全自动血液分析仪技术参数
全自动血液细胞分析仪产品技术要求mairui1
2.性能指标2.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表 1 的规定。
表 1 空白计数要求注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP2.2线性分析仪的线性范围、线性偏差及线性相关系数应符合表 2 的要求。
表 2 线性要求注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP2.3准确度分析仪的准确度相对偏差应满足表 3 的要求。
表 3 准确度要求2.4白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测试结果应在按照附录 B 试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。
注：当参考方法检测结果为 0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。
2.5精密度精密度应满足符合表4的要求。
表 4 精密度要求注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP2.6携带污染率分析仪的携带污染率应满足符合表5的要求。
表 5 携带污染率要求注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP2.7仪器相关性仪器测定 FR-CRP 结果，与对照仪器结果相关性应满足：r≥0.975。
2.8分析仪基本功能2.8.1开关机和登录注销功能分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。
2.8.2分析功能分析仪应能对样本进行分析，并能输出检测结果、直方图、散点图。
2.8.3用户管理功能分析仪应设有密码，不同级别的用户应可进行相应功能的操作。
2.8.4样本和病人信息管理功能分析仪至少应能提供样本和病人信息的录入、编辑、保存、浏览、删除的功能。
2.8.5检测结果数据管理功能分析仪至少应能提供检测结果的复检提示、存储（具体存储量见附录 A）、回顾、查询、审核、打印、备份和导出的功能。
2.8.6复检功能分析仪能够定义复检规则并以字符方式通信该条样本所违反复检规则的具体内容，且复检规则定义具备Delta check功能。
2.8.7急诊自动进样过程中具备急诊插入功能。
（适用自动进样机型）2.8.8预稀释模式复检预稀释模式支持复检，一次配比支持两次测量。
全自动五分类血液分析报告材料仪技术全参数
全自动五分类血液分析仪技术参数
（进口设备）
一、设备名称：全自动血液分析仪
二、设备规格：五分类
三、主要用途：血细胞及其分类检测
四、技术参数：
*核酸荧光染色法
*半导体激光流式细胞技术
*全血（静脉血、末梢血）和末梢血预稀释双重模式
*能提供定量的外周血出现的异常细胞（IG、OTHER）
*检测项目
WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%) RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT
研究参数：IG(#%),Other(#%)
*随机分析模式：CBC模式，CBC+DIFF模式
*检测速度：≥60份标本/小时
*样本量：20μL
*带全自动进样器
*带手持条型码阅读器
*Windows XP操作系统
*图形化操作界面
*配置全中文患者信息管理系统
*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息*通过条码识别技术提供试剂存量管理
*自定义报告格式，选择质控范围和输出检测结果*实时质控，≥20个文件（300个数据/文件）
*数据储存：中文数据管理系统
≥10000个分析数据（包括散点图和直方图）
≥5000个患者信息
≥1000个操作指令信息
*能简便地与检验科的计算机网络相联
*通过SNCS，能提供实时在线质控和远程在线维护。
全自动血球分析仪技术参数
全自动血球分析仪技术参数
1、原装进口，全自动三分类血液分析仪
2、能够提供18项测试参数及三个直方图
3、速度不低于60个样本/小时
4、用血量不多于：全血50ul，末梢血20ul
5、采纳高精度的陶瓷旋转阀分血以保证精度
6、检测部液体定量采纳隔膜泵定容和流速时间监测两种技术以保证精度
7、RBC、PLT、WBC直方图均采纳智能化的浮动鉴别线以准确区分
