Science-2013-液体去角质的层状材料

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红色蜜露水润去角质素

红色蜜露水润去角质素

红色蜜露水润去角质素
成分:活泉水、甘油、1.2戊二醇、燕麦多肽、棕榈酰五肽、木糖醇葡糖苷、烷基葡萄糖苷、海藻糖、水解胶原、二棕榈酰羟脯氨酸、番茄果提取物、大豆异黄酮、水仙鳞茎提取物、木槿种子提取物、深海巨藻、燕麦紧肤蛋白、胶质黄金提取物、透明质酸、红石榴提取物、红花龙胆提取物、燕麦多肽、棕榈酰五肽、木糖醇葡糖苷、烷基葡萄糖苷、珊瑚藻提取物、红景天提取物、卡波姆、三乙醇胺、甘草酸二钾、生育酚乙酸酯、VA醇、己肽-10、水解弹力蛋白、尿囊素、矿物精华、辅酶Q10、脱羧肌肽、苯氧乙醇
功效:
●特有柔肤配方,能够迅速软化角质层;
●深海海藻复配,能够深入渗透至肌底,活化肌肤,收缩毛孔,
加速肌肤老旧角质的代谢脱落;
●融合珊瑚藻提取物等成分,清洁毛孔油脂及杂质,舒缓调理
肌肤,收敛毛孔,改善肌肤粗糙不良症状,令肌肤水润、细腻,有光泽,焕发净透光感。

使用说明:
●洁肤后,擦干面部水珠,取适量本品均匀涂抹至脸部,轻轻
按摩3-5分钟,用清水清洁面部。

洁面后,配合欧芙兰面霜使用效果更佳。

去角质是什么原理应用的

去角质是什么原理应用的

去角质是什么原理应用的什么是去角质?去角质是一种美容护肤方法,用于去除皮肤表面的角质层。

角质层是由死去的皮肤细胞堆积而成,常常会导致肤色暗沉、粗糙以及堵塞毛孔等问题。

通过去除这层角质,可以使皮肤恢复光滑、柔嫩,并促进新的细胞生长。

去角质的原理去角质的主要原理是通过物理、化学或生物的方式使角质层脱落。

下面将介绍三种常见的去角质原理及其应用。

物理去角质物理去角质是通过外界的力量,如摩擦或磨砂来去除角质层。

常见的物理去角质方法包括:•磨砂膏:含有颗粒状成分,通过按摩皮肤来去除角质。

可以选择适合自己肤质的磨砂膏进行使用,并避免过度摩擦,以免造成皮肤刺激。

•电动去角质仪器:利用震动或旋转的方式帮助去除角质层。

这种仪器通常配有不同速度和力度的设置,可以根据个人需求来调整。

化学去角质化学去角质是利用化学成分来软化和溶解角质层,从而达到去除的效果。

常见的化学去角质方法包括:•果酸去角质:果酸可以渗透皮肤表面,分解角质层中的胶原和弹力蛋白,促进细胞更新。

果酸去角质产品通常包含AHA(α-羟基酸)或BHA(β-羟基酸),如甘醇酸、水杨酸等。

•酶去角质:酶是一种能够降解蛋白质的化合物,可以溶解角质层中的蛋白质,从而实现去角质的效果。

常见的酶去角质成分包括木瓜酵素、菠萝酵素等。

生物去角质生物去角质是利用微生物或生物酶来去除角质层。

常见的生物去角质方法包括:•高频治疗:利用高频电流作用于皮肤表面,激活细胞活力,促进皮肤新陈代谢,从而去除角质层。

这种方法通常由专业人员操作。

•化妆品中的天然成分:一些天然植物提取物,如竹子颗粒、草本植物等,可以用来去除角质层。

这些成分一般较温和,适合敏感皮肤使用。

如何正确使用去角质产品?虽然去角质对皮肤有益,但不正确的使用方法可能会引起皮肤刺激或损伤。

以下是正确使用去角质产品的一些建议:1.首先,了解自己的皮肤类型和需要。

根据皮肤类型选择适合的去角质产品。

2.在使用之前,先用温水洗净皮肤,以打开毛孔,更好地去除角质。

美容护肤产品中的主要化学成分分析

美容护肤产品中的主要化学成分分析

美容护肤产品中的主要化学成分分析随着人们生活水平的提高,越来越多的人开始注重外在的美容护肤,各种美容化妆品应运而生,其中包括了很多的化学成分,因为这些化学成分可以提高产品的功效,提升人们对美容护肤产品的信心,让其更加容易地拥有健康美丽的肌肤。

