有机化学题库(二)培训讲学
有机化学专题辅导共15页文档
13、遵守纪律的风气的培养，只有领 导者本 身在这 方面以 身作则 才能收 到成效 。—— 马卡连 柯 14、劳动者的组织性、纪律性、坚毅 精神以 及同全 世界劳 动者的 团结一 致，是 取得最 后胜利 的保证 。—— 列宁 摘自名言网
15、机会是不守纪律的。——雨果
66、节制使快乐增加并使享受加强。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做，明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生，以及整个命运 的，只 是一瞬 之间。 ——歌 德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布 克 70、浪费时间是一桩大罪过。——卢梭
化工大专班第二学年第一学期有机化学培训复习题[1]
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化工大专班第二学年第一学期有机化学培训复习题一、填空题：1、卤代烃中常用作灭火剂的是四氯化碳，在外科手术中常用作麻醉剂的是纯净的氯仿。
2、卤代烷的沸点随着碳原子数的增加而升高，卤代烷同系列的密度，一般随着碳原子数目的增加而降低3、把CCl4、CH3CH2Cl、CH3CH2Br、CH3CH2I、苯分别加入等量的水中，能浮在水面上的是CH3CH2Cl、苯，沉在水底的是CCl4，CH3CH2Br，CH3CH2I4、直连饱和一元醇的沸点规律是随着碳原子个数的增加而升高，在同碳数异构体中支链越多的醇沸点越低，在同碳数的醇中，羟基越多，沸点越高。
5 、醇的沸点和水溶性比相应的烃高许多，原因是醇分子中存在着氢键缔合现象。
6、伯仲叔醇与金属钠作用时，其反应速率的顺序是伯仲叔；与卢卡斯试剂作用时，其反应速率的顺序是叔仲伯7、醇类物质中，常用作汽车水箱防冻剂的物质是己二醇；因为它60%的水溶液凝固点很低。
8、甲醇，性剧毒，误服少量时眼睛会失明；误服25g以上，如不及时抢救，会丧命。
9、检验醚中是否含有过氧化物存在的常用方法是用淀粉KI 试纸检验，若试纸出现蓝紫色；或用FeSO4和KSCN 溶液检验，若溶液变为红7、外科手术中常用的麻醉剂，学名乙醚。
它易燃易爆，其蒸气具有麻醉性，比空气重。
因此，实验室制备该醚时，要把接受瓶中的排气管通到室外或下水道，以免意外事故发生。
8、写出下列化合物的俗名：苯酚石炭酸；1,2,3-苯三酚焦性没食子酸；甲苯酚的肥皂液来苏尔9、水杨醇的分子式为C7H8O2，该物质与FeCl3溶液反应呈现颜色，说明水杨醇的分子苯酚式结构。
若与卢卡斯试剂作用，很快出现浑浊，说明含有醇羟基基。
10、据记载，在一般白兰地酒中，存在着不同含量的下列各种醇，其沸点由高到低是5＞4＞3＞2＞1 。
11、写出下列基团（或官能团）的名称或结构简式：－CH2CH3 、－OH 异丙基：、醛基、羧基、—COOR。
12、某烷烃的分子量为72，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，该烷烃的结构简式为，名称为。
高中化学必修2有机化合物章节知识点整合,练习题及答案详解(K12教育文档)
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1第三章有机化合物绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。
像CO、CO2、碳酸、碳酸盐等少数化合物，由于它们的组成和性质跟无机化合物相似，因而一向把它们作为无机化合物。
一、烃三、基本营养物质食物中的营养物质包括:糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水.人们习惯1、下列物质的类别与所含官能团都正确的是 （ ）A ． 酚类 –OHB ．CH 3CHCH 3COOH羧酸 –CHOC ． 醛类 –CHOD ． CH 3—O-CH 3 醚类C O C2、甲基、羟基、羧基和苯基四种听子团,两两结合形成的化合物水溶液的pH 小于7的有（ ）A ．5种B ．4种C ．3种D ．2种3、有机物A 和B 只由C 、H 、O 中的2种或3种元素组成，等物质的量的A 与B 完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等,则A 与B 相对分子质量之差（其中n 为正数）不可能为（ ）A ．8nB ．18nC ． 14nD ．44n4、下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是 ( ）A ．蒸馏B ．萃取C ．重结晶D ．分液 5、下列有机物名称正确的是（ ）A ．2—乙基戊烷B ．1，2—二氯丁烷C ．2，2-二甲基-4—己醇D ．3，4-二甲基戊烷6、在密闭容器中某气态烃和氧气按一定比例混和，点火爆炸后恢复到原温度（20℃），压强减小至原来的一半,若加NaOH 的溶液则气体全部被吸收，则此烃为 ( ) A ．C 3H 8 B ．C 2H 4 C ．C 2H 6 D ．C 6H 67．下列说法全不正确．．．的是 ( ） ①、CH 3—CH=CH 2和CH 2=CH 2的最简式相同 ②、 CH≡CH 和C 6H 6含碳量相同③、丁二烯和丁烯为同系物 ④、正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤、标准状况下,11.2L 的戊烷所含的分子数为0。
有机化学知识整理培训资料
有机化学知识整理1甲烷物理性质：无色无味，密度是0.717g/L, 极难溶于水化学性质：通常情况下比较稳定，与高锰酸钾等氧化剂不反应（区分烷烃与炔烃烯烃），与强酸强碱也不反应。
空间构型：正四面体。
