COD的测定方法国标

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国标COD测定方法

国标COD测定方法COD是指水中含有的可氧化有机物的总数量，是一个重要的水质指标，用于反映水体中有机污染物的含量。

COD测定方法是通过化学反应将水样中的有机物氧化为二氧化碳和水，并测定消耗的氧量。

国标COD测定方法分为两种常用方法：开放反应法和封闭反应法。

开放反应法是将水样与高温酸性介质（通常为硫酸和铬酸）加热反应，在反应中用含银硫酸钾溶液吸收产生的二氧化碳，并用反滴定法测定消耗的碘量，从而计算COD值。

这种方法操作简便，但由于副产品（如三氯甲烷等）不完全被吸收，导致COD测定结果有偏差。

封闭反应法是将水样与一定浓度的硫酸钾和铬酸钾混合，加热反应，反应后的混合物中含有两种不同价态的铬离子，通过滴定法测定反应前后铬离子的浓度差，从而计算COD值。

这种方法比较准确，但操作复杂、时间较长。

国标COD测定方法还规定了样品的采集、保存和处理要求。

样品的采集应遵循规范，尽量避免空气的接触，以防止有机物的氧化损失。

保存时要存放在4℃以下的冰箱中，并尽快进行测定以避免有机物的降解。

处理时需进行样品的预处理，如过滤、调整pH值等，以去除悬浮物和金属离子的干扰。

国标COD测定方法的适用范围包括各类水体（如河流、湖泊、地下水等）、废水和污水等。

不同类型的水体和废水可能含有不同种类和浓度的有机物，因此在进行COD测定时要对样品进行合适的稀释或预处理，以确保测定结果的准确性。

总之，国标COD测定方法是一种基于化学反应的测定水体中有机污染物含量的方法，通过该方法可以快速、准确地测定化学需氧量的值，为水质监测和处理提供依据。

cod国标检测方法

cod国标检测方法cod国标检测方法是一种用于定量检测COD（化学需氧量）的常用技术。

COD是衡量污水中有机物含量的一个指标，其值越高，说明污水中有机物含量越多。

cod国标检测方法是一种普遍应用于大中型水处理厂、工业企业和研究实验室的检测方法，也是目前最为广泛的检测方法之一。

cod国标检测方法是由国家规定的，在检测污水中有机物含量时，使用的一种快速、准确、可靠的检测方法，是国家水质标准的一部分。

cod国标检测方法的基本原理是将污水中的有机物加热至400℃，使有机物分解成氢、氧、碳等元素，然后以滴定法测定污水中有机物的量。

cod国标检测方法主要由三步构成：1.对样品进行酸消解：将污水样品加入硝酸、硫酸和氢氧化钾，在加热情况下消解，使其中的有机物分解成原子状氢、氧、碳等元素，这一步就是cod国标检测方法中的酸消解步骤；2.进行滴定：将酸消解液和滴定液混合，然后在加热的情况下进行滴定，以测定污水中的有机物的量；3.计算COD：根据滴定过程中所消耗的NaOH的量，可以计算出污水中有机物的量，从而得到污水的COD值。

cod国标检测方法的优点是简单快速、精确度高、反应速度快，但也存在一定的局限性，例如，检测结果只能反映污水中有机物的量，而不能反映污水中有机物的类型。

同时，它也受到污水中有机物的活性度影响，因此检测结果的准确性受到一定的限制。

cod国标检测方法的基本步骤包括样品的准备、滴定和滴定结束后的计算等。

首先，样品准备是指从实际污水中提取一定量的污水样品，将其进行消毒、调节pH值、加热处理等步骤，以确保样品的准确性和稳定性；滴定指的是将样品加入硝酸、硫酸和氢氧化钾，在加热情况下消解，使其中的有机物分解成氢、氧、碳等元素，然后以滴定法测定污水中有机物的量；最后，计算滴定结果，根据滴定过程中消耗的NaOH的量，计算污水中有机物的量，从而得到污水的COD值。

cod国标检测方法是一种通用的、快速的、准确的检测方法，它的主要优点是简单快速、精确度高、反应速度快，它被广泛应用于大中型水处理厂、工业企业和研究实验室，它也是国家水质标准的一部分。

COD测定方法国标检测方法

COD测定方法国标检测方法一、COD测定的目的和意义COD（Chemical Oxygen Demand）是指水或废水中氧化性物质在酸性或中性条件下与一定量的氧气反应所需的氧化还原电位差。

