质量体系材料-试验室质量监督计划2016版
实验室质量监控计划（精简版）
实验室质量监控计划实验室质量监控计划实验室质量监控计划一：实验室质量控制计划为了规范本实验室的检测作业技术活动，严格控制好质量体系运行的各种因素，确保检测结果的准确性和有效性，不断提高检测质量，特制定检测质量控制计划。
一、内部质量控制计划1、实验室全体人员认真系统学习《质量手册》和《程序文件》等体系文件，做好新增工作的岗前培训，严格按照质量手册和程序规定要求完成检测任务；集中举办国家新颁布有关实验室检验标准的宣贯和地方实验室检测规范等业务培训学习；聘请有关仪器厂家技术人员讲解仪器使用方法，并进行现场操作演示，进一步提高检测人员技术操作水平。
2、按照检验、检测仪器设备维护规定和计划定期对仪器设备进行维护并做好记录，对实验室环境进行监控并记录。
3、质量监督员实验室的日常检测工作进行监督检查，监督仪器设备、试剂药品、检测过程、报告记录等是否符合要求，对不符合工作进行控制并及时予以纠正。
4、年内安排一至两次内审和一次管理评审。
内部审核计划应包括管理体系的全部要素，并重点审核监督评审和对检验结果的质量保证有影响的重点区域。
实验室负责人根据预定的日程表和程序，年底对实验室的管理体系和技术活动进行管理评审，对管理体系进行必要的改进完善，以确保其持续适用和有效。
5、仪器管理员按计划于明年3月份对仪器设备进行送检，并定期自校和做好期间核查。
6、各类原始记录和检测报告的填报严格执行授权签字人审核制度。
7、按照规定程序做好采样现场和实验室内部的质量控制工作，努力提高检测水平。
二、外部质量控制计划积极参加湖北省质量技术监督局、宜昌市质量监督测试所等上级单位举办的能力验证、比对试验和考核活动。
三、结果质量控制1、定期采用下列方式监控检测结果的有效性：（1）进行盲样考核：当使用有证标准物质进行盲样考核时，检测结果在证书标示值及其不确定度范围内为合格。
（2）参加一至两次实验室间的比对或能力验证:当实验室之间或能力比对时，2个同等条件实验室各自测定的平均值间的绝对差值不得大于方法规定的2次重复测定结果间的值，否则为不合格。
质量管理手册版试验室质量手册
第B版第0次修订主题：概述颁布日期：2016年01月01日第1章概述和公正性声明1.1概述XXXX质量检测有限公司(简称XXXXX）是xxxx年成立的专业从事专项工程质量检测及建筑材料检测的第三方独立法人机构。
公司座落于XXXX。
我公司注册资金xx万元人民币，建筑面积xx㎡，公司拥有职工xx人，其中高级技术职称xx人，中级技术职称xx人，大专以上学历xx人。
我公司已经通过计量认证检测范围包括XXXX工程防护设备和通风系统性能检测、常规建筑材料检测、主体结构检测，前后共购置了用于检测上述检测项目的仪器设备共计xxx台套。
全部送至计量检定部门检定、校准并确认合格。
通过我们的不断努力，xx公司无论是基本规模、人员素质还是检测能力，具有了一定水平。
展望未来，XXXX质量检测有限公司将继续在各级主管部门的关心、支持和帮助下，开拓创新，努力进取，以更加科学、公正、完备的检测手段和高效规范的优质服务，为我市建设事业的发展和产品质量检测技术的进一步提高作出新的贡献。
单位名称：XXXX质量检测有限公司单位地址：xx传真：xx 邮编：xx 电话号码：xx第B版第0次修订主题：公正性声明颁布日期：2016年01月01日1.2公正性声明为了保护国家、客户、相关方及XXXX质量检测有限公司的利益，XXXX质量检测有限公司就检测工作的公正性做以下声明：1.接受各方的监督与指导，欢迎提出改进意见和建议；2.无论在任何利益驱动下不能偏离法规和技术标准；3.信守协议，优质服务，确保质量，为所有的客户提供准确、公正、及时的检测服务；4.恪守第三方公正立场，保证不受任何内部和外部的商务、财务和其他方面的压力、影响和干预；5.我公司实验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测和/或校准判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。
工程质量监督材料抽检计划
工程质量监督材料抽检计划
一、前言
为确保工程建设质量,严格执行国家有关法律法规和工程建设强制性标准,加强工程质量监督,特制定本材料抽检计划。
本计划适用于本工程所有施工材料的抽检工作。
二、抽检原则
1.抽检工作应坚持"安全第一、预防为主、综合治理"的方针。
2.抽检工作应坚持公开、公正、公平的原则。
3.抽检工作应坚持"谁使用、谁抽检"的原则。
三、抽检内容和频率
1.水泥、钢筋、砂石、混凝土等主要材料抽检频率不得低于每批次10%。
2.门窗、管材、防水材料等次要材料抽检频率不得低于每批次5%。
3.对于新型材料、特殊材料,抽检频率应适当提高。
四、抽检程序
1.制定抽检计划,明确抽检对象、内容、方法和频率。
2.现场抽样,做好抽样记录,并封存样品。
3.送检单位进行检测,出具检测报告。
4.根据检测结果,对不合格材料进行处理。
五、抽检人员
1.抽检工作由专职质量监督人员负责。
2.抽检人员应熟悉相关法律法规和工程建设标准。
3.抽检人员应保持客观公正,杜绝徇私舞弊。
六、奖惩措施
1.对严格执行抽检制度,发现并及时纠正质量问题的单位和个人,给予表彰奖励。