本文将主要分析美容护肤产品中的主要化学成分。

1. 角质层软化剂角质层的主要成分是角蛋白质,是肌肤较为外部的一层。

其主要的作用是保湿肌肤,抵御外界污染物和微生物侵害, 防止水分的流失, 是保持肌肤健康的一个关键因素。

但是,角蛋白质层在时间的流逝中会变得不规则、紧张,使得皮肤暴露在外界的侵蚀下,容易被刺激,引发炎症,因此在美容护肤产品中添加角质层软化剂是非常必要的。

角质层软化剂一般采用alpha-羟酸或beta-羟酸,它们具有去除死皮细胞的能力,促进肌肤细胞的更新,减少因皮肤老化、雀斑和紫外线所造成的皱纹。

2. 抗氧化剂抗氧化剂是目前美容护肤产品中的主要成分之一。

其主要功效是预防和延缓皮肤的老化过程,抵御自由基的侵害,为皮肤提供较好有效的保护。

抗氧化剂可以分为天然和合成两类,其中天然的成分主要有维生素C, E, 茶多酚,葡萄籽等,合成的主要有 Q10 等。

维生素C是一种天然的抗氧化剂,能够增强皮肤的自我修复能力,并促进胶原蛋白的合成,在美容行业被广泛应用。

可以帮助皮肤恢复弹性和柔软度,对于淡化色斑,提亮肤色等方面也有相较显著的功效。

3. 防晒剂防晒剂是一种能够有效防止紫外线损伤皮肤的化学成分。

紫外线能够使皮肤老化,引起色素沉着和皮肤损坏,所以防晒剂的添加是美容护肤产品中不可或缺的。

目前市场上的几种最常见的防晒剂成分是 TiO2 和 ZnO,他们在皮肤表面形成一层亲水性的保护膜,起到抵抗UVB和UVA的效果,能有效保护皮肤远离紫外线的危害。

4. 发泡剂美容护肤产品中的大多数清洁产品和某些化妆品,如洗发水,沐浴液等,都包含了发泡剂类的成分。

这些清洁产品需要发泡剂来促进去除污垢和污染物,起到清洁的功效。

天然去角质的方法

天然去角质的方法

天然去角质的方法天然去角质的方法有很多种,可以通过使用天然的成分来帮助去除皮肤表面的角质,让肌肤更加光滑细腻。

下面将介绍一些常见的天然去角质方法。

1. 糖和橄榄油糖和橄榄油是非常常见的天然去角质方法。

将一小勺糖和一小勺橄榄油混合在一起,然后涂抹在脸部或身体需要去角质的部位,轻轻按摩几分钟,然后用温水洗净。

糖颗粒可以帮助去除死皮细胞,而橄榄油则可以滋润肌肤,使肌肤更加柔软光滑。

2. 酸奶和蜂蜜酸奶中含有乳酸,可以帮助软化角质层,促进角质脱落。

蜂蜜具有保湿和抗菌的作用。

将适量的酸奶和蜂蜜混合在一起,涂抹在肌肤上,静置片刻后用温水洗净,可以使肌肤更加润泽细腻。

3. 柠檬汁柠檬中含有丰富的维生素C和果酸,可以帮助去除死皮细胞,收缩毛孔,使肌肤更加明亮。

将柠檬汁涂抹在需要去角质的部位,然后用温水洗净即可。

4. 小麦胚芽小麦胚芽中富含维生素E和B族维生素,可以滋养肌肤,促进新陈代谢,帮助去除死皮细胞。

将适量的小麦胚芽和水混合成糊状,涂抹在脸部或身体部位,轻柔按摩后用温水洗净。

5. 燕麦片燕麦片可以作为天然去角质的材料,将适量的燕麦片用水浸泡后涂抹在肌肤上,轻轻按摩后用温水洗净,可以帮助清洁毛孔,去除死皮细胞。

6. 蜂蜜和燕麦片将适量的蜂蜜和燕麦片混合在一起,涂抹在脸部或身体部位,轻轻按摩后用温水洗净,可以使肌肤更加滋润柔软。

7. 绿茶绿茶中含有丰富的抗氧化物质,可以帮助清洁肌肤,促进血液循环,减少黑头和粉刺的生成。

将一小勺绿茶和适量的水混合成糊状,涂抹在肌肤上,静置片刻后用温水洗净即可。

8. 蜂蜜和橄榄油将适量的蜂蜜和橄榄油混合在一起,涂抹在肌肤上,静置片刻后用温水洗净,可以滋润肌肤,促进角质脱落。

以上介绍的方法都是通过天然成分来进行去角质,不含有化学成分,适合大部分肌肤类型使用。

但需要注意的是,进行去角质后要做好后续的保养工作,及时补充肌肤所需的营养和水分,避免肌肤过于干燥或敏感。

另外,每种天然去角质方法都有一定的适用人群和使用方法,需要根据个人肤质选择最适合的去角质方法进行使用。

去角质

去角质
去角质
去角质(3张)
身体:把精盐加入沐浴乳里,用来全身祛角质,此法也适用于沐浴产品,或者加入薄荷油之类的按摩油,这时盐巴的外层会被油包裹着,不但可以增加滑顺度,也不会被水溶解了。
面部:洗脸后,让脸保持微湿状态,取少量的精盐在脸上按摩(眼睑四周避免使用),30秒后用大量的水冲净,皮肤会变得光滑细致,一周以一次为宜。[1]
化妆水
优点:让去角质变得温和而且简单,配合化妆棉使用后,甚至能看到被擦拭到棉片上的老化角质。
缺点:必须配合化妆棉和拍打、擦拭才更有效,有时味道会有一点刺激。
注意事项:薄而敏感的肌肤要选择不会造成肌肤敏感的去角质化妆水。
可以每日迅速清理角质层,有效去除皮肤表面的死皮细胞,加速肌肤的自我更新,恢复光滑、柔软。
1.去除皮肤的老化死细胞、粗糙角质,可使皮肤显现出细嫩光滑的质感。
2.去角质的同时能去除皮肤表面覆盖的黑黄色素,并消除油性斑,使皮肤洁白而有光泽。
3.去角质还可以促进皮肤的血液循环及新陈代谢,使细胞再生更加顺畅,皮肤呈现清新柔美的状态。
4.若是使用含自然植物成分的脱角质乳,还可溶解皮肤的表皮层老化细胞,具有温和磨擦作用,可去除表皮的老化角质及聚结的黑色素和粉刺,改善肤色,使毛细孔较小而细致。
去角质
现代人因接触外在环境条件变差,饮食不均衡、生活作息不正常、熬夜、抽烟、喝酒、情绪等因素影响,常会使得代谢速度减缓,不正常的代谢使得角质细胞无法自然脱落,厚厚地堆积在表面,导致皮肤粗糙、暗沉,所搽的保养品,往往也被这道过厚的屏障挡住,无法被下面的活细胞吸收。因此,我们要预防角质增厚。肌肤表层每周都会新陈代谢,过多的老废角质堆积于肌肤上会造成肌肤负担,因此利用去角质去除肌肤表面的老废角质,让肌肤重新呼吸。
2.在使用精华液和面霜之后,感觉很长一段时间之内,护肤品都“浮”在皮肤表面而不能迅速被肌肤吸收。

去角质啫喱执行标准

去角质啫喱执行标准

去角质啫喱执行标准一、引言。

去角质啫喱是一种常见的美容产品,它可以有效地去除皮肤表面的老化角质,使皮肤更加光滑细腻。

然而,由于市场上去角质啫喱产品繁多,品质良莠不齐,因此有必要对去角质啫喱制定执行标准,以确保产品的质量和安全性。

二、产品分类。

根据成分和用途的不同,去角质啫喱可以分为化学去角质啫喱和物理去角质啫喱两大类。

化学去角质啫喱主要含有果酸、乳酸等成分,能够溶解角质层;而物理去角质啫喱则含有颗粒状颗粒,通过磨砂的方式去除角质。

三、执行标准。

1. 成分标准,去角质啫喱应明确标明成分,且不得含有对皮肤有害的化学物质,如苯甲酸、对羟基苯甲酸酯等;2. 产品质地标准,啫喱应具有适当的黏稠度和均匀的颗粒分布,不得出现明显的沉淀或分层;3. 使用效果标准,产品使用后应具有明显的去角质效果,皮肤光滑细腻,不得造成过度刺激或损伤;4. 安全标准,产品应通过皮肤刺激性测试和眼部刺激性测试,确保对皮肤和眼睛的安全性;5. 包装标准,产品包装应清晰标明产品成分、使用方法、保质期等信息,且符合相关包装规范和标准。

四、测试方法。

为了确保去角质啫喱的执行标准,需要制定相应的测试方法。

常见的测试方法包括成分分析、质地观察、使用效果评价、安全性评估以及包装检验等。

五、质量控制。

为了确保产品质量,去角质啫喱生产企业应建立健全的质量控制体系,包括原材料采购、生产工艺控制、成品检验等环节,确保产品符合执行标准。

六、结论。

制定去角质啫喱执行标准,对于规范市场秩序、保障消费者权益具有重要意义。

只有严格执行标准,才能生产出优质、安全的去角质啫喱产品,让消费者放心使用,达到良好的美容效果。

七、参考文献。

1. GB/T 23910-2009 《化妆品皮肤去角质产品》。

2. GB/T 26961-2011 《化妆品安全技术规范》。

3. QB/T 1857-2004 《化妆品包装通用规范》。

以上为去角质啫喱执行标准的相关内容,希望能对相关行业提供一定的参考和指导。

去角质的分类

去角质的分类

这里夏可要重点强调下去角质凝胶的骗局。正规的去角质凝胶是有的,也是好的,但是有的厂家宣传涂了这个凝胶,你按摩就会跑出脏东西,看,这个就是老化的角质。其实是骗人的,因为他的凝胶体系在按摩的情况下就会这样,不信你把这种产品涂到再玻璃上揉搓,一样会有这种效果。正规的,好的去角质凝胶不会这样骗人的,正规的产品一般是添加我前面说的角蛋白酶和阳离子表面活性剂。这种阳离子表面活性剂的选择很多,种类很多,他们的机理也是让外层角质轻微变性剥离。
果酸是第一代的去角质酸,后来逐渐被水杨酸取代。两个各有特点,其实没有严格的说那种更优越。
果酸类,包含了像酒石酸,甘醇酸,苹果酸,柠檬酸,乳酸等等。他们这些酸都是水溶性的,分子较大。他们由于是水溶性的,所以基本只作用在皮肤外层。对于皮肤干燥粗糙或者是年纪较大想去角质的人,推荐用果酸类的焕肤去角质产品。其中果酸类很突出的酸是甘醇酸和乳酸。这两个酸本身其实也有一定的保湿滋养作用。果酸不好的地方在于不能很好的渗透进毛孔,只能处理表面的角质,同时果酸的刺激比较大。果酸一般的有效浓度为5-8%之间。
夏可同意很多专家的看法,那就是物理型磨砂必须是去角质的最后选择。优先选择顺序是生物酶解法,化学酸类腐蚀法,阳离子表面活性剂法,最后才是物理型磨砂法。
物理型磨砂。物理型磨砂通常是要通过磨砂颗粒,这个可以可以是弹性硅胶,可以是氧化铝粉末,可以是核桃壳,噱头点的也可以是钻石粉末。不管材料是什么,他们原理都是一样的,全部都是通过颗粒,磨去角质。物理性磨砂产品,不好的地方在于,他们磨砂可能不均匀,有的地方磨的过多,而且容易像砂纸一样留下划痕。所以物理型磨砂夏可不推荐用。如果你要用,第一一定要充分浸润软化角质,第二需要力度轻柔均匀,第三就是必须选择有弹性,没有锋利边角同时细腻的磨砂颗粒,完全没有必要因为厂家宣传加了高贵的颗粒而去购买。

去死皮剂,去死皮啫喱配方

去死皮剂,去死皮啫喱配方

去死皮剂F-12
去死皮剂产品是近几年很流行和深受市场欢迎的清洁产品。

在已有祛死皮剂原料技术基础上,我公司推出的祛死皮剂F-12原料,改善了祛死皮剂的技术缺陷和价格偏高的问题,生产操作简单、方便。

利用产品的摩擦作用去除死皮、起到深层洁净肌肤,加快皮肤新层代谢的作用。

一、产品名称
商品名称:祛死皮剂F-12
化学名称:十六烷基三甲基苄基甜菜碱
二、技术指标
外观:无色至淡黄色透明液体
气味:微特殊气体
PH值(10%):5.0-7.5
固含量:17±2%
三、产品应用
应用于与祛死皮啫喱、祛死皮沐浴露和祛死皮洗面奶产品中。

