2.3《伴性遗传》PPT课件(新人教版-必修2)(共63页)

检测：你的 色觉 正常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 5 红 8
7
１２８
恭喜你，你的视觉正常！
• 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 • 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 • 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
一：伴性遗传
母必患。 男性患者：XDY
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
女性
基因 型
XDXD XDXd XdXd
男性
XDY XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常 型 病患 病患 病患 者 者 者
常染色体:3对
共4对 性染色体:1对
（二）性 别 决 定的方式
雄性: XY:异型 性染色体 雌性：XX:同型 性染色体
♀女：
22对(常)+XX(性)
男♂
22对(常)+XY(性)
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
XX X 卵子 X
XY
Y
精子
子代
XX
：
XY
1
1
22对(常)+XX(性)
卵细胞
1 、患者男性多于女性：因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病 而只是携带致病基因，她必须同时含有 两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％） （0.5％）
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 XbY XBXb XbY
一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16
一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖 母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男 孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。
说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他 的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也 可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：常隐
B：伴X 显性
C：伴X 隐性
3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
B
b
：
XY 男性色盲 1
b
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者 亲代
XBXb
×
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少？
配子
X
B
X
b
Xb
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1 3、男孩中色 盲占多少？
2、色盲 的男孩占 多少？
一 伴X隐性遗传病的特点： .
带着问题出发：
• 1、什么是伴性遗传？ • 2、伴性遗传有什么特点？ • 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 • 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 的可能性是_______。
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 1/4
P（色盲）=P（Xa· Y） =P（ Xa ）· P（Y） =1/2×1/2=1/4
？ 如何通过羽毛来区分鸡 的雌雄？
•
1、概念 2、色盲症的发现
伴性遗传 小结
3、红绿色盲及其特点
（1）症状； （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体 由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 （3）传特递点：随X染色体向后代传递 （4）基因型和表现型
（5）遗传举例
其它伴X隐性遗传实例
果蝇的眼色遗传
红眼(♀) (XWXW) (XWXw) 红眼(♂) (XWY)
白眼(♀) (XwXw) 白眼(♂) (XwY)
果蝇的常染色体与性染色体
伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用： 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花 鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性， ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
人类红绿色盲的几种遗传方式
• 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
• 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
• 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） • 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解
释）
女性正常
×
男性色盲
亲代 配子
X B XB
Xb Y
22对(常)+XY(性)
22条+X
精子 22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
XY型性别决定在生物界中是较为普
遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类 的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的 植物也是XY型性别决定方式。
雄性♂ zz 雌性♀ zw
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
XB
Xb
Y
子代
X B Xb 女性携带者
XBY 男性正常
1
：
1
女性携带者
亲代
×
男性正常
X B Xb
XB Y XB
配子
XB
Xb
Y
子代
X B XB 女性正常
X B Xb 女性携带者
XBY 男性正常
Xb Y 男性色盲
1
：
1
：
1
：
1
女性色盲 亲代
XX
b b
×
男性正常 X Y
B
配子
X
b
X
B
Y
子代
X X 女性携带者 1
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：伴Y
常染色体遗传与伴性遗传比较
三 .
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传 女，所以患者全是男性。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
四 .
其他伴性遗传 1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的 横斑条纹遗传（图示） 4、雌雄异株植物的某些性 状的遗传
血友病：
血友病患者的血浆中缺少抗血 友病球蛋白（AHG），所以凝血发 生障碍，患者皮下、肌肉内反复出 血，形成瘀斑。在受伤流血时不能 自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同， 其正常基因（H）和致病基因（h） 也只位于X 染色体上。
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
二
小组讨论：如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
伴X显遗传病的特点： 抗维生素D佝偻病：受X染色体 上的显性基因（D）的控制。 女性多于男性；
女性患者：XDXD， XDXd 父患女必患，子患