RBC_作业指导书_150503
作业指导书贴片三极管
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作业指导书
进货检验规范（贴片三极管）
编号
第2版
第0次修改
生效日期
1目的及适用范围
本检验规范的目的是保证本公司所购贴片三极管的质量符合要求。
本检验规范适用于汉王制造有限公司无特殊要求的贴片三极管。
2参照文件：
本作业规范参照本公司程序文件《进货检验控制程序》，《可焊性、耐焊接热实验规范》，《电子产品（包括元器件）外观检查和尺寸检验规范》以及相关可靠性试验和相关技术、设计参数资料及GB2828和GB2829抽样程序。
验收方法及工具
A
B
C
1
放大倍数
符合设计要求
半导体特性图示仪
√
2
条件下VCE
符合设计要求
半导体特性图示仪
√
3
Байду номын сангаас标识
标识完备、准确、无错误
目测
√
4
标识附着力
标识清晰，用浸酒精的棉球擦拭三次后无变化
酒精棉球
√
5
外观检查
无变形、无破损、无污迹,引线无氧化现象
目测
√
6
尺寸及封装
符合设计要求
游标卡尺
√
◆7
可焊性
温度260±10℃,时间2S ,锡点圆润有光泽，稳固
3.3判定依据：抽样检验依GB2828标准，取特殊检查水平S-3；AQL：A类缺陷为0，B类缺陷为，C类缺陷为。标有◆号的检验项目抽样检验依GB2829标准，规定RQL为30，DL为III，抽样方案为：n = 6，Ac = 0，Re = 1。
3.4检验项目、标准、缺陷分类一览表
缺陷分类
序号
检验项目
XS作业指导书(医院)-sop
XS血液常规检查操作规程1. 分析参数和方法学名称Sysmex XS提供24项参数的结果，各检测参数和方法见表1。
表1. Sysmex XS各检测参数和方法2. 原理鞘流DC检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。
同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔，所以也可防止产生异常血细胞脉冲。
使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。
使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。
一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比，并进行染色。
然后将该样品送入流动池中。
这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。
同时，由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。
一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。
前向散射光由光电二极管接收，侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。
光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。
前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时，就产生光散射。
XS检测前向散射光和侧向散射光，前向散射光的强度反映血液细胞体积大小。
侧向散射光的强度反映细胞内部（如细胞核的体积大小）的信息。
侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞上时，就产生比入射光波长更长的光。
随着染色集团浓度的增加，荧光强度也增加。
通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色的信息，XS检测侧向荧光。
SLS-血红蛋白测定法在稀释的血液中加入溶血素，红细胞中的血红蛋白被释放出来。
血红蛋白在月桂洗硫酸钠的作用下，二价铁转变成三价铁，并与月桂洗硫酸钠结合形成SLS-Hb，SLS-Hb进入血红蛋白检测系统。
血库作业指导书
血库工作制度1.输血科（血库）工作人员必须遵守劳动纪律，坚守工作岗位，如有特殊情况需暂时离开，必须向有关人员交接，说明去向、事由、时间并按时返回，杜绝脱岗现象。
2.一般输血应预先填写血型申请单测定血型，需输血时再填写输血申请单，各申请单均应由医生逐项填写清楚（包括已测知的血型）。
急诊输血亦应同时将血型申请单及输血申请一并送血库，否则应拒收并立即通知有关医生补齐。
