普通遗传学第十七章 基因组(自学) 自出试题及答案详解第二套
普通遗传学试题库及答案图文稿
普通遗传学试题库及答案文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
答：牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其DNA分子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异，结果牛产牛奶而羊产羊奶。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？答：分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。
4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？答：用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验，然后综合分析其结果。
二、判断题。
判断正误，并说明理由（每个5分，共10分）1、关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。
答：错。
挥泪于竹，只形成不遗传的变异。
2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。
答：对。
因为A×B→O，说明该男子可能是孩子的父亲，但据此确定父子关系证据不充分。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
答：分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。
分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。
独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。
其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。
它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
普通生物学(遗传与变异)-试卷2
普通生物学（遗传与变异）-试卷2(总分：78.00，做题时间：90分钟)一、简答题(总题数：39，分数：78.00)1.(四川大学，2003)简要回答现代生物工程的形成和发展。
（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：现代生物工程是以20世纪70年代DNA重组技术的建立为标志，从传统生物技术发展而来。
现代生物技术是用“细胞与分子”层次的微观手法来进行操作，不同于传统生物技术以“整体”动物、植物或微生物的饲养、交配或筛选方式。
1944年Avery阐明了DNA是遗传信息的携带者。
1953年Watson和Crick提出了DNA双螺旋结构模型。
70年代初建立起来的DNA重组技术是生命发展中的又一重大突破，诞生了基因工程，它大大推动了分子生物学与分子遗传学的飞速发展。
以基因工程为核心，带动蛋白质工程，发酵工程，细胞工程的发展，在医药工业中、农业生产等方面得到广泛的应用。
)解析：2.(四川大学，2003)简要回答人类基因组计划的由来和发展。
（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：人类基因组计划(human genome project，HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。
美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一价值达30亿美元的人类基因组计划。
这一计划旨在为30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。
与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划并称为三大科学计划。
普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第二套
普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第二套一、名词解释：1、基因突变2、移码突变3、错义突变4、无义突变5、中性突变6、沉默突变7、转换与颠换8、致死突变二、填空题：1、分子遗传学上的颠换是指的替换，转换是指的替换。
2、编码氨基酸的密码子突变为，将导致多肽链合成提前结束，形成无功能的多肽链。
3、亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为________________________。
4、基因突变具有、、、、、性等特征。
5、诱发基因分子结构改变的方式之一是替换，它包括了碱基的__________和__________，前者是指__________类型碱基间的替换，而后者是指________类型间碱基的替换。
6、自然或诱变因素作用使DNA分子的碱基次序发生改变，主要有两种方式：(1)______的改变：包括了碱基的_______和碱基的________；(2)________；包括了碱基的_________和碱基的_______7、能有效地诱发基因突变的因素有、、8、在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有的作用，使腺嘌呤变成，最终引起9、紫外线照射后，DNA发生的最明显的变化是形成，其最常见的是10、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过，和三条途径完成的。
11、根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成3大类：、、三、选择题：1、一个碱基的插入或缺失造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（）A、原黄素B、亚硝酸C、5-溴尿嘧啶D、羟胺2、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（）A、同义突变B、无义突变C、点突变D、移码突变3、根据基因突变的可逆性，A可以变成a，a可以变成A。
如果A→a的突变率为U，a的突变率为V，则在多数情况下是（）。
A、U〈V；B、U〉V；C、U=V；D、U≠V。
