miR-370在肿瘤中的作用及其机制
miR-372抑制乳腺癌细胞增殖及其机制研究开题报告
miR-372抑制乳腺癌细胞增殖及其机制研究开题报告一、研究背景乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，对女性健康构成严峻威胁。
因此，探究乳腺癌的发病机制并开发有效的治疗方法具有重要意义。
miRNA（microRNA）是一类长度为21-25个核苷酸的非编码小RNA，能调控基因表达，参与多种生物学过程。
研究发现miRNAs在乳腺癌的发生、发展和转移中起着重要的作用。
miR-372是miR-371~373基因簇的一员，被认为在多种癌症中发挥作用，但在乳腺癌中的表达及其调控机制尚未明确。
二、研究目的本研究旨在探究miR-372在乳腺癌中的表达及其作用机制，为深入理解乳腺癌发生发展提供新思路。
三、研究方法1.乳腺癌细胞株的培养：选取常用的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行本研究。
2.miR-372表达水平的检测：使用qRT-PCR方法检测miR-372的表达水平。
3.表达miR-372的质粒构建及转染：使用质粒转染技术将miR-372表达质粒转染至细胞中。
4.细胞增殖检测：MTT实验检测细胞增殖情况。
5. Western blot检测p27表达水平：Western blot检测p27表达水平。
四、预期结果本研究预计能够检测到miR-372在乳腺癌细胞中的表达水平，并通过表达miR-372的质粒转染实验研究其对乳腺癌细胞增殖的影响。
同时，本研究也将研究miR-372对p27表达的调控作用，进一步阐明miR-372在乳腺癌发生发展中的作用机制。
五、研究意义miR-372在乳腺癌的发病机制中具有重要作用，本研究将有助于探究乳腺癌病理生物学及分子机制，为其治疗提供新的靶点及思路。
同时，本研究对于miRNA在乳腺癌中的作用及其在其它肿瘤中的作用也有启示意义。
外泌体miRNA在肿瘤代谢的作用和诊断治疗中的价值
外泌体miRNA在肿瘤代谢中的作用及其在诊断治疗上的价值恶性肿瘤的进展受间质和癌细胞间动态串扰的影响很大。
外泌体是分泌的纳米卵泡，它通过将核酸和蛋白质转移到靶细胞和组织中而在细胞-细胞通讯中起着关键作用。
最近，microRNA（miRNA）及其在外泌体中的递送与生理和病理过程有关。
在肿瘤微环境中与基质细胞相互作用，调节肿瘤的进展、血管生成、转移和免疫逃逸。
改变细胞代谢是癌症的特征之一。
许多不同类型的肿瘤依赖于线粒体代谢，通过触发适应性机制来优化它们的氧化磷酸化与它们的底物供应和能量需求有关。
外源性外泌体可通过恢复癌细胞的侵袭和抑制肿瘤生长而诱导代谢重编程。
参与癌代谢调控的外体miR可能用于更好的诊断和治疗。
引言实体肿瘤由支持肿瘤血管系统的细胞外基质（ECM）包围的癌细胞和广泛的宿主衍生细胞组成，包括在动态和适应环境中共存的癌相关成纤维细胞（CAF），淋巴细胞和骨髓细胞。
活化的CAF通过分泌胶原蛋白和基质修饰酶合成，沉积和改变三维ECM支架，通过旁分泌生长因子和趋化因子促进癌细胞增殖和转移.自适应通讯在癌细胞与局部和远处环境之间尤为重要。
最近，细胞外囊泡（EV）已成为长距离传播者;它们在原发性肿瘤中的作用也可能具有全身作用，并有助于循环过程.外泌体代表一类特殊的EV，由各种细胞释放.癌细胞产生更多的外泌体肿瘤释放的外泌体诱导其受体细胞的改变，从而在肿瘤生长，血管生成和转移中发挥作用.选择外泌体货物的机制尚不清楚。
然而，外泌体内容的决定因素是供体或受体细胞的类型，以及它们的状态。
外泌体已被证明可转运蛋白质，脂质和核酸（DNA，mRNA，miR）。
越来越多的证据表明外泌体递送的miRs在癌细胞通讯中，这是一个重要且复杂的过程，允许肿瘤细胞“塑造”并影响其环境。
该综述将集中于含有外泌体的miR在与癌症相关的代谢重编程中的作用以及它们参与肿瘤基质的细胞和非细胞组分之间复杂的相互作用。
肿瘤微环境与肿瘤代谢肿瘤是由与成纤维细胞、间充质细胞（MSCs）、平滑肌细胞、周细胞、（MYO）成纤维细胞、免疫细胞、血小板和内皮细胞（ECS）等间质成分相关的癌细胞异质亚群组成的非常复杂的组织。
miR-370对肝细胞癌的作用及其临床意义的开题报告
miR-370对肝细胞癌的作用及其临床意义的开题报
告
一、研究背景
肝细胞癌（HCC）是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其高发于
亚洲地区。
据统计，中国每年约有40万人死于HCC。
近年来，越来越多的研究发现，microRNA（miRNA）在肝癌的发生和发展中起着重要作用。
miR-370是一种在许多肿瘤中具有抑瘤作用的miRNA，但其在HCC中的作用还未完全明确。
