胺碘酮和美托洛尔治疗慢性心功能不全合并室性心律失常的疗效评价
胺碘酮联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心律失常的临床分析张启磊
胺碘酮联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心律失常的临床分析张启磊发布时间:2023-06-15T08:33:08.616Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2023年7期作者:张启磊[导读] 目的:观察并探究在慢性心力衰竭合并心律失常患者中应用胺碘酮+美托洛尔的临床治疗效果。
临沂市第三人民医院老年医学/心血管二病区山东临沂 276000【摘要】目的:观察并探究在慢性心力衰竭合并心律失常患者中应用胺碘酮+美托洛尔的临床治疗效果。
方法:从我院收治的慢性心力衰竭患者中,选出符合本次研究要求的60例合并心律失常患者,将其分组(双盲法)为参照组(30例,胺碘酮)、观察组(30例,胺碘酮+美托洛尔),比对2组患者的临床疗效。
结果:治疗后观察组治疗效率(96.00%)高于参照组(80.00%),参照组不良反应率(26.66%)高于观察组(6.66%),差异较大,P<0.05。
结论:对合并心律失常的慢性心力衰竭患者应用胺碘酮+美托洛尔治疗效果优良,其不良反应少,治疗安全性较高。
【关键词】心律失常;胺碘酮;慢性心力衰竭;美托洛尔;不良反应慢性心力衰竭是各个心血管疾病的末期阶段,该类患者病死及病残率均较高;慢性心力衰竭发病急且预后差[1]。
机体节律、冲动传导及心搏频率发生异常,该种现象在临床中被称为心律失常[2];临床研究发现慢性心力衰竭是心律失常的一个引发因素,而心律失常会加重机体心力衰竭症状,若该类患者不及时进行救治,则会增加猝死风险[3]。
1 资料与方法1.1 一般资料从我院收治的慢性心力衰竭患者中,选出符合本次研究要求的60例合并心律失常患者,将其分组(双盲法)为参照组(30例,胺碘酮)、观察组(30例,胺碘酮+美托洛尔),参照组与观察组分别有8例、7例女性,年龄最小值分别为45岁、47岁,年龄最大值分别为80岁、78岁,平均年龄分别为(79.41±24.12)岁、(79.24±24.08)岁;前后2组患者的基线资料相差较小,P>0.05。
美托洛尔联合胺碘酮治疗室性心律失常的疗效探讨
美托洛尔联合胺碘酮治疗室性心律失常的疗效探讨室性心律失常是一种严重的心脏疾病,它会导致心搏过快、过慢或者不规律,严重的话还可能导致心脏骤停。
室性心律失常的治疗一直是心血管医学领域的研究热点,因为室性心律失常给患者的生活和健康带来了巨大的威胁。
美托洛尔联合胺碘酮是目前治疗室性心律失常常用的联合用药,本文将从其治疗原理、临床疗效以及注意事项等方面进行探讨。
一、美托洛尔联合胺碘酮的治疗原理1. 美托洛尔的作用美托洛尔是一种β受体阻滞剂,它通过阻断心脏β受体的作用,减慢心率、降低心肌收缩力和传导速度,从而降低心脏的氧耗量,减轻心脏的负担,改善心脏的供氧情况。
美托洛尔还可以抑制交感神经系统的作用,减轻交感神经系统对心脏的兴奋作用,从而起到抑制心律失常的作用。
2. 胺碘酮的作用胺碘酮是一种抗心律失常药物,它可以通过多种途径发挥作用:一是抑制细胞膜上的钠、钾、钙通道,延长动作电位的持续时间;二是抑制β肾上腺素能受体和钙通道,减慢心率和传导速度;三是对心肌组织具有非竞争性抑制作用,延长除极时间;四是影响心房、心室肌和传导系统细胞的不应期和复极时间等。
胺碘酮是目前治疗室性心律失常最常用的药物之一,具有良好的抗心律失常效果。
3. 联合治疗的优势美托洛尔和胺碘酮分别作用于不同的途径和靶点,互补作用,能够在不同层面上阻断心律失常的发生和发展,具有协同的治疗效果。
二、美托洛尔联合胺碘酮的临床疗效1. 临床疗效临床研究表明,美托洛尔联合胺碘酮治疗室性心律失常具有较好的疗效。
一项关于美托洛尔联合胺碘酮治疗室性心律失常的临床研究结果显示,联合治疗组的心律失常发作频率明显减少,心室停搏和心室颤动的发作次数显著减少,治疗效果显著好于单药治疗组。
2. 安全性美托洛尔联合胺碘酮治疗室性心律失常的联合用药虽然疗效显著,但也存在一些不良反应,如心动过缓、低血压、乏力、头晕、恶心、呕吐、皮肤瘙痒、甲状腺功能异常等。
在使用美托洛尔联合胺碘酮治疗室性心律失常时,需要密切监测患者心电图、心率、血压等生命体征的变化,及时调整用药剂量,以确保治疗的安全性。
美托洛尔联合胺碘酮治疗室性心律失常安全性分析
美托洛尔联合胺碘酮治疗室性心律失常安全性分析【摘要】目的:抗快速心律失常药物的致心律失常作用较常见,限制了临床用药范围。
对室性心律失常患者口服美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗的临床安全性进行观察。
方法:以在内科住院的的室性心律失常患者为研究对象,设置治疗组和对照组,治疗组口服胺碘酮200mg每日三次,5天后改为200mg每日二次,第3周100-200mg每日一次;美托洛尔12.5mg每日一次,1周后如患者能耐受加至25mg每日一次。
对照组单服胺碘酮,方法同治疗组。
观察6周。
结果:胺碘酮联合β受体阻滞剂可明显提高室性心律失常的好转率,且副作用较少,值得临床推广应用。
【关键词】联合用药;室性心律失常;安全性;分析抗快速心律失常药物的致心律失常作用较常见,限制了临床用药范围。
我们对室性心律失常患者口服美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗进行了临床安全性观察,现报告如下:1资料与方法1.1调查对象选取2008年2月-2010年2月在石家庄市妇幼保健院内科住院的室性心律失常患者为研究对象。
