杭州鼎瑞医疗器械有限公司重点设备保管清单
医疗器械仓储、保管、盘点管理制度
医疗器械仓储、保管、盘点管理制度医疗器械仓储、保管、盘点管理制度医疗器械仓储、保管和盘点是确保医疗机构正常运营的重要环节。
制定一套完整的管理制度，有助于规范操作流程，提高工作效率，确保医疗器械的质量和安全。
一、仓储管理1、医疗器械的仓储应设置专门的区域，合理规划仓库空间，避免过度堆积。
同时，要根据医疗器械的特性，选择合适的存储条件，保证其质量。
2、仓库应配备必要的安全防范措施，如监控摄像头、消防设备等。
严格禁止易燃、易爆、有毒有害物品进入仓库。
3、医疗器械的收发管理应建立严格的制度。
仓库管理人员需核实入库医疗器械的数量、规格、生产厂家等信息，确保入库医疗器械的质量。
发货时，要核对医疗器械的出库单和实际发货品种、数量等信息，确保发货准确。
二、保管管理1、医疗器械的保管责任应明确到人。
仓库管理人员应定期对库存医疗器械进行清点和检查，确保其处于良好的存储状态。
2、医疗器械的保管要求应严格遵守。
例如，对一些需要特殊保存条件的医疗器械，要严格控制温度、湿度等环境因素，确保其性能稳定。
3、医疗器械的出入库管理应建立台账，详细记录医疗器械的出入库时间、品种、数量、生产厂家等信息。
同时，要对医疗器械的使用情况进行跟踪，及时发现并解决问题。
三、盘点管理1、医疗器械的盘点工作应定期进行，根据实际情况制定合理的盘点计划。
盘点人员应严格按照盘点计划进行操作，确保盘点结果的准确性。
2、盘点结果要及时处理和监督。
对于盘点中发现的问题，要及时采取措施，进行纠正和改进。
同时，要对盘点结果进行统计分析，提出改进意见，不断提高管理水平。
3、盘点工作中应注意保护医疗器械的安全。
避免在盘点过程中造成医疗器械的损坏或丢失。
同时，要关注仓库环境卫生，保持仓库整洁，确保医疗器械的质量和安全。
四、结论医疗器械仓储、保管、盘点管理制度是医疗机构管理的重要组成部分。
通过制定和实施这套管理制度，可以进一步规范医疗器械的管理操作，提高工作效率，确保医疗器械的质量和安全。
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常备医疗器械清单
常备医疗器械清单
引言
本文档旨在列举医疗机构应该常备的基本医疗器械清单。
这些器械对于应急情况和日常医疗服务提供非常重要。
我们建议医疗机构根据具体情况适当增加或调整器械清单。
器械清单
以下是常备医疗器械清单的示例，医疗机构可以根据需要进行调整：
- 注射器和针头：各种规格和类型的注射器和针头，确保可用于不同用途；
- 药品：包括急救药物、常用药物和特殊用途药物等，以满足不同病患的需求；
- 钳子和镊子：用于外科手术、伤口处理和其他医疗操作；
- 纱布和绷带：各种规格和类型的纱布和绷带，用于包扎伤口和止血；
- 手套：消毒手套，以确保医护人员的安全和卫生；
- 血压计：用于测量患者的血压；
- 过滤器和净水设备：确保提供水质良好的医疗服务；
- 电子温度计：用于测量患者的体温；
- 呼吸机：用于支持呼吸功能不足的患者；
- 紧急设备：如AED（自动体外除颤器）、急救箱等。
结论
以上是常备医疗器械的一个基本清单示例，医疗机构应该根据其具体需求进行合理调整和配置。
保证常备医疗器械的充足供应对于提供高质量的医疗服务至关重要。
然而，在实际应用中，医疗机构还需要严格遵守相关法律法规，并确保医疗器械的安全使用和保存。
> 注意：本文档的内容仅供参考，具体的器械清单以医疗机构自身需求和相关规定为准。
医疗器械清单
医疗器械清单一、导言医疗器械在现代医疗领域中发挥着重要的作用。
为了更好地管理和使用医疗器械，制定一份详细的医疗器械清单是必不可少的。
本文将按照清单的形式，列出常见的医疗器械清单，并对其用途和注意事项进行介绍。