3.血库人员在收到申请单及血样后，应认真核对申请单上的病人姓名、性别、年龄、住院号、病区、床号及临床诊断，并与血样标签核对是否完全相符，如血样所贴标签与申请单内容不符，应立即退回重送，经核实无误后方可进行血型及配血交叉试验。
4. 血库人员应严格按操作规范操作，如确遇难以判断的结果，应向科室负责人或有关上级医生报告，并认真复查，直至结果明确无误，方可发血以确保安全。
5.如发现采供血机构所发血液的血型标记有误，或标签内容模糊不清，应作好记录，然后通知采供血机构退回复核，并应即时向科室负责人及医务科报告。
6.病员血型确定后，原则上应配发同型血。
如急症输血，又一时无同型血，可酌情发给O型红细胞，最好是Rh阴性血。
紧急发血时，血袋上应标明未完成配血试验，同时，应尽快完成配血试验，如发现配血不合，应立即通知临床医生停止输血。
7.备用血液的申请，须按“输血申请和审批制度”严格执行。
8.血液一经领出，原则上不得退回。
如有特殊原因，且出库时间未超过半小时，血液保存完好，经输血科（血库）检查合格后方可酌情退血。
交叉配血（凝聚胺法）1. 原理凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝集红细胞。
加入中和液后，仅由凝聚胺引起的非特异性聚集，会因电荷中和而分散，而由抗体介导的特异性凝集则不会分散。
作业指导书贴片电容
3.3判定依据：抽样检验依GB2828标准，取特殊检验水平S-3；AQL：A类缺陷为0，B类缺陷为0.4，C类缺陷为1.0。标有◆号的检验项目抽样检验依GB2829标准，规定RQL
为30，DL为III，抽样方案为：n = 6，Ac = 0，Re = 1。
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作业指导书
进货检验规范（贴片电容）
编号
第2版
第0次修改
生效日期
1目的及适用范围
本检验规范的目的是保证本公司所购贴片电容的质量符合要求。
本检验规范适用于汉王制造有限公司无特殊要求的贴片电容。
2参照文件：
本作业规范参照本公司程序文件《进货检验控制程序》，《可焊性、耐焊接热实验规范》，《电子产品（包括元器件）外观检查和尺寸检验规范》以及相关可靠性试验和相关技术、设计
审核日期
制定日期
参数资料及GB282和GB2829抽样检验标准。
3规范内容：
3.1测试工量具及仪表：LCR电桥（401A）或不低于本仪表精度的其它仪表，游标卡尺，
恒温铬铁，浓度不低于95%的酒精
3.2缺陷分类及定义：
A类：单位产品的极重要质量特性不符合规定，或者单位产品的质量特性极严重不符合规定。
B类：单位产品的重要质量特性不符合规定，或者单位产品的质量特性严重不符合规定。
游标卡尺
√
◆6
可焊性
温度260±10℃,时间2S ,锡点圆润有光泽，稳固
恒温铬铁
√
◆7
耐焊接热
温度260±10℃,浸锡时间5S后，外观、电气与机械性能良好
恒温铬铁
√
8
包装
包装良好,随附出厂时间及检验合格证
血液学作业指导书
1.瑞氏-姬姆萨染色液：取瑞氏染粉1g，姬姆萨染粉0.5g，甘油10ml溶于500ml甲醇中，充分振摇使其溶解，配好的染液即可使用，但最好在半年内用完，超过1年染色效果将会逐渐变差。
3．1．4脊突穿刺技术
a）病人取坐位，双手伏在椅背上，上身向前弯曲，或卧于左侧，右臂抱着大腿，使腰椎明显暴露，取第三、第四椎脊突为刺点；
b）穿刺时左手固定皮肤，右手持针自脊突定点垂直刺入。
特点：痛苦较少，穿刺时病人不易看到，可减轻病人的恐惧心理。其次该部位的骨髓细胞增殖较好，仅次于胸骨。
3．2注意事项
d）标本应长期保存，无特殊原因不得丢弃标本；
e）标本的借阅：本实验室骨髓涂片标本允许借出会诊，借片须登记并要求借阅人签名。
骨髓细胞学检查
[仪器]
OLYMPUS 显微镜
[方法]
骨髓细胞学检查应抽取骨髓少量制成薄片。采用骨髓小粒丰富、制片厚薄均
匀的涂片，经瑞氏—姬姆萨混合染色后，于显微镜下检查细胞质和统疾病的重要手段之一，可以了解骨髓中血细胞的生成、成熟和释放，以及病理细胞形态或异常细胞出现的意义，从而对血液系统疾病进行
诊断或协助诊断、观察疗效、预后判断或排除某些疾病。
2骨髓检查的适应证与禁忌证
2．1 骨髓检查的适应证
a) 不明原因的发热、骨痛和恶病质；
b) 不明原因的肝、脾、淋巴结肿大、贫血和全血减少；
c) 外周血检查发现RBC、WBC、BPC明显减少或增多；
d) 外周血出现幼稚细胞或异常细胞。
2．2 骨髓穿刺禁忌证
a) 出血性疾病如血友病；
b) 晚期妊娠的孕妇作骨髓穿刺术应慎重；
c) 局部皮肤有弥散性化脓性病变或局部骨髓炎。
3 取材
3．1 骨髓穿刺技术
血库作业指导书(SOP)
交叉配血操作规程（凝聚胺法和盐水法）1.目的本规程规定了红细胞交叉配血操作规程，以确保红细胞交叉配血试验准确无误。
2.职责血型室工作人员按照此规程进行红细胞交叉配血操作。
