药理学任务一
2837药理学(国开形考50%) 形考任务一
药理学形考任务一
一、单项选择题(共50题,共计100分)
题目1
药理学是研究()
A. 药物作用于机体的科学
B. 药物代谢的科学
C. 药物转化的科学
D. 药物治疗疾病的科学
E. 药物与机体相互作用的科学
正确答案是:药物与机体相互作用的科学
题目2
药物效应强度是指
A. 能引起等效反应的相对剂量
B. 其值越小则药效越小
C. 越大则疗效越好
D. 与药物的最大效能相关
E. 反映药物与受体的解离
正确答案是:能引起等效反应的相对剂量
题目3
半数有效量是指
A. 引起阳性反应50%的剂量
B. LD50
C. 50%的受试者有效
D. 临床有效量的一半剂量
E. 效应强度
正确答案是:50%的受试者有效
题目4
药物的副作用是指
A. 用量过大引起的反应
B. 长期用药引起的反应
C. 与治疗目的无关的药理作用
D. 与遗传有关的特殊反应
E. 停药后出现的反应
正确答案是:与治疗目的无关的药理作用
题目5
药物量效关系是指
A. 最小有效量与药理效应的关系
B. 药物结构与药理效应的关系
C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
D. 半数有效量与药理效应的关系
E. 药物作用时间与药理效应的关系
正确答案是:药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系题目6。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号:2118)
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号:2118)形考任务一
1.题目
ACh的N样作用不包括()
a. 心率减慢
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 骨骼肌收缩
d. 交感神经节兴奋
e. 副交感神经节兴奋
2.题目
某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()
a. 40小时
b. 60小时
c. 24小时
d. 32小时
e. 16小时
3.题目
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是()
a. 阻断血管α1受体
b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
c. 能够阻断心脏的M胆碱受体
d. 能够直接兴奋心脏β1受体
e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
4.题目
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是()
a. 血压升心率不变
b. 血压升心率快
c. 血压升心率慢
d. 血压降心率慢
e. 血压降心率快
5.题目
6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是()
a. 血压升,心率快
b. 血压降,心率快。
药理学形成性考核1任务(电大药学本科)
药理学形成性考核作业1(请学习第一章至第六章学习内容,完成下列问题)一、名词解释(请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答,每题4分,共20分)1.血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
2.首关消除:口服经门静脉进入肝脏的药物,在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。
3.半数有效量(ED50):能引起半数动物(50%)阳性反应的剂量。
4.二重感染:长期大量应用广谱抗生素,使体内敏感细菌被抑制,而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
5.效能:即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。
二、单项选择题(每题2分,共40分)1. 药物的治疗指数是指(A )A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2.药物量效关系是指(C )A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3.下列对受体的认识不正确的是(B )A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4.下列属于受体激动剂的特点是(A )A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5.药物产生作用的快慢取决于(A )A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较,则( D )A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多B. 在胃中解离增多,自胃吸收增多C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先(C )A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定(C )A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指(C )A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是(D )A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过(A )A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过(C )A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的M样作用的是( B )A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的N样作用的是(A )A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是(C )A.缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是(C )A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于( B )A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于( C )A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是(E )A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药,东莨菪碱优于阿托品的优点是(B )A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题(任选2题作答,每题10分,共20分)1. 简述不良反应的分类,并举例说明。