4、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（）A、三倍体B、二倍体C、四倍体D、六倍体5、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（）A、都能产生新基因B、都能产生新基因型C、都能产生可遗传变异D、在显微镜下均可见四、判断题：1、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。
普通遗传学试题
普通遗传学普通遗传学试卷一及答案判断题：1、每种生物连锁群的数目等于其单倍染色体数（n ）。
（）2、三点试验中，两边两个基因对间的重组值一定等于两个重组值之和减去两倍的双交换值。
（）3、植物中的多倍体要比动物中的多倍体多。
（）4、一般而言，RNA 是在细胞质中合成的。
（）5、一个顺反子就是一个功能水平上的基因。
（）6、倒位纯合体一般是完全正常的，不会影响个体的生活力。
（）7、植物中同源三倍体通常是高度不育的，而同源四倍体则有较高的育性。
（）8、染色质和染色体在结构上的主要区别在于它们的DNA 折叠的紧密程度不同。
（）9、正常真核生物细胞的核内DNA 的含量在非分裂的二倍体细胞生长的任何时期都不会发生改变。
（）10、TBP蛋白是所有真核生物RNA聚合酶都需要的一种转录调节蛋白。
（）11 、当转座子所编码的转座酶基因发生缺失等突变后，该转座子无论任何情况下都不能再转座到新的位点。
（）12 、基因加性方差占表现型总方差的比值，称为狭义遗传率。
（）13 、在真核生物中，细胞质遗传又称核外遗传。
因此，正交和反交的遗传表现是一样的。
（）14 、体细胞中，位于一对同源染色体不同座位上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。
（）15 、细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。
（）16 、真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。
（）17 、基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。
（）18 、突变效应表现微小，难于察觉的称微突变，多受控制数量性状的微效多基因控制的。
（）19 、控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多，它们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。
（）20 、自然界的突变多属显性突变。
（）21 、基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。
（）22 、已发现控制烟草自交不亲和共有15 个复等位基因，它们可同时存在于一株烟草上。
普通遗传学第十七章基因组(自学)自出试题及答案详解第一套
一、名词解释1、蛋白质工程2、基因组文库3. 多克隆位点4. Southern杂交5. 基因治疗6. 转基因动物7. 显微注射技术8. Klenow片段9. 荧光定量PCR10. 基因芯片11、cDNA文库12、基因枪13. 融合蛋白14. 表达载体15. 限制性核酸内切酶16. Northern杂交17. 逆转录PCR18. 转基因植物19. 体细胞核移植20. DNA改组21、多克隆位点：22、穿梭载体：23. DNA连接酶：24. 核酸分子杂交：25. 融合蛋白：26. 基因敲除：27. 反义核酸技术：28. 荧光定量PCR29. 基因治疗30. 显微注射技术31.基因组DNA文库：32.DNA的复性：33.Tm：34.选择标记基因：35.基因和基因组:36.分子杂交：37.生物技术：38.载体：39.cDNA文库：40.转化:41.黏性末端42.重叠基因：43.基因组文库：44.同尾酶：45.酶切位点二、选择题1、构建cDNA文库时，选用下列哪种载体较好？-------------------------（）①质粒②SV40病毒③Ti质粒④YAC（酵母人工染色体）2、在Northern杂交中，探针主要用什么来进行标记？------------------（）①同位素②EB（溴化乙锭）③染料④DNA3、构建GST蛋白表达系统的载体是为了是目标蛋白以哪种方式表达？-----（）①融合表达②分泌表达③独立表达④包含体表达4、PCR反应中Taq酶常常没有错配碱基纠错功能，因为它没有-----------（）①5’－3’聚合酶活性②5’－3’外切酶活性③3’－5’外切酶活性④3’－5’聚合酶活性5、以下哪种酶需要引物？-----------------------------------------（）①限制性核酸内切酶②末端转移酶③逆转录酶④DNA连接酶6、II型限制性核酸内切酶的切割位点是-----------------------------------------（）①识别序列内②识别序列1000bp以外③识别位点下游24－26bp处④DNA分子任一位点7、Ti质粒中能插入到植物基因组中的DNA区段是-----------------（）①复制远点区②毒素蛋白区③T-DNA区④冠婴碱代谢区8、艾滋病病毒HIV是通过下列哪个基因编码的产物识别人体T淋巴细胞的？-----------------------------------------------------（）①env ②pol ③gag ④LTR9、T4DNA连接酶能催化下列哪种分子相邻的5'端磷酸基团与3'端羟基末端之间形成磷酸二酯键？----------------------------------------------（）①双链DNA ②单链DNA③mRNA ④rRNA10、下列基因中，哪个不能作为基因工程载体的报告基因？---------（）①lacZ ②GFP③Ampr ④ori11、基因治疗的载体采用下列哪种载体比较合适？----------------------（）①逆转录病毒②Ti质粒③噬菌体④质粒pBR32212、采用原核细胞表达系统的优点之一是可以与下面什么过程直接相连-----（）①发酵工程②转基因动物③转基因植物④基因治疗13、以mRNA为模板合成cDNA时，所用的工具酶是-----------------------（）①DNA聚合酶I ②DNA连接酶③逆转录酶④核酸酶14、YAC是----------------------------------------------------------（）①酵母人工染色体②人工Y 染色体③细菌人工染色体④粘粒15、用Sanger双脱氧法进行DNA测序时，凝胶上读出的序列是-------------（）①模板链的②模板链的互补链的③mRNA的④cDNA 的16、同位素标记探针是指在探针上连接----------------------------------（）①32P ②生物素③荧光素④酶17、Southern杂交时，探针与膜上的什么成分杂交？