COD测定方法是测定水体中有机物质的总量，是评价废水水质和评估水体污染程度的重要指标之一、COD高的水体表明有机物质较多，水质差，说明水体有机物质降解的能力较差，会对水环境造成较大的影响。

1.常规方法目前国标中，常用的COD测定方法有三个：高锰酸钾法、二硫代硫酸盐法和硼酸氧化法。

(1)高锰酸钾法：COD的测定是利用高锰酸钾（KMnO4）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧（溶液中未氧化的KMnO4）。

该方法适用于COD浓度较高的废水样品，操作简单，但存在测定误差较大的问题。

(2)二硫代硫酸盐法：COD的测定是利用二硫代硫酸盐（Cr2O2-7）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧。

该方法适用于COD浓度较低的废水样品，但操作相对复杂。

(3)硼酸氧化法：COD的测定是利用硼酸作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用平衡电位滴定法测定剩余氧。

该方法避免了传统测定方法的干扰，操作简便，误差较小，适用范围较广，但对设备要求较高。

2.智能监测仪器随着科学技术的进步，智能监测仪器也成为COD测定的常用方法之一、智能监测仪器通过光电（石蕊）传感器和电化学传感器等各类传感器测定容器中的COD浓度。

该方法具有操作简单、快速、准确的特点，适用于现场快速监测。

三、COD测定方法的影响因素1.溶液溶解性：COD测定中，溶液的密度、粘度、表面张力和电导率等性质对测定结果有一定影响。

因此，应在国标规定的条件下进行测定，确保测定结果的准确性。

2.氧化剂浓度：不同的氧化剂对有机物的氧化反应速度存在差异。

氧化剂浓度过高，可能导致过量氧化，造成COD值偏高；氧化剂浓度过低，则可能导致COD值偏低。

国标COD测定方法

国标COD测定方法国标COD测定方法基于化学方法，即将水样中的有机物通过氧化反应转化为无机物，然后使用化学分析方法测定反应后的无机物含量。

该方法使用的氧化剂通常是过硫酸钾（K2S2O8）或高锰酸钾（KMnO4）。

COD值是反应前后无机物浓度变化所对应的有机物的含量。

1.样品制备：将待测水样按照所需的体积取样，并根据COD值的预估范围选择合适的稀释倍数，制备相应的稀释液。

2.氧化反应：将经稀释的水样放入COD反应瓶中，加入适量的氧化剂，通常为硫酸-硫酸铜催化氧化剂，之后加入碱液调节pH值。

3.加热反应：将COD反应瓶密封并放入COD消解仪中，进行恒温反应。

通常反应温度为148℃，反应时间为2小时。

4.吸收液制备：在测定过程中，用到两种吸收液：亚硝酸盐吸收液和硫酸-硫酸铜吸收液。

亚硝酸盐吸收液用于吸收硝酸盐，硫酸-硫酸铜吸收液用于吸收残余的过硫酸盐或高锰酸钾。

5.冷却与稀释：将COD反应瓶取出，放冷至室温后打开，加入亚硝酸盐吸收液，并进行稀释。

稀释倍数根据反应液浓度和预估COD值选择。

6.反应结束检测：将稀释后的反应液倒入比色管中，使用分光光度计测定吸光度，根据对照曲线计算COD值。

需要注意的是，国标COD测定方法对实验条件、试剂、仪器设备和操作方法等都有详细的规定和要求，必须按照国家标准进行操作，以确保测定结果的准确性和可比性。

总结：国标COD测定方法是一种用于测定水样中有机物氧化程度的化学分析方法。

其基本原理是将水样中的有机物通过氧化反应转化为无机物，再使用化学分析方法测定无机物含量。

实验步骤包括样品制备、氧化反应、加热反应、吸收液制备、冷却与稀释、反应结束检测等。

在进行测定时，需要按照国家标准要求进行操作，以保证测定结果的准确性和可比性。

COD的测定方法国标

COD的测定方法国标重铬酸钾法（CODcr）1原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。

2干扰及其消除酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。

氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。

氯离子含量高于2022年mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降低至2022年mg/L一下，再行测定。

3方法的适用范围用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。

用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5―50mg/L 的COD值，但准确度较差。

4仪器（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。

（2）加热装置：电热板或变组电炉。

（3）50ml酸式滴定剂。

5试剂1) 重铬酸钾标准溶液（1/6 ＝0.2500mol／L：）称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。

