三氯甲烷检验操作规程

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三氯甲烷包装及使用说明书

三氯甲烷安全技术说明书说明书目录第一部分化学品名称第九部分理化特性稳定性和反应活性成分/组成信息第十部分第二部分毒理学资料第十一部分危险性概述第三部分生态学资料第十二部分急救措施第四部分废弃处置第十三部分第五部分消防措施运输信息泄漏应急处理第十四部分第六部分法规信息操作处置与储存第七部分第十五部分接触控制第十六部分第八部分其他信息/个体防护化学品中文名三氯甲烷氯仿化学品俗名：称：trichloromethane 化学品英文名chloroform 英文名称：称：836 技术说明书编67-66-3：CAS No.码：生产企业名称：地址：生效日期：有害物成分含量CAS No.67-66-3≥99.0％三氯甲烷危险性类别：侵入途径：健康危害：主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。

急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。

初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和粘膜刺激症状。

以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等，重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。

同时可伴有肝、肾损害。

误服中毒时，胃有烧灼感，伴恶心、呕吐、腹痛、腹泻。

以后出现麻醉症状。

液态可致皮炎、湿疹，甚至皮肤灼伤。

慢性影响：主要引起肝脏损害，并有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状，少数有肾损害及嗜氯仿癖。

环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险：本品不燃，有毒，为可疑致癌物，具刺激性。

分钟。

就医。

15皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少分钟。

就医。

15 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

如呼吸入：吸停止，立即进行人工呼吸。

就医。

食入：饮足量温水，催吐。

就医。

危险特性：与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。

在空气、水分和光的作用下，酸度增加，因而对金属有强烈的腐蚀性。

有害燃烧产物：氯化氢、光气。

灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。

化验室水质常规指标及各操作规程

-- 《生活饮用水卫生标准》 GB5749-2022 表1 水质常规指标及限值指标总大肠菌群(MPN/100mL 或者CFU/100mL) 耐热大肠菌群(MPN/100mL 或者CFU/100mL) 大肠埃希氏菌(MPN/100mL 或者CFU/100mL) 菌落总数(CFU/mL)砷(mg/L)镉(mg/L)铬(六价，mg/L)铅(mg/L)汞(mg/L)硒(mg/L)氰化物(mg/L)氟化物(mg/L)硝酸盐(以N 计，mg/L)三氯甲烷(mg/L)四氯化碳(mg/L)溴酸盐(使用臭氧时，mg/L)甲醛(使用臭氧时，mg/L)亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时，mg/L)氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时，mg/L)色度(铂钴色度单位)浑浊度(NTU-散射浊度单位)臭和味肉眼可见物pH (pH 单位)铝(mg/L)铁(mg/L)锰(mg/L)铜(mg/L)锌(mg/L)限值不得检出不得检出不得检出1000.010.0050.050.010.0010.010.051.010地下水源限制时为200.060.0020.010.90.70.7151水源与净水技术条件限制时为3无异臭、异味无不小于6.5 且不大于8.50.20.30.11.01.0表 2 饮用水中消毒剂常规指标及要求消毒剂名称与水接触时间氯气及游离氯制剂(游离氯,mg/L) 至少30min 一氯胺(总氯，mg/L) 至少120min臭氧(O3，mg/L) 至少12min 二氧化氯(ClO2，mg/L) 至少30min管网末梢水中余量≥0.05≥0.050.02如加氯，总氯≥0.05≥0.02出厂水中限值430.30.8出厂水中余量≥0.3≥0.5≥0.1氯化物(mg/L)硫酸盐(mg/L)溶解性总固体(mg/L)总硬度(以CaCO3 计，mg/L)耗氧量(CODMn 法，以O2 计，mg/L)挥发酚类(以苯酚计，mg/L)阴离子合成洗涤剂(mg/L)总α 放射性(Bq/L)总β 放射性(Bq/L) 25025010004503水源限制，原水耗氧量＞6mg/L 时为5 0.0020.30.51① MPN 表示最可能数；CFU 表示菌落形成单位。

