红掌试管苗培养技术研究
红掌组织培养与快速繁殖技术现状及发展
红掌组织培养与快速繁殖技术现状及发展李扬（海南大学农学院生物技术系，海南儋州571737）摘要：综述了红掌组织培养与快速繁殖技术方面的研究成果，对国内外在红掌组培快繁方面积累的经验和技术进行总结分析，并针对存在的问题对今后的发展前景进行了展望。
关键词：红掌；组织培养；快速繁殖红掌(Anthurium andraenumLind) 又称为安祖花、大叶花烛，属南星科，火烛属，原产地哥伦比亚，其花色艳丽，花茎挺拔，叶型翠绿美观，是当今世界著名的切花和盆栽花卉之一。
具有极高的观赏价值和经济价值。
红掌的繁殖方法通常采用分株、扦插、人工种子和组织培养。
由于红掌用常规分株繁殖难以扩大生产，而播种繁殖，要经人工授粉才能获得种子，耗费人力等，组织培养是红掌快速繁殖的唯一途径。
而且，该项技术的应用可大大降低种苗生产成本，缩短繁育周期，具有较好的推广应用价值，对推动国内红掌花卉产业的发展具有重要意义。
[1]以下是对国内外在红掌组培快繁方面积累的经验和技术进行的总结和分析。
1红掌组培快繁的研究历史自Pierik于1974年对红掌进行组织培养取得成功以来，国内外学者对其进行了大量的组织培养的研究报道，但绝大多数的报道仅限于某一品种或单一器官（茎尖报道最多）。
1986年Keller等研究用MS.skoog培养基作叶插（加KT2 mg/L），1～2个月可形成愈伤组织。
1992年，Lighthoarn等报道0.5 mg/L的2，4-D对愈伤组织的诱导效果最好，增加NH4NO3浓度可使叶片愈伤组织增殖加快。
1992年，KuehrleA等用4种杂交种幼苗的叶进行组培，发现在暗培养1个月后有半透明的胚胎发生。
2～3个月后，用MS + 6-BA 0.2mg/L + 2%蔗糖继续培养，成苗后移入温室。
1993年，复旦大学研究表明，在幼苗微培养中，昼长夜短可诱导愈伤组织生长；3%葡萄糖对愈伤组织形成是最有效的。
[2]2红掌组织培养的研究现状2.1再生体系的建立用红掌的茎尖，茎段、幼嫩叶片和叶柄作为最初培养诱导材料，即外植体。
红掌组培苗移植技术试验
红掌组培苗移植技术试验**基金项目：中央财政资金项目，闽〔2018〕TG17号。
第一作者简介:朱小鹏(1963 -)，男，福建平和人，高级工程师，从事林木、花卉、药用植物种苗研究、技术管理及推广工作,(Email ) 2836897861 @ qq. com o朱小鹏1 ,黄碧华1 ,陈艺珠2,赵跃宾3(1.福建省林业科技试验中心，南靖363600；2.南靖县新富林场，福建 南靖363600；3.南靖县气象局，福建南靖363600)摘 要:研究不同育苗基质、不同遮荫度、不同移植时期对红掌组培苗移植成活率、根系生长、植株长势的影响，结果表明，红掌组培苗移植的最佳基质是纤维长度0〜10 nun 的泥炭土;适宜遮荫度为65% ;宜适时期为4 - 7月份，育苗成活率可达98%以上。
关键词:红掌;组培苗移植;基质;遮荫度;移植时期;成活率中图分类号:S682. 3 文献标识码:A 文章编号:1004 -2180(2020)03 -0054 -03红掌(Anthurium andraeanum )又名花烛、安祖花等，为天南星科(Araceae)花烛属(Anthurium )多年生 草本植物。
红掌起源于南美洲，现在欧洲、亚洲、非洲均有广泛栽培。
全世界花烛属植物约有600 -800种,每年新品种的数量还在不断增加。
红掌花朵独特,佛焰花序,色泽鲜艳,色彩丰富，属高档观花观叶花 卉，为热带观花类的代表,有极大的观赏价值。
我国于20世纪90年代开始进行种植。
随着国人对红掌的 喜爱与购买力不断增强,对红掌的需求量持续增加。
近年来,福建省林农、花农不断扩大红掌的种植规模,种苗需求不断增加大。
为此，结合生产实践开展红掌组培苗移植育苗试验，可以为规模化生产提供参考。
1红掌形态及生物学特性红掌植株高30 ~ 80 cm ；茎节短；叶自基部生出，绿色，革质，全缘，长圆状心形或卵心形;叶柄细长;佛焰苞平出,卵心形,革质并有蜡质光泽，呈红色、粉红色、白色、紫红色等;肉穗花序长5 ~ 8 cm ,黄色，可常年开花。
红掌试管苗培养技术研究
红掌试管苗培养技术研究摘要在分析多个研究者在红掌组培快繁方面的研究结果和技术的基础上，结合自身的试验，探讨红掌试管苗生产过程中的关键技术和存在的问题，并针对存在的问题提出改进措施，以为红掌试管苗培养技术的发展提供参考依据。
关键词红掌；组织培养；试管苗红掌（Anthurium）为天南星科花烛属多年生草本植物，又名花烛、安祖花，其花型独特，穗状花序黄白色、白色或紫红色，挺立于红、白色蜡质佛焰苞中，是观叶观花俱佳的名贵观赏花卉[1]。
目前，国内外均采用组织培养对红掌进行繁殖。
根据目前的研究状况和应用实践，红掌的试管苗生产虽然已开展多年，可仍然存在繁殖系数偏低、继代周期偏长、生长速度较慢等问题。
针对这些技术难题，长江三峡实业有限公司的研究人员学习分析多个研究者在红掌组培快繁方面的研究结果和成功技术，不断探索适合红掌脱分化和再分化的培养条件、形态建成及试管苗移栽技术，从而建立红掌快速繁殖的技术体系，以为红掌试管苗的工厂化生产和规模化种植提供依据。
1红掌快速繁殖技术1.1外植体的选择与处理1.1.1红掌外植体选择。
组培苗生产过程中外植体的选择非常重要，生产时多采用茎段做外植体，灭菌时间易掌握，诱导效果好，但是采用茎尖或茎段做外植体，接种材料有限。
李丽等研究发现，不同取材部位的愈伤组织诱导率各不相同，叶柄的诱导率最高，茎段次之，而叶片的诱导率最低[2]。
取材时间以红掌新抽出的叶片展叶2～3周为宜，此时叶片、叶柄对愈伤组织的诱导效果最好，诱导率最高，诱导所需的时间也最短。
