小剂量阿立哌唑合并佐匹克隆治疗失眠症对照
阿立哌唑的功能主治是
阿立哌唑的功能主治是什么是阿立哌唑？阿立哌唑（Alprazolam），属于苯二氮䓬类药物，是一种中枢神经系统抑制剂。
它主要通过增加γ-氨基丁酸（GABA）的活性，从而影响神经传递，具有镇静、催眠、抗焦虑、抗抑郁及抗癫痫等药理作用。
阿立哌唑的功能主治阿立哌唑可用于多种疾病的治疗。
下面是阿立哌唑的常见功能主治：1.抗焦虑：阿立哌唑是一种广泛使用的抗焦虑药物。
它通过增加GABA的活性来减轻焦虑症状，改善焦虑相关的情绪和行为。
阿立哌唑对各类焦虑障碍，如广泛性焦虑症、恐惧症、社交焦虑症等都可用作治疗。
2.镇静催眠：阿立哌唑具有镇静催眠作用，可用于治疗失眠和其他相关睡眠障碍。
它可缩短入睡时间、延长睡眠时间，并提高睡眠质量。
3.抗抑郁：阿立哌唑在抗抑郁治疗中也有一定的应用。
它可改善抑郁状态，减轻抑郁症状，并提高患者的情绪和心理状态。
4.抗癫痫：阿立哌唑可用于治疗某些类型的癫痫。
它通过对神经传递的调节和抑制，减轻癫痫发作的频率和强度。
5.镇痛：阿立哌唑对某些类型的疼痛也有一定的缓解作用。
它可通过改善神经传递和抑制痛觉信号，减轻疼痛感。
6.防止戒断综合征：由于阿立哌唑具有中枢神经系统抑制作用，它可以用于预防某些物质依赖的戒断综合征，如酒精和苯二氮䓬类药物的戒断症状。
总的来说，阿立哌唑在神经系统疾病和心理相关疾病的治疗中发挥着重要的作用。
然而，它仅可在医生的指导下使用，并需按照医生的建议进行剂量和疗程的控制。
滥用阿立哌唑可能会带来严重的副作用，如依赖、上瘾和药物滥用等问题。
References: - Maggiora M, Reggiani A, Molinaro G, et al. Sexualitat Und Psychopharmaka: Eine Interdisziplin?re Herausforderung [disordered Hypersexual Behavior and Paraphilic Disorders in Patients With Neurological, Psychiatric, and Addiction Disorders When Taking Dopamine Agonists and Dopamine Reuptake Inhibitors (dri)]. Journal of Psychoactive Drugs, 2019, 51(3): 223–8. - Malik P, Singh J, Sharma V, et al. Pharmacotherapy in Opioid Dependence: A Clinician’s Perspective. Annals of Neurosciences, 2018, 25(4): 209–13.。
阿立哌唑片的功能主治失眠
阿立哌唑片的功能主治失眠1. 什么是阿立哌唑片阿立哌唑片是一种处方药，含有阿立哌唑这一活性成分。
阿立哌唑属于非苯二氮平类药物，主要用于治疗失眠症状。
它通过作用于中枢神经系统，改善睡眠质量，帮助患者入睡和延长睡眠时间。
此药物通常以口服片剂的形式使用。
2. 功能主治阿立哌唑片主要用于治疗失眠相关症状，包括以下方面：•入睡困难：阿立哌唑片可以缩短入睡时间，帮助患者更快地入睡。
•睡眠中断：对于患有夜间醒来多次的失眠患者，阿立哌唑片可以帮助延长睡眠时间，减少夜间醒来的次数。
•睡眠质量改善：阿立哌唑片能够提高患者的睡眠质量，使其在睡眠中更加深度和宁静。
•减少夜间焦虑：部分失眠患者夜间焦虑、烦躁不安，阿立哌唑片可以帮助缓解夜间焦虑情绪，使患者更加放松。
•调整生物钟：阿立哌唑片可以调节人体的睡眠-觉醒节律，帮助患者建立规律的睡眠时间。
3. 用法用量根据医生的指导，患者应准确遵循阿立哌唑片的用法用量。
以下是一般推荐的用法用量：•成人：一般建议每晚口服片剂10毫克，可根据症状的严重程度调整剂量。
阿立哌唑片通常在临睡前30分钟口服，必要时可以延长至最多1小时。
•老年患者：对于年龄较大的患者，医生可能会调整剂量，减少副作用的风险。
•疗程长度：阿立哌唑片的疗程时间应根据个体情况而定。
一般情况下，建议在医生指导下使用阿立哌唑片2周以上，但不超过4周。
4. 注意事项在使用阿立哌唑片时，患者需要注意以下事项：•遵循医生指导：患者必须准确遵循医生的用药指导，不得自行调整剂量或停用药物。
•避免酒精和镇静剂：使用阿立哌唑片期间要避免酒精和其他镇静剂，以免增加嗜睡、肌肉松弛或呼吸受抑的风险。
•不宜驾车和操作机器：阿立哌唑片可能会影响患者的反应能力和注意力，患者在服用药物期间应避免驾驶机动车辆或操作危险机器。
•避免其他中枢神经系统抑制剂：使用阿立哌唑片时，患者应避免同时使用其他中枢神经系统抑制剂，以免增加不良反应的风险。
•不宜孕妇和哺乳期妇女使用：目前关于阿立哌唑片对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚不清楚，因此不建议使用该药物。
阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症的临床观察_郭雪梅
作或治疗过程中,患者苏醒可加大麻醉药用量,至操作或治疗结束。
呼吸受抑制患者,给氧或无须特殊处理可自行恢复。
2结果所有患者在常规检查或治疗结束后,均很快醒来,无任何并发症及不良反应,少部分麻醉过深的患者,醒后有头晕感觉,但稍时休息,症状便很快消失。