三氯甲烷的特性及安全措施和应急处置原则

编号：AQ-JS-03403( 安全技术)单位：_____________________审批：_____________________日期：_____________________WORD文档/ A4打印/ 可编辑三氯甲烷的特性及安全措施和应急处置原则Characteristics, safety measures and emergency disposal principles of Trichloromethane三氯甲烷的特性及安全措施和应急处置原则使用备注：技术安全主要是通过对技术和安全本质性的再认识以提高对技术和安全的理解，进而形成更加科学的技术安全观，并在新技术安全观指引下改进安全技术和安全措施，最终达到提高安全性的目的。

特别警示可疑人类致癌物。

受热可产生剧毒的光气。

理化特性无色透明液体，极易挥发，有特殊香甜味。

微溶于水，混溶于醇、醚、石油醚、四氯化碳、苯和挥发油。

分子量119.38，熔点-63.5℃，沸点61.3℃，相对密度(水=1)1.50，相对蒸气密度（空气=1）4.12，临界压力5.47MPa，临界温度263.4℃，饱和蒸气压21.3kPa(20℃)，折射率1.4476。

主要用途：主要用于有机合成、溶剂及麻醉剂等。

危害信息【燃烧和爆炸危险性】一般不燃，但长期暴露于明火和高温环境下也能燃烧。

【活性反应】与明火或灼热的物体接触时产生剧毒的光气、氯化氢和一氧化碳。

【健康危害】能迅速经肺吸收，也能经消化道和皮肤吸收。

主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。

可经乳汁和胎盘影响子代。

具有较高的胚胎毒性和轻度致畸性。

职业接触限值：PC-TWA(时间加权平均容许浓度)(mg/m3):20。

IARC：可疑人类致癌物。

安全措施【一般要求】操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程，熟练掌握操作技能，具备应急处置知识。

生产三氯甲烷和大量使用三氯甲烷作为原料生产单位，现场反应、水洗、冷却、干燥、冷凝过程应密封，封闭作业场所应全面通风；防止三氯甲烷及其蒸气泄漏到工作场所空气中；在有三氯甲烷存在或使用三氯甲烷的场所，设置三氯甲烷检测报警仪，并与应急通风联锁；少量使用三氯甲烷时，应在通风橱（柜）内进行操作；禁止接触高温和明火。

化学试剂检测---化学试剂分析---成分检验

化学试剂检测化学试剂分析成分检验化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析，可以说是化学工作者的眼睛，在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中，都离不开化学试剂。

化学试剂分类化学试剂的品种繁多，分类方法国际上尚未有统一的规定。

大多数国家按应用范围来划分，如通用试剂、分析试剂、标准试剂、临床化学试剂、电子工业用试剂等几类至几十类，每类下面还可分为若干亚类。

化学试剂也有用组成来分类的，如无机试剂、有机试剂、生化试剂、同位素标记试剂等。

每类化学试剂下面也可分若干亚类，如无机试剂可分为酸、碱、盐、氧化物、单质等。

在组成分类中，有机试剂的品种最多（据联邦德国的费拉克公司统计有2.5万种）。

除上述两种主要的分类法外,化学试剂还可按纯度分为高纯试剂、优级纯试剂、分析纯试剂、化学纯试剂，并将纯度等极标明在容器上，以便用户选择使用。

高纯试剂通常又称超纯试剂。

其主体成分的含量应接近理论量（99.99％以上）,其杂质含量以百万分率(ppm)、十亿分率(ppb)计，具体指标按用途决定。

常用发射光谱、原子吸收光谱、极谱、色谱、化学分析等方法进行测定。

科标检测专业提供化学试剂检测，主要可依据GB、ISO、ASTM、JIS、DIN以及EN等多国标准进行检测检验，可出具权威CMA、CNAS资质报告。

高纯试剂常用于生物化学、药物研究和物理化学的痕量分析，也用作微电子、半导体和光电子通信等新型工业的功能材料（见电子工业用试剂），如超纯气体。

优级纯试剂指主体成分的含量高、杂质含量控制严格的试剂，如优级纯冰醋酸中,CH3COOH含量在99.8％以上（见表）。

主要用于精密度高的分析测定和试验研究等。

分析纯试剂指主体成分的含量较高、杂质含量控制较次于优级纯的试剂。

可用于要求具有一定准确度的分析测试和实验研究等。

如分析纯冰醋酸中,CH3COOH含量在99.0％以上。

化学纯试剂杂质含量略高于分析纯的试剂。

三氯甲烷检验操作规程

文件编码：SOP-ZL030a题目：三氯甲烷检验操作规程制订人：审核人：批准人：颁发部门：质量部制订日期：审核日期：批准日期：生效日期：分发部门：质量部[ ]份文件编写/修订历史：本文件为首次制订，第一版。