2.对违反抽检制度、发现问题不报告不整改的,视情节给予通报批评直至经济处罚。
以上为"工程质量监督材料抽检计划"的主要内容,旨在加强工程质量监督,确保工程质量安全。
IATF16949：2016标准解析
IATF16949新版标准的变化
1. 新旧版本结构区别
TS16949:2009版标准结构 1. 范围 2. 规范性引用文件 3. 术语和定义 4. 质量管理体系 5. 管理职责 6. 资源管理 7. 产品实现 8. 测量、分析和改进
IATF16949:2016版标准结构 1. 范围
2. 规范性引用文件 3. 术语和定义
IATF16949标准的背景
与我们相关的ISO标准：
ISO9000族：质量管理体系 QMS ISO14000族：环境管理体系 EMS ISO18000族：职业健康安全管理体系 OHSMS ……
而16949就是在ISO9000的基础上发展起来的一个适用于汽车及 汽车零部件生产的标准，是由ISO/TC176和五个汽车工业国家组成
标准条文解析
质量管理体系过程关系图
注：括号中的数字表示本标准的相应章节
标准条文解析
标准条文解析
1 范围
本标准为下列组织规定了质量管理体系要求： a）需要证实其具有稳定地提供满足顾客要求和适用法律法规要 求的产品和服务的能力；
b）通过体系的有效应用，包括体系改进的过程，以及保证符合 顾客和适用的法律法规要求，旨在增强顾客满意。
标准条文解析
3.1 对汽车工业的术语和定义
售后件 并非由OEM为服务件应用而采购或放行的替换零件，可能按照 或未按照原始设备规范进行生产。 授权 对某(些)人的成文许可，规定了其在组织内部授予或拒绝权限 或制裁有关的权利和责任。
挑战件(标准件) 具有已知规范、经校准并且可追溯到标准的零件，其预期结果 (通过或不通过)用于确认防错装置或检具(如通止规)的功能性。
本标准规定的所有要求是通用的，旨在适用于各种类型、不同规 模和提供不同产品和服务的组织。 注 1：在本标准中，术语“产品”或“服务”仅适用于预期提供 给顾客或顾客所要求的产品和服务； 注 2：法律法规要求可称作法定要求。
品质监督工作计划
品质监督工作计划
为确保产品质量,提高客户满意度,特制定本品质监督工作计划。
一、加强质量管理体系建设
1. 完善质量管理制度,明确各部门及岗位的质量管理职责和要求。
2. 建立质量考核和奖惩机制,质量工作纳入员工年度考核内容。
3. 加强质量管理培训,提高全员质量管理意识。
二、加强过程质量控制
1. 严格执行操作规程,加强生产过程管控。
2. 采购部门对原材料进行全面检验和入库质检。
3. 加强在制品监控,及时发现和消除质量隐患。
4. 实行产品质量自检和互检,确保产品质量稳定达标。
三、改进质量检验手段
1. 优化质量检测流程,使用高精度检测设备。
2. 建立质量信息反馈机制,及时跟踪产品质量状况。
3. 规范质量检验记录,加强质量档案管理。
四、加强对产品质量的过程控制
1. 加强对关键工序的控制,防止质量问题的产生。
2. 实行无缺陷管理,杜绝次品流入后道工序。
3. 实施全员参与的质量改进活动,系统提高产品质量。
五、完善质量责任考核机制
1. 各部门对质量工作负总责。
2. 加强对生产过程质量控制的考核。
3. 实行质量责任追究制,对质量问题严肃处理。
通过全员参与、控制、科学检验的品质管理,我们定能提供质优价廉的产品,获得客户信赖和市场认可。
实验室质量监督
实验室质量监督实验室的质量监督，是内部质量保证的重要组成部分，是确保实验室产品质量满足要求的重要手段，也是实验室质量管理的难点。
对检验检测实验室而言，检验检测报告是实验室的最终产品。
检验检测报告的准确性和可靠性，直接关系到客户的切身利益，也关系到实验室的形象和信誉。
所以，抓好实验室的质量监督，也就抓住了实验室管理中的重点环节。
质量监督工作的开展一般由质量负责人、技术负责人、检验检测部门的质量监督员来组织实施。
由质量负责人组织编制监督计划，监督内容覆盖上年度管理体系运行中的薄弱环节；设置对检验检测活动进行评价，以及对不符合检验检测工作提出处理意见等栏目。
监督员按计划实施监督，详细记录活动的内容；对发现的不符合和潜在不符合项，按照程序文件的要求，及时处理和反馈。
质量监督的对象包括新上岗的在培人员，其次是转岗人员，还有实习临时聘用以及其他的技术人员和关键支持人员。
质量监督主要采取两种方式：一是动态监督即指随时随地的、预先不通知的、对人员现场的检测过程进行监督；二是静态监督即指有计划的对人员的检测过程实施监督。
当检测单位面临着资质扩项或者能力验证时，为了达到更好的预期效果，就需要进行一个模拟试验。
那么在这种情况的时候也需要进行监督。
质量监督的内容主要包括以下几方面：1、检测人员的技术能力，检测人员必须经过相关的培训并获得资格证书后方可上岗操作，检测人员是否具备操作能力、填写原始记录、出具相应报告的能力等。
2、检测依据和检验方法，监督检测标准方法是否适合样品检测要求、是否现行有效、是否进行受控管理等。
3、仪器设备，监督检测活动使用的仪器设备是否正常运行，是否在有效检定、校准周期内，是否按规范如期保养以及是否进行期间核查，仪器的运行、维修、检定、期间核查、保养记录是否完整。
4、设施环境，一方面要保证检测时的温度、湿度、压力范围符合检测要求，另一方面检测现场的环境测定装置应当是经由专业机构鉴定合格的设备。
