有机化学17-18(上)期末复习题

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有机化学期末考试试卷-(2)

有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。

CH 3-1、2、3、4、5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2CH 3CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)OClN-COOH-C-ONO 2CHOOHOCH 3二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）1、2、CH 3CH 2CH 2CH 2OHNaBr H SO NaCNH 3O+OHCO 2OH -CH 3CH 2OH 243、4、5、OCH 3CH 2Cl 2PH 3O+(2)(1)NaOH (CH 3)3COHNaCH 3CH 2BrCH 3BrEt 2O(1)CH 2-CH 2O (2)H 3O+6、7、CH 3CH=CHCHCH 3OH+ CH 3CCH 3CH 3CH=CHCH 2OHCrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2NH 2NHCONH 28、CH 3CH 2C-OHOSOCl 2NH(CH 2CH 3)2LiAlH 4Et 2O9、N HCH 3(2)Ag 2O.H 2O3(1)(2)Ag 2O H 2O (3) 加热.10、H 2SO 411、12、13、-OCH 2CH 3+HINH 2CH 3(CH 3CO)2OHNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3(C 6H 5)3P=CHCH 314、15、O2CH 3CH 2C-OC 2H 5NaOC 2H 5CH 3O--C-ClOH 4HCHO 浓-OH16、 17、18、19、三、选择填空（每题2分，共10分）。

1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是。

OHOH OH OH FNO 2CHO Br A. B. C. D.。

；；；2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是。

A.CH 3COCH 2CH 3 ;B. CH 2(COOC 2H 5)2 ;C.CH 3COCH 2COCH 3 ;D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。

有机化学试题及答案

有机化学复习题一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。

1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 33分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是A. 5:2:1;1B. 2:4:2:1C. 5:1:2:1D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是A. 甲苯B. 2-甲基环己烯C. 环己炔D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是A. SP 3B. SP 2C. SPD. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是A. SP 3和SPB. SPC. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是A. 环戊烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于A. 烯烃与溴的加成反应B. 烷烃的卤代反应C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2 9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是A. B.CH 3CH 3-C=CH 2CH 3-CH=CH-CH 3C.CH 3CH 3-CH-C CHD.CH 3CH 3-CH C=CH 2CH 310. 化合物C=C H 3C CH 3H 5C 2COOH属于A. E 型或顺式B. E 型或反式C. Z 型或顺式D. Z 型或反式11. 1-戊炔和2-戊炔属于A. 碳链异构B. 顺反异构C. 位置异构D. 构象异构12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为A. 溴水B. Cu(OH)2C. HIO 4D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是A. –OHB. –CH 2CH 3C. –NO 2D. –Cl14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是A. –COOHB. –NH 2C. –CND. –CHO15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A.C(CH 3)3B.CH(CH 3)2C.CH 3CH 3D.CH 316. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是A. ClB.ClCH3 C.Cl D. CH2Cl17. 下列化合物不能发生消除反应的是A.氯化苄B. 氯乙烷C.2-氯丁烷D. 叔丁基溴18. 下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是A.CH3H3C CCH3OH B. CH3CH2OH C.CH3OH D.CH3CHCH3OH19. 扎依采夫规律适用于A. 烯烃加HBr的反应B. 卤代烃的取代反应C. 醇或卤代烃的消除反应D. 芳香烃的取代反应20. 下列化合物能与Cu(OH)2反应生成兰色溶液的是A.OHB. CH2CH2CH2OHOHC. CH3CH2OHD. HOOC-CH CH-COOHOHOH21. 下列化合物能与FeCl3显色的是A. OHB.OHC.OHOH D.CHO22.下列化合物与溴水反应生成白色沉淀的是A. -CHOB.-OHC. -OHD. -CH2OH23. 下列化合物属于芳香醇的是A.-OHB.-OHC. -CH2OHD.-CHO24. 能区别OH 和OCH 3的试剂是A. NaOHB. NaHCO 3C. HBrD. 稀HCl 25. 下列醇中可氧化成酮的是A.CH 3OH CH 3-C-CH 3 B.OHCH 3-CH-CH 2-CH 3 C. CH 3CH 2OH D.CH 3CH 2CH 2OH 26. 可用来鉴别CH 3CHO 和 CH 3COCH 3的试剂是A. 羰基试剂B. 托伦试剂C. NaHSO 3D. I 2+NaOH 27. 下列化合物中,能发生碘仿反应的是A.-C-CH 2-CH 3OB. CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3OC. CH 3CH 2OHD. CH 3CH 2CHO 28. 下列化合物中不能与NaHSO 3反应的是A CH 3-C-CH 3OB.CH 3CH 2CHOC.-C-OD. O29. 下列化合物中能被斐林试剂氧化的是CH 3-C-CH 3OCH 3-CH 2-CHOCH 3CH 2OH -CHOA.B. C. D.30. 下列化合物能进行醇醛缩合反应的是 A.-CHO B.CHOC. HCHOD. CH 3CH 3CH 3-C-CHO31.下列化合物属于半缩醛的结构的是 A.O-CH 3O-CH 3B.O-CH 3C.O-CH-CH 3 OHD. CH 3-C-O-C 2H 5O32.下列反应不能产生二氧化碳的是 A. CH 3COOH + NaHCO 3B.CH 2=CHC.CH 3-C-CH 2O△D. CH 2=CH 2KMnO 433.己二酸加热后所得到的产物是A.二元酸B. 环酮C. 酸酐D. 酮酸 34.下列化合物中，其酸性最强的是 A.OHB. H 2OC. CH 3CH 2COOHD. CH 3CH 2OH35.下列化合物中,不属于酮体的是A. CH 3-C-CH 3OB. CH 3-C-CH 2-COOH OC. CH 3-CH-CH 2-COOH OHD. CH 3-CH 2-CH-COOHOH36. 区别OH 和COOHOH所用的试剂为 A. NaHCO 3 B. FeCl 3 C. HBr D. Na 37. 下列试剂中不能与OHCH 3-CH 2-CH-CH 3反应的是A. I 2 + NaOHB. NaC. KMnO 4D. NaOH 38.下列各糖中不能与托伦试剂反应的是A. α-D-吡喃葡萄糖B. α-D-呋喃果糖C. 蔗糖D.麦芽糖 39.下列化合物中碱性最弱的是CH 3-CH 2-NH 2-NH 2-C-NH 2O-NH-A. B.C.D.40.下列化合物属于五元含氮杂环的是A. 噻吩 B 咪唑 . C. 呋喃 D. 吡啶二、判断题（错×、对○）1. 炔烃都可以和Ag(NH 3)NO 3在加热的条件下产生炔化银沉淀。

