合肥工业大学 生化仪器分析复习材料
合工大化工仪表及自动化期末考试重点
1自动控制系统基本概念1.1化工自动化的内容自动检测系统：检测仪表对工艺参数进行测量、指示、记录自动信号和连锁保护系统：工艺参数超过范围，信号系统发出信号，连锁系统自动采取措施自动操纵及停开机系统：按预先设置步骤自动地对生产设备进行周期性操作自动控制系统：自动规定回到某种范围1.2自动控制系统组成及表示形式1基本组成1)测量元件与变送器2)自动控制器3)执行器2表示形式1)方框图*2)管道仪表流程图控制流程图符号意义控制流程图字母意义1.3自动控制系统的分类定值控制系统、随动控制系统、程序控制系统1.4自动控制系统过渡过程和控制指标1．静态、动态2过渡过程1)非周期性衰减2)衰减振荡过程3)等幅振荡过程4)发散振荡过程3品质指标1)最大偏差、超调量2)衰减比经验表明，衰减比n:1在4 :1至10:1之间比较适宜。
3)余差4)过渡时间2过程特性及其数学模型1放大系数k:k↑操纵变量的变化对被控变量的影响就越大2时间常数T时间常数定义：在阶跃输入作用下，被控变量达到新的稳态值的63.2%时所需要的时间。
3滞后时间τ3检测仪表与传感器3.1概述1误差1)绝对误差i tx x∆=-，x x∆=-2)相对误差yx∆=2性能指标1)精确度max%-δ∆=⨯测量范围上线测量范围下线由仪表得精确度与工艺选精确度不同2)变差%-=⨯最大绝对差值变差测量范围上线测量范围下线3)灵敏度与灵敏限S xα∆=∆，引起仪表指针发生动作的被测参量最小变化值4)分辨力（数显表）末位数字间隔所代表的被测参数变化量，相应最低量程分辨率称最高分辨力，也叫灵敏度5)线性度max%ffδ∆=⨯仪表量程3常见的干扰阶跃干扰：在某一瞬间t0, 干扰（即输入量）突然地阶跃式的加到系统上，并继续保持在这个幅度。
0()t tAr tt t≥⎧=⎨<⎩3.2压力检测及仪表压力表的选用及安装1仪表的测量范围的确定:最大工作压力不超过检测上线的2/3;脉动压力时不超过1/2；高压时3/5。
生化复习提纲(统一打印)
第一章蛋白质化学名词解释氨基酸的等电点肽键结构域四级结构蛋白质等电点蛋白质变性作用蛋白质的复性二．思考题1.氨基酸的分类2.常见氨基酸种类、英文简写、一般结构特点3.蛋白质二级结构种类及特点4.维持蛋白质二级结构及三级结构的作用力5.蛋白质的紫外吸收特点第二章核酸的化学一．名词解释DNA双螺旋结构减色效应增色效应Tm DNA变性复性退火二．思考题1．嘧啶、嘌呤核苷所形成的糖苷键是怎样相连的？假尿嘧啶核苷与尿嘧啶核苷的区别？2．核酸的种类及分布，核酸的组成3．DNA的二级结构是怎样的？其稳定因素是什么？4．DNA双螺旋结构的多态性是怎样的？5．RNA的种类及作用？6．原核与真核细胞的mRNA在结构上的差异（一级结构）？7．tRNA二级结构有那些特点？其作用如何？三级结构？第三章酶学一．名词解释酶全酶多酶体系（多酶复合体）活性中心必需基团 Km 别构酶酶活力比活力同工酶二思考题1．酶作用的专一性可分为哪几类？2．酶的化学本质是什么？近年来对酶的化学本质有何新的看法（补充）？3．影响酶促反应速度的因素有哪些？4．辅助因子按其化学本质分哪两类？在酶促反应中起什么作用？5．举例说明竞争性、非竞争性、反竞争性抑制剂的动力学作用特点。
（如丙二酸，磺胺类药物等）6．诱导锲合学说的内容是什么？其解决了什么问题？7．Km有什么意义？怎样求法？影响Km值变化因素有哪些？8．国际生化协会酶学委员会将酶分为哪几类？醛缩酶、葡萄糖异构酶、谷丙转氨酶各属于第几类酶类？9．别构酶（变构酶）是否属于米氏酶？在调整细胞内各个酶促反应中有何生理学意义？维生素一．名词解释Tpp NAD+ NADP+ NADPH+H+ coASH FH4 FAD FADH2二．思考题1．FAD，FMN，NAD+，NADP+，Tpp是何种维生素的衍生物，在催化反应中起什么作用？2．泛酸、磷酸吡哆醛、生物素、四氢叶酸是哪种辅酶组成成分，这些辅酶有何作用？3．糖酵解过程中需要哪些维生素参与？4．为什么说维生素，尤其是B族维生素对机体新陈代谢很重要？5．脱羧酶、羧化酶、转氨酶的辅酶是什么？熟记书中所列的B族维生素的名称，辅酶形式及生理作用第五章糖代谢1．简述蔗糖的合成与降解途径2．简述淀粉的合成与降解途径3．糖酵解过程定义？是否需要O2，是否发生氧化还原反应？其关键酶是什么？写出关键酶催化的反应结构式。