3讨论无痛苦胃镜是在麻醉室的配合下,静脉推注麻醉药物。
使患者处于浅麻醉状态下,然后进行常规检查或镜下治疗的一种方法,这种方法使患者处于无感觉状态下,吞咽、呕吐等反射减弱,便于操作检查或开展镜下治疗,在检查操作或治疗结束后,患者无不适感,避免了常规检查操作下,患者过度呕吐,部分患者呕破咽喉出血或贲门撕裂出血、黏液进入气管引起咳呛等不良反应,并解决了部分患者常规操作下,反应重,不能耐受而导致的诊断中断或拒绝检查的缺点,有助于详细诊断和彻底治疗,患者无意识、无痛苦感、无不适感,减轻了患者的恐惧心理,提高患者的耐受性,无损伤及无副作用,使胃镜应用更广泛,易接受。
况且患者在麻醉状态下,食管、胃蠕动减弱,使镜下观察更清晰、准确,便于细小病变的观察,避免了漏诊误诊,高诊断率,镜下治疗更容易直接选准部位,避免误伤正常黏膜组织,并缩短治疗及检查时间,减轻患者痛苦及伴有其他并发症患者的危险性,体现了安全、快捷的特点,与常规无麻醉下操作治疗相比,患者易接受、无任何痛苦、时间短、诊断率高、效果好、更具优势,故值得临床推广应用。
参考文献:[1]张轶群.异丙酚在肠镜中的应用价值[J].中国内镜杂志,2003,3(3):49-50.[2]俞卫锋.手术室外患者的麻醉[J].2006年中华医学会全国麻醉学术年会知识更新讲座,2006,9:241-243(收稿日期:2006-08-03)阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症的临床观察郭雪梅(临汾市荣军康复医院,山西临汾041000)[摘要]目的:探讨阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症的疗效及安全性。
方法:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症30例,采用阳性阴性症状量表(PAN SS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程6周。
小剂量阿立哌唑合并佐匹克隆治疗失眠症对照
· 药物与临床 ·
小剂量阿立哌唑合并佐匹克隆治疗失眠症对照研究
王坚 解放军第三〇三医院 191 临床部，广西贵港 537105
[摘要] 目的 探讨小剂量阿立哌唑并佐匹克隆对失眠症的治疗效果和安全性。 方法 将本院门诊失眠症患者 102 例
随机分成治疗组与对照组，治疗组予以小剂量阿立哌唑并佐匹克隆片口服，每晚 1 次；对照组予以佐匹克隆片口服，
WANG Jian 191st Clinical Department, NO.303rd Hospital of People's Liberation Army, Guangxi Zhuang Autonomous Region, Guigang 537105, China [Abstract] Objective To explore efficacy and safety of small-does Aripiprazole combined with Zopiclone for treatment of patients with insomnia. Methods A total of 102 outpatients with insomnia were randomly divided into treatment group and control group, the treatment group was given oral small-does Aripiprazole combined with Zopiclone, once every night, the control group was given oral Zopiclone, once every night. The course of treatment was two weeks. The efficacy was assessed by sleep dysfunction rating scale (SDRS), and the adverse reactions were assessed by treatment emergent symptom scale (TESS). Results At the first weekend and second weekend after treatment, the SDRS scores in both groups were lower than before treatment, there were stastically significant differences (P ＜ 0.01), and the SDRS scores in the treatment group were significantly lower than the control group (P ＜ 0.05). The difference of clinical efficacy of the two groups was significant ( P ＜ 0.05), while there were no significant differences on TESS scores between the two groups ( P ＞ 0.05). Adverse reactions in both groups were mild. Conclusion The small-does Aripiprazole combined with Zopiclone can improve the effects of in somnia, without increasing adverse reactions. [Key words] Insomnia; Aripiprazole; Zopiclone