二、研究目的
本研究旨在探究miR-370在HCC中的作用及其临床意义，为HCC
的治疗提供新的可靠指标。
三、研究方法
1、搜集miR-370与HCC相关的文献资料，分析其在HCC组织中的表达情况。
2、采用定量PCR技术检测正常人肝细胞与HCC细胞系中miR-370
的表达水平。
3、通过Transwell实验和MTT实验探究miR-370在HCC细胞的迁
移和增殖中的作用。
4、在HCC患者的癌组织和正常组织中检测miR-370的表达水平，
并分析其与患者临床病理参数的关系。
四、预期结果
1、miR-370在HCC中的表达水平低于正常肝组织，其下调与HCC
的发生和发展相关。
2、miR-370可以通过抑制HCC细胞的迁移和增殖起到抑制HCC的作用。
3、miR-370表达水平与HCC患者的临床病理参数相关，可能成为HCC治疗的预后指标。
五、研究意义
该研究可以为HCC的治疗提供新的靶点和预后指标，同时对于深入了解miRNA在肝癌中的作用具有重要意义。
大黄素甲醚调节miR-370诱导肝癌细胞凋亡的实验研究
肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是最常见的侵袭性恶性肿瘤之一。
因肝内转移和复发，在癌症导致的死亡原因中，男性排名第二，女性排名第六[1-2]。
最近十年，发展中国家的HCC发病率和死亡率一直在增加[3]。
据统计，我国2011年新增HCC患者355595例，死亡322416例[4]。
由于目前常规治疗效果不理想，寻找新药已成为改善肝癌患者预后的迫切要求。
MicroRNAs（miRNAs）是一类长约21～25个核苷酸的内源性非编码单链小RNAs，在多个生理活动中发挥重要作用，可以通过转录前调节靶基因mRNA的表达来影响细胞的增殖、凋亡和分化等[5]。
越来越多的证据表明，异常调节miRNAs 与不同的人类恶性肿瘤的发展和预后有关[6]。
如miR-148b的异常低表达与HCC的不良结果有关[7]。
miR-522水平升高预示着HCC患者的预后较差[8]。
在HCC细胞中，miR-370通过抑制迁移和侵袭发挥其抑制转移的潜能[9]。
有最新研究报道在体外增加miR-370表达会促进肝癌细胞的死亡[10]。
然而，miR-370对HCC细胞生物学行为的影响机制尚不完全清楚。
大黄素甲醚是药用植物大黄中的一种活性成分，已被用作泻药、保肝、消炎和抗菌药[11-12]。
·基础研究·大黄素甲醚调节miR-370诱导肝癌细胞凋亡的实验研究李燕潘小平王海霞仝东蒙王琛朱丽达【摘要】目的：观察大黄素甲醚调节miR-370诱导肝细胞癌（HCC）细胞的凋亡情况，并探讨其作用机制。
方法：将大黄素甲醚作用于SMMC7721和HepG2两组HCC细胞，使用TaqMan探针用实时定量PCR法检测miR-370的表达；用Western blot检测Sp1和DNMT1相应的蛋白表达水平。
结果：大黄素甲醚抑制肝细胞癌细胞增长和诱导凋亡。
肝细胞癌细胞中通过上调miR-370造成大黄素甲醚诱导型细胞凋亡。
胃癌发生、发展和治疗相关microRNAs及其作用靶点的研究进展
胃癌发生、发展和治疗相关microRNAs及其作用靶点的研究进展郭梦舟;崔越宏;刘天舒【摘要】MicroRNAs( miRNAs)are a family of endogenous noncoding small RNA molecules that are approximately 20 nucleotides in length. Aberrant expression or dysfunction of miRNAs and subsequent dysregulation of their target genes might be involved in the occurrence and developmentof various cancers. Gastric cancer is a leading malignant disease worldwide. Recent studies have shown that some miRNAs are closely associated with the proliferation,migration,invasion, apoptosis and chemosensitivity of gastric cancer cells by regulating their target genes. Advances in study on gastric cancer-related miRNAs,their target genes,and the use of miRNAs-targeted therapy in gastric cancer were reviewed in thisarticle.%MicroRNAs（ miRNAs）是一类长约20个核苷酸的内源性非编码小分子RNA，其表达紊乱或功能异常可导致其靶基因调节异常，从而参与肿瘤发生、发展。