1.目的本文件规定了三氯甲烷的检测操作步骤和要求等内容。

以规范三氯甲烷的检验操作，确保质量符合产品的工艺要求。

2.责任本文件由质量部QC主管负责起草，QA主管负责审核，质量部经理负责批准。

质量部QC负责按照本标准进行检验。

3.适用范围本文件适用于三氯甲烷的质量控制。

4.内容4.1 产品名称及代码4.1.1品名：三氯甲烷,又称氯仿4.1.2物料代码：CP0034．2检验项目4.2.1性状:本品为外观清晰，无悬浮物、无机械杂质的液体，味辛甜而有特殊芳香气。

本品不溶于水，溶于醇、醚、苯。

4.2.2水分4.2.2.1仪器：全自动滴定管：10ml4.2.2.2试剂试药：氟化钠，12%醋酸钠的稀醋酸溶液，硝酸亚铈试液。

4.2.2.3操作方法：精密称取供试品适量（约消耗费休氏试液1～5ml），除另有规定外，溶剂为甲醇，用全自动滴定管直接测定。

或将供试品置干燥的具塞玻瓶中，加溶剂2～5ml，在不断振摇（或搅拌）下用费休氏试液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色，另作空白试验。

4.2.2.4含量计算公式：供试品中水分含量（%）=式中：A——供试品所消耗费休氏试液的容积，ml；B——空白所消耗费休氏试液的容积，ml；F——每1ml费休氏试液相当于水的重量，mg；W——供试品的重量，mg。

4.2.2.4.结果及判定4.2.2.4.1. 水分≤0.2%，则符合规定。

4.2.2.4.2水分应＞0.2%，则不符合规定。

4.2.3 含量测定4.2.3.1仪器： SP-6800（FID）气相色谱仪4.2.3.2色谱柱：SE-54（30m*0.32mm*ID1um）4.2.3.3操作方法：检测器：火焰离子化检测器；柱温度：80ºC；汽化室温度：240ºC；检测室温度：220ºC；进样量：0.2μl；分流比：200：1流速： N2：0.1ml/min；O2：0.05ml/min；H2：0.05ml/min。

三氯甲烷化学品安全技术说明书

三氯甲烷化学品安全技术说明书三氯甲烷是一种有机化合物，也称为氯仿或重苯。

它具有强烈的挥发性和不稳定性，是一种高毒性物质。

因此，在使用三氯甲烷之前，需要进行严格的安全管理和操作规程，以确保人员和环境的安全。

一、物理性质化学式：CHCl3分子量：119.387g/mol密度：1.483 g/cm³熔点：-63.5 ℃沸点：61.2 ℃闪点：-18 ℃溶解度：微溶于水，可溶于乙醇、丙酮、苯等有机溶剂。