3.范围本规程适用于红细胞交叉配血。
4.原理交叉配血试验系指检查受血者与献血者（或供血者）的抗原及抗体成分是否相容，以及是否含不规则抗体等，以保证安全输血。
交叉配血分主侧交叉试验即为患者血清与献血者（或供血者）红细胞的相容性试验；次侧交叉试验，即献血者（或供血者）血浆与患者红细胞的相容性试验。
5.材料与设备5.1抗A（B型）、抗B（A型）及抗A、B（O型）分型血清效价1：128。
5.2患者血样。
5.3献血者（或供血者）血液。
5.4设备器材:滴管，试管架，试管（10mm×60mm），离心机。
5.5试剂:低离子聚凝胺试剂，抗人球蛋白血清。
6、检测环境条件:温度：16-30％湿度：25-75％。
7、方法步骤7.1盐水介质配血法（试管法）。
7.1.1步骤①抽取受血者静脉血3－4ml，后分离血浆，并将红细胞配成2％红细胞悬液。
②将献血者（或供血者）血样以同样方法分离血浆，并配制2％红细胞悬液。
③取洁净小试管（10mm×60mm）3支，1支标明受血者血浆（PS）＋献血者（或供血者）细胞（DC）为主侧管，另1支标明献血者（或供血者）血浆（DS）＋受血者细胞（PC）为次侧管，第3支标明受血者血浆（PS）＋受血者细胞（PC）为自身对照管。
④按标记主侧管加受血者血浆2滴，加献血者（或供血者）2％红细胞1滴。
次侧管加献血者（或供血者）血浆2滴，加受血者2％红细胞悬液1滴。
自身对照管加受血者血浆2滴，加受血者红细胞悬液1滴。
混匀，以1300g离心15秒。
轻轻摇动试管，观察结果。
冬季室温较低，应将试管保温，以防冷凝集素引起的凝集反应。
7.2聚凝胺配血法7.2.1步骤①取试管3支，标主次侧，主侧管加病人血清(血浆)2滴，加供血者3－5％红细胞悬液1滴，次侧管反之。
化验员作业指导书
第一章职位说明书第一节岗位职责直接隶属：品控部经理直接下属：无协调部门：采购部、生产部、储运部岗位描述：确保检验、分析结果准确与时，并根据分析结果对生产与其它相关部门提出指导性意见。
岗位职责：一、认真贯彻执行《检验标准》和《检验方法》，不断提高技术业务素质。
二、使原辅料、半成品、成品处于受检状态，无漏检且抽检比例正确，抽检与时，记录完整。
三、规范使用化验仪器并对其实施有效控制，保持其准确度，并保证化验结果的真实性、准确性。
四、爱护化验室内一切化验仪器、设备、仪器设备如有故障立即报告。
五、定期将《分析报告》、《原辅料检验报告》、《日常分析报告》、《检验报表》整理存档，以备查阅。
六、按时把化验所获得的数据、信息汇总后整理写成报告与时报给生产部、采购部、储运部相关部门。
第二节主要权利一、有权对进厂原辅料、在制品、成品进行抽验，严禁不合格品过关。
二、对化验仪器、设备、试剂等物品有更新、购置建议权。
三、对于检验所获得的真实数据有权向品控部经理汇报。
第二章半成品、成品化验工作流程图第三章常规工作内容第一节化验室日工作内容一、每早晨上班后，对化验室内卫生进行清扫，以保持化验室环境的清洁。
二、做好化验前的各项准备工作。
三、进入生产车间各工序，抽取半成品、原料与成品，同时对车间空气进行菌落总数的测定。
四、在接到检验员或采购部原、辅料到货通知后，按规定的方法和比例抽取样品。
五、对抽取样品严格按照国家标准、行业标准或企业标准进行化验分析；有理化指标检验48小时出结果，有微生物检验的应在72小时内报出结果。
六、试验完毕，对各种用具进行清洗，并与时清理室内卫生并切断电源、水源，确保化验室的安全卫生。
第二节原始记录的填写在对原料肉、辅料、缓化肉、产成品进行检验之后，应与时根据各项指标检验的结果，填写在相应的原始记录本上，每月将记录装订成册，存档备查。
第三节《分析结果报告单》一、对采购部购进的原辅料依据《原辅料检验标准》进行理化与微生物指标的检验，二、需做理化指标检验原辅料，无特殊情况应24小时内报出结果，需做微生物检验的原辅料应在72小时内出报告。
RBC-BF作业指导书
目录目录 (1)版序控制 (2)修改控制 (3)标本来源 (4)标本收集 (4)标本处理及运输 (4)检测仪器 (4)上机流程 (5)注意事项 (6)结果的报告 (6)临床意义 (6)参考文献 (8)版序控制修改控制Array注：操作手册必须由作者修改。
修改处应用“星号”做标识，修改后的文字应用下划线标识。
修改超过十处，该操作手册应更换版本。
体液红细胞计数作业指导书1、标本来源脑脊液、浆膜腔液（胸、腹水）、滑液（关节腔）2、标本收集2.1 脑脊液：分别收集于3 个无菌小瓶（或试管）中，用于细胞计数及分类取用第三管，无需抗凝，体积3-5 毫升。
2.2 浆膜腔液：用于细胞计数和分类，使用EDTA 抗凝，体积5-8 毫升。
2.3 滑液（关节腔）：取第二管无菌管，肝素抗凝（肝素钠25U/ml）或EDTA 抗凝作细胞学检查。
