吉大20春学期《药物毒理学》在线作业一答卷
吉大18春学期《药物毒理学》在线作业一
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题) 1: 特异质反应()。
A: 常见于过敏体质病人B: 是一类免疫反应C: 是用药者先天性遗传异常引起的D: 与药物固有的药理作用完全不同正确答案:(单选题) 2: 药物引起自身免疫的典型疾病是（）。
A: 药物源性狼疮B: 哮喘C: 过敏性皮炎D: 荨麻疹正确答案:(单选题) 3: 内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。
A: 甲状腺B: 胰腺C: 肾上腺D: 垂体正确答案:(单选题) 4: 终毒物与靶分子的反应有（）。
A: 氢键吸引B: 电子转移C: 共价键结合D: 以上全是正确答案:(单选题) 5: 药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。
A: 服用“氧化性”药物如非那西汀B: 出现异常血红蛋白MC: 出现异常血红蛋白HD: 服用氰化物和硫化氢正确答案:(单选题) 6: 下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子（）。
A: ATPB: 脂质C: 核酸D: 蛋白质正确答案:(单选题) 7: 同化类激素损伤肝脏血管引起（）。
A: 脂肪肝B: 肝肿瘤C: 胆汁淤积D: 肝紫癜正确答案:(单选题) 8: 大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A: 3个月B: 半年C: 1年D: 2年正确答案:(单选题) 9: 首次静脉使用万古霉素的患者可能出现（）。
A: 砜综合征B: 超敏反应综合征C: 氨苯砜综合征D: 红人综合征正确答案:(单选题) 10: 药物毒性作用的发生（）。
【奥鹏】[吉林大学]吉大20年3月《药物毒理学》作业考核试题
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【奥鹏】-[吉林大学]吉大20年3月《药物毒理学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100第1题,内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。
A、甲状腺B、胰腺C、肾上腺D、垂体正确答案:C第2题,皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是（）。
A、角膜着色B、变态反应C、白内障D、青光眼正确答案:C第3题,血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起咳嗽的毒性机制是（）。
A、过敏性支气管痉挛B、直接引起支气管平滑肌收缩C、肺抗氧化防御机制破坏D、引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高正确答案:D第4题,大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。
A、3个月B、半年C、1年D、2年正确答案:D第5题,药物毒性作用的发生（）。
A、与滞留靶器官的量及时间相关B、与机体对药物的处置能力相关C、与靶器官对药物的易感性相关D、以上均是正确答案:D第6题,以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是（）。
A、对花生四烯酸环氧酶通路抑制B、特异性抗体IgE介导的I型变态反应C、β受体激动剂D、对咽喉、气管的直接刺激正确答案:C第7题,药物引起自身免疫的典型疾病是（）。
A、药物源性狼疮B、哮喘C、过敏性皮炎D、荨麻疹正确答案:A第8题,毒物在组织的存储形式不包括（）。
A、肝和肾组织B、骨骼组织C、脂肪组织D、血清正确答案:D第9题,异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。
A、维生素B2B、维生素B6C、维生素CD、维生素E正确答案:B第10题,容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。
A、胺碘酮B、博来霉素C、呋喃妥因D、马利兰正确答案:A第11题,终毒物与靶分子的反应有（）。
A、氢键吸引B、电子转移C、共价键结合D、以上全是正确答案:D第12题,药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。
A、服用“氧化性”药物如非那西汀B、出现异常血红蛋白MC、出现异常血红蛋白HD、服用氰化物和硫化氢正确答案:D第13题,常见的肾毒性药物不包括（）。
吉大20春学期《药物毒理学》在线作业一-0001【答案50014】
C.新药上市前需要做临床研究 D.获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。