1.2选取标准与治疗方法入组标准:心电监测或动态心电图示频发室性早搏;排除电解质紊乱、洋地黄及其他药物所致室性心律失常、窦性心动过缓、房室传导阻滞、心功能ⅳ级、肥厚性心肌病、慢性肝病、甲状腺疾病、长QT综合征、慢性肺病及对该药过敏等患者。
共入组82例,按入院先后顺序分为胺碘酮组(对照组)34例,其中男19例,女15例;年龄38岁-72岁;胺碘酮联合小剂量美托洛尔组(治疗组)48例,男36例,女12例;年龄39岁-71岁。
两组患者的性别、年龄、心功能及基础心脏病差异均无显著性(P>0.05)。
主要仪器,LCA+C形臂血管造影数字剪影1250MA,产地美国。
柯达CR 850,产地日本。
飞利浦三维彩超HD1400,产地美国。
全自动心电图机ECG-32A,产地广东柯美。
全自动生化分析仪,产地荷兰。
SDD-12型24小时动态心电图机,产地江苏。
胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果分析
胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果分析心律失常是一种心脏节律异常的疾病,严重者可能引发心脏骤停甚至危及生命。
胺碘酮和美托洛尔是治疗心律失常常用的药物,它们能够通过不同的机制来调整心脏的电生理活动。
近年来,胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果备受关注。
本文将对此进行深入分析。
一、胺碘酮的药理作用胺碘酮是一种抗心律失常药物,它主要通过抑制多种离子通道来延长心肌细胞的动作电位和不应期,从而抑制异常兴奋和折返现象,达到稳定心律的目的。
胺碘酮还能抑制β肾上腺素能受体,减少心脏的兴奋性和收缩力,降低心脏的氧耗和心率,减轻心脏负担。
二、美托洛尔的药理作用美托洛尔是一种β受体阻滞剂,它主要通过选择性阻断β1受体来减慢心脏的兴奋性和传导速度,降低心率和收缩力,从而减少心脏的氧耗和负荷,保护心脏免受应激和损伤。
美托洛尔还能抑制交感神经系统的兴奋,减少心脏的自主性,稳定心律。
三、胺碘酮联合美托洛尔的治疗机制胺碘酮和美托洛尔有着互补的药理作用,胺碘酮主要通过抑制离子通道来稳定心律,而美托洛尔主要通过阻断β受体来减慢心率和稳定心律。
联合应用胺碘酮和美托洛尔能够同时从多个方面调节心脏的电生理活动和代谢功能,达到更好的治疗效果。
四、胺碘酮联合美托洛尔的临床效果许多临床研究表明,胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的疗效显著,能够有效地控制心律失常的发作和减少并发症的发生。
一项对心房颤动患者的随机对照研究发现,胺碘酮联合美托洛尔治疗组的心房颤动发作率显著低于单独使用胺碘酮或美托洛尔的对照组,且没有增加明显的不良反应。
一项对室性心律失常患者的前瞻性研究也证实了胺碘酮联合美托洛尔的显著疗效,能够明显减少室性心律失常的发作和提高患者的生存率。
五、胺碘酮联合美托洛尔的安全性胺碘酮和美托洛尔都是常用的心律失常治疗药物,具有较好的安全性和耐受性。
胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的安全性也得到了充分验证。
一般情况下,胺碘酮联合美托洛尔的不良反应主要包括心律失常的加重、甲状腺功能异常、肝功能损伤等,但发生率较低,一般能够通过调整剂量和密切监测来及时处理。
美托洛尔与胺碘酮联合治疗快速性心律失常临床疗效分析
美托洛尔与胺碘酮联合治疗快速性心律失常临床疗效分析[摘要] 目的研究美托洛尔与胺碘酮联合治疗快速性心律失常临床疗效。
方法择2008年1月—2012年4月期间于该院心内科住院治疗的快速性心律失常患者112例,采用随机数字表法将患者随机分成观察组和对照组,每组各56例。
观察组给予美托洛尔与胺碘酮联合治疗,对照组给予单纯胺碘酮治疗,观察治疗前后两组血压、心率变化,比较两组治疗前后窦性心率转复率和临床疗效。
结果观察组治疗后患者血压及心率均较治疗前差异有统计学意义(p120次/min;排除病窦综合症和ⅱ度以上房室传导阻滞患者;停用各种抗心律失常药2周以上。
采用随机数字表法将患者随机分成观察组和对照组,每组各56例。
1.2 治疗方法基础治疗:所有病例均卧床静养,低盐、低钠饮食,根据病情必要进行吸氧,并采用血管紧张素转化酶抑制剂、血管扩张剂、洋地黄、利尿剂等控制病情。
对照组加用胺碘酮。
方法如下:胺碘酮150 mg加入5%葡萄糖20 ml,iv(至少10 min注射),再继续用静脉泵持续泵入,初始6 h 内泵入速度为1 mg/min,后将至0.5 mg/min,在第1个24 h内用药总量在2200 mg以内。
至心室率达目标值,在停用胺碘酮静脉泵入前开始口服胺碘酮200 mg,3次/d,1周后改为2次/d,再1周后可改为1次/d,维持剂量可为5次/周。
联合用药组在对照组基础上加用美托洛尔,初始剂量:12.5 mg/次,2次/d,1周后患者能耐受加至25mg/次,2次/d。
疗程为4周。
两组患者在治疗4周后,观察心功能变化及患者临床症状改善情况。
1.3 观察指标及疗效评价住院期间每日观察患者血压变化、临床症状、体征及心功能改善情况;监测心电图变化;用药前后检查血常规、肝肾功能、电解质等指标变化情况和用药后不良反应;每月复查心电图,必要时行动态心电图。
根据临床症状、心电图及心功能等变化情况,进行疗效评价:有效:转复为窦性心律者,或心室率降至100次/min以下,或较基础值下降≥20%。
比较胺碘酮联合比索洛尔胺碘酮联合美托洛尔治疗收缩性 心力衰竭并室性心律失常的效果
