肾癌组织Pokemon基因表达及其生物学意义的研究

合集下载

肾细胞癌分子生物学研究进展与病理分型

肾细胞癌分子生物学研究进展与病理分型肾细胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,长期危害着人类健康。

近十年来,对肾细胞癌的分子生物学研究取得了长足的进展,使我们对肾细胞癌有了更深刻的认识。

本文就肾细胞癌各种病理分型的分子生物学研究进展进行综述。

1肾细胞癌发生的分子生物机制肾癌的发生发展是多阶段、多步骤的过程,包括癌基因激活和抑癌基因(tumorsuppressorgene,TSG)失活在内的一系列遗传学改变。

抑癌基因的缺失或失活是肿瘤发生发展过程中重要的分子事件之一。

肿瘤常在抑癌基因位点出现染色体基因缺失,表现为等位基因杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH),通过检测分析肿瘤LOH及其规律,可在染色体一定范围内发现肿瘤的抑癌基因及易感基因。

为了能较全面的了解导致肾细胞癌发生发展的关键分子事件,不同学者对肾细胞癌全基因组进行了不同的研究,发现肾细胞癌发生高频率LOH主要见于以下几个染色体:3p、5q、8p、9p、10q、14q、17和18q染色体。

1.13号染色体:3号染色体短臂的部分缺失是肾癌基因改变中的高发事件。

其中定位于3p25-26的VHL抑癌基因被认为是这些基因改变的首要目标。

在以前的研究中,VHL在肾透明细胞癌(cc-RCC)中的失活机制主要为等位基因缺失和突变,DNA超甲基化很少见。

刘宁等利用PCR限制性片段长度多态性法对3号染色体上的VHL基因的两个单核苷酸多态性位点进行检测来分析VHL基因的杂合性缺失失情况,发现,42%(8/19)发生VHL基因LOH,并未发现VHL基因失活与肿瘤的分期、分级存在联系。

有杂合性缺失研究显示,有可能在染色体3p上存在另外的RCC相关抑癌基因。

定位于染色体3p14.2上包含最常见的FRA3B脆性位点的FHIT基因作为候选抑癌基因日益受到关注。

Velickovic等通过选择性的检测FHIT区域的LOH发生情况认为这个基因在ccRCC的发展过程中起到很重要的作用。

癌组织和肾癌细胞系中的表达及意义

cancerEJ].J Clin Oncol,1994,12(5):888--894. [4]Anders C K,Hsu D S,Broadwater G,et a1.Young
age at diagnosis correlates with worse prognosis and defines subset of breast with shared pat—
23(28):4930—4937.
[8]Fujii S,Ito K,ho Y,et a1.Enhancer of zeste homo—
logue2(EZH2)down-regulates RUNX3by increas-
ing histone H3methylation[J].J Biol Chem。2008,
HPV感染具有特点的年龄分布曲线,因此我们下一步的研究将分析是否是HPV感染导致了不同年龄组患者淋巴结转移概率的差异。
参考文献
[11Greene F L,Compton C C,Fritz A G,et a1.AJCC Cancer Staging Atlas.6th edEM].New York,NYl
283(25):17324—17332.
[93Pietersen A M,Horlings H M。Hauptmann M,et a1.
EZH2and BMll inversely correlate with prognosis and TP53mutation in breast cancer[J].Breast Cancer
lymphadeneetomy[J].J Urol,1996,156(5):1637—
1642.
[6]Ficarra V,Zattoni F,Cunico S C,et a1.Lymphatic

肾癌的基因表达谱及其临床意义的研究进展

肾癌的基因表达谱及其临床意义的研究进展张守波1，2△，肖耀军1（综述），廖贤平1，2※（审校）（1．武警广东省总队医院泌尿外科，广州510507；2．河北医科大学，石家庄050001）中图分类号：R737．11文献标识码：A文章编号：1006-2084（2012）14-2194-03摘要：基因芯片技术是近年来形成和发展的一项新的分子生物学技术。

基因芯片技术能在转录水平高通量、大规模、平行地处理大量基因信息，尤其是近来全基因组基因芯片技术的出现，使全面、综合分析某些生命现象成为可能。

应用基因芯片技术检测肾肿瘤组织获得其基因表达谱，通过对表达谱的分析处理，发现肾肿瘤相关的特征性分子标志物，为肾癌的临床诊断、治疗、预后评估、病理分型，以及新药开发等方面提供帮助。

它的作用越来越巨大，正日益受到人们的重视。

关键词：肾癌；肾肿瘤；基因芯片；基因表达谱；原蛋白转化酶Research Progress of Gene Expression Profiling in Renal Carcinoma and the Clinical Significance ZHANG Shou-bo1，2，XIAO Yao-jun1，LIAO Xian-ping1，2．（1．Department of Urology，Chinese People's Armed Police Forces Guangdong Provincial Corps Hospital，Guangzhou510507，China；2．Hebei Medical University，Shijiazhuang050001，China）Abstract：Gene microarray is a new molecular biological technique developed in recent years，which can simultaneously deal with lots of gene information by high throughput，especially that the emergence of ge-nome-wide gene-chip technology in recent years makes it possible to analyze some phenomenon of life com-prehensively．The profile of measured samples of renal tumor tissue can be gained，then through the analysis of he expression profile，characteristic molecular markers of the disease can be discovered to help the clinical diagnosis，treatment，prognosis assessment，pathological classification and new medicine development，which displays a growing function drawing more attention nowadays．Key words：Renal cell carcinoma；Kidney tumor；Gene microarray；Gene expression profiling；Pro-protein convertase肾癌又称肾细胞癌，是成人最常见的一种肾实质恶性肿瘤。

