限制性与自由输血策略对心血管疾病_省略_果的影响_系统回顾与meta分析_doc
加速康复外科中国专家共识及路径管理指南(2018版)(精品资料).doc
【最新整理,下载后即可编辑】加速康复外科中国专家共识及路径管理指南(2018版)中华医学会外科学分会、中华医学会麻醉学分会近十余年来,加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)的理念及其路径在我国有了较为迅速的普及和应用。
ERAS的临床实践表明,其理念及相关路径的实施必须以循证医学及多学科合作为基础,既要体现以加速康复为主要目的的核心理念,也要兼顾病人基础疾病、手术类别、围手术期并发症等具体情况,更需要开展深入的临床研究以论证ERAS相关路径的安全性、可行性及必要性。
为此,中华医学会外科学分会和麻醉学分会组织相关领域的专家,检索国内外相关文献并结合我国临床实际情况,以循证医学为基础,以问题为导向,以多学科合作为模式,以具体术式为内涵制定本共识及路径管理指南,以期在围手术期医学层面进一步推动ERAS在我国临床实践中更为规范、有序地开展,为相关临床研究提供参考和指导。
1总论1.1 本共识及指南制订方法、过程、证据及推荐等级由腹部外科、麻醉科部分专家组成制定本共识及指南工作组,参与专家分工提出相应章节的核心临床问题及撰写提纲并提交工作组讨论通过。
工作组以问题为导向利用国内外数据库检索1997年以来相关文献,阅读并根据GRADE(Grading of Recommendations,Assessment,Development and Evaluation system)系统评价相关结论的证据级别,结合临床实际起草针对前述问题的推荐意见,评述研究现状。
推荐等级“强”一般指基于高级别证据的建议,临床行为与预期结果间存在一致性;推荐等级“弱”一般指基于低级别证据,临床行为与预期结果间存在不确定性。
工作组完成本共识及指南初稿,所有工作组专家通过函审及会审方式予以修改并最终审定。
本共识及指南包括总论及各论两部分,前者评述ERAS的共性问题,后者分别针对肝胆外科手术、胰十二指肠切除术、胃手术、结直肠手术中ERAS相关的具体问题展开讨论。
骨科精读五大要点带你全面了解老年髋部骨折的围术期管理!
骨科精读五大要点带你全面了解老年髋部骨折的围术期管理!手术时机98%老年髋部骨折需要采用外科治疗,手术能改善患者的预后。
采用非手术治疗者30 d住院死亡率是采用手术治疗者的2倍。
早期手术治疗(如入院48 h内实施手术)除可减轻患者疼痛外,还可降低术后并发症发生率和死亡率、改善术后自理能力。
与入院48 h内手术相比,48 h后手术者术后30 d全因死亡率增加41%,1年全因死亡率增加32%;患者手术拖延时间越长,住院死亡率越高;而在48 h内手术可降低术后死亡风险,比值比(OR)=0.74,95%可信区间(CI):0.67~0.81。
此外,错过最佳手术时机也会导致肺部感染或深静脉血栓形成等并发症的风险明显增加。
导致手术延迟的因素通常源于管理和医疗因素。
需要尽量避免因管理因素导致的手术延迟。
建议应积极创造条件及早手术,条件具备时强烈建议在髋部骨折后24~48 h内实施手术。
术前准备所有患者术前都应进行病情告知,包括各种检查的目的、术前准备的意义。
告知患者围手术期各项相关事宜和患者预设的出院标准和随访时间安排等。
患者教育可以缩短住院时间,降低手术并发症,同时缓解患者的术前焦虑和抑郁症状,增强信心,并提高患者满意度2.1术前评估术前评估建议参考《中国老年患者围术期麻醉管理指导意见(2014)》系统全面进行。
重点评估重要脏器系统功能如心功能及心脏疾病、肺功能及呼吸系统疾病、脑功能及神经系统疾病和精神疾病、肝脏与肾脏功能、凝血功能与血小板计数以及是否使用抗凝或抑制血小板聚集的药物,同时要注意对骨骼肌肉疾病(骨关节和脊柱)、皮肤状况、牙齿和听力检查,了解手术麻醉史及服药史等情况。
注意是否存在深静脉血栓风险,如果条件具备,建议术前常规行深静脉血栓筛查2.2术前并存疾病的处理术前并存疾病和并发症多的患者术后并发症的发生率高,应尽早明确诊断。
出现如下情况可酌情推迟手术时间,建议内科治疗改善后应积极手术:•(1)Hb<80 g/L;•(2)血钠浓度<120 mmol/L,或>150 mmol/L;•(3)血钾浓度<2.8 mmol/L,或>6.0 mmol/L;•(4)可纠治的出凝血异常;•(5)可纠治的心律失常,心室率>120次/min。
ASCVD患者的血脂管理策略答案-2024年华医网继续教育临床内科学心血管病学
ASCVD患者的血脂管理策略答案2024年华医网继续教育临床内科学心血管病学目录一、家族性高胆固醇血症(一) (1)二、家族性高胆固醇血症(二) (3)三、家族性高胆固醇血症(三) (5)四、家族性高胆固醇血症(四) (7)五、降脂药物的前世今生 (9)六、现有主要降脂药物的分类和临床证据 (11)七、新型靶向降脂药PSCK9抑制剂 (12)八、冠心病患者的血脂管理 (14)九、脂蛋白(a)——被忽视的靶点(一) (16)十、脂蛋白(a)——被忽视的靶点(二) (18)十一、 ASCVD患者血脂的管理 (20)十二、“脂”上谈“兵”多“刃”齐发 (22)十三、高甘油三酯血症(一) (24)十四、高甘油三酯血症(二) (26)十五、 ASCVD血脂异常患者:尽早联合达标 (28)一、家族性高胆固醇血症(一)1.以下哪一项不是FH的临床特征()A.血清LDL-C水平明显升高B.早发ASCVDC.黄色瘤D.脂性角膜弓E.低血钾参考答案:E2.FH的诊断标准之一是成人未接受调脂药物治疗的情况下,血清LDL-C水平应达到多少()A.≥3.8mmol/LB.≥4.7mmol/LC.≥5.5mmol/LD.≥6.0mmol/LE.≥7.0mmol/L参考答案:B3.以下哪项不属于家族性高胆固醇血症有效的治疗方法()A.饮食控制B.LDL分离术C.肝脏移植D.自体干细胞移植术E.调脂药物参考答案:D4.以下哪项不属于家族性高胆固醇血症的常见临床表现()A.HDL-C水平极度降低B.LDL-C水平极度增高C.角膜弓D.早发冠心病E.皮肤肌腱黄色瘤参考答案:A5.家族性高胆固醇血症(FH)是一种什么类型的遗传病()A.常染色体隐性遗传B.X连锁遗传C.Y连锁遗传D.常染色体显性遗传E.线粒体遗传参考答案:D二、家族性高胆固醇血症(二)1.下列哪一项疾病不宜首选HMG-CoA还原酶抑制药治疗()A.原发性高胆固醇症B.纯合子家族性高胆固醇血症C.杂合子家族性高胆固醇血症D.Ⅲ型高脂蛋白血症E.肾性和糖尿病性高脂血症参考答案:D2.FH患者在未接受治疗的情况下,杂合子(HeFH)和纯合子(HoFH)的血清LDL-C水平分别约为正常人的多少倍()A.1倍和2倍B.2倍和3倍C.2倍和4倍D.3倍和5倍E.4倍和8倍参考答案:C3.FH的治疗目标中,成人FH患者伴临床ASCVD的LDL-C目标值应低于多少()A.1.4mmol/LB.1.8mmol/LC.2.6mmol/LD.3.5mmol/LE.4.7mmol/L参考答案:A4.FH的筛查标准中,哪一项不是必需的()A.早发ASCVD(男性<55岁或女性<65岁即发生ASCVD)B.成人血清LDL-C≥3.8mmol/L(146.7mg/dl)C.儿童血清LDL-C≥2.9mmol/L(112.7mg/dl)D.一级亲属中有早发ASCVD - 正确答案E.存在皮肤/腱黄素瘤或脂性角膜弓(<45岁)参考答案:D5.FH患者在使用最大耐受剂量的他汀类药物和依折麦布后,如果LDL-C水平仍未达标,下一步应采取什么措施()A.停止所有药物治疗B.开始生活方式的改变C.加用PCSK9抑制剂D.增加他汀类药物的剂量E.使用胆汁酸螯合剂参考答案:C三、家族性高胆固醇血症(三)1.他汀类药物治疗后,LDL受体表达增加的同时,循环中的什么物质水平也会增加,从而影响LDL-C的清除()A.胆固醇B.甘油三酯C.HDLD.PCSK9E.载脂蛋白B参考答案:D2.在ORION-10临床试验中,英克司兰治疗的ASCVD患者在第90-540天期间的LDL-C较基线的变化是多少()A.减少10%B.减少30%C.减少54%D.减少70%E.减少80%参考答案:C3.以下哪一项是FH患者LDL-C水平升高导致的后果()A.降低心血管疾病风险B.增加动脉粥样硬化斑块形成C.减少动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)事件D.降低LDL-C时间累积E.增加高密度脂蛋白(HDL)水平参考答案:B4.英克司兰的给药频率是怎样的()A.每日一次B.每周一次C.每月一次D.每季度一次E.每半年一次参考答案:E5.FH患者在治疗上面临的主要挑战是()A.无法使用他汀类药物B.他汀类药物无法单独满足降脂需求C.他汀类药物完全无效D.所有FH患者对降脂治疗有抗性E.FH患者不需要降脂治疗参考答案:B四、家族性高胆固醇血症(四)1.依洛尤单抗在治疗多长时间后可显著降低LDL-C水平()A.24小时B.1周C.1个月D.3个月E.6个月参考答案:A2.