仪器分析复习提纲(2).doc
《仪器分析》复习要点第二章气相色谱分析P4色谱分离的基本原理。
P5气相色谱仪器的丄作流程及各部分功能。
P6基木概念：基线；保留值；和对保留值。
P8色谱流出Illi线可以解决的问题。
P9分配系数概念及含义。
P15根据速率理论，式中各项的含义。
P17分离度的概念及分离标志。
P18根据色谱分离基木方程讨论各项的影响因素。
P21色谱分离操作条件该如何选择。
P27气相色谱中对单体的要求。
P27红色单体和白色单体各冇什么特点及适用范围。
P27硅藻土型单体可如何改性。
P28单体的选择原则。
P36热导池检测器的检测原理。
P38氢火焰离子化检测器的检测原理。
P40电子俘获检测器的检测原理。
P42基本概念:灵敏度;检出限;最小检出量。
P50定量校正因了的含义。
P52会利用归一化法进行计算。
P53会利用内标法进行计算。
笫三章高效液相色谱分析P66高效液相色谱法特点。
P69影响色谱峰扩展和色谱分离的因素。
P71正相、反相液液色谱。
P73离子交换色谱法分离原理。
P74离了色谱法分离原理。
P78化学键合固定相及特点。
P81对流动相要求。
第四章点位分析法P110电分析化学分类。
PU1会根据测定某离子，导岀原电池电动势与离子活度的关系式。
P112导出测定pH值的关系式，并说明该如何测定。
P118离子选择性系数的含义。
P118会根据离了选择性系数公式计算测定误差。
P119说明离子选择性电极具有选择性的原因。
P119离子选择性电极的分类。
P131测定离子浓度的方法（标准加入法）。
P132离了强度调节剂的含义。
P133会用标准加入法进行计算。
P135影响测定因素有哪些。
笫八章原子吸收光谱分析P228共振线;吸收线。
P231谱线变宽冇哪儿种，什么原因引起。
P234峰值吸收测定含义，导出的公式是什么。
P235原子吸收测定的是基态原子；在测定条件下所占比例。
P238灯电流该如何选择。
P240原子化方法有哪几种。
P24I三种空气■乙烘火焰特点是什么，各适合测什么元索。
仪器分析复习总结
仪器分析复习总结第八章电位分析法P198 电分析化学法原理：主要是应用电化学的基本原理和技术，研究在化学电池内发生的特定现象，利用物质的组成及含量与该电池的电学量，如电导、电位、电流、电荷量等有一定的关系而建立起来的一类分析方法。
电位电极：如将一金属片浸入该金属离子的水溶液中，在金属和溶液界面间产生了扩散双电层，两相之间产生了一个电位差，称之为电极电位。
能斯特关系：利用电极电位值与其相应的离子活度遵守能斯特关系就可达到测定离子活度的目的。
P199 指示电极：在原电池中，借以反映离子活度的电极。
即电极电位随溶液中待测离子活度的变化而变化，并能指示待测离子活度。
参比电极：在原电池中，借以反映离子活度的电极。
即电极电位随溶液中待测离子活度的变化而变化，并能指示待测离子活度。
常见的参比电极有甘汞电极、银-氯化银电极、汞=硫酸亚汞电极等。
P200 标准氢电极：是参比电极的一级标准，它的电位值规定在任何温度下都是0 V。
用标准氢电极与另一电极组成构成电池，测得的电池两极的电位差值即为另一电极的电极电位。
甘汞电极：金属汞和Hg2Cl2及KCl溶液组成的电极。
其半电池组成：Hg，Hg2Cl2|KCl。
P201 银-氯化银电极：银丝镀上一层AgCl，浸在一定浓度的KCl溶液构成的电极。
其半电池组成：Ag，AgCl|KCl。
标准甘汞电极（NCE）：KCl溶液的浓度 1.0 mol/L饱和甘汞电极（SCE）：KCl溶液的浓度饱和溶液3类指示电极：1）金属-金属离子电极（第一类电极）：金属离子与金属直接交换电子2）金属-金属难溶盐电极（第二类电极）：甘汞电极3）惰性电极（零类电极）：常用铂电极或石墨电极，协助电子转移。
P205 离子选择性电极（ISE）：用于以电位法测定试液中某些特定离子活度的指示电极。
特征：1、电位的产生是由于在膜表面发生离子交换或迁移2、电极电位满足能斯特方程P206 液接电位：在两种组成不同或浓度不同的溶液接触界面上，由于溶液中正负离子扩散通过界面的迁移率不相等，产生的接界电位差。