二、清单内容1. 一次性注射器- 用途：一次性注射器主要用于给药和抽取液体样本。
- 注意事项：在使用前应检查注射器的密封性和无菌状况，使用后应正确处理废弃物。
2. 输液器- 用途：输液器用于输送液体药物，补充体液和维持患者的水电解质平衡。
- 注意事项：在使用前要检查输液器的密封性和流动性，注意输液速度和输液顺序。
3. 血压计- 用途：血压计用于测量患者的血压水平，帮助医生判断患者的健康状况。
- 注意事项：使用前应确保血压计的准确性和完好性，遵循正确的测量方法。
4. 心电监护仪- 用途：心电监护仪用于监测患者的心电活动，及时发现潜在的心脏问题。
- 注意事项：正确安放导联线，保持心电监护仪的稳定性和准确性。
5. 呼吸机- 用途：呼吸机用于辅助患者呼吸，提供人工通气支持。
- 注意事项：调整呼吸机参数应根据患者情况，密切关注患者的呼吸状况。
6. 手术器械- 用途：手术器械包括刀、钳、镊子等，用于外科手术操作。
- 注意事项：手术器械在使用前应进行灭菌处理，并进行正确的器械清点。
7. 红外线体温计- 用途：红外线体温计用于测量患者的体温，快速、准确地获取体温数据。
- 注意事项：使用前要清洁红外线体温计，遵循正确的测量方法。
8. 输血设备- 用途：输血设备用于将血液和血液制品输送到患者体内。
- 注意事项：输血设备应进行严格的血型鉴定和交叉配血，确保输血安全。
9. X光机- 用途：X光机用于拍摄患者的X光影像，帮助医生进行疾病诊断。
- 注意事项：使用X光机时应注意辐射防护，保护患者和医务人员的健康。
10.心脏除颤器- 用途：心脏除颤器用于处理心脏骤停等紧急情况，恢复心脏正常节律。
- 注意事项：使用心脏除颤器时应遵循专业的操作流程和安全规范。
一类医疗器械表(仓储手册)
标题：一类医疗器械表（仓储手册）一、引言随着科技的不断发展，医疗器械在医疗领域发挥着越来越重要的作用。
一类医疗器械作为医疗器械中风险较低的一类，其管理、储存和使用尤为重要。
为了确保一类医疗器械的质量和安全性，本手册将为您详细介绍一类医疗器械的储存要求和注意事项。
二、一类医疗器械的定义和分类（一）定义一类医疗器械是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
（二）分类一类医疗器械包括以下几类：1. 无菌医疗器械：如一次性注射器、输液器、纱布等；2. 非无菌医疗器械：如血压计、体温计、医用脱脂棉等；3. 诊断试剂：如尿液分析仪、血糖试纸等；4. 医用材料：如医用胶带、石膏绷带等；5. 其他：如助听器、隐形眼镜等。
三、储存要求（一）储存环境1. 温度：一类医疗器械的储存温度应控制在10℃-30℃之间，避免高温和低温对产品质量的影响；2. 湿度：相对湿度应控制在40%-80%之间，过高或过低的湿度都可能影响产品质量；3. 避光：一类医疗器械应储存于避光的环境中，避免阳光直射；4. 防潮：储存环境应保持干燥，避免潮湿导致产品质量受损；5. 防尘：储存区域应保持清洁，避免灰尘污染。
（二）储存方式1. 分类储存：一类医疗器械应按照分类进行储存，便于管理和查找；2. 标识清晰：储存区域应有明显的标识，包括产品名称、规格、批号、生产日期等信息；3. 定期检查：对储存的医疗器械进行定期检查，确保产品质量和安全；4. 库存管理：建立库存管理制度，确保医疗器械的先进先出，防止过期失效；5. 安全防护：储存区域应采取必要的安全防护措施，如防火、防盗、防鼠等措施。
四、注意事项1. 严格按照产品说明书进行储存和使用；2. 储存过程中，避免与有毒、有害物质接触；3. 储存区域应保持良好的通风；4. 定期对储存区域进行清洁和消毒；5. 一旦发现产品质量问题，立即停止使用，并报告相关部门；6. 加强对员工的培训，提高对一类医疗器械的管理和储存意识。
杭州市医疗设备政府采购竞争性谈判(hwcg200802)中标单...