这和朱饱卿等[3]的研究结果相近。
1.1.2红掌外植体消毒。
红掌外植体消毒的常规方法：先将采取的叶片、叶柄、茎段和花序用清水刷洗干净，再用洗洁精或洗衣粉液浸泡5～10 min，而后用自来水冲洗30 min，接着在无菌条件下，用75%酒精消毒30 s，转入0.1%升汞溶液中消毒10 min，取出用无菌水冲洗3～4次，切去叶柄两端坏死的部分备用。
赵卫国等研究认为，使用内吸性的药剂对含有内生菌的组织进行处理，可对内生菌的消除起到一定的促进作用。
盆栽红掌离体快繁简化培养基的研究
要生 长 ２年左右 才 能 开 花 ， 入 花 期后 ， 进 叶与 花 依 次 生长 ， 片 叶下 着 生 一 枝 花 ， 期 寿命 较 长 。其 繁 殖 一 花
１ 材 料 与 方 法
张 伟
（ 阳师 范学 院 生命科学 学院 ， 信 河南 信 阳 ４ ４ ０ ） ６ ００
红掌的组织培养技术
程 中 不 停 震 荡 ，之 后 用 无 菌 水 冲 洗 ５ 次 ，冲 洗 时 轻 轻摇动。 １．３ 愈 伤 组 织 培 养 基 配 置
红掌愈伤组织诱导的最佳培养基为 ＭＳ培养 基，初选的激素组合及浓度配比 为：①ＢＡ１．０ ｍｇ ·Ｌ－１＋２，４Ｄ０．１ｍｇ·Ｌ－１，②ＢＡ１．５ ｍｇ·Ｌ－１ ＋２，４Ｄ０．１５ｍｇ·Ｌ－１，③ＢＡ２．０ ｍｇ·Ｌ－１＋２， ４Ｄ０．２ｍｇ·Ｌ－１；培养基配 置 时 １Ｌ 激 素 组 合 中 加 入 糖 ３０ｇ、琼 脂 ５ｇ。
· ５８ ·
陕 西 林 业 科 技
４０ｄ后叶片 边 缘 愈 伤 组 织 增 大。 继 续 培 养 中，将 部分干死或污染 的 叶 片 淘 汰；等 到 叶 片 边 缘 愈 伤 增大 到 原 来 的 ２／３ 时，将 愈 伤 取 出 放 到 芽 诱 导 培 养基中。
３ 不定芽的诱导及增殖培养
３．１ 不 定 芽 的 诱 导 将培养２个 月 的 叶 片 愈 伤 组 织，分 别 转 至 ４
关 键 词 ：红 掌 ；组 织 培 养 ；叶
中 图 分 类 号 ：Ｓ６８２．２１９
文 献 标 识 码 ：Ａ
文 章 编 号 ：１００１２１１７（２０１９）０５００５７０２
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红掌杂交、诱变及倍性育种研究进展与评析
红掌杂交、诱变及倍性育种研究进展与评析作者：牛俊海冷青云林兴娥黄明忠杨光穗尹俊梅来源：《热带农业科学》2014年第11期摘要红掌是广为人们喜爱的盆栽和切花花卉。
近年来，中国红掌产业规模迅速扩大，成为世界主要生产基地和消费市场之一，我国对多样化新品种的需求增加，吸引越来越多的研究者尝试本土化的育种工作。
本研究概述了国内外红掌常规杂交、诱变和倍性育种方面的研究状况，并对存在问题及未来发展予以评析，为红掌相关研究提供信息参考。
关键词红掌；杂交育种；诱变育种；倍性育种；花药培养；种质创新分类号 S682.14红掌（Anthurium andraeanum Lind）原产于中南美洲热带雨林，为天南星科（Araceae）花烛属（Anthurium Schott）多年生草本植物，着生有平展的佛焰花苞和直立柱状的肉穗花序，被用作盆栽观赏植物和切花花卉。
因其具有花形奇特、花色艳丽、花期持久、周年开花、株型优雅等诸多优点，深受全世界消费者喜爱。
红掌于20世纪70年代首次传入我国，90年代开始规模化种植，近年来发展迅猛，已成为世界主要产地和消费市场之一。
目前市场上流行的品种多由种间或种内杂交选育而来。
荷兰专业公司、夏威夷大学以及佛罗里达大学园艺系等研究机构，经过几十年的培育，推出了众多花色、花形、株型、产量、抗性等特性各异的切花和盆花品种。
产业发展早期，我国的红掌生产中主要依赖进口或自繁国外品种的种苗。
2008年，红掌所在的花烛属植物，被正式纳入中国农业部发布的第七批《农业植物新品种保护名录》，对新品种的非法扩繁将被视为侵权行为。
近年来，荷兰主要的红掌专业公司安祖、AVO与瑞恩分别在昆明、北京和上海设立新品种测试基地和种苗生产中心，更多本地适应性新品种的投放，以及“荷兰品质中国价格”的优质种苗的供应，将继续巩固其对我国产业的主导优势。
因此，在这种形势下，加快选育自主产权的优良品种，是提高生产经营利润、保证我国红掌产业可持续发展的迫切需求。
红掌组织培养技术研究进展
红掌组织培养技术研究进展摘要红掌是一种珍贵的观叶和观花兼具的植物，既可用于切花，又可以盆栽，已成为全球销售量仅次于热带兰的第二大商品花卉。
目前红掌主要通过组织培养技术大量繁殖。
对红掌组织培养的研究进展进行了综述，包括从外植体取材、愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖、生根培养、炼苗移栽等方面内容，并提出了红掌组织培养存在的问题和今后研究的方向。
关键词红掌；外植体；愈伤组织；不定芽；生根；炼苗移栽红掌（Anthurium andraeanum）又名花烛、安祖花、火鹤花，天南星科花烛属多年生附生常绿草本植物，原产于南美洲的热带雨林中。
红掌的佛焰苞颜色多样，叶片赋有天鹅绒的光泽，是少有的观花和观叶兼备的植物，主要用于切花，也可以盆栽。
目前，红掌已成为销售量仅次于热带兰的第二大热带花卉商品，在国际商品花开市场中占有十分重要的地位。
自从1974年Pierik et al[1]首次通过愈伤组织诱导不定芽的形成进行快速繁殖红掌以后，经过人们不断的改进和优化，红掌的组织培养技术已经广泛地运用于生产。
到目前为止，国内外红掌组织培养的研究报道有很多，取得了一定的进展。
该文综述了红掌组织培养技术的研究进展，主要对红掌的组培过程、存在的问题以及今后研究的方向加以总结，以为红掌产业化生产和育种提供技术参考。
