医学装备各项制度守则
医学装备管理部门制度
医学装备管理部门制度一、总则为规范医学装备管理部门的工作行为，提高医疗设备的使用效率和质量,保障医疗安全，特制定本制度。
二、职责分工1、负责医院所有医学装备的购买、验收、安装和维护工作；2、负责医院医学装备设备的日常巡查和保养；3、组织医学装备的合理布局和使用，提出改进建议；4、对医学装备设备的保修、维修及维护工作进行管理；5、通过培训、考核等方式提高医学装备管理人员的技能；6、落实医学装备设备的质量标准，确保医学装备设备运行正常。
三、行为准则1、工作时应尽职尽责，认真务实，积极配合医院其他相关部门工作；2、维护医学装备设备的完好状态，杜绝损坏、浪费等行为；3、不得私徇特权，违规操作医学装备；4、保密医院内部医学装备设备信息，不得泄露给外部人员；5、不得利用职务之便占有医院医学装备设备的私利；6、工作中发现医学装备设备问题应及时报告，不能敷衍塞责；7、加强人际交往，与其他部门协调配合。
四、惩戒措施1、对违规操作医学装备设备的行为，将进行批评教育，并书面警告，严重者给予处分；2、对造成医学装备设备损坏的，追究责任，并按规定承担相应赔偿责任；3、对泄密行为，视情节轻重，给予相应处理；4、对私占医学装备设备，造成经济损失的，必须退还并承担法律责任。
五、考核评定1、每年对医学装备管理部门进行考核评定，评定结果纳入绩效考核；2、对表现突出的医学装备管理人员可予以荣誉奖励。
六、附则本制度自颁布之日起生效，制定单位保留对本制度的最终解释权，并有权对本制度进行修改、完善。
任何单位或个人不得在未经批准的情况下对本制度进行修改或废止。
以上为医学装备管理部门制度，望各相关部门严格遵守执行，确保医学装备设备的安全高效运行。
医学装备安全管理制度范文
医学装备安全管理制度范文医学装备安全管理制度范第一章总则第一条为了保障医院的医学装备安全，提高医疗质量，保障患者的生命安全和身体健康，根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条医学装备安全管理制度适用于本医院所有的医学装备的管理和使用。
第三条医学装备安全管理制度的宗旨是“安全第一”，并以保障医疗质量和患者安全为核心。
第四条本制度的内容包括医学装备的选购、验收、保养维修、使用、备案、报废等各个环节。
第二章医学装备的选购与验收第五条本医院在选购医学装备时，应根据医院的实际需求和科室的实际情况制定选购计划，明确需要购买的类型、数量和规格。
第六条选购医学装备应符合国家有关标准和规定，且具备相应的注册证书。
对于进口医学装备，还需提供进口许可证书。
第七条选购医学装备前，应组织相关部门和专家进行市场调查和评估，选择适用、性能可靠、质量稳定的产品。
第八条选购医学装备的过程应当公开、公正、透明，且设立相应的评审委员会，经过评审委员会批准后方可进行采购。
第九条选购医学装备之后，应及时开展验收工作。
验收程序应当严格，包括对医学装备的外观、性能、功能等进行检查和测试。
第十条验收合格的医学装备，应进行全面登记，并安排专人负责医学装备的标识和档案管理。
第十一条验收不合格的医学装备，应要求供应商进行维修或更换。
如供应商无法解决问题，应及时通知相关部门，进行退货和索赔。
第三章医学装备的保养和维修第十二条医学装备的保养和维修工作应安排专人负责，建立完善的保养和维修制度。
第十三条保养和维修工作应按照厂家的操作规程进行，且需操作人员熟练掌握相应的技术和操作方法。
第十四条定期保养应根据医学装备的使用频率和要求进行，一般每季度进行一次全面保养，包括清洁、消毒、校准、润滑等。
第十五条应及时修复和更换损坏的医学装备，以保障其正常运行和使用。
第十六条在保养和维修医学装备时，应留好相应的记录，并建立相应的档案。
第十七条定期对医学装备进行质量评估，发现质量问题应及时通知厂家，并按照相关规定进行处理。
科室医学装备使用管理制度
科室医学装备使用管理制度第一章基本原则第一条为加强医疗器械使用管理，保障医疗质量和安全，依据医疗器械管理法及相关法律法规，制定本制度。
第二条科室医学装备使用管理遵循依法合规、科学合理、安全有效的原则，实行全程管理和全过程质控。
第三条科室负责编制科室医学装备使用管理制度，并根据医疗机构的实际情况，进行制定和调整。
第四条科室医学装备使用管理制度适用于科室内所有医疗器械的采购、使用、保养、维修和处置等工作。
第五条科室负责医学装备设备的采购和配置，保证设备的品质符合国家标准和医疗器械监督管理部门的相关规定。
第六条科室负责医学装备设备的库存管理，做好设备的调配和保管工作，确保设备的安全和完好无损。
第二章质量管理第七条科室负责医学装备设备的使用培训，确保使用人员熟练掌握设备的使用方法和操作规程。
第八条科室建立医学装备设备的使用档案，包括设备的购置、维修、保养和报废等记录。
第九条科室建立医学装备设备的巡检制度，每周对设备进行巡检和清理，确保设备的正常使用和维护。
第十条科室建立医学装备设备的维修保养制度，包括定期维护、定期保养和定期检测等工作。
第十一条科室建立医学装备设备的故障处理制度，及时处理设备故障并记录维修情况。
第十二条科室建立医学装备设备的安全管理制度，对设备的安全使用和防火防爆工作进行管理和监督。
第三章使用管理第十三条科室负责医学装备设备的使用管理，要求使用人员按照规定和流程进行操作。
第十四条科室建立医学装备设备的使用登记制度，记录设备的使用情况和工作过程。
第十五条科室建立医学装备设备的定期检验制度，对设备进行定期检测和验证，确保设备的使用质量。
第十六条科室建立医学装备设备的外租管理制度，对设备的外租和租赁进行管理和协调。
第十七条科室建立医学装备设备的处置制度，对设备的报废和淘汰进行管理和审批。
第四章监督管理第十八条科室负责医学装备设备使用情况的监督管理，加强对设备使用过程的监控和检查。
第十九条科室负责医学装备设备使用规程和操作规程的培训和宣传，确保使用人员严格遵守规定。
医学装备安全管理与监管制度
医学装备安全管理与监管制度
第一章总则
第一条为了加强医学装备的安全管理，确保医学装备的安全、有效使用，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医学装备的采购、验收、使用、维护、维修、报废等全过程管理。
第三条医学装备安全管理应遵循合法、合规、科学、安全的原则。
第四条医疗机构应设立医学装备管理部门，负责医学装备的安全管理与监管工作。