对于糖尿病合并ASCVD的患者,《中国血脂管理指南(2023)》推荐的LDL-C目标值是多少()A.<1.8mmol/LB.<1.4mmol/LC.<2.6mmol/LD.<3.5mmol/LE.<4.9mmol/L参考答案:B3.《中国血脂管理指南(2023)》中,危险分层更加细化,特别提出了哪一类患者()A.一级预防患者B.二级预防患者C.超高危患者D.极低危患者E.中危患者参考答案:C4.在FOURIER-OLE研究中,接受依洛尤单抗治疗的患者,平均LDL-C水平在260周时达到多少()A.1.0mmol/LB.1.5mmol/LC.2.0mmol/LD.2.5mmol/LE.3.0mmol/L参考答案:A5.对于超高危患者,当预计他汀类联合胆固醇吸收抑制剂不能达标时,应考虑什么治疗方案()A.直接采用更强的他汀类药物B.停止所有降脂药物C.采用他汀类联合PCSK9抑制剂D.仅采用生活方式干预E.采用他汀类联合烟酸参考答案:C五、降脂药物的前世今生1.HMG-CoA还原酶是胆固醇合成过程中的()A.首步酶B.限速酶C.最终酶D.中间酶E.辅助酶参考答案:B2.以下哪种药物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药()A.阿司匹林B.氯吡格雷C.瑞舒伐他汀D.依折麦布E.阿托伐他汀参考答案:C3.以下哪项不是临床血脂检测的项目()A.总胆固醇B.甘油三酯C.LDL-CD.血红蛋白E.高密度脂蛋白胆固醇参考答案:D4.以下哪种药物可以升高HDL-C()A.阿托伐他汀B.瑞舒伐他汀C.普伐他汀D.依折麦布E.烟酸参考答案:E5.被认为是ASCVD致病性危险因素的是()A.总胆固醇B.甘油三酯C.LDL-CD.高密度脂蛋白胆固醇E.非HDL-C参考答案:C六、现有主要降脂药物的分类和临床证据1.他汀类药物治疗可使心血管死亡风险降低多少百分比()A.14%B.31%C.6%D.9%E.12%参考答案:B2.在CURVES和VOYAGER等研究中,关于他汀类药物剂量增加时的降脂效果,以下哪一项描述正确()A.每增加一倍剂量,降脂效果增加18%B.每增加一倍剂量,降脂效果增加约6%C.增加剂量不会带来任何额外的降脂效果D.每增加一倍剂量,降脂效果增加10%E.增加剂量会降低降脂效果参考答案:B3.以下哪种药物属于HMG-CoA还原酶抑制剂()A.阿托伐他汀B.依折麦布C.伊洛尤单抗D.阿利西尤单抗参考答案:A4.依折麦布是一种什么类型的药物()A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.PCSK9抑制剂C.胆固醇吸收抑制剂D.胆汁酸螯合剂E.烟酸类似物参考答案:C5.PCSK9抑制剂通过何种方式降低LDL-C水平()A.抑制胆固醇的肠道吸收B.抑制肝脏中胆固醇的合成C.上调肝脏中的LDL受体D.促进LDL颗粒的分解E.降低甘油三酯水平参考答案:C七、新型靶向降脂药PSCK9抑制剂1.以下哪种细胞在动脉粥样硬化斑块的形成中与PCSK9相互作用()A.红细胞B.白细胞C.血小板D.肝细胞E.肌肉细胞参考答案:B2.PCSK9如何影响LDL受体的数量()A.增加LDL受体的数量B.减少LDL受体的数量C.不影响LDL受体的数量D.只在特定条件下增加LDL受体的数量E.通过间接途径增加LDL受体的数量参考答案:B3.PCSK9抑制剂对动脉粥样硬化斑块有什么影响()A.增加斑块体积B.减少斑块体积C.无影响D.增加斑块硬度E.减少斑块硬度参考答案:B4.PCSK9抑制剂的治疗如何影响中性粒细胞和嗜酸性粒细胞()A.增加活性和趋化性B.减少活性和趋化性C.不影响活性和趋化性D.增加活性,减少趋化性E.减少活性,增加趋化性参考答案:B5.PCSK9在体内的其他作用包括什么()A.促进胰岛β细胞的葡萄糖稳态B.增加血红蛋白的合成C.减少血小板的凝集D.增加白细胞的寿命E.促进神经元的再生参考答案:A八、冠心病患者的血脂管理1.英克司兰在冠心病患者血脂管理中的优势不包括()A.长期降低LDL-C水平B.减少心血管事件C.方便的给药方式D.提高HDL-C水平E.良好的安全性参考答案:D2.英克司兰的给药方案是怎样的()A.每日口服一次B.每周注射一次C.每月注射一次D.每季度注射一次E.首针后三个月注射加强针,此后一年两次参考答案:E3.LDL-C水平每降低1mmol/L,心血管事件风险降低的百分比大约是()A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%参考答案:E4.大量研究证实,降低哪种脂蛋白是心血管事件防治的主要靶点()A.高密度脂蛋白(HDL)B.极低密度脂蛋白(VLDL)C.低密度脂蛋白(LDL)D.乳糜微粒(CM)E.脂蛋白(a)(Lp(a))参考答案:C5.英克司兰能够降低LDL-C水平的幅度大约是多少()A.10%B.20%C.30%D.40%E.54%参考答案:E九、脂蛋白(a)——被忽视的靶点(一)1.Lp(a)水平升高患者的一级亲属应进行什么()A.定期眼科检查B.定期听力测试C.级联筛查D.定期心理评估E.定期骨密度检查参考答案:C2.在10年ASCVD风险为7.5%-19.9%的40-75岁成年人中,Lp(a)≥125nmol/L或≥50mg/dL可促使什么治疗()A.高强度降压治疗B.中等或高强度他汀治疗C.抗生素治疗D.低强度降脂治疗E.非药物治疗参考答案:B3.Lp(a)≥125nmol/L或≥50mg/dL的水平在什么人群中被视为风险增强因素()A.儿童B.健康成年人C.40-75岁成年中危个体D.老年人E.妊娠女性参考答案:C4.Lp(a)水平升高在临床实践中可用作什么()A.肝功能指标B.肾功能指标C.心血管疾病风险增强因素D.糖尿病风险预测E.肿瘤标志物参考答案:C5.Lp(a)水平升高的患者应接受什么类型的管理()A.无需特殊管理B.生活方式改变和降脂药物治疗C.高强度体育锻炼D.单纯药物治疗E.单纯生活方式改变参考答案:B十、脂蛋白(a)——被忽视的靶点(二)1.Lp(a)升高还可见于下列哪种情况()A.长期素食B.长期禁食C.急性时相反应D.长期静坐E.长期睡眠不足参考答案:C2.Lp(a)的浓度在新生儿时期大约是成人水平的多少()A.1/2B.1/3C.1/4D.1/5E.1/10参考答案:E3.Lp(a)升高但LDL-C↓者,发生冠心病的概率大约是多少()A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%参考答案:B4.Lp(a)在妊娠期会发生什么变化()A.保持稳定B.显著升高C.显著降低D.生理性波动E.不可预测变化参考答案:D5.下列哪种方法被推荐用于临床实验室测定血清Lp(a)()A.ELISAB.免疫浊度法C.PCRD.色谱法E.光谱法参考答案:B十一、ASCVD患者血脂的管理1.欲判断患者是否在1周前左右发生急性心肌梗死,最有价值的检查是()A.超声心动图B.冠状动脉造影C.肌钙蛋白测定D.心肌核素显像E.心脏磁共振成像参考答案:C2.最能反映存在急性心肌缺血的辅助检查结果是()A.冠状动脉造影显示血管狭窄>70%B.心电图出现ST-T动态改变C.超声心动图出现弥漫性室壁运动减弱D.监测血压出现收缩压波动超过40mmHgE.血清心肌酶谱显著升高参考答案:B3.男性,69岁。
基于体检数据的心血管病统计分析与预测
基于体检数据的心血管病统计分析与预测 第一章 研究背景
据美国心脏协会统计, 心血管疾病是造成美国公民死亡的最主要因素, 心血管疾病所引 起的医疗费用占据全国医疗卫生总费用的 17%,过去十年中,心血管疾病医疗费用以 6%的 年增长率迅速增长,并且随着人口老龄化的加剧,其消费会大幅度增长。 美国心脏协会预 测到 2030 年,将有 40.5%的美国人会患有不同形式的心血管疾病。 改革开放以来, 随着我国经济的飞速发展和科学技术的不断进步, 以及人民生活水平的 显著提高,心血管疾病也逐渐成为造成我国公民死亡的最主要疾病,。近年来,我国心血管 病患病率呈现持续上升趋势,并且患病年龄提前,据资料显示,2012 年心血管病患者总数 目已达 2.9 亿,平均每 5 个成年人中就有 1 个患有心血管病,全国每年死于心血管疾病的患 者有 350 万,并且发病年龄由过去的 50 岁左右,发展成为现在的 30 岁左右。另外,由于我 国的医疗体系的不完善,心血管病的知晓率比较低,《中国心血管病预防指南 2010》中指 出,根据 2005 年调查数据显示我国心血管病的知晓率、治愈率和控制率仍比较低,分别为 48.4%、38.5%、9.5%。图 1 是 2012 年统计的我国城乡居民死亡病因构成比例图,可以看出 心血管病造成的死亡比例远远超过其它疾病。
从指南到实践---ASCVD胆固醇管理新策略
Stone NJ, et al. JACC. 2013, doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.
