理
pd催化加氢机理
PD催化加氢是指使用钯（Pd）作为催化剂进行加氢反应的机理。
具体的机理如下：
1. 吸附：加氢反应开始时，氢气（H2）和底物分子（通常是
含有不饱和键的有机物）被钯表面吸附。
2. 前向加氢：吸附的氢气将与底物发生反应，使底物分子的不饱和键与氢原子结合，形成饱和键，同时释放出一部分热量。
3. 解吸附：经过反应后，加氢产物和一部分未反应的底物从钯表面解吸附，脱离催化剂。
4. 后向反应：解吸附的底物和加氢产物在反应溶液中仍然可以与氢气反应，使加氢产物重新转化为底物。
5. 循环：加氢产物和底物不断吸附和解吸附于催化剂表面，通过前向加氢和后向反应不断循环，在催化剂的作用下，底物的不饱和键逐渐被氢原子替换为饱和键，实现加氢反应。
请注意，上述机理只是PD催化加氢的一般机理，实际的加氢
反应机理可能会有所不同，具体取决于底物的性质和反应条件。
松脂催化加氢联产氢化松香和蒎烷过程设计的研究
松脂催化加氢联产氢化松香和蒎烷过程设计的研究摘要：氢化松香广泛应用于胶粘剂、助焊剂、造纸以及食品等行业。
医药工业级氢化松香可作为药膏的增黏剂。
蒎烷是一种具有温和松针样气息的透明状液体，经氧化、还原及裂解反应可制备一系列萜烯类香料产品。
以松脂为原料直接催化加氢联产氢化松香和蒎烷，利用松脂自身含有的松节油作为溶剂，降低了反应体系的黏度，促进了热量和质量的传递。
基于此背景下，本文主要对松脂催化加氢联产氢化松香和蒎烷过程设计相关内容展开分析，可供参阅。
关键词：松脂；氢化松香；蒎烷；过程；设计1设计的依据以年产氢化松香6000t和蒎烷4000t为设计依据，按全年开工300d计算，每天应产氢化松香20t，蒎烷13.33t，则平均生产氢化松香为833.33kg·h-1，蒎烷555.56kg·h-1。
所采用的催化剂为Raney-镍。
假设松脂在加工过程中损耗具体如下：溶解工段：松香0.3%（以松香净重为基准，下同），松节油0.09%；澄清工段：松香0.53%，松节油0.26%；反应工段：松香1.0%，松节油2.0%；蒸馏工段：氢化松香2.0%（蒸馏过程中被夹带进氢化松节油中），氢化松节油2.5%（其中残留在氢化松香中2%，损失0.5%）；精馏工段：氢化松节油0.2%；产品纯度：氢化松香（二氢松香35.52%，四氢松香53.28%，其他11.2%）。
2氢化松脂水蒸气法与CO2循环活气法蒸馏过程的比较2.1能量消耗生产1t氢化松香消耗水蒸气0.9~1.1t，其中90%用于蒸馏工段，而蒸馏工段又有75%以上用于活气，因此生产1t氢化松香消耗活气的量为(0.9~1.1)×90%×75%=0.6075~0.7425t。
设活气为压力0.2MPa的过热蒸汽，经氢化松脂蒸馏器从350℃变为220℃的水蒸气，然后经冷凝冷却器冷却到40℃的饱和水。
已知220℃、0.2MPa水蒸气的焓为2907kJ·kg-1，40℃饱和水的焓为167.4kJ·kg-1，则生产1t氢化松香多消耗的相变热Q1为：Q1=(0.9~1.1)×90%×75%×103×(2907-167.4)=(1.664~2.034)×106kJ设冷凝冷却器的冷却水进、出口温度分别为30℃和60℃，冷却水的平均热容为4.17kJ·kg-1，则将该活气冷却所需的冷却水量G1=(1.664~2.034)×106÷4.174÷(60-30)≈13.29~16.24m3。
松香催化加氢
信息检索报告----松香催化加氢学院：化学化工学院专业：化学工程与工艺姓名：学号：一、题目：松香催化加氢二、背景松香是一种自然界极其丰富的天然树脂，来自可再生的松林资源。
我国是松香生产大国，脂松香年产60万吨以上，居世界首位，并且随着我国可采脂松林面积的增加，松香的产量将会不断递增。
到2010年，松香年产量将超过80万吨，而我国对松香的深加工利用率仅为35%，主要以出口脂松香为主，造成我国松香资源的巨大浪费，继续大力发展松香深加工产品，提高松香的附加值。
松香的主要成分是枞酸型树脂酸（分子式为：C19H29COOH），多为具有三环菲骨架并含有两个双键的一元羧酸，由于含有双键及羧基，松香具有易氧化、性脆、热稳定性差等缺点，从而限制了它在工业上的更广泛应用。
为此，人们对松香进行改性，以提高其利用价值。
松香氢化反应是利用松香中树脂酸所含有的双键对松香进行加氢反应，改变了树脂酸的双键结构，使其趋于稳定，可消除松香因共轭双键存在而引起的缺点。