5、检测样品，样品状态标识是否正确，样品的交接、验收、登记、编号、流转、保管、使用和留样是否符合要求，并要求有详细记录，样品进行分割时是否能够保证制样的均匀性与分样的代表性，留样是否能够满足投诉、复验等要求，留样期限是否符合相关文件的规定, 是否按规定进行处理，样品的储存条件是否符合要求，现场采集样品时, 还应对采集样品的代表性、有效性以及样品的输送进行监督。
《质量手册》(检测机构、建设工程试验室)
质量手册主编：******市建设工程试验室二0一一年三月一日质量手册手册版号：A版生效日期：2011年3月1日总页数：71页编制：***审核：***批准人：***日期：2011年3月1日副本控制：编号：持有人：修订表目录第一章概述1.1机构简介1.2适用范围及评审准则1.3《质量手册》的发放1.4《质量手册》的修订1.5《质量手册》的使用和保管1.6公正性声明第二章质量方针与目标2.1质量方针2.2质量目标2.3承诺第三章术语和缩略语3.1术语3.2缩略语第四章组织与管理4.1总则4.2组织机构框图4.3组织的职责和权限4.4各级人员岗位职责4.5在职人员素质一览表4.6质量监督图4.7权利委派及获准签字人的识别4.8防止不恰当干扰4.9保护委托人机密和所有权4.10比对和能力验证试验4.11对政府指令性检验实施计划的编制第五章质量体系、审核和评审5.1总则5.2职责5.3质量机构框图5.4质量保证框图5.5质量体系文件的组成与维护5.6质量策划5.7质量体系审核、评审第六章人员6.1总结6.2职责6.3主任（具备条件）6.4技术（质量）负责人（条件）6.5技术人员档案、上岗证的管理第七章设施与环境7.1总则7.2职责7.3设施和环境要求7.4监控与维持7.5试验室的内部管理7.6检测工作的安全管理第八章仪器设备8.1总则8.2职责8.3配备正确进行检测所需的全部设备仪器(台账) 8.4确保每台仪器设备购置、验收、流转受控8.5仪器设备档案第九章量值溯源和校准9.1总则8.2职责9.3量值溯源9.4仪器设备检定/校准一览表9.5自检/自校规程的编写9.6比对或能力验证9.7运行检查第十章检验方法10.1总则10.2职责10.3仪器设备操作规程10.4样品处置规程(包括抽样程序) 10.5使用非标准方法时的处理10.6计算机程序、数据处理等管理10.7与技术有关的消耗材料管理第十一章检验样品的处置11.1总则11.2职责11.3抽样管理11.4样品的接收和识别11.5样品的流转11.6样品的贮存11.7样品的处置11.8样品的保密与安全第十二章记录12.1总则12.2职责12.3记录的控制12.4记录的要求、收集、整理、归档第十三章证书和报告13.1总则13.2职责13.3证书或报告的要求格式13.4使用法定计量单位13.5证书或报告的修改程序13.6发现错误时的处理13.7特殊要求的处理第十四章检验的分包不涉及第十五章外部支持服务和供应15.1总则15.2职责15.3应选能充分保证检测质量的外部支持服务和供应15.4相关记录第十章抱怨16.1总则16.2职责16.3抱怨的处理、接待和上报16.4抱怨后的处理16.6对抱怨无质量问题的处理16.7抱怨记录的保存1.1机构简况：***市建设工程试验室由原“***市建设工程质量监督站试验室”于2001年7月注册成立的，具有独立法人资格。
质量保证体系完整版
质量保证体系目录1.质量目标2.质量保证体系3.质量保证措施1.质量目标本工程质量目标如下：⑴质量事故零目标；⑵质量验收评定目标：单元工程合格率100％，单元工程优良率90％以上，分部工程优良率90％以上，工程一次交验合格率100％，⑶工程外观质量目标：92分以上；⑷质量评定等级目标：合格。
2.质量保证体系2.1质量管理组织机构根据本工程招标文件的要求，本投标人拟在现场成立质量检查部及项目部质量管理领导小组，对工程施工全过程进行管理和控制，以满足本工程质量目标的需要和实现本投标人的承诺。
2.2质量检查机构为了对本工程的全过程进行有效监控，以保证本工程的质量目标，本投标人拟在现场建立独立的质量检查机构——质量检查部，质量检查部部长由本投标人法定代表人直接任命，由其负责本工程施工全过程的质量检测和过程监控，质量检查部配备2名专职质量检查员，并持证上岗。
如发包人和监理人认为我们所配备的质量检查人员不能恰当地履行独立质量检查职责，我方愿意从相关单位高薪聘请专业施工监理人员充实质量检查部。
2.3质量管理保证体系根据本投标人所采用的ISO9001/2000质量体系要求，建立本工程的质量保证体系，由组织体系、思想体系、控制体系三部分组成。
建立以思想体系为基础、组织体系为保证、控制体系为保证措施、质量管理制度来规范质量管理行为的严密质量保证体系。
质量保证体系框图如下图示：2.4质量控制执行程序施工过程质量检测的负责机构为质量检查部，本工程实行以“三检制”为主的自我约束和外部监控相结合的控制系统运行约束机制。
所执行的工作程序如下：2.5质量控制工作制度2.5.1质量责任制度⑴本投标人在现场建立的质量检查部为本投标人在现场建立的独立质量检查部门，负有对工程施工质量检查和监督的全面责任。
如在监督、检查过程中工作不力、监督不严出现工程质量缺陷和存在质量隐患，本投标人将按本企业相关制度追究其负责人的责任。
