天然药物化学名词解释讲课讲稿
天然药物化学讲稿Phytochemistry
天然药物化学（Phytochemistry）第一章总论第一节概述定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法，研究天然药物中化学成分的一门学科。
研究内容：各类天然药物的化学成分结构特征、理化性质、提取分离方法、结构测定以及必要的结构改造。
并根据已阐明结构的成分，按植物亲缘关系于植物界中探询同类成分，以扩大植物的药用资源，发掘新的有效成分；研究有效成分在植物体中随生长季节、时间的消长，以掌握中草药品质的规律。
化学成分在体外及生物体内的代谢和动力学研究，以及构效关系、化学分类学等。
天然药物的来源：天然药物来自植物、动物、矿物、微生物和海洋生物，当今是以植物来源为主，种类繁多。
以中草药为例，仅明代李时珍著的《本草纲目》就记载1892种，清代赵学敏在《本草纲目拾遗》中又补充了1021种。
然而，随着海洋生物的发现和基因调控水平上建立起来的新的生物活性测试体系进行广泛的筛选，还将会发现更多的天然药物。
从1957-1976的二十年间,美国国立肿瘤研究所和国立肿瘤化疗服务中心,对美国、墨西哥、巴基斯坦、西班牙、捷克、土耳其、乌拉圭等国家的20525种植物的67500个提取物，进行了抗肿瘤活性筛选，其中发现189科，1225属，2127种植物的2787个提取物显示对一种或一种以上的瘤株具有抑制活性。
据有关资料记载，世界有250000种高等植物，进行过研究和活性筛选的不足10％，因此，天然药物研究的潜力是巨大的。
活性成分与无效成分：天然药物之所以能够治病，其物质基础在于所含化学成分。
然而一种天然药物中往往含有结构和性质完全不同的多种成分。
清热解毒中草药黄连中含有生物碱、酮类、脂类等多种成分，其中有效成分为生物碱，如大家熟悉的抗菌止痢药黄连素就是取之于黄连中的活性成分小糪碱。
应当强调指出的是在中草药及天然药物当中，真正搞清有效成分的品种是不多的。
多数只是一般的化学成分，少数为生理活性成分，而生理活性成分并不一定真正代表该药物临床疗效的有效成分。
天然药物化学名词解释
1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
5、无效成分（Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
6、有毒成分：指能导致疾病的成分。
7、有效部位（Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
8、提取常用方法：1．浸渍法2．渗漉法3．煎煮法4．回流提取法5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。
特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-110、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。
红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。
12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。
13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。
天然药物化学讲课稿范文
天然药物化学讲课稿范文药物化学是研究天然药物的成分和结构以及其在人体内的代谢过程的学科之一。
天然药物指的是从动植物中提取的药物，其主要特点是由多种成分组成，具有广谱的生物活性。
天然药物中的化学成分主要包括生物碱、酚类化合物、多糖类、皂苷等。
生物碱是天然药物中较常见的一类成分，具有多种生物活性，如镇痛、抗菌、抗癌等。
酚类化合物是天然药物中具有抗氧化和抗炎作用的重要成分。
多糖类主要存在于植物药材中，具有抗肿瘤、免疫调节等功效。
皂苷则具有一定的溶血作用和降低血脂的功效。
天然药物中的这些化学成分对于人体的作用机制主要是通过调节生物体内的代谢过程来发挥治疗作用。
例如，生物碱可以通过与细胞膜上的受体结合，调节细胞信号传导通路，从而达到抑制肿瘤生长和减轻疼痛的效果。
酚类化合物则可以通过抗氧化作用保护细胞免受氧化应激的损伤，减轻炎症反应。
多糖类则可以激活机体的免疫系统，增强免疫力。
皂苷则可以抑制胆固醇的合成，降低血脂浓度。
尽管天然药物具有广泛的生物活性，但其在研发和使用过程中也存在一些问题。
首先，天然药物的提取和纯化过程较为复杂，易受到外界因素的干扰。
其次，天然药物中的活性成分结构复杂，不易确定其药效靶点。
再次，天然药物的副作用和毒性也需要引起重视。
为了克服这些问题，天然药物化学研究将对天然药物进行结构修饰和合成改造，以提高其活性和稳定性，并减少不良反应。
通过合理设计和优化药物分子的结构，可以改变其药物代谢途径和生物利用度，进而提高其疗效。
