(第二周第三节)第一章 第三第一章 第三节 有机化合物的命名(烯烃、炔烃的命名)
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时间:第二周第3节 授课班级: 教师: 授课类型:新授课
课题:第一章 第三节 有机化合物的命名(烯烃、炔烃、苯的同系物的命名) 教学目标
知识与技能:1.理解烃基和常见的烷基的意义;2.掌握烯烃、炔烃、苯的同系物系统命名法;3.能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。 过程与方法:1.引导学生自主学习,培养学生分析、归纳、比较能力;2.通过观察有机物分子模型、有机物结构式,掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。
情感态度价值观:1.体会物质与名字之间的关系;2.体会有机物分子中碳原子数目越多,结构会越复杂,同分异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性,激发学习系统命名法的热情。 教学重点
烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名法 教学难点
命名与结构式间的关系
教学方法:讨论,分析,练习
教学过程
【复习引入】复习:1.烷烃系统命名的步骤。 2.练习:用系统命名法命名下列有机物 1、CH 3CH CH 3
CH 2CH 3
2–甲基丁烷2、CH 3CH CH 2CH CH 3
CH 2CH 2CH 3
CH 33,5–二甲基庚烷练一练!
一、用系统命名法命名下列有机物:
1、CH 3CH CH 3
CH 2CH 3
2–甲基丁烷2、CH 3CH CH 2CH CH 3
CH 2CH 2
CH 3CH 33,5–二甲基庚烷
练一练!
一、用系统命名法命名下列有机物:
3、CH 2CH CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3
CH 24、CH 3–CH 2-CH-CH 2–CH-CH 2-CH 3
CH 2
3–甲基-5-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基庚烷
CH 3
CH 3CH 33、CH 2CH CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3
CH 24、CH 3–CH 2-CH-CH 2–CH-CH 2-CH 3
CH 23–甲基-5-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基庚烷
CH 3
CH 3CH
3
引入:在烷烃的命名基础上,我们进一步学习烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。
【板书】第三节 有机化合物的命名 二、烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
【师生活动】师生共同活动,结合多媒体展示,完成以下指示的讨论、分析。
1.烯烃、炔烃的命名 (1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
投影:
1.定主链:将含有
双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“
某炔”
某己烯CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3
CH 3CH 3
(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
投影:
2.从距离双键或三键最近的一端给主链
上的碳原子依次编号定位。
2
3
4
1
6
5CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3
CH 3CH 3
(3)把支链作为取代基,从简到繁,相同合并;用阿拉伯数字标明双键或三键
的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
投影:3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置
(只需标明双键或三键碳原子编号较小的
数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2,4-二甲基-2-己烯
23416
5CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3
CH 3
CH 3
注意:支链的定位要服从于双键或叁键的定位。
投影:
CH 3—C=CH —CH —CH=CH 2
CH 3CH 3
2
3
4
1
6
5
3,5-二甲基-1,4-己二烯例:
2.苯的同系物的命名
分析:苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下:
投影: 甲苯 乙苯
分析:如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”“间”和“对”来表示:
投影:
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
分析:若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号,则邻二甲苯也可叫做1,2—二甲苯;间二甲苯叫做1,3—二甲苯;对二甲苯叫做1,4—二甲苯。
分析“若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小的取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。
投影:
分析:当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。
投影:
判断下列物质是否为苯的同系物?
COOH
CHO
像上面这两种物质都有其他官能团,苯就不是母体而是取代基了
苯甲酸苯甲醛
【归纳/板书】1.烯烃、炔烃的命名
(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(
3)把支链作为取代基,从简到繁,相同合并;用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示
双键或三键的个数。
2.苯的同系物的命名 【练习】练给下列有机物命名