仪器分析复习资料
仪器分析复习资料概述1.UV、IR、NMR、MS、GC、HPLC、AAS分别属于哪类仪器分析法？各法主要⽤途？答：UV：紫外分光光度法，⽤于定性、定量分析和纯度检查；IR：红外吸收光谱法，⽤于结构分析和定性分析；NMR：核磁共振波谱法，⽤于结构分析和定性分析；MS：质谱法，⽤于分⼦式的确定和结构鉴定；GC：⽓相⾊谱法，⽤于定性、定量分析；HPLC：⾼效液相⾊谱法，⽤于分离、定性、定量分析；AAS：原⼦吸收光谱法，⽤于定量分析。
2.药典中可的松和氢化可的松等激素类药物通常⽤IR鉴别⽽不⽤UV法鉴别，复⽅制剂的含量测定则通常⽤HPLC法，你如何理解此种选择？答：因为可的松和氢化可的松等激素类药物结构相似，UV不能⽤于结构分析，⽽IR可以⽤于结构分析；复⽅制剂是混合物，HPLC法可以⽤于混合物的分离和定量分析。
3.回收率是⽅法学考察的指标之⼀，它是衡量什么的指标？答：回收率是衡量准确度的指标。
样品预处理1.样品预处理的⽬的是什么？答：（1）将样品中的待测组分与样品基体和⼲扰组分分离；（2）将待测组分富集；（3）将样品转化成分析仪器可以分析的形态；（4）改善⾊谱分析效果，保护⾊谱柱。
2.样品预处理⽅法的选择原则是什么？答：（1）回收率最⾼；（2）⼲扰最⼩；（3）过程最简；（4）浓度最佳；（5）费⽤最省；（6）对环境污染最⼩。
3.样品分析的四个步骤？其中哪个步骤对样品分析结果的重复性和准确性影响最⼤。
答：（1）样品分析的四个步骤：①样品采集；②样品的制备和处理；③样品分析；④数据处理与结果表达。
（2）样品的预处理对样品分析结果的重复性和准确性影响最⼤。
4.微波萃取溶剂为什么不能⽤100%的⾮极性溶剂?答：因为⾮极性溶剂不能吸收微波能，所以微波萃取溶剂不能⽤100%的⾮极性溶剂。
⼀般可在⾮极性溶剂中加⼊⼀定⽐例的5.什么是SFE？SFE萃取剂如何选择？答：SFE是超临界流体萃取。
萃取剂的选择随萃取对象的不同⽽改变，通常⽤⼆氧化碳分离萃取低极性和⾮极性的化合物；⽤氨或氧化亚氮分离萃取极性较⼤的化合物。
仪器分析_复习题.docx
《仪器分析》复习题一、名词解释1.仪器分析法：以测量物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法。
2.电位分析法：将一支电极电位与被测物质的活度有关的电极和另一支电位已知且恒定的电极插入待测溶液组成一个化学电池，在零电流的条件下，通过测定电池电动势，进而求得溶液待测组分含量的方法。
3.指示电极：电位分析法中电极电位随溶液中待测离子活度变化而变化并指示出待测离子活（浓）度的电极。
4.参比电极：指用来提供电位标准的电极。
5.离子选择性电极：指山对溶液中某种特定离子具仃选择性响应的敏感膜及英他辅助部分组成的一-种电化学传感器。
6.pH实用定义：Ex-EspHx= pHs+0.05927.离子强度调节剂：在试液和标准溶液屮加入相同量的惰性电解质，称为离子强度调节剂。
8.分光光度法：应用分光光度计根据物质对不同波氏的单色光的吸收程度的不同而对物质进行定性和定量的分析方法。
9.标准曲线（工作1111线）：以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，在坐标纸上绘制1111 线。
10.原子吸收光谱法：是根据基态原子对特征波长的光的吸收，测定式样屮带测元素含量的分析方法。
11•试样的原子化：将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程。
12.色谱图：色谱柱流出物通过检测器系统吋所产生的响应信号对吋间或流出体积的曲线图。
二、填空题1.电位分析法是通过测定一电池电动势來求得物质含最的方法,此方法乂可分为丸接电位法和电位滴定法两大类。
2.在电位分析法中，作为指示电极的电位与被测离子的浓度的关系是符合能斯特方程，在温度为25 °C时，It方程式为资皿吐理+（0.0592 /n）闢啦“中。
3.一般测量电池电动势的电极有参比电极和指示电极两大类。
4.在电位分析法中，对参比电极的主要要求是电极的电位值已知且恒定，最常川的参比电极有（饱和）W汞电极和银-氯化银电极。
5.玻璃电极的电极电位应是玻璃J莫电位和—内参比电极电位之和。