3、样本处理及运输3.1 脑脊液：标本采集后立即送检，一般不能超过1 小时。
防止时间过久，其性质可能发生改变，影响检验结果。
3.1.1 细胞破坏或沉淀，与纤维蛋白凝集成块，导致细胞分布不均而使计数不准确3.1.2 细胞离体后迅速变形乃至渐渐消失，影响分类计数3.1.3 采集的脑脊液标本应尽量避免凝固和混入血液3.2 浆膜腔液：标本采集后尽快送检，否则细胞溶解、细胞形态退化或细菌生长，都会影响检测结果。
若必须储存应不固定4℃冰箱保存。
因为浆膜腔液蛋白含量较高，冰箱可以充分保护巴士染色、HE 染色或其它染色的细胞达数天。
3.3 滑液（关节腔）：尽快送检。
4、检测仪器：Sysmex 全自动血液分析仪 XN 系列5、上机流程体液测定只有在选定体液模式时才能使用5.1 确认分析仪器上的状态指示灯。
如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。
5.2 如果管座未伸出，按模式切换开关。
管座将伸出。
5.3 单击控制菜单上的更改测定模式按钮。
显示下边图1的对话框。
5.4 单击［体液］。
5.5 单击［OK］。
进入体液分析操作后，仪器将自动执行背景检查。
RBC中心数据分析作业指导书
RBC中心数据分析作业指导书1 适用范围及主题内容本作业指导书适用于RBC设备数据下载、分析工作。
本作业指导书规定了RBC中心数据分析作业程序、项目、内容及技术标准。
2 作业目的卡控数据下载、分析流程，发现并克服设备缺点及隐患，确保运用质量符合技术标准。
3 作业流程图4 作业程序、项目、内容及技术标准4.1 作业前准备4.1.1交班会，工长或负责人对分析数据工作进行安排，明确分析重点、任务、作业人和配合人员；4.1.2了解设备运用、行车情况、掌握设备故障详情，做好详细记录；4.1.3 准备资料：应答器、ATP设备ID、RBC设备ID、信号设备平面布置图、CTCS－3级系统通信协议等基础数据；4.1.4 按规定着装；4.1.5 携带《数据分析记录本》。
4.2数据下载转换4.2.1 通过维护机下载设备日志。
如果直接登录板件、核心单元应在天窗点内操作。
4.2.2将日志文件下载到维护机硬盘指定文件夹中。
数据文件的编号及命名按照统一的编号规则进行（例如：可按数据文件的生成日期命名），检查数据文件的完整性并进行保存；4.2.3正常数据文件和故障数据文件按规定周期进行保存和备份，数据文件管理专人负责。
4.3 告警信息分析4.4.1 分析系统告警日志数据；查看CTC、TSR终端、RBC与联锁网管等系统中有关RBC的告警信息，综合分析设备运用状态。
4.4.2对分析结果在《RBC数据分析记录本》进行记录。
4.4 故障信息分析4.3.1 根据掌握的列车运行异常信息、设备故障，检查分析告警日志、运行日志、通信日志等数据，查明原因。
4.3.2 对涉及ATP、现场信号、通信网络等设备的故障，应将信息提报相关部门或厂家，要求反馈故障分析结果，根据反馈结果进行综合分析并查明原因。
4.3.3将分析结果记录在《数据分析记录本》中，并撰写《分析报告》。
4.5信息反馈与追踪4.5.1 原因清晰的数据分析结果按规定反馈至相关部门；4.5.2 原因不明的及时向上级部门汇报；4.5.3 追踪故障信息分析及处理结果并消号；4.6数据分析关键项目4.6.1将日志文件下载到维护机硬盘指定文件夹中。
作业指导书(贴片三极管)
3.1测试工量具及仪表：半导体管特性图示仪（XJ4810），游标卡尺，恒温铬铁，浓度不低
于95%的酒精
3.2缺陷分类及定义：
A类：单位产品的极重要质量特性不符合规定，或者单位产品的质量特性极严重不符合规定。
B类：单位产品的重要质量特性不符合规定，或者单位产品的质量特性严重不符合规定。
C类：单位产品的一般质量特性不符合规定，或者单位产品的质量特性轻微不符合规定。
第1页共1页
作业指导书
进货检验规范（贴片三极管）
编号
第2版
第0次修改
生效日期
1目的及适用范围
本检验规范的目的是保证本公司所购贴片三极管的质量符合要求。
本检验规范适用于汉王制造有限公司无特殊要求的贴片三极管。
2参照文件：
本作业规范参照本公司程序文件《进货检验控制程序》，《可焊性、耐焊接热实验规范》，《电子产品（包括元器件）外观检查和尺寸检验规范》以及相关可靠性试验和相关技术、设计参数资料及GB2828和GB2829抽样程序。
检验项目
验收标准
验收方法及工具
A
B
C
1
放大倍数
符合设计要求
半导体特性图示仪
√
2
条件下VCE
符合设计要求
半导体特性图示仪
√
3
标识
标识完备、准确、无错误
目测
√
4
标识附着力
标识清晰，用浸酒精的棉球擦拭三次后无变化
酒精棉球
√
5
外观检查
无变形、无破损、无污迹,引线无氧化现象
目测
√
6
尺寸及封装
符合设计要求
游标卡尺
制定日期
