【CN109817976A】一种过渡金属元素共掺杂的普鲁士蓝类似物及其制备方法和应用【专利】
【CN109817470A】一种用于超级电容器的氮硫共掺杂碳材料及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910116073.X(22)申请日 2019.02.15(71)申请人 上海应用技术大学地址 200235 上海市徐汇区漕宝路120号(72)发明人 蔺华林 刘业萍 常哲馨 解麦莹 陈凤飞 赵豆豆 (74)专利代理机构 上海申汇专利代理有限公司31001代理人 王婧(51)Int.Cl.H01G 11/30(2013.01)H01G 11/38(2013.01)H01G 11/44(2013.01)H01G 11/24(2013.01)H01G 11/86(2013.01)(54)发明名称一种用于超级电容器的氮硫共掺杂碳材料及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种用于超级电容器的氮硫共掺杂碳材料的制备方法，其特征在于，包括：将柚子皮粉末与(NH 4)2S 2O 8在去离子水中超声混合后，转移至内衬四氟乙烯的高压反应釜，放入恒温干燥箱，进行水热反应；将干燥好的产品与ZnCl 2混合，转移至管式炉，在氮气氛围下，升温进行高温煅烧，得到氮硫共掺杂碳材料；将得到的氮硫共掺杂碳材料研磨后，与乙炔黑和PTFE乳液混合，超声分散，得到用于超级电容器的氮硫共掺杂碳材料。
本发明的有益效果在于：通过控制反应物的质量比，水热温度、水热时间合成的氮硫共掺杂碳材料，表现出电化学性能好、循环性能好、绿色环保等优点。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 109817470 A 2019.05.28C N 109817470A权 利 要 求 书1/1页CN 109817470 A1.一种用于超级电容器的氮硫共掺杂碳材料的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：将柚子皮外皮去掉，切块，洗涤干燥后，用研钵研磨成粉末；步骤2：将柚子皮粉末与(NH4)2S2O8在去离子水中超声混合后，转移至内衬四氟乙烯的高压反应釜，放入恒温干燥箱，进行水热反应；步骤3：将反应结束后的产品移入离心管，离心并用去离子水和乙醇洗涤，再将处理好的产品放于真空干燥箱中干燥；步骤4：将干燥好的产品与ZnCl2混合，转移至管式炉，在氮气氛围下，升温进行高温煅烧，得到氮硫共掺杂碳材料；步骤5：将步骤4得到的氮硫共掺杂碳材料研磨后，与乙炔黑和PTFE乳液混合，超声分散，得到用于超级电容器的氮硫共掺杂碳材料。
一种掺杂型普鲁士蓝类材料及其制备方法和应用[发明专利]
![一种掺杂型普鲁士蓝类材料及其制备方法和应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/636e4a1fba0d4a7303763a6c.png)
专利名称：一种掺杂型普鲁士蓝类材料及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：梅简,张杰,裘吕超,郭锋,杨帆,周正强,赵洲峰,易永利,陈显辉,徐杰,马恒,李凯,张江丰,陈胤桢,徐冬梅,胡洁
梓,聂建波,王佐方,张军达,戴艺
申请号：CN202010332947.8
申请日：20200424
公开号：CN111600011A
公开日：
20200828
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种掺杂型普鲁士蓝类材料及其制备方法和应用。
本发明的制备方法为：将亚铁氰化钠或亚铁氰化钠水合物与去离子水混合得到溶液A；将可溶性二价盐与去离子水混合得到溶液B；将钠盐与去离子水混合得到溶液C；然后将溶液A和B溶液同时加入到溶液C中，经共沉淀反应得到多元掺杂型普鲁士蓝材料。
本发明的普鲁士蓝材料具有高的容量和优异的倍率性能，将其应用于钠离子电池正极中，可显著提高钠离子电池的容量、倍率性能和循环稳定性。
申请人：国网浙江省电力有限公司电力科学研究院,国网浙江省电力有限公司,国网浙江省电力有限公司温州供电公司,国网(宁波)综合能源服务有限公司,浙江华电器材检测研究所有限公司,国网浙江省电力有限公司舟山供电公司,国网浙江综合能源服务有限公司
地址：310014 浙江省杭州市下城区朝晖八区华电弄1号
国籍：CN