氢化松香是松香的重要改性产品之一，具有抗氧化性能好、脆性小、热稳定性高、色泽浅等优点，因而广泛应用于胶黏剂、助焊剂、橡胶、涂胶、造纸、电子、食品等工业领域。
经济价值和社会效益：松香工业国外已有一百多年的历史，特别是近20年来，世界松香产量依然在100~120万t，可见它有特殊的优越性。
我国松脂资源极其丰富，松香年产量达40万t，占世界总产量的1/3以上，每年出口创汇超过1亿美元，占世界贸易总量的40%。
松香工业总产值超过10亿元，涉及的相关工业产值约占我国工业总产值的1/10。
可见松香工业在我国占有重要地位。
研究世界松香工业的产品市场和预测它的动向，对理顺商品的供求关系，开拓新市场，扩大商品流通，提高经济效益，有着重要意义，对我国松香工业的发展起着直接指导作用。
国内发展现状：随着我国经济由粗放型向集约型转化，必须改变以往那种初级原料为主要产品的生产方式，对松香进行深加工提高产品附加值是今后松香工业的发展方向。
钯／竹炭催化剂催化湿地松松香歧化反应研究
显 。而湿地松松香 与 马尾松松 香相 比 ， 学成 分有 化
歧化反应后 ， 共轭双键型的树脂酸含量大大降低 ， 提 高了产品 的稳定 性 ， 氧化 能 力 强 ， 大 了产 品 抗 扩
Ｃ ｔｙｅ ｙＰｌ ｄｕ ／ ａ ｂｏｃａｃａ Ｐ ／ Ｃ ａ ｌ ｄｂ ａ ａｉ Ｂ ｍ ｏ—ｈｒｏｌ（ ｄ Ｂ ） ａｚ ｌ ｍ
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歧化松 香是一种重要 的松香改性 产品 ， 松香 经
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松香低压催化加氢反应的研究
松香低压催化加氢反应的研究
陈小鹏;王琳琳;阳承利;马建;祝远姣;韦小杰
【期刊名称】《化学世界》
【年(卷),期】2003(44)6
【摘要】采用 FYX-2 G型高压搅拌釜 ,在温度1 60°C、压力 1 .0 MPa条件下 ,测定了松香催化加氢转化率与 Pd/ C催化剂含水量的关系 ,可见加氢反应速度随催化剂含水量的减少而增加。
考察了搅拌器类型、搅拌转速对高压釜持气量及枞酸转化率的影响 ,认识到松香催化加氢是外扩散控制的反应 ,当搅拌转速达 60 0 r/ min 时 ,基本上能消除外扩散的影响。
比较了 Raney-镍与 Pd/ C催化剂对松香催化加氢的活性 ,实验表明在低氢压 1 .0 MPa下 ,只有 Pd/
【总页数】4页(P309-311)
【关键词】松香;催化加氢;氢化松手;Pd/C催化剂
【作者】陈小鹏;王琳琳;阳承利;马建;祝远姣;韦小杰
【作者单位】广西大学化学化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ351.471
【相关文献】
1.基于纳米镍催化的松香加氢研究Ⅱ.加氢反应的研究 [J], 黄莉;谢晖;陆冬燕;孙全楼
2.超临界CO2下Pd/C催化剂催化松香加氢反应的研究 [J], 高海春;于世涛;李露;
刘福胜;解从霞
3.Pd/C上歧化松香催化加氢反应研究 [J], 郑文峰;陈小鹏;梁杰珍;韦小杰;王雪冬;庄连蝶
4.含镍氢型丝光沸石催化剂作用下松香的催化裂解加氢反应 [J], 郑卫;黄桂畅
5.Pd/mpg-C3N4催化剂的制备、表征及其对松香加氢反应的催化性能 [J], 李晓豪;解从霞
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钯碳加氢反应
钯碳加氢反应是一种重要的有机化学反应，广泛应用于催化加氢、脱氢、脱卤、氧化等化学过程。
钯碳催化剂具有较高的活性和选择性，尤其在某些困难的加氢反应中表现出优异的性能。
钯碳加氢反应的基本原理是利用钯碳催化剂表面的钯原子提供活性位点，吸附氢气分子，形成钯氢化物。
这种催化剂通常具有高度的选择性，可以有效控制反应的深度，从而实现对特定官能团的加氢。
钯碳加氢反应的应用领域包括：
1. 有机合成：在有机合成中，钯碳加氢反应常用于引入饱和键，特别是在复杂分子的合成中，可以实现对特定位置的加氢。
2. 石油加工：在石油加工领域，钯碳催化剂用于加氢裂化、加氢脱硫等过程，以提高燃料的质量和减少环境的污染。
3. 精细化工：在精细化工生产中，钯碳加氢反应可以用于生产特定的化学品，如药物、香料等。
4. 环境保护：钯碳催化剂也用于环境保护领域，如催化转化有害物质，使其转化为无害或易于处理的物质。