此外，通过合成类似物和衍生物的方法，可以拓展天然药物的结构空间，发现新的候选药物。
总结起来，天然药物化学作为研究天然药物的成分和结构的学科，对于了解药物的作用机制和进行药物的合成改造具有重要意义。
通过深入研究和应用天然药物化学，可以为新药的发现和开发提供理论基础和技术支持。
同时，也需要注意天然药物的副作用和毒性，确保其在临床应用中的安全性和有效性。
天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
5、无效成分（Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
6、有毒成分：指能导致疾病的成分。
7、有效部位（Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等8、提取常用方法：1．浸渍法2．渗漉法3．煎煮法4．回流提取法5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。
特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-1 10、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C （2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。
红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。
12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。
13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。
天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释天然药物是指从天然植物、动物、矿物等自然界中提取或直接获得的药物。
天然药物主要由多种活性成分组成，包括生物碱、黄酮类、多糖类、三萜类、鞣质、挥发油等。
这些活性成分具有多种生物活性，如抗菌、抗炎、抗氧化等作用。
天然药物因其活性成分种类繁多、作用机制复杂，具有较广泛的临床应用。
天然药物是研发药物的重要来源之一。
相比合成药物，天然药物具有以下几个优势：1. 天然来源：天然药物取材于自然界，相比合成药物更接近人体的自然环境。
这些天然药物中的活性成分通常在植物或动物体内发挥着特定的生理作用。
2. 多样性：天然药物中的活性成分种类繁多，这意味着天然药物具有更多的药理作用方式。
相比之下，合成药物通常只依靠一个或几个活性成分来发挥作用。
3. 综合作用：天然药物中的多种活性成分可以相互作用，发挥协同效应，从而增强疗效。
这种综合作用使得天然药物在治疗一些复杂疾病时效果更好。
4. 安全性：由于天然药物不经过化学合成，因此药物中的化学物质相对较少，并且与人体内的生理物质更为相似，使用过程中更为安全可靠。
然而，天然药物也存在一些局限性。
例如，天然药物来源有限，产量少，不适合大规模生产；药物中活性成分的含量不稳定，受到自然环境影响，难以保证药效一致；天然药物由于复杂性和多样性，研发过程困难，疗效评价相对较难。
为了更好地利用天然药物的药理活性，目前有一些研究方向得到了广泛关注，包括：天然药物成分分离、纯化和结构鉴定；天然药物成分的药理活性研究和作用机制解析；天然药物的疗效评价和毒副作用评估；天然药物的合成和改造等。
综上所述，天然药物是一类重要的药物资源，具有多种生物活性，广泛应用于临床治疗。
未来的研究将更加注重天然药物的发现、开发和利用，以充分发挥其在人类健康中的潜力。
天然药物化学的名词解释
天然药物化学的名词解释
天然药物化学是研究天然药物的化学成分、结构、活性及其在生物体内的作用机制等方面的学科。
以下是一些天然药物化学中的名词解释:
1. 天然药物:指从自然界中采集或栽培的植物、动物、微生物等天然物质,其化学组成和生物活性未被完全阐明的药物。
2. 药物分子:指天然药物的化学成分,通常是由一个或多个化合物组成的分子。
3. 天然来源的化合物:指从天然药物中提取的化合物,其化学结构、生物活性和作用机制可能与人工合成的化合物有所不同。
4. 生物活性位点:指药物分子在生物体内发挥作用的关键位点,通常是具有多态性、立体异构体或官能团的位点。
5. 生物反应途径:指药物分子在生物体内发挥作用的途径,包括离子通道、代谢途径、神经传递途径等。
6. 作用机制:指药物分子在生物体内的作用机制,包括调节靶点、干扰信号通路、改变细胞周期等。
7. 半衰期:指药物在生物体内的半衰期,即药物在体内清除的速率。
8. 毒性:指药物对人体或动物造成损害的能力,包括急性毒性、慢性毒性、神经毒性等。
天然药物化学是一个涉及多学科的研究领域,包括药物化学、有机化学、分子生物学、生态学、统计学等。
通过深入研究天然药物的化学成分和作用机制,我们可以更好地理解药物的作用机制,开发新的药物,并减少药物的不良反应。