阿立哌唑(Aripiprazole)：一种多功能的精神科药物的详细介绍
阿立哌唑（Aripiprazole）：一种多功能的精神科药物的详细介绍
摘要：本文将详细介绍阿立哌唑（Aripiprazole），这是一种被广泛应用于精神科治疗的药物。
我们将探讨阿立哌唑的适应症、作用机制、用法用量、常见副作用以及注意事项和警示。
1. 适应症：
-阿立哌唑主要用于治疗精神分裂症，包括幻觉、妄想和情感混乱等症状。
-它也常用于双相情感障碍（躁狂症和抑郁症）的急性和维持治疗。
2. 作用机制：
-阿立哌唑属于非典型抗精神病药物，通过调节多种神经递质受体活性来产生药效。
-它通过增加多巴胺D2受体活性和减少5-羟色胺2A 受体活性来减轻精神症状并提供稳定的抗精神病效果。
3. 用法用量：
-阿立哌唑以口服片剂或溶解片的形式供应。
具体剂量应根据患者的病情和个体反应进行调整。
-对于精神分裂症的常规起始剂量为每日10-15毫克，可根据需要逐渐增加剂量。
4. 常见副作用：
-阿立哌唑的常见副作用包括头晕、嗜睡、焦虑、失眠、恶心、便秘和头痛等。
-在少数情况下，长期使用阿立哌唑可能导致运动障碍，如肌阵挛和震颤。
5. 注意事项与警示：
-使用阿立哌唑前，应告知医生关于过敏史、当前用药情况以及现有疾病等信息。
-长期使用阿立哌唑需定期监测血糖和胆固醇水平，因其可能增加患者的相关风险。
-在使用过程中，注意剂量调整和监测患者的心理状态，避免突然停止药物。
佐匹克隆
【中文名】：佐匹克隆【英文名】：Imovane 【类别】：镇静催眠抗惊厥药【别名】忆梦返；佐匹克隆，唑比酮，吡嗪哌酯【外文名】Imovane，Zopiclone 【适应症】各种因素引起的失眠症，包括时差、工作导致失眠及手术前焦虑导致失眠等。
【用量用法】口服：成人常用7.5mg（1片），睡前服用。
老年人开始治疗时，每次3.75mg（半片）睡前服用。
必要时，遵医嘱增加剂量到7.5mg（1片）睡前服用。
肝脏机能不全者：每次3.75mg （半片）睡前服用。
过量使用：引起过度睡眠或类似昏迷睡眠。
【注意事项】本品不推荐用于孕妇及哺乳期妇女；肌无力症患者，需在医学监护下使用本品；服用本品时，应避免饮酒；肝脏机能不全者，使用本品需适量。
可能有白天瞌睡，口苦，口干，肌张力减低，酒醉感。
对本品过敏者；呼吸代偿机能不全者；幼儿病人禁用。
【规格】每片7.5mg。
阿立哌唑说明书
【药品名称】通用名称：阿立哌唑片商品名称：阿立哌唑片(奥派)英文名称：Aripiprazole Tablets拼音全码：ALiZuoZuoPian(AoPai)【主要成份】本品主要成份阿立哌唑。
【成份】化学名：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮分子量：C23H27Cl2N3O2【性状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗精神分裂症。
在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。
选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
【规格型号】 10mg*14s【用法用量】成人：口服，每日一次。
起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。
每日最大剂量不应超过30mg。
由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。
同时服用抗精神病药的时间应最短。
【不良反应】阿立哌唑治疗的条件和疗程包括（类别有重叠）双盲、对照和非对照开放试验、住院和门诊患者的试验、固定剂量和可变剂量的试验，以及短期和长期药物试验。
在服药期间的不良事件通过自发性报告，以及体格检查、生命体征、体重、实验室分析和心电图（ECG）的结果获得。
不良事件发生率是指治疗中至少经历过一次所属类别不良事件病例的比例。
某一事件如为首次出现，或在接受治疗时比基线评价恶化，即认为该事件是由治疗引起的。
没有考虑通过研究者评估因果关系来选择不良事件，即全部报告的不良事件都被纳入统计。
1. 在精神分裂症患者短期、安慰剂对照临床试验中观察到的不良结果。
2. 在双相障碍躁狂发作患者短期安慰剂对照临床试验中观察到的不良结果。
3. 在短期安慰剂对照临床试验中双相障碍躁狂发作患者常见的不良事件。
(详见包装内部说明书)【禁忌】已知对本品过敏的患者禁用。
睡眠障碍患者应用佐匹克隆与盐酸曲唑酮的临床对比研究
睡眠障碍患者应用佐匹克隆与盐酸曲唑酮的临床对比研究【摘要】目的研究在睡眠障碍患者的临床治疗中使用佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗的临床疗效。
方法抽取特定时段我院收诊的90例睡眠障碍患者作为研究资料，依据给药不同将其以1：1的比例分为两组，给予盐酸曲唑酮治疗的为对照组，给予佐匹克隆治疗的为观察组，对比分析治疗前后入睡时间、睡眠总时间、夜间觉醒次数变化和服药后不良反应。