医疗设备保管责任书
医疗设备保管责任书为了加强医疗设备的保管管理，保障医疗设备的安全和完好，特制定本保管责任书，明确相关人员的责任和义务，以确保医疗设备的正常使用和维护。
一、保管责任人员1.1 医疗设备管理员：负责医疗设备的日常保管管理工作，包括设备的存放、维护、维修和更新等工作。
1.2 使用人员：负责按照规定使用医疗设备，并在使用完毕后按要求进行设备的清洁和保养。
1.3 维修人员：负责对医疗设备进行定期维护和维修，保证设备的正常运转和安全使用。
二、保管责任内容2.1 医疗设备管理员的责任：（1）建立健全医疗设备档案，包括设备的名称、型号、数量、购置日期、保修期限等信息，做好设备的登记和档案管理工作。
（2）制定医疗设备的存放和管理制度，明确设备的存放位置、存放条件和存放要求，保证设备的安全和完好。
（3）负责对医疗设备进行定期检查和清点，发现设备的损坏或丢失及时报告，并做好相关记录。
（4）保证医疗设备的日常维护和保养工作，确保设备的正常使用和延长使用寿命。
（5）做好医疗设备的更新和淘汰工作，及时更新老化设备，保证设备的先进性和有效性。
2.2 使用人员的责任：（1）严格按照医疗设备的使用说明书进行操作，不得擅自改动设备的设置和参数。
（2）在使用医疗设备时，要注意设备的安全和稳定性，避免人为损坏设备。
（3）使用完毕后，要及时清洁设备并做好设备的保养工作，保证设备的卫生和整洁。
（4）对于发现设备故障或异常情况，要及时报告医疗设备管理员，做好设备的维修和保养工作。
2.3 维修人员的责任：（1）负责对医疗设备进行定期的维护和检修工作，保证设备的正常运转和安全使用。
（2）对于发现设备故障或损坏，要及时报告医疗设备管理员，并做好维修记录和维修工作。
（3）要做好维修工作的记录和报告，保证维修工作的及时性和有效性。
三、保管责任的监督和检查3.1 医疗设备管理员要定期对医疗设备的保管情况进行检查和评估，发现问题及时整改。
3.2 医疗设备的使用人员和维修人员要严格遵守相关规定，不得违反规定使用或维修设备。
医疗器械设备清单
医疗器械设备清单医疗器械在现代医学中扮演着重要的角色，它们的使用可以有效地帮助医生和患者，提高治疗的效果和质量。
本文将详细介绍医疗器械设备清单，包括各种常用器械的名称、用途及其重要性，以及医疗机构在采购医疗器械时的注意事项。
一、手术室常用医疗器械手术室是医院最重要的地方之一，手术室中的医疗器械设备是进行手术操作的必备工具。
手术室中常用的医疗器械设备有：器械操作台、电刀、手术床、手术灯、吸引器等。
二、监护室常用医疗器械监护室是医院中最为重要的部门之一，主要负责对危重病人进行持续监测和治疗。
监护室中常用的医疗器械设备有：心电监护仪、无创血压监测仪、呼吸机等。
三、诊疗室常用医疗器械诊疗室是医院日常工作中最为常见的地方，主要用于对患者进行各种常规诊疗和治疗。
诊疗室中常用的医疗器械设备有：床位、血压计、听诊器、体温计、血糖仪等。
四、采购医疗器械的注意事项在采购医疗器械设备时，医疗机构需要注意以下事项：1. 根据临床需求选择合适的器械品种和规格。
不同的临床需求需要选择不同的医疗器械设备，因此在采购前需要进行充分的调研和考察。
2. 确保采购的医疗器械设备符合国家标准和规定。
医疗器械设备具有一定的风险性，如果采购的器械不符合国家标准和规定，将会对患者的治疗效果和安全造成严重的影响。
3. 选择正规的供应商和厂家进行采购。
医疗器械设备需要在一定的环境下使用，因此需要选择正规的供应商和厂家进行采购，以确保器械的质量和安全性。
总之，医疗器械设备清单中的器械种类繁多，每种器械的用途和作用也都各不相同。
医疗机构在采购医疗器械设备时需要进行充分的调研和考察，确保选择合适的器械品种和规格，并选择正规的供应商和厂家进行采购，以保证患者的治疗效果和安全。
医疗设备使用保管制度
医疗设备使用保管制度
l、医疗设备使用前必须制定操作规程，并严格遵守此规程，不熟悉仪器性能和未掌握操作规程者不得使用。
2、大型或重点监测的设备必须建立使用登记本，应由专人保管，专人使用，使用人须对开机时间、使用情况、出现的问题进行详细登记并签字。
3、大型设备须取得配置许可证后才能投入使用，使用人员须持有“上岗证”方能进行操作。
4、使用科室应指定专人负责设备的管理，包括科室设备台账及附件的保管领用、设备的日常维护检查等。
管理者工作调动时应办理交接手续。
5、使用人员在使用过程中不应离开工作岗位。
如设备发生故障，应立即停止使用，切断电源，防止事态扩大。
设备必须在状态正常时方能使用。
6、使用人员应做好日常的使用保养工作，保持设备的清洁；使用完毕后，应按规定顺序停机，将各种附件妥善放置，不能遗失。