1 外植体取材1.1 外植体的类型目前，国内外报道红掌组织培养采用的外植体有叶片[2]、叶柄[3]、茎尖[4]、侧芽[5]、根[6]、苞片[7]和花序轴[8]，其中叶片和叶柄是主要的外植体。
1.2 外植体取材的部位、大小和生理年龄外植体的部位、大小和生理年龄不同，诱导愈伤组织的效果也不同。
叶片基部靠近叶柄处、带叶脉的叶片、叶脉集中的部位[9-11]容易诱导愈伤组织。
从愈伤组织诱导率来看，叶片基部>叶片中部>叶尖[12]，不含叶缘叶片>含叶缘叶片[13]，叶片大小以1 cm×1 cm为宜。
红掌新抽出的叶片展叶2～3周，愈伤组织诱导率最高，诱导所需的时间也最短[14-15]；初展开叶片诱导愈伤组织能力最强，其余依次为未展开叶片，刚转绿成熟叶片和深绿色老叶片[16]。
海南地区切花红掌‘Tropical’试管苗的移栽育苗技术
海南地区切花红掌‘Tropical’试管苗的移栽育苗技术摘要本文旨在讨论海南地区切花红掌‘Tropical’试管苗移栽育苗技术。
本研究将探讨如何有效地种植和繁殖来自海南地区的红掌‘Tropical’试管苗，以及由此形成的技术框架。
关键的技术步骤包括准备土壤，移栽苗木，灌溉，施肥和农作物保护。
实施这些技术将有助于加快生产过程，并提高种植海南地区切花红掌‘Tropical’试管苗的整体质量。
关键词移栽育苗技术，切花红掌‘Tropical’试管苗，海南地区，土壤，灌溉，施肥，农作物保护正文种植海南地区的切花红掌‘Tropical’试管苗是非常有挑战性的任务。
为了有效地种植和繁殖这些试管苗，种植者需要采取有效的技术措施。
因此，本研究旨在讨论如何有效地种植来自海南地区的红掌‘Tropical’试管苗，以及由此形成的技术框架。
首先，采用适合红掌‘Tropical’试管苗栽种的土壤。
土壤应保持良好的湿度，过度干燥会抑制苗木生长。
土壤中的细菌数量也应得到良好的控制，以防止苗木受到病原体的侵害。
其次，在移栽苗木之前，应清洁试管，以确保苗木得到充分的氧气。
移栽时，苗木应尽可能深植土壤中，以达到最佳的生长效果。
第三，定期灌溉和施肥有助于促进苗木的生长发育，增强抵抗力，提高产量。
此外，还应采取适当的农作物保护措施，防止病虫害的侵害，以保护苗木免受破坏。
综上所述，有效种植海南地区切花红掌‘Tropical’试管苗需要采取若干技术措施，其中包括土壤准备，移栽苗木，灌溉，施肥和农作物保护。
通过实施这些技术，可以大大加快生产过程，并提高种植海南地区切花红掌‘Tropical’试管苗的整体质量。
此外，定期监测苗木的生长情况也很重要。
这将有助于发现可能有害苗木健康的早期迹象，以便采取相应措施来修正土壤条件或采取其他综合性措施。
采用雨水收集技术也很重要，因为雨水有助于改善土壤的湿度，并防止水的流失。
此外，移栽过程中也应注意防晒，以保护苗木免受紫外线的伤害。
红掌组培苗生根培养基的优化
红掌组培苗生根培养基的优化作者：牛瑞鹤王晶郑必平祁伟陈驰谈建中来源：《安徽农业科学》2014年第29期摘要[目的] 优化红掌组培苗的生根技术体系。
[方法] 以红掌愈伤组织诱导获得的无菌试管苗为外植体，采用4因素4水平L16（45）正交试验，探讨NAA、IBA、蔗糖和活性炭等因素对红掌组培苗生根效果的影响。
[结果] 在MS基本培养基添加IBA 0.5 mg/L、活性炭0.7 g/L和蔗糖30 g/L（即A1B4C4D4组合）条件下，诱导生根效果较好；生长素IBA诱导生根的效果优于NAA；极值分析表明影响红掌组培苗生根的因素为IBA >活性炭 > NAA >蔗糖，4因素对红掌生根均有影响，但未达到显著差异。
[结论] 红掌生根培养基的最优组合为A3B4C3D4，即添加NAA 0.2 mg/L、IBA 0.5 mg/L、活性炭0.5 g/L和蔗糖30 g/L的MS 培养基对红掌组培苗生根最为有利。
关键词红掌；组培苗；正交试验；生根培养中图分类号S188文献标识码A文章编号0517-6611（2014）29-10088-03基金项目苏州市建筑与城市环境重点实验室开放课题（AKLN13001）。
作者简介牛瑞鹤（1988- ），女，河南鹤壁人，硕士研究生，研究方向：园林植物生物技术。
*通讯作者，教授，从事园林植物资源与生物技术研究。
红掌（Anthurium andraeaum），又名花烛或安祖花，为天南星科花烛属多年生常绿草本植物，原产于南美洲热带雨林地区[1]，其花叶优美典雅，花型独特，花色丰富，花期较长，且盆栽切花两用，经济效益较高，在花卉产业中占有重要地位。
目前红掌种苗主要通过组织培养技术进行大规模生产，而组培苗的生根移栽是红掌组培快繁技术的重要环节，迄今为止国内外有关红掌组培苗生根的研究已有大量报道。
研究表明，培养基种类、激素种类与浓度、添加物种类与浓度、糖类及浓度、活性炭、栽培基质、炼苗方式等因素对红掌生根培养及移栽成活都有不同程度的影响[2-7]。
39李国丽红掌组培快繁的研究.doc8
兰州交通大学化学与生物工程学院综合能力训练Ⅰ——文献综述题目:红掌的组培快繁技术研究进展作者：李国丽学号：201107239指导教师：谢放完成日期：2013-7-21红掌组培快繁技术的研究进展兰州交通大学化学与生物工程学院生物工程2011级摘要：本文介绍了红掌组培快繁方面的研究进展，对红掌外植体的来源、消毒、培养基成分及影响、外源激素的影响、炼苗移栽、生根壮苗等进行了综述，同时还指出了红掌组培快繁的研究意义、市场前景及种苗繁殖方面存在的问题。
关键词：红掌;组培快繁;培养基;激素1. 引言红掌是天南星科花烛属，原产地热带雨林，是典型的热带花卉。
因为它的花色艳、花形比较独特、瓶插寿命比较长、及周年开花的特性已成为一种代表时尚和潮流的鲜花，在国外被视为与洋兰一样的高级花材，并且是一种很有发展前景的室内装饰绿化植物，深受消费者的青睐，在全球热带花卉贸易中，红掌的销售量仅次于兰花，名列全球第二。
