中国医科大学2019年12月考试《药物毒理学》考查课试题【答案】

中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题

正确答案:局部麻醉药的构效关系由临床应用的大部分局麻药的结构可以概括出此类药物的基本骨架有亲脂性部分（I）、中间联接部分（II）和亲水性部分（III）三部分构成。
C、可发生Hofmann消除反应
D、在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短
E、为去极化型肌松药
正确答案:E
第21题,前药
正确答案:是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。
第22题,先导物
正确答案:是指通过天然产物、药物合成中间体、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。
D、萘普生
E、布洛芬
正确答案:C
第10题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环
A、噻嘧啶
B、阿苯达唑
C、吡喹酮
D、左旋咪唑
E、甲硝唑
正确答案:D
第11题,下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符
A、分子中具有一个平坦的芳香结构
B、一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子
C、碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上
第23题,代谢拮抗物
正确答案:是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成（lethal synthesis）”，从而影响细胞的正常代谢。
正确答案:氮芥类乙撑亚胺类亚硝基脲类磺酸酯及多元醇类金属配合物类
第27题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类，##类，##类，##类和##类。

中国医科大学《药物毒理学》考查课试题

1。

关于胺碘酮引起得肺纤维化,描述错误得就是:()Ａ。

长期应用此药,约有10％得患者可发生肺纤维化B.胺碘酮可能通过诱发机体过敏反应,增加肺内巨噬细胞数目,并激活巨噬细胞等表达与分泌肿瘤坏死因子αC.药物毒性就是否发生与药物得剂量与药物使用时间得长短无关Ｄ。

严重得病例则需要停用胺碘酮,但必须考虑停用胺碘酮可能引起危及生命得心律失常等危险正确答案２、关于药物导致得Ⅲ型变态反应,描述正确得就是:()A、该型过敏反应也与免疫球蛋白IｇM与IgG有关B.此型一般与免疫复合物疾病无关C.最常累及得靶部位就是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节与肾脏得血管内皮D。

免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节与肾小球沉积E、临床特征可表现为发热、皮疹,并伴有紫癜与(或)荨麻疹正确答案３、传统上,评定化学药物为无致畸性得致畸指数范围为:()Ａ、小于10Ｂ、10~60Ｃ、60~１0０D。

大于1０0正确答案4、砒霜得化学成分为:()A.硫化砷B、三氧化二砷Ｃ、氯化汞D。

氧化铅Ｅ。

碳酸钙正确答案５.溶血实验中受试药物在多久时间内不引起溶血,可用于临床注射？()Ａ.4hB、3hＣ、2ｈD、1h正确答案6。

以下各项中,不属于药源性甲状腺疾病得就是:()A.甲状腺毒症B、甲减C。

单纯性甲状腺肿Ｄ、甲状腺炎E.亚临床甲状腺疾病正确答案7、接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病？()A、甲醇B、乙醇Ｃ、苯Ｄ。

甲烷E。

氯仿正确答案8。

胺碘酮引起药源性甲状腺疾病得机制不包括:()Ａ.抑制甲状腺激素得合成B。

抑制甲状腺激素得释放C、抑制外周脱碘酶得作用D.促进甲状腺激素得合成E、诱导肝药酶得作用使之代谢加快正确答案9、下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?()Ａ、二氢叶酸还原酶B、葡萄糖-６－磷酸脱氢酶Ｃ、NA合成酶D。

拓扑异构酶E、丙氨酸氨基转移酶正确答案10.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂？()A。

纳洛酮B、丁丙诺啡C。

美沙酮Ｄ、可乐定E。

药物毒理学试题和答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

(完整版)药物毒理学试题和答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

药物毒理学试题和答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

《药物毒理学》试题及参考答案

大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别：网教(网教/成教) 专业：药学 20 年12月课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷大作业满分：100分一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。

（40分）2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。

（20分）答：（1）了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性，治疗指数至少大于10，才有进一步作其它新药临床前研究的价值。