7、对临床诊疗工作影响较大的设备发生故障时，科室负责人应及时报告设备科，并通知相关科室，以免造成诊疗工作上的被动。
8、使用科室要妥善保管、爱护医疗设备并使其发挥最大的作用，如有人为损坏、丢失或私自外借等，要立即报告设备科，并按规定对责任人作相应的处理。
医疗设备保管责任书
医疗设备保管责任书甲方（医疗机构）与乙方（医疗设备保管方）共同签署，明确双方在医疗设备保管过程中的责任与义务。
二、保管设备清单乙方需对甲方提供的所有医疗设备进行详细登记，并在本责任书中列明设备名称、型号、数量、购置日期等信息。
三、保管条件1. 乙方应提供适宜的保管环境，确保医疗设备不受潮湿、高温、腐蚀等不利因素影响。
2. 保管场所应具备安全防护措施，防止设备被盗、损坏或遗失。
四、保管期限本责任书自双方签字盖章之日起生效，保管期限为____年，自____年____月____日至____年____月____日。
五、保管责任1. 乙方应定期对保管的医疗设备进行检查和维护，确保设备处于良好状态。
2. 如设备在保管期间发生损坏、故障或遗失，乙方应负责修复或赔偿。
六、设备使用与归还1. 甲方有权在保管期限内随时调用保管的医疗设备。
2. 乙方应在接到甲方调用通知后，及时提供设备，并确保设备处于可用状态。
3. 设备使用完毕后，甲方应按照约定的时间和方式归还乙方。
七、费用与结算1. 乙方应根据双方约定的标准收取保管费用。
2. 保管费用的支付方式、周期等具体事项，由双方在本责任书中另行约定。
八、违约责任1. 如乙方未能履行保管责任，导致设备损坏、遗失或无法使用，乙方应承担相应的违约责任。
2. 如甲方未能按约定支付保管费用或逾期归还设备，甲方应承担相应的违约责任。
九、争议解决双方在履行本责任书过程中如有争议，应首先通过友好协商解决；协商不成时，可提交至甲方所在地人民法院诉讼解决。
十、其他约定双方可根据实际情况，在本责任书中增加其他约定事项。
本责任书一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
甲方（盖章）：_____________________授权代表（签字）：_________________日期：____年____月____日乙方（盖章）：_____________________授权代表（签字）：_________________日期：____年____月____日。
医疗器械储存、保管制度
医疗器械储存、保管制度（最新版3篇）目录（篇1）一、医疗器械储存的基本要求二、医疗器械保管制度的实施三、医疗器械储存、保管制度的重要性正文（篇1）医疗器械储存、保管制度对于医疗器械的质量和安全具有重要的影响。
在医疗器械储存方面，我们需要遵循一些基本要求，包括按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，确保设备设施齐全，以及对温湿度进行监测等。
首先，医疗器械储存的基本要求包括按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放。
这意味着我们需要为不同类型的医疗器械设置不同的存放区域，并且确保这些区域之间的物品不会相互污染或影响。
例如，我们需要设立待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分。
此外，我们还需要确保仓库内的物品堆码合理、整齐，无倒置现象，物品码放应距墙面 20 厘米以上，以确保物品的安全和完整性。
其次，医疗器械保管制度的实施是确保医疗器械质量和安全的关键。
仓库应设至少一名库房管理员负责库房管理及定期养护，库房内部应保持整洁，门窗严密，顶棚、墙壁无脱落物，地面平整光洁，并配备应符合消防安全要求的照明设施。
此外，库房应有必要的防护设备和设施，以实现防尘、防潮、防霉变、防虫、防鼠、防盗、防污染等。
这些设施的数量和种类应满足所经营产品的需要。
最后，医疗器械储存、保管制度的重要性不容忽视。
这些制度有助于确保医疗器械的质量和安全，从而保障患者的健康和生命安全。
此外，遵守这些制度也有助于企业遵守相关法律法规，避免可能的法律风险。
综上所述，医疗器械储存、保管制度对于医疗器械的质量和安全具有重要的影响。
目录（篇2）一、医疗器械储存的基本要求二、医疗器械保管制度的内容三、医疗器械储存、保管制度的实施与监督正文（篇2）医疗器械储存、保管制度对于确保医疗器械的质量和安全具有重要意义。
本文将从医疗器械储存的基本要求、医疗器械保管制度的内容以及医疗器械储存、保管制度的实施与监督三个方面进行阐述。