比较胺碘酮联合比索洛尔胺碘酮联合美托洛尔治疗收缩性心力衰竭并室性心律失常的效果心力衰竭是一种常见的心血管疾病,它会导致心脏无法有效泵血,导致全身器官供血不足。
而室性心律失常则是心脏在室壁内出现异常电活动,导致心室不规则跳动,甚至停搏。
这两种病症的联合存在将会严重威胁患者的生命安全。
目前常见的治疗方法为联合应用胺碘酮和β受体阻滞剂,如比索洛尔和美托洛尔。
本文将从现有的临床研究资料出发,比较胺碘酮联合比索洛尔和胺碘酮联合美托洛尔治疗收缩性心力衰竭并室性心律失常的效果,希望为临床实践提供一定的参考价值。
1. 胺碘酮联合比索洛尔治疗效果美托洛尔与比索洛尔同样是一种β受体阻滞剂,它可以减慢心率、减轻心脏负荷,改善心脏功能。
临床研究显示,胺碘酮联合美托洛尔治疗收缩性心力衰竭并室性心律失常的效果也是较好的。
美托洛尔可以通过减慢心率、减少心脏负荷,改善心脏功能,对心力衰竭患者有良好的治疗效果。
美托洛尔还可以抑制交感神经系统的过度兴奋,减轻心脏负荷,改善心脏功能,因而胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭并室性心律失常患者的疗效也是较好的。
3. 比较效果随着近年来研究的进展,现已有多个临床研究对比了胺碘酮联合比索洛尔和胺碘酮联合美托洛尔治疗收缩性心力衰竭并室性心律失常的效果。
一项随机对照研究发现,两组患者的总有效率差异无统计学意义(P>0.05),均能有效控制室性心律失常,改善心脏功能。
另一项回顾研究,则显示胺碘酮联合美托洛尔组的肺动脉楔压、左心室射血分数均显著低于胺碘酮联合比索洛尔组(P<0.05),表明美托洛尔在降低心脏负荷方面效果更好。
而一项对比研究则显示,胺碘酮联合比索洛尔组的心率、心肌耗氧量均显著低于胺碘酮联合美托洛尔组(P<0.05),表明比索洛尔对心脏的保护作用更好。
在不同的研究中得到了不同的结论,因此对于胺碘酮联合比索洛尔和胺碘酮联合美托洛尔治疗收缩性心力衰竭并室性心律失常的效果,还需要更多的临床研究来证实。
胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗室性心律失常疗效评价
胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗室性心律失常疗效评价目的:观察胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗心律失常的疗效。
方法:选择本院2010年3月-2013年3月收治的84例室性心律失常患者作为研究对象,随机均分为试验组和对照组,对照组在常规治疗的基础上单用酒石酸美托洛尔,试验组在常规治疗的基础上给予胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果。
结果:试验组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗室性心律失常疗效显著优于单用酒石酸美托洛尔,无严重不良反应,安全有效。
室性心律失常是心血管內科的常见病症,是指源于心室的心律紊乱,主要包括室性心律失常、室性早搏、心室颤动等[1-2],不仅是造成器质性心脏病患者发病和死亡的主要原因,还是导致非心脏病患者猝死的主要原因之一。
由于体内心室是心脏泵血供应的承担者,心律失常会导致患者血流动力不稳定,使心脏供应功能恶化,出现心力衰竭、低血压等现象,从而加重心脏的负担,有可能会引发猝死[3]。
经过相关研究,在系列的治疗方案当中,药物治疗是目前最常用的治疗方法、方式[4-6]。
胺碘酮是一种安全的抗心律失常药物,其疗效确切,直接延长动作电位时程、复极时间和不应期,特别是对室性心律失常的疗效非常显著。
β受体阻滞剂可以减少室性心律失常发生,对于室颤、降低心源性猝死疗效确切。
本院通过联合应用胺碘酮和酒石酸美托洛尔治疗室性心律失常,取得了良好的效果,现总结报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择本院2010年3月-2013年3月收治的84例室性心律失常患者作为研究对象,均为急诊就诊。
所有患者均经体表心电图与动态心电图确诊,临床表现为不同程度的早搏、头晕、心悸、乏力等,排除电解质紊乱、洋地黄及其他药物导致的室性心律失常、窦性心动过缓、房室传导阻滞、甲状腺疾病、慢性肺病及胺碘酮过敏者。
随机将84例患者均分为试验组和对照组,各42例,其中试验组男24例,女18例,年龄36~70岁,平均59.5岁,单纯型室性早搏及频发性早搏10例,室性早搏伴阵发性室性心律失常22例,室性早搏伴持续性心动过速10例。
胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗剥生心衰合并室性心律失常的疗效观察
【 关键词 】 胺碘 酮;酒石酸 关托洛 尔;慢性心衰 ;室性 心律 失常
中图分类号 :R 4 . 51 6 文献标识码 :A 文章编号 :1 7- 6 9(o o 2 0 6 — 2 6 4- 5 2 l )0 — 0 5 0 4
S u y O l Efe t o t d i f c f Ami d r n mb n d wih M e o r l l Ta t a e i e t g Ch o i n e t e He r a l r t o a o e Co ie t t p o o r r t n Tr a n r n c Co g s v a t F iu e wil i i l Ve t in a r y h i n r c r Ar h t m a i —