非编码RNA在肿瘤治疗中的作用
非编码RNA在肿瘤治疗中的作用概述非编码RNA（Non-coding RNA）是一类没有编码蛋白质的RNA分子。
传统上将RNA分为两大类，一类是编码RNA，即mRNA，它们被翻译成蛋白质；另一类是非编码RNA，它们虽然不能被翻译成蛋白质，但是具有其他生物学功能。
越来越多的研究表明，非编码RNA参与了许多生物学过程，包括表观遗传调控、转录调控、细胞分化和肿瘤发生等。
其中，非编码RNA在肿瘤治疗中的应用备受瞩目。
miRNAmiRNA（microRNA）是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA分子。
miRNA能够识别并与靶基因的3'-UTR区域结合，从而抑制基因的翻译。
miRNA在癌症中的表达模式常常发生变化，这种变化与肿瘤的发生和发展密切相关。
因此，越来越多的研究表明，miRNA是肿瘤研究的重要对象。
miRNA在肿瘤治疗中的应用主要有两个方面：1. miRNA作为治疗靶点。
研究发现，miRNA在肿瘤的发生中具有重要的作用，例如某些miRNA能够促进肿瘤细胞的增殖和侵袭，而其他miRNA则具有治疗作用，能够抑制肿瘤的生长和扩散。
因此，将具有治疗作用的miRNA作为治疗靶点，有望开发出具有更好疗效和更低副作用的肿瘤治疗药物。
2. miRNA作为治疗工具。
miRNA既然具有治疗作用，那么直接将其作为治疗工具是否可行呢？最近的研究表明，将miRNA转化成miRNA-mimic分子，即模拟miRNA并具有其功能的小分子，可以有效地抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭，减少肿瘤的体积。
同时，miRNA-mimic分子的设计和筛选也成为当前热门的研究方向之一。
lncRNAlncRNA（long noncoding RNA）是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA 分子。
与miRNA不同的是，lncRNA常常参与到基因表达调控中。
在肿瘤中，lncRNA的表达也常常发生变化。
lncRNA在肿瘤治疗中的应用主要有两个方面：1. lncRNA作为治疗靶点。
人类肿瘤细胞中miRNA的表达及其在疾病诊断与治疗中的意义
人类肿瘤细胞中miRNA的表达及其在疾病诊断与治疗中的意义miRNA是一种小分子RNA，其长度约为20-25个核苷酸，且多为线性双链结构。
在生物体中，miRNA的作用是通过与mRNA结合，抑制特定基因的转录和翻译。
miRNA通过诱导靶基因的降解或抑制其翻译，从而发挥调控细胞转录和译后水平的重要作用。
近年来，越来越多的研究表明，miRNA在许多疾病的发生和发展中起着重要的非常规调节作用。
一、miRNA在人类肿瘤细胞中的表达miRNA具有组织特异性和调节表达模式，它们可以参与多个生理和病理过程，如细胞增殖、分化、凋亡和细胞周期。
人类肿瘤细胞中的miRNA表达模式的改变与不同类型的癌症存在密切的关联。
实际上，许多肿瘤细胞中的miRNA表达是与癌症瘤进展和预后强相关的，这使得miRNA成为一种极具变化的生物标志物。
例如，miR-21是一种高度表达的miRNA，它在大量癌症中高表达并与病情严重程度有关。
miR-21在肺癌、胃癌和乳腺癌中被发现有显著升高的表达水平。
另外，miR-155的表达也在许多癌症中得到扩大，包括乳腺癌、胃癌、结肠癌和肝癌等。
因此，miRNA在癌症研究和癌症诊断的应用潜力也崭露头角。
二、miRNA在疾病诊断中的应用miRNA在癌症的早期诊断中的表现表明，其在其他疾病的诊断中也具有广泛的应用潜力。
比如，在心血管疾病中，许多miRNA与各种疾病相关的表达模式被发现了。
例如，心肌梗死后，miR-1的表达显著升高。
此外，miR-21与心肌缺血和高血压有关。
因此，miRNA对心血管疾病、肾脏疾病等疾病的早期诊断和治疗也具有重要意义。
三、miRNA在疾病治疗中的应用miRNA参与的渠道相对简单，因此它们作为治疗靶点及治疗疾病的潜在药物靶标也受到极大的关注。
调节特定miRNA已成为一种可靠的治疗癌症的方式之一。
目前在研究中的miRNA治疗药物有miR-16-mimic和miR-34a等，用于临床试验阶段的miRNA药物有MRX34、SAR, etc.miRNA-mRNA网络的研究也可以为药物发现和临床治疗提供更多的思路和安排，例如，针对某些细胞上调miR-21表达的癌症疗法应该考虑抑制miR-21的表达。
miR-375在肿瘤发生及诊断中的研究进展
