药品养护基础知识
药品养护基础知识
装不牢或破、标识模糊等质量异常情况 时，有权拒收并报告质量管理人员处理
整理课件
入库验收中存在的问题
• 1、 零货药品缺药品合格证。对首营品种、 质量可疑品种的零货要求提供药品合格 证。
• 2 、商品名与通用名的比例不符合规定。 • 3、药品批号、有效期标注不很清楚 。 • 4 、药品说明书存在问题。
整理课件
第四节 药品的在库养护
• 目的：有效防止药品变质，确保储存药 品质量
• 依据：《药品管理法》、《药品管理法 实施条例》、GSP、GSP实施细则等；
签或说明书上必须印有符合规定的标识；
• 进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要
成分、进口药品注册证号、药品生产企业名称等， 并有中文说明书。 • 对质量可疑品种，要求提供省级药检报告，个别 品种还要送检。
整理课件
（三）抽样的原则与方法
（1）抽样的原则和方法 每批≤ 50件，抽2件； 每批＞ 50件，每增加50件多抽1件，不足
（二）验收内容
3、包装验收
• 药品外包装必须印有药品名称、规格、“易碎”
等储运图示标志及特殊管理管理和外用药品的 包装标志
• 内包装上应贴有标签，标签应符合GSP的有关
要求。
• 大包装应坚固、无污迹及破损
整理课件
二、药品验收
（二）验收内容
3、包装验收
• 小包装的质量 ，如纸质优劣、折缝和切 口是
否规则、字迹是否端正 、图案线条是否清晰、 色泽是否均匀及有无错字 、漏字。
类物间反应能形成水。 （2）含结晶水多的盐与其它药物发生反应后形
成含结晶水少的盐而放出结晶水。 （3）混合物的临界相对湿度下降而吸湿：固体
药品储存与养护药品养护基础知识课件
药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。
药品养护措施及方法
药品养护措施及方法
药品养护措施和方法主要包括以下几个方面：
1. 储存条件的控制：根据药品的特性，如温度、湿度、光照等要求，选择合适的储存场所和设备。
例如，某些药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，而其他药品可能对光照敏感。
因此，养护人员需要确保药品始终处于适宜的储存条件下。
2. 定期检查：对库存药品进行定期检查，包括外观、包装、标签等，以确保药品的质量。
对于储存条件有特殊要求的药品，如易受潮药品、易变质药品等，需要进行重点养护。
3. 防潮、防虫、防鼠等措施：针对药品的不同特性，采取相应的防潮、防虫、防鼠等养护措施，以防止药品变质。
例如，对于易受潮的药品，可以使用干燥剂保持干燥；对于易生虫的药品，可以使用防虫剂进行防护。
4. 信息化管理：通过计算机系统对库存药品进行管理，实时监控药品的储存条件，如温度、湿度等，并及时调整。
同时，通过信息化系统对养护工作进行记录和统计，以便追溯和分析。
5. 养护计划的制定和实施：根据药品的特性和储存条件，制定养护计划，如定期检查、防潮防虫等，并按照计划进行养护。
对于有效期较短的药品，需要进行重点养护。
6. 问题药品的处理：发现有问题的药品，如包装破损、标签不清等，要及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门进行处理。
7. 养护信息的汇总和分析：定期汇总养护信息，对药品的质量状况、储存条件、养护措施等进行分析，以便优化养护工作，提高药品的质量。
通过以上措施和方法，可以确保药品的质量，防止药品变质，保证用药安全、有效。
药品的养护名词解释
药品的养护名词解释药品的养护是指对药品进行合理保存、保养和管理的过程，旨在保证药品的质量和有效期，以确保药品在使用时安全有效。
药品的养护包括以下几个方面的工作：1. 温度控制：药品的存储温度是保证其质量和有效期的关键因素之一。
不同的药品对温度的要求不同，一般分为常温、冷藏和冷冻三种。
合理控制药品的存储温度，避免高温、低温或温度波动对药品造成的质量损害，提高药品的稳定性和有效期。
2. 湿度控制：药品在存储过程中也需注意湿度的控制。
过高的湿度容易使药品发生化学变化、酸碱性变化和菌落增殖，从而降低了药品的质量。
因此，药品的储存环境要保持适宜的湿度，避免湿度过高或过低对药品质量造成的不良影响。
3. 光线遮蔽：某些药品对光线敏感，容易发生光解反应，导致药物活性的丧失。
因此，药品的存放位置应避免阳光直射，尽量放在遮光的地方，或使用遮光容器进行包装。