一、医疗器械储存的基本要求1.医疗器械仓库应配备与经营产品相适应的储存条件，按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分。
(完整版)医疗器械-生产记录
编号：JL-7.3-02
序号
设计开发计划阶段的内容
计划完
成时间
实际完成时间
人员分工
检查人
1
2
3
4
5
6
7
8
9
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12
13
14
15
16
设计开发输入清单
编号：JL-7.3-03
项Hale Waihona Puke 名称项目负责人设计开发输入清单：
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
设计人：项目负责人：日期：
备注：
设计开发输入评审单
法律法规文件阅读记录
编号：JL-4.2.5-03
文件名称
收集部门
时间
文件来源
领导批示：
参阅人员签字：
请参阅人员快速传阅，尽快返回办公室。
年度培训计划
编号：BT-JL-6.2-02
序号
培训内容
培训方式
培训时间
培训对象
实施老师
拟制
年月日
审核
年月日
批准
年月日
员工培训考核记录表
编号：BT-JL-6.2-01
销售部负责人：日期：
与用户沟通结果：
经办人：日期：
确认更改内容：
销售部负责人：总经理：日期
顾客需求、投诉、报怨处理记录
编号：JL-7.2-12
时间
顾客名称或地址
联络形式
需求内容
报怨内容
投诉内容
处理形式及时间
责任人
记录人：
顾客投诉调查处理记录
编号：JL-7.2-13
产品名称（规格型号）
医疗器械表格 -设施设备档案表
医疗器械表格-设施设备档案表一、员工培训签到表----------------------------------------------2二、员工个人培训记录-------------------------------------------3三、个人健康档案表----------------------------------------------4四、直接接触器械人员健康状况汇总表-----------------------5五、设施设备档案表-----------------------------------------------6六、设施设备使用记录--------------------------------------------7七、设施设备维护保养记录--------------------------------------8八、采购退出通知单-----------------------------------------------9九、购进器械验收记录--------------------------------------------10十、医疗器械销售记录--------------------------------------------11十一、医疗器械出库复核记录-----------------------------------12十二、销后退回器械审批表--------------------------------------13十三、器械追回通知单--------------------------------------------14十四、不合格产品处理记录--------------------------------------15 十五、不合格器械报损审批表-----------------------------------16 十六、质量投诉记录表--------------------------------------------17 十七、产品维修登记表--------------------------------------------18 十八、售后服务登记表--------------------------------------------19 十九、质量事故和不良事件报告记录表-----------------------20 二十、器械召回记录-----------------------------------------------21 二十一、器械召回确认联系函-----------------------------------22 