Pokemon、c-myc在结直肠癌中的表达及意义

［ＫＥＹＷＯＲＤＳ］Ｐｏｋｅｍｏｎｇｅｎｅ；Ｃ－ｍｙｃｇｅｎｅ；Ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｒ＿ｉｃｅｒ
ｎｃｉｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｗｅｒｅｏｂｖｉｏｕｓｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｎｎｉｏｒｍａｌｔｉｓｓｕｅ＜０．０１）．Ｉｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃｎｃａｅｒ，ｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＰｏｋｅｍｏｎａｎｄｃ－ｍｙｃｗｅｒｅｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｉｔｏｎｅｇｄｒｅｅ，Ｄｕｋｅｓｓｔａｇｅａｎｄｌｙｍｐｈｎｏｄｅｍｅｔａｓｔａｓｉｓ＜０．０１，Ｐ＜ｏ．ｏ５）．ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＰｏｋｅｍｏｎｉｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｗａｓｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｃ－ｍｙｃｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ（．６１５，Ｐ＜Ｏ．０５）．
ＬＩＵＳｈｕ－ｍｉｎ，ＦＡＮＹｕ－ｌｅｉ，ＬＩＡＮＧＴｉｎｇ－ｔｉｎｇ，ｅｔｌａ
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰａｔｈｏｌｏｇｙ，ＢａｓｉｃＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅＣｏｌｌｅｇｅｏｆＨｅｂｅｉＵｎｉｔｄＵｅｎｉｖｅｒｓｉ￣ＨｅｂｅｉＴａｎｇｓｈａｎ０６３０００，Ｃｈｉｎａ）［ＡＢＳＴＲＡＣＴ］Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｃｅｏｆＰｏｋｅｍｏｎａｎｄｃ－ｍｙｃｎｉｈｕｍａｎ

应用组织芯片技术研究肾细胞癌clusterin表达和细胞凋亡的临床病理意义

结果：
在组织芯片中，６８例肾细胞癌成功进行了免疫组化染色，其中１５例（２２％）出现ｃｔｕｓｔｅｒｉｎ蛋白的过度表达，而且，ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ蛋白的表达与肿瘤的浸润有显著的相关性（Ｐ＜Ｏ．０５），大多数（７１％）浸润晚期（Ｔ３期）的肾细胞癌呈现出ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ蛋白的过度表达；而多数（８４％）Ｔ１或Ｔ２期的肿瘤则为ｃｌｕｓｔｅｄｎ蛋白的正常表达。另外，伴有淋巴结转移的肾细胞癌，多倾向于出现ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ蛋白的过度表达（５７％），其阳性率明显高于无淋巴结转移的肿瘤（１８％，Ｐ＝Ｏ．０５９）。肿瘤长径以２．５ｃｍ、５ｃｍ、７ｃｍ、１０ｃｍ为界，Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ蛋白过表达率均无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５）。Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ蛋白过表达率与肿瘤最长径之间也无线性相关（Ｒ＝０．２３９，Ｐ；Ｏ．４７８）。
ｅｔａｌ
１９８６第一次从淋巴瘤中分离出一种癌基因ｂｃｌ．２，其主要作用
是抑制细胞凋亡，在肾癌高表达且与分级分期相关。最近发现抗凋亡基因Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ也在肾肿瘤中发挥作用。Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ是一种异源二聚体硫酸化糖蛋白。近年研究：ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ基因的异常表达在多种人类恶性肿瘤如前列腺癌、膀胱癌、结直肠癌、卵巢癌、肝癌的发生发展过程中起着重要的作用。Ｐａｒｃｚｙｋ等在肾癌中观察到，ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ基因在ｍＲＮＡ水平存在明显的表达上调，提示该基因异常表达可能涉及肾细胞癌的发生发展过程。然而，Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎ基因在肾癌中的蛋白表达水平及其与Ｃｌｕｓｔｒｉｎ表达关系和临床学意义，国内外少有相关文献。
肾癌的发生是一个多染色体异常，多基因改变，多步骤发展的复杂过程。目前临床上用于判断肿瘤恶性程度及预后的生物学标记仍然很少。肿瘤分子研究的为了解肿瘤的分子生物学特性和制定肿瘤个体化诊疗方案提供理论基础，可进一步为临床上肿瘤患者的基因研究与治疗提供候选基因，因此具有重要的现实意义。新的肿瘤分子生物学标志物如ｕＰＡ、ｐ５３、血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）等已发现与肿瘤恶性程度及预后有相关性。寻找与肾癌恶性生物学行为密切相关的分子标记，有重要的实用价值。Ｔｓｕｊｉｍｏｔｏ