(2)为长期毒性和特殊毒性试验的剂量设置提供依据：一般而言，长期毒性和特殊毒性试验的高剂量，都是根据急性毒性资料为依据而设置的。

由于长期毒性试验剂量设计中，有价值的是最低无毒剂量，因此参考急性毒性试验动物出现中毒症状的缓急、持续时间的长短作全面考虑很有价值。

(3)获取新药毒性反应信息：在新药临床前急性毒性试验中获得尽可能多的毒理学信息，如毒性反应症状、靶器官致死原因等，就可以为该药物进一步安全性和临床上尽早识别和处理人体不良反应提供参考。

(4)其它：新药研制过程中，工艺路线尚未定型时，对产品除了理化性质分析外，还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。

此外，复方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。

4、试述微核试验的原理及首选细胞。

（20分）5、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。

（20分）答：（1）碳氧血红蛋白的形成一氧化碳经呼吸道进入人体后，与Hb结合成碳氧血红蛋白，CO与Hb的亲和力要比O2与Hb的亲和力大300倍；而且在碳氧血红蛋白存在时，又能阻碍氧合血红蛋白的离解，加深组织缺氧。

高浓度的CO还可与还原型细胞色素氧化酶的二价铁结合，使细胞呼吸受到抑制，所以CO对全身组织均有毒性作用，可导致贫血性组织缺氧。

（2）高铁血红蛋白的形成 Hb中的铁离子可发生化学氧化，失去一个电子从二价变为三价，结果血红素的颜色从绿棕色变为黑色，这种带三价铁的Hb称为高铁血红蛋白（MetHb）。

(完整版)药物毒理学试题和答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

复习重点、试题-药物毒理学试题和答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性C毒素D.毒物E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A. 一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释2.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

3.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

4.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

5.毒素一般指天然存在的毒性物质。

6.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

7.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

8.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

9终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

中国医科大学2019年12月考试《药物毒理学》考查课试题【参考答案】

【奥鹏】-[中医大]中国医科大学2019年12月考试《药物毒理学》考查课试题试卷总分:100 得分:100
1.下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的是)
[A.]不是由免疫机制所介导
[B.]抗疟药奎宁可引起溶血性贫血
[C.]抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血
[D.]降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血
[E.]药物可与红细胞膜结合形成复合物
[解析提示：运用所学知识分析上述题目，并完成作答]
--正确的答案:A
2.关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是)
[A.]可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖
[B.]可使循环中淋巴细胞数目减少
[C.]可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少
[D.]可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成
[解析提示：运用所学知识分析上述题目，并完成作答]
--正确的答案:A
3.下列药物中,最易引起呼吸中枢抑制的是)
[A.]吗啡
[B.]维生素K
[C.]庆大霉素
[D.]红霉素
[E.]胺碘酮
[解析提示：运用所学知识分析上述题目，并完成作答]
--正确的答案:A
4.可引起缺血性心脏病的药物不包括)
[A.]洋地黄
[B.]二甲麦角新碱
[C.]吩噻嗪
[D.]吲哚美辛
[E.]长春新碱
[解析提示：运用所学知识分析上述题目，并完成作答]
--正确的答案:A
5.过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()
[A.]IgE
[B.]IgM。