《临床药理学》形考任务1答案
《临床药理学》形考任务1答案如果题目秩序都打乱了,请使用查找功能(Ctrl+F)进行搜索(2022年3月28日搜集整理)形考任务1 试题及答案一、单项选择题(每题2分,共90分)试题 1临床药理学研究的内容是()。
正确答案是:以上都是试题 2药物的消除半衰期是指()。
正确答案是:药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间试题 3影响药物血浆半衰期长短的常见因素是()。
正确答案是:肝肾功能试题 4有关首关效应的描述,错误的是()。
正确答案是:首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
试题 5如果某药按一级动力学消除,这表明()。
正确答案是:消除半衰期恒定,与血药浓度无关试题 6药物代谢的临床意义不包括()。
正确答案是:是药物最后彻底消除的过程试题7效价强度()。
正确答案是:是指药物产生一定效应时所需要的剂量试题8作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。
正确答案是:药物在体内代谢速率加快试题9关于受体的说法正确的是()。
正确答案是:是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质试题10最大效应()。
正确答案是:对于作用于受体的药物来说,反映了药物的内在活性试题11可以用来衡量药物安全性的参数是()。
正确答案是:治疗指数试题12药效学是研究()。
正确答案是:药物对机体的作用规律试题13不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为()。
正确答案是:以上都包括试题14开展治疗药物监测主要的目的是()。
正确答案是:对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案试题15下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()。
正确答案是:青霉素试题16下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法()。
正确答案是:质谱法试题17关于靶浓度的说法,错误的是()。
正确答案是:是大量数据的统计结果试题18多剂量给药时,TDM的取样时间是()。
正确答案是:稳态后的谷浓度,下一次用药前试题19进行TDM并不合理的情况是()。
药理学作业01任务2
药理学作业01任务 0016题一、单选题(共20题,20 分)1. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )错误!未找到引用源。
A. 兴奋呼吸错误!未找到引用源。
B. 增强麻醉药的麻醉作用错误!未找到引用源。
C. 减少呼吸道腺体分泌错误!未找到引用源。
D. 扩张血管改善微循环错误!未找到引用源。
E. 预防心动过缓2. 下列可用于上消化道出血的药物是()错误!未找到引用源。
A. 多巴胺错误!未找到引用源。
B. 异丙肾上腺素错误!未找到引用源。
C. 麻黄碱错误!未找到引用源。
D. 去甲肾上腺素错误!未找到引用源。
E. 肾上腺素3. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )错误!未找到引用源。
A. 唾液腺分泌错误!未找到引用源。
B. 汗腺分泌错误!未找到引用源。
C. 泪腺分泌错误!未找到引用源。
D. 呼吸道腺体错误!未找到引用源。
E. 胃酸分泌4. β1受体主要分布于( )错误!未找到引用源。
A. 腺体错误!未找到引用源。
B. 皮肤、粘膜血管错误!未找到引用源。
C. 胃肠平滑肌错误!未找到引用源。
D. 心脏错误!未找到引用源。
E. 瞳孔扩大肌5. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )错误!未找到引用源。
A. 静脉注射错误!未找到引用源。
B. 肌肉注射错误!未找到引用源。
C. 直肠给药错误!未找到引用源。
D. 口服给药错误!未找到引用源。
E. 舌下给药6. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )错误!未找到引用源。
A. 无变化错误!未找到引用源。
B. 作用减弱错误!未找到引用源。
C. 作用消除错误!未找到引用源。
D. 作用增强错误!未找到引用源。
E. 作用完全改变7. 直接激动M受体的药物是( )错误!未找到引用源。
A. 毒扁豆碱错误!未找到引用源。
B. 新斯的明错误!未找到引用源。
C. 吡斯的明错误!未找到引用源。
D. 加兰他敏错误!未找到引用源。
E. 毛果芸香碱8. β2受体激动可引起( )错误!未找到引用源。
国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号:2118)
国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号:2118)最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1 试题及答案(试卷号:2118))形考任务一1. 题目ACh 的N 样作用不包括()a. 心率减慢b. 肾上腺髓质兴奋c. 骨骼肌收缩d. 交感神经节兴奋e. 副交感神经节兴奋 2. 题目某药tl/2 为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()a. 40 小时b. 60 小时c. 24 小时d. 32 小时e. 16 小时3 .题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是()a. 阻断血管。
1 受体 b. 兴奋交感神经末梢突触前膜 6 受体 c. 能够阻断心脏的M 胆碱受体d. 能够直接兴奋心脏B 1 受体e. 阻断血管a 1 和交感神经末梢突触前膜a2 受体4 .题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是()a. 血压升心率不变b. 血压升心率快c. 血压升心率慢d.1/ 11血压降心率慢e. 血压降心率快5. 题目6. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是()a. 血压升,心率快b. 血压降,心率快C. 血压升,心率慢d. 血压升,心率不变e. 血压降,心率慢7. 题目弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()a. 在胃中解离增多,自胃吸收增多b. 在胃中解离减少,自胃吸收减少c. 在胃中解离增多,自胃吸收减少d. 解离和吸收无变化e. 在胃中解离减少,自胃吸收增多8. 题目不属于新斯的明的临床应用是()a. 简箭毒碱中毒解救b. 治疗重症肌无力c. 治疗术后尿潴留d. 阵发性室上性心动过速e. 治疗腹痛腹泻9. 题目对受体的认识不的是()a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制b. 首先与配体发生化学反应的基团c. 各种受体都有其固定的分布与功能d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应e. 受体与激动药及拮抗药都能结合10. 题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是()a. 多巴胺b. 异丙肾上腺素c. 麻黄素d. 肾上腺素e. 去甲肾上腺素2/ 1111. 题目药物的治疗指数是()a. ED50/LD50b. ED95/LD5c. ED90 /LD10d. ED50 与LD50 之间的距离e. LD50 /ED50 12. 题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()a. a P 1 和。