f i r t e tiu a rh t mi. e h d 1 4 c s swi h o i o g si eh a i ea dv n r u a rh t mi u o p tl r m al ewi v n r lr r y h a M t o s 0 a e t c n c c n e t e r f l n e ti lrar yh a i o rh s i o u h c a h r v t au r c n af
.盏 研1 衽21 月 7 第21 o 1 1
胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗 慢性心衰合并室性心律失常的疗效观察
黄 秀芬 ,李如成 ,王 自毫
( 广东省湛江农垦第二医院,广东 雷州 54 7 ) 22 2
【 摘要 】 目的 探讨胺碘 酮联合酒石酸 美托洛 尔治疗慢性 心衰合 并室性 心律 失常 的临床效果。方法 将 20 年 1 一20 年 07 月 09
胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片急诊治疗室性心律失常的疗效分析
胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片急诊治疗室性心律失常的疗效分析发表时间:2018-10-26T14:16:24.440Z 来源:《航空军医》2018年15期作者:陈璋[导读] 胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片急诊治疗室性心律失常的疗效非常显著,即可显著改善患者临床症状。
(湖南旺旺医院急诊内科湖南长沙 410000)摘要:目的分析胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片急诊治疗室性心律失常的疗效。
方法随机抽取我院收治的室性心律失常患者60例,根据不同治疗方法分为两组,各30例。
单纯采用胺碘酮治疗对照组,在此基础上联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗观察组。
比较两组临床疗效及不良反应。
结果观察组治疗有效率90.0%较对照组73.33%明显较高,且P<0.05差异具有统计学意义。
而观察组不良反应率6.67%较对照组10.0%差异不显著,且P>0.05无统计学意义。
结论胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片急诊治疗室性心律失常的疗效非常显著,即可显著改善患者临床症状,且不良反应少,安全性高,值得应用推广。
关键词:室性心律失常;胺碘酮;琥珀酸美托洛尔缓释片;急诊治疗;疗效在临床心血管疾病中,慢性心力衰竭是一种常见病、度佛阿炳,而炎性反应、心肌病、心肌梗死等均可引发心功能以及性及结构改变,从而导致心室泵血功能,而患者以体液潴留、呼吸困难等为主要临床表现[1]。
而针对临床在治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常患者的过程中,主要采用的药物为美托洛尔、胺碘酮,前者是一种经典的抗心率失常药物,但单独使用时的疗效并不显著[2]。
而有研究表明,采用胺碘酮联合美托洛尔治疗患者,可达到显著疗效。
因此本文随机抽取我院收治的室性心律失常患者60例,根据不同治疗方法分为两组,各30例,即对胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片急诊治疗室性心律失常的疗效做了分析,现具体报道如下:1.一般资料与方法1.1一般资料随机抽取我院收治的室性心律失常患者60例,根据不同治疗方法分为两组,各30例。
胺碘酮+联合美托洛尔对于心律失常的临床治疗效果及安全性研究
胺碘酮+联合美托洛尔对于心律失常的临床治疗效果及安全性研究摘要:目的:探讨胺碘酮+联合美托洛尔对于心律失常的临床治疗效果及安全性。
方法:研究2020年1月-2022年1月进行,入组观察对象50例,均为心律失常患者,入组后对患者进行随机数字表法分组,一组应用胺碘酮+美托洛尔联合治疗(观察组,n=25),一组应用胺碘酮治疗(对照组,n=25),对比不同治疗方案的临床应用效果。
结果:经治疗,观察组中患者心功能指标(左心室射血分数LVEF水平)高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)水平低于对照组,(p<0.05);观察组中患者治疗期间失眠多梦、头晕、恶心呕吐、皮疹等不良反应发生率低于对照组,(p<0.05)。
结论:胺碘酮+联合美托洛尔对于心律失常的临床治疗效果显著,安全性高,推荐参考使用。
关键词:胺碘酮;美托洛尔;心律失常;临床治疗效果;安全性心律失常是临床常见的一类心血管疾病,其发病率较高,临床表现包括胸闷、心悸等,如不及时进行控制干预,随着病情进展,甚至可能导致患者休克、猝死,严重影响患者的身心健康。
以往,临床中针对心律失常患者,主要以药物治疗,胺碘酮即是常见抗心律失常药物,但在长期的临床实践中发现,胺碘酮单独用药其远期疗效较不理想[1]。
本次研究就此展开探讨,综合胺碘酮+美托洛尔联合治疗的临床优势,入组心律失常患者50例,进行分组对照分析,内容如下。
1资料与方法1.1一般资料研究2020年1月-2022年1月进行,入组观察对象50例,均为心律失常患者,入组后对患者进行随机数字表法分组,一组应用胺碘酮+美托洛尔联合治疗(观察组,n=25),一组应用胺碘酮治疗(对照组,n=25);观察组中,男性患者15例,女性10例,年龄范围60-76岁,平均(68.52±13.57)岁,NYHA心功能等级评分:Ⅲ级9例,Ⅳ级16例;对照组中,男性患者19例,女性16例,年龄范围60-77岁,平均年龄(68.15±13.91)岁,NYHA心功能等级评分:Ⅲ级11例,Ⅳ级24例;将所统计资料输入信息软件,经统计学分析,结果显示组间可比较,(p>0.05)。
胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗室性心律失常疗效评价
s t a t i s t i c a l s i g n i i f c a n c e( P < 0 . 0 5). C o n du s i o n: T h e c u r a t i v e e f e c t o f Ad o d a mn e c o mb i n e d w i t h Me t o p ml o l i n t r e a t me n t o f v e n t r i c u l a r a r r h y t h mi a s w a s
I n n o v a i t o n o f Ch i n a ,2 0 1 3 ,1 0( 3 5) : 0 3 7 — 38 0
【 A b s t r a c t 】O b j e c t i v e : T o o b s e r v e t h e c u r t a i v e e f f e c t s o f A d o d a r o n e c o m n t r e a t m e n t o f v e n t r i c u l a r a r r h y t h m i a s . Me t h o d :
e x p e r i me n t a l g r o u p a n d c o n t r o l g r o u p . T h e c o n t r o l ro g u p we r e a d d e d Me t o p ml o l o n l y o n t h e b a s i s f o c o n v e n io t n a l t r e a t me n t a nd t h e e x p e r i me n t a l ro g u p
失 常患者 作为研 究对象 ,随机 均分为试 验组和对 照组 ,对照组 在常规 治疗 的基 础上单 用酒石 酸美托洛 尔 ,试验组 在常规 治疗 的基 础上给 予胺 碘酮联 合酒 石酸美 托洛尔 治疗 ,比较两组 患者 的治疗效果 。结 果 :试验组 患者治 疗总有效 率显著 高于对 照组 ,差异具 有统计学 意义 ( P < O . 0 5 o结论 :胺碘酮联合酒石 酸美 托洛尔治疗室性心律失常疗效显著优于单用酒石酸美托洛尔 ,无严重不 良反应 ,安全有效 。
胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效分析
高疗效 , 快速改善患者的临床 症状 , 且无安全有效 , 值得 临床推广。
【 关键词 】 胺碘 酮 ; 美托洛 尔; 心律 失常; 疗效
心律失 常主要是指心脏 电活动 的频率 、 节律 、 起源部位 以及传 导速度或激动次序 的异常 ,其是 临床 心血管 系统疾 病的常见疾病。临床 中常采用
治疗 , 方法将 2 ~ 3 m g / k g 的胺碘酮注射液加入 2 0 m l 的5 %葡 萄糖溶液 中稀 释行缓慢静 脉推注 1 0 m i n ,
疗效不显著者可延长至 3 0 m i n ,而 后行 静 脉 滴 注 , 剂量 为 5 ~ 1 0 m g ( / k g ・ d ) , 时间为 3 ~ 7 d , 在 心 率 达 到 目标 之后 , 改 用胺 碘 酮 口服 治疗 , 剂量 为 1 0 0 mg / 次,
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心血 管病 防治2 两 组 患者 的见 效 时 间和 心 律 转 复 率 比较 观察 组 和 对 照组 的见 效 时 间分 别 为 ( 1 . 2 ±
应用 S P S S 1 6 . 0 系统软件统计分析资料 ,计量 数 据采用( ± s ) 表示 , 并应用 x 检验 , 差 异 具 有 统
心血 管 病 防 治知 识
2 0 1 3年 第 1 2期
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论 著 /实验 与 临 床研 究
胺碘酮联 合美托洛 尔治 疗心律失 常的临床疗效 分析
周 玲
( 云 南省景 洪市人 民医 院 , 云南 景洪 6 6 6 1 0 0 )
【 摘要 】 目的 探讨 胺碘 酮联合美托洛 尔治疗心律 失常患者的 临床疗效 。方法 选取我 院在 2 0 0 9 年1 月至
1 . 3 观 察 指 标
分析胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔治疗室性心律失常的效果
2020633202033药物与临床SBP、DBP、PP水平、BMI值低于对照组(P<0.05)。
3讨论高血压与心脑血管疾病的发生密切相关,血压长期高于正常水平不仅影响患者的正常生活质量,还可能引发脑卒中等心脑血管疾病,威胁患者生命安全[5]。
积极寻找安全高效的降压药物,控制高血压患者血压水平,是当前临床治疗高血压的重要任务。
综上所述,苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压疗效确切,可显著降低患者血压水平,改善体质量指数,且安全性较高,不会产生新的不良反应。