第二章医学装备采购与验收
第五条医学装备采购应选择具有合法生产许可或经营许可的供应商。
第六条医学装备验收应按照相关法律法规和医疗机构的规定进行，确保医学装备的质量和安全。
第三章医学装备使用与维护
第七条医学装备使用人员应经过专业培训，掌握医学装备的正确使用方法和注意事项。
第八条医学装备使用过程中应严格执行操作规程和维
护保养制度，确保医学装备的安全、有效使用。
第四章医学装备维修与报废
第九条医学装备维修应由具有专业资质的维修人员进行，确保医学装备的安全、有效使用。
第十条医学装备报废应按照相关法律法规和医疗机构的规定进行，确保医学装备的安全、环保处理。
第五章医学装备安全管理与监管
第十一条医学装备管理部门应建立健全医学装备安全管理制度，加强对医学装备的安全管理与监管。
第十二条医学装备管理部门应定期对医学装备进行安全检查和评估，及时发现和消除安全隐患。
第六章违规处理
第十三条对违反本制度的部门或个人，医疗机构将按照内部管理规定进行处理，直至追究法律责任。
第七章附则
第十四条本制度自发布之日起施行。
第十五条本制度的解释权归医疗机构管理层所有。
医院管理工作制度-医学装备管理制度
医院管理工作制度-医学装备管理制度第一章总则第一条为规范医院内医学装备的管理，保障医疗质量和安全，制定本制度。
第二章管理机构和职责第二条医学装备管理机构：医院设立医学装备管理部门，负责医学装备的采购、验收、使用和维护等工作。
第三条医学装备管理人员职责：1. 负责医学装备的采购计划和采购过程的监督，确保采购程序合法合规；2. 负责医学装备的验收工作，制定验收标准，并对验收结果负责；3. 负责医学装备的使用培训和指导，确保医护人员正确使用装备；4. 组织维护保养工作，制定定期检查和维护计划，并确保设备正常运转；5. 负责医学装备的报废和更新工作，确保设备的合理配置和更新换代。
第三章医学装备采购第四条医学装备采购程序：1. 制定医学装备采购计划，明确需求和预算；2. 向供应商索取报价，进行评估和比较，并确定采购方案；3. 编制采购合同，明确交货、安装、验收和付款等条款；4. 保证采购程序透明公正，确保供应商的合法合规。
第五条医学装备验收：1. 依照国家标准和医院内部标准，对医学装备进行全面验收；2. 验收包括外观检查、功能检测和性能测试等；3. 验收合格后，进行设备登记和标识，并制定设备使用维护方案。
第四章医学装备使用和维护第六条医学装备使用和培训：1. 确保医护人员熟悉和掌握医学装备的正确使用方法；2. 为医护人员提供必要的培训和指导，解决使用过程中的问题；3. 制定医学装备的操作规程和安全操作指南，确保医护人员安全使用装备。
第七条医学装备维护保养：1. 制定医学装备的定期保养计划和维修预案；2. 定期对医学装备进行检查和保养，确保设备的正常运转；3. 对发现故障的设备及时维修和更换关键零部件；4. 做好设备维护和维修记录，建立设备档案。
第五章医学装备报废和更新第八条医学装备报废：1. 制定医学装备报废标准和程序，及时淘汰老化和损坏的设备；2. 对报废设备进行分类处理，确保环保和资源回收利用。
第九条医学装备更新：1. 根据技术发展和临床需求，制定医学装备更新计划；2. 编制设备更新预算，并进行评估和比较，确定更新方案；3. 制定设备更新标准和程序，确保更新设备的质量和性能。
保障医学装备安全使用管理制度范本
保障医学装备安全使用管理制度范本第一章总则第一条为了保障医学装备的安全使用，提高医疗服务质量，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本单位内各类医学装备的管理和使用。
第三条医学装备管理的基本原则：安全、合理、有效、规范。
第四条本管理制度的主要目标是：确保医学装备的安全使用，提高医疗服务质量，减少医疗事故的发生。
第五条医学装备应当按照国家法律法规的要求进行选购、验收、安装、维修、保养、退役等工作。
第六条本单位应当建立医学装备管理的组织机构，配备医学装备管理人员，负责医学装备的统一管理和监督。
第七条涉及医学装备的培训和维护保养工作，本单位应当建立健全相应的培训制度和维修保养制度。
第八条本单位应当保证医学装备的安全、正常使用环境，确保设备运行稳定可靠。
第九条医学装备的选购和配备应当符合相关的技术标准和医疗质量控制要求。
第十条医学装备的使用、维修保养、备件配备等工作要记录并建立档案，方便管理和查询。
第二章医学装备的选购与验收第十一条医学装备选购的原则：根据临床需要和科学评估，确保设备的科学合理性和经济性。
第十二条医学装备选购时，应当考虑设备的性能、适用范围、使用要求等因素，确保设备能满足临床需要。
第十三条医学装备的验收应当按照国家的相关规定进行，保证设备质量，并做好验收记录和档案。
第十四条医学装备属于特种设备的，应当按照特种设备安全法和相关法规进行验收。
第三章医学装备的安装与调试第十五条医学装备的安装和调试应当由具备相应资质的专业技术人员进行，并按照国家相关的标准进行操作。
第十六条医学装备安装时，应当考虑设备的使用环境、放置位置、通风、水电设施等因素，确保设备安全运行。
第十七条医学装备安装和调试完成后，应当进行综合性能测试和安全检测，确保设备正常运行。
第四章医学装备的维修与保养第十八条医学装备的维修保养应当按照设备使用说明书和生产厂家要求进行，确保设备的安全和正常运行。
第十九条维修保养人员应当具备相应的专业知识和技能，定期参加维修保养培训，保证技术能力和素质。
医学装备三级管理制度
医学装备三级管理制度第一章总则第一条为了规范医疗机构对医学装备的管理，提高医疗质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内的所有医学装备的管理工作。
第三条医学装备的三级管理是指医疗机构对医学装备进行全面、系统的管理，包括设备采购、设备保养和维护、设备台账管理、设备质控、设备安全等方面。
第四条医学装备管理工作应当遵循依法合规、科学管理、安全可靠、节约资源的原则。
第五条医学装备的三级管理应当与医疗机构的质量管理、安全管理、成本管理紧密结合，相互支持，形成一个良好的管理体系。
第六条医学装备的三级管理应当由医疗机构的设备管理部门负责组织实施，并接受医疗机构领导的领导与监督。
第七条医疗机构应当建立并不断完善医学装备管理制度，保障医学装备管理的科学性、规范性和有效性。