大学有机化学期末复习模拟考试试卷(答案)

CH 3CHCH 2COOHBr大学化学有机化学期末复习测试卷班别_________ 姓名___________ 成绩_____________要求： 1、本卷考试形式为闭卷，考试时间为两小时。

2、考生不得将装订成册的试卷拆散，不得将试卷或答题卡带出考场。

3、考生只允许在密封线以外答题，答在密封线以内的将不予评分。

4、考生答题时一律使用蓝色、黑色钢笔或圆珠笔（制图、制表等除外）。

5、考生禁止携带手机、耳麦等通讯器材。

否则，视为为作弊。

6、不可以使用普通计算器等计算工具。

一.命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分)1. 2.3. 4.5.6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH C(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 210. 环氧乙烷二.选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（）A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（）A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（）A B C DACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OHCH 3CH 2CH 2OHCH3CCH2CH3O CH 3NO 2NO 2CH 3CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2三.判断题（每题1分，共6分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。

《有机化学》期末试卷及答案

《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （）＋（）（）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙酮丙氨酸丙酰氯丙烯腈36、37、甲酸乙酸乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（）（）（）（）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。

有机期末练习题

有机期末练习题
1. 简答题（每题5分，共30分）
a) 请解释有机物的定义及其特征。

b) 什么是官能团？它在有机化合物中有什么作用？
c) 请解释有机物的同分异构体现象。

2. 填空题（每题5分，共20分）
a) 乙醇（C2H5OH）可以通过碱催化反应与氯化氢反应得到
______________。

b) 分子式为C3H8O的有机化合物名称为 _______________。

c) 在有机化合物中，碳与氢的键称为 _____________。

d) 有机化合物中通常具有不饱和性的官能团是 _______________。

3. 辨析题（每题10分，共40分）
下列化合物的性质及应用，请你分别辨析其差异：
a) 甲醛（HCHO）和乙醇（C2H5OH）
b) 醋酸（CH3COOH）和苯酚（C6H5OH）
c) 乙炔（C2H2）和丙烯（C3H4）
4. 简答题（每题10分，共30分）
a) 请解释Fischer投影式在有机化学中的作用和应用。

