妥泰治疗青少年肌阵挛性癫痫疗效观察
妥泰抗癫痫的临床疗效观察
妥泰抗癫痫的临床疗效观察【摘要】目的研究妥泰单药或联用其他抗癫痫药的临床疗效。
方法将我院2009年经确诊为癫痫的43例患者按照不同病程(<1年、1~5年、≥5年)分为三组,并根据不同病情、体重调节用药剂量,稳定期观察时间均为20周。
结果总有效率为86.0%。
结论妥泰作为一种具有多种作用机制的新型抗癫痫药物,临床试验结果显示有较好的疗效。
【关键词】妥泰;癫痫;临床疗效1 资料与方法1.1 病历选择①我院神经科门诊及住院患者,均经临床及脑电图检查确诊;②排除颅内占位性病变及其他神经系统进行性疾病;③入组前三个月(基础期)每月发作次数≥1次;病程<三个月的或者平均临床发作次数≥4次/月。
1.2 入选病例资料癫痫患者43例,男25例,女18例。
年龄2~51岁,其中<14岁者22例,平均8.2岁;≥14岁者21例,平均26.5岁。
病程1~284个月。
在基础期内简单部分发作(SPS)2例,复杂部分性发作(CPS)6例,部分性发作继发全身性发作(aGTCS)16例,失神发作2例,全身强直阵挛性发作(GTCS)24例,其他3例。
1.3 治疗方法13例在原来用常规抗癫痫药物的基础上加用妥泰。
单药治疗30例直接用妥泰治疗。
妥泰根据不同的体重(<20 kg、20~35 kg、>35 kg)口服剂量分别从6.25、12.5、25 mg/d开始每周分别增加6.25、12.5、25 mg/d,加量至第8周后维持用药。
均分早、晚2次服用。
43例治疗稳定期观察时间均为20周。
均于用药前和加量期末(8周后)监测血压、脉搏、呼吸、体重、尿常规,肝、肾功能,脑电图。
1.4 治疗及不良反应判定疗效判定标准:以治疗前8周患者的痫性发作频度作基线,与妥泰治疗后8周发作频度进行比较。
完全控制:痫性发作频度减少100%;显效:减少75%~99%:有效:减少50%~74%:无效:减少低于50%。
不良反应判定标准:轻度:症状轻微,无需处理;中度:症状明显,需给予对症处理或减缓加药速度;重度:症状突出,患者不能耐受,需减量或停药。
妥泰治疗癫痫50例临床疗效分析
有 效 +显 效 +控 制 为 总 有 效 率 。
2 结 果
痫 病 人 , 3 例 , 1 例 。年 龄 :~ 5 岁 。平 均 (7 6士 38 男 5 女 5 3 9 1. .) 岁 。 病 程 :~ 1 年 , 均 ( . 1 8 平 4 1士 18 年 。5 .) O例 癫 痢 患 者 诊 断
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妥 泰 治 疗癫 疴 5 0例 临床 疗 效 分 析
例 (2 7c )总 有 效 率 为 8 . 。无 效 1 (3 6 ) 2. , A 80 O例 1 . 。
2 2 不 同 发 作 类 型癫 痴 的疗 效 比较 . 见 表 1 。
12 治疗方法 .
所 有 患 者 均 采 用 妥 泰 单 药 治 疗 , 体 方 法 按 具
照 中 国托 吡 脂 研 究 协 作 组 方 案 E 。 先 由 小 剂 量 开 始 , 渐 加 z ] 逐 表 1 妥 泰 对 不 同发 作 类 型癫 痢 的疗 效 比 较 例( )
一
氨 基 丁 酸 介 异 的 神 经 兴 奋 作 用 ; 3 对 谷 氨 酸 受 体 的 红 藻 氨 ()
酸/ AB G A亚 型具 有 拮 抗 作 用 。从 而 阻 断 谷 氨 酸 介 导 的神 经 兴奋 作 用 。 妥 泰 口 服 吸 收 快 而 完 全 , ~ 4 达 峰 浓 度 。 1 h
10 0 mg口服 生 物 利 用度 为 8 1 ~ 9 , 食 不 影 响 吸 收 。由 5 进
添加妥泰治疗Lennox2Gastaut 综合征近期疗效观察
2 Glauser TA ,Miles MV ,Tang2P , et al . Topiramate pharma2cokinetics in infants. Epilepsia , 1999 ,46 : 7882791.
3 Elterman RD , Glauser TA , Wyllie E , et al . A double2blind randomized trial of topiramate as adjunctive therapy for partial2onset seizures in children : Neurology ,1999 ,52 : 133821344.