⑵项目部作为形成工程质量的具体实施单位，是本工程合同履约的直接实施人，同时项目经理对工程质量终身负责。
试验室质量控制计划 (2)
试验室质量控制计划一、引言试验室质量控制计划是为了确保试验室工作的准确性、可靠性和一致性而制定的一套管理措施。
本计划旨在规范试验室的质量控制流程，确保试验室能够按照国际标准和相关法规要求进行工作，并持续改进试验室的质量管理体系。
二、背景试验室是一个关键的环节，负责对产品、材料或者样品进行各种测试和分析。
试验室的准确性和可靠性直接影响到产品质量的评估和决策，因此质量控制是试验室工作的重要方面。
三、质量控制目标1. 确保试验室的测试结果准确、可靠和一致。
2. 提高试验室的工作效率和生产能力。
3. 遵守国际标准和相关法规要求。
4. 持续改进试验室的质量管理体系。
四、质量控制策略1. 人员培训：确保试验室人员具备必要的专业知识和技能，并定期进行培训，以保持其技术水平和工作能力。
2. 设备校准和维护：定期对试验设备进行校准和维护，确保其准确性和可靠性。
3. 样品管理：建立完善的样品管理制度，确保样品的真实性、完整性和追溯性。
4. 测试方法和程序：采用标准的测试方法和程序，确保测试过程的一致性和可重复性。
5. 质量记录和报告：建立完善的质量记录和报告制度，记录测试过程和结果，并及时向相关部门提供准确的报告。
6. 外部质量控制：参加外部质量控制活动，与其他试验室进行比对和交流，提高试验室的准确性和可靠性。
五、质量控制流程1. 样品接收与登记：试验室接收样品后，进行登记并分配惟一编号，确保样品的追溯性。
2. 样品准备：根据测试要求，对样品进行必要的预处理和处理，确保测试结果的准确性。
3. 测试操作：按照标准的测试方法和程序进行测试操作，确保测试过程的一致性和可重复性。
4. 数据分析：对测试结果进行数据分析，确保结果的准确性和可靠性。
5. 质量记录和报告：将测试结果记录在质量记录中，并及时向相关部门提供准确的报告。
6. 质量评审和改进：定期进行质量评审，分析质量问题的原因，并采取相应的改进措施，持续改进试验室的质量管理体系。
质量监督计划表
质量监督计划表一、引言。
质量监督计划表是指对产品或服务的质量进行监督和管理的计划表，通过对质量进行监督和管理，可以确保产品或服务的质量得到有效控制和提升。
本文将从质量监督计划表的编制、执行和总结三个方面进行详细介绍。
二、质量监督计划表的编制。
1.确定监督目标，在编制质量监督计划表时，首先需要明确监督的目标和内容，包括监督的对象、监督的范围、监督的重点等。
2.确定监督方法，根据监督目标的确定，确定监督的具体方法和手段，包括监督的频次、监督的方式、监督的工具等。
3.确定监督责任人，在编制质量监督计划表时，需要确定监督的责任人，明确监督的人员和部门，确保监督工作的有序进行。
4.制定监督流程，编制质量监督计划表时，需要制定监督的具体流程和步骤，包括监督的时间节点、监督的程序和要求等。
三、质量监督计划表的执行。
1.监督目标的落实，执行质量监督计划表时，需要确保监督目标的落实，按照计划表的要求进行监督和检查，确保监督工作的有效进行。
2.监督方法的执行，根据质量监督计划表确定的监督方法和手段，进行监督工作的执行，包括监督的频次、监督的方式、监督的工具等。
3.监督责任人的履职，执行质量监督计划表时，需要确保监督责任人的履职，监督的人员和部门按照计划表的要求进行监督工作，确保监督工作的有序进行。
4.监督流程的执行，执行质量监督计划表时，需要按照监督的具体流程和步骤进行监督工作，包括监督的时间节点、监督的程序和要求等。
四、质量监督计划表的总结。
在执行质量监督计划表后，需要对监督工作进行总结和评估，包括监督的效果、监督的问题、监督的改进等，为下一阶段的监督工作提供经验和参考。
五、结语。
质量监督计划表是保障产品或服务质量的重要工具，编制、执行和总结质量监督计划表是质量管理工作的重要环节，只有不断完善和提升质量监督计划表的质量，才能确保产品或服务的质量得到有效控制和提升。
六、参考文献。
1.《ISO9000质量管理体系》。
IATF16949-2016质量手册(最新版)
表一：质量管理体系模式
3.2 质量手册说明
1．本质量手册由编制委员会组织编写，管理者代表审核，总经理批准发布。
2．本质量手册由人事行政部统一编号，发放和管理。
3．编制本质量手册的目的是确定本公司的质量方针、质量目标、组织机构、职能分配以及工作程序和要求、实施有效的管理体系。
4．本质量手册对全公司的质量体系进行了充分的描述，是本公司对质量以及遵守法律法规的承诺，其内容满足IATF16949:2016的要求。
5．本质量手册版权归企业名称所有，属公司机密文件，它是本公司的无形资产，未经总经理或管理者代表批准，任何人不得随意借用，复制和更改。
6．质量手册在本公司使用和提供认证机构必须进行受控，其他情况属非受控。
受控文件必须加盖受控印章，按规定发放使用。
7．本质量手册经总经理批准后生效，公司全体员工必须严格遵守质量手册的规定。
8．质量手册的解释权归管理者代表。
备注：质量手册中斜体下划线部分为IATF16949:2016的要求；。
检测验检测机构质量管理体系内审材料全套