---------------------（）①DNA ②RNA③蛋白质④染色体18、同一种限制性核酸内切酶分别切割目的基因DNA 与载体DNA 时，酶切片段不能互相连接的是------------------------------------------------------（）①目的基因与目的基因之间②载体DNA与载体DNA之间③目的基因与载体DNA之间④目的基因与mRNA之间19、pBR322是一种什么样的载体？---------------------------------（）①粘粒②质粒③噬菌体④人工微小染色体20、PCR引物成对存在，位于目的基因的---------------------------（）①5'端②3'端③C端④N端21、构建CDNA文库时，选用下列哪种载体较好？------------------------------------（）①质粒②SV40病毒③Ti质粒④YAC（酵母人工染色体）22、Northern杂交时，探针与膜上的什么成分杂交？-----------------------------------（）①DNA ②RNA③蛋白质④染色体23、以mRNA为模板合成CDNA时，所用的工具酶是--------------------------------------（）①DNA聚合酶I ②DNA连接酶③逆转录酶④核酸酶24、BAC是-------------------------------------------------------------------------------------（）①酵母人工染色体②人工Y 染色体③细菌人工染色体④粘粒25、用酶促合成法进行DNA测序时，凝胶上读出的序列是-------------------------（）①模板链的②模板链的互补链的③mRNA的④cDNA的26、同位素标记探针是指在探针上连接----------------------------------------（）①32P ②生物素③荧光素④酶27、同一种限制性核酸内切酶分别切割目的基因DNA与载体DNA时，酶切片段不能互相连接的是--------------------------------------------------------------------------------（）①目的基因与目的基因之间②载体DNA与载体DNA之间③目的基因与载体DNA之间④目的基因与mRNA之间28、下列基因中，哪个不能作为基因工程载体的报告基因？----------------（）①lacZ ②GFP③Ampr ④ori29、M13噬菌体是---------------------------------------------------------------------（）①双链噬菌体②单链噬菌体③质粒④粘粒30、常规PCR反应所用到的酶是-------------------------------------------------（）①核酸酶②逆转录酶③DNA连接酶④Taq酶三、填空题1. 世界上成功构建的第一个体外重组DNA分子是在（）年完成的。
普通遗传学真题答案解析
普通遗传学真题答案解析遗传学是研究遗传规律和基因传递的科学，它对于我们理解物种演化、人类疾病和生命本质等方面都有着重要的作用。
在大学中，遗传学也是生物学专业的重要学科之一。
而在遗传学的学习过程中，解答真题是很好的锻炼方式。
下面，我将为大家解析一道普通遗传学的真题。
真题：有一个物种的基因组有a、b和c三条染色体，现在某一基因的表型是由一位点上的两个等位基因决定的，其中一个等位基因A 位于a染色体上，另一个等位基因B和C分别位于b和c染色体上。
若这一物种的雄性为两性染色体系统（XX-XY），某一个表型XBXc的雌性由一位点上的两个等位基因决定。
问：XBXc的雌性自由组合子女的表型比例是多少？解析：首先，我们先来明确题目所给的基因型：雄性为两性染色体系统，所以雄性的基因型为XBY，其中X和Y分别代表两性染色体上的等位基因。
而雌性的基因型为XX。
所给的表型为XBXc，表示两性染色体上的等位基因B位于X染色体上，等位基因C位于X染色体上。
下面，我们来考虑雌性自由组合子女的表型比例。
雌性自由组合子女的基因型可以是XBXc/XBXc、XBXc/XBY和XBXc/XX。
其中，XBXc/XBXc的基因型代表两个X染色体上均有B和C等位基因，所以它们的表型都是XBXc。
XBXc/XBY的基因型代表一个X染色体上有B等位基因，一个X染色体上有C等位基因，所以它们的表型也是XBXc。
而XBXc/XX的基因型代表一个X染色体上有B等位基因，另一个X染色体上没有C等位基因，所以它们的表型也是XBXc。
综上所述，雌性自由组合子女的表型比例为1:1:1，即XBXc/XBXc : XBXc/XBY : XBXc/XX = 1:1:1。
通过这道题目的解析，我们可以看到遗传学的复杂性。
基因的分布和组合方式会对表型的形成产生重要影响。
同时，遗传学也是一门沟通生物学和进化生物学领域的重要学科，它对于理解物种的演化、生命的繁殖和适应等过程具有不可替代的作用。
遗传学与基因组学考试考核试卷
4.遗传疾病是如何产生的？请结合至少两种遗传疾病（一种单基因遗传病和一种染色体异常遗传病）的例子，说明其遗传模式和临床表现。
标准答案
一、单项选择题
1. A
2. A
3. D
4. C
5. B
6. A
7. C
8. D
1.下列哪种生物的基因组已经被完全测序？（）
A.拟南芥
B.猩猩
C.线虫
D.人类
2.基因是由DNA组成的，其主要功能是编码（）
A.蛋白质
B. RNA
C. DNA
D.脂质
3.在遗传学中，孟德尔研究的对象是（）
A.染色体
B.基因
C.遗传物质
D.豌豆
4.下列哪种遗传病是由单一基因突变引起的？（）
A.先天性心脏病
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传
D. X染色体隐性遗传
18.基因在染色体上的位置称为（）
A.基因座
B.染色体臂
C.基因家族
D.基因表达
19.以下哪种技术可以用于基因表达分析？（）
A.实时荧光定量PCR
B.限制性内切酶分析
C.流式细胞术
D.电子显微镜
20.以下哪个基因与肿瘤抑制功能相关？（）
D. RNA干扰
9.以下哪些因素可能导致遗传疾病？（）
A.基因突变
B.染色体异常
C.环境因素
D.所有以上因素
10.以下哪些是基因组测序技术？（）
A. Sanger测序
B.第二代测序
C.第三代测序
D.电子测序
普通遗传学课后习题答案