键角：109°28′(1) 氧化反应(2) 取代反应：室温时，混合气体无光照时，不发生反应：光照时，试管内气体颜色逐渐变浅，试管壁出现油状液滴，量筒内液面上升，试管中有少量白雾；若阳光直照，爆炸。
生成的一氯甲烷可与氯气进一步反应。
常温下，一氯甲烷是气体，其他3种都是液体CHCI3（氯仿），有机溶剂，麻醉剂，CCL4（有机溶剂，灭火剂)烷烃物理性质：烷烃随着分子中碳原子数的增多，其物理性质发生着规律性的变化：1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。
一般地，C1~C4气态，C5~C16液态，C17以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂化学性质烷烃性质很稳定，在烷烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键相结合成链关,同甲烷一样,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合.因为C-H键和C-C单键相对稳定，难以断裂。
除了下面三种反应，烷烃几乎不能进行其他反应。
（3）氧化反应R + O2 → CO2 + H2O 或CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2-----------(点燃)---- nCO2 + (n+1) H2O 所有的烷烃都能燃烧，而且反应放热极多。
烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。
如果O2的量不足，就会产生有毒气体一氧化碳（CO），甚至炭黑（C）。
（3）取代反应R + X2 → RX + HX（3）裂化反应裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下，分裂成小分子烃的过程。
裂化反应属于消除反应，因此烷烃的裂化总是生成烯烃。
如十六烷(C16H34)经裂化可得到辛烷(C8H18)和辛烯(C8H16)。
大学-有机化学-复习-总结培训资料
大学-有机化学-复习-总结有机化学复习总结有机化合物的基本反应加成反应：根据反应历程不同分为亲电加成、亲核加成和游离基加成。
亲电加成：由亲电试剂的进攻而进行的加成反应。
要求掌握不对称烯烃进行亲电加成反应时所遵循的马氏规则，即试剂中带正电核的部分加到含氢较多的双键碳原子上，而负性部分加到含氢较少的双键碳原子上。
烯烃加卤素、卤化氢、硫酸、次卤酸、水，炔烃加卤素、卤化氢、水以及共轭双烯的1，2和1，4加成都是亲电加成反应。
烯烃进行亲电加成反应时，双键上电子云密度越大，反应越容易进行。
亲核加成：由亲核试剂进攻而进行的加成反应。
要掌握亲核试剂的概念、亲核加成反应的历程（简单加成及加成─消除）、不同结构的羰基化合物进行亲核加成反应的活性顺序及影响反应活性的因素。
羰基化合物与氰氢酸、亚硫酸氢钠、醇、格氏试剂、氨及氨衍生物的加成都是亲核加成反应。
羰基化合物进行亲核加成反应的活性顺序为：HCHO>CH3CHO>RCHO>C6H5CHO>CH3COCH3>RCOCH3>C6H5COCH3>C6H5COC6H5自由基加成：由自由基引发而进行的加成反应。
烯烃在过氧化物存在下与溴化氢进行的加成是自由基加成。
不对称烯烃与溴化氢进行自由基加成时得到反马氏规则的产物，即氢加到含氢较少的双键碳原子上。
加成反应除上述三种类型之外，还有不饱和烃的催化氢化，共轭二烯的双烯合成等。
消除反应从一个化合物分子中脱去较小分子（如H2O、HX、NH3）而形成双键或三键的反应叫消除反应。
卤代烃脱卤化氢和醇脱水是重要的消除反应。
卤代烃脱卤化氢：卤代烃的消除反应是在强碱性条件下进行。
不同结构的卤代烃进行消除反应的活性顺序为：三级>二级>一级。
要掌握卤代烃进行消除反应时所遵循的查依采夫规则，当卤代烃中不只含有一个β碳时，消除时脱去含氢少的β碳上的氢原子，或者说总是生成双键碳上连有烃基较多的烯烃，亦即仲卤代烷和伯卤代烷发生消去反应时, 主要生成双键上连接烃基最多的烯烃。
有机培训试题及答案
有机培训试题及答案一、选择题1. 有机化学中，下列哪个选项不是碳原子的杂化类型？A. sp杂化B. sp²杂化C. sp³杂化D. sp⁴杂化答案：D2. 在有机化合物中，哪个元素可以与碳形成最多数量的单键？A. 氢B. 氧C. 氮D. 氟答案：A二、填空题1. 请写出下列化合物的分子式：- 甲烷：__________- 乙烷：__________答案：CH₄；C₂H₆2. 有机化学中，饱和碳原子的价电子数是__________。
答案：四三、简答题1. 请简述什么是有机化学反应中的亲核取代反应？答案：亲核取代反应是一种有机化学反应，其中亲核试剂（具有未共享电子对的分子或离子）攻击一个带正电或部分正电的碳原子，取代其上的一个原子或基团。
2. 什么是芳香性？答案：芳香性是指某些含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质，如苯环。
这些化合物通常具有高度的稳定性和特定的物理性质，如不寻常的低氢化热和高的熔点。
四、计算题1. 假设有1摩尔的丙烯（C₃H₆）与氢气反应生成丙烷（C₃H₈），已知反应的化学方程式为：C₃H₆ + H₂ → C₃H₈如果反应中使用了2摩尔的氢气，问生成了多少摩尔的丙烷？答案：根据化学方程式，1摩尔丙烯与1摩尔氢气反应生成1摩尔丙烷。
因此，2摩尔氢气将与2摩尔丙烯反应生成2摩尔丙烷。
五、论述题1. 论述有机合成中保护基团的作用及其重要性。
答案：保护基团在有机合成中用于暂时阻止某些反应活性部位参与反应，以防止不希望发生的副反应。
通过使用保护基团，化学家可以控制反应的特异性，确保目标分子的合成。
保护基团的重要性在于它们允许合成路径的精确设计，提高了合成的效率和产率，同时减少了副产物的生成。