医生的首要职责是做好患者的守护神,除了为患者开出各种化验、检查、药品外,更要审慎的权衡每种治疗手段的获益与风险,特别是一种治疗措施的有效性和安全性尚缺乏足够证据时。 前ACC主席James T. Dove
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中国
北美/欧洲
南美
中东
南亚
马来西亚
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北美/欧洲
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中东
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马来西亚
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PURE研究:前瞻性城乡流行病学研究
WHO对中国慢病防控策略的提议: 针对风险人群,重点提及降低胆固醇
控烟+控酒+ 降低胆固醇
创建健康和谐生活,遏制中国慢病流行.2011世界银行组织中国报告
控烟+控酒+ 降低胆固醇+多种药物联合干预
Stone NJ, et al. JACC. 2013, doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.
2. 原发性LDL–C升高 ≥190 mg/dL者
1. 临床存在ASCVD者
指南的重要更新之一: 明确了4类他汀获益人群
Stone NJ, et al. JACC. 2013, doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.
斑块破裂
破裂斑块修复
斑块形成及稳定期
SCAD
基于列线图的利福平敏感肺结核患者不良转归预测模型的构建和验证
成功0(1)现有研究表明%不规律治疗是影响治疗转 取不同干预措施%加强高风险人群督导管理%从而提
归的重要因素 ) 0-2B1 通过加强患者的服药管理可以 高患者成功治疗率)
明显降低患者不良转归率04231) 我国于-)(B年起将结核病患者健康管理纳入
基本公共卫生服务项目)随着基本公共卫生服务项 目的开展%群众对高质量基本公共卫生服务的需求 增加%基层医疗卫生机构人员不足问题日渐凸显0W1) 近年来%-互联网a.技术和各种智能工具在患者管 理中得到广泛应用%专家建议%应以患者为中心%按 照多样化/个性化和可调整的原则选择合适的督导 管理方式0,1)因此%开展患者治疗不成功风险评估 和分类%根据评估结果选择合适的督导管理方式迫
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休和待业 和职业不详 治疗分类为复治 #89c(*W4,%+B[*7!(*-B)"-*[*7!(*(3("-*43+$%
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TM、TAT、PIC、t-PAIC对冠心病的诊断价值
TM㊁TAT㊁PIC㊁t-PAIC对冠心病的诊断价值及支持向量机鉴别诊断模型的建立高敏,李宏宾,刘启龙,马宁,訾盼盼,石慧娟,杜玉明摘要目的:分析凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)㊁纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物(PIC)㊁组织型纤溶酶原激活物/抑制剂-1复合物(t-PAIC)㊁血栓调节蛋白(TM)对冠心病(CHD)的诊断价值,并建立支持向量机(SVM)模型㊂方法:选取2018年5月 2020年12月于郑州大学第一附属医院接受诊治的218例冠心病病人作为研究组,同期健康体检的志愿者46名作为对照组,比较两组病人的临床资料以及不同冠状动脉狭窄程度病人的临床资料,分析TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM与Gensini评分的相关性以及对冠心病的诊断效能,建立二元Logistic回归模型和SVM模型并评价预测效果㊂结果:与对照组相比,研究组吸烟指数㊁三酰甘油(TG)㊁总胆固醇(TC)㊁低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)㊁TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM均升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低,差异均有统计学意义(P< 0.05)㊂中度狭窄组㊁重度狭窄组TC㊁TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM及Gensini评分高于轻度狭窄组(P<0.05),HDL-C低于轻度狭窄组(P< 0.05),重度狭窄组TC㊁TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM及Gensini评分高于中度狭窄组(P<0.05),HDL-C低于中度狭窄组(P<0.05)㊂冠心病病人TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM与Gensini评分均呈正相关(P<0.01)㊂TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM诊断冠心病的曲线下面积(AUC)分别为0.781,0.765,0.769,0.778,最佳截断值分别为3.00ng/mL㊁0.99μg/mL㊁9.35ng/mL㊁8.83U/mL㊂Logistic回归模型和SVM模型AUC分别为0.891,0.902,准确度分别为90.15%㊁92.05%,差异均无统计学意义(P>0.05)㊂结论:TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM对冠心病具有一定的诊断价值,基于4种指标建立的Logistic回归模型和SVM模型对冠心病的预测效果更好㊂关键词冠心病;支持向量机;凝血酶-抗凝血酶复合物;纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物;组织型纤溶酶原激活物/抑制剂-1复合物;血栓调节蛋白;诊断d o i:10.12102/j.i s s n.1672-1349.2023.01.026冠状动脉由于发生粥样硬化病变而引起血管腔狭窄甚至阻塞,进而导致心肌缺血㊁缺氧以及器质性病变,即为冠状动脉粥样硬化性心脏病,简称冠心病(coronary heart disease,CHD)㊂近年来,冠心病在我国发病率逐年升高,患病群体呈年轻化趋势,对病人的生活质量和生命安全造成严重影响[1]㊂有研究表明,高凝血状态及血栓形成是冠心病的重要危险因素[2]㊂凝血酶-抗凝血酶复合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)㊁纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物(plasmin-α2plasmin inhibitor complex,PIC)㊁组织型纤溶酶原激活物/抑制剂-1复合物(tissue plasminogen activator/inhibitor-1complex,t-PAIC)㊁血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)能综合反映凝血-纤溶系统情况以及血管内皮损伤程度[3]㊂目前,已有研究报道,TAT㊁PIC㊁t-PAIC及TM这4种血栓前标志物对弥散性血管内凝血㊁恶性肿瘤血栓以及急性心肌梗死有一定的预测价值[4-6]㊂然而对冠心病的诊断作者单位郑州大学第一附属医院(郑州450000)通讯作者杜玉明,E-mail:*****************引用信息高敏,李宏宾,刘启龙,等.TM㊁TAT㊁PIC㊁t-PAIC对冠心病的诊断价值及支持向量机鉴别诊断模型的建立[J].中西医结合心脑血管病杂志,2023,21(1):133-138.报道较少,因此,本研究通过检测冠心病病人TAT㊁PIC㊁t-PAIC及TM,并建立支持向量机(support vector machine,SVM)模型,旨在为冠心病的诊断提供新的参考依据㊂1资料与方法1.1研究对象选取2018年5月 2020年12月于我院接受诊治的218例冠心病病人作为研究组㊂纳入标准:符合‘稳定性冠心病诊断与治疗指南“[7]中的诊断标准,经冠状动脉造影确诊为冠心病;首次发病,且发病24h内入院;年龄>18岁;临床病历资料完整;病人及家属知情同意并自愿签署知情同意书㊂排除标准:合并心肌病㊁心脏瓣膜病以及先天性心脏病等其他心脏疾病;合并恶性肿瘤㊁感染性疾病㊁内分泌疾病以及其他重要脏器或系统疾病;合并其他血栓性疾病;近期有创伤史或手术史;精神疾病㊁认知功能障碍者;妊娠期或哺乳期妇女㊂另外,选取同期于我院进行健康体检的志愿者46名作为对照组㊂本研究已获得我院医学伦理委员会审核批准㊂1.2方法1.2.1基础资料收集记录病人的基础资料,包括性别㊁年龄㊁体质指数(body mass index,BMI)㊁吸烟指数[吸烟支数ˑ吸烟时间(年)]㊁家族史㊁高血压史㊁糖尿病史㊂1.2.2冠状动脉造影所有病人首先选择桡动脉穿刺入路,其次为股动脉,采用标准Judikins法常规进行冠状动脉造影,由2名不参与本研究但经验丰富的心内科医师判读结果㊂取病变最严重处的血管内径与距该病变最近的近端未病变血管节段内径的比例表示狭窄程度,至少1支冠状动脉主要分支血管内径的狭窄程度ȡ50%,即可诊断为冠心病㊂1.2.3冠状动脉狭窄程度评估冠状动脉狭窄程度采用Gensini评分评价,将不同狭窄部位与不同的权重系数相乘,狭窄部位:第2对角支ˑ0.5,第1对角支㊁后降支㊁回旋支远段㊁左前降支远段㊁左室后降支㊁后侧支㊁右冠状动脉全段均ˑ1,左前降支中段ˑ1.5,回旋支近段㊁左前降支近段ˑ2.5,左主干ˑ5;狭窄程度:完全闭塞计32分,狭窄91%~99%计16分,狭窄76%~ 90%计8分,狭窄51%~75%计4分,狭窄25%~ 