钯碳催化剂在使用过程中需要保持一定的活性、选择性和稳定性，因此需要合理选择催化剂载体、调节催化剂的制备方法、使用条件和后处理方法。
同时，为了提高催化剂的性能和降低成本，研究者们一直在寻找新的催化剂载体材料和合成方法。
Pd／C上松脂催化歧化反应的研究
香和对． 伞花烃 的研究 。采用Ｇ ＭＳ Ｃ． 和ＧＣ法定性定量分析 了松脂催 化歧 化反应产物，并探讨 了松脂歧化反应 的竞争机
制， 发现酸性物与 中性油 的分子 间氢转移反应均 以脱氢反应 为主， 主产物为脱氢枞酸和对． 伞花烃 ， 伴随少量加氢反应。
考察 了搅拌 速度对 外扩 散的影响，表明当搅拌转速大于５ ０ ｒ ｎ ０ － 时 ，即可消除外扩 散对 反应 速度 的影响。 由均匀实 ｍｉ 验设计方 法确定了Ｐ／ ｄＣ上马尾松松脂 催化歧化 反应的最佳工艺条件为 ：反应温度２ Ｏ ，催化剂用量 为占松 脂质 量的 ６℃
文 章 编 号 ： １０ －０ ５２ ０ ）５０ ８ －６ ０ ３９ １ （０７０ －７ ４０
Ｐ ／ 上松 脂 催 化歧 化反 应 的研 究 Байду номын сангаасｄＣ
王琳 琳 ， 孙 文 静 ， 陈 小鹏 ， 胡雄 光 ， 童 张 法
（ 广西大学 化 学化 工学院， 广西 南宁 ５００） ３０４
摘 要 ：以Ｐ ／ ｄＣ为催化剂 、马尾松和湿地松松脂为原料并利用其 自身所含松节油作溶剂进行催化歧化反应制各歧化松
Ｏ ％， ． 反应时间为 ｌ ０ ｉ， ２ ８ ｎ 该条件下脱氢枞酸含量（ ｍ 占酸性物 的重量 百分数） 和对． 伞花烃含 量（ 占中性油 的重量百分数）
分 别 为 ８ ．５ ９４ ％、６ ．６ ，所 得 产 品 优于 Ｚ ２ ０ ．９４ 的特 级歧 化 松 香 指标 。 比较 了马 尾 松 松 脂 与 湿 地 松 松 脂 催 化 １７％ ＢＢ７ ０ ２１ ８ 歧 化 反 应 的效 果 ，在 相 同 反应 条 件 下 以马 尾 松 松 脂 为 原 料 制 得 的 脱 氢 枞 酸 比 以湿 地 松 松 脂 为 原 料 制 得 歧 化 产 品 中 脱 氢 枞 酸 的含 量 高 ｌ％、 对． ８ 伞花 烃 含 量 高 １％。 ６ 关 键 词 ： 松 脂 ； 催 化 歧化 ：歧 化 松 香 ；对 － 花烃 伞
《Pd-CePO4-CeOx的制备及催化肉桂醛选择性加氢反应性能研究》范文
《Pd-CePO4-CeOx的制备及催化肉桂醛选择性加氢反应性能研究》篇一Pd-CePO4-CeOx的制备及催化肉桂醛选择性加氢反应性能研究摘要：本文旨在研究Pd/CePO4-CeOx催化剂的制备方法及其在肉桂醛选择性加氢反应中的性能。
通过优化制备条件，获得具有高活性和选择性的催化剂。
通过实验分析，探讨了催化剂的物理化学性质与催化性能之间的关系，为肉桂醛加氢反应提供理论依据和实验支持。
一、引言肉桂醛是一种重要的有机化合物，其加氢反应产物肉桂醇在香料、医药和化工等领域具有广泛应用。
Pd/CePO4-CeOx催化剂因其高活性和良好的选择性在肉桂醛加氢反应中备受关注。
本文旨在通过制备工艺的优化，提高催化剂的性能，并探究其催化性能与物理化学性质的关系。
二、Pd/CePO4-CeOx催化剂的制备1. 材料与试剂本研究所用材料包括硝酸铈、磷酸、Pd盐等。
所有试剂均为分析纯，使用前未进一步处理。
2. 制备方法采用浸渍法结合程序升温还原法制备Pd/CePO4-CeOx催化剂。
具体步骤包括溶液配制、浸渍、干燥、焙烧和还原等过程。
三、催化剂表征及性能评价1. 催化剂表征利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）以及X射线光电子能谱（XPS）对催化剂的物相结构、形貌及表面组成进行表征。
2. 催化性能评价以肉桂醛为模型反应物，通过气相色谱分析加氢反应产物，评价催化剂的活性和选择性。
四、结果与讨论1. 催化剂的表征结果XRD结果表明，催化剂中存在CePO4和CeOx相；SEM和TEM图像显示催化剂具有特定的形貌和结构；XPS分析表明Pd 以金属态存在于催化剂表面。
2. 催化性能分析在优化的反应条件下，Pd/CePO4-CeOx催化剂表现出良好的加氢活性，且对肉桂醇的选择性高。
通过对催化剂制备条件和反应条件的调整，可以进一步提高其活性和选择性。