3.3判定依据：抽样检验依GB2828标准，取特殊检查水平S-3；AQL：A类缺陷为0，B类缺陷为0.4，C类缺陷为1.0。标有◆号的检验项目抽样检验依GB2829标准，规定RQL为30，DL为III，抽样方案为：n = 6，Ac = 0，Re = 1。
【RBC中心设备作业指导书】.doc
RBC中心设备巡查作业指导书1主题内容及适用范围本作业指导书规定了 RBC设备巡检作业程序、项目、内容及技术标准。
本作业指导书适用于RBC设备巡检作业。
2作业目的2.1巡视各个RBC、TSR的运行状态，同时安排数据分析，掌握C3列控设备的运行状态。
2.2设备巡检并发现设备缺点及隐患，并做相应处置，掌握C3列控设备的运行状态，确保全线C3列控设备的运用质量符合技术标准。
3作业流程图巡视、数据分析作业：4巡检作业程序、项目、内容及技术标准4.1作业前准备4. 1. 1召开班前碰头会，工长听取前一天值班情况，并根据情况通报，并做相应工作安排;4.1.2召开作业准备会，工长布置巡检、分析任务，明确作业地点、任务、作业人；4. 1.3组织开展安全预想，由安全员布置劳动和行车安全针对性措施；4.1.4准备工具、联络工具（试验良好）、明确分析作业要求等；4. 1. 5准备材料：毛刷等清扫工具及存储工具等；4. 1.6穿着工作服、绝缘鞋。
4. 2巡视分析4. 2. 1按照工长布置、工作分配、安全预想要求，进行巡视、清扫作业；4. 2. 2按照工长布置、分析要求进行分析，并做好相应分析记录；4.2.3工长根据需要召集工区人员进行内部讨论分析，如果问题能够解决，则填入分析报告，不能，则进入汇报，和厂家问询程序；注意事项：不能做任何影响使用的作业。
4. 3设备巡查4. 3. 1通过问询或者来自其他部门的信息收集；4. 3. 1. 1每天询问微电了 I工区来自调度所的C3运行信息；4. 3. 1. 2每天询问车载车间来自列车运行状态的C3运行信息；4.3. 1.3每天和核心网机房沟通，关于无线设备运行情况。
4.3.2机房内设备巡视：4. 3. 2. 1 RBC、TSR等服务器硬件状态检查：4. 3. 2. 1. 1检查服务器是否安装牢固；4. 3. 2. 1. 2观察CPU风扇、机壳风扇是否运转正常；4. 3. 2. 1. 3检查有无异常声音、有无过热现象，有无异味；4. 3. 2. 1.4 PDU安装是否牢固、固定铁架是否有下沉现象。
异常红细胞检查显微镜检查法作业指导书
异常红细胞检查显微镜检查法作业指导书1.实验原理用瑞氏染色法，对制备好的血涂片进行染色，然后在显微镜下进行形态检查。
2. 标本采集：2.1 标本种类：新抽取的抗凝血或手指末梢血。
2.2 标本要求：2.2.1 抗凝剂采用EDTA K2抗凝。
2.2.2 用手指末梢血作检验时，如手指有冻疮，则主张采用耳垂血。
3. 标本储存：取材后应立即推制成血涂片，并尽快送检。
4.标本运输：保持干燥，室温运输。
5. 标本拒收标准：污染，凝固标本不能作测定。
6. 实验材料：瑞氏血细胞染色液，生产厂家：（台资）珠海贝索生物技术有限公司。
7. 实验仪器：7.1 仪器名称：OLYMPUS 显微镜7.2 仪器厂家：OLYMPUS7.3 仪器型号：OLYMPUS CH308. 操作步骤8.1采血后推制厚薄适宜的的血膜片，血膜应呈舌状，头、体、尾清晰可分。
8.2瑞氏染色：将制好的干燥血涂片平置于染色架上，滴加瑞氏染色液A液3-5滴使其迅速盖满血膜，然后加瑞氏染色B液3-5滴，轻轻摇动玻片或用洗耳球吹气使A、B染液充分混匀，染色1-2分钟（气温低或涂片较厚时可适当延长染色时间），用自来水冲去染液，待干。
8.3高倍镜（必要时油镜）观察红细胞形态。
9. 结果判断与分析：在良好的染色血涂片上，正常红细胞的大小形态较为一致，直径为 6.7～7.7μm，染色淡红色，中央着色较边缘淡。
各种病因作用于红细胞生理进程的不同阶段引起相应的病理变化，导致某些类型贫血的红细胞产生特殊的形态变化，可从染色血涂片上红细胞的大小、形态、染色等方面反映出来。
此种形态学改变与血红蛋白测定、红细胞计数结果相结合可粗略地推断贫血原因，对贫血的诊断和鉴别诊断有很重要的临床意义。
红细胞的形态变化主要表现在以下四个方面：（一）红细胞大小改变1. 小红细胞（microcyte）直径小于6μm者称为小红细胞，正常人遇见。
如果血涂片中出现较多染色过浅的小红细胞，提示血红蛋白合成障碍，可能由于缺铁引起；或者是珠蛋白代谢异常引起的血红蛋白病。
电务段RBC中心设备检修作业指导书
电务段RBC中心设备检修作业指导书1.检修准备1.1 预测预判。
根据本地终端、维护终端软件调阅分析和运用质量的综合评估，结合月度检修计划，提出检修要求。
1.2 派班会。
明确检修作业负责人、防护员、作业时间、作业人员分工、地点、检修要求和安全预判及安全讲话。