原癌基因pokemon的mRNA在肾癌中的表达及其意义

ｐｒｃｎｅｏｓｔｓｕｓａｄｎｒｌｔｓｕｓ（＜０Ｏ１）Ｔｅｅｐｅｓｏｆｏｅｎｗａｅａｅｏｔｍｏｉｅｅｔｔｎｄｇｅ。ｕａａａａｃｒｕｉｓｅｎｏｍａｉｓｅＰ．．ｈｘｒｓｉｎｏｋｍｏｓｒｌｔｄｔｕｒｄｆｒｎｉｉｅｒｅｂｔｓｐｆａｏｈ
ＭｅｈｏｄｖｒｅｔａｓｒｐｉｎＲｅｌｔｍｅＰＣａｐｉｄｔｅｅｔｔｅｅｐｅｓｏｆｐｋｍｏｎ４ａｅｆｒｓｃｉｎｓｍｐｅ，ｔｅｒｔｓＲｅｅｓｒｎｃｉｔａ－ｉＲｐｌｅｏｄｔｃｈｘｒｓｉｎｏｏｅｎｉ７ｃｓｓｏｅｅｔｏａｌｓｈｉｏ
ＥｘｐｅｓｏｎｏｋｅｏＲＮＡｎｔｉｃｌＳｉｎｉｃｎｃｎＲｅａｌｒｓｉｆＰｏｍｎｍａｄＩｓＣｌｎｉａｇｆａｅｉｎｌＣｅｌｉ
Ｃａｃｎｏｍａｒｉ
ＨＵｉｕｌＨＮＪｎｕＧＮＪｎＧＷｎＷＮ２ＯＬｊＥＧｕ云ＥＧｉ￣ＵｅｅｎＺｈａＧｏＢ
ｃｒｅｐｎｉｇｐｒｃｎｅｏｓｓｍｐｅｎｏｍａａｌｓｏｒｌｔｏｅｗｅｎｅｐｅｓｏｆｐｋｍｏｎ１ｎｃｌｐｔｏｏｉａｏｒｓｏｄｎａａａｃｒｕａｌｓａｄｎｒｌｓｍｐｅ．Ｃｒｅａｉｎｂｔｅｘｒｓｉｎｏｏｅｎａｄｃｉｉａ — ａｈ１ｇｃ１ｆａｕｅｓａａｙｅ．ｅｔｒｓｗａｎｌｚｄＲｅｓｔＴｅｅｐｅｓｏｆｏｅｎｍＲＮＡｗａｉｎｆｃｎｌｉｈｒｉｈａｃｒｕｉｓｅｈｎｔｏｅｉｈｕｌｓｈｘｒｓｉｎｏｋｍｏｐｓｓｇｉａｔｈｇｅｎｔｅｃｎｅｏｓｔｕｓｔａｈｓｎｔｅｉｙｓ

一种肾癌细胞基因复制表达顺序研究的新方法

一种肾癌细胞基因复制表达顺序研究的新方法探索一种研究肾癌机理的新方法，即一种从分子水平上了解肾癌细胞复制过程的新方法。

利用现有技术，将体外培养的数批肾癌细胞，在扫描隧道显微镜下观察DNA/RNA等的形态，找出肾癌细胞复制过程中不同时期的DNA变化。

经过足够多批次的观察后就会发现其基因复制表达的顺序规律，发现基因复制表达顺序规律后，用纳米技术将每个基因切割下来行PCR扩增后测序。

这样便能了解肾癌细胞复制过程中基因表达的顺序，从而有可能揭开肾癌细胞复制的机理。

标签：PCR技术；扫描隧道显微镜；纳米技术；肾癌；基因肾癌机理研究目前仍未取得突破性进展。

近年来，随着科学技术的发展，特别是分子生物学PCR技术、扫描探针显微镜技术及纳米技术的飞速发展，有可能为肾癌机理研究提供一种新的方法，现将国内外研究方法讨论如下。

1PCR技术的发明为肾癌细胞基因复制研究工作提供了新的方法Khorana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想，但是，当时的基因序列分析方法尚未成熟，对热具有较强稳定性的DNA聚合酶还未发现，寡核苷酸引物的合成仍处在手工、半自动合成阶段，这种想法似乎没有任何实际意义。

1985年，美国科学家Kary Mullis在高速公路的启发下，经过两年的努力，发明了PCR技术，并在Science杂志上发表了关于PCR技术的第1篇学术论文。

从此，PCR技术得到了生命科学界的普遍认同，由此PCR技术为微量核酸扩增测序提供了途径，Kary Mullis为此获得了1993年诺贝尔化学奖。

2原子力显微镜可以看到细胞复制过程中基因复制的顺序现在，受汽车生产的启发正在探讨一种新的肾癌机理的研究方法。

人们了解汽车生产的过程是一个个零部件按一定的时间顺序组合而成的。

设想如果能看到肾癌细胞从G0开始，基因按时间顺序依次复制表达，直至形成一个完整的新细胞，我们就有望揭示肾癌细胞复制的机理。

原子力显微镜(atomic force microscope，AFM)是扫描隧道显微镜的一种，它一种纳米级的操作工具[1]，早在上世纪90年代就有人已经利用它来切割DNA 和染色体[2]。

肾癌中MMP-7的表达及生物信息学分析的开题报告

肾癌中MMP-7的表达及生物信息学分析的开题报告题目：肾癌中MMP-7的表达及生物信息学分析一、研究背景和意义肾癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，成为严重危害人类健康的疾病。