六、实验题1. 描述如何通过实验鉴别甲酸和乙酸。
答案：可以通过制备它们的钠盐并进行焰色反应来鉴别甲酸和乙酸。
甲酸钠在焰色反应中会显示出黄色火焰，而乙酸钠则不会。
大学有机化学第二徐寿昌课后复习资料
第二章烷烃1、（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)34、1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃2、（1）CH2=CH—（2）CH3CH=CH—（3）CH2=CHCH2—CH2CH CH3M eH Hi-P rE tM en-P rM e M eE ti-P rn-P r(4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯(2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯(或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯(4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或(E)-5-甲基-2-庚烯(6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯6、CH3CH2CHC H2CH3CH3CH2C CHC H3CH3CH3CH2C CHC H3CH3CH3CH2C CHC H3CH3CH3CH2CH CHC H3CH3CH3CH2COCH3CH3CHO CH3CH2CH CHC H3CH3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH3CH2+CH3CH+CH3(CH3)3C+稳定性: CH3CH2+＞CH3CH+CH3＞(CH3)3C+反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯9、（1）CH3CH2CH=CH2(2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3(有顺、反两种)（3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2(有、反两种)用KMnO4氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH (3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、（1）HBr，无过氧化物（2）HBr，有过氧化物（3）①H2SO4，②H2O （4）B2H6/NaOH-H2O2（5）①Cl2，500℃②Cl2，AlCl3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
高三化学第二轮复习专题1 有机化学基础(Ⅱ)
专题1 有机化学基础（Ⅱ）【考向分析】分析近几年高考题，有机化学试题一直比较稳定，以有机推断和合成为主要题型，考查推理、分析和综合能力。
考查的特点有：①与生活、生产、新材料、新医药等广泛联系，用有机化学知识分析生活中常见问题；②综合性强注重模块知识的综合，其考查内容主要有官能团的性质及其转化；有机物分子式和结构式的确定；同分异构体的书写；有机反应类型的判断等。
预计2012年此专题的出题形式不会有很大变化，还是一陌生度高的有机物作为载体进行考查，所以在复习时一定要抓住基础，熟悉各官能团的性质，以不变应万变。
【核心攻略】热点五：有机物分子式和结构简式的确定[例]某芳香烃化合物A(C 9H 10O 3),且有如下转化关系：写出A ～G 的结构简式：A: B: C: D: E: F: G:【需巩固的知识】确定有机物分子式和结构式的常用方法：[跟踪检测]烃的含氧衍生物A ，能发生如下图所示的变化。
在同温同压下，A 蒸气的密度是H 2密度的66倍，其中氧元素的质量分数为12.1%；B的化学式为C9H8O2；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，与Na反应放出H2；D不含甲基，在一定条件下能发生消去反应。
请填写下列空白：（1）A分子中的含氧官能团有。
（2）写出写出A～F的结构简式：A: B: C:D: E: F: （3）C→D的反应类型是（填标号）。
a．氧化反应b．还原反应c．加成反应d．取代反应热点六：同分异构体[例]（2011新课标全国）香豆素是一种天然香料，存在与黑香豆、兰花等植物中。
工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：①A中有五种不同化学环境的氢②B可与FeCl3溶液发生显色反应③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羧基。
请回答下列问题：（1）香豆素的分子式为_______；（2）由甲苯生成A的反应类型为___________；A的化学名称为__________（3）由B生成C的化学反应方程式为___________；（4）B的同分异构体中含有苯环的还有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_______种；（5）D的同分异构体中含有苯环的还有______中，其中：①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是________（写结构简式）②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_________（写结构简式）【需巩固的知识】1、同分异构体的书写规律：（1）烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。
