[推荐学习]2019版一轮优化探究化学(人教版)练习:第十一章 第35讲 烃的含氧衍生物 Word版
【高考汇编】2019版高考一轮优化探究化学练习汇编 265页(58份,含解析))
2019版高考一轮优化探究化学练习汇编目录2019版一轮优化探究化学(人教版)练习:大题规范练(01) Word版含解析2019版一轮优化探究化学(人教版)练习:大题规范练(02) Word版含解析2019版一轮优化探究化学(人教版)练习:大题规范练(03) Word版含解析2019版一轮优化探究化学(人教版)练习:大题规范练(04) Word版含解析课时作业1.(RJ必修1·P202题改编)安全是顺利进行实验的保障,下列实验处理或方法符合实验安全要求的是()A.尾气(主要含氯气)用澄清石灰水吸收B.氢气和氯气混合光照制氯化氢C.导管口点燃一氧化碳时要先验纯D.将鼻子贴近集气瓶口直接闻气体气味答案:C2.(2017·甘肃河西联考)下列有关试剂的保存方法正确的是()①NaOH固体保存在配有橡胶塞的细口瓶中②Na2CO3溶液通常保存在配有橡胶塞的细口瓶中③液溴通常用水封保存④锂保存在煤油中⑤浓硝酸通常保存在棕色细口瓶中A.①③⑤B.②③⑤C.②④⑤D.①③④答案:B3.下列说法或做法正确的是()A.试管可以做液体或溶液反应的实验,不能做固体反应的实验B.用蒸发皿小心蒸发碳酸氢钙溶液,最终得到碳酸氢钙晶体C.做氯气与钠反应的实验时,可用玻璃燃烧匙或在普通燃烧匙中铺一层细沙D.熔融氢氧化钠固体,可用陶瓷坩埚解析:试管可以做固体反应的实验,如加热KClO3和MnO2的混合物制取O2;Ca(HCO3)2在溶液中受热会分解生成CaCO3;熔融的NaOH与陶瓷中的SiO2发生反应,所以不可用陶瓷坩埚熔融NaOH 固体。
答案:C4.在做化学实验时必须注意安全操作,下列实验操作或事故处理正确的是()①在点燃易燃气体前,必须检验气体的纯度②浓硫酸对皮肤有腐蚀性,如不慎溅到皮肤上,用较多的水冲洗,再涂上稀硼酸溶液③给试管中的液体加热时,液体体积不超过试管容积的1/3④点燃添满酒精的酒精灯⑤用10 mL量筒量取8.55 mL蒸馏水A.仅①B.仅①②C.仅①③D.全部答案:C5.下列操作中错误之处最多的是()解析:A 项有一处错误,读数时应平视而不应仰视;B 项存在两处错误,一是不能将水加入浓硫酸中,二是不能在量筒中稀释浓硫酸;C 项有一处错误,不能把NaOH 直接放在纸上称量;D 项有一处错误,溶解固体时应用玻璃棒搅拌而不是摇动。
2019版新探究化学一轮复习(全国通用版)课件第十一章 第34讲 烃和卤代烃
题组三 含苯环有机物分子中原子的共面判断 6.某烃的结构简式如图所示,则下列说法正确的是( )
A.该烃分子中至少有 9 个碳原子共面 B.该烃分子中至少有 10 个碳原子共面 C.该烃分子中至少有 11 个碳原子共面 D.该烃属于苯的同系物
解析:确定一种有机物的空间结构要以甲烷、乙烯、乙炔、苯 等典型有机物的结构为基点。题目所给的分子看起来比较复 杂,若能从苯的空间结构特征入手分析就很容易理解其空间结 构特征。以该烃分子中左边的一个苯环为中心进行分析,此苯 环上的 6 个碳原子与直接连在这个苯环上的 2 个甲基中的碳原 子共面,另一个苯环中与左侧苯环直接相连的碳原子(设为① 号)、①号碳原子的对位碳原子及其直接相连的碳原子也在这个 平面上,故共有 11 个碳原子必定在同一平面上。 答案:C
2.物理性质 性质
变化规律
状态
常温下含有 1~4 个碳原子的烃都是气态,随着碳原 子数的增多,逐渐过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体 之间,支链越多,沸点越低
相对 随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均
密度 比水小
水溶性
均难溶于水
3.琥珀酸
和丙酮
三者的混合物。
该烃的结构简式: 。
[练后归纳] 烯烃、炔烃与酸性 KMnO4 溶液反应图解
考点二|苯的同系物 芳香烃
2.苯的同系物的同分异构体(以 C8H10 为例)
名称
乙苯
邻二 甲苯
间二 甲苯
对二 甲苯
结构 简式
一氯代 5
物种数
3
4
2
3.苯的同系物与苯的性质比较
(1)相同点
(5)单炔链烃的燃烧通式
CnH2n-2+3n2-1O2―点―燃→nCO2+(n-1)H2O 。
高考化学一轮复习课时作业35认识有机化合物含解析新人教版
认识有机化合物1.(2019·海南儋州一中统测)下列对物质的分类正确的是( )2.(2019·湖南益阳月考)下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是()选项X Y ZA 芳香族化合物芳香烃的衍生物苯酚B 脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C 环状化合物芳香族化合物苯的同系物D 不饱和烃芳香烃苯甲醇含Y,Y包含Z,A不符合题意;脂肪族化合物包括链状烃和链状烃的衍生物,乙酸属于链状烃的衍生物,因此X包含Y,Y包含Z,B不符合题意;环状化合物包括脂环烃、芳香烃以及它们的衍生物,苯的同系物属于芳香烃,因此X包含Y,Y包含Z,C不符合题意;不饱和烃包括烯烃、炔烃、芳香烃等,但苯甲醇属于芳香烃的衍生物,不属于芳香烃,因此Y不包含Z,D符合题意。
]3.下列物质满足实验式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体条件的是( ) A.1。
