苯吸附检测方法和步骤
苯系物的测定
苯系物的测定
苯系物是指一类化学物质，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等。
这些化学物质常常存在于油漆、溶剂、塑料、化妆品等日常用品中。
当这些化学物质处于高浓度的环境中，会对人体产生危害，比如损害神经系统和造成癌症等。
为保障人们的健康，需要对环境中的苯系物进行检测和测量。
苯系物的检测主要有两种方法：直接法和间接法。
直接法是指直接对样品进行测量。
一般情况下，样品是液体或气体。
液体样品常常使用色团法或气相色谱法进行检测；气体样品常常使用气相色谱法进行检测。
其中，气相色谱法是最常用的一种方法，它具有分离精度高、分析灵敏度高、检出限低等优点。
间接法是指先对样品进行预处理，再进行测量。
预处理方法分为以下几种：吸附、萃取、氧化还原、化学反应、分离纯化等。
其中，萃取方法较常用。
萃取方法是指把样品和特定的溶剂相混合，使溶剂中的有机物从样品中萃取出来。
苯系物的测量要求准确、精确。
对于空气中的苯系物，要注意采集样品时空气中的湿度、温度、风向等因素，以免影响测量结果。
对于液态样品，要避免样品污染和挥发。
对于固态样品，要注意样品的大小、摩擦力和重量等因素。
在以苯系物为主要成分的日常用品如涂料、塑料、胶水、清洗用品等生产过程中，要加强控制，尽量减少苯系物的排放。
同时，还需建立科学的苯系物调查和监测体系，定期对工作场所、居民区等地区中空气和水体中苯系物的含量进行监测，及早发现问题，及时采取相应的措施，以保护人们的生命安全和健康。
职业卫生工场苯采样方法标准
职业卫生工场苯采样方法标准苯系物一般是苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯和三甲苯的统称，苯系物是大气环境和许多污染源气体中最常见的化合物，它们对人体健康都具有一定的危害作用，是环境中重要的污染物。
气体中苯系物的测定的经典方法有活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法和热脱附进样气相色谱两种。
2.1.1活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法本方法是用活性炭吸附，二硫化碳解吸，这种分析方法的灵敏度低，并且所用的二硫化碳中常含有不易去掉的苯。
但该方法不需特殊的前处理设备，一次采样可多次分析，尤其在分析苯系物之间浓度相差较大时或浓度较高时更具优越性，且有方法简单、试剂用量少、周期短等优点。
但对使用的有机溶剂纯度要求较高，需要硝化提纯，有一定的危害，不符合清洁生产的要求。
（1）适用范围本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定，仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。
当采样体积为10L时，苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。
(2）注意事项采用该法也可以对室内空气中的苯及主要苯系物准确的定性和定量，但采用该方法需要注意以下问题：①由于是采用二硫化碳作为苯及苯系物的解析溶剂，注意在检测之前就要将溶剂经色谱检验有无杂峰，判断杂峰是否影响苯及苯系物的定性和定量。
如果有，则需要进行提纯处理，重蒸馏后经色谱重新检验合格后方可使用。
二硫化碳具体的提纯方法是向250ml二硫化碳（AR）中加入20ml的硫酸、1ml甲醛，充分振荡、静置、分层。
然后重复多次至二硫化碳无色为止，再用20%的碳酸钠溶液洗至中性，用无水硫酸钠干燥，蒸馏后使用。
②样品中干扰因素的排除空气中湿度达时会在活性炭管中凝结，严重影响活性炭穿透容量和采样效率。
空气湿度大于90%时，活性炭的采样效率仍然符合要求，空气中的其他干扰无知，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件即可以消除。
空气采样泵的流量在使用时，用皂膜流量计校准，保持采样前和采样后的误差小于5%。
空气中苯、甲苯和二甲苯的测定
【目的和要求】 掌握气相色谱法测定空气中苯、甲苯和二甲苯的基本原理和操作技术； 熟悉气相色谱仪器的基本操作和参数设置； 了解玻璃毛细管色谱住条件的优化；出峰时间定性的方法。
【原理】 空气中的苯、甲苯、二甲苯用活性碳管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。
管 号
0
1
2
3
4
苯浓度，g/ml
0.0
13.7
54.9
219.7
878.7
甲苯浓度，g/ml
0.0
13.6
54.2
216.7
866.9
邻二甲苯浓度，g/ml
0.0