天然药物化学的名词解释
天然药物化学的名词解释天然药物化学是一门研究天然药物成分的科学，涉及到化学、生物学、药学等多个领域。
天然药物指的是来源于植物、动物或微生物的天然产物，具有治疗疾病或改善健康的功效。
天然药物化学的主要目标是探索和解析天然药物的组成，以及研究其化学结构、活性成分、合成方法和药理学作用等。
1. 天然药物天然药物是指从自然界中提取的药用物质，包括植物、动物和微生物的产物。
植物药物是最常见和广泛应用的天然药物，如中草药；动物药物则包括从动物身上提取的成分，如海洋生物中的海绵类、蛇类、蛤蟆等；微生物药物则是从微生物（如菌类）中获得的天然产物。
2. 化学结构天然药物化学关注的一个重要方面是其化学结构。
通过分析、解析和研究天然药物的化学结构，我们可以确定它们的组成和性质。
化学结构包括原子的组织方式和它们之间的键结构。
通过了解天然药物的化学结构，我们可以更好地理解其作用机制、活性成分和药理学效果。
3. 活性成分天然药物中的活性成分是指具有药理学活性和治疗功效的化学物质。
这些活性成分可以直接影响人体的生理过程，并对疾病的发展和预防起到关键作用。
例如，中草药中的有效成分可以治疗各种疾病，如心脏病、癌症、感冒和消化系统问题等。
活性成分可以通过天然药物化学的研究来检验、鉴定和提取，以确保其纯度和活性。
4. 合成方法天然药物化学的另一个重要方面是合成方法的研究。
有时，天然药物的来源不足或不便利，将其进行人工合成是一种有效的方法。
通过合成方法，可以制备满足医学需求的药物。
合成方法包括分子修饰、衍生物的合成和新化合物的设计等。
这些方法可以改良天然药物的性质，并增强其治疗效果。
5. 药理学作用药理学作用是指天然药物对人体的生理和病理过程的影响。
在天然药物化学中，研究人员通过对药物的作用机制、药动学和药效学等方面的探索，来解释天然药物对人体的具体作用。
这样的研究有助于更好地理解天然药物的疗效和安全性，从而为临床应用提供科学依据。
总结：天然药物化学为我们提供了深入了解天然药物的机会，从而更好地利用自然界的资源来改善人们的健康。
(完整版)天然药物化学名词解释
天然药化1．pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
2．有效成分：存在于生物体中，具有一定生物活性，具有防病治病作用，可以用分子式和结构式表示，并具有一定物理常数的单体化合物。
3．盐析法：在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。
5．渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。
6.原生苷：植物体内原存形式的苷。
次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。
7.酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。
8．苷类：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
9．苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。
10．香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。
11．木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。
12．醌类:指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。
常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。
13．大黄素型蒽醌:指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。
14．黄酮类化合物：指两个苯环（A环和B环）通过中间三碳链相互联结而成的（6C-3C-6C）一系列化合物。
15．碱提取酸沉淀法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够溶解，加酸后又沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。
16．萜类化合物：是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。
其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。
但从生源的观点看，甲戊二羟酸才是萜类化合物真正的基本单元。
19．SF/SFE：超临界流体（SF）：处于临界度（Tc），临界压力（Pc）以上的流体。
