树脂表面张力研究与分析
部分液体或固体的表面张力参考资料
莇 部分液体或固体的表面张力 / 表面能数据：( 25 度 C)羅 理论纯净水 (DI Water) 72 mN/m螄 环氧树脂 (Epoxy Resin) = 47 dynes/cm薀 聚酰胺类聚合物 (Polyamide) (尼龙) = 46 dynes/cm膀 纤维素 (Cellulose) = 45 dynes/cm薇 聚酯类聚合物 (PET Polymer) 约 = 43 dynes/cm薃 聚氯乙烯类聚合物 (Polyvinyl Chloride Polymer) 约 = 39 dynes/cm蚀 聚丙烯酸酯类聚合物 (Poly acrilic polymer) 约 = 35 dynes/cm薁聚乙烯类聚合物 (Poly stylene polymer) 约=33dynes/cm肄聚胺脂类聚合物 (Poly urithane polymer) 约 = 30 dynes/cm薆 矽胶类聚合物(Silicon polymer) 约 = 24 dynes/cm螀Teflon = 18 dynes/cm蚈碳氢类表面活性剂 (Hydrocarbonsurfactant)约 35 mN/m聚硅氧烷类表面活性剂 (Silicon Surfactant) 约 25 mN/m氟碳氢类表面活性剂 (Fluorinate surfactant)约 < 20 dynes/cm (0.01-0.1%)玄章壇号汀血43即1200扪怖師杠* †03 中阳分类号；趙ill 文赫掠饥禅：R乙醇水溶液农面张力的模型拟合蛊琳 时恩 蒔丈 犀胜丈 苏4T（^-军医大学药学院罚鞫化学14研室4000383M r ：甘石阵水诩融科曲恠力旳势掘吐搭.井和采用曲定迄取曲'ttrtU^PU[imprriy RUiJIf fHHW皆.均碍囲軽肝的Hl 台敷果.并ttta-乙犀jdffMb ffiiMZr.« I£■!水常理蛊页张力的Ktt«»（ ■-'）悴駅“fit% 0 5 1。
水性丙烯酸树脂涂料的研究
水性丙烯酸树脂涂料的研究水性丙烯酸树脂涂料的发展历程可以追溯到20世纪60年代，当时人们开始研究水性树脂的合成和应用。
随着环保意识的不断提高，水性丙烯酸树脂涂料逐渐被广泛应用于建筑、汽车、机械等领域。
目前，国内外许多研究者致力于水性丙烯酸树脂涂料的研究，取得了许多重要的成果。
在国内，水性丙烯酸树脂涂料的研究主要集中在配方设计、生产工艺和质量控制等方面。
研究者们通过调整配方中各成分的含量和种类，合成出不同性能的水性丙烯酸树脂涂料。
同时，为了提高生产效率和产品质量，研究者们也在不断优化生产工艺和质量控制方法。
然而，国内水性丙烯酸树脂涂料的研究还存在一些问题，如涂料的耐候性、附着力等性能还有待进一步提高。
在国外，水性丙烯酸树脂涂料的研究已经非常成熟，许多企业已经推出了具有自主知识产权的水性丙烯酸树脂涂料产品。
这些产品具有良好的环保性能和稳定的性能，已经在许多领域得到了广泛应用。
同时，国外的研究者们也在不断探索新的技术路线和方法，以进一步提高水性丙烯酸树脂涂料的性能。
水性丙烯酸树脂涂料被广泛应用于建筑、汽车、机械等领域。
在建筑领域，水性丙烯酸树脂涂料可以用于建筑外墙、室内装饰等，其环保、低毒、高性能的特点受到了广大用户的青睐。
在汽车领域，水性丙烯酸树脂涂料可以用于汽车零部件的涂装，其高耐候性、高附着力等性能得到了广泛认可。
在机械领域，水性丙烯酸树脂涂料可以用于机械设备、管道等表面的涂装，其耐磨、耐腐蚀等性能也得到了广泛的应用。
未来，水性丙烯酸树脂涂料的发展将更加注重环保、低毒、高性能等方面的研究。
随着人们环保意识的不断提高，对水性丙烯酸树脂涂料的需求将会不断增加。
因此，未来的研究方向应该是进一步提高水性丙烯酸树脂涂料的性能，以及探索更加环保、低毒的生产工艺和技术路线。
还需要加强市场推广和宣传，提高消费者对水性丙烯酸树脂涂料的认知度和接受度。
水性丙烯酸树脂涂料是一种具有广泛应用前景的环保、低毒、高性能的涂料。
表面张力的测试
乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）也称:乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。
乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）是最主要的乙烯共聚物之一。
按共聚物中醋酸乙烯的含量来分，其主要品种可分为两大类，即产品中醋酸乙烯(VA)含量大约为5％～40％(质量分数)，称之为EVA；高于40％的称之为醋酸乙烯-乙烯共聚物（VAE）。
EVA按共聚物中醋酸乙烯(VA)的含量可分为三大类，即EVA树脂、EVA弹性体及EVA乳液。
通常所称的EVA产品主要是指EVA树脂。
它可在普通高压聚乙烯装置上生产，VA含量可达到5%～10%。
EVA树脂用途广泛，一般情况下，醋酸乙烯含量在5%以下的EVA，其主要产品是薄膜、电线电缆、LDPE改性剂、胶粘剂等；醋酸乙烯含量在5%~10%的EVA 产品为弹性薄膜等；醋酸乙烯含量在20~28%的EVA，主要用于热熔粘合剂和涂层制品；醋酸乙烯含量在5%~45%，主要产品为薄膜（包括农用薄膜）和片材，注塑、模塑制品，发泡制品，热熔粘合剂等。
乙烯/醋酸乙烯酯共聚物（EVA）的介绍乙烯-醋酸乙烯共聚物（也称为乙烯-乙酸乙烯共聚物）是由乙烯（E）和乙酸乙烯（VA）共聚而制得，英文名称为：Ethylene Vinyl Acetate，简称为EVA，或E/VAC。
聚合方法用高压本体聚合（塑料用）、溶液聚合（PVC加工助剂）、乳液聚合（粘合剂）、悬浮聚合。
乙酸乙烯（VA）含量高于30%的采用乳液聚合，乙酸乙烯含量低的就用高压本体聚合。
乙烯-醋酸乙烯共聚物的特性和用途：一．特性EVA树脂的特点是具有良好的柔软性，橡胶般的弹性，在-50℃下仍能够具有较好的可挠性，透明性和表面光泽性好，化学稳定性良好，抗老化和耐臭氧强度好，无毒性。
与填料的掺混性好，着色和成型加工性好。
它和乙酸乙烯含量和分子量、熔体指数关系很大。
当熔融指数（MI）一定，乙酸乙烯（VAC）含量提高时候，其弹性、柔软性、相溶性，透明性等也随着提高。
当VAC含量减少时候，则性能接近于聚乙烯，刚性增高，耐磨性、电绝缘性提高，。
表面张力
表面张力表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。
通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。
在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0，但在表面的一个水分子却不如此。
因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力。
表面张力(surface tension)是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关在293K下水的表面张力为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。
表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法.作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法(du Nouy method)\白金环法(Wilhelmy plate method)\悬滴法\滴体积法\最大气泡压法等.定义及相关(1)定义或解释①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1]。
②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