2) 试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。

3) 硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。

临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。

6标定方法：准确量取10.00ml重铬酸钾标准溶液与500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。

冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液（约0.15ml）用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。

国标cod标准测定方法(一)

国标cod标准测定方法(一)国标cod标准测定1. 简介国标cod标准测定是一种常用的水质指标，用于判断水体中有机物的含量。

COD，全称为化学需氧量（Chemical Oxygen Demand），是指水样在强氧化条件下，有机物被氧化分解所需的化学反应量。

2. 传统测定方法•二次高锰酸钾滴定法：采用高锰酸钾溶液作为氧化剂，溶液从紫色变为浅粉红色时，滴加标准的亚硝酸钠溶液，溶液颜色转变为浅黄色，完成滴定过程。

根据滴定消耗的高锰酸钾体积计算COD浓度。

•氧化剂降解法：将水样与氧化剂共同反应，使有机物氧化分解，并通过滴定、光度计等手段测定氧化剂的耗量，从而计算COD浓度。

•漂白剂氧化法：采用含有过硫酸钾、盐酸和硫酸的混合溶液，将水样与漂白剂反应，氧化有机物生成二氧化碳和水。

利用碘官能试剂滴定残余的漂白剂，计算COD浓度。

3. 新型测定方法•光度计法：利用特定波长下溶液的吸光度与溶液浓度之间的线性关系，通过测定COD溶液的吸光度，间接计算出COD 浓度。

•过氧化氢法：将过氧化氢溶液加入水样中，过氧化氢与存在的有机物发生氧化反应，氧化反应结束后，检测过氧化氢溶液中过量的过氧化氢浓度，从而计算COD浓度。

•电化学法：利用电解电流与溶液中可氧化有机物质量之间的关系，通过测定电解电流的大小，计算COD浓度。

4. 测定方法的选择选择国标COD测定的方法时，应根据实际情况和需求考虑以下几点：•精确度要求：不同的测定方法对COD浓度的精确度有所差异，需要根据实际需要选择适合的测定方法。

•操作简便度：传统的滴定法操作相对复杂，而光度计法、过氧化氢法等新型方法操作更为简便。

•时间成本：传统滴定法需要较长时间完成测定，而新型方法通常可以快速获得结果。

•设备要求：某些新型方法需要较专业的设备支持，而传统方法则相对简洁。

根据实际情况综合考虑上述因素，选择适合的测定方法进行国标COD测定。

5. 总结国标COD标准测定是评价水体中有机物含量的重要指标之一。

国标 COD测定方法

COD的测定方法化学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。

水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示。

它反映了水中受还原性物质污染的程度.该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。

测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法和重铬酸钾氧化法(CODcr）.主要的目的:介绍标准重铬酸钾法测定COD对标准方法做了改进的另一些测定方法。

重铬酸钾标准法原理：是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。

重铬酸钾标准法二,仪器1.500mL全玻璃回流装置。

2.加热装置(电炉).3.25mL或50mL酸式滴定管，锥形瓶,移液管,容量瓶等.三，试剂1。

重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L）2.试亚铁灵指示液3。

硫酸亚铁铵标准溶液［c（NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]重铬酸钾标准法测定步骤标定:准确吸取10。

00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀。

冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0。

15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.测定：水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流2h冷却后，用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.测定水样的同时,取20。

00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.重铬酸钾标准法六,计算CODCr（O2,mg/L）=8×1000(V0—V1)·C/V改进一.样品消化方面的改进二.测定手段方面的改进分光光度法库仑法动力学法电位法静电流法极谱法分光光度法原理:水样在加热回流时，反应方程式为：由回流液吸收光谱图（右)可知，在600nm附近的吸收光谱比较平缓，且经过反复实验，重铬酸钾溶液在此波长下不吸收，因此在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在以硫酸银做催化剂的条件下,氧化水中的还原物质，使Cr6+还原为Cr3+，在波长600nm处测定Cr3+的吸光度,作为标准曲线,即可测出样品中的cod值分光光度法仪器设备：分光光度计测定步骤:（1）配置标准系列(2)依次加入0。

COD测定国标GB11914

COD测定国标GB11914-89化学需氧量的测定1、应用围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。

