高考化学总复习选修部分有机化学基础第三单元卤代烃醇酚课后达标检测苏教版(新)-课件

卤代烃 醇 酚1．(2015·高考上海卷)卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )解析：选C 。

A 、B 、D 所对应的烃分别为、C(CH 3)4、(CH 3)3CC(CH 3)3，分子中均只含有1种氢，可经卤代反应得到对应的卤代烃，而CH(CH 3)3中含有2种氢，卤代时有2种产物。

2．某化学反应过程如图所示，由图得出的判断正确的是( )A ．生成物是丙醛和丙酮B ．1－丙醇发生了还原反应C ．反应中有红黑颜色交替变化的现象D ．醇类都能发生图示的催化氧化反应解析：选C 。

图示中发生的化学反应可以表述为2Cu ＋O 2=====△2CuO ，CuO ＋CH 3CH 2CH 2OH ―→CH 3CH 2CHO ＋Cu ＋H 2O ，总反应为醇的催化氧化。

伯醇(—CH 2OH)氧化成醛，仲醇氧化为酮，叔醇不发生催化氧化反应，故只有C 项正确。

3．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是( )A ．溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液B ．FeCl 3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C ．石蕊试液、溴水D ．酸性KMnO 4溶液、石蕊试液解析：选C 。

A 、B 、C 选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A 项中新制Cu(OH)2悬浊液需现用现配，操作步骤复杂；B 选项中操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl 3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别；C 选项中操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。

D 项无法鉴别。

4．将a g 光亮的铜丝在酒精灯上加热后，迅速插入下列物质中，然后取出干燥，如此反复几次，最后取出铜丝，洗涤、干燥后称其质量为b g 。

下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是( )A ．无水乙醇：a ＝bB ．石灰水：a >bC ．NaHSO 4溶液：a >bD ．盐酸：a >b解析：选B 。

铜丝在酒精灯上加热后，发生反应：2Cu ＋O 2=====△2CuO 。

当插入无水乙醇中时，发生反应：CuO ＋CH 3CH 2OH ――→△CH 3CHO ＋Cu ＋H 2O ，故a ＝b ；当插入NaHSO 4溶液或盐酸中时，氧化铜被溶解，故a >b ；当插入石灰水中时Cu 和CuO 与石灰水均不反应，固体质量增加，故a <b 。

5．要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量金属钠；⑤通入过量CO 2；⑥加入足量NaOH 溶液；⑦加入足量FeCl 3溶液；⑧加入乙酸与浓H 2SO 4混合加热，合理的步骤是( )A ．④⑤③B ．⑥①⑤③C ．⑧①D ．⑧②⑤③解析：选B 。

C 6H 5OH 与C 2H 5OH 都含有羟基，但乙醇易溶于水，沸点低，易用蒸馏法分离，这就需要把苯酚变成沸点较高的离子化合物，所以可加入NaOH ，再蒸馏，即除去了乙醇，然后通入过量CO 2，生成苯酚后静置，可用分液漏斗加以分离，故应选B 。

6．下列说法正确的是( )A ．分子式为C 7H 8O 且含苯环的有机化合物有4种B ．乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色C ．向无水乙醇中加入浓H 2SO 4，加热至170 ℃，产生的使酸性KMnO 4溶液褪色的气体只有乙烯D ．遇FeCl 3溶液可显紫色解析：选B 。

A 项，C 7H 8O 含苯环的化合物有5种：，错误；B 项，乙醇能被酸性KMnO 4溶液直接氧化为乙酸，使KMnO 4溶液褪色，正确；C 项，乙醇消去反应制得的乙烯中可能混有杂质气体SO 2，SO 2也能使酸性KMnO 4溶液褪色，错误；D 项，该有机物为醇类，不能与FeCl 3溶液反应，错误。

7．醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料：下列说法中正确的是( )A ．可用酸性KMnO 4溶液检验①中是否含有碳碳双键B ．②和③互为同系物，均能催化氧化生成醛C．④和⑤互为同系物，可用1H核磁共振谱检验D．等物质的量的①②③④与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同解析：选D。