13.8
55.0
220.0
880.2
对二甲苯浓度，g/ml
0.0
13.5
54.0
216.0
864.2
间二甲苯浓度，g/ml
0.0
6.气相色谱仪（GC Agilent 6890N）条件：进样口250℃，分流比（30.0：1），载气：高纯氮气，玻璃毛细管柱：HP-5毛细管色谱柱，恒流模式，流量：1.2ml/min。柱温 80℃，保持7min。氢焰离子化检测器（FID）：300℃。
【分析步骤】 1.样品处理：将采过样的前后段活性碳分别放入溶剂解吸瓶中，各加入1.0ml二硫化碳，塞紧管塞，振摇1min，解吸30min。解吸液供测定。若浓度超过测定范围，用二硫化碳稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 2.标准曲线的绘制：加10ml二硫化碳于比色管中，用微量注射器准确分别加入10l 苯、甲苯、二甲苯（在20℃，1l 苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯分别为0.8787mg、0.8669mg、0.8802mg、0.8642mg、0.8611mg），为标准溶液4。再将此标准液依次4倍稀释成下列标准系列。进样1.0l，测定各标准管。以峰面积分别对苯、甲苯及二甲苯浓度(g/ml)绘制标准曲线。
水中苯系物的测定方法
水中苯系物的测定方法苯系物大多数存在于大气中，因此该物质的检测多见于空气方面的标准中，但工业废水中的苯系物含量也非常大，因此再生水资源的水质检测中对苯系物含量也有明确的规定。
今天我们就来讲一下检测再生水中苯系物的详细步骤。
此方法适用于再生水中苯系物含量为0.5ug/L-100ug/L的检测，同样也适用于该范围内的地表水、工业用水和生活用水的苯系物含量检测。
水中苯系物检测原理水样中的苯系物经高纯度氮气吹扫后吸附于捕集管中，将捕集管加热并以高纯度氮气反吹，被热脱附出来的组分经气相色谱分离后，用氢火焰离子化检测器进行检测，以保留时间定性，采用外标法根据峰高或峰面积定量，计算各组分含量。
检测试剂和设备水中苯系物检测所用试剂1.实验室一级纯水2.色谱级甲醇3.抗坏血酸4.盐酸溶液：1+15.苯系物标准贮备溶液100ug/mL-1000ug/L甲醇溶液，避光保存。
如开封后的标准贮备溶液需要保存，应该在-10℃~-20℃冷冻密封保存，使用时恢复至室温并检测。
如果其响应值或苯系物种类发生异常，一定不要继续使用。
6.苯系物标准溶液取适量苯系物标准溶液用甲醇稀释至1.0ug/mL，此溶液现用现配。
7.纯度≥99.999%的氦气或氮气8.纯度≥99.999%的氢气9.普通压缩空气检测所用设备1.气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器。
2.吹扫捕集装置：填料1/3碳纤维、1/3硅胶和1/3活性炭的均匀混合填料或其他等效吸附剂。
3.色谱柱：石英毛细管柱，30m（长）×320um（内径）×0.50um（膜厚），固定相为聚乙二醇，也可使用其他等效毛细管柱。
4.采样瓶：棕色玻璃瓶，配备螺旋盖（带聚四氟乙烯涂层密封垫），40mL或其他规格。
5.气密性注射器：5mL。
6.微量注射器：10uL，100uL，500uL。
水样采集与保存首先在检测开始前所用的玻璃器皿一定要用硝酸溶液浸泡24h，然后用超纯水冲洗干净备用。
1.校准曲线的绘制分别移取0.00mL（空白）、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL。
室内空气污染物苯浓度检验原始记录表格
样品编号:
检验内容：室内空气污染物苯浓度
检测过程
一、检验过程描述：
1 .在采样地点打开活性炭吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，以0.51∕min流量，采气1O1,及时记录采样点的温度及大气压力、采样时间、采样流量。
2 .采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，加入密封玻璃容器中，于5d内分析。
采集室外空气空白样应与采集室内空气样品同步进行。
3 .气相色谱分析条件：毛细管柱温度60C,检测室、汽化室温度均为15OC,载气为氮气。
二、气相色谱分析配置标准系列(液体外标法)过程描述：(后附标准曲线谱图和每个样品的谱图)
1 .抽取标准溶液1μ1~5μ1注入活性炭吸附管，分别制备苯含量为0.05μg∖O.1gg、O.5μg∖ 1.Opg、
2.0μg的标准吸附管，同时用IOOmUmin的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管标准系列样品。