3. 催化剂性能与物理化学性质的关系催化剂的活性与Pd的分散度、粒径大小以及与载体之间的相互作用有关；选择性与催化剂的表面性质、反应路径有关。
《Pd-CePO4-CeOx的制备及催化肉桂醛选择性加氢反应性能研究》范文
《Pd-CePO4-CeOx的制备及催化肉桂醛选择性加氢反应性能研究》篇一Pd-CePO4-CeOx的制备及催化肉桂醛选择性加氢反应性能研究一、引言随着环境保护意识的日益增强，人们对清洁能源的需求愈发迫切。
其中，选择性加氢反应作为一种重要的化学过程，对于制备高附加值的化学品具有重要意义。
在众多催化剂中，Pd/CePO4-CeOx催化剂因其高活性和高选择性被广泛应用于这一反应。
本文将就其制备过程以及在肉桂醛选择性加氢反应中的性能进行深入研究。
二、Pd/CePO4-CeOx催化剂的制备1. 实验材料与设备本实验所需材料包括：钯盐、铈盐、磷酸盐、载体CePO4-CeOx等。
实验设备包括磁力搅拌器、离心机、干燥箱、焙烧炉等。
2. 制备方法本实验采用浸渍法制备Pd/CePO4-CeOx催化剂。
首先将载体CePO4-CeOx浸渍在钯盐溶液中，通过搅拌和焙烧，使钯盐在载体上均匀分布并形成Pd/CePO4-CeOx催化剂。
三、催化剂的表征采用XRD、SEM、TEM等手段对制备的Pd/CePO4-CeOx催化剂进行表征，以了解其晶体结构、形貌和元素分布等信息。
四、肉桂醛选择性加氢反应1. 反应原理肉桂醛选择性加氢反应是一种重要的有机化学反应，主要产物为肉桂醇和部分氢化肉桂醛。
本实验中，以Pd/CePO4-CeOx为催化剂，研究其在肉桂醛选择性加氢反应中的性能。
2. 实验方法在固定床反应器中，以氢气为还原剂，以Pd/CePO4-CeOx为催化剂，进行肉桂醛的选择性加氢反应。
通过改变反应条件（如温度、压力、氢气流量等），研究不同条件下催化剂的活性及选择性。
五、结果与讨论1. 催化剂性能评价通过对不同条件下肉桂醛选择性加氢反应的实验结果进行分析，发现Pd/CePO4-CeOx催化剂具有良好的活性和选择性。
在最佳的反应条件下，该催化剂对肉桂醛的转化率达到90%《Pd-CePO4-CeOx的制备及催化肉桂醛选择性加氢反应性能研究》篇二一、引言近年来，贵金属纳米颗粒（如钯，即Pd）负载在氧化物上的催化剂在许多有机合成反应中展现出优秀的催化性能。
钯系催化剂加氢反应及应用开发
1 引 言
212 炔烃加氢
加氢还原是有机合成的一个重要单元操作。还 原催化剂主要有贵金属 ( Pt ,Rh , Pd) 催化剂 ,镍系催 化剂 ,铜系催化剂和钴系催化剂等 。贵金属催化剂 具有反应条件温和 , 活性高 , 选择性好等优点 , 得到 广泛的应用 。贵金属催化剂又分为固体催化剂和均 相催化剂 。固体催化剂不溶于反应介质 , 与产物易 分离 ,可循环使用 ,如 Pd/ C 催化剂 。均相催化剂溶 于反应介质 , 如威尔金森催化剂〔RhCl ( PPh 3 ) 3 〕 。 本文主要讨论 Pd/ C 催化剂在加氢反应中的开发应 用。 2 钯系催化剂加氢反应类型[ 1 ]
HO
θ
HO
CH = CHCOOH + H Pd/ C 2
θ
HO
CH2 CH2 COOH
OC4 H9 3 - 硝基 - 4 - 丁氧基苯甲酸 NO2 + H2
Pd/ Al2O3
OC4 H9 3 - 氨基 - 4 - 丁氧基苯甲酸 NHOH
3 ,4 —二羟基肉桂酸
3 ,4 —二羟基苯丙酸
硝基环己烷
・8 ・
专论与综述
化学工业与工程技术
2000 年第 21 卷第 5 期
钯系催化剂加氢反应及应用开发
吴鹤麟 ,朱新宝 ,张金龙 ,陆长峰
( 江苏省化工研究所 ,江苏 南京 210024)
[ 摘要 ] 将钯系催化剂催化加氢反应分成 11 个类型 , 分别作了简介 。Pd/ C 催化剂已应用于蒽醌 法双氧水 、 精对苯二甲酸及己内酰胺生产 。认为我国亟待开发的技术包括间苯二胺及同系产品 、 对氨基 苯甲醚及同系产品与对氨基酚 。指出 Pd/ C 催化剂催化加氢技术开发过程中 ,应注意解决氢气源及催化 剂开发与回收利用的问题 。
钯碳甲酸铵还原机理
钯碳甲酸铵还原机理
钯碳（Pd/C）催化剂在有机合成中常用于催化还原反应，其中钯碳甲酸铵（Pd/C with ammonium formate）是一种常见的还原剂。
下面简要介绍钯碳甲酸铵还原的机理：
钯碳甲酸铵还原反应的主要机理涉及以下几个步骤：
催化剂激活：钯碳催化剂首先需要被激活，以提供具有还原活性的钯表面位点。