第八条医学装备管理工作应当注重人才队伍的建设，培养一支专业化的医学装备管理团队。
第二章设备采购管理第九条医疗机构应当根据自身的医疗需求，编制医学装备采购计划，经过专业的评估和论证后，进行设备采购。
第十条设备采购应当按照医疗机构的采购管理制度进行，确保采购程序合法合规，公开透明、公正公平。
第十一条设备采购过程中，应当充分考虑设备的质量、功能、性能、价格等因素，选择符合医疗需求的设备。
第十二条设备采购过程中，应当注重设备的售后服务、备件供应等方面，保障设备的正常使用。
第十三条设备采购后，应当对设备进行入库管理，并及时进行设备验收，保证设备的质量和完好。
第十四条设备采购后，应当建立设备的档案，包括设备使用说明书、质保书、检验报告等，并建立设备的台账。
第十五条设备采购后，应当进行设备的安装、调试、验收，确保设备安全可靠。
第十六条设备采购后，应当组织设备的使用人员进行设备的操作培训，确保设备的正常使用。
第十七条设备采购后，应当建立设备维修记录，建立设备的维护计划，保障设备的正常运行。
第十八条设备采购后，应当建立设备质量跟踪管理制度，及时掌握设备的使用情况，发现问题及时解决。
医学装备科规章制度
医学装备科规章制度一、总则第一条为了加强医学装备的管理和维护，确保医学装备的安全、有效运行，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗设备管理办法》等法律法规，制定本规章制度。
第二条医学装备科负责全院医学装备的管理、采购、维护、维修和培训等工作，为临床科室提供良好的医学装备支持。
第三条医学装备科应严格执行国家法律法规和医院的相关规定，确保医学装备的质量和安全。
第四条医学装备科应建立健全医学装备管理制度，不断完善工作流程和操作规程，提高工作效率和服务质量。
第五条医学装备科全体工作人员应严格遵守本规章制度，认真履行职责，提供优质服务。
二、医学装备采购管理第六条医学装备采购应严格按照国家法律法规和医院的相关规定执行，实行公开招标或竞争性谈判。
第七条医学装备采购前应进行充分的市场调研和需求分析，确保采购的医学装备符合临床需求，具有技术先进性、安全性和经济性。
第八条医学装备采购过程中，应严格按照招标文件和合同约定执行，确保采购过程的公开、公平、公正。
第九条医学装备采购后，应进行验收、安装、调试和培训等工作，确保医学装备的正常运行和使用。
三、医学装备维护与维修管理第十条医学装备维护与维修应严格按照操作规程和维护手册执行，确保医学装备的安全、有效运行。
第十一条医学装备科应定期对医学装备进行巡检和保养，发现问题及时处理，确保医学装备的正常运行。
第十二条医学装备发生故障时，医学装备科应立即进行维修，确保医学装备的恢复使用。
第十三条医学装备维修后，应进行功能测试和验收，确保维修质量。
四、医学装备使用管理第十四条医学装备使用前，使用者应接受医学装备科的专业培训，熟悉设备的操作规程和注意事项。
第十五条医学装备使用过程中，使用者应严格遵守操作规程和注意事项，确保医学装备的安全、有效使用。
第十六条医学装备使用后，使用者应将设备归位，保持工作环境的整洁和卫生。
五、医学装备资料管理第十七条医学装备科应建立健全医学装备资料管理制度，确保医学装备资料的完整、准确、及时更新。
医学装备管理规章制度
医学装备管理规章制度第一章总则第一条为加强对医学装备的管理，提高医疗服务质量，保障医疗安全，制定本规章制度。
第二条医学装备指医疗机构使用的各类医疗设备、器械、用品以及与之相关的配套设备等。
第三条本规章制度适用于所有医疗机构的医学装备管理工作。
第四条医学装备的管理应遵循“安全第一、质量至上、服务为先”的原则。
第五条医学装备管理的主要目标是确保医学装备的质量安全，保证医疗服务的顺利进行。
第六条医学装备管理工作应当与医疗机构的质量管理体系相结合，健全医疗设备使用、检修、维护和技术支持等相关制度。
第七条医学装备管理工作应建立完善的档案资料，确保医学装备的追溯和安全。
第八条医学装备管理工作应加强对医疗器械的审核、验收、调配、使用、维护和废弃等各个环节的管理。
第九条医疗机构应当建立定期维修、保养、检测、校准等各项工作的计划和执行机制，保障医学装备的正常运转。
第十条医学装备管理应与医疗机构的风险管理结合，及时发现和处理问题。
第二章医学装备的采购第十一条医疗机构应当根据临床需要和财务状况，合理规划医学装备采购计划。
第十二条医学装备采购应当严格按照法律法规和相关规定进行，确保采购的医学装备符合国家标准和质量要求。
第十三条医学装备采购应当尊重医疗技术部门的建议，确保采购的医学装备能够满足临床需求。
第十四条医学装备采购应当进行严格的招投标程序，保证公开、公平、公正。
第十五条医学装备采购应签订合同并建立档案，明确双方权利义务，保障双方合法权益。
第十六条医学装备采购应对供应商的资质、生产能力、经营行为等进行全面审核，并选择信誉良好的供应商。
第十七条医学装备采购应建立定期评估机制，评估采购的医学装备的使用效果和维护情况。
第三章医学装备的验收第十八条医学装备的验收应按照政策法规和相关规定进行，确保医学装备的质量安全。
第十九条医学装备的验收应由医疗技术部门和采购部门共同进行，确保验收结果真实可信。
第二十条医学装备的验收应对设备的外观、功能、使用说明等方面进行检查，确保设备完好无损。
医学装备使用管理制度
医学装备使用管理制度第一章总则第一条目的和任务为了确保企业的生产和医疗服务顺利进行，有效管理医学装备的使用，提高医疗服务质量和安全性，订立本规章制度。
第二条适用范围本制度适用于企业内全部医学装备的采购、存储、使用和维护管理。
第三条基本要求1.严格遵守法律法规和相关规定，保障医学装备的安全性和合法性；2.提高医学装备的使用效率和质量，减少因装备问题造成的损失；3.加强医学装备的维护管理，延长装备的使用寿命；4.做好医学装备的定期科学检测和维护和修理保养工作。
第二章医学装备采购管理第四条采购程序1.企业应依据实际需要，订立医学装备采购计划，并由相关部门审核和批准；2.采购人员应严格依照采购计划，开展公开招标或邀请竞争性谈判，并选择符合要求的供应商进行合理的比较和评估；3.采购合同应明确装备名称、型号、数量、质量要求、交付时间、价格等内容，并经合同签订、审核确认后方可采购。
