食品安全管理体系审核检查表生产部
食品安全和质量管理体系审核检查表
○
更改为第二版,有换版记录。
5.5.1职责和权限
◆是否明确规定了组织的组织结构、职责、权限
◆是否有清晰的组织结构图?
◆相关职能部门或岗位职责是否得到规定并形成文件?
◆受审部门的职责是什么?
○
○
有清晰的组织结构图。见岗位职责描述。
5.5.1
职责和权限
◆最高管理者的职责、权限
◆最高管理者是否明确其各项职责?
◆组织是通过什么方法掌握顾客对产品质量实施,从而达到顾客的满意?
◆公司的顾客满意度的工作指标是否制定并与有关员工进行传达?
○
○
通过电话和传真方式掌握顾客对产品质量的要求.
顾客满意度的目标在墙上有张贴并培训记录.
5.3
质量、环境、食品安全方针
◆质量、环境、食品安全方针的制定
◆是否已向有关人员传达?
◆有关人员是否清楚?
○
○
现场确认目标量化,并可测量。
明确执行部门
并向相关人员进行传达
5.4.1
质量目标
◆有无目标实现的证据
◆检查目标统计结果,确认目标是否得到实现?
○
○
查,质量目标的考核,所有部门都有考核的记录。
◆目标是否定期评审、修订
◆目标是否定期评审、修订?
◆依据什么评审、修订?
抽查,3个员工回答基本完整.
◆质量、环境、食品安全方针是否得到实施
◆检查质量目标统计结果,确认方针是否得到实施?
○
○
方针得到实施.
◆质量、环境、食品安全方针的评审与修订
◆是否有定期评审质量、环境、食品安全方针的规定?
◆最高管理者是否定期评审过质量、环境、食品安全方针?
◆如何对质量、环境、食品安全方针进行修订?
ISO22000-2018食品安全管理体系内部审核检查表
保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。
□ 合 格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
7.3 意识
组织应确保受其控制的工作人员知晓: a)质量方针;
b)相关的质量目标;
c)他们对质量管理体系有效性的贡献,包括改进绩效的益处;
d)不符合质量管理体系要求的后果。
组织应保持有关终产品特性的成文信息,其详略程度应足以进行危害分析(见8.5.2),适宜时, 包括以下方面的信息:
a) 产品名称或类似标志; b) 成分;
c) 与食品安全有关生物、化学和物理特性; d) 预期的保质期和贮存条件;
e)包装
f)与食品安全有关的标识和(或)处理、制备及使用的说明书;
g)分销和交付的方式。8.5.1.4预期用途
工作环境
组织应确定、提供并维护资源,以建立、管理和保持为达到符合食品安全管理体系的要求
的工作环境。
□ 合 格
□ 一般不合格
□ 严重不合格
7.1.5
食品安全管理体系的外部开发要素
当组织使用食品安全管理体系的外部开发要素来建立、保持、更新和持续改进其食品安全管理体系,包括前提方案、危害分析和危害控制计划(见8.5.4)时,组织应确保所提供的要素是:
c) 与食品安全管理体系相关的食品安全危害。
8.5.1.2原料、辅料和产品接触材料特性组织应确保所有适用于原料、辅料和产品接触材料的食品安全法律法规要求得到识别。
组织应保持成文信息,对所有原料、辅料和产品接触材予以描述,其详略程度应足以实施危害分析
(见8.5.2)。适宜时,描述内容包括以下方面: a) 生物、化学和物理特性;
i) 清洁和消毒; j) 人员卫生;
2023年质量环境食品安全管理体系内部审核检查表(按条款)
5.1.2 以顾客为关注焦点
NA
NA
◆组织是通过什么方法掌握顾客、员工以及其他相关方对产品质量的要求以及对保护环境、保障食品安全的要求?
5.2 制定质量方针
5.2 环境方针
5.2食品安全方针
◆是否制定、实施和保持食品安全、质量、环境方针? 是否得到了最高管理者的批准
◆在确定是否满足了作出的产品和服务承诺时,组织宜考虑如下因素:可用的资源、能力和产能、组织知识、过程确认?
◆是否评审了对顾客作出的承诺?
◆是否保留评审信息所形成的文件?
◆如项目要求发生更改,是否及时将更改通知相关人员,相关文件是否进行修改并保留。
8.3 产品和服务设计与开发
NA
NA
◆是否建立和实施设计开发过程?