b) 描述一下芳香烃的结构特点以及芳香族化合物的命名规则。

c) 有机合成中的硕果仅存反应是什么？请简要描述它的作用和机理。

5. 综合题（20分）
编写一个有机合成路线，将1-溴-4-甲基苯（C7H7Br）转化为2-苯
基乙醇（C8H10O）。

请写出合成路线的具体反应步骤，并标明使用的
试剂。

注意：以上各题请用所学的有机化学知识作答，并详细阐述每个问
题的解答过程。

答题时要条理清晰，语言准确，图示明确，带有必要
的化学方程式和结构式。

《基础化学》有机化学复习题

《基础化学》有机化学复习题一、命名化合物或写出结构式1． 2．CH 3CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 2CH 3CH 33． 4．CH 3CH 2CH 3 CH 3CHCH 2C=CH 2CH 3CH 2CH 35． 6．C C H C 2H 5CH 3C 2H 5CH 3CHCH 2COOHOH7． 8．OHCOOHCOOHH 2NH 39． 10．CH 3CHCONH NH 2CHCOOHCH 2SH HOOCCOCH 2COOH11． 12．CH 322H 5O O3CH 313． 14． NH 2NH 2O15． 16．CH 2C CH 2O O OR 1HO P OCH 2CH 2NH 3O O R 2+O HOHOOHOCH 3OH17． 18．HHH HONNNN NH 2OOHOH P OH OH19．乙醚 20．顺-2-丁烯 21．异丙醇 22．乙酰苯胺 23．柠檬酸24．乙酸乙酯 25．阿司匹林 26．油酸 27．卵磷脂 28．葡萄糖29．半胱氨酸 30．赖氨酸 31．缩二脲 32．ATP二、是非题（正确的打✓，错误的打×）1．具有C n H2n通式的烃一定是烯烃。

（）2．烷烃中的碳原子都是sp3杂化，烯烃中的碳原子都是sp2杂化。

（）3．环己烯分子中的碳原子都是sp2杂化的。

（）4．凡是双键碳原子都是sp2杂化。

（）5．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。

（）6．碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳，氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。

（）7．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。

（）8．一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开。

（）9．左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开。

（）10．只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。

（）11．一个分子结构中含有3个手性碳原子，则这个分子一定是手性分子。

有机化学复习题

一、命名题1、CH 3CHCH 2CHCHCH 333CH 2CH 32、(CH 3CH 2)2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 33、H 2C C CH CH 34、CH 3－C ＝CH －CH －CH 2－CH 3CH 3CH 35、CCHH 3C CH 3CH 2CH 36、CCHH 3CCH 2CH 2CH 3CH 2CH 37、CH 2CHCH 28、CCHH 3CCH(CH 3)3CH 2CH 39、C CCH 3H 3CH 2C10、CHCH 311、CH 3CH 2CH 312、CHCH H 3C3CH 313、CH 2Cl14、CH 2 =CH-CH 2Br15、CH 2—CH —CH —CH —CH 33 16、CH 3-CH 2-CH-CH-CH 2-CH 317、CHBrBrCl 18、Br CH 319、CCPh PhCl 20、CCHH 3CBr CH 2CH 321、CH 3CHCH 2CH 3OH22、OHCH 3-CH-CH 2-CH=CH 223、CH 3CHCH 2OH6H 524、CH 2－C －C －CH 3CH 3OH CH 3OH OH25、NO 2NO 2NO 2OH26、OHNO 227、CH 3OH28、OHCl329、OC H 330、CH 2OH31、o32、CH 3OCH 2CH 333、HOOCCH 2COOH 34、BrCH 2CH ＝CCH 2CH 2COOHC 2H 535、COOHOH36、37、CH 3－C －CH 2CH 3O38、CHCOOH3C39、Cl 3C COOH 40、CONH 241、CH 3-C-CH 2-C-CH 3OO42、CH 2＝CH —CH —CH —CHO343、H 3C H CH 3COC CH 44、COO45、COOHOHC46、N(CH 3)247、CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3NH 2348、BrBrBrNH 249、CH 2——CH 3NH 250、O SNHN51、HOH 2CCH CH CH CH CHOOH HOH 2CCH CH CH C CH 2OHOHO二、写结构式1.异丁烯2.3-甲基-2-乙基-1-己烯3.顺-2-甲基-2-丁烯4.2-甲基-1,3-丁二烯5.十二烷基苯6.1-甲基-4-异丙苯7.1,3,5-三甲苯8.（E）-3-苯基-2-戊烯9.α、β-萘磺酸 10.烯丙基氯丙烯基氯 11.4-溴-2-戊烯 12.1-苯基-1-溴乙烷 13.甲基溴化镁乙基溴化镁 14.二氟二氯甲烷 15.TNT 16.氯仿 17.苯甲醇 18.3-甲基-1-丁炔 19.4-丙基-5-己烯-1-己醇 20.环己基甲醇 21.甲酸甲酯乙酸乙酯乙酸甲酯 22.阿司匹林 23.亚硫酰氯 24.对羟基苯甲醇 25.对苯二酚邻苯二酚 26.乙醚 27.丙酮 28.2-丁烯醛 29.2-甲基-4-氯-3-溴丁醛 30.乙二酸乙二醇乙二胺乙酸酐丙三醇 31.肼 32.苯甲酰氯 33.顺丁烯二酸 34.α-萘乙酸 35.N-苯基乙酰胺 36.硝基甲烷37.叔丁胺叔丁醇叔丁基溴 38.丙烯晴 39.简单的杂环化合物 40.蔗糖葡萄糖果糖 41.硝基苯苯胺苯磺酸苯甲酸氯苯苄氯苄醇等一取代芳香族化合物以及对氨基苯磺酸对甲基苯甲酸等简单的二取代芳香族化合物三、选择题1、在室温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是( )。