miR-375在肿瘤发生及诊断中的研究进展隋成亮;黄照权【摘要】miRNA是一类保守的、非编码的、单链的小RNA分子,通过调节基因表达从而在各种生物进程中发挥着重要的生物学作用.miR-375作为特异的miRNA,最初在胰岛β细胞内被发现,同时它也是一种多功能miRNA,它能调控胰岛素的分泌和胰岛的形成,更重要的是参与肿瘤的发生发展.研究证实miR-375是通过靶向多个重要的致癌基因如AEG-1、YAPI、IGFIR及PDKI等发挥作用的.研究发现miRNA-375在肝癌、胃癌等肿瘤中明显下调,但在乳腺癌和前列腺癌中却显著上调,并且miR-375在前列腺癌和乳腺癌中起到促肿瘤生长作用.因此miR-375可能成为调控肿瘤细胞生长的一个新靶点,并且miR-375表达水平的监测能促进肿瘤的早期诊断和预后判断.%MicroRNAs (miRNAs) are conserved small non-coding RNAs that play important roles in various biological processes via controlling gene expression.Among them,miR-375 is firstly identified in pancreatic β3-cells and proved to regulate insulin secretion and islet formation.Furthermore,it turns that miR-375 is involved in cancer development and progression by targeting several important oncogenes including AEG-1,YAP1,IGF1R and PDK1.Unlike some other cancers,the levels of miR-375 in prostate and breast cancer specificallyincrease,indicating its action in tumor development.Therefore,miR-375 may be a potential target for suppressing tumor growth,and has the clinical value as a biomarker for early diagnosis and prognosis prediction.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2018(015)013【总页数】4页(P35-37,46)【关键词】微小RNA-375;胰岛β细胞;肿瘤;诊断【作者】隋成亮;黄照权【作者单位】桂林医学院基础医学院,广西桂林541001;桂林医学院附属医院病理科,广西桂林541001【正文语种】中文【中图分类】R730miRNA是长度约22个碱基的单链非编码的小RNA，成熟的miRNA分子是通过RNA聚合酶Ⅱ和核糖核酸酶Ⅲ在细胞核内外加工处理后形成的[1-2]，它能够被导入到RNA诱导的沉默复合物中，并互补结合到信使miRNA的3′-UTR非编码区导致翻译抑制[3-5]。
高分肿瘤mirna研究案例详解
肿瘤 mirna 研究案例详解一、肿瘤 mirna 的定义和作用机制mirna（microRNA）是一类短小的 RNA 分子，通常由约 20-22 个核苷酸组成。
它们在细胞内调控基因表达，影响细胞生长、分化、凋亡等生物学过程。
肿瘤 mirna 是指在肿瘤细胞中异常表达的 mirna，它们可以通过抑制肿瘤抑制基因的表达，促进肿瘤细胞的生长和分化。
二、肿瘤 mirna 的研究方法肿瘤 mirna 的研究方法主要包括：1.高通量测序：通过高通量测序技术，对肿瘤组织和非肿瘤组织中的 mirna 表达水平进行比较，筛选出在肿瘤中异常表达的 mirna。
2.实时荧光定量 PCR：通过实时荧光定量 PCR 技术，对肿瘤组织和非肿瘤组织中的 mirna 表达水平进行定量分析，验证高通量测序的结果。
3.生物信息学分析：通过对 mirna 序列的生物信息学分析，预测其靶基因，并研究其作用机制。
4.实验验证：通过实验方法，如荧光素酶报告系统和基因敲除等，验证肿瘤 mirna 对靶基因的调控作用。
三、肿瘤 mirna 在肿瘤诊断和治疗中的应用1.肿瘤诊断：通过检测肿瘤组织和非肿瘤组织中肿瘤 mirna 的表达差异，可以实现肿瘤的早期诊断和鉴别诊断。
2.肿瘤预测：肿瘤 mirna 的表达水平可以用于预测肿瘤患者的生存期和疾病进展。
3.肿瘤治疗：针对肿瘤 mirna 的设计药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分化，从而达到治疗肿瘤的目的。