(2)单位表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/cm）, 1dyn/cm = 1mN/m。
(3)说明①表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上。
如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。
②表面张力是分子力的一种表现。
它发生在液体和气体接触时的边界部分。
是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。
常用溶剂的表面张力及黏度
溶剂表面张力(达厘/厘米) （mN/m）水
乙二醇
丙二醇
邻二甲苯
醋酸丁酯
正丁醇
石油溶剂油
甲基异丁酮
甲醇
脑石油
正辛烷
脂肪烃石脑油
正己烷
涂料中典型聚合物和助剂的表面张力：聚合物/表面张力(达因/厘米)
三聚氰胺树脂
聚乙烯醇缩丁醛
苯代三聚氰胺树脂52
聚乙二酸己二酰胺
Epon 828 46
环氧树脂47
脲醛树脂45
聚酯三聚氰胺涂膜
聚环氧乙烷二醇,Mw6000 聚苯乙烯
聚氯乙烯
聚甲基丙烯酸甲酯41 65%豆油醇酸38
聚醋酸乙烯酯
聚甲基丙烯酸丁酯
聚丙烯酸正丁酯Modaflow 32
聚四氟乙烯Mw 1,088
聚二甲基硅氧烷Mw 1,200 聚二甲基硅氧烷Mw162 15
乙醇
丙醇
异丙醇
正丁醇
硝基乙烷
异丁醇
环己酮
丙酮
二丙酮醇
甲基丙酮
乙二醇乙醚乙酸酯
丁酮
二氯甲烷
甲基异丁基酮
二甘醇乙醚
醋酸正丙酯
乙二醇乙醚
醋酸异丙酯
乙二醇丁醚
醋酸丁酯
苯
醋酸异丁酯
甲苯
醋酸乙酯
间二甲苯
水-正丁醇（‰）34。
实验1-接触角探测液法测定聚合物表面张力
实验一 接触角探测液法测定聚合物材料表面张力一．实验目的和要求1．了解低能材料表面表征的原理和方法；2．分别用二液法和三液法测定固体聚合物表面张力； 3．掌握JC2000A 静滴接触角/界面张力测量仪的使用。
二．实验原理固体总是通过它的表面与外界事物发生联系, 表面张力作为固体表面一个重要热力学参数，是固体物质表面作用发生的重要根据。
在高分子功能材料、高分子先进复合材料、阻燃、胶料涂料、环保、食品、包装等诸多领域有着重要的应用。
因此，研究低能聚合物固体表面的表面张力既具有一定的理论价值又具有实际的应用价值 。
但是在通常情况下可逆地生成新的固体表面或界面是无法实现的 。
因此 ,固体高聚物表面张力的 直 接 测 量 是 相 当 困 难 的 。
固体聚合物不具有流动性 ,所以现有的测定液体表面张力的技术都不能使用 。
到 目前为止 ,尚无直接测量高聚物表面张力的实验方法 。
为了要得到这个重要的参量 , 目前都只能采用一些间接的办法来测定固体聚合物的表面张力 。
如（1）熔融体法 ,即依据温度对聚合物表面张力的影响 ,在较高的温度下测量高聚物熔融体的表面张力 ,进而外推到低温条件下高聚物的固体的表面张力 。
（2）液体同系物法 ,测量高聚合物的低分子液态同系物的表面张力 ,根据表面张力与同系物的相对分子质量的依赖关系 ,由聚合物的低分子液态同系物的表面张力外推到高分子固态同系物的表面张力 。
（3）Z isman 的利用已知表面张力的系列探测液润湿聚合物表面，测得其接触角，再外推测定出固体聚合物的浸润临界表面张力 γc 。
（4）利用 S Wu 的 调和平均方程与杨氏方程式来测算固体聚合物表面张力 γ s 等多种方法。
(5) Owens 二液法几何平均方程与杨氏方程式来测算固体聚合物表面张力 γ S.(6)三液法. 本实验拟分别用Owens 二液法和三液法几何平均方程与杨氏方程式来测算固体聚合物表面张力 γS 。
通过测定液体在固体表面的接触角来估算固体的表面张力的依据是Young 方程：θγγγcos L LS GS += （1-1）式中的γGS 、γLS 、γL 分别是与液体的饱和蒸汽达到平衡的固体的表面张力、液体与固体的界面张力和液体的表面张力；θ为液体在固体表面的接触角。
涂料的表面张力检测
涂料的表面张力检测所谓涂料“表面张力”应用于液体时指的是在液相和气相之间形成一个单位面积表面所需要的功。
或者定义为，在液体表面上垂直作用于单位长度线段上的表面紧缩力。
所以张力的单位是J/㎡或J/m来表示的。
在涂料中的“表面张力”是个重要指标，低的树脂溶液的表面张力和低的液体涂料的表面张力，无疑是有益的，表现在以下几个方面：①低表面张力的树脂溶液（漆料），有利于对颜料的湿润，便于颜料在漆料中的分散，提高色漆制造研磨分散效率，并有利于漆浆的稳定；②低表面张力的液体涂料有利于涂膜对底材的湿润，因此便于涂膜的流平和提高涂膜对底材的附着力。
③高固体分涂料的表面张力对其喷涂时的雾化性能的影响比涂料粘度的影响更为重要，由于低表面张力的液体涂料喷涂时容易断裂和雾化，所以低表面张力的高固体份涂料容易获得满意的喷涂效果。
④某些漆膜病态也与表面张力有关，例如陷穴缩孔和镜框效应。
当涂料喷涂于表面沾污的底材上时会产生陷穴。
这是由于类似灰尘和油污这样的污染物，通常都比周围表面张力低，因此当涂料涂于该表面上时，沾污物就会溶于涂料中，使这部分表面张力降低，而表面张力低的地方涂料会向附近表面张力高的地方流动，周围涂料增加，中间形成陷穴。
镜框效应也是由类似的原因造成的。
这是由于溶剂自底的四周边缘或弧形表面上的挥发速率比底材平面上表面张力低的涂料就会移向边缘，使那里的涂膜增厚，而形成“镜框效应”。
通常，最大限度的降低高固体分涂料的表面张力，可以使上述涂膜病态得到缓解。
既然漆料及涂料的表面张力对色漆制造、涂料喷涂施工及涂膜质量有如此密切的关系，那么降低漆料及涂料的表面张力就十分重要，而认真选择溶剂是降低漆料及涂料表面张力的途径之一。
涂料配方中的成膜物——高分子聚合物的表面张力比较高，一般在32～61mN/m，而各类溶剂的表面张力相对比较低，约在18～35 mN/m范围内。
常用溶剂的表面张力及黏度
乙二醇48.4丙二醇36.0邻二甲苯30.0醋酸丁酯25。
2正丁醇24.6石油溶剂油24。
0甲基异丁酮23.6甲醇23.6脑石油22。
0正辛烷21.8脂肪烃石脑油19。
9正己烷18。
4涂料中典型聚合物和助剂的表面张力：聚合物/表面张力（达因/厘米)三聚氰胺树脂57。
6聚乙烯醇缩丁醛53。
6苯代三聚氰胺树脂52聚乙二酸己二酰胺46。
5Epon 828 46环氧树脂47脲醛树脂45聚酯三聚氰胺涂膜44.9聚环氧乙烷二醇,Mw6000 42.9聚苯乙烯42.6聚氯乙烯41。
9聚甲基丙烯酸甲酯4165％豆油醇酸38聚醋酸乙烯酯36。
5聚甲基丙烯酸丁酯34.6聚丙烯酸正丁酯33。
7 Modaflow 32聚四氟乙烯Mw 1,088 21。
5聚二甲基硅氧烷Mw 1,200 19。
8 聚二甲基硅氧烷Mw162 15乙醇22.27丙醇23.8异丙醇21。
7正丁醇24.6硝基乙烷31。
0异丁醇23.0环己酮34。
5丙酮23。
7二丙酮醇31。
0甲基丙酮23.97乙二醇乙醚乙酸酯31。
8丁酮24。
6二氯甲烷28.12甲基异丁基酮23。
9二甘醇乙醚31。
8醋酸正丙酯24.2乙二醇乙醚28。
2醋酸异丙酯21.2乙二醇丁醚27.4醋酸丁酯25.09苯28。
18醋酸异丁酯23。
7甲苯28。
53醋酸乙酯23.75间二甲苯28。
081水—正丁醇（4。
1‰）34。
基于达因笔测试法的HDPE表面张力的研究
基于达因笔测试法的HDPE表面张力的研究1杨宏伟，费逸伟，佟丽萍，魏贤勇（1.空军勤务学院，江苏徐州221006）[摘要] 利用达因笔，测试了浸泡在3号喷气燃料和75号航空汽油，不同表面氟化程度的高密度聚乙烯的表面张力；实验表明，未氟化高密度聚乙烯的达因数值为32，表面氟含量为190μg/cm2的达因数值为44，含量为226μg/cm2的达因数值为50，含量为283μg/cm2的达因数值为56；并且随着氟化程度的提高，高密度聚乙烯的表面能越高，粘附性越强。