2 .采样热解析直接进样的气相色谱法，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解析直接进样装置中，经过300℃〜350℃解析后，将解析气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析，应以保留时间定性，以峰面积定量。
三、检验结果：
C=(m-mo)/V Cc=C×101.3∕P×(t+273)∕273
其中V=IO1 mo=
C一所采空气样品中苯浓度(mg/m3)；C C—标准状态下所采空气样品中苯的浓度
(mg/m3)；m---样品管中苯的量(μg)；P---采样时采样点的大气压力((kPa)；
mo一未采样管中苯的量(μg);t一采样时采样点的温度(℃)。
V---空气采样体积(1)。
吸附法脱除苯的原理
吸附法脱除苯的原理苯是一种常见的有机污染物，它广泛存在于工业废水、大气中和土壤中。
苯具有强烈的毒性和致癌性，对人体健康造成威胁。
因此，苯的治理和控制是环境保护的重要任务之一。
吸附法是一种有效的脱除苯的方法，本文将介绍吸附法脱除苯的原理和实际应用。
一、吸附法的原理吸附法是一种通过吸附剂将污染物从废水或空气中去除的方法。
吸附剂通常是具有大表面积和高吸附能力的材料，如活性炭、分子筛、硅胶等。
吸附剂与污染物之间的相互作用力包括物理吸附和化学吸附两种。
物理吸附是指吸附剂表面的凹凸和孔道可以吸附污染物分子，形成物理吸附层。
化学吸附是指吸附剂表面的活性位点与污染物分子之间发生化学反应，形成化学吸附层。
吸附法的脱除效果受到吸附剂种类、物理化学性质、污染物浓度和环境条件等因素的影响。
二、吸附法脱除苯的实际应用（一）活性炭吸附法活性炭是一种多孔的黑色固体，具有较大的表面积和孔径，具有很强的吸附能力。
活性炭吸附法是一种常用的脱除苯的方法。
例如，某化工厂的废水中苯的浓度为100mg/L，经过活性炭吸附后，苯的浓度降至10mg/L以下，脱除率达到90%以上。
活性炭吸附法的优点是操作简单、成本低、效果好，但吸附剂容易饱和，需要定期更换。
（二）分子筛吸附法分子筛是一种具有特定孔径和空间结构的晶体，可以选择性地吸附分子。
分子筛吸附法可以有效地脱除苯和其他挥发性有机物。
例如，某印染厂的废气中苯的浓度为50mg/m3，经过分子筛吸附后，苯的浓度降至1mg/m3以下，脱除率达到98%以上。
分子筛吸附法的优点是选择性好、吸附能力强、吸附剂寿命长，但成本较高。
（三）氧化吸附法氧化吸附法是一种将污染物氧化成无害物质后再进行吸附的方法。
例如，某化工厂的废水中苯的浓度为200mg/L，经过氧化吸附后，苯的浓度降至5mg/L以下，脱除率达到97%以上。
氧化吸附法的优点是能够将污染物彻底分解，脱除效果好，但操作复杂、成本高。
三、结论吸附法是一种有效的脱除苯的方法，具有操作简单、成本低、效果好等优点。
苯类有机污染物的吸附处理方法与设计方案
图片简介:本技术属于有害气体处理技术领域，具体涉及一种苯类有机污染物的吸附处理方法。
该苯类有机污染物的吸附处理方法，包括下述的步骤:(1)将吸附处理装置中的吸附液槽（1）安装于待吸附处理的空间内；(2)将吸附处理装置中的风机（9）安装于待吸附处理的空间内；（3）打开吸附液槽（1）上端的顶盖，使吸附液槽（1）处于敞口状态；（4）开启风机（9）使风机不断的往吸附塔（3）中送风；（5）启动输送泵（6），将吸附液输送至吸附塔（3）中。
本技术的有益效果在于，采用本技术的装置，通过水吸收以及风机将空气送入吸附塔中吸附的方式对室内气体进行净化处理，明显减少了室内苯及苯系物类气体的含量。
技术要求1.苯类有机污染物的吸附处理方法，包括下述的步骤:(1)将吸附处理装置中的吸附液槽（1）安装于待吸附处理的空间内；(2)将吸附处理装置中的风机（9）安装于待吸附处理的空间内；（3）打开吸附液槽（1）上端的顶盖，使吸附液槽（1）处于敞口状态；（4）开启风机（9）使风机不断的往吸附塔（3）中送风；（5）启动输送泵（6），将吸附液输送至吸附塔（3）中。
2.如权利要求1所述的苯类有机污染物的吸附处理方法，其特征在于，将吸附液槽中的吸附液温度控制在30℃以下。
3.如权利要求1所述的苯类有机污染物的吸附处理方法，其特征在于，风机的送风量为65000m3/h。
4.如权利要求1所述的苯类有机污染物的吸附处理方法，其特征在于，吸附处理装置包括吸附塔和吸附液槽（1），吸附液槽（1）通过进水管与吸附塔（3）相连接；吸附塔（3）上部有进气管道（2）；吸附塔（3）还连接有清水罐（5）；吸附塔（3）内部有多根纵向设置的吸附柱（4）；吸附柱（4）内有活性炭；吸附柱（4）上部有进气口和进水口，进水口与进水管道（10）相连接；进气口与进气管道（2）相连接；进气管道（2）的起始端连接有风机（9）；吸附柱（4）为圆柱体形柱，吸附柱（4）的下部有多个排水孔（8）；吸附塔（3）通过排水管道与清水罐吸附柱（5）相连接。