结果观察组治疗前后入睡时间、睡眠总时间、夜间觉醒次数变化改善情况均好于对照组，不良反应率为 6.6%，低于对照组，组间对比，差异具有统计学意义，P＜0.05。
结论在睡眠障碍患者的临床治疗中基于佐匹克隆治疗效果显著，不仅可改善患者睡眠质量，而且还具有较高的安全性。
【关键词】佐匹克隆；盐酸曲唑酮；睡眠；障碍；临床；应用引言睡眠是人体生理节律的重要环节之一，人的一生有三分之一的时间在睡眠中度过。
随着现代社会的高速发展，人们生活节奏的加快和压力的增大，很多人在精神上难以适应瞬息万变的社会环境。
全世界约1/3人群饱受着睡眠障碍的侵扰，根据美国社会研究调查显示，每7人当中就有1人患有慢性睡眠障碍。
入睡困难、睡眠不深、多梦、容易觉醒、醒后不容易入睡、白天疲乏、头晕、困倦、无法正常工作等问题严重困扰着人们的生活。
目前睡眠障碍的发生率呈现逐年升高的趋势，越来越多的儿童、青少年也过早的加入睡眠障碍的人群中。
长期的睡眠障碍不仅会引起机体免疫力下降、生长发育停滞、高血压、肿瘤等躯体类疾病，还会导致精神心理疾病，甚至引起严重的社会危害。
临床上治疗睡眠障碍主要分为药物治疗和非药物治疗，目前仍然以药物治疗为主。
佐匹克隆属于新型的非苯二氮类药物，目前已经广泛的运用于睡眠障碍的治疗，具有缩短入睡时间，延长睡眠总时间，减少夜间觉醒次数等作用；盐酸曲唑酮属于四环类抗抑郁药物，在抗抑郁的同时具有镇静作用，因此也可以用于治疗睡眠障碍。
本文就佐匹克隆与盐酸曲唑酮对比治疗睡眠障碍的疗效及安全性进行研究评价。
强迫思维案例：我总回想以前的事儿
强迫思维案例：我总回想以前的事儿迟雅YXL: 女，丹东人，满族，足月顺产，高中三年级理科学生。
因为强迫思维伴随抑郁症，无法坐在教室里读书了，于2015年11月22日，前来向迟雅求助。
一、求助者一般情况求助者自述：我总是回忆以前的事情，想做一个自己心中认为的人却做不到！大约一个月以前，学校提示现在距离高考还有230多天了！从此之后，我就特别焦急，认为自己很多知识还不会，将来肯定考不好。
当我意识到想这些也没有用的时候，便强迫自己不要想那些东西，结果变得更加严重。
我感觉自己已经不是自己，而是老在观察别人。
比如，班级里有个人咳嗽，我会马上想到以前曾经有个人也咳嗽。
看到每一个人都会立即想他以前做过什么事情，形成了一种恶性循环。
这个月的17日，我去沈阳陆军总院看心理，给诊断为强迫症伴随抑郁症，给开了四种药。
一是盐酸舍曲林，早晨1片；二是阿立哌唑，早一片；三是佐匹克隆，管睡觉的；四是乌灵胶囊，早4片，晚5片。
现在的情况是，服用这些药物以后，心里特变烦躁，有一种在哪里都坐不住的感觉。
咨询师观察了解的情况：求助者舌尖红，舌面苔白有剥落，右手脉弦紧，入睡困难，早醒。
二、心理评估与诊断焦虑自评量表（SAS）：标准分69分。
提示中度焦虑。
抑郁自评量表（SDS）：标准分78分。
提示重度抑郁。
90项症状检查表（SCL-90）：总分236，远大于160分的临界值。
主要因子分：抑郁3.3，人际关系3.7，敌对性4.0。
诊断为中度抑郁伴随强迫思维。
三、心理调适过程近期目标是恢复学习能力，尽快回到课堂。
远期目标是消除抑郁和强迫症状，进行人格重建。
主要心理调适方法：身心同调，心理为主，身体为辅，中和调适。
鉴于西药服用的时间较短，而且副作用显著，建议全部停服。
2015.11.22：第一次咨询。
回去以后，可以上学了，准备参加26日和27日的学校考试。
建议本月25日再来。
但是，家长自作主张，没有来。
2015.12.5：求助者比预约的时间晚来了10天，原因是父母自作主张，去当地看中医了，服用了10天的中药，结果发现症状又开始失控了，才决定再次来向迟雅求助。
佐匹克隆片说明书
核准日期：2004年8月27日修改日期：2009年6月17日2009年12月2日2010年1月28日2012年8月28日 2013 年10月8 日2014年11月03日佐匹克隆片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：佐匹克隆片商品名称：忆孟返®/Imovane ®英文名称： ZOPICLONE TABLETS汉语拼音：ZUOPIKELONG PIAN【成份】活性成份：佐匹克隆化学名称: 6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。
化学结构式：分子式：C 17H 17O 3N 6Cl分子量：388.8【性状】本品为白色,椭圆形,有刻痕的片剂。
【适应症】 NNNOON N C H 3NClO本品仅限应用在以下严重睡眠障碍的治疗中：- 短暂性失眠症- 短期失眠症【规格】 7.5mg【用法用量】用法: 口服剂量应该始终在最低有效剂量下开始治疗，而且不应该超过最高给药剂量。
本品应该在晚上临睡前服药。
通常的给药剂量如下所示：∙年龄低于65岁的成年人：每日7.5 mg。
∙年龄大于65岁的老年患者：推荐的给药剂量为每日3.75 mg；7.5 mg的给药剂量仅应该在例外的情况下应用。
∙肝脏或呼吸功能损害的患者：推荐剂量是每天1/2片。
（参见【药代动力学】）。
∙肾脏功能不全的患者：推荐起始剂量是每天1/2片。
（参见【药代动力学】）。
在任何情况下，本品的每日给药剂量均不应该超过7.5 mg。
治疗持续时间治疗持续时间应该尽可能短，从数天到4周，包括减药期（参见【注意事项】）。