8、具有全血、末梢血两套独立的校准系数
9、血红蛋白测定试剂不含有氰化物
10、检测部采纳天然红宝石材料，且预设电子灼烧和高压正负冲洗的排堵功能
11、操作界面语言为中文，可显示数据及图形结果
12、能够打印中文报告单
13、试剂开放
14、供应商可提供国家正规进口注册的质控品和校准品
可选品牌：
1、SYSMEXKX-21
2、AC970EO+
3、BECKMANdiff2。
全自动血液分析仪技术要求
3.全自动干式生化分析仪技术要求
序号
技术和性能参数名称
技术参数和性能要求
备注
1
设备使用需求
无
1.1
设备用途
设备用于分析肝功、肾功等生化项目，为病人及临床提供快速准确的结果。
1.2
实验对象
血清、血浆、尿液、脑脊液
1.3
特殊功能需求
全自动干式生化分析仪，无需上下水及管路，无需废液处理，符合国家绿色环保要求。
2.8
参数8
待机样本编程能力不小于5000个样本
2.9
参数9
样本位：≥40个样本位，可适配多种尺寸原始采样管或样本杯
2.10
参数10
试剂库：≥60个冷藏位置，最大量≥3600个测试干片。
2.11
参数11
样本管理：凝固检测，气泡检测，液面感应，短缺样本检测。
2.12
参数12
操作界面：触摸屏监视器，在机用户指南
终身免费软件升级
4.10
维修支持
配件供应时间≥10年
4.4
耗材及零配件
提供耗材及主要零配件目录（含报价）
4.5
维修资料
提供详细操作手册、维修保养手册等
4.6
维修工具
提供维修专用工具1套
4.7
预防性维修
/定期维护保养
保修期内提供定期维护保养服务
4.8
维修密码支持
开放
4.9
升级
终身免费软件升级
4.10
使用培训
支持
4.11
工程师培训
2.5
★参数5
幼稚细胞检测：
提供幼稚粒细胞定量检测结果，包括异常幼稚粒细胞，异常淋巴细胞，原始细胞等
2.6
全自动生化分析仪技术参数
全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。
可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。
可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。
报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析：(B 型、M 型)2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号：复合视频2.5 图像管理与记录装置：2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能：3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口：2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个3.2.5 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数：3.3.1变频探头工作频率范围：电子凸阵：超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵：超声频率5.0 — 13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦：发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit（需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒3.3.8 增益调节：B/M 可独立调节，TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8"液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。
全自动血液细胞分析仪技术参数10.28
疾控中心全自动血液细胞分析仪、全自动生化分析仪技术参数
注：1.上述参数要求须在投标文件中提供证明材料，投标单位投标文件未附技术参数证明材料（加盖原厂商公章）者按废标处理；
2.标*部分必须满足不满足者按废标处理；未标*部分超过2项不满足按废标处理。
签订合同前成交供应商需向采购人提供厂家授权书，否则采购人有权取消其成交供应商资格。
3.加盖原厂商公章是指：“红色或蓝色的印泥或者印油公章，打印或者扫描的彩色印章无效，视为不响应技术要求。