普通遗传学课后习题答案普通遗传学课后习题答案遗传学是生物学中的一个重要分支，它研究的是基因在遗传过程中的传递和表达。
通过遗传学的研究，我们可以更好地理解生物的遗传规律，从而为生物学的发展提供重要的理论基础。
在普通遗传学的学习过程中，习题是不可或缺的一部分，它能够帮助我们巩固所学的知识，并且提高解决问题的能力。
下面是一些普通遗传学课后习题的答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 什么是基因？基因的结构是怎样的？基因是生物体内控制遗传性状的基本单位。
它是由DNA分子组成的，位于染色体上。
基因的结构包括启动子、编码区和终止子。
启动子是调控基因表达的序列，编码区是指编码蛋白质的序列，终止子是指终止转录的序列。
2. 什么是等位基因？等位基因之间的关系是怎样的？等位基因是指在同一个基因位点上存在的不同形式的基因。
它们可以决定同一性状的不同表现形式。
等位基因之间的关系可以是显性、隐性或部分显性。
显性等位基因在表型中表现出来，而隐性等位基因只有在纯合状态下才能表现出来。
3. 什么是基因型和表型？它们之间的关系是怎样的？基因型是指一个个体在某一基因位点上所携带的等位基因的组合。
表型是指基因型在外部环境作用下所表现出来的形态特征。
基因型决定了表型的潜在能力，而表型受到基因型和环境的共同影响。
4. 什么是显性和隐性？它们之间的关系是怎样的？显性是指在杂合基因型中，一个等位基因的表现能够掩盖另一个等位基因的表现。
隐性是指在杂合基因型中，一个等位基因的表现被另一个等位基因所掩盖。
显性和隐性之间的关系可以通过孟德尔的分离定律来解释，即在杂合基因型的后代中，显性等位基因和隐性等位基因会以1:1的比例分离。
5. 什么是基因频率？如何计算基因频率？基因频率是指一个种群中某一等位基因的相对频率。
基因频率可以通过计算该等位基因的个体数与总个体数的比例来得到。
例如，如果一个种群中有100个个体，其中有60个个体携带等位基因A，那么等位基因A的频率就是60/100=0.6。
普通遗传学课后习题包括答案.docx
第一章绪论1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。
答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。
2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。
答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。
遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。
3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。
同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。
因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
4.为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。
生物与环境的统一，是生物科学中公认的基本原则。
所以，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。
5.遗传学建立和开始发展始于哪一年，是如何建立？答：孟德尔在前人植物杂交试验的基础上，于1856~1864年从事豌豆杂交试验，通过细致的后代记载和统计分析，在1866 年发表了 "植物杂交试验 " 论文。
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刘庆昌版遗传学课后习题答案第一章 遗传的细胞学基础 1�一般染色体的外部形态包括哪些部分? 着丝点、染色体臂、主缢痕、随体。
2�简述有丝分裂和减数分裂的主要区别。
⑴减数分裂前期有同源染色体配对�联会�� ⑵减数分裂遗传物质交换�非姐妹染色单体片段交换�� ⑶减数分裂中期后染色体独立分离�而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极� ⑷减数分裂完成后染色体数减半� ⑸分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异� 减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧�而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。
4�某物种细胞染色体数为2n �24�分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据� �1�有丝分裂后期染色体的着丝点数� �2�减数分裂后期I 染色体着丝点数� �3�减数分裂中期I 的染色体数� �4�减数分裂末期1I 的染色体数。
�1�48�2�24�3�24�4�12 5�果蝇体细胞染色体数为2n �8�假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离�被拉向同一极�那么� �1�二分子的每个细胞中有多少条染色单体? �2�若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色单体都分开�则产生四个配子中各有多少条染色体� �3�用n 表示一个完整的单倍染色体组�应怎样表示每个配子的染色体数? �1�一个子细胞有10条染色单体�另一个子细胞中有6条染色单体 �2�两个配子中有5条染色体�另两个配子中有3条染色体。
�3�n +1和n �1。
6�人的受精卵中有多少条染色体?人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精细胞、卵细胞中各有多少条染色体? 46�46�46�23�23 7�水稻细胞中有24条染色体�小麦中有42条染色体�黄瓜中有14条染色体。
理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子? 水稻�212 小麦�221 黄瓜�278�假定一个杂种细胞里含有3对染色体�其中A 、B 、C 来自父本、A ’、B ’、C ’来自母本。
通过减数分裂能形成几种配子�其染色体组成如何�。
《普通遗传学》各章试题及答案
'《普通遗传学》各章试题及答案绪论(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１．1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