参考文献:[1]张怀金.苯磺酸左旋氨氯地平片与厄贝沙坦/氢氯噻嗪片联合治疗高血压的疗效评价[J].实用心脑肺血管病杂志,2012,20 (3):411-412.[2]李健,顾安吉,沈永杰,等.苯磺酸左旋氨氯地平片治疗老年高血压76例疗效观察[J].新疆医科大学学报,2017,13(9):72. [3]刘颖.苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压临床疗效探讨[J].中国医药导刊,2017,23(8):125,127.分析胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔治疗室性心律失常的效果侯建华,刘杰(重庆市九龙坡区人民医院,重庆400000)摘要:目的分析胺碘酮+琥珀酸美托洛尔治疗VA(室性心律失常)的临床疗效。
方法纳入病例是2017年9月至2019年9月收治的114例VA患者,随机平均分为2组,参照组57例患者采纳胺碘酮治疗,实验组57例患者采纳胺碘酮+琥珀酸美托洛尔治疗,对比两组临床疗效、24h动态心电图监测结果。
结果实验组临床总有效率(96.49%)显著比参照组(75.44%)高,实验组24h 室性期前收缩次数、心率、心博总数均显著比参照组低,P<0.05(差异均具有统计学意义)。
结论胺碘酮+琥珀酸美托洛尔可有效改善VA患者病情,降低心率及心搏总数,值得借鉴。
关键词:胺碘酮;琥珀酸美托洛尔;室性心律失常;临床疗效VA是一种临床常见病,具体表现为室性早搏、室性心动过速、心室颤动等,多见于冠心病、风湿性心脏病、心肌病等疾病中。
胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果分析
胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果分析心律失常是在心脏节律发生异常的情况下,病人心脏的自律性导致其心脏节律的异常。
心律失常的治疗方法包括药物治疗、心律调节治疗和电治疗等。
其中,药物治疗是最为常用的治疗方法之一。
目前,胺碘酮和美托洛尔是治疗心律失常的两种药物,具有不同的作用机制。
本文旨在探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。
一、胺碘酮胺碘酮是一种抗心律失常药物,其作用机制是通过阻滞钾通道和钙通道,延长心室复极,减少心律失常的发生。
胺碘酮适用于室性心律失常、室上性心动过速、房颤、室颤等心律失常的治疗。
胺碘酮治疗心律失常的疗效显著,但具有一定的毒副作用,例如肝功能损害、甲状腺功能抑制等。
因此,临床上应注意用药剂量和疗程。
二、美托洛尔美托洛尔是一种β受体阻滞剂,其作用机制是通过阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β1受体的作用,减少心率和收缩力,降低心律失常的发生。
美托洛尔适用于各种类型的心律失常,特别是室性心动过速、室性心律失常和房性心律失常等。
美托洛尔的治疗效果较好,但长期使用可能导致嗜睡、低血压、心率过缓等副作用。
因此,临床上应控制用药剂量和疗程。
根据现有的临床研究,胺碘酮和美托洛尔联合应用具有显著的治疗心律失常的效果。
其优于单独应用胺碘酮或美托洛尔的治疗效果。
此外,胺碘酮联合美托洛尔的治疗方案对于室上性心动过速和室性心动过速也具有良好的治疗效果。
总之,胺碘酮和美托洛尔联合应用是治疗心律失常的一种有效方案。
但应注意用药剂量和疗程的控制,以减少毒副作用的发生。
同时,应密切监测患者的病情变化和药物不良反应,及时调整治疗方案,保证治疗效果的最大化。
胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的疗效观察
胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的疗效观察目的研究胺碘酮与美托洛尔对心律失常的治疗疗效。
方法选取本院2014年9月~2015年2月收治的心律失常患者96例作为研究对象,采用抽签的方式将其分为对照组和观察组,各48例。
对照组采用胺碘酮治疗,观察组采用胺碘酮联合美托洛尔治疗。
对两组患者治疗后的疗效与并发症情况进行对比。
结果观察组患者的治疗疗效为95.83%,高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的并发症发生率为8.33%,低于对照组的31.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论胺碘酮联合美托洛尔对心律失常的治疗疗效较好,患者满意度高,并发症发生率较低。
标签:胺碘酮;美托洛尔;心律失常心律失常在临床上是一种常见疾病,主要是因为患者不合理的生活习惯所致的。
胺碘酮作为常用的对心律失常治疗的药物,能够在心肌细胞上产生作用,使心肌细胞的电位与有效不应期明显延长,在再次刺激的过程中,心肌细胞不会出现兴奋,产生长时间的代偿间歇,进而使心律失常得到明显改善[1]。
美托洛尔作为心脏选择性β受体阻滞剂的一种,能够使心率减缓,使房室的传导时间明显盐酸,进而使患者的心律失常明显改善。
两种药物联合使用能够使疗效叠加。
本研究探究了胺碘酮与美托洛尔对心律失常的治疗疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2014年9月~2015年2月收治的心律失常患者96例作为研究对象,采用抽签的方式将其分为对照组和观察组,各48例。
对照组中男25例,女23例,年龄21~59岁,平均年龄(41.5±4.4)岁。
观察组中男20例,女28例,年龄21~62岁,平均年龄(40.3±6.2)岁。
两组患者一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法对照组患者采用胺碘酮(武汉五景药业有限公司,国药准字H42021103)治疗,0.2 g/次,3次/d。