第五条供应商管理1.企业应建立供应商数据库，对供应商的资质、信誉、产品质量等进行评估，并进行定期的供应商绩效评估；2.优先选择具备良好信誉和售后服务本领的供应商，确保所采购的医学装备质量可靠；3.搭配相关部门对供应商进行质量抽查和监督，发现问题及时采取措施进行处理。
第六条医学装备验收1.采购部门应依据合同要求对到货的医学装备进行验收，对装备的数量、型号、规格、包装等进行检查；2.验收人员应依据国家和行业标准，检查医学装备的质量和性能，确保与合同要求相符；3.验收合格的医学装备，应及时入库，验收不合格的装备应立刻通知供应商进行处理，并及时反馈给采购部门。
第三章医学装备使用管理第七条设备登记与调配1.企业应建立医学装备登记台账，对全部装备进行编号、分类、规格等信息的登记，并定期进行更新；2.经过登记的医学装备应依照合理的规定进行调配，确保合理利用和集中管理。
第八条医学装备使用1.使用人员必需具备相应的资质和技能，严禁未经培训和授权的人员使用医学装备；2.使用人员应依照装备说明书和操作规程正确、安全地操作医学装备，严禁违规使用；3.使用人员使用完毕后，应及时清洁、消毒，保持装备的清洁和乾净；4.对于易损耗、一次性使用的医学装备，应按规定进行废弃处理。
医疗装备_管理制度范本
医疗装备管理制度范本第一章总则第一条为了加强医疗装备的管理，保障医疗工作的正常进行，根据《医疗机构管理条例》和《医疗设备管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度所称医疗装备，是指医疗机构在开展医疗服务过程中使用的仪器、设备、器具、材料等。
第三条医疗装备的管理应遵循科学、规范、安全、有效的原则，确保医疗装备的质量和安全，满足临床需求。
第四条医疗机构应当设立医疗装备管理部门，负责医疗装备的采购、验收、使用、维护、维修、报废等工作。
第二章采购与验收第五条医疗机构采购医疗装备，应当选择具有生产许可证和产品注册证的厂家或供应商，并签订采购合同。
第六条医疗机构采购的医疗装备，应当经过验收合格后方可使用。
验收应当包括产品合格证明、技术说明书、安装和使用培训等。
第七条医疗机构应当对验收合格的医疗装备进行编号，并建立医疗装备档案，包括产品说明书、验收报告、使用和维护记录等。
第三章使用与维护第八条医疗机构应当对医疗装备的使用人员进行培训，确保其掌握医疗装备的正确使用方法和安全操作规程。
第九条医疗机构应当定期对医疗装备进行维护和维修，确保其处于良好的工作状态。
第十条医疗机构应当建立医疗装备的使用和维护记录，定期对医疗装备进行检查和评估，发现问题及时处理。
第四章维修与报废第十一条医疗机构应当设立医疗装备维修部门，负责医疗装备的维修工作。
第十二条医疗机构应当对维修后的医疗装备进行验收，确保其符合使用要求。
第十三条医疗机构应当对达到报废标准的医疗装备进行标识，并按照规定程序报废。
第五章监督管理第十四条医疗机构应当建立医疗装备管理制度，明确医疗装备管理的责任人和管理职责。
第十五条医疗机构应当对医疗装备的使用情况进行监督，发现问题及时处理，确保医疗装备的质量和安全。
第十六条医疗机构应当定期对医疗装备管理情况进行检查，对存在的问题进行整改。
第六章法律责任第十七条医疗机构违反本制度的，由卫生行政部门责令改正，并可处以罚款；造成严重后果的，依法追究刑事责任。
三甲医院医学装备管理制度
第一章总则第一条为加强我院医学装备的管理，确保医疗质量和医疗安全，提高医疗技术水平，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》和国家卫生健康委员会相关规定，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有医学装备的采购、使用、维护、报废等环节。
第三条我院医学装备管理工作应遵循以下原则：1. 安全第一，质量优先；2. 依法管理，规范操作；3. 严格监督，持续改进。
第二章采购与验收第四条医学装备采购应遵循公开、公平、公正的原则，实行集中采购。
第五条医学装备采购前，相关部门应进行需求调研，明确采购标准和要求。
第六条医学装备采购应选择具有合法经营资质、产品质量可靠、售后服务完善的供应商。
第七条医学装备到货后，由相关部门组织验收，验收合格后方可入库。
第三章使用与管理第八条医学装备使用前，应进行性能测试，确保其符合使用要求。
第九条医学装备使用过程中，操作人员应严格遵守操作规程，确保使用安全。
第十条医学装备定期进行维护保养，确保其处于良好状态。
第十一条医学装备出现故障时，应及时报修，确保医疗工作不受影响。
第十二条医学装备使用过程中，如发现质量问题，应及时报告相关部门，并采取措施予以解决。
第四章检查与评估第十三条医学装备定期进行质量检查，确保其符合国家标准和行业规范。
第十四条医学装备使用过程中，定期进行风险评估，及时发现并消除安全隐患。
第十五条医学装备使用效果评估，包括设备性能、使用效果、患者满意度等方面。
第五章报废与回收第十六条医学装备达到报废条件时，由相关部门组织鉴定，并按照规定程序报废。
第十七条医学装备报废后，应进行回收处理，确保医疗废物得到妥善处理。
第六章监督与考核第十八条医学装备管理部门应加强对医学装备使用、维护、报废等环节的监督检查。
第十九条对医学装备管理人员进行考核，考核结果作为绩效评定的依据。
第二十条对违反本制度的行为，依法依规进行处理。
第七章附则第二十一条本制度由我院医学装备管理部门负责解释。
保障医学装备安全使用管理制度范本
保障医学装备安全使用管理制度范本第一章总则第一条为确保医学装备的安全使用，提高医疗质量和服务水平，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有医学装备的使用和管理。
第三条医学装备指本单位用于医疗、诊断、治疗、康复等活动的各种设备、器械。
第四条本制度的主要内容包括医学装备的选用、采购、验收、安装调试、日常维护保养、安全使用及处置等。
第五条本制度的执行责任单位为本单位的医务部门。
第六条本制度的执行人员是医学装备的管理人员、医务人员等。
第七条本制度的执行监督部门是质量管理科。
第八条本制度的修订由质量管理科会同相关部门进行。
第九条本制度自颁布之日起执行。
第二章医学装备的选用和采购第十条本单位医学装备的选用和采购，应按照质量、性能、价格、售后服务等综合因素进行评估。
第十一条医学装备的选用应符合国家相关规定和标准，并且满足本单位的具体需求。
第十二条医学装备采购需制定明确的采购计划，并进行公开、公正、公平的招投标。