吸附管采样—热脱附—气相色谱法测定苯系物方法浅析
吸附管采样—热脱附—气相色谱法测定苯系物方法浅析摘要苯系物，即芳香族有机化合物（Monoaromatic Hydrocarbons，简写为MACHs），为苯及衍生物的总称，此类化合物存在于人类生产和生活环境中，并对人体及环境造成危害。
本文采用Tenax TA吸附管作为采样管，通过MARKES 热脱附进样仪进入安捷伦7820（A）气相色谱进行检测。
并在最佳的程序条件下，对甲醇中七种苯系物标准样品及污染源样品中苯系物进行了测定和分析。
关键词热脱附；气相色谱；苯系物引言随着城市化、工业化进程的加快，大气环境污染问题日益严峻。
其中，挥发性有机物（VOCs）污染已成为我国重要的环境污染问题之一，而苯系物是大气环境和许多污染源气体中最常见的挥发性有机污染物，主要包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、苯乙烯、苯酚、苯胺、氯苯、硝基苯等，其中，苯，甲苯、乙苯、（邻、间、对）二甲苯四类物质的存在与来源较为广泛，比如汽车尾气，汽车涂装、印刷及建筑装饰材料中的有机溶剂等，并对人体及环境造成一定的危害。
在《大气污染排放限值》DB44/27-2001[1]、《广东省印刷行业VOC废气排放标准》DB44/815-2010[2]以及广东省地方标准表面涂装（汽车制造业）挥发性有机化合物排放标准DB44/ 816-2010[3]都对苯、甲苯及二甲苯有明确的排放限值。
目前行业推荐使用的苯系物测定方法规范主要为固体吸附/热脱附-气相色谱法和活性炭吸附/二硫化碳解析-气相色谱法[4]。
本文采用固体吸附/热脱附-气相色谱法来测定低浓度的苯系物标准溶液，并取得了较为满意的结果。
1 样品采集1.1 采样管准备本实验使用的采样管为Tenax-TA吸附管，以氮气作为载气，在50mL/min 的流速、温度为350℃老化60分钟[5]，通过空白检测为合格，并将老化后的采样管用聚四氟乙烯帽密封，并放在密封袋中。
2 实验部分2.1 仪器及前处理装置（1）Agilent7820气相色谱仪：检测器为氢火焰离子化检测器，色谱柱为HP-5（30.0m×0.250mm×0.25μm）；（2）Markes热脱附仪；MarkesTenaxTA吸附管。
吸附剂voc吸附量的测定实验
吸附剂voc吸附量的测定实验一、前言挥发性有机化合物（VOCs）是一类易挥发的有机化合物，其在室内和室外空气中存在，对人体健康和环境造成危害。
吸附剂作为一种有效的VOCs去除材料，具有广泛应用前景。
本文将介绍吸附剂VOC吸附量的测定实验。
二、实验材料和设备1. 实验材料：活性炭、硅胶、分子筛等吸附剂；苯、甲苯等VOCs。
2. 实验设备：恒温振荡器、烘箱、电子天平、气相色谱仪等。
三、实验步骤1. 制备样品：取一定量的吸附剂，经过预处理后放入密闭瓶中，加入不同浓度的VOCs溶液，在恒温振荡器中进行搅拌吸附。
2. 吸附时间确定：通过试验确定最佳吸附时间。
将制备好的样品在不同时间段后从恒温振荡器中取出，经过烘干处理后用气相色谱仪检测其残留量。
3. 吸附量测定：将制备好的样品在最佳吸附时间后从恒温振荡器中取出，经过烘干处理后用电子天平测量其质量差值，并通过气相色谱仪检测吸附前后VOCs溶液中的残留量，计算吸附剂的吸附量。
四、实验结果分析1. 吸附时间对吸附效果的影响：通过试验可以发现，吸附时间对吸附效果有着较大的影响。
随着时间的延长，吸附剂对VOCs的吸附量逐渐增加，但当达到一定时间后，其吸附量趋于稳定。
2. 不同类型吸附剂对VOCs的去除效果：不同类型的吸附剂对VOCs 去除效果有所差异。
活性炭和分子筛对芳香族化合物有较好的去除效果，而硅胶则更适合于醇类化合物和醛类化合物。
3. 同一类型不同品牌或规格的吸附剂对VOCs去除效果：同一类型不同品牌或规格的吸附剂对VOCs去除效果也存在差异。
因此，在实践应用中需要选择合适的吸附剂。
五、实验结论通过本次实验可以得出以下结论：1. 吸附时间对吸附效果有影响，但当达到一定时间后，其吸附量趋于稳定。
2. 不同类型吸附剂对VOCs去除效果有所差异。
3. 同一类型不同品牌或规格的吸附剂对VOCs去除效果也存在差异。
4. 在实践应用中需要选择合适的吸附剂。
六、实验应用前景本实验为吸附剂VOC吸附量的测定提供了一种有效方法。
《苯、甲苯、二甲苯》作业指导书
1.目的规范检测方法的具体操作，确保检验工作的质量和人身安全。
2.适用范围本标准适用于测定环境空气机室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。
本标准也适用于常温下低浓度废气中苯系物的测定。
当采样体积为1L时，苯系物的方法检出纤维5.0×10-4 mg/m3，测定下限为2.0×10-3mg/m3。