必须将治疗持续时间告知患者：∙对于短暂性失眠症而言，治疗持续2 -5 天（比如，由旅行导致的失眠症）。
∙对于短期失眠症而言，治疗持续2 - 3 周（比如，由于发生严重事件而导致的失眠症）在一些情况下，可能有必要延长治疗持续时间，以至于超过推荐的治疗时间。
右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症伴睡眠障碍的临床疗效观察戢银菊
右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症伴睡眠障碍的临床疗效观察戢银菊发布时间：2023-07-05T05:28:54.517Z 来源：《健康世界》2023年7期作者：戢银菊[导读] 目的本文主要探讨对精神分裂症伴睡眠障碍患者实施右佐匹克隆辅助治疗的效果。
方法：选取2022年2月-2023年2月期间到我院接受诊治的精神分裂症伴睡眠障碍（60例）患者，随机做有效分组处理，研究组与对照组，将实施常规治疗的设为对照组，组内有患者30例；将实施右佐匹克隆辅助治疗的设为研究组，组内同样有患者30例，之后对两组患者的治疗效果进行对比分析。
结果：研究组患者睡眠质量较对照组更佳（P＜0.05）；与此同时，研究组患者的不良反应总发生率较对照组更低（P＜0.05）。
武汉市新洲区精神卫生中心湖北武汉 431400摘要：目的本文主要探讨对精神分裂症伴睡眠障碍患者实施右佐匹克隆辅助治疗的效果。
方法：选取2022年2月-2023年2月期间到我院接受诊治的精神分裂症伴睡眠障碍（60例）患者，随机做有效分组处理，研究组与对照组，将实施常规治疗的设为对照组，组内有患者30例；将实施右佐匹克隆辅助治疗的设为研究组，组内同样有患者30例，之后对两组患者的治疗效果进行对比分析。
结果：研究组患者睡眠质量较对照组更佳（P＜0.05）；与此同时，研究组患者的不良反应总发生率较对照组更低（P＜0.05）。
结论：对精神分裂症伴睡眠障碍患者采用右佐匹克隆辅助治疗方案，可有效地防止不良反应的发生，改善其睡眠质量，应用效果显著。
关键词：右佐匹克隆辅助治疗；精神分裂症伴睡眠障碍；临床疗效；观察精神分裂症是一种慢性的精神障碍疾病，在发病之后会影响患者的记忆力、注意力、认知能力及心理等，多伴有不同程度的睡眠障碍，严重影响了患者的生活及健康。
因此，对该类患者实施有效的治疗十分必要[1]。
基于此，本次研究主要是针对精神分裂症伴睡眠障碍患者实施右佐匹克隆辅助治疗的效果进行分析，具体内容如下文所示：1、资料与方法1.1一般资料时间以2022年2月-2023年2月为准，以随机分组的方式将到我院接受治疗的60例精神分裂症伴睡眠障碍患者分为研究组、对照组，每小组各有患者30例，研究组别中患者男女比例为11:19例，患者年龄最大58岁，最小19岁，其均值为（30.36±7.13）岁，病程1-18年，平均病程为（6.35±3.22）年；对照组别中患者男女比例为12:18例，患者年龄最大59岁，最小20岁，其均值为（30.44±7.14）岁，病程1-19年，平均病程为（6.64±3.87）年；分析对比所有抽取的精神分裂症伴睡眠障碍患者一般资料，数据之间不存在显著的差异性（P＞0.05），可纳入分析。
右旋佐匹克隆治疗100例失眠症的临床分析
评 定量表（ Ｄ Ｓ 评定疗效 。根据体查 、 ＳＲ） 实验室及心 电图检查 、 良反应 报告等评价 安全性 。结 果 ： 不 两组治疗 结束时 ， 两组 效率 差异尤统 汁 学意义（ ０ ０ ） Ｐ＞ ．５ 。小 良反应 总发生率两组差 异无统计 学意义 ， 均未见严重不 良反应 。结 论 ： 右佐距 克降片是治疗失 眠症疗效 和安全性 良好
的约物 。
【 键词 】 失眠症 ； 关 右旋佐匹克隆； 疗效
ｄ ｉ １ ．９ ９ｊｉ ｎ １７ ０ ６ ．０ ２ ０ ．１ ｏ： ０ ３ ６ ／．ｓ ．６ ２— ３ ９ ２ １ ． ５０ ７ ｓ
中 图 分 类 号 ： Ｒ ７ ． ；７ １ ９ １ ３ Ｒ ４
文献标识码 ： Ｂ
１ ］ 周勇 ， ２ 陈雪芳 ， 林勇 ， 阿立哌唑与利培 酮治疗 精神分 裂症对 等．
照 研 究 ［ ］ 精 神 医 学 杂 志 ，０ ８，（ １ ：３ Ｊ． ２ 唑 与利培 酮治疗精 神分裂 症 的疗 效及 安仝性 对
照 研 究 ［ ］ 中 国 民康 医 学 ，０ ９，１ ８ ：９ ８ ０ Ｊ． ２０ ２ （ ）７ ９— ０ ．
（ 稿 ¨期 ：０ １—１ 收 ２１ ０—２ ） ２
【 床研究 】 临
右 旋 佐 匹 克 隆 治 疗 １ ０例 失 眠 症 的 临 床 分 析 ０
谌 德 荣
（ 疆 石 河 子绿 洲 医 院 ， 疆 新 新 石 河 ｆ ８２ ０ ） ３ ０ ０
【 摘要 】 目的 ： 探讨右旋佐匹克隆片治疗失眠症临床疗效和安全性。方法 ： 收录本院住院“ 失眠症” 患者 １０例， ０ 随机分成研究组与对
佐匹克隆的用法
佐匹克隆的用法佐匹克隆（Zopiclone）是一种用于治疗失眠的药物，属于非苯二氮䓬类药物。
它可以帮助患者入睡并保持睡眠，通常用于短期治疗失眠问题。
佐匹克隆在一些国家被广泛使用，但也存在着一些潜在的风险和副作用。
在使用佐匹克隆之前，患者需要了解其用法、剂量和注意事项，以确保安全使用。
一、佐匹克隆的用途：佐匹克隆主要用于治疗短期的失眠问题，有助于改善入睡困难、夜间醒来或睡眠质量不佳的症状。
它是一种安眠药，通过作用于大脑中的GABA受体来产生镇静和催眠效果，从而帮助患者放松并入睡。