9.内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是()。 A.甲状腺 B.胰腺 C.肾上腺 D.垂体
10.首次静脉使用万古霉素的患者可能出现()。 A.砜综合征 B.超敏反应综合征 C.氨苯砜综合征 D.红人综合征
2.内分泌器官对药物损害作用的敏感性最强的是甲状腺。 A.正确 B.错误
3.药物引起内分泌系统的损伤机制包括直接作用和干扰肾上腺所引发的间接作用。 A.正确 B.错误
4.最有效的毒物排泄器官是肾。 A.正确 B.错误
5.化学致癌的阶段学说认为，化学致癌是一个多阶段过程，一般分为三个阶段，这三个阶段先后次 序为加强、渐进、始动。 A.正确 B.错误
10.体细胞突变的不良后果中最受重视的是衰老。 A.正确 B.错误
6.药物毒性作用的靶分子通常有大分子的RNA蛋白和小分子的膜脂质。 A.正确 B.错误
7.药物的半衰期是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。 A.正确 B.错误
8.全身用药的毒理研究包括刺激性试验、体外流血试验、过敏性试验、热原试验。 A.正确 B.错误
9.基因突变不包括点突变和移码突变。 A.正确 B.错误
5.下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子()。 A.ATP B.脂质 C.核酸 D.蛋白质
6.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)引起咳嗽的毒性机制是()。 A.过敏性支气管痉挛 B.直接引起支气管平滑肌收缩 C.肺抗氧化防御机制破坏 D.引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高
7.与速发型过敏反应有关的是()。 A.IgA B.IgE C.IgG D.IgM
(完整版)药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
吉大《药理学(含实验)》在线作业
吉大《药理学（含实验）》在线作业二一、单选题（共10 道试题，共40 分。
）V 1. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A. 0．693/KB. K/0．5C0C. 0．5C0/KD. K/0．5E. E．0．5/K满分：4 分2. 产生副作用的药理基础是：A. 药物剂量太大B. 药理效应选择性低C. 药物排泄慢D. 病人反应敏感E. 用药时间太长满分：4 分3. 支气管哮喘急性发作时，应选用A. 异丙肾上腺素喷雾给药B. 麻黄碱C. 心得安D. 色甘酸钠E. 阿托品满分：4 分4. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度满分：4 分5. 能引起调节麻痹的药物是A. 肾上腺素B. phentolamineC. 后马托品D. 筒箭毒碱E. 毛果芸香碱满分：4 分6. 青霉素引起的休克是：A. side reactionB. allergic reactionC. after effectD. toxic reactionE. idiosyncratic reaction满分：4 分7. 关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？A. 引起效应的最小浓度称阈浓度B. 起效应的剂量称效应强度C. ED50/LD50的比值称治疗指数D. 引起最大效应的剂量称最大效能E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应满分：4 分8. 产生副作用的剂量是：A. 治疗量B. 极量C. 无效剂量D. LD50E. 中毒量满分：4 分9. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备满分：4 分10. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学满分：4 分二、多选题（共5 道试题，共20 分。
吉大20年9月课程考试《药物治疗学》离线作业考核试题
4.治疗窗 （3 分）
答 ：指治疗浓度的范围,即介于最小有效浓度和最小中毒浓度之间的血药浓度。
13.简述成本—效益分析的常用评价指标，并比较四种药物经济学评价方法的特点。 （10 分）
