无机材料习题

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无机材料科学基础复习资料资料

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第三章练习题1一、填空题1.玻璃具有下列通性:各向同性、介稳性、熔融态向玻璃态转化的可逆与渐变性、熔融态向玻璃态转化时物理、化学性能随温度变化的连续性。

2.在硅酸盐熔体中,当以低聚物为主时,体系的粘度低、析晶能力大。

3.物质在熔点时的粘度越高越容易形成玻璃,Tg/Tm 大于2/3(大于,等于,小于)时容易形成玻璃。

4.熔体是物质在液相温度以上存在的一种高能量状态,在冷却的过程中可以出现结晶化、玻璃化和分相三种不同的相变过程。

5.当SiO2含量比较高时,碱金属氧化物降低熔体粘度的能力是Li2O < Na2O < K2O。

6. 2Na2O·CaO·Al2O3·2SiO2的玻璃中,结构参数Y为 3 。

7.从三T曲线可以求出为避免析出10-6分数的晶体所需的临界冷却速率,该速率越小,越容易形成玻璃。

8.NaCl和SiO2两种物质中SiO2容易形成玻璃,因其具有极性共价键结构。

9.在Na2O-SiO2熔体中,当Na2O/Al2O3<1时,加入Al2O3使熔体粘度降低。

10. 硅酸盐熔体中聚合物种类,数量与熔体组成(O/Si)有关,O/Si比值增大,则熔体中的高聚体[SiO4]数量减少。

11.硅酸盐熔体中同时存在许多聚合程度不等的负离子团,其种类、大小和复杂程度随熔体的组成和温度而变。

当温度不变时,熔体中碱性氧化物含量增加,O/Si比值增大,这时熔体中高聚体数量减少。

二、问答题1.试述熔体粘度对玻璃形成的影响?在硅酸盐熔体中,分析加入—价碱金属氧化物、二价金属氧化物或B2O3后熔体粘度的变化?为什么?答:1) 熔体粘度对玻璃形成具有决定性作用。

熔体在熔点时具有很大粘度,并且粘度随温度降低而剧烈地升高时,容易形成玻璃。

2) 在硅酸盐熔体中,加入R2O,随着O/Si比增加,提供游离氧,桥氧数减小,硅氧网络断裂,使熔体粘度显著减小。

加入RO,提供游离氧,使硅氧网络断裂,熔体粘度降低,但是由于R2+的场强较大,有一定的集聚作用,降低的幅度较小。

无机材料测试技术习题库

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无机材料测试技术习题库第一章X射线物理学基础一、名词解释1、特征X射线2、连续X射线3、吸收限(λk)4、光电效应5、俄歇电子6、质量吸收系数7、相干散射8、非相干散射9、荧光X射线10、X射线强度11、AES二、填空1、产生X射线的基本条件、、。

2、X射线的强度是指内通过垂直于X射线方向的单位面积上的。

3、探测X射线的工具是:。

4、影响X射线强度的因素是:。

5、检测X射线的方法主要有:。

6、X射线谱是的关系。

7、吸收限的应用主要是、、。

8、当X射线的或吸收体的愈大时X射线愈容易被吸收。

9、一束X射线通过物质时,它的能量可分为三部分:、和。

10、X射线与物质相互作,产生两种散射现象,即和。

11、物质对X射线的吸收主要是由引起的。

三、判断1、入射X射线光子与外层电子或自由电子碰撞时产生相干散射。

2、由X射线产生X射线的过程叫做光电效应。

3、X射线与物质作用,有足够能量的X射线光子激发原子K层的电子,外层电子跃迁填补,多余的能量使L2、L3、M、N等层的电子逸出,这个过程叫做光电效应。

4、由X射线产生X射线的过程叫俄歇效应。

5、连续谱中,随V增大,短波极限值增大。

6、当X射线的波长愈短,或者穿过原子序数愈小的物质时,其吸收就愈大。

7、具有短波极限值的X射线强度最大。

8、具有短波极限值的X射线能量最大。

9、X射线成分分析的理论基础是同种原子发出相同波长的连续X射线。

10、当高速电子的能量全部转换为X射线光子的能量时产生λ0,此时强度最大,能量最高。

11、当高速电子的能量全部转换为X射线光子的能量时产生λ0,此时强度最大。

四、简答及计算:1、什么是莫赛莱定律,莫赛莱定律的物理意义是什么?2、简述特征X射线产生的机理。

3、简述衍射定性物相鉴定的程序。

4、X射线定量分析的基础是什么?5、X射线物相分析有哪些特点?6、试计算空气对CrKα辐射的质量吸收系数和线吸收系数。

假定空气中含有80%(重量)的氮和20%(重量)的氧,空气密度ρ=0.0013g/cm3。

无机材料测试基础习题与答案

无机材料测试基础习题与答案

无机材料测试基础1.产生X射线的条件:①产生自由电子②使电子作定向高速运动③在其运动的路径上设置一个障碍物,使电子突然减速2.X射线的性质:沿直线传播;经过电场或磁场不发生偏转;具有很强的穿透力;通过物质时可以被吸收使其强度衰减,还能杀伤生物细胞,具有波粒二象性。

3.连续X射线谱产生机理:当高速电子流轰击阳极表面时,电子运动突然受到阻击,产生极大的负加速度,一个带有负电荷的电子在受到这样一种加速度时,电子周围的电磁场发生急剧的变化,必然要产生一个电磁波,该电磁波具有一定的波长,而数量极大的电子流射到阳极靶上时,由于到达靶面上的时间和被减速的情况各不相同,因此产生的电磁波将具有连续的各种波长,形成连续X射线谱。

4.特征X射线谱产生机理:当X射线管电压加大到某一临界值V K时高速运动的电子动能足以将阳极物质原子的K层电子给激发出来。

于是在低能级上出现空位,原子系统能量升高,处于不稳定状态,随后高能级电子跃迁到K层空位,使原子系统能量降低重新趋于稳定,在这个过程中,原子系统内电子从高能级向低能级的这种跃迁,多余的能量将以光子的形式辐射出特征X射线。