①中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；②和③是同系物的关系，但均不能发生催化氧化生成醛，B错误；④和⑤不是同系物关系，两者可以用1H核磁共振谱检验，C错误。

8．下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是( )A．①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B．②属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色C．1 mol ③最多能与1 mol Br2发生反应D．④属于醇类，可以发生消去反应解析：选D。

物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A项错误；物质②中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；物质③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据物质③的结构简式可知1 mol ③最多能与2 mol Br2发生反应，C项错误；物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇类，并且羟基的邻位碳原子上有H原子，所以物质④可以发生消去反应，D项正确。

9．α、β、γ和δ四种生育三烯酚是构成维生素E的主要物质，下列叙述中不正确的是( )A.α和δ两种生育三烯酚互为同系物，β和γ两种生育三烯酚互为同分异构体B．四种生育三烯酚均能与溴水发生取代反应C．四种生育三烯酚均能使三氯化铁溶液显紫色D．1 mol α－生育三烯酚与溴的四氯化碳溶液发生反应，理论上最多可消耗3 mol Br2解析：选B。

选项A和C显然正确；α－生育三烯酚仅能与溴发生加成反应，因其分子中含有3个碳碳双键，故选项B不正确，选项D正确。

10．(2016·郑州一调)结晶玫瑰是一种具有玫瑰香气的香料，可由下列方法合成(部分反应物及反应条件未标出)：请回答下列问题：(1)已知A是苯的一种同系物，写出A的结构简式：____________________。

(2)C的同分异构体中，属于芳香族化合物的还有____种。

(3)①的反应类型是____________。

(4)写出②的化学方程式：______________________________________________________________________________________________________________________。

答案：(1) (2)4 (3)加成反应11．(2016·汕头高三一模)呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：(1)A物质1H核磁共振谱共有________个峰，B→C的反应类型是______________；E中含有的官能团名称是____________________。

(2)已知X的分子式为C4H7Cl，写出A→B的化学方程式：_________________。

(3)Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称(系统命名)是________________。

(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是________。

①可用氯化铁溶液鉴别C和D②C和D含有的官能团完全相同③C和D互为同分异构体④C和D均能使溴水褪色(5)E的同分异构体很多，写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

①环上的一氯代物只有一种②含有酯基③能发生银镜反应解析：(1)A为对称结构，共有3种氢：。

B→C发生的是酚羟基与乙酸酐的酯化反应。

E中含有酚羟基和醚键。

(2)对比A、B结构及X的分子式可知发生的是取代反应，另一产物为HCl，所以X的结构简式为CH2===C(CH3)CH2Cl。

(3)Y中无支链和甲基，则Y结构简式为CH2===CH—CH2—CH2Cl，名称为4－氯－1－丁烯。

(5)E除苯环外还有4个碳原子，2个氧原子，1个不饱和度。

有酯基用掉1个碳原子、2个氧原子和1个不饱和度，还能发生银镜反应，说明是甲酸酯，还剩下3个饱和碳原子，环上的一氯代物只有一种，考虑对称结构。

答案：(1)3 取代反应羟基、醚键12．某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，1H 核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A 的结构简式为________________________________________________________________________。

(2)在下图中，D 1、D 2互为同分异构体，E 1、E 2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为________________________________________________________________________；C的化学名称是________________________________________________________________________；E2的结构简式是________________________；反应④、⑥的反应类型依次是________________________________________________________________________。

解析：由题目要求：①烃类、②含碳碳双键、③相对分子质量为84、④只有一种类型的氢，推出A的结构简式应为1，4－加成反应、取代反应13．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、溶剂和医药中间体。

合成α－萜品醇(G)的路线之一如下：其中E的化学式为C8H12O2，请回答下列问题：(1)A中含有的官能团名称是________；C的结构简式为________________。

(2)由化合物C制取化合物D的反应类型为________；有人提出可以由化合物B直接在浓硫酸中加热也可以获得化合物E，但很快遭到反对，你认为可能原因是__________________________________。

(3)试写出由化合物E制取化合物F的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。