编制人：XXX 编制时间：2016年3月12日审核人：XXX 审核时间：2016年3月12日目录1. 2016 年度管理体系内部审核计划2. 质量管理体系内部审核计划审批表3. 关于下发2016年质量管理体系内部审核计划的通知4. 关于下发2016年质量管理体系内部审核实施计划的通知5. 质量管理体系内部审核实施计划6. 质量管理体系内部审核首/末次会议签到表7. 2016年度内部审核检查记录表8. 质量管理体系2016年度内部审核报告9. 不符合工作评价表10. 纠正/预防措施实施记录表11. 质量管理体系内部审核首/末次会议签到表2016 年度管理体系内部审核计划HNASAJ/JLF01 共（1）页第（1）页编制：年月日审批：年月日质量管理体系内部审核计划审批表HNASAJ/JLF01.1 共（1）页第（1）页XXXXXX质字〔2016〕第05号管理层及各部门：根据本公司2016年质量工作计划，结合本实验室2015-2016年质量体系运行的实际情况，经研究决定将2016年度内部审核计划下发，望认真准备，结合本部门的工作职责将相关要求落实到位，并将工作中遇到的问题及时向综合办公室汇报，特此通知。
附件：2016年质量管理体系内部审核计划。
XXXXX机动车检测有限公司2016年2月14日关于下发2016年质量管理体系内部审核计划的通知通知XXXXXX质字〔2016〕第06号管理层及各部门：根据XXXXX质字〔2016〕第05号《关于下发2016年质量管理体系内部审核计划的通知》的规定，本机构定于2016年3月12日进行质量管理体系内部审核，审核组独立开展审核工作。
本次内部审核审核组组长由XXX担任、审核组成员为XXX和XXX，质量监督员XXX负责本次内部审核工作的监督。
此次内部审核是我公司正式运营以来的首次内部审核，主要目的是迎接各类外部评审及考察本机构质量体系运转状态，故安排审核全部《检验检测机构资质认定评审准则》规定适用于本机构的要素。
01 质保部2016年度工作计划
2016年质保部工作计划JH 01-2016 2016年，质保部要根据院里整体工作部署，高效、有序地切合本部门实际情况，全面开展好各项工作，落实到部门各工作岗位，特制订如下工作计划：一、做好迎检各项工作，确保顺利通过各类验收评审。
1.2016年，我院将迎接CNAS定期监督评审考核工作,本次定期监督评审与扩项评审将同时进行，现场评审时间应于5月中旬之前完成；2.吉林省能源测评中心、吉林省计量产、商品质量监督检验站的换证复评审到期日期为2016年9月8日，计划于6月前完成复评审申请，6月至7月前完成现场评审；3.气瓶检验机构复查换证时间为2016年11月18日，计划于8月前完成复查换证申请，9月到10月前完成现场评审；4.计划申请实验室PTP能力验证计划提供者实验室认可考核工作。
测量审核实施机构评审应于3月份出台评审工作计划，3至5月份进行样品采购，6至8月进行能力验证计划的实施，9月至10月完成测量审核实施机构的申请，11月至12月完成PTP的认可现场评审。
质保部将提前做好迎接考核的各项准备工作，确保各项考核工作的顺利完成。
二、加强质量管理，提升精细化水平，增强服务能力。
1、修订管理体系文件。
2015年度，国家新颁布了检验检测机构资质认定评审准则,我院组织机构也发生了变化，为使管理体系有效运行，质保部2016年拟对管理体系进行修订，具体修订计划为：第一阶段：征求管理体系文件修订计划，于2016年3月上旬完成；第二阶段：对现有质量手册、程序文件进行修订，预计4月上旬完成；第三阶段：对完成的质量手册、程序文件报技术委员会和院领导审核批准，预计于2016年5月之前完成新版质量手册和程序文件的发布、宣贯及实施。
2、做好常规计量标准管理工作。
2016年将按照计划做好计量标准重复性试验、稳定性考核、质量控制、新建（复查）计量标准、能力验证及对外各项考核等工作。
3、完善制度建设工作。
为加强质量管理，质保部将进行制度建设工作，计划于第一季度完成起草《证书修改/替换实施细则》、《吉林省计量科学研究院采购管理办法（试行）》、《对外考核实施细则》等一系列规章制度来规范日常的质量管理工作，经院技术委员会及院长办公会讨论后发布实施；第二季度起草、讨论并通过《证书报告质量监督管理办法》、《科研管理办法》、《科研经费管理办法》。
实验室的质量监督
实验室的质量监督实验室的管理者对实验室的产品（数据和结果）质量负全责，一旦出现质量事故，要承担法律责任。
而产品的一系列质量活动是由各职能部门的相关人员去开展的，虽然各职能部门明确了职责分工，也有一整套质量控制的办法、程序。
但是，相关人员是否严格按程序办事，这些程序是否确实有效，实验室的管理者需要组织一部分独立的人员对直接影响产品质量的主要活动或人员实施内部质量体系审核、技术核查、质量监督，以便及时发现质量控制中的薄弱环节，提出改进措施，促进质量控制有效实施。
实验室的人员是十分重要的，是实验室的第一资源，只有对人员控制好了，才能确保实验室的产品（数据和结果）的正确、可靠，因此，需要对实验室的人员实施监督。
对人员的监督是内部质量保证的重要组成部分，是实验室内部循环自我完善的有效措施，它是确保实验室产品质量满足要求的重要手段，必须十分重视。
一、质量监督定义：为了确保满足规定要求，对实体状况进行连续的监视和验证并对记录进行分析。