表 1 17例 L GS 不同发作类型的疗效
发作类型
疗效例数 总例数 无 发作 发作
变化 减少 消失
百分率 ( %) 有效 消失
肌阵挛性发作
17
5
4
8
71 47
不典型失神发作
14
4
4
6
71 43Biblioteka 失张力发作31
0
2
67 67
2. 肌阵挛性发作的治疗前后比较 :本组 17 例均有肌阵 挛性发作 ,治疗前每日发作次数中位数为 9 (2~74) 次Π日 ; 治疗 3 个月后 ,肌阵挛性发作减少 ,其发作中位数为 3. 27 (1. 5~3. 5) 次Π日 ,经 中 位 数 检 验 , 治 疗 前 后 差 异 有 显 著 性 ( P < 0. 05) 。
托吡酯妥泰治疗癫痫的临床观察及体会
增。 ⑺GTCS状态,用安定基础上给以TPM0.4~
1.0鼻饲或灌肠(公司申请)。
⒉关于在用TPM时出现 副作用的问题(a)
如为加治,应判别为何种AED引起的可 能性最大,则先减其量。
如为单治,视程度轻重,可不变计划, 或缓增量或加其治疗。
托吡酯(妥泰)治疗癫痫 临床观察及体会
首都医科大学 北京友谊医院 神经内科
潘映辐
托吡酯(妥泰)治疗癫痫 122例临床观察的结果
本文包括三个部分 1.TPM加治--难治性癫痫(IE)均期一年临床
观察 2.TPM加治--非IE49例的临床观察,
3.TPM单治癫痫31 例(非IE和IE)的 临床观察
第㈠部分: TPM加治--难治性癫痫(IE)
1999、2~2000、9,共观察难治性癫痫(IE)42 例(男22例) 6例因副反应或效差退出,按无效计
入组前准备和观察内容:与国内统一方案类同 (GTCS≥ 2次/m)
妥泰添加方案:前5个月(即加量期和稳定期) 与国内统一方案类同
延长期:可根据病人反应,渐减或停用原AED,或 调整妥泰剂量
1999,3月~2000,6月共用TPM单治癫痫病人31例。 1例因副反应退出,按无效计。
入组标准: 发病≥1月,至少有两次或以上发作 未用AEDS或发病后曾用1~2种 AEDS 或“中药”,但已停用药≥1月, 以及原用AED有副反应者, 发作频率: ≥1次/月,
发作类型和癫痫综合征
这三部分包括了大部分癫痫发作类型: SPS,CPS,GTCS
体重减轻/纳差,是小儿和瘦人关注的问 题—肌生液注射。
关于在用TPM时出现 副作用的问题(b)
妥泰单药治疗各型癫痫的疗效观察
妥泰单药治疗各型癫痫的疗效观察淮安市第三人民医院神经内科吴德辉[摘要] 目的观察妥泰(托吡酯,Topiramate,TPM,)单药治疗癫痫的临床疗效、不良反应及有效剂量。
方法对100例各种类型的癫痫患者进行TPM单药治疗。
TPM从小剂量开始,起始量儿童<=20kg 者为6.25mg/d,>20kg者为12.5mg/d;成人为25mg/d,根据抽搐控制情况调整药物剂量并观察疗效及不良反应。
结果单药治疗有效率为72%,平均有效维持剂量为94.1mg/d 。
所有病人不良反应轻微且短暂,多发生于加量期,无一例有因严重不良反应而终止治疗者。
[关键词]托吡酯单药治疗癫痫视频脑电图妥泰(TPM)是一种新型的广谱抗癫痫药物。
我科自2003年1月~ 2004年12月采用TPM单药治疗各种类型的癫痫100例,现将结果报告如下。
1、资料与方法1.1一般资料本组男56例,女44例;年龄3 ~ 52岁。
14岁以下者56例,平均9.0岁;14岁以上者44例,平均23.9岁。
病程3月~ 20年,平均3.1年。
均经临床及视频脑电图(VEEG)检查以及头颅CT检查。
复杂部分性发作31例、单纯部分性发作26例、强直阵挛性发作41例、失神发作1例、失张力发作1例。
1.2 方法1.2.1 入组标准诊断符合国际抗癫痫联盟1981年癫痫发作的国际分类及1989年癫痫及癫痫综合征的国际分类中的定义。
患者入组前3个月内平均每月至少有一次发作。
征得病人或其家属同意使用本药。
排除标准:非癫痫发作者如假性发作,或有可以治疗的发作的病因(如代谢紊乱、中毒、活动性感染、占位病变、恶性病变者)者;服用乙酰唑胺等碳酸酐酶抑制剂,或可能导致肾结石的药物;或有肾结石史者;正在妊娠或在研究中可能妊娠的妇女;接受其他试验用药者;正在服用“中成药”治疗癫痫的患者。
1.2.2 研究方法每位病人观察时间6 ~ 30个月。
加量方法:TPM单药治疗100例、起始剂量儿童<=20kg 者为6.25mg/d,>20kg者为12.5mg/d;成人为25mg/d 。
妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床疗效观察
妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床疗效观察癫痫是一种常见的神经系统疾病,患者在发作时会出现全身或局部的肌肉抽搐、意识丧失等症状,给患者的生活和工作带来了很大困扰。
然而,对于一些难治性癫痫患者来说,传统的抗癫痫药物往往难以控制其症状,给患者带来了极大的痛苦。
因此,寻找一种有效的治疗方案成为了临床医生的追求。
近年来,妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的疗效备受关注。
妥泰是一种抗癫痫药物,通过调节神经传导,控制脑部过度放电,从而达到抑制癫痫发作的目的。
丙戊酸钠则能够增强中枢神经系统的抑制作用,进一步提高治疗癫痫的效果。
因此,联合使用这两种药物可以有效地控制难治性癫痫的发作。
本文通过对一组难治性癫痫患者的长期观察,评估了妥泰联合丙戊酸钠治疗的临床疗效。
研究结果显示,通过妥泰联合丙戊酸钠治疗,患者的癫痫发作频率显著降低。
其中,有一位患者在治疗后完全停止发作,其他患者的发作次数也明显减少。
同时,治疗组的患者在发作后恢复的时间也明显减少,意识恢复更快,康复过程更为顺利。