高一必修二有机化学课堂重点及练习
高一必修二有机化学课堂重点及练习
“化学”的成就是社会科学进步的重要标志。
下面是店铺为大家整理的必修二有机化学课堂重点及练习，希望对大家有所帮助。
必修二有机化学课堂重点（一）
(1)掌握甲烷分子的空间结构特征，能够书写甲烷分子的结构式、电子式。
(2)掌握甲烷的化学性质。
(3)了解取代反应的特征。
(4)了解甲烷的存在和甲烷的用途等。
必修二有机化学课堂重点及练习（二）
(1)通过对甲烷的正四面体结构的认识，掌握分析四氯化碳、一氯甲烷、二氯甲烷和三氯甲烷分析结构的方法。
(2)通过甲烷分子模型的分析，学会根据比例模型、球棍模型分析分子结构的方法。
3.情感和价值观目标
以甲烷的存在和用途等为素材，增强化学在人类重要作用的认识。
(说明：对于甲烷的实验室制法，可以根据教学实际进行补充或舍弃)
[重点与难点]
本课时的重点甲烷的化学性质。
难点是甲烷跟氯气的取代反应。
必修二有机化学课堂重点及练习。
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（3）碳原子间既可以形成单键，也可以形成双键或三键 （4）碳碳之间可以形成长的碳链，也可以形成碳环。
D 例2、下列各组物质中一定属于同系物的是（ ）
A．CH4和C2H4
B．烷烃和环烷烃；
C．C2H4和C4H8
D．C5H12 和C2H6
2、同系物
(1)同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、 个数与连接方式相同，分子组成通式相同。
A →B C →E C+F → D
nCH2=CH2
催化剂 加热 加压
2CH3CH2OH+O2
-[CH2-CH2 ]- n
Cu 加热
2CH3CHO+2H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
浓H2SO4 加热
CH3COOC2H5+H2O
谢谢指导！ 谢谢指导！
(2)同系物分子组成相差一个或多个CH2原子团，故相对分 子质量相差14或14的整数倍。
(3)同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。
例3、写出有机物分子式为C4H10O属于醇类的 同分异构体。
3、同分异构体
（1） 分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。
（2）同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类 物质
例4、某有机物的结构为HO－CH2CH = CHCH2 －COOH ， 根据该分子中三种官能团具有的化学特性，该有机物不可能
发生的化学反应是（A ）
A．水解反应
B．酯化反应
C．加成反应
D．氧化反应
二、几种重要的有机反应
1、取代反应：有机分子里的某些原子或原子团被其他原子或
原子团所取代的反应。
2、加成反应：有机分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子
高考备考《有机化学》专题复习(二)(新版)
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有机物或官能团
醇
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酚
主要化学性质
（注意：甲酸酯具有醛基的性质） （注意：酚羟基形成的酯水解消耗 NaOH的物质的量）
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二、有机反应类型复习
有机物或官能团
-CHO 醛基
醛、甲酸、甲酸盐、 甲酸酯、葡萄糖
-COOH 羧基
主要化学性质
①与H2发生加成反应生成醇。 ②被氧化剂氧化为羧酸 弱氧化剂如银氨溶液、新制Cu(OH)2 强氧化化剂如氧气、酸性KMnO4溶液
①具有酸的通性 ②酯化反应
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有机反应基本类型 还原反应
有机物类型
烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、 酮、葡萄糖等
氧化 反应
燃烧
绝大多数有机物
酸性KMnO4溶液 催化氧化
烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛、 酚、甲酸、甲酸酯、草酸等
醇、醛、葡萄糖等
银氨溶液、新制Cu(OH)2
醛（注意多种类别物质）
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`0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）（A ）CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 及浓硫酸共热。
（B ）CH 3 C BrCH 3CH 3与CH 3ON a 共热。
（C ）CH 3Br 与CH 3CH 3CH 3C ONa共热。
（D ）CH 3C OHCH 3CH 3与CH 3OH 在Al 2O 3存在下共热。