5.请按波长由短到长的顺序对X射线,可见光,红外线,紫外线进行排练:X射线<紫外线<可见光<红外线。

6.X射线本质上是一种电磁波。

7.波可以绕过障碍物继续传播,这种现象叫做波的衍射。

8.相对于波长而言,障碍物的尺寸越大,衍射现象越不明显。

9.系统消光包括点阵消光和结构消光。

10.X射线衍射分析时,晶胞的形状和尺寸与衍射线的分布规律有关;原子的种类及其在晶胞中的位置与衍射线的强度有关。

11.X射线衍射分析时,衍射线的低角度线和高角度线中比较重要的是低角度线,强线和弱线更重要的是强线。

12.在扫描电镜中,可以利用会聚透镜和电磁透镜两种透镜对电子进行会聚。

13.在波谱仪和能谱仪中,能同时测量所有元素的是能谱仪,定量分析准确度高的是波谱仪。

14.扫描电镜的二次电子像和背散射电子像中,分辨率较高的是二次电子像,形成原序数衬度的是背散射电子像。

无机材料科学基础习题课习题解答

无机材料科学基础习题课习题解答

1,(a)在MgO晶体中,肖特基缺陷的生成能为6ev,计算在25℃和1600℃时热缺陷的浓度。

(b)如果MgO晶体中,含有百万分之一mol的Al2O3杂质,则在1600℃时,MgO晶体中是热缺陷占优势还是杂质缺陷占优势?说明原因。

解:(a)根据热缺陷浓度公式:exp(-)由题意△G=6ev=6×1.602×10-19=9.612×10-19JK=1.38×10-23 J/KT1=25+273=298K T2=1600+273=1873K298K:exp=1.92×10-511873K:exp=8×10-9(b)在MgO中加入百万分之一的Al2O3杂质,缺陷反应方程为:此时产生的缺陷为[ ]杂质。

而由上式可知:[Al2O3]=[ ]杂质∴当加入10-6 Al2O3时,杂质缺陷的浓度为[ ]杂质=[Al2O3]=10-6由(a)计算结果可知:在1873 K,[]热=8×10-9显然:[ ]杂质>[ ]热,所以在1873 K时杂质缺陷占优势。

2,非化学计量化合物FexO中,Fe3+/Fe2+=0.1,求FexO中的空位浓度及x值。

解:非化学计量化合物Fe x O,可认为是α(mol)的Fe2O3溶入FeO中,缺陷反应式为:Fe2O32Fe+ V+3O Oα2αα此非化学计量化合物的组成为:Fe Fe O已知:Fe3+/Fe2+=0.1则:∴α=0.044∴x=2α+(1-3α)=1-α=0.956又:∵[V3+]=α=0.044正常格点数N=1+x=1+0.956=1.956∴空位浓度为3,试写出少量MgO掺杂到Al2O3中和少量YF3掺杂到CaF2中的缺陷方程。

(a)判断方程的合理性。

(b)写出每一方程对应的固溶式。

解:3MgO2++3OO (1)2MgO2+ +2O O(2)YF3Y+F+2F F (3)2YF32Y++6F F (4)(a)书写缺陷方程首先考虑电价平衡,如方程(1)和(4)。

无机材料科学基础作业习题

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无机材料科学基础作业习题第一章晶体结构基础1-1 定义下述术语,并注意它们之间的联系和区别:晶系;点群;空间群;平移群;空间点阵1-2 简述晶体的均一性、各向异性、对称性三者的相互关系。

1-3 列表说明七个晶系的对称特点及晶体定向规则。

1-4 四方晶系晶体a=b,c=1/2a。

一晶面在X、Y.Z轴上的截距分别为2a, 3b 和6c。

给出该晶面的密勒指数。

1-5 在立方晶系中画出下列晶面:a)(001)b)(110)c)(111)1-6 在上题所画的晶面上分别标明下列晶向:a(210) b(111) c(101)1-7 立方晶系组成{111}单形的各晶面构成一个八面体,请给出所有这些晶面的密勒指数。

1-8 试在完整的六方晶系晶胞上画出(1012)晶面的交线及〔1120〕〔2113〕晶向,并列出{1012}晶面族中所有晶面的密勒指数。

1-9 a≠b≠c α=β=γ=90℃的晶体属什么晶系?a≠b≠c α≠β≠γ≠90℃的晶体属什么晶系?你能否据此确定这二种晶体的布拉维点阵?1-10 下图示正交面心格子中去掉上下底心后的结点排列情况。

以图中的形状在三维空间无限重复,能否形成一空间点阵?为什么?1 –11 图示单斜格子的(010)面上的结点排布。

试从中选出单位平行六面体中的a和c。

1 –12 为什么等轴晶系有原始、面心、体心而无底心格子?1 –13 为什么在单斜晶系的布拉维格子中有底心C格子而无底心B格子?1-14 试从立方面心格子中划分出一三方菱面体格子,并给出其晶格常数。

说明为什么造选取单位平行六面体时不选后者而选前者?1 –15 写出立方面心格子的单位平行六面体上所有结点的座标,注明其中哪些属于基本点。

1 –16 给出(111)面和(111)面交棱的晶棱符号。

1 –17 试证(123)(112)和(110)诸晶面属于同一晶带,并给出其晶带符号。

1-18 证明立方晶系〔111〕晶向垂直于(111)晶面。

无机材料习题集(1)

无机材料习题集(1)

无机材料科学基础试卷一一、名词解释(20分)(8*2.5分)点群、晶子假说、正尖晶石、网络变性剂、液相独立析晶、本征扩散、二级相变、液相烧结二、问答题(70分)1、试写出少量MgO掺杂到A12O3中和少量YF3掺杂到CaF2中的缺陷反应方程与对应的固溶式。

(7分)2、试比较杨德尔方程和金斯特林格方程的优缺点及其适用条件。

(8分)3、MoO3和CaCO3反应时,反应机理受到CaCO3颗粒大小的影响。

当MoO3:CaCO3=1:1,MoO3的粒径r1为0.036mm,CaCO3的粒径r2为0.13mm时,反应是扩散控制的;而当CaCO3:MoO3=15:1,r2<0.03mm时,反应由升华控制,试解释这种现象。

(7分)4、什么是润湿?改善润湿的方法有那些?(8分)5、为什么等轴晶系有原始、面心、体心格子,而没有单面心格子?(4分)6、二次再结晶与晶粒生长有何异同?生产中避免二次再结晶的方法有哪些?(6分)7、说明高岭石和蒙脱石的结构特点,并解释为什么蒙脱石具有膨胀性和高的阳离子交换容量,而高岭石则不具有膨胀性、阳离子交换容量也很低。

(10分)8、相图分析(20分)右图为生成一个三元化合物的三元相图,(1)判断三元化合物D的性质,说明理由?(2)标出边界曲线的温降方向(转熔界限用双箭头);(3)指出无变量点的性质(E、F、G);(4)分析点M1,M2的结晶路程;(5) 计算M2点液相刚到结晶结束点和结晶结束后各相的含量。