◆沟通的内容是否能促进组织食品安全、质量、环境活动协调和食品安全/质量/环境体系过程及其有效性?
7.5 形成文件的信息 7.5.1 总则
7.5 文件化的信息
7.5.1 总则
4.2文件要求
4.2.1总则
◆组织结构图、管理方针、目标等是否保存完好?
◆现有文件能否确保综合管理体系的有效建立、实施和更新?
◆电子形式文件的使用是否有效?
NA
7.6.5监视结果超出关键限值时采取的措施
7.10不符合控制
◆是否规定了对不合格产品的识别、评审和处理控制方法,并明确了控制及处置的有关职责和权限?有无分级报告流程?
8.6产品和服务的验证、放行
NA
NA
◆产品和服务的放行是否有适宜人员的批准,并可追溯?
◆放行人员授权是否有文件化信息来确定?
◆产品已满足了各项要求后,方可放行产品和交付,放行前前是否进行内部验收?
食品安全内审检查表
食品安全内审检查表
前言
本检查表旨在帮助食品企业进行内部审查,确保食品安全管理体系的有效实施。
本检查表应由经验丰富的内审人员进行填写,并包含了各个重要的检查要点。
一、管理体系
1. 公司是否制定和实施了食品安全管理体系?
2. 食品安全管理体系是否符合相关法律法规和规范要求?
3. 食品安全目标是否设定,并进行了有效的管控和监测?
4. 是否定期对食品安全管理体系进行评估和改进?
二、食品生产
1. 生产车间是否干净整洁,无杂物和异味?
2. 生产设备是否经过清洁和消毒?
3. 原材料是否符合食品安全要求?
4. 是否对生产过程进行全程监控和记录?
5. 生产人员是否持有健康证明,并严格遵守个人卫生标准?
三、食品存储和配送
1. 食品存储区域是否干燥、通风且整洁?
2. 存储温度是否符合要求并进行监测?
3. 配送过程中是否对食品进行适当的包装和保温措施?
4. 配送车辆是否符合卫生要求,并进行定期清洗和消毒?
四、食品安全培训
1. 是否定期组织食品安全培训?
2. 培训内容是否包括食品安全知识及个人卫生要求?
3. 是否记录培训内容和参与人员?
五、内部审查和改进
1. 是否定期进行食品安全内部审核?
2. 审核内容是否充分,覆盖了所有重要环节?
3. 是否及时采取纠正和预防措施,并记录改进措施的实施情况?
结语
本检查表是一份简要的食品安全内审检查表,可根据企业的实
际情况进行适当的调整和补充。
建议企业定期使用此检查表进行自查,发现问题及时进行整改,确保食品安全体系的有效运行。
食品安全管理体系内审检查表(生产部,包含仓库)范文
2.外部沟通:主要与物流公司进行沟通,电话、微信、QQ沟通顺畅。
未发现有卫生不合格、原料过期、防护不当的情况,沟通方式适宜,沟通有效。
符合
受审部门:仓库
2.负责人回答:当有可追溯性要求时,可以通过产品合格证货号、操作记录、原材料、供方进行追溯,每批产品的货号与操作单号均为唯一,并相互对应。
3.负责人回答:原材料的搬运使用推车运送,严禁野蛮装卸,用纸箱包装,储存地相应的区域。
符合
7.4沟通(F)
沟通;
是否制定了内部外部沟通的内
容?
仓储与生产、采购、销售。
境是否满足原辅料的贮存要求?
核查仓储部内原辅料,均有效期内,无过期产品。
核直仓库卫生、运输车辆卫生等,正常。
符合.
8.3可追溯性系统(F);
3.7标识和追溯(H);
3.10致敏物质的管理(H)e
标识和追溯计划、可追溯性系统:(1)仓储部内产品是如何标识
的?
(2)当有可追溯性要求时,是否控制和记录了产品的唯一性标识?
符合
6.1应对风险和机
遇的措施(F)
风险机遇识别及控制。
D存储不当引发产品过期变质,控制措施:按存储条件实施,
定期检查;
2)账务卡一致,产品保质期及追溯性控制。
符合.