4. 干燥环境：某些药品容易受潮变质，如注射用水、葡萄糖注射液等，则要求存放在干燥环境中，避免被湿气侵蚀引起质量变化。
5. 定期检查：药品在存储过程中需要进行定期检查，检查药品的外观、颜色、气味等，以及包装是否完整，是否有漏气、漏液等情况。
同时，药品的标签也需要进行检查，确保药品的标识清晰、准确。
6. 库存管理：药品的养护还包括对药品库存的管理。
库存管理涉及到物品采购、入库、出库、报废等一系列工作，通过科学的库存管理，可以避免库存过量、过期等问题，降低药品的损耗和浪费。
7. 临床监测：药品在临床使用过程中，还需要进行临床监测，包括药效观察、不良反应监测等。
通过对药品临床使用情况的监测，可以及时发现和处理药品的问题，确保药品的安全使用。
总之，药品的养护是保证药品质量和有效期的重要环节，需要进行科学的温度、湿度、光线等环境控制，定期检查和管理药品库存，同时对药品的临床使用情况进行监测和管理，从而保证药品的安全、有效使用。
药品养护基础知识
批发环节商品售出退回的处理程序是：
药品的销售退回，应由同意退货部门填写“退货通 知单”，分别通知要求退货单位及本企业的运输、 仓储、业务、财会等部门。退货商品到达之后存入 退货库内，收货人员凭销售部门开具的退货凭证核 实清点后收货，存放于退货药品库（区），由专人 保管并做好退货记录。 书面通知验收人员。经验收合格的药品，由保 管员记录后方可存入合格药品库（区）； 不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库 （区）。保管员凭验收记录登入“销货退回商品台 账”。
3、药品搬运装卸
4、各种药品在运输途中须防止日晒雨淋
（二）特殊药品的运输
1、怕热药品的运输 2、怕冻药品的运输 3、特殊管理药品的运输
（三）危险药品的运输
§3-6
一、防火措施
安全消防
二、常用的消防设备
（一）消防栓 （二）灭火器
二氧化碳灭火器、泡沫灭火器、四氯化碳灭 火器、干粉灭火器
（三）灭火沙箱
）
5、药品养护的基本原则是（ C A、分区分类 B、正确堆垛 C、以防为主 D、安全消防
）
6、下列属于药品储存阶段的作业程序是（ A A、堆垛、养护 B、配货、复核 C、发货、运输 D、验收、入库
）
7、药品堆垛要求药品与地面间距不少于（ A A、10cm B、20cm C、30cm D、50cm
讨论：
请设计一份药品养护档案表和一份 药品质量复查通知单。
练习：
1、药品验收记录应（ C A、保存1年 B、保存3年 C、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D、保存至超过药品有效期1年。但不得少于2年 ）
2、对销后退回药品的验收正确的是（ D A、检查药品外包装 B、检查药品内包装 C、检查药品标签、说明书
药品养护知识
××××3为批准注册年份； ×4为产品管理类别； ××5为产品 品种编码；（54—手术室、急救室、诊疗室设备及器具；64—医用卫生材 料及敷料） ××××6为注册流水号。
不是强制的
三、药品养护电脑操作方法
药易通系统登录-GSP管理-GSP历程—药品储存与养护
建立陈列药品检查计划（选择计划——添加—计划模 板——添加—保存）
如果养护计划做了没有生成记录，或者操作不当， 没有生成记录，补救办法
其他—自动报警—库存药品养护报警—双击点开— —生成养护记录
GSP管理-GSP历程-储存与养护-库存药品养护记录选择—打开—项目填合适—审核保存
第八十四条 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质 量特性等对药品进行养护，主要内容是：
1.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业。 2.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。 3.对库房温湿度进行有效监测、调控。 4.按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，
并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短 的品种应当进行重点养护。
养护方式：除尘、除湿、加湿、避光、防鼠、置阴凉等； 室温：10-30℃下储存，在避光、干燥、密闭状态下保存. 阴凉处：是指不超过20℃； 冷处是指2~10℃；相对湿度;35%-75%.