通常，可以通过在催化剂表面吸附氢气来实现催化剂的激活。
这可以通过在反应开始时加入一定量的氢气或将催化剂暴露在氢气氛围中来实现。
甲酸铵的分解：在反应体系中加入甲酸铵（HCOONH4）作为还原剂。
甲酸铵在催化剂表面被加热分解，产生氢气（H2）和甲酸根离子（HCOO^-）。
氢的吸附：产生的氢气会在钯碳催化剂的表面被吸附。
钯有良好的氢吸附性能，这是催化还原反应的关键步骤。
还原反应：吸附在钯碳表面的氢和反应物（例如，烯烃、醛、酮等）之间发生氢转移反应。
这些反应导致底物的氢化，产生相应的还原产物。
总体而言，钯碳甲酸铵还原机理涉及催化剂的激活、甲酸铵的分解释放氢气和还原剂的吸附以及底物与吸附的氢之间的氢转移反应。
这种反应在有机合成中广泛应用，能够实现对多种官能团的选择性还原。
松香的改性与应用研究进展
松香的改性与应用研究进展松香是我国丰富的可再生资源，年产量达60余万吨，居世界第一位。
它是由一系列树脂酸组成的，具有独特的化学结构和多个手性中心，结构中的羧基和菲环骨架可以进行一系列的化学改性，是一种天然的手性源材料。
松香经过化学改性可以得到一系列深加工产品，广泛应用于日常生活中的各个领域，在国民经济发展中起到举足轻重的作用。
这些深加工产品的价值比原料松香提到2-10倍，甚至数十倍，目前我国主要以出口脂松香创汇。
我国是脂松香出口量最大的国家，占世界贸易量的60%左右，许多发达国家从我国进口原料松香，经过一系列深加工后产品又返销回中国，对我国的资源保护和经济发展十分不利。
我国对松香深加工利用率为35%，相比之下，欧美等发达国家对松香的深加工利用率接近100%，存在着很大的差距。
因此，开展松香改性研究，开发出符合我国市场需求的深加工松香产品不仅对国家和地方经济的发展，而且对我国林业资源的合理开发和利用以及目前工业节能降耗都有十分重要的意义。
作为松香主要成分的树脂酸是一种具有两个化学反应活性中心——羧酸和双键的化学活性物质，通过这两个反应活性中心就可以引进刻钟原子或基团，从而赋予松香具有所希望的性质，达到改性的目的，从而改变松香的理性性能，大大拓展了松香的应用领域，形成了种类繁多的松香衍生产品。
1松香的组成与结构松香的组成随着原料产地和加工方法的不同而不同。
松香是多种树脂酸和少量脂肪酸以及中性物质的混合物，其中树脂酸是主要成分，约占其总量的90%以上。
树脂酸是一类分子式为 C19 H29COOH的同分异构体的总称，是具有三环菲骨架的含有两个双键的一元羧酸。
常见的树脂酸因烷基和双键位置的不同而分为三类：枞酸型树脂和异海松树脂酸、二环型树脂酸（或称劳丹型酸）。
2松香的深加工研究为了消除松香的一些缺陷，提高其使用价值，可以利用松香树脂酸结构中的双键和羧基两个化学反应活性中心进行松香改性和制备松香衍生物。
松香改性是通过双键以引进适当的基团达到改性的目的。
高酸值松香的加氢工艺研究及产物性能探讨
高酸值松香的加氢工艺研究及产物性能探讨
熊常健;吴彦肖;朱岳麟;石磊
【期刊名称】《北京工业大学学报》
【年(卷),期】2009(035)007
【摘要】高酸值松香在高温高压条件下进行加氢反应,使分子内碳-碳双键饱和,得到稳定的工业化产品.以Pd/C为催化剂,研究了不同加氢工艺条件对产物性能的影响,得到最佳加氢反应条件:加氢反应压力5 MPa,反应温度200℃,反应时间2 h.催化剂用量0.3%.采用红外光谱法对加氢前后高酸值松香的结构进行了表征,并通过氧化性实验等方法对加氢效果进行评价.结果表明:在此条件下加氢,产物碳碳双键含量减少,其综合性能特别是高温耐氧化性得到了显著提高.
【总页数】5页(P982-986)
【作者】熊常健;吴彦肖;朱岳麟;石磊
【作者单位】北京航空航天大学材料物理与化学中心,北京,100083;北京航空航天大学材料物理与化学中心,北京,100083;北京航空航天大学材料物理与化学中心,北京,100083;北京航空航天大学材料物理与化学中心,北京,100083
【正文语种】中文
【中图分类】TQ351.47
【相关文献】
1.高酸值非粮植物油酯化降酸工艺研究 [J], 张秋云;罗丹;韦复华;张彩芹
2.高酸值米糠油脱酸脱蜡新工艺研究 [J], 胡健华;张星星
3.Ni/Al2O3-MxOy催化剂催化松香加氢的催化性能及产物组成 [J], 蒋丽红;王亚明;易海波
4.微波辐照对松香与丙烯酸加成反应产物酸值的影响 [J], 姚兴东;聂园梅;雷福厚
