北京师范大学化学学院《733化学综合》历年考研真题汇编(含部分答案)
新版北京师范大学化学考研经验考研参考书考研真题
得到拟录取消息的前些天一直忐忑不安，想象着自己失败时的沮丧或者自己成功时的兴奋。
终于尘埃落定，内心激动，又面色平静地拿起手机给每一个关心我的家人和朋友发了这个好消息。
也想在这里写下自己考研路上的点点滴滴，给自己留一个纪念，也希望大家能从中得到一些收获。
立大志者得中志，立中志者得小志，立小志者不得志。
所以我建议刚开始大家就朝着自己喜欢的，最好的学校考虑，不要去担心自己能不能考上的问题，以最好的学校的标准来要求自己去学习。
大家可以去自己想报考的学校官网上下过去的录取分数线，报录比之类的信息给自己一个参考和努力目标。
包括找一些学长学姐问下经验也是很有用的。
备考那个时候无论是老师还是同学们都给了我很多的帮助，让我在备考的路上少走了很多的弯路，尤其是那些珍贵的笔记本，现在回想起来依然很是感动，还好现在成功上岸，也算是没有辜负大家对我的期望。
所以想着成功之后可以写一篇经验贴，希望可以帮助大家。
话不多说，下面跟大家介绍一下我的经验吧。
文末有笔记和真题下载，大家可自取。
北京师范大学化学的初试科目为：（101）思想政治理论（201）英语一（716）综合化学一（化学原理、物理化学、结构化学）（815）综合化学二（无机化学、分析化学、有机化学）参考书目为：1、<有机化学>，王积涛，南开大学出版社，2003年2、<基础有机化学习题解答与解题示例>，邢其毅、徐瑞秋、裴伟，北京大学出版社，2005年3、<分析化学-上（第三版）>，华中师范学院等，高等教育出版社，2001年4、<仪器分析教程>，北京大学化学系，北京大学出版社，2007年5、<无机化学（上，下）>，北京师大、华中师大等，高等教育出版社，2003年版6、<物理化学（上、下）>，傅献彩，高等教育出版社，2006年版7、<结构化学>，李炳瑞，高等教育出版社，2007年版关于考研英语考研英语几乎就是考阅读，做了历年的试卷后我越发觉得如果不能真正的读懂文章，那么阅读题目是很难做对的，而想要读懂这篇文章，主要就是要读懂文章中的长难句，这是需要训练的，真题就是很好的训练素材。
2020年北京师范大学有机化学考研复试线、复试面试真题及经验总结
2020年北京师范大学有机化学考研复试线、复试面试真题及经验总结育明教育506大印老师北外教授、北大教授、人大教授、中财教授、社科院教授联合创办2020年1月11日2020年考研复试6大注意事项根据育明教育过去12年对1000多为考研学员的分析发现，大多数考研考生在复试阶段存在以下几个问题：问题一：准备时间太晚。
最佳的准备时间是2个月左右，最好是初试后就开始准备，这是因为一方面现在复试竞争越来越激烈，调剂越来越难，没有充分的准备很有可能会导致考研功亏一篑，另一方面是因为复试的比重越来越高，尤其是复试中又有笔试，还有听力、口语和面试，如果等到分数出来，很有可能没有足够的时间进行准备了。
未来复试竞争越来越激烈了，调剂越来越难，希望广大考生提前准备复试。
问题二：傻等复试信息。
其实自从2019年教育部对研究生招考复试进行了相关改革之后，未来几年基本不会有太大的变化，因此，育明教育咨询师建议大家参考2019年复试的相关信息（包括复试笔试参考书、复试人数等）即可，希望大家在估分后尽快联系育明教育咨询师，开始复试课程的指导（400-6998-626）。
尤其是报考会计硕士(MPAcc)、计算机、北外、北语等院校的考生，复试的比重占到了50-60%，如果不提前准备，复试的内容根本复习不完。
以中央财经大学为例，对于我们初试一对一的学员，我们都是建议初试后就开始备考复试。
问题三：复试资料单调。
复试阶段要提交很多材料，尤其是个人陈述。
从往年的考生来看，这部分内容很多考生都不知道怎么撰写，结果提交的个人陈述不但不能给自己加分，还会给导师带来不好的印象。
一般而言，个人陈述不只是你个人的学术背景、科研经历等信息的呈现，更是体现了你的文字功底和态度。
设想一个连自己个人陈述都写不好的考生，导师能指望你给他做科研工作吗？此外，还有个人简历和其他的相关资料，如何在复试中让导师看到你的资料有一种耳目一新的感觉，这是需要好好打磨的。
问题四：缺乏模式面试。
2023年暨南大学733 药学基础综合考研真题试卷