在祛死皮啫喱中的应用(参考配方)
组分原料名称配比
A 纯水加至100
卡波940 2.0
F-12 1
甘油10
B F-12 7
C 香精适量
D DMDMH 0.2
a.先将A部分预配好后,浸泡6个小时,再慢慢按顺序逐个加入,加入每一个原料必须搅拌均匀后再加入下一个。

b.根据所需的成本、出死皮的快慢和产品的稀稠度,调节配方中各原料的用量。

专业提供化妆品原料。

角质剥离组合物

角质剥离组合物

角质剥离组合物简介角质剥离组合物是一种用于去除皮肤表面角质层的护肤产品。

角质层是皮肤最外层的细胞,常常会因为污垢、油脂或死皮细胞的堆积而显得暗哑和粗糙。

通过使用角质剥离组合物,可以有效去除这些堆积物,使皮肤恢复光滑并有更好的吸收其他护肤品的能力。

组成成分角质剥离组合物通常由以下几种成分组成:1.化学剥离剂:包括果酸、水杨酸等。

这些化学成分能够渗透进角质层,溶解死皮细胞,促进细胞更新。

果酸常用于柔化皮肤表面的角质层,水杨酸则可以深入毛孔,清除堆积的油脂和杂质。

2.物理颗粒:如细微的磨砂颗粒或果核粉等。

这些颗粒通过摩擦作用,可以轻柔地去除死皮细胞和污垢。

物理颗粒常常与化学剥离剂结合使用,以提供更彻底的去角质效果。

3.保湿剂:像尿素、甘油等。

这些成分能够帮助皮肤保持水分,防止在去除角质的过程中引起皮肤干燥和刺激。

4.抗氧化剂:如维生素C、绿茶精华等。

这些成分有助于抵抗自由基的损害,保护皮肤免受外部环境的伤害。

使用方法使用角质剥离组合物的步骤如下:1.面部清洁:使用温水和温和的洁面产品清洁面部,将皮肤表面的污垢和油脂清除干净。

2.果酸准备:如果产品中含有果酸成分,可以事先在皮肤上涂抹果酸预处理液。

这一步骤有助于软化角质层,提高后续角质剥离效果。

3.应用与按摩:取适量的角质剥离组合物,均匀地涂抹在脸部或身体需要去除角质的部位。

然后用指腹轻轻按摩数分钟,以帮助去除死皮细胞和滋润肌肤。

4.清洗:使用清水将角质剥离组合物洗净,确保无残留物。

可以使用温水或冷水来清洁皮肤,根据个人喜好选择。

5.保湿:使用保湿产品来滋润皮肤。

在去除角质层后的皮肤更易吸收养分,因此选择适合的保湿霜或乳液,将其按摩至完全吸收。

注意事项在使用角质剥离组合物时,需要注意以下事项:1.频率:不同产品的使用频率可能有所不同,通常建议每周使用一到两次。

过度使用可能会导致皮肤刺激或过度剥离角质层,因此需要根据自身皮肤状况合理调整使用频率。

2.敏感皮肤:对于敏感皮肤的人群,建议选择温和的角质剥离组合物,并在使用前进行皮肤测试。

rnw去角质凝乳成分表

rnw去角质凝乳成分表

rnw去角质凝乳成分表皮肤是人体最大的器官,也是人体最大的保护层。

随着年龄增长,皮肤会慢慢地失去自我保护能力。

然而,随着时间的流逝,角质层逐渐脱落,但皮肤又是人体最易衰老和出现色斑、痤疮、粉刺等多种皮肤病的“天然免疫系统”。

但随着年龄增长,新陈代谢速度减缓且皮肤分泌油脂越来越少,细胞间脂质代谢产生的角化细胞逐渐被死皮细胞所占据。

一旦出现过度角质增生、老废角质堆积等现象,就会使皮肤变得粗糙、干燥和敏感。

这些问题严重地影响了皮肤正常的生理功能和外观。

我们平时生活中用来去除角质的产品有很多种。

其实有一种常见的去角质产品是rnw去角质凝乳,该产品富含多种天然植物成分(如香茅、茶树等)和多种微量元素(如锌、铜、铁等),可以深层去废旧角质和去除一些皮肤问题及异味。

但它不会对人体造成伤害,而且还具有超强的清洁作用。

1、水杨酸水杨酸具有很好的去角质效果,所以被很多人所喜爱。

但是,这种成分对皮肤的刺激性比较大,会让皮肤变得更加敏感。

如果在使用完之后觉得干燥,可能会有刺痛感,这个时候就要停止使用这种产品了。

不能长期使用这样一种产品,会导致皮肤出现严重的问题。

在购买小分子的产品之前,一定要看一下小分子产品是什么东西,尽量避免买到含太多水杨酸的产品。

其实这也是为什么很多人说小分子会让皮肤变得更加敏感,因此这种方法也不推荐大家使用。

除了水杨酸,其他果酸也可以起到同样的作用。

果酸作为一种酸性物质,能够有效地清除死皮细胞。

果酸不仅能去除角质还能有效预防色斑和雀斑。

如果你不想用果酸产品把皮肤泡在水里,你可以选择含有水杨酸或者果酸精华(以苹果酸为例),它可以帮助减少皱纹和色斑的产生,而不会破坏皮肤屏障问题发生频率更高,这对于预防皮肤炎症以及防止色斑和暗疮都有一定效果,而且还能减少皱纹和色斑的产生,这样就可以帮助我们减少细纹产生。

2、果酸果酸是水溶性的,具有温和性,所以使用果酸产品很安全;它可以溶解和去除皮肤上的老旧角质,使其排出。

?化学、物理、天然原料去角质大全

?化学、物理、天然原料去角质大全

化学、物理、天然原料去角质大全【导读】角质过厚就会阻碍肌肤新陈代谢,阻碍肌肤吸收养分,而且使肤色暗哑,皮肤粗糙,甚至引发问题。

所以,定期去角质是护肤必需步骤。

那么去角质的方法有哪些,各有怎样的技巧?就让的一、化学性去角质法以化学物质来软化、清除角质,多半是采用AHA、BHA等果酸性成分、石碳酸、乳酸、甘醇酸及水杨酸等多种配方,促进真皮层内胶原纤维的生长,对消除黑斑、暗疮及改善皮肤粗糙有明显的效果。

1、柔肤水可软化角质柔肤水是以软化角质,让皮肤柔软、嫩滑为特点,一般pH值偏向弱碱性。

可帮助皮肤加速清除老化细胞,使肌肤更清爽,多适宜肤色较黯淡的油性、混合性肤质。

通常去痘型化妆水中也含有与它同成份的水杨酸,因为它能够帮助角质剥落,有一定杀菌、去痘作用。

但是有些人对水杨酸过敏,所以购买时要看清成分表。

Tips:用浸满柔肤水的棉片擦拭清洁后的肌肤,避开眼睛周围,重复3~5遍。

有两个要点,首先是一定要用化妆棉擦拭,才能带走老废角质;另外,使用量要足够,否则容易给肌肤造成摩擦损伤。

2、霜具有提高肌肤新陈代谢功能乳霜般的质地和用法,含有促进血液循环、提高肌肤新陈代谢功能的添加剂,使用一段时间后,肌肤能够呈现出光洁剔透的弹性和活力。

特别干燥和已成熟的肌肤,熬夜后以及感觉肌肤疲惫的情况下使用。

Tips:在肌肤感觉格外暗沉缺乏生气的时候,或在保养日霜或晚霜之前使用。

3、含有溶解死皮和污垢成分的精华乳液含有溶解死皮和污垢成分的精华乳液,长期使用能够抚平粗糙和毛孔痕迹,淡化色素沉着形成的印记。

适合同时具有毛孔、细纹、肤色暗黄等多种问题的肌肤。

Tips:每晚清洁之后,在保养晚霜之前使用,用手指轻轻 *** 直至全部吸收。

现在市场上有推出复合果酸活肤精华液,敏感性肌肤的MM购买时要慎重点,看清楚成分表!4、果酸是一种添加在护肤品中的热门去角质成分一种添加在护肤品中的热门去角质成分,有从天然水果中萃取的,也有人工合成的。