5.混合碳四加氢工艺研究及产物的裂解性能模拟 [J], Wang Jiping;Guo Yanfeng 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
松脂催化加氢制备氢化松香及高顺反比蒎烷
松脂催化加氢制备氢化松香及高顺反比蒎烷陈小鹏;王琳琳;阳承利;祝远姣;韦小杰【期刊名称】《精细化工》【年(卷),期】2002(19)11【摘要】在FYX - 2G型高压搅拌釜中 ,以松脂为原料进行加氢反应的研究 ,测定在不同搅拌器形式、不同搅拌转速下高压釜的持气量和反应效果 ,认识到松脂催化加氢是外扩散控制的反应 ,当搅拌转速达 6 0 0r/min时 ,基本上能消除外扩散的影响。
考察了Raney镍和Pd/C催化剂在反应温度 80～2 0 0℃、压力 4 0～ 100MPa的条件下对松脂加氢转化率和选择性的影响 ,结果表明Raney镍更适宜于松脂催化加氢,其转化率随温度、压力增加而提高,但蒎烯加氢的选择性变化则反之。
采用温度 80～170℃、压力 4 0～ 8 0MPa的操作序列 ,克服了蒎烯加氢转化率与选择性互逆的缺点 ,缩短了反应时间 ,制得的氢化松香产品优于GB/T14 0 2 0—92特级指标 ,蒎烷顺反比达17 8∶1。
【总页数】4页(P654-657)【关键词】松脂;催化加氢;制备;氢化松香;高顺反比;蒎烷【作者】陈小鹏;王琳琳;阳承利;祝远姣;韦小杰【作者单位】广西大学化学化工学院【正文语种】中文【中图分类】TQ351.471【相关文献】1.松脂催化加氢联产氢化松香和蒎烷过程设计 [J], 黄斌;黄榜如;侯文彪;伍燕碧;陈小鹏;梁杰珍2.松脂制备氢化松香及高顺反比蒎烷 [J],3.松脂液制备氢化松香较优工艺条件的探究 [J], 林洁4.蒎烯催化加氢制高顺式蒎烷的研究 [J], 张忠富5.氢化松香与高顺反比蒎烷的制造方法及设备 [J], 无因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
活性炭预处理对氢化松香制备用5%Pd_C催化剂性能的影响
活性炭预处理对氢化松香制备用5%Pd/C催化剂性能的影响发布时间：2021-08-30T15:44:01.497Z 来源：《城镇建设》2021年4卷第9期作者：韦日水何松英[导读] 贵金属Pd/C为催化剂具有选择性好、转化率高韦日水何松英广西华林化工有限公司广西崇左 532200摘要：贵金属Pd/C为催化剂具有选择性好、转化率高、抗中毒能力强以及易回收等优点。
活性炭具有高比表面积、强酸强碱下稳定以及可通过焚烧实现贵金属的回收等特点，所以常被用作贵金属催化剂的载体。
活性炭表面的易调变的含氧官能团与金属前驱体间存在相互作用，从而影响平衡吸附量、分散度。
通常情况下，会对活性炭进行硝酸预处理，以改变其表面官能团含量及结构，从而影响贵金属催化剂的分散度及催化性能。
本文主要采用不同浓度的硝酸进行预处理活性炭，探讨其对氢化松香制备用5%钯炭催化剂性能的影响。
可供参阅。
关键词：活性炭预处理；氢化松香；5%Pd/C催化剂；性能；影响1试验的分析1.1制备催化剂1.1.1活性炭的预处理过程分别取适量活性炭原炭，用不同浓度的硝酸对其进行预处理，煮沸回流1h，冷却至室温，过滤，用蒸馏水洗至中性，于110℃干燥4h，即得到预处理过的活性炭样品，记为C-ω，其中的ω表示预处理时所用的硝酸浓度。
1.1.2钯炭催化剂的制备过程将2.52g的氯化钯溶于盐酸溶液中，溶清后加蒸馏水稀释至280mL，然后加入一定量的分散剂，搅拌均匀。
加入28.5g预处理过的活性炭（Pd的理论负载量为5.0wt%）进行浸渍，搅拌1h之后，用一定浓度的NaOH溶液滴加调节体系的pH至11左右，再加入过量的甲醛进行还原，然后煮沸搅拌30min。
冷却，经过滤，水洗涤至滤液无氯离子，制得Pd/C-ω催化剂。
1.2催化剂的表征先将试样在350℃下抽真空3h，以N2为吸附质，在液氮（-196℃）下进行测试；对催化剂进行分散度测定，先将试样用He2吹扫10min，在60℃下用氢气还原30min，再换He2吹扫10min，通CO进行化学吸附测定催化剂活性组分Pd的分散度；观察钯炭催化剂的微观形貌。
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第２期
１２ 装 置 和方 法 ．