辛烯和3。
甲基.1。
丁烯B.苯和乙炔C.1。
氯丙烷和2。
氯丙烷D.甲苯和乙苯B4.(2019·浙江嘉兴月考)下列说法正确的是()A.乙酸和硬脂酸互为同系物A[乙酸(CH3COOH)和硬脂酸(C17H35COOH)分子中均只含1个羧基,且分子组成相差16个CH2原子团,两者互为同系物,A正确;二者属于同一种物质,B错误;同素异形体的研究对象为单质,H2O和D2O为化合物,C错误;根据烷烃的系统命名法可知,该有机物的名称为3.甲基戊烷,D错误。
]5.(2019·河北石家庄二中月考)下列说法正确的是()A.按系统命名法,化合物的名称为2.甲基。
2.乙基丙烷B.是某有机物分子的比例模型,该物质可能是一种氨基酸(葡萄糖)互为同系物,均属于糖类C[该物质的最长碳链有4个碳原子,按系统命名法,名称为2,2。
二甲基丁烷,故A错误;根据原子成键情况,可知该物质的结构简式为HOCH2CH2COOH,不是氨基酸,故B错误;二者分子式相同,都为C3H6O2,结构不同,互为同分异构体,故C正确;前者为多元醇,后者为多羟基醛,不互为同系物,木糖醇不属于糖类,故D错误。
人教版高中化学一轮课后习题(含答案)课时规范练31认识有机化合物
课时规范练31认识有机化合物基础巩固1.以下研究有机物的方法错误的是()A.蒸馏可用于分离提纯液体有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的一种有效方法C.红外光谱通常用于确定有机物的相对分子质量D.通过核磁共振氢谱图可推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目比2.下列有机物的命名正确的是()A.2,2-二甲基-1-丁烯B.2-甲基-3-乙基-1-丁醇C.3,3,5,5-四甲基己烷D.2,4-二甲基苯乙酸3.下列有关有机物的结构描述及命名均正确的是()A.甲苯的结构式为B.乙醇的结构简式为C2H5OHC.苯酚的比例模型为D.的名称为2,6二甲基庚烯4.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是( )Z(苯酚)CH COOH(乙酸)苯的同系物(苯甲醇)5.(2019安徽黄山屯溪第一中学月考)a、b、c的分子式均为C8H8,其布局如下所示,下列说法正确的是( )A.b的同分异构体可与苯互为同系物B.c苯环上的二氯代物有10种C.a易与溴水发生取代反应D.c中所有原子可以处于同一平面6.(2019广东中山一中月考)下列说法中正确的是()A.丙烯分子中所有原子均在同一平面上B.向溴水中分别通入乙烯或参加苯,都能视察到溴水褪色征象,但原因不同C.C 4H4只有和CH≡C—CH CH2两种同分异构体D.芳香烃和的一氯代物都只有2种7.有机物A只由C、H、O三种元素构成,常用作有机合成的中间体,测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。
质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的—C≡CH,其核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。
(1)写出A的分子式:。
(2)写出A的结构简式:。
(3)下列物质一定能与A发生反应的是(填字母)。
a.氢溴酸b.酸性高锰酸钾溶液c.溴的四氯化碳溶液d.Na(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可以与1 mol Br2加成,B分子中所有碳原子在统一平面上,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。
2019版一轮优化探究化学(人教版)练习:第七章-第24讲-化学平衡状态-Word版含解析
2019版一轮优化探究化学(人教版)练习:第七章-第24讲-化学平衡状态-Word版含解析课时作业1.勒夏特列原理是自然界一条重要的基本原理。
下列事实能用勒夏特列原理解释的是()A.NO2气体受压缩后,颜色先变深后变浅B.对2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡体系加压,颜色迅速变深C.合成氨工业采用高温、高压工艺提高氨的产率D.配制硫酸亚铁溶液时,常加入少量铁屑以防止氧化解析:2NO2(g)N2O4(g)的反应体系中,加压时平衡向正反应方向移动,但加压的瞬间c(NO2)浓度增大,颜色变深,然后浓度再逐渐减小,颜色先变深后变浅,可以用勒夏特列原理解释,故A正确;反应2HI(g)H2(g)+I2(g)是气体体积不变的反应,加压时平衡不移动,但因体积减小,c(I2)增大,颜色加深,不能用勒夏特列原理来解释,故B错误;N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,加压有利于反应正向进行,但升温却抑制反应的正向进行,不能用勒夏特列原理解释,故C错误;配制硫酸亚铁溶液时,常加入少量铁屑来防止Fe2+的氧化,发生的反应是不可逆过程,故D错误。
答案:A2.(2017·安徽合肥质检)在一定温度下的恒容密闭容器中,发生反应:2NO2(g)N2O4(g)。