根据酸度的不同,效果也有所区别,通常用于除斑和淡化疤痕,效果比较明显,但也有一定的危险性。

化妆水的去角质功效分析

化妆水的去角质功效分析

化妆水的去角质功效分析化妆水是许多人日常护肤程序中不可或缺的一步,它具有保湿、补水、平衡肌肤 pH 值等多种功效。

除此之外,越来越多的化妆水产品推出了去角质的功效。

本文将深入探讨化妆水的去角质功效,并分析其原理和适用人群。

去角质是皮肤保养中的重要环节,它能够有效去除皮肤表面的死皮细胞,促进细胞的更新与再生,提高皮肤的光泽度和柔软度。

传统的去角质方法通常使用物理磨砂颗粒或化学去角质剂,这些方法都有一定的刺激性和副作用。

而化妆水的去角质功效则提供了一种温和且安全的选择。

化妆水的去角质功效原理多种多样,但最常见的是通过酸性成分实现。

酸性成分可以溶解角质层中的凝结物,软化角质层,使其容易脱落。

常见的酸性成分有水杨酸、果酸、乳酸等。

此外,一些化妆水还添加了渗透性较强的成分,如氨基酸、玻尿酸等,可以促进成分的吸收和渗透,从而发挥更好的功效。

化妆水的去角质功效对于不同人群有不同的作用。

首先,对于油性和混合性皮肤的人群来说,去角质是特别重要的,因为这两种肌肤类型容易积聚过多的角质,导致毛孔堵塞、黑头和粉刺问题的产生。

通过使用去角质化妆水,可以清除堵塞毛孔的角质,减少油脂分泌,达到控油、收缩毛孔的效果。

其次,对于干性和敏感性皮肤的人群,化妆水的去角质功效同样有其独特之处。

传统的物理磨砂和化学去角质剂通常对干燥和敏感的皮肤刺激较大,容易造成皮肤红肿和过敏。

相比之下,化妆水的去角质功效更温和,可以提供角质层所需的补水和滋润,减少刺激和不适感。

建议使用含有温和酸性成分和保湿成分的化妆水,避免含有酒精和刺激性成分的产品。

同时,一些成年人长期使用彩妆产品的人群,尤其是底妆和防晒产品,也可以受益于化妆水的去角质功效。

彩妆产品经常堵塞毛孔,导致毛孔阻塞和粉刺问题,而化妆水的去角质功效可以清除彩妆产品留下的角质残留,帮助维持肌肤的清洁和健康。

使用化妆水进行去角质需要注意一些细节。

首先,根据个人的皮肤状况选择适合的去角质化妆水。

其次,使用的频率也需要控制,一般建议每周使用1-2次,过多使用可能会使皮肤受到过度刺激。

去角质

去角质

去死皮(角质)口者喱工艺:水加(PV A+甘油+丙二醇混合,先泡一段时间)加热搅拌溶解(80---90度均可),待溶解完后加海藻酸钠,搅拌至溶解,加入水溶后的尿囊素,再加入T---80。

40度以下加入酒精防腐剂(尼甲、极美各0.1)丙二醇溶,香精加否均可。

共:配方二:注:变通:丙二醇去之,加入乙醇10%,工艺: 将2020、水、甘油混合均匀作为A相;乙醇、聚-16混合成为B相,B加入A。

用后要让皮肤光滑,有两种方法:1、加入聚-7:2%2、将甘油量加至40%宣传语:我们的所有配方均经过稳定性、适用性、安全性考证。

我们的服务将包括提供按顾客要求定制的配方以及与此相关的采购、生产等全套流程跟进。

配方总结:1、EG:普通乳化剂(如单甘脂、T-80)与高分子乳化剂复配的目的:外观好,稳定性好。

高分子乳化剂遇盐类物质(如芦荟)会失去作用而分离。

芦荟应添加至如340B之类的配方中。

2、白油、IPP、MTY、GTCC、16,18醇、16酸16酯以及合成角鲨烷等均油相中油类(而非营养物质),具体作用:a、根据季节b、根据成本。

白油:价低,冬天添加量大;MTY、GTCC、16,18醇等价适中,舒展性好,成本相对较高;而16酸16酯价高,效果较好。

但总之均属油类。

一般地,秋冬季,油相相成份占总质量15—25%,夏季,油相占总质量均小于10%3、聚合甘油分两类:a、芦芭胶:聚丙烯酸甘油酯与高分子的混合物(现有)b、CG:聚丙烯酸甘油酯(纯)4、眼霜配方注意事项:成份种类少而纯、精,如CG。

而IPP一定不能用(因为有一定的刺激性)5、营养成份:海藻提取液:既是营养成份,又有成膜性,效果较好。

(海藻灵:上海进新公司)小麦蛋白:同上但上述两种成份高温下不易保存,故夏天易坏。

6、好化妆品特点:外观好;不过敏;感觉好。

7、保温霜适当加地米,效果更好8、减肥类:每次减2-6公分,添加剂为咖啡因。

促进平滑肌运动。

9、丙二醇有一定的致敏性,所以在水相中,可有甘油替代丙二醇。

表面润湿性

表面润湿性
自清洁、防污、防腐、智能可控……
15
3. 材料表面润湿性的智能可控
易修复
商业聚酯织物:
1. 沉积Ag-增加粗糙度
2. 旋涂有机溶液
A
这一织物具有耐摩擦的效果
手指压入摩擦
砂纸加压摩擦
B
C
Fig. A) SEM images of the fibrous fabric; B) finger touching test and C) abrasion with sandpaper.
C)lotus状态是由表面的微纳米复合结构造成的。具有自
清洁效果
E)gecko状态靠空气的负压来粘附液滴
Fig. different states of superhydrophobic surfaces: (C) the lotus state; (D) the
transitional superhydrophobic state between Wenzel’s and Cassie’s states; (E) the
irradiation; right) Photocontrolled reversible molecular shuttles on a rough surface.
Chemical Communications, 2008(44): p. 5710-5712.
18
3. 材料表面润湿性的智能可控
铺展(spreading)θ≈0°
沾湿
浸湿
铺展
4
1. 固体表面润湿性能
举例例证:
• 聚四氟乙烯:
γ =18mN/m
表面光滑,水
滴迅速滚落
疏水状态
Image in the lab

皮肤去角质用什么好

皮肤去角质用什么好

皮肤去角质用什么好文章目录*一、皮肤去角质用什么好*二、需要去角质的情况有哪些*三、去角质水果面膜有哪些皮肤去角质用什么好1、皮肤去角质用什么好1.1、食盐去角质:食盐是我们生活中十分常见的调味品,几乎每家每户都会必备,用食盐来达到去除角质的目的是再经济实用不过了。

而且它还有一个好处就是通用于身体其他部位,效果也是十分不错的。

1.2、细砂糖去角质:利用细砂糖去角质的原理其实与我们的食盐去角质一样,也是通过磨砂的原理来达到去除角质的目的,砂糖也是十分容易找到的材料,使用起来很方便。

1.3、橘子皮去角质:橘子不仅是营养丰富的水果,同时用它来去角质也是个十分可行的方法,在这里我们选用的橘子皮干,MM们平时在吃完橘子后,不要把皮扔掉,留起来放在阳光上晒干,到时去角质时就十分方便啦。

1.4、核桃粉去角质:核桃可是营养非常丰富的干果,用它来去角质,大家可能没怎么听过,但是据真人试验,效果也是十分不错的。

2、去角质的好处有哪些2.1、改善肌肤问题:定期去角质能够帮助有效改善色斑、肤色暗沉等等肌肤问题。

角质层是黑色素聚集的地方,通过去角质,将含有黑色素的角质去掉之后就能恢复白皙肌肤了,也能告别肤色暗沉、肤色不均等等问题。

2.2、促进营养吸收:通过去角质能够将覆盖在皮肤表层的老化细胞、粗糙角质一一去掉,皮肤自然呈现细嫩光滑质感,毛孔不再被污垢堵塞之后,更能够帮助吸收保养品的营养。

2.3、促进血液循环:通过去角质还能够帮助促进皮肤的血液循环和新陈代谢。

要知道角质层就是死皮细胞形成的,细胞的新生速度越慢,堆积在脸上的死皮就越多,通过促进血液循环能够加速细胞的新陈代谢,让皮肤自然保持洁白有光泽状态。

3、不适合去角质的肌肤状况3.1、肌肤脱皮。

美眉们肌肤如果出现了脱皮的现象,这时候很多美眉会误认为这是多余死皮,其实,当肌肤出现脱皮的现象时,最应该做的护肤工作应该是保湿,肌肤脱皮证明肌肤非常缺水,应立即做保湿的滋润护肤工作。