一《药物毒理学》考查课试题

一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）V1. 血管刺激性实验首选的实验动物是：（）A. 小鼠B. 大鼠C. 仓鼠D. 家兔满分：1 分2. 全身过敏反应用“+”表示哪个级别的过敏强度？（）A. 弱阳性B. 阳性C. 强阳性D. 极强阳性满分：1 分3. 世界卫生组织将可致依赖性的药物分为：（）A. 四种类型B. 五种类型C. 六种类型D. 七种类型E. 八种类型满分：1 分4. 溶血实验中受试药物在多久时间内不引起溶血，可用于临床注射？（）A. 4hB. 3hC. 2hD. 1h满分：1 分5. 关于中药不良反应的说法正确的是：（）A. 中药不良反应没有辅助致癌作用B. 中药不良反应没有耐受性，但有习惯性C. 中药不良反应没有习惯性，但有成瘾性D. 中药不良反应既有耐受性，又有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应满分：1 分6. 以下药物中能够引起肾性尿崩症的是:()A. 环磷酰胺B. 长春新碱C. 苯妥英钠D. 锂盐E. 巴比妥满分：1 分7. 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症？()A. 二氢叶酸还原酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. NA合成酶D. 拓扑异构酶E. 丙氨酸氨基转移酶满分：1 分8. 可治疗药源性抗利尿激素紊乱综合征的药物是:A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素E. 去金霉素满分：1 分9. 皮肤用药的刺激性实验，脱毛面积约占动物体表面积的数值是：（）A. 10%B. 15%C. 20%D. 25%满分：1 分10. 美沙酮替代递减疗法被用于：（）A. 治疗高血压B. 阿片依赖的脱毒治疗C. 抗休克、促醒D. 治疗糖尿病E. 治疗心脏病满分：1 分11. 一般药理学研究是对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究，包括：（）A. 次要药效学和药物遗传毒性研究B. 药物特殊毒性和安全药理学研究C. 药物全身毒性和局部用药毒性研究D. 次要药效学和安全药理学研究满分：1 分12. 长期毒性实验中为主要首选的：（）A. 小鼠B. 大鼠C. 豚鼠D. 地鼠满分：1 分13. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为：（）A. 1．0~2．0ml/100gB. 1．2~2．5ml/100gC. 2．0~3．0ml/100gD. 2．5~3．5ml/100g满分：1 分14. 下列各类药物中，不能引起肾脏毒性的是：()A. 镇痛剂B. β内酰胺类抗生素C. 抗肿瘤药物D. 镇静催眠药E. 氨基糖苷类抗生素满分：1 分15. 以下属于啮齿类动物的是：（）A. 小鼠B. 犬C. 猴D. 家兔满分：1 分16. 关于肾脏毒性作用机制中细胞死亡的说法，正确的是:()A. 细胞胀亡时，细胞体积减少且细胞器保持完整B. 细胞凋亡时，细胞体积增大、细胞器肿胀、破裂后释放出多种细胞成分C. 细胞死亡有两种途径D. 毒物在较低剂量水平时通常通过引发胀亡使细胞死亡E. 毒物的浓度增加时，细胞凋亡起主要作用满分：1 分17. 肌肉刺激性实验两只动物的肌肉刺激反应分值总和低于多少时，该受试药物的实验合格？（）A. 2分B. 5分C. 9分D. 10分满分：1 分18. 药物（毒物）的生物转化过程，主要包括:()A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合满分：1 分19. 能引起再生障碍性贫血的抗生素为:A. 青霉素B. 罗红霉素C. 链霉素D. 氯霉素E. 头孢菌素满分：1 分20. 不能导致药物依赖性的药物是：（）A. 可待因B. 可乐定C. 美沙酮答：DAEBD、ABEAB、DBAEA、ACCDB三、主观填空题（共 8 道试题，共 23 分。

中国医科大学2019年12月考试《天然药物化学》考查课试题(答案)