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天然药物化学名词解释精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-天然药物化学名词解释第一章总论（1）单体具有一定分子量的分子式、理化常数和结构式确定的化合物。
（2）有效成分具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分或其代谢和转化产物。
（3）无效成分没有生物活性和防病治病作用的化学成分。
（4）有效部位在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分称为有效部位。
如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。
（5）有效部位群含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。
（6）一次代谢产物也叫营养成分。
指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型；如糖类、蛋白质、脂肪等。
这些物质对维持植物生命活动来说是必不可少的。
（7）二次代谢产物也叫次生成分。
指由一次代谢产物代谢所生成的物质，次生代谢是植物特有的代谢方式，次生成分是植物来源中药的主要有效成分。
这些物质对维持植物生命活动来说并不是必不可少的。
第二章糖和苷（1）苷苷是由糖及其衍生物的半缩醛或半缩酮羟基与非糖物质（苷元或配基）脱水形成的一类化合物。
新生成的化学键即为苷键。
（2）苷化位移糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基C的化学位移值均发生了改变，称为苷化位移。
（3）原生苷在植物体内原存在的苷；（4）次生苷原生苷水解掉一个以上单糖的苷。
（5）单糖糖的基本单位，为多羟基的醛（polyhydroxylaldehyde)或多羟基酮（polyhydroxyketone）化合物。
第三章苯丙素类（1）苯丙素类一类含有一个或几个C6-C3单位的天然成分。
（2）香豆素香豆素（香豆精）是具有苯骈?-吡喃酮母核的一类化合物的总称。
（3）木脂素木脂素（Lignans）是一类由苯丙素双分子氧化聚合而成的天然成分，即由二分子C6-C3单位氧化缩合而成的化合物。
少数为三聚物和四聚物。
第四章醌类化合物（1）醌指分子中含有六元环状共轭不饱和二酮结构的化合物。
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第四节 提取分离方法
一、提取法：
1.溶剂提取法（extraction with solvent）
溶剂提取的方法
浸渍法 渗漉法
煎煮法 回流提取法 连续回流提取法
第二十七页，共177页。
第四节 提取分离方法
1)冷提：适用于受热不稳定的成分。 浸渍 (Maceration) 渗漉（Percolation）
研究天然药物中化学成分的一门学科。
2. 研究内容： 主要指天然药物的化学成分（多为有 效成分）的结构特点、理化性质、提取分离方法、 结构鉴定及生合成途径。
第四页，共177页。
第一节 绪论（Exordium)
二. 相关学科 1. 药物化学（Medicinal Chemistry）：合成药物、构效
关系
第二节 各类成分简介
4.有机酸：含COOH,多以盐的形式存在。 5.树脂：为组成复杂的混合物，多与挥发油、树胶、有机
酸混合。如：安息香、乳香等。 6.其它成分：
(1)氨基酸、蛋白质。
(2)鞣质：多酚类化合物。 (3)色素类 叶绿素、胡萝卜素等。 (4)油脂和腊 油脂多为一分子甘油与水分子脂肪酸
成的酯。
④排气：药粉填装完毕，加入溶剂时应最大限度地排 除药粉间隙中的空气，溶剂始终浸没药粉表面，否则药 粉干涸开裂，再加溶剂从裂隙间流过而影响浸出。
⑤浸渍：一般浸渍放置24～48小时，使溶剂充分渗透
扩散，特别是制备高浓度制剂时更显得重要。
第三十三页，共177页。
第四节 提取分离方法
第三十一页，共177页。
第四节 提取分离方法
单渗漉法 系指用一个渗漉筒的常压渗漉方法。其操 作一般包括 药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗 漉等6个步骤。操作过程是：
天然药物化学主题知识讲座
天然药物化学主题知识讲座
第24页
O CO
OH
梓苷 (catalposide)存在于
O HOH2C
O O glc
梓实中, 药理作用与梓醇相 同。
梓甙
OH H
O H HOH2C O glc
桃叶珊瑚甙
桃叶珊瑚苷(aucubin)是车前草清湿热、利小便
有效成份, 其苷元及其多聚体有抗菌作用。
25
天然药物化学主题知识讲座
桅子苷
O
H
HOH2C
OC6H11 O5
京尼平苷 R= CH3 京尼平苷酸 R= H
这三种成份是清热泻火中药山栀子主成份。
天然药物化学主题知识讲座
第23页
2.4-去甲环烯醚萜苷类 OH
O O
HOH2C O glc
梓醇
梓醇 (catalpol) 又 称梓醇苷, 是地黄中降