MMP-7是一种重要的基质金属蛋白酶，在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用。

MMP-7能够降解胶原、纤维连接蛋白等基质分子，使癌细胞易于穿过基底膜，并进入血管或淋巴管，从而促进了肿瘤的侵袭和转移。

因此，研究MMP-7在肾癌中的表达及其与肾癌生物学过程的关系，有助于深入认识肾癌的发生和发展机制，从而为肾癌的治疗提供新的思路和方法。

二、研究内容和方案（一）研究内容1、检测MMP-7在肾癌组织和正常肾组织中的表达水平，探讨MMP-7在肾癌发生和发展中的作用。

2、应用生物信息学技术，对MMP-7在肾癌中的表达及其与肾癌生物学过程的相关性进行分析，寻找潜在的靶向治疗方法。

（二）研究方案1、收集手术切除的肾癌组织和对应的癌旁组织，应用免疫组化法检测MMP-7的表达水平并比较两组组织之间的差异。

2、利用公共数据库，如TCGA（癌症基因组图谱）、GEO（基因表达图谱数据集）等，分析MMP-7在肾癌中的表达情况，并探究其与肾癌生物学过程的关系。

3、通过GO（基因本体论）和KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）通路分析等多种生物信息学方法，挖掘MMP-7在肾癌中的生物学功能和分子机制。