二、安全管理1.使用此化学品的人员必须接受专业的培训，并了解其安全性和潜在的危害。

2.必须在通风良好的地方使用此化学品，以确保足够的新鲜空气用于稀释和排放有毒气体。

3.如果可能的话，应该使用自动化的操作系统，并设定防止误操作的安全措施。

4.在使用前，请仔细阅读化学品的安全说明书，了解该化学品的化学特性、物理性质和危险性，并了解正确的操作程序。

5.建议使用特制的防爆容器，以防止此化学品的泄漏和爆炸。

6.准备好应急处置设备，以便在发生泄漏或事故时及时处理，保护人员、设备和环境的安全。

三、危害1.三氯甲烷对呼吸道、眼睛和皮肤有剧烈的刺激作用，可以引起头晕、恶心和呕吐等症状。

2.如果直接接触三氯甲烷，可能会导致烧伤、皮肤敏感和皮肤溃疡等症状。

3.三氯甲烷是一种高毒性化学品，长期接触会导致中毒，可能导致肝、肾和神经系统损伤。

4.如果三氯甲烷与火源接触，可能会引起爆炸和火灾，产生大量的有毒气体。

四、急救处理1.呼吸道感染：立即将受害者移至通风良好的地方，保持呼吸畅通。

如果呼吸困难，请立即进行人工呼吸和心肺复苏。

2.接触皮肤：立即用大量清水冲洗受影响部位，将受害者移至安全地点。

如果皮肤破损，请立即就医。

3.接触眼睛：立即用大量清水冲洗受影响部位，将受害者移至安全地点。

如果眼睛疼痛或视力模糊，请立即就医。

4.误吸入：立即将受害者移到通风良好的地方，并立即就医。

五、存储和处理1.必须使用密闭、防爆容器进行存储和搬运三氯甲烷。

三氯甲烷安全技术说明书

三氯甲烷（1）化学品及企业标识化学品中文名：三氯甲烷；氯仿化学品英文名：trichloromethane;chloroform分子式：CHCL3相对分子量：119.38（2）成分/组成信息成分：纯品CAS No：67-66-3（3）危险性概述危险性类别：第6.1类毒害品侵入途径：食入、吸入、经皮吸收健康危害：主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。

初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和黏膜刺激症状。

以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等，重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。

同时可伴有肝、肾损害，误服中毒时，胃有烧灼感，伴恶心、呕吐、腹痛、腹泻。

以后出现麻醉症状。

液态可致皮炎、湿疹，甚至皮肤灼伤。

慢性影响：主要引起肝脏损害，并有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状，少数有肾损害及嗜氯仿癖环境危害：对水体、土壤和大气可造成污染燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性（4）急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20-30分钟。

如有不适感，就医眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10-15min。

如有不适感，就医吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。

就医食入：饮足量温水，催吐。

就医。

饮酒增加毒性（5）消防措施危险特性：与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。

在空气、水分和光的作用下，酸度增加，因而对金属铀强烈的腐蚀性有害燃烧产物：无意义灭火方法：用、二氧化碳、雾状水、砂土灭火灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。

喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

容器突然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离（6）泄漏应急处理应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧、上风向撤离至安全区。

建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服，戴防化学品手套。

一般鉴别试验标准操作规程

一般鉴别试验标准操作规程1.目的建立2020版《中国药典》四部一般鉴别试验检验标准操作规程，并按规程进行检验，保证检验操作规范化。

2.范围适用于《中国药典》2020年版一部、二部测定的供试品。

3. 术语或定义鉴别：系指运用化学，物理，显微，外观性味等等手段，对药品的性质、特性和特征、真伪做出判定。

4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。

5. 程序5.1 水杨酸盐5.1.1取供试品的中性或弱酸性稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。

5.1.2取供试品溶液，加稀盐酸，即析出白色水杨酸沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液中溶解。

5.2 丙二酰脲类5.2.1取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10ml，振摇2分钟，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。

5.2.2 取供试品约50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml，即显紫色或生成紫色沉淀。

5.3 有机氟化物取供试品约7mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，用水20ml与0.01mol/L氢氧化钠溶液6.5ml为吸收液，俟燃烧完毕后，充分振摇；取吸收液2ml，加茜素氟蓝试液0.5ml，再加12％醋酸钠的稀醋酸溶液0.2ml，用水稀释至4ml，加硝酸亚铈试液0.5ml，即显蓝紫色；同时做空白对照试验。

5.4 亚硫酸盐或亚硫酸氢盐5.4.1 取供试品，加盐酸，即发生二氧化硫的气体，有刺激性特臭，并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。

5.4.2 取供试品溶液，滴加碘试液，碘的颜色即消褪。

5.5 亚锡盐取供试品的水溶液1滴，点于磷钼酸铵试纸上，试纸应显蓝色。

5.6 托烷生物碱类取供试品约10mg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇2～3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。