此外,在妥泰联合丙戊酸钠治疗的过程中,患者的不良反应风险也被有效降低。
传统的抗癫痫药物常常会导致患者出现头晕、乏力等不良反应,甚至引起精神症状的变化。
而妥泰联合丙戊酸钠的组合治疗则能够减少该类不良反应的发生,并提高患者的治疗依从性。
然而,妥泰联合丙戊酸钠治疗也存在一定的局限性。
首先,该治疗方案对于所有的难治性癫痫患者并不一定都有效。
根据临床观察,一些患者可能对其中的某一种药物产生抵抗,导致治疗效果不佳。
其次,该治疗方案需要患者在长期内坚持用药,并定期进行复诊。
这对于一些贫困地区的患者来说可能存在困难。
因此,在将妥泰联合丙戊酸钠纳入临床治疗时,还需要考虑到患者的整体情况和治疗态度。
总体而言,妥泰联合丙戊酸钠治疗对于难治性癫痫的临床疗效是肯定的。
该治疗方案能够有效降低患者的癫痫发作频率,提高患者的生活质量。
然而,在应用该治疗方案时需要注意患者的个体差异,并综合考虑患者的整体情况及患者的意愿。
妥泰治疗癫痫的临床观察
(四川 省 简 阳 市 中 医 院 , 四 川 简 阳 6 1 0 4 4 0)
摘 要 : 目的 : 讨妥 泰治 疗癫 痫 的 临床 疗 效及 不 良反 应 。方 法 :0例 患者 随机 分 为观 察 探 6
组 ( 0例 ) 对 照 组 ( 0例 ), 察 组 采 用 妥 泰 治 疗 , 照 组 采 用 卡 马 西 平 治 疗 , 录 发 作 情 况 及 不 3 和 3 观 对 记 良反 应 , 较 二 者 的 临 床 治 疗 效 果 , 果 : 察 组 总 有 效 率 和 控 制 率 分 别 为 8 . 3 和 3 . 0 , 比 结 观 33 % 00 % 对 照 组 总 有 效 率 及 控 制 率 分 别 为 6 6 % 和 1 .7 , 6. 7 6 6 % 两组 疗 效 差 异 有 显 著 性 意 义 ( O 0 。 两 组 P< . 5) 主 要 不 良 反 应 均 为 体 重 减 轻 、 睡 、 心 和 找 词 困 难 , 察 组 不 良反 应 发 生 率 ( 0 0 % ) 于 对 照 嗜 恶 观 3 .0 少 组 ( 0 0 % ) 两 组 比较 差 异 存 在 显 著 意 义 ( < 0 )。 结 论 : 泰 治 疗 癫 痫 具 有 良好 的 疗 效 , 6 .0 , P O. 5 妥 不 良反 应 少 , 全 性 高 , 得 临 床 推 广 应 用 。 安 值
g u set e .T e a in cn ieec e en teto gop ( < . 5 . an s e r pr pci l h r w sa s i atdf rn eb t e h w u s P 0 0 ) M i i o e vy e gf i w r d
dsre , u es ee et o o t l o p 6 . 0 )w r m r ta h s o o t l nevni i d r b th i f c f nr u ( 0 0 % o t d s c og r ee oe h ntoe f nr t e t n c oi r o r u (0 0 % ,t r w s s f at f r c e e ru s P 0 0 .C n l i s gop 3 . o ) he a g icn ie n ebt entetogo p ( < .5) o c s n : e ai i n df e w h w uo
妥泰抗癫痫的临床疗效观察
妥泰抗癫痫的临床疗效观察作者:陈清霞李国成陈广惠来源:《中国实用医药》2010年第27期【摘要】目的研究妥泰单药或联用其他抗癫痫药的临床疗效。
方法将我院2009年经确诊为癫痫的43例患者按照不同病程(【关键词】妥泰;癫痫;临床疗效1 资料与方法1.1 病历选择①我院神经科门诊及住院患者,均经临床及脑电图检查确诊;②排除颅内占位性病变及其他神经系统进行性疾病;③入组前三个月(基础期)每月发作次数≥1次;病程1.2 入选病例资料癫痫患者43例,男25例,女18例。
年龄2~51岁,其中1.3 治疗方法 13例在原来用常规抗癫痫药物的基础上加用妥泰。
单药治疗30例直接用妥泰治疗。
妥泰根据不同的体重(35 kg)口服剂量分别从6.25、12.5、25 mg/d开始每周分别增加6.25、12.5、25 mg/d,加量至第8周后维持用药。
均分早、晚2次服用。
43例治疗稳定期观察时间均为20周。
均于用药前和加量期末(8周后)监测血压、脉搏、呼吸、体重、尿常规,肝、肾功能,脑电图。
1.4 治疗及不良反应判定疗效判定标准:以治疗前8周患者的痫性发作频度作基线,与妥泰治疗后8周发作频度进行比较。
完全控制:痫性发作频度减少100%;显效:减少75%~99%:有效:减少50%~74%:无效:减少低于50%。
不良反应判定标准:轻度:症状轻微,无需处理;中度:症状明显,需给予对症处理或减缓加药速度;重度:症状突出,患者不能耐受,需减量或停药。
2 结果2.1 发作类型与疗效妥泰治疗SPS、CPS、sGTCS和GTCS四种癫痫的总有效率分别为100%、90.5%、92%、91.7%,各组之间相比较,无显著性差异(P>0.05)。
2.2 病程与疗效病程在1年之内者疗效最佳,总有效率达88.2%,完全控制率为82.4%;病程在1~5年之间者总有效率为85.7%,完全控制率为81.0%;病程在5年以上者总有效率为80.0%,完全控制率为60.0%。
妥泰作为添加药治疗儿童难治性癫痫61例临床疗效分析
妥泰作为添加药治疗儿童难治性癫痫61例临床疗效分析目的考察妥泰作为添加药在儿童难治性癫痫治疗中的的相对疗效及安全性。
方法方便选取并回顾性分析2013年7月—2015年7月该院接受检查的61例儿童难治性癫痫患者,采用自身对照法对患者进行妥泰添加治疗,治疗前12周的发作频度为基础,分别在添加妥泰治疗后8周、12周、6个月及1年对患者进行连续性观察,比较患者前后发作频度。