1.3 工具及仪表准备：联络工具、照明灯、克丝钳、尖嘴钳、长嘴钳、套筒扳手、螺丝刀、内六角、万用表、防护用具、毛刷、吸尘器、红外温度测试仪等。
1.4 材料准备：抹布、标签、尼龙扎带等。
2.RBC/TSRS中心设备检修作业顺序流程做到一确认、二检修、三试验、四复验。
2.1 一确认：5项内容。
2.1.1 机柜内各板件指示灯以及各组成设备工作状态。
2.1.2 RBC/TSRS服务器对外接口信息显示状态及报警信息。
2.1.3 ISDN服务器接口状态。
2.1.4 临时限速命令执行情况。
2.1.5 所有设备主备系状态。
2.2 二检修：检修12个步骤（检查项目可同时进行，无顺序要求）。
2.2.1 机柜、终端及设备、器材、工控机防尘过滤网、风扇及外部死角清扫。
2.2.2 风扇运转及通风，发热器材测温。
2.2.3 设备配线检查、绑扎、防护，标识更换、补缺。
2.2.4 系统防雷单元检查。
2.2.5 机柜安装固定及防护措施检查。
2.2.6 USB端口、光驱检查、封堵，系统软件版本检查。
2.2.7 光纤去向标示检查、备用光纤（模块）遮光防护措施检查、整治。
2.2.8 时钟同步检查、校核。
2.2.9 接线端子、各部螺栓检查、紧固，电缆、电线焊接、插接及接地连接牢固。
2.2.10 更换到寿命期或轮修期设备、器材，更换不良器材。
2.2.11 接口服务器数据库状态检查，JRU状态检查，磁盘清理。
2.2.12 完成电气特性测试规定内容。
2.3 三试验：试验备系状态及切换功能工作良好。
2.3.1 RBC/TSRS服务器以及接口服务器手动切换试验，对各系的状态进行检查。
2.3.2 ISDN和JRU服务器按需重启试验，手动测试ISDN服务器接口状态，检查JRU程序运行状态。
血细胞分析作业指导书
血细胞分析检验程序1 检验目的检测血液中血细胞(红细胞、白细胞和血小板)数量、白细胞分类及相关参数(HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW及MPV等)的变化对临床有关疾病的诊断、观察疾病的变化及治疗效果具有重要参考价值。
2 检测原理血常规检查方法采用血细胞自动分析仪法，参见《全国临床检验操作规程》p7～11，部分白细胞分类计数采用显微镜检查法，参见《全国临床检验操作规程》p5～7。
2.1 电阻抗法血细胞计数（光电6318-K）：即在细胞检测器微孔的两侧各有一个电极，两电极间通有恒定电流，经过稀释液(电解质溶液)稀释的血样(血细胞)在通过检测器微孔时，产生了一个电脉冲；脉冲的高低代表细胞体积的大小，脉冲的个数代表细胞的数量。
2.2 细胞化学和光散射法白细胞计数(Ac.T 5-diff)：即将血液经过细胞化学试剂染色，不同的白细胞胞浆内部即可出现不同的酶化学反应。
当这些细胞通过测量区时，由于酶反应强度不同和细胞体积大小差异，激光束射到细胞上的前向角和散射角不同，以X轴为吸光率，Y轴为光散射，每个细胞产生两个信号结合定位在细胞分布散点图上。
计算机对存储的测量信息进行分析处理，得出白细胞总数和分类计数结果。
2.3 多角度激光法白细胞计数(XE-2100 XT-1800i)：在白细胞分类通道：全血加入溶血剂(FD-Ⅰ和FD-Ⅱ)作用后，嗜酸性粒细胞内颗粒被染色；其它白细胞略有皱缩。
WBC/BASO通道：全血加入溶血剂(FB)溶血。
除BASO外，其它白细胞均明显皱缩。
仪器从低角度及高角度分析白细胞的内部结构。
计算机对存储的测量信息进行分析处理，得出白细胞总数和分类计数结果。
2.4 光电比色法测量血红蛋白：在稀释的血样中加入溶血剂使红细胞膜破裂释放出血红蛋白，后者与溶血剂中有关成分结合形成Hb衍生物，进入Hb测试系统，在特定波长(一般在530～550nm)下比色，吸光度的变化与液体中Hb含量成正比，仪器便可显示其浓度。
RBC记录分析器使用手册
新建铁路武汉至广州客运专线通信、信号和牵引供电子系统集成工程总承包General Contracting of Communication, Signalling and Traction Power Supply System Integrations of Wuhan-Guangzhou Dedicated Passenger LineRBC 记录分析器使用手册北京全路通信信号研究设计院2010年01月目录1.RBC记录分析器简介 (4)2.软件安装与日志文件 (6)2.1软件运行配置要求 (6)2.2软件安装 (6)2.3软件支持的日志文件类型 (8)3.RBC日志文件的解析 (10)3.1日志文件的打开 (10)3.2日志类型的过滤 (11)3.3无线数据的操作查询 (13)3.4日志信息的标记 (14)3.5日志记录的保存 (16)4.报警信息 (19)4.1读取报警日志 (19)5.附属工具使用 (22)5.1NID_LRBG换算 (28)5.2进路信息查询 (28)5.3日志类型描述 (29)6.意见反馈 (30)1.RBC记录分析器简介无线闭塞中心（RBC）是CTCS-3级列控系统的地面核心设备，根据车载子系统、列控地面子系统其他系统、地面外部系统提供的列车状态、轨道占用状态、临时限速命令、联锁进路状态、灾害防护等信息，产生针对所控列车的行车许可（MA）和线路描述、临时限速等控制信息，通过GSM-R无线通信系统传输给车载子系统。