5.7 汞盐5.7.1亚汞盐5.7.1.1 取供试品，加氨试液或氢氧化钠试液，即变黑色。

三氯甲烷-危险化学品操作要领卡

三氯甲烷应用专用槽车运输。用其他包装容器运输时，容器须用盖密封。运输车辆应符合符合消防安全要求，配备相应的消防器材。运输车辆进入厂区，保持安全车速。
严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、防雨淋、防高温。
严禁用铁器敲击设备，以免引起火花。
生产区域内，严禁明火和可能产生明火、火花的作业。生产需要或检修期间需动火时，必须办理动火审批手续；要有可靠的防火、防爆措施。一旦发生物品着火，应用干粉灭火器、二氧化碳灭火器、砂土灭火。
在三氯甲烷环境中作业还应采用以下防护措施：
（1）根据不同作业环境配备相应的检测仪器及防护装置，并落实人员管理，使防护装置处于备用状态；
应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储存区应备有合适的材料收容泄漏物。储存区设置围堰，地面进行防渗透处理，并配备倒装罐或储液池。
储存场所应按《建筑物防雷设计规范》（GB 50057）的规定设置防雷设施。
定期检查三氯甲烷的储存包装容器运输标志、安装具有行驶记录功能的卫星定位装置。未经公安机关批准，运输车辆不得进入危险化学品运输车辆限制通行的区域。
（2）作业环境应设立风向标；
（3）重点检测区应设置醒目的标志、及排风扇；在可能发生三氯甲烷中毒的主要出入口应设置醒目的危险危害因素告知牌；
（4）进行检修和抢修作业时，应携带正压式空气呼吸器。
生产设备的清洗污水及生产车间内部地坪的冲洗水须收入应急池，经处理合格后才可排放。
储存
安全
储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内。库房温度不超过32℃，相对湿度不超过80％。
避免与氧化剂、酸类接触。
生产、储存区域应设置安全警示标志。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

三氯甲烷安全技术说明书

三氯甲烷（1）化学品及企业标识化学品中文名：三氯甲烷；氯仿化学品英文名：trichloromethane;chloroform分子式：CHCL3相对分子量：119.38（2）成分/组成信息成分：纯品cASNo：67-66-3（3）危险性概述危险性类别：第6.1类毒害品侵入途径：食入、吸入、经皮吸收健康危害：主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。

初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和黏膜刺激症状。

以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等，重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。

同时可伴有肝、肾损害，误服中毒时，胃有烧灼感，伴恶心、呕吐、腹痛、腹泻。

以后出现麻醉症状。

液态可致皮炎、湿疹，甚至皮肤灼伤。

如有不适感，就医眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10-15min。

如有不适感，就医吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。

就医食入：饮足量温水，催吐。

就医。

饮酒增加毒性（5）消防措施危险特性：与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。

喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服，戴防化学品手套。

三氯甲烷产品包装说明和使用说明书

三氯甲烷包装说明和使用说明书第一部分标识化学品中文名：三氯甲烷；氯仿化学品英文名：trichloromethane；chloroform第二部分成分/组成信息主要成分：纯品有害物成分：浓度（含量）： CAS No.：三氯甲烷 67-66-3第三部分危险性概述危险性类别：第6.1类毒害品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。

急性中毒吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。

初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和粘膜刺激症状。

以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等，重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。

同时可伴有肝、肾损害。

误服中毒时，胃有烧灼感，伴恶心、呕吐、腹痛、腹泻。

以后出现麻醉症状。

液态可致皮炎、湿疹，甚至皮肤灼伤。

慢性影响主要引起肝脏损害，并有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状，少数有肾损害及嗜氯仿癖。

环境危害：对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。

第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30分钟。

如有不适感，就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。

如有不适感，就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。

就医。

食入：饮足量温水，催吐。

就医。

第五部分消防措施危险特性：与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。

在空气、水分和光的作用下，酸度增加，因而对金属有强烈的腐蚀性。

有害燃烧产物：无意义。

灭火方法：用雾状水、二氧化碳、砂土灭火。

灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。

第六部分泄漏应急处理应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

残留溶剂测定法检验标准操作规程

1。

目的:建立残留溶剂测定法(二部)检验标准操作规程,并按规程进行检验，保证检验操作规范化。

2. 依据：2。

1。

《中华人民共和国药典》2010年版二部。

3。

范围：适用于所有用残留溶剂测定法(二部)测定的供试品。

4。

责任：检验员、质量控制科主任、质量管理部经理对本规程负责.5.正文：5。

1. 药品中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂.药品中常见的残留溶剂及限度见附表1，除另有规定外，第一、第二、第三类溶剂的残留限度应符合表1中的规定；对其他溶剂,应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品规范、药品生产质量管理规范（GMP)或其他基本的质量要求。