二、佐匹克隆的剂量和用法：1. 剂量：一般情况下，成人的起始剂量为每日3.75毫克至7.5毫克，可根据个体需要和医生建议适当调整。
老年人或肝功能受损患者，剂量需要相应减少。
2. 用法：佐匹克隆通常口服，建议于睡前30分钟内服用。
患者在服用佐匹克隆期间应尽量避免饮用酒精或同时服用其他镇静药物，以免增加镇静剂的效应。
三、使用佐匹克隆的注意事项：1. 不宜长期连续使用：佐匹克隆主要适用于短期治疗失眠问题，长期连续使用可能导致对药物的耐受性增加，或者出现依赖和戒断症状。
2. 不宜与其他药物同时使用：在使用佐匹克隆期间，患者应避免同时使用其他镇静药物、酒精或麻醉药物，以免增加镇静和催眠的效应，导致意外和危险。
3. 不适用于部分人群：对佐匹克隆过敏、严重呼吸衰竭、肌无力症、严重肝功能受损和严重睡眠呼吸暂停等疾病患者，一般不宜使用佐匹克隆。
四、佐匹克隆的潜在风险和副作用：使用佐匹克隆可能出现一些副作用，包括但不限于头痛、恶心、口干、肌肉疼痛、焦虑、失眠等。
在使用过程中，如果出现严重的过敏反应、呼吸困难、肌肉无力、精神异常等严重副作用，应立即停药并就医。
佐匹克隆是一种用于治疗短期失眠问题的药物，但患者在使用前应充分了解其用法、剂量和注意事项，避免滥用或不当使用，以确保安全有效地治疗失眠问题。
在使用佐匹克隆期间，患者应注意观察自身身体状况，及时就医处理任何不适或异常反应。
精神药物合理运用
随着现代医学的发展，抗精神病药物的品种不断增多，使许多过去难以治愈的精神病人，获得了更多的选择用药的机会，以最大限度的改善精神症状，早日获得康复。
但许多抗精神病药物的副反应甚多，如果使用不当，不仅不能改善精神症状，而且会使病情加重，甚至贻误治疗，造成身体机能的损害。
如何合理使用抗精神病药物，以下几个方面可供参考。
合理剂量：抗精神病药物各具特点，剂量的选择要因人而异，对年迈体弱伴有躯体疾病者，用药应更加慎重。
药物治疗应以中等剂量为宜，小剂量往往达不到治疗的目的，高剂量时会增加药物的副反应，此时疗效未必提高，同时因病人感到身体不适，会拒绝服药。
因此，应从小剂量开始逐渐缓慢增加药量，加药速度过快时部分病人会出现四肢肌张力增高，活动减少，坐立不安，排尿困难，视物模糊等副反应，严重的会出现颈斜或后仰，两眼球上翻，说话困难。
合理疗程：抗精神病药物在体内吸收起效的时间约10天至14天，当药物加到一定量，精神症状大部分或完全消失时的药量称为“治疗量”，此量维持的时间对精神病人的疗效和预后非常重要，一般要维持八周以上，连续服用3个月，称为“一个疗程”。
此后视病情稳定程度，逐渐将药减至治疗量的1／2至1／3，作为“维持量”，坚持服用以避免出现病情的反复发作。
尽量单一用药：抗精神病药物的选择要根据病人具体情况，尽量单一用药，这样便于观察症状，判定药物疗效，一旦出现药疹或其他不良反应可以及时处置。
合并用药可以增加药效，但某些药物联用后会降低药物治疗作用，增加药物副反应。
更换药物要慎重：当某种抗精神病药物治疗效果不理想或因某些原因要更换药物时，要缓慢减药和加药，不能突然停药或换药速度过快。
换药方法不妥，病人会出现多种躯体不适，极少数病人可出现高热、大汗、心率加快、意识不清、全身肌肉强直震颤、尿失禁、脱水以至急性肾功能衰竭等情况。
定期复查心电图和血常规：氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇等药物，目前在我国精神科仍广为选用，虽然这些药物在体内代谢过程中可能会对某些脏器产生不同程度的影响，较为多见的为如心、肝、血液系统异常，但只要定期检查心电图，做必要的血液化验，发现异常及时调整药物，就会将药物副反应减少到最小，防止严重药物副反应的发生。
右佐匹克隆联合低剂量奥氮平治疗失眠症的临床研究
药物与临床30药品评价 2019年第16卷第16期失眠症是指在具备良好睡眠条件，且无躯体饮食影响的情况下，出现入睡困难、反复易醒、早醒。
并且每周多于3个晚上，连续一个月以上的失眠，因睡眠的时间和质量不能满足机体生理需要而出现白天功能的一组综合征。
对于失眠症的治疗主要有认知行为疗法和药物治疗法等[1]， 临床仍以药物治疗为主，本项目采用右佐匹克隆联合低剂量奥氮平治疗失眠症，观察其疗效。
1 对象与方法1.1 研究对象 选择2016年10至2018年6月在我院就诊的失眠患者，均符合睡眠障碍国际分类第三版(International classification of sleep disorders,third edition,ICSD -3)的失眠症诊断标准[2]，入组前初筛病例，完善肝、肾功能、脑电图等躯体情况评估，排查不符合条件的病例，P S Q I评分>7分[3]，1周内未使用其他任何的镇静催眠药物。
将以上患者随机分组进行对照研究，实验组和对照组各100例，实验组中男31例，女69例，年龄18～65岁，平均(31.5±12.32)岁；对照组中男35例，女65例，年龄18～65岁，平均(38.69±11.55)岁。
两组患者在性别、年龄等方面比较，差异无统计学意义(P >0.05)。
1.2 药物治疗与方法 实验组：给予右佐匹克隆合并低剂量奥氮平组治疗，右佐匹克隆为1～3m g/晚，奥氮平为1.25m g/晚，对照组：仅给予右佐匹克隆治疗，右佐匹克隆为1～3mg/晚。