答 ：1、时间性指标 用时间反映方案对投入的回收或清偿能力；2、价值型指标 用于反映方案所获净收益绝对值的大小；效率型指标 用于反映单位投资的获利能力。 四种药学经济学评价方法的特点：1、最小成本分析 指对预防、诊治或干预的收益相同的两个或多个备选方案的成本进行比较，选择成本最小方案的一种分析方法。2、成本-效益分析 对备选方案的成本和收益均以货币单位计量和描述，并对货币化了的成本和收益进行比较评价的一种方法。3、成本-效果分析 对本宣方案的成本以货币单位计量，收益或效果以临床指标、生命质量指标或健康指标表示，进而对两个或多个备选方案的成本和效果进行比较评价的一种分析方法。4、成本-效用分析 是将预防、诊治或干预项目的成本以货币单位计量，收益则以效用指标（即人们对接受预防和诊治项目给自身健康状态带来的结果和影响的满意程度）进行描述，并对备选方案的成本和收益进行比较评价的一种方法。
吉林大学网络教育学院
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2019-2020学年第二学期期末考试《药物治疗学》大作业
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层次年级学号
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年月日
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[答案][吉林大学]2020春《药物分析》在线作业一
![[答案][吉林大学]2020春《药物分析》在线作业一](https://img.taocdn.com/s3/m/a0dde69d5acfa1c7ab00cc73.png)
1.以下杂质中，属于信号杂质的是()。
A、砷盐B、铁盐C、氯化物D、重金属答案：C2.回收率一般表示的是()。
A、准确度B、检测限C、精密度D、限度答案：A3.用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当()。
A、1/3B、2C、3/2D、2/3答案：C4.下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是()。
A、非水溶液滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、中和滴定法D、汞量法答案：A5.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶?()A、含硫药物B、含氟药物C、含碘药物D、含溴药物6.《英国药典》的英文缩写为()。
A、BPB、CPC、JPD、USP答案：A7.气相色谱或高效液相色谱中的R值代表的是()。
A、比移值B、比较值C、测量值D、分离度答案：D8.吩噻嗪类药物的含量测定如有氧化产物存在时，可采用的方法为()。
A、非水溶液滴定法B、酸性染料比色法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法答案：D9.《中国药典》所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。
A、电位法B、永停法C、外指示剂法D、不可逆指示剂法答案：B10.维生素C注射液的测定为消除抗氧剂的干扰常加入的试剂是()。
A、NaClB、苯甲酸D、苯酚答案：C11.绿奎宁反应主要用于()。
A、磷酸可待因的鉴别B、盐酸麻黄碱的鉴别C、硫酸奎宁的鉴别D、盐酸吗啡的鉴别答案：C12.《中国药典》主要内容分为()。
A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、附录C、前言、正文、附录D、凡例、制剂、原料答案：B13.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是()。
A、维生素B1B、维生素CC、维生素AD、维生素E答案：A14.用GC法测定维生素E的含量，《中国药典》(2000年版)规定采用的检测器是()。
A、氢火焰离子化检测器B、紫外检测器C、荧光检测器D、热导检测器答案：A15.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为()。
吉大20春学期《药物毒理学》在线作业二-0002参考答案
吉大20春学期《药物毒理学》在线作业二-0002
试卷总分:100
一、单选题(共15 道试题,共60 分)
1.利血平引起精神抑郁的机制是（）。
A.阻断中枢神经的肾上腺素α受体
B.阻断中枢神经的肾上腺素β受体
C.使中枢神经肾上腺素能神经元中的神经递质耗竭
D.激动中枢神经的肾上腺素α受体
正确答案:C
2.缺乏6-G-P的患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症（）。
A.伯胺喹
B.青霉素
C.氢氯噻嗪
D.阿司匹林
正确答案:A
3.吗啡药物依赖性的特征是（）。
A.有身体依赖性没有精神依赖性
B.有精神依赖性没有耐受性
C.有身体依赖性没有耐受性
D.有精神依赖性、身体依赖性和耐受性
正确答案:D。
吉大2020-2022学期《药物治疗学》在线作业一(3)答案
吉大2020-2022学期《药物治疗学》在线作业一
提醒：本科目含有多少随机试卷，请核实本套试卷是否是您需要的材料！！！
2、E
4、E