本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700 mg/L。

超过水样稀释测定。

本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L（稀释后）的含盐水。

2、定义在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。

3、原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。

在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。

在硫酸因催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。

4、试剂除非另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。

4.1 硫酸银（Ag2SO4），化学纯。

4.2 硫酸汞（Hg SO4），化学纯。

4.3硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/Ml。

4.4硫酸银-硫酸试剂：向1L硫酸（4.3）中加入10g硫酸银（4.1），放置1～2天使之溶解，并混匀，使用前小心摇动。

4.5重铬酸钾标准溶液：4.5.1浓度为C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液：将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1000mL。

4.5.2浓度为C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液：将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。

4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1 浓度为C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：溶解39g硫酸亚铁铵〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中，加入20ml硫酸（4.3），待其溶液冷却后稀释至1000ml。

COD测定方法

COD测定方法1、经典国标法：重铬酸钾回流消解，亚铁滴定法。

方法原理：在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，过量的重铬酸钾用亚铁标液滴定，采纳试亚铁灵指示尽头的到达。

再依据重铬酸钾的总量及亚铁量计算和重铬酸钾反应的还原性物质的耗氧量。

此方法为仲裁分析法。

缺点是方法繁琐，耗费时间长。

2、库伦法：水样以重铬酸钾为回流氧化剂，在硫酸介质中水中的还原性物质被氧化消解后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为滴定剂，进行库仑滴定。

依据电解产生亚铁离子时消耗的电量，计算和重铬酸钾反应的还原性物质的耗氧量。

此方法在企事业单位应用较少，重要是对操专业水平要求较高，仪器不太普及。

3、快速密闭消解光度法：在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，用催化剂加快反应速度，水中还原性物质被还原的同时，六价铬被还原生成绿色三价铬。

在波长610nm处测定三价铬的量，可换算出还原性物质的耗氧量。

此方法在企业及环境监测单位应用广泛，重要是操作简便，且国产仪器已经有年的生产阅历，方法比较成熟，精准度较高，适用性强。

4、节能加热法：和经典国标法原理相同，只是在回流设备上有肯定的改进，用温控电路代替一般电炉，用空气冷凝代替水冷。

严格说，不能称之为一种方法，只是改进。

5、氯气校正法：重要适用于高氯水样，在水样中加入过量重铬酸钾及硫酸汞溶液，并在强酸介质中在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，过量的重铬酸钾用亚铁标液滴定，采纳邻菲罗啉为指示剂。

由亚铁量计算表观COD。

再将水中未被硫酸汞络合而被重铬酸钾氧化的那部分氯离子所形成的氯气导出，再用氢氧化钠溶液汲取，加入碘化钾，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算氯离子的校正值，表观COD减去氯离子校正值，即为真实的COD值。