`0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）（A ）OH（B ）CHCH 3OH（C ）CH 3CH CH CH 3CH 3（D ）CH 3CH 2 CH CH 3`0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）（A ）溴乙烷 （B ）乙醇 （C ）乙醚 （D ）乙烯 `0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）（A ）浓硫酸 （B ）高锰酸钾溶液 （C ）浓盐酸 （D ）氢氧化钠溶液 `0352 07A2下列反应中，属于消除反应的是（ ）（A ）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B ）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热 （C ）乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯 （D ）乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚 `0353 07A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）（A ）乙醇和水 （B ）四氯化碳和水 （C ）乙醇和苯 （D ）四氯化碳和苯`0356 07B2写出该结构式的系统命名:`0358 07B2写出该结构式的系统命名:`0360 07B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚`0362 07B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷`0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OH OHCH3`0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3`0366 07C1`0370 07C1完成下列各反应：`0371 07C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醚，环已烷。
`0372 07C2用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。
`0373 07C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
乙醚中含有少量乙醇。
`0375 07C2试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
环已醇中含有少量苯酚`0379 07C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水`0380 07C2将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列CH2O HCH3O H O H,`0381 07C1用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。
`0385 07D1写出主要产物：`0387 07D2写出主要产物：`0389 07D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇BrCH3OCH CH2H3CH3CH2P`0398 07D2完成下列反应式：OHI过量`0399 07D3完成下列反应式：BrO+C2H5OH O?NaPh PhH+H?}?`0400 07D3完成下列反应式：CH2CH2Br?Mg干醚OCH2H②①??CH2`0407 07D3完成下列反应式：`0408 07D1完成下列反应式：`0409 07D1完成下列反应式：`0410 07D1完成下列反应式：`0411 07D1完成下列反应式：`0414 07D3完成下列反应式：`0415 07D2完成下列反应式：`0417 07D2完成下列反应式：`0418 07D1完成下列反应式：`0419 07E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。
B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。
C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构。
`0420 07E2分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构：`0422 07E2化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。
C经臭氧化再还原水解可得到两种醛；而D经同样反应则只得到一种醛。
试写出A-D的构造式。
`0423 07E2化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。
但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。
试写出化合物E与F的构造式。