5、E
一、单选题（共10题，40分）
1、哌替啶的临床给药途径不包括
A口服
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：A
2、小儿药物治疗要点需要考虑
A药物治疗安全性
B剂量计算法
C给药方式
D儿童特点
E以上都对
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：E
3、常用的治疗高血压的药物错误的是
A氢氯噻嗪
B卡托普利
C地西泮
D美托洛尔
E洛沙坦
提示：复习课程相关知识802，并完成上述题目
[正确参考选择]：C
4、常用的升白细胞药物不正确的是
A鲨肝醇
B维生素B4。
吉大20春学期《生物制药学》在线作业一答卷
吉大18春学期《生物制药学》在线作业一-0003试卷总分:100 得分:100一、单选题(共15 道试题,共60 分)1.cDNA第一链合成所需的引物是()A.Poly AB.Poly CC.Poly GD.Poly T正确答案是:D2.我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为类风湿的是（）A.γ－干扰素B.红细胞生成素C.重组链激酶D.碱性成纤维细胞正确答案是:A3.下列不属于真核细胞的是（）A.酵母B.丝状真菌C.哺乳动物细胞D.链霉菌正确答案是:D4.青霉素的主要作用机制是（）A.抑制细胞壁合成B.抑制细胞膜功能C.干扰蛋白质合成D.抑制核酸合成正确答案是:A5.鸟枪法克隆目的基因的战略适用于()A.原核细菌B.酵母菌C.丝状真菌D.植物正确答案是:A6.下列膜分离技术不是以压力差为推动力的是（）A.微滤B.渗析C.超滤D.反渗透正确答案是:B7.分子杂交的化学原理是形成（）A.离子键B.疏水键C.配位键D.氢键正确答案是:D8.基因工程的单元操作顺序是()A.酶切，连接，转化，筛选，验证B.酶切，转化，连接，筛选，验证C.连接，转化，筛选，验证，酶切D.验证，酶切，连接，筛选，转化正确答案是:A9.超滤膜截留的主要是（）A.悬浮物颗粒B.一价离子C.胶体和生物大分子D.溶质正确答案是:C10.下列各常用载体的装载量排列顺序，正确的是（）A.Cosmid > l-DNA > PlasmidB.l-DNA > Cosmid > PlasmidC.Plasmid > l-DNA > CosmidD.Cosmid > Plasmid > l-DNA正确答案是:A11.下列不属于原核细胞的是（）A.酵母B.大肠杆菌C.枯草芽孢杆菌D.链霉菌正确答案是:A12.促红细胞生长素（EPO ）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为（）A.人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定B.大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活C.人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感D.大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化正确答案是:D13.下列不属于激素的是（）A.胰岛素B.生长激素C.心钠素D.尿激酶正确答案是:D14.T 4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段DNA 片段连接在一起，其底物的关键基团是（）A.2' -OH 和5' -PB.2' -OH 和3' -PC.3' -OH 和2' -PD.3' -OH 和5' -P正确答案是:D15.关于固定化酶的特点，下列表述错误的是（）A.米氏常数Km比游离酶均减小B.耐热性比游离酶提高C.对蛋白酶的稳定性比游离酶增强D.体内半衰期普遍延长正确答案是:A二、多选题(共5 道试题,共20 分)16.基因工程药物按生理功能和用途可以分为哪几类？（）A.治疗药物B.预防药物C.检验药物D.诊断药物正确答案是:ABD17.线粒体的超微结构上可分为（）A.外膜B.内膜C.膜间隙D.基质正确答案是:ABCD18.基因工程菌的培养方式（）A.补料分批培养B.连续培养C.透析培养D.固定化培养正确答案是:ABCD19.间隙连接的功能有（）A.细胞分化B.协调代谢C.电兴奋传导D.信息传导正确答案是:ABC20.属于活性多肽的是（）A.淋巴因子B.生长因子C.激素D.酶正确答案是:ABCD三、判断题(共5 道试题,共20 分)21.所有酶起催化作用的主要组分都是蛋白质。
2020春药理学形考任务1参考答案 12页
2020春药理学形考任务1参考答案 12页2020年春季药理学形考任务1参考答案一、单项选择题1.药物效应强度是指（）。
答案：能引起等效反应的相对剂量。
2.半数有效量是指（）。
答案：50%的受试者有效的剂量。
3.药物的治疗指数是（）。
答案：LD50/ED50.4.药物半数致死量(LD50)是指（）。