)（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1）1859 （2）1865 （3） 1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin"第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
5.·6.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
7.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
遗传学第二版习题答案
遗传学第二版习题答案遗传学第二版习题答案遗传学是生物学中的一个重要分支，研究的是遗传信息的传递和变异。
通过对遗传学的学习，我们可以更好地理解生物的遗传机制和进化过程。
而习题是学习的重要方式之一，通过解答习题可以帮助我们巩固所学的知识。
下面是《遗传学第二版》的一些习题及其答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 什么是基因？答：基因是生物体内控制遗传性状的单位，是DNA分子上的一段特定序列。
基因决定了生物体的形态、结构和功能。
2. 什么是等位基因？答：等位基因是指同一基因位点上的不同基因形式。
等位基因可以决定生物体的不同表型。
3. 什么是显性遗传？答：显性遗传是指一个等位基因的表现能够完全掩盖另一个等位基因的表现。
显性遗传的表型在杂合子和纯合子中都能够表现出来。
4. 什么是隐性遗传？答：隐性遗传是指一个等位基因的表现被另一个等位基因所掩盖，只有在纯合子中才能够表现出来。
5. 什么是基因型？答：基因型是指一个个体所拥有的基因的组合。
基因型决定了个体的遗传特征。
6. 什么是表型？答：表型是指个体在外部环境中所表现出来的形态、结构和功能。
表型受基因型和环境因素的共同影响。
7. 什么是基因频率？答：基因频率是指一个群体中某个等位基因的频率。
基因频率可以通过基因型频率计算得到。
8. 什么是遗传连锁？答：遗传连锁是指两个或多个基因位点上的等位基因在遗传上存在联系，它们在染色体上靠得很近，很少发生重组。
9. 什么是重组？答：重组是指染色体上的等位基因发生重新组合，导致基因型的变化。
重组是遗传多样性的重要来源。
10. 什么是基因突变？答：基因突变是指基因序列发生突发性的改变，包括点突变、插入突变、缺失突变等。
基因突变是遗传变异的重要原因。
通过解答以上习题，我们可以对遗传学的基本概念和原理有更深入的了解。
遗传学的研究不仅可以帮助我们解释生物的遗传现象，还可以为医学、农业等领域的发展提供理论基础。
希望大家能够通过学习遗传学，更好地理解生物的奥秘。
基因测试题及答案
基因测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因是：A. 染色体的一部分B. DNA的一部分C. 蛋白质的一部分D. 细胞核的一部分2. 下列哪项不是基因突变的结果：A. 遗传病B. 物种进化C. 基因重组D. 基因缺失3. 基因表达的过程包括：A. 转录和翻译B. DNA复制C. 细胞分裂D. 基因重组4. 人类基因组计划的目的是：A. 确定人类基因的序列B. 发现新的基因C. 治疗所有遗传病D. 制造基因药物5. 下列哪个不是基因工程的应用：A. 生产胰岛素B. 基因治疗C. 基因编辑D. 克隆技术6. 基因型与表现型的关系是：A. 基因型完全决定表现型B. 表现型完全决定基因型C. 基因型和环境共同影响表现型D. 基因型与表现型无关7. 下列哪项是基因治疗的潜在风险：A. 治疗成本高昂B. 可能引发免疫反应C. 治疗效果不稳定D. 所有选项都是8. 基因编辑技术CRISPR-Cas9的主要用途是：A. 基因测序B. 基因克隆C. 基因敲除D. 基因表达9. 基因多样性的重要意义在于：A. 增加物种数量B. 提高物种适应环境的能力C. 促进物种进化D. 所有选项都是10. 下列哪项不是基因检测的用途：A. 疾病风险评估B. 亲子鉴定C. 确定血型D. 预测寿命二、填空题（每空2分，共20分）1. 基因是遗传信息的基本单位，由________组成。
2. 基因突变是指基因序列发生________变化。
3. 基因表达的第一步是________，第二步是________。
4. 人类基因组计划完成于________年。
5. 基因工程可以用于生产________，例如胰岛素。
6. 基因型是指个体遗传物质的________，而表现型是指个体的________。
7. 基因治疗是一种通过________来治疗疾病的方法。
8. CRISPR-Cas9技术可以用于________特定基因。
9. 基因多样性对于生态系统的________至关重要。
普通遗传学第七章 细菌及其病毒的遗传作图 自出试题及答案详解第二套
一、名词解释：１、转化２、转导３、性导４、F因子５、F'因子６、Hfr菌株７、烈性噬菌体８、温和噬菌体９、溶源性细菌 10、接合11、中断杂交实验12、附加体13、部分二倍体 14、外基因子 15、内基因子二、填空题：1、组成F质粒的三个区段为、和。
For personal use only in study and research; not for commercial use2、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为菌株，不含F因子的菌株称为菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为菌株。
3、转导是以为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。
转导分为转导和转导。
4、细菌遗传物质转移的形式有、、、等4种。
For personal use only in study and research; not for commercial use5、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为。
6、中断杂交技术是在称为Hfr与称为F-混合培养过程中形成接合管，每隔一定时间搅拌中断接合，分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的，以为单位绘制连锁图，因子最后转移到F-。
