南京理工大学863有机化学专业课考研真题(2017年)
南京大学2017考研化学(有机化学和仪器分析)真题回忆
写在最前面的话:这个真题回忆是写在初试结束后的一个星期,只是最近才翻出来。
师弟师妹看到这份题,可以自测一下,摆正好心态,查缺补漏,只要还没有上考场,没到最后一刻,都还有时间提升。
不要害怕,要跟从你的心去走。
尽力而为,无悔。
最后,祝各位师弟师妹金榜题名,明年金秋相约南大!有机化学选择题2分20个开头几个是实验选项,升华常选用什么,苯甲酸,酯下列不用吸滤瓶加固式漏斗过滤的,丙酮,冰乙酸,丁醇画出了一个结构,问你它最稳定的构象是什么偶极矩最大的是哪一个化合物,一氯乙烷,3-氯丙烯Pp的单体什么,丙烯,乙烯简答题4题20分OH加酸后各类产物的比例,问为什么苯酚用三氯化铝催化就得到4-叔丁基苯酚而用三苯酚铝就得到了80%的2-叔丁基苯酚,2,4-叔丁基苯酚,为什么推断题3题15分反应式15题30分机理5题25分合成不记得是4题还是5题了25分实验题。
实验室考对苯乙酮的合成,给了详细的步骤,然后要我们画装置图,计算真空度为2kpa时对应的沸点是多少,然后一张仪器单,叫你选所需的仪器仪器分析填空题1分/60电化学考的偏应用,比如问你要怎样怎样该怎么做,这么做是为什么质谱考了电离源,质量分析器棱镜的原理,光栅增加波长,色散率会怎么样反相色谱,往流动相中加入盐,保留值会怎么样以前的重复不多,3-4个左右简答题核磁从200MHz换到400MHz,谱图里面有哪些相同的,哪些不同的,理由给出几个质荷比,问了麦氏重排和亚稳态离子红外与拉曼相比,在结构上鉴定最大优势是什么用反相色谱,配制的水-乙腈的溶液,没加盖过夜,会对结果有什么影响荧光的三特性,区分散射峰,荧光发射峰,磷光峰的办法最后一道题竟然有15分,叫我们系统的说明离子选择电极,恒电流电解和直流极谱法的干扰因素和解决方案气相和液相色谱中,分离复杂的色谱,为获得更好的效果,采取的办法是什么还有一道不记得检测题检测奶粉的三聚氰胺和头发里的锌读谱今年的读谱没有给以前的最后那张纸,给了我们化学式。
2017年南京理工大学攻读硕士研究生入学考试专业课机械原理2004年-2013年真题试卷打印版
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南京理工大学有机化学课件及练习题
一、命名下列各物种或写出结构式。
(每小题1分, 共7分)1、写出Br H ClH的系统名称。
2、写出的系统名称。
3、写出的系统名称。
4、写出CH 2==C ==C(CH 3)2的系统名称。
5、写出的系统名称。
6、写出C H 3C H 2C HC H C H 2CH 3C HC H 3C H 3C H 3CH C H 3的系统名称。
7、写出(4-甲基环己基)甲基自由基的构造式。
1、顺-1-氯-3-溴环丁烷 2、(2Z,4R)-4-甲基-2-己烯 3、(2R,4S)-2,4-二氯戊烷4、3-甲基-1,2-丁二烯5、2-环己基萘6、2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷7、2C H二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共10小题,总计18分) 1、(本小题1分)(CH 3)2C=CHCH 3()2、(本小题2分)3、(本小题1分)( )4、(本小题2分)CH 3CH 320.1MPa£¨£££££5、(本小题2分)C H 3C H 3B r 24(写立体构型)6、(本小题2分)7、(本小题2分)CH O+8、(本小题1分)H FC H 2C H 2C (C H 3)2O H()9、(本小题3分)10、(本小题2分)答1、(C H 3)2C C H C H 3C lI2、C H C H =C H CH 3B r+C H =C H C HC H 3B r3、C O O HC O O H4、C H 3C H 3H H5、B rC B rC H 3H 36、O HCH 3CCH 3O+ 7、C H O+8、C H 3C H 3 ,9、CH (C H 3)2Cl,C lC (C H 3)2C l,H O C(C H 3)2C l10、COCH 2CH(CH 3)2三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