关键词：达因；表面氟化；高密度聚乙烯；表面张力，表面能Research on Developing Status and mechanism ofextreme-pressure and anti-wear additivesY ANG Hong-wei Fei Yi-wei Tong Li-ping Wei Xian-yong（Xu Zhou Air Force College，Xuzhou 221006，Jiangsu , China）Abstract: The research situations of extreme pressure anti-wear additives in lubricant were briefly reviewed. The developing status and wear mechanism of sulfur type, chlorine type, phosphor type, molybdenum type, organic metal type, boron type, rare earth compounds type and nanometer type additives were summarized. Meanwhile, it is suggested that high-powered, multifunction, environment protecting and synthetic technology of additives will be the main research tendency of friction field at present and in the future.Key words: Lubricant；Extreme pressure anti-wear additive；Wear mechanism；Tribochemistry1 前言由于固体高分子材料的表面，本身存在孔隙、凹凸不平等缺陷，又存在气体吸附等复杂的周边环境，因此难以直接准确测量其表面张力[1，2]。
775-树脂的粘度及表面张力对浸润速率影响研究与在线粘度计(黏度-不饱和聚酯树脂)
第!"卷第#期!$$%年#月武汉理工大学学报!"#$%&’"()#*&%#%+,-$.+/0"(/-1*%"’"20&’()!"*’)#!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!+,()!$$%树脂的粘度及表面张力对浸润速率影响研究肖红波，王钧，杨小利，蔡浩鹏（武汉理工大学材料科学与工程学院，武汉-.$$#$）摘要：研究了不同种类的树脂浸润玻璃纤维布（毡）的过程，并对树脂的粘度/平均浸润速率与表面张力/平均浸润速率进行了分析。
结果表明随着树脂粘度的增大，平均浸润速率表现为线性降低；随着树脂的表面张力的增大平均浸润速率逐渐增大，也呈现近似的线性关系。
关键词：表面张力；粘度；浸润速率；不饱和聚酯树脂中图分类号：01..!文献标志码：2文章编号：3%#3/--.3（!$$%）$4/$$34/$.$34356789:#:45;<65;3=>9?@34;36$34A :)3;;A :B ,3?97A ;@!"#$%&’()*&，+#,-./’，0#,-!12&)31，4#"%2&)56’(（567’’(’89:;<=>:(?56><@6<:@AB @C >@<<=>@C ，D ,7:@E @>F <=?>;G ’80<67@’(’C G，D ,7:@-.$$#$，H 7>@:）&C 4;657;：07<I <;;>@C J <7:F >’=’8,@?:;,=:;<A K ’(G<?;<==<?>@I :??;,A ><A >@8>J <=8:J =>6:@A 8<(;，:@A ;7<=<(:;>’@?J <;I <<@>@8(,<@6>@C :F <=:C <I <;;>@C F <(’6>;G :@A ;7<=<?>@F >?6’?>;G :@A ;7<?,=8:6<;<@?>’@I <=<:@:(GL <A )07<=<?,(;??7’I;7:;>;>?=<C ,(:=>;G 8’=;7<=<(:;>’@?J <;I <<@>@8(,<@6>@C :F <=:C <I <;;>@C F <(’6>;G :@A ;7<=<?>@F >?6’?>;G:@A ;7<?,=8:6<;<@?>’@)D 3@E96=4：,=8:6<;<@?>’@；=<?>@F >?6’?>;G ；I <;;>@C F <(’6>;G ；,@?:;,=:;<A K ’(G <?;<==<?>@收稿日期：!$$%/$3/!3)作者简介：肖红波（3M "$/），女，硕士生)B /N :>(：7J O >:’!$$.!G:7’’)6’N 随着复合材料行业的飞速发展，新的成型工艺方法不断涌现。
反气相色谱法测定环氧树脂的表面张力和溶解度参数
反气相色谱法测定环氧树脂的表面张力和溶解度参数20l0年7月July20l0色谱ChineseJournalofChromatographyV o1.28N0.7697～701ArticlesDOI:l0.3724/SP.J.1123.20l0.00697Abstract:Inversegaschromatography(IGC)wasusedtomeasurethesurfacetensionandsolu bilityparameterofE51epoxyresininthiswork.ByusingtheSchultzmethod.decane.nonane,octaneandhepta newerecho—senastheneutralprobestocalculatethedispersivesurfacetensions(").BasedontheGoodvan Ossequa—tion,thespecificsurfacetension(")ofE51epoxyresinwascalculatedwiththeacidicprobeofd ichlo—romethaneandthebasicprobeoftoluene.TheresultsshowedthattheTOandyseoftheE51resi ndecreasedlinearlywiththeincreaseoftemperature.AccordingtotheFlory—Hugginsparameters()betweentheresinandaseriesofprobes.thesolubilityparameters(占)ofE5lresinatdifferenttemperatureswereesti matedusingthemethoddevelopedbyDiPaola—BaranyiandGuillet.Itwasfoundthatthevaluesof6oftheE5lresinwere11.78,11.57,l1.48and11.14MPaat3O,4O,50mad60℃,respectively.Thedispersivecompo nent(6D)andthespecificcomponent(6sP)ofsolubilityparameteratdifferenttemperaturesoftheE5lre sinwereinvesti—gatedaccordingtotherelationshipsbetweensurfacetension,cohesionenergyandsolubilityp arameter.There—suitsshowedthatthevaluesof6Dwerehigherthanthoseof占sPfortheepoxyresin,andbothofthemdecreased withtheincreaseoftemperature.Keywords:inversegaschromatography(IGC);surfacetension;solubilityparameter;epoxy resinCLCnumber:0658Documentcode:AArticleIC:l000—87l3(20l0)07—0697—05摘要:采用反气相色谱(IGC)测定了环氧E51树脂在3O,40,50和6O℃下的表面张力和溶解度参数.