50%计2分,狭窄程度<25%计1分;所有分支狭窄部位和狭窄程度所得分数之和即为Gensini评分㊂1.2.4实验室指标检测采集研究组和对照组空腹静脉血2.7mL置于0.109mol/L枸橼酸钠抗凝管中,充分混匀,1500ˑg离心10min,分离血浆,采用HISCL-5000全自动化学发光仪及原装配套试剂(日本Sysmex公司),严格按照说明书,以化学发光酶免疫法检测TAT㊁PIC㊁t-PAIC及TM㊂采用7600-120全自动生化分析仪(日本日立)及配套试剂,采用甘油磷酸氧化酶法测定三酰甘油(triglyceride,TG),采用胆固醇氧化酶法测定总胆固醇(total cholesterol,TC),采用直接法测定低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)㊂1.3统计学处理采用SPSS16.0进行实验数据的统计分析㊂定性资料采用χ2检验;符合正态分布的定量资料以均数ʃ标准差(xʃs)表示,两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较首先采用单因素方差分析,若差异有统计学意义,则采用独立样本t检验进行两组间比较;相关性分析采用Pearson相关性分析法㊂将264例研究对象(研究组218例和对照组46例)随机抽取70%(共185例,其中研究组153例㊁对照组32例)作为训练集,其余30%(共79例,其中研究组65例㊁对照组14例)作为测试集㊂采用Logistic回归模型筛选冠心病发生的危险因素㊂原始数据均采用极差法进行转换,以使参数取值为0~1㊂SVM数学模型于Python3.7平台运行,采用scikit-learn0.22软件分析,惩罚系数C和核函数参数σ是主要参数,SVM模型根据两者的组合不断更新核函数,当验证结果准确率最大时,模型即停止训练,此时模型分类误差最小,参数组合为最优化㊂采用测试集数据评估模型的泛化能力,防止过度训练现象㊂以受试者工作特征(receiver operating characteristic curve,ROC)的曲线下面积(area under curve,AUC)㊁准确度㊁敏感度㊁特异性㊁阳性预测值㊁阴性预测值评价模型的诊断效能㊂2结果2.1研究组与对照组临床资料比较研究组与对照组病人性别㊁年龄㊁BMI㊁家族史㊁高血压史㊁糖尿病史比较差异均无统计学意义(P>0.05)㊂与对照组相比,研究组吸烟指数㊁TG㊁TC㊁LDL-C㊁TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM均升高,HDL-C降低,差异均有统计学意义(P<0.05)㊂详见表1㊂表1研究组与对照组临床资料比较项目对照组(n=46)研究组(n=218)统计值P 性别[例(%)]男30(65.22)129(59.17)χ2=0.5790.447女16(34.78)89(40.83)年龄(岁)62.58ʃ7.9663.04ʃ8.12t=-0.3500.726 BMI(kg/m2)26.39ʃ3.1426.75ʃ3.20t=-0.6960.487吸烟指数(支㊃年)175.42ʃ86.58347.82ʃ256.79t=-4.494<0.001家族史[例(%)]0(0.00)3(1.38)χ2=0.6400.424高血压史[例(%)]25(54.35)128(58.72)χ2=0.2970.586糖尿病史[例(%)]6(13.04)41(18.81)χ2=0.8620.353 TG(mmol/L) 1.39ʃ0.41 1.82ʃ0.57t=-4.855<0.001 TC(mmol/L) 4.68ʃ1.07 5.19ʃ1.65t=-2.0080.046 HDL-C(mmol/L) 1.15ʃ0.260.97ʃ0.38t=3.0630.002 LDL-C(mmol/L) 2.74ʃ0.53 3.06ʃ0.79t=-2.6230.009 TAT(ng/mL) 2.30ʃ0.43 4.78ʃ1.21t=-13.702<0.001 PIC(μg/mL)0.71ʃ0.14 1.43ʃ0.33t=-14.507<0.001 t-PAIC(ng/mL) 6.77ʃ1.4713.14ʃ2.94t=-14.307<0.001 TM(U/mL)7.68ʃ1.2611.30ʃ2.21t=-10.737<0.0012.2不同冠状动脉狭窄程度病人临床资料比较218例病人Gensini评分在4.5~67.0分,按照3分位法将ɤ24分作为轻度狭窄组,24.1~46.0分作为中度狭窄组,ȡ46.1分作为重度狭窄组㊂3组病人性别㊁年龄㊁BMI㊁吸烟指数㊁家族史㊁高血压史㊁糖尿病史㊁TG以及LDL-C 比较差异均无统计学意义(P>0.05)㊂中度狭窄组㊁重度狭窄组TC㊁TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM及Gensini评分高于轻度狭窄组,HDL-C低于轻度狭窄组,重度狭窄组TC㊁TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM及Gensini评分高于中度狭窄组,HDL-C低于中度狭窄组,差异均有统计学意义(P<0.05)㊂详见表2㊂表2不同冠状动脉狭窄程度病人临床资料比较项目轻度狭窄组(n=73)中度狭窄组(n=73)重度狭窄组(n=72)统计值P 性别[例(%)]男52(71.23)55(75.34)57(79.17)χ2=1.2250.542女21(28.77)18(24.66)15(20.83)年龄(岁)61.95ʃ8.0262.88ʃ8.0963.79ʃ8.16F=1.2640.137 BMI(kg/m2)26.27ʃ3.1626.91ʃ3.2327.08ʃ3.27F=1.5070.126吸烟指数(支㊃年)335.89ʃ245.71344.72ʃ258.39359.51ʃ269.65F=0.6520.543家族史[例(%)]0(0.00)1(1.37)2(2.78)χ2=2.0610.357高血压史[例(%)]38(52.05)42(57.53)48(66.67)χ2=3.2560.196糖尿病史[例(%)]10(13.70)14(19.18)17(23.61)χ2=2.2210.329 TG(mmol/L) 1.75ʃ0.52 1.83ʃ0.56 1.89ʃ0.61F=1.4080.115 TC(mmol/L) 4.49ʃ1.08 5.25ʃ1.49① 5.82ʃ1.83①②F=5.237<0.001 HDL-C(mmol/L) 1.38ʃ0.490.97ʃ0.37①0.56ʃ0.28①②F=12.649<0.001 LDL-C(mmol/L) 3.02ʃ0.73 3.05ʃ0.78 3.11ʃ0.82F=0.5830.469 TAT(ng/mL) 3.63ʃ0.72 4.64ʃ0.79① 6.10ʃ0.43①②F=29.175<0.001 PIC(μg/mL) 1.19ʃ0.23 1.45ʃ0.32① 1.66ʃ0.25①②F=12.181<0.001 t-PAIC(ng/mL)10.09ʃ1.1012.97ʃ1.71①16.40ʃ1.34①②F=31.069<0.001 TM(U/mL)8.94ʃ0.6911.56ʃ1.66①13.42ʃ1.14①②F=28.572<0.001 Gensini评分(分)13.48ʃ5.8933.67ʃ5.92①55.74ʃ6.25①②F=40.923<0.001与轻度狭窄组相比,①P<0.05;与中度狭窄组相比,②P<0.05㊂2.3TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM与Gensini评分的相关性冠心病病人TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM与Gensini评分均呈正相关(r值分别为0.777,0.537,0.833,0.789,P均<0.01)㊂详见图1~图4㊂图1TAT与Gensini 评分的相关性图2PIC与Gensini评分的相关性图3t-PAIC与Gensini 评分的相关性图4TM与Gensini评分的相关性2.4TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM对冠心病的诊断效能TAT诊断冠心病的AUC为0.781[95%CI(0.697, 0.864)],取最佳截断值3.00ng/mL时,敏感度为84.86%,特异性为65.22%㊂PIC诊断冠心病的AUC为0.765[95%CI(0.675,0.855)],取最佳截断值0.99μg/mL 时,敏感度为82.57%,特异性为71.74%㊂t-PAIC诊断冠心病的AUC为0.769[95%CI(0.677,0.861)],取最佳截断值为9.35ng/mL时,敏感度为84.40%,特异性为71.74%㊂TM诊断冠心病的AUC为0.778[95%CI (0.692,0.864)],取最佳截断值8.83U/mL时,敏感度为79.82%,特异性为67.39%㊂详见图5㊂图5TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM对冠心病的诊断效能2.5二元Logistic回归模型分析冠心病的危险因素将研究对象是否发生冠心病(是=1,否=0)作为因变量㊂将研究组和对照组差异有统计学意义的因素作为自变量,吸烟指数㊁TG㊁TC㊁HDL-C㊁LDL-C㊁TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM均为连续数值型变量,取其实测值,纳入二元Logistic回归模型,结果显示,吸烟指数㊁LDL-C㊁TC㊁TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM是冠心病发病的危险因素(P<0.05)㊂详见表3㊂表3二元Logistic回归模型分析冠心病的危险因素因素回归系数标准误Waldχ2值P OR值95%CI下限上限吸烟指数0.4070.6510.3900.012 1.502 1.476 1.692 TG 1.5120.531 6.6420.079 4.5360.325 4.648 TC 1.3540.6507.2930.006 3.872 1.467 5.701 HDL-C-0.5260.432 1.4820.0150.5910.0530.935 LDL-C0.0330.711 2.1540.011 1.034 1.017 1.921 TAT 1.4310.31912.7640.007 4.183 