结果患者在添加妥泰治疗后,癫痫总发作频度下降显著,发作频度下降66.09% (P<0.01);同时添加妥泰治疗后,总有效率提高明显,1年后总有效率为81.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论以妥泰作为添加药对治疗儿童难治性癫痫安全有效,耐受性好,安全有效,为较好的治疗方法。
[Abstract] Objective Discussion the efficacy and safety of topiramateas additive drug for the treatment of children with refractory epilepsy. Methods Convenient selection a retrospective analysis from July 2013 to July 2015 in our hospital for examination of 61 cases of children with refractory epilepsy,performed using self-control method to add topiramate treatment to 12 weeks before treatment based on seizure frequency,adding Topamax 8 weeks,12 weeks,6 months and 1 year,the frequency of seizures in patients before and after treatment. Results The total seizure frequency and treatment of patients with decreased baseline epilepsy,seizure frequency decreased 65.09%(P <0.01);after addition of topiramate treatment,the total efficiency has significantly improved after 1 year total effective rate 81.00% (P <0. 05),the difference was statistically significant. Conclusion Topamax as an additive drug treatment of children with refractory epilepsy is safe and effective,well tolerated and is worthy of promotion and application.[Key words] Refractory epilepsy;Children;Teenagers;Topiramate;Additice drug癫痫是由于脑内病灶部位神经细胞异常放电而引起的运动、感觉、意识、行为和自主神经的不同障碍,是儿童期神经系统常见及多发性疾病,有明显的遗传倾向[1-2]。
妥泰添加或单药治疗儿童各型癫痫的临床疗效观察
妥泰添加或单药治疗儿童各型癫痫的临床疗效观察摘要】目的观察妥泰添加或单药治疗儿童癫痫的临床疗效及安全性。
方法选取96例癫痫患儿,其中49例未使用过抗癫痫药物治疗,单用妥泰治疗,起始剂量1.5mg/(Kg·d),每周增加0.50-1.00mg/(Kg·d),目标剂量9mg/(Kg·d).另47例原使用的抗癫痫药种类和剂量不变,将妥泰作为辅助治疗药物,从0.50-1.00mg/(Kg·d)开始,每周增加0.50-1.00mg/(Kg·d),目标剂量4.00-9.00mg/(Kg·d),并根据癫痫发作情况调整妥泰剂量。
结果单药治疗组有效率87.76%,添加治疗组有效率72.34%,均显示良好疗效,且两组不良反应较少。
结论妥泰作为新一代抗癫痫药物,单药或添加治疗儿童癫痫均具有良好疗效,但单药治疗效果明显优于添加治疗效果,且副作用较轻微,值得儿科推广应用。
【关键词】妥泰(又名:托吡酯)儿童癫痫不良反应癫痫[1]不是一种特异性疾病,而是由多种病因引起的脑功能障碍综合征,是由脑细胞群异常的、超同步化放电而引起的发作性、突然性、暂时性的脑功能紊乱,是儿科最为常见的神经疾患之一。
我科从2008年6月-2010年12月采用妥泰添加或单药治疗儿童各型癫痫的观察治疗,现将结果报道如下:1资料和方法1.1资料我科从2008年6月-2010年12月在门诊及住院患儿选取癫痫患儿96例,入选标准[3]:1、符合(国际抗癫痫联盟1981年癫痫发作的国际发作的国际分类及1989年癫痫及癫痫综合征的国际分类中的定义);2、临床及脑电图检查支持癫痫诊断;3、治疗前3月内至少每月发作2次以上;4、经头颅CT或核磁检查,排除脑血管畸形、颅内占位性病变、或其他进行性病变,如服用其他抗癫痫药物1-3种,服用时间至少多于3个月;5、辅助检查肝、肾等功能基本正常,且无泌尿系统结石病史。
根据上述标准,我科选取癫痫患儿96例,其中男52例,女44例,年龄6月-14岁,病程3月-6年。
妥泰治疗癫痫临床疗效观察
妥泰治疗癫痫临床疗效观察
蔚春萍;高娃;雎巧燕
【期刊名称】《内蒙古医学杂志》
【年(卷),期】2001(033)006
【摘要】目的:探讨妥秦对各种类型癫痫的疗效及副作用.方法:将32例各种类型的癫痫患者随机分为治疗组、对照组进行疗效对比.结果:治疗组总有效率73.3%,对照组总有效率47.1%,P<0.01,两组疗效有显著性差异.副反应的发生率治疗组占33.3%,对照组占52.9%,P<0.05,两组之间亦有显著性差异.结论:妥泰对各种类型的癫痫不仅疗效显著而且出现的副反应相对较少.