二十二、医疗器械拆零管理记录--------------------------------23员工培训签到表员工个人培训记录所在部门：个人健康档案表直接接触器械人员健康状况汇总表年度设施设备档案表建档日期：年月日设施设备使用记录设备名称：设备编号：设施设备维护保养记录采购退出通知单购进器械验收记录医疗器械表格-设施设备档案表医疗器械销售记录医疗器械表格-设施设备档案表医疗器械出库复核记录医疗器械表格-设施设备档案表销后退回器械审批表退货单位：年月日注：本表存仓储部器械追回通知单器械追回通知单不合格产品处理记录医疗器械表格-设施设备档案表不合格器械报损审批表质量投诉记录表产品维修登记表售后服务记录表质量事故和不良事件报告记录表器械召回记录医疗器械表格-设施设备档案表器械召回确认联系函医疗器械拆零管理记录医疗器械表格-设施设备档案表医疗器械采购记录医疗器械表格-设施设备档案表验收不合格产品记录医疗器械表格-设施设备档案表医疗器械检查记录医疗器械表格-设施设备档案表售后服务管理记录医疗器械表格-设施设备档案表医疗器械表格-设施设备档案表。
《医疗设备保管、使用和保养制度》
医疗设备保管、使用和保养制度1、各使用科室领用的医疗仪器设备和卫生材料、器械，应由护士长或科主任指定专人保管。
科室要建立分帐，做到帐物相符，由保管设备的专人兼管帐本和有关资料。
医疗设备保管人员应由工作积极，责任心强并对医疗设备比较熟悉的人担任，并要求相对稳定，不得随便更换。
2、根据科室设备的数量，每一使用科室可委任1至3名保管人员。
1 万元以下的设备保管人应先由科室推荐，再经设备科审批登记。
3、人民币1万元以上的医疗设备，由设备保管员、使用人员及设备科技术人员制定操作规程，并严格按操作规程操作。
违章操作造成设备损坏，视为事故，按事故的性质处罚。
4、人民币1万元以上的医疗设备，科室应建立使用登记本，登记设备的日工作量、收支情况。
发生故障和维修情况、技术状态、维修费用和添置的零配件的费用。
5、各科室使用人员对所使用仪器设备，每月应进行保养一次，发现问题处理不了的应立即报设备科处理，设备维修技术员每年应有二次以上对全院贵重设备进行保养。
对设备的主要部件和配件进行检查、调整、更换或修理部分易损配件，彻底清除尘埃，保证设备的正常运6、低值易耗品的管理应坚持勤俭节约、防止积压、修旧利废的原则,由科护士长统一领导分工管理，专人负责，耗损以旧换新。
每年应清点二次，保持器械良好状态。
任何人未经设备科同意，不得将仪器设备、器械卫生材料外借、变卖或外赠、如有违犯，按原价10倍处罚7、一次性消耗品的保管、发放应选责任心强、熟悉业务的专人管理，科室要核计成本和利润，每月要收帐目报财务科记账。
设备科每月领用科室领用数和应收回的成本和利润报财务科核对。
8、低值易耗品（如玻璃注射器）损坏某一部分，完好的部分如能与其它完好的凑合成套再使用，一次性消耗品使用后如能清洁消毒再使用，应给予奖励，奖励范围应在原价的20%-40%,给使用科室。
9、如因设备保养使用良好，在保修期后年维修费小于设备总价的1% 者，应对设备管理、使用、保养及维修人员给予奖励。
医院医疗器械储存保管及养护制度(标准版)
医疗器械储存保管及养护制度
第一条：医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使用质量；对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。
记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。
第二条：储存医疗器械的场所、设施及条件应符合国家有关规定以及药品和医疗器械使用说明书的要求。
对温度、湿度有特殊要求的医疗器械，还应当按照其说明书的要求进行储存。
第三条：对储存医疗器械应当定期检查，做好检查记录。
对过期、破损、淘汰的医疗器械应当立即封存登记，并按规定报告处理。
第四条：对储存医疗器械的场所进行温湿度记录（每天上午10点及下午4点），并按要求对温湿度进行调节。
第五条：备用医疗设备物资应专人保管，按类存放，先进先出，保持整洁，通风防潮，防火防盗。
第六条：设备日常管理与保养由使用科室负责，包括：清洁、调整、紧固、配套设施调整等。
第七条：由医疗器械生产经营企业或者维修服务机构进行保养或者维修的，应当在合同中明确规定。
医疗机构器械主管科室应记录设备维修情况、关键零配件来源等内容。
第八条：对维修率高的医疗设备应及时向上级报告。
医疗器材保管制度
医疗器材保管制度
1.按医疗器械保管要求分类整齐存放，同时建立随货卡，定期盘点，务必账、卡、物相符。
2.标有有效期的器材，将有效期公布于醒目处，经常巡回检查器材质量，过期失效，淘汰、变质的器材分开存放并做好标记，及时办理报废手续。