怎样去角质去角质的方法

怎样去角质去角质的方法

怎样去角质_去角质的方法导读:每天都忙于工作的女性怎样去角质,让新生的皮肤能吸引到新鲜空气?怎样去角质,让嫩滑肌肤重见天日?下面小编为你解答怎样去角质。

一.角质的形成角质层的细胞是由死亡的角化细胞(corneocytes)所组成。

其主要功能是制造表皮的角蛋白质(keratin)因此也称为角质细胞(keratinocytes)。

角质细胞的生命起源于表皮的基底层,经过不断的变形及向上移动,最后在颗粒层内失去其细胞核。

在进入角质层后,其细胞核内的脂质被挤压到细胞外,成为角质细胞与细胞间的粘合脂质,将角化的角质细胞像用水泥一样牢牢地结合在一起,在皮肤上形成一道有如盔甲般坚固的保护层,提供屏障的功能。

二.脸部去角质的方法脸部去角质的方法之橘子皮去角质将最外层的色素层削去,剩下的部分放在阳光下晒干,或是在微波炉中以低火力干燥5分钟。

干燥后,切碎放入搅拌器碾成碎末,可用清水、化妆水或优酪乳调和,成为去角质霜。

脸部去角质的方法之食盐去角质手足:将精盐加入护手霜中,一星期揉搓按摩手部或者足部一次。

身体:把精盐加入沐浴乳里,用来全身去角质,此法也适用于沐浴产品,或者加入薄荷油之类的按摩油,这时盐巴的外层会被油包裹着,不但可以增加滑顺度,也不会被水溶解了。

面部:洗脸后,让脸保持微湿状态,取少量的精盐在脸上按摩(眼睑四周避免使用),30秒后用大量的水冲净,皮肤会变得光滑细致,一周以一次为宜。

脸部去角质的方法之杏仁保湿磨砂露材料:无糖原味优酪乳一盒、杏仁粉3钱、蛋黄半个作法及用法:将杏仁粉加上半盒优酪乳和蛋黄搅拌,避开眼唇、发际,按摩脸部后敷脸五分钟,以另外半盒优酪乳洗净后,再以清水及洗面乳清洗一次。

脸部去角质的方法之美白磨砂露材料:山楂3钱、奇异果1个、无糖原味优酪乳一盒作法及用法:将山楂磨成细粉,奇异果挤压或打成果泥,搅拌均匀后,轻轻按摩全脸,避开眼唇、发际,然后敷脸五分钟,以优酪乳洗净后,再以清水及洗面乳清洗一次。

化妆品去角质效果评价方法研究进展

化妆品去角质效果评价方法研究进展

化妆品去角质效果评价方法研究进展
赵聪;孙丽丽;邹青青;刘爱静;张晓洁
【期刊名称】《日用化学品科学》
【年(卷),期】2024(47)2
【摘要】皮肤角质层是表皮最为重要的组成结构,角质层太厚或太薄都会引起皮肤健康问题,因此化妆品去角质效果的全面、多维度的评价非常必要。

《化妆品分类规则和分类目录》中对去角质的释义为有助于促进皮肤角质的脱落或促进角质的更新。

从皮肤角质层的结构及其功能出发,详细介绍了脱落角质的测试方法、角质更新时间的追踪方法以及皮肤角质层表面和内部状态的评价方法,其中皮肤角质层状态评估方式又可以分为图像分析、仪器数据采集分析和主观评价3种方式,并且展望了化妆品去角质效果的评价体系的新发展方向。

【总页数】6页(P48-53)
【作者】赵聪;孙丽丽;邹青青;刘爱静;张晓洁
【作者单位】三立慧评(北京)检测技术有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ658
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从女汉子到“软”妹子 女星去角质秘方大公开

从女汉子到“软”妹子 女星去角质秘方大公开

从女汉子到“软”妹子女星去角质秘方大公开女汉子的苦恼,就是脸上的光彩和心里的小宇宙不成正比,惨淡到人人都能看得出。

是时候来场大扫除了,其实女汉子的内心都住着个“软”妹子,快剥去这层外衣——角质,来点亮自己吧……女星去角质秘方大公开角质层是皮肤最外层的屏障,由十来层死细胞组成,虽然已“死”却是皮肤的最好的守卫者。

这就好比手机屏幕的贴膜,平时起到保护作用,一旦脏了、花了屏幕再好也会看起来不那么清晰。

所以角质受损就无法提供有效的保护,甚至让皮肤变得敏感,那到底该如何护理角质呢?擦灰★如果你想:用温和的方法促进肌肤代谢、增加吸收力★推荐:角质调理保养品★成分:去角质酶、水杨酸、乳酸这类保养品含有较低浓度的角质剥脱成分,需要坚持天天用,如最常见的各种爽肤水和角质调理凝露。

它们对皮肤瑕疵的改善效果并不明显,但有助于预防粗糙,提升皮肤的吸收力。

如果含有水杨酸成分也有一定预防粉刺黑头的作用,但对痘痘等皮肤问题基本没有什么治疗或改善效果,只能作为日常角质层的护理。

娜塔莉-安博莉亚(NatalieImbruglia)每天早晨起床后喝一杯含有新鲜生姜片、柠檬汁的热水。

这一饮法有助于加速身体与肌肤的微循环与新陈代谢,从而加速角质层的自我更新,肌肤因此变得更柔滑有光泽。

扫地★如果你想:改善肌肤瑕疵★推荐:在一段时间内密集使用果酸焕肤★成分:各种果酸、乙醇酸、杏仁酸黑头、毛孔粗大、闷痘、肤色暗沉不匀、肤质粗糙,除了使用功能性保养品外,就需要配合低浓度的家用焕肤护理,家用焕肤护理能瓦解皮肤死皮细胞与正常细胞的连接,刺激性比较小,而且也不易出现红肿、脱皮等反应。

这类保养就不仅仅是“剥去表面死皮”那么简单,还需要进一步的深层修复。

对于那些皮肤油腻、毛孔易堵塞、皮肤出现老化的确能起到改善作用,但要知道的是家用的焕肤效果和专业级的医学焕肤不能相提并论,这类果酸焕肤并非药物,需要持续使用才能看到效果。