6.己知m二nj, K^O.002这说明i离子活度为i离子活度500倍时，i离子所提供的电位才等于i离子所提供的电位。
简仪器分析简答题(合肥工业大学)
9. 解释实际上红外吸收谱带（吸收峰）数目与理论计算的振动数目少的原因
偶极矩的变化 = 0 的振动，不产生红外吸收； 谱线简并（振动形式不同，但其频率相同） ； 仪器分辨率或灵敏度不够，有些谱峰观察不到
10. 何谓化学位移？它有什么重要性？在 1H-NMR 中影响化学位移的因素有哪些
13. 在速率理论中哪些因素会影响色谱峰扩张？
由：van Deemter 方程： H
A
B Cu u
其中：u 为流动相线速度； A，B，C 为常数 A—分别表示涡流扩散系数； B—分子扩散系数； C—传质阻力系数（包括液相和固相传质阻力系数） 影响因素： a. 涡流扩散项 A 展宽程度以 A 表示：A=2dp 其中 dp：填充物平均直径；：填充不规则因子。 b. 分子扩散项 B B = 2D —称为弯曲因子，它表示固定相几何形状对自由分子扩散的阻碍情况； D—组分在流动相中的扩散系数。组份为气体或液体时，分别以 Dg 或 Dm 表示。 c. 传质阻力项 Cu d. 流速 ： 当 u 一定时，仅在 A、B、C 较小时，H 较小，柱效较高；反之则柱效较低，色谱峰将展宽。
1. 分析仪器的基本组成
答：
2. 简述法拉第定律的数学表达式和含义
答：n=Q\(ZF) 表示通电于电解质溶液后，在电极上发生的化学变化物质的量 n 与通入电量 Q 成正比。 （F 为法拉第常数，数值为 96485C\mol）
3. 极谱分析中为什么工作电极的电极面积小，而参比电极有较大的面积。
答：工作电极面积小，其产生的电解电流小，微安数量极电流流过大面积的参比电极，其电流密度小， 则其离子浓度基本不变，从而使参比电极的电位基本不变，成为去极化电极。
18. 简要叙述流动注射法的仪器组成。
《仪器分析》复习资料
《仪器分析》课程期末复习资料. 《仪器分析》课程讲稿章节目录：第一章绪论及课程导学第一节仪器分析概述第二节常见分析仪器概论第二章电化学分析法第一节电化学分析法概述第二节电位法的基本原理第三节直接电位法第四节电位滴定法第五节永停滴定法第三章光谱分析法概论第一节电磁辐射及其与物质的相互作用第二节光学分析法的分类第三节光谱分析仪器第四章紫外-可见分光光度法第一节紫外-可见分光光度法的基本原理和概念第二节紫外-可见分光光度计第三节紫外-可见分光光度分析方法第五章荧光分析法第一节荧光分析法的基本原理第二节荧光定量分析方法第三节荧光分光光度计和荧光分析技术第六章红外吸收光谱法第一节红外吸收光谱法的基本原理第二节有机化合物的典型光谱第三节红外吸收光谱仪第四节红外吸收光谱分析第七章原子吸收分光光度法第一节原子吸收分光光度法的基本原理第二节原子吸收分光光度计第三节原子吸收分光光度实验方法第八章核磁共振波谱法第一节核磁共振波谱法的基本原理第二节核磁共振仪第三节化学位移第四节偶合常数第五节核磁共振氢谱的解析第九章质谱法第一节质谱法的基本原理和质谱仪第二节质谱中的主要离子及其裂解类型第三节有机化合物的质谱解析第十章色谱分析法概论第一节色谱法的分类第二节色谱过程和色谱流出曲线第三节色谱参数第四节色谱法的基本原理第五节色谱法的基本理论第十一章平面色谱法第一节平面色谱法的分类和有关参数第二节薄层色谱法第三节纸色谱法第十二章气相色谱法第一节气相色谱法的分类和气相色谱仪第二节气相色谱法的固定相和载气第三节气相色谱检测器第四节气相色谱速率理论和分离条件选择第五节气相色谱法定性与定量分析方法第十三章高效液相色谱法第一节高效液相色谱法的主要类型第二节高效液相色谱法的固定相和流动相第三节高效液相色谱速率理论和分离方法选择第四节高效液相色谱仪第五节高效液相色谱定性与定量分析方法第十四章毛细管电泳法第一节毛细管电泳基础理论第二节毛细管电泳的主要分离模式第三节毛细管电泳仪第十五章色谱联用分析法第一节色谱-质谱联用分析法第二节色谱-色谱联用分析法客观部分：（单项选择、多项选择、判断）（一）、单项选择部分1. 分析化学的方法可分为化学分析和仪器分析，这是按照（D）分的。
生物仪器分析复习资料.docx