”。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。
10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。
13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。
16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。
全自动生化分析仪主要技术参数要求
全自动生化分析仪主要技术参数要求*1、分析仪类型：原装进口，随机任选式、平行模块组合式（各模块分析速度、分析项目相同），一体机，标配电解质分析单元。
*2、运行方式：比色法试剂和参数全开放（可以根据试剂盒要求自行修改），支持进口及国产试剂。
且具有原装配套试剂和校准品、质控品，能提供溯源性文件。
*3、运行速度：恒速（比色法）≥3000测试/小时，离子≥900测试/小时。
4、分析方法：比色法至少包括终点法、速率法、固定时间法、免疫透射比浊法等。
5、同时在线测定项目：比色法≥90项。
可以进行常规生化、电解质、药物浓度、特定蛋白测定。
可进行质控、校准的操作修改，监控及必要的系数调整。
6、试剂仓位：在线冷藏，冰箱质保至少5年。
7、条码阅读器：至少标配病人信息条形码、试剂条形码、样品架条形码、急诊条形码阅读。
8、校准方法：至少包括一点、两点、多点、直线回归、非线性校准等方式9、最小反应体积：以结果准确为前提，请各厂家列出最低反应体积。
10、进样系统：轨道式进样，同时放置样品量≥300样品，可随意无限制追加。
急诊优先。
11、数据处理：可存储≥50000样品，≥15000急诊样品。
≥100000条反应曲线并可回归分析。
具有其他如血清指数、样品空白补偿、项目间演算、实时质控、样品空白修正、反应吸光度检查、稀释重测、自动再检功能等等。
*12、光路：具有光栅后分光系统，吸光度范围≥2.5A，波长340-800nm，≥13个波长。
灵敏度0.0001 Abs。
永久性无需更换比色杯。
*13、恒温系统：先进的恒温系统，无需特殊维护和消耗。
14、安全保护：样品针、试剂针具有静电液面感应、随量跟踪、立体防撞及堵针报警等功能。
15、检验结果溯源性：检验结果具有良好的可比性，能提供溯源性文件，提供CE等质量认证证明，需提供仪器或试剂的SOP文件。
16、其他支持功能：睡眠模式，自动开关机；操作信息管理，操作者认证管理；实时在线帮助，远程通讯、维修等。
血液分析仪技术参数要求
血液分析仪技术参数要求
1、国内外知名品牌，提供目前市场主流型号，市场占有率高。
2、用血量：<200ul，可进行未梢血检测
3、带体液检测和网织红细胞检测
4、检测速度：血液≥100测试/小时
体液≥40测试/小时
5、检测参数≥25个。
6、具有系统可扩展性，可连接推片机。
7、提供原厂配套试剂价格，试剂折扣率并提供按测试数结算每人份成本。
提供原厂配套的校准品；提供常用耗品价格。
8、售后服务：免费保修≥2年，终身维护，报修24小时内解决问题。
9、提供操作电脑和报告电脑各一台，打印机一台（型号HP-P2035）及相关附件。
检验科
2017-05-04。
全自动血细胞分析仪参数介绍
HF-3800Plus全自动血细胞分析仪性能参数：1.检测速度80样本/小时2.白细胞三分类双通道计数，精确提供23项参数（含WBC、RBC、PLT彩色直方图）3.浮动界标算法和异常提示功能4.仪器核心部件进口知名产品，用不磨损机心部件。
5.主机具有完善的中文及英文输入输出功能6.9.7ul静脉血只需轻点“计数”键即被吸取、分析7.20ul末梢血由主机自动定量预稀释，并可重复测试一次8.电阻抗法，不含氰化物的SFT法检测血红蛋白，试剂安全无毒环保9.自动擦洗、拭干采样针内外壁，实现检测精度高标准10.8.4英寸彩色大屏幕真彩点阵TFT触摸屏，同屏显示所有参数和直方图11.主机自动存储大于10 0000份样本的全部参数（包括直方图）可直插U盘无限拓充长期保存技术参数：1、工作环境：环境温度：15℃～35℃相对湿度：45%～85%2、工作电压：220V±10% 50Hz±1Hz输入功率：≤150V A3、技术参数：3.1、全自动三分类血液细胞分析仪。
3.2、检测参数≥23项（含三个彩色直方图）。
3.3、测量原理：RBC和WBC双通道细胞计数，电阻抗法，HGB比色法。
3.4、可测试静脉全血和预稀释末稍血：静脉血9.7uL；预稀释末稍血20uL。
3.5、抗凝血直接测试，末稍血预稀释须由仪器自动定量完成，并可重复测试一次。
3.6、测试速度≥80样本/小时。