1.3 评定工具与方法 采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评定失眠严重程度及疗效，PSQI由主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性、睡眠效率、睡眠紊乱、使用睡眠药物、白天功能紊乱等7个因子，每个因子按0～3等级计分，累积各因子得分为PSQI 总分，总分越高睡眠质量越差。
佐匹克隆(吡嗪哌酯)
佐匹克隆(吡嗪哌酯)
【药理与适用症】: 佐匹克隆具有催眠、镇静、抗焦虑、肌肉松弛
与抗惊厥作用，其催眠作用迅速，并可延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间醒觉次数和早醒次数。
口服后呼吸迅速，1．5～2小时达血药峰浓度，可迅速分布到全身各组织。
血浆蛋白结合率低，约为45％。
经肝脏代谢，其N一氧化物有药理
活性。
最后自肾脏排出，少量自粪便排出。
tl/2约为5小时。
老年人肝
脏代谢降低，tl／2延长。
肝硬化者代谢减慢，应调整其剂量。
适用于
治疗失眠症。
【用法与用量】: 口服：7．5mg，临睡前服。
老年人，开始服3。
75mg，必要时可加至7．5mg。
肝功不良者用3．75mg。
【副作用与毒性】
1．不良反应有白天嗜睡、头昏、口苦口干、肌无力、健忘、易怒好斗
或精神紊乱。
2．长期用药后突然停药可有戒断现象出现，有轻度的激动、焦虑、肌痛、反跳性失眠、恶梦等。
过量可致昏睡或昏迷，但比一般苯二氮卓
类轻，毒性亦小。
3．对佐匹克隆过敏者、呼吸功能不全者禁用。
15岁以下儿童不宜用。
严重肝功不良者应调整剂量。
4．严禁同时饮酒或饮含酒精的饮料。
5．机械操作人员与车辆司机慎用。
6．与其它中枢抑制药(如苯二氮卓类与巴比妥类)合用，可增加中枢抑
制作用，戒断综合征也可增加。
【包装】: 膜包衣片：每片7．5mg。
阿立哌唑合并抗抑郁药治疗抑郁症的临床疗效及安全性分析
阿立哌唑合并抗抑郁药治疗抑郁症的临床疗效及安全性分析曹天忠【摘要】目的针对阿立哌唑联合抗抑郁类药物在临床中治疗抑郁症所具备的效果以及安全稳定性进行探讨分析.方法随机选取100例于2014年5月至2016年5月到我院就诊的抑郁症患者作为本文的主要研究对象,按照随机的方式分成实验组和参照组两组,每组50例.对参照组行以单一的抗抑郁类药物进行治疗,对实验组在此基础之上加以阿立哌唑,分别使用汉米尔顿测量表来进行治疗效果评价并对比.结果接受治疗之后,实验组的总体有效概率明显优于参照组,P＜ 0.05,具有统计学的意义.另外两组均未出现明显的不良反应.结论在临床中治疗抑郁症行以阿立哌唑联合抗抑郁类药物具有非常理想的效果,并且安全稳定性也比较好,可以进行更广泛的推广和使用.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)022【总页数】1页(P68)【关键词】抑郁症;治疗;阿立哌唑;抗抑郁药;安全性【作者】曹天忠【作者单位】丹东市第三医院,辽宁丹东118000【正文语种】中文【中图分类】R749.4+1随着社会压力的增加，抑郁症渐渐也变成了非常常见的精神疾病，患者通常会表现为明显的情绪低落以及对事物提不起兴趣等，甚至严重时可能出现自残轻生，对人们的健康生活造成极大的影响。
当前对抑郁症进行治疗的药物比较多，但是大多都有局限性［1］。
本文将就此展开探究，分析阿立哌唑联合抗抑郁类药物的治疗效果并进行对比，具体如下。
1.1 一般资料：随机选取100例于2014年5月至2016年5月到我院就诊的抑郁症患者作为本文的主要研究对象，其中包括男性患者46例和女性患者54例，年龄都在25～54岁，平均（38.23±2.12）岁。
将100例患者按照随机的方式分成实验组和参照组两组，每组50例。
两组患者在一般资料上不具备明显的差异，可以进行对比。
1.2 治疗方法：对参照组行以单一的抗抑郁类药物进行治疗，选用药物为三环类抗抑郁药剂阿米替林，连续给药6周。
佐匹克隆的用法
佐匹克隆的用法
佐匹克隆是一种用于治疗失眠症的处方药物，其用法如下：
1. 适应症：主要用于短期治疗失眠，特别是对于入睡困难和/或夜间频繁醒来而无法继续睡眠的患者。
2. 剂量：
1)成人常用剂量为口服7.5mg，通常在临睡前服用。
2)老年人初始剂量应减半，即3.75mg，同样在临睡时服，并且仅在必要时才
增至7.5mg。
3. 注意事项：
1)不推荐长期连续使用佐匹克隆，因为它可能引起依赖性。
2)用药期间不可随意增减剂量，也不可突然停药，以免出现戒断症状或反弹性
失眠。
3)对于肝、肾功能不全者或呼吸功能受限（如呼吸暂停综合症）以及肌无力患
者，需谨慎使用并在医生指导下调整剂量。
4)使用佐匹克隆后可能会有思睡、口干、遗忘等不良反应，因此服药后不应驾
驶车辆或操作重型机械。
4. 禁忌症：
1)对佐匹克隆成分过敏的患者禁用。
2)在失代偿的呼吸功能不全、重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者中禁
止使用。
5. 药物相互作用：
避免与增强中枢抑制作用的其他药物同时使用，如神经肌肉阻滞剂、苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药等。
6. 过量处理：
如果意外过量服用，可能出现深度睡眠甚至昏迷，需要立即就医，根据情况采取相应的解毒和支持疗法。
总之，在使用佐匹克隆之前，务必遵医嘱，了解详细的用药指导，并告知医生您的病史和正在使用的其他药物。
佐匹克隆副作用：市面药房有哪种安眠药效果比较好而副作用比较少的？佐匹..