其重要用于氯离子大于1000，小于2000的高氯水样。

缺点是方法繁琐，耗费时间长。

目前大多采纳快速密闭消解光度法，采纳特制的高氯试剂测定高氯水样。

COD的测定方法国标

COD的测定方法国标COD （Chemical Oxygen Demand）是指水体中的化学需氧量，可以用来测定水样中的有机物含量。

COD的测定方法是根据国家标准进行标准化操作的。

国家标准中规定的COD测定方法主要包括以下几个步骤：1.试剂准备：根据实验需要，准备好包括硫酸铜、硫酸铵、硼酸和其中和剂等试剂。

试剂需严格按照国家标准要求进行准备，确保试剂的质量和浓度符合标准要求。

2.样品制备：将待测水样按照一定比例稀释，以便最终测得结果在试剂的稀释范围内。

同时，还应注意样品的保存和运输，以防止样品在制备过程中发生变化。

3.COD溶液制备：将稀释后的水样与试剂按照一定比例混合，形成COD溶液。

混合过程中需要加入一定量的氧化剂来使有机物过氧化反应产生氧化物。

4.反应过程：将COD溶液置于常温下，在规定的反应时间内进行反应。

反应过程中需要进行适当的搅拌和通氧，以提高反应效率。

5.吸收液制备：制备适当的吸收液，用于吸收COD溶液中产生的二氧化碳。

6.终点测定：反应完成后，将反应液中的二氧化碳吸收掉，然后通过酸碱指示剂的变色来测定溶液中的酸碱度变化，从而确定COD的含量。

以上就是国家标准中规定的COD测定方法的主要步骤。

在测定过程中，需要严格按照标准要求进行操作，包括试剂的准备、样品的制备、溶液的混合和反应过程的控制等等。

COD测定方法的国家标准旨在保证测定结果的准确性和可比性，以便对水质进行评估和监测。

不同水体中的COD含量不同，通过COD测定可以了解水体中有机物的含量情况，从而判断水体的污染程度，为环境保护和水质治理提供依据。

cod检测国标法

cod检测国标法
（原创版）
目录
1.COD 检测的概述
2.国标法的定义和作用
3.COD 检测国标法的具体方法
4.COD 检测国标法的优缺点
5.COD 检测国标法的应用领域
正文
一、COD 检测的概述
COD 是化学需氧量的缩写，是用于衡量有机物在水中被化学氧化分解的量的指标。

COD 检测是环境保护和污水处理的重要手段，可以有效地监测和控制水质的污染程度。

二、国标法的定义和作用
国标法是我国制定的用于检测 COD 的标准方法，其作用主要在于统一 COD 检测的方法和结果，以便更好地评估和比较不同地区、不同水源的水质状况。

三、COD 检测国标法的具体方法
COD 检测国标法主要采用重铬酸钾法，其步骤包括取样、预处理、加入重铬酸钾溶液、加热反应、冷却、比色测定等。

通过测量反应前后溶液的颜色变化，可以计算出 COD 的浓度。

四、COD 检测国标法的优缺点
COD 检测国标法的优点在于操作简单、结果准确，适用于各种类型的水样。

缺点是测定时间较长，对实验设备和操作人员要求较高。

国标COD测定方法

国标COD测定方法国标COD测定方法（Cr\+6++Cr\+3++MnO4-法）是用于测量水体和废水中的化学需氧量（COD）的一种常用方法。

它通过氧化剂高价态铬（Cr\+6+）和高价态锰（MnO4-）使有机物发生氧化反应，从而确定水体中的COD含量。

以下是该方法的详细步骤：1.实验前准备：首先，准备石英反应器和玻璃反应器作为反应容器，并进行清洗及干燥。

准备适量的稀硫酸（H2SO4）、高价态铬酸钾（K2Cr2O7）、高价态锰酸钾（KMnO4）溶液。

2.样品取样：从需要测定的水体或废水中取得一个代表性的样品，并记录取样时间和位置。

3.石英反应器法：使用一片石英管，将样品倒入石英管中，直至管子被填满。

将石英管上部弯曲，并在顶部加两个小孔，安装两个皮埃尔瓦尔温度计，一个用于监测氧化反应的温度，另一个用于监测溶液的温度。

4.加入氧化剂：将一定量的稀硫酸加入石英反应器中，然后按照一定的比例加入高价态铬酸钾和高价态锰酸钾，使反应器中的氧化剂浓度达到适当的水平。

在此过程中，需要控制反应器内的温度保持在特定的范围内。

5.反应：将石英反应器置于预设的温度和时间条件下，并开始反应。

在反应过程中，高价态铬和高价态锰会与有机物发生氧化反应，并释放出热量。

6.终点指示：反应结束后，取出石英反应器，使用兰格兰奇孔板法检测COD的浓度。

这种方法使用硫酸铜溶液作为指示剂，当溶液由蓝变为粉红色时，表示高价态铬和高价态锰已完全与有机物反应，COD测定结束。

7.数据处理：计算COD浓度的数值，可以使用标准曲线法或已知浓度的样品作为标准测定。

总体来说，国标COD测定方法通过氧化剂高价态铬和锰使有机物发生反应，测量其中产生的热量来判断COD含量。

这种方法具有准确、可靠、快速、简便等特点，被广泛应用于水质监测和环境保护中。

cod检测国标法

cod检测国标法
摘要：
一、前言
二、cod 检测的定义和作用
三、国标法测定COD 的方法
1.基本步骤
2.试剂和器材
3.测定原理
四、国标法测定COD 的优缺点
五、总结
正文：
一、前言
本文将详细介绍COD 检测国标法，包括其定义、作用、测定方法和优缺点等内容。

二、cod 检测的定义和作用
化学需氧量（Chemical Oxygen Consumption，简称COD）是指在一定条件下，水中有机物和无机物被化学氧化分解的量，是衡量水体有机物污染程度的重要指标。