同时，RBC通过GSM-R无线通信系统接收车载子系统的消息，对车载子系统发送的请求消息进行响应，接收列车数据、位置报告、确认信息等作为逻辑处理的依据。
RBC本身的eventlog日志文件和RBC司法记录单元（R-JRU）所记录的日志文件（csv格式），对RBC运行时自身的内部事件和与各外部子系统的接口信息按照事件发生的时间和类型进行了记录。
这些日志文件可用于系统的日常维护和事故后的故障调查，方便技术人员从日志中查找故障和故障发生的原因，进而排除故障，保障列车的安全可靠运行。
化验室作业指导书(范本)
作业指导书文件名称：化验室检验手册文件编号：拟制：日期:审核：日期：批准：日期:版号：C分发号：有限公司目录1.概况（1)质量方针及目标-------————-—-———-———-—--——---———--—--—--———1(2）执行标准-—-——----—--—--————--—-----———-———--—--—-———-—-———1(3）人员构成情况—----—-—------—-——-———---—----————-——-———-—---2(4)主要监视和测量装置情况——---—————-————--—---————-—-———-——--3（5)主要检验项目及周期-----—--—---—-—-——-—-——-—————---—----—-—62.职责和权限----——---———--——--—--——-——--———-—-—--—---——---——-—--—83。
工作要求---—---—-—----——--—---—--—---—————----—--—---—-———---——94.奖金分配制度——-—-————-—---———----———-—--—--—-—-———-——---——-----105.考核制度（1)考核表-———---———--—--—-——---—--————---——--———-——---————---11（2)工作分工表——-——-——-—-———--—-———--—-—---————---—------——--—14(3）月考核表————-—---—----————-——-———----——-----————-—-——-——-—16（4）奖金分配表---——--—-——-—---—--—--————------—-—-----—------—17（5）记录----—-—-—-———-—-—————-----——---—-——-———-—--1—--——-——---186。
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目录
版序控制 (3)
修改控制 (4)
1. 检验目的 (5)
2. 检验原理 (5)
3. 性能参数 (5)
4. 原始样品系统 (6)
5. 容器和添加物类型： (7)
6. 必要的设备及试剂 (7)
7. 校准程序 (8)
8. 操作步骤 (9)
9. 室内质控的实施 (9)
10. 生物参考区间 (10)
11. 检验结果的可报告区间 (10)
12. 警告/危急值（适用时）： (10)
13. 实验室解释： (11)
14. 安全防护措施 (12)
15. 变异的潜在来源。
(12)
16. 相关文件 (13)
版序控制
修改控制
注：操作手册必须由作者修改。
修改处应用“星号”做标识，修改后的文字应用下划线标识。
修改超过十处，该操作手册应更换版本。
XN-1000红细胞计数
作业指导书
1.检验目的
通过对红细胞计数的检测，判断有无病理性升高或降低。
2. 检验原理
在RBC/PLT通道中，用鞘流直流阻抗法计数红细胞和血小板。
稀释后的血样从喷头的前端喷出，被鞘液包着的血细胞从小孔中央，沿着一定的轨道通过。
因为血细胞一个一个地通过小孔中央，所以可正确地反映血细胞的容积信息。
另外，通过独创的数字波形处理技术的革新，可以只灵敏地捕捉细胞的信号。
3. 性能参数
3.1 不精密度:
①全血模式
RBC 1.5% 以下（4.00 x 106/μL以上）
②预稀释模式
RBC 4.5% 以下（4.00 x 106/μL以上）
3.2 线性：
0.00 至1.50 x 106/μL : ±0.03 x 106/μL以内