第十三条医学装备的供应商应具有合法的生产经营资质，并提供相应的产品质量和安全认证证书。
第十四条医学装备采购应具备科学性、经济性和可行性，需经财务部门审定后方可进行。
第十五条医学装备采购前需进行严格的技术评估和实地考察，确保供应商的技术能力和服务能力。
第十六条医学装备采购需编制采购合同，并详细规定双方的权利和义务。
第三章医学装备的验收和安装调试第十七条医学装备采购后，应按照国家相关规定和标准进行验收。
第十八条医学装备的验收主要内容包括外观检查、元器件检查、性能测试、安全检测等。
第十九条医学装备验收需由医务部门的专业人员进行，验收记录需详细记录。
第二十条医学装备的安装调试需由供应商指导或具备相应资质的专业人员负责。
第二十一条医学装备的安装位置应符合国家及厂家规定，并满足使用要求。
第二十二条医学装备的安装调试完成后，需进行验收，验收通过后方可投入使用。
第四章医学装备的日常维护保养第二十三条医学装备的日常维护保养应按照厂家提供的维护保养手册进行。
医学装备使用管理制度
医学装备使用管理制度一、目的和依据为了规范医疗机构医学装备的使用，确保医学装备的安全、有效和合理使用，提高医疗服务质量，制定本管理制度。
本管理制度依据国家相关法律法规、行业标准以及医疗机构的具体情况制定。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构的所有医学装备的使用管理。
三、装备的管理和维护1.医学装备采购（1）医学装备采购应符合国家相关法律法规和政策，采用公开、公平、公正的招标方式进行。
（2）医学装备采购应当充分考虑医疗机构的实际情况和临床需求，选择性价比高的装备。
（3）医学装备采购应与供应商签订正式合同，明确双方的权益和责任。
2.医学装备验收（1）医学装备应进行验收，验收包括外观检查、功能检测、性能验证等。
（2）验收结果应记录并存档，对存在问题的装备及时提出整改要求。
3.医学装备存放和管理（1）医学装备应安排专人负责存放和管理，保持装备的整洁和安全。
（2）医学装备存放应符合要求，设立明确的存放区域，避免日晒、潮湿、高温等不利条件。
4.医学装备维护（1）医学装备应定期进行维护和保养，保持其正常运转。
（2）医学装备维护应由专业人员进行，保障维修质量和安全性。
（3）维护过程中，应记录维修情况，并对维护结果进行评估。
5.医学装备报废处理（1）医学装备达到报废标准时，应及时进行报废处理。
（2）报废处理程序包括报废申请、报废评估、报废审批、报废销毁等。
（3）报废处理应记录并存档。
四、医学装备使用1.医学装备使用资质（1）医学装备使用人员应具备相应的从业资格和技能。
（2）医学装备使用人员应定期参加相关培训和考核，保持专业水平和技能。
2.医学装备使用流程（1）医学装备使用应按照标准操作流程进行，遵守使用说明书和相关规定。
（2）医学装备使用人员应熟练掌握装备的操作方法，确保使用正确和安全。
3.医学装备的监测和评估（1）医学装备应定期进行性能和安全评估，包括检查装备的功能是否正常，是否存在安全隐患等。
（2）评估结果应记录并及时整改存在的问题。
保障医学装备使用管理相关制度守则和守则
保障医学装备使用管理相关制度守则和守则为了确保医疗机构的医学装备安全、有效地运行，提高医疗服务的质量和效率，制定了一系列关于医学装备使用管理的相关制度和守则。
这些制度和守则涉及设备的采购、维护、保养、管理等方面，下面将详细介绍这些内容。
一、设备采购管理制度1.为了确保医学装备的质量和功能符合医疗机构的需要，医疗机构应当严格按照国家有关标准和规定进行设备采购，采用正规渠道的设备供应商，购买符合医疗机构要求的设备。
2.在设备采购前，医疗机构应当制定详细的设备采购计划，明确设备的需求量、种类、型号、功能要求等，并经过医疗机构内部审批程序，确保采购符合实际需要。
3.对于重要设备和大型设备的采购，医疗机构应当进行专业评估，考虑设备的性能、质量、价格、售后服务等因素，选择性价比高的设备，并签订正式合同。
二、设备维护保养制度1.医疗机构应当建立健全的设备维护保养制度，明确设备的日常维护保养责任人员及其具体任务，确保设备的正常运行。
2.对于设备的定期维护保养，医疗机构应当根据设备的使用频率、工作环境等因素，确定维护保养周期和方法，并建立维护保养档案，记录设备的保养维修情况。
3.对于设备的故障维修，医疗机构应当建立快速响应机制，保障设备故障的及时修复，并对长期故障设备进行跟踪处理，确保设备的稳定运行。
三、设备管理制度1.医疗机构应当建立设备管理制度，包括设备登记台账、设备台账管理、设备使用人员管理等，确保设备的有效管理。
2.对于高值设备和易损设备，医疗机构应当实行设备使用登记制度，记录设备的使用情况、维修情况等，加强设备的监管和管理。
3.对于设备的更新换代，医疗机构应当定期进行设备更新评估，根据设备的使用情况、技术水平等因素确定更新换代计划，提高设备的更新换代效率。
四、设备安全管理守则1.医疗机构应当建立设备安全管理制度，明确设备的安全使用要求，加强设备的安全监测和检查，确保设备的安全运行。
2.对于设备的维修人员和使用人员，医疗机构应当进行相关培训，提高其设备操作技能和安全意识，确保设备的安全使用。
保障医学装备使用管理相关制度守则和守则
保障医学装备使用管理相关制度守则和守则医学装备作为医院的重要设备之一，对医疗工作的顺利进行起到了至关重要的作用。
为了保证医学装备的正确使用和管理，建立一套完善的制度守则和守则是必要的。
下面将从设备维护、使用安全以及使用规范三个方面详细阐述相应的制度守则和守则。
一、设备维护1.设备保养制度：医院应建立设备保养制度，规定装备保养的频率、方法和流程。
包括定期巡检、设备清洁、消毒等维护工作。
同时，要建立相关记录，记录设备的保养情况。
2.设备维修制度：针对设备故障和损坏，医院应建立设备维修制度。
制定维修流程，规定设备维修人员的责任和权限，确保设备的及时维修和有效使用。
同时，要建立设备维修档案，记录设备维修情况和维修记录。
3.设备更新制度：医院应经常对设备进行评估和更新，确保设备的安全性和有效性。
制定设备更新计划，根据设备的使用寿命和技术更新情况，及时更新老旧设备，提高医疗技术水平。
二、使用安全1.设备操作培训：医院应根据不同设备的特点和用途，对相关医护人员进行操作培训。
包括设备的正确使用方法、操作步骤和注意事项等。