《药理学》形考任务参考答案
《药理学》形考任务1:1.:与治疗目的无关的药理作用2.药理效应选择性低3.引起半数实验动物死亡的剂量4.能引起等效反应的相对剂量5.50%的受试者有效的剂量6.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7.顺浓度差,不耗能,无竞争现象8.40小时9.在胃中解离增多,自胃吸收减少10.单位时间内消除恒量的药物11.心率减慢12.非去极化型肌松药13.盗汗时敛汗14.选择性M受体激动作用15.窦房结兴奋16.吗啡加阿托品17.山莨菪碱18.持续激动N2胆碱受体19.N1胆碱受体阻断药20.:控制血压减少出血21.血压升心率慢22.肾上腺素23.:兴奋α、β1和β2肾上腺素受体24.β1和β2肾上腺素受体25.肾上腺素或异丙肾上腺素26.α受体阻断药27.阻断心脏β1受体28.:阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体29.阻断突触后膜α1受体30.β受体阻断形考任务21.苯二氮䓬类2.γ-氨基丁酸3.:Cl-4.三唑仑5.:γ-氨基丁酸6.减少呼吸道分泌物7.抗震颤麻痹8.:抗焦虑作用9.延长深睡眠10.入睡困难11.对刺激前庭引起的呕吐有效12.阻断中枢DA受体13.晕车晕船14.延脑催吐化学感受区15.躁狂症16.氯化钠17.选择性5-HT重摄取抑制剂18.明显降压19.结节—漏斗通路DA受体20.5-HT 重摄取21.静脉注射地西泮22.苯妥英钠23.丙戊酸钠24.肝脏毒性25.卡马西平26.苯妥英钠对失神发作有效27.口服硫酸镁28.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放29.丙戊酸钠30.肌内注射硫酸镁31.补充纹状体中DA的不足32.阻断中枢胆碱受体33.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效34.卡比多巴提高脑内DA 的浓度35.抑制外周多巴脱羧酶活性36.抑制外周多巴脱羧酶活性37.抗精神病药T抑制剂39.MAO-B抑制40.中枢DA功能41.癌痛42.胆绞痛43.μ受体44.延脑孤束核阿片受体45.边缘系统阿片受体46.芬太尼47.白三烯占优势48.对乙酰氨基酚49.阿司匹林50.纳洛酮形考任务3:1.轻度高血压2.ACEI和利尿剂3.利尿剂4.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用5.:抑制钙通道6.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收7.逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0千克为宜。
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案100%通过考试说明:《药理学》形考共有4个任务。
任务1至任务4是客观题,任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷,直到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷,就可以按照该套试卷答案答题。
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01任务01任务_0001一、单项选择题(共 50 道试题,共 100 分。
)1. 药理学是研究()A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象B. 顺浓度差,耗能,不需载体C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象D. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象E. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋M胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱N样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱M样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药02任务02任务_0001一、单项选择题(共 50 道试题,共 100 分。
2837药理学(国开形考50%) 形考任务一
2837药理学(国开形考50%) 形考任务一药理学是研究药物如何与机体相互作用的科学。
正确答案是:E。
药物效应强度指能引起等效反应的相对剂量。
正确答案是:A。
半数有效量是指能够使50%的受试者获得疗效的剂量。
正确答案是:C。
药物的副作用是指与治疗目的无关的药理作用。
正确答案是:C。
药物量效关系指药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系。
正确答案是:C。
受体激动剂具有与受体有较强的亲和力和内在活性的特点。
正确答案是:C。
竞争性拮抗剂能够使激动剂量效曲线平行右移,同时能抑制激动药的最大效应。
正确答案是:A。
受体部分激动剂具有激动药与拮抗药两重特性。
正确答案是:A。
药物产生副反应的药理学基础是药理效应选择性低。
正确答案是:A。
药物的治疗指数是LD50/ED50.正确答案是:E。
全,达到最高浓度正确答案是:药物吸收过程已完全,达到最高浓度药物作用是指药物与机体细胞间的初始反应。
药物的作用可以通过对机体器官兴奋或抑制,药理效应,药物具有的特异性作用,以及对不同脏器的选择性作用来体现。
当弱酸性药物与抗酸药物同服时,药物在胃中解离增多,自胃吸收减少。
被动转运的特点是顺浓度差,不耗能,无竞争现象。
加用苯巴比妥后治疗血栓时,苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速,从而导致抗凝血作用减弱。
药物的零级动力学消除是指单位时间内消除恒量的药物。