当下列所给有关量不再变化时,不能表明该反应已达到平衡状态的是()A.混合气体的压强B.混合气体的密度C.混合气体的平均相对分子质量D.c (N 2O 4)c (NO 2)答案:B3.合成氨所需的氢气可用煤和水做原料经多步反应制得,其中的一步反应为CO(g)+H 2O(g)催化剂CO 2(g)+H 2(g) ΔH <0,反应达到平衡后,为提高CO 的转化率,下列措施中正确的是( )A .增大压强B .降低温度C .增大CO 的浓度D .更换催化剂解析:选项A ,该反应为反应前后气体分子数相等的反应,压强对CO 的转化率无影响;选项B ,该反应为放热反应,降低温度有利于化学平衡向正反应方向移动,提高CO 的转化率;增大CO 的浓度会降低CO 的转化率;选项D ,更换催化剂不能使化学平衡发生移动。
2019版一轮优化探究化学(人教版)练习:第十一章 第35讲 烃的含氧衍生物 Word版含解析
课时作业1.(2017·安徽江南十校联考)下列有关有机物说法不正确的是() A.CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3-羟基丁酸B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面C.1 mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 molD.在一定条件下,苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应解析:羧基碳序号最小,羟基为取代基,A正确;单键可以旋转,故每个苯环中的碳原子与双键碳原子可能共平面,B错误;分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应,酚羟基、羧基均能与NaOH反应,且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH,只有羧基与NaHCO3溶液反应,故C正确;D正确。
答案:B2.(2017·江苏化学)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀解析:芳香族化合物必须至少含有一个苯环,a中无苯环,A项错误;a 和c分子中不可能所有碳原子均处于同一平面,B项错误;a中、b中与苯环直接相连的—CH3、C中的—CHO均能与酸性KMnO4溶液反应,使之褪色,C项正确;b不能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,D项错误。
答案:C3.(2017·天津高考卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种解析:汉黄芩素的分子式为C 16H 12O 5,A 错;汉黄芩素分子中存在碳碳双键和酚羟基,1 mol 该物质最多消耗2 mol Br 2,C 错;汉黄芩素分子中含有4种官能团,与足量H 2发生加成反应后的产物中含有2种官能团,D 错。
人教版高三化学一轮复习课件 第11章 有机化学基础(选修)第3讲 烃的含氧衍生物课件
浓硫酸 140 ℃
浓硫酸 _①__②__ 取代反应 _2_C__H_3_C_H__2O__H__1―_4_―0_→℃___C_2_H_5_—______
_O__—__C_2_H_5_+__H__2O___________
CH3COOH (浓硫酸、△)
—CHO
• 醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物,官
• 能(2)团常_见__醛__的颜_色_物__理气状_。态体性质刺气激。性味气味
溶解性
甲醛 (HCHO)
无 色
_液_体_ _ _
刺__激_性_气_味_ ____
易溶于水
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(3)化学性质(以乙醛为例)。
醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化还原关系为:
__①___ 置__换__反__应__ _2_C_H__3_C_H__2O__H_+__2_N__a_―__→_________ _2_C_H__3_C_H__2O__N_a_+__H__2_↑______
__②___ _取__代__反__应_
△ CH3CH2OH+HBr――→
CH3CH2Br+H2O
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• 解析 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 “—CH2OH”,②和③符合题意;能被氧化 成酮的醇分子中必含有基团“—CHOH”, ①符合题意;若与羟基相连的碳原子的邻位 碳原子上的氢原子类型不同,则发生消去反 应时,可以得到两种产物,①符合题意。
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• 4.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它 们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于 NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使 适量溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能 。B苯环上的一溴代物有两种结构。