《有机化学》期末复习测试卷(附答案)

《有机化学》期末复习测试卷一、命名下列各构造式：（每小题2分，共10分）( )( )12Br ClH HCH 3HC CC C ClCH 3（用Z/E 构型命名法命名）( )( )34（用R/ S 构型命名法命名）HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3CHO( )5CHCH=CHCHCH 3CH 3Cl二、选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。

（每小题2分，共26分）1、比较下列离子的稳定性，按稳定性由大到小排列正确的是（）：+++、、、、+a b c d CH 2 CH CHCH 3 CH CH CH 2 CH CH 2CH 2 CH CHA 、a > b > c > dB 、a > c > b > dC 、c > a > b > dD 、d > b > c > a2、下列各化合物分别与HBr 加成反应，按活性由大到小排列成序正确的是( )：Cl 3C CH=CH 2 HC CH CH 3CH=CHCH 3 CH 2=C －CH=CH 2CH 2=CHCH=CHCH=CH 2CH 3a 、b 、c 、d 、=e 、A 、 a>b>c>d>eB 、 e>d>c>b>aC 、 d>e>c>a>bD 、 d>e>c>b>a3、下列试剂的水溶液分别与1—溴丁烷反应时，按亲核取代反应活性由大到小排列成序正确的是（）。

CH 3CH 2Li CH 3ONa NaOH (CH 3)3CONa CH 3COONaa 、b 、c 、d 、e 、 A 、 a > b > c > d > e B 、 b > d > c > e > aC 、 a > b > d > c > eD 、 d > b > c > e > a4、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时，反应活性由大到小排列正确的应该是（）。

有机化学复习题

一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式：1、CH3CH2CH2C CH CHCH3CH2CH3CH2CHCH3CH3CH3CH32、HC CCH2CH3HClCH3H3、CH3CH C CH2C C CH3CH34、双环[2.2.1]庚烷5、6、CH CH27、CH(CH3)2HO3S8、C CHCl9、CHCH 2CH CH 3OHCH 310、苄醇碘仿11、OHCH 3CH 312、COOC 2H 5COOH13、CCH 3O14、CH 3C CHCH 3CH 2CHO15、 DMF16、 CH 2CH 2CCOOO 17、CH 3CCH 2COOHO18、丙二酸二乙酯 19、乙酰水杨酸20、溴代叔丁烷 21、甘油 22、苦味酸 22、邻羟基苯甲醛 23、丁二酸酐 24、CHCH CH 2OH25、26、27、28、29、30、29、30、31、C H C CH 2CHCH 2CCCH 3H C H 2C H 3CH3CH3C H 3CH 2CH CH CH 2C H CH 3CH 2CH CH 3CH3CH 3CH 3H 3Cl2H 5H CH(CH 3)2CH 3OH OC H 3CH 332、H COOHHOH OH CH 2OH33、C NCH 3OCH 334、 OH O H35、H O36、 OO37、OH H 2NCOOH二、解答下列问题：1、写出2—氯—3—溴丁烷和2，3—二羟基丁酸的所有立体异构体的构型（Fischer 投影式），然后回答下列问题：（1）用R,S 构型表示法表示出所有手性碳原子的构型。

