临床药理学复习资料2

1.在碱性尿液中弱碱性药物（）

A. 解离多，重吸收少，排泄快

B. 解离少，重吸收少，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E. 解离多，重吸收少，排泄慢

2.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）

A. 是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间

B. 血浆半衰期能反映体药量的消除速度

C. 血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数

D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除

E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变

3.生物利用度检验的3个重要参数是（）

A. AUC、Css、Vd

B. AUC、Tmax、Cmax

C. Tmax、Cmax、Vd

D. AUC、Tmax、Css

E. Cmax、Vd、Css

4.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）

A. 吸入>舌下>口服>肌注

B. 吸入>舌下>肌注>皮下

C. 舌下>吸入>肌注>口服

D. 舌下>吸入>口服>皮下

E. 直肠>舌下>肌注>皮下

5.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）

A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的

B. 药物暂时失去药理学活性

C. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收

D. 肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合

E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短

6.对于给药方式描述不正确的是（）

A. 胃肠道给药存在着首过效应

B. 舌下给药存在明显的首过效应

C. 直肠给药有可能避开首过效应

D. 肌肉注射没有首过效应

E. 静脉给药无首过效应

7.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（）

A. 药物作用的强度

B. 药物剂量的大小

C. 药物的脂溶性

D. 药物的在活性

E. 药物与受体的亲和力

8. 缓释制剂的目的是（）

A. 控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收

B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位

C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效

D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效

E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久疗效

9.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的（）

A. 1/3

B. 1/2

C. 2/5

D. 3/4

E. 3/5

10.新药临床试验应遵循下面哪个质量规（）

A. GLP

B. GCP

C. GMP

D. GSP

E. ISO

11.治疗作用初步评价阶段为（）

A. I期临床试验

B. II期临床试验

C. III期临床试验

D. IV期临床试验

E. 扩大临床试验

12.对新药临床II期试验的描述，正确的是（）

A. 目的是确定药物的疗效适应症和毒副反应

B. 是在较大围进行疗效的评价

C. 是在较大围进行安全性评价

D. 也称为补充临床试验

E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验

13.关于新药临床试验描述错误的是（）

A. I期临床试验时要进行耐受性试验

B. III期临床试验是扩大的多中心临床试验

C. II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则

D. IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察

E. 临床试验最低病例要求：I期20-50例，II期100例，III期300例，IV 期2000例

14.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（）

A. 庆大霉素

B. 氯霉素

C. 甲硝唑

D. 青霉素

E. 氧氟沙星

15.下列不是哺乳期禁用药物的是（）

A. 抗肿瘤药

B. 锂制剂

C. 头孢菌素类

D. 抗甲状腺药

E. 喹诺酮类

16.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）

A. 可用可不用的药以不用为好

B. 宜选用缓、控释药物制剂

C. 用药期间注意食物的选择

D. 尽量简化治疗方案

E. 注意饮食的合理选择和搭配

17. 关于联合用药描述正确的是（）

A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应

B. 不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少

C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用

D. 氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效

E. 老年人和婴幼儿提倡联合用药

18.正确的联合用药是（）

A. 氯丙嗪+氢氯噻嗪

B. 氯丙嗪+呋塞米

C. 氯丙嗪+普萘洛尔

D. 呋塞米+庆大霉素

E. 左旋多巴+卡比多巴

19.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（）

A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄

B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白

C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性

D. 丙磺舒改变青霉素的解离度

E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收

20.对于不良反应描述正确的是（）

A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果

B. 停药后残留在体的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用

C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用

D. B型不良反应与剂量大小有关

E. A型不良反应往往死亡率很高

21. 属于A型不良反应的是（）

A. 特异质反应

B. 变态反应

C. 副作用

D. 由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病

E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹

22.下列属于药源性疾病的是（）

A. 阿托品引起的口干

B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡

C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋

D. 儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生

E. 阿托品解痉时引起的眼压升高

23.可引起药源性哮喘的是（）

A. 氯霉素

B. 雌激素

C. 阿司匹林

D. 氯丙嗪

E. 吗啡

24.关于左旋多巴，以下说法错误的是（）

A. 配伍使用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应

B. VB6可降低左旋多巴的疗效

C. 对氯丙嗪所致的震颤麻痹有效

D. 作用机制为补充脑DA的不足

E. 可透过血脑屏障

25.连续反复应用后吗啡最重要的不良反应是（）

A. 依赖性

B. 呼吸抑制

C. 缩瞳

D. 胃肠道反应

E. 低血压休克

26.哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点（）

A.对胃肠道有解痉作用

B. 过量中毒时瞳孔散大