注：1、可由顾客或以顾客名义实施质量监督；a）顾客可以到实验室监视与其工作有关的操作；b）这种监督可以由顾客进行，也可以顾客的名义进行，以顾客的名义可由顾客指定，也可由实验室自己以顾客的名义进行；c）在确保其他顾客的机密的前提下进行。
2、质量监督可包括为防止实体【如过程】随时间推移而变质或降级所进行的观察和监视的控制；3、“连续的”一词是指持续的或一定频次的。
4、验证——通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
认定可包括下述活动：——变换方法进行计算；——将新设计规范与已证实的类似设计规范进行比较；——进行试验和演示；——文件发布前的评审。
5、确认——通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。
——确认所使用的条件可以是实际的或模拟的。
6、实体——可单独描述和研究的事物。
实体可以是活动或过程、产品、组织、体系或人、上述各项的任何组合。
二、国际标准、国家标准和认可准则对实验室质量监督的要求：1．实验室认可准则（ISO 17025）的要求：（“实验室认可准则”以下简称“准则”）准则4.1.5：由熟悉各项检测和/或校准的方法、程序、目的和结果评价的人员，对检测和校准人员包括在培员工，进行充分地监督。
试验室质量管理制度
试验室质量管理制度
是指为确保试验室工作能够按照规范、标准和要求进行，提高试验室工作质量和可靠性而制定的一系列管理规定和措施。
试验室质量管理制度一般包括以下内容：
1. 质量管理目标和原则：明确试验室质量管理的目标和原则，包括遵守法规和标准、确保数据准确性和可靠性、保护试验人员和设备安全等。
2. 质量管理组织：确定试验室质量管理的组织结构和职责，包括设立质量管理部门或委员会、指定质量管理负责人等。
3. 质量管理文件：制定必要的质量管理文件，包括质量手册、程序文件、工作指导书等，明确试验室工作流程、规范和要求。
4. 设备管理：建立试验设备台账，包括设备购置、验收、标定、维护、故障处理等管理要求，确保试验设备的正常运行和准确性。
5. 人员管理：制定人员培训、考核和管理制度，确保试验人员具备必要的专业知识和技能。
6. 样品管理：建立样品登记、存储、编号和保管制度，确保试验样品的完整性和可追溯性。
7. 数据管理：制定数据采集、处理、存储和备份的规定，确保试验数据的准确性和可靠性。
8. 质量控制：建立质量控制措施和方法，包括质量检测、验收、质量监控等，确保试验结果的可靠性。
9. 不符合品和纠正措施：制定不符合品和纠正措施管理程序，包括不符合品的处理、纠正和预防措施，确保试验工作的连续性和改进性。
10. 内部审核和管理评审：进行定期的内部审核和管理评审，评估试验室质量管理制度的有效性和实施情况。
试验室质量管理制度需要根据试验室的具体情况和要求进行制定，确保试验室工作的规范性、可靠性和有效性。
实验室管理体系认定准则课件
4.10 内部审核
实验室应定期地对其质量活动进行内部审核， 以验证其运作持续符合管理体系和本准则的要 求。每年度的内部审核活动应覆盖管理体系的 全部要素和所有活动。审核人员应经过培训并 确认其资格，只要资源允许，审核人员应独立 于被审核的工作。
实验室管理体系-认定准则
4.11 管理评审
5.3.3 与实验室工作有关的标准、手册、指导书等都 应现行有效并便于工作人员使用。
实验室管理体系-认定准则
5.3 检测和校准方法
5.3.4 需要时，实验室可以采用国际标准，但仅限特 定委托方的委托检测。
5.3.5 实验室自行制订的非标方法，经确认后，可以 作为资质认定项目，但仅限特定委托方的检测。
实验室管理体系-认定准则
5 技术要求
5.1 人员 5.2 设施和环境条件 5.3 检测和校准方法 5.4 设备和标准物质 5.5 量值溯源 5.6 抽样和样品处置 5.7结果质量控制 5.8 结果报告
实验室管理体系-认定准则
5.1 人员
5.1.1 实验室应有与其从事检测和/或校准活动 相适应的专业技术人员和管理人员。实验室应 使用正式人员或合同制人员。使用合同制人员 及其他的技术人员及关键支持人员时，实验室 应确保这些人员胜任工作且受到监督，并按照 实验室管理体系要求工作。
实验室管理体系-认定准则
5.3 检测和校准方法
5.3.1实验室应按照相关技术规范或者标准，使用适合 的方法和程序实施检测和/或校准活动。实验室应优 先选择国家标准、行业标准、地方标准；如果缺少指 导书可能影响检测和/或校准结果，实验室应制定相 应的作业指导书。
5.3.2 实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。 如果方法发生了变化，应重新进行确认。实验室应确 保使用标准的最新有效版本。
工地试验室质量监督计划
xxxxxx工地试验室质量监督计划xxxxxx工地试验室试验室质量监督计划一、监督目的为贯彻公司质量方针，确保质量目标得以实现，制定本计划。
二、监督范围及工作职责（一）监督范围适用于本试验室所有试验检测工作。
包括人员持证资格及资格保持、检测方法选择、仪器设备使用和维护、设施和环境条件控制、检测样品保管、安全防护、监测报告、结果评价等。