受审部门:生产部、仓库
审核员
标准条款
审核内容、方法
检查结果记录
是否符合
8.2前提方案(PRP)(F);
3.3良好卫生
规范(H)O
操作性前提方案:仓储部内的环
食品安全管理体系内审检查表
外部沟通的要求
外部沟通是否能确保组织的产品
√
提供充分的食品安全方面的信息
当已知的食品安全危害是由食品
√
√
链中的其他组织控制时,是否要求
这些组织给本组织提供充分的食品
安全危害方面的信息
沟通时是否做好了记录
√
是否通过外部沟通,获得了顾客
√
和主管部门对食品安全的要求
是否指定专门人员进行食品信息
√
的外部沟通?是否明确了这些人员
的职责和权限?外部沟通获得的信
息是否作为体系更新和管理评审的
输入
内部沟通的内容
是否就影响食品安全的事项进行
√
√
内部沟通
食品安全小组是否及时获得了变
√
√
更的信息?这些变更的信息是否包
括但不限于以下方面
产品或新产品
原料、辅料和服务
生产系统和设备
生产场所,设备位置,周边环境
√
、发布、保管、修订
所有文件标识是否明确
√
、评审情况
文件发布前是否得到授权人的
√
批准
所以文件是否均注明制定或修
√
√
订日期
文件修改后是否重Βιβλιοθήκη 批准√识别文件现行修改状态的方法
√
√
是什么?是否满足要求
使用处是否都使用适用文件的
√
有效版本
文件的查找是否方便
√
文件的保管是否有效
√
外来文件的控制
是否对外来文件的收集、审查、
的评价情况
⑦外部审核或检验的情况
⑧改良建议
管理评审的实施情
如何参加管理评审
√
况
是否就以下内容进行了评审:
2019年食品企业生产部审核检查表.精品
12、抽查设备管道CIP清洗记录,是否按要求执行。
13、抽查《消毒液配制记录表》是否按要求执行。
14、抽查《加工设施、工器具清洗消毒记录表》是否按要求执行。
15,抽查(空气净化灌装间)的菌落总数/尘埃粒子是否达标.
编制/日期
批准/日期
记录编号:02-2005
受审核部门
生产部
组别
第二组
审核人
按审核计划编定人员
条款文件编号
检查内容(方法)
审核记录
JDB/OP-7-06
HACCP计划书
JDB/OP-7-07
GMP-良好操作规范
JDB/OP-7-08
SSOP-卫生标准操作程序
1、检查罐线“高温杀菌”工序监控记录,是否按程序要求监控、纠编及验证、记录。
审核检查表(ISO)
表号:JDB/RE-QC002
版本/修订:A/1
记录编号:02-2005
受审核部门
生产部
组别Βιβλιοθήκη 第二组审核人按审核计划编定人员
条款文件编号
检查内容(方法)
审核记录
7.1
7.5.1
7.5.2
8.2.4
JDB/QM01
OP-7-05
7.5.1
OP-6-01
⑴检查生产计划控制程序文件,是否审核、批准,内容是否修改,是否有效版本。
(13)请问本公司的质量记录填写和保存有何要求?质量记录的填写及保存环境是否符合要求?抽检各类质量记录的归档记录以及保存情况?