5。

2。

本法照气相色谱法（附录ⅤＥ）测定。

5。

3。

色谱柱5.3.1. 毛细管柱：除另有规定外，极性相近的同类色谱柱之间可以互换使用。

5.3。

1。

非极性色谱柱:固定液为100%的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱。

5.3。

1.2。

极性色谱柱：固定液为聚乙二醇（PEG-20M）的毛细管柱。

5。

3.1.3。

中性色谱柱：固定液为（35％）二苯基—( 65%）甲基聚硅氧烷、（50％）二苯基—（50％）二甲基聚硅氧烷、（35%）二苯基-( 65%)二甲基聚硅氧烷、（14%）氰丙基苯基—（86%）二甲基聚硅氧烷、（6%)氰丙基苯基—（94%）二甲基聚硅氧烷的毛细管柱等。

5.3。

1.4。

弱极性色谱：柱固定液为(5％）苯基-（95％）甲基聚硅氧烷、(5％）二苯基—(95％）二甲基硅氧烷的毛细管柱等.5.3.2. 填充柱：以直径为0。

18~0。

25mm 的二乙烯苯—乙基乙烯苯型高分子多孔小球或其他适宜的填料作为固定相.5.4. 系统适用性试验。

5.4。

1。

用待测物的色谱峰计算,毛细管色谱柱的理论板数一般不低于5000;填充柱的理论板数一般不低于1000。

5.4。

2. 色谱图中，待测物色谱峰与其相邻色谱峰的分离度应大于1。

三氯甲烷MSDS

三氯甲烷MSDS总览本文档为三氯甲烷（Trichloromethane）的安全数据表（Material Safety Data Sheet, MSDS）。

本文档的目的是提供三氯甲烷的基本信息和安全操作指南。

化学性质三氯甲烷是一种无色、具有甜瓜气味的液体。

它的化学式为CHCl3，分子量为 119.38 g/mol。

危险性指标急性毒性- 经皮吸收：可通过皮肤进入人体，并导致损伤。

- 吸入：可引发呼吸系统刺激、头痛、头晕、嗜睡和丧失意识。

- 摄入：可能导致中毒，引起肝脏、肾脏和中枢神经系统的损伤。

火灾和爆炸性- 三氯甲烷具有低火灾和爆炸限，易燃。

它可以在火焰、高温或与氧气接触时发生爆炸。

- 避免与明火、热源和氧化剂的接触，避免产生火花。

健康影响- 皮肤接触：可导致刺激、干燥和皮肤破裂。

- 眼睛接触：可能导致刺激、眼痛和眼睛损伤。

- 吸入：长期暴露可能引起呼吸系统、肝脏和肾脏的慢性损害。

环境影响- 三氯甲烷具有高度挥发性，可能对水生生物和环境造成危害。

- 避免将三氯甲烷排入水体和土壤中。

安全操作指南- 使用个人防护装备，包括手套、防护眼镜和防护面罩。

- 在通风良好的区域使用三氯甲烷，避免吸入蒸汽或气体。

- 避免皮肤接触和眼睛接触，如有接触，请立即用清水冲洗。

- 确保储存和处理三氯甲烷的设施符合相关法规要求。

- 遵循正确的废弃处置方法，不要将三氯甲烷排放到污水系统或环境中。

急救措施- 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量清水冲洗至少15分钟。

- 眼睛接触：立即用清水冲洗至少15分钟，同时解开任何隐形眼镜。

- 吸入：将受害者转移到新鲜空气中，保持安静并寻求医疗帮助。

- 摄入：切勿催吐，立即寻求医疗帮助。

贮存和处置- 储存：将三氯甲烷储存在远离热源和火源的阴凉、干燥、通风良好的地方。

避免阳光直射。

- 废弃处置：遵循当地和国家法规，将废弃的三氯甲烷交由专门处理的机构处置。

请注意，以上信息仅供参考。

使用本文档所提供的信息时，用户应谨慎判断并遵循相关法规和安全操作规程。

三氯甲烷安全措施和事故应急处置原则

最新整理三氯甲烷安全措施和事故应急处置原则特别警示可疑人类致癌物。

受热可产生剧蠹的光气。

理化特性无色透明液体，极易挥发，有特殊香甜味。

微溶于水，混溶于醇、酰、石油酰、四氯化碳、苯和挥发油。

分子量119.38，熔点-63.5C,沸点61.3 C，相对密度（水=1）1.50 ,相对蒸气密度（空气=1）4.12，临界压力5.47MP' 临界温度263.4 C，饱和蒸气压21.3kPa（20 C），折射率1.4476。