中国医科大学2019年12月考试《天然药物化学》考查课试题（答案）【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《天然药物化学》考查课试题试卷总分:100 得分:100第1题,按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是A、N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷B、N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷C、N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷D、S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷正确答案:A第2题,合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料是A、薯蓣皂苷元B、甘草酸C、齐墩果酸D、柴胡皂苷E、人参二醇类皂苷正确答案:A第3题,下列有关生物碱的论述，正确的是A、含有氮原子B、显碱性C、自然界的所有含氮成分D、无色E、在植物体内以盐的状态存在正确答案:A第4题,在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团A、羰基B、过氧桥C、醚键D、内酯环E、C10甲基正确答案:B第5题,氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是A、属季铵碱B、具有半极性N-O配位键C、相对分子质量大D、碱性强E、酸性强正确答案:B第6题,从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类A、糖苷类B、多元酚类C、黄烷醇类D、酯糖苷类正确答案:B第7题,利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用A、煎煮法B、浸渍法C、回流提取法D、渗漉法正确答案:第8题,根据苷原子分类，属于碳苷的是A、腺苷B、白藜芦醇苷C、芦荟D、龙胆苦苷正确答案:第9题,Molish试剂的组成是A、β-萘酚-浓硫酸B、硝酸银-氨水C、α-萘酚-浓硫酸D、氧化铜-氢氧化钠正确答案:第10题,下列哪个化合物的醇溶液与NaBH4反应，显紫至紫红色A、黄酮醇B、黄酮C、二氢黄酮类D、异黄酮类正确答案:第11题,聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在什么溶剂中A、85%乙醇B、酸水C、水D、15%乙醇正确答案:第12题,利用正相分配色谱法分离三萜皂苷时,可采用的流动相为A、三氯甲烷-苯B、三氯甲烷-石油醚C、三氯甲烷-甲醇-水D、甲醇-水E、乙腈-水正确答案:第13题,碱性不同的生物碱混合物的分离可选用A、简单萃取法B、酸提取碱沉淀法C、pH梯度萃取法D、有机溶剂回流法E、分馏法正确答案:第14题,遇FeCl3作用，产生显色反应或产生沉淀的是A、可水解鞣质B、缩合鞣质C、两者均是D、两者均不是正确答案:第15题,可作为提取方法的是A、铅盐沉淀法B、结晶法C、两相溶剂萃取法D、水蒸气蒸馏法E、盐析法正确答案:第16题,苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是A、1→3B、1→2C、1→4D、1→6正确答案:第17题,应用Sephadex LH20分离下列化合物，最先洗脱出来的化合物为A、黄酮二糖苷B、黄酮单糖苷C、黄酮苷元D、黄酮三糖苷正确答案:第18题,在研究强心苷构效关系时，发现强心苷必备的活性基团为A、环戊烷多氢菲B、C14-OHC、C3-OHD、C17-内酯环正确答案:第19题,对聚酰胺色谱叙述不正确的为A、固定相为聚酰胺B、适于分离酚性、羧酸、醌类成分C、在水中吸附力最大D、醇的洗脱力大于水E、甲酰胺溶液洗脱力最小正确答案:第20题,超临界萃取法提取挥发油时常选择哪种物质为超临界流体物质A、氯化亚氮B、乙烷C、乙烯D、甲苯E、二氧化碳正确答案:第21题,二次代谢产物正确答案:第22题,有效部位正确答案:第23题,重结晶正确答案:第24题,苷正确答案:第25题,苯丙素正确答案:第26题,盐酸-镁粉反应正确答案:第27题,中草药的有效成分都很稳定。