代理机构：浙江翔隆专利事务所(普通合伙)
代理人：张建青
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一种普鲁士蓝类钠离子电池正极材料及其制备方法[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710217961.1(22)申请日 2017.04.05(71)申请人 浙江大学地址 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号(72)发明人 姜银珠 王宝琦 (74)专利代理机构 杭州宇信知识产权代理事务所(普通合伙) 33231代理人 张宇娟 孙赞(51)Int.Cl.H01M 4/58(2010.01)H01M 4/50(2010.01)H01M 4/52(2010.01)H01M 4/48(2010.01)H01M 4/36(2006.01)H01M 10/054(2010.01)(54)发明名称一种普鲁士蓝类钠离子电池正极材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种过渡金属元素梯度取代的普鲁士蓝类钠离子电池正极材料及其制备方法。
该材料由过渡金属元素从晶粒内部向表面按浓度梯度取代普鲁士蓝晶格中铁氮八面体内的铁离子，其分子式为Na x M y Fe 1-y [Fe(CN )6]z ·nH 2O，M为取代元素。
其制备方法包括以下步骤：首先将亚铁氰化钠、氯化亚铁、取代元素氯化物与氯化亚铁的混合物分别溶解在去离子水中得到各前驱液；然后通过共沉淀反应得到取代元素从晶粒内部向表面呈浓度梯度分布的普鲁士蓝悬浊液；经过离心、洗涤、真空干燥后，即制备出所述材料。
本发明具有容量高、循环稳定性好、制备简单等特点。
权利要求书1页 说明书5页 附图2页CN 106920964 A 2017.07.04C N 106920964A1.一种普鲁士蓝类钠离子电池正极材料，其特征在于：所述普鲁士蓝类钠离子电池正极材料由过渡金属元素梯度取代普鲁士蓝晶格中铁氮八面体内的铁离子，其中所述过渡金属元素为锰、钴、镍、铜、锌中任一种，且过渡金属元素从普鲁士蓝晶粒内部向表面呈由低到高的浓度梯度取代普鲁士蓝晶格中铁氮八面体内的铁离子。
一种普鲁士蓝类材料的制备方法[发明专利]
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专利名称：一种普鲁士蓝类材料的制备方法专利类型：发明专利
发明人：廖小珍,唐婉,王红,马紫峰
申请号：CN201811295855.6
申请日：20181101
公开号：CN109775726A
公开日：
20190521
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种普鲁士蓝类材料的制备方法。
其包括如下步骤：将无水的普鲁士蓝前驱体P[R(CN)]和无水的钠材料NaR(CN)混合，经固相球磨反应，制得普鲁士蓝类材料NaP[R(CN)]，即可，其中，P和R各自独立地选自过渡金属元素。
本发明制得的普鲁士蓝类材料晶格水含量少，作为钠离子电池正极材料时制备得到的电池容量高、循环性能好，且制备方法制备工艺简单，生产成本低，无毒无害，生产周期短，产量高，性能稳定。
申请人：上海紫剑化工科技有限公司,上海交通大学
地址：200240 上海市闵行区剑川路951号5幢6层6108室
国籍：CN
代理机构：上海弼兴律师事务所
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一种过渡金属硫族化合物材料及其制备方法[发明专利]
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专利名称：一种过渡金属硫族化合物材料及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：梁瑞政,张少敏,梅旭安,刘宁,闫亮,卫敏
申请号：CN201811338665.8
申请日：20181112
公开号：CN109133192A
公开日：
20190104
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种过渡金属硫族化合物材料的制备方法。
本发明提供的制备方法操作简便，易于实施，能够应用于进行批量生产。
本发明还提供了一种过渡金属硫族化合物材料，呈片状，厚度为0.9～1.2nm。