（二）工作职责1、质量负责人负责组织制定年度质量监督计划，并对质量监督结果进行评价；2、技术负责人负责组织检测人员的技术考核；3、资料管理员负责检测标准、规范等文件的跟踪查新；4、质量监督员负责监督质量监督工作的落实。
三、工作要求年度质量目标：报告合格率为≥98%，报告及时率≥98%；重大事故率为0。
①人员：检测人员必须经过培训并考核合格，每半年对在岗检测人员进行一次技术考核。
②仪器设备和标准物质a、仪器设备按照规定的要求定期进行检定校准，在两次检定校准周期之间至少进行一次检查（一般一年一次），期间核查必须按计划进行，核查方法见各仪器期间核查作业指导书；b、本试验室使用的检测方法，大多是国家或行业发布的标准方法，资料管理员每半年对标准进行一次跟踪查新，确认使用现行有效的规范；c、凡有标准样品的项目，每一年至少组织一次标样考核和一次试验室内比对（包括人员比对、检测方法比对等）。
四、质量监督的具体过程（1）抽查时间：采用不定期的抽查方法；（2）抽查内容：仪器设备、试验室卫生、检测（试验）过程、原始记录，严格按照绩效考核制度当中要求的条款进行打分；（3）遇有比较重要的委托时，检测室负责人必须通知质量监督人员进行检测过程监督，以确保检测质量；（4）质量监督人员必须将抽查监督项目内容详细记录在检测试验质量监督登记表中，并保存。
5.记录表格附表1：工地试验室监督计划附表2：日常监督记录表（一）~（七）工地试验室监督计划日常监督记录表（一）日常监督记录表（二）日常监督记录表（三）日常监督记录表（四）日常监督记录表（五）日常监督记录表（六）日常监督记录表（七）。
试验室质量保证体系
国道303线通辽至凤凰岭公路开鲁连接线试验室质量保证体系通凤开鲁连接线总监办工地试验室试验室岗位职责一、试验室职责范围1、初验承包人的工地试验室并统一报省质监站验收；审批用于永久工程的钢材、水泥、构件、掺合材料等主要原材料及配合比和标准击实验结果；在施工过程中进行不低于承包人自检频率3%的抽检试验。
2、核查承包人的标准试验并进行平行试验和批复。
3、对进场材料、工程施工质量按规定频率进行定期、不定期抽检试验。
4、参与单项工程的交工验收。
5、完成有争议的试验工作，并出具试验报告。
6、汇总并向总监办报送关于原材料、施工质量的检验成果统计报表。
7、对承包人试验人员资质进行审查，对业务技术进行监督、检查和指导。
8、完成总监办、业主要求的其他试验工作。
9、建立完善的试验检测资料台帐。
10、参加交工验收及缺陷责任期验收工作。
11、编写监理报告中有关试验、质量检查等章节的内容。
12、配合组织有关试验人员的业务学习和交流。
13、负责有关资料的收集、整理和归档。
14、完成驻地办领导布置的其它工作。
二、试验室主任岗位职责1、全面负责试验室的各项工作。
2、批复承包人拟用于永久性工程的重要材料的料源和材料检验报告。
3、批复承包人的标准试验。
4、参加单项工程交工验收。
5、对承包人的试验人员资质进行审查，对业务技术进行监督、检查和指导。
6、制定并安排试验人员的抽检、试验计划，检查工作进度及任务完成情况。
7、签发试验、检测报告，管理本试验室的仪器、设备。
8、完成驻地办领导交办的其它工作。
三、试验工程师岗位职责1、对承包人的标准试验进行平行试验。
2、对进场材料、工程施工质量按规定频率进行定期、不定期抽检试验。
3、完成有争议的试验工作，并出具试验报告。
4、认真钻研技术，熟练掌握试验及检测方法，并认真贯彻国家有关工程试验检测方针、政策，遵守各项规章制度。
5、严格执行技术标准和操作规程，做好原始记录，不得随意更改，确保试验、检测数据准确、可靠。
某检验检测机构质量管理体系程序文件2016新版
2.1职责2.1.1程序文件（包括修订本）由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。
2.1.2程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审，并负责保持其现时有效性。
2.1.3程序文件（包括修订本）由综合部统一编号、登记、发放和回收。
2.2 程序文件的说明2.2.1 主题内容程序文件是是指导体系活动有效开展的支持性文件。
2.2.2适用范围程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。
2.2.3编制依据《检验检测机构资质认定评审准则》、《质量手册》2.2.4参考依据(1)国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范（计量法、标准化法等）；(2)《浙江省检验机构管理条例》；(3)《检验检测机构资质认定管理办法》；(4)《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》(5)国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。
2.2.5程序文件实施目的(1)保障质量方针和质量目标的实现；(2)指导管理和技术工作的开展；(3)提供实施管理体系审核和评审的依据。
2.3程序文件的版本2.3.1程序文件均为受控版本。
2.3.2受控本有统一编号并由综合部登记发放，内容有更改时，应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页，以保证程序文件的现时有效性。