3.易燃易爆物品分开存放，注意防火，防爆、防盛；下班前进行安全检查，关好电源门窗，保持库房清洁、整齐，不存放私人物品。
4.医疗器材的《医疗器械经营企业许可证》，《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、合格证以及各种登记资料都应存入档案，妥善保管。
医疗设备备用品管理制度
医疗设备备用品管理制度第一章总则第一条目的与依据为确保医院的医疗设备备用品管理有序、高效和安全，订立本管理制度。
本制度的订立遵从《中华人民共和国卫生部办公厅关于加强医疗设备管理的通知》（卫办规〔2018〕19号）等相关法律法规及规范性文件的要求。
第二条适用范围本制度适用于医院各级各类医疗机构的医疗设备备用品管理。
第三条重要职责医院管理部门负责本制度的组织实施，各科室依照本制度的要求负责医疗设备备用品的管理和使用。
第二章医疗设备备用品的管理第四条分类管理医院将医疗设备备用品分为常备品、临时性备品和特殊备品三类。
1. 常备品常备品指医院依照科室日常需要进行统一储备的医疗设备备用品，包含但不限于常规耗材、维护和修理配件等。
常备品由医院设备管理部门和各科室共同确定，依照使用频率、紧急程度和设备紧要程度等因素确定库存数量。
2. 临时性备品临时性备品指在紧急情况下需要临时采购的医疗设备备用品，包含但不限于急救用品、特殊手术器械等。
临时性备品的采购和管理由各科室负责，需经相关科室负责人批准。
3. 特殊备品特殊备品指医院依据诊疗需求进行的特殊医疗设备备用品储备。
特殊备品依据需要由医院设备管理部门和各科室协调确定，并由医院设备管理部门进行特地管理。
第五条采购管理医院设备管理部门依据各科室的需求，统一进行医疗设备备用品的采购工作。
采购过程中应严格依照相关政策和规定进行招标、评审、合同签订等工作，确保采购过程公开、公正、公平。
第六条入库管理医院设备管理部门负责医疗设备备用品的入库管理工作。
每批次入库的备用品应依照规定进行验收，验收合格后方可入库。
入库后应做好备用品的登记、分类、编号等工作，并妥当保管备用品的出入库记录。
第七条出库管理医院设备管理部门负责医疗设备备用品的出库管理工作。
各科室发生备用品出库需求时，需填写出库申请单，并经科室负责人审批后，方可向设备管理部门提出申请。
设备管理部门应依照出库申请单上的备用品名称、数量和领用人等信息进行备用品的出库操作，并做好出库登记和备用品的归还审批工作。
医疗器械仓储、保管、盘点管理制度
医疗器械仓储、保管、盘点管理制度1 制定目的：为确保所储存医疗器械数量准确和质量完好，杜绝差错，保证在库医疗器械质量安全。
2 制定依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》等相关法律法规规章。
3 适用范围：适用于本公司医疗器械的仓储、保管和盘点工作。
4 职责部门人员：储运部、仓储管理员对本制度的实施负责。
5 制度内容：医疗器械保管管理制度正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范，无倒置现象。
根据产品性能要求，分别储存相应条件的库房，保证产品的储存质量。
医疗器械的储存应分类管理，划分合格区、不合格区、待验区、退货区、发货区，并按产品批次分开存放，标识清楚。
一次性无菌使用医疗器械应单独分区或分柜存放，根据季节、气候变化做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录温湿度，并根据具体情况及时调节温湿度，确保储存安全。
医疗器械仓储盘点管理制度仓库平均每月组织一次盘点，盘点时间一般在月底，由仓储管理员负责组织，质管部负责稽核。
仓库每年进行一次大盘点，盘点时间一般在12月底，年终盘点由仓储管理员负责组织，财务部和质管部负责稽核。
不定期盘点由仓储管理员自行根据需要进行安排，且可灵活调整。
盘点采用实盘实点方式，禁止目测数量、估计数量。
盘点过程中注意保管好“盘点表”，避免遗失。
开始准备盘点前三天，需要制作好“盘点计划书”，计划中需要对盘点具体时间、仓库停止作业时间、帐务冻结时间、初盘时间、复盘时间、人员安排及分工、相关部门配合及注意事项做详细计划。
仓库盘点前需要组织参加盘点人员进行盘点作业培训或会议，落实盘点各项事宜，包括盘点作业流程培训、上次盘点错误经验、盘点中需要注意事项、盘点人员分工安排、异常事项如何处理、时间安排等。
所有参加盘点的人员须了解和掌握盘点的操作流程和细节后方可开始盘点，避免出现错误。
盘点结果出现差异，须总结盘点差异的原因，制定以后的工作改善措施，写成盘点总结和报告，分别报质管部和总经理审核。