COD 检测主要用于评估水体的有机物污染程度，为水环境监测和管理提供科学依据。

三、国标法测定COD 的方法
1.基本步骤
国标法测定COD 的基本步骤主要包括：样品预处理、试剂准备、氧化反应、滴定终点的判断和COD 值的计算等。

2.试剂和器材
试剂主要包括重铬酸钾、硫酸和硫酸汞，器材有烧杯、磁力搅拌器、酸式滴定管等。

3.测定原理
在强酸条件下，重铬酸钾与水中有机物发生氧化还原反应，生成三价铬，根据消耗的重铬酸钾量计算COD 值。

四、国标法测定COD 的优缺点
优点：操作简便，结果准确，适用范围广，是我国环保部门推荐的方法。

缺点：需要专业知识和实验技巧，实验过程中存在一定的安全隐患，如强酸操作和有毒试剂的使用。

五、总结
COD 检测国标法是一种常用的测定水体有机物污染程度的方法，具有操作简便、结果准确等优点，但也存在一定的安全隐患。

COD国标法测定步骤

COD国标法测定步骤COD（Chemical Oxygen Demand）是指水样中可被化学氧需氧物质的总量。

COD国标法是指中国国家标准《水质-化学需氧量的测定-高钼酸盐法》，以下是COD国标法测定步骤：1.样品采集：首先选择代表性的水样，避免有大量沉淀物和浮游物的样品。

使用专业采样工具采集样品，并尽快送至实验室进行测试。

2.样品预处理：根据需要对样品进行预处理。

一般来说，如果样品中含有大量悬浮物或颗粒物，需要通过过滤等方式去除这些物质。

3.标准曲线制备：准备一系列标准物质的溶液，浓度逐渐增加。

每个浓度的标准溶液都要进行COD测定，得到各个浓度下的测定值。

4.反应釜操作：将样品转移到预先准备的反应釜中。

在测定过程中，需要将样品与含有硫酸、硫酸铜和硝酸钼的试剂混合。

反应釜中的样品和试剂通过加热和搅拌进行混合反应。

5.制备相同条件的空白试剂：在同一试验条件下，使用相同试剂制备一份空白试剂，用于后续的背景修正。

6.参比液操作：同时准备一份参比液，该液体中没有待测样品，用于测定实验中的仪器误差。

7.加热处理：反应后的混合溶液需要进行加热处理，以提高化学反应的速率。

加热温度一般为150℃。

8.冷却和稀释：将加热后的混合溶液进行冷却，然后用去离子水进行稀释。

稀释的目的是将样品浓度控制在标准曲线的范围内，确保测定结果在曲线之内。

9.COD测定：将稀释后的样品用专用的COD测定仪器进行测定。

COD 测定仪器通常采用光度计测量反应溶液的吸光度。

10.计算结果：将测定结果与标准曲线比对，根据吸光度值计算出样品中COD的浓度。

根据测定条件和稀释倍数，最后计算出水样中的COD含量。

11.校准与质控：定期进行仪器校准和质控，确保测定结果的准确性和可靠性。

以上就是COD国标法测定的步骤。

通过这些步骤，可以得到水样中COD的浓度，从而判断水质的好坏，并制定相应的处理措施。

国标cod标准测定方法

国标cod标准测定方法
国标COD（化学需氧量）标准的测定方法通常是按照国家标准GB 11914-1989《水质化学需氧量的测定瓶内快速消解-分光光度法》或GB/T 7479-2008《水质化学需氧量的测定活性炭吸附-分光光度法》进行测定。

下面是简要介绍这两种测定方法：
1. 瓶内快速消解-分光光度法（GB 11914-1989）：
a. 取水样并加入化学需氧量试剂，封闭样品瓶，使试剂与水样充分混合。

b. 将样品瓶放入恒温浴中，在预定时间（通常是2小时）内消解样品。

c. 消解结束后，使用分光光度计测量样品的吸光度，然后通过标准曲线计算出COD值。

2. 活性炭吸附-分光光度法（GB/T 7479-2008）：
a. 取水样，将一定量的活性炭加入样品中，充分搅拌后进行吸附。

b. 将活性炭与被吸附的COD物质分离，通常采用滤纸过滤或离心沉淀的方法。

c. 用分光光度计测量分离后的液体样品的吸光度，并通过标准曲线计算出COD值。

需要注意的是，不同地区和不同行业可能还会使用其他测定方法或相关标准，因此在具体实施时需要参考当地相关法规和标准进行操作。

COD是反映水体中有机物污染程度的重要参数，准确的测定对于水环境保护和污染控制具有重要意义。

COD的测定方法

COD的测定方法COD的测定国家标准方法（1）取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶，精准加入10.00ml 0.25mol/L重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口渐渐地加入30ml硫酸——硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时计时）。