血糖作用主要有效成份, 并有很好利尿和迟发性 缓下功效。
（2）绝大多数萜类化合物为含氧衍生物。 （3）有萜类化合物以苷形式存在, 如环烯醚萜
苷类成份；有萜类化合物分子中含有氮原 子, 称为萜类生物碱, 如乌头碱。
天然药物化学主题知识讲座
2
第2页
3.分类
（1）按照异戊二烯数目进行分类
分类
半萜 单萜 倍半萜 二萜 二倍半萜 三萜 四萜 多聚萜
碳原子数
5 10 15 20 25 30 40 103-105
第25页
3.裂环环烯醚萜苷
龙胆苦苷(gentiopicroside, gentiopicrin)是龙胆 科植物龙胆、当药、獐牙菜等植物中苦味成份。 龙胆、当药等在提取过程中加氨水碱化, 龙胆苦苷 与氨水反应生成龙胆碱(gentianine)。
天然药物化学讲义专家讲座
第27页
1.说明中药药效物质基础
说明中药炮制原理炮制前后有效成份、有毒成份改变——说明炮制原理 改进炮制工艺 制订炮制规范或标准如：延胡索 ——醋炒—— 增加生物碱溶出——增效 乌头类——蒸煮——水解双酯型生物碱——减毒 黄芩——冷浸——淡黄芩（绿） 黄芩苷醌 变色 ——热煮——煮黄芩（黄）
正确了解成份划分
天然药物化学讲义专家讲座
第12页
3. 天然药品化学研究内容
结构特点理化性质提取分离方法结构判定方法生物合成
结构修饰构效关系生物转化体内代谢过程等
天然药物化学讲义专家讲座
第13页
三、天然药品化学发展历史沿革和现实状况
大致分为以下3个阶段：1. 原始和萌芽阶段（——18世纪末） 2. 学科真正形成阶段（19世纪） 3. 学科快速发展时期（20世纪——）
天然药物化学讲义专家讲座
第18页
3．学科快速发展时期（20世纪——）
特点一：色谱技术用于天然化合物分离和纯化 1906，俄，Tsweet，碳酸钙为吸附剂，石油醚为洗脱剂， 1931，德，Kuhn and Lederer，氧化铝、碳酸钙为吸附剂， 1940，提出了液液色谱法，如逆流分配 1952，James and Martin，提出气液色谱理论 20世纪60年代，高效液相色谱出现
3．学科快速发展时期（20世纪——）
天然药物化学讲义专家讲座
第21页
特点四:生物活性测试普遍开展 单纯化合物分离————活性跟踪分离 小规模测试——高通量筛选 HTS high throungput screening
3．学科快速发展时期（20世纪——）
天然药物化学讲义专家讲座
天然化合物分离向高效、快速、微量发展
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（3）这三种电离方式都可作为LC-MS接口
第二十七页，共27页。
第十七页，共27页。
• 冰醋酸-乙酰氯反应
样品溶于冰醋酸中，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍 加热，则呈现淡红色或紫红色。
第十八页，共27页。
3、表面活性
许多皂苷水溶液强烈振摇后产生持久的泡沫，但有一些皂苷没有此种活 性。
4、溶血作用
大多皂苷的水溶液有溶血作用，但也有的皂苷（如以人参萜二醇为母核 的皂苷）的水溶液有抗溶血作用。所以不能用于静脉注射和肌肉注射 。
游离三萜
主要来源于菊科、豆科、大戟科、楝科、卫茅科、茜草科、橄榄科、唇形 科等植物
三萜皂苷
在豆科、五加科、葫芦科、毛莨科、石竹科、伞形科、鼠李科、 报春花科等植物分布较多。
第三页，共27页。
三萜皂苷组成：
三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成
• 常见的苷元为四环三萜和五环三萜。 • 常见的糖有葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖、
吸附树脂，水洗去糖等，后用30%-80%甲醇或乙醇梯度 洗脱，洗脱液减压蒸干，得粗制总皂苷。用重结晶、层 析等方法分离纯化皂苷。
第二十二页，共27页。
六
鉴定三七皂苷类成分
第二十四页，共27页。
蒸发光散射检测器
Evaporative light scattering, ELSD 原理:当柱流出物为高速气流(氮气或空气)雾化后,经蒸发器使流动 相蒸发,不挥发的待测成分成为微粒气雾流,用一定强度的入射光(激 光光源),准直后照射此雾气流,测定散射光,其强度取决于微粒的大小 和数量,也取决于待测成分的浓度 范围: • 通用型检测器,几乎对所有样品成分都有响应
• 氯化锑反应
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渗滤法：将药材粗粉装入渗滤桶中，加入水或醇做溶剂，提 取下流口流出的提取液。
回流提取法或连续回流提取法：水浴加热回流装置中的有机溶 剂，已达到提取的目的。
第八页，共28页。
（二）水蒸汽蒸馏法:
利用某些挥发性成分能随水蒸气蒸发的性质，从药材中 提取该类化学成分。适用于不被破坏的难溶于水的成分，主 要用于挥发油等成分的提取。
核产生能级跃进而获得共振信号。
1、氢核磁共振谱（1H-NMR）