三、选择题：1、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确？（）A、细菌染色体大多都是环状染色体B、Hfr与F-杂交时，几乎所有的F-菌株都变成了Hfr菌株C、细菌内含有许多附加因子，他们并不与环状染色体结合，这种因子称附加体D、上述答案都对2、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str r的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+0％，c+85%, d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（）A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd3、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染，收集裂解液，分析其基因型，结果是：h+r+2000；h+r-3000；h-r+ 3000；h- r-2000，这些资料说明两位点间的重组率是（）A、20%B、40%C、50%D、75%E、上述答案均不对4、在一个链霉素抗性的Hfr菌株中，已知A位点比B位点先转移，而str s位点最后转移，用菌株HfrA+B+str s与菌株F-A-B-str r接合，经一定时间用搅拌器中断接合，添加链霉素，然后分析活菌的基因型，各种基因型如下：A-B-=80%，A+B+=10%，A+B-=50%，A-B+=5%，从这些资料看，A和B之间的重组率应是（）A、10%B、20%C、33.3%D、50%E、上述答案均不对5、假设用两种噬菌体杂交，如a+b+×a-b-，下列哪种公式可用于计算位点间的重组率（）A、a+b-/ a+b++ a+b-B、a-b+/ a+b++ a-b+C、a+b-+ a-b+/ a+b++ a-b++ a+b-D、a+b-+ a-b+/ a+b++ a-b++ a+b-+ a-b-E、上述答案均不对四、判断题：1、性导和转导都可以转移供体细菌的所有基因。
普通遗传学_理论_综合试题及答案详解二
答案一、名词解释1、重组DNA技术：指将某些特定的基因或DNA片断，通过载体或其它手段送入受体细胞，使它们在受体细胞中增殖并表达的一种遗传学操作。
2、减数分裂：是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。
因为它使体细胞数目减半，故称为减数分裂。
3、普遍性转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
指通过噬菌体可以转移细菌染色体上的任何基因。
4、中心法则：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程，这就是分子生物学的中心法则(central dogma)。
由此可见，中心法则所阐述的是基因的两个基本属性：复制与表达。
5、遗传平衡定律：在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各代基因频率能保持不变；在任何一个大群体内，不论原始基因频率和基因型频率如何，只要经过一代的随机交配就可达到平衡。
6、转座子：又叫可移动因子，是指一段特定的DNA序列。
它可以在染色体组内移动，从一个位点切除，插入到一个新的位点。
9、基因库：一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。
10、增强子：是真核生物基因转录中的一种顺式调控元件，通常位于启动子上游700-1000bp处，离转录起始位点较远。
可以提高转录效率。
11、母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。
12、遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子时，就会产生较大的误差，由这种误差引起群体基因频率的偶然变化，叫做遗传漂移。
13、遗传与变异：是生物界最普遍和最基本的两个特征。
遗传是指生物性状或信息世代传递的现象。
变异是指生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。
14、内含子：15、转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
16、转化：是指某些细菌（或其它生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。
基因组学考试试题
基因组学考试试题一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、以下哪个不是基因组的组成部分？（）A 编码区B 非编码区C 内含子D 核糖体2、人类基因组计划的主要目标是（）A 测定人类 23 对染色体的全部 DNA 序列B 鉴定所有基因的功能C 研究人类疾病的遗传机制D 以上都是3、基因表达的过程不包括（）A DNA 复制B 转录C 翻译D 转录后加工4、以下哪种技术可以用于检测基因突变？（）A PCRB 基因芯片C 核酸电泳D 以上都是5、真核生物的基因结构中，外显子和内含子的关系是（）A 外显子和内含子交替排列B 内含子在编码区，外显子在非编码区C 外显子在编码区，内含子在非编码区D 以上都不对6、以下关于基因组印记的说法，错误的是（）A 是一种表观遗传现象B 只发生在父源染色体上C 与基因的甲基化有关D 可以影响基因的表达7、人类的性染色体为（）A XX 和 XYB XX 和 YYC X 和 YD 以上都不对8、以下哪种生物的基因组最小？（）A 细菌B 病毒C 真菌D 植物9、基因治疗的主要策略不包括（）A 基因替换B 基因修正C 基因增强D 基因抑制E 以上都是10、以下关于线粒体基因组的描述，错误的是（）A 为环状 DNA 分子B 具有独立的转录和翻译系统C 所含基因数量与核基因组相同D 遗传方式为母系遗传11、以下哪种技术可以用于大规模测序？（）A Sanger 测序法B 二代测序技术C 三代测序技术D 以上都是12、基因重组的类型不包括（）A 同源重组B 位点特异性重组C 转座重组D 随机重组13、以下关于转录因子的说法，正确的是（）A 可以结合到启动子区域B 可以促进或抑制基因转录C 是一种蛋白质D 以上都是14、以下哪种疾病与基因组变异无关？（）A 镰刀型细胞贫血症B 白化病C 艾滋病D 唐氏综合征15、以下关于 SNP（单核苷酸多态性）的说法，错误的是（）A 是最常见的遗传变异形式之一B 可能影响基因的表达和功能C 只存在于编码区D 可以用于疾病的关联研究16、以下哪种技术可以用于研究基因的表达调控？（）A ChIPseqB RNAseqC ATACseqD 以上都是17、以下关于基因组学在医学中的应用，错误的是（）A 疾病诊断B 药物研发C 法医学鉴定D 以上都不对18、以下哪种生物的基因组存在重复序列？（）A 细菌B 病毒C 人类D 以上都是19、以下关于基因编辑技术的说法，错误的是（）A CRISPRCas9 是一种常用的基因编辑技术B 可以精确地修改基因组中的特定序列C 不存在伦理问题D 具有广泛的应用前景20、以下关于比较基因组学的说法，正确的是（）A 可以比较不同物种的基因组B 有助于了解物种的进化关系C 可以发现保守的基因和序列D 以上都是二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、基因是具有_________的 DNA 片段。