三、研究预期结果1、理解MMP-7在肾癌发生和发展过程中的作用机制，为肾癌的治疗提供新的思路和方法。

2、探索MMP-7与肾癌生物学过程的相关性，为肾癌的个性化治疗提供参考。

3、挖掘MMP-7在肾癌中的生物学功能和分子机制，对肾癌的预防和治疗提供新的目标和方向。

四、研究进度安排1、文献查阅和论文撰写，时间：1-3个月。

2、实验数据的收集和分析，时间：6-8个月。

3、生物信息学分析和结果解读，时间：2-4个月。

放射基因组学在肾细胞癌中的研究和应用进展

放射基因组学在肾细胞癌中的研究和应用进展肾细胞癌是一种较常见的恶性肿瘤，近年来其发病率有上升的趋势，给人们的健康带来了很大的威胁。

在对肾细胞癌的研究中，放射基因组学成为了一种重要的研究手段，得到了广泛的应用。

本文将介绍放射基因组学在肾细胞癌研究中的应用进展。

放射基因组学是一种结合了基因组学与放射生物学理论的交叉学科。

在肾细胞癌的研究中，放射基因组学从基因表达、蛋白质表达、细胞循环、DNA 损伤修复等多个方面入手，为肾细胞癌的治疗和预后提供了重要的指导。

1、在放射基因组学中，基因表达是一个重要的研究领域。

在肾细胞癌中，存在一些重要的相关基因，这些基因的表达水平与肾细胞癌的形成、发展和预后密切相关。

近年来，研究人员利用放射基因组学的技术手段，对肾细胞癌中的基因表达进行了深入地研究。

研究表明，在肾细胞癌的过程中，存在很多基因的表达异常，这些基因包括紫杉醇结合蛋白、虚拟基因等，这些基因与肾细胞癌的生长、扩散和预后密切相关。

这些基因的异常表达可能成为肾细胞癌的治疗和预后的重要指标。

2、在放射基因组学中，蛋白质表达也是一个重要的研究领域。

在肾细胞癌的研究中，研究人员使用放射基因组学的技术手段对肾细胞癌中蛋白质表达进行了深入的研究，并筛选出了与肾细胞癌密切相关的蛋白质。

比如，研究发现，肾细胞癌组织中凋亡抑制因子XIAP 的含量明显升高，而细胞质色素 C 抗体显性负荷（CCDC109B）的含量明显降低。

这些蛋白质的表达变化可能成为肾细胞癌治疗和预后的重要指标。

3、在放射基因组学中，细胞周期调控也是一个重要的研究领域。

细胞周期调控是细胞分裂和增殖的重要控制机制，而在肾细胞癌的过程中，细胞周期的异常越来越受到关注。

通过对肾细胞癌的放射基因组学研究，我们可以了解到，在肾细胞癌的细胞周期中，存在着一些异常调控的基因，这些基因包括p53、p16、p27等。

这些基因的异常表达可能导致肾细胞癌的病理生理的变化，成为进一步研究肾细胞癌治疗的一个重要方向。

基因表达与癌症分子病理学研究

基因表达与癌症分子病理学研究近年来，随着科技的不断进步，基因表达与癌症分子病理学研究成为了热点话题。

在这篇文章中，我们将探讨这一领域的前沿进展及其意义。

第一部分：基因表达与癌症基因表达是指基因编码的信息在细胞内被转录成RNA，进而被翻译成蛋白质的过程。

在癌症的发生和发展过程中，基因表达异常是一个重要的因素。

许多癌症类型都伴随着一些基因表达的改变，比如肿瘤细胞中某些蛋白质的过度表达或者欠表达。

利用高通量的基因芯片技术和基因测序法等手段，科学家可以对不同类型癌症样本的基因表达进行分析，从而发现许多与癌症相关的基因。

举例来说，乳腺癌是一种高发性癌症，许多基因与其发生有一定的关系。

其中一个重要基因是HER2，它编码的蛋白质可以促进细胞生长，以及促进基因表达中的某些异常。

当HER2基因表达过度时，就会导致肿瘤细胞过度生长，从而加速癌症进展。

因此，通过对基因表达研究的深入，可以发现癌症的病理机制，为癌症的治疗和预防提供新的思路和方法。

第二部分：分子病理学与癌症诊断癌症治疗的有效性和预后需要准确的病理诊断。

分子病理学是一种利用遗传变异与癌症发生发展之间的关系进行诊断和治疗的学科。

分子病理学的诊断包括基于不同的分子标志物，如肿瘤抗原，基因重排和基因突变的检测。

这些标志物的检测可以为癌症进行有效且早期的诊断。

癌症的治疗也在很大程度上依赖于分子病理学的研究。

临床上，分子病理学可以为癌症患者制定个性化的治疗方案提供依据。

例如，针对患者癌细胞表达的不同分子标记物，可以选择相应的靶向治疗方法。

第三部分：前沿进展与意义目前，大规模的基因测序技术和高通量的基因芯片技术，已经成为基因表达和癌症分子病理学研究的常规手段。

这些技术的应用不仅为我们提供了更深入的了解癌症发生和发展的机制，也为癌症治疗的优化和个性化设计提供了支撑。

同时，基因测序技术的发展也使得癌症基因组学研究成为可能。

通过对癌细胞基因组的测序，科学家们可以识别出可能引起癌症的基因突变，而这些基因也可能是癌症治疗新靶点的来源。

基因表达与调控在癌症中的作用研究

基因表达与调控在癌症中的作用研究癌症是全球范围内一个严重的健康问题，每年有数百万人被诊断出患上该疾病。

其发病率和死亡率的上升趋势已经引起了全球的关注。

因此，了解癌症发生的原因和机制对于制定预防和治疗策略具有非常重要的意义。

基因表达与调控在癌症中的作用研究是当前癌症生物学研究的热点之一。

基因表达是指DNA序列的信息被转录粘贴成mRNA的过程，同时mRNA转录成蛋白质的过程称为翻译。

基因表达的过程本身是复杂的。

在这个过程中，许多调节因子包括转录因子、miRNA和长链非编码RNA介导对mRNA稳定性和翻译率的调节。

基因表达与调控在癌症的组织特异性和细胞分化中起着重要作用。

最近研究表明，在癌症中，基因表达水平的改变，主要取决于DNA突变和外部因素的作用，如化学物质的暴露、病毒感染等。

这些因素在癌症发生和发展的过程中起着关键作用。

在癌症中，基因表达发生的异常主要表现为三种类型：染色体结构的改变、基因变异和表观遗传变化。

其中染色体结构的改变包括常染色体上的缺失、重复、倒位、易位等。

基因变异是指发生在基因序列中的改变，包括点突变、缺失、插入和倒置等。

而表观遗传变化是指DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等的修饰。

这些异常改变导致了基因表达水平的异常，从而影响癌症细胞的增殖、转移和移行能力等，最终影响了癌症的发展。

基因表达与调控在癌症中的研究不仅有助于我们深入了解癌症的机制，还为新一代癌症诊断和治疗方法的深入研究提供了更多的思路。

研究人员通过应用现代技术研究癌症中基因的表达水平和功能的改变，可以在分子层面上解析癌症发生的机制。

他们还通过使用CRISPR/Cas9技术进行基因组编辑，切断恶性肿瘤细胞中突变基因的学习，从而实现了治疗癌症的效果。

研究人员同时也通过组学方法来检测表观遗传变化和RNA表达谱的变化。

在这方面，RNA测序技术是非常实用的，可以用于检测差异表达基因和RNA剪切的异常。

这些技术不仅可以提供癌症从生物学角度的研究，还可以为开发新的靶向治疗方法提供更有利的方案。

Pokemon在肾癌中的表达及临床意义的开题报告

Pokemon在肾癌中的表达及临床意义的开题报告IntroductionPokemon（POK erythroid myeloid ontogenic factor）是一个向成熟细胞转化的卵泡细胞分化标志物，被广泛认为是肿瘤发展的一个重要的因素。

在多种人类癌症中，包括肾脏癌，高水平的Pokemon表达已经被报道。

本开题报告旨在探究Pokemon在肾癌中的表达以及其对临床的意义。

BackgroundPokemon是一个由一个732氨基酸的多肽组成的蛋白，它被发现是在白血病和非霍奇金淋巴瘤中所表达的，并且被描述为一个能促进癌细胞增殖和凋亡抵抗的转录因子。

它的表达与恶性程度和生存期的缩短相关，被认为是各种癌症的重要遗传标志物。

一些研究表明，肾癌中的Pokemon表达也高度的相关。

Current Research已经有一些研究对Pokemon在肾癌中的表达进行了分析。

在一项研究中，研究人员采集了肾癌患者和健康人的样本，并用免疫组织化学方法检测Pokemon的表达水平。

结果表明，Pokemon在肾癌患者中的表达显著高于正常组织，且其表达水平与患者的临床病理特征有关。

另一项研究则采集了大样本群体的肾癌患者，并对其进行了RNA测序分析，结果发现Pokemon的表达水平与患者的生存预后和临床分期高度相关。

Clinical Significance由于Pokemon在肾癌中高表达，因此它被认为是一个有价值的肿瘤标志物。

它可能被用于肾癌的筛查和诊断，并且可以作为一个潜在的治疗靶点。

另外，一些研究表明，Pokemon在其他癌症中的表达也高度的相关，因此它也可能被用于其他癌症的筛查和治疗。

ConclusionPokemon作为一个在肾癌中高度表达的分子，已经被证明是一个临床的重要标志物。

进一步的研究可以探究Pokemon在肾癌发展中的机制，并发掘其在肾癌治疗中的潜在作用。

PDCD5在肾细胞癌组织中的表达及其意义的开题报告

PDCD5在肾细胞癌组织中的表达及其意义的开题报
告
摘要：
肾细胞癌是一种常见的肿瘤疾病，其发病机制尚不完全清楚。

近年
来研究表明，PDCD5（Programmed cell death 5）基因在多种肿瘤中发
挥着重要作用，包括肾细胞癌。

PDCD5是一种促进细胞凋亡的蛋白质，
但其作用机制还不完全明确。

因此，本研究旨在探究PDCD5在肾细胞癌组织中的表达及其意义。

方法：
使用实时定量PCR（qPCR）和免疫组化技术分析人类肾细胞癌组织以及正常对照组织中PDCD5基因的表达及蛋白表达情况，并将结果与肾细胞癌患者的临床病理特征进行相关性分析。