`0604 08A1下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解(B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解(D) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解A`0605 08A1在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应(A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHOC`0606 08A2Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原，其作用是使:(A) 羰基成醇(B) 羰基成亚甲基(C) 酯成醇(D) 酯成烃B`0607 08A2下列四个试剂，不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是:(A) RMgX (B) NaHSO3饱和水溶液(C)胺(D) LiAlH4B`0612 08A1在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是:(A) 丁酮(B) 丁醇(C) 丁胺(D) 丁腈A`0613 08A3下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应(D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应C`0614 08A2下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是：(A) 土伦试剂(B) 斐林试剂(C) 溴水(D) Ag2O B`0424 08A1下列各化合物按羰基的活性由强到弱排列的顺序是。
（1）(C6H5)2CO （2）C6H5CHO （3）CH3COCH3（4）ClCH2CHO （5）CH3CHO （A）（1）>（2）>（3）>（4）>（5）（B）（2）>（3）>（4）>（5）>（1）（C）（4）>（3）>（2）>（1）>（5）（D）（4）>（5）>（3）>（2）>（1）D`0425 08A1将下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是。
（1）CH3CH3（2）CH3CHO （3）CH3CH2OH （4）CH3COOH（A）（3）>（2）>（4）>（1）（B）（1）>（2）>（3）>（4）（C）（4）>（3）>（2）>（1）（D）（4）>（2）>（3）>（1）C`0426 08A2用Grignard试剂合成C6H5CCH3OHCH2CH3，不能使用的方法是（）(A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr(B) CH 3CH 2CCH 3OC 6H 5MgBr(C) C 6H 5CCH 2CH 3OCH 3MgI(D) C 6H 5MgBr CH 3CHO++++D`0427 08A1下列化合物中哪些能与斐林试剂作用 。
（A ）CH 3 C CHOCH 3CH 3（B ）CH 3 C CH3O（C ）CH 3（D ） C CH3OA`0428 08A2乙醛与下列哪种试剂反应产生氰醇 。
（A ）HCN （B ）H 2NNH（C ）CH 3CHO ，OH －（D ）NaBH 4A`0429 08A1下列化合物哪个不能发生碘仿反应 。
（A ）CH 3CHOHCH 3 （B ）CH 3CCH 3O（C ）CH 3CH 2CH 2OH （D ）CH 3CHO C`0430 08A2制备2，3-二甲基-2-丁醇由下列方法 合成。
（A ）（B ）MgBrCH 3 C C2H 5 + CH 3 CH CH 3O（C ） （D ）CH 3CHO + (CH 3)2CHMgBrA`0431 08A2分离3-戊酮和2-戊酮加入哪种试剂 。
（A ）饱和NaHSO 3 （B ）Ag(NH 3)2OH （C ）2，4-二硝基苯肼 （D ）斐林试剂 A`0434 08B2用系统命名法命名化合物CH 2=CHCH 2CHO`0435 08B2用系统命名法命名化合物`0439 08B2用系统命名法命名化合物CH3C CH2OCHCH24－戊烯－2－酮`0440 08C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇（不唯一）：遇2，4-二硝基苯肼产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反应的是丙醛，不反应的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇，遇I2的NaOH溶液产生黄色沉淀异丙醇，不产生黄色沉淀的是丙醇。
`0442 08C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮`0443 08C2用化学方法鉴别下列各组化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反应快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反应的是苯乙酮`0444 08C2用化学方法鉴别下列各组化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。
用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛（芳醛反应慢或不反应）`0447 08C2写出对甲（基）苯甲醛与甲基碘化镁，然后酸化反应的主要产物OH`0448 08C2写出对甲（基）苯甲醛与2，4-二硝基苯肼反应的主要产物N N+O-O N+-O`0451 08C2试将下列化合物按亲核加成反应活性由强到弱排列成序（1）O CH HO（2）CHO（3）CH 3CHO（4）O CH 2ON4>2>3>1 `0452 08C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。
(1) CH 3CHO, CH 3COCH 3, CF 3CHO, CH 3COCH=CH 2 CF 3CHO> CH 3CHO> CH 3COCH 3> CH 3COCH=CH 2 `0453 08C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。