3.7、显示屏≥8.4寸彩色大屏幕800*600点阵TFT触摸屏，所有参数和直方图同屏显示。
3.8、仪器标配键盘、鼠标，中英文操作3.9、主机可实现中英文输入输出并打印五种中英文报告单含正常值范围，内置高效热敏记录仪，可外接打印机。
3.10、主机可自动储存10 0000份含三个直方图的全部结果。
3.11、仪器具有自检和维护功能，开、关机时自动清洗进样器和管路，待机状态自动定时清洗，保证管路畅通3.12、具有自动和手动排堵方式，采用智能高温灼烧、浸泡和正反冲压力排堵，有效避免堵孔3.13、仪器具备浮动界标算法和异常提示功能。
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数全自动血细胞分析仪（一）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.3检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100样品/小时1.4线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.5正确度（静脉血）：白细胞：< 3 %红细胞：< 2 %血小板：< 5%1.6低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，白细胞检测颗数可比普通检测模式增加，结果更准确、可靠1.7有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
1.8血小板计数：使用DC方法进行血小板计数1.9体液检测：具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中的白细胞进行分类的功能，检测速度≥40样品/小时。
1.10血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
1.11进样模式及样本吸引量：具有2种以上的进样模式，全自动进样模式时样本量≤88微升，开盖模式时用量≤88微升，末梢血预稀释模式样本量≤20微升。
1.12操作系统：使用Windows操作系统软件1.13扩展功能：可连接样品传送系统与多台血液分析仪并行检测全自动血细胞分析仪（二）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2白细胞检测原理*：采用激光流式原理加细胞荧光染色技术进行白细胞分类，不使用古老的电阻法，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。
1.3嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.4网织红细胞检测：具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。
1.5低值血小板计数准确性：当血小板≥100*109/L，精确度≦2.5%；当血小板≥20*109/L，精确度≦5.0%；1.6检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100个样品/小时1.7线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.8正确度（静脉血）：白细胞：≦3 %红细胞：≦2 %血红蛋白：≦2 %血小板：≦4 %1.9白细胞幼稚细胞检测：可给出定量的幼稚细胞参数1.10有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
全自动血液细胞分析仪产品技术要求mairui4
2性能指标2.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表1、表2的规定。
表 1 血液模式空白计数要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表2体液模式空白计数要求2.2线性血液模式及体液模式线性范围和线性误差应分别符合表3、表4规定。
表3血液模式线性要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表4体液模式线性要求2.3准确度分析仪准确度相对偏差满足表5要求。
表5准确度要求2.4白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和未成熟粒细胞测试结果应在按照附录B试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。