结果：
本研究发现，与正常对照组织相比，肾细胞癌组织中PDCD5基因的表达被显著下调，且PDCD5蛋白在肾细胞癌组织中的表达水平也明显降低。

此外，PDCD5表达与肾细胞癌患者的年龄、性别、分级、分期等临
床特征具有显著相关性。

结论：
本研究表明，在肾细胞癌组织中，PDCD5基因及其编码的蛋白质表
达水平下调，强烈暗示PDCD5在肾细胞癌的发病中可能扮演着重要角色。

此外，与患者临床特征的显著相关性也表明PDCD5可能成为肾细胞癌预后评估的新的分子生物学指标。

关键词：
PDCD5；肾细胞癌；表达；免疫组化；临床特征。

MGMT基因表达在肾细胞癌治疗中的作用研究的开题报告

MGMT基因表达在肾细胞癌治疗中的作用研究的开
题报告
研究背景：
肾细胞癌（RCC）是最常见的肾脏恶性肿瘤，且具有高度侵袭性。

根据美国癌症协会的统计数据，肾细胞癌约占所有肾脏恶性肿瘤的85%
以上。

尽管曾经存在一些方法对肾细胞癌进行治疗，如切除，放疗，化疗，靶向治疗和免疫治疗。

但是这些方法的治疗效果有限，而且在不同
的人之间存在显著差异。

因此，需要寻找更精准的治疗方法，以提高患
者的生存率。

单甲基化酶（MGMT）是一种重要的DNA修复酶，可以将DNA中的甲基磷酸基团与环氧化物结合，从而阻止癌细胞对放疗和化疗
的治疗效果。

因此，MGMT的基因表达在肾细胞癌治疗中可能具有重要
意义。

研究内容：
本研究旨在探讨MGMT基因表达在肾细胞癌治疗中的作用。

通过对
已知MGMT基因表达与肾细胞癌患者预后的关系进行研究，以期提出更
可靠的治疗方案，以改善患者的生存状况。

首先，将检测多个患者基因
组中MGMT基因的表达，以了解肾细胞癌患者中MGMT基因表达的水平与肿瘤的发展程度之间的关系。

其次，通过受试者工作特性曲线（ROC）分析，比较不同MGMT基因表达的肾细胞癌患者治疗后的存活率和预后。

最后，将提交分析结果并探讨MGMT基因在肾细胞癌治疗中的应用价值
以及研究方法的改进。

研究意义：
本研究将有助于探讨肾细胞癌的治疗方法以及预后，同时将更直接
地确认MGMT基因表达与肾细胞癌的关系，使治疗更加个性化、更加准确，为肾细胞癌患者的治疗带来更大的希望。

肾细胞癌组织中的组蛋白甲基化酶表达及其临床意义

肾细胞癌组织中的组蛋白甲基化酶表达及其临床意义韦秀望;易晓明;唐朝朋;徐振宇;梁建波;蓝志相;周文泉【摘要】目的肾细胞癌( renal cell carcinoma , RCC)的发生发展是多因素作用下的复杂过程, DNA异常甲基化、组蛋白修饰和Wnt信号通路等影响着RCC的发生发展. 文中旨在研究组蛋白甲基化酶( histone methylase SET domain containing 8, SET8)在RCC组织中的表达,探讨其与Wnt 信号通路的关联及在RCC中的作用机制及临床意义. 方法采用单纯随机抽样法选取2010年至2012年广西壮族自治区人民医院的RCC标本50例,运用HE染色和免疫组化染色(二级计分法)及通过滴加兔抗人SET8 单克隆抗体,检测所有RCC组织及相应癌旁正常肾组织中SET8的表达情况,同时滴加β-catenin抗体检测其表达情况. 比较SET8和β-catenin在RCC以及正常肾组织中表达水平的差异,分析其与患者临床信息、病理分期以及肿瘤细胞分级之间关系,SET8 和β-catenin 表达水平之间的关联性. 结果SET8在正常肾组织及RCC组织中的表达主要集中在细胞质中,细胞膜及细胞核亦有表达. β-catenin 蛋白在正常肾组织中主要表达于肾小管上皮细胞的细胞膜. RCC 中β-catenin出现细胞膜缺失或异位表达,SET8、β-catenin在RCC中的表达与肿瘤分级、病理分期密切相关(P<0.05). SET8阳性表达率在RCC 与癌旁正常肾组织中分别为76%(38/50)、66%(33/50),组间差异无统计学意义(P>0.05). β-catenin 蛋白异常表达在RCC及癌旁正常肾组织中分别为68%(34/50)、4%(2/50),组间差异有统计学意义(P<0.01). SET8的阳性表达与β-catenin 蛋白异常表达呈正相关(r=0.219,P<0.05). 结论 SET8激活的H4K20me-1调控着Wnt信号通路的激活与异常活动,影响基因转录与细胞活动,与RCC的发生、发展及远处转移存在密切联系.%Objective The occurrence and progression of renal cell carcinoma ( RCC) is complicated process associated with DNA abnormal methylation ,histone modification , and Wnt signaling pathway .This study aimed to investigate the expression of histone methylase SET8 in RCC, its relationship with the Wnt signaling pathway , its action mechanism in RCC , and its clinical significance . Methods We selected 50 cases of RCC treated by radical nephrectomy , detected the expression of SET 8 in the RCC and adjacent noncancerous kidney tissues by immunohistochemical EliVision two-step staining with β-catenin.We compared the expression levelsof SET8 and β-catenin in the two types of tissue and analyzed their relationship with the patients′clinical information and the pathologic stage and grade of tumor as well as the correlation between the SET 8 andβ-catenin expressions . Results SET8 was mainly express in the cytoplasm of the RCC and noncancerous kidney tissues , partially in the cell membrane and nucleus , while theβ-catenin protein chiefly in the cell membrane of renal tubular epithelial cells in the normal kidney tissue .Thee xpression levels of SET 8 and β-catenin in the RCC tissue were closely related to the TNM stage and tumor grade (P<0.05).The positive expression of SET8 in the RCC tissue (76%[38/50]) showed no significant difference from that in the ad-jacent noncancerous kidney tissue (66% [33/50]) (P>0.05), but that of β-catenin was remarkably higher in the former (68%[34/50]) than in the latter (4%[2/50]) (P<0.01).There was a positive correlation between the positive expression of SET 8 and the abnormal expression of β-catenin (r=0.219, P<0.05). Conclusion SET8-activated H4K20me-1 controls the activation and abnormal activities of the Wnt signaling pathway , affects the gene transcription and cell activity ,and participates in the occurrence , progression, and distant metastasis of RCC .【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2015(028)010【总页数】5页(P1048-1052)【关键词】肾细胞癌;SET8;β-catenin;组蛋白甲基化;Wnt信号通路【作者】韦秀望;易晓明;唐朝朋;徐振宇;梁建波;蓝志相;周文泉【作者单位】530021 南宁,广西壮族自治区人民医院泌尿外科;210002 南京,南京军区南京总医院泌尿外科;210002 南京,南京军区南京总医院泌尿外科;210002 南京,南京军区南京总医院泌尿外科;530021 南宁,广西壮族自治区人民医院泌尿外科;530021 南宁,广西壮族自治区人民医院泌尿外科;210002 南京,南京军区南京总医院泌尿外科【正文语种】中文【中图分类】R737.110 引言肾癌发生发展是多因素作用下的复杂过程，除基因重组、突变等传统遗传修饰之外，DNA异常甲基化和组蛋白修饰等同样存在极大影响［1］。