采用Schultz法,以正癸烷,正壬烷,正辛烷和正庚烷为非极性溶剂探针,计算了不同温度下环氧E51树脂的色散表面张力.根据Good—vanOss方程,以甲苯为碱性探针,二氯甲烷为酸性探针,计算得到环氧E5l树脂的极性表面张力.结果表明,环氧E51树脂的色散表面张力和极性表面张力均随着温度的升高而线性降低.根据不同溶剂探针与树脂问的Flory—Huggins相互作用参数,采用DiPaola—Baranyi和Guillet方法计算得到环氧E5l树脂在不同温度下的溶解度参数,其在3O,40,5O和6O℃下分别为l1.78,11.57,l1.48和11.14MPa.根据表面张力,内聚能和溶解度参数的相互关系,计算得到不同温度下溶解度参数的色散和极性分量.结果发现,环氧E5l树脂的溶解度参数的色散分量大于极性分量,且均随着温度的升高而降低.关键词:反气相色谱;表面张力;溶解度参数;环氧树脂Epoxyresinhasbeenwidelyusedinadhesives,paints,electronicsandcompositeindustriesduetoitsexcellentadhesion,chemicalresistance. goodelectricalinsulatingandmechanicalproper-ties[1].Thenormalparameters,includingvis—cosity,epoxyequivalentandrelativemolecularmass,arechosentocharacterizeepoxyresin.However,theexistingreportsonthesurfaceten.sionandsolubilityparameter,whichareclosely relatedtothesurfaceandinterfacepropertiesof}Correspondingauthor:SHIFenghui,PhD,Engineer.Tel:(010)62496774.E—mail:********************.cnReceiveddate:2010-02—22698?色谱第28卷epoxyresin,arefewinthepublishedliterature. Thesurfacetensionhasbeenshowntobe closelyconnectedtothewettabilityofepoxyres—in,anditcanbethoughtofthesumofthedisper-sivesurfacetension(nonpolarcomponents)andthespecificsurfacetension(polarcomponents). Thesurfacetensionoftypicalliquidepoxyresin canbereadilymeasuredbydynamiccontactanglemeterandtensiometer(DCA T)usingtheWil—helmybalancemethod[2],however,oneinsuffi—ciencyofthismethodisthatitdoesnotallowfor thecalculationofthedispersiveandspecificcom—ponentofsurfacetension.Thesolubilityparame—ter,inconjunctionwithsolutiontheory,has foundmanypracticalapplicationsinthepredic—tionofsolubilityandcompatibilityofpolymermixture.Thepolymersolubilityparametercanbe generallydeducedfromswellingorviscositymeasurements,oritcanbeestimatedfromgroup additi~tycontributionmethodorcomputersimu—l~ion[3].Aftertheintroductionandsubsequent theoreticaldevelopments,theapplicationofin—versegaschromatography(IGC)inthematerial scienceshasgrownrapidly.Withthevarietyof wellcharacterizedprobes,IGCcanreadilygive consistentandrealisticestimatesforsurfaceener- gY,solubilityparameterandotherpropertiesof materialsunderinvestigation,andthereliability ofthetechniquehasbeenprovenbymanystudies [4—9].Inthisstudy,theretentiontimesinIGCof8 probes.includingdecane,nonane,octane,hep—tane.toluene,dichloromethane,ethanolandace—tone,weremeasuredatdifferenttemperatureson thestationaryphaseofpassivatedglasswoolcoa—tedwithE5lepoxyresin.Andthedispersivesur- facetensions,thespecificsurfacetensions,the Flory—Hugginsparametersoftheprobesand resin,andthesolubilityparameterofE51epoxy resinwerecalculated.1Experimental1.1Materials Thesampletestedinthisstudywasbisphenol—A epoxyresinE51(ShanghaiResearchInstituteof SyntheticResins).ThesoIventsusedinIGCwere A.Alltheseadsor- bateswerehighperformanceliquidchromato—graphicgradeorhighpuritysolvents,andwerepurchasedfromJ&KChemicalLtd.1.2Apparatusandprocedure IGCexperimentswerecarriedoutatinfinitedi—lutionusinganSMS—iGC(UK).Theneutral probesweredecane,nonane,octaneandhep—tane;thepolarprobesincludedtoluene,dichlo—romethane,ethanolandacetone.Datarelatingto allprobesarepresentedinTable1.TheE51was firstdissolvedinacetone(1%,massfraction), andthepassivatedglasswool(suppliedbySMS, UK)wasimmersedinthesolutionOfE51for24 h.Andtheglasswoolwasdesiccatedfor48hin vacuumat60oC. thenpackedintotheSMSstand- ardpassivatedglasscolumnwithaninternal diameterof4inmandalengthof300mm.The