由实施例结果可知，本发明得到的过渡金属硫族化合物材料具有片层结构，分布均匀，粒径均一，厚度为1.1～1.2nm；对近红外光的吸收效果良好；光热性好，在808nm的激光照射下温度提升了39.6℃，其光热转换效率可达75.3％；在50μg/ml的时候就可以引起95％以上的细胞凋亡，效果明显。
申请人：北京化工大学
地址：100000 北京市朝阳区北三环东路15号
国籍：CN
代理机构：北京高沃律师事务所
代理人：刘奇
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过渡金属体相掺杂的卤氧化铋及其制备方法[发明专利]
![过渡金属体相掺杂的卤氧化铋及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/583bbe1bf90f76c660371ad3.png)
专利名称：过渡金属体相掺杂的卤氧化铋及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：沈洁,梁程琳,童亮程,刘宇,王晗,康博文,易佳蓉,许凯强,张世英
申请号：CN201910839549.2
申请日：20190906
公开号：CN110538665A
公开日：
20191206
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种过渡金属体相掺杂卤氧化铋及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：1)将铋源、卤素源、过渡金属掺杂源和盐混合，球磨混合均匀后得到粉末；2)将所述粉末经过高温煅烧后，用去离子水洗去盐获得过渡金属体相掺杂卤氧化铋。
所述方法制得的过渡金属元素体相掺杂BiOX光催化材料提高了BiOX的光利用范围以及光生载流子的分离效率，进一步提高了其在光催化反应中的效率。
此外，本发明还提出了由上述方法制备得到过渡金属元素体相掺杂BiOX光催化材料。
申请人：长沙学院
地址：410005 湖南省长沙市开福区洪山路98号
国籍：CN
代理机构：长沙智路知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：陈建国
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一种锌掺杂的普鲁士蓝纳米颗粒及其制备方法和应用[发明专利]
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(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510830751.0(22)申请日 2015.11.25A61K 49/22(2006.01)A61K 49/18(2006.01)A61K 49/12(2006.01)(71)申请人中国科学院深圳先进技术研究院地址518055 广东省深圳市南山区西丽大学城学苑大道1068号(72)发明人张华娟 宋亮(74)专利代理机构北京三友知识产权代理有限公司 11127代理人姚亮(54)发明名称一种锌掺杂的普鲁士蓝纳米颗粒及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种锌掺杂的普鲁士蓝纳米颗粒的制备方法，该制备方法是以六氰络铁酸类物质和甲基丙烯酸锌为原料，配以特定浓度的有机酸，制备出了表面带有双键的锌掺杂的普鲁士蓝纳米颗粒，然后再通过聚合反应在纳米颗粒表面修饰上带有羧基、氨基、羟基等官能团的有机层。
本发明另一目的还在于提供上述制备方法制备得到的锌掺杂的普鲁士蓝纳米颗粒以及该纳米颗粒作为造影剂在磁共振和光声双功能成像临床上的应用。
本发明制备的锌掺杂的普鲁士蓝纳米颗粒具有很好的水溶性、生物相容性和光热稳定性，且纳米颗粒表面具有氨基、羧基或羟基等，为进一步的表面修饰和抗体嫁接提供非常有利的条件。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书7页 附图1页CN 105288668 A 2016.02.03C N 105288668A1.