推荐2019人教版高三化学总复习练习:第十一章有机化学基础课时作业34烃的含氧衍生物含解析(1)
课时作业34烃的含氧衍生物
一、选择题
1.双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。
下列有关双酚A的叙述不正确的是()
A.双酚A的分子式是C15H16O2
B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3
C.反应①中,1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2
D.反应②的产物中只有1种官能团
解析:A项,由双酚A的结构简式可知,该有机物的分子式为C15H16O2,叙述正确;B项,双酚A的分子中有4种不同化学环境的H,比为1∶2∶2∶3,叙述正确;C项,由于酚羟基邻位可与Br2发生取代反应,故1 mol双酚A最多消耗4 mol Br2,叙述错误;D 项,反应②为加成反应,生成物中只有羟基1种官能团,叙述正确。
答案:C
2.下列实验可达到实验目的的是()
解析:本题考查有机物的结构和性质。
A项,一元醇在浓硫酸的作用下加热发生消去反应生成烯烃,错误;B项,氢氧化钠与酚羟基、羧基均反应,正确;C项,溴乙烷与硝酸银溶液不反应,错误;D项,苯酚与溴水直接发生取代反应生成三溴苯酚,错误。
答案:B
() A.通入足量的SO2并加热
B.与足量NaOH溶液共热后,通入足量CO2
C.与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液
D.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3溶液
解析:通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解,并将羧酸钠转化为羧酸,A选项不正确;与足量NaOH溶液共热后,得到的是羧酸钠及酚钠,再通入足量二氧化碳,可以使酚钠转化为酚,B选项正确;与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸。
2019版一轮优化探究化学人教版练习章末排查练(四)
章末排查练(四)授课提示:对应学生用书第104页一、排查易错易混点正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)稀盐酸可除去烧瓶内残留的MnO 2。
( )(2)富集溴一般先用热空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO 2将其还原吸收。
( )(3)燃料的脱硫脱氮、SO 2的回收利用和NO x 的催化转化都是减少酸雨产生的措施。
( )(4)利用NaOH 溶液和浓H 2SO 4通过洗气的方法可以除去CO 中的CO 2。
( )(5)实验室里用锌粒与稀HNO 3反应制取H 2。
( )(6)Cu 溶于稀HNO 3反应的离子方程式:Cu +2H ++NO -3===Cu 2++NO 2↑+H 2O 。
( ) (7)将可调高度的铜丝伸入稀HNO 3中,溶液变蓝,说明铜与稀HNO 3发生置换反应。
( )(8)液氨用做制冷剂不涉及化学变化。
( )(9)除去Cl 2中少量HCl 气体的方法是将混合气体依次通入盛有饱和食盐水和浓H 2SO 4的洗气瓶。
( )(10)MnO 2与浓盐酸反应制Cl 2的离子方程式:MnO 2+4HCl(浓)=====△Mn 2++2Cl -+Cl 2↑+2H 2O 。
( )(11)制取二氧化氮时,用水或NaOH 溶液吸收尾气。
( )(12)标准状况下,6.72 L NO 2与水充分反应转移的电子数目为0.1N A 。
( )(13)硬度:晶体硅<金刚石。
( )(14)浓氨水可检验氯气管道漏气。
( )(15)P 2O 5可用于干燥Cl 2和NH 3。
( )答案:(1)× (2)√ (3)√ (4)√ (5)× (6)×(7)× (8)√ (9)√ (10)× (11)× (12)×(13)√ (14)√ (15)×二、排查41个主要化学方程式1.碳、硅及其化合物(1)知识网络构建(2)重要反应必练写出下列反应的化学方程式,是离子反应的写离子方程式。
高考化学一轮复习章末排查练11有机化学基础鸭含解析新人教版
章末排查练(十一)有机化学基础(选考)(本栏目内容,在学生用书中以独立形式分册装订!)排查点一重要有机物之间的转化关系排查点二15个重要有机化学反应方程式1.CH3CH2Cl―→CH2===CH2________________________________________________________________________ 2.CH3CH2OH―→CH2===CH2________________________________________________________________________ 3.CH3CH2OH―→CH3CHO________________________________________________________________________ 4.CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯________________________________________________________________________ 5.OHC-CHO―→HOOC—COOH________________________________________________________________________ 6.