（2）这些异构体中，哪些是对映异构体？哪些是非对映异构体？（3）分别把两者若把所有的异构体混在一起用精密分馏装置分馏能得到几种馏分？并指出馏分的组成。

2、试画出顺—1—甲基—4—叔丁基环己烷和反式—4—叔丁基环己醇的优势构象。

3、、用Newmann 投影式表示出正己烷、正丁烷的优势构象。

有机化学——试题17

有机化学试题17一、命名下列各物种或写出结构式。

(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。

2、写出的系统名称。

3、写出1-甲基环己烯的构造式。

4、写出的系统名称。

5、写出对苯醌的构造式。

6、写出的习惯名称。

7、写出的系统名称。

8、写出异丙醇的构造式。

9、写出的系统名称。

二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

(本大题共8小题，总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)( )(写Fischer 投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)()+( )6、(本小题2分)CH 2=CHCH 2MgBr2+O7、(本小题2分)8、(本小题3分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。

(本大题共4小题，总计12分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr 加成活性大小排序：(A) FCH == CH 2 (B) BrCH == CH 2 (C) ClCH == CH 22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序：特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。

COCH 3ClCH3(A)(B)(C)(D)3、(本小题3分)比较在KOH 醇溶液中脱除HBr 的难易(由易到难排序)：(C) CH 3CH==CHBr4、(本小题3分)比较下列化合物中双键的键长：(A)(B)(C)四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。

(本大题共2小题，总计7分)1、(本小题4分)什么是同分异构现象？试举例说明，什么是碳胳异构？什么是官能团异构？什么是官能团位置异构？2、(本小题3分)何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。

(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题3分)用红外光谱的方法鉴别以下化合物：(A) CH3CH2C≡CCH3(B) CH3CH2CH2C≡CH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。

成人教育《有机化学》期末考试复习题及参考答案

有机化学（本）期末考试复习题及参考答案一、单选题1.(1分)下列化合物中按SN2历程进行水解，又可发生-消除反应的是（）A.B. 溴化苄C. 邻溴甲苯D.E. 叔丁基氯参考答案：D2.(1分)下列化合物在脱水剂（）的作用下，可生成乙酸酐的是（）A.B.C.D.E. 1，2-二溴丙烷参考答案：A3.(1分)在碱性条件下，下列各组物质能用苯磺酰氯鉴别的是（）。

A. 甲胺和二甲胺B. 甲胺和乙胺C. 甲丙胺和甲乙胺D. 二苯胺和N-甲基苯胺E. 1，2-二溴环丙烷和丙烯得分：1知识点：有机化学（本）参考答案：A4.(1分)乙醇、2-戊醇、3-戊醇、1-丙醇、2-丁酮、异丙醇、丙醛、苯乙酮中能发生碘仿是（）。

A. 乙醇、2-戊醇、2-丁酮、异丙醇、苯乙酮B. 乙醇、2-戊醇、2-丁酮、异丙醇C. 乙醇、2-戊醇、2-丁酮、异丙醇D. 2-戊醇、2-丁酮、苯乙酮E. 不确定参考答案：A5.(1分)下列何种物质无顺反异构体（）。

A. 2-甲基-2-丁烯B. 2-溴-2-丁烯C. 2，3-二溴-2-戊烯D. 1，2-二溴乙烯E. 1，2-二溴环丙烷参考答案：A6.(1分)下列化合物没有芳香性的是（）A. 环戊二烯负离子B. [18]轮烯C. 吡啶D. 噻吩E. 四氢呋喃参考答案：E7.(1分)下列化合物，在FeCl3存在下与Br2最难反应的是（）A. 苯甲醚B. 苯C. 溴苯D. 硝基苯胺E. 硝基苯参考答案：E8.(1分)下列化合物在脱水剂1.png1.png的作用下，可生成乙酸酐的是（）A. A.pngB. B.pngC. C.png。

大庆师范学院2017——2018学年第二学期《有机化学》期末考试题库及答案(第1部分)