3.方法原理用填充聚2,6-二甲基对苯醚（Tenax）采样管，在常温条件下，富集环境空气或室内空气中的苯系物，采样管炼乳热脱附仪，加热后讲吸附成分导入带有氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪进行分析。
4.试剂VOCs标准样品,用甲醇定容。
甲醇，色谱纯5.仪器吸附管：不锈钢管或玻璃管，内装填吸附剂。
空气采样器，流量范围0～0.5L/min。
连接管：聚四氟乙烯材料胶管，用于采样器体管路的连接。
热解吸装置。
气相色谱仪：附氢焰离子化检测器。
色谱柱，毛细管柱，固定液未聚乙二醇，30m×0.32mm×1.00μm载气：氮气、氢气、空气，纯度99.99%，用净化管净化。
微量进样器：1～5μL6.分析步骤气相色谱测试条件进样口温度：200℃检测器温度：220℃载气：N2，50ml/min；氢气40ml/min，空气350ml/min柱温箱程序升温：50℃，保持5min5℃/min，升温至170℃，保持1min30℃/min,升温至220℃，保持1min样品采集处理：常温下，用Tenax吸附管以10-200ml/min的流量采集空气10-20min，4℃遮光密闭保存，30d内分析。
现场采集一空白样品。
校准曲线的绘制：将苯系物标准品贮备液，用甲醇稀释定容，配制浓度为5、10、20、50、100μg/mg的标准系列。
常温下，用进样针注射1.0μL标准系列溶液，用100ml/min的流量通载气5min，得到5、10、20、50、100ng校准曲线系列采样管。
气相色谱法分析测定工业废气中的苯系物
气相色谱法分析测定工业废气中的苯系物一、气相色谱法的原理气相色谱法是一种基于气相色谱仪的分析方法，其原理基于物质在气相载气中的分配系数。
首先，样品中的苯系物在固定相上吸附，然后由载气推动样品分子在固定相上的脱附和扩散，最终在色谱柱中分离。
分离完成后，通过检测器检测到各个化合物的特征峰，并用峰面积或峰高来定量分析。
二、仪器设备进行气相色谱法分析，所需的主要仪器设备包括气相色谱仪、进样器、色谱柱和检测器等。
气相色谱仪一般由气态进样器、柱箱、检测器和数据处理系统等部分组成。
三、样品处理方法1.样品收集：首先，需要合适的采样方法，将工业废气中的苯系物样品收集起来。
常用的方法有活性炭吸附法、纳米纤维膜收集法等。
2.萃取：收集到的样品一般是复杂的混合物，需要选择合适的溶剂进行萃取。
传统的萃取方法有液液萃取、固相萃取等。
3.浓缩：萃取到的溶液需要进行浓缩，可以通过冷凝法、蒸发法等方法进行。
4.预处理：浓缩后的样品需要进行预处理，以消除干扰物。
一般的处理方法有pH调节、破乳、净化等。
四、分析步骤1.进样：将经过处理的样品溶液注入气象进样器，通过一定的自动化系统将一定量的样品进样到进样器。
2.柱箱设置：选用合适的色谱柱，根据样品的性质调节色谱柱的操作温度和柱压。
3.色谱分离：在柱箱中设定合适的温度程序，使样品在色谱柱中分离。
4.检测：分离后的组分进入检测器进行检测，通常选用紫外检测器或荧光检测器进行分析。
5.数据处理和定量：根据检测器的输出信号进行数据处理，如使用积分器计算各组分的峰面积，并将其与已知浓度的标准品进行对比，得出所测样品中苯系物的浓度。
气相色谱法分析测定工业废气中的苯系物是一种快速、灵敏和准确的方法。
但是，在实际操作中需要控制样品的制备、进样和分析条件等因素，以获得准确可信的结果。
此外，为了提高分析的准确性，还需要对分析过程中的各个步骤进行质量控制和质量保证。
气相色谱法测定苯系物的应用及效果分析
气相色谱法测定苯系物的应用及效果分析摘要：随着我国社会经济的高速发展，人们生活水平的提高，生活中所用化学材料越来越丰富，空气污染特别是室内空气质量越来越受到关注。
其中苯系物被WHO认定为致癌物，普遍存在于各种装饰材料之中，如油漆、合成板、涂料等，可通过呼吸道或皮肤进入人体，造成严重的身体危害。
目前国标中测定环境空气苯系物常用的方法有活性炭吸附/二硫化碳溶剂解吸—气相色谱法（HJ584-2010）、固体吸附/热脱附—气相色谱法（HJ583-2010）。
本实验通过分析应用中遇到的影响结果的因素，进行实验验证，为该方法提供质量控制的依据。
关键词：气相色谱法测；定苯系物；应用及效果引言人体负荷由室内磷产生剧毒:，苯、甲苯、二甲苯、乙苯是空气中处于蒸汽状态的苯乙烯产品的主要成分，主要通过气道或皮肤吸收。
磷作为室内空气中的主要污染物，主要由油漆、粘合剂、颜色、背光、复合天花板等建筑材料和家具制成。
对于保护人类健康、防止和控制室外空气污染来说，《室内空气质量标准》(GB/ T1883-2002)对于温室气体浓度来说是必不可少的。
采用气相法、静顶空域和固相剖面确定苯系，气相法在其中得到较为成熟和广泛的应用。