乙二醇和乙二酸生成聚酯________________________________________________________________________ 7.乙醛和银氨溶液的反应________________________________________________________________________ 8.乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应________________________________________________________________________ 9.________________________________________________________________________ 10.________________________________________________________________________ 11.和饱和溴水的反应________________________________________________________________________ 12.和溴蒸气(光照)的反应________________________________________________________________________ 13 和HCHO的反应________________________________________________________________________ 14.酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中为例)________________________________________________________________________ 15.________________________________________________________________________答案: 1。
2025届高三一轮复习化学试题(人教版新高考新教材)考点31烃
考点31烃一、选择题1.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是()。
A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键B.烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应C.烷烃的通式一定是C n H2n+2,而烯烃的通式一定是C n H2nD.烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃答案:D解析:A项,烯烃可以含饱和键和不饱和键;B项,烯烃可以发生取代反应;C项,单烯烃的通式为C n H2n,多烯烃的通式不是C n H2n;D项,加成反应是不饱和烃的特征反应。
2.己烷、己烯、己炔共同具有的性质是()。
A.都难溶于水,且密度比水的小B.能够使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色C.分子中各原子都处在同一平面上D.都能发生聚合反应生成高分子答案:A解析:己烷、己烯、己炔都属于烃,难溶于水且密度比水的小,A项正确。
己烷是饱和链烃,不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能发生聚合反应,B、D项错误。
己烷分子中的各原子不在同一平面上,C项错误。
3.某气态烃1体积只能与1体积HBr发生加成反应,生成溴代烷,此溴代烷1mol可与7molCl2发生完全取代反应,则该烃的结构简式为()。
A.CH2CH2B.CH3CH CH2C.CH3CH3D.CH2CH—CH CH2答案:B解析:某气态烃1体积只能与1体积HBr发生加成反应,生成溴代烷,说明该烃为单烯烃。
此溴代烷1mol可与7molCl2发生完全取代反应,说明原气态烯烃分子中含有6个H 原子,则该烯烃为丙烯,B项正确。
4.科学家在-100℃的低温下合成一种烃X,此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。
下列说法正确的是()。
A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多答案:A解析:观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为,该烃分子中含有碳碳双键,A项正确。
2019版一轮优化探究化学练习:第11章 第34讲 烃和卤代烃含解析