大庆师范学院2017——2018学年第二学期《有机化学》期末考试题库及答案
一、命名或写结构式（每小题1分，共分）
1．2．3．
4．5．
7．8．
10．
13．14．
16．
19．20．
22.叔丁醇
25.苯甲酰氯
28.乙二酸
31.32.N,N-二甲基苯胺
34.4-甲基吡啶
37.38.环氧苯乙烷
40.乙酸正丁酯
A．CH3CH2CH2CHOB．CH3CH2CH2COOH
C．CH3CH2CH2CONH2D．CH3COOC2H5
17．下列物质中，最易水解的是( B )
A．苯甲酰胺B．苯甲酰氯C．苯甲酸酐D．苯甲酸乙酯
18．下列化合物碱性最强的是( A )
A．苯胺B．苯甲酸C．苯甲酸乙酯D．苯甲醇
19．不可以作为酰基化试剂的是( D )
6．下列化合物酸性最小的为( B )
7．下列化合物与高碘酸反应，生成两种氧化产物的是( D )
8．下列化合物属于缩醛的是( D )
9．下列化合物酸性最大的为( A )
10．下列化合物的沸点最高的为( D )
A．2-丁醇B．丁醛C．2-丁酮D．丁酸
11．下列酯类水解活性最大的是( A )
12．下列化合物碱性最强的是( A )
A．乙酸B．乙酰氯C．乙酸酐D．乙酸乙酯
38．下列化合物与溴水反应，立即产生沉淀的是( B )
39．乙酰水杨酸的结构是哪个( B )
40．丁酰胺与Br/OH-反应产物为( A )
A．丙胺B．丁胺C．α-溴代丁酰胺D．β-溴代丁酰胺
41.下列化合物与高碘酸反应，生成两种氧化产物的是( D )
42.下列化合物中，能自身进行缩合反应的是( C )

有机化学复习题及答案

有机化学复习题及答案1. 什么是有机化合物？请列举至少三种常见的有机化合物。

2. 描述碳原子的四个价电子如何参与形成共价键。

3. 什么是同分异构体？请给出一个例子。

4. 简述烷烃、烯烃和炔烃的结构特点。

5. 什么是芳香烃？苯环的结构特征是什么？6. 描述加成反应和取代反应的区别。

7. 什么是消去反应？请给出一个消去反应的例子。

8. 什么是氧化反应？请列举两种不同类型的氧化反应。

9. 什么是还原反应？请给出一个还原反应的例子。

10. 什么是亲核取代反应？请描述其反应机理。

11. 什么是亲电加成反应？请描述其反应机理。

12. 什么是自由基反应？请给出一个自由基反应的例子。

13. 什么是E1和E2反应？请解释它们的区别。

14. 描述SN1和SN2反应的特点及其反应机理。

15. 什么是立体化学？请解释对映异构和非对映异构。

16. 什么是手性分子？请解释R和S构型。

17. 什么是环加成反应？请给出一个环加成反应的例子。

18. 什么是重排反应？请描述一个常见的重排反应。

19. 什么是有机合成？请解释合成路径的设计原则。

20. 什么是保护基团？在有机合成中保护基团的作用是什么？21. 什么是有机光谱分析？请列举至少三种常用的有机光谱分析技术。

22. 描述核磁共振（NMR）谱图的基本原理及其在有机化学中的应用。

23. 什么是质谱（MS）？它在有机化学分析中的作用是什么？24. 什么是红外光谱（IR）？它如何帮助识别有机化合物的结构？25. 什么是紫外-可见光谱（UV-Vis）？它在有机化学中的应用是什么？答案：1. 有机化合物是含有碳和氢的化合物。

常见的有机化合物包括甲烷（CH4）、乙醇（C2H5OH）和葡萄糖（C6H12O6）。

2. 碳原子的四个价电子通过sp3杂化参与形成四个共价键，每个键由一个碳原子和一个氢原子或另一个碳原子共享。

3. 同分异构体是具有相同分子式但不同结构的化合物。

例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10的同分异构体。

《有机化学》复习题

答案： C 解析：
88、苯酚在空气中放置久了会被氧化而显红色，这种红色物质为:
A、对苯醌B、邻苯醌C、对苯二酚D、水杨酸答案：A
89
B、构型C、构造D、结构答案： C
90、葡萄糖和果糖不能发生的反应是:
A、氧化反应B、成苷反应C、成酯反应D、水解反应答案： D
A、
B、 HCOOH
答案：D
48
B、烯烃C、酚D、醇答案：A
49、（CH
A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、季胺答案： B
50
B、卤代乙烯型C、卤代烷型D、卤代苯型答案：A
51
B、酰卤C、酸酐D、羟基酸答案：D
52、最容易发生水解的是:
A、 CH3CONH2
B、 CH3COCl
C 、 (CH3CO)2O D、 CH3COOC2H5
有机化学(医学检验技术）-题库
1、下列化合物能与FeCl3发生显色反应的是：A、苯甲醇
B、苯酚C、苯甲醚D、环己醇答案： B
2、下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是:
A、
B、 C、
D、答案：B
3、内消旋体没有旋光性，其原因是:A、分子中无手性碳
B、分子中无对称面C、分子中有对称因素
D、分子中存在不对称因素答案： C
答案： B
30
B、麦芽糖C、蔗糖D、淀粉答案： B
31
B、吸水性C、氧化性D、脱水性答案： A
32、下列物质不能使酸性 KMnO
A、 B、C2H2
C、
D、 CH3COOH
答案：D
33、CH3CH2NH2此种化合物属于:A、伯胺
B、仲胺C、叔胺D、季胺盐