血浆t1/2是指血药浓度下降一半的时间。
关于肝药酶的描述错误的是只代谢19类药物。
药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度。
pKa是指药物50%解离时的pH值。
时量曲线的峰值浓度表明药物吸收过程已完全,达到最高浓度。
C.布洛芬D.氨茶碱E.丙戊酸钠正确答案是:吗啡加阿托品药物吸收后,大部分会进入血循环并与血浆蛋白结合。
这是药物分布的第一个阶段。
在此之后,药物会在肝脏代谢,作用于靶器官,由肾脏排泄,或储存在脂肪中。
然而,与血浆蛋白结合是药物分布的关键步骤。
交感神经支配许多生理功能,如出汗增加,冠状血管扩张,脂肪分解,心率加快等。
2020春药理学形考任务1参考答案 12页
2020春药理学形考任务1参考答案 12页2020年春季药理学形考任务1参考答案一、单项选择题1.药物效应强度是指()。
答案:能引起等效反应的相对剂量。
2.半数有效量是指()。
答案:50%的受试者有效的剂量。
3.药物的治疗指数是()。
答案:LD50/ED50.4.药物半数致死量(LD50)是指()。
答案:引起半数实验动物死亡的剂量。
5.对受体的认识不正确的是()。
答案:药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应。
6.某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()。
答案:40小时。
7.用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为()。
答案:苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速。
8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间()。
答案:血药浓度。
9.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。
答案:在胃中解离减少,自胃吸收增多。
1.药物效应强度指的是能引起等效反应的相对剂量。
2.半数有效量是指50%的受试者有效的剂量。
3.药物的治疗指数是LD50/ED50.4.药物半数致死量(LD50)是指引起半数实验动物死亡的剂量。
5.对受体的认识不正确的是药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应。
6.某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是40小时。
7.用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速。
8.血浆t1/2是指药物浓度下降一半的时间。
9.弱酸性药物与抗酸药物同服时,相比前者单独使用,会使药物在胃中解离减少,自胃吸收增多。
药物的作用机制与其在体内的代谢、分布、排泄等因素密切相关,其中药物的吸收速度对于药物的作用快慢具有重要影响。
ACh的M样作用包括支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、唾液分泌增加和心脏功能抑制,但不包括骨骼肌收缩。
药物中毒时,非去极化型肌松药可以用新斯的明进行解救,而金刚烷胺、巴比妥类催眠药和毒扁豆碱则不适用。
临床药理学形考1(电大药学本科)
临床药理学形考任务(一)(请学习完第1-6章后完成本次形考作业)一、单项选择题(每题2分,共80分)1. 药物代谢动力学研究的内容是( D )A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E. 比较新药与已知药的疗效2. 临床药理学研究的内容是( E )A. 药效学研究B. 药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 药效学是研究( C )A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 药物作用的影响因素E. 药物在体内的变化规律4. 药动学是研究( B )A. 药物作用的动力来源B. 药物本身在体内的过程C. 药物作用的动态规律D. 药物在体内血药浓度的变化E. 药物在体内的消除规律5. 药物不良反应是指( E )A. 由于超剂量、错误用药造成的有害反应B. 长期用药造成的慢性中毒反应C. 药物在正常用法用量下出现的有害反应D. 药物引起的“三致”反应E. 合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6. 药物生物转化的最终目的是( C )A. 增强药物活性B. 灭活药物活性C. 促使药物排出体外D. 促进药物的吸收E. 提高药物脂溶性7. 从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是( D )A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E. 分子量越小越容易从胆汁排泄8. 有关生物利用度的描述,错误的是( D )A. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C. 静脉注射药物的生物利用度是100%D. 首过效应大,生物利用度也大E. 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标,易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9. 药物的肝肠循环影响药物在体内的( D )A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合率10. 下列化合物中最可能失去药理活性的是( B )A. 药物口服后经首关效应生成的产物B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C. 药物在肝脏中代谢生成的产物D. 随胆汁排入肠道的药物E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物11. 药物的消除半衰期是指( B )A. 药物被吸收一半所需要的时间B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C. 药物被代谢一半所需要的时间D. 药物排出一半所需要的时间E. 药物毒性减弱一半所需要的时间12. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是( D )A. 剂量大小B. 给药途径C. 给药次数D. 肝肾功能E. 给药速度13. 某药的半衰期是24h,每天给药一次,血药浓度达到稳态的时间应该是( D )A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14. 如果某药按一级动力学消除,这表明( D )A. 药物仅有一种消除途径B. 单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D. 