(14)、检查对新员工入职设备操作规程,岗位卫生标准,质量意识的培训/记录。
编制/日期
批准/日期
食品安全管理体系审核检查表
食品安全管理体系审核检查表第一部分:GMP/SSOP部分第二部分:HACCP计划部分第三部分:ISO22000标准部分审核日期:审核员:审核组长签字:内审检查表(第一部分GMP/SSOP部分)内审检查表(第一部分GMP/SSOP部分)内审检查表(第二部分 HACCP应用准则部分)建立HACCP小组,明确小组的职责和权限小组组长、成员得到最高管理者的批准小组成员来自各相关的部门,具备相应的产品专业知识和经验小组成员接受过HACCP有关的培训明确HACCP计划的范围针对HACCP计划内的产品进行全面描述全面描述包括以下相关安全信息:HACCP计划内的产品用途予以识别,并在文件中加以规定产品用途基于最终用户和消费者对产品的使特定情况下,考虑易受伤害人群加工流程图由HACCP小组制作加工流程图包括所有操作步骤给定操作的前后步骤应予以考虑HACCP小组应通过现场确认操作过程是否与工艺流程一致在各个操作阶段和操作时间均进行现场确认流程图确认记录HACCP小组应列出加工过程中从原料生产、加工制作、销售到消费每一步骤的可能产生的所有危害通过危害分析,确定显著危害危害分析应包括以下方面:HACCP小组针对每个危害采取控制措施针对显著危害,由HACCP小组确定CCPCCP的确定使用判断树的方法对判断树的使用方法进行培训每个CCP均应规定关键限值关键限值应经过验证以保证其有效关键限值的建立应考虑国家标准、法律规定、专家建议并有相应的支持性文件某些情况下,对特定加工步骤要制定一个以上的关键限值(温度、时间、湿度、感官指标等)建立并实施监控程序以确保各CCP控制在关键限值之内,包括:当监控发现CCP有失控趋势,应对过程进行调整并在偏差发生前采取调整措施监控的结论必须由指定的技术人员和HACCP组长评估如果不是连续监控,监控频率和数量必须保监控设备应得到校准监控人员、审核人员应在监控记录和有关文件上签字对每个CCP制定纠正措施纠正措施必须保证CCP重新处于控制状态纠正措施须包括对受影响产品的合理处置建立并保存纠正措施记录建立并有效实施验证程序验证频率应足以证实HACCP体系的运行验证应采用随机抽样和分析的方法验证程序包括以下内容:HACCP程序应文件化文件和记录按照性质和种类、规模予以保存应建立危害分析、CCP的确定和关键限值等相关文件应建立CCP监控、纠正、HACCP体系修改或更新等记录内审检查表(第三部分 ISO22000食品安全管理体系部分)。
食品安全控制体系内审检查表
食品安全控制体系内审检查表检查表格
检查流程
1. 审核食品安全责任制度,确认责任部门及人员;
2. 检查采购文件等,了解采购的供货商是否有许可、资格,是
否合法规范;
3. 实地走访检查生产车间,是否保持卫生,设备是否清洗消毒;
4. 检查生产文件记录,如员工培训、生产计划、检验指南等;
5. 现场检查食品储存、运输和销售过程,看是否符合标准;
6. 审查公司是否建立食品安全事故处置制度,事故漏洞是否有
及时纠正。
内审结论
经过对食品安全控制体系的内审检查,认为公司的食品安全控
制体系符合要求,但仍有不足之处。
建议公司切实加强与供应链以
及客户的沟通,加强食品安全学习和培训,做好事故漏洞预防。
同时,食品安全体系内审检查工作要定期开展,及时跟进问题,确保
随时掌握食品安全工作进展情况。
质量与食品安全管理体系内部审核检查表.doc
质量安全管理体系内部审核检查表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
1word版本可编辑.欢迎下载支持.质量安全管理体系内部审核检查表续表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
2word版本可编辑.欢迎下载支持.质量安全管理体系内部审核检查表续表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
3word版本可编辑.欢迎下载支持.质量安全管理体系内部审核检查表续表注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
4word版本可编辑.欢迎下载支持.质量安全管理体系内部审核检查表续表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
5word版本可编辑.欢迎下载支持.质量安全管理体系内部审核检查表续表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
6word版本可编辑.欢迎下载支持.质量安全管理体系内部审核检查表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
7word版本可编辑.欢迎下载支持.质量安全管理体系内部审核检查表注1:文件查阅含记录的查阅。
注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。
最新版(haccp2021年改版+ISO22000-2018年版)内审检查表
4)紧急措施是否适应紧急情况或事故的严重程度以及潜在的食品安全影响?
5)是否有定期测试应急准备和响应程序,或进行应急演练?
6)是否对应急准备和响应程序的适宜性进行评估,并在必要时进行更新?
制定应急准备和响应控制程序。公司根据产品的特点,识别的突发事件。暂无紧急突发事件发生情况,按要求实施演练。
5)是否确保与食品安全相关的能力的需要?
6)是否得到内外部沟通?
7)是否得到定期评审和适时更新?
食品安全文化
查企业方针存在于手册,体系实施至今暂无修改。方针基本适应组织的宗旨和环境并支持其战略方向;并为制定目标提供框架;方针包括了满足适用要求、履行合规义务、防止人身伤害和健康损害的承诺,也包括了持续改进管理体系的承诺;
受审核部门:
领导层,管代,Haccp组长
F7.4
H2.5.2
H 2.5.2.2
1)组织是否规定与食品安全管理体系相关的内部和外部沟通?包括:沟通的职责、沟通对象、沟通内容、沟通时机、沟通方式。
2)沟通的效果如何?所有对食品安全产生影响的活动的人员理解有效沟通的要求?