《药物毒理学》2019试题及答案

《药物毒理学》2019试题及答案第1题,关于胺碘酮引起的肺纤维化,描述错误的是（ C )A、长期应用此药，约有10%的患者可发生肺纤维化B、胺碘酮可能通过诱发机体过敏反应，增加肺内巨噬细胞数目，并激活巨噬细胞等表达与分泌肿瘤坏死因子αC、药物毒性是否发生与药物的剂量和药物使用时间的长短无关D、严重的病例则需要停用胺碘酮，但必须考虑停用胺碘酮可能引起危及生命的心律失常等危险第2题,关于药物导致的型变态反应,描述正确的是( B )A、该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B、此型一般与免疫复合物疾病无关C、最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D、免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E、临床特征可表现为发热、皮疹，并伴有紫癜和（或）荨麻疹第3题,传统上,评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为( A )A、小于10B、10～60C、60～100D、大于100第4题,砒霜的化学成分为( B )A、硫化砷B、三氧化二砷C、氯化汞D、氧化铅E、碳酸钙第5题,溶血实验中受试药物在多久时间内不引起溶血,可用于临床注射?( B)A、4hB、3hC、2hD、1h第6题,以下各项中,不属于药源性甲状腺疾病的是(C )A、甲状腺毒症B、甲减C、单纯性甲状腺肿D、甲状腺炎E、亚临床甲状腺疾病第7题,接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?(C)A、甲醇B、乙醇C、苯D、甲烷E、氯仿第8题,胺碘酮引起药源性甲状腺疾病的机制不包括(E)A、抑制甲状腺激素的合成B、抑制甲状腺激素的释放C、抑制外周脱碘酶的作用D、促进甲状腺激素的合成E、诱导肝药酶的作用使之代谢加快正确答案:E第9题,下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?(B)A、二氢叶酸还原酶B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C、NA合成酶D、拓扑异构酶E、丙氨酸氨基转移酶第10题,下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂?(A)A、纳洛酮B、丁丙诺啡C、美沙酮D、可乐定E、洛非西定第11题,下列药物中,由于抑制肾上腺皮质激素的合成而引起药源性肾上腺功能减退症的是(E)A、氯丙嗪B、胺碘酮C、锂剂D、糖皮质激素E、美替拉酮正确答案:E第12题,可治疗药源性糖尿病的常见药物不包括(E)A、二氮嗪B、呋塞米C、普萘洛尔D、氯氮平E、阿司匹林正确答案:E第13题,长期应用阿司匹林对眼部的损害不包括(E)A、中毒性弱视B、幻视C、皮质盲D、眼球震颤E、色视障碍正确答案:E第14题,癌症的基因理论认为基因的发展过程是(D)A、癌基因、原癌基因、细胞癌变B、细胞癌变、癌基因、原癌基因C、癌基因、原癌基因、细胞癌变D、原癌基因、癌基因、细胞癌变第15题,关于中药不良反应的说法错误的是:(D)A、中药不良反应有辅助致癌作用B、中药不良反应有特异质反应C、中药不良反应有耐受性D、中药不良反应没有成瘾性E、中药不良反应有毒性反应第16题,吗啡的药物依赖性特征是:(E)A、有精神依赖性，没有身体依赖性B、有身体依赖性，没有精神依赖性C、有精神依赖性，没有耐受性D、有身体依赖性，没有耐受性E、有精神依赖性、身体依赖性和耐受性正确答案:E第17题,药物容易引起眼部损伤的原因,不包括:(E)A、眼睛中含有大量的色素细胞B、眼睛的血液循环状态旺盛C、眼睛的代谢旺盛D、眼睛中含有大量的微量元素E、眼睛血液循环不丰富正确答案:E第18题,关于神经系统毒性的防治原则,正确的表述是:(D)A、临床上，凡遇到疑有药源性神经病变者，应立即详细询问病史B、进行神经系统检查及必要的辅助检查，发现是否有神经系统症状与体征C、应判断是原发疾病还是药源性神经损害等所致D、如诊断为药源性神经系统疾病，必须立即停药第19题,关于药源性红斑狼疮样肺炎,描述错误的是:(D)A、红斑狼疮样肺炎是一种多系统、多器官受累的自身免疫性疾病B、临床表现主要有发热、咳嗽、气急、胸痛、胸腔积液、胸膜肥厚和肺间质纤维化C、灰黄霉素、呋喃妥因、青霉胺等可引发患者体内产生抗核抗体从而引起此类疾病D、青霉素类不能引起狼疮性肺炎E、链霉素与异烟肼或与其他抗结核药联合应用治疗结核病时，也易导致药源性红斑狼疮样肺炎第20题,对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是:(A)A、特征性地损害3带B、特征性地损害2带C、特征性地损害1带D、特征性地损害肝小叶E、特征性地损害肝腺泡一、选择题1-5 CBABB 6-10 CCEBA 11-15 EEEDD 16-20 EEDDA二、填空题第21题,药物的急性毒性实验主要的给药途径有静脉、皮下和口服。