Q&A:敏感皮肤能用吗?家用果酸类的产品的安全度还是比较高的,如果没有明显的不适感也不用对家用果酸类产品过度恐慌。

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DOI: 10.1126/science.1226419, (2013);340 Science et al.Valeria Nicolosi Liquid Exfoliation of Layered MaterialsThis copy is for your personal, non-commercial use only.clicking here.colleagues, clients, or customers by , you can order high-quality copies for your If you wish to distribute this article to othershere.following the guidelines can be obtained by Permission to republish or repurpose articles or portions of articles): October 17, 2013 (this information is current as of The following resources related to this article are available online at/content/340/6139/1226419.full.html version of this article at:including high-resolution figures, can be found in the online Updated information and services, /content/340/6139/1226419.full.html#ref-list-1, 8 of which can be accessed free:cites 136 articles This article/cgi/collection/chemistry Chemistrysubject collections:This article appears in the following registered trademark of AAAS.is a Science 2013 by the American Association for the Advancement of Science; all rights reserved. The title Copyright American Association for the Advancement of Science, 1200 New York Avenue NW, Washington, DC 20005. (print ISSN 0036-8075; online ISSN 1095-9203) is published weekly, except the last week in December, by the Science o n O c t o b e r 17, 2013w w w .s c i e n c e m a g .o r g D o w n l o a d e d f r o mThe list of author affi liations is available in the full article online.*Corresponding author. E-mail: colemaj@tcd.ieLiquid Exfoliation of Layered MaterialsValeria Nicolosi, Manish Chhowalla, Mercouri G. Kanatzidis, Michael S. Strano, Jonathan N. Coleman*Background: Since at least 400 C.E., when the Mayans fi rst used layered clays to make dyes, people have been harnessing the properties of layered materials. This gradually developed into scientifi c research, leading to the elucidation of the laminar structure of layered materials, detailed understand-ing of their properties, and eventually experiments to exfoliate or delaminate them into individual, atomically thin nanosheets. This culminated in the discovery of graphene, resulting in a new explosion of interest in two-dimensional materials.Layered materials consist of two-dimensional platelets weakly stacked to form three-dimensional structures. The archetypal example is graphite, which consists of stacked graphene monolayers. How-ever, there are many others: from MoS 2 and layered clays to more exotic examples such as MoO 3, GaTe, and Bi 2Se 3. These materials display a wide range of electronic, optical, mechanical, and electrochemi-cal properties. Over the past decade, a number of methods have been developed to exfoliate layered materials in order to produce monolayer nanosheets. Such exfoliation creates extremely high-aspect-ratio nanosheets with enormous surface area, which are ideal for applications that require surface activity. More importantly, however, the two-dimensional confi nement of electrons upon exfoliation leads to unprecedented optical and electrical properties.Advances: An important advance has been the discovery that layered crystals can be exfoliated in liquids. There are a number of methods to do this that involve oxidation, ion intercalation/exchange, or surface passivation by solvents. However, all result in liquid dispersions containing large quantities of nanosheets. This brings considerable advantages: Liquid exfoliation allows the formation of thin fi lms and composites, is potentially scaleable, and may facilitate processing by using standard technologies such as reel-to-reel manufacturing.Although much work has focused on liquid exfoliation of graphene, such processes have also been demonstrated for a host of other materials, including MoS 2 and other related structures, lay-ered oxides, and clays. The resultant liquid dispersions have been formed into fi lms, hybrids, and composites for a range of applications.Outlook: There is little doubt that the main advances are in the future. Multifunctional composites based on metal and polymer matrices will be developed that will result in enhanced mechanical, electrical, and barrier properties. Applications in energy generation and storage will abound, with layered materials appearing as electrodes or active elements in devices such as displays, solar cells, and batteries. Particularly impor-tant will be the use of MoS 2 for water splitting and metal oxides as hydrogen evolution catalysts. In addition, two-dimensional materials will fi nd important roles in printed electronics as dielectrics, optoelectronic devices, and transistors.To achieve this, much needs to be done. Production rates need to be increased dramatically, the degree of exfoliation improved, and methods to control nanosheet properties devel-oped. The range of layered materials that can be exfoliated must be expanded, even as methods for chemical modifi cation must be developed. Success in these areas will lead to a family of materials that will dominate nanomaterials science in the 21st century.21 JUNE 2013 VOL 340 SCIENCE 1420ARTICLE OUTLINE Why Exfoliate?Large-Scale Exfoliation in Liquids?PioneersRecent Advances in Liquid Exfoliation Potential Applications of Liquid-Exfoliated Nanosheets OutlookADDITIONAL RESOURCESJ. N. Coleman et al ., Two-dimensional nanosheets produced by liquid exfoliation of layered materials. Science 331, 568–571 (2011). doi:10.1126/science.1194975K. Varoon et al ., Dispersible exfoliated zeolite nanosheets and their application as a selective membrane. Science 334, 72–75 (2011). doi:10.1126/science.1208891READ THE FULL ARTICLE ONLINE /10.1126/science.1226419Liquid exfoliation of layered crystals allows the production of suspensions of two-dimensional nanosheets, which can be formed into a range of structures. (A ) MoS 2 powder. (B ) WS 2 dispersed in surfactant solution. (C ) An e xfoliate d MoS 2 nanosheet. (D ) A hybrid material consisting of WS 2 nanosheets embedded in a network of carbon nanotubes.Published by AAASLiquid Exfoliation of Layered Materials Valeria Nicolosi,1,2Manish Chhowalla,3Mercouri G.Kanatzidis,4Michael S.Strano,5Jonathan N.Coleman1*Not all crystals form atomic bonds in three yered crystals,for instance,are those that form strong chemical bonds in-plane but display weak out-of-plane bonding.This allows them to be exfoliated into so-called nanosheets,which can be micrometers wide but less than a nanometer thick.Such exfoliation leads to materials with extraordinary values of crystal surface area,in excess of1000square meters per gram.This can result in dramatically enhanced surface activity,leading to important applications,such as electrodes in supercapacitors or batteries. Another result of exfoliation is quantum confinement of electrons in two dimensions,transforming the electron band structure to yield new types of electronic and magnetic materials.Exfoliated materials also have a range of applications in composites as molecularly thin barriers or as reinforcing or conductive fillers.Here,we review exfoliation—especially in the liquid phase—as a transformative process in material science,yielding new and exotic materials,which are radically different from their bulk,layered counterparts.I n1824,Thomas H.W ebb heated a mineral sim-ilar to mica and,by means of thermal ex-foliation,transformed it into what is today a valuable commodity,with applications as an ion exchange resin,an insulating material,and a structural binder in cement.He named the mineral“vermiculite”for its wormlike appear-ance upon exfoliation(Fig.1),from the Latin vermiculare meaning“to breed worms.”Almost 200years later,in2004,Geim and Novosolov showed that thin transparent adhesive tape could be used to exfoliate graphite into single atomic layers of graphene and demonstrated atomical-ly thin devices(1).As a process,exfoliation of layered solids has had a transformative effect on materials science and technology by opening up properties found in the two-dimensional(2D) exfoliated forms,not necessarily seen in their bulk counterparts.Layered materials are defined as solids with strong in-plane chemical bonds but weak out-of-plane,van der Waals bonds.Such materials can be sheared parallel or expanded normal to the in-plane direction.In the extreme limit,these processes yield nanometer-thin—even atomically thin—sheets that are not at all characteristic of the bulk precursor.This production of extremely thin sheets from layered precursors is known as exfoliation or delamination,although in this work we will use the former term.The sheets produced are generally referred to as nanosheets, where“nano”refers to the magnitude of the thick-ness.Although in the ideal case such nanosheets consist of single monolayers,they are often man-ifested as incompletely exfoliated flakes compris-ing a small number(<10)of stacked monolayers.There are