该研究利用气相规律研究汽油组。
结果表明，该方法效果好，分析迅速，精度高。
1材料与方法（1）仪器及试剂仪器：7890A气相色谱仪（美国安捷伦科技有限公司）；PE350热脱附仪（美国铂金埃尔默公司）。
试剂：甲醇（色谱纯、赛默飞科技有限公司）；甲醇中5种苯系物溶液（GB50325-2020BWQ8295-2016北方伟业）。
（2）分析步骤①仪器条件热解析仪的条件：解吸温度280℃；解吸时间10min；解吸气流量1.0ml/min；冷阱制冷温度-30℃；冷阱加热温度300℃；冷阱保持时间1min；传输线温度215℃；色谱条件：DB-5毛细管色谱柱（30m×250μm，0.25μm）；初始温度40℃，保持3min，10℃/min升温至80℃，20℃/min升温至200℃，保持1min；氢气流量30ml/min；空气流量300ml/min。
活性炭吸附-红外光谱法定性分析空气中的苯
4 000 3 000 2 000 1 000波数/cm '图1苯标准溶液中红外光谱图如图1所示，苯标准溶液中红外光谱图谱峰， 在3 450 cm -1和3 050 cm -1处有峰值，3 450 cm 1处为 H 20的吸收峰，在3 050 «n _l 处的吸收峰代表苯环上 的氢；在 1 635 cm ' 1 470 cm -1、1 415处有吸采样管打碎，取出吸附后的活性炭，不需解吸，直 接采用红外光谱仪，进行测定分析。
2结果与讨论2.1苯标准溶液的红外光谱图称取干燥过的溴化钾0.300 0 g ,置于玛瑙研钵 中磨成粉末，将其压片后，用红外光谱仪扫描，作 为背景值|5]。
另称取干燥过的溴化钾0.300 0g ，研磨 成粉末压片后，在其表面滴加半滴苯标准溶液，用 红外光谱仪进行扫描，去除背景值后，得到如图1 所示的苯标准溶液中红外光谱图[61。
40近年来，城市环境空气中有机污染物（VOCs ) 浓度大幅度上升，组成越来越复杂，大气中VOCs 的污染问题已经较为突出m 。
目前，空气中VOCs 的分析技术，主要有快速粗略现场检测法，如比色 管法；间接分析法；以及仪器直读法等'其中， 间接分析法是目前国家标准中常采用的方法。
间接 分析法，即现场采集空气样品后带回实验室进行分 析，该法分析过程，包括样品采集、样品预处理和 样品测定三个步骤叱样品采集采用吸附法；样品 预处理采用溶剂解吸法或吹扫-捕集法等。
该法费时 费力，却往往还不能够获得令人满意的、及时的、 准确的测定结果；而且样品测定过程复杂，所需设 备昂贵，分析难度大，技术要求高，分析成本高， 分析时间长W 。
针对目前空气中有机物分析方法所存在的缺 陷，本研究采用活性炭吸附-直接红外光谱法，快速 定性分析空气中的苯。
该法采用活性炭吸附空气中 的苯后，省略解吸步骤，直接采用红外光谱对活性 炭进行扫描分析，通过比对图谱，快速定性确定其 组成成分。
化学吸附实验报告
实验名称：化学吸附实验实验日期：2023年10月25日实验地点：化学实验室一、实验目的与摘要本次实验旨在研究化学吸附现象，通过在特定条件下将吸附剂与吸附质接触，观察吸附质在吸附剂表面的吸附情况，分析吸附动力学和吸附等温线，探讨吸附剂的吸附性能。
二、实验原理化学吸附是指吸附质分子与吸附剂表面分子之间通过化学键形成的吸附。
化学吸附具有选择性高、吸附强度大、吸附速度快等特点。
本实验采用X型活性炭作为吸附剂，研究其对某有机物（如苯）的吸附性能。
三、实验器材与试剂1. 实验器材：- 100 mL具塞锥形瓶3个- 恒温水浴锅- 热水浴加热器- 秒表- 0.1 mol/L苯溶液- X型活性炭- 烧杯- 100 mL容量瓶- 玻璃棒- 滴管2. 实验试剂：- X型活性炭- 0.1 mol/L苯溶液四、实验步骤1. 准备实验材料：称取X型活性炭1.0 g，放入100 mL具塞锥形瓶中。
2. 配制苯溶液：用0.1 mol/L苯溶液配制100 mL溶液，作为吸附剂。
3. 吸附实验：a. 将配制的苯溶液加入锥形瓶中，使活性炭完全浸没；b. 将锥形瓶放入恒温水浴锅中，设定温度为30℃，保持30分钟；c. 取出锥形瓶，静置30分钟，让吸附质充分吸附；d. 将吸附后的溶液过滤，收集滤液；e. 重复上述步骤，进行不同吸附时间实验。
4. 数据记录与分析：a. 测量不同吸附时间下苯溶液的浓度；b. 计算吸附率，分析吸附动力学；c. 根据吸附等温线，研究吸附剂的吸附性能。
五、实验数据记录与分析1. 吸附率计算：吸附率（%）=（初始浓度 - 残留浓度）/ 初始浓度× 100%2. 吸附动力学分析：吸附动力学采用一级动力学方程进行拟合，公式如下：ln（1 - q）= ln（q0）- k·t其中，q为吸附量，q0为平衡吸附量，k为吸附速率常数，t为吸附时间。
3. 吸附等温线分析：吸附等温线采用Langmuir方程进行拟合，公式如下：q = qm·（1 + K·C）/（1 + K·C）其中，q为吸附量，qm为饱和吸附量，K为平衡常数，C为吸附质浓度。