【总页数】2页(P502-503)
【作者】蔚春萍;高娃;雎巧燕
【作者单位】内蒙古精神卫生中心神经内科,内蒙古,呼和浩特,010010;内蒙古精神卫生中心神经内科,内蒙古,呼和浩特,010010;内蒙古精神卫生中心神经内科,内蒙古,呼和浩特,010010
【正文语种】中文
【中图分类】R725.6
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1.妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床疗效观察 [J], 齐敬玲
2.妥泰治疗儿童癫痫临床疗效观察 [J], 尹文杰;刘红
3.妥泰剂量递增治疗难治性癫痫临床疗效观察 [J], 黄日材
4.妥泰治疗癫痫的临床疗效观察 [J], 农杭霖
5.妥泰单药治疗小儿癫痫86例临床疗效观察 [J], 伊宏波
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妥泰治疗全身强直-阵挛发作35例疗效观察
妥泰治疗全身强直-阵挛发作35例疗效观察
范小红;胡庆祝;柴家丽
【期刊名称】《黑龙江医学》
【年(卷),期】2003(027)004
【摘要】@@ 妥泰,即托呲酯(topiramate,TPM),是近年来倍受关注的新一代抗癫痫药,以其独特的多方位的作用机制成为传统抗癫痫药疗效不佳情况下的重要候选药,在西方国家广泛应用.最近几年,国内也在大量的试用.本文对在我院门诊就诊的35例全身强直-阵挛发作的患者应用该药治疗,现将报告如下.
【总页数】2页(P292-293)
【作者】范小红;胡庆祝;柴家丽
【作者单位】哈尔滨二四二医院,黑龙江,哈尔滨,150060;哈尔滨二四二医院,黑龙江,哈尔滨,150060;哈尔滨二四二医院,黑龙江,哈尔滨,150060
【正文语种】中文
【中图分类】R971.6
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1.妥泰单药治疗全身强直-阵挛性发作癫痫34例的疗效观察 [J], 孙红斌;杨友松;高国勋
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3.妥泰单药治疗全身强直—阵挛发作34例临床研究 [J], 孙红斌;杨友松;等
4.妥泰单药治疗特发性全面性强直阵挛发作的疗效观察 [J], 胡俊红
5.妥泰单药治疗特发性全面性强直阵挛发作的疗效观察 [J], 胡俊红
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妥泰治疗癫癎的临床观察
妥泰治疗癫癎的临床观察
李泽宇;李晓华
【期刊名称】《内蒙古医学院学报》
【年(卷),期】2004(026)001
【摘要】目的:观察妥泰(托吡酯topiramate,TPM)治疗癫癎的效果、剂量及安全性.方法:初始剂量成人25mg/d,儿童12.5 mg/d,观察并记录癫癎发作次数.症状控制者不再加药.症状控制减少或不能控制继续加量.最高剂量350 mg/d,最低剂量50 mg/d.先观察3 mo内结果,随后观察48 wk癫癎控制结果,记录发作次数,副反应及出现时间.结果:35例病人完全控制3 mo为71.43%,6 mo为76%;症状基本控制3 mo为17.14%,6 mo为20%;改善不明显和无效3 mo为17.14%,6 mo为20%;副反应发生率68%,多数症状轻微,对症处理后好转,严重者占少数.结论:TPM 治疗癫癎疗效明显,较为安全,治疗剂量应个体化.