课时作业1.下列有机物命名正确的是()A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔解析:有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故A应命名为1,2,4-三甲苯,A 错;有机物命名时,命名时只对C原子编号,故C应命名为2-丁醇,C错;炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故D应命名为3-甲基-1-丁炔;D错。
答案:B2.下列实验的操作和所用的试剂都正确的是()A.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液B.配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中C.制硝基苯时,将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液解析:要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,通过加成反应,排除碳碳双键的干扰,然后再加入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,可证明混有甲苯,A正确;配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中,B不正确;制硝基苯时,应该水浴加热,C不正确;除去溴苯中少量的溴,应加稀的氢氧化钠溶液,然后分液,D不正确。
答案:A3.能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是()解析:B 项可发生消去反应生成答案:B4.(2017·河北正定中学质检)如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是( )A .①②B .②③C .③④D .①④解析:①与酸性高锰酸钾溶液发生反应,得到的产物中含有—COOH 、—Br 两种官能团,错误;②与水在酸性条件下发生加成反应,得到的产物中含有—OH 、—Br 两种官能团,错误;③与NaOH 的乙醇溶液共热,发生消去反应,形成的产物中只含有碳碳双键一种官能团,正确;④与HBr 发生加成反应,形成的产物中只含有Br 原子一种官能团,正确。
答案:C5.(2017·江西鹰潭质检)化合物Z 由如下反应得到:C 4H 9Br ――→醇,△NaOH Y ――→Br 2CCl 4Z ,Z 的结构简式不可能是( )A .CH 3CH 2CHBrCH 2BrB .CH 3CH(CH 2Br)2C .CH 3CHBrCHBrCH 3D .CH 2BrCBr(CH 3)2解析:根据题意,一溴丁烷先发生消去反应得到Y,Y为烯烃,Y与Br2加成得到Z,Z为两个溴原子在相邻碳原子上的卤代烃,故B项错误。
(人教版)化学一轮复习烃和卤代烃课时训练(学生版)
(人教版)化学一轮复习烃和卤代烃课时训练(学生版)1.乙苯催化脱氢制苯乙烯反响:以下说法中不正确的选项是()A.乙苯的一氯代物共有3种不同结构B.苯乙烯和氢气生成乙苯的反响属于加成反响C.苯乙烯分子中一切原子有能够位于同一平面上D.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯熄灭耗氧量相反2.以下判别,结论正确的选项是(),以下表达不正确的选项是()A.1 mol该无机物在加热和催化剂作用下,最多能和4 mol H2反响B.该无机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色C.该无机物遇硝酸银溶液发生白色沉淀D.该无机物在一定条件下能发作消去反响或取代反响4.某无机物分子式为C4H8,据此推测其结构和性质不能够的是()A .它与乙烯能够是同系物B .一氯代物只要一种C .分子结构中甲基的数目能够是0、1、2D .等质量CH 4和C 4H 8区分在氧气中完全熄灭,CH 4的耗氧量小于C 4H 85.以下无机物命名正确的选项是( )6.以下实验的操作和所用的试剂都正确的选项是( )A .要鉴别己烯中能否混有大批甲苯,应先加足量溴水,然后再参与酸性高锰酸钾溶液B .配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硝酸沿器壁渐渐倒入到浓硫酸中C .制硝基苯时,将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D .除去溴苯中大批的溴,可以加水后分液7.能发作消去反响,且生成物中存在同分异构体的是( )8.如图表示4溴环己烯所发作的4个不同反响,其中产物只含有一种官能团的反响是( )A .①②B .②③C .③④D .①④9.化合物Z 由如下反响失掉:C 4H 9Br ――→醇,△NaOH Y ――→Br 2CCl 4Z ,Z 的结构简式不能够是( ) A .CH 3CH 2CHBrCH 2BrB .CH 3CH(CH 2Br)2C .CH 3CHBrCHBrCH 3D .CH 2BrCBr(CH 3)210.盆烯的分子结构如下图(其中碳、氢原子均已略去)。
【课件】有机化学基础复习
考 调
应;因为苯环对甲基有影响,所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾
研
溶液氧化。
第5部分 第十一章 第35讲 第23页
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3.哪些事实可以说明苯分子中不存在单、双键交替的结构?