amountofthecoatedglasswoolwas0.2g.Meth—anewasusedasanon—interactingmarkerforthe measurementofdead—time.Heliumwasusedas thecarriergas,andtheflowratewaslOmL/min.Thedatacalculationwasmadebythe SMS—iGCanalysissoftware(v1.2.5).Table1Propertiesoftheprobes2IGCtheory Theretentiontimewastheprimaryinformation ingaschromatography[10—13],anditcanbe convertedintotheretentionvolume,whichisdi—rectlyrelatedtothevariousphysico-chemical propertiesofthemateria1. ThenetretentionvolumecanbedeterminedbyEquation1:='F'(￡一￡.)—一(1)273.15,第7期SHIFenghui,etal:Characterizationofthesurfacetensionandsolubility parameterofepoxyresinbyusinginversegaschromatography?699? where,Tisthecolumntemperature,misthesamplemass,Fisthecarriergasflowrate,tRis theretentiontimetakenfortheprobeandt0isthedeadtime,JistheJames—Martincorrection, whichdependsonthepressuresatthecolumnin-letandoutlet.AsdescribedinthemethodofSchultz[14]:RTln蝶=2aNA~/yy+const(2)where,NAistheAvogadroconstant,Risthegasconstant,aisthecrosssectionalareaofthead—sorbate,sDandyLDarethesurfacetensionsoftheadsorbentandtheadsorbate,respectively.So,thedispersivesurfaceenergycanbede—rivedfromtheslopeofaseriesofalkanesRTlnplotto口(7LD)1/2.Theactivitycoefficientcanbeobtainedfromtheretentionvolume[15,16]:,n=PMVR—10II—where,P.isthesaturationpressure,Mlisthemolecularmass,Bnisthesecondvirialcoeffi—cientandVlisthemolecularvolumeoftheprobe moleculeatcolumntemperature. TheFlory—Hugginsparametercanbederived fromEquation(4):n州n一1一Y1)㈩wherePistheliquiddensityandVisthemolecu—larvolume. UsingtheapproachfromDiPaola—Baranyiand Guillet[5]alinearequationcanbeformed:啬一=(一(嘉一鲁)㈩where,6listhesolubilityparameteroftheprobe molecule,62isthesolubilityparameteroftheres—in,istheentropiccontributiontotheFlory—Hug—ginsparameterandVlisthemolarvolumeofthe probemolecule.Iftheleft—handsideversus占l yields,62canthenbedeterminedfromtheslope. 3Resultsanddiscussion3.1Surfacetension Thedispersivesurfacetensioncanbecalculat—edfromthemeasurednetretentionvolumesofa seriesof一alkaneprobesaccordingtotheSchultz method.AscanbeseenfromFig.1,thevalues ofRTlnateachtemperatureincreaseasthein—creaseoftheprobecarbonnumber.Itshouldbe consideredthatthe视一alkanesadsorptiontakes placebyonlydispersiveforces,whichchangelin—earlywiththecarbonnumberofthen—alkanes. ThedispersivesurfacetensionsofE51were32.98.30.98.29.39and25.71mJ/mat30,40,50and60℃.respectively.1oooogo006000三40002000O.200008091.01.11.2Fig.1DispersivesurfacetensionsforE51 atdifferenttemperatures Thespecificsurfacetensionrepresentsthecon—tributionsofmolecularforcesotherthanthedis. persiveforce,whichincludethehydrogen,polar, andacid?baseinteractions.Thespecificsurface tensioncanbeestimatedtheoreticallyfromthe specificfreeenergyofadsorption(AG卵)ofpolar probeswithdifferentacid—baseproperties.The interactionsbetweenpolarprobesandthesub—strateinvolvebothdispersiveandspecificinterac—tions.AsproposedbySchultz,RTlnforeach probeplottedagainstitisa(yLD).Thedistance betweeneachpolarprobe'spointandthestraight alkaneslinerepresentsthespecificinteraction, AG.ThevaluesofAG.oftheacidicprobeof dichloromethaneandbasicprobeoftoluenewere calculatedandarelistedinTable2.Ascanbe seenfromTable2.theAGsfordichloromethane andtoluenedecreaseasthetemperatureincrease.Table2AGfordichloromethaneand toluenetestedonE51J/mol700?