(本大题共6小题,总计18分) 1、(本小题3分)比较下列化合物脱去HBr 的活性大小:(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 2=CHCH 2CHBrCH 3 (C) (CH 3)3CBr (D) CH 3CH 2CH BrCH 32、(本小题3分)将1, 3-戊二烯(A)、1, 4-戊二烯(B)、1, 3-丁二烯(C)和1, 2-丁二烯(D)按氢化热大小排列成序。
2017昆明理工大学863有机化学考研真题硕士研究生专业课考试试题
昆明理工大学2017年硕士研究生招生入学考试试题(A卷) 考试科目代码:863 考试科目名称:有机化学考生答题须知1.所有题目(包括填空、选择、图表等类型题目)答题答案必须做在考点发给的答题纸上,做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2.评卷时不评阅本试题册,答题如有做在本试题册上而影响成绩的,后果由考生自己负责。
3.答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答(画图可用铅笔),用其它笔答题不给分。
4.答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
一、单项选择题:请从四个选项中选择一个正确答案(45分,每小题3分)。
1. 下列化合物按沸点最高的为()A)3,3-二甲基戊烷B)正庚烷C)2-甲基庚烷D)正戊烷2. 光照条件下,烷烃卤代反应的机理是通过()中间体进行的。
A)碳正离子B)自由基C)碳负离子D)协同反应,无中间体3. 下列化合物中可能有顺反异构体的是()A)CHCl=CHCl B)CH2=CCl2C)1-戊烯D)2-甲基-2-丁烯4. 按酸碱的质子理论,下列化合物中既能作为酸,又能作为碱的是()A)NH4+B)SO42-C)CN-D)HCO3-5. 下列常见溶剂的按极性从强到弱的顺序是()A)乙醇>水>丙酮>石油醚B)水>乙醇>石油醚>丙酮C)水>乙醇>丙酮>石油醚D)水>丙酮>乙醇>石油醚6. 下列化合物中S N2取代反应活性最高的是()F Cl Br IA)B)C)D)7. Williamson合成法主要是用于那种化合物的合成()A)酮B)卤代烃C)简单醚D)混合醚第 1 页共4页。
2017年南京理工大学研究生考试
2017年南京理工大学研究生考试无机化学一、简答题.(40分)1.(10分)写出下列反应化学方程式.(1)、SnCl2的水解(2)、酸性MnO4-与草酸溶液反应(3)、亚硝酸根离子在酸性条件下与碘离子反应(4)、PbCrO4与过量的OH-反应(5)、HgS与王水反应2.(4分)比较并简要说明下列物质的熔沸点高低。
(1)、AgCl和AgI(2)、NaF和MgO3.(11分)有一无色晶体A,它能溶于水,取适量NaCl溶液到A溶液中,有白色沉淀B和无色溶液生成。
将上述溶液过滤后,将无色溶液装入试管中,向内加入FeSO4溶液后,再加入浓硫酸溶液,之后试管中会出现棕色环C。
白色沉淀B可溶解于氨水中,生成D溶液,向D中加入NaBr溶液,会生成浅黄色沉淀E。
向A溶液中加入少量的NaS2O3溶液,会有白色沉淀F生成,继续加入NaS2O3溶液,则白色沉淀消失,并生成无色溶液G,在向G溶液中加入NaI溶液,则有黄色沉淀H产生,H可溶解于NaCN溶液中,会生成溶液I,向I溶液中加入Na2S溶液,则生成黑色沉淀J,J可溶于HNO3溶液中并生成浅黄色沉淀K,过滤后,K可与A溶液生成J。
写出A~K的字母所代表的物质的分子式或离子式。
4.(4分)元素周期表中24号元素的电子排布式为,它位于第周期,第族,第区。