2.065 6.348 PIC 2.0320.96720.5230.0047.629 3.49212.575 t-PAIC 1.6920.73512.687<0.001 5.433 1.8378.954 TM 1.3420.8819.3540.005 3.827 2.5167.232常数-25.6947.28526.138<0.0012.6SVM模型建立及预测效果评价惩罚系数C= 0.859,核函数参数σ=16时,SVM模型对冠心病的辨识率最高㊂Logistic回归模型AUC为0.891,SVM模型AUC为0.902,差异无统计学意义(P>0.05)㊂Logistic回归模型准确度90.15%,SVM模型准确度92.05%,差异无统计学意义(P>0.05)㊂详见表4㊁图6㊂表4Logistic回归模型和SVM模型的预测效果模型AUC(95%CI)准确度(%)敏感度(%)特异性(%)阳性预测值(%)阴性预测值(%) Logistic0.891[0.824,0.958]90.1590.3789.1392.0666.13SVM0.902[0.838,0.966]92.0591.7493.4898.5270.49图6Logistic回归模型和SVM模型诊断冠心病的ROC曲线3讨论冠心病的发生机制与血栓形成关系密切,而血栓形成过程极为复杂,凝血和纤溶系统失衡以及血管内皮损伤均发挥重要作用[8]㊂目前,涵盖凝血㊁纤溶系统的凝血酶原时间㊁凝血酶时间㊁活化部分凝血活酶时间㊁凝血因子㊁抗凝血酶㊁D-二聚体㊁纤维蛋白原㊁纤维蛋白降解产物等是实验室常规的凝血检测项目,然而这些指标都是血栓形成后的晚期被动检测项目,对血栓前状态监测的敏感性不高,因此,血栓前标志物TAT㊁PIC㊁t-PAIC及TM逐渐被推广使用㊂解承娟等[9]研究发现,脑血栓病人TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM水平明显高于正常人群,且对脑血栓具有不同程度的诊断价值㊂周坤等[10]研究发现,恶性肿瘤病人中血栓组TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM明显高于无血栓组,这些指标与恶性肿瘤病人静脉血栓的形成有关,且具有一定的早期预测价值㊂本研究发现,冠心病病人中TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM水平升高,4种血栓前标志物对冠心病有一定的预测价值,与上述报道具有一致性㊂而刘艳红等[11]研究发现,冠心病组血浆TM㊁t-PAIC水平比健康对照组明显升高,两组TAT㊁PIC水平比较差异均无统计学意义,但4种指标预测冠心病的准确率却较高,这与本研究结果不完全一致,可能跟样本量㊁检测方法存在差异有关㊂体内凝血酶原被激活成凝血酶后,TAT与抗凝血酶迅速以共价键结合,生成无活性的不可逆复合物,进而使凝血酶失活,因此,TAT作为凝血途径潜在活化的敏感指标,能直接反映机体凝血酶的活化㊂α2纤溶酶抑制物由肝脏产生且是纤溶酶最重要的抑制因子,其与血液中的纤溶酶以等比例迅速结合形成PIC,进而对纤溶酶的纤溶作用进行抑制,因此PIC成为反映纤溶系统最终阶段的纤溶酶指标㊂组织型纤溶酶原激活剂由血管内皮细胞产生并释放到血液中,当其以等比例迅速与生理性抑制因子纤溶酶原激活物抑制剂-1结合后可形成t-PAIC,其水平异常升高会导致纤溶系统失调进而使血栓形成,t-PAIC既是纤溶系统也是血管内皮细胞损伤的分子标志物㊂作为一种跨膜糖蛋白,TM主要于血管内皮细胞表达,通过与凝血酶结合进而使凝血酶活化纤溶抑制剂㊁蛋白C被激活,进而对凝血和纤维蛋白溶解发挥抑制作用㊂研究表明,TM在正常状态下水平极低,而在内皮细胞损伤或病变时则会异常分泌并释放入血,因此常被用作血管内皮细胞损伤的标志物[12]㊂另外,本研究根据Gensini评分结果将病人分为不同冠状动脉狭窄组,结果证实,冠心病病人TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM水平随着冠状动脉狭窄程度加重而升高,且与Gensini评分呈正相关,该结果与刘文武等[13]报道相符㊂分析原因,各种因素导致冠心病病人血管内皮细胞受损,凝血和纤维蛋白溶解系统被异常激活,进而使这4种指标生成增加,而形成的复合物及纤维蛋白异常沉积可进一步促进冠状动脉病变的发生发展㊂尽管临床上将生物标志物单独或联合使用对疾病的诊断具有一定的价值,但建立联合多种生物标志物的筛查诊断模型能进一步提高诊断的准确性㊂Logistic回归模型是最常用的一种机器学习算法,但需满足变量符合正态分布㊁变量之间不存在交互作用㊁相互独立等诸多条件,因而其应用受到一定程度的限制㊂SVM数学模型是基于结构风险最小化原理和统计学习理论的VC维理论,保证结果找到的极值解是全局最优,实现对样本的泛化能力,在小样本㊁高维度数据以及非线性问题的处理中更具优势㊂Bao等[14]联合10项血清指标建立的SVM模型预测肺癌的准确率达90.3%,AUC达0.901,明显高于Fisher线性判别模型㊂李广涵等[15]通过基于弹性成像㊁彩色多普勒超声及常规超声参数建立多模态超声模型发现,SVM和Logistic模型对肾脏疾病的诊断效能相似㊂本研究建立的Logistic回归模型和SVM模型对冠心病的预测效果无明显差异,可能由于本研究仅涉及数据层面,而无文字描述㊁医疗图像等信息㊂综上所述,TAT㊁PIC㊁t-PAIC㊁TM对冠心病具有一定的诊断价值,基于4种指标建立的Logistic回归模型和SVM模型对冠心病的预测效果更好㊂本研究存在的局限性:纳入对象为确诊的冠心病病人和健康体检者,存在样本随机性不足和选择性偏倚;未将本研究涉及的所有项目纳入模型进行分析,可能造成研究结果的偏倚;模型的稳定性仍需在多中心㊁大样本中进行验证㊂今后将通过改善以上条件进而建立更加完善的冠心病筛查模型㊂参考文献:[1]SU 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挑战杯大挑申报书
(C)A哲学B经济C社会D法律E教育F管理
作品撰写的U的
和基本思路
撰写目的:通过群众对造血干细胞捐献的认知及中华骨髓库入库者入库前后 和捐献前后的心理情况变化的了解和调查,获悉当下造血干细胞捐献的状况, 探究造血干细胞捐献机制存在的问题,探讨在心理学视域下中华骨髓库志愿 者征召新模式,为做好造血干细胞捐献的宣传及完善现有捐献制度提供参考, 以期扩大造血干细胞捐献的队伍和降低志愿者悔捐率。
关键词:造血干细胞 中华骨髓库 心理学视域 心理干预 新模式
O
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调查报告正在投稿过程中,预计2015年1月发表。
请提供对于理解、 审查、评价所申报 作品,具有参考价 值的现有对比数 据及作品中资料 来源的检索□录
[1].金新政,邹庆波.造血干细胞捐献者招募机制的影响因素与分析[J].卫生软科学.2003.(6) :1003—2800(21103)- 1130015—03.
基本思路:通过查阅相关文献、对浙江省不同人群(年龄、事业单位、是否 参与造血干细胞入库等)进行问卷调查、对温州红十字会相关管理人员和中 华骨髓库入库者进行访谈和对成功捐献造血干细胞的志愿者的访问等调查研 究方法,了解造血干细胞捐献的现状,分析浙江省造血干细胞捐献可能存在 的不足,并针对中华骨髓库入库者入库前后的心理情况变化,应用积极心理 学的理论,探讨出解决方案。
捐献认知、态度调查[R].现代预防医学,2008.
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GLP-1受体激动剂对心血管作用的研究进展
网络出版时间:2024-03-0918:29:15 网络出版地址:https://link.cnki.net/urlid/34.1086.R.20240306.1724.012GLP 1受体激动剂对心血管作用的研究进展柯志强1,2,马倩倩2,李 丹3,赵辛元4,刘 超1,苏正定2(1.湖北科技学院咸宁医学院,糖尿病与心脑血管病变湖北省重点实验室,湖北咸宁 437100;2.湖北工业大学工业发酵省部共建协同创新中心,湖北武汉 430068;3.咸宁市中心医院/湖北科技学院附属第一医院新生儿科,4.湖北科技学院咸宁医学院,国家级全科医学实验教学示范中心,湖北咸宁 437100)doi:10.12360/CPB202209082文献标识码:A文章编号:1001-1978(2024)03-0426-05中国图书分类号:R322 11;R341 6;R587 1;R54;R977 6摘要:胰高血糖素样肽 1(glucagon likepeptide 1,GLP 1)由肠道内分泌细胞产生。
GLP 1受体激动剂(GLP 1receptoragonists,GLP 1RAs)促进葡萄糖相关的胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌。
GLP 1RAs还能抑制胃排空、食物摄入和限收稿日期:2023-10-21,修回日期:2024-01-10基金项目:湖北省教育厅科学研究计划指导性项目(NoB2021224);湖北省中医药管理局中医药科研项目(NoZY2023F149)作者简介:柯志强(1985-),男,博士生,讲师,研究方向:糖尿病心脑血管病变药理,E mail:kezhiqiang86@163.com;苏正定(1965-),男,博士,教授,博士生导师,研究方向:细胞信号传导机制和结构生物学、糖尿病和癌症靶向药物设计及甾体生物转化新技术,通信作者,E mail:zhengdingsu@hbut.edu.cn;刘 超(1973-),女,博士,教授,硕士生导师,研究方向:糖尿病心脑血管病变药理,通信作者,E mail:liuchao@mail.hbust.edu.cn制体质量增加。
G_蛋白偶联受体激酶2_在心血管疾病发生发展中的作用研究进展
G蛋白偶联受体激酶2在心血管疾病发生发展中的作用研究进展宋倩1,刘永铭21 兰州大学第一临床医学院,兰州730030;2 兰州大学第一医院老年心血管科甘肃省老年疾病临床医学研究中心摘要:心血管疾病是我国致死率及致残率较高的疾病之一,对患者造成严重的身心影响。
G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)也称为β肾上腺素受体蛋白激酶1,主要作用是使G蛋白受体磷酸化,从而不能结合G蛋白,进一步调节多条由G蛋白参与的信号通路。