三、计算题(10分)在制造透明Al2O3材料时,原始粉料粒度为2μm,烧结至最高温度保温半小时,测得晶粒尺寸为10μm,试问保温2小时,晶粒尺寸多大?为抑制晶粒生长加入0.1%MgO,此时若保温2小时,晶粒尺寸又有多大?无机材料科学基础试卷一答案及评分标准一、名词解释(20分)(8*2.5分)点群、晶子假说、正尖晶石、网络变性剂、液相独立析晶、本征扩散、二级相变、液相烧结点群:又名对称型,是指宏观晶体中对称要素的集合。

无机材料工艺学习题参考答案

无机材料工艺学习题参考答案

复习与思考1.材料的定义材料是能够用以加工有用物质的物质。

2.无机非金属材料的定义无机非金属材料是某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、硼化物以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐和非氧化物等物质组成的材料,是除金属材料和有机高分子材料以外的所有材料的统称。

3.无机非金属材料与金属材料和有机高分子材料区别⑴一般来说,无机非金属材料在化学组成以及化学键上与金属材料和有机高分子材料明显不同。

无机非金属材料的化学组成主要为元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、硼化物以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐和非氧化物等物质,其化学键主要为离子键或离子-共价混合键;金属材料的化学组成为单质金属元素或一种金属元素与其他元素组成的合金,其化学键为金属键;有机高分子材料是以C、H、O为主要元素和其他元素组成的聚合物其化学键为共价键。

⑵从力学性能上,金属材料有延展性,有机高分子材料有弹性,而大多数无机非金属材料却没有;从电学性能上,金属材料具有导电性,而无机非金属绝大多数是绝缘体;从结构上,金属材料有自由电子而无机非金属材料没有自由电子且具有复杂的晶体结构;金属材料抗拉强度高,而无机非金属材料抗拉强度低。

(以第一点为主)4.无机非金属的特性具有复杂的晶体结构;没有自由电子(石墨除外);高硬度;高熔点;较好的耐化学腐蚀能力;绝大多数是绝缘体;制成薄膜时大多是透明的;一般具有低导热性;大多数情况下变形微笑。

5.为什么金属材料有延展性,有机高分子材料有弹性,而大多数无机非金属材料却没有金属材料有延展性是因为其含有自由电子,可以移动;有机高分子材料有弹性是因为高分子材料多为链状,可以扭曲;大多数无机非金属材料却没有是因为其化学键主要为离子键或离子-共价混合键,而共价键有方向性。

6.为什么绝大多数原料都需要破碎无机非金属材料生产所用的主要原料,绝大多数是质地坚硬的大块状物料。

为了均化、烘干、配料等工艺过程的需要进行破碎。

无机材料科学基础习题课习题解答

无机材料科学基础习题课习题解答

1,(a )在MgO 晶体中,肖特基缺陷的生成能为6ev ,计算在25℃和1600℃时热缺陷的浓度。

℃时热缺陷的浓度。

(b )如果MgO 晶体中,晶体中,含有百万分之一含有百万分之一mol 的Al2O3杂质,杂质,则在则在1600℃时,MgO 晶体中是热缺陷占优势还是杂质缺陷占优势?说明原因。

质缺陷占优势?说明原因。

解:(a )根据热缺陷浓度公式:)根据热缺陷浓度公式:exp (-) 由题意由题意△G=6ev=6×G=6ev=6×1.602×1.602×1.602×10-19=9.612×10-19=9.612×10-19=9.612×10-19J 10-19J K=1.38×K=1.38×10-23 J/K 10-23 J/K T1=25+273=298K T2=1600+273=1873K298K :exp =1.92×10-511873K : exp =8×10-9(b )在MgO 中加入百万分之一的Al2O3杂质,缺陷反应方程为:杂质,缺陷反应方程为:此时产生的缺陷为[ ]杂质。

杂质。

而由上式可知:[Al2O3]=[]杂质杂质 ∴当加入10-6 Al2O3时,杂质缺陷的浓度为时,杂质缺陷的浓度为[ ]杂质=[Al 2O 3]=10-6由(a )计算结果可知:在1873 K ,[]热=8×=8×10-9 10-9显然:显然:[ ]杂质>[ ]热,所以在1873 K 时杂质缺陷占优势。

时杂质缺陷占优势。

2,非化学计量化合物FexO 中,Fe3+/Fe2+=0.1,求FexO 中的空位浓度及x 值。

值。

解:解: 非化学计量化合物Fe x O ,可认为是α(mol)的Fe 2O 3溶入FeO 中,缺陷反应式为:中,缺陷反应式为:Fe 2O 32Fe + V +3O Oα 2α α此非化学计量化合物的组成为:此非化学计量化合物的组成为:FeFe O 已知:Fe 3+/Fe 2+=0.1 则:∴ α = 0.044 ∴x =2α+(1-3α)=1-α=0.956又:∵[V 3+]=α =0.044 正常格点数N =1+x =1+0.956=1.956∴空位浓度为3,试写出少量MgO 掺杂到Al 2O 3中和少量YF 3掺杂到CaF 2中的缺陷方程。

习题和思考题

习题和思考题

《无机材料科学基础》习题和思考题第一章晶体1.球体按立方最紧密堆积方式堆积,取出立方晶胞,画出立方晶胞中的四面体空隙和八面体空隙的位置分布图。

2.用鲍林规则分析氧化镁晶体结构。

已知镁离子半径为0.65Å,氧离子半径为1.40Å。

(1)确定晶胞中质点的位置坐标;(2)计算每个晶胞中含氧化镁“分子”数,(3)已知晶胞常数a=4.20 Å,求氧化镁堆积系数和密度,(4)氧化镁晶体中最邻近的两个镁离子中心距为多少?次邻近的两个镁离子中心距为多少?最邻近和次邻近的两个氧离子中心距为多少?(5)画出氧化镁晶胞的(111)、(110)、(100)面的质点分布图并在图上标出氧离子的密排方向,求个面的面密度。

3.已知纤锌矿结构中存在两套硫离子和两套锌离子的六方底心格子,并已知锌离子填充在硫离子最紧密堆积体的四面体空隙中,现以一套硫离子的等同点为基准取六方晶胞,画出晶胞中的质点分布图,计算晶胞中所含式量分子数。

4.完成下表5. 六方最紧密堆积与四方最紧密堆积的堆积密度相同,为什么许多氧化物是以氧离子的立方最紧密堆积为基础,而较少以六方最紧密堆积为基础?6. 用鲍林规则分析镁橄榄石的结构:P48 图2-18(1)标记为50的Mg2+与哪几个氧离子配位形成[MgO6]八面体?写出O2+的标高;(2)标记为25的两个O2+与哪几个镁离子配位?写出Mg2+离子的标高;(3)标记为75的O2+离子与哪几个镁离子配位?写出Mg2+离子的标高;(4)标记为0和50的两个Mg2+的[MgO6] 八面体共用几个顶点?写出O2+的标高;(5)[SiO4] 和 [MgO6] 之间、[MgO6]和[MgO6] 八面体之间有那些连接方式?(6)镁橄榄石的晶胞是什么形状?计算晶胞中含有的式量分子数。