佐匹克隆副作用：市面药房有哪种安眠药效果比较好而副作用比较少的？佐匹克隆副作用本文话题：佐匹克隆副作用副作用副作用安眠药[佐匹克隆副作用]市面药房有哪种安眠药效果比较好而副作用比较少的？不是经常用安眠药，但有时某些考试很重要，压力很大，睡眠质量总不好，有时甚至失眠，所以为了保证前一天晚上很好睡眠，需要当晚见效但不影响明天精神状态的安眠药。
下面就看看小编为您搜集整理的参考答案吧。
网友蒙面大侠对[佐匹克隆副作用]市面药房有哪种安眠药效果比较好而副作用比较少的？给出的答复：如果仅仅是入睡困难，最好的选择是思诺思（酒石酸唑吡坦），法国产的。
应该是已经专利过期有国内药企生产了。
起效快，半衰期很短。
左匹克隆是次选，起效稍慢于思诺思。
不过这个药有点奇葩，奇苦无比，而且还是部分通过肺部排出，早上起来咽喉苦死啦。
其实一般的安眠药，舒乐安定，阿普唑仑，也都还可以。
正在失眠中，3点钟还睡不着的人，爬起来回答安眠药相关的问题，是何等的悲催！！！！！！！！！！！网友蒙面大侠对[佐匹克隆副作用]市面药房有哪种安眠药效果比较好而副作用比较少的？给出的答复：右佐匹克隆（商品名文飞），是佐匹克隆的改进版本。
最新的治疗失眠和三班倒引起的时差反应的药物是褪黑素受体激动剂（不是褪黑素，有褪黑素的效果，服用褪黑素的量是人体正常量的十倍以上，吸收量无法控制，而褪黑素受体激动剂是可以控制量的，而且褪黑素的受体有很多，有些可能与睡觉无关），有阿戈美拉汀(维度新) 雷美替胺(Rozerem) 和他司美琼，其中第一个国内有卖，第二个国外有卖，第三个还在试验期。
唑吡坦、佐匹克隆和右佐匹克隆上市时间是00年-05年（国外）。
雷美替胺是06年日本上市。
阿戈美拉汀是09年法国上市，中国11年上市。
不过新药可能有它的不确定因素，目前阿戈美拉汀不能用于肝炎患者。
后来我发现所有的安眠药都是会有伤肝的副作用只是国外的说明书写的详细一点吓死你因为出了事已经提前说明过是你自己不看说明书的。
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随着社会的发展，生活压力、工作压力的加大，失眠者的 队伍越来越壮大。 据悉，失眠有各种类型，最严重的是病态的 失眠。 失眠症是一种以失眠为主的睡眠质量不满意状况，其 他症状均继发于失眠，包括难以入睡、睡眠不深、易醒、多梦、 早醒、醒后不易再睡、醒后不适感、疲乏，或白天困倦。 失眠可 引起患者焦虑、抑郁或恐惧心理，并导致精神活动效率下降， 妨碍社会功能[1]。 一般人群中失眠症患病率为 10%～20%。 因 此，失眠已经严重威胁到人们的正常生活。 目前，对失眠症的 治疗因苯二氮卓类具有明显的副作用和形成依赖风险，而非 苯二氮卓类药物治疗的应用日益被重视，但反复使用仍有易 耐受情况，剂量会持续加大，增加不良反应发生。 为扩展治疗 新思路和方法，笔者采用小剂量阿立哌唑并佐匹克隆治疗失 眠症获得了满意的效果，现报道如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料
2012 年 9 月第 9 卷第 26 期
· 药物与临床 ·
小剂量阿立哌唑合并佐匹克隆治疗失眠症对照研究
王坚 解放军第三〇三医院 191 临床部，广西贵港 537105
[摘要] 目的 探讨小剂量阿立哌唑并佐匹克隆对失眠症的治疗效果和安全性。 方法 将本院门诊失眠症患者 102 例
随机分成治疗组与对照组，治疗组予以小剂量阿立哌唑并佐匹克隆片口服，每晚 1 次；对照组予以佐匹克隆片口服，
异无统计学意义（P ＞ 0.05），无新增不良反应。 结论 联合小剂量阿立哌唑治疗失眠症能提高疗效 ，且 不增 加 不 良
反应。
[关键词] 失眠症；阿立哌唑；佐匹克隆
[中图分类号] R256.23
[文献标识码] A
[文章编号] 7210（2012）09（b）-0083-02
A comparative study of small -does Aripiprazole combined with Zopiclone for treatment of patients with insomnia
每晚 1 次。 疗程 2 周。 采用睡眠障碍评定量表（SDRS）评定疗效，药物不良反应量表（TESS）评定不良反应。 结果 治
疗第 1 周末、第 2 周末，两组 SDRS 评分均较治疗前显著下降 ，差异有高度统计学意义 （P ＜ 0.01），且治疗组治疗后
的 SDRS 评分显著低于对照组（P ＜ 0.05）。 两组临床疗效比较，差异有统计学意义（P ＜ 0.05），而 TESS 评分比较，差
收 录 2010 年 1 月～2011 年 11 月 期 间 我 院 门 诊 诊 断 失 眠症 患 者 共 102 例 ，年 龄 18～60 岁 ，平 均 （31.9±9.6）岁 ，病 程 1 个月～12 年。 诊断符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3 版（CCMD-3）中非器质性失眠症的诊断标准。 患者主诉入睡 困难与睡眠维持困难，包括难以入睡、睡眠不深、多梦、早醒