医科大学2024年12月药物毒理学作业考核试题答卷

中国医科大学2024年12月《药物毒理学》作业考核试题一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.药物依赖性又称为：()A.耐受性B.精神依赖性C.药物成瘾性D.身体依赖性E.戒断症状答案:C2.出现药源性皮质醇增多症是由于长期大量应用以下哪种药物()A.氯丙嗪B.胺碘酮C.锂剂D.糖皮质激素E.吗啡答案:D3.临床上常见的药源性闭经溢乳综合征是由于药物损伤了以下哪个内分泌器官所致()A.下丘脑B.垂体C.甲状腺D.肾上腺E.性腺答案:B4.药物引起角膜损伤主要表现为:()A.色素沉积B.炎症C.水肿D.剥离E.折光障碍答案:A5.眼用药刺激性实验，眼刺激反应评分的总分值是6分，则该药物对眼的刺激强度是：()A.无刺激B.轻度刺激C.中度刺激D.强度刺激答案:B6.以下属于啮齿类动物的是：()A.小鼠B.犬C.猴D.家兔答案:A7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()A.青霉素B.阿霉素C.保泰松D.吲哚美辛E.金霉素答案:B8.多柔比星引起周围神经节细胞选择性损伤的机制，下列说法中正确的是:()A.抑制DNA转录B.影响DNA回旋酶C.影响拓扑异构酶D.抑制mRNA翻译E.嵌入双链DNA中，影响DNA功能，阻止DNA复制和RNA转录答案:E9.药物（毒物）在体内的主要排泄途径是:()A.肾B.肠道C.乳汁D.肺E.胆汁答案:A10.下列药物中，最易引起色视障碍的是:()A.氯丙嗪B.糖皮质激素C.吗啡D.洋地黄毒苷E.阿司匹林答案:D11.临床上常见的引起自身免疫反应的药物不包括:()A.甲基多巴B.维生素DC.肼屈嗪D.异烟肼E.氟烷答案:B12.乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关()A.铁离子B.锌离子C.钙离子D.钠离子E.钾离子答案:B13.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂()A.纳洛酮B.丁丙诺啡C.美沙酮D.可乐定E.洛非西定答案:A14.关于药物导致的Ⅲ型变态反应，描述正确的是:()A.该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B.此型一般与免疫复合物疾病无关C.最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D.免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E.临床特征可表现为发热、皮疹，并伴有紫癜和（或）荨麻疹答案:B15.砒霜的化学成分为：()A.硫化砷B.三氧化二砷C.氯化汞D.氧化铅E.碳酸钙答案:B16.长期应用以下哪种药物易导致甲减()A.氯丙嗪B.吗啡C.奎尼丁D.锂剂E.普萘洛尔答案:D17.为降低乙胺丁醇对视神经的损害，可服用下列哪种药物A.维生素AB.维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素D答案:C18.常见的含有植物毒蛋白类的药材有：()A.苍耳子、巴豆B.相思子、天南星C.狼毒、蟾蜍D.寻骨风、巴豆E.夹竹桃、万年青答案:A19.遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括：()A.核苷酸切除修复B.错配碱基修复C.蛋白质切除修复D.碱基切除修复答案:C20.以下哪个药害事件促成了美国FDA的成立A.沙利度胺事件B.二甘醇磺胺酏剂事件C.苯丙醇胺事件D.西立伐他汀事件答案:B二、主观填空题(共7 道试题,共20 分)21.光敏性皮炎分为两种情况:一种是____反应,另一种是____反应。

《药物毒理学》期末考试试卷附答案

《药物毒理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题10分，共40分）1.微核2.治疗指数及意义3.支气管激发试验4.毒物二、简答（每小题20分，共60分）1.为什么要做代谢活化试验，简述其原理。