第二章晶体缺陷1.氧化镁为氯化钠型结构,氧化锂为反萤石型结构,在两种结构中氧离子都作立方最紧密堆积,为什么在氧化镁中主要的热缺陷是肖特基型,而在氧化锂中却是弗伦克尔型?萤石型结构的氧化物晶体中常见的热缺陷估计主要是什么类型?为什么?2.已知氯化钠晶体中肖特基缺陷形成焓为2.2ev,而氧化镁晶体中肖特基缺陷形成焓为6ev,试分别计算400℃时氯化纳晶体与氧化镁晶体中肖特基缺陷的浓度。

无机材料科学基础习题与解答

无机材料科学基础习题与解答

4.1 名词解释(a )弗伦克尔缺陷与肖特基缺陷;(b )刃型位错和螺型位错 (c )类质同象与同质多晶解:(a )当晶体热振动时,一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中,形成间隙原子,而原来位置上形成空位,这种缺陷称为弗伦克尔缺陷。

如果正常格点上原子,热起伏后获得能量离开平衡位置,跃迁到晶体的表面,在原正常格点上留下空位,这种缺陷称为肖特基缺陷。

(b )滑移方向与位错线垂直的位错称为刃型位错。

位错线与滑移方向相互平行的位错称为螺型位错。

(c )类质同象:物质结晶时,其晶体结构中部分原有的离子或原子位置被性质相似的其它离子或原子所占有,共同组成均匀的、呈单一相的晶体,不引起键性和晶体结构变化的现象。

同质多晶:同一化学组成在不同热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。

6-3 名词解释(并比较其异同)⑴晶子学说:玻璃内部是由无数“晶子”组成,微晶子是带有晶格变形的有序区域。

它们分散在无定形介中质,晶子向无定形部分过渡是逐渐完成时,二者没有明显界限。

无规则网络学说:凡是成为玻璃态的物质和相应的晶体结构一样,也是由一个三度空间网络所构成。

这种网络是由离子多面体(三角体或四面体)构筑起来的。

晶体结构网是由多面体无数次有规律重复构成,而玻璃中结构多面体的重复没有规律性。

⑵单键强:单键强即为各种化合物分解能与该种化合物配位数的商。

⑶分化过程:架状[SiO 4]断裂称为熔融石英的分化过程。

缩聚过程:分化过程产生的低聚化合物相互发生作用,形成级次较高的聚合物,次过程为缩聚过程。

⑷网络形成剂:正离子是网络形成离子,对应氧化物能单独形成玻璃。

即凡氧化物的单键能/熔点﹥0.74kJ/mol .k 者称为网络形成剂。

网络变性剂:这类氧化物不能形成玻璃,但能改变网络结构,从而使玻璃性质改变,即单键强/熔点﹤ 0.125kJ/mol .k 者称为网络变形剂。

5.1试述影响置换型固溶体的固溶度的条件。

解:1.离子尺寸因素 :从晶体稳定性考虑,相互替代的离子尺寸愈相近,则固溶体愈稳定。

无机材料科学基础习题(武汉理工大学出版社,陆佩文)

无机材料科学基础习题(武汉理工大学出版社,陆佩文)

解: (1) 已知 LV=900mN/m SL=600mN/m 70.520 SV SL LVcos
=600+900×cos70.520
=901mN/m`
(2)已知=600,求: SS
SS=2
SV
cos
2
2 901 cos 600 2
1559mN / m
4-3 氧化铝瓷件中需要被银,已知1000℃时 ( Al2O3 .S )=1.00mN/m , (Ag.L)=0.92mN/m; ( Ag.L/ Al2O3 .S ) =1.77mN/m, 问液态银能否润湿氧化铝瓷件表面?

n exp( -E )
N
2KT
知,
Frankel缺陷浓度高,因而 是主要的。
在298K时,
n N
exp( 2-21.8.381.1600-2 2310-29198)=2.06 10-24
在1873K时,
n N
exp(
-2.8 1.602 2 1.3810-23
10-19 )
ห้องสมุดไป่ตู้1873
1.70
10-4
讨论: 1#玻璃 Y1= 3.986 , 2#玻璃 Y2= 3.844 即有:Y1> Y2 所以在高温下 1#玻璃 粘度> 2#玻璃 粘度
3-7 SiO2 熔体的粘度在1000℃时为1015dpa.s,在1400℃时为108dpa.s,
玻璃粘滞的活化能是多少?上述数据为恒压下取得,若在恒容下获得, 你认为活化能会改变吗?为什么?
2Al2O3 ZrO2 3AlZr Ali••• 6OO
2-9
• 3ZrO2 Al2O3 3Zr•Al + V'''Al + 6OO

无机与材料性能部分复习题

无机与材料性能部分复习题

无机与材料性能部分复习题1.计算NaCl的填充因子,离子半径:Na+ = 0.102 nm, Cl- = 0.181 nm。

2.计算CsCl的填充因子,已知离子半径:Cs+ = 0.170 nm, Cl- = 0.181 nm。

3.计算NaCl的密度,离子半径Na+ = 0.102 nm, Cl- = 0.181 nm,Na的摩尔质量为22.99g/mol,Cl的摩尔质量为35.45g/mol。

4.在离子晶体中,密堆积的负离子恰好互相接触并与中心正离子也恰好相互接触时,正负离子的半径比为临界半径比,分别计算:(1)立方体配位;(2)八面体配位;(3)四面体配位和(4)三角形配位的临界半径比。

5.闪锌矿相ZnS中硫离子为面心立方堆积,Zn离子位于四面体间隙。

分别写出晶胞内锌原子及硫原子的坐标。

已知离子半径数据为Zn2+=0.06nm,S2-=0.174nm,计算ZnS的密度。

6.钙钛矿相的通式是ABO3,A和B分别代表哪些元素?钙钛矿相CaTiO3中Ca、Ti和O的位数分别是多少?画出CaTiO3晶体的单位晶胞结构示意图。

说明它们主要用途。

7.硅酸盐是含氧矿物中品种最多的一类矿物,根据[SiO4]硅氧四面体与相邻四面体共顶情况,其在空间排列可分成哪五个亚类?8.从显微结构的角度看,陶瓷主要是有哪几个部分构成的?陶器、炻器和陶器具有不同的外观特征,其显微结构的主要差别是什么?将其弹性模量和热导率进行排序。