肾癌干细胞的初步筛选及其生物学特性研究的开题报告

肾癌干细胞的初步筛选及其生物学特性研究的开题
报告
一、研究背景和意义
肾癌是一种高度恶性的肿瘤，约占所有成人恶性肿瘤的3%。

肾癌早期症状不明显，难以被发现，因此70%的肾癌患者是在疾病晚期才得到
确诊。

肾癌的治疗手段包括手术、放疗、化疗等，但治疗效果往往不理想，因此对肾癌的研究至关重要。

干细胞是具有自我复制和分化能力的细胞，被认为是治疗癌症的重
要途径之一。

近年来，肿瘤干细胞被认为是肿瘤起源和进展的驱动力，
成为肿瘤治疗和预防的研究重点。

因此，研究肾癌干细胞的生物学特性，可以为肾癌的治疗提供新的思路。

二、研究目的
本研究旨在筛选肾癌干细胞，探讨其生物学特性，为肾癌的治疗提
供新的研究思路。

三、研究方法
1. 初步筛选肾癌干细胞
（1）收集肾癌患者的肾癌组织样本和相应的正常肾组织样本。

（2）使用酶消化法或机械碎化法将组织样本处理成单细胞悬液。

（3）筛选出肾癌干细胞，通过对细胞进行CD105、CD133和CD44等干细胞标记物的检测，确定肾癌干细胞的表型。

2.生物学特性的研究
（1）细胞增殖能力测定，使用MTT法或CCK-8法测定肾癌干细胞
的增殖能力。

（2）细胞凋亡测定，使用Annexin V/PI染色法测定肾癌干细胞的凋亡情况。

（3）细胞迁移能力测定，使用Transwell迁移实验，测定肾癌干细胞的迁移能力。

四、预期成果
本研究将筛选出肾癌干细胞，并探讨其生物学特性，为肾癌的治疗提供新的研究思路。

原癌基因pokemon的mRNA在肾癌中的表达及其意义

原癌基因pokemon的mRNA在肾癌中的表达及其意义侯列军;郑军华;耿江;顾闻宇;王波【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2011(000)027【摘要】目的检测肾癌组织中pokemon的mRNA的表达,分析其与各临床病理特征间的关系.方法收集47例肾细胞癌手术切除的癌、癌旁及临近正常组织,应用逆转录实时聚合酶链反应( Real-time PCR)检测标本中pokemon基因的表达,并对其与肾癌的临床病理特征进行分析.结果 Real-time PCR检测肾细胞癌、癌旁及正常对照组织中pokemon的mRNA表达有差异,具有统计学意义(P＜0.01).肾细胞癌组织中pokemon的mRNA表达与肿瘤病理分级有关,而与患者的性别、年龄、肿瘤最大直径、TNM临床分期及病理学类型无明显相关性.结论 pokemon的mRNA表达和肾细胞癌的发病及恶性程度有关,可能成为肾癌治疗的有效靶点.【总页数】4页(P17-19,33)【作者】侯列军;郑军华;耿江;顾闻宇;王波【作者单位】宁波大学附属医院泌尿外科,浙江宁波315020;同济大学附属上海市第十人民医院泌尿外科,上海200072;同济大学附属上海市第十人民医院泌尿外科,上海200072;同济大学附属上海市第十人民医院泌尿外科,上海200072;同济大学附属上海市第十人民医院泌尿外科,上海200072【正文语种】中文【中图分类】R737.11【相关文献】1.Pokemon mRNA在乳腺癌组织中的表达及意义 [J], 付朝江;崔明2.原癌基因Pokemon及核转录因子E2F3在喉鳞癌中的表达及其临床意义 [J], 刘丽英;王琳;闫完平;周合心3.原癌基因HCCR mRNA、FBI-1 mRNA在肝癌相关患者血液中的表达及意义[J], 张韧;李娟;邝枣园;欧志英;王宁宁;计勇;何蕴韶4.Pokemon mRNA在乳腺癌组织中的表达及其临床病理意义 [J], 刘海峰;邵彬5.原癌基因pokemon mRNA及其蛋白在非小细胞肺癌中的表达和意义 [J], 李喜霞;郎旭宇;乔从进;崔慧林;郭睿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