谱第28卷Thespecificsurfacetensioncanbededuced fromtheGood—vanOssmethod[17],ascanbe seenfromEquation(6):AG=2aN(~/yy+~/)(6) whereandaretheelectronacceptorand donorparametersoftheprobemolecule,yand aretheelectronacceptorandelectrondonor parametersofthestationaryphasesurface.The yofthebasicprobeofdichloromethaneis 124.58mJ/m,andtheoftheacidicprobeof tolueneis16.23mJ/m.Theoftheacidic probeofdichloromethaneandtheofthebasic probeoftoluenearezero.Theandjforthe resincanbecalculatedfromEquation(6),and thenthespecificsurfacetensionwasobtained fromEquation(7).Thespecificsurfacetensions ofE51were13.07mJ/m.12.37mJ/m,11.86 mJ/mand8.69mJ/mat30.40,50and60℃, respectively.ss=2√ysysThetotalsurfacetension()ofE51canbe obtainedfromthesumofthedispersivesurface tension(.)andthespecificsurfacetension(印).AsshowninFig.2,thetotalsurfaceten—sionsdecreaselinearlywiththeincreaseoftern—perature,andthedispersivesurfacetensionand thespecificsurfacetensionshowthesametend? ency.Thisphenomenonagreeswiththeresultsin earlyworksinwhichtheyweremeasuredby DCATtechnique『2].Theresultsindicatedthat IGCcanbeusedasavaluabletoolforthecharac—terizationoftheepoxyresinsurfacetension. Temperature/℃Fig.2SurfacetensionsforE51at differenttemperatures3.2Solubilityparameter Themeasuredsolubilityparametersoftheresin werebasedonthenonane,octane,heptane,tol—uene,ethanolandacetoneprobes,whichhave differentsolubilityparameters.Theretentionvol—umecanbeconvenedintoanactivitycoefficient, whichisusedtocalculatetheFlory—Hugginsinter- actionparameter.TheFlory—Hugginsinteraction parametersbetweenprobesandresinatdifferent temperaturesaresummarizedinTable3.TheFlo—ry—Hugginsinteractionparameterdecreaseswith theincreaseoftemperatureillustratingthatthein—teractionabilitiesbetweentheprobesandresin getweaker.Table3Flory—Hugginsinteractionparameters ()betweenprobesandresinatdif- ferenttemperaturesASshowninFig.3,thesolubilityparametersofE51werecalculatedfromFlory—Hugginsinterac'. tionparametersofaseriesofprobesusingthe methoddevelopedbyDiPaola—-BaranyiandGuil—let.Thesolubilityparametersoftheepoxyresin atdifferenttemperatures(30,40,5Oand60℃)were11.78.11.57.11.48and11.14MPa",re—spectively.I邑a/PaFig.3SolubilityparametersforES1atdifferenttemperatures第7期SHIFenghui,etal:Characterizationofthesurfacetensionandsolubility parameterofepoxyresinbyusinginversegaschromatography?701? Thesolubilityparameter(6)forthepolarpoly—metisgenerallydividedintodispersive(nonpo—lar)component(D)andspecific(polar)compo—nent(占sP).6:6+(8)ThesolubilityparameteristhesquarerootofAE/V,whereAEisthecohesiveenergydensity andVisthemolarvolumeofthesolvent.Itcan beshownthatthecohesiveenergydensitycanbe dividedintodispersiveandspecificcomponents(AEDandAEsP,respectively),therelationship betweenthesurfaceenergyandthesolubility parametercanbedescribedbyEquation(9)andEquation(10)[2].=(等=等The6Dand占sPofE51atdifferenttemperatures werecalculatedfromEquation(9)andEquation(10)respectively,andaresummarizedinTable4.The6DvaluesofE51werehigherthanthoseof6sPforE51resin.Table4Dispersive,specificsolubilityparametersofE51atdifferenttemperatures4Conclusions IGCwasusedtocharacterizethedispersive surfacetensions,thespecificsurfacetensionsand thetotalsurfacetensionsofepoxyresinatdiffer- enttemperatures.Theresultsshowedthatthe dispersivesurfacetensionofepoxyresinwas higherthanthespecificsurfacetension,andboth ofthemdecreasewiththeincreaseoftempera—ture.ThesolubilityparametersofE51decreased littlewiththeincreaseoftemperature.Thevalue ofdispersivecomponentshowedhigherthanthat ofthespecificcomponent.Thismethodisexpec—tedtobeavailablefortheresearchofwettability