_____________________________
教 材
_____________________________
第5部分 第十一章 第35讲 第15页
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(6)聚丙烯可发生加成反应。 ( × )
光
教
(7) 反 应 CH3CH3 + Cl2 ――→ CH3CH2Cl + HCl 与 反 应
材 清 单
CH2===CH2+HCl―→CH3CH2Cl 均为取代反应。(
×
)
课 时 作 业 备 考 调 研
教
材 清
1.卤代烃的概念
单
烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。官能团为—
课
时
X,饱和一元卤代烃的通式为 CnH2n+1X。
作 业
备 考 调 研
第5部分 第十一章 第35讲 第25页
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2.卤代烃的物理性质
教 材 清 单
课 时 作 业 备 考 调 研
第5部分 第十一章 第35讲 第26页
第5部分 第十一章 第35讲 第19页
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提醒:(1)苯的同系物被酸性 KMnO4 溶液氧化的规律:
①苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多
教 材 清
少,只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,均能被酸性 KMnO4
高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质第35讲烃的含氧衍生物练习(2021年整理)
2019年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质第35讲烃的含氧衍生物练习编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质第35讲烃的含氧衍生物练习)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
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第35讲烃的含氧衍生物考纲要求 1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。
2.了解烃的衍生物合成方法.3。
了解有机分子中官能团之间的相互影响。
4。
根据信息能设计有机化合物的合成路线。
考点一醇、酚1.醇、酚的概念(1)醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,饱和一元醇的分子通式为C n H2n+1OH(n≥1).(2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物,最简单的酚为苯酚()。
(3)醇的分类2.醇类物理性质的变化规律(1)溶解性低级脂肪醇易溶于水。
(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm-3.(3)沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高。
②醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。
3.苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,易被空气氧化呈粉红色.(2)苯酚常温下在水中的溶解度不大,当温度高于65_℃时,能与水混溶,苯酚易溶于酒精.(3)苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用,如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。
4.由断键方式理解醇的化学性质如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示,那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示:以1-丙醇为例,完成下列条件下的化学方程式,并指明断键部位。
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课时作业1.(2017·安徽江南十校联考)下列有关有机物说法不正确的是()A.CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3-羟基丁酸B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面C.1 mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 molD.在一定条件下,苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应解析:羧基碳序号最小,羟基为取代基,A正确;单键可以旋转,故每个苯环中的碳原子与双键碳原子可能共平面,B错误;分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应,酚羟基、羧基均能与NaOH反应,且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH,只有羧基与NaHCO3溶液反应,故C正确;D正确。
答案:B2.(2017·江苏化学)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀解析:芳香族化合物必须至少含有一个苯环,a中无苯环,A项错误;a和c分子中不可能所有碳原子均处于同一平面,B项错误;a中、b中与苯环直接相连的—CH3、C中的—CHO均能与酸性KMnO4溶液反应,使之褪色,C项正确;b不能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,D项错误。
答案:C3.(2017·天津高考卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种解析:汉黄芩素的分子式为C16H12O5,A错;汉黄芩素分子中存在碳碳双键和酚羟基,1 mol 该物质最多消耗2 mol Br2,C错;汉黄芩素分子中含有4种官能团,与足量H2发生加成反应后的产物中含有2种官能团,D错。