然而红掌的主要繁殖方式为分株繁殖。
当红掌植株基部长出吸芽，产生根系后就可以分株，每年可分3～4株，繁殖系数比较低，很难满足规模化生产所需的种苗，所以现在主要通过组织培养的方法进行红掌种苗的快速繁殖，这样可以在较短的时间内生产整齐一致的优质种苗，供应生产的需要。
所以采用组织培养快繁技术是大量、快速、整齐一致繁殖红掌种苗的一条有效途径。
而且组培快繁红掌也有明显的有点，比如可以节省育苗用地，节省繁殖材料，提高繁殖系数，还可以保持优良品种特性，提高质量和欣赏价值，也可以培育优良品种并进行基因改良等发面都有明显的优势，所以自1974年Pierik对红掌的组织培养获得成功以后，国内外学者对红掌组织培养进行了大量的研究，但绝大多数的研究报道只是仅限于某一个单一的品种或某一个单一器官的培养。
而在1986年Keller用MS.skoog培养基作叶插培养研究，1～2个月后形成了愈伤组织。
在1990年，Lightboarn用0.5mg/L的2,4-D对愈伤组织进行诱导，发现其诱导效果最好，然后又加大NH4NO3浓度发现可以使叶片愈伤组织的增殖速度加快。
红掌组织培养与快速繁殖产业化技术的研究
3、作品分类请按作品的学术方向或所涉及的主要学科领域填写；
作品全称
（ D ） A．机械与控制（包括机械、仪器仪表、自动化
控制、工程、交通、建筑等）
B．信息技术（包括计算机、电信、通讯、电子 作
等） 品
C．数理（包括数学、物理、地球与空间科学等） 分
D．生命科学（包括生物、农学、药学、医学、 类
健康、卫生、食品等）
第2期 审查、评价所申报
[6]聂振明 温明霞等红掌组织培养与快繁技术综述[M] 作品具有参考价
《现代农业科技》2008 年第 22 期 值的现有技术及
[7]李志林 红掌研究综述[J] 《云南农业大学学报》 1997 技术文献的检索
[8]贾永芳 安祖花组织培养研究[M] 河南师范大学学报 目录
2007 [9]王梅 李铭等 安祖花的外植体选择技术研究[J]
姓名张罗国性别男出生年月1988年4月学院生命科学学院专业年级生物科学2007级学历本科学制四年入学时间07年9月作品名称红掌组织培养与快速繁殖产业化技术的研究毕业论文题目邮政编码730070通讯地址西北师范大学生命科学学院办公电话邮政编码730070住宅电话1365949申报者代表情况常住地联系地址兰州市安宁区兰天公寓11802室2949姓名性别年龄学历所在单位张丽女21本科西北师范大学生命科学学院韩瑞娜女22本科西北师范大学生命科学学院唐文菊女21本科西北师范大学生命科学学院王凡红女23本科西北师范大学生命科学学院合作者情况资格认定学籍管理部门意见以上作者是否为2008年7月1日前正式注册在校的全日制非成人教育非在职的本科生和硕士研究生或博士研究生
A2．申报者情况（集体项目）
说明：1、必须由申报者本人按要求填写； 2、申报者代表必须是作者中学历最高者，其余作者按学历高
红掌组培快繁体系建立的探讨
姿 奇 特 美 妍 ，且 花 期 持 久 ；其 叶 暗 绿 ，具 金 属 光 泽 ， 既可 盆 栽 观
赏 ，又 是 名 贵 的 鲜 切 花 材 料 。 现在 欧 洲 、 亚 洲 、 非 洲 均 有 广 泛 栽 培 。 我 国 于２ ０世 纪７ ０年代 开 始 引种 栽培 。红 掌 不 易结 实 ， 一般 采
下 ， 接 种 到 Ｍ Ｓ＋６ Ａ （ ． 、 ２５、 ３． ）＋２４一Ｄ （ ． 、 Ｏ５ ）的 一Ｂ ２Ｏ ． Ｏ ， Ｏ２ ．
２ Ｃ～３ ｏ ６ｏ ２Ｃ，夜 温２ １℃ 一３ ２℃ ：所 能忍 受的最 高温度 为３ Ｃ，可 ５ｏ 忍 受 的 低 温 为 １ Ｃ：光 照 度 以 １ ０ Ｉ ４ｏ ６０ ｘ～２ ０ ０ Ｉ ０ ０ ｘ为宜 ， 空气 相 对湿度《 ＲＨ） ０％ ～８ 以７ ０％ 为佳 ；其 株 高 一般 为 ５ ｍ ～８ ｍ。 ０ｃ ０ｃ 红 掌 原 产 于 南 美 洲 热 带雨 林 潮 湿 、 半 荫 的 沟 谷 地 带 等 地 区 的热 带
途径 。
芽 增 殖 系数 （ 个 瓶 内丛 生 芽 数／ 个 瓶 原 有 接种 芽 数 ／ 继代 次数 每 每 芽 和 每个 瓶 内的 有效 苗 （ 出３ 片 ～４ 片 叶 ，叶 绿 而平 展 ，生长 正 常 长
外 植体 。
试 验 方 法
无菌材料的建立 选 择 红 掌 变 色 期 （即 新
生 叶 展 开 后 约 ２ 周 ）的 幼 嫩 叶 片Βιβλιοθήκη ， 流 ７ 冲 洗 Ｋ引言
红 掌 （ ｔ Ｕ ｉｍ ｎ ｒ ｅ ｎ ｍ ） 名 安 祖 花 、 大 叶 花 烛 ， 为 天 Ａｎ ｈ Ｕ ａ ｄ ａ ａ ｕ 又 ｒ
计 ，基本培 养基 为 ＭＳ；生长调 节 物质 ： ６ Ａ （ ＿、２Ｏ ． ＋Ｋ 一Ｂ １５ ．、２５） Ｔ
红掌试管苗培养技术研究
叶 片 、 柄 对 愈伤 组 织 的 诱导 效 果最 好 ， 导 率最 高 ， 导 叶 诱 诱 所需 的时 间也 最短 。 和朱 饱卿 等翻 研究 结果相 近 。 这 的 １ ． 红掌 外植 体消 毒 。 掌 外植 体消 毒 的 常规 方 法 ： 将 ．２ １ 红 先 采 取 的叶 片 、 叶柄 、 段 和花 序 用 清水 刷 洗 干净 ， 用 洗 洁 茎 再
精 或 洗衣 粉 液浸 泡 ５ １ ｎ 而 后 用 自来 水冲 洗 ３ ｉ ， — ０ｍｉ， ０ｍ ｎ 接 着在 无菌 条件 下 ， ７ ％酒 精消 毒 ３ ， 入 ０１ 用 ５ ０ｓ 转 ．％升汞 溶 液
现 代农业 科技
２ １ 年 第 ２ 期 ０１ ２
林 业科 学
红掌试管苗培养技术研 究
胡 梅香 张国禹 黄桂 云 马晓 波 邱利 文 张海波