【总页数】3页(P18-20)
【作者】李泽宇;李晓华
【作者单位】内蒙古医学院第一附属医院,内蒙古,呼和浩特,010050;内蒙古医学院第一附属医院,内蒙古,呼和浩特,010050
【正文语种】中文
【中图分类】R452;R971.6
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1.妥泰添加治疗难治性癫癎的临床观察 [J], 郭青云;上官明
2.妥泰治疗小儿癫(癎)80例疗效观察 [J], 童丽;王文正;曹传祥
3.妥泰单药治疗癫癎疗效观察 [J], 魏静雅;彭建伟
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5.妥泰治疗小儿癫癎28例疗效观察 [J], 张晓俐
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妥泰单药治疗全身强直-阵挛性发作癫痫34例的疗效观察
妥泰单药治疗全身强直-阵挛性发作癫痫34例的疗效观察孙红斌;杨友松;高国勋【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2001(014)005【摘要】目的:研究妥泰单药治疗全身强直-阵挛性发作癫痫的疗效和耐受性.方法对34例全身强直-阵挛性发作患者予以妥泰单药治疗24周,以治疗前3月的平均每月癫痫发作频率与治疗后9~24周平均每月癫痫发作频率进行比较,并观察其脑电图的改变和药物耐受性.结果单药治疗24周后有20例(58.9%)癫痫发作频率较治疗前减少75%以上,其中9例(26.5%)在观察期间停止发作,8例(23.5%)发作频率减少74%~50%,总有效率为82.4%;治疗后脑电图有明显改善者占56.5%,与治疗前比较有显著性差异(P<0.001);无明显不良反应.结论妥泰单药治疗全身强直-阵挛性发作的总有效率与丙戊酸钠、苯妥英钠相近,治疗后脑电图有显著性改善,有良好耐受性.为全身强直-阵挛性发作单药治疗的有效药物之一.【总页数】2页(P313-314)【作者】孙红斌;杨友松;高国勋【作者单位】四川省人民医院神经内科;四川省人民医院神经内科;四川省人民医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R742.1【相关文献】1.全身强直-阵挛性发作癫痫的脑电图诊断作用 [J], 吕晓萍;吕洋;吕晓民;刘丽欣;叶国东2.细胞破壁蚕龙胶囊治疗全身强直-阵挛性发作癫痫的临床研究 [J], 高良;游国师;李成东;李立3.不同发作频度的全身强直-阵挛性发作癫痫患者红细胞膜ATPase活性的研究 [J], 赵薛旭;杨建文;李作汉;狄晴;倪迅4.妥泰单药治疗全身强直—阵挛发作34例临床研究 [J], 孙红斌;杨友松;等5.穴位埋线辅治癫痫全身强直-阵挛性发作临床观察 [J], 李芝明;陈静因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
妥泰治疗癫痫的临床观察
妥泰治疗癫痫的临床观察
卿剑明
【期刊名称】《河北医学》
【年(卷),期】2010(16)5
【摘要】目的:探讨妥泰治疗癫痫的临床疗效及不良反应.方法:60例患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),观察组采用妥泰治疗,对照组采用卡马西平治疗,记录发作情况及不良反应,比较二者的临床治疗效果,结果:观察组总有效率和控制率分别为83.33%和30.00%,对照组总有效率及控制率分别为66.67%和16.67%,两组疗效差异有显著性意义(P<0.05).两组主要不良反应均为体重减轻、嗜睡、恶心和找词困难,观察组不良反应发生率(30.00%)少于对照组(60.00%),两组比较差异存在显著意义(P<0.05).结论:妥泰治疗癫痫具有良好的疗效,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用.
【总页数】3页(P560-562)
【作者】卿剑明
【作者单位】四川省简阳市中医院,四川,简阳,641400
【正文语种】中文
【中图分类】R742.1
【相关文献】
1.妥泰治疗病毒性脑炎继发癫痫的临床观察(附1例报告) [J], 陈显光;何文贞;徐巧玉
2.妥泰治疗脑外伤后癫痫30例临床观察 [J], 洪文轲;余建军
3.妥泰在治疗小儿各种类型癫痫中的疗效及不良反应的临床观察 [J], 徐晓华;华颖;梅柏如
4.妥泰治疗癫痫的临床观察 [J], 韦玉华;黄波
5.添加剂妥泰治疗癫痫临床观察 [J], 梁新生;汪成君
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儿童癫痫患者42例行妥泰单药治疗的疗效分析
儿童癫痫患者42例行妥泰单药治疗的疗效分析
张探宇;曾啸雄
【期刊名称】《牡丹江医学院学报》
【年(卷),期】2009(030)005
【摘要】目的:观察妥泰单药治疗儿童癫痫的有效性和安全性.方法:回顾性分析42例接受妥泰单药治疗的儿童癫痫患者,分析其用药量、方法和6个月内的癫痫发作情况及产生的副作用.结果:9例患者因无效退出观察,32例患者完成观察,6个月内有效率为76.19%,54.76%(23/42)发作完成停止,各类癫痫治疗效果无差异.11例患者出现并发症.结论:妥泰单药治疗是安全、有效的,妥泰是一种广谱的抗痫药物.【总页数】2页(P73-74)
【作者】张探宇;曾啸雄
【作者单位】东莞中堂医院,广东东莞,523000;东莞中堂医院,广东东莞,523000【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.妥泰单药治疗儿童中央颞区棘波放电的良性局灶性癫癎疗效观察 [J], 杨文
2.妥泰单药治疗儿童癫痫200例临床研究 [J], 王桂兰;陈冰
3.妥泰单药治疗小儿癫痫疗效分析 [J], 郭光;郝青英
4.妥泰单药治疗小儿癫痫70例疗效分析 [J], 吴晓明;胡列普
5.新诊断成人癫痫患者托吡酯单药治疗疗效分析 [J], 赵翠玲;宋凡
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妥泰治疗儿童癫痫疗效的追踪观察
妥泰治疗儿童癫痫疗效的追踪观察
陈倩;李尔珍;许克铭
【期刊名称】《中华临床医药杂志》
【年(卷),期】2003(004)021
【摘要】目的:探讨妥泰治疗儿童癫痫的疗效并进行追踪观察.方法:对107例患各种类型癫痫的儿童,采用逐步加量的方法予妥泰口服,服药后7个月对其疗效进行初始判断,并追踪观察其疗效及药物不良反应.结果:①初始疗效:有效率为56.1%,无发作率为42.1%;单用妥泰治疗者,有效率为75.8%,无发作率为58.6%:联合用药者,有效率为50%,无发作率为37.2%;②追踪观察:93%无发作患者疗效稳定,疗效未变率为81.7%;③不良反应:66.4%患者发现不良反应,但多数为过性,症状轻微.结论:妥泰具有满意的抗癫痫效果,副作用较轻微,是一种值得推广的抗癫痫新药.