2.解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制3.肺脏对药物毒性易感的原因药物毒理学参考答案：一、名词解释1.微核答：微核，也叫卫星核，是真核类生物细胞中的一种异常结构，是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式。

2.治疗指数及意义答：治疗指数(TI) :药物 LD50/ED50 的比值，是衡量药物安全性的指数。

意义:TI 较大不能完全说明药物的安全性较大(ED95 与 LD5 之间的距离较大药越安全 ) 考虑到表达治疗作用的量效曲线和表达致死作用的量效曲线的位置关系。

3.支气管激发试验答：支气管激发试验系用某种刺激，使支气管平滑肌收缩，再用肺功能做指标，判定支气管狭窄的程度，从而用于测定气道高反应性(AHR)。

4.毒物答：在一定条件下，较小剂量就能够对生物体产生损害作用或使生物体出现异常反应的外源化学物称为毒物二、简答1.为什么要做代谢活化试验，简述其原理答：原因：化学物质本身无毒或毒性较低，但在体内经过生物转化后，形成的代谢产物比母体物质增大，甚至产生致癌、致突变、致畸作用。

原理：S9 代谢活化系统：经诱导的大鼠肝脏匀浆，离心后所得上清即为 S9 上清液，再向其中加入一些辅助因子，如辅酶 II、6磷酸葡萄糖、K+/Mg2+ 等，组成混合液，从而构成还原型辅酶 II 再生系统。

S9 的成分主要是混合功能氧化酶，大多数化合物在体内经过其代谢。

2.解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制答：①解热镇痛药或其代谢产物从肾脏排出时，引起肾内小血管、肾小管、肾间质的慢性损害。

②抑制 PGE2 的产生，导致髓质血管收缩，使间质细胞缺血。

3.肺脏对药物毒性易感的原因答：①是与外界有很大的接触表面②肺的血流量大，不经呼吸道吸收的药物，也可随血液到达肺部；③在肺组织中氧的浓度极高，肺脏又能使一些药物代谢转化成活性物质。