一种锌掺杂的普鲁士蓝纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将六氰络铁酸类物质、有机酸溶于溶剂中，混合搅拌均匀后，配制成A溶液，其中每毫升A溶液中含有六氰络铁酸类物质0.002-0.02g、有机酸0.002-0.02g；步骤二：将氯化铁盐、有机酸溶于溶剂中，混合搅拌均匀后，配制成B溶液，其中每毫升B溶液中含有氯化铁盐0.002-0.02g、有机酸0.002-0.02g；步骤三：将锌盐溶于溶剂中，混合搅拌均匀后，配制成C溶液，其中每毫升C溶液中含有锌盐0.002-0.02g；步骤四：将C溶液磁力搅拌均匀，加热到20-100℃并回流0.5-3h，再加入B溶液，混合搅拌均匀，然后再逐滴加入A溶液，磁力搅拌反应0.5-4h，离心分离得到中间产物D；其中，A溶液与B溶液的质量比为1:0.2-1:2，B溶液与C溶液的质量比为1:10-10:1；步骤五：将中间产物D溶于溶剂中，加热到50-120℃，然后加入引发剂，磁力搅拌反应2-10min，再加入聚合物，磁力搅拌反应0.5-4h，冷却到室温，采用去离子水透析提纯得到该锌掺杂的普鲁士蓝纳米颗粒；其中，中间产物D、聚合物、引发剂的质量比为(0.05-0.5):(3-15):(0.02-0.1)。
过渡金属掺杂锰基普鲁士蓝 螯合剂 络合剂
过渡金属掺杂锰基普鲁士蓝螯合剂络合剂下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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普鲁士蓝类似物的合成方法
普鲁士蓝类似物的合成方法说实话普鲁士蓝类似物的合成方法，我一开始也是瞎摸索。
我试过好几种方法呢。
最开始我就是照着一些文献上的方法来，感觉就像是跟着菜谱做菜似的。
文献上说要先准备好一些特定的金属盐溶液，我就去化学试剂商店买了那些盐。
可是，第一次就失败得一塌糊涂。
我按照比例把两种金属盐溶液混合在一起，想着就能跟魔法一样得到普鲁士蓝类似物。
结果不是那么回事，得到的东西根本就不像。
后来我才发现，溶液的浓度特别重要。
就好比你冲咖啡，咖啡粉放多放少味道完全不一样，溶液浓度如果不合适，那肯定不能合成出来。
而且啊，温度也是个捣乱鬼。
我一开始根本没在意温度，就随便在常温下进行反应，后来才知道有些反应是需要特定温度环境的。
还有一次，我觉得反应时间应该长一点会更好，结果过度反应了，得到的产物杂质特别多。
就像你烤面包，烤过头了，面包就焦了一样。
我那时候才恍然大悟，反应时间也得拿捏得死死的。
后来我又小心翼翼地调整各种条件。
对于金属盐的纯度这一点我也上了一课。
有一回我用了纯度不太高的盐，结果各种奇怪的副反应。
这让我知道，就像盖房子，材料如果不过关，房子肯定盖不好，搞合成得用高纯度的试剂。
我还试过改变添加试剂的顺序。
比如说先加一部分试剂，搅拌均匀了，再慢慢加另外的试剂，这么做有时候还真的能让反应更充分。
我不确定这么做每次都能行，但在某些特定的普鲁士蓝类似物合成里，确实起到了一定的积极作用。
而且搅拌这个小环节也不能小看，搅拌速度就像是风扇的风速，如果太快或者太慢，都可能影响反应进行的程度和效果。
希望我这些失败和成功的经历能给你在合成普鲁士蓝类似物的时候提供点帮助，让你少走弯路啊。
一种过渡金属氮掺杂多孔碳纳米球电催化剂及制备方法[发明专利]
![一种过渡金属氮掺杂多孔碳纳米球电催化剂及制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/4ebdf3e588eb172ded630b1c59eef8c75fbf95eb.png)
专利名称：一种过渡金属/氮掺杂多孔碳纳米球电催化剂及制备方法
专利类型：发明专利
发明人：姚蕾,陈媛媛,杨海涛,李秀娟,陈鸿江,黎芷彤,韦可研申请号：CN201911156337.0
申请日：20191122
公开号：CN110911697B
公开日：
20220607
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种过渡金属/氮掺杂多孔碳纳米球电催化剂及制备方法，方法包括：将模板剂、碳源和氮源组成的前驱体溶液置于反应釜中，加热条件下得到氮掺杂碳纳米球粉末；将氮掺杂碳纳米球与过渡金属盐溶液超声后进行真空干燥，得到过渡金属/氮掺杂碳纳米球粉末；将过渡金属/氮掺杂碳纳米球粉末在惰性气体中进行碳化处理，得到过渡金属/氮掺杂多孔碳纳米球电催化剂。
本发明的制备方法通过调节氮源含量可以调节氮掺杂碳纳米球所述吸附的过渡金属含量，进而有效地提高电催化剂的催化活性。
通过高温使模板剂分解，无需使用酸碱刻蚀去除模板，且制备出的电催化剂的比表面积大，有利于吸附和催化反应的进行，大大提高催化效率。