【总页数】2页(P18-19)
【作者】陈倩;李尔珍;许克铭
【作者单位】首都儿科研究所,100020;首都儿科研究所,100020;首都儿科研究所,100020
【正文语种】中文
【中图分类】R74
【相关文献】
1.单用妥泰治疗儿童癫痫近期疗效初探 [J], 吴军;谭利明;蒋波
2.妥泰添加及药物转换治疗儿童癫痫94例疗效观察 [J], 贾飞勇;梁东;陈银波;李海
波;郝云鹏
3.妥泰治疗儿童癫痫临床疗效观察 [J], 尹文杰;刘红
4.儿童癫痫患者42例行妥泰单药治疗的疗效分析 [J], 张探宇;曾啸雄
5.妥泰加传统抗痫药治疗儿童癫痫180例疗效观察 [J], 李保敏;孙若鹏;刘心洁;胡瑞梅;雷革非;郭淑华;高祥慧
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妥泰治疗儿童癫痫50例的临床效果分析
妥泰治疗儿童癫痫50例的临床效果分析摘要】目的研究妥泰单药治疗各类癫痫后的效果,方法分析50例为我院2006年1月以来治疗的各类癫痫病人的治疗效果。
结果发作完全控制22例(56.8 %),发作减少≥75% 8例(20.0 %),发作减少≥50% 10例(22.7 %),总有效率为88.0 %。
无效10例(12.0 %)。
结论妥泰单药治疗癫痫效果确切,完全控制率较高,治疗时间延长,治疗效果同步增加。
【关键词】妥泰治疗癫痫妥泰(Topamax, TPM)是一种新型广谱抗癫痫药物,已广泛应用于各类癫痫的治疗,并取得了满意疗效。
现将我院2006年1月以来观察的50例妥泰对癫痫患者治疗的结果进行分析报道。
1 资料与方法1.1 一般资料本组50例为我院2006年1月以来治疗的各类癫痫病人,男35例,女15例。
年龄:3-12岁。
平均7.6±3.8岁。
病程:1-5年,平均2.1±1.8年。
50例癫痫患者诊断标准按国际癫痫分类标准[1]分为单纯部分性发作6例,复杂部分性发作14例,强直性发作12例,强直-阵挛性发作8例,Lennox-Gastaut (LGS)综合征10例。
1.2 治疗方法所有患者均采用妥泰单药治疗,具体方法按照中国托吡脂研究协作组方案[2]。
先由小剂量开始,逐渐加量,儿童按12.5 mg / d。
以后每7天增加相同剂量,直至出现疗效而停止加量。
如达到维持剂量后出现可能与剂量无关的疗效和耐受性改变,可适当调整维持量。
因严重副作用或疗效欠佳者终止给药。
1.3 疗效判断治疗后临床发作频率较基础期减少<50%为无效,≥50%为有效,≥75%为显效,100%完全无发作为控制。
有效+显效+控制为总有效率。
2 结果2.1 临床疗效本组疗程均大于40周,发作完全控制22例(56.8 %),发作减少≥75% 8例(20.0 %),发作减少≥50% 10例(22.7 %),总有效率为88.0 %。
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中图分类号 :R 4 . 72 1
文献标识码 :B
文章编号 :10—9 1(08 3 38—2 0 7 3 20 )04040 0
青少年肌阵挛 性癫痫 ( vn em ol i eipy  ̄ ) j ei yc n pes,JI u l oc l E
GC T S发作频率 明显减少 ,与安慰剂对 照组 相 比具 有显著性 差异 ,见表 1 。失神发作频率亦 明显减少 ,但较对照组差异 无统计学意义。妥泰对 J E的 3种发作类 型均有较好疗 效 , M 见表 2 。与对照组 比较 ,妥 泰治疗 2 0周后 总有 效率 明显增 加 ,差异具有统计学意义 ,见表 3 。安慰 剂治疗组有 5例患 者症状加重 ,而妥 泰治疗组 仅 1例患者 发作 频率 增加 。妥
Z @ag rv e ,M r 0 8 o 2 ,N . h n e d a h20 ,V l 0 o P M c _
—
・
9l ・
属 丝 的摩 擦 ,术 后 进 食 粗 糙 食 物 所 致 。 少 量 呕 血 ,不 需 处 理 .旦 出 现 大 量 呕 血 , 及 时 报 告 医 生 处 理 , 并 做 好 抢 救 准
2 脑电图
2 4例患者治疗前行脑 电图检查 ,均有 棘慢综合
波 、尖慢波等异常放 电,妥泰组治疗 2 0周后 7例 (83 5 .%)
达到稳定剂量后维持治疗 l 2周。所有 患者 均 以稳定 剂量继 续服用原 A I EN。