注：当参考方法检测结果为0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。
2.5精密度血液模式及体液模式精密度应分别满足符合表6、表7的要求。
表6血液模式精密度要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表7 体液模式精密度指标要求2.6携带污染率高浓度样本对低浓度样本的携带污染程度，血液及体液检测精密度应分别满足符合表8、表9的要求。
表8血液模式携带污染率要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP表9体液模式携带污染率要求2.7相关性与对照仪器的相关性应满足表10的要求。
表10相关性要求注：FR-CRP包含CRP、hs-CRP2.8体液检测准确性表11相关性要求2.9分析仪基本功能2.9.1开关机和登录注销功能分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。
2.9.2分析功能分析仪可对样本进行分析，并输出检测结果。
2.9.3用户管理功能分析仪应设有密码，不同级别的用户应可进行相应功能的操作。
2.9.4样本和病人信息管理功能分析仪至少应提供样本和病人信息的录入、编辑、浏览、删除功能。
2.9.5检测结果数据管理功能分析仪至少应提供检测结果的存储、回顾、查询、打印和导出的功能。
2.9.6质控管理功能分析仪至少提供两种质控方法。
2.9.7校准管理功能分析仪应至少提供两种校准方式。
全自动五分类血液分析仪参数
全自动五分类血液分析仪参数1、售后服务完善，厂家和代理商都可以提供售后服务。
2、检测原理：流式技术、核酸荧光染色法、电阻抗技术、激光技术；3、检测速度：CBC+分类≥60个检体/小时；4、检测项目：≥28项（不包括图形）；其中研究参数≥4项；另提供散点图、直方图；5、标本量少：手动开盖进样≤20uL、末梢血预稀释模式≤20uL就能提供白细胞五分类及红细胞、血小板、血红蛋白等参数。
6、在同一个检测通道内一次就可以完成白细胞总数和分类检测。
*7、白细胞分类测定采用荧光染料染色分析，提高检测精度。
*8、幼稚粒细胞采用核酸荧光染料检测，并能提供定量参数（百分比和绝对值）；9、供应商装机时应提供与仪器同品牌、原厂配套的无氰试剂、质控品、校准品，并经过国家注册认证。
原厂校准品应能提供可溯源性文献，保证分析质量。
10、双鞘流浮动界标技术保证RBC和PLT检测准确性；11、有自动休眠功能，可以24小时开机，维护保养方便；12、采用Windows操作界面，操作界面汉化。
13、数据记忆能力：可储存10000个测试结果，其中包括散点图和直方图、患者信息、医嘱信息；14、原厂原配的中文检验数据管理软件，可以打印多类自需的中文报告单15、质控文件完善，包括X-bar和L-J两种质控方式，包含≥20组质控文件；每个文件含300个数据；16、具有试剂管理功能，加强检测的安全性。
*17、具有在线网络通信系统，提供全球实时在线质量控制和远程维护功能。
持续保证检测结果的准确性。
*18、内置国际41条推片规则，可提示需推片标本信息，推片规则并可以由用户自定义修改。
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全自动血液分析仪技术参数
全自动血液分析仪技术参数一、产品名称：全自动血液分析仪二、数量：一套三、产品用途：用于在临床实验室中对血液样品进行血细胞计数、分类等检查及相关测量，可对白细胞进行五分类分析，满足临床检查需求。
四、技术要求1、检测原理：流式细胞技术、半导体激光、先进核酸荧光染色法、双鞘流电阻抗法；白细胞计数采用DNA/RNA染色技术，可有效识别血凝块，有效排除难溶红细胞，细胞碎片，巨大血小板，血小板聚集对白细胞计数的干扰，结果更加准确。
2、使用先进的RNA染色技术，对血小板聚集进行有效监测，结果更加可靠。
3、全自动细胞计数和分类≥60个标本/小时，检测参数≥28项（包括研究参数），并且除了可以提供病人报告的数字结果、直方图和散点图外，还可提供异常结果的报警提示以及定量检测幼稚粒细胞，检测灵敏度≤1%；4、提供专业的流程管理软件，内置国际权威机构推荐和经过中国权威机构评价的复检规则，可根据科室的情况进行评估和调整，可满足国内各等级评审对复检的要求。
5、三种微量血模式：静脉全血模式用血量≤20ul，末梢全血模式用血量≤20ul，末梢血预稀释模式用血量≤20ul，三种微量血模式全都可以实现完整五分类，并可满足各种采血量的要求。