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
普通遗传学答案
普通遗传学答案一、简答题1. 何谓限性遗传和从性遗传。
解答：限性遗传：是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限于在雄性或雌性上表现的现象。
从性遗传：由常染色体上的基因决定的性状，由于内分泌等因素，在一种性别表现显性．在另一种性别表现隐性。
2. 一般染色体的外部形态包括哪几部分？有哪些类型？解答：在形态上染色体一般由以下几部分组成：主缢痕、染色体臂、次缢痕、随体。
根据着丝粒的位置可以将染色体分为5种类型：中间着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、端着丝粒染色体和粒状染色体。
3. 什么是广义遗传率和狭义遗传率，它们在育种实践上有何指导意义？解答：广义遗传率是指基因型方差与表现型总方差的比率；狭义遗传率是基因型方差中的加性效应方差与表现型总方差的比率。
遗传率反映的是表现型变异中由于遗传因素引起变异的比率。
用遗传率与选择差的乘积可以估计对群体选择所获得的响应，即遗传进展，GS＝i×h2。
群体中遗传变异所占比重越大，选择获得的遗传进展也会越高。
当遗传率等于1时，遗传进展等于选择差。
根据不同性状遗传率的大小可以确定杂交后代的选择原则。
遗传率大的性状可以在分离的早世代（比如F2、F3）按表现型选择；遗传率小的性状应该在分离的晚世代（比如F4以后世代）按基因型（家系表现）选择。
由于狭义遗传率代表变异群体的遗传方差中可以在世代间稳定遗传部分，所以依据狭义遗传率大小决定选择的世代和方法更为可靠。
4. 在接合实验中，Hfr菌株应带有一个敏感的位点（如azis或strs），这样，在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr供体。
试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该远还是近，为什么？解答：这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该远。
因为接合时，受体菌应该带有一个不敏感位点（如azir 或strr），这样，在含有azi或str的培养基中就可以将供体菌和受体菌分开（供体菌不能生长，而受体菌可以生长）。
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一、名词解释：1、基因：2、基因组：3、操纵子:4、启动子:5、增强子:6、基因表达：7.基因工程：8.载体：9.转化：10.感染：11.转导：12.递遗传物质：13.感染转移：14.转染：二、简答题1、说明限制性内切核酸酶的命名原则要点。
2、什么是限制性内切核酸酶的星号活性？受哪些因素影向？3、影响DNA连接酶催化连接反应的因素有哪些？4、什么是Klenow酶？有哪些活性？在基因工程中有什么作用？5、细菌碱性磷酸酯酶和小牛肠碱性磷酸酯酶有什么不同？在基因工程中有什么用途？6、YAC载体具有什么样的功能性DNA序列？为什么在克隆大片段时，YAC具有优越性？7、列举质粒载体必须具备的4个基本特性。
8、PCR的基本原理是什么？用PCR扩增某一基因，必须预先得到什么样的信息？9、cDNA克隆与基因组克隆有何不同？10、怎样将一个平末端DNA片段插入到EcoR I限制位点中去？11.什么是Western印迹？它与Southern印迹有什么不同11、什么是蓝白斑筛选法？12、什么是基因文库？13、黏性末端连接法是最常用的连接方法，具有许多优点，但是也有一些不足，请指出这些不足之处。
14、什么是同聚物加尾连接法？用何种方法加尾？具有哪些优缺点？15、何谓接头连接法？答案一、名词解释：1、基因：是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。
2、基因组该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子3、操纵子:原核生物的几个功能相关的结构基因往往排列在一起，转录生成一个mRNA，然后分别翻译成几种不同的蛋白质。
这些蛋白可能是催化某一代谢过程的酶，或共同完成某种功能。
这些结构基因与其上游的启动子，操纵基因共同构成转录单位，称操纵子。
4、启动子:是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，包括至少一个转录起始点。
在真核基因中增强子和启动子常交错覆盖或连续。
有时，将结构密切联系而无法区分的启动子、增强子样结构统称启动子。
5、增强子:是一种能够提高转录效率的顺式调控元件，最早是在SV40病毒中发现的长约200bp的一段DNA，可使旁侧的基因转录提高100倍，其后在多种真核生物，甚至在原核生物中都发现了增强子。
增强子通常占100～200bp长度，也和启动子一样由若干组件构成，基本核心组件常为8～12bp，可以单拷贝或多拷贝串连形式存在。
6、基因表达：是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。
15.基因工程：在体外将外源基因进行切割并与一定的载体连接，构成重组DNA分子并导入相应受体细胞，使外源基因在受体细胞中进行复制、表达，使目的基因大量扩增或得到相应基因的表达产物或进行定向改造生物性状。
简单概括，就是将外源目的基因与载体重组后再进入宿主细胞的过程。
16.载体：能载带微量物质共同参与某种化学或物理过程的常量物质，在基因工程重组DNA技术中将DNA片段（目的基因）转移至受体细胞的一种能自我复制的DNA分子。
三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和动植物病毒。
17.转化：指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主菌，并使其获得新的表型的过程。
18.感染：利用噬菌体将外源DNA导入宿主细胞的方法。
19.转导：由噬菌体将一个细胞的基因传递给另一细胞的过程。
它是细菌之间传20.递遗传物质的方式之一。