3)从外部、内部沟通获得的信息是否作为管理评审的输入和更新FSMS的输入?
符合
审核员:
2023. .
受审核部门:
领导层,管代,Haccp组长
F10.2
组织提供了哪些持续改进的证据?通过沟通、管理评审、内审、验证活动结果的分析、控制措施和控制措施组合的验证、纠正措施、FSMS更新等,证实持续改进。
通过管理方针目标、内审、管理评审,内部沟通,纠正、预防措施,以及单项验证结果的评价、验证活动结果的分析、控制措施组合的确认等措施,持续改进食品安全管理体系。
HACCP食品安全管理体系内审检查表汇编(各部门)
审核条款:食品安全文化
8 公司是否制定食品安全质量文化的政策 查阅文件 有程序文件
9
公司是否对食品安全文化进行评价分 析
查阅文件、 记录
未有食品安全质量文化计划及分析表
审核条款:2.4 食品安全质量方针
公司是否制定了明确的合理的食 10 品安全方针和目标,并积极落实
查阅质量手 册 座谈了解
管理手册制定并颁发食品安全质量方针和2022年 度的食品安全质量目标,2021年度的质量目标有
受审核部门/区域:总经理
审核人:
评价法:合格一√ 一般不合格一X 严重不合格一△ 不涉及一N
审核日期
测量记录
审核条款:2.1职责和权限
公司是否制定了食品安全管理制度, 11 规定各 有关部门、人员的食品安全 查阅文件
职责、权限和相 互关系。
已制定公司食品安全管理制度并规定了相关部门 、人员的食品安全职责、权限和相互关系
审核条款:4.2食品安全小组组长
12
是否制定哪位领导未最高食品安全负 责人
查阅文件
管理手册明确食品安全管理体系的总要求
审核条款:2.1管理承诺
3 经营目标是否支持食品安全的耍求
查管理手册
管理手册明确公司的经营目标支持食品安全的要 求
4
是否向公司传达满足顾客和法律、法 规要求的重要性
查管理手册
制定法律法规和其他要求控制程序,有法律法规 清 单及培训记录和全质量方针 和食品安全质量目标
被审核部门∶总经理
序 号
审查内容
审核条款:1.1 总要求
2023年HACCP体系内审检查表
审查方法
现场审核记录
审核
员:
审核评定
合格 一般不合格 严重不合格
新版食品安全管理体系内审检查表(含检查内容)
查见有监视和测量资源,并提供了检测报告
符合
9.1监视、测量、分析和评价
是否对保证食品安全体系运行所需的监视和测量活动进行了规定、策划和实施?
在测量、分析和改进活动中是否采用了统计技术?
监视和测量活动是否能确保满足要求和实现改进?
查阅相关文件,了解对保证食品安全管理体系正常运转和不断改进而规定的监视和测量活动的合理性及充分性。
在公司领导下组织各部门负责人进行了食品安全管理体系策划,通过策划识别了体系所需的过程以及过程运行所需的文件、资源;确定了组织机构,并明确了各部门职责、权限分工;会议后组织编制了公司工作流程管理制度等体系文件。
符合
6.3变更的策划
食品安全策划是否体现了食品安全管理体系的持续改进?
食品安全策划的更改是否受控?更改期间是否保持了食品安全管理体系的完整性?
符合
8.7监视和测量
是否对确保服务符合规定要求所需的监视和测量设备进行了识别?是否配备了必要的监视和测量设备?
监视和测量设备的测量能力是否与测量要求相一致?
对监视和测量设备的控制是否满足标准中规定的各项要求?
发现监视和测量设备偏离校准状态时,对先前测量结果的有效性采取了哪些复评方式?是否根据复评结果采取了相应的纠正措施?