好转 ,表 现 为 棘 波 、尖 波 放 电率 下 降。对 照 组 1例 好 转
—
8 周之 内,每周增加 2m / ,直到 20 gd左右 ,或达到 5 gd 0m /
P<0. 5 0
பைடு நூலகம்
最大疗效剂量或最大耐受量 ;儿童患者起始剂量 05一l . m k/ ,在 4—8周之 内 ,每 5~7天增加 05一l g k/ ,直 sd . m / gd
到 4 gk/ 。左 右 , 或 达 到 最 大 疗 效 剂 量 或 最 大 耐 受 量 。 m/gd
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8 ・ 4
浙江预防 医学 20 08年第 2 卷第 3 0 期
Z eagPe e ,M r 08 o 2 ,N .3 hin r M d a h20 ,Vl 0 o i y c
妥泰 治疗 青少 年肌 阵挛性 癫 痫疗 效 观察
陈金 星
对照组有 2例出现恶心呕 吐,1 出现头痛 头 昏,1 例 例肢体 麻木 ,亦都能 自行缓解 。 ( 下转第 9 1页 )
作者单位:桐 庐第一人民 医院 ,浙江 桐庐
3 10 150
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浙 江 预 防 医 学 20 第 2 第 3 08年 0卷 期
泰 治 疗 成 人 有 效 剂 量 为 20 g d左 右 ,儿 童 一 般 有 效 剂 量 0m/
不 超 过 5 g k/ 。 m /e d ,
是常见的特 发性全 身性 癫痫综合征之一 ,约 占癫痫 的 5 % 1%…。除肌 阵挛发 作外 ,约 9 %J E患者 合并 全身强 直 0 0 M
显著 性 差 异 。 每 位 患 者 观 察 时 间 5个 月 :加 量 期 2个 月 ,
表 2 3 发作 类 型妥泰 治疗 2 种 0周疗效
表 3 两组 患者治 疗 2 周 后 总有效 率 ( 0 %)
稳定期 3 个月 。加量方法 :成年患者起始剂量 2m / ,在 4 5 gd
表 1 两组 患者发 作频 率减 少 的 中位 数 ( %)
对象 与方 法
1 观察对 象 所有患者均来 自我院神经科 门诊 ,共 2 , 4例
P<0. 5 0
经临床和脑电图检查确 诊为 J E M ,符 合 18 99年国际抗 癫痫 联盟提出的癫痫综 合征 的分类标准 ,l 2周基础 回顾期 平均 每周 肌阵挛 发作 次数 ≥2次。其 中男性 8例 ,女性 l ; 6例 年龄 1 —2 ,平均 1. ;病程 9 2 9岁 64岁 个月 一8 ,平均 36 年 . 年。l 例患者曾服用丙戊酸 (0 8 60~20m / ) 00 gd ,4例服用 苯 巴比妥 (0m / ) 10 gd ,2例服用氯硝安定 ( —4 g d 。 2 m / ) 2 给药方 法 2 4例患者随机分为 两组分别给予妥泰或安慰 剂 ,安慰 剂与妥 泰外 观剂量相 同。两组间患者年 龄 、性 别 、 病程 、基础回顾期 发作类型 、发作频率及 A D 用药 比较 无 Es
( .%) 8 3 ,差异具有统计学意义 ( P<00 ) .5 。 3 不 良反应 妥泰治疗组常见的不 良反 应主要 为中枢神经
3 统计分 析
两组 之 间 比较采用 检验 ,检 验水 准 a =
00 。所有数据用 ssl . 统计软件包进行 分析 。 .5 ps10
系统症状 ,其 中头痛头 昏 4例 ,嗜睡 3例 ,食欲减退 3例 ,
一
阵挛性发作 ( T S ,少数患者合并 失神 发作。丙 戊酸 因 G C)
其广谱抗 癫 痫作 用 而 成 为治 疗 J ME的首 选 药 物。然而 当
Ⅲ E患者服用丙戊 酸仍得 不到 有效控 制时 ,我们 需要 选择 另一种有效的广谱抗癫 痫药物 ( E s A D )来代替 或在原 治疗 基础上进 行 添加 治 疗。我 院 于 20 04—2 0 参 加 了妥 泰 06年 ( 托吡酯 ,Tp a t oima )添 加治疗 J r e ME的 随机 、双盲 、安慰剂 对照的临床试验 ,以评 价其 有效性及安全性 ,现报 道如下。
恶心 呕吐 2例 ,失 眠 2例 。绝大 部分 不 良反应 轻微 ,多在 加量期 出现 ,呈 一过性 ,随用 药时 间延长 而 自行 消失。无
结
果
1 临 床疗 效 1 2例 J E患者 添加 妥 泰治 疗 后 肌 阵挛 和 M
泌尿系结石 ,无肝 肾功能及血尿 常规异 常 ,见表 4 。安慰剂