祝远姣等： Ｐ／ 以 ｄ Ｃ为催化剂的松 香加氢反应机理
２ｌ ｌ
仪器 ： 日本产 岛津 Ｇ Ｃ一１Ａ气相 色谱仪 ； ７ 美 反应器为 Ｆ Ｘ一 Ｇ型高压搅拌釜， Ｙ ２ 容积 ２ ， Ｌ 国 Ｊ Ｗ ｃ ｎ ｆ 产 Ｄ ５毛细管色谱柱 ， ＆ Ｓｉ ｔｉ ｅｉ ｃ Ｂ一 规格为 设计压力 ３ ．Ｍ ａ设计温度 ３ ０ 加热功率 １ ００ Ｐ ， ５ ℃， ． ３ ｍ × ．２ ｍ× ．５． ＦＤ检 钡器 。 ０ ０ ３ｒ ａ ０２ ｉ Ｌ Ｉ ｍ； ０ ５ Ｗ， ｋ 搅拌器 为 桨式 与 推进 式双 层组合 搅拌 器。 色谱条件 ： 二阶程序升温 ４ ３ ２Ｋ 高压釜压力 由 Ｐ Ｐ３ Ｍ ７ １型智能 压力 变送 器 （ ． Ｏ１ ９Ｋ ５３ ， 气 ： 气 ， 前 压 ： ． ３Ｋ 载 氮 柱 ０ 级） 温度 由镍铬 一 一 、 考铜 （ Ａ一 ） Ｅ ２ 铠装热 电偶 ４ ３ ０ Ｍ ａ载 气 流量 ：５ Ｌ・ ｉ～， 气 流量 ：０ ７ Ｐ， ４ｍ ａ ｒｎ 空 ３０ （ 误差约 ± ． ℃） ０ ５ 测定 ， 二者 既可现场读数又可远 Ｌ・ ｉ～， ａ ３ ｍ ｒｎ 分流 比： ： ０ ａ ５ ０ 程传送 ， 并利用可编 程序控制器 （ Ｌ ） Ｐ Ｃ 与计算 机 ｍ ｒｎ 氢气流量 ： Ｌ・ ｉ一， ， ２ ｍ ｒｎ 检测器温度 ： ３ ， ４ ａ ５ Ｋ 汽 ３ 通讯 ， 在远离操作 现场 的计算机房进 行数 据采集 １尾吹流量： Ｌ・ ｉ～， ５ Ｋ 进样量 １ Ｌ ３ 。 Ｉ Ｌ 和数据处理 。为 了跟踪 反应物 、 产物的浓度 随时 化室温度 ： ３ ， 间变化规律 ， 需要在反应过 程中在线采样 ， 因此在 高压反应釜上安装 了带有孔径小于 １ 的不锈 ２ 结 果 与讨 论 Ｏｍ 钢过滤器采样 装置 。加氢实验步骤 如下 ： 称取松 ． 香 ５０ ， ０ ｇ敲碎至小 于 １ｒ ／ ０ ｍ 粒投入高压釜中， ａ 再将 ２ １ 动 力学实 验结 果 ２０号 溶剂 油 ５０ ，ｄＣ催 化 剂 ０ ７ ｇ ０ ０ ｇＰ／ ．０ 倒入 ， 盖 上 松香催化加氢反应属于气 一 一固三相催化 液 密闭。用真空泵对高压釜抽真空至绝对压力为 Ｏ ． 反应 ， 相际间传递对反应速度有影响， 因此在采集 ０３ Ｐ ， ０ Ｍ ａ 由三通 阀切换 真空 系统 ， 内通入 氢气 动力学数据前 ， 釜 采用不 同的搅拌器 型式和增 加搅 １０ Ｐ ． Ｍ ａ保 压 检 漏 １ｍｎ 无 异 常情 况 再 用 Ｏ ５ ｉ， ． 拌转速 ， 从而提高气液传质速率 ， 消除外扩散 的影 ， 消除 内扩散 的影 响， ３ Ｐ／ Ｍ ａ次氢气反复置换 ３次 ， 然后启动高压釜搅拌 响 Ｊ以及改变催化剂粒径 ， 器和加热系统 ， 开始时搅拌转速为 ２０／ ｉ， ０ ｒｒｎ 当釜 在此条件下实验测得的动力学实验结果如表 １ ａ 和 内温度升 至反应 温度 时 ， 调节 搅拌 转速至 ６０／ ０ｒ 表２ 。可见 ， 在消除相际间传递 阻力 的状况下 ， 松 ａ ， ｒｎ并不断地通入氢气 ， ｉ 维持所设定 的反应压力 ， 香催化加氢反应在低温低压下也能进行 。 并在设定的反应 时间点 ， 在线跟踪采样进行色谱 ２ ２ 机理模型的筛选与参数的推定 ． 分析 ， 测定反应物浓度随反应时间变化关系。 ２ ２ １ 可能的机理模型 根据 Ｈ ｕｅ Ｗａ ｏ ．． ｏｇｎ— ｔ ｎ ｓ 双曲型动力学模型 ， Ｊ松香在 Ｐ ／ ｄＣ催化剂上加氢 １３ 气相 色谱 分 析 ． 相应得到 ｌ ７个表 样品预处理 ： 由于松香 中的枞酸含有羧基 ， 是 反应按照不同的反应机理假设 ， 并根 据实验测 极性物质 ， 若直接 溶解 打入色谱会吸 附在毛细管 示不 同机理的双 曲型动力学模 型 ， 定 在压力 Ｏ １．Ｍ ａ 引， ～ ０ ０ Ｐ 范围内， 氢气在松香溶 柱上 ， 且其沸点很高 ， 需要 色谱柱 温度 也很 高 ， 因 ｅｒ 定 因此可用气相 的 此要在样品中加入 四甲基氢氧化铵的甲醇溶 液进 液中的溶解度遵循 Ｈ ｎｙ 律 ， 氢气分压来关联动力学模型如表 ３ 所示 。 行 甲酯化 。
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第０ ７年 ２月
Ｃｈｍｉａ ｓａｃ ｎ ｐｉａ ｏ ｅ ｃ ｌＲｅｅ ｒｈ ａ ｄＡｐ ｌ ｔ ｎ ｃｉ