答案:B4.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是()A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析:由于单键可以旋转,两个苯环不一定处于同一平面,A错误;X分子结构中含有—COOH,能与饱和Na2CO3溶液反应,B错误;X分子结构中只有酯基能水解,水解产物只有一种,C正确;X分子结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应,1 mol X最多能与3 mol NaOH反应,D错误。
答案:C5.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物。
下列有关说法正确的是( ) a ―――→HBr 一定条件b ―――→NaOH 溶液 c ――→O 2(Cu )△d ―――→①银氨溶液②H +e ―――→+c浓硫酸,△f A .若a 的相对分子质量是42,则d 是乙醛B .若d 的相对分子质量是44,则a 是乙炔C .若a 为苯乙烯(C 6H 5—CH===CH 2),则f 的分子式是C 16H 32O 2D .若a 为单烯烃,则d 与f 的最简式一定相同答案:D6.有机物A 是一种广谱高效食品防腐剂,如图所示是A 分子的球棍模型。
回答下列问题:(1)写出A 的分子式:________。
(2)A 能够发生反应的类型有(填序号):________。
①氧化反应;②加成反应;③取代反应;④消去反应(3)写出A 与烧碱溶液反应的化学方程式: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)下列是一些中草药中所含的有机物:其中互为同分异构体的是(填序号)________;能与溴水反应的是(填序号)________。
解析:(2)由A 分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基,可以发生氧化反应、取代反应,含有苯环可发生加成反应;(3)注意酚羟基与羧基均能与NaOH 溶液反应;(4)与溴水反应说明结构中存在不饱和键。
答案:(1)C 9H 10O 3 (2)①②③(3)CH 3CH 2OOCOH +2NaOH ―→ NaOOC ONa +CH 3CH 2OH +H 2O(4)②④①②④7.某有机物的结构简式如图所示:(1)当此有机物分别和________、________、________反应时依次生成①、②、③。
(2)根据(1)可知—OH上H电离由易到难的顺序为________(填官能团名称)。
(3)1 mol 该物质与足量金属钠反应生成________ mol H2。
解析:(1)该有机物分子中含有羧基,具有酸性,且酸性比碳酸强,则可与NaHCO3反应生成;酚羟基、羧基都具有酸性,酚羟基的酸性比碳酸氢根强、比碳酸弱,该有机物可与NaOH或Na2CO3反应生成;羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反应,则该有机物与钠反应生成。
(2)由(1)可知有机物三种官能团中的—OH上H电离由易到难的顺序为羧基、酚羟基、醇羟基;(3)分子中的羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反应,则1 mol该物质与足量金属钠反应生成1.5 mol H2。
答案:(1)NaHCO 3 NaOH(或Na 2CO 3) Na (2)羧基、酚羟基、醇羟基 (3)1.58.化学式为C 8H 10O 的化合物A 具有如下性质:①A +Na ―→慢慢产生气泡;②A +RCOOH ――→浓硫酸△有香味的产物; ③A ――→KMnO 4(H +)苯甲酸;④A 催化脱氢产物不能发生银镜反应;⑤A 脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。
试回答下列问题:(1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是________(填编号)。
a .苯环上直接连有羟基b .苯环侧链末端有甲基c .肯定有醇羟基d .肯定是芳香烃(2)化合物A 的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)A 和金属钠反应的化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)写出A 脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的化学方程式: ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
解析:由A 的性质①②可知A 中含有羟基,由A 的性质③可知A 中含有苯环且只有一个侧链,由A 的性质④可知A 中羟基并非连在侧链末端的碳原子上,所以A 的结构为。
答案:(1)bc(2)(3)2CH(OH)CH 3+2Na ―→2 CH(ONa)CH 3+H 2↑(4) CH(OH)CH 3――→浓硫酸170 ℃CHCH 2+H 2O , n CHCH 2――→引发剂9.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E 和高分子化合物H 的示意图如下所示:请回答下列问题:(1)写出以下物质的结构简式:A________,F________,C________。
(2)写出以下反应的反应类型:X________,Y________。
(3)写出以下反应的化学方程式:A →B :________________________________________________________________________; G →H :________________________________________________________________________。
(4)若环状酯E 与NaOH 水溶液共热,则发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
答案:(1)CH 2BrCH 2Br CH ≡CH OHC —CHO(2)酯化反应(或取代反应) 加聚反应(3) +2NaOH ――→H 2O △+2NaBrn CH 2===CHCl ――→一定条件下10.已知碳氢化合物A 对氮气的相对密度是2.5,E 中含有两个甲基,且连在不同的碳原子上,F 为高分子化合物。
A ~F 之间的转化关系如图所示:(1)碳氢化合物A的分子式为________________,D的官能团名称为________________________________________________________________________。
(2)写出反应②的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F,请写出该反应的方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。