（ 长江三峡实业有限公司 ， 湖北 宜昌 ４ ３ ０ ４ ００）
摘要 在 分析 多个研 究者在 红 掌组 培 快繁 方 面的研 究结果 和技 术 的基 础上 ， 合 自身 的试 验 ， 讨 红 掌试 管苗 生产 过 程 中的 关键技 结 探 术和 存在 的 问题 ， 并针对 存在 的 问题 提 出改进 措 施 ， 以为红 掌试 管苗 培养技 术 的发展 提供 参 考依据 。 关键 词 红 掌 ； 组织培 养 ； 试管 苗 中图分 类号 ￥ ８ ． ４ ６ ２１ 文献标 识码 Ａ ＋ 文章 编 号 １ ０ — ７ ９（０ １ ２ — ２ ７ ０ ０ ７ ５ ３ ２ １ ） ２ ０ １— １
限 。 丽 等研 究 发现 ， 同取 材部 位 的愈 伤组 织 诱 导 率 各 李 不
不相 同 ， 柄 的诱 导 率 最 高 ， 段次 之 ， 叶 片 的诱 导 率 最 ‘组织 芽 的分化 。 叶 茎 而 １３ 试 管苗移 栽 ． 低 ［ 取 材 时 间 以红 掌新 抽 出的 叶 片展 叶 ２ ３周为 宜 ， 时 ２ １ 。 — 此
“红丰收”红掌组织培养研究
“红丰收”红掌组织培养研究摘要：本研究以红掌“红丰收”的叶片为外植体材料，对叶片愈伤诱导，愈伤成芽，不定芽再生和生根诱导的植物生长调节剂进行了研究。
结果发现，在诱导叶片愈伤组织中培养基配方1/2MS+1.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-12，4-D表现最佳，愈伤组织诱导率为56.67%，培养基配方1/2MS+1.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-12ip最适用于“红丰收”红掌愈伤组织产生不定芽，培养基配方1/2MS+0.5mg·L-1IBA+1%0活性炭为最适用壮苗生根培养基。
实验基于红掌幼苗生产工艺优化，适用于“红丰收”品种的扩繁，具有实际生产指导意义。
红掌（Anthurium andraeanum Linden），天南星科花烛属多年生常绿草本植物，原产于哥斯达黎加、哥伦比亚等热带雨林地区。
叶片革质、株型较直立；花型独特、叶形优美；花色丰富且艳丽，具有良好的室内抗摆性及较高的欣赏价值，受到大众欢迎。
国内引进的有阿拉巴马、马都拉、特伦萨等红掌品种。
1.实验目的与意义扦插繁殖与播种繁殖是红掌繁育的常见方式，播种繁殖简单易行、成本低，缺点在于繁育速度慢、培育周期长；扦插繁殖幼苗体内含有内生菌，生长过程中易导致个体退化甚至死亡，大大限制了品种推广的效率。
1974年Pierik首次成功通过愈伤组织诱导不定芽的形成，实现红掌成体的快速繁殖后，此方法经过不断推广，同时人们对实验方法不断改进与优化，红掌的组织培养技术已经广泛运用于生产。
经实践研究已发现，红掌的茎尖、茎段、叶片、叶柄均可作为组培外植体材料来源，按照生产环节的需求，选择合适的生长激素与培养基配合使用，实现诱导愈伤组织的形成、诱导新芽丛芽的发生、诱导幼芽生根成苗，最终达到短期内大量扩繁的目的。
人们生活条件提高，对生活品质要求也相应提高，花卉产业迎来良好的市场前景。
企业、家庭等对成品红掌盆栽的需求日益加大，相应地，苗圃对优秀红掌种苗的需求亦逐步加大。
红掌组培快繁技术研究
现代农业科技2021年第4期林业科学摘要以红掌品种阿拉巴马为试验对象,对其组织培养中的丛生芽增殖、壮苗培育、瓶外生根技术进行了研究。
结果表明:6-BA 在红掌阿拉巴马丛生芽增殖中具有重要作用,6-BA 浓度与增殖倍数成正相关,在试验浓度范围内,随着6-BA 浓度的增加,红掌丛生芽的增殖率增高;在红掌壮苗培养过程中,6-BA 浓度与组培苗高度增加量成负相关,但过高的6-BA 浓度抑制红掌阿拉巴马苗高生长;NAA 浓度是影响红掌组培苗叶片数量增加的主要因素,NH 4NO 3浓度是影响小苗重量增加的主要因素,当NH 4NO 3浓度为1650mg/L 时,小苗重量增加值最大。
关键词红掌;丛生芽;增殖;壮苗;生根中图分类号S682.14文献标识码A 文章编号1007-5739(2021)04-0111-02DOI :10.3969/j.issn.1007-5739.2021.04.046开放科学(资源服务)标识码(OSID ):红掌组培快繁技术研究周志雁1田瑞钧1谢利2郭和蓉2王栋1(1佛山市农业科学研究所,广东佛山528000;2华南农业大学风景园林学院,广东广州510000)红掌是天南星科花烛属多年生附生常绿草本花卉,节间短,株高可达1m ,叶片单生,长圆状、心形或卵圆形,深鲜绿色,有光泽。
佛焰苞直立张开,蜡质,卵圆形或圆形,深红色或橙色。
其变种的佛焰苞有不同的颜色,如镶嵌白绿色、五彩色、乳白色及有精巧红边等,极富变化[1]。
红掌的果实是小浆果,果内有种子,粉红,2~4粒。
红掌的种子成熟需6~7个月,易失去活力,不易保存,常用的分株繁殖方式难以扩大生产。
因此,离体快繁成为红掌产业化生产的理想途径。
红掌是天南星科植物中较为珍稀的观花观叶兼宜的观赏植物,极具市场开发前景。
前人的研究成果表明,红掌组织培养中外植体诱导技术已经成熟,但存在再生系统建立缓慢和增殖率不高的问题[2-3]。
本试验在前人研究的基础上,进一步研究红掌阿拉巴马丛生芽团块增殖和壮苗培育的问题,以期找出一条缩短红掌繁育周期的途径,促进红掌阿拉巴马的商品化生产。
适宜红掌叶柄不同组织培养阶段的培养基研究
１ ／ ２ ＭＳ ＋ Ｎ Ａ Ａ ０ ２ ＋活 性炭 ０ ． ２ ％，适 合 ；ＭＳ ＋ Ｎ Ａ Ａ ＋ Ｉ Ｂ Ａ ２ ＋活性 炭 ０ ． ２ ％， 不适合；１ ／ ２ Ｍ Ｓ ＋ Ｎ Ａ Ａ 。 ＋ ２ ， ４ 一 Ｄ 活性炭 ０ ． ２ ％， 不适合 。 大约 ３ 个月 转移 １ 次新鲜 的培养基 ，生 根率可 以达到 １ ０ ０ ％。