1.51 至8.00 x 106/μL : ±2% 以内
8.01 至8.60 x 106/μL : ±4% 以内
3.3 空白限定值：
RBC 0.02 x 106/μL以下
3.4 分析范围：
全血模式：RBC 0.00 至8.60 x 106/μL
预稀释模式：RBC 0.00 至8.60 x 106/μL 3.5 正确度：
全血模式：RBC ±2% 或±0.03 x 106/μL以内
预稀释模式：RBC ±8% 以内
3.6 携带污染：
RBC 1.0%以下
4. 原始样品系统
静脉血或末梢血
5. 容器和添加物类型：
全血采用市售EDTA抗凝管，预稀释采用血液分析仪稀释液CELLPACK DCL与血液7:1稀释混匀。
6.必要的设备及试剂
6.1 测定仪器
・全自动血细胞分析装置XN-1000 (希森美康株式会社)。
6.2 试剂（以下试剂因仪器检测参数而定）
6.2.1 CELLPACK DCL（希森美康株式会社)
全血稀释液，用于测定红细胞和血小板的数目和大小的试剂，使用流体聚焦法（DC 检测）测定。
有效成分氯化钠0.7%；Tris缓冲液0.2%；EDTA-2K 0.02%氯化钠：0.64 % ；
6.2.2 CELLPACK DST（希森美康株式会社)
浓缩全血稀释液，用于测定红细胞和血小板的数目和大小浓缩稀释液使用，使用流体聚焦法（DC检测）测定。
有效成分：氯化钠15.7%；甘氨酸缓冲液4.3%；EDAT-2K 0.4%
6.2.3 CELLCLEAN AUTO(希森美康株式会社)
清洗液，一种强碱清洗剂用来去除残留血液分析仪中的溶血剂、细胞残液及蛋白质。
有效成分次氯酸钠
6.2.4 质控品（XN CHECK/XN CHECK BF）(希森美康株式会社)
质控血液，用于进行仪器的精度管理。
6.2.5 校准品（XN CAL/XN CAL PF）(希森美康株式会社)
XN CAL用于WBC、RBC、HGB、HCT、PLT及RET的仪器校准。
7. 校准程序
—参考文件XN-1000-SOP中关于校准的部分。
8. 操作步骤
9.室内质控的实施
1)准备质控品，并在室温下放置10分钟。
2)将全血质控品颠倒混合10次以上。
3)采用X-bar管理或L-J管理程序测定全血质控品。
4)依照记录管理程序书将该数据保存于质控管理文件中。
5)按照项目SOP 确认室内质控数据是否在容许范围内。
10. 生物参考区间
11.检验结果的可报告区间
全血模式：RBC 0.00 至8.60 x 106/μL 预稀释模式：RBC 0.00 至8.60 x 106/μL
12.警告
/危急值（适用时）：
如遇危急值，应上报临床科室，并记录在危急值报告记录表。
具体的危急值指标如下：
（各实验室自定）
13.实验室解释：
13.1 HGB< 50g/L，新发现有严重贫血的病人标本或仪器提示RBC形态异常，需推片
染色镜检并描述红细胞形态，如球形红细胞增多,靶型RBC增多。
13.2 超过仪器限性值范围的结果以>或<限性值报告，RBC可稀释计数，以稀释计数的
结果报告。
13.3 临床意义
13.3.1 RBC生理性增加:新生儿、高原地区居住者。
减少:主要见于婴幼儿、老年人及妊
娠中晚期等
13.3.2 RBC病理性增加:真性红细胞增多症、代偿性红细胞增多症，女先天性青紫性心
脏病、慢性肺部疾病、脱水。
减少:各种贫血、白血病、产后、子术后、大量失
血。
13.3.3在各种贫血时，由于红细胞内血红蛋白含量不同，红细胞和血红蛋白减少程度可
不一致。
血红蛋白测定可以用于了解贫血的程度。
如需要了解贫血的类型，还
需做红细胞计数和红细胞形态学检查及红细胞其他相关的指标测定。
13.3.4 RDW 增高的意义是在增生性贫血时均可增高。
在轻型β珠蛋白生成障碍性贫血
(RDW 正常)与缺铁性贫血(RDW 异常)的鉴别;RDW 可用于缺铁性贫血的早期
珍断和疗效观察; RDW/MCV 结合还可用于贫血的形态学分类等。
14.安全防护措施
一般防护
15.变异的潜在来源。
15.1 如果存在以下情况，系统可能误报红细胞计数低。
• 红细胞凝集（冷凝集素）
• 小红细胞症
• 可能出现分裂的红细胞
15.2 如果存在以下情况，系统可能误报红细胞计数高。
• 白细胞增多（>100,000/μL）
• 巨大血小板（血小板>1,000,000/μL）
15.3 当发现异常的初步结果或检验结果与患者临床资料、历史结果不符时，应及时与临
床医生或护士联系，报告复查情况，允许的情况下要求重新采集标本，并了解病人最新状况和询问治疗情况。
16.相关文件
16.1 全自动模块式血液体液分析仪XN系列XN-1000操作手册（2012年2月修订）（○○-EX-○○○）
16.2 叶应妩.王毓三等《全国临床检验操作规程》第三版，东南大学出版社。