观察组患者采用胺碘酮联合美托洛尔(阿斯利康制药有限公司,国药准字H32025390)治疗,胺碘酮的服用方法與对照组相同,美托洛尔,0.1 g/次,2次/d。
胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的作用分析
胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的作用分析【摘要】目的:探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的作用。
方法:选取该院2020年2月到2021年2月收治的100例心律失常患者进行研究,平均分为两组,其中对照组50例,给予胺碘酮,观察组50例,加用美托洛尔。
比较两种医治手段对心律失常患者的价值。
结果:观察组的医治成果优于对照组,2组相比,差别具备统计学意义(P<0.05)。
结论:胺碘酮结合美托洛尔应用于心律失常患者,既能让患者的心律保持维稳状态,又能将不良反应的发生率控制在最低范围内。
关键词:胺碘酮;美托洛尔;心律失常;应用效果心律失常是一种常见的心血管病症,患者基本上都会有头晕、失眠、心悸等症状,大大拉低了患者的生活水准该病的病因大多是心脏起源、脉搏频率、冲动传导等紊乱而引发的心律不齐症状[1-2]。
近年来,心律失常的发病率持续走高,药物治疗是临床上常用的医治手段。
本研究针对目前临床的现状,比较和分析给予心律失常患者胺碘酮加用美托洛尔医治手段的运用成果,详细见以下报道:1.资料与方法1.1一般资料选取我院于2020年2月至2021年2月收治的100心律失常患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。
其中,观察组共50例患者,男28例,女22例,年龄54~74岁,平均(63.42±3.16)岁,病程1~6年,平均病程(3.17±0.24)年;对照组共50例患者,男29例,女21例,年龄57~80岁,平均(68.51±3.25)岁,病程1~7年,平均病程(3.48±0.44)年。
对两组患者一般材料分析后显示,其差别无统计学意义(P>0.05)。
1.2治疗方法对照组给予胺碘酮:让患者口服胺碘酮(生产厂家:上海上药信谊药厂有限公司,国药准字:H31021872),第一周每次半片,3次/d;第二周1片/次,2次/d;第三周11片/次,1次/d。
1个月后查看疗效。
观察组在此基础上加用美托洛尔:让患者口服厄贝沙坦片(生产厂家:江阿斯利康制药有限公司,国药准字:H32025391),第一周1片/次,3次/d,从第二周开始2次/d,依照患者病情的走向及时的调整药量。
胺碘酮和美托洛尔联合治疗室性心律失常并慢性心力衰竭的疗效观察
胺碘酮和美托洛尔联合治疗室性心律失常并慢性心力衰竭的疗效观察张玉英;高艳玲【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2003(043)004【摘要】将36例合并慢性心力衰竭(CHF)的频发、复杂室性早搏或非持续性室性心动过速患者,随机分为胺碘酮、美托洛尔联合治疗组(治疗组17例)和胺碘酮单独治疗组(对照组19例).治疗组给予胺碘酮负荷量600mg/d,维持量200mg/d,美托洛尔25~50mg/d;对照组单用胺碘酮,方法同治疗组.两组同时给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗,观察5个月.结果治疗组心功能及室性心律失常的治疗有效率明显高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗后两组LVEF、LVEDV、LVESV和6min步行试验均明显改善,治疗组优于对照组,均有显著性差异(P<0.05);治疗组再住院率、心脏事件发生率低于对照组,有显著性差异(P<0.05).两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05).认为胺碘酮和美托洛尔联合治疗室性心律失常合并慢性心力衰竭优于单用胺碘酮,不良反应无增加.【总页数】3页(P12-14)【作者】张玉英;高艳玲【作者单位】复旦大学附属华山医院心内科博士;山东省立医院,山东济南,250021【正文语种】中文【中图分类】R541.7【相关文献】1.胺碘酮和美托洛尔联合治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常疗效观察 [J], 胡林骅2.胺碘酮联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的疗效观察 [J], 陈正汉3.胺碘酮联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的疗效观察 [J], 张后民;张冬梅4.胺碘酮和美托洛尔联合治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常疗效观察 [J], 胡林骅5.胺碘酮、美托洛尔联合治疗对慢性心力衰竭合并室性心律失常急诊患者心功能、窦性心律维持及安全性临床分析 [J], 钱军;王小丽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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( ± ) 表示计 量资料 , 并经 t 检验 ; 以百分率表 示计数 资料 , 并 进
行 x 检 验。
2 结 果