消除半衰期恒定,与血药浓度无关E. 消除速率与吸收速率为同一数量级15. 关于受体激动药的叙述,正确的是( B )A. 具有较强的亲和力,内在活性较低B. 具有较强的亲和力和较强的内在活性C. 具有较强的内在活性,但亲和力较弱D. 具有较强的亲和力,但内在活性较低E. 具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括( D )A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D. 药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17. 关于受体的说法正确的是( A )A. 是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B. 其表达是一成不变的C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D. 与配体结合以后能产生持久的效应E. 受体的本质是糖脂类18. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为( E )A. 药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变B. 药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C. 药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度D. 药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性E. 以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是( E )A. 处理不良反应B. 进行新药药动学参数计算C. 进行药效学的探讨D. 评价新药的安全性E. 对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物( D )A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 青霉素E. 丙戊酸钠21.多剂量给药时,TDM的取样时间是( C )A. 稳态后的峰浓度,下一次用药后2hB. 稳态后的峰浓度,下一次用药前1hC. 稳态后的谷浓度,下一次给药前D. 稳态后的峰浓度,下一次用药前E. 稳态后的谷浓度,下一次用药前1h22. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是( A )A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物?B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?23. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括( E )A. 抗癫痫药B. 强心苷类C. 抗心律失常药D. 免疫抑制药E.降血糖药24. 治疗药物监测的指征不包括( D )A. 药物安全范围窄B. 个体差异大的药物C. 怀疑药物中毒者D. 常用急救药品E. 肝肾功能不全者25. 药物临床试验质量管理规范(GCP)适用于( E )A. II期药物临床试验B. 药物生物利用度试验C. 药物生物等效性试验D. 药物的毒理试验E. 药物的I至IV期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括( B )A. 药物耐受性试验B. 药物急性毒性试验C. 生物等效性试验D. 药物上市后再评价E. 药代动力学27. 药物临床试验受试者不具有的权益是( C )A. 对试验项目的具有知情权B. 自愿加入和退出权C. 对试验项目成果的拥有权D. 个人隐私权E. 发生严重不良反应的受赔权28. 下列哪种说法是正确的( C )A. I期临床试验为随机盲法对照临床试验B. Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C. Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。
国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案
国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案成绩临床药理学形成性考核册(参考答案:daixiezuoye1)专业:学号:姓名:(请按照顺序打印,并左侧装订)临床药理学形考任务(一)(请研究完第1-6章后完成本次形考作业)一、单项选择题(每题2分,共80分)1.药物代谢动力学研究的内容是(D)A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效2.临床药理学研究的内容是(E)A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.药效学是研究(C)A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响身分E.药物在体内的变化规律4.药动学是研究(B)B.药物自己在体内的过程C.药物作用的动态纪律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律5.药物不良反应是指(E)A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.历久用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的“三致”反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6.药物生物转化的最终目的是(C)A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的接收E.提高药物脂溶性7.从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是(D)A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E.份子量越小越容易从胆汁排泄8.有关生物利用度的描述,错误的是(D)A.生物利费用可分为绝对生物利费用和相对生物利费用B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大,生物利用度也大E.生物利费用是评判药物制剂质量及药物平安性、有用性的紧张指标,易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9.药物的肝肠循环影响药物在体内的(D)A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆卵白联合率10.