P-糖蛋白在肾细胞癌组织中的表达及临床意义

P-糖蛋白在肾细胞癌组织中的表达及临床意义
蒋杞英;闫文义
【期刊名称】《河南大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2001(020)002
【摘要】目的:研究P-糖蛋白(P-gp)在肾细胞癌组织中的表达及临床意义.方法:用免疫组化方法检测49例肾细胞癌术前未进行化疗和15例正常肾组织中的P-gp 表达.结果:P-gp在15例正常肾组织中的表达率为100%,在49例肾细胞癌组织中阳性率69.5%.P-gp蛋白的表达与其组织学类型有关(P＜0.05),与肿瘤的分化程度无关(P＞0.05).结论:检测P-gp对肾细胞癌病人的治疗方案选择和预后判断具有重要的临床意义.
【总页数】2页(P10-11)
【作者】蒋杞英;闫文义
【作者单位】河南大学,医学院,河南,开封,475001;河南大学,医学院,河南,开
封,475001
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.P-糖蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶在肺癌组织中的表达及临床意义 [J], 杨玉清;曹鲁君;张翠仙
2.P-糖蛋白和谷胱甘肽硫转移酶在胃癌组织中的表达及其临床意义 [J], 郭威;宋光;
苑凤昌
3.乳腺癌组织中雌激素受体、孕激素受体、P-糖蛋白、谷胱甘肽-s-转移酶-π及DNA拓扑异构酶Ⅱ的表达及临床意义 [J], 颜霞;采丽;唐海旭;吴萍
4.肾细胞癌组织P-糖蛋白和谷胱甘肽-S-转移酶的表达及临床意义 [J], 蒋杞英;陈奎生;单中杰
5.宫颈癌组织中拓扑异构酶Ⅱ、P-糖蛋白的表达及其临床意义 [J], 石王伟;邹倩;黄利鸣;石新兰;黎家华
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肾癌相关基因的研究进展

肾癌相关基因的研究进展摘要】肾细胞癌是泌尿系统中的常见肿瘤，其发病率仅次于膀胱癌。

也是成人肾脏最常见的恶性肿瘤，易转移，预后较差，对放、化疗均不敏感是它的特点。

近些年肾癌的发病率也呈上升的趋势。

肿瘤的发生和发展都是多基因变化的结果，本文主要从与肾癌相关的抑癌基因、原癌基因以及其他一些特异性基因共三个方面对肾癌相关基因的研究进展进行简要综述。

【关键词】肾癌抑癌基因原癌基因1 肾癌与原癌基因原癌基因Pokemon(又叫ZBTB7A、LRF、FBI-1)，定位在人类第19号染色体短臂1区3带中的第3亚带（19p13.3）,有2个外显子和2个内含子，其编码一种转录抑制因子，属于POK家族。

研究发现Pokemon可以抑制肿瘤抑制因子Rb基因的转录。

同时研究发现Pokemon通过抑制蛋白ARF的下调导致Mdm2介导的p53稳定性和活性的降低，刺激细胞增殖,即为Pokemon-ARF-Mdm2-p53通路。

Pokemon作为ARF-Mdm2-p53-p21通路的主要控制因子，在抑制多种抑癌基因的过程中发挥“总开关”的作用。

原癌基因MET，定位于7号染色体(7q31)。

是从遗传性乳头状肾癌( HPRC)患者中发现的，1994年Zbar首先报道了10个家族性乳头状肾癌的家系，并将其命名为遗传性乳头状肾癌(HPRC)。

HPRC为常染色体显性遗传病，多为双侧多发性肾癌，发病年龄较晚且进展较慢。

MET基因在散发性乳头状肾细胞癌中也有突变，病理类型都为Ⅰ型乳头状肾细胞癌。

MET基因可以表达肝细胞生长因子(HGF)受体。

是一种酪氨酸激酶受体，HGF与Met蛋白特异性结合后可激活β亚单位的酪氨酸激酶，使胞质内的信使蛋白磷酸化，并启动多条信号通路，将信号传至细胞核内调节特定基因的表达。

Foretinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以拮抗MET和VEGFR2。

临床试验证明它对乳头状肾细胞癌患者有效。

myc基因家族属核蛋白类，目前发现myc家族至少由c-myc（cell-myc）、n-myc（human-myc）和l-myc（myc-related-gene）3个成员组成，可促进细胞增殖、去分化和转化等，与多种肿瘤形成有关。