5.(8分)填写下列表格6.(3分)试写出HF,HBr,HCl三种物质的分子间取向力大小: ,色散力大小: ,沸点高低:.(按照从小到大的顺序填写)二、计算题(50分)1.H2S与0.10 mol/L的CO2,在610K,100.0KPa下,发生下列反应CO2(g)+H2S(g)====COS(g)+H2O(g)当反应达到平衡状态时,总物质的量为0.50 mol,其中H2O(g)占2.0%.求上述反应的标准平衡常数K与△r Gm2.将40ml 0.20 mol/L的氨水和20ml 0.20 mol/L的盐酸混合,(1)、求混合后的PH。
【2011考研】南京理工大学863有机化学全部核心考点讲义
南京理工大学863有机化学(内部讲义)目录第一部分前言 (1)第二部分专业与就业解析 (2)2.1化工学院部分专业介绍 (2)2.2化工学院的就业分析 (3)2.3南京理工大学化工学院的专业就业情况 (3)第三部分南京理工大学有机化学专业内部信息深度解析 (4)3.1报考数据分析 (4)3.2复试信息分析 (4)3.3导师信息分析 (4)第四部分南京理工大学有机化学专业初试专业课复习资料分析 (5)4.1参考书目 (5)4.2海文专业课标准课程内部讲义—海文专业课学员享有 (5)4.3考前三套模拟试题及其解析 (5)4.4典型与重点题及其解析 (5)4.5真题及其解析 (5)第五部分南京理工大学有机化学专业初试专业课考研知识点深度分析 (6)5.1真题分析 (6)5.2参考书目知识点分析 (6)5.3重点知识点汇总分析(大纲) (7)第六部分南京理工大学有机化学专业初试专业课整体复习规划 (2)第七部分南京理工大学有机化学专业基础知识点框架梳理及其解析 (3)第一章有机化合物的命名 (3)第二章饱和烃:烷烃和环烷烃 (5)第三章不饱和烃:烯烃和炔烃 (6)第四章二烯烃,共轭体系,共振论 (9)第五章芳烃,芳香性 (10)第六章立体化学 (12)第七章卤代烃,相转移催化反应,邻基效应 (13)第八章有机化合物的波谱分析 (16)第九章醇和酚 (19)第十章醚和环氧化合物 (23)第十二章羧酸 (29)第十三章羧酸衍生物 (31)第十四章β-二羰基化合物 (32)第十五章有机含氮化合物 (33)第十六章有机含硫、含磷和含硅化合物 (37)第十七章杂环化合物 (38)第十八章类脂类(很少考) (40)第十九章碳水化合物 (40)第二十章氨基酸、蛋白质和核酸 (41)第八部分结束语 ....................................................... 错误!未定义书签。
南京理工大学《863有机化学》历年考研真题汇编
2015年南京理工大学863有机化学考研真题
2012年南京理工大学863有机化学考研真题
2011年南京理工大学863有机化学考研真题
2010年南京理工大学有机化学考研真题及详解
2009年南京理工大学有机化学考研真题及详解
2008年南京理工大学有机化学考研真题及详解
2015年南京理工大学863有化学考研真题
2012年南京理工大学863有机化学考研真题
2011年南京理工大学863有机化学考研真题
2010年南京理工大学有机化学考研真题及详解
2009年南京理工大学有机化学考研真题及详解
2008年南京理工大学有机化学考研真题及详解
2007年南京理工大学有机化学考研真题及详解
2007年南京理工大学有机化学考研真题及详解
2000年南京理工大学有机化学考研真题
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南京理工大学有机化学课件及练习题
3.5 烯烃和炔烃的化学性质 分子中同时含有双键和三键时,三键首先加氢,
因为三键优先被吸附。例:
CH 3 HC C-C CHCH 2 CH 2 OH + H 2 CH 3 lindlar H 2C CH-C CHCH 2 CH 2 OH
利用此性质可将乙烯中的少量乙炔转化为乙烯,防 止在制备低压聚乙烯时,少量的炔烃使齐格勒-纳塔催 化剂失活。
Br
+
CH 2
CH 2
Cl
-
BrCH 2 CH 2 Cl 无ClCH2CH2Cl !! BrCH 2 CH 2 OH
OH
3.5.2 亲电加成
烯烃加卤素的立体化学:反式加成!