１ ． ４继 代 培 养
将不定 芽从 原叶柄上切 下 ，转接到 １ ／ ２ Ｍ Ｓ ＋ ６ Ｂ Ａ ２ ＋ Ｎ Ａ Ａ Ｏ ． ２ ５ 的培 养基 上 ，促使 嫩 芽长 出更 多 的侧 芽 ，原 叶柄弃 去 。每 ５ ６ 周做 １ 次继代增殖，继代培养基选择 Ｍ Ｓ 基本培养基 ， ｐ Ｈ ５ ． ８ ，葡 萄 糖 ３ ０ ｍＬ ，琼 脂 ６ ｇ ，１ Ｌ培 养 基 。 附 加 Ｂ Ａ浓 度 为 １～ ３ ｍｇ ／ Ｌ ，Ｎ Ａ Ａ浓 度 为 ０ ． １～０ ． ３ ｍ ｇ ／ Ｌ ，从 中 筛 选 出 最 佳 的诱 导培 养基 组合 。各培 养基 组合 及生 长状 况分别 为 ：配 方１ ＭＳ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ １ ＋Ｎ Ａ Ａ ｏ 】 ，长势 过矮 过 粗且 稀疏 ；配 方 ２ ＭＳ ＋ ６ 一 ＢＡ ＋ ＮＡＡｏ ： ， 无 污染 ，长势 良好 ，有愈伤组织及不定芽 出现适 合 ，繁殖系数 最高 ，繁殖 的幼苗 长势最好 ；配方 ３ ＭＳ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ ＋ Ｎ Ａ Ａ 过度愈伤化 、长势过高 过弱。
较好 ；生根阶段 ，最适 宜的培养基为 １ ／ ２ ＭＳ ＋ № ２ ＋活性 炭 Ｏ ． ２ ‰
关键词 ：红 掌；叶柄 外植体 ；组织培养 ；培养基
中 图 分 类 号 ：Ｑ９ ４ ３ ． １ 文 献 标 识 码 ：Ａ
红掌为多年生 常绿草本花卉 ，性喜温热多湿而 又排 水 良好 的环境 ，怕干旱和强光暴 晒。原产于南美洲热带雨林潮 湿 、半 阴的沟谷地带 ，通过 引种 改 良和用光 、温 、水调节 系统 的大棚 栽培 ，现在 欧洲 、亚洲 、非洲 皆有 广泛栽培 。其花朵独特 ，为 佛焰苞 ，色泽鲜艳华丽 ，色彩 丰富 ，是世界名贵花卉 。切 叶可 作插花 的配叶。红掌是重要 的热带切花 ，佛焰花序 ，其佛焰 花 苞硕大 ，肥 厚具蜡质 ，色泽有 红、粉 、白、绿 、双色等 。其 色 泽鲜艳 ， 造 形奇特 ，应用 范围广 ，经济价值高 ，是 目 前全球 发 展快 、需求 量较大 的高档热带 切花和盆栽花卉 。红掌还 可以吸 收空气 中对人体有害 的苯 、三氯乙烯 。近年来 随着对红 掌苗木 数量 和质量需求 的不断提 高 ，通过组织培养建立红掌无性 繁殖 体 系是 获取高质量和高数 量苗木行之有效 的途径 。为此 ，我们 以红掌 叶柄为材料进行 了其诱 导、继代及生根组织培养 阶段适 宜培养 基的研究 ，试 图寻求适 于红掌叶柄不 同组培 的最佳 培养
海南地区切花红掌‘Tropical’试管苗的移栽育苗技术
海南地区切花红掌‘Tropical’试管苗的移栽育苗技术黄素荣;王存;黄少华【摘要】The in vitro transplanting and cultivating techniques for plantletof A nthurium andraeanum Linden cv. ＇Tropical＇ under Hainan climate conditions was stated. The techniques included quality requirements plantlet for in vitro transplanting, and the basic facilities, environment conditions, and the procedure for transplanting and cultivating, as well as management measure. The technique provided a comprehensive guidance for in vitro transplanting and cultivating plantlet of anthurium ＇Tropical＇in Hainan Island.%阐述在海南岛特有的气候环境条件下，由红掌‘Tropical’试管苗移栽育苗的技术，包括试管苗的移栽育苗质量要求、育苗需要的基本设施条件、育苗的环境条件、移栽育苗的步骤以及育苗管理措施等内容。
为海南地区红掌‘Tropical’的育苗提供较全面的指导。
【期刊名称】《热带农业科学》【年(卷),期】2012(032)007【总页数】3页(P16-18)【关键词】红掌;试管苗;移栽;育苗;海南【作者】黄素荣;王存;黄少华【作者单位】中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所／农业部华南作物基因资源与种质创制重点开放实验室,海南儋州571737;中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所／农业部华南作物基因资源与种质创制重点开放实验室,海南儋州571737;中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所／农业部华南作物基因资源与种质创制重点开放实验室,海南儋州571737【正文语种】中文【中图分类】S604.3红掌(Anthurium andraeanum Linden)为天南星科(Araceae)花烛属(Anthurium Schott)植物，其花形奇特，花色丰富艳丽，苞美叶秀，苞片光滑且富有蜡质光泽，甚为美艳，为目前较为珍稀的观花观叶两者兼宜的观赏植物。
切花红掌组培快繁技术
切花红掌组培快繁技术红掌，是天南星科花烛属多年生常绿植物，叶革质光亮，单花顶生，花期长达1个半月左右。