Ｖ０． ９． ． １１ Ｎｏ ２
Ｆｂ ２０ ｅ ．， ０ ７
文章编号 ： ０ — ５ （０７ ０ － １－ １ ４１ ６ ２０ ）２ ２００ ０ ６ ０ ５
机理 。
Ｐ ／ ｄＣ Ｈ２
图 １ 松 香 加 氢 反 应 方 程 式
Ｆ ｇ １ Ｒｅ ｃｉｎ ｅ ｕ ｔ ｎｆｒｈ ｄｏ ｅ ａｉｎ ｏ ｓｎ ｉ． ａ ｔ ｑ ａｉ ｏ ｙ ｒｇ ｎ ｔ ｆ ｏｉ ｏ ｏ ｏ ｒ
１ 实验部 分
１１ 原 料 和催 化剂 ．
氢气 由机电部桂林 电气科学研究所氢氧站提 供， 压力 １． １ ． Ｍ ａ 纯度 ≥９ ．０ ； ４Ｏ一 ５ Ｏ Ｐ 、 ９ ８％ 松香 由
桂林化工厂提供 ， 特级 ；０ ２０号溶剂 油为茂名石油 化工厂生产 ， 工业 品 ；ｄ Ｃ催 化剂 以广州市化学 Ｐ／ 试剂玻璃仪器批发部进 口分装含钯 ５ ％以上的氯 ９ 化钯为原料 ， 按文献 ［ ］ １ 制备。
基金项目 ： 国家 自然科学基金资助项 目（９６０２ ； ２７６０ ）广西 自 然科学基金资助项 目（２９０ ） ０２０５ 联 系人简 介： 陈小鹏（９４ 一 ）男 ， １５ ， 教授 ， 主要从事精细化学品与林产化学加工研究。Ｅ ａ ：ｌ＠ｇ ．ｄ．ｎ ｍ ｉｌｍ ｘ ｅｕｃ ｌｉ ｕ
松香是由松树分 泌的松脂 经蒸馏 而得 ， 其主 要成分为枞酸 型树 脂酸 （ Ｈ ９ Ｏ Ｈ） 。由于 ｃ ２ Ｏ … Ｃ
枞酸型树脂酸含有共 轭双键 ， 与大气中的氧作 易 用， 使松香的颜色加深、 质变脆、 热稳 定性差 、 品级 下降 。松香经催化加 氢反 应 ， 变了枞酸型树脂 改 酸的双键结构 ， 使其趋于脂环 的稳定 结构 ， 消除了 松香因共轭双键存 在而引起 的缺点 ， 拓宽了松香 的应用领域 ， 反应式如图 ｌ 所示 。松香加氢反应 ， 由于枞酸型树脂酸三环菲骨架的空 间位阻作用 以 及松香熔融液 的黏度较大 ， 气液传质困难 ， 以反 所 应需在温度 １０～ ７ ｃ 、 ５ ２ ０【 压力 ｌ． 一 ９５ Ｐ 下 ， ＝ Ｏ Ｏ １ ．Ｍ ａ 以贵金属 Ｐ／ ｄＣ为催化剂才能进行 ， 而且反应温 度过高 ， 还导致枞酸型树脂酸易于产生脱氢 、 脱羧 副反应。为 了解决这 些问题 ， 要探讨松香催化 需 加氢反应 的机理 ， 理论 上认识 该反 应 的本 质。 从 但 由于松香加 氢反应是在高温高压下 进行 ， 而且 松香反应液的黏度大易凝 固且又含有催化剂固体 颗粒， 这给跟踪 采样分析反应物 和产物 的浓度带 来 一定 困难 ， 此 关 于 这 方 面 的研 究 文 献 报 道 较 因 少。１６ ９９年前苏 联 Ｍ ｄｉｏ ｅｎ ｖ等 研究 了松香加 ｋ 氢反 应 动 力 学 ， 定 了反 应 温 度 从 ２０ 增 至 测 ０℃ ２０【 氢压从 ７ ２ ５ｃ、 ＝ ．６降至 Ｏ ６ Ｍ ａ的吸氢速率 ， ．１ Ｐ 认 为松香氢化主要是双分子反应。进入 ９ 年代后 ， Ｏ 国外对氢化松香 的研究不断深入 ，９２年 ， １９ 俄罗斯 Ｓｖ ｙｈ ａｉ ｋ 等 对松香 加氢 的技术进 行 了改进 ， ｎ 采 用 Ｐ／ ｄ Ｃ为催化剂 ， 反应时间Ｏ ５ ．ｈ制备的氢 ． 一１５ ， 化松香 中共轭双键 的树脂 酸含量 ≤３～ ％。１９ ５ ９４ 年木下隆太郎提 出了一种将松香经加氢还原并提
收稿 日期 ： ０ ４ － ； 回 日期：０ ６ ９１ ２ ６） ３ 修 ０ ６０ ２０ － — ０ ０
纯后再次加氢还 原制造氢化松香 的方法 ， 所制 备 的氢化松香外观 色泽浅 ， 且具优 良的耐加热稳定 性和耐气候性 的氢化松 香 。 些文献主要都是 Ｊ这 反应 工艺条件方 面的报 道。本文 以 Ｐ ／ ｄ Ｃ为催 化 剂进行松香加氢 反应机理 的研究 ， 在线跟踪采样 测定反应物浓度 随反应时 间的关 系， 采用诊断参 数法和模 型参数估值法 ， １ 对 ７种可能 的反应机理 模 型进 行 筛选 ， 到 了最 可几 的松香 加 氢反 应 得
以 Ｐ／ ｄ Ｃ为 催 化 剂 的松 香 加 氢 反 应 机 理
祝远姣 ，陈小鹏 ，王琳 琳 ，阳承利 ，童张法
（． １广西大学化学化工学院 ， 广西 南宁 ５ ００ ； ３０４ １０ ８ ） ００ ０ ２ 中国科学院过程工程研究所 ， ． 北京
关键词 ： 松香 ； 化加氢 ； 催 反应机理 ； 氢化松香 中图分 类号 ： ６３ ３ ０ ４ ．８ 文献标 志码 ： Ａ