9.什么是玻璃的“晶子学说”和“无规网络学说”?10.碳材料有多种结构形式,说出几种常见的碳材料,并讨论至少三种材料的结构与性能。

11.粘土、滑石和云母同为层状结构的硅酸盐,为什么它们却表现出非常大的机械性能差异?12.一种玻璃含80%(质量)的SiO2和20%(质量)的Na2O,问非桥氧的分数是多少?。

无机材料科学基础习题与解答

无机材料科学基础习题与解答

第一章几何结晶学一、名词解释①晶体、②等同点、③空间点阵、④结点、⑤对称、⑥对称型、⑦晶类、⑧单形、⑨聚形、⑩晶体定向、○11晶体常数、○12布拉菲格子、○13晶胞、○14晶胞参数、○15空间群。

二、(1)根据对称型国际符号写出对称型,并指出各对称要素的空间方位关系。

①2/m ;②mm2;③422;④6/mmm 。

(2)写出下列对称型的国际符号①3L23pc 、②L4PC 、③Li4、④L33P (3)下列晶形是对称型为L4PC 的理想形态,判断其是单形或是聚形,并说明对称要素如何将其联系起来的。

(4)下列单形能否相聚而成聚形①四方柱、四方双锥②菱面体、六方柱 ③四角三八面体、平行双面④四方四面体、四方双锥 ⑤四面体、八面体 ⑥斜方柱、四方双锥 三、计算题(2)一个立方晶系晶胞中,一晶面在晶轴X 、Y 、Z 上的截距分别为2a 、1/2a 、2/3a ,求此晶面的晶面指数。

(2)一个四方晶系晶体的晶面,在X 、Y 、Z 轴上的截距分别为3a 、4a 、6c ,求该晶面的晶面指数。

四、填空题(1) 晶体的对称要素中点对称要素种类有_____、_____、_____ 、_____ ,含有平移操作的对称要素种类有_____ 、_____ 。

它们分别是 _____、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 。

(2) 晶族、晶系、对称型、结晶学单形、几何单形、布拉菲格子、空间群的数目分别是 _____、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 、_____ 。

(完整版)无机材料科学基础习题与解答完整版

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第一章晶体几何基础1- 1 解释概念:等同点:晶体结构中,在同一取向上几何环境和物质环境皆相同的点。

空间点阵:概括地表示晶体结构中等同点排列规律的几何图形。

结点:空间点阵中的点称为结点。

晶体:内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。

对称:物体相同部分作有规律的重复。

对称型:晶体结构中所有点对称要素(对称面、对称中心、对称轴和旋转反伸轴)的集合为对称型,也称点群。

晶类:将对称型相同的晶体归为一类,称为晶类。

晶体定向:为了用数字表示晶体中点、线、面的相对位置,在晶体中引入一个坐标系统的过程。

空间群:是指一个晶体结构中所有对称要素的集合。

布拉菲格子:是指法国学者A. 布拉菲根据晶体结构的最高点群和平移群对称及空间格子的平行六面体原则,将所有晶体结构的空间点阵划分成14 种类型的空间格子。

晶胞:能够反应晶体结构特征的最小单位。

晶胞参数:表示晶胞的形状和大小的6个参数(a、b、c、a、B、丫)•1- 2 晶体结构的两个基本特征是什么?哪种几何图形可表示晶体的基本特征?解答:⑴晶体结构的基本特征:①晶体是内部质点在三维空间作周期性重复排列的固体。

②晶体的内部质点呈对称分布,即晶体具有对称性。

⑵14种布拉菲格子的平行六面体单位格子可以表示晶体的基本特征。

1- 3 晶体中有哪些对称要素,用国际符号表示。

解答:对称面一m对称中心一1,n次对称轴一n,n次旋转反伸轴一n 螺旋轴—ns ,滑移面—a、b、c、d1- 5 一个四方晶系的晶面,其上的截距分别为3a、4a、6c,求该晶面的晶面指数。

解答:在X、Y、Z 轴上的截距系数:3、4、6。

截距系数的倒数比为:1/3:1/4:1/6=4:3:2晶面指数为:(432)补充:晶体的基本性质是什么?与其内部结构有什么关系?解答:①自限性:晶体的多面体形态是其格子构造在外形上的反映。

②均一性和异向性:均一性是由于内部质点周期性重复排列,晶体中的任何一部分在结构上是相同的。

异向性是由于同一晶体中的不同方向上,质点排列一般是不同的,因而表现出不同的性质。

无机材料科学基础习题与解答

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4.1 名词解释(a )弗伦克尔缺陷与肖特基缺陷;(b )刃型位错和螺型位错 (c )类质同象与同质多晶解:(a )当晶体热振动时,一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中,形成间隙原子,而原来位置上形成空位,这种缺陷称为弗伦克尔缺陷。

如果正常格点上原子,热起伏后获得能量离开平衡位置,跃迁到晶体的表面,在原正常格点上留下空位,这种缺陷称为肖特基缺陷。

(b )滑移方向与位错线垂直的位错称为刃型位错。

位错线与滑移方向相互平行的位错称为螺型位错。

(c )类质同象:物质结晶时,其晶体结构中部分原有的离子或原子位置被性质相似的其它离子或原子所占有,共同组成均匀的、呈单一相的晶体,不引起键性和晶体结构变化的现象。

同质多晶:同一化学组成在不同热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。

6-3 名词解释(并比较其异同)⑴晶子学说:玻璃内部是由无数“晶子”组成,微晶子是带有晶格变形的有序区域。

它们分散在无定形介中质,晶子向无定形部分过渡是逐渐完成时,二者没有明显界限。

无规则网络学说:凡是成为玻璃态的物质和相应的晶体结构一样,也是由一个三度空间网络所构成。

这种网络是由离子多面体(三角体或四面体)构筑起来的。

晶体结构网是由多面体无数次有规律重复构成,而玻璃中结构多面体的重复没有规律性。

⑵单键强:单键强即为各种化合物分解能与该种化合物配位数的商。

⑶分化过程:架状[SiO 4]断裂称为熔融石英的分化过程。

缩聚过程:分化过程产生的低聚化合物相互发生作用,形成级次较高的聚合物,次过程为缩聚过程。

⑷网络形成剂:正离子是网络形成离子,对应氧化物能单独形成玻璃。

即凡氧化物的单键能/熔点﹥0.74kJ/mol .k 者称为网络形成剂。

网络变性剂:这类氧化物不能形成玻璃,但能改变网络结构,从而使玻璃性质改变,即单键强/熔点﹤ 0.125kJ/mol .k 者称为网络变形剂。

5.1试述影响置换型固溶体的固溶度的条件。

解:1.离子尺寸因素 :从晶体稳定性考虑,相互替代的离子尺寸愈相近,则固溶体愈稳定。

新版无机材料科学基础习题

新版无机材料科学基础习题
解:设加入 x mol% 的 Na2O,剩下(100-x)mol%的 SiO2,则
解得 x=33.3。加入或导致桥氧下降,析晶能力削弱。 3.9 计算下列玻璃的结构参数及非桥氧分数:
(1)Na2O·SiO2
解:Z=4,氧硅比R