利用常规播种、分株法繁殖切花红掌，繁殖率极低，播种繁殖所需时间长，且易产生变异。
利用组织培养快速繁殖切花红掌，可满足市场的大量需求。
材料与方法材料来源为河南濮阳世锦公司自行选育的优质红掌切花品种。
外植体灭菌处理取切花红掌的幼嫩叶片及叶柄作为供试材料，首先在流水下冲洗1小时，同时用毛刷轻轻刷洗，在消毒前先将叶片切成1.5cm×1.5cm左右的小片，将叶柄切成1.5cm左右长的小段，将其放入灭过菌的广口瓶中，用75%酒精浸泡30秒后，再用0.1%HgCl2浸泡消毒8分钟，用无菌水冲洗5次，在无菌纸上把叶片切成1cm×1cm 左右的小片，叶柄切成1cm左右的小段，接种在灭过菌的培养基上，所有无菌操作必须在超净工作台内进行。
培养基及培养条件基本培养基为MS加蔗糖30g/L、琼脂6g/L，pH值5.8。
在不同培养阶段添加不同种类和浓度的植物生长调节剂，培养温度为25℃±1℃，光照强度2000～3000lux，每日光照14小时。
结果与分析不同外植体脱分化程度比较将2种不同外植体分别接种于MS+6-BA1.5+NAA0.7的同一培养基上，培养3周后，叶片外植体首先明显膨大，长出愈伤组织块，5周后，叶片外植体都长出了愈伤组织块(见表1)。
观察发现2种不同外植体都能被诱导出愈伤组织，只是叶片较容易被脱分化。
6-BA对愈伤组织诱导的影响将消过毒的叶片接种于加有不同浓度6-BA的MS+6-BA+NAA0.7的培养基上进行培养，观察不同浓度6-BA对叶片外植体愈伤组织诱导的影响(见表2)。
由表2可看出，不同浓度的6-BA对切花红掌叶片的诱导有明显不同。
在无6-BA的培养基上，不能诱导出愈伤组织。
当6-BA浓度低于1.5mg/L时，随着6-BA浓度的增大，愈伤组织诱导率及增殖率都随之增大；而较高浓度的6-BA又抑制了愈伤组织的诱导及增殖。
红掌新品种选育及产业化关键技术研究与开发修改
红掌新品种选育及产业化关键技术研究与开发一、项目概述1、项目背景、立项意义，技术开发状况和企业现有产业的规模红掌，又名安祖花、火鸟花等，学名Anthurium andraeanum,多年生常绿草本花卉。
以其翠叶欲滴,佛焰苞片猩红亮丽，肉穗花序镶金嵌玉的风姿，令人神往。
它那热烈、热心、热情、进取向上的意境使人油然欣喜.随着红掌市场生产量逐年扩大,品质越种越好两大现象日益明显后,企业不约而同地意识到品种差异性将是今后市场竞争的一大法宝。
多年来，在红掌盆栽市场，红掌的育种栽培技术均由荷兰等外国知名花卉生产企业掌握，我国在红掌等花卉生产销售方面，更多地是引进其培育的新品种并进行推广。
近些年，不少国内生产企业开始积极参与红掌育种，自主开发新品种，并储备了一定数量的种源，成为国内红掌生产企业一个新的发展方向，对我国红掌产业的可持续发展亦将发挥越来越重要的作用.目前，国内外的一些生产企业已陆续推出红掌的新品种,荷兰瑞恩公司的“红国王”、“爱的幻想”和荷兰安祖公司“香妃”、“国王”自去年上海第九届中国国际花卉园艺展览会上亮相后,相继被国内的花卉公司买断，某些品种更是申请了新品种保护和签订了独家代理协议.这些红掌买断品种将于今年“十一”前后至明年春节出现在市面上。
广州花卉研究中心选育的四个具有自主知识产权的红掌新品种“彩霞”、“旭日”、“朝霞”、“贵妃”于今年四月在北京举办的第十二届中国国际花卉园艺展览会上亮相，广花方面称，这些新品种的观赏性可与国外品种媲美，未来市场前景看好。
为避免未来在红掌新品种营销方面受制于人,本项目拟引进四种红掌新品种—-由荷兰瑞恩公司研发的红掌新品“爱的幻想”,株形丰满，叶片圆润有光泽；花朵多达6至10朵,花期达4个月，花色随成熟度由粉红变为亮红.荷兰安祖公司研发的“香妃"，紫色花，花序开花后散发淡淡的清香，植株外形高贵、优雅。
广州花卉研究中心和华南农业大学研发的“彩霞红掌”、“旭日红掌”均为红色中型红掌盆花新品种，与目前市场流行的红掌盆花品种“粉冠军”相比,“彩霞红掌”佛焰苞较大,生长周期较短;“旭日红掌"花期较长，花色鲜艳稳定。
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红掌试管苗培养技术研究
作者：胡梅香,张国禹,黄桂云,马晓波,邱利文,张海波
来源：《现代农业科技》2011年第22期
摘要在分析多个研究者在红掌组培快繁方面的研究结果和技术的基础上，结合自身的试验，探讨红掌试管苗生产过程中的关键技术和存在的问题，并针对存在的问题提出改进措施，以为红掌试管苗培养技术的发展提供参考依据。
关键词红掌；组织培养；试管苗
中图分类号S682.1+4文献标识码A文章编号 1007-5739（2011）22-0217-01
红掌（Anthurium）为天南星科花烛属多年生草本植物，又名花烛、安祖花，其花型独特，穗状花序黄白色、白色或紫红色，挺立于红、白色蜡质佛焰苞中，是观叶观花俱佳的名贵观赏花卉[1]。
目前，国内外均采用组织培养对红掌进行繁殖。
根据目前的研究状况和应用实践，红掌的试管苗生产虽然已开展多年，可仍然存在繁殖系数偏低、继代周期偏长、生长速度较慢等问题。
针对这些技术难题，长江三峡实业有限公司的研究人员学习分析多个研究者在红掌组培快繁方面的研究结果和成功技术，不断探索适合红掌脱分化和再分化的培养条件、形态建成及试管苗移栽技术，从而建立红掌快速繁殖的技术体系，以为红掌试管苗的工厂化生产和规模化种植提供依据。
1红掌快速繁殖技术
1.1外植体的选择与处理
1.1.1红掌外植体选择。
组培苗生产过程中外植体的选择非常重要，生产时多采用茎段做外植体，灭菌时间易掌握，诱导效果好，但是采用茎尖或茎段做外植体，接种材料有限。
李丽等研究发现，不同取材部位的愈伤组织诱导率各不相同，叶柄的诱导率最高，茎段次之，而叶片的诱导率最低[2]。