C=C
烯烃
+
Br
Br
慢
Br
C C
+
快
Br
-
Br
C
C
Br
例:
+ Br 2
CCl 4 0 C
。
Br H + Br H
H Br H Br
+
催化剂的再生
H
H
C
C
烷烃产物
氢加至 C=C上
催化氢化反应特点
相对反应活性
H 2C CH 2> RCH RCH CH 2 > R C 2 CR 2 CHR CH 2
> R 2C
CHR > R 2 C
放热反应
键的断裂:C-Cπ键, H-Hσ键 键的形成: 2个C-Hσ键
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
3.5 烯烃和炔烃的化学性质 3.5.2 亲电加成
(1) 与卤素加成
(2) 与卤化氢加成 马氏规则 不饱和烃的 亲电加成
2017年南京理工大学硕士研究生复试线
学院名称 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院 机械工程学院
专业名称 车辆工程 工业工程 生物化工 环境科学 环境工程 生物医学工程 环境工程 生物医学工程 生物工程 无机化学 分析化学 有机化学 物理化学 高分子化学与物理 工程力学 材料物理与化学 材料学 材料加工工程 化工过程机械 化学工程 化学工艺 应用化学 工业催化 爆炸化学及应用
政治理论 50 60 40 40 40 35 40 35 40 45 45 45 45 45 34 45 45 35 34 45 45 55 35 45
学院代码 103 103 103 103 103 103 103 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 104 106
学院名称 化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 化工学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 电光学院 计算机学院
总分 340 340 340 170 210 225 320 320 325 325 325 325 285 285 335 300 300 310 330 260 380 345 335 335
南京理工大学有机化学及练习题
C2H5
反-3,4-二溴-3-己烯
可见,烯、炔与卤素的加成反应是由Br+首先进攻的, 是亲电加成反应。
溴鎓离子的形成示意图 第Ⅰ步
溴负离子进攻溴鎓离子示意图 第Ⅱ步
3.5.2 亲电加成
下列实验可以用来说明:
烯烃与卤素的加成反应,是由亲电试剂首先进攻的分步反 应。
实验一:
CH2=CH2 + Br2
键的断裂:C-Cπ键, H-Hσ键 键的形成: 2个C-Hσ键
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
催化加氢反应的意义:
① 实验室制备纯烷烃;工业上利用此反应可使粗 汽油中的少量烯烃(易氧化、聚合)还原为烷烃,提高 油品质量。
② 根据被吸收的氢气的体积,测定分子中双键或 三键的数目。
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
反应是分步进行的,首先生成环状溴正离子:
Br Br CH2 CH2 Br -
CH2=CH2
慢
Br
快
溴 离子
Br CH2 CH2 Br
三种负离子的对环状溴正离子的竞争形成三
种产物:Br+ CH2 CH2
BrClOH-
BrCH2CH2Br BrCH2CH2Cl 无ClCH2CH2Cl !!
BrCH2CH2OH
C=C
H
H
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
(2) 还原氢化
在液氨中用金属钠或金属锂还原炔烃,主要得到反式烯烃:
CH3CH2-C C(CH2)3CH3
Na-液NH3
-33。C
H
(CH2)3CH3
C=C
CH3CH2
H
在醚中用乙硼烷还原炔烃,再经醋酸处理,则主要得 到顺式烯烃:
CH3CH2-C C-CH2CH3 B2H06。,C 醚
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图书描述【出版日期】 2019年5月13日【教材名称】《2019南京理工大学863有机化学考研复习精编》 全程备考 首选精品【编著】硕考官方、南理工考研研究中心 编【开本】大16开【字数】134千字【页数】400页《2019南京理工大学863有机化学考研复习精编》《复习精编》是博广南理工精品考研专业课系列辅导材料中的核心产品。
本书严格依据学校官方最新指定参考书目,并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写,是博广南理工老师的倾力之作。
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《复习精编》具有以下特点:(1)立足教材,夯实基础。
以指定教材为依据,全面梳理知识,注意知识结构的重组与概括。
让考生对基本概念、基本定理等学科基础知识有全面、扎实、系统的理解、把握。
(2)注重联系,强化记忆。
复习指南分析各章节在考试中的地位和作用,并将各章节的知识体系框架化、网络化,帮助考生构建学科知识网络,串联零散的知识点,更好地实现对知识的存储,提取和应用。
(3)深入研究,洞悉规律。
深入考研专业课考试命题思路,破解考研密码,为考生点拨答题技巧。
1、全面了解,宏观把握。
备考初期,考生需要对《复习精编》中的考前必知列出的院校介绍、师资力量、就业情况、历年报录情况等考研信息进行全面了解,合理估量自身水平,结合自身研究兴趣,科学选择适合自己的研究方向,为考研增加胜算。