四、案例分析以肺癌为例，研究表明，mir-21 在肺癌组织中高度表达，且与肺癌的进展和预后密切相关。
通过高通量测序和实时荧光定量 PCR技术，发现 mir-21 在肺癌组织中的表达水平显著高于非肺癌组织。
生物信息学分析预测 mir-21 的靶基因为 PTPRD，实验验证结果显示，mir-21 可以通过靶向调控 PTPRD 促进肺癌细胞的生长和分化。
综上所述，肿瘤 mirna 研究在肿瘤诊断和治疗中具有重要的应用价值。
miR-320在乳腺癌中的作用及机制研究的开题报告
miR-320在乳腺癌中的作用及机制研究的开题报告一、研究背景乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，虽然目前的治疗手段不断进步，但其发病率和死亡率仍然较高。
因此，对乳腺癌的发病机制进行深入研究，探索新的治疗方法，具有重要的临床应用价值。
miRNAs是一类短小的非编码RNA，能够通过靶向调控特定基因的表达，从而影响细胞的生长、分化和凋亡等生物学过程。
近年来的研究表明，miRNAs在乳腺癌的发生、发展和预后中扮演着重要的角色，具有成为新型靶向治疗药物的潜在价值。
miR-320是常见的miRNA之一，已在多种肿瘤中发现其作用。
一些研究表明，miR-320在乳腺癌中的表达水平降低，并且与其恶性度、预后相关。
然而，miR-320在乳腺癌中的具体作用机制尚未完全明确。
因此，探究miR-320在乳腺癌中的作用及其机制，对深入理解乳腺癌的发生和发展，为开发新的靶向治疗方法提供理论依据。
二、研究目的本研究旨在探究miR-320在乳腺癌中的作用机制，以期为乳腺癌的治疗和预后提供新的靶向治疗策略。
三、研究内容1. 收集miR-320在乳腺癌组织和正常组织中的表达数据，分析miR-320在乳腺癌中的表达模式和水平变化。
2. 构建miR-320表达模型，利用体外细胞实验研究miR-320对乳腺癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。
3. 筛选miR-320的靶向基因，并分析miR-320通过这些基因影响乳腺癌细胞的生物学过程，探究其作用机制。
4. 通过临床样本分析miR-320在乳腺癌患者中的表达及其与患者临床病理特征、预后的相关性。
四、研究意义miR-320是乳腺癌中较为常见的miRNA之一，其在抑制乳腺癌生长、侵袭和转移中发挥着重要作用。
本研究将探究miR-320在乳腺癌中的详细机制，为深入理解乳腺癌发生的生物学过程提供新的思路和方法。
此外，miR-320的临床研究也具有重要的临床参考价值，有望成为开发新型靶向治疗药物的理论基础。
miR—370对肝细胞癌的作用及临床研究
miR—370对肝细胞癌的作用及临床研究目的：研究miR-370在肝细胞癌组织中的表达情况，探讨其对肝细胞癌的意义。
方法：选择本院2009年1月-2015年1月收治的肝癌患者55例，均需进行肝癌手术治疗。
分别检测患者肝癌组织及癌旁组织中miR-370的表达，同时检测25例正常肝组织中miR-370的表达，对比miR-370在上述组织中表达的差异。
根据miR-370在肝癌组织及癌旁组织中表达的中位数分为高表达组与低表达组，分析miR-370与患者的年龄、性别、肝硬化病史、甲胎蛋白（AFP）、肿瘤分化程度、肿瘤大小、肿瘤个数、TNM 分期、是否侵犯血管、有无微卫星灶、有无包膜等临床指标的关系。
结果：正常肝组织、癌旁组织、肝癌组织中miR-370表达分别为（0.857±0.021）、（0.003±0.001）、（0.001±0.000 01），呈现依次递减的趋势。
结论：miR-370在肝细胞癌中呈现较低表达，表达水平较低者容易出现较大肿瘤、TNM分期较晚、肿瘤侵犯血管、肝内有卫星灶、肿瘤无包膜等。
肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）属于临床上较为多见的一类恶性肿瘤，一般多指原发性肝癌。
原发性肝癌是起源于肝脏上皮或间叶组织的恶性肿瘤，在我国的发病率较高，仅次于胃癌和肺癌。
肝细胞癌目前发病机制尚不完全清楚，但大多数学者认为其与环境、生物学因素有关。
在大部分研究中发现，肝炎病毒、酒精、化学性刺激、饮水污染等均会导致肝细胞癌的发生。
且肝细胞癌患者早期症状不明显，出现症状检查时大多数均为中晚期，中晚期患者常出现消化道出血、肝肾衰竭以及肝脏破裂等并发症，以致错过临床最佳治疗时间，致死率极高，成为威胁人类生命安全的疾病之一[1]。
在整个医学发展的过程中，人类一直在和癌症做斗争，试图彻底解决这一威胁人类生命安全的疾病。
随着近年来临床对肿瘤研究的深入以及基因层面技术的发展，研究发现肿瘤的发生发展是众多因素造成的结果，其中基因因素在其中占重要部分。