⽣物仪器分析复习资料.docx第⼀章⽣物样品的预制备1、从⽣物⼤分⼦的预制备过程来说，⼀般包括材料选择和预处理（如洁净、切⽚、风⼲等）、破碎、提取纯化、浓缩、结品、⼲燥和贮藏保存等步骤，应该根据各个步骤的具体要求和⽣物样品來源（动物、植物或微⽣物培养物）的不同⽽采⽤不同的⽅法和技术设备。
2、超声波细胞破碎机是利⽤超声波在液体中产⽣的空化效应，可⽤于各种动物、植物细胞, 细菌及组织的破碎和匀浆化。
3、固相萃取⽤于样品分析前的净化或富集。
4、固相萃取的⼀般步骤是：液态或溶解后的固态样品倒⼊活化过的固体萃取柱，然后利⽤抽真空、加压或离⼼⽅式使样品进⼊固定相；然后再⽤另⼀种溶剂把⽬的组分从固定相上洗脱下来。
5、固相萃取（SPE）的萃取过程包4S四个基本步骤，即固定相活化、样品上柱、淋洗和待测组分洗脱。
6、旋转浓缩仪是在维持低于⼤⽓压的压⼒下将较⼤体积的液态样品进⾏蒸发从⽽有效地⼤⼤缩⼩样品体积的装置，也是分离⼯作中的必备设备之⼀。
它特别适⽤于预分离的组分不耐较⾼温度的热敏性或⾼黏度样品、抽提溶剂是⽔⼀类不易挥发的⼤容积抽提液的浓缩，例如⾊素抽提液、糖类的⼄醇抽提液的浓缩等。
7、利⽤强⼤的离⼼⼒讲物理性质（如质量、浮⼒、沉降系数等）不同的悬浮液内微粒进⾏分离、浓缩的技术称为离⼼技术。
离⼼技术特别适⽤于溶液量较⼩或沉淀黏稠的⽣物样品的分离。
8、离⼼机的主要参数：1、相对离⼼⼒当离⼼机转头以⼀定的⾓速度3旋转，对于旋转半径为r的任何颗粒所受到的向外离⼼⼒F可表⽰为：F=mo2r习惯上F常以相对离⼼⼒（RCF）的⼤⼩来衡量，指在离⼼时作⽤于颗粒的离⼼⼒相当于重⼒的倍数，即RCF=m"r/mg= w~r/g 式中，g为重⼒加速度（约等于980cm/s2）o2、沉降系数澄江系数指单位离⼼⼒作⽤下颗粒的沉降速度，⽤Svedberg （简称S）表⽰，量纲为s （秒）。
lS=1013s o3、沉降速度沉降速度指在离⼼作⽤下颗粒在单位时间内运动的距离。
仪器分析分析化学题库(仪器分析部分)
电解和库仑试题一、选择题1 库仑滴定不宜用于（1）（1）常量分析（2）半微量分析（3）微量分析（4）痕量分析2在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A的电流通电10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[A r(Cu) = 63.54 ( 4)(1) 60.0 (2) 46.7 (3) 39.8 (4) 19.83用银电极电解1mol/L Br-、1mol/L CNS-、0.001mol/LCl-,0.001mol/L IO3-和0.001 mol/LCrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag) = +0.071V , Eθ(AgCNS/Ag) = +0.09V,Eθ(AgCl/Ag) =+0.222V,Eθ(AgIO3/Ag) = +0.361V, Eθ(Ag2CrO4/Ag) = +0.446V，在银电极上最先析出的为( 4 ) (1) AgBr (2) AgCNS (3) AgCl (4) AgIO34库仑滴定法的“原始基准”是（4）（1）标准溶液（2）基准物质（3）电量（4）法拉第常数5微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了（2) (1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应，提高电流效率(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应6用96484 C 电量，可使Fe2(SO4)3溶液中沉积出铁的质量是多少克?