4、是否定期进行管理评审,确保食品安全管理体系的适宜性、有效性和充分性
组织按照食品安全管理体系建立食品安全方针和目标,并持续改进,管理层通过举办培训、会议等方式向员工传达满足和相关法律法规的重要性,制定食品安全方针和目标,满足公司发展需要,最高管理层依据《管理评审控制程序》之规定时间间隔,至少一年进行一次管理评审,在会上,对公司食品安全方针目标的适宜性、充分性、有效性进行了评价,并保持了管理评审计划,管理评审输入鞥记录
食品内审管理体系审核检查表
6.4工作环境
现场环境状况是否符合产品控制要求?如何控制工艺操作环境?温湿度。
7.5.1生产和服务提供的控制
1、从生产计划中抽查2批次产品追溯生产控制情况,并现场查看各工序的生产操作情况是否符合要求。
2、现场抽查健康证、资格证。
3、到生产现场查看上甑操作、摘酒操作是否符合作业指导书要求,并询问车间主任对重要工序是如何进行控制的?并查相关记录。询问车间主任是否CCP点的含义,酿酒车间的CCP点是什么?
质量/食品安全管理体系审核检查表
受审核单位
酿酒一部 车间
受审单位代表
审核地点
审核员
组别
第10小组
审核日期
审核条款
审核内容
事实记录
评价(是否符合)
5.5.1职责权限
1、请车间负责人简要介绍下本车间主要职责和生产管理权限。车间管理人员职责和权限是否有明确分工?
2、车间班组长以上人员是如何履行职责和权限的?
4、查看车间设备台帐和维修记录,并现场查看车间生产设备维护是否满足规定要求。
7.5.3标识和可追溯性
生产现场查看盛酒容器、发酵池和现场的等标识是否符合程序文件规定要求?识别的方法是否可行?
7.5.5产品防护
车间主要负责对哪些产品进行防护?如何进行防护,是否形成了相关规章制度?是否实施?检查实施情况。
4.2.3文件控制
1、工作场所不得非预期使用“非失效或作废文件:检查是否存在非受控文件?
2、是否对最新受控文件进行宣贯学习?如果学习了是否有相关记录(会议纪要、签到表等)?
4.2.4记录控制
1、请相关人员简述记录管理和控制的要求?比如:记录的填写和管理要求?
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
√
5.6.2内部沟通
●内部沟通包括哪几种?是否包括:影响食品安全岗位员工间的沟通;HACCP小组的信息;
●HACCP小组的信息怎样获得和传出?举例。
●是否能够确保HACCP小组充分获取可能影响食品安全的任何工艺变化,怎样获得?
●怎样确保食品安全小组及时获得变更的信息,包括,但不限于如下例子:产品或新产品;原料、配料和服务;生产系统和设备; 清洁和卫生计划;生产场所,设备位置,周围环境;包装,贮存和分销体系;人员资格水平和/或职责和权限分配;食品安全危害和控制措施有关的知识;
●员工在需要时能否从记录、信息管理系统中获取相应的信息?
√
√
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5.4职责和权限
是否明确规定岗位的职责是否得到规定并形成文件?
●受审核部门的职责是什么?
●是否规定所有员工有责任向指定人员汇报与食品安全管理体系有关的问题
√
√
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√
●是否演练过这些程序?
●是否有改进程序的规定?
●应急处理结论是否作为管理评审的输入
√
√
√
√
6.4工作环境
●组织是否具备了合适的工作环境
●组织是否制定了管理工作环境的办法
●工作环境是否得到了管理
●与工作环境有关的法律法规有哪些
√
√
√
√
√
√
7.2 前提方案
7.2 前提方案——要求
●公司是否建立、实施和保持前提方案
√
√
√
√
5.6 沟通
5.6.2内部沟通
组织遵守的消费者、部门和其他要求;来自外部相关方的相关询问;与产品有关健康危害的抱怨;影响食品安全的其他条件。
●以上信息是否体现在食品安全管理体系的更新中。
●以上信息是否作为管理评审的输入
√
√
5.7应急准备和响应
识别、建立程序、规定
●是否建立和保持应急准备和响应的程序,程序名称?可以防止和解决哪些可能影响食品安全的潜在事故和紧急情况?程序是否适宜?是否针对以往发生过的情况?
●外来文件(如标准)是否包括在控制范围?
●是否规定了文件的保管办法?
●是否规定了适时和定期评审文件的有效性?
●是否规定了失效文件的处置、管理办法?
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文件的编写、批准、发布、保管、修订、评审情况
●所有文件是否字迹清楚?
●所有文件标识是否明确?
●文件发布前是否得到授权人的批准?