O Si

21 1

3
非桥氧离子平均数: X 2R Z 2 3 4 2 桥氧离子平均数:Y Z X 4 2 2
中心间距的变化为
2r2 2r1 2r2

3a2 2a1 1 3a2
2 / 3 a1 a2
1 1.255
2 / 3 0.025 2.5%
则 r1 r2
1 2.5% ,也就是说,结构中原子中心间距减小了 2.5%。
3 对金属而言,六方晶体结构为最紧密堆积,而体心立方为次紧密堆积,原子间距应该增大。
解:(1)。Li2O 是反萤石结构(萤石结构中阴、阳离子的位置完全互换),由于 O2-按面心立方密堆,则 单个晶胞中含有 4 个 O,8 个 Li。O 离子的面心立方密堆中四面体空隙全部被 Li 占据,O 离子的配位数
为 8,位于 8 个锂离子形成的小立方体体心位置。
则 2rLi 2rO
3

)2

(1 3

3 2

2r1
)2
a1
,V1 Sh 24
2r13 ;
对体心立方: 4r2
3a2 , r2
3 / 4a2 ,
V2
a23
64 9
3r23 ;
计算:
n 6
V1

n 2
V2
n 6
V1

无机材料科学基础复习题

无机材料科学基础复习题

无机材料科学基础复习题一、选择题1. 无机材料的分类包括以下哪些选项?A. 金属材料B. 陶瓷材料C. 玻璃材料D. 所有以上选项答案:D2. 陶瓷材料的主要成分是什么?A. 金属元素B. 非金属元素C. 有机元素D. 金属和非金属元素答案:B3. 玻璃材料的制造过程中,以下哪个步骤是必不可少的?A. 熔融B. 冷却C. 固化D. 所有以上步骤答案:D二、填空题1. 无机材料的强度通常与其______结构有关。

答案:晶体2. 陶瓷材料的硬度通常比金属材料______。

答案:高3. 玻璃材料的透光性是由其______结构决定的。

答案:无定形三、简答题1. 简述无机材料的一般特性。

答案:无机材料通常具有高硬度、高熔点、良好的化学稳定性和热稳定性等特点。

2. 描述陶瓷材料在现代工业中的应用。

答案:陶瓷材料在现代工业中广泛应用于电子、化工、航空航天、医疗等领域,如电子器件的绝缘体、化工设备的耐腐蚀材料、航空航天器的热防护材料以及医疗领域的人工骨骼等。

3. 阐述玻璃材料的制造过程。

答案:玻璃材料的制造过程主要包括原料的混合、高温熔融、成型、退火和冷却等步骤。

四、论述题1. 论述无机材料科学在新材料研究中的重要性。

答案:无机材料科学是研究无机材料的组成、结构、性能及其加工工艺的科学,它在新材料研究中具有重要的地位。

无机材料的广泛应用推动了材料科学的发展,同时新材料的不断涌现也为无机材料科学提供了新的研究领域和挑战。

2. 分析无机材料在环境友好型材料开发中的作用。

答案:无机材料在环境友好型材料开发中起着至关重要的作用。

例如,陶瓷材料和玻璃材料可以替代一些对环境有害的材料,减少污染。

此外,无机材料的回收和再利用也是环境友好型材料开发的重要组成部分。

无机材料科学基础(陆佩文)课后习题

无机材料科学基础(陆佩文)课后习题

无机材料科学基础(陆佩文)课后习题晶体结构2、(1)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为2a、3b、6c,求出该晶面的米勒指数;(2)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为a/3、b/2、c,求出该晶面的米勒指数。

解:(1)h:k:l=1/2:1/3:1/6=3:2:1,∴该晶面的米勒指数为(321);(2)(321)5、已知Mg2+半径为0.072nm,O2-半径为0.140nm,计算MgO晶体结构的堆积系数与密度。

解:MgO为NaCl型,O2-做密堆积,Mg2+填充空隙。

rO2- =0.140nm,rMg2+=0.072nm,z=4,晶胞中质点体积:(4/3×πr O2-3+4/3×πrMg2+ 3)×4,a=2(r++r-),晶胞体积=a3,堆积系数=晶胞中MgO体积/晶胞体积=68.5%,密度=晶胞中MgO质量/晶胞体积=3.49g/cm3。

6、计算体心立方、面心立方、密排六方晶胞中的原子数、配位数、堆积系数。

解:体心:原子数2,配位数8,堆积密度55.5%;面心:原子数4,配位数6,堆积密度74.04%;六方:原子数6,配位数6,堆积密度74.04%。

7、从理论计算公式计算NaC1与MgO的晶格能。

MgO的熔点为2800℃,NaC1为80l℃, 请说明这种差别的原因。

解:u=z1z2e2N0A/r0×(1-1/n)/4πε0,e=1.602×10-19,ε0=8.854×10-12,N0=6.022×1023,NaCl:z1=1,z2=1,A=1.748,n Na+=7,n Cl-=9,n=8,r0=2.81910-10m,u NaCl=752KJ/mol;MgO:z1=2,z2=2,A=1.748,n O2-=7,n Mg2+=,n=7,r0=2.1010m,u MgO=392KJ/mol;∵u MgO> u NaCl,∴MgO的熔点高。

无机材料六七八章习题 2

无机材料六七八章习题 2

第六七八章习题课一、是非题:(正确的打√,错误的打⨯)1、金斯特林格方程可适用至转化率100%。

2、大多数固相反应是由扩散速度所控制的。

3、狭义上讲,相变过程是一个化学变化过程。

4、浓度梯度是扩散的推动力,物质总是从高浓度处向低浓度处扩散。

5、晶胚的临界半径rk随着ΔT的增大而减小,相变愈易进行。

6.逆扩散的推动力是浓度梯度。

7.成核--生成相变亚稳区G"< 0 ,斯宾那多分解的不稳区G">0。

8.过冷度愈大,晶体生长速率愈快,则晶粒就愈粗大。

9.对扩散系数D0的影响因素主要是温度及扩散激活能。

10.相同条件下晶体的非均相成核比均相成核更难。

11.杨德尔方程比金斯特林格方程的适用范围大。

12.间隙扩散活化能包括间隙形成能和间隙原子迁移能。

二、填空题1、根据扩散的热力学理论,扩散的推动力是(),而发生逆扩散的条件是()。

2、熔体是物质在液相温度以上存在的一种高能量状态,在冷却的过程中可以出现()、()和()三种不同的相变过程。

3、马氏体相变具有以下的一些特征:()、()、()和()等。

4、从熔体中析晶的过程分二步完成,首先是(),然后就是()过程。

均匀成核的成核速率Iv由()和()因子所决定的。

5、本征扩散是由()而引起的质点迁移,本征扩散的活化能由()和()两部分组成。

6、熔体的析晶过程分二步完成,先是(),然后是()过程。

均匀成核的成核速率Iυ由()因子()和()因子所决定的。

7、菲克第一定律J=-Ddc/dx的应用条件是(),菲克第二定律dc/dt=Ddc/dx的应用条件是()8、相变过程的推动力为()、()和()9、在三元系统中,无变量点有三种,分别是()、()和()10、固体内粒子的迁移方式有()、()、()、()和()。