下列化合物中最可能失去药理活性的是(B)A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢天生的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重接收的药物11.药物的消除半衰期是指(B)A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性削弱一半所需要的时间12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是(D)A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度13.某药的半衰期是24h,天天给药一次,血药浓度达到稳态的时间应该是(D)A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14.如果某药按一级动力学消除,这表明(D)A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D.消除半衰期恒定,与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级15.关于受体冲动药的叙述,正确的是(B)A.具有较强的亲和力,内在活性较低B.具有较强的亲和力和较强的内在活性C.具有较强的内在活性,但亲和力较弱D.具有较强的亲和力,但内在活性较低E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16.作用于受体的药物历久应用时其作用削弱的机制不包孕(D)A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17.关于受体的说法正确的是(A)A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B.其表达是一成不变的C.其与配体的联合本领及效应本领不因心理、病理变化而改变D.与配体联合当前能产生持久的效应E.受体的本质是糖脂类18.分歧个别因遗传身分可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为(E)A.药物作用的特同性受体产生多态性、招致药物与受体的联合力或活化本领改变B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性,决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏理性E.以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是(E)A.处理不良反应B.进行新药药动学参数计较C.进行药效学的探讨D.评价新药的安全性E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是现在临床常须进行TDM的药物(D)A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠21.多剂量给药时,TDM的取样时间是(C)A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2hB.稳态后的峰浓度,下一次用药前1hC.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1h22.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是(A)A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否合用于病情?C.药物关于此类病症的有用范围是否很窄?D.疗程是非是否能使病人在治疗时代受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的息?23.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括(E)A.抗癫痫药B.强心苷类C.抗心律变态药D.免疫抑制药E.降血糖药24.治疗药物监测的指征不包括(D)A.药物安全范围窄B.个别差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功用不全者25.药物临床试验质量管理规范(GCP)合用于(E)A.II期药物临床试验B.药物生物利费用试验C.药物生物等效性试验D.药物的毒理试验E.药物的I至IV期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括(B)A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验D.药物上市后再评判E.药代动力学27.药物临床试验受试者不具有的权益是(C)A.对试验项目标具有知情权B.自愿插手和退出权C.对试验项目成果的具有权D.个人隐私权E.发生严重不良反应的受赔权28.下列哪种说法是正确的(C)A.I期临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和平安性评判D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。
药理学形成性考核1任务电大药学本科
药理学形成性考核作业1(请学习第一章至第六章学习内容,完成下列问题)一、名词解释(请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答,每题4分,共20分)1.血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
2.首关消除:口服经门静脉进入肝脏的药物,在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。
3.半数有效量(ED50):能引起半数动物(50%)阳性反应的剂量。
4.二重感染:长期大量应用广谱抗生素,使体内敏感细菌被抑制,而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
5.效能:即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。