化学环境不同的1H核在NMR谱
图中吸收位置存在差异，其与原点
之间的相对距离称为δ值。 1H-NMR
通过化学位移、谱线的积分面积以
及裂分情况提供化合物分子中1H的
类型、 1H的数目及相邻原子或原子 团的信息。
苯胺的核磁共振谱图（1HNMR）
第十七页，共28页。
红外光谱（IR）
测定范围：4000 ～ 1333cm-1为特征频率区 1333 ～ 625cm-1为指纹区
原理：基于分子中价键可因红外光照射产生伸缩振动和 弯曲振动而产生红外吸收。
间硝基苯酚的红外光谱图
第十八页，共28页。
磁共振（NMR）
在磁场的作用下，以射频进行照射，由具有磁矩的原子
4、为中药炮制提供科学依据 5、扩大药物新资源,即根据有效成分的结构
结合植物亲缘关系开辟药物资源。 6、新药创制
第四页，共28页。
传统剂型缺点: ① 给药途径太少 ② 服用剂量较大
③ 临床疗效缓慢
④ 有些剂型使用不便
现代中药要求：
① “三效” — 高效、速效、长效 ② “三小” — 剂量小、副作用小、毒性小 ③ “五便” — 服用方便、携带方便、生产方便、运 输方便、贮藏方便。
天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释第一章总论(1)单体具有一定分子量的分子式、理化常数与结构式确定的化合物。
(2)有效成分具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分或其代谢与转化产物。
(3)无效成分没有生物活性与防病治病作用的化学成分。
(4)有效部位在中药化学中,常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分称为有效部位。
如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。
(5)有效部位群含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。
(6)一次代谢产物也叫营养成分。
指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型;如糖类、蛋白质、脂肪等。
这些物质对维持植物生命活动来说就是必不可少的。
(7)二次代谢产物也叫次生成分。
指由一次代谢产物代谢所生成的物质,次生代谢就是植物特有的代谢方式,次生成分就是植物来源中药的主要有效成分。
这些物质对维持植物生命活动来说并不就是必不可少的。
第二章糖与苷(1)苷苷就是由糖及其衍生物的半缩醛或半缩酮羟基与非糖物质(苷元或配基)脱水形成的一类化合物。
新生成的化学键即为苷键。
(2)苷化位移糖与苷元成苷后,苷元的α-C、β-C与糖的端基C的化学位移值均发生了改变,称为苷化位移。
(3)原生苷在植物体内原存在的苷;(4)次生苷原生苷水解掉一个以上单糖的苷。
(5)单糖糖的基本单位,为多羟基的醛(polyhydroxylaldehyde)或多羟基酮(polyhydroxyketone)化合物。
第三章苯丙素类(1)苯丙素类一类含有一个或几个C6-C3单位的天然成分。
(2)香豆素香豆素(香豆精)就是具有苯骈-吡喃酮母核的一类化合物的总称。
(3)木脂素木脂素(Lignans)就是一类由苯丙素双分子氧化聚合而成的天然成分,即由二分子C6-C3单位氧化缩合而成的化合物。
少数为三聚物与四聚物。
第四章醌类化合物(1)醌指分子中含有六元环状共轭不饱与二酮结构的化合物。
(2)醌类化合物就是指分子内具有醌式结构(对醌型、邻醌型)或容易转变成这样结构的天然有机化合物。
第十八节天然药物化学
第十八节天然药物化学导言天然药物是指从自然界中提取的具有药理活性的物质，广泛应用于药物研究和药物开发领域。
天然药物化学是研究天然药物的化学组成、结构和活性的科学分支。
本节课将介绍天然药物化学的基本概念、研究方法和应用前景。
一、天然药物化学的概述天然药物化学是研究天然药物中化学成分与其活性之间的关系的学科。
天然药物中的化学成分包括生物碱、甾体类化合物、多糖、萜烯类化合物等。
这些化学成分具有不同的结构和药理活性，因此，研究天然药物的化学组成对于揭示其药理作用至关重要。
二、天然药物化学的研究方法1. 提取与分离天然药物中的活性成分通常需要经过提取和分离才能得到纯净的化合物。
提取方法常用的有乙醇浸提、水浸提、超声波提取等。
分离方法包括柱层析、薄层层析、逆流色谱等。
2. 结构鉴定结构鉴定是天然药物化学研究中非常重要的一步。
通过使用质谱、核磁共振等现代分析技术，可以确定天然药物中化合物的结构，为后续的药效研究提供依据。
3. 活性评价天然药物化学的另一个重要方面是对药物活性的评价。
活性评价可以通过体外实验和体内实验来进行。
体外实验包括酶活性测定、细胞毒性实验等，而体内实验则是通过动物模型来评价药物的生物活性。
三、天然药物化学的应用前景天然药物一直以来都是药物研究和开发的重要来源。
天然药物中的化合物具有活性强、毒副作用低等特点，因此备受关注。