many types of layered materials,whichcan be grouped into diverse families(Fig.1).The simplest are the atomically thin,hexagonalsheets of graphene(1–3)and hexagonal boronnitride(h-BN)(4).Transition metal dichalco-genides(TMDs)(such as MoS2and WSe2)(5,6)and metal halides(such as PbI2and MgBr2)(7)have near-identical structures and consist ofa plane of metal atoms sandwiched betweenplanes of halide/chalcogen yered me-tal oxides(such as MnO2,MoO3,and LaNb2O7)(8–11)and layered double hydroxides(LDHs)[such as Mg6Al2(OH)16](8,12)represent a di-verse class of materials with a large variety ofstructures.Similarly,layered silicates,or clays,are minerals and exist as many different types,with well-known examples being montmorilloniteor the micas(13,14).Generally,oxides,LDH,and clay nanosheets are charged and are accom-panied by charge-balancing ions(8,14).Otherinteresting families are the layered III-VIs(suchas InSe and GaS)(15),the layered V-VIs(such asBi2Te3and Sb2Se3)(16),the metal trichalcogenides,and metal trihalides.Although many other lay-ered materials exist(Table1),all share a planar,anisotropic bonding and therefore the potentialto be exfoliated into nanosheets.One substantial advantage of layered materi-als is their diversity.Even before exfoliation,themany families of layered materials display a verybroad spectrum of properties.For example,TMDs(5,6)occur as more than40different types de-pending on the combination of chalcogen(S,Se,or Te)and transition metal(5,6).Depending onthe coordination and oxidation state of the metalatoms,or doping of the lattice,TMDs can be me-tallic,semimetallic,or semiconducting(6).In ad-dition,these materials display interesting electronicbehavior,such as superconductivity or charge-density wave effects(6).Similarly,the many dif-ferent types of layered metal oxides have interestingelectronic,electrochemical,and photonic proper-ties(8).These materials have been fabricated intotransistors,battery electrodes,and magneto-opticdevices(8–10).Thus,even as bulk crystals,lay-ered materials are an interesting and potentiallyuseful material class.This makes them an excitingstarting material for exfoliation into nanosheets.As we will see below,exfoliation dramaticallyenhances the range of properties displayed by analready diverse material type.Why Exfoliate?The simplest effect of exfoliation is to dramati-cally increase the accessible surface area of amaterial.For surface-active or catalytic materials,this can radically enhance their chemical andphysical reactivity.The ion exchange ability ofminerals such as vermiculite to purify water at1000meq/kg depends on its near106-fold increasein surface area after expansion(13).In structuralmechanics,the strength and stiffness of compositesincrease as the thickness of planar fillers,such asclay or graphite,decreases(17).When heat causesexfoliation,a layered material can be used as anintumescent(or thermally expansive)material.Hence,vermiculite and graphite are used for fireretardation in paints and firestop pillows be-cause they reduce their density upon heating andproduce an ash of low thermal conductivity.As interest in nanotechnology has intensi-fied in recent decades,another important advan-tage of exfoliation has emerged.In a layeredcrystal,the electronic wave function extendsin three dimensions.However,after exfoliationelectrons are constrained to adopt a2D wavefunction,thus modifying the electronic bandstructure.Graphite can be transformed into agraphene monolayer after exfoliation,with elec-tronic properties that differ greatly from any othermaterial(1).These include an enormously highcarrier mobility and other exciting properties,such as Klein tunnelling and the half-integer quan-tum Hall effect(1,3).Likewise,the propertiesof MoS2depend strongly on exfoliation state.The bandgap of MoS2changes on exfoliationfrom1.3eV for the bulk crystal to1.9eV foran exfoliated nanosheet.Because the bandgapchanges monotonically with number of mono-layers per nanosheet,this allows the electronicresponse to be chosen at will(18).In addition,although multilayer MoS2is not photolumines-cent,exfoliation-induced changes in its electron-ic structure lead to photoluminescent behaviorin exfoliated monolayers(19).Similar behavioris expected in other layered semiconductors(5).Large-Scale Exfoliation in Liquids?The exfoliation of graphite demonstrated by Geimand Novolosov was achieved essentially by rubbinggraphite on a surface(1).Such mechanical ex-foliation remains the source of the highest-qualitygraphene samples available and has resultedin some major advances(1).However,it suffersfrom low yield and a production rate that is not1School of Physics and Centre for Research on Adaptive Nano-structures and Nanodevices,Trinity College,Dublin,D2Dublin,Ireland.2School of Chemistry,Trinity College,Dublin,D2Dublin,Ireland.3Materials Science and Engineering,Rutgers University,Piscataway,NJ08901,USA.4Department of Chemistry,North-western University,Evanston,IL60208,USA.5Department ofChemical Engineering,Massachusetts Institute of Technology,Cambridge,MA02139,USA.*Corresponding author.E-mail:colemaj@tcd.ie SCIENCE VOL34021JUNE20131226419-1technologically scalable in its current form.One possible solution is the exfoliation of lay-ered compounds in liquids to give large quan-tities of dispersed nanosheets.This should allow for methods to obtain sizable quantities of 2D materials that can be processed by using exist-ing industrial techniques,such as reel-to-reel manufacturing.Here,we briefly outline the four main liquid exfoliation techniques for layered materials (schematics are provided in Fig.2,and examples of exfoliated nanosheets are pro-vided in Fig.3).One of the oldest methods of exfoliating lay-ered crystals with low reductive potential is oxi-dation and subsequent dispersion into suitable solvents.The best example is that of graphite (20),in which treatment with oxidizers such as sulphuric acid and potassium permanganate results in ad-dition of hydroxyl and epoxide groups to the basal plane.The resulting hydrophillicity allows water intercalation and large-scale exfoliation to yield graphene oxide upon ultrasonication.The dispersed flakes are predominantly monolayers,typically hundreds of nanometers across,and sta-bilized against reaggregation by a negative sur-face charge at concentrations of up to 1mg/ml.Dispersed graphene oxide can be chemically re-duced in the liquid phase but will then aggregate unless surfactant or polymer stabilizers are present.Although reduction removes most of the oxides,structural defects remain,rendering the properties of oxidatively produced graphene substantially different from pristine graphene.Layered materials can also strongly adsorb guest molecules into the spacing between lay-ers,creating what are called inclusion complexes.This forms the basis of another exfoliation meth-od that is widely applied to layered materials,including graphite (21)and TMDs (22,23).Intercalation,often of ionic species,increases the layer spacing,weakening the interlayer ad-hesion and reducing the energy barrier to exfolia-tion.Intercalants such as n -butyllithium (22,23)or IBr (21)can transfer charge to the layers,re-sulting in a further reduction of interlayer bind-ing.Subsequent treatment such as thermal shock (21)or ultrasonication (22,23)in a liquid com-pletes the exfoliation process.The exfoliated nanosheets can be stabilized electrostatically by a surface charge (23)or by surfactant addition (21).In the case of MoS 2,this method tends to give highly exfoliated nanosheets (22).However,ion intercalation –based methods have drawbacks associated with their sensitivity to ambient condi-tions (22–24).Ion exchange methods take advantage of the fact that LDHs,clays,and some metal oxidesFig.1.Crystalstructures,natural-ly occurring forms,and exfoliated products for four example layered materials.(A )Graphite consists of alternating stacks of hexagonally ar-ranged carbon atoms (black spheres),(B )is a naturally occurring mineral,and (C )exfoliates to single atomic layers of carbon called graphene.(D )Vermicu-lite is a layered silicate hydrate (typ-ically Mg 1.8Fe 0.9Al 4.3SiO 10(OH)2•4(H 2O)that (E )is found naturally as a min-eral and (F )can be exfoliated,for example,upon heating.Silicon atoms are in blue,oxygen atoms are in red,Al/Mg/Fe atoms are in yellow,and interlayer counterions are in black (H and H 2O not shown).(G )MoS 2is a layered arrangement of S and Mo atoms (chalcogen atoms are in yellow,and transition metal are in green)that (H )is found naturally as the mineral molybdenite and (I )can be exfoliated to MoS 2monolayers.(J )Layered manganese dioxide (man-ganese atoms are in yellow,oxygen is in red,and interlayer counterions are in black)occurs naturally (K )as birnessite and (L )can be exfoliated to give MnO 2nanosheets.