培训后，要进行考核和评估，确保医护人员熟练掌握设备的使用技能。
2.设备试运行：新购买的医学装备在正式使用前，应进行试运行。
试运行过程中，要检查设备的各项功能是否正常，是否存在异常情况。
只有确定设备完全符合使用要求后，才能正式投入使用。
3.设备故障处理：三、使用规范1.设备使用授权：医院应建立设备使用授权制度，严格限制非授权人员的设备使用权限。
只有经过相应培训和考核的医护人员，才能获得设备使用的授权，确保设备的正确使用。
2.设备使用记录：医院应建立设备使用记录制度，记录设备的使用情况。
包括设备的使用时间、使用者、使用项目、使用结果等。
通过使用记录的统计，医院可以及时发现设备的异常情况和问题，并采取相应的措施进行处理。
3.设备质量验收：医院在购买新设备时，要进行设备的质量验收。
通过质量验收，可以确保所购买的设备符合相关的标准和要求。
医学装备管理制度
医学装备管理制度医学装备管理制度一、制度目的本制度的目的是为了规范医疗机构内医学装备的管理，确保医疗设备的正常运行和有效使用，维护医疗服务的质量和安全。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有与医学装备相关的管理工作，包括购置、验收、维护、保养、报废等。
三、基本原则1. 遵循法律法规：医学装备的管理工作必须严格遵守国家相关的法律法规，包括设备购置、验收、维修等环节。
2. 安全第一：确保医学装备的安全运行是管理工作的首要任务，任何违反安全规定的行为都是不允许的。
3. 规范操作：医学装备的使用和维护必须按照规范操作，不得擅自更改设备设置，避免不必要的风险。
4. 责任明确：明确各级管理人员和操作人员的责任，做到人人有责、层层落实，确保管理工作的有效进行。
四、医学装备的购置管理1. 购置需求评估：医疗机构应根据需求评估，在对比多个医疗设备方案后，确定最佳方案。
2. 采购流程：购置医学装备需要经过需求确认、招标、评标、合同签订等环节，确保公平公正，对供应商进行严格评估。
3. 验收与验收标准：医学装备交付后，应按照规定的验收标准进行验收，确保设备的质量和性能符合要求。
4. 资产登记：医学装备购置后，应及时进行资产登记，包括设备型号、品牌、数量、购置日期、供应商等信息。
五、医学装备的维护保养1. 维护保养计划：医疗机构应制定医学装备的维护保养计划，明确维护的时间、方法和责任人。
2. 定期检查：医学装备应定期进行检查，发现问题及时解决，确保设备的正常运行和可靠性。
3. 备品备件管理：医疗机构应根据设备的备件使用情况，合理储备备品备件，及时更新和维修。
4. 设备故障处理：发现设备故障时，应立即进行报修，并由专业技术人员进行处理，确保设备及时恢复运行。
六、医学装备的报废处理1. 报废审批：医学装备达到报废标准时，应由相关部门进行审批，确保报废决策的合理性和合法性。
2. 报废程序：报废设备应按照规定程序进行处理，包括设备清理、数据备份、切断电源等，确保报废设备不再被使用。
医学装备使用管理制度
医学装备使用管理制度
为加强医学装备的使用管理，保证临床使用安全、有效，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗卫生机构医学装备管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》等法规，制定本制度。
一、使用科室应建立完善本科室医学装备管理文件、操作规程、应急预案等，并认真执行。
科室负责人为本科室医学装备质量与安全管理的第一责任人；
设专职或兼职管理人员，具体负责本科室医学装备日常管理工作。
对使用人员进行医学装备使用操作、日常保养、质量控制及安全管理等相关培训和考核，定期检查评价。
二、大型设备和特种设备的使用人员应经过培训，并具有相应的上岗资格。
三、使用医学装备，应按照产品说明书的有关要求认真进行检查。
严格遵照技术操作规范和规程使用医学装备，对产品禁忌症及注意事项应严格遵守。
四、使用中应注意观察，若发现异常，应立即处理；如发生故障，应立即停止使用，并挂上“故障停用”标识牌,联系医学装备科按规定检修。
经检修仍不能达到临床使用安全标准的，不得继续使用，并按照有关规定处置。
五、急救类、生命支持类设备故障，按应急处置预案处理。
六、使用后，进行废液清除、清洁、消毒、保养等，并将设备及各种附件妥善放置。
七、对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护等情况。
记录保存期限不得少于使用终止后5年。
医学装备使用流程。
医学装备使用管理制度
医学装备使用管理制度
医疗设备使用管理制度
为了保障医疗设备的安全使用和有效维护，制定以下管理制度：
一、在使用医疗设备前，必须制定详细的操作规程。
使用人员必须按照规程操作，未经培训的人员不得开机。
二、建立使用登记本或卡片，对设备的开机情况、使用情况和出现的问题进行详细登记。
三、价值10万元以上的设备应有专人保管和使用，未经授权的人员不得操作。
大型仪器设备必须取得卫生部规定的《大型医用设备应用质量合格证》，使用人员必须持有《大型医疗设备上岗人员技术合格证》方可进行操作。
四、医疗设备使用科室应指定专人负责设备管理，包括科室设备台账、配件附件管理和设备的日常维护检查。
管理人员工作调动时，应办理交接手续。
五、操作人员在使用医疗设备时不得离开工作岗位。
如果发生故障，应立即停机、切断电源，并挂上“故障”标记牌，以防他人误用。
设备的检修由技术人员负责，操作人员不得擅自拆卸或检修。
设备必须在故障排除后方可继续使用。
六、操作人员应做好设备的日常保养工作，保持设备的清洁。
使用完毕后，应将各种附件妥善放置，避免遗失。
七、使用人员在使用医疗设备后应按规定顺序关机，并切断电源和水源，以避免发生意外事故。
需要连续工作的设备，应做好交接班的工作。
八、大型设备或对临床诊断影响很大的设备，一旦发生故障停机，应及时报告医院领导，并通知医务部门和临床科室停止开单，以避免给病人带来不必要的麻烦。
九、使用科室和人员要精心爱护设备，不得违章操作。
如果违章操作造成设备的责任性损坏，应立即报告科室领导和医疗设备管理部门，并按规定对责任人作出相应处理。
医疗卫生机构医学装备管理规定
医疗卫生机构医学装备管理规定第一章总则第一条为了规范医疗卫生机构的医学装备管理工作，提高医疗卫生服务水平，保障患者的生命安全和健康权益，制定本规定。