答案：引起半数实验动物死亡的剂量。
5.对受体的认识不正确的是（）。
答案：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应。
6.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
答案：40小时。
7.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
答案：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速。
8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。
答案：血药浓度。
9.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
答案：在胃中解离减少，自胃吸收增多。
1.药物效应强度指的是能引起等效反应的相对剂量。
2.半数有效量是指50%的受试者有效的剂量。
3.药物的治疗指数是LD50/ED50.4.药物半数致死量(LD50)是指引起半数实验动物死亡的剂量。
5.对受体的认识不正确的是药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应。
6.某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是40小时。
7.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速。
8.血浆t1/2是指药物浓度下降一半的时间。
9.弱酸性药物与抗酸药物同服时，相比前者单独使用，会使药物在胃中解离减少，自胃吸收增多。
药物的作用机制与其在体内的代谢、分布、排泄等因素密切相关，其中药物的吸收速度对于药物的作用快慢具有重要影响。
ACh的Ｍ样作用包括支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、唾液分泌增加和心脏功能抑制，但不包括骨骼肌收缩。
药物中毒时，非去极化型肌松药可以用新斯的明进行解救，而金刚烷胺、巴比妥类催眠药和毒扁豆碱则不适用。
药物毒理学网络大作业,吉林大学,网络教育
一、概念题（每小题6分，共30分）1. 剂量答:量的概念相当广泛，可指给予机体药物的量或与机体各部位接触药物的量，也可指药物被吸收入机体的量、或药物在靶器官作用部位或体液中的浓度等。
由于被吸收进入机体靶器官的量不易测定，故剂量一词，一般指给予机体或与机体接触的量，并以每单位体重给予药物的重量来表示，如 g/kg体重，mg/kg体重。
2. 脂水分配系数或油水分配系数答:即药物在脂相和水相的溶解分配率。
药物的脂水分配系数大表明其易溶于脂；脂水分配系数小，表明其易溶于水。
脂水分配系数=脂相中溶解度/脂相中溶解度，即当一种物质在脂相和水相之间的分配达到平衡时，其在脂相和水相中溶解度的比值。
3. 可逆反应答:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应反映的方向进行的反应,叫做可逆反应。
4. 治疗指数及意义答:是指基本无害量与基本有效量之比值。
其公式为 SI=LD5/ED95。
SI价值可以说明药物的临床安全性，但该值往往难以精确地测定出来，因为LD5及ED95处于S型曲线平坦端，测定误差很大。
5. 蓄积作用答:药物进入机体后，机体具有对药物进行代谢、转化及排泄的功能，最终将其排出体外。
但当较长时间连续、反复给药，或者说给药的时间间隔和剂量超过机体消除药物的能力时，出现药物进入机体的速度 ( 或总量 ) 超过排除的速度 ( 或总量 ) 的现象，这时药物就有可能在体内逐渐增加并贮存起来，也就是说出现了蓄积作用。
二、简答题（每小题10分，共40分）1. 急性毒作用带及其意义答:急性毒作用带（Zac）是药物的半数致死量与急性毒性最小有作用剂量(阈剂量)的比值来表示。
此值愈大，则急性毒性最小有作用剂量与可能引起死亡的剂量(以LD50表示)的差距就愈大，此种药物引起死亡的危险性就愈小；反之，比值愈小，则引起死亡的危险性就愈大。
2. 网织红细胞计数的意义答:网织红细胞通常是骨髓造红细胞能力的指征、不仅有助于疾病的诊断，还能跟踪观察疗效，调节药物剂量。
《药物毒理学》
《药物毒理学》一、单项选择题〔共 20 道试题，共 20 分。