2.4程序文件的发放与回收2.4.1程序文件由综合部统一发放，最高管理者、管理层、内审员必须持有，其他发放范围由质量负责人确定。
2.4.2程序文件换版后，持有受控本者应以旧版换取新版本。
2.5程序文件的修订和改版2.5.1下述情况下，一般需对程序文件进行修订和改版a) 国家相关的法律、法规和规章的调整，本公司体系规定与之不符时；b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时；c) 现行程序文件规定不适宜，经管理评审决定需修改或换版时；d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。
2.5.2一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。
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F o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s e
2016年度试验室质量监督计划
批准：
审核：
编制：
二〇一六年二月
2016年度试验室质量监督计划
一、监督目的
为贯彻公司质量方针，确保质量目标得以实现，制定本计划。
二、监督范围及工作职责
（一）监督范围
适用于本公司所有试验检测工作。
包括合同评审、人员持证资格及资格保持、检测方法选择、仪器设备使用和维护、设施和环境条件控制、检测样品保管和流转、试剂和消耗性材料采购、采样方法、安全防护、监测报告、结果评价、数据库和其他监测信息存储控制等。
（二）工作职责
1、质量主管负责组织制定年度质量监督计划，并对质量监督结果进行评价；
2、技术主管负责组织检测人员的技术考核；
3、综合办公室负责检测标准、规范等文件的跟踪查新；
4、质量监督员负责监督质量监督工作的落实。
三、监督的实施
（一）日常监督
1.质量监督员对被监督对象的某一操作全过程或其中某一完整的重点环节进行监督。
2.监督方式以随机的、预先不通知的动态监督为主。
3.监督频次视实际情况掌握，一般对每名被监督对象的监督不少于1
次/年，如出现不符合数据和影响数据质量的不符合工作时应加大监督频次，确保监督的有效性。
4.对新进/转岗等在培人员和合同制工作人员的监督应作为重点，适当增加监督频次。
（二）特定目的的监督
在客户有特殊要求、客户投诉、方法偏离、新方法/新项目开发、新设备试运行、承担重要的监测任务等情况下，质量监督员应按照监督计划对上述工作进行相应监督。
1.客户有特殊要求或客户投诉时，由接受要求或客户投诉部门以书面形式通知相关部门开展监督工作，并明确监督要求。
2.方法偏离时，由质量主管安排质量监督员对监测过程进行监督。
3.开展新方法/新项目时，由技术主管安排质量监督员对新方法/新项目承担人员从其开发设计到完成的全过程进行监督。
4.新设备试运行（初期使用）阶段，由技术主管安排质量监督员对使用新设备的人员实施操作全过程监督和记录的检查。
5.涉及影响较大的仲裁监测、验收监测、比对和能力验证及其它重要的监测任务，应对监测重点环节进行监督。
比对和能力验证的监督由项目承担部门安排。
（三）监督记录
1.质量监督员负责对监测人员的工作进行监督检查，每次监督都应有记录，并对被监督对象在监督范围内的胜任能力作出适应性或持续性的评价，监督记录应该详细且真实的反映监督活动。
2.监督过程中发现的不符合应按照管理体系文件的要求及时处理和
反馈，采取纠正措施，制定预防措施，并进行汇总分析，作为管理评审的输入。
四、监督有效性评审
各部门对质量监督员平时的监督记录内容、详细程度、反馈方式提出要求并适时检查和指导，使质量监督员的工作同样受到“监督”，进一步促进质量监督工作的有效落实。
附表1：2016年度实验室监督监督计划
附表2：日常监督记录表（一）~（七）
附表3：不符合评审处置记录表
附表4：实施纠正措施记录表
2016年度实验室监督监督计划
日常监督记录表（一）
不符合评审处置记录表
实施纠正措施记录表
仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。
For personal use only in study and research; not for commercial use.
Nur für den persönlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.
Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales.
толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях.
以下无正文
仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。
For personal use only in study and research; not for commercial use.
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