第二条医学装备管理应坚持以人民为中心的发展思想，以患者的需求为导向，保证医学装备的正常使用、有效管理和合理配置。
第三条医学装备管理工作应遵循科学性、规范性、公平性、公正性原则，加强监督和检查，提高医学装备管理水平。
第四条医学装备管理工作应依法行政，依法保护患者的知情权、选择权和治疗权，保障医学装备的安全性、有效性和合理性。
第五条医学装备管理人员应具备相应的医学和管理专业知识、技能和职业道德，依法履行相关职责，维护良好的医疗秩序和医学装备管理秩序。
第六条医学装备的管理包括医学装备的选购、进货、验收、保管、使用、维修、报废、处置和信息管理等全过程。
第二章医学装备的选购第七条医学装备的选购应充分考虑医疗卫生机构的实际需求和经济能力，并进行谨慎评估和比较，确保选购的医学装备具备良好的性能和质量，能够满足医疗服务的需求。
第八条医学装备的选购程序应明确规定，包括需求上报、采购计划编制、招标或询价、评标、中标公示、合同签订等环节，并应符合相关法律法规的规定。
第九条医学装备的评标应坚持公平、公正、公开的原则，选评委员会应由医学、工程技术、财务等相关专业人员组成，并应避免利益冲突。
第十条医学装备的经销商应具备合法的营业执照和相关资质，提供真实、准确的产品信息，并保障产品的质量和售后服务。
第三章医学装备的进货和验收第十一条医学装备的进货应按照合同约定和供货商的质量要求进行，确保所进医学装备的质量和合规性。
第十二条医学装备的验收应按照国家和地方相关标准进行，验收人员应具备相应的医学和质量管理知识，并按程序开展验收工作。
第十三条对于进货的医学装备，医疗卫生机构应及时进行档案登记、质量跟踪和验收备案，并建立健全的档案管理制度。
第四章医学装备的保管和使用第十四条医学装备的保管应建立合理的仓储设施和管理制度，确保医学装备的完好性和安全性。
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精心整理医疗器械临床使用安全管理委员会为了加强我院医疗器械临床使用安全监管工作，保障医疗质量安全，根据国家有关法律法规和上级有关文件，成立了我院医疗器械临床使用安全管理委员会，具体负责我院的医疗器械临床使用安全管理工作，特成立以下领导小组：实。
理委员会职责等各项管理规章制度。
一、医疗器械临床使用安全管理委员会职责；二、医疗器械临床准入与评价管理制度；三、医疗器械验收管理制度；四、医疗器械维修保养工作制度；五、医疗器械操作使用管理制度；六、医疗器械管理制度；七、器械设备使用管理制度医疗器械固定资产管理制度八、医疗器械的报废和更新制度四、器械设备装备原则五、器械设备选购原则六、申请订购医疗设备的规定七、医疗仪器管理规定八、医疗器械设备管理人员一、医疗器械临床使用安全管理委员会职责由医院主管领导、职能部门、相关业务科室的专家和负责人，组成医院医疗器械临床使用安全管理委员会。
设备管理委员会,委员会的职责是：1.对医疗设备引进的咨询、审议、决策及工程项目协调等管理工作，包括设备的规2.3.4.5.1.2.请表，主管部门批准后执行。
3．属于政府采购范围的医疗（含教学、科研）设备购置，应将计划上报当地政府采购部门批准后，报相应的采购机构实施。
4.对紧急情况或临床急需的医疗（含教学、科研）设备，应由使用科室提出申请，按审批规定，由医学工程部门负责人审批，需提交院领导审批的经院领导批准后，优先办理。
5.各业务科室不得对外签定订购合同或向厂商承诺购置意向。
6.各类设备所需的耗材、配件应做好计划，由医学工程部门审核，报分管领导批准执行。
7.科研与教学项目所需要的医疗（含教学、科研）设备，根据科研经费、批准项目，8.1.2.证》、3.4.但应报单位领导批准。
属政府采购范围的应报当地政府采购部门批准。
5.采购部门应及时掌握采购计划的进度，对临床急需的设备应先采购，以保障临床需要。
6.使用科室不得擅自或先试用后付款方式进行采购医疗（含教学、科研）设备。
7.违反规定造成的后果，将追查有关人员的责任。
8．万元以上设备采购须由医院与供应商签订有关统一的合同或协议书。
使用科室不得擅自向厂商承诺采购医疗（含教学、科研）设备,若采用试用方式,试用后仍须按照本管理制度进行采购，对未中标的试用设备医院不承担对使用损失的补偿。
三、医疗器械验收管理制度1.目的把好验收医疗器械质量关，保证进货数量准确，防止不合格医疗器械进入本单位。
2.3.4.内容4.14.24.3供货4.4说明4.5验收员在验收医疗器械时应做好验收记录，并签字保存备查。
验收记录应记载供货单位、生产厂商、数量、到货日期、产品名称、规格、产品注册证号、生产批号、有效期、质量状况、验收结论和验收人员签名等项内容。
验收记录应保存至超过医疗器械有效期2年。
4.6验收工作中发现质量有疑问或资料不全、手续不清的医疗器械，应予以拒收，并按规定进行处理。
4.7验收合格可入库的医疗器械，验收人员应与仓库保管员办理交接手续；由保管员根据验收结论和验收员的签章将医疗器械放置于相应的库区，并做好记录。
四、医疗器械维修保养工作制度一、凡属科室使用的医疗器械发生故障，出现异常现象不能进行正常工作时，需要三、按操作规程进行操作，设备的防护是否符合要求，计量是否符合国家规定以及设备一、每台贵重仪器设备设专人保管和使用，使用仪器前必须经过专业培训，并考核合格后方可上机。
使用时必须遵守操作规程，精心操作。
要妥善保管，保管者有权二、凡购入新的仪器，必须先学说明书，然后对其仪器技术性能熟练掌握，一定要四、更换仪器保管员时，应办理交接手续，科主任或负责人监督交接清楚，双方签六、医疗器械管理制度好器械的科学管理，完善岗位责任制。
六、努力提高器械设备的经济效益，加强器械设备的财务管理、固定资金管理、流动资金管理、成本核算、成本效益和成本效果的分析和评价。
七、按规定认真做好器械设备的更新换代和淘汰报废工作。
八、重视计量工作，定期对器械设备进行质量监督和管理，保证器械设备符合法定计量标准要求。
九、遵纪守法，严禁在器械设备购置过程中出现违法行为和不正之风，并自觉接受监督约束。
七、器械设备使用管理制度一、目的1.(1)(2)(3)标是否符合理论值并达到最佳状态，也因此关系到器械设备的使用寿命。
总之，它直接关系到用户的利益。
为此，要有组织、有步骤、规范化地进行这项工作：①组织专人开箱验收，并做好原始记录。