非编码RNA在肿瘤细胞发展中的作用机制
非编码RNA在肿瘤细胞发展中的作用机制近年来，越来越多的研究表明，非编码RNA（ncRNA）在肿瘤细胞发展中发挥着重要的作用。
ncRNA指的是不具有编码能力的RNA分子，包括微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA （lncRNA）等。
这些分子的发现与研究，为深入理解肿瘤发生发展的机制，以及开发更加精准的癌症治疗方法提供了新的思路。
一、miRNA在肿瘤细胞中的作用miRNA是一类长度约为22个核苷酸的ncRNA，广泛存在于哺乳动物细胞中。
miRNA可以在细胞内调控基因表达水平，因而对于肿瘤的形成和发展有着极为重要的作用。
许多已发现的miRNA 与肿瘤的发生发展密切相关，例如miR-21、miR-34a等。
miR-21是一种高度共表达的miRNA，在多种癌症中表现出升高的趋势。
研究表明，高表达的miR-21可以通过下调诸如PDCD4和PTEN等靶基因的表达来促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，从而在恶性肿瘤形成中起到重要的推动作用。
不同于miR-21，miR-34a在多种癌症中良性和恶性肿瘤之间都呈现出明显的降低趋势。
二、lncRNA在肿瘤细胞中的作用相较于miRNA，lncRNA的长度更长，有的可达数千个核苷酸。
在肿瘤细胞中，lncRNA可以被调控或者调节多种基因的表达和功能，进而影响肿瘤细胞的生长增殖、转移、凋亡等，并参与肿瘤细胞的免疫逃逸和耐药等过程。
以MALAT1为例，它是一种特异性表达于多种癌症细胞中的lncRNA。
和miR-21一样，MALAT1也能调节多种靶基因，例如EZH2、SUZ12、Rb、CDK等。
以MALAT1和P53为例，其互作关系在许多恶性肿瘤中被发现。
P53是一种经典的抑癌基因，其在癌症中的功能与表达受损是常见的。
研究表明，MALAT1可以通过调节P53等多个靶基因的表达来促进肿瘤细胞的增殖和侵袭，参与肿瘤的发生和演化过程。
三、小分子RNA在肿瘤细胞中的作用非编码小分子RNA（ncsRNA）是非编码RNA的一种，长度通常在200个核苷酸以下。
结肠癌患者血清miR-370-3p、ANO1表达变化及其临床意义
结肠癌患者血清miR -370-3p 、ANO1表达变化及其临床意义张乐，李昊泽，刘凯东，白月奎北京市海淀医院普外科，北京100091摘要：目的 探讨血清微小RNA -370-3p （miR -370-3p ）、茴香胺1（ANO1）表达与结肠癌病理特征及术后复发的关系。
方法 选取94例接受腹腔镜手术治疗的结肠癌患者为结肠癌组、50例结肠息肉患者为良性病变组、50名健康体检者为对照组。
用实时荧光定量PCR 法检测各组血清miR -370-3p 、ANO1表达。
术后随访3年，复发31例（复发组）、未复发63例（未复发组）。
在线网站TargetScan 预测miR -370-3p 与ANO1的靶向关系，用Pearson 相关法分析结肠癌患者血清miR -370-3p 与ANO1 mRNA 表达的相关性；多因素Logistic 回归分析结肠癌患者术后复发的影响因素；用受试者工作特征（ROC ）曲线分析血清miR -370-3p 、ANO1 mRNA 对结肠癌患者术后复发的预测价值。
结果 结肠癌组血清miR -370-3p 表达低于良性病变组、对照组（P 均<0.05），ANO1 mRNA 表达高于良性病变组、对照组（P 均<0.05），良性病变组与对照组血清miR -370-3p 、ANO1 mRNA 表达比较差异均无统计学意义（P 均>0.05）。
在线网站TargetScan 预测miR -370-3p 与ANO1在649~655和676~682处有结合位点，结肠癌患者血清miR -370-3p 与ANO1 mRNA 中表达呈负相关（r =-0.609，P <0.05）。
血清miR -370-3p 、ANO1 mRNA 表达在不同分化程度、TNM 分期、侵犯浆膜、淋巴结转移结肠癌患者中差异有统计学意义（P 均<0.05）。
TNM 分期Ⅲ～Ⅳ期、侵犯浆膜、淋巴结转移和ANO1 mRNA≥1.64为术后复发的独立危险因素，miR -370-3p≥0.74为独立保护因素（P 均<0.05）。
miR-370调控MGMT增强替莫唑胺对胶质瘤细胞化疗敏感性的实验研究
１ ２ ３ 实时荧光定量 ＰＣＲ （ ｑＰＣＲ） 采用 ＴＲＩｚｏｌ
法提取 １ × １０ ８ 个 细 胞 总 ＲＮＡ。 Ｔｒｉｚｏｌ 试 剂 提 取 总
ＲＮＡ，充分干燥后加入 ２０ μｌ ＤＥＰＣ 水溶解沉淀， －
数据库预测发现 ｍｉＲ⁃３７０ 和 ＭＧＭＴ 存在靶向结合