中国医科大学2019年12月《药物毒理学》考试题及答案

中国医科大学2019年12月《药物毒理学》考试题及答案试卷总分:100 得分:100第1题,下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的是:()A、不是由免疫机制所介导B、抗疟药奎宁可引起溶血性贫血C、抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血D、降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血E、药物可与红细胞膜结合形成复合物正确答案:A第2题,关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是:()A、可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖B、可使循环中淋巴细胞数目减少C、可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少D、可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成正确答案:A第3题,下列药物中,最易引起呼吸中枢抑制的是:()A、吗啡B、维生素KC、庆大霉素D、红霉素E、胺碘酮正确答案:A第4题,可引起缺血性心脏病的药物不包括:()A、洋地黄B、二甲麦角新碱C、吩噻嗪D、吲哚美辛E、长春新碱正确答案:A第5题,过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()A、IgEB、IgMC、IgGD、CD4正确答案:A第6题,血管刺激性实验镜下观察，见家兔耳缘静脉及2/3耳壳的静脉坏死或栓塞;2/3耳壳出现水肿、纤维蛋白沉淀、出血或炎性浸润，这属于组织病理学的级数是:()A、4级B、3级C、2级D、1级正确答案:A第7题,常见的含有马兜铃酸的药材是:()A、关木通、广防己B、川木通、广防己C、关木通、粉防己D、川木通、粉防己E、关木通、汉防己正确答案:A第8题,常见的含有植物毒蛋白类的药材有:()A、苍耳子、巴豆B、相思子、天南星C、狼毒、蟾蜍D、寻骨风、巴豆E、夹竹桃、万年青正确答案:A第9题,药物引起动物的条件性位置偏爱，说明该药物:()A、抑制动物的随意活动B、造成药物依赖C、引起药物耐受D、不能造成药物依赖E、抑制动物对环境的反应正确答案:B第10题,一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行:()A、GMP管理规范B、GLP管理规范C、GCP管理规范D、GAP管理规范正确答案:B第11题,接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?()A、甲醇B、乙醇C、苯D、甲烷E、氯仿正确答案:C第12题,关于药源性呼吸抑制，描述错误的是:()A、吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的B、原来有呼吸功能不全的患者，即使小剂量也会出现呼吸抑制C、吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加D、呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因E、巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上，可引起严重中毒正确答案:C第13题,关于纳洛酮的化学结构，以下说法中正确的是:()A、与吗啡相似，而它的药理作用也与吗啡相同B、与吗啡不同，而它的药理作用与吗啡相同C、与吗啡相似，而它的药理作用却与吗啡完全相反D、与吗啡不同，而它的药理作用也与吗啡不同E、以上都不对正确答案:C第14题,阿片类和镇静催眠药在反复用药过程中，以下有关说法正确的是:()A、产生精神依赖性，不产生身体依赖性B、不产生任何依赖性C、不产生精神依赖性，仅产生身体依赖性D、先产生精神依赖性，后产生身体依赖性E、以上都不是正确答案:D第15题,血管刺激性实验首选的实验动物是:()A、小鼠B、大鼠C、仓鼠D、家兔正确答案:D第16题,皮肤用药的刺激性实验，皮肤刺激反应评分的平均分值是8分，则该药物对皮肤的刺激强度是:()A、无刺激B、轻度刺激C、中度刺激D、强度刺激正确答案:D第17题,下面对于急性药物肝坏死的机制描述不正确的是:()A、自由基形成B、生物大分子结合C、线粒体损伤D、细胞骨架破坏E、脂蛋白合成抑制正确答案:E第18题,可治疗药源性糖尿病的常见药物不包括:()A、二氮嗪B、呋塞米C、普萘洛尔D、氯氮平E、阿司匹林正确答案:E第19题,吗啡的药物依赖性特征是:()A、有精神依赖性，没有身体依赖性B、有身体依赖性，没有精神依赖性C、有精神依赖性，没有耐受性D、有身体依赖性，没有耐受性E、有精神依赖性、身体依赖性和耐受性正确答案:E第20题,所谓戒断反应，是指机体在对药物产生耐受性的基础上:()A、更换药物，机体出现正常反应和舒适感B、继续按原药量服药，机体出现异常反应C、停药或减少用药量后，机体出现正常反应和舒适感D、突然增加药量，机体出现异常反应和不适感E、突然停药或减少用药量后，机体出现一系列的异常反应和不适感正确答案:E第21题,皮肤的附属结构指毛发、##、##、##和立毛肌等。

中国医科大学2019年12月考试《药物毒理学》考查课试题【参考答案】

【奥鹏】-[中医大]中国医科大学2019年12月考试《药物毒理学》考查课试题
试卷总分:100 得分:100
第1题,下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的是)
[A.]不是由免疫机制所介导
[B.]抗疟药奎宁可引起溶血性贫血
[C.]抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血
[D.]降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血
[E.]药物可与红细胞膜结合形成复合物
[解析提示：认真复习课本材料，并完成作答]
标准答案是:A
第2题,关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是)
[A.]可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖
[B.]可使循环中淋巴细胞数目减少
[C.]可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少
[D.]可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成
[解析提示：认真复习课本材料，并完成作答]
标准答案是:A
第3题,下列药物中,最易引起呼吸中枢抑制的是)
[A.]吗啡
[B.]维生素K
[C.]庆大霉素
[D.]红霉素
[E.]胺碘酮
[解析提示：认真复习课本材料，并完成作答]
标准答案是:A
第4题,可引起缺血性心脏病的药物不包括)
[A.]洋地黄
[B.]二甲麦角新碱
[C.]吩噻嗪
[D.]吲哚美辛
[E.]长春新碱
[解析提示：认真复习课本材料，并完成作答]
标准答案是:A
第5题,过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()
[A.]IgE
[B.]IgM。