2017-2018有机化学2期末考试试卷-B (化学类)(1)

东北林业大学2017－2018学年第二学期期末考试试题(B) 考试科目：有机化学2试卷总分：100分一、命名题。

（本大题共6小题，每小题2分，总计12分）二、单项选择题。

（本大题共10小题，每小题2分，总计20分）1、下列化合物酸性最强的是：（）2、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：（）Ａ. 乙醛 B. 呋喃 C. α-呋喃甲醛D.α-呋喃甲酸3、下列化合物能发生碘仿反应的是：（）4、下列化合物中碱性最弱的是：（）5、某二糖结构如下所示，哪种表述是正确的：（）2OHA. 它是非还原糖B. 它能成脎C. 它以差向异构体形式存在D. 它发生变旋现象6、1,2-环己二醇有几种立体异构体？（）A. 1B. 2C. 3D. 47、倍半萜是由几个异戊二烯单位构成的？（）A. 1B. 2C. 3D. 48、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：（）9、下列化合物沸点最高的是：（）10、下列化合物在碱性溶液中不会发生外消旋化的是：（）A.(R)-2-甲基丁醛B.(S)-3-甲基-2-庚酮C.(S)-3-甲基环己酮D.(R)-1,2,3-三苯基-1-丙酮三、简答题。

（本大题共4小题，总计12分）1、根据化合物波谱信息，推测其结构。

（4分）C12H14O4，红外(σmax/cm-1)：1725，1600，1580，760；氢谱δH：1.4(t)；4.4(q)；7.7(m)，积分曲线高度比为3:2:2。

2、根据题意写出对应结构式。

(2分)3、分离苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸。

(3分)4、简述鉴别正丁醇、仲丁醇和叔丁醇的方法。

（3分）东北林业大学2017－2018学年第二学期期末考试试题(B)四、完成反应式。

（每小题2分，共14分）五、推断题。

（12分）某化合物A ，分子式为C 7H 14O ，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不与K 2Cr 2O 7-H 2SO 4溶液作用，与浓硫酸共热则生成化合物B ，分子式为C 7H 12，将B 进行臭氧化再在还原条件下水解，则得到C ，分子式为C 7H 12O 2；C 与吐伦试剂作用生成银镜，并能使碘的碱溶液产生碘仿沉淀和己二酸钠。

有机化学复习题(含选择题答案)

有机化学习题课第二章烷烃一、1、+ ClCH4CCl4是(A ）。

2A．自由基取代反应；B．亲电取代反应;C．亲核取代反应；D．消除反应2．化合物CH3CH2CH2CH3有( A ）个一氯代产物。

A。

2个 B. 3个C。

4个 D. 5个3. 按次序规则,下列基团中最优先的是( A ）。

A．—CH2Cl B。

—C（CH3）3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是（A ）。

A．正己烷；B．2—甲基戊烷；C．2，3-二甲基丁烷；D．2—甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是( B ）.A。

丙基 B. 异丙基 C. 甲基 D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（C )。

（A）–NO2；(B）–CHO;（C）-Br；（D）–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。

（A)伯氢；（B)仲氢；(C）叔氢；（D）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）.（A)2—甲基己烷；（B）2，3—二甲基己烷; （C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3，3—二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有( C )。

（A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个10、根据“顺序规则"，下列基团优先的是（ B ）。

（A）丙基（B）异丙基（C) 甲基 (D）H11、根据“顺序规则"，下列基团优先的是（ D ）。

（A）丙基 (B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（C ）。

A．3，3—二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2—甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。

1．含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃；3．含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。