7.对中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采 取的养护方法不得对药品造成污染；药品因破损而导致液 体、气体、粉末泄漏时，应迅速采取安全处理措施。
第八十八条 企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。
二、养护员岗位职责
药品养护的基本内容
药品养护的基本内容
(1) 提供符合规定与合适的温、湿度条件医疗机构应根据所进药品在温、湿度方面的储藏要求与数量情况，设立相对应的冷库（柜、箱）、阴凉库（柜、箱）及常温库（区、房）、特殊药品库。
并配有温、湿度调节设施。
(2) 提供合适的、有效的避光条件对相当部分易受光线影响而引起质量下降的药品，应存放于已有避光措施的库房内，如悬挂深色窗帘（门帘）、库房不采取自然采光设计等。
(3) 提供合适的、有效的防虫及防霉条件库房应保持其结构与外部环境的严密性，并配置适宜的、有效的防虫、防霉设施，通风口处应装有严密的金属滤网。
(4) 提供必要的、有效的防火、防爆及通风条件《医疗机构药事管理暂行规定》中对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品提出了“另设仓库/单独存放，并采取必要的安全措施”，同时还规定了药品仓库应具备通风、防火的条件。
药品养护注意事项
药品养护注意事项药品养护是指对药品进行正确保存和保管，以保持药品的有效性和安全性。
药品在使用前，使用中和使用后都需要注意一些重要的事项。
以下是一些药品养护的注意事项：1. 温度控制：药品的存储温度是非常重要的。
一般来说，大多数药品需要存放在温度在15-25摄氏度的干燥、阴凉和避光的地方。
一些特定的药品可能需要储存在冰箱中，但是不同的药品可能对温度有不同的要求，因此需要仔细阅读药品的说明书或咨询医生或药剂师。
2. 光线避免：一些药物对光线敏感，因此应尽可能避免暴露在阳光下。
药品应存放在避光的容器中，并随时保持容器密封，以减少光线的暴露。
3. 湿度控制：湿度也是药品保存中需要注意的因素之一。
药品容易吸湿，因此应该放在干燥的地方，远离水源。
一些药品可能需要在潮湿环境中保存，但这同样需要仔细阅读药品说明书或咨询医生或药剂师。
4. 包装完整性：药品的包装应保持完整，避免破损和污染。
破损的包装可能会导致药品的变质和失效，还可能会导致药品的污染，从而增加了患者使用的风险。
5. 遵循有效期：药品使用前需要检查有效期，并且严格遵循有效期规定。
过期的药品可能会减少疗效，甚至可能对身体产生不良影响。
6. 正确保存剂量：一些药品需要正确的剂量才能发挥作用。
使用药品时，必须严格按照医生或药剂师的建议使用，不得随意调整剂量。
7. 储存位置：药品应放在儿童无法接触到的地方，以免误服。
同时，药品也应远离宠物和其他动物，以防止宠物发现和误食药品。
8. 不同药品的储存：不同的药品可能有不同的储存要求。
例如，一些药品需要在冰箱中储存，一些药品需要在常温下储存。
对于需要特殊处理的药品，应仔细阅读药品说明书或咨询医生或药剂师。
9. 不同药品之间的隔离：药品应根据其属性和特性分开储存，避免药物之间的相互作用或交叉感染。
10. 咨询医生或药剂师：如果对某些药品的储存和养护有疑问，应及时咨询医生或药剂师，以便获得准确的指导。
总之，药品养护是确保药品的有效性和安全性的重要环节。
药品养护的技巧
药品养护的技巧
药品养护的技巧包括以下几个方面：
1. 储存温度和湿度：根据药品的要求，选择合适的温度和湿度进行储存。
一般来说，药品应储存在干燥、通风、避光的环境中，避免高温、高湿度和阳光直射。
2. 包装保护：药品的包装通常是经过精心设计的，有助于保护药品免受外界环境的影响。
因此，应当尽量保持药品的原包装完整，不要将药品过度暴露于空气中。
3. 避免混淆和交叉感染：不同的药品可能存在不同的化学成分和作用，为避免混淆和交叉感染，应将药品分类、分开储存，并使用专用的容器和标签进行标识。
4. 定期检查过期日期：药品的有效期限一般为3-5年，过期后药品的疗效和安全性可能会降低。
因此，定期检查药品的过期日期，及时处理过期药品，避免误用。
5. 防潮防晒：药品容易吸湿，因此在潮湿的环境下容易受潮变质。
此外，阳光中的紫外线可能会降解药品的成分，影响其疗效。
因此，应将药品存放在干燥、阴凉、避光的地方。
总之，药品养护需要根据药品的特点和要求进行，适当的储存条件和注意事项可
以保证药品的质量和疗效。