11、扩散系数D=D0exp(-Q/RT)中,空位扩散活化能Q由,组成,间隙扩散活化能Q由组成。

12、实验测得NaCl的扩散系数与温度关系如右图所示如提高NaCl晶体纯度,两直线的转折点变化规律为。

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1.简述传统及新型无机材料的分类【解】传统无机材料是指以SiO2及其硅酸盐化合物为主要成分制成的材料,因此亦称硅酸盐材料,主要有陶瓷、玻璃,水泥和耐火材料。

此外,搪瓷,磨料,铸石(辉绿岩,玄武岩等)‘碳素材料’、非金属矿(石棉、云母、大理石等)也属于传统的无机材料。

新型无机材料是用氧化物、氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物以及各种无机非金属化合物经特殊的先进工艺制成的材料。

主要包括新型陶瓷、特种玻璃、人工晶体、半导体材料、薄膜材料、无机纤维、多孔材料等。

2.请解释为什么陶瓷材料通常是绝缘体。

【解】陶瓷原料主要为长石、粘土、高岭土、石英等,为典型的硅酸盐材料。

陶瓷材料大多是氧化物、氮化物、硼化物和碳化物等,一般为离子晶体,离子晶体中很难产生可以自由运动的电子,而导电需要有能够自由移动的电子,因此陶瓷材料一般不导电,是绝缘体。

陶瓷既牢固又坚硬且耐磨,为什么不用来做铁锤【解】Al2O3陶瓷主要成分为α- Al2O3 ,离子间以强力的Al-O键连接,Al-O键结合力很大,结构非常稳定,反映在宏观性质上硬度大,所以Al2O3陶瓷坚硬且耐磨。

如果发生相对移动,将失去电平衡,离子键遭到破坏,其在受到冲击原子间不能产生滑移错位,能量无法分散,受力过大时离子间的距离增大,导致作用力急剧下降,晶体结构被破坏,宏观上表现为脆性,韧性差,抗压强度小。

而铁锤需要承受巨大冲击力,故Al2O3陶瓷不能用来制造锤子。

4.请说明无机材料的特点以及在国民经济和科学技术发展中的地位和作用。

【解】(1)无机材料的特点:在晶体结构上,无机材料中质点间结合力主要为离子键、共价键或离子—共价混合键。

这些化学键具有高建能、高键强、大极性的特点,赋予材料以高熔点、高强度、耐磨损、耐腐蚀、高硬度和抗氧化的基本属性。

同时具有宽广的导电性、导热性和透光性以及优良的铁电性、铁磁性和压电;在化学组成上,随着无机新材料的发展,无机材料已不局限于硅酸盐,还包括其他含氧酸盐、氧化物、氮化物、碳与碳化物、硼化物、氟化物、硫系化合物、硅、锗、Ⅲ-Ⅵ族化合物等;在形态上和显微结构上,也日益趋于多样化,薄膜(二维)、纤维(一维)、纳米(零维)材料,多孔材料,单晶和非晶材料占有越来越重要的地位;在合成与制备上,为了取得优良的材料性能,新型无机材料在制备上普遍要求高纯度、高细度的原料,并在化学组成、添加物的数量和分布、晶体结构和材料微观结构上能精确加以控制;在应用领域上已成为传统工业技术改造和现代高新技术、新兴产业以及发展现代国防和生物医学所不可或缺的重要组成部分,广泛应用于化工、冶金、信息、通讯、能源、环境、生物、空间、军事、国防等各方面。

(2)地位与作用:传统无机材料是工业技术和基本建设所必须的基础材料,新型无机材料则是现代高新术、新兴产业和传统工业技术改造的物质基础,也是发展现代国防和生物医学所不可缺少的重要部分,它本身也被视为当代新技术的核心而普遍受到重视。

① 促进科学技术的发展在科学技术发展中,无机材料占有十分重要的地位。

② 推动工业及社会的进步无机材料对建立和发展新技术产业、改造传统工业、节约资源、节约能源和发展新能源都起着十分重要的作用。

③ 巩固国防和发展军用技术当今世界的军备竞争早已不着眼于武器数量上的增加,而是武器性能和军用技术的抗衡。

在武器和军用技术的发展上,无机新材料及以之为基础的新技术占有举足轻重的地位。

④ 推动生物医学的发展用于生物医学的无机材料统称为生物陶瓷,它的性能一方面必须满足人体相应组织或器官功能的需要,另一方面又必须与周围组织的生理、生化特征相容。

碳、氧化铝、氧化钽羟基磷酸钙、磷酸钠、玻璃、复合材料及涂层等无机材料已应用于人工心瓣、人工膝关节和髋关节、牙齿植入等。

据调查,20世纪90年代日本生物陶瓷市场年增长率为30%,居各种无机材料之首。

这是因为随着人们生活的改善,对生物陶瓷的需求将日益增加的缘故。

4. 定性描述晶体结构的参量有哪些定量描述晶体结构的参量又有哪些答:定性:对称轴、对称中心、晶系、点阵。

定量:晶胞参数。

5.依据结合力的本质不同,晶体中的键合作用分为哪几类其特点是什么答:晶体中的键合作用可分为离子键、共价键、金属键、范德华键和氢键。

离子键的特点是没有方向性和饱和性,结合力很大。

共价键的特点是具有方向性和饱和性,结合力也很大。

金属键是没有方向性和饱和性的的共价键,结合力是离子间的静电库仑力。

范德华键是通过分子力而产生的键合,分子力很弱。

氢键是两个电负性较大的原子相结合形成的键,具有饱和性。

6.等径球最紧密堆积的空隙有哪两种一个球的周围有多少个四面体空隙、多少个八面体空隙答:等径球最紧密堆积有六方和面心立方紧密堆积两种,一个球的周围有8个四面体空隙、6个八面体空隙。