申请人：深圳大学
地址：518060 广东省深圳市南山区南海大道3688号
国籍：CN
代理机构：深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：王永文
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过渡金属配合物及其制备方法[发明专利]
![过渡金属配合物及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/24514af6a300a6c30d229f26.png)
专利名称：过渡金属配合物及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：李忠勋,李银静,郑丞桓,李晶娥,李宝林,李泍烈申请号：CN201110374996.9
申请日：20061229
公开号：CN102558245A
公开日：
20120711
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种新的单核过渡金属化合物、一种新的双核过渡金属化合物、一种新的有机胺或磷化合物，及其制备方法。
根据本发明的单核过渡金属化合物具有如下结构：环戊二烯基与酰氨基或磷基团通过亚苯基桥桥接。
根据本发明的双核过渡金属化合物具有如下结构：具有环戊二烯基与酰氨基或磷基团通过亚苯基桥桥接结构的两个桥接的单核过渡金属化合物通过位于亚苯基桥的桥连基团连接。
根据本发明，可以通过采用suzuki-偶联反应的简单的方式高产率地制备所述单核过渡金属化合物、双核过渡金属化合物、有机胺或磷化合物。
申请人：LG化学株式会社
地址：韩国首尔
国籍：KR
代理机构：北京金信立方知识产权代理有限公司
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一种稀土金属和过渡金属共掺杂碳基材料的制备方法及其应用
一种稀土金属和过渡金属共掺杂碳基材料的制备方法及其应用一种稀土金属和过渡金属共掺杂碳基材料的制备方法及其应用简介稀土金属和过渡金属共掺杂碳基材料是一种具有广泛应用潜力的新型材料，通过特定的制备方法可以制备成具有高度结晶度和优异性能的材料。
本文将介绍这种材料的制备方法及其主要应用领域。
制备方法1.材料准备：选择合适的碳源（如石墨、聚合物等）、稀土金属和过渡金属前驱体，按照一定的比例混合制备材料前驱体。
2.材料合成：将材料前驱体放置在高温炉中进行热处理，通过控制温度和时间等参数，使前驱体在一定的条件下发生化学反应，形成稀土金属和过渡金属共掺杂的碳基材料。
3.材料处理：经过合成的材料需要经过一系列处理步骤，如洗涤、干燥等，以得到最终的制备品。
应用领域•电化学储能：稀土金属和过渡金属共掺杂碳基材料具有优良的电化学性能，可以用于锂离子电池、超级电容器等电化学储能设备的正负极材料。
•催化剂：稀土金属和过渡金属共掺杂碳基材料具有高度的反应活性和选择性，可用作催化剂，在化学合成、环境污染治理等领域具有广泛的应用前景。
•传感器：稀土金属和过渡金属共掺杂碳基材料具有优异的传感性能，可以用于制备各种传感器，如气体传感器、生物传感器等，用于检测环境中的气体成分、生物分子等。
•光电器件：稀土金属和过渡金属共掺杂碳基材料具有良好的光电性能，可以用于制备光电器件，如光电池、光传感器等。
结论稀土金属和过渡金属共掺杂碳基材料是一种具有广泛应用潜力的新型材料，通过特定的制备方法可以获得具有高性能的材料。
在电化学储能、催化剂、传感器和光电器件等领域，这种材料都有着重要的应用价值，具有巨大的发展潜力。
通过进一步研究和优化制备方法，相信这种材料能够在更多领域展现出优异的性能，并为相关产业的发展做出贡献。
持续优化制备方法稀土金属和过渡金属共掺杂碳基材料的制备方法还有许多待优化的地方，例如： 1. 材料前驱体的选择：选择合适的碳源和稀土金属、过渡金属前驱体对最终得到的材料性能具有重要影响，需要进一步研究不同前驱体的组合和比例。
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910256173.2
(22)申请日 2019.04.01
(71)申请人 合肥工业大学
地址 230009 安徽省合肥市包河区屯溪路
193号
(72)发明人 蒋阳 权俊杰 刘宇轩 胥恩泽
李丹婷
(74)专利代理机构 安徽省合肥新安专利代理有
限责任公司 34101
代理人 乔恒婷
(51)Int.Cl.