其具体含义是指一个细胞的DNA或RNA通过病毒载体的21.感染转移到另一个细胞中。
22.转染：指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
常用的方法有电穿孔法，磷酸钙共沉淀法，脂质体融合法等。
二．简答题1、说明限制性内切核酸酶的命名原则要点。
答：限制性内切核酸酶采用三字母的命名原则,即属名+种名+株名的各一个首字母,再加上序号. 基本原则: 3-4个字母组成,方式是:属名+种名+株名+序号; 首字母: 取属名的第一个字母,且斜体大写;第二字母: 取种名的第一个字母,斜体小写;第三字母: (1)取种名的第二个字母,斜体小写;(2)若种名有词头,且已命名过限制酶,则取词头后的第一字母代替.第四字母: 若有株名,株名则作为第四字母,是否大小写,根据原来的情况而定,但用正体. 顺序号: 若在同一菌株中分离了几种限制酶,则按先后顺序冠以I,Ⅱ,Ⅲ,…等,用正体.2、什么是限制性内切核酸酶的星号活性？受哪些因素影向？答：Ⅱ类限制酶虽然识别和切割的序列都具有特异性，但是这种特异性受特定条件的限制，即在一定环境条件下表现出来的特异性。
条件的改变，限制酶的特异性就会松动，识别的序列和切割都有一些改变，改变后的活性通常称第二活性，而将这种因条件的改变会出现第二活性的酶的右上角加一个星号表示，因此第二活性又称为星号活性。
概括起来，诱发星活性的因素有如下几种：(1)高甘油含量(>5％, v／v)；(2)限制性内切核酸酶用量过高(>100U／ugDNA)；(3)低离子强度(<25 mmol／L)；(4)高pH(8.0以上)；(5)含有有机溶剂，如DMSO，乙醇等；(6)有非Mg2+的二价阳离子存在(如Mn2+，Cu2+，C02+，Zn2+等)。
3、影响DNA连接酶催化连接反应的因素有哪些？答：（1）DNA的纯度（2）DNA甲基化的程度（3）酶切消化反应的温度（4）DNA的分子结构（5）核酸内切限制酶的缓冲液4、什么是Klenow酶？有哪些活性？在基因工程中有什么作用？答：Klenow酶是1974年Klenow用枯草杆菌蛋白酶水解DNA聚合酶I，得到两个片段，其中大片段的分子量为75kDa，它具有5'-3'聚合酶和3'-5'外切核酸酶的活性，小片段具有5'-3'外切核酸酶活性。
由于大片段失去了DNA聚合酶I中会降解5'引物的5'-3'外切核酸酶的活性，所以在基因工程中更有用。
Klenow酶主要有下列用途：(1)修复反应，制备平末端可用Klenow酶修复限制性内切核酸酶或其他方法产生的5'或3'突出末端，制备平末端，这样可以使原来具有不相容的黏性末端的DNA片段通过平末端重组。
如在反应系统中加入放射性同位素标记的脱氧核苷酸，用这种末端填补的方法可以制备3'末端标记的探针。
用Klenow酶修复5'突出末端的反应主要是利用了Klenow酶的DNA聚合酶活性，是填补反应；而修复3'突出末端则是用Klenow酶的3'-5'外切核酸酶的活性，是切割反应。
用Klenow酶的切割反应来修复3'突出末端是不理想的，改用T4DNA聚合酶或其他的酶是更好的选择。
(2) 标记DNA3'突出末端(protruding end)该反应分两步进行：先用3'-5'的外切核酸酶活性除去3'突出末端，产生3'隐含末端，然后在高浓度的标记底物( -32p-dNTP)存在下，使降解(3'-5')作用与聚合(5'-3')作用达到平衡。
这种反应也叫交换或取代反应(exchange／replacement reaction)。
不过这一反应用T4DNA聚合酶的效果更好，因它的3'-5'外切核酸酶活性较强。
(3)其他的一些用途：包括用双脱氧末端终止法进行DNA序列分析、用于cDNA第二链的合成、在定点突变中用于合成第二链、用引物延伸法(primer extension)制备单链DNA探针等。
5、细菌碱性磷酸酯酶和小牛肠碱性磷酸酯酶有什么不同？在基因工程中有什么用途？答：主要差别是：CIP68°C时失活，而BAP68°C稳定，且耐酚抽提。
应用：(1)dsDNA的5'端脱磷酸，防止DNA的自身连接。
但是用CIP处理后，最好将CIP除去后，再进行连接反应。
(2)DNA和RNA脱磷酸，然后用于多核苷酸激酶进行末端标记。
6、YAC载体具有什么样的功能性DNA序列？为什么在克隆大片段时，YAC具有优越性？答：YAC带有天然染色体所有的功能元件，包括一个着丝粒，一个DNA复制起点，两个端粒。
YAC能够容纳长达几百kb的外源DNA，这是质粒和黏粒办不到的。
大片段的插入更有可能包含完整的基因，在染色体步移中每次允许更大的步移距离，同时能够减少完整基因组文库所需的克隆数目。
7、列举质粒载体必须具备的4个基本特性。
答： (1)独立复制； (2)有选择标记； (3)有独特的酶切位点； (4)能转化但不扩散。
8、PCR的基本原理是什么？用PCR扩增某一基因，必须预先得到什么样的信息？答：)DNA半保留复制的原理，在体外进行DNA的变性、复性和引物延伸。
(2)至少要预先知道足够合成一对引物的靶DNA序列。
9、cDNA克隆与基因组克隆有何不同？答：基因组克隆包含所有不在cDNA中出现的内含子。
10、怎样将一个平末端DNA片段插入到EcoR I限制位点中去？答：化学合成一些长为10bp含有EcoRI识别位点的短的DNA片段，然后与待克隆片段两端连接起来，如果用EcoRI切割这种连接片段，就会产生EcoRI的单链末端。
这种片段就可以插入到任何EcoRI的限制性内切酶位点中。
11.什么是Western印迹？它与Southern印迹有什么不同答： Western印迹是将蛋白质经电泳分离后从凝胶中转移到固相支持物上，然后用特异性的抗体进行检测。
它与Southern的不同在于探针的性质不同，在Western印迹中使用的探针是抗体(蛋白质)。
11、什么是蓝白斑筛选法？答：这种方法是根据组织化学的原理来筛选重组体。
主要是在λ载体的非必要区插入一个带有大肠杆菌β—半乳糖苷酶的基因片段，携带有lac基因片段的λ载体转入lac的宿主菌后，在含有5—溴—4—氯—3—引哚—β—D—半乳糖苷(X-gal)平板上形成浅蓝色的噬菌斑。
外源基因插人lac(或lac基因部分被取代)后，重组的噬菌体将丧失分解X-gal的能力，转入lac-宿主菌后，在含有5—溴—4—氯—3—引哚— —D—半乳糖苷 (X-gal)平板上形成白色的噬菌斑，非重组的噬菌体则为蓝色噬菌斑。
12、什么是基因文库？用重组DNA技术将某种生物细胞的总DNA 或染色体DNA的所有片断随机地连接到基因载体上,然后转移到适当的宿主细胞中，通过细胞增殖而构成各个片段的无性繁殖系（克隆），在制备的克隆数目多到可以把某种生物的全部基因都包含在内的情况下，这一组克隆的总体就被称为某种生物的基因文库。
13、黏性末端连接法是最常用的连接方法，具有许多优点，但是也有一些不足，请指出这些不足之处。