（2）冷却后，用90mL水从上部渐渐冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。

溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定尽头不明显。

（3）溶液再度冷却或，加三滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为尽头，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

（4）测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。

记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

注：测定范围为50mg/L——700mg/L。

缺点：１、耗时太多，每测定一个样需回流２个小时；２、回流设备占用的空间大，使批量测定显现困难；３、分析费用较高，特别是硫酸银（500.00元／百克）；４、回流水的挥霍；５、毒性的汞盐易造成二次污染。

二对重铬酸钾法测COD的改进在肯定比例的硫磷混合酸构成的强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原性物质（重要是有机物）氧化,过量的重铬酸钾溶液以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。

依据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量,以每升水样中氧的毫克数表示。

说法１：步骤同标准方法：取20 .00ｍｌ废水（或适量废水稀释至20.00ｍｌ）摇匀置于250ml磨口的回流锥形瓶中，加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及2—3粒小玻璃珠或者沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口渐渐加入30ｍｌ硫磷混合酸，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流12分钟（自开始沸腾时计时）。

但对于有氯离子的废水,则应先把0.4克硫酸汞加入回流锥形瓶中后（以下操作同上）。

本方法采纳硫磷混合酸代替硫酸—硫酸银溶液,极大地缩短了回流时间。

COD标准测定方法

C O D标准测定方法乐享集团公司，写于2021年6月16日浓度为C〔NH42FeSO42·6H2邻苯二甲酸氢钾标准溶液,CKCr6H5O4= mol/L：称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾HOOCC6H4COOK溶于水,并稀释至1000Ml,混匀;以重铬酸钾为氧化剂,将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为氧/克指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧故该标准溶液的理论COD值为500mg/L;1,10-菲绕啉1,10-phenathroline monohy drate指示剂溶液：溶解七水合硫酸亚铁FeSO4·7H2O于50mL的水中,加入,10-菲绕啉,搅动至溶解,加水稀释至100mL;防爆沸玻璃珠;5 仪器常用实验室仪器和下列仪器;回流装置：带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置;回流冷凝管长度为300～500mm;若取样量在30mL以上,可采用带500mL锥形瓶的全玻璃回流装置;3泡玻璃毛刺回流管,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用,确保了样品的回流冷却加热装置;YHCOD－100型COD自动消解回流仪25mL或50mL酸式滴定管;6 采样和样品采样水样要采集于玻璃瓶中,应尽快分析;如不能立即分析时,应加入硫酸至pH＜2,置4℃下保存;但保存时间不多于5天;采集水样的体积不得少于100mL;试料的准备将试样充分摇匀,取出作为试料;7 步骤该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L,超过此限时必须经稀释后测定;对于污染严重的水样,可选取所需体积1/10的试料和1/10的试剂,放入10150 mm硬质玻璃管中,摇匀后,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是否变成蓝绿色;如呈蓝绿色,应再适当少取试料,重复以上试验,直至溶液不变蓝绿色为止;从而确定待测水样适当的稀释倍数;取试料于锥形瓶中,或取适量试料加水至;空白试验：按相同步骤以代替试料进行空白试验,其余试剂和试料测定相同,记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1;校核试验：按测定试料提供的方法分析 L邻苯二甲酸氢钾标准溶液的COD 值,用以检验操作技术及试剂纯度;8000——1/4 O2的摩尔质量以mg/L为单位换算值;测定结果一般保留三位有效数字,对COD值小的水样,当计算出COD值小于10mg/L时,应表示为“COD＜10mg/L”;精密度标准溶液测定的精密度40个不同的实验室测定COD值为500mg/L的邻苯二甲酸氢钾标准溶液,其标准偏差为20mg/L,相对标准偏差为%;工业废水测定的精密度见表2表2 工业废水COD测定的精密度工业废水类型参加验证的实验室个数COD均值,mg/L实验室内相对标准偏差,%实验室间相对标准偏差,%实验室间总相对标准偏差,%有机废水石化废水染料废水印染废水制药废水皮革废水586869398603284517691。