andcompatibilityofotherepoxyresins. References:[1]LiJQ,MaHY,HuangYD.MaterChemPhys,2005,89 (2/3):367[2]WuSHPolymerInterfaceandAdhesion.PanQY,WuDH.trans1.Beijing:ChinaTextilePress,1987[3]FedorsRF.PolymEngSci,2004,14(2):147[4]LindsayB,AbelML,WattsJF.Carbon,2007,45(I2):[5]DiPaola-BaranyiG,GuilletJE.Macromolecules,l978,11 (1):228[6]MostafaNE,ElssaEA.ChineseJournalofChromatogra—phy,2006,24(3):284[7]RevelliAL,SprungerLM,GibbsJ,eta1.JChemEngDa—ta,2009,54(3):977[8]ZengCY,LiJD,WangD,eta1.JChemEngData,2006,51(1):93[9]MaxY,QuXH,ZhangQL,eta1.Polymer,2008,49 (16):3590[10]LavielleL,ngmuir,1991,7(5):978[11]MillsRH,TzeWTY,DJGardner,eta1.JApplPolym Sci,2008,109(6):3519[12]PandaS,ParcherJF.AnalChem,1997,69(13):2485[13]MenzelR,LeeA,BismarckA,etal,Langmuir,2009,25(14):8340[14]SchultzJ,LavielleL,MartinC.JAdhesion,I987,23(1): 45[15]DiPaola—BaranyiG.Macromolecules,1982,15(2):622[16]WangJ,ZhangZZ,Y angXZ,eta1.ChineseJournalof Chromatography,2009,27(4):480[17]vanOssCJ,GoodRJ,ngmuir,1988, 4(4):884。
常用溶剂的表面张力及黏度
溶剂表面张力（达厘/厘米) （mN/m) 水72.7乙二醇48。
4丙二醇36。
0邻二甲苯30.0醋酸丁酯25.2正丁醇24.6石油溶剂油24.0甲基异丁酮23。
6甲醇23.6脑石油22.0正辛烷21.8脂肪烃石脑油19.9正己烷18.4涂料中典型聚合物和助剂的表面张力: 聚合物/表面张力(达因/厘米）三聚氰胺树脂57.6聚乙烯醇缩丁醛53.6苯代三聚氰胺树脂52聚乙二酸己二酰胺46.5Epon 828 46环氧树脂47脲醛树脂45聚酯三聚氰胺涂膜44。
9聚环氧乙烷二醇，Mw6000 42.9聚苯乙烯42。
6聚氯乙烯41。
9聚甲基丙烯酸甲酯4165%豆油醇酸38聚醋酸乙烯酯36.5聚甲基丙烯酸丁酯34.6聚丙烯酸正丁酯33.7Modaflow 32聚四氟乙烯Mw 1,088 21。
5聚二甲基硅氧烷Mw 1,200 19。
8聚二甲基硅氧烷Mw162 15乙醇22.27丙醇23.8异丙醇21。
7正丁醇24.6硝基乙烷31。
0异丁醇23.0环己酮34.5丙酮23.7二丙酮醇31.0甲基丙酮23.97乙二醇乙醚乙酸酯31.8丁酮24。
6二氯甲烷28。
12甲基异丁基酮23。
9二甘醇乙醚31.8醋酸正丙酯24.2乙二醇乙醚28.2醋酸异丙酯21.2乙二醇丁醚27.4醋酸丁酯25.09苯28.18醋酸异丁酯23。
7甲苯28.53醋酸乙酯23。
75间二甲苯28.081水—正丁醇（4.1‰）34。
基于表面张力和流体压力耦合分析的树脂传递模塑过程的细观模拟
( a) Flu id press ure ( b ) Capill ary press ure ( c) Shape of t he fl ow f ront Fi g. 4 Fl uid pressure , capill ary pressure and shape of the fl ow f ront when t = 70 ℃
Fig. 7 Eff ect of the inter-tow dimension on f luid pressure for s ame l ocation
Fi g. 8 Shapes of the flow front f or R= 2. 0 mm( ■ ) , R= 1. 6 mm ( ) and R= 1. 2 mm( ▲ )
第 22 卷第 1 期 2006 年 1 月
高分子材料科学与工程
POL YM ER M AT ERIAL S SCIENCE AND EN GINEERING
Vo l . 22, N o . 1 Jan . 2006
基于表面张力和流体压力耦合分析的 树脂传递模塑过程的细观模拟
杨俊英1 , 贾玉玺1, 2, 孙 胜1, 张爱敏1, 石彤非2, 安立佳2
= 0. 05 m m) 的流体压力的影响示于 Fig . 7。可 见, 随着纤维束间距的增大, 流体压力变小。 R = 2. 0 mm 、 1. 6 mm 、 1. 2 mm 时的流动前沿形 状示于Fig . 8。 可见, 随着纤维束间距的减小 , 前 沿的高度差减小, 曲率半径减小。 由流体力学和 表面科学可知, 曲率半径的减小导致附加压力 的增大, 进而导致流体压力的增大。 5. 3 流速对流动的影响 取 70 ℃时的树脂流体作为研究对象 , 管道
丙烯酸苄酯 表面张力
丙烯酸苄酯表面张力丙烯酸苄酯表面张力：探索有机物施加在液面上的魔力在化学领域中，表面张力是一个引人注目且关键的概念。
表面张力描述了液体之间以及液体与固体之间的相互作用力，它在许多自然现象如水滴在叶片上的停留、水毛细管吸水、蚊子走在水面上等中起着重要作用。
而丙烯酸苄酯，作为一种有机物，也具有在表面张力控制中发挥重要作用的潜力。
本文将介绍丙烯酸苄酯对表面张力的影响，并讨论其可能的应用领域。
1. 表面张力的定义和原理表面张力是液体的一种特性，它使得液体表面呈现一种类似膜一样的弹性，使得液体能够维持特定的形状。
表面张力是由分子之间的吸引力和排斥力所造成的。
表面张力的单位是力/长度（如N/m）。
2. 丙烯酸苄酯对表面张力的影响丙烯酸苄酯是一种有机物，具有低表面张力的特性。
它的化学结构使得其分子在液体表面形成一种紧密排列，从而降低了液体分子之间的排斥力，增加了分子之间的吸引力。
这种特性使得丙烯酸苄酯能够在液体表面形成一层稀薄的膜，从而改变了液体的表面性质。
3. 丙烯酸苄酯在实际应用中的潜力丙烯酸苄酯作为一种具有低表面张力特性的有机物，在许多领域都可能有重要的应用价值。
举例来说，在涂料工业中，丙烯酸苄酯可以用作一种表面活性剂，可以改善涂料在固体表面的润湿性，从而提高涂料的附着力和耐久性。
在油墨工业和液体晶体领域，丙烯酸苄酯也能够用作一种界面活性剂，对材料的光学性能和流动性能起到调控作用。
个人观点与理解：对于丙烯酸苄酯在表面张力控制中的应用，我认为还存在许多潜在的可能性和挑战。
我们需要更深入地研究丙烯酸苄酯与不同液体的相互作用，以探索其在不同环境中的表现和效果。
我们还需要考虑到丙烯酸苄酯的可持续性和环境友好性，并积极寻求替代或改进的方案。
我们需要进一步探索丙烯酸苄酯在其他应用领域中的潜力，如药物传递系统中的应用，或者是在食品工业中用作防腐剂等。
总结回顾：表面张力作为一种重要的物理现象，影响着许多自然现象和工业应用。
固体聚合物的表面张力研究
各测试液的表面张力 !& 及表面张力色散分量
# $ !& 和表面张力极性分量 !& 分量如表 & 所示。
表&
表面张力
# 各测试液的 !& ， 和 !$ !& ， & 数值
・ 9 !& > 9? 水 甘油 甲酰胺 二碘甲胺 溴代萘 %!4* 1#43 ’*4! ’"4* 3341
)&
・ 9 !& > 9?