6、白细胞分析仅需一个检测通道，即可提供白细胞总计数及五分类的全部结果，不需分开两个通道进行检测，节省试剂。
7、红细胞和血小板在特定的检测通道中采用独特的双鞘流阻抗技术，保证颗粒单个单向通过检测通道，避免颗粒重叠通过和颗粒回旋带来的检测干扰，可有效避免堵孔；并采用浮动界标技术防止血小板、红、白细胞之间的相互干扰，血小板检测更准确。
8、要求所投标产品获得国际医疗审核权威机构美国FAD的认证，产品质量更加有保障。
9、可提供配套的，获FDA认证的试剂、质控品、校准品。
10、具有实时在线网络质控功能，室内质控室间化，反馈时间≤10分钟，为用户的检测结果提供质量保障。
11、全血模式线性，WBC：0.00-400.00×10/µL；RBC：0.00-8.00×10/µL；HGB：0.0-250g/L；PLT：0-5000×10/µL。
全自动血液分析仪技术参数设备适用范围
全自动血液分析仪技术参数1.设备适用范围：用于宠物血液细胞检测的检验分析仪器，适用于宠物医院、动植物检疫部门、畜牧兽防疫站及医院、动物园、科研院校实验室、大型养殖场等部门，对动物进行血液常规的分析、检验。
2.设备技术要求：2.1测量原理：半导体三角度激光散射技术，流式细胞术，无氰化物测定血红蛋白；2.2测量参数：WBC，Lym%，Mon%，Neu%，Eos%，Bas%，Lym#，Mon#，Neu#，Eos#，Bas#，RBC，HGB，HCT，MCV，MCH，MCHC，RDW-CV，RDW-SD，PLT，MPV，PDW，PCT 共23项参数（白细胞五分类），1个散点图，3个直方图；2.3测试速度：≥60个样本/小时；2.4用血量：全血模式15Ul,预稀释模式20UL；2.5动物类型：狗、猫、马、猴、兔、大鼠、小鼠、猪、大熊猫、小熊猫、奶牛、美洲鸵、山羊、绵羊等多种动物专用检查模式以及20种自定义动物类型，自定义动物类型可以支持五分类；2.6线性范围： WBC:0.00～100×109/L；RBC:0.00～16.99×1012/L；HGB:0～250g/L；PLT:0～2999×109/L；2.7重复性指标：参数测量范围全血模式CV（%）预稀释模式CV（%）WBC 6.0～15.0×109/L ≤2.0 ≤4.0RBC 3.50～10.00×1012/L ≤1.5 ≤3.0HGB 110～180g/L ≤1.5 ≤3.0PLT 150～500×109/L ≤4.0 ≤8.0MCV 60～95fL ≤1.0 ≤1.02.8样本存储：≥40000（包括参数和直方图和散点图）；2.9结果显示：同屏显示所有信息，包含患者姓名、性别、科室等输入的中文信息；2.10全中文操作系统。
2.11全中文可自定义报告模板。
2.12通信：HL7，支持双向LIS。
全自动血液分析仪参数
全自动血液分析仪参数一、全自动血球五分类，测试参数大于28项。
二、利用半导体激光方式和流式原理进行血细胞五分类计数。
三、测试速度≥80个标本。
四、样本量：最小吸样量为100μL。
五、测量模式：自动进样器同时容纳标本数100个，可随时添加标本。
六、进样方式：兼有自动、手动进样两种方式，多种检测模式任意组合。
七、检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道八、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理九、*网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。
（加分项）十、*有核红细胞检测功能：无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
（加分项）十一、*体液检测功能：(加分项)1. 体液检测速度：≥80样本/小时2. 可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数3. 可以对体液中的白细胞分类4. 具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能5. 体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L6. 体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。
十二、质控品：定期提供原厂配套的、在FDA注册的高、中、低值全套质控品，质控文件：≥99个。