反应，配制 ２０ μｌ 逆转录反应体系，混匀 ３ ～ ５ ｓ，３７
ｍｉＲ⁃３７０ ｍｉｍｉｃｓ ｇｏｒｕｐ ｗａｓ ５ ６５ ± ０ ７７ｍ ｗｈｉｃｈ ｗａｓ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔａｈｔ ｏｆ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｍｉＲ⁃ＮＣ ｇｒｏｕｐ （ Ｐ＜ ０ ０５ ） ． Ｔｈｅ
ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＭＧＭＴ ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎ ｍｉＲ⁃３７０ ｍｉｍｉｃｓ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｌｏｗｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｉｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ （ ０ ２８ ± ０ ０３ ｖｓ． ０ ６３ ± ０ ０５， Ｐ＜
ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｖｉａ ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ Ｏ ６ ⁃ｍｅｔｈｙｌｇｕａｎｉｎｅ⁃ＤＮＡ ｍｅｔｈｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ（ ＭＧＭＴ） ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎ ｇｌｉｏｍａ ｃｅｌｌｓ． Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｕ８７ ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ
ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｉｎｖｉｔｒｏ ａｎｄ ＴＭＺ⁃ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ Ｕ８７ ｃｅｌｌｓ ｗａｓ ｉｎｉｔｉａｔｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｓｔｅｐｗｉｓｅ ｒｅｖｕｌｓｉｏｎ ｗｉｔｈ ＴＭＺ． Ｕ８７ ／ ＴＭＺＲ ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ
５ ６５±０ ７７，高于对照组和 ｍｉＲ⁃ＮＣ 组（ Ｐ＜０ ０５） ；而 ｍｉＲ⁃３７０ ｍｉｍｉｃｓ 组细胞 ＭＧＭＴ 蛋白表达量低于对照组（０ ２８±０ ０３ ｖｓ． ０ ６３
血清miR-372在鼻咽癌患者中的诊断和预后价值研究
血清miR-372在鼻咽癌患者中的诊断和预后价值研究1. 引言1.1 研究背景鼻咽癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤，发病率在全球范围内呈上升趋势。
目前的诊断和治疗手段虽然不断进步，但鼻咽癌的早期诊断仍然存在一定的难度。
寻找更加灵敏和特异的生物标志物成为了当前的研究热点之一。
miRNAs是一类非编码RNA，在基因表达调控中扮演着重要的角色。
miR-372作为miRNA家族中的一员，被发现在多种肿瘤中表达异常，并且与肿瘤的发生、发展密切相关。
近年来，越来越多的研究表明miR-372在鼻咽癌中的表达水平与患者的诊断和预后密切相关，因此具有重要的临床应用前景。
针对以上背景，本研究旨在探究血清miR-372在鼻咽癌患者中的诊断和预后价值，并期望为临床诊断和治疗提供更具参考意义的生物标志物。
通过深入分析miR-372的生物学功能、miR-372与鼻咽癌的关联以及研究方法和结果，我们希望可以为鼻咽癌的个体化治疗和精准医学的发展做出贡献。
1.2 研究目的MiR-372 is a small non-coding RNA molecule that has been implicated in various cellular processes, including cellproliferation, differentiation, and apoptosis. Previous studies have suggested that miR-372 may play a role in cancer development and progression, making it a potential biomarker for cancer diagnosis and prognosis.2. 正文2.1 miR-372的生物学功能miR-372是一种微小RNA分子，其在人类细胞中的生物学功能备受关注。