劲。不过， 层内的 ./01! 纤维几乎没被树脂浸渍。 故当弹头沿着这一硬!软!硬!软的介质前进时是 很容易按照光学的折射原理而产生拐弯的。当转 不再前进而停下， 而剩余 3%4后弹头阻力面积增大， 的动能和中弹后进入材料猛烈摩擦产生的热一下子 在停下 （驻弹） 的地方急剧释放， 使两侧材料迅速受 热膨胀而分层并使外层 （即底部） 的纤维也胀断。如 欲使底层纤维保护好， 目前板厚 #:#)) 是不够的， 要多铺设一些 ./01! 布。板厚设计在 #& ’ #()) 较合适。
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dmso表面张力
DMSO表面张力1. 引言表面张力是液体分子之间相互作用力导致的现象，它决定了液体在固体表面上的形态和性质。
二甲基亚砜(DMSO)是一种常见的有机溶剂，具有较低的表面张力。
本文将探讨DMSO的表面张力特性及其影响因素。
2. DMSO的特性DMSO，化学式为（CH3）2SO，是一种无色、无臭、高沸点液体。
它具有以下特性：•高溶解度：DMSO可以溶解许多有机和无机物质，使其成为广泛应用于化学实验室和工业生产中的重要溶剂之一。
•极性：由于DMSO分子中含有极性键和自由电子对，因此它具有较高的极性。
这使得DMSO能够与许多极性物质发生相互作用，并改变它们的溶解度、活性和化学反应速率等属性。
•较低的粘度：与其他溶剂相比，DMSO具有较低的粘度，这使得它易于处理和混合。
3. 表面张力的定义表面张力是液体分子间的相互作用力在液体表面上产生的一种现象。
它使得液体表面具有一定的弹性和膜状性质。
表面张力可以通过测量液体在固体表面上形成的接触角来定量表示。
4. DMSO的表面张力测量方法测量DMSO的表面张力可以采用多种方法，其中最常用的方法是接触角法。
4.1 接触角法接触角法是通过测量液滴与固体表面之间形成的接触角来确定液体的表面张力。
该方法需要使用一台接触角仪，将DMSO滴在固体表面上，并测量液滴与固体之间形成的接触角。
4.2 结果分析根据实验结果，可以得出DMSO的表面张力数值。
较低的数值表示较低的表面张力，即DMSO分子之间相互作用较弱。
5. 影响DMSO表面张力的因素DMSO的表面张力受到多种因素影响，包括温度、溶质浓度、杂质等。
5.1 温度温度是影响DMSO表面张力的重要因素之一。
一般来说，随着温度的升高，DMSO的表面张力会降低。
这是因为随着温度升高，DMSO分子之间的相互作用减弱，导致表面张力降低。
5.2 溶质浓度溶质浓度也会对DMSO的表面张力产生影响。
当溶质浓度增加时，DMSO分子与溶质分子之间的相互作用增强，导致表面张力增加。
表面张力作用在涂料在施工中的缺陷分析及消除措施
外表张力作用在涂料在施工中的缺陷分析及消除措施涂料在施工和涂膜枯燥过程中，在漆膜里会出现多种缺陷或不完善，本文在尽可能的范围内论及一些最重要的缺陷，并讨论这些缺陷的起因以及消除或至少将其降至最低的可能方法。
涂料的涂膜造成的缺陷中，有许多与外表张力现象有关，看来对外表张力回忆一下是很恰当的和完全必要的。
在液体界面处的力与其内部的力有所不同，这是因为在此外表分子上的力不对称分布所致，外表分子具有较高的自由能，此自由能等于移动单位面积上分子外表层所需要的能量。
自然的规律力求将这样的自由能降低至最小，一个途径是采用减少液体外表积韵方法，因为一个球体能包封的体积与外表积之比值最大，故外表张力就不断设法将液体形成液滴，基于同样的理由，外表张力驱使粗糙或不平整液体外表流动成为平滑的外表，平滑外表与空气的界面面积要比粗糙的界面面积小，因此，当此外表变得较平滑时，其外表自由能就降低，外表张力可以用垂直于外表的单位长度线上的力来表示，其单位为每米牛顿，或更为普通的是：mNm-1，在以前的文献里，以及即使在今天，人们还也许看到每厘米达因的：ldynecm-1＝lmNm-1。
这种力图趋向最低外表能的另一种状况，就是液体外表上的分子平衡定向，将外表张力可减至最小的分子链段在外表上趋向于定向化。
全氟烷基可产生最低的外表张力，甲基次之，依次递增的外表张力为脂肪族链、芳香族环、酯类和酮类、醇类、而最后为水(水银具有还要高一些的外表张力)。
全氟取代的脂肪烃链在涂料领域里所涉及的任何一种材料外表张力中算是最低外表张力的物质，下一个就是聚二甲基硅氧烷，硅氧键极富挠性(易旋转)的骨架可使外表上的大量甲基定向，线型脂肪烃的外表张力随链长度而增加，此反映出亚甲基同甲基的比在增大。
一般说来，当脂肪族脂类、酮类和醇类的链长度增加时，其外表张力亦增加。
水是用于涂料中挥发性组成里外表张力最大的物质，加少量外表活性剂于水中，在此外表上有了烃链而产生低外表张力。
常用溶剂的表面张力及黏度
溶剂表面张力(达厘/厘米) （mN/m）水72.7 乙二醇48.4丙二醇36.0邻二甲苯30.0醋酸丁酯25.2正丁醇24.6石油溶剂油24.0甲基异丁酮23.6甲醇23.6脑石油22.0正辛烷21.8脂肪烃石脑油19.9正己烷18.4涂料中典型聚合物和助剂的表面张力：聚合物/表面张力(达因/厘米)三聚氰胺树脂57.6聚乙烯醇缩丁醛53.6苯代三聚氰胺树脂52聚乙二酸己二酰胺46.5Epon 828 46环氧树脂47脲醛树脂45聚酯三聚氰胺涂膜44.9聚环氧乙烷二醇,Mw6000 42.9 聚苯乙烯42.6聚氯乙烯41.9聚甲基丙烯酸甲酯4165%豆油醇酸38聚醋酸乙烯酯36.5聚甲基丙烯酸丁酯34.6聚丙烯酸正丁酯33.7 Modaflow 32聚四氟乙烯Mw 1,088 21.5聚二甲基硅氧烷Mw 1,200 19.8 聚二甲基硅氧烷Mw162 15乙醇22.27丙醇23.8异丙醇21.7正丁醇24.6硝基乙烷31.0异丁醇23.0环己酮34.5丙酮23.7二丙酮醇31.0甲基丙酮23.97乙二醇乙醚乙酸酯31.8丁酮24.6二氯甲烷28.12甲基异丁基酮23.9二甘醇乙醚31.8醋酸正丙酯24.2乙二醇乙醚28.2醋酸异丙酯21.2乙二醇丁醚27.4醋酸丁酯25.09苯28.18醋酸异丁酯23.7甲苯28.53醋酸乙酯23.75间二甲苯28.081水-正丁醇（4.1‰）34。