室内空气中苯及苯系物的检测
2 样品分析：
方法一：热解吸气相色谱法。 准确抽取1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L
和2L通 过吸附管，然后用热解吸气相色谱法分别分析吸附管标准系列， 以苯的含量（μg）为横坐标，峰高为纵坐标绘制标准曲线。
① 热解吸后手工进样的气相色谱法： 将吸附管置于热解吸装置中，与100mL注射器相连，用氮气以 50mL/min的速度与350℃下解吸，解吸体积为100mL，取 1mL解吸 气进气相色谱，用保留时间定性，峰高定量。 ② 热解吸直接进样气相色谱法： 将吸附管置于热解吸直接进样装置中，350℃解吸后，解吸气 体直接由进样阀进入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定 性，峰高定量。
室内空气中苯及苯系物的检测
民用建筑工程（Ⅰ类） 民用建筑工程（Ⅱ类）
氡（Bq/m3）
游离甲醛 （mg/m3） 氨（mg/m3）
苯（mg/m3）
TVOC （mg/m3）
≤200 ≤0.08
≤0.09 ≤0.2 ≤0.5
≤400 ≤0.12
≤0.09 ≤0.5 ≤0.6
室内空气中苯的检测
苯的检测符合《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯 卫生检验标准方法-气相色谱法》 GB11737-89
原理：空气中苯、甲苯和二甲苯用活性碳管采集， 经热解吸或用二硫化碳提取出，再经聚乙二醇 20M色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测， 以保留时间定性，峰高定量。
一 仪器及设备
1 气相色谱仪—带氢火焰离子化检测器； 2 热解吸装置； 3 色谱柱—填充柱或毛细柱。填充柱长2m，外径 3mm的不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201担体 （5： 100）固定相；毛细管柱长30～50m，内径0.53mm 或 0.32mm石英柱，内土覆二甲基聚硅氧烷或其他非极 性 材料。 4 空气采样器—0.1-0.5L/min； 5 注射器—1μL、10μL、1mL、100mL若干个。
苯吸附率和甲苯吸附率
苯吸附率和甲苯吸附率
苯和甲苯是常见的有机化合物，它们在环境中的吸附率是指它
们被固体表面吸附的能力。
这个问题涉及到物理化学和环境科学领域。
首先，让我们来谈谈苯的吸附率。
苯是一种无色透明的液体，
它在环境中的吸附率取决于许多因素，包括温度、压力、固体表面
的性质等。
苯分子通常会与固体表面发生范德华力吸引，从而被吸
附在固体表面上。
苯的吸附率还可能受到环境中其他化学物质的影响，比如溶解度和反应性等。
苯的吸附率对于环境污染治理和化工
过程中的分离提取等方面都具有重要意义。
接下来，我们来讨论甲苯的吸附率。
甲苯是一种挥发性有机化
合物，它在环境中的吸附率同样受到温度、压力、固体表面性质等
因素的影响。
甲苯的吸附率也可能受到环境中其他化学物质的影响，比如空气中的湿度和其他挥发性有机化合物的竞争吸附等。
甲苯的
吸附率对于环境监测和有机化工生产过程中的废气处理等方面都具
有重要意义。
总的来说，苯和甲苯的吸附率是一个复杂的问题，涉及到多个
因素的综合影响。
科学家和工程师们通过实验和理论模拟等手段来研究和应用这些吸附率，以解决环境和工业生产中的相关问题。
希望这个回答能够对你有所帮助。
苯及苯系物的检测方法
苯及苯系物检测方法1．原理空气中的苯及苯系物用活性炭管采集，经热解吸后冷吸附至Tenax-TA管，然后再经热解吸，用气相色谱分析，以保留时间定性，以峰高定量。
2．仪器设备2.1活性炭管(内含0.1g(椰子壳)活性炭)和Tenax-TA管(内含0.1gTenax-TA)；2.2 QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器；2.3 10uL微量注射器；2.4 HL800型二次热解吸仪；2.5 GC9800型气相色谱仪(内含长50m，内径0.53mm，涂覆二甲基聚硅氧烷的毛细管柱，液膜厚度3.00μm，氢火焰离子化FID检测器，外接HL-3000型色谱工作站)。
3．药品试剂苯或苯系物(内含苯、甲苯、乙苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯共5种物质)标准样品系列(BR(苯/苯系物)浓度C(mg/mL)见说明书)。