〕V1. 关于药源性呼吸抑制，描述错误的选项是:()cA. 吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的B. 原来有呼吸功能不全的患者，即使小剂量也会出现呼吸抑制C. 吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加D. 呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因E. 巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上，可引起严重中毒总分值：1 分2. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为：〔〕AA. 1．0～2．0ml/100gB. 1．2～2．5ml/100gC. 2．0～3．0ml/100gD. 2．5～3．5ml/100g总分值：1 分3. 关于青霉素引起的Ⅰ型超敏反应，描述错误的选项是:()BA. 引起Ⅰ型反应的抗原都是多价的，必须与细胞外表2个或2个以上的IgE分子结合B. 小分子药物具有免疫原性，不需要在体内与具有免疫原性的大分子结合，就可诱导针对小分子药物的免疫应答C. 青霉素G代谢产物青霉酸与体内蛋白的赖氨酸反应，可引起过敏体质变态反应，严重时可引起过敏性休克D. 临床应用青霉素，需要做皮试总分值：1 分4. 长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征？()AA. 吩噻嗪类药物B. 利尿药C. 脱水药D. 降压药E. 镇痛药总分值：1 分5. 关于博莱霉素引起的非特异性肺炎至肺纤维化，描述错误的选项是:()BA. 服用此药引起的肺纤维化，死亡率高达50%B. 与年龄及剂量呈负相关C. 该病易感因素包括肾功能不全、同时进行放射治疗和高剂量的氧气吸入等D. 博莱霉素进入体内，肺组织与皮肤中这两个器官对博莱霉素毒性最敏感E. 博莱霉素产生毒性的机制可能包括：产生活性氧代谢产物，直接损伤肺组织；白细胞大量浸润以及蛋白酶释放量增多等总分值：1 分6. 以下哪种药物主要产生精神依赖性？〔〕CA. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇总分值：1 分7. 以下关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的选项是:()AA. 不是由免疫机制所介导B. 抗疟药奎宁可引起溶血性贫血C. 抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血D. 降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血E. 药物可与红细胞膜结合形成复合物总分值：1 分8. 乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响以下哪种离子的代谢有关？()BA. 铁离子B. 锌离子C. 钙离子D. 钠离子E. 钾离子总分值：1 分9. 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？()DA. 氧化复原酶B. 磷酸化酶C. 甲基化酶D. Na，K-ATP酶E. 肝药酶总分值：1 分10. 吗啡的药物依赖性特征是：〔〕EA. 有精神依赖性，没有身体依赖性B. 有身体依赖性，没有精神依赖性C. 有精神依赖性，没有耐受性D. 有身体依赖性，没有耐受性E. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性总分值：1 分11. 常见的毒物吸收途径包括:()EA. 呼吸道B. 胃C. 肠D. 皮肤E. 以上全部总分值：1 分12. 药物〔毒物〕的生物转化过程，主要包括:()CA. 氧化、复原和水解B. 氧化、复原和结合C. 氧化、复原、水解和结合D. 复原、水解和结合E. 水解和结合总分值：1 分13. 以下可引起高铁血红蛋白血症的药物为:()CA. 青霉素B. 氯霉素C. 伯氨喹D. 卡马西平E. 四环素总分值：1 分14. 药物引起晶状体病变的原因不包括:()EA. 影响细胞的新陈代谢B. 使晶状体蛋白质的空间构象改变C. 使谷胱甘肽含量减少D. 使维生素C含量减少E. 上皮水肿总分值：1 分15. 以下药物中，可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:()AA. 秋水仙碱B. 烷化剂C. 顺铂D. 环磷酰胺E. 睾酮总分值：1 分16. Ames实验中的指示微生物是：〔〕CA. 鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B. 鼠伤寒沙门菌的色氨酸缺陷型突变株C. 鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株D. 大肠杆菌的野生型菌种总分值：1 分17. 药物〔毒物〕在体内的主要排泄途径是:()AA. 肾B. 肠道C. 乳汁D. 肺E. 胆汁总分值：1 分18. 关于中药不良反应的说法错误的选项是：〔〕DA. 中药不良反应有辅助致癌作用B. 中药不良反应有特异质反应C. 中药不良反应有耐受性D. 中药不良反应没有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应总分值：1 分19. 肿瘤的发生是一个由多个步骤组成的复杂的过程，对其发展过程描述正确的选项是：〔〕CA. 促进阶段、启动阶段、恶性进展阶段B. 促进阶段、恶性进展阶段、启动阶段C. 启动阶段、促进阶段、恶性进展阶段D. 启动阶段、恶性进展阶段、促进阶段总分值：1 分20. 不需要进行致癌作用评价的药物是：〔〕CA. 临床上连续应用6个月以上的药品B. 长期使用具有遗传毒性的物质C. 恶性肿瘤治疗药物D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物总分值：1 分二、简答题〔共 8 道试题，共 60 分。