[A r (Fe) = 55.85, A r (S) = 32.06, A r (O)= 16.00] ( 3)(1) 55.85 (2) 29.93 (3) 18.62 (4) 133.37某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是（3）（1）（直接）电位法（2）电位滴定法（3）微库仑分析（4）电导分析法8在控制电位电解法中，被测物电解沉积的分数与（3）（1）电极面积A，试液体积V，搅拌速度v，被测物质扩散系数D和电解时间t有关（2）A，V，ν，D，t有关，还有被测物初始浓度c0有关（3）与A，V，ν，D，t有关，而与c0无关（4）与A，V，ν，D，t及c0无关(1)中没谈到c0，也可认为对9在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用( 3)(1) 大的工作电极(2) 大的电流(3) 控制电位(4) 控制时间10由库仑法生成的Br2来滴定Tl+，Tl++ Br2─→ Tl+ 2Br-到达终点时测得电流为10.00mA，时间为102.0s，溶液中生成的铊的质量是多少克? [A r (Tl) = 204.4] ( 2) (1) 7.203×10-4(2) 1.080×10-3(3) 2.160×10-3_ (4) 1.80811用2.00A 的电流，电解CuSO4的酸性溶液，计算沉积400mg 铜，需要多少秒?A r(Cu) = 63.54 ( 4) (1) 22.4 (2) 59.0 (3) 304 (4) 60712库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是(4)(1) 降低迁移速度(2) 增大迁移电流(3) 增大电流效率(4) 保证电流效率100%13高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（4）（1）（直接）电位法（2）电位滴定法（3）电导分析法（4）库仑分析法14电解分析的理论基础是（ 4 ）（1）电解方程式（2）法拉第电解定律（3）Fick扩散定律（4）（1）、(2）、（3）都是其基础15库仑分析与一般滴定分析相比（4）（1）需要标准物进行滴定剂的校准（2）很难使用不稳定的滴定剂（3）测量精度相近（4）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生16在恒电流库仑滴定中采用大于45V 的高压直流电源是为了( 3)(1) 克服过电位(2) 保证100% 的电流效率(3) 保持电流恒定(4) 保持工作电极电位恒定17微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是（ 3 ）（1）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质（2）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作（3）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的（4）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极18实际分解电压，包括( 4)（1）反电动势（2）超电压（3）反电动势加超电压（4）反电动势、超电压和IR降19以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是（4)(1)H2(2)O2(3)H2O (4)Ni20用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是( 4)(1) 2Cl-─→ Cl2↑ + 2e-(2) Pt + 4Cl-─→ PtCl42- + 2e-(3) Pt + 6Cl-─→ PtCl62- + 4e-(4) N2H5+─→ N2↑ + 5H+ +4e-21用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2·HCl）的氯化物溶液中电解Ｃｕ2+,阴极反应是( 4)(1)2Cl-→Cl2↑＋2ｅ-(2)Pt＋4Cl-→PtCl42-＋2ｅ-(3)Pt＋6Cl-→PtCl62-＋4ｅ-(4) N2H5+─→ N2↑ +5H++4ｅ-22微库仑分析过程中，输入的电解电流（4）（1）恒定的（2）随时间呈线性变化（3）呈指数衰减（4）呈由小到大再减小的变化规律二、填空题1电解所需的外加电压是用来克服电池的__反电动势__, 该电池的___超电压__和电解质溶液的___I R降____。
生化仪器分析复习资料-101.