多项研究显示,GRK2的异常活化及表达改变参与调控多种心血管疾病的发生发展过程,包括心肌梗死、心肌肥厚、心力衰竭及其他心血管疾病等。
对GRK2在心血管疾病发生发展中的作用进行总结可为心血管疾病的治疗提供新思路。
关键词:G蛋白偶联受体激酶2;心肌梗死;心肌肥厚;心力衰竭;心血管疾病doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2023.23.025中图分类号:R543.1 文献标志码:A 文章编号:1002-266X(2023)23-0097-03《中国心血管健康及疾病报告2020》显示,目前我国存在3.3亿例左右心血管疾病(CVD)患者,且CVD发病率呈现逐渐升高趋势,并在居民总死亡原因中位居首位[1]。
尽管CVD治疗药物不断在研发,但依旧多为单一神经内分泌抑制剂且治疗效果不理想,CVD患者再入院率及病死率仍然居高不下。
因此,寻找新靶点、开发新药以改善患者预后是非常必要的。
G蛋白偶联受体(GPCRs)是介导许多生理过程的关键细胞传感器,分布在心脏上,通过调节心肌细胞收缩及冠状血管血流灌注等重要过程参与调节心脏功能。
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)主要使GPCRs磷酸化,从而使GPCRs的敏感性下降、表达下调[2]。
G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)是研究较为广泛的GRKs分子,不仅参与炎症反应,还参与减弱心肌能量代谢弹性[3-4];此外,GRK2的不同功能区与不同蛋白之间的相互作用对心脏功能的调节具有两面性,这使得针对GRK2治疗CVD具有较高特异性[5]。
卡格列净对Dahl盐敏感大鼠心肌代谢及心功能的影响演示课件
汇报人:XXX
2024-01-09
CONTENTS
• 引言 • 材料与方法 • 结果 • 讨论 • 结论
01
引言
研究背景
高血压和糖尿病是全球范围内的重大公共卫生问题,对人类健康造成严重威胁。卡格列净是一种新型的钠-葡萄糖协同转运蛋 白2(SGLT2)抑制剂,具有降低血糖和减轻体重的作用,但关于其对心血管系统的影响仍存在争议。
本研究的局限性与展望
实验药物剂量选择
本研究中卡格列净的剂量选择可能存在局限性,未来研究 可以尝试不同剂量对Dahl盐敏感大鼠心肌代谢及心功能的
影响。
实验动物模型
本研究使用的Dahl盐敏感大鼠模型可能不能完全模拟人类 疾病情况,未来研究可以尝试其他更接近人类的动物模型
。
实验指标选择
本研究中只检测了部分心肌代谢和心功能相关指标,未来 研究可以进一步完善指标体系,更全面地评估卡格列净的
卡格列净对Dahl盐敏感大鼠心功能的影响
改善心功能
卡格列净能够改善Dahl盐敏感大鼠心功能,提高心输出 量和心脏指数,降低左心室肥厚和舒张期末内径。
01
抑制心肌肥厚
卡格列净能够抑制Dahl盐敏感大鼠心肌 肥厚过程,减轻心肌细胞体积和重量, 改善心肌重塑。
02敏感大鼠心 衰症状,降低呼吸困难和肺水肿发生 率,延长生存时间。
04
讨论
卡格列净改善心肌代谢的可能机制
抑制糖酵解和糖异生
卡格列净作为钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂,能够抑制糖酵解和糖 异生过程,从而降低心肌糖代谢,减少心肌能量消耗。
促进脂肪酸氧化
卡格列净可能通过调节脂肪酸氧化酶的活性,促进脂肪酸在心肌中 的氧化代谢,改善心肌能量代谢。
pcsk9基因功能及影响因素的研究进展
PCSK9基因功能及影响因素的研究进展黄㊀咏ꎬ赵晓辉(佳木斯大学临床医学院ꎬ黑龙江㊀佳木斯㊀154002)㊀㊀摘要:㊀血清胆固醇升高是心血管疾病的主要诱因之一ꎬ降脂药物他汀类属临床一线治疗药物ꎬ但存在肝损害㊁肌溶解等副作用ꎮ目前ꎬ前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型(PCSK9)已成为新式降脂作用靶点ꎬ有研究表明ꎬPCSK9基因可通过多种途径调节循环血液中LDL-C水平ꎬ其过程主要依靠低密度脂蛋白受体(LDLR)的存在ꎮPCSK9功能获得性突变(GOF)与高胆固醇血症和心血管不良事件发生有关ꎻ相反ꎬPCSK9功能丧失性突变(LOF)导致血LDL-C水平降低ꎬ从而降低人群罹患心血管疾病的风险ꎮ笔者就PCSK9基因的功能及影响因素综述如下ꎮ关键词:㊀PCSK9ꎻ功能ꎻ低密度脂蛋白受体(LDLR)ꎻ途径中图分类号:R739.4㊀文献标识码:B㊀文章编号:1001-7550(2019)06-0115-03㊀基金项目:黑龙江省自然科学基金项目(H2016085)㊀作者简介:黄咏(1990-)ꎬ女ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向:冠心病介入治疗ꎮ㊀通讯作者:赵晓辉ꎬE-mail:fergyucaihong9@163.comꎮ㊀㊀根据WHO公布的资料ꎬ每年约有380万男性及340万女性死于冠心病ꎬ占全部死亡率的12.2%ꎬ冠心病已成为全世界引起死亡的首要原因ꎮ同样ꎬ我国冠心病的发病率和死亡率呈快速上升趋势ꎬ已成为65岁以上人群的首位死亡原因ꎮ临床证实ꎬ升高的血清胆固醇水平是冠心病的最明确也是最重要的独立危险因素ꎬ即使接受他汀类药物治疗LDL-C达标的患者ꎬ仍存在较高罹患心血管疾病的风险ꎮ现阶段新式降脂靶点-前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的出现受到了医学界普遍的关注ꎮ1㊀PCSK9的命名与分子结构PCSK9在2003年由Seidah等首次在神经细胞凋亡过程中发现ꎬ最初称为神经细胞凋亡调节转化酶-1(Neuralapoptosis-regulatedconvertase-1ꎬNARC-1)[1]ꎮ在哺乳动物体内ꎬPCSK9属于丝氨酸蛋白转化酶家族ꎬ其家族成员还包括PC1㊁PC2㊁弗林蛋白酶㊁PC4㊁PC5㊁PACE4㊁PC7和同工酶1枯草杆菌蛋白酶kexinꎮPCSK9基因由12个外显子及11个内含子组成ꎬ位于1号染色体的短臂上(1p32.3)[2]ꎬ其分子量为74kdaꎬ包含692个氨基酸ꎮ基于PCSK9蛋白质结构ꎬ除了信号肽(氨基酸1-30)外ꎬPCSK9是一具有3个结构域的分泌型het-二聚体蛋白ꎬ其包括前结构域(31-152)㊁催化结构域(153-404)㊁铰链区(405-454)和富含半胱氨酸及组氨酸的C末端结构域(452-692)[3]ꎮ2㊀PCSK9的功能PCSK9参与调节脂质代谢及冠状动脉粥样硬化的发展ꎮPCSK9发挥其生理功能主要依赖LDLR的存在ꎬPCSK9功能获得性(GOF)突变体对LDLR有较高的亲和力ꎬ可使LDL-C水平升高导致高胆固醇血症ꎬ并且引起重度动脉粥样硬化病变ꎮ动脉粥样硬化的发展主要涉及内皮细胞凋亡和泡沫细胞积累ꎬ这两者与氧化的LDL-C(oxLDL-C)增加了巨噬细胞中PCSK9的表达有关ꎬ而以上过程在LDLR敲除的小鼠中不存在ꎻ相反ꎬ动脉粥样硬化的发展因PCSK9基因的失活而减慢ꎮ而PCSK9功能丧失(LOF)突变ꎬ可使LDL-C降低并可预防动脉粥样硬化性疾病[5]ꎮ临床与动物实验证实ꎬ血浆PCSK9浓度与动脉内膜中层厚度也存在相关性ꎮPCSK9基因前结构域中氨基酸序列31-58的缺失导致其对LDLR降解活性增加4至7倍ꎬ证实前结构域似乎对LDLR降解具有调节作用ꎮPCSK9基因前结构域序列富含酸性残基ꎬ其与PCSK9催化结构域中的碱性残基相互作用而发挥自身抑制作用ꎮ另外ꎬPC ̄SK9蛋白C末端结构域的缺失会降低其对LDLR降解的活性ꎬ而单独分离的C末端结构域对LDLR降解没有影响ꎬ证实PCSK9基因的C末端结构域是其诱导LDLR降解所必需的ꎮ3㊀PCSK9表达的影响因素3.1㊀调节PCSK9表达的细胞途径㊀据报道在细胞水平上ꎬPCSK9通过调节LDLR水平从而影响循环血液中LDLꎮ细胞内PCSK9结合并指导新生的LDL受体从反式高尔基体到溶酶体内进行降解[7]ꎮ在细胞外PCSK9作为配体ꎬ与肝组织上LDL的EGF-A结构域结合形成复合物并经网格蛋白介导的内吞作用进入溶酶体内[8]ꎬ通过与LDLR连接致其降解ꎬ随后循环中可利用的LDLR数量逐渐减少ꎬ且无论PCSK9是否具有活性ꎬ抑制网格轻链蛋白的合成都将增加LDLR的数量[9]ꎻ同样ꎬPCSK9的活性不影响PCSK9与LDLR的结合ꎬ但是PH的改变及PCSK9电荷正向或负向的改变影响二者结合的能力[10]ꎬ内涵体的酸性pH使LDLR与LDL-C分离ꎬLDLR再循环到细胞表面ꎬ而LDL-C在溶酶体中降解ꎬ其降解产物被细胞循环利用ꎮ同时ꎬPCSK9经过自我激活形成具有活性的二聚体及三聚体[11]ꎬ它具有更高的降解LDLR的活性ꎬ同时已经明确极低密度脂蛋白(VLDL)水平越高ꎬPCSK9形成二聚体和三聚体结构的能力越大ꎬ其降解LDLR的能力就越大ꎮ而PCSK9在氨基酸Arg218和Gln219之间被弗林蛋白酶切割ꎬ切割后的PCSK9(55Kd)仍具有活性并且与LDLR结合ꎬ但降解能力降低了两倍[12]ꎮ总之ꎬPCSK9通过调节肝LDLR的降解来调节循环低密度脂蛋白的浓度ꎮ3.2㊀调节PCSK9表达的分子途径㊀已发现PCSK9基因受甾醇调节元件结合蛋白-2(SREBP-2)和甾醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的调节最为突出ꎬ可能与胆固醇消耗或抑制细胞内胆固醇的合成有关ꎮ他汀类药物作为最常用的一类降LDL-C药物ꎬ可降低肝细胞内胆固醇ꎬ导致固醇调节元件结合蛋白-2(SREBP-2)核易位增加ꎬ激活LDLRs和PCSK9基因表达ꎬ增加循环PCSK9水平ꎮ临床实验证实ꎬ无论接受何种类型的他汀药物治疗的患者ꎬ血清PCSK9都会出现不同程度的升高[13]ꎬ并且抑制PCSK9是一种增强他汀类药物诱导的LDL-C降低的合理策略ꎮ同时ꎬPCSK9基因存在一个肝细胞核因子1(HNF1)结合位点ꎬ其中HNF1α与SREBP-2协同调节HepG2细胞和肝脏中的PCSK9表达[14]ꎮPCSK9的表达受过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)影响ꎬPPARα降低PCSK9启动子活性ꎬ从而使PCSK9的沉默表达ꎬ同时PPARα增强弗林蛋白酶/PC5/6表达对PCSK9切割作用ꎮ相反ꎬPPARγ增加肝细胞中PCSK9的表达[15]ꎮ由胆汁酸激活的尼醇X受体(FXR)可以减少PCSK9表达[16]ꎻ通过氧固醇激活的肝X受体(LXR)增加PC ̄SK9表达ꎻ组蛋白核因子P(HINFP)增加PCSK9表达ꎮsirtuins1和6(SIRT1/6)抑制PCSK9基因ꎬ减少PCSK9分泌并增加肝细胞LDLR表达[17]ꎬ从而改变LDL-C稳态ꎮ脂肪组织来源的脂肪因子抵抗素增加了PCSK9的表达并降低了肝细胞中的LDLR表达[18]ꎮ3.3㊀调节PCSK9表达的其他途径㊀正常人血浆PCSK9的浓度波动在30~3000ng/mLꎬ并且在成年人中ꎬ血浆PCSK9每升高100ng/mL将会导致LDL-C升高0.20~0.25mmol/L[19]ꎮPCSK9的血浆浓度受昼夜节律影响ꎬ清晨血浆浓度升高ꎬ下午浓度下降ꎻ与男性相比较ꎬ女性血浆浓度更高[20]ꎻ并且ꎬ男性PCSK9血浆浓度随着年龄的增长而降低ꎬ女性则相反ꎬ这可能与雌激素水平有关ꎮ4㊀展望我们目前认知的PCSK9的调节及影响因素仍处于初级阶段ꎬ有许多未知生理病理机制需要去探索ꎬPCSK9的故事仍在不断发展ꎬ并且不断受到其它动态的影响ꎮ现PCSK9抑制剂的预期很高ꎬ目前Alirocumab和Evolocumab等人单克隆抗体已被批准用于降低LDL水平ꎬ小干扰RNA(smallinterferenceRNAꎬsiRNA)㊁疫苗㊁反义寡核苷酸和小分子抑制剂正在紧锣密鼓的研究中ꎬ随着这些药物的探索ꎬ可能会出现新的适用于包括与糖尿病ꎬ肾功能不全和外周动脉疾病相关的血脂异常状态以及具有多种心血管风险的患者ꎬ为临床存在脂质紊乱和心血管风险的患者带来的福音ꎮ参考文献[1]㊀SEIDAHNGꎬMAYERGꎬZAIDAꎬetal.Theactivationandphysio ̄logicalfunctionsoftheproproteinconvertases[J].IntJBiochemCellBiolꎬ2008ꎬ40(6):1111-1125.[2]㊀李国柱ꎬ周永安ꎬ朱爱萍ꎬ等.高胆固醇血症患者PCSK9基因突变分析[J].中国优生与遗传杂志ꎬ2015ꎬ23(12):13-14ꎬ17. 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Meta分析
三、确定文献的筛选标准 为保证进入Meta分析的各个独立研 究具有较好的同质性,应明确纳入 和剔除文献的标准,按照标准在检 出的相关文献中选择符合要求的文 献。
QIU Yu-lan QIU Yu-lan Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
盲法:即隐去那些对资料提取者可 能产生影响的因素,如期刊名、作 者、作者单位、基金资助情况等。 提取资料信息后,对不一致的文献 应复核并请专家评议。对纳入Meta 分析的文献,应选择和确定需要分 析和合并的效应指标。
QIU Yu-lan QIU Yu-lan
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Meta分析于70年代开始出现于医学健 康领域,80年代关于Meta分析的研究 报告开始增多,并逐渐应用到临床医 学的各个领域。90年代初,国内学者 开始利用Meta分析方法开展疾病的诊 断、治疗、干预及决策等临床各领域 的研究。目前Meta分析已广泛应用于 教育学、心理学、社会科学、生物医 学等领域,在循证医学和循证卫生管 理中发挥越来越重要的作用。
QIU Yu-lan QIU Yu-lan Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
基于网络药理学对破格救心汤治疗急性心力衰竭主要活性成分及潜在靶点分析
CHINA MEDICINE AND PHARMACY Vol.14 No.7 April 2024191[基金项目]海南省卫生计生行业科研项目(20A200278)。
基于网络药理学对破格救心汤治疗急性心力衰竭主要活性成分及潜在靶点分析张 明 李光智 林道斌广州中医药大学附属海南省中医院心血管科一病区,海南海口 570203[摘要] 目的 运用网络药理学研究方法对破格救心汤(PJD)治疗急性心力衰竭(AHF)主要活性成分及核心靶基因进行分析。
方法 采用中药系统药理学分析平台获得破格救心汤的有效活性成分及作用靶点基因,然后通过GeneCards 数据库收集AHF 疾病基因,然后对药物作用基因及疾病相关基因进行韦恩分析,确定药物作用交集靶点,然后取交集靶点进行综合分析。
结果 研究发现破格救心汤治疗AHF 的主要活性成分为槲皮素、山柰酚、谷固醇、柚皮素、人参皂苷-Rh2等,主要调控的关键基因为胱天蛋白酶3、禽肉瘤病毒17的假定转化基因、血管内皮生长因子A、白细胞介素-1β、肿瘤蛋白p53、雌激素受体α、白细胞介素-6、低氧诱导因子-1A、肿瘤坏死因子和丝氨酸/苏氨酸激酶-1。
结论 本研究结果初步探讨了破格救心汤治疗AHF 的基本药理作用及其机制,并为进一步的试验研究奠定了良好的基础。
[关键词] 网络药理学;破格救心汤;急性心力衰竭;分子对接[中图分类号] R259 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2024)07-0191-04DOI:10.20116/j.issn2095-0616.2024.07.43Network pharmacological analysis of Poge Jiuxin Decoction in thetreatment of acute heart failureZHANG Ming LI Guangzhi LIN DaobinWard Ⅰ, Cardiovascular Department, Hainan Traditional Chinese Medicine Hospital Affiliated to Guangzhou University of Chinese Medicine, Hainan, Haikou 570203, China[Abstract] Objective To analyze the main active ingredients and core target genes of Poge Jiuxin Decoction (PJD) in the treatment of acute heart failure (AHF) using network pharmacology research methods. Methods The effective active ingredients and target genes of (PJD) were obtained by traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform (TCMSP), and AHF disease genes were collected through the Gene Cards database. Then, Venn analysis was performed on the drug action genes and disease-related genes to determine the intersection action targets of drugs, and then the intersection targets were taken for comprehensive analysis. Results The study found that the main active ingredients of Poge Jiuxin Decoction in the treatment of AHF were quercetin, kaempferol, sitosterol, naringin, ginsenoside-Rh2, etc. The key regulatory genes were caspase-3, Jun proto-oncogene,AP-1 transcription factor subunit, vascular endothelial growth factor A, interleukin-1β, tumor protein p53, estrogen receptor 1, interleukin-1, hypoxia inducible factor-1A, tumor necrosis factor, and aerine/threonine kinase-1. Conclusion The results of this study preliminarily explore the basic pharmacological effects and mechanisms of Poge Jiuxin Decoction in the treatment of AHF, and lay a good foundation for further test research.[Key words] Network pharmacology; Poge Jiuxin Decoction; Acute heart failure; Molecular docking急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)是指急性发作的左心室功能障碍,导致心室充盈程度或射血能力受损的一组复杂临床综合征[1],是本世纪心血管病学领域的两大难题之一[2]。
唐山市高校学生无偿献血知信行调查研究