2023年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（A卷）********************************************************************************************招生专业与代码：100701药物化学、100702药剂学、100703生药学、100704药物分析学、100705微生物与生化药学、100706药理学、1007Z1天然药物化学、1007Z2临床药学考试科目名称及代码：733药学基础综合考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。
本卷满分300分，由有机化学（150分）和生物化学（150分）两部分组成。
第一部分：有机化学（150分）一．选择题（单选，每小题3分,共45分）1.2,6-二羟基嘌呤的结构式为（）A. B. C. D.2.按休克尔规则，下列化合物没有芳香性的是（）A. B. C. D.3.对反应，合适的反应试剂是（）A.NaBH4B.LiAlH4C.H2,NiD.KBH44.苯（a）、呋喃(b)、吡咯（c）、噻吩（d）发生亲电取代反应的活性次序是（）A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.d>c>b>aD.c>b>d>a5.1981年，化学家采用了一种高效、绿色并适合大规模生产的酯化试剂，把以下具有抗微生物活性的化合物I进行酯化反应生成II,请问具有该优势的酯化试剂是：（）A.SOCl2B.DMAP+Et3NC.CH2N2D.H2SO46.噁唑菌酮(Famoxadone)是高效、广谱杀菌2,4-噁唑烷二酮农药,以下有关2,4-噁唑烷二酮衍生物的绝对构型判断错误的是（）A. B.C. D. E.7.有时候手性药物的对映异构体会出现严重毒副作用，例如，左旋多巴,(S)-Dopa 经多巴脱羧酶作用转化成左旋多巴胺而发挥神经修复功能，但(R)-Dopa非但没有药理活性，而且具有非常大的毒性。
北京师范大学773生物化学与分子生物学考研真题及解析
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历年真题解析
【内部资料】
北师大的考题看似基础，但是往往基础的题目中，却蕴含着当年的热点，所以，在研究 历年真题的时候，就应该揣摩这个题目是如何和热点联系起来的，比如 2011 年生化分子考 的“实时定量 PCR”以及论述题“研究蔗糖对苹果酸脱氢酶的热稳定性的影响，说明实验证 明过程、实验原理、仪器和步骤”就和当年北师大的研究重点有关。 6.反复变化的出题方式 很多考研试题中，有些同学可能认为这个考点已经作为简答题考过了，就不会再考了； 其实不然， 有些老师认为出名词解释和填空题远远不能体现该考点的重要性， 因此有可能会 把它变作论述题再拿出来考。这其实对每个考生都是公平的，如果有人就想着投机取巧，恐 怕会吃些苦头了。因此，一些可能演变成论述题的填空题或名词解释大家一定要重视。例如 聚合酶链式反应即 PCR，有可能会变成问答题来考。 通过上述的分析，我们不难看出历年真题在备考中的重要性！真题不仅要好好研究，而 且还要作为最重要的模拟题反复地训练， 在模拟训练的时候， 要尽量做到如下 “十大要求” ， 即内容上要求，准：课本基础知识要记忆准确；全： 要点要有；谨：要用规范的专业语言； 新：按照新的指定教材全面记忆知识点；深：找到某个实验设计背后的原理、目的和出题背 景；宽： 要有宽度，思路开阔答题要全面；清：详略得当，讲求逻辑；形式上要求：美： 布 局美观、字迹清楚；快：要求对基础知识非常熟悉；效：每个题目的时间分配要合理。 本资料是由当年录取的高分北师生化专业的研究生编写的考研辅导用书， 希望通过此书， 能与大家相聚北师大！由于时间、水平所限，资料中难免有不妥之处，尚需考生谅解，并恳 切希望不吝赐教。 本套资料的整理，得到了老师的指导，广大考生的支持，在此深表感谢。
暨南大学733药学基础综合2020--2021年考研专业课初试真题
5. 必需脂肪酸
6. 翻译起始复合物