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25.最有效的毒物排泄器官是肾。
答案:正确
C.维生素C
D.维生素E
答案:B
11.皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是（）。
A.角膜着色
B.变态反应
C.白内障
D.青光眼
答案:C
12.特异质反应()。
A.常见于过敏体质病人
B.是一类免疫反应
C.是用药者先天性遗传异常引起的
D.与药物固有的药理作用完全不同
答案:C
答案:正确
19.国新药临床前(guo xin yao lin chuang qian)对一般药理学研究的内容主要体现在：中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统。
答案:正确
20.化学致癌的阶段学说认为，化学致癌是一个多阶段过程，一般分为三个阶段，这三个阶段先后次序为：加强、渐进、始动。
答案:错误
答案:D
9.以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是（）。
A.对花生四烯酸环氧酶通路抑制
B.特异性抗体IgE介导的I型变态反应
C.β受体激动剂
D.对咽喉、气管的直接刺激
答案:C
10.异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。
A.维生素B2
B.维生素B6
13.常见的肾毒性药物不包括（）。
A.对乙酰氨基酚
B.头孢噻吩
C.庆大霉素
常认为不致畸时的指数为（）。
A.<100
B.<50
C.<10
D.10-100
答案:C
15.毒物在组织的存储形式不包括（）。
A.肝和肾组织
B.骨骼组织
C.脂肪组织
D.血清
吉大187春学期《药物毒理学》在线作业一 -0004
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)
1.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起咳嗽的毒性机制是（）。
A.过敏性支气管痉挛
B.直接引起支气管平滑肌收缩
C.肺抗氧化防御机制破坏
D.引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高
21.氯喹和氯丙嗪等通过全身性给药引起的眼毒性作用主要靶点在角膜和视网膜。
答案:正确
22.全身用药的毒理研究包括：刺激性试验、体外流血试验、过敏性试验、热原试验。
答案:正确
23.慢性毒性一般多损害肝、肾、骨髓和内分泌等。
答案:正确
24.体细胞突变的不良后果中最受重视的是衰老。
答案:错误
C.氢氯噻嗪
D.阿司匹林
答案:A
7.药物引起自身免疫的典型疾病是（）。
A.药物源性狼疮
B.哮喘
C.过敏性皮炎
D.荨麻疹
答案:A
8.变态反应是（）。
A.是用药者先天性遗传异常引起的
B.与药物固有的药理作用一致
C.严重程度与剂量成比例
D.是一类免疫反应，常见于过敏体质病人
答案:D
二、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
16.治疗指数是药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。
答案:正确
17.内分泌器官对药物损害作用的敏感性最强的是甲状腺。
答案:错误
18.某毒物的半衰期为10小时，一次摄入后从体内基本消除的时间是约50小时。
答案:D
2.吗啡药物依赖性的特征是（）。
A.有身体依赖性没有精神依赖性
B.有精神依赖性没有耐受性
C.有身体依赖性没有耐受性
D.有精神依赖性、身体依赖性和耐受性
答案:D
3.内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。
A.甲状腺
B.胰腺
C.肾上腺
D.垂体
答案:C
4.下面哪组中药所含有的毒性成份为生物碱类（）。
A.乌头碱、马钱子
B.苦杏仁、桃仁
C.万年青、夹竹桃
D.巴豆、大黄
答案:A
5.缺乏6-G-P的患者应用以下那种药物易引起氧化溶血（）。
A.氢氯噻嗪
B.青霉素
C.阿司匹林
D.亚甲蓝
答案:C
6.缺乏6-G-P的患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症（）。
A.伯胺喹
B.青霉素