DOI:10.19551/ki.issn1672-9129.2021.10.147唐山市高校学生无偿献血知信行调查研究鲁锦怡1㊀赵㊀磊2㊀朱佳微3(1.华北理工大学公共卫生学院㊀河北㊀唐山㊀063210;2.华北理工大学管理学院㊀河北㊀唐山㊀063210;3.华北理工大学护理与康复学院㊀河北㊀唐山㊀063210)摘要:目的:开展唐山市某高校大学生无偿献血知信行的调查研究,对此结合在校大学生特点,加强宣教,鼓励大学生积极献血,为制定有效于预措施提供科学依据,促进无偿献血事业的可持续健康发展㊂方法:采用自制调查问卷对唐山市一高校大学生进行调查,收集数据,进行数据分析㊂结果:共调查高校生950人,大一年级610人,大二年级100人,大三年级230人,大五年级10人㊂献血者无偿献血相关政策知识知晓率为54.74%;重复献血者相关知识掌握程度高于初次献血者㊂结论:此高校学生对于无偿献血知信行的认识有待提高,应加大宣传力度,优化献血奖励机制,为临床用血提供充分保障㊂关键词:高校;无偿献血;知信行中图分类号:R193.3㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀文章编号:1672-9129(2021)10-0151-01㊀㊀引言:目前输血是救治生命不可替代的重要手段,安全输血拯救了无数人的生命㊂近几年来我国血液需求总量的快速增长导致了许多医疗资源集中城市出现了手术量大㊁用血量大,血液供应极度紧张的情况,造成许多医院手术无法正常进行㊂在校大学生身体素质好,献血合格率高,无疑可以成为献血的主力军㊂ 知信行 是改变人类健康相关行为的模式之一,它将人类行为的改变分为获取知识,产生信念及形成行为三个连续,应用于健康行为改变㊂信念的确立与态度的转变是 知信行 的关键㊂对献血相关知识的了解是 知 ;形成献血对身体无害且能帮助他人的态度是 信 ;积极宣传并参与是 行 ㊂对受传者来说,学习既是一种外显行为,也是包括思维活动的内隐行为㊂现通过调查学生们对于无偿献血知识的了解程度与无偿献血率等,结合 知信行 理论浅析如何提高献血行为频次㊂通过学习使之弃旧图新,不是轻而易举的事,而加强对年轻一代的卫生教育,才是事半功倍的事㊂1㊀研究对象及结果1.1研究对象及方法㊂2020年11~12月,在唐山市选择某高校院校在校生为调查对象,发放调查问卷1000份,收回有效问卷950份,医学专业和非医学专业分别占比32. 63%和67.37%;大一新生,大二学生,大三学生,大五学生分别为610人㊁100人㊁230人㊁10人㊂1.2结果㊂(1)无偿献血知识的掌握程度:36.84%的学生了解无偿献血活动,仅有8.42%的学生完全不了解;无偿献血活动的了解途径以网络和新闻为主,通过报刊得知无偿献血活动的人极少;绝大多数的人能够了解到 献血前要注意什么 ㊁ 献血有哪些好处 及 献血后的注意事项 ㊂(2)无偿献血的态度:在未参加过无偿献血的原因中,有25.4%的学生担心献血过程不安全,20.63%的学生是因为内心恐惧,仅有少数学生是家人不同意而未能参加无偿献血㊂在献血环境方面,38.95%的学生认为献血车刚好达到自己要求的干净程度,30.53%的学生对献血车环境感觉很舒适,仅有1.05%的学生认为献血车脏乱差;服务方面,学生主要认为需要改进的是 增加现场休息的场所和设备 和 适当增加献血车数量 ㊂73.68%的学生认为要去正规的医院或医疗机构才能献血,40%的学生认为虽然知道献血的好处,但是害怕器械不干净,最好不要去献血㊂2%的学生认为献血对身体的细胞有损害㊂(3)无偿献血的行动力:有65.26%的学生没有献过血, 30.53%的学生献过一次,4.21%的学生献过两次或两次以上㊂在献血人的中,84.21%的学生抱着 无私奉献㊁回报社会 的心态去献血,仅有3.16%的学生是因为 一时冲动 ㊂71.58%的学生表示,下一次的无偿献血还会继续去㊂2㊀讨论高校学生无偿献血知信行调查问卷具体包含受调查者基本信息㊁是否有医学基础知识㊁是否了解献血的规定或要求㊁对无偿献血的态度及行为㊁重复献血率㊁无偿献血的动机及影响因素等内容㊂能够较好和客观地反映唐山市高校大学生无偿献血的知信行现状㊂在关于献血相关知识的获知途径上,唐山市大学生主要通过 新闻媒体 途径㊂新闻媒体在宣传上更多是侧重于科普性,而对于专业性较强的知识普及性较少,这反映出高校在无偿献血的校园宣教活动方面有待加强㊂献血相关知识在不同专业方面得分差异具有统计学意义,表现为医学专业>非医学专业;这主要是由于医学专业的学生更易于获取此类信息,因此,在非医学专业学生中开展无偿献血相关知识的宣教显得尤为重要㊂唐山市高校大学生对于无偿献血持支持态度以及具有无偿献血意愿的人数分别占调查人数的84.21%和74. 58%;可看出参与无偿献血的学生献血动机以 公益助人 所占比例最高㊂虽然唐山市高校学生对无偿献血行为支持的比例和具有献血意愿人数的比例较高,但结果显示,尽管大学生对无偿献血持肯定意向为主,但与无偿献血行为形成率相比仍有一定差距,尤其是重复献血率㊂这可能是由于学生对无偿献血相关知识及规定的认知不足造成的,这表示学校和社会对于献血的宣教力度不够大,因为认知是决定态度和行为的基础;而知识获知途径又会对认知的深度和广度具有显著的影响㊂小结:针对本研究而言,应加强唐山市高校关于无偿献血的相关 校园宣教 活动的建设与开展,使学生能更便捷地获得科学的㊁专业的无偿献血相关知识与规定,同时,应优化奖励机制以动员更多的人加入到无偿献血队伍,促进无偿献血行为的提高㊂根据KAP理论,学生们对献血知识的掌握越好,越能参与无偿献血,获取知识的宣传途径越多,宣传效果越好㊂针对高校生就无偿献血的相关问题开展进一步的知信行调查,研究献血行为模式以及影响因素是非常必要的㊂无偿献血行为往往具有多样性㊁易变性㊁冲动型的特点,大学生亦是如此,了解大学生无偿献血的 知信行 现状及其影响因素,从而给予适当的教育和引导有着重要的现实意义㊂参考文献:[1]章亮,邹蕾.基于KAP理论的浙江省大学生无偿献血意愿影响因素分析.中国输血杂志,2013,26 (12):1262.[2]黄公昌.无偿献血者再次献血意愿调查及影响因素分析.世界临床医学,2016,10(10):6-7.[3]陶红兵,郭石林.无偿献血者献血行为及影响因素分析.中国公共卫生,2008,24(1):90-91㊃151㊃。
2021年欧洲胃肠内镜学会(ESGE):非静脉曲张性上消化道出血的内镜诊断与处理更新(完整版)
2021年欧洲胃肠内镜学会(ESGE):非静脉曲张性上消化道出血的内镜诊断与处理更新(完整版)2021年2月,欧洲胃肠内镜学会(ESGE)发布了非静脉曲张性上消化道出血(NVUGIH)的内镜诊断与处理指南,该指南是在2015年版的基础上进行更新,内容主要侧重于急性NVUGIH患者内镜前、内镜下和内镜后的治疗,尤其是消化性溃疡出血患者的内镜诊断与处理,本文就其部分推荐意见,翻译如下:内镜检查前处理对患者进行初步评估和血流动力学复苏1. ESGE推荐即刻评估急性上消化道出血(UGIH)患者的血流动力学状态,如血流动力学不稳定,应立即应用晶体液扩充血容量(强推荐,低质量证据)。
红细胞(RBC)输注策略2. ESGE推荐血流动力学稳定的急性UGIH患者,如无心血管疾病史,采用限制性RBC输注策略,血红蛋白水平≤7 g/dL时输注RBC,输血后理想目标的血红蛋白浓度为7~9 g/dL(强推荐,中等质量证据)。
3. ESGE推荐血流动力学稳定的急性UGIH患者,如有急性或慢性心血管疾病史,可放宽RBC输注策略,血红蛋白水平≤8g/dL时输注RBC,输血后理想目标的血红蛋白浓度为≥10 g/dL(强推荐,低质量证据)。
患者风险分层4. ESGE推荐采用Glasgow–Blatchford评分(GBS)在内镜检查前对急性UGIH患者进行风险分层,GBS≤1的患者其再出血、30天内死亡率或需住院干预的风险非常低,门诊内镜即可安全处理(强推荐,中等质量证据)。
抗血栓药(抗血小板药和抗凝药)的管理5. ESGE建议以低剂量阿司匹林单药作为心血管疾病一级预防的急性UGIH患者,应暂时停用阿司匹林。
在对其临床适应证慎重评估后,可重新启用阿司匹林(强推荐,低质量证据)。
6. ESGE建议以低剂量阿司匹林单药作为心血管疾病二级预防的急性UGIH患者,不可停用阿司匹林。
由任何原因中断阿司匹林治疗的患者,应尽快(最好在3~5天内)恢复应用(强推荐,中等质量证据)。
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/bcr -2016-214496.
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(收稿日期:2015-08-29;修回日期:2016-01-26)
(本文编辑:李婷婷)
·全科医学工作瞭望·
WONCA 研究论文摘要汇编
———限制性与自由输血策略对心血管疾病患者非心脏手术效果的影
响:系统回顾与Meta 分析
【摘要】
目的
比较采取限制性与自由输血策略的心血管疾病患者的非心脏手术结局。
数据来源
搜集涉及医
院红细胞输注阈值的随机控制试验。
检索CENTRAL 、Medline 、EMBase 、CINAHL 、PubMed 、LILACS 、NHSBT 输血证据库、 、WHO 国际临床试验注册平台、国际标准随机对照临床试验编号登记、欧盟临床试验登记。
检索时间为2015-11-02之前。
试验选择选取发表与未发表的比较限制性与自由输血阈值的随机控制试验,试验均纳
入心血管疾病患者。
结果
检索到41项试验,其中7项试验纳入心血管疾病患者。
另选取4项纳入心血管疾病患者的
试验。
最终共搜集11项纳入心血管疾病患者(n =3033)的试验进行Meta 分析(限制性输血1514例,自由输血1519例)。
输血阈值与30d 死亡率之间联系的汇集风险比例为1.15〔95%CI (0.88,1.50),P =0.50〕
,异质性较小(I 2=14%)。
限制性输血患者的急性冠脉综合征风险与自由输血患者相比更高〔9项试验;风险比例1.78,95%CI (1.18,2.70),P =0.01,I 2=0%〕。
结论对急性冠脉综合征或慢性心血管疾病患者采取80g /L 以下的限制性输血
阈值可能并不安全,对病死率与其他结局的影响并不确定。
这些数据可暂时支持对急性或慢性心血管疾病患者使用更加自由的输血阈值(>80g /L ),但有待更具有说服力的高质量的心血管疾病患者随机试验进行验证。
原文见:Docherty AB ,O'Donnell R,Brunskill S ,et al.Effect of restrictive versus liberal transfusion strategies on outcomes in patients with cardiovascular disease in a non -cardiac surgery setting :systematic review and Meta -analysis [J ].BMJ ,2016,352:i1351.Published at http :// /content /352/bmj.i1351.
(本刊编辑部整理)
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本文摘自中国医学创新。