● 在体系运行至关重要的所有操作点,是否有适宜版本的文件?
●前提方案是否与组织在食品安全方面的需求相适应
●前提方案是否在整个生产系统中实施
●前提方案是否获得食品安全小组的批准
●前提方案制定时有关的法律法规是否得到识别和利用
●文件宜规定如何管理前提方案中包括的活动。
●前提方案实施效果是否进行了验证?
●是否保持了前提方案验证呈更改的记录
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7.2 前提方案——内容
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4.2.3记录控制
是否有对记录进行管理的程序
●程序中是否对记录的标识、收集、批准、归档、保存、评审、更新、查阅、处置等管理内容做了规定
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●本部门与有关的记录有哪些?
●程序中是否包含对记录的质量要求?
●是
否有保存期限的规定?保存期限是否符合要求?
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记录管理的实况
●是否对记录进行了清理。并列出清单?
●外来文件能否得到识别,并控制其分发?
●失效文件是否从所有发放和使用场所及时将撤回?有无记录?有无其他措施防止误用?
●需要保存的失效文件,怎样标识?
●各种文件保存期限如何?是否满足产品寿命、法规和相关方的要求?
● 对文件修改状态标识怎样规定,实际如何?
● 是否有文件、记录清单?共多少文件?
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●对记录的标识、储存、检索、保护是否与书面程序的要求相一致?
●记录是否填写正确、字迹清楚?
●储存是否便于存取和检索?
●储存环境如温度、湿度是否适宜,防尘、防蛀等保护措施是否得当?
●过期记录是否按要求进行处置?
●现行记录是否完整?能否提供足够信息?信息是否可靠,可见证?
●记录能否做到对相关活动、产品或服务的可追溯性?
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7.6.1HACCP计划
HACCP计划的框架
●HACCP计划是否是受控文件
●是否包括如下信息:
g.交叉污染的预防措施
h.清洁和消毒
i.虫害控制
j.人员卫生
k.其他适用的方面
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7.5 操作前提方案的建立
操作前提方案的内容、实施的基本要求、涉及的项目
●HACCP小组是否建立、识别所有与食品安全有关的可操作PRP(s),包括哪些方案?
●每个方案是否规定:a需控制的潜在危害;b相关程序;c相关的监视记录;d一旦方案没有得到遵守,采取的纠正和纠正措施;e方案责任人。
●方案是否得到批准?怎样批准?有哪些相关指导书、规范、教育、培训和监管的支持?
●OPRP是否定期进行验证?
●查看厂区/车间布局、人物流、供排水、灭鼠等图,同时询问车间布局怎样防止生物危害?
●查OPRP中各个方面;包括文件及实际情况。
●重点审核以下方面
人员卫生;清洁和消毒;虫害控制;交叉污染的预防措施;包装程序;对采购材料(如,原料、辅料、化学制品)、供给(水、气、蒸汽、冰等)、清理(废物和污水)和产品处置(贮存和运输)的管理。
内审检查表
受审核部门:生产部
审核准则:ISO22000、体系文件、适用法律法规
审核日期:
审核组长:
审核员:
ISO22000
条款
审核要点
检查方法
审核记录
结论
提问
文件
查阅
现场
检查
4.2.1总则
检查有无形成文件的食品安全方针、目标
有无形成文件的食品安全方针、目标
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检查有无ISO22000要求形成文件的程序和记录
前提方案是否包括以下内容:
a.建筑物和设施(包括工作空间、员工设施和配套设施)的布局、设计和建设
b.包括工作空间和员工设施在内的厂房布局
c.空气、水、能源和其他条件的供应
d.包括废弃物和排水处理的支持性服务
e.设备,包括其预防性维护、卫生设计和每个单元维护和清洁的可达性
f.对采购材料(如原料、辅料、化学品)、供给(水、空气、蒸汽等)、清理(如废物和排水系统)和产品处理(如贮存和运输)的管理
有无ISO22000要求形成文件的程序和记录
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检查文件的充分性
现有文件能否确保食品安全管理体系的有效建立、实施和更新
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4.2.2文件控制
制定的文件控制程序是否符合要求
●程序内容是否完整、是否有可操作性?
●程序文件是否对文件的编制、批准、发布、存档、查找、修订、评审做出了规定?
●程序文件是否有效版本?