二、单项选择题(每题2分,共40分)1.药物的治疗指数是指(A )A.LD50/ED50 的比值B.ED95/LD5 的比值C.ED50/LD50 的比值D.ED90 /LD10 的比值E.ED50与LD50之间的距离2.药物量效关系是指(C )A.药物结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3.下列对受体的认识不正确的是(B )A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4.下列属于受体激动剂的特点是(A )A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C. 无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合5.药物产生作用的快慢取决于(A )A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C. 药物的转运方式D.药物的分布容积E. 药物的代谢速度6.弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较,则(D )A.在胃中解离减少,自胃吸收增多B.在胃中解离增多,自胃吸收增多C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7.药物进入血循环后首先(C )A.作用于靶器官8.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8.药物的生物转化和排泄速度决定(C )A.副作用的大小B.效能的大小C. 作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无9.去甲肾上腺素能神经是指(C )A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是(D )A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.支配汗腺的交感神经节后纤维11.乙酰胆碱的消除主要是通过(A )A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D.单胺氧化酶代谢E. COMT 代>12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过(C )A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解13.不属于Ach的M样作用的是(B )A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制14.不属于Ach的N样作用的是(A )A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋15.下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是(C )A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救16.下列药物中毒可用新斯的明解救的是(C )A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C. 非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒17.阿托品属于(B )A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药18.美加明属于(C )A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药19.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是(E )A.东莨菪碱B.琥珀胆碱C. 美加明D.阿托品E.山莨菪碱20.麻醉前给药,东莨菪碱优于阿托品的优点是(B )A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用C. 止吐作用D.防晕动作用E.作用时间长三、问答题(任选2题作答,每题10分,共20分)1.简述不良反应的分类,并举例说明。
药理学形考任务一
药物效应强度是()。
选择一项:A.与药物的最大效能相关B.越大则疗效越好C.反映药物与受体的解离D.能引起等效反应的相对剂量E.其值越小则药效越小正确答案是:能引起等效反应的相对剂量对受体的认识不正确的是()。
选择一项:A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.各种受体都有其固定的分布与功能D.首先与配体发生化学反应的基团E.受体与激动药及拮抗药都能结合正确答案是:药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应药物的治疗指数是()。
选择一项:A.ED95/LD5B.ED90 /LD10C.ED50 与LD50之间的距离D.ED50/LD50E.LD50 /ED50正确答案是:LD50 /ED50药物产生副作用的药理学基础是()。
选择一项:A.特异质反应B.用药剂量过大C.药理效应选择性低D.患者肝肾功能不良E.患者肝肾功能不良正确答案是:药理效应选择性低药物的量效关系是指()。
选择一项:A.最小有效量与药理效应的关系B.半数有效量与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D.药物结构与药理效应的关系E.药物作用时间与药理效应的关系正确答案是:药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系pKa是指()。
选择一项:A.酸性药物解离的常数值B.药物不解离时的pH值C.药物50%解离时的pH值D.药物90%解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值正确答案是:药物50%解离时的pH值药物的生物转化和排泄速度决定了其()。
A.起效的快慢B.后遗效应的有无C.作用持续时间的长短D.效能的大小E.副作用的大小正确答案是:作用持续时间的长短被动转运的特点是()。
选择一项:A.顺浓度差,不耗能,有竞争现象B.逆浓度差,不耗能,无饱和现象C.顺浓度差,不耗能,无竞争现象D.顺浓度差,不耗能,有饱和现象E.顺浓度差,耗能,不需载体正确答案是:顺浓度差,不耗能,无竞争现象试题9每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度()。
国家开放大学电大临床药理学形考任务1试题答案
国家开放大学电大临床药理学形考任务1试题答案一、单项选择题试题1:临床药理学研究的内容是()。
A. 安全性研究B. 药物相互作用研究C. 药效学研究D. 药动学与生物利用度研究E. 以上都是试题2:药物的消除半衰期是指()。
A. 药物毒性减弱一半所需要的时间B. 药物被代谢一半所需要的时间C. 药物被吸收一半所需要的时间D. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间E. 药物排出一半所需要的时间试题3:影响药物血浆半衰期长短的常见因素是()。
A. 肝肾功能B. 给药速度C. 给药次数D. 剂量大小E. 给药途径试题4:有关首关效应的描述,错误的是()。
A. 首关效应明显的药物不宜口服给药。
B. 是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢,使其进入体循环的药量减少的现象。
C. 硝酸甘油口服给药,因首关效应,灭活率约为95%D. 药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉,可避开首关效应。
E. 首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