1. 新药发现天然药物中的化合物通常具有多种活性，包括抗肿瘤、抗菌、抗病毒等。
因此，天然药物化学的研究可以帮助发现新的药物候选物，为药物研发提供新的方向。
2. 药物改造通过对天然药物的化学结构进行改造和修饰，可以改变药物的活性和药代动力学特性，提高药物的效果和安全性。
3. 药物质量控制天然药物化学研究还可以为药物质量控制提供依据。
对于天然药物中的活性成分进行定量分析和质量标准制定，可以保证药物的质量一致性和安全性。
四、天然药物化学是一门重要的学科，对于药物开发和质量控制具有重要意义。
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1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源
2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科
3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
5、无效成分（Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
6、有毒成分：指能导致疾病的成分。
7、有效部位（Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
8、提取常用方法：1．浸渍法2．渗漉法3．煎煮法4．回流提取法5．连续回流提取法
9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。
特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-1
10、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）
11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。
红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。
12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。
13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。
14、1H–NMR通过测定化学位移（δ）、质子数以及裂分情况（重
峰数及偶合常数J）可以得出分子中1H 的类型、数目及相邻原子或原子团的信息。
15、偶合常数：裂分间的距离称为偶合常数（J）,单位Hz。
其大小取决于间隔键的距离。
16、糖的检识，主要是利用糖的还原性和糖的脱水反应所产生的颜色变化、沉淀生成等现象来进行理化检识，利用纸色谱和薄层色谱进行色谱检识。
17、糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基C的化学位移值均发生了改变，称为苷化位移。
苷化位移值和苷元的结构有关，与糖的种类无关。
18、色谱法(chromatography)：又称层析法，是用于分离多组分有机混合物的一种高效分离技术。
19、色谱法原理：是基于混合物组分在两相（固定相和流动相）之间的不均匀分配进行分离的一种方法。
20、分配柱色谱是利用混合物在互不相溶的两相中分配系数不同而将混合物分离开。
正相分配色谱：固定相＞流动相（极性）极性小的化合物，先出柱，极性大的化合物，后出柱。
21、将含水量高的硅胶加热到１５０℃使其失去吸附水后可重新获得活性，此过程称为活化。
22、吸附强弱规律（含水溶剂中）a.形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强。
b.易形成分子内氢键的化合物，其吸附性能减弱。
c.分子中芳香化程度越高，则吸附性能越强。
23、糖匀体：是指均由糖组成的物质。
24、苷类：又称糖杂体，是指糖与非糖物质组成的化合物，一般是指糖与苷元组成的苷。
25、原生苷：原存在于植物体内的苷称为原生苷。
26、次生苷：原生苷水解后失去一部分糖的苷称为次生苷。
27、苷元或配糖基：苷类分子中非糖部分称为苷元或配糖基。
28、苷键：苷分子中苷元和糖之间连接的键则称为苷键。
29、苷键原子：苷元和糖之间连接的原子称为苷键原子。
30、苯丙素类：是指一类以 C6-C3为基本单元的化合物。
31、木脂素：大多呈游离状态，少数与糖结合成苷而存在于植物的木部和树脂中，故称之木脂素。
32、香豆素是顺邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。
其基本骨架为
苯骈α-吡喃酮，7-位常有羟基或醚基。
33、化学位移：在有机化合物中，各种氢核周围的电子云密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移。
34、交叉共轭体系:两双键互不共轭,均与第三键为其轭.
35、为什么用TMS作为基准?