生化仪器分析复习资料1、分子内部三种运动形式，对应的能级分子内电子相对原子核的运动（称为电子运动）——电子能级分子内原子在其平衡位置上的振动（称分子振动）——振动能级以及分子本身绕其重心的转动（称分子转动）——转动能级2、分子轨道的四种跃迁，其中属于紫外-可见光谱电子跃迁类型是（1）σ→σ*跃迁所需能量最大，σ电子只有吸收远紫外光的能量才能发生跃迁。
饱和烷烃的分子吸收光谱出现在远紫外区(吸收波长λ<200nm，只能被真空紫外分光光度计检测到)甲烷：λmax=125 nm 乙烷：λmax=135 nm该类化合物的紫外-可见吸收光谱应用价值很小。
（2）n→σ*跃迁所需能量较大。
吸收波长为150～250nm，大部分在远紫外区，近紫外区仍不易观察到。
含非键电子的饱和烃衍生物(含N、O、S和卤素等杂原子)均呈现n→σ* 跃迁。
CH3OH：λmax=183 nm 、CH3NH：λmax=213 nm大多数吸收峰λmax小于200nm，难以检测到（3）π→π*跃迁（紫外-可见光谱电子跃迁类型）所需能量较小，吸收波长处于近紫外区，λmax ~200nm摩尔吸光系数εmax≥104，属于强吸收。
不饱和烃、共轭烯烃和芳香烃类均可发生该类跃迁（4）n→π*跃迁（紫外-可见光谱电子跃迁类型）需能量最低，吸收波长λ>200nm。
是生色团中的未成键孤对电子向π*轨道跃迁。
属于禁阻助跃迁，εmax＜100，是弱吸收带。
3、生色团、助色团、红移、蓝移、增色效应、减色效应生色团a)最有用的紫外—可见光谱是由π→π*和n→π*跃迁产生的。
这两种跃迁均要求有机物分子中含有不饱和基团。
b)这类含有π键的不饱和基团称为生色团。
c)简单的生色团由双键或叁键体系组成，如乙烯基、羰基、亚硝基、偶氮基—N＝N—、乙炔基、腈基—C三N等。
助色团有一些含有n非成键电子对的基团(如—OH、—OR、—NH２、—NHR、—X等)，它们本身没有生色功能(不能吸收λ>200 nm的光)，但当它们与生色团相连时，就会发生n—π共轭作用，增强生色团的生色能力(吸收波长向长波方向移动，且吸收强度增加)，这样的基团称为助色团。
简仪器分析名词解释题(合肥工业大学)
2. 电极分类：
金属电极、膜电极、微电极和修饰电极 指示电极、参比电极、极化和去极化电极
3. 金属电极。由以下四类组成：
第一类电极。由金属与该金属离子溶液组成； 第二类电极。由金属与该金属难溶盐和该难溶盐的阴离子溶液组成； 第三类电极。由金属与两种具有相同阴离子的难溶盐（或稳定的配离子）以及含有第二种难 溶盐（或稳定的配离子）的阳离子达到平衡时的体系所组成。 零类电极。由一种惰性金属如 Pt 与含有可溶性的氧化态和还原态物质的溶液组成。
9. 电位选择系数（书 33 页第二段）
表示 A 离子选择电极抗 B 离子干扰的能力。
10. 不对称电位：
当玻璃膜内外溶液 H+浓度或 pH 值相等时，从前述公式可知， M = 0，但实际上 M 不为 0，这说明玻膜内外表面性质是有差异的，如表面的几何形状不同、结构上的微 小差异、水化作用的不同等。由此引起的电位差称为不对称电位。其对 pH 测定的影响可通 过充分浸泡电极和用标准 pH 缓冲溶液校正的方法加以消除。
5. 调整保留时间；某组份的保留时间扣除死时间后的保留时间，它是组份在固 定相中的滞留时间即： tr’ = tr – t0 6. 峰底宽 W；色谱峰两侧拐点上切线与基线的交点间的距离， 7. 半峰宽；峰高一半处的峰宽 8. 标准偏差 σ；0.607 倍峰高处色谱峰宽处的一半 9. 分配系数 K； 描述组份在固定相和流动相间的分配过程或吸附-脱附过程的参 数，称为分配系数 10. 分配比 k；在一定温度和压力下，组份在两相间的分配达平衡时，分配在固 定相和流动相中的质量比，称为分配比，它反映了组分在柱中的迁移速率。 又称容量因子 11. 相比 β；反映色谱柱柱型特点的参数。对填充柱，β = 6 ~ 35；对毛细管柱，
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生化仪器复习（instrument analysis）