4．含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃； 5．仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃; 6．含有一个四级碳原子的烷烃.第三章不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴的加成反应中,碳原子轨道杂化情况变化是( B ）. A 、sp →sp 2；B 、sp 2→sp 3；C 、sp 2→sp ；D 、sp 3→sp 22、下列化合物有顺反异构体的是？( A )A ．；B ．4.CC O OH OOH；C ．CH 3CH 2CH 2CH 3;D ．C CCH 3CH3CH 2CH 2CH 3C 2H 53．丙烯与酸性KMnO 4反应得到（ B ）。

有机化学试题库及答案解析期末考

有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支，它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。

以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析，供同学们复习和练习。

一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析：芳香化合物是指含有苯环的化合物。

选项A、B和D中，苯和甲苯都含有苯环，呋喃是一个含氧的五元杂环化合物，也具有芳香性。

而环己烯是一个六元碳环，不含苯环，因此不是芳香化合物。

正确答案为C。

2. 在有机反应中，下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成？A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析：亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成，它们主要是原子或原子团的替换。

亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应，形成新的碳碳键。

消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。

因此，正确答案为A和B。

二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析：- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。

- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。

2. 给出以下反应的类型：- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析：- 第一个反应是消除反应，因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。

- 第二个反应是亲核取代反应，因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。

三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应，并给出它们的主要区别。

答案解析：SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。

SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物分子首先发生离子化，形成一个碳正离子中间体，然后亲核试剂攻击这个中间体。

SN2反应是双分子亲核取代反应，底物分子和亲核试剂几乎同时反应，形成一个新的化学键，同时断裂另一个化学键，没有中间体生成。

《有机化学》期末复习测试卷(附答案)

23、下列化合物能与I2/NaOH混合物发生碘仿反应的是( )。
24、下列基团哪个离去能力最强？( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。（每空1分，共33分）
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误，必须在错误之处打“╳”，并在空行对应位置上写上改正的答案；你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。（每小题1.5分，共12分）
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a＞c＞bB、c＞a＞bD、a＞b＞cC、c＞b＞a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率，按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e＞a＞c＞d＞bB、a＞e＞c＞d＞b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题1.5分，共9分）
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案，把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。（每小题1分，共25分。）
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应？( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应，下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快；B、有重排反应；
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸

有机化学(上)期末考试(附答案)

第页，共8页第页，共8页…………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………姓名学号学院级专业班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线…………………………………………………第页，共8页第页，共8页姓名学号学院级专业班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线……………………………………………………………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………第页，共8页第页，共8页…………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………姓名学号学院级专业班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线…………………………………………………第页，共8页第页，共8页2. 由苯及1个碳的有机原料及必要的无机试剂合成CH 3NO 2CH 3CHCH 3OH CH 3CHCH 2CH 2OHCH 3以、2个碳及必要的无机试剂为原料合成3.…………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………姓名学号学院级专业班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线…………………………………………………化学化工学院化学《有机化学》试题答案一、IUPAC 命名或写结构（有构型必写，每小题1分，共10分）1. (R)-2,2,7-三甲基-7-乙基-4-癸炔2. 7,8-二甲基螺[4,5]癸烷3. 10,10-二甲基二环[4,3,1]癸烷4. 5-甲基-4-丙基-4-辛烯-2-炔5. 顺-1,3-二氯环戊烷6. (3S,4S)-3-氯-4-碘己烷7. 3,4,5-三硝基苯甲醛8. 3,4-二甲基-6-硝基-1-萘酚9. (E)-2,6-二甲基-4-庚烯-3-醇 C N H O 10.Me Me注：每题1分，错答、漏答均不得分二、写出下列反应的主要产物（有立体结构需标明）（每空1分，共36分）1.2.CH 3H Br CH 3H Br 3. CH 3CHClCH 34.n-Pr Me2CH 23B2CH 2OH6.O7.OO8.HOOH9.Br10.CH 3CH CHCH 2CH 2HHCH 2CH 3CH 3CH CHCH 2CH 2HCH 2CH 3H11.BrH 2C HBr C H 2H 2CCCH H 2CHCCH 2H 2CClC CH 212.Me Me HHO13.OMeCHO14.OOO15.Cl16.COOH17.BrorBrBr18.CHO19.COOH 20.NO 221.NO 2Br22.OHBr23.COOHBr24.Cl25.Cl26.27.Ph PhPhOCH 328.注：漏答、错答不得分三、选择题（每空2分，共20分）1. A>C>D>B2. A>C>D>B3. C>B>A>D4. A,C,D5. B,C,D6. A>D>C>B7. A,B,F8. D>A>C>B9.B>A>D>C 10. B>A>D>C注：排序错误不得分，多选、错选、不选不得分，漏选得1分。