研究表明，miR-372在肿瘤发生和发展中起着重要的调控作用。
Mir-372在肝细胞癌中的表达及其作用的开题报告
Mir-372在肝细胞癌中的表达及其作用的开题报告一、研究背景及意义肝细胞癌是一种常见的肝脏肿瘤，其发生率和死亡率逐年上升，已成为全球范围内威胁人类健康的严重疾病之一。
肝细胞癌的发生、发展涉及多种因素和机制的相互矛盾，因此，探寻肝细胞癌的成因和治疗方法一直是临床和基础医学界面临的重大课题。
MiRNAs是一种短小的单链非编码RNA，其主要通过靶向mRNA的3'UTR，进行剪接或者抑制转录来调节靶基因的表达。
在肝细胞癌的发生和发展中，MiRNAs的调节作用也成为了研究的热点。
Mir-372是一种MiRNA，其在多种恶性肿瘤中具有重要的调节作用。
近年来，越来越多的研究表明Mir-372在肝细胞癌中表达异常，能够通过调节多个信号通路的基因表达，影响肝细胞癌的发生、转移、进展等多种生物学过程。
因此，进一步研究Mir-372在肝细胞癌中的调节作用及其机制，具有重要的理论研究和临床应用价值。
二、研究内容本研究将以Mir-372在肝细胞癌中的表达和生物学意义为切入点，对其在肝细胞癌中的调节机制及其分子作用途径进行深入探究。
具体研究内容如下：1. Mir-372在肝细胞癌中的表达情况通过肝细胞癌患者肝癌组织和相邻正常肝组织的MiRNA芯片配对比对，进一步探究Mir-372在肝细胞癌中的表达情况。
同时，还将进行实时荧光定量PCR验证，获取Mir-372的表达水平及其组织特异性。
通过以上实验，我们可以初步了解Mir-372在肝细胞癌中的表达状态及其变化趋势。
2. Mir-372在肝细胞癌中的生物学意义通过Mir-372的上下调控实验，进一步探究Mir-372在肝细胞癌中的生物学意义。
通过细胞增殖实验、细胞周期分析、细胞侵袭和转移实验等多种实验方法，探究Mir-372的调节作用对肝细胞癌生物学过程的影响。
3. Mir-372的作用机制通过文献综述和相关实验，探究Mir-372对多个信号通路调节作用的机制，包括PI3K/AKT、Wnt/β-catenin、MAPK、NF-κB等通路的调节作用。
微小RNA-370在心肌梗死后纤维化中的作用
微小RNA-370在心肌梗死后纤维化中的作用高辉;成威;彭娜【期刊名称】《心肺血管病杂志》【年(卷),期】2014(0)5【摘要】目的:本实验研究了心肌梗死后梗死交界部位微核糖核酸-370 (miR-370)的表达情况以及其在梗死后纤维化过程中的作用.方法:建立SD大鼠心肌梗死模型,2w后RT-PCR法、Western blotting法检测心肌梗死交界区TGFβ1、TGFβRⅡ、Col Ⅰ α1 、ColⅢα1 mRNA和miR-370的表达情况以及TGFβ1、TGFβRⅡ、α-SMA蛋白的表达.分离、培养SD大鼠乳鼠心肌成纤维细胞,AngⅡ、miR-370干预细胞后检测上述指标的变化.荧光素酶报告实验验证TGFβRⅡ是否为miR-370的靶基因.结果:心肌梗死后梗死交界区miR-370的表达下降而TGFβ1、TGFβRⅡ、Col Ⅰ α1、ColⅢα1 mRNA表达以及TGFβ1、TGFβRⅡ、α-SMA蛋白的表达均增加.荧光素酶报告实验证实TGFβRⅡ是miR-370的靶基因.miR-370能够通过降低TGFβRⅡ的表达,抑制AngⅡ导致的TGFβRⅡ以及胶原蛋白表达升高以及肌成纤维细胞的分化效应但是并不能抑制TGFβ1表达.结论:miR-370能够通过与TGFβRⅡmRNA结合,抑制TGFβRⅡ蛋白的表达部分阻断了TGFβ1-TGFβRⅡ及下游信号转导通路发挥抗纤维化效应.【总页数】5页(P733-737)【作者】高辉;成威;彭娜【作者单位】440000 荆门市东宝区人民医院;荆门市第一人民医院;荆门市第一人民医院【正文语种】中文【中图分类】R54【相关文献】1.微小RNA在心肌纤维化中的作用机制 [J], 张莉丝;贾琼琼;邵素霞2.微小RNA在肝纤维化中作用的研究进展 [J], 程丹;汤绍迁3.微小RNAs在肝纤维化中的作用 [J], 赵霞;马宁;高旭;孙革新;袁丽丽;周媛媛;姜竹4.微小RNA鄄101在心房颤动心房纤维化中的作用 [J], 蒋智渊;钟国强;肖飞;何艳;洪钰杰5.微小RNA-208b在糖尿病性心肌纤维化中的作用研究 [J], 单志新;郭林林;朱杰宁;林秋雄;邓春玉;梁业由;邹笑;余细勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。