一、名词解释
气相色谱法(GC)：以气体作为移动相的色谱法，主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。
高效液相色谱法（HPAC）：以经典的液相色谱为基础，引入气象色谱的理论，在技术上采用高效固定相，高压输液系统和高灵敏度的在线检测器而发展起来的一种新型分离分析技术。
核磁共振波谱法（NMR）：是研究处于强磁场中的原子核对射频辐射的吸收，进而获得有关化合物分子结构信息的分析方法。
电化学（EC）：电化学作为化学的分支之一，是研究两类导体（电子导体，离子导体）形成的接界面上所带电及电子转移度化的科学。
质谱法、质谱分析法（MS）:是通过将试样分子裂解为分子离子和各种离子碎片的集合并按核质比大小（m/z）进行分离、记录其信息的方法。
红外光谱法（IR):是利用分子与红外辐射的作用，使分子产生振动和转动能级的跃迁所得到的吸收光谱，属于分子光谱和振转光谱的范畴。
IUPLC：国际纯粹与应用化学联合会
质谱：化合物分子受到电子流体冲击后，形成的带正电荷分子离子及碎片离子，按其质量m和电荷z的比值m/z大小依次排列而记录下来的图谱。
红外光波长0.7--2.5--50--1000(um)近、中、远红外
100--200--400--800（nm）远、近、可见紫外
紫外可见吸收光谱法（uV-VIS）：属于分子光谱法，它是分子在紫外可见光作用下外层价电子发生能级跃迁而产生的吸收光谱，它是研究物质电子光谱的分析法。
Uv:美国通用电气公司，GE:由爱迪生创立，总部位于美国，是目前世界上最大的电气公司之一。
二、填空题
1.核磁共振发展史上的三位科学家：布洛赫、珀塞尔、奈特。
2.电化学发展史上的三位科学家：欧姆、法拉第、安培、库伦。
3.按测定性质可将仪器分析分为;定性分析、定量分析。
4.分光光度计组成基本单元：光源室、单色器、试样室、检测器、信号显示系统。
5.列举两个电化学方程：能斯特方程，法拉第方程。
6.核磁共振波谱仪的基本组成：磁铁、扫描发生器、接收器和检测器、射频振荡器、试样支架。
7.X射线减弱原因：吸收和反射。
8.红外光的三分区域：近红外光区（0.7--2.5um），中红外光区（2.5--50um）远红外光区（250--1000um）。
9.常见的生化分析仪器：紫外分光光度计，红外分光光度计，核磁共振波谱仪，高效液相色谱仪，毛细管电泳仪，质谱仪，气象色谱仪，原子荧光光谱仪，PCR 仪，可见分光光度计。
三、判断题
1.核酸的泳道是水平的，蛋白质是竖直的。
T
2.法拉第定律在任何条件下都适用。
T
3.X射线---伦琴射线德国人。
T
4.质谱分析仪结构复杂，价格昂贵，难于维修。
T
5.紫外分光光度计可用来测定酶的活性。
T
6.紫外线可引起分子振动能级，叫振转光谱。
F
7.按照固定相的物态分类，气象色谱法可分为气-固色谱法和气-液色谱法。
T
8.分光光度计：用来研究荧光与电子辐射的关系。
F
四、简答题
2.NMR原理及特点：①原子核的自旋，核的自旋角动量是量子化的，不能随意取值
②在没有磁场时自旋核的取向是任意的并且自旋产生的磁场方向也是任意的而自旋在外加磁场中的取向数为2I+1。
③弛豫过程，高能态的核以非辐射的方式回到低能态。
特点：①蛋白质处于溶液状态
②适合研究蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸、蛋白质-配基相互作用。
③可研究蛋白质内部分子运动。
④可研究膜蛋白。
5.质谱分析大致过程：①进样。
将制备好的样品装入质谱仪，在高真空条件下使分析的物质转变为离子，经聚焦和加热后，进入分析管道。
②离子源。
在磁场作用下离子流按一定核质比偏转。
③质量分析。
由于各种同位素的质量不同离子流偏转量也不同。
④检测器。
每种同位素的离子束按自己的轨道到达离子接收器。
⑤记录。
经放大后记录每种离子流强度，测出同位素比值，记下质谱图。
6.标准氢电极的基本特征
①H2压力为101.325kpa；②溶液中氢离子活度为1mol/L；③作为氢电极的铂片要镀上铂黑；④规定在任何温度下该电极的电位值等于0。
五、论述题。