十三、校准品：原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品十四、*实时网络通讯系统：可实现实时在线网络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同型号仪器进行室间质评的超过限200家。
（加分项）十五、血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
十六、*系统扩展性（加分项）1. 仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机2. 可任意数量血球分析仪和推片染片机连接流水线.十七、*具备自动复检功能（加分项）1.由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。
全自动五分类血液分析工作站血球仪技术参数
进样方式和检测模式：
带自动穿刺进样器，有全血自动、手动进样、末梢血预稀释进样模式。自动进样器在待测区可一次性装载50个以上标本，标配有标本条码自动扫描装置。
*7
抗干扰技术：
采用核酸荧光染色识别技术有效排除血小板聚集，有核红细胞等对白细胞分类计数的干扰。
8
报警提示功能：
具有异常样本的提示报警功能，镜检复片提示功能，标配ISLH推荐的国际41条镜检复片规则；能对原始细胞、异淋进行报警；具有对肿瘤细胞提示功能；试剂用量监测和提示功能。
序号
全自动五分类血液分析工作站（血球仪）技术参数
★1
整机要求：
血液分析仪为国际知名品牌，整机原装进口，有良好的品牌信誉度及市场占有率，提供投标设备湖北省用户名单。
★2
检测原理：
WBC计数和分类：半导体激光+流式细胞+核酸荧光染色技术。
RBC/PLT计数：双鞘流+电阻抗法。
HGB测定：SLS无氰化物血红蛋白检测法。
检测光源：必须采用半导体激光。
★3
检测速度：
CBC+DIFF+NRBC ≥100样本/小时
4
检测参数：
≥30项参数（不包含研究参数、直方图及散点图）。
*5
体液检测：
具有全自动体液细胞计数和白细胞分类功能，并具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。体液检测速度≥40样本/小时。体液模式检测参数≥6项参数。
9
质控品及标准品：
能提供原厂配套的CFDA注册的质控品、校准品及试剂，质控品有高、中、低三种，能基本涵盖测定线性范围，配L-J图。
10
网络通讯
信息系统：
信息输入：信息输入及更新支持二维条形码输入。
全自动血液分析仪产品技术要求北京指真生物科技
全自动血液分析仪适应范围：用于临床机构体外检测人体全血样本，分析项目包括：血细胞计数，白细胞五种群分类计数及特定蛋白浓度检测。
1.1 型号/规格：C531、E6311.3结构组成分析仪主要由主机、全自动血液分析仪软件（版本号：V1）、打印机（选配）、扫描枪（选配）、计算机（选配）组成，其中主机由血液吸样装置、进样装置、稀释装置（稀释液液位传感器、注射泵单元）、清洗装置（废液液位传感器、负压泵单元）、分析测量装置（血细胞五分类测量单元及比浊测量单元）组成。
1.4全自动血液分析仪软件版本及计算机配置要求版本命名规则：软件完整版本：VA.B.C.D-A 表示重大增强类软件更新。
-B表示轻微增强类软件更新。
-C 表示纠正类软件更新。
-D 表示构建号。
软件发布版本：V1。
操作系统最低要求：PC（x86架构处理器主机）；内存（4G及以上）；硬盘空间（128G及以上）；操作系统（win 7及以上, 64位）；CPU（双核1.6G以上）。
2.1 正常工作条件电源电压：220V±22V,50Hz±1Hz环境温度：10°C ~30°C相对湿度：10 %～90 %大气压力：86.0kPa～106.0kPa2.2 空白计数a) 血细胞参数分析仪的血细胞空白计数应符合表1的要求。
b) 浊度参数测量无浊度水时，浊度≤1（FTU）。
2.3线性a) 血细胞参数分析仪的血细胞参数线性范围、线性偏差及线性相关系数应符合表2的要求。
b) 浊度参数分析仪测量浊度在 10-300 （FTU）的浊度液时，线性偏倚不大于±6%，线性相关系数不小于0.975。
2.4 准确度a)血细胞参数相对偏差满足表3要求。
b)浊度参数分析仪测量浊度准确性符合表4的规定。
2.5 精密度a)血细胞参数精密度应符合表5的要求。
b)浊度参数浊度参数CV≤4%。
2.6 白细胞分类准确性分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞和嗜碱细胞测量结果应在允许范围之内（99%可信区间）。
全自动血细胞分析仪产品技术要求libang