药品养护基础知识
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25
（四）验收记录
• 药品验收记录表 • 药品验收记录保存至超过药品有效期1年，但
不得少于3年。 • 特殊管理药品的验收由两位验收员在场进行验
收，并验收至每一最小销售• 验收记录单 • 药品入库凭证 • 保管人员如发现药品有货与单不符，包
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第四节 药品的在库养护
• 目的：有效防止药品变质，确保储存药 品质量
• 依据：《药品管理法》、《药品管理法 实施条例》、GSP、GSP实施细则等；
• 内容：检查控制在库药品的储存条件， 对药品按《药品养护管理制度》的规定 进行检查，对发现的问题及时采取有效 措施。
类物间反应能形成水。 （2）含结晶水多的盐与其它药物发生反应后形
成含结晶水少的盐而放出结晶水。 （3）混合物的临界相对湿度下降而吸湿：固体
药物的吸湿与度及空气相对湿度有关。 （4）形成低共熔混合物
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（二）物理稳定性的因素
• 液体药物间配伍变化
混浊
沉淀
结晶
变色
水解
效价下降
• 输液与添加注射液间的相互作用
（1）溶媒组成的改变
（2）pH的改变
（3）缓冲容量
（4）离子作用
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（二）物理稳定性的因素
• 输液与添加注射液间的相互作用 （1）溶媒组成的改变 （2）pH的改变 （3）缓冲容量 （4）离子作用 （5）直接反应 （6）电解质的盐作用 （7）聚合反应 （8）药物与机体中某些成份的结合
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12
二、影响药品稳定性的外在因素
第三章 药品养护基础知识
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1
第一节 简介
“以防为主”的原则
药品养护资料
药品养护在当今社会，药品的使用已经成为人们日常生活中不可或缺的一部分。
但是，我们在使用药品的过程中往往只注重了其疗效，而忽略了药品的养护。
药品的养护对于药品的保存和使用都至关重要，下面我们来探讨一下药品养护的相关知识。
为什么要进行药品养护药品是治疗疾病、保障健康的重要物品，不良的保存方式会影响药品的功效和安全性。
药品养护能够延长药品的有效期，确保药品在使用过程中仍然具有治疗作用，同时避免药品腐坏或受到外界污染。
药品养护的基本原则1.存放环境：药品应存放在干燥、通风、避光的地方，远离高温、潮湿和阳光直射的环境。
2.温度控制：大多数药品在15-25摄氏度的环境中保存效果最佳，应避免高温和低温环境。
3.湿度控制：药品容易受潮吸湿，因此应放置在干燥的环境中，避免接触水分。
4.密封保存：药品的密封度对于维持其质量起着至关重要的作用，使用后应及时将瓶盖或包装盖紧，避免外界空气进入。
5.避光：有些药物容易受到光线影响而失去疗效，应将药品放置在不受阳光直射的地方。
药品养护的常见问题及解决方法1.潮湿：如果药品受潮，应及时更换密封瓶或包装袋，并放置在干燥通风的地方，避免继续潮湿。
2.高温：如果药品存放在高温环境中，应立即移至阴凉处，避免继续受高温影响。
3.失效：药品过期或失效后会影响治疗效果，应按照药品的有效期使用，并在失效后及时处理。
4.污染：药品应避免受到外界污染，应保持环境整洁，避免灰尘或其他杂质进入药品。
结语药品养护是确保药品安全有效的重要环节，我们应该重视药品的养护工作，合理保存药品，避免药品受损或失效，从而保障自己的健康和安全。
希望以上内容对您有所帮助，谢谢阅读！。
大一药品储存与养护知识点
大一药品储存与养护知识点药品的合理储存与养护对于保证药品的安全性和疗效至关重要。
无论是在日常生活中还是医疗机构中，正确的药品储存与养护措施都是必不可少的。
本文将介绍大一药品储存与养护的相关知识点，并给出相应的建议。
1. 温度控制药品的储存温度是影响其安全性和有效性的重要因素之一。
药品的储存温度一般分为冷藏、阴凉和常温三种类型。
冷藏药品需要存放在2-8摄氏度的环境中，如某些疫苗和血液制品；阴凉药品需要存放在15-25摄氏度的环境中，如某些液体制剂和药用植物；常温药品则需存放在25摄氏度以下的环境中，如片剂和胶囊剂等。