主要用途：主要用于有机合成、溶剂及麻醉剂等。

燃烧和爆炸危险性一般不燃，但长期暴露于明火和高温环境下也能燃烧。

活性反应与明火或灼热的物体接触时产生剧蠹的光气、氯化氢和一氧化碳。

健康危害能迅速经肺吸收，也能经消化道和皮肤吸收。

主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。

可经乳汁和胎盘影响子代。

具有较高的胚胎蠹性和轻度致畸性。

职业接触限值：PC-TWA啊问加权平均容许浓度)(mg/m3):20 。

IARC:可疑人类致癌物。

一般要求操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程，熟练掌握操作技能，具备应急处置知识。

生产三氯甲烷和大量使用三氯甲烷作为原料生产单位，现场反应、水洗、冷却、十燥、冷凝过程应密封，封闭作业场所应全面通风；防止三氯甲烷及其蒸气泄漏到工作场所空气中；在有三氯甲烷存在或使用三氯甲烷的场所，设置三氯甲烷检测报警仪，并与应急通风联锁；少量使用三氯甲烷时，应在通风橱(柜)内进行操作；禁止接触高温和明火。

配备两套以上重型防护服。

提供安全淋浴和洗眼设备。

储罐等容器和设备应设置液位计、温度计，并应装有液位、温度远传记录和报警功能的安全装置。

避免直接接触三氯甲烷，可能接触其蒸气时，应佩戴自吸过滤式防蠹面具，穿防静电工作服。

戴乳胶手套。

工作现场禁止吸烟。

工作毕，沐浴更衣。

注意个人活洁卫生。

紧急事态抢救或撤离时，应佩戴空气呼吸器，穿化学安全防护服。

避免与强氧化剂、碱类、铝接触。

生产、储存区域应设置安全警示标志。

三氯甲烷方法比对报告

三氯甲烷样品保存方法实验报告一、样品前处理取同一点的出厂水样于两个250ml的碘量瓶中，其中一个预先加入抗坏血酸（7.5~12.5g/L），编号为150601CS03A，另一个不加入抗坏血酸，编号为150601CS03B。

二、样品结果比对分别取碘量瓶中的水样10ml于顶空瓶中进行检测，其结果为：150601CS03A为10.2µg/L，150601CS03B为23.2µg/L。

24小时后，对两个样品重新取样检测，编号分别为150601CS03AP、150601CS03BP，另取150601CS03B10ml加入抗坏血酸，编号为150601CS03C。

其结果分别为：150601CS03AP为10.5µg/L，150601CS03BP为27.4µg/L，150601CS03C为18.3µg/L。

如表1所示。

表1：水样检测结果比对样品名称检测结果（µg/L）24小时后的检测结果（µg/L）平均值µg/L相对偏差η（%）150601CS03A 10.2 10.5 10.4 1.4 150601CS03B 23.227.425.3 8.3 150601CS03C / 18.3 / /三、结论1、同时采样时，150601CS03A与150601CS03B的相对偏差为38.9%，表明是否加入抗坏血酸对检测结果影响较大。

2、放置24小时后，150601CS03A与150601CS03AP的相对偏差仅为 1.4%，而150601CS03B与150601CS03BP的相对偏差为8.3%，虽也在允许范围内，但表明在未加入抗坏血酸的情况下，水样中又有部分三氯甲烷产生，结果存在偏离。

3、水样中预先加入抗坏血酸与放置24小时后再加入抗坏血酸，即150601CS03A与150601CS03C的相对偏差为28.4%，超出允许范围，表明不加入抗坏血酸放置24小时后结果偏高，已不能代表采样时水样中的三氯甲烷含量。