2.性能指标2.1安全2.1.1 分析仪的安全应符合GB 4793.1-2007、GB 4793.9-2013、YY 0648-2008 的要求。
2.1.2 分析仪的电磁兼容要求应符合GB/T 18268.1-2010、GB/T 18268.26-2010 的要求.2.2性能要求2.2.1空白计数用配套稀释液作为样本计数，分析仪测量值应符合表 2 的规定。
表 2 空白计数要求2.2.2携带污染率WBC≤0.5%；RBC≤0.5%；HGB≤0.6%；PLT ≤1% 。
2.2.3线性分析仪的线性范围、线性误差和线性相关系数应符合表 3 的要求。
表 3 分析仪线性要求2.2.4精密度分析仪的精密度应符合表4 的要求。
表 4 分析仪精密度要求2.2.5准确度分析仪的准确度应符合表5 要求表 5 分析仪准确度要求2.2.6五分类分析仪白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测量结果应在按照YY/T0653-2017 附录A 试验方法所得结果的允许范围之内（99%可信区间）。
注：当参考方法检测结果为0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。
2.3基本功能和外观2.3.1基本功能1）具有异常报警功能；2) 具有与实验室信息系统进行通信的功能；3）具有信息录入（含扫描仪录入、触摸屏录入）和显示功能（液晶屏显示）。
4）支持USB 键盘外设和条码枪外设。
2.3.2外观a）文字和标志应清晰可见；表面应色泽均匀、无磕碰、无划痕等缺陷；b）紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.4环境试验要求分析仪的环境试验要求应符合GB/T14710-2009 中气候环境试验I 组和机械环境试验Ⅱ 组的要求。
分析仪的运输试验、电源适应能力应符合GB/T14710-2009 中第4 章、第5 章的规定。
试验时间、恢复时间及检测项目按表6 的要求执行。
表 6 环境试验要求2.5数据接口2.5.1串口：通过C2 协议上传数据到主机。
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全自动血液分析仪技术参数
一、产品名称：全自动血液分析仪
二、数量：一套
三、产品用途：用于在临床实验室中对血液样品进行血细胞计数、分类等检查及相关测量，可对白细胞进行五分类分析，满足临床检查需求。
四、技术要求
1、检测原理：流式细胞技术、半导体激光、先进核酸荧光染色法、双鞘流电阻抗法；白细胞计数采用DNA/RNA染色技术，可有效识别血凝块，有效排除难溶红细胞，细胞碎片，巨大血小板，血小板聚集对白细胞计数的干扰，结果更加准确。
2、使用先进的RNA染色技术，对血小板聚集进行有效监测，结果更加可靠。
3、全自动细胞计数和分类≥60个标本/小时，检测参数≥28项（包括研究参数），并且除了可以提供病人报告的数字结果、直方图和散点图外，还可提供异常结果的报警提示以及定量检测幼稚粒细胞，检测灵敏度≤1%；
4、提供专业的流程管理软件，内置国际权威机构推荐和经过中国权威机构评价的复检规则，可根据科室的情况进行评估和调整，可满足国内各等级评审对复检的要求。
5、三种微量血模式：静脉全血模式用血量≤20ul，末梢全血模式用血量≤20ul，末梢血预稀释模式用血量≤20ul，三种微量血模式全都可以实现完整五分类，并可满足各种采血量的要求。
6、白细胞分析仅需一个检测通道，即可提供白细胞总计数及五分类的全部结果，不需分开两个通道进行检测，节省试剂。
7、红细胞和血小板在特定的检测通道中采用独特的双鞘流阻抗技术，保证颗粒单个单向通过检测通道，避免颗粒重叠通过和颗粒回旋带来的检测干扰，可有效避免堵孔；并采用浮动界标技术防止血小板、红、白细胞之间的相互干扰，血小板检测更准确。
8、要求所投标产品获得国际医疗审核权威机构美国FAD的认证，产品质量更加有保障。
9、可提供配套的，获FDA认证的试剂、质控品、校准品。
10、具有实时在线网络质控功能，室内质控室间化，反馈时间≤10分钟，为用户的检测结果提供质量保障。
11、全血模式线性，WBC：0.00-400.00×103/µL；RBC： 0.00-8.00×106/µL； HGB： 0.0-250 g/L；PLT：0-5000×103/µL。
12、精密度：WBC≤3.0%； RBC≤1.5%；HGB≤1.5% ； PLT≤4.0% 。
13、携带污染：WBC≤1.0%； RBC≤1.0%； HGB≤1.0%； PLT≤1.0%。
五、配置要求：
1、全自动血液分析仪主机 1台
2、电脑 1套
3、操作手册 1本。