4．采样4.1用一根按5.5.1活化后的活性炭管，接上QC-2A型大气采样仪或TMP1500型电子控时采样器，一般以0.5L/min流量采气10L，并记录采样点的温度(t，℃)和气压(p，kPa)，按6.2计算标准状态下的采样体积V0，具体参见作业指导ADT/OG011-B.0-2007 《室内环境污染物大气采样与验收的要求》。
4.2采样后的样品在室温下保存于干燥皿内，于5天内按5.4.1~5.4.5测定完毕。
5．操作步骤5.1流量的设置：参见作业指导ADT/OG009-B.0-2007-1 《气相色谱参数的设置-流量的设置》。
5.2温度的设置：参见作业指导ADT/OG009-B.0-2007-2 《气相色谱参数的设置-温度的设置》。
5.3标准曲线的绘制5.3.1打开苯或苯系物标准样品系列，用空白溶剂清洗10uL微量注射器。
5.3.2将六通阀转向1(若未在位)，在定标口处装上按5.5.1活化后的活性炭管(以下均简称“取样管1”)。
5.3.3在热解吸2处装上按5.5.2活化后的0.1gTenax-TA管(以下简称“取样管2”)(若未装上)。
空气质量 苯系物的测定
1.分析依据与适用范围：《环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法》 HJ 584-2010。
本标准适用于环境空气和室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。
本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。
本法检出限：当采样体积为10L时，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的方法检出限均为 1.5×10-3mg/m³，测定下限为 6.0×10-3mg/m³。
2方法原理用活性炭吸附采样管富集空气中苯系物后，加二硫化碳解吸，经色谱柱分离，氢火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰面积（或峰高）外标法定量。
3 试剂和材料3.1苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯均为色谱纯试剂。
可使用有证商品标准溶液。
3.2二硫化碳（CS）：使用前经色谱检验，如有干扰峰应按（8 二硫化碳纯化）方法2提纯。
3.3载气：氮气，纯度99.999％，用净化管净化。
3.4燃气:氢气，纯度99.99％。
3.5助燃气：空气，，用净化管净化。
4 仪器4.1仪器型号SP-6890 气相色谱仪，配有FID检测器。
4.2进样器10μl微量注射器，100μl微量注射器,HP7683自动液体进样器。
4.3毛细柱，填充物：DB-WAX 30m×0.32mm×0.25μmHP-FFAP 25m×0.3mm×0.33μm4.4磨口具塞试管5ml。
4.5微量注射器1-5μl，精度0.1μl。
4.6无分度吸管： 1ml。
4.7活性炭吸附采样管采样管内装有两段特制的活性炭，A段100mg，B段50mg，A段为采样段，B段为指示段。
详见图1（取长10cm，内径6mm玻璃管，洗净烘干，每支内装20-50目粒状活性炭0.5g）活性炭应预先在马福炉内经350℃灼烧3h，放冷后备用），两端用玻璃棉充填。
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苯吸附检测方法和步骤
雅保公司， 2009-2-20
提示：1、本方法并未包括所有操作过程中所涉及的安全事项。
所以在使用本方
法之前，任何操作人员有责任和义务了解相关的安全法规并建立相应的安全条文。
2、在处理苯时要格外小心，最好在通风橱里进行操作并配戴相应的个人保护设备。
试验器材：两个密封的保干器
带编号的称量瓶
干净烧杯
分析天平（感量0.1mg ）
干燥烘箱，温度设定在125o C
操作步骤：
1、取一干净的称量瓶称重，记录其编号及空瓶重量W1。
2、在称量瓶中放入1~2克样品，称量放有样品的称量瓶的重量，记录重量W2。
3、将称量瓶的盖子半开，放入温度设定好的烘箱中干燥2小时或至没有重量损失为止。
4、将称量瓶从烘箱中取出，盖子保持半开放入保干器中冷却（大约30分钟）。
5、将称量瓶的盖子盖好，称取放有干燥样品的称量瓶的重量，记录重量W3。
6、在烧杯中倒入5mL 苯液，并放入保干器中。
将放有样品的称量瓶的盖子半开，放入保干器中，将保干器盖严。
7、将放有带样品的称量瓶的干燥器置于温度恒定的环境中约16~24小时（我们实验室的温度是21o C ）或至样品不再增重为止。
8、取出称量瓶将其盖子盖好，并称取其重量，记录重量W4。
9、利用以下公式计算样品的苯吸附量：
[][][][]1001232%,10001334/,⨯--=⨯--=W W W W ，水含量W W W W g mg 苯吸附量，，。