(C),(I),and (L)are adapted from (48),(87),and (58),respectively.The layer spac-ings for each material are graphite,0.35nm;vermiculite,1.5nm;MoS 2,0.6nm;and MnO 2,0.45nm.21JUNE 2013VOL 340SCIENCE1226419-2REVIEWTable 1.Referenced table of families of layered compounds,including structures and information on exfoliation methods,potential applications,and availablility.This table is not exhaustive.Crystal structures were obtained from the CrystalMaker Library (/library/index.html).Graphi t eTop viewSide viewF amily of layered compound StructureExfoliation methodApplicationsCommercial availabilitySonication in surfactantsolution (30, 50–53)Sonication in solvents (27, 45–48)Sonication in polymersolutions (54, 55)Graphene oxide (20,88)Many (1, 89)Widely availableMoS 2top viewMoS 2 side viewSingle-layer transistor (92)Batteries (63, 64)Top-gatephototransistors (93)Thermo-electrics (29, 58)Superconducting composites (94)Raw materials mostly available (purity issues)h-BNTop viewNitrogen BoronSide viewSonication in surfactant solution (58)Sonication in solvents (29, 56)Sonication in polymer solutions (54)Sonication in surfactant solution (58)Sonication in solvents (29, 59, 60)Sonication in polymer solutions (54)Ion intercalation (91)Composites (57)Device substrates (90)YesTransition metal ChalcogenTransition metal dichalcogenides (TMDs) SCIENCE VOL 34021JUNE 20131226419-3REVIEWTiTe 3top viewMnPS 3top viewTiTe 3side viewMnPS 3 side viewBatteries (96)No, only by synthesisIon intercalation (95)Wide band-gap semiconductors (97)Magnetic properties (98)No, only by synthesisIntercalation (75)Transition metal ChalcogenTransition metal Chalcogen PhosphorusTransition metal trichalcogenides (TMDs)AMo 3X 3, NbX 3, TiX 3, and TaX 3 (X = S, Se, or Te)Metal phosphorous trichalcogenides (MPX 3), such as MnPS 3, CdPS 3, NiPS 3, ZnPS 3, and Mn 0.5Fe 0.5PS 321JUNE 2013VOL 340SCIENCE 1226419-4REVIEWtop viewCrCl PbCl top viewMoCl CrCl 3 side viewPbCl 4 side viewNo (synthesis required)No (synthesis required)No (synthesis required)Ion intercalation (7)Polymer intercalation(99)Ion intercalation (100)Polymer intercalation (99)Ion intercalation (101)Transition metal HalideTransition metal Heavy metal Halide AmmoniumMetal halidesTransition-metal dihalides*Metal MX 3 halides, such as αRuCl 3, CrCl 3, and BiI 3†Layer-type halides with composition MX 4, MX 5, MX 6‡MoCl 2 top 2 side view3top viewHalide SCIENCE VOL 34021JUNE 20131226419-5REVIEWNa x (Mn 4+,Mn 3+)2O 4(birnessite) top viewNa x (Mn 4+,Mn 3+)2O 4 (birnessite) side viewVanadium oxide (V 2O 5) top viewV 2O 5 side viewSome raw materials available (purity issues)Most compounds are not availableSupercapacitors (106)Batteries (107)Catalysts (108)Dielectrics (109)Ferroelectrics (109)Ti oxidesIon intercalation (102)Mn oxidesSonication in surfactantsolution (58); Ion intercalation (103)Nb oxidesIon intercalation (104)Va oxidesPolymer intercalation (105)Transition metal Oxygen CatonVanadium OxygenOxidesTransition metal oxides : Ti oxides, Ti 0.91O 2, Ti 0.87O 2, Ti 3O 7, Ti 4O 9, Ti 5O 11; Nb oxides,Nb 3O 8, Nb 6O 17, HNb 3O 8;§ Mn oxides, MnO 2, Ti 3O 7, Na x (Mn 4+,Mn 3+)2O 421JUNE 2013VOL 340SCIENCE 1226419-6REVIEWMoO 3top viewMoO 3 side viewSr 2RuO 4 top viewSr 2RuO 4 side viewYesNo (only by synthesis)No (only by synthesis)Ion intercalation (110)Polymer intercalation(111)Intercalation with liquid crystals (115)Ion intercalation (protonation and ion exchange) (116)Amine surfactant (TBA +) under sonication (117)Ion intercalation (protonation and ion exchange) (114)Electrochromics (112)Light emitting diodes (113)Ferroelectrics (118)Photochromic (119)Photoluminescent (120)Layered trirutile phases HMWO (M = Nb, Ta), such as (HNbWO 6 and HTaWO 6)Hydrogen OxygenTransition metal StrontiumRutheniumOxygenOxidesTrioxides, such as MoO 3, TaO 3, and hydrated WO 3Perovskites and niobates, such as Sr 2RuO 4KCa 2Nb 3O 10, H 2W 2O 7, LaNb 2O 7, La 0.90Eu 0.05Nb 2O 7, Eu 0.56Ta 2O 7, Sr 2RuO 4, Sr 3Ru 2O 7, SrTa 2O 7, Bi 2SrTa 2O 9, Ca 2Nb 3O 10, Sr 2Nb 3O 10, NaCaTa 3O 10, CaLaNb 2TiO 10, La 2Ti 2NbO 10, and Ba 5Ta 4O15 SCIENCE VOL 34021JUNE 20131226419-7REVIEWTi 2Sb 2O top viewTi 2Sb 2O side viewFeOCl top viewFeOCl side viewNo (only by synthesis)No (only by synthesis)To our knowledge, these have never been exfoliatedIon intercalation (122)Superconductivity (121)Magnetic properties (121)Catalyst (redox properties) (121)Batteries (121)Batteries (123)Transition metal Pnictide CationTransition metal Halide OxygenOxidesOxychalcogenides and oxypnictides: Oxychalcogenides, LaOCuCh(Ch, chalcogenide) and derivatives, Sr 2MO 2Cu 2-δS 2 (M = Mn, Co, Ni),Sr 2MnO 2Cu 2m -0.5S m +1 (m = 1-3), Sr 4Mn 3O 7.5Cu 2Ch 2 (Ch=S, Se); oxypnictides, LaOFeAs II Oxyhalides of transition metals, such as VOCl, CrOCl, FeOCl, NbO 2F, WO 2Cl 2, and FeMoO 4Cl 21JUNE 2013VOL 340SCIENCE 1226419-8REVIEWLayered ␣ and ␥ zirconiumphosphates and phosphonatesGaSe top viewGaSe side viewCaHPO 4 top viewCaHPO 4 side viewSome available (maybe purity issues), mostly synthesizedNo (only by synthesis)Ion intercalation (124)Surfactant (125)Nonlinear optical properties, poor thermal conductivity (126)Intercalation (127)Exfoliation in water/acetone mixtures (128)Drug delivery (127)Semiconductor for dye sensitized solar cells (129)S/Se/Te Ga/InOxygen Phosphorus Cation WaterIII–VI layered semiconductorGaX (X = S, Se, Te); InX (X = S, Se Te)¶α-M IV phosphates, α-M IV (O 3P–OH)2·H 2O; and α-Metal IV phosphonates, M IV (O 3P–R)2·n H 2O#Vermiculite top viewVermiculiteside viewKaolite top viewKaolite side viewNatural minerals,available on themarket Dispersion in water(13)Intercalation (130)Polymer intercalation(131)Catalysis (130)Composites (131)Lightweightnanocomposites forstructural applications(132)Clay-dye complexesand photoactivematerials (131)Organoclays as ionicand electronicconductors (compositeswith conductivepolymers) (131)Thermal and barrierpropertiesnanocomposites (133)Aluminum Oxygen Silicon OH-Oxygen Silicon Cation Intercalates/-C/-OHClays(layered silicates)2:1 Layered silicates**:Smectites, M n+x/n.yH2O[Al4-xMgx](Si8)O20(OH)4;talc, [(Mg3)(Si2O5)2(OH)2];vermiculite, [Mg6.Si6Al2/O20(OH)4] [M n+1/n] (Mg6);biotite [(MgFe)3(Si3Al)O10(OH)2]K;phlogopite, [(Mg6)(Si6Al2)O20(OH)4]Ba;fluorphlogopite, [Mg11/4(Si6Al2)O20F4][(M2+)3/2;margarite, [(Al2)(Si2Al2)O10(OH)2]Ca;and muscovite, [(Al2)(Si3Al)O10(OH)2]K1:1 Layered Silicates ††: Kaolite,[Al4Si4O10](OH)8; halloysite,Al4Si4O10(OH)8.4H2OBrucite (Mg 2+x , Mg 3+x (OH)2 (A n–)x/n . yH 2O)top viewBrucite (Mg 2+x , Mg 3+x (OH)2 (A n–)x/n . yH 2O) side viewTi3C2No, only bysynthesisYesIntercalation (134)Surfactant-assisted exfoliation andintercalation of molecules (135)Surfactant exfoliation (136)Solvent exfoliation in DMF (137)Functionalizationfollowed by exfoliation in solvents (138)Biocompatible–bio-hybrids/drug delivery (12, 134)Bionanocomposites with functional and structural properties (139)Extra oxygen and hydrogen at layers surface are present as a consequence of the exfoliation treatment with HF (66, 67).Batteries andsupercapacitors (140)Carbon TitaniumOxygenHydrogenCationLayered double hydroxides (LDHs)Ternary transition metal carbides and nitridesGeneral formula: M(II)1–x M(III)x (OH)2(A n –)x /n . yH 2O, where M(II) = divalent cation; M(III) = trivalent cation; A = interlayer anion; and n – = charge on interlayer anion‡‡Derivatives from MAX phases, where M = transition metal; A = Al or Si;and X=C or N§§Oxygen Hydrogen*These are iso-structural with TMDs.†These are defect CdI2structure types.‡These are heavy metal halides (perovskite type)structurally similar to transition metal dihalides withorganic ammonium interlayers.§Protons emplaced between 2D of Nb 3O 8–anion nanosheets composed of NbO 6octahedra.‖They contain oxide layers separated by distinct layers,which contain the softer chalcogenide (S,Se,and Te)or pnictide (P,As,Sb,and Bi).¶The building block has a trigonal structure,consisting of a pair of (M 3X 3)rings linked by M –M yers interact through van der Waals forces between the X outermost planes.#R is an organic radical,and n is the number of water molecules that can be intercalated in the interlayer region.**The 2:1notation means that the layers consist of two tetrahedral silicate sheets sandwiching one octahedral sheet.††Layer consists of one tetrahedral silicate sheets and one octahedral sheet.‡‡The structure of LDHs can be described by considering Mg(OH)2,which consists of Mg 2+ions coordinated octahedrally by hydroxyl groups.The octahedral units share edges to form infinite,charge neutral layers.In an LDH,isomorphous replacement of a fraction of the Mg 2+ions with a trivalent cation,such as Al 3+,occurs and generates a positive charge on the layers that necessitates the presence of interlayer,charge-balancing,anions.The remaining free space of the interlayer is occupied by water of crystallization.§§Layered M 2X,M 3X 2,M 4X 3,where M =transition metal and X =C or N,can be obtained after removal of the A layer with hydrofluoric acid (HF).。

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