二、是非判断题（正确打√，错误打×，10×2＝20 分） 1. 盐析法可使蛋白质沉淀，但不引起变性，所以盐析法常用于蛋白质的分离制备。
（） 2. DNA 和 RNA 的合成方向都是 5’到 3’。（ ） 3. 核糖体上负责与空载 tRNA 结合的位点是 E 位点。（ ） 4. DNA 变性的实质是多核苷酸链解聚。（ ）
A. T 的 C2 上有氨基，U 的 C2 上有氧
B. T 的 C5 上有甲基，U 的 C5 上无甲基
C. T 的 C2 上有氧，U 的 C2 上无氧
D. T 的 C4 上有氧，U 的 C4 上无氧
3. 某一符合米氏方程的酶，当[S]=2Km 时，其反应速度 V 等于：（ ）
A. Vmax
B. 2/3Vmax
9、下列化合物酸性最强的是 ( )
A. 对甲氧基苯酚； B. 对硝基苯酚； C. 邻甲氧基苯酚； D. 邻硝基苯酚
10、D(+)-甘油醛经温和氧化生成甘油酸，实验证实其为左旋，新化合物的名称为（ ）
A. D(+)-甘油酸 B. L(+)-甘油酸 C. D(-)-甘油酸 D. L(-)-甘油酸
11、下列化合物，含手性碳原子的化合物是（ ）
第二部分：有机化学（150 分） 五、选择题，可能不只一个答案（20 小题，每小题 3 分，共 60 分） 1、三萜类化合物含有几个异戊二烯单元?（ ） A. 1.5 B. 3 C. 6 D. 12 2、下列化合物中，具有芳香性的是（ ）
3、下列化合物中最不易进行亲电加成反应的是？（ ）
A. CH3CH=CHCHO B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCl 4、用于鉴别糖是否具有还原性的化学试剂是（ ）
北京师范大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案)
北京师范大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案)一、有机化学机理题1．OH(CH2)4Br NaOH OO-Br-2．OH24解OH2+- HOH- H+3．解：OOO 3HOHOH22HHH说明：先后经过硼氢化-氧化，缩醛酸性条件水解，分子内生成半缩醛。
4．O OCH2COOHHOOHOH+解O OCH2COOHH2COOHHO OCH2COOHHO OCH2COOHH OH22COOHHOHOHOOHHOOHOHOHHHOOHH++++- H反应物是含有羧基的缩酮。
酸性条件水解得到丙酮与含羟基的羧酸，后者再发生酯化生成内酯。
5．螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。
Cl解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。
解:H.该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp2杂化, 未参与杂化的p轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。
链引发：Cl2链传递：Cl链终止：ClCl2..6．解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH3OC(CH3)3（该过程与烯烃的水合过程相似）。
解：3OCH3H+- H+7．下面两个反应的位置选择性不同CF 3CH=CH 2CF 3CH 2CH 2ClCH 3OCH=CH 2CH 3OCHClCH3解：三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。
生成稳定中间体碳正离子CF 3CH 2CH 2+。
连在烯键上的甲氧基存在强的+C 、弱的–I 效应，即CH 3OCH δ+=CH 2δ–，氢离子进攻 CH 2δ– ，得到中间体碳正离子CH 3OCH + CH 3也较稳定。
8．+CO 2CH 3解 +HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物.COOCH 3OAcCOOCH 3OAcHgHg +- H+9．解释3-溴-1-丁烯和1-溴-2-丁烯和NaOCH3/CH 3OH反应有相同的反应速率和产物组成。