2. 光线避免部分药品容易受到光线的影响而失效，因此在储存和养护药品时，应避免阳光直射。
一般来说，药品应存放在避光的地方或者使用遮光的容器进行包装。
对于药品包装上的说明，如有储存条件和避光要求，务必要遵守。
3. 湿度控制湿度对于某些药品的稳定性也有一定影响。
例如，部分药品会受潮而失去活性。
因此，在药品储存与养护过程中，要尽量避免药品受潮、受潮后积水等情况的发生。
温度和湿度的关系密切，湿度过高时，药品容易受潮，因此需要控制好储存环境。
4. 包装完整药品的包装完整性对于保证其安全性和有效性也很重要。
在储存和养护药品时，要注意检查包装是否完好无损，无渗漏和变质等情况。
如发现包装有破损或变质现象，则要及时更换或报告相关人员进行处理。
5. 环境清洁药品储存和养护的环境应保持干净整洁，防止灰尘、异味、化学物品等污染药品。
定期对存储药品的地方进行清洁和消毒，并确保储存环境与药品的特殊要求相符，以减少不必要的风险。
6. 特殊要求某些药品有特殊的储存和养护要求，特别是生物制品和特殊用途药品。
例如，某些抗生素需要在冰箱中保存，某些注射液需要在特殊的环境下保存。
对于这类药品，使用者应特别注意遵守厂家的要求和说明书中的储存和养护建议。
总结：药品的储存与养护环节至关重要，关系到药品的安全性和有效性。
正确的储存和养护措施可以保证药品的质量，防止损失和伤害。
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练习：
1、药品验收记录应（ C ）
A、保存1年 B、保存3年 C、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D、保存至超过药品有效期1年。但不得少于2年
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2、对销后退回药品的验收正确的是（ D ）
A、检查药品外包装 B、检查药品内包装 C、检查药品标签、说明书 D、按进货验收的规定验收，必要时抽样送检验部 门检验。
2、方法： 外观质量检查（验收养护室）
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14
（二）检查的内容和要求
（三）做好检查记录，建立养护档案
养护检查记录
序 检 品 规 数 生 生 有 存 外观
号 查 名 格 量 产 产 效 放 及包
日
企 批 期 地 装质
期
业号
点 量情
况
处备 理注 意 见
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15
讨论：
请设计一份药品养护档案表和一份 药品质量复查通知单。
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3、验收进口药品是，不符合要求的是（ B ）
A、包装和标签以中文注明药品的名称、主要成分 B、包装所附的说明书是外文说明书 C、用中文注明“进口药品注册证号” D、用中文注明“医药产品注册证号”
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4、应属性双人验收入库制度的药品是（ D ）
A、注射剂 B、外用药品 C、内服药品 D、麻醉药品
（二）药品的特殊保管方法 1、性质不稳定药品的保管方法 2、特殊管理药品的保管方法 3、危险药品的保管方法
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三、药品的在库检查
（一）检查的时间和方法
1、每3个月为一个循环周期 易变质的药品、储存时间长的药品、近效期的药品、
已发现质量问题药品的相邻产品批号的药品、首营品种 要加强检查
特殊管理药品要重点检查 特殊时期要突击检查
药品出库：按照业务部门开出的出库凭证所列具体
内容，由保管部门组织配货和发出的过程管理。
出库验发：对销售、调拨的药品出库前进行检查，
以保证其数量准确、质量合格，是防止不合格药品 进入市场的重要关卡。
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30
一、药品出库的程序
药品入库验收的工作流程：
核单
配货
复核
发货
1、核单：审核出库凭证。（凭证的真实性，出库品种属性）
. . .
物理稳定性
吸湿性 风化性 挥发性 升华性 熔化性 冻结性
. . .