(1) 12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰；
（2）屏蔽强烈，位移最大。
与有机化合物中的质子峰不重迭；（3）化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。
36、黄酮类：2-苯基色原酮为基本母核的一系列化合物。
37、α-羟基蒽醌是指取代基羟基分布于蒽醌母核的1，4，5，8α位上的蒽醌化合物
38、
39、萜类的含义：凡由甲戊二羟酸衍生而来的、且分子式符合(C5H8)n 通式的衍生物均称为萜类化合物。
40、挥发油(volatile oils)又称精油(essential oils)，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。
41、萜类化合物是经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物，这就是“生源的异戊二烯法则”。
42、龙脑俗称“冰片”，又称樟醇，为白色片状结晶，具有似胡椒又似薄荷的香气，有升华性。
43、薁类凡由五元环与七元环骈合而成的芳环骨架都称为薁类。
44、倍半萜类(sesquiterpenoids)是由3 个异戊二烯单位构成、含15个碳原子的化合物类群。
45、三萜(triterpenes):多数三萜是由30个碳原子组成的萜类化合物，根据“异戊二烯定则”，多数三萜被认为是由6个异戊二烯缩合而成的。
46、三萜与糖结合成苷的形式存在，该苷类化合物多数可溶于水，水溶液振摇后产生似肥皂水溶液样泡沫，故被称为三萜皂苷。
三萜皂苷多具有羧基，故又称其为酸性皂苷。
47、甾体化合物是天然广泛存在的一类化学成分，种类很多，但它们的化学结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾核。
48、C21甾（C21-steroides）是一类含有21个碳原子的甾体衍生物，是目前广泛应用于临床的一类重要药物，具有抗炎、抗肿瘤、抗生育
等方面的生物活性。
49、强心苷（cardiac glycosides）是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物，由强心苷元和糖缩合而产生的一类苷。
50、生物碱（广义）：天然产的含氮有机化合物。
下列除外：低分子胺类如甲胺、乙胺；氨基酸、氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、核苷酸、卟啉类、维生素；
51、氧化态：又叫氧化值或氧化数，是按一定规则给元素指定一个数字，以表征元素在各物质中的表观电荷（又叫形式电荷）数。
52、pH梯度萃取法：是指在分离的过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或者除去杂质的方法。
53、蒽醌类化合物：是指基本母核为蒽的中位羰基衍生物。
54、醌类化合物:是指分子内具有醌式结构（对醌型、邻醌型）或容易转变成这样结构的天然有机化合物。
55、碱溶酸沉法：利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够溶解，加酸后又沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。
56、环烯醚萜：为臭蚁二醛的缩醛衍生物，分子中带有环烯醚键，是一类特殊的单萜。
57、薁是非苯核芳烃化合物，但自然界存在的薁类衍生物，往往多是氢化产物的衍生物。
58、脑挥发油在常温下为透明液体，低温时某些挥发油中含量高的主要成分可析出结晶，这种析出物习称为脑。
59、脱脑油：脱脑油滤除脑的挥发油称之为“脱脑油”。
60、溶血指数：对同一动物来源的红细胞稀悬浮液，在同一等渗、缓冲及恒温条件下造成完全溶血的最低指数。
61、Raymond反应：用于检查甲型强心苷，在20％氢氧化钠乙醇溶液中Δαβγ-内酯产生C22活性次甲基，与间二硝基苯试剂缩合显色。
62、Ⅱ型强心苷指强心苷元直接与6-去氧糖连接的强心苷
63、I型强心苷：强心苷元直接与2，6-二去氧糖连接的强心苷
64、生物碱沉淀反应：能和生物碱生成难溶于水的复盐或分子络合物的反应。
65、霍夫曼降解：季胺碱在碱性溶液中加热而发生裂解，脱水形成烯键和叔胺的反应。
66、Vitali反应：莨菪碱（或阿托品）和东莨菪碱用发烟硝酸处理，分子中的莨菪酸部分发生硝基化反应，生成三硝基衍生物，再与碱性
乙醇溶液反应，生成紫色醌型结构，渐变成暗红色，最后颜色消失的反应。
67、鞣质又称丹宁（tannins）或鞣酸（tannic acid），是一类分子较大的结构复杂的多元酚类化合物，由于它可用于鞣皮，故称其鞣质。
68、单项预试验：根据工作的需要，有目的地检查某一类成分或者某一成分。
69、系统预试验：用简便、快速的方法，对天然药物中的各类化学成分进行比较全面的定性检查。
70、回流提取法：用有机溶剂加热提取，在提取器上安装一冷凝管，使溶剂蒸气冷凝后又回流到烧瓶中，进行反复提取的方法。
71、相似相溶原则：极性成分易溶于极性溶剂，亲脂性成分易溶于非极性溶剂。