H01M 4/58(2010.01)
H01M 4/36(2006.01)
H01M 10/054(2010.01)
(54)发明名称
一种过渡金属元素共掺杂的普鲁士蓝类似
物及其制备方法和应用
(57)摘要
本发明公开了一种过渡金属元素共掺杂的
普鲁士蓝类似物及其制备方法和应用，其中过渡
金属元素共掺杂的普鲁士蓝类似物为立方块状
类普鲁士蓝材料，是以过渡金属元素钴和镍按一
定比例取代六氰配合物晶格中铁氮八面体中的
铁离子后获得的化合物，化学式为Na 2Ni x Co 1-x Fe
(CN )6。
本发明通过简单的合成工艺即可得到立
方块状类普鲁士蓝材料，此类材料具有开阔的钠
离子扩散通道、较高的结构稳定性，其组装的钠
离子电池容量高、
循环稳定性好。
权利要求书1页 说明书4页 附图3页CN 109817976 A 2019.05.28
C N 109817976
A
权 利 要 求 书1/1页CN 109817976 A
1.一种过渡金属元素共掺杂的普鲁士蓝类似物，其特征在于：
所述过渡金属元素共掺杂的普鲁士蓝类似物的化学式为Na2Ni0.17Co0.83Fe(CN)6。
2.根据权利要求1所述的过渡金属元素共掺杂的普鲁士蓝类似物，其特征在于：
所述过渡金属元素共掺杂的普鲁士蓝类似物为立方块状类普鲁士蓝材料，是以过渡金属元素钴和镍按一定比例取代六氰配合物晶格中铁氮八面体中的铁离子。
3.一种潜力要求1或2所述的过渡金属元素共掺杂的普鲁士蓝类似物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
步骤1：将3mmol亚铁氰化钠溶解于100mL去离子水中，得到前驱液A；
步骤2：将6mmol乙酸钴、1.5mmol六水合氯化镍、4-8g二水合柠檬酸钠溶解于去离子水中，得到前驱液B；
步骤3：在60℃下将前驱液B滴加到前驱液A中，搅拌静置6h；
步骤4：将步骤3所得沉淀依次用去离子水和乙醇洗涤，然后置于真空干燥箱中于80℃干燥12h，即得镍钴共掺杂普鲁士蓝材料。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
步骤3中，前驱液B需要逐滴缓慢加入到前驱液A中，滴加速率≤1mL/min，同时搅拌速度≥500rpm，以达到均匀反应的目的。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：
步骤4中，利用离心洗涤，转速在6000rpm以上。
6.一种权利要求1或2所述的过渡金属元素共掺杂的普鲁士蓝类似物的应用，其特征在于：是将其作为钠离子电池正极材料使用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：
将所述镍钴共掺杂类普鲁士蓝材料、乙炔黑与聚四氟乙烯混合并研磨均匀，随后加入吡咯烷酮研磨为浆料后涂布在铝箔上，放入真空干燥箱100℃干燥12h，制得钠离子电池正极极片；电解液采用1M的NaClO4溶液，并添加10vt％的氟代碳酸乙烯酯；采用钠片作为钠离子电池半电池的对电极；电池组装在高纯氩保护的手套箱中进行。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：
所述镍钴共掺杂类普鲁士蓝材料、乙炔黑与聚四氟乙烯混合时的质量比为7:2:1。
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