取材时间以红掌新抽出的叶片展叶2～3周为宜，此时叶片、叶柄对愈伤组织的诱导效果最好，诱导率最高，诱导所需的时间也最短。
这和朱饱卿等[3]的研究结果相近。
1.1.2红掌外植体消毒。
红掌外植体消毒的常规方法：先将采取的叶片、叶柄、茎段和花序用清水刷洗干净，再用洗洁精或洗衣粉液浸泡5～10 min，而后用自来水冲洗30 min，接着在无菌条件下，用75%酒精消毒30 s，转入0.1%升汞溶液中消毒10 min，取出用无菌水冲洗3～4次，切去叶柄两端坏死的部分备用。
赵卫国等研究认为，使用内吸性的药剂对含有内生菌的组织进行处理，可对内生菌的消除起到一定的促进作用。
其将红掌植株根部生长出来的小苗取下，去除根、老叶，把植株浸泡在1％甲基托布津溶液中，每天换1次浸泡溶液，浸泡4 d后洗净，再使用
2.5％次氯酸钠进行消毒处理[4]。
1.2愈伤组织的诱导、增殖和生根
由于学者对红掌组培研究的比较多，通过比较，发现在最适合的诱导培养基、分化培养基、增殖培养基的激素种类、浓度的确定以及外植体使用上，还存在一定的区别。
大多数研究认为适合红掌的基本培养基以MS、1/2MS为最好。
刘奕清认为最适合的诱导培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+2，4-D 0.5 mg/L，采用幼嫩叶片愈伤组织的诱导率最高；最适分化培养基为1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L，最佳生根培养基为MS+IAA 0.5 mg/L[5]。
张建华等认为红掌的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0
mg/L+2，4-D 0.2 mg/L，最佳增殖和分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L，最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L[6]。
武爱龙则认为最佳的诱导培养基为MS+6-BA 1 mg/L+2，4-D 0.1
mg/L，最适分化培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L，适合的增殖继代培养基为
MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L，适于生根诱导的培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L[7]。
不同碳源对红掌愈伤组织诱导效率也有影响。
江如燕等发现，茎段在以蔗糖为碳源时诱导效果最好，诱导率达90%，叶片以葡萄糖为碳源诱导效果最好[8]。
不同的研究有不同的研究结果，这可能是品种或试验环境不同而出现的差异。
长江三峡实业有限公司研究人员的试验结果表明，1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L的分化培养基最适于愈伤组织芽的分化。
1.3试管苗移栽
武爱龙等的研究结果表明，选择叶色浓绿、生长健壮、根系发达、株高达到一定标准的红掌试管瓶苗移入温室，用遮阳网遮荫70%～80%，炼苗2～3 d。
移植基质为泥炭土∶珍珠岩=5∶1，并混入洗净的培养基，然后用多菌灵1 000倍液消毒。
前10 d每天对移植苗浇透水，保持相对湿度在90%以上，之后适当减少喷雾次数；每3 d喷1次多菌灵或代森锰锌1 000倍液，以防病害；移栽1周后，每周喷施自配营养液1次，移栽1个月后，当小苗平均成活率达到95%以上，长出2～3片新叶时即可上盆定植[7]。
空气湿度与浇水之间的关系是保证炼苗移栽成活率的关键，具体实施方法还有待进一步的研究。
2存在的问题及改进措施
在红掌的组织培养过程中发现，红掌试管苗培养存在繁殖系数偏低、继代所需周期偏长、生长速度较慢等问题。
产生这种现象的原因主要有以下几点：①不同外植体叶片、叶柄诱导的愈伤组织较小时，外植体在继代增殖愈伤组织脱离或没有脱离外植体培养时容易出现褐变，继而愈伤组织逐渐死亡，这可能是培养基中无机盐类浓度过高或愈伤组织发育未完全所致，是导致繁殖速度慢的主因。
降低无机盐浓度，利用叶柄顶部节段诱导愈伤组织后，诱导效果相对较好；②在红掌的组织培养和快速繁殖中，长江三峡实业有限公司研究人员利用多个配方进行试验，几乎都能诱导出愈伤组织和丛生苗，通过继代增殖培养直接形成完整植株，但是与其他诱导率高的植物相比，还是相对偏低。
分析认为还是配方的选择存在问题，以后可利用多元回归
等统计学手段筛选最佳激素和无机盐含量配方，探索最优的培养条件，从根本上解决繁殖系数偏低、继代所需周期偏长、生长速度较慢等问题。
3致谢
该论文得到湖北三峡职业技术学院刘湘林、付艳华2位教授的悉心指导，在此对他们表示衷心的感谢。
4参考文献
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[3] 朱饱卿，柴向华，李军，等.红掌的花序培养及快速繁殖技术研究[J].中国农学通报，2004，20（4）：223-224.
[4] 赵卫国.红掌离体培养再生体系的建立[D].呼和浩特：内蒙古农业大学，2008.
[5] 刘奕清.红掌阿力安娜的组培快繁技术研究[J].中国种业，2005（10）：36-37.
[6] 张建华，邓扑.不同栽培基质对红掌组培苗移栽成活及生长发育的影响[J].上海交通大学学报：农业科学版，2009，28（6）：624-626.
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