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温度 光线 空气 湿度 时间
4
§3-2 药品的入库验收
药品入库验收的工作流程：
收货
验收
入库
入库验收的目的： 保证入库药品的数量准确、质量良好、防止
不合格药品入库
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5
一、收货
1、购进药品的收货
《药品购进记录》、《随货同行单》
第三讲 药品养护基础知识
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1
药品生产企业 GMP
药品质量
GSP
药品养护
“以防为主”
药品经营企业
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2
内容提要
影响药品稳定性的因素 药品的入库验收 药品的在库养护 药品的出库验发 药品的包装和运输 安全消防
整理ppt
3
§3-1 影响药品稳定性的因素
内因
外因
化学稳定性
水解性 氧化性 还原性 异构化 脱羧 聚合
警示说明的是（ ABCDE ）
A、麻醉药品
B、精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
E、外用药品
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28
13、药品的堆垛存放应符合要求，需分开存放的
有（ ABCDE ）
A、不同批号的药品
B、内服药与外用药
C、易串味药品
D、性质相抵触的药
E、名称易混淆的药 整理ppt
29
§3-4 药品的出库验发
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20
5、药品养护的基本原则是（ C ）
A、分区分类 B、正确堆垛 C、以防为主 D、安全消防
整理ppt
21
6、下列属于药品储存阶段的作业程序是（ A ）
A、堆垛、养护 B、配货、复核 C、发货、运输 D、验收、入库
整理ppt
22
7、药品堆垛要求药品与地面间距不少于（ A ）
A、10cm B、20cm C、30cm D、50cm
进口药品：
（1）《进口药品检验报告书》（原印章、该批药品） （2）《进口药品注册证》或《生物制品进口批件》或
《进口药材批件》的复印件 （3）《进口药品通关单》复印件
2、退回药品的收货
销售部门的“药品退货通知单”
整理ppt
6
二、药品验收
（一）验收依据
药品的法定标准、合同规定的质量条款
（二）验收内容
1、数量点收 2、包装、标识检查 3、质量检验：（1）外观性状检查
整理ppt
11
一、药品的合理储存
（一）药品的色标管理 （二）药品的合理堆放
药品堆码：仓储药品堆垛的形式和方法。 1、堆码注意事项
（1）分类储存、设置标识 （2）利用空间，保证安全 （3）利于收发，方便工作 2、货垛的间距要求
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12
二、药品的保管方法
（一）药品的一般保管方法 药品保管责任制、药品保管帐、保管卡
A、药品的外观质量 B、库房温湿度 C、货垛间距 D、养护设备的运行状况 E、库房防鼠状况
整理ppt
26
11、下列品种宜重点养护的是（ ABDE ）
A、首营品种 B、质量性状不稳定的品种 C、销售量大的品种 D、储存时间长的品种 E、近期内发生过质量问题的品种
整理ppt
27
12、下列药品包装的标签必须印有规定的标识和
整理ppt
23
8、在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂
停发货并挂上（ D ）
A、绿色标识 B、红色标识 C、白色标识 D、黄色标识
整理ppt
24
9、验收药品的抽样原则中，最重要的是样品要有
（B ）
A、稳定性 B、代表性 C、安全性 D、有效性
整理ppt
25
10、药品在库检查的内容包括（ ABCDE ）
序名剂规批有批生生单应实供质验 号称型格号效准产产位收收货量收
期文厂日 数数单状结 号家期 量量位况论
验收员：
制单人：
保管员：
整理ppt
总页码：
9
（五）特殊管理药品的验收
两位验收员在场验收 验收至每一最小销售包装
三、药品入库
收货
验收
入库
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§3-3 药品的在库养护
药品的在库养护包括哪些内容？如何做 好药品的在库养护？
（2）抽样送检
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（三）抽样的原则与方法
1、≤50件，抽2件 2、＞50件，每+50件多抽1件，不足50件以50件计 3、上中下3个部位进行抽样 4、异常现象，应加倍抽样 5、来货非整件包装，应每瓶、每盒都进行外观质 量和包装质量的验收。
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（四）验收记录
药品入库验收记录
到货日期：
2、配货（备货）：按出库凭证所列内容进行的拣出药 品的操作过程。
3、复核：按发货凭证对事物进行质量检查和数量、项 目核对。