这一步工作主要是对产品的外包装、外观、品种、规格型号、数量等进行核对清点，必要时还可用照相方法记录验收现场和实物。
参加的人员应包括设备管理人员、采购人员和维修人员。
对大型医用设备或贵重仪器开箱时还需有使用科室代表、器械设备部门负责人、医院主管设备的领导和厂商代表参加。
如果厂商代表不能到场的话，则要在厂商代表授权的情况下才能开箱，以便使开箱行动是有效的。
如果在开箱验收中发现问题，则要与厂商协商解决问题、索赔甚至退货。
②安装、调试和验收。
对于中小型器械设备，此项工作一般由维修人员完成，并写安装、2.(1)至报废。
那么在使用期，设备管理部门如何做好管理工作呢?一般采用建立账、档、规定、制度等作为使用管理的主要手段。
①建账：器械设备购入待验收合格后，仓库就要根据是固定资产还是耗材的分类建账，实行财务上的统一归口管理。
②建档：对于仪器设备，要建立设备档案。
具体由专职或兼职档案员负责。
当仪器设备安装、调试、验收合格后，档案员就要收集以下三方面的资料，着手建立仪器设备的档案、筹购资料：申请报告、论证表、订货卡片、合同、验收记录、产品样本等。
仪器设备随机资料：使用和维修手册、线路图及其他有关资料。
管理资料：操作规程、维护保养制度、应用质量检测、计量、使用维修记录及调剂、B.C.D.E.F.(2)②专管共用：专管共用即专人管理，使仪器设备的性能随时保持良好的状态，供有操作证的用户人员上机操作使用。
医院手术室的器械设备就属于这种类型，这也是一种资源共享的形式。
③独占独用：一些常规的病房设备如监护仪、吸引器、急救仪等仪器装备于每一科室，其适用范围就局限于科室。
④租用方式：让使用者付给一部分租金，获取一段时间的使用权，避免医疗设备的闲置浪费。
医疗器械的报废和更新制度一、医疗器械经多年使用自然损坏，确已失去维修价值，由使用科室提出申请，经医疗器械维修人员检修后，填写报废申请单，报器械科，由器械科组织人员审查论三、职责1.设备科主任负责领导医疗器材采购、贮存、供应和管理工作。
2.采购员负责医疗器材采购工作。
3.仓库管理员负责医疗器材验收、入库、保管、出库、登记工作。
4.物资财产会计医疗器材入账、开出库单、出账和金额统计工作。
四、工作程序1.科主任工作内容(1)按《医院管理工作管理规范》的库区设施要求策划及配置库房所需设施，提高库房工作质量及管理水平。
(2)组织有关人员根据医疗器材供应消耗数据，制订采购计划；(3)(4)例》。
2.(1)(2)(3)决。
(4)3.(1)(2)验收时做到物、凭证、规格、数量、质量五对口；签名并开具验收单一式三份：一份仓库登记入卡、一份交采购员会同发票报销、一份交物资财产会计入账。
(3)器材验收后及时放入固定库位。
4.医疗器材保管(1)按医疗器械保管要求分类整齐存放，同时建立随货卡；定期盘点，务必账、卡、物相符。
(2)有有效期的器材，将有效期公布于醒目处；经常巡回检查器材质量，过期失效、淘汰、霉烂、变质的器材分开存放并做好标记，及时办理报废手续。
(3)易燃、易爆物品分开贮存，注意防火、防爆、防盗；下班前进行安全检查，关好电源及门窗；保持库房清洁、整齐，不存放私人物品。
5.(1)(2)(3)(4)(5)6.(1)(2)(3)(4)登记统计数字一律用阿拉伯字码、蓝黑墨水，书写字迹清晰，修改时填写人要签名;所有账册、单据保存2年备查。
(1)凡符合以下报废条件的不能用于临床使用的医疗设备，应予以报废。
经检测，维修后技术性能仍无法达到临床应用基本要求。
仪器设备老化，技术性能落后，超过使用年限。
严重污染环境，危害患者或工作人员安全及健康，改造费用昂贵的。
虽可以修复，但维修费用过大，已不值得修理的。
计量器具按“计量器具管理制度”规定，已无法满足计量基本标准的要求。
凡是国家明文禁止使用的医疗器械及相关的设备(2)(3)(4)(5)(6)(7)一次性卫生材料管理制度随着医学科学技术的飞速发展，越来越多新型、高科技的卫生材料被应用到临床医疗护理工作中。
为了确保临床供应，保证医疗质量，我院成立了一次性卫生材料管理办公室，在医疗设备管理处的指导下，对一次性无菌卫生材料进行全程管理，制订了管理制度，并收到了良好的社会和经济效益。
现将管理方法介绍如下。
1.一次性无菌卫生材料的购置管理1.1集中采购，公开招标我院对一次性无菌卫生材料，如一次性无菌输液（血）器、无菌注射器、血液透析材料、心脏介入材料等，必须由设备处统一集中采购，公开招标，使用科室不得自行购入。
招标时，按国家有关规定，查验必要证件，如省级以上药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》包括2.规格、生产厂家、产品批号、消毒日期、有效期，心脏介入材料应登记每个患者的姓名，以备案待查。
有1例结肠癌患者，输液过程中突然发现过滤器内有陈旧血迹，值班护士由于没有经验，也误以为是输液器壁上的杂质，患者闹到护理部。
我们认为是患者自己的回血，患者及家属一致肯定没有回血情况发生，坚持讨个说法。
我们查到发货记录、规格、生产厂家、产品批号、消毒日期、有效期、检测报告，确认无误后，厂家、患者家属、护理部、保卫科一起，到公安局司法部门进行鉴定，结果确认为患者的回血。
由于记录清楚，避免了一次医疗纠纷。
3.一次性无菌卫生材料的保管一次性卫生材料应严格保管制度，物品应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，不得将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。
4.后，器械,一.1)证明和产品标识；首次进货时应严格审核供应商资质，查明相关的证件，包括《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械生产企业许可证》﹑《医疗器械产品注册证》及产品认可表﹑产品合格证﹑注册产品标准；明确植入性医疗器械发生不良事件的处理方法；不得经营和使用未经注册﹑无合格证明﹑过期﹑失效或者淘汰的植入医疗器械。
2)医疗机构应明确一个部门负责植入医疗器械的统一采购﹑验收﹑保管，并按照制度保留记录。
手术医师应按照产品的设计和使用要求进行植入安装。
临床使用科室手术后必须及时填写《植入医疗器械使用登记表》，并与病历一同保存。
3)医疗机构在使用植入医疗器械前要将患者的病情﹑医疗措施﹑医疗风险如实告知患者，及时解答患者咨询，并让患者签署有关使用植入医疗器械的知情同意书，知内容。