7 .n个等径球作最紧密堆积时可形成多少个四面体空隙、多少个八面体空隙不等径球是如何进行堆积的答:n个等径球作最紧密堆积时可形成n个八面体空隙、2n 个四面体空隙。

不等径球体进行紧密堆积时,可以看成由大球按等径球体紧密堆积后,小球按其大小分别填充到其空隙中,稍大的小球填充八面体空隙,稍小的小球填充四面体空隙,形成不等径球体紧密堆积。

10. 根据最紧密堆积原理,空间利用率越高,结构越稳定,金刚石结构的空间利用率很低(只有%),为什么它也很稳定答:最紧密堆积原理是建立在质点的电子云分布呈球形对称以及无方向性的基础上的,故只适用于典型的离子晶体和金属晶体,而不能用最密堆积原理来衡量原子晶体的稳定性。

另外,金刚石的单键个数为4,即每个原子周围有4个单键(或原子),由四面体以共顶方式共价结合形成三维空间结构,所以,虽然金刚石结构的空间利用率很低(只有%),但是它也很稳定。

13.根据半径比关系,说明下列离子与O2—配位时的配位数各是多少已知r O2-=,r Si4+=,r K+=,r Al3+=,r Mg2+=。

答:对于Si4+ 、K+、Al3+ 、Mg2+ 来说,其依次是、、、;依据正离子配位数与正负离子半径比的关系知配位数为:Si4+4;K+8;Al3+6;Mg2+6。

14.为什么石英不同系列变体之间的转化温度比同系列变体之间的转化温度高得多答:石英同一系列之间的转变是位移性转变,不涉及晶体结构中键的破裂和重建,仅是键长、键角的调整、需要能量较低,且转变迅速可逆;而不同系列之间的转变属于重建性转变,都涉及到旧键的破裂和新键的重建,因而需要较的能量,且转变速度缓慢;所以石英不同系列之间的转化温度比同系列变体之间转化的温度要高的多。

有三种多晶体,其中两种为NaCl型结构,一种为立方ZnS型结构,当有立方型ZnS结构转变为NaCl型结构时,体积变化的百分数是多少已知CN=6时,r Mn2+=,r S2-=;CN=4时,r Mn2+=,r S2-=。

解:当为立方ZnS型结构时:= nm当为NaCl型结构时:=2(r Mn2++ r S)=2+= nm所以体积变化:=%25.钛酸钡是一种重要的铁电陶瓷,其晶型是钙钛矿结构,试问:(1)属于什么点阵(2)这个结构中离子的配位数为若干(3)这个结构遵守鲍林规则吗请作充分讨论。

答:(1)属于立方晶系(2)Ba2+、Ti4+和O的配位数分别为12、6和6(3)这个结构遵守鲍林规则鲍林第一规则——配位多面体规则对于Ti4+ 配位数为6对于Ba2+ 配位数为12符合鲍林第一规则鲍林第二规则——电价规则即负离子电荷Z-=则O离子电荷=与O离子电荷相等,故符合鲍林第二规则,又根据钙钛矿型结构知其配位多面体不存在共棱或共面的情况,结构情况也符合鲍林第四规则——不同配位体连接方式规则和鲍林第五规则——节约规则所以钙钛矿结构遵守鲍林规则。

26.硅酸盐晶体结构有何特点怎样表征其学式答:硅酸盐晶体结构非常复杂,但不同的结构之间具有下面的共同特点:(1)结构中的Si4+离子位于O离子形成的四面体中心,构成硅酸盐晶体的基本结构单元[SiO4]四面体。

Si-O-Si是一条夹角不等的折线,一般在145°左右。

(2)[SiO4]四面体的每个顶点,即O离子最多只能为两个[SiO4]四面体所共用。

(3)两个相邻的[SiO4]四面体之间只能共顶而不能共棱或共面连接。

(4)[SiO4]四面体中心的Si4+离子可以部分地被Al3+离子所取代,取代后结构本身不发生太大变化,即所谓的同晶取代,但晶体的性质发生了很大的变化。

这为材料的改性提供了可能。

硅酸盐的化学式表征方法主要有以下两种:(1)氧化物表示法将构成硅酸盐晶体的所有氧化物按一定的比例和顺序全部写出来,先是1价的碱金属氧化物,其次是2价、3价的金属氧化物,最后是SiO2(2)无机络合盐表示法构成硅酸盐晶体的所有离子按一定的比例和顺序全部写出来,再把相关的络阴离子用中括号括起来即可。

先是1价、2价的金属离子,其次是Al3+离子和Si4+离子,最后是O离子和OH-离子。

氧化物表示法的优点在于一目了然的反应出晶体的化学组成,可以按此配料来进行晶体的实验室合成。

用无机络合盐法则可以比较直观的反应出晶体所属的结构类型,进而可以对晶体结构及性质作出一定程度的预测。

两种表示方法之间可以相互转换。

27.硅酸盐晶体的分类依据是什么可分为那几类,每类的结构特点是什么答:硅酸盐晶体主要是根据[SiO4]在结构中的排列结合方式来分类,具体可以分为五类:岛状、组群状、链状、层状和架状。

结答:分别为岛状;架状;单链;层状(复网);组群(双四面体)。

第三章答案1.名词解释略。

2.试述位错的基本类型及其特点。

位错。

刃型位错特点:滑移方向与位错线垂直,符号⊥,有多余半片原子面。

螺型位错特点:滑移方向与位错线平行,与位错线垂直的面不是平面,呈螺施状,称螺型位错。

3.非化学计量化合物有何特点为什么非化学计量化合物都是n型或p 型半导体材料解:非化学计量化合物的特点:非化学计量化合物产生及缺陷浓度与气氛性质、压力有关;可以看作是高价化合物与低价化合物的固溶体;缺陷浓度与温度有关,这点可以从平衡常数看出;非化学计量化合物都是半导体。

由于负离子缺位和间隙正离子使金属离子过剩产生金属离子过剩(n型)半导体,正离子缺位和间隙负离子使负离子过剩产生负离子过剩(p型)半导体。

4.影响置换型固溶体和间隙型固溶体形成的因素有哪些解:影响形成置换型固溶体影响因素:(1)离子尺寸:15%规律:1.(R1-R2)/R1>15%不连续。

2.<15%连续。

3.>40%不能形成固熔体。

(2)离子价:电价相同,形成连续固熔体。

( 3)晶体结构因素:基质,杂质结构相同,形成连续固熔体。

(4)场强因素。

(5)电负性:差值小,形成固熔体。

差值大形成化合物。

影响形成间隙型固溶体影响因素:(1)杂质质点大小:即添加的原子愈小,易形成固溶体,反之亦然。

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