2 . 1 3组、 限盐 、 吸氧 , 并视 病情 予 以利尿剂 、 洋地 黄以及血管紧张素转化 酶抑 制剂进行常规治疗 。 A组 患者 单纯应 用胺 碘 酮 , 第 1 周剂 量为 2 0 0 m g / 次, 3 次/ d ,
慢性 心功 能不全 又被 称 为充血 性心力 衰竭 ( C HF ) , 是 临床 第 2周改 为 2次 , d口服 , 第3 周 改为 1 次, d , 剂量 不变 ; 此后改 常见 的一种 急危重症 , 属 于多种 心脏病发 展 的终 末 阶段。C HF
一
为1 0 0 — 2 0 0 mg / d维 持治 疗。B组患者 单纯 应用 美托 洛尔 进行 治疗 , 第1 周剂 量为 6 . 2 5 ms / 次 ,2 次/ d ,2  ̄ 4周 剂量加 倍 ,2
用胺碘酮和美托洛 尔进 行治疗 , 用法 与 A、B组一致 。3组均观
衰及 心肌梗死 安全可 靠 , 并 可防止发 生室性 心律失 常。 而 1 3受 察 6个月 , 患者 出院后每 2 周进行 1 次 随访 。 体阻滞 剂类药物 , 如美 托洛尔是 目前唯一 能够有效 降低心 肌梗
死以及 心衰患者 的猝 死率 以及总病 死率 的药 物 , 并 可延缓 心衰
口固
丽 2 0 1 4 丽 N O . 0 7 . …
药 物 与 临 床
胺碘酮和美托洛尔治疗慢性心功能不全合并室性心律 失常 的疗效评价
汪沛澍 孙定军 。
湖南省桃江县人 民医院心内科 ,湖南益 阳 4 1 3 4 0 0; 2 海 口市人 民医院心 内科 ,海南海 口 5 7 0 2 0 8 【 摘要 】目的 探讨 胺碘酮联合 美托 洛尔治疗慢性 心功能不全 伴室性心 律失常 的临床疗效 。 方 法 收集 该院收治 的慢性心
1 资料 与方法 1 . 1 一般 资料
住院次数 、 心脏猝 死发生率 、 药物所致心律 失常以及药物不 良反
应发生率 。
1 . 4 疗 效 评 价
室性心律失常疗效: 显效 : 患者 的心 动 过 速 以及 室 性 早 搏 消 失 或 者 减 少 ≥9 0 %; 有效: 心 动 过 速 以 及 室 性 早 搏 减 少 5 0 %一 8 9 %; 无效 : 心动过速 以及室性早搏 减少 < 5 O % 或者无 明显
广 应用 。
【 关键词 】 室性心律 失常; 慢性心功能不全 ; 美托 洛尔; 胺碘 酮 【 中图分类号 】R 4 【 文献标识码 】 A 【 文章 编号 】 1 6 7 4 — 0 7 4 2 ( 2 0 1 4 ) 0 3 ( a ) 一 0 1 1 2 — 0 2
功 能不 全伴 室性心 律失 常患者 1 1 4 例, 以数 字随机 法分 为 A 、B 、c 3 组, 各组 3 8 例 ,A组单 独应 用胺 碘酮 , B组 单独 应 用美托 洛尔 ,c组联合 应用胺碘 酮与美托 洛尔 , 对 比分 析 3 组 的临床疗效 。 结果 c组 的室性心律 失常 、 心功 能疗效显 著 高于 A 、B组 , 射 血分数 、 心率 以及 Q T c 改善情 况均显 著优于 A 、B组 , 再 住 院率 以及心脏 事件发生 率均显著 低于 A 、 B组 f P < 0 . 0 5 ) 。 结论 胺碘酮 联合美托 洛尔 治疗慢性心功 能不全合并 室性 心律失 常疗效显著 , 副作用 少 , 安全 可靠 , 值得推
旦合并室性心律 失常 , 特别是合并室 性心动过速时 , 极 易导致
病情 恶化 , 影 响临床 预后 , 且可 导致病死 率显 著升高 [ 1 ] 。 胺碘 酮
是 目前临床公认 的最安 全、 有效 的抗心律 失常药物 , 用 于治疗 心
次/ d ; 此后 逐渐 增加 至最 大耐受 剂量 2 5 m g 。C组患 者联 合应
1 . 3 观 察 指 标
观察 3 组 患者在治 疗前后 的超声心动 图、 心 电图、2 4 h动
的进程 。 为 了探讨胺 碘酮联 合美托 洛尔治疗 慢性 心功能不 全 态心 电图、 水 电解质 、 胸部 正侧位 片以及 甲状 腺功 能 , 并 密切 观 伴室性心 律失常 的临床疗 效以及安全性 , 现分析 2 0 1 1 年1 月一 察患者 的心律失 常 以及 心功能变化 , 详 细记录 心力衰竭 复发 在 2 0 1 3年 8月前该 院收治 的慢 性心 功能 不全伴 室性 心律 失 常患 者1 1 4例 的临床资料 , 报道如下 。
改善。
随机选取 该院收治的慢性心功能不 全伴室性心律失 常患者
l 1 4 例, 均 符 合临床 诊 断标 准 ,N Y H A心 功能 分级 均 为 Ⅱ ~Ⅲ
级, 除外严 重水 电解质紊乱 、 严重室性心律失 常或者 因药物引起 的室性心律失常 、 慢 性肝病 、 肥厚型心肌病 、 慢性阻塞性肺病 、 长 Q T综合征 以及 相关药物禁忌症 。3 3例心脏瓣膜病 ,3 8例冠心 病 以及 陈 旧性 心肌梗 死 ,2 6例高 血压性 心脏病 ,1 7例扩 张型 心肌 病 。 男性 6 2例 , 女性 5 2例 , 年龄 在 4 5 ~ 7 4岁 之 间 , 平 均 为 ( 5 6 . 7±8 . 2 ) 岁; 病程在 2 l 8年 之 间, 平均为 ( 5 . 6±2 . 3 ) 年。 患 者 按照数字随机法分 为 A、B、c 3 组, 各组 3 8 例。
1 . 2 方 法
心功能疗效 : 显效 : 症状和体征消失或者基本 消失 , 心功能改
善≥2 级 或者达到 I 级; 有效 : 症 状和体征均有所 改善 , 心功 能改
善1 级或者 尚未达到 I 级; 无效 : 症状及心功能均无 明显改善。
1 . 5 统 计 方 法
采用 S P S S 1 8 . 0统 计软 件对 数 据进 行 分析 , 以均数 蛎 准差