试题5:如果某药按一级动力学消除,这表明()。
A. 单位时间消除的药量恒定B. 药物仅有一种消除途径C. 消除半衰期恒定,与血药浓度无关D. AUC与所给药物剂量不成比例E. 消除速率与吸收速率为同一数量级试题6:药物代谢的临床意义不包括()。
A. 原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大,易从肾或胆汁排出B. 是药物最后彻底消除的过程C. 有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物D. 药物在体内代谢后可能生成有毒物质E. 极少数药物经过代谢后才出现药理活性试题7:效价强度()。
A. 是指药物产生一定效应时所需要的剂量B. 是指药物效应达到最大,继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值C. 用来衡量药物的安全性D. 反映了药物的内在活性E. 是指药物用量逐渐增加,至刚能产生效应时的剂量或浓度试题8:作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。
A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少C. G蛋白的数量或活性降低D. 药物在体内代谢速率加快E. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力试题9:关于受体的说法正确的是()。
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药理学总论
药理学是医学、药学及相关专业的一门必修课程,其任务是为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、治药物不良反应提供理论依据。
本课程的主要教学内容有:药物的分类、药物药理作用、作用机制、临床应用、不良反应与用药注意事项等。
任务一绪言
药理作药理学是研究药物与机体之间相互作用规律和作用机制的一门学科。
一、药物
药理学是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门科学。
药物、食物与毒物之间并无绝对的界限。
仅存在剂量的差别。
所有的药物用量过大均可引起毒性反应。
二、药理学的研究内容和任务
(一)药理学的研究内容
药理学是生命科学的一门重要专业课程,也是基础医学与临床医学之间的桥梁学科,更是医学与药学之间“纽带”学科。
阐明药物对机体(包括病原体)的作用和作用机制、在临床上的主要适应证、不良反应和禁忌证、药物的体内过程和用法等。
药理学是研究药物与机体(含病原体)间相互作用及其规律的一门学科。
主要研究药物对机体的作用及其作用规律,即药物效应动力学和药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄,称为药物代谢动力学。
(二)药理学的任务
1.药物应动力学药物应动力学简称药效学,主要研究药物对机体的作用及其用机制,以阐明药物防治疾病的规律。
2药物代谢动力学药物代谢动力学简称药动学,主要体对药物处置的动态变化。
包括药物在机体的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及消除的过程,特别是血药浓度随时间而变化的规律。
药效学和药动学两个过程在体内是同时进行的,并且有着相互的联系。
药理学研究药效学和药动学,其目的在于:充分发挥药物的治疗效果,提高临床用药的安全性和合理用药的科学性,尽可能减少不良反应的发生,为临床合理用药提供科学依据,为开发新或药新剂型提供实验资料,也有助于阐明药物的作用机制,进一步了解机体生理生化过程的本质。
合理用药
合理用药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂,制定或调整给药方案,以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。
三、药品的一般见识
药品是特殊商品。
《中华人民共和国药品管理法(2001年)》规定:“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的调节人的生理机能并规定有适应证或功能主治、用法和用量的物质”。
(一)药品的名称
1通用名由研发公司命名,被国家药政管理部门或世界卫生组织认定,可作为国家药典收载的法定名称。
2商品名生产企业在生产该药时,向政府管理部门申请许可证所用的专属名称。
3化学名根据药物化学组成按公认的命名法命名。
(二)药品的分类
1.按药物自然状态按药物自然状态的不同将药品分为天然药、化学药及生物药。
2.按产地按产地的来源将药品分为国产药和进口药。
3.处方药和非处方药根据2000年1月1日实施《处方药与非处方药分类管理办法(试行》,将药物分为处方药和非处方药两大类。
处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药物;
非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药物。
(三)药品管理
特殊管理的药品国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品(简称毒性药品)和射性药品实行特殊的管理办法,严格控制。
因为这些药品用之得当,可以治疗疾病,减轻患者痛苦;用之不当就会中毒或产生依赖性,危害人体健康,甚至危害社会治安。
(1)麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性的药品。
如阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品等。
对麻醉药品,医疗单位要做到“五专管理”,即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记,处方保存3年。
病房备用麻醉药品时,除按“五专管理”外,护士每班都要交接。
麻醉药品不慎打碎,要有第二人作见证,经护士长及药剂科主任批准,才能报销补发。
本类药品均作为强力镇痛剂使用。
要向患者讲明麻醉药品的危害,不能长期依靠麻醉药品解除一时性的疼痛(晚期癌症除外)。
护士对患者使用麻醉药品时间较长时,有权提醒医生,限制或制止滥用。
(2)精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
医疗单位应建立精神药品收支账目,做到定期盘点、账物应相符。
依据其人产生依赖性和危害健康的程度分为两类:
第一类:主要有强痛定、复方樟脑酊、安钠咖、咖啡因、司可巴比妥等;
第二类:主要有巴比妥类(司可巴比妥除外)、地西泮类及氨酚待因等。
(3)毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
其品种有去乙酰毛花甙、洋地黄甙、阿托品、后马托品、毛果芸香碱、毒扁豆碱、东莨菪碱(dōng làng dàng jiǎn)等。
对毒性药